PGE2

FUROSEMIDA

Se absorben con rapidez y el riñón los elimina por filtración glomerular y secreción tubular

Farmacocinética

Farmacodinamia

Se une a proteinas plasmáticas en pacientes sanos en un 91 a 99%

T. de absorción en administración oral 2-3 h. con una duración d efecto de 2 a 3 h. T1/2: 1-2 h.

Ácido 4-cloro- N - furfuril - 5 - sulfamoil antranílico estructura perteneciente a los derivados del ácido antranalico con un grupo sulfaniamida

Vía IV, con un inicio de acción de 5min. Duración de 2 h terapia adjunta en el edema pulmonar agudo

De su acción en la asa de henle por administración de AINES Compiten por la secreción de ácidos débiles

en los TCP

Acción en la asa de henleCotransporte Na+/K+/2Cl-

La resorción NaCl en la membrana luminal de TAL

El potencial “luz-positivo” proveniente del reciclado de K+ la excreción de Mg y Ca

La expresión de la COX-2Inhibe el transporte de NaCl en TAL

ADH (pitressin)

Nonapéptidos cíclicos con puentes disulfuro entre 2 aa de cisteína en la posición N-terminal y la cisteína de la posición seis.

Farmacocinética

Farmacodinamia

Vía IV o IM, inicio de acción: 2-3 h. T1/2: 10-20 min. - Distribución en espacio extracelular

la proteólisis, por proteasas extracelulares

Sin sistema de recaptacionReceptores de proteína G RV1a

+ IP3 Ca2+ , vasopresor (m.liso vascular)

RV2+ AMPc, reabsorción de H2O membrana vasolateral del TC

RV3/RV1b AMPc, hipófisis (ACTH), útero, glándulas mamarias y endotelio)

VACM-1(CUL-5)

+IP3 --> Ca2+ en los TC