nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp...
TRANSCRIPT
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 1/75
BỘ Y TẾ
TRƯỜNG ĐẠI HỌC DƯỢC HÀ NỘI
ĐỖ NGỌC HẠNH
NGHIÊN CỨU PHÂN TÍCH HOẠT CHẤTFLUNARIZINE TRONG THUỐC VIÊN
NANG BẰNG PHƯƠNG PHÁP HPLC
LUẬN VĂN DƯỢC SỸ CHUYÊN KHOA CẤP I
HÀ NỘI 2015
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 2/75
BỘ Y TẾTRƯỜNG ĐẠI HỌC DƯỢC HÀ NỘI
ĐỖ NGỌC HẠNH
NGHIÊN CỨU PHÂN TÍCH HOẠT CHẤT
FLUNARIZINE TRONG THUỐC VIÊNNANG BẰNG PHƯƠNG PHÁP HPLC
LUẬN VĂN DƯỢC SỸ CHUYÊN KHOA CẤP I
CHUYÊN NGÀNH: CNDP VÀ BÀO CHẾ
MÃ SỐ:
Người hướng dẫn khoa học: PGS. TS. Nguyễn Thị Kiều Anh
Nơi thực hiện:Trường Đại Học Dược Hà NộiTrung tâm Kiểm Nghiệm Thanh Hóa
Thời gian thực hiện: 15/01 – 19/5/2015
HÀ NỘI 2015
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 3/75
LỜI CẢM ƠN
Trải qua thời gian tham gia học tập lớp dược sĩ chuyên khoa cấp I vàquá trình thực hiện luận văn tốt nghiệp, bản thân đã nhận được nhiều sự
quan tâm, giúp đỡ và chia sẻ những kiến thức quý báu từ các thầy cô giáo
trường Đại học Dược Hà Nội cũng với các anh chị đồng nghiệp của Trung
tâm Kiểm nghiệm Thanh Hóa.
Trước hết, tôi xin bày tỏ lòng biết ơn chân thành và sâu sắc tới
PGS.TS Nguyễn Thị Kiều Anh đã tận tình hướng dẫn và giúp đỡ tôi trongsuốt quá trình thực hiện luận văn này.
Đồng thời, tôi cũng xin trân trọng cảm ơn Ban giám hiệu, cùng toàn
thể các thầy cô giáo trường Đại học Dược Hà Nội đã giúp đỡ, và tạo điều
kiện để tôi hoàn thành khóa học này.
Tôi xin gửi lời cảm ơn tới Ban lãnh đạo và tập thể cán bộ Trung tâm
Kiểm Nghiệm Thanh Hóa đã giúp đỡ, tạo điều kiện cho tôi trong suốt thời
gian học tập, nghiên cứu và hoàn thành luận văn.
Cuối cùng, tôi xin phép được gửi những tình cảm sâu sắc và lòng
biết ơn vô hạn tới gia đình, người thân, bạn bè và đồng nghiệp đã luôn giúp
đỡ, động viên tôi trong suốt quá trình học tập và nghiên cứu để hoàn thành
tốt luận văn chuyên khoa.
Hà Nội, ngày 19 tháng 5 năm 2015
Học viên: Đỗ Ngọc Hạnh
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 4/75
DANH MỤC CÁC CHỮ VIẾT TẮT
AcCN Acetonitril
AFTA Khu vực mậu dịch tự do Asean
BYT Bộ Y tế
CP Dược điển Trung Quốc
DĐVN Dược điển Việt Nam
EP Dược điển Châu Âu
HD Hạn sử dụng
HPLC Sắc ký lỏng hiệu năng cao
MeOH Methanol
PVP K Poly Vinyl Pyrovidon Kali
RS Độ phân giải
RSD Độ lệch chuẩn tương đối
SKS Số kiểm soát
TCCS Tiêu chuẩn cơ sở
TLC Sắc ký lớp mỏng
tR Thời gian lưu
TT Thông tư
USP Dược điển Mỹ
UV-VIS Quang phổ tử ngoại khả kiến
WHO Tổ chức Y tế Thế giới
WTO Tổ chức thương mại thế giới
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 5/75
MỤC LỤC
MỤC TRANG
ĐẶT VẤN ĐỀ 1
Chương 1. TỔNG QUAN 3
1.1. Tổng quan về tiêu chuẩn kỹ thuật của thuốc. 3
1.2 Tổng quan về Flunarizin 4
1.2.1 Cấu trúc phân tử, tính chất lý hóa 4
1.2.2.Tính chất dược động học, tác dụng dược lý 5
1.2.3 Tổng quan về các tiêu chuẩn kỹ thuật thuốc viên nang
Flunarizin6
1.3.Tổng quan về sắc ký lỏng hiệu năng cao 9
1.3.1. Khái niệm chung 9
1.3.2. Một số thông số đặc trưng của sắc ký 91.3.4.Ứng dụng của sắc ký lỏng hiệu năng cao trong kiểm nghiệm
thuốc13
1.4. Nội dung thẩm định phương pháp bằng HPLC 14
1.4.1 Tính phù hợp của hệ thống sắc ký 14
1.4.2. Độ đặc hiệu/chọn lọc 141.4.3. Độ tuyến tính 15
1.4.4. Độ đúng 15
1.4.5. Độ chính xác 16
Chương 2. NGUYÊN VẬT LIỆU, TRANG THIẾT BỊ
VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU17
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 6/75
2.1 NGUYÊN VẬT LIỆU 17
2.1.1 Hóa chất, vật liệu 17
2.1.2 Chất chuẩn 17
2.1.3 Mẫu thử nghiên cứu 18
2.1.4 Thiết bị và dụng cụ
19
2.2 ĐỐI TƯỢNG NGUYÊN CỨU 20
2.3 NỘI DUNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 21
2.3.1 Khảo sát lựa chọn điều kiện sắc ký để xây dựng phương pháp
định tính, định lượng hoạt chất Flunarizin trong chế phẩm thuốc
viên nang bằng sắc ký lỏng hiệu năng cao
21
2.3.2 Thẩm định phương pháp phân tích định tính, định lượng đã
xây dựng22
2.3.3 Ứng dụng phương pháp đã xây dựng kiểm nghiệm một sốmẫu thuốc viên nang Flunarizin lưu hành trên thị trường
24
2.4. PHƯƠNG PHÁP XỬ LÝ SỐ LIỆU 24
Chương 3. KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU 25
3.1 KẾT QUẢ KHẢO SÁT LỰA CHỌN ĐIỀU KIỆN SẮC KÝ
ĐỂ XÂY DỰNG PHƯƠNG PHÁP ĐỊNH TÍNH, ĐỊNH LƯỢNG
HOẠT CHẤT FLUNARIZIN TRONG CHẾ PHẨM THUỐC
VIÊN NANG BẰNG SẮC KÝ LỎNG HIỆU NĂNG CAO
25
3.2 THẨM ĐỊNH PHƯƠNG PHÁP ĐỊNH TÍNH, ĐỊNH LƯỢNG 27
3.2.1 Chuẩn bị mẫu 27
3.2.2. Kết quả thẩm định tính thích hợp của hệ thống 27
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 7/75
3.2.3 Độ đặc hiệu của phương pháp 29
3.2.4. Khoảng nồng độ tuyến tính 30
3.2.5. Độ chính xác 32
3.2.6. Độ đúng 35
3.3 ỨNG DỤNG PHÂN TÍCH MỘT SỐ MẪU THUỐC THU
THẬP TRÊN THỊ TRƯỜNG37
3.3.1 So sánh phương pháp đã xây dựng với phương pháp đã
đăng ký trong TCCS (phương pháp đo quang, kèm chất chuẩn)
37
3.3.2. Ứng dụng phương pháp đã xây dựng phân tích một số mẫu
nghiên cứu39
Chương 4. BÀN LUẬN 42
4.1 VỀ XÂY DỰNGPHƯƠNG PHÁP PHÂN TÍCH 41
4.2 VỀ THẨM ĐỊNH PHƯƠNG PHÁP PHÂN TÍCH 434.3 VỀ SO SÁNH KẾT QUẢ PHÂN TÍCH BẰNG PHƯƠNG
PHÁP HPLC MỚI XÂY DỰNG VỚI PHƯƠNG PHÁP UV-VIS
MÀ NHIỀU TCCS ĐÃ XÂY DỰNG
44
4.3 VỀ ỨNG DỤNG TRONG PHÂN TÍCH CÁC MẪU THUỐC
VIÊN NANG FLUNARIZIN 5,0 mg SẢN XUẤT TRONG NƯỚC44
KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ 45
KẾT LUẬN 45
ĐỀ XUẤT 46
TÀI LIỆU THAM KHẢO
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 8/75
DANH MỤC CÁC BẢNG
TÊN BẢNG TRANG
Bảng 1.1: Một số điều kiện định lượng hoạt chất Flunarizin 7
Bảng 2.1: Danh sách các mẫu phân tích 18
Bảng 2.2. Thành phần tá dược trong các chế phẩm thuốc viên
nang Flunarizin sản xuất trong nước.20
Bảng 2.3. Công thức bào chế mẫu Placebo 21
Bảng 3.1 Kết quả khảo sát các điều kiện sắc ký 26
Bảng 3.2. Kết quả thẩm định độ thích hợp của hệ thống sắc ký. 28
Bảng 3.3: Kết quả khảo sát khoảng tuyến tính. 31
Bảng 3.4. Kết quả khảo sát độ lặp lại của phương pháp 33
Bảng 3.5. Kết quả khảo sát độ chính xác trung gian của phương
pháp34
Bảng 3.6 Kết quả thẩm định độ đúng của phương pháp 36
Bảng 3.7 Kết quả định lượng mẫu thử bằng phương pháp UV-
VIS38
Bảng 3.8. Kết quả so sánh hai phương pháp thử 39
Bảng 3.9 Kết quả phân tích các mẫu nghiên cứu bằng phương
pháp HPLC đã xây dựng.40
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 9/75
DANH MỤC CÁC HÌNH
TÊN HÌNH TRANG
Hình 1.1: Công thức cấu tạo của Flunarizin 4
Hình 3.1. Sắc ký đồ dung dịch mẫu chuẩn Flunarizin. 29
Hình 3.2. Sắc ký đồ dung dịch mẫu thử Flunarizin. 29
Hình 3.4. Sắc ký đồ dung dịch mẫu Placebo. 30
Hình 3.5. Đồ thị biểu diễn sự tương quan tuyến tính giữa nồng độ
và diện tích píc flunarizin31
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 10/75
ĐẶT VẤN ĐỀ
Flunarizin là thuốc đối kháng calci có chọn lọc. Thuốc hấp thu tốt
qua đường ruột, đạt nồng độ đỉnh trong vòng 2-4 giờ và đạt trạng thái cân bằng hằng định ở tuần thứ 5 thứ 6. Thuốc gắn kết với protein 90%, chuyển
hóa hoàn toàn qua gan. Thuốc và các chất chuyển hóa thải trừ qua đường
mật ra phân, thời gian thải hoàn toàn khoảng 18 ngày. Thuốc ngăn chặn sự
quá tải Calci tế bào, bằng cách giảm Calci tràn vào quá mức qua màng tế
bào, không tác động đến sự co bóp và dẫn truyền cơ tim. Thuốc được dùng
để phòng các cơn đau nửa đầu có triệu chứng báo trước và không có triệu
chứng báo trước, điều trị chứng chóng mặt tiền đình do rối loạn tiền đình.Điều trị các chứng thiểu năng tuần hoàn não và suy giảm chức năng tuần
hoàn não, suy giảm oxy tế bào não bao gồm: chóng mặt, nhức đầu nguyên
nhân mạch máu, rối loạn kích thích, mất trí nhớ, kém tập trung và rối loạn
giấc ngủ [5],[17].
Hiện nay theo thống kê của Cục Quản lý Dược Việt Nam có 53 chế
phẩm thuốc viên nang Flunarizin được cấp số đăng ký trong vòng 5 năm
gần đây; gồm 16 thuốc sản xuất trong nước và 37 thuốc nhập ngoại cónguồn gốc từ các nước trong khu vực như: Ấn Độ, Bangladet, Pakistan,
Hàn Quốc, Trung Quốc, ...
Tham khảo các tiêu chuẩn cơ sở của các thuốc được đăng ký cho
thấy, mức chất lượng công bố và phương pháp thử khác nhau theo từng tiêu
chuẩn cơ sở [6], [7], [8] [15], [16] gây khó khăn rất nhiều cho các đơn vị
làm công tác kiểm tra chất lượng thuốc, vì không có một phương pháp
chung để kiểm tra chất lượng sản phẩm. Đặc biệt đối với thuốc ngoại nhập
việc có được một bản tiêu chuẩn kỹ thuật gốc dùng để kiểm tra chất lượng
sản phẩm là rất khó khăn và thường không kịp thời.
DĐVN IV; Dược điển Anh (BP 2013); Dược điển Mỹ (USP 34);
Dược điển Châu Âu (EP 2012); Dược điển của Tổ chức Y tế Thế giới
(WHO Pharmacopoeia 2012) chưa có chyên luận quy định về chất lượng
của viên nang Flunarizin [13], [18].
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 11/75
Dược điển Trung Quốc (CP 2005) có một chuyên luận quy định về
chất lượng và phương pháp thử nghiệm cho thuốc viên nang Flunarizin với
chỉ tiêu định lượng bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC)
nhưng các điều kiện sắc ký chưa được chỉ rõ ràng dẫn đến sự lúng túng khi
tiến hành phân tích chất lượng mẫu thuốc (thiếu điều kiện về cột sử dụng
và tốc độ pha động) [14].
Trong tiêu chuẩn chất lượng của một chế phẩm thuốc chỉ tiêu định
tính và định lượng là những chỉ tiêu chất lượng quan trọng, luôn được quan
tâm xây dựng đảm bảo tính hiện đại, tiên tiến phù hợp đáp ứng yêu cầu của
sự phát triển khoa học công nghệ ngày nay.
Hiện nay kỹ thuật sắc ký lỏng hiệu năng cao đã trở thành một trong
những kỹ thuật phổ biến, xuất phát từ những ưu việt của nó như: có độ
nhạy cao, đặc hiệu với từng hoạt chất, khoảng tuyến tính rộng, độ đúng
cao, độ lặp lại tốt đáp ứng yêu cầu của một kỹ thuật phân tích hiện đại.
Phương pháp đã được các phòng kiểm tra chất lượng của các công ty sản
xuất dược phẩm, các phòng thí nghiệm của Trung tâm kiểm nghiệm triển
khai, áp dụng để kiểm tra chất lượng nguyên liệu, thành phẩm sản xuấtthuốc và coi đây là phương pháp quy chiếu.
Xuất phát từ thực tế đó chúng tôi đã tiến hành nghiên cứu đề tài
“Nghiên cứu phân tích hoạt chất Flunarizin trong thuốc viên nang
bằng phương pháp HPLC” với mục tiêu:
1. Xây dựng và hoàn chỉnh phương pháp định tính, định lượng hoạt
chất cho thuốc viên nang Flunarizin và nghiên cứu thẩm định phương pháp
bằng kỹ thuật sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC).
2. Áp dụng phương pháp đã xây dựng kiểm tra một số chế phẩm
thuốc viên nang Flunarizin 5,0 mg sản xuất tại Việt Nam, đánh giá so sánh
kết quả với phương pháp đã đăng ký trong bản TCCS.
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 12/75
Chương 1. TỔNG QUAN
1.1. Tổng quan về tiêu chuẩn kỹ thuật của thuốc.
Thuốc là một loại hàng hóa đặc biệt có ảnh hưởng rất lớn đến sứckhỏe thậm chí là tính mạng của người sử dụng, chính vì vậy việc đảm bảo
chất lượng thuốc luôn được quan tâm từ khâu sản xuất, kiểm tra chất lượng,
phân phối lưu thông, tồn trữ, sử dụng nhằm đảm bảo hiệu lực điều trị và an
toàn cho người sử dụng.
Khái niệm chất lượng thuốc được hiểu theo hai nghĩa:
- Theo nghĩa hẹp: chất lượng thuốc là sự phù hợp các chỉ tiêu chất
lượng với tiêu chuẩn kỹ thuật đã đăng ký và công bố.
- Theo nghĩa rộng: ngoài sự phù hợp trên còn phải đảm bảo hiệu lực,
hiệu quả công tác điều trị và tính an toàn cho người sử dụng [10].
Theo luật chất lượng hàng hóa sản phẩm có hai loại tiêu chuẩn:
+ Thứ nhất: tiêu chuẩn cơ sở do nhà sản xuất đăng ký và công bố đây
là bản cam kết các chỉ tiêu chất lượng sản phẩm của nhà sản xuất đối với
các cơ quan quản lý và kiểm tra chất lượng thuốc.
+ Thứ hai: quy chuẩn kỹ thuật do nhà nước ban hành và bắt buộc áp
dụng đối với các sản phẩm hàng hóa cùng loại muốn lưu hành trên lãnh thổ
của quốc gia (Việt Nam). Đây là các chỉ tiêu, tiêu chuẩn liên quan đến
quyền lợi của người tiêu dùng, đến độ an toàn của người sử dụng, tất cả các
mặt hàng cùng loại của nước ngoài muốn được lưu hành trên thị trường,
lãnh thổ Việt Nam phải đáp ứng mức tiêu chuẩn này.
Đối với các thuốc lưu hành trên thị trường Việt Nam hiện nay có hai
cấp tiêu chuẩn kỹ thuật:
+ Tiêu chuẩn cơ sở: của nhà sản xuất xây dựng, đăng ký và công bố
áp dụng cho chế phẩm thuốc của chính nhà sản xuất đó, đơn vị có thẩm
quyền phê duyệt
+ Tiêu chuẩn DĐVN là tiêu chuẩn cấp nhà nước về thuốc khuyến
khích các cơ sở sản xuất thuốc trong nước áp dụng các tiêu chuẩn kỹ thuật
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 13/75
của chuyên luận thuốc đã được ban hành trong DĐVN, khi các cơ sở sản
xuất xây dựng tiêu chuẩn cơ sở thì mức tiêu chuẩn không được thấp hơn
mức tiêu chuẩn đã quy định trong DĐVN. Đối với các thuốc nước ngoài
khi đăng ký nhập khẩu vào Việt Nam thì tiêu chuẩn kỹ thuật của sản phẩm
không được thấp hơn so mức tiêu chuẩn DĐVN nếu đã có chuyên luận của
chế phẩm đó.
Ngày nay cùng với sự hội nhập toàn cầu, Việt Nam tham gia WTO;
AFTA... các loại hàng hóa trong đó có thuốc chữa bệnh ngày càng phong
phú về chủng loại, dạng bào chế đã góp một phần quan trọng trong công
tác chăm sóc, bảo vệ sức khỏe nhân dân, song nếu hàng rào kỹ thuật của
chúng ta không tốt các sản phẩm thuốc nước ngoài có tiêu chuẩn chất
lượng không phù hợp dễ dàng tràn vào Việt Nam, bán với giá rẻ, các doanh
nghiệp sản xuất trong nước không đủ sức cạnh tranh ngay tại thị trường nội
địa, và người chịu thiệt thòi nhất là người bệnh, người tiêu dùng. Chính vì
vậy công tác tiêu chuẩn hóa và kiểm tra chất lượng phải luôn được quan
tâm đúng mức.
Trong những năm gần đây hàng loạt các văn bản pháp quy về dượcđược ban hành trong đó quan trọng các văn bản sau: Luật Dược; Thông tư
09/2010/TT-BYT về quản lý chất lượng thuốc; thông tư 04/2010/TT-BYT
hướng dẫn lấy mẫu thuốc để kiểm tra chất lượng, thông tư 44/2014/TT-
BYT về đăng ký thuốc đã hoàn thiện dần hành lang pháp lý cho công tác
kiểm tra giám sát chất lượng thuốc dùng cho người.
1.2 Tổng quan về Flunarizin.
1.2.1 Cấu trúc phân tử, tính chất lý hóa.
- Công thức phân tử: C26H26F2 N2 . 2 HCl (Khối lượng phân tử: 477,42)
- Công thức cấu tạo:
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 14/75
F
F
N
N
H
H
Hình 1.1: Công thức cấu tạo của Flunarizin
-
Tên khoa học: 1 [bis (4-flurophenyl)methyl)-4-[(2E)-3-phenylprop-2-en-1-yl] piperazine
-
Dạng thường dùng: Flunarizin dihydroclorid.
- Khả năng hòa tan: Flunarizin ít tan trong methanol và ethanol; rất ít tan
trong nước; thực tế không tan trong benzen; tan tốt hơn trong các dung
dịch acid.
- Nhiệt độ nóng chảy: Flunarizin HCl có nhiệt độ nóng chảy là 204 -
210
0
C [14].-
Flunarizin hấp thụ ánh sáng trong vùng UV-VIS. Cực đại hấp thụ tại
bước sóng 226 nm và 253 nm, có hai cực tiểu ở 221 nm và 234 nm
[14].
1.2.2.Tính chất dược động học, tác dụng dược lý
Dược động học
-
Hấp thu: Flunarizin hấp thu tốt quan đường uống, đạt nồng độ đỉnh
trong vòng 2-4 giờ, và đạt trạng thái hằng định ở tuần thứ 5-6.
-
Phân bố: phân bố nhanh chóng và rộng rãi đến các mô, gắn kết với
protein 90%.
- Chuyển hóa: Flunarizin bị chuyển hóa hoàn toàn qua gan
- Thải trừ: thuốc và các chất chuyển hóa được bài tiết ra phân qua đường
mật. Thời gian thải trừ hoàn toàn khoảng 18 ngày [5].
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 15/75
Tác dụng dược lý
- Flunarizin là thuốc có tác dụng ngăn chặn sự quá tải Calci tế bào,
bằng cách giảm Calci tràn vào tế bào một cách quá mức qua màng tế bào.
Thuốc không có tác dụng trên co bóp cơ tim và dẫn truyền co bóp cơ tim
[5].
Chỉ định
- Dự phòng đau nửa đầu dạng cổ điển (có triệu chứng báo trước) hoặc
đau nửa đầu dạng thông thường (không có triệu chứng báo trước).
- Điều trị chứng chóng mặt tiền đình do rối loạn chức năng hệ thống
tiền đình.
-
Điều trị các triệu chứng do thiểu năng tuần hoàn não và suy giảmoxy tế bào não bao gồm: chóng mặt, nhức đầu nguyên nhân mạch máu, rối
loạn kích thích, mất trí nhớ, kém tập trung và rối loạn giấc ngủ [5].
1.2.3 Tổng quan về các tiêu chuẩn kỹ thuật thuốc viên nang Flunarizin
DĐVN IV ban hành từ năm 2009 chưa có chuyên luận thuốc viên
nang Flunarizin [10].
Dược điển của các nước tiên tiến phiên bản mới nhất như: BP 2015;USP38; EP 2010 cũng chưa ban hành chuyên luận thuốc viên nang
Flunarizin [13] ; [18].
Dược điển Trung Quốc CP 2010 đã ban hành chuyên luận thuốc viên
nang Flunarizin, và chuyên luận nguyên liệu Flunarizin dạng muối HCl
trong đó phương pháp định tính và định lượng bằng phương pháp sắc ký
lỏng hiệu năng cao (HPLC) nhưng các điều kiện sắc ký không được quy
định cụ thể gây khó khăn cho người phân tích [14].
Các cơ sở sản xuất thuốc viên nang Flunarizin xây dựng và công bố
tiêu chuẩn cơ sở của mình, trong TCCS quy định phương pháp định tính
bằng phương pháp sắc ký lớp mỏng (TLC), dựa vào phổ hấp thụ UV-VIS
so sánh với phổ của dung dịch chuẩn, làm song song chỉ tiêu định lượng
bằng phương quang phổ tử ngoại UV-VIS và so sánh với dung dịch chuẩn
hoặc tính toán kết quả theo giá trị E (1% ; 1cm) [ 6], [7], [8].
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 16/75
Một số kỹ thuật đã được áp dụng để phân tích định lượng hoạt chất
Flunarizin hiện nay:
Bảng 1.1: Một số điều kiện định lượng hoạt chất Flunarizin
Kỹ
thuật
phân
tích
Mẫu phân
tíchCác điều kiện phân tích
Nồng độ
mẫu phân
tích
Tài
liệu
tham
khảo
Chuẩn
độ môi
trường
khan
Nguyên
liệu
Flunarizin
Cân chính xác 0,2g chế
phẩm, hòa tan trong 15 ml
anhydric acetic, 10 ml acid
acetic băng, thêm 5 ml dung
dịch thủy ngân acetat (tt),
thêm 1 giọt tím tinh thể.
Chuẩn độ bằng Acid
percloric 0,1N đến khi xuất
hiện màu xanh.
Song song làm mẫu trắng.
1 ml acid percloric 0,1N
tương đương với 23,87 mg
Flunarizin. 2HCl
C26H26F2 N2. 2HCl.
[14]
UV-VIS Viên nang
cứng
Siberizin
Bước sóng λ=253 nm;
Mẫu trắng: HCl 0,05N;
E(1% ;1cm)=439
0,01 mg/ml
[8]
UV-VIS Viên nang
cứng
Sibelium
Bước sóng λ=254 nm;
Mẫu trắng: HCl 0,05N;
So sánh song song với mẫu
chuẩn.
0,01 mg/ml
[15]
UV-VIS Viên nang
cứng
Bước sóng λ=254 nm;
Mẫu trắng: HCl 0,1N:
0,01 mg/ml[6]
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 17/75
Kỹ
thuật
phântích
Mẫu phân
tích
Các điều kiện phân tích
Nồng độ
mẫu phân
tích
Tài
liệu
thamkhảo
Sibethephar
m
Isopropanol (11 :89)
So sánh song song với mẫu
chuẩn.
UV-VIS Viên nang
cứng
Serapid
Bước sóng λ=252 nm;
Mẫu trắng: HCl 0,1N trong
Isopropanol.So sánh song song với mẫu
chuẩn.
0,01 mg/ml
[16]
HPLC Thuốc viên
nang
Flunarizin
5,0 mg
Cột : C18
Pha động: MeOH : dung
dịch Đệm phosphat pH =
3,5 (75:25)
Detector: UV 253 nmThể tích tiêm mẫu 20 µl.
0,01 mg/ml
[14]
HPLC Thuốc viên
nén hỗn
hợp
Flunarizin
và
propranolol
+ Cột: C8
+ Pha động: MeOH : dung
dịch đệm phosphat 10 mM
pH=3,8 (70 : 30);
+ Detector : 242 nm;
Nhệt độ cột 40
0
C;+ Thể tích tiêm mẫu : 20 µl;
+ Tốc độ dòng 0,8 ml/phút.
[19]
HPLC Thuốc viên
nang
Hagizine
5,0 mg
+ Cột: Rp 18
+ Pha động: AcCN :
MeOH : Dung dịch A gồm:
(5,9 g Tetrabutylamonium
hydrogensulfat + 1,8 g
[9]
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 18/75
Kỹ
thuật
phântích
Mẫu phân
tích
Các điều kiện phân tích
Nồng độ
mẫu phân
tích
Tài
liệu
thamkhảo
amoni acetat + 1000ml
nước) : (30:30:40);
+ Detector : 253 nm;
Nhệt độ cột 400C;
+ Thể tích tiêm mẫu = 20
µl;+ Tốc độ dòng 1,2 ml/phút.
1.3.Tổng quan về sắc ký lỏng hiệu năng cao
1.3.1. Khái niệm chung
Sắc ký lỏng hiệu năng cao (High performance Liquid
Chromatography – HPLC) là kỹ thuật tách trong đó các chất phân tích hòa
tan trong pha động là chất lỏng và di chuyển qua cột chứa các hạt pha tĩnh.
Tùy thuộc vào ái lực của chất phân tích với pha động và pha tĩnh mà các
chất di chuyển với tốc độ khác nhau, do đó thứ tự rửa giải khác nhau. Lựa
chọn thành phần pha động để chất phân tích ra khỏi cột được rửa giải với
thời gian hợp lý [10], [13], [18].
1.3.2. Một số thông số đặc trưng của sắc ký
Thời gian lưu: Khoảng thời gian từ lúc bơm mẫu vào hệ thống sắc ký đến
khi chất phân tích được phát hiện tại detector.
Thời gian chết: thời gian tM của chất không lưu giữ (tốc độ di chuyển của
nó bằng tốc độ di chuyển trung bình của các phần tử pha động).
Thời gian lưu hiệu chỉnh: tR’ = tR - tM
Hệ số phân bố K: K = M
S
C
C
CS, CM: nồng độ mol của chất tan trong pha tĩnh, pha động.
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 19/75
K càng lớn, sự di chuyển của chất tan qua pha tĩnh càng chậm. Các chất
trong hỗn hợp có hệ số K khác nhau càng nhiều, khả năng tách diễn ra càng
dễ dàng hơn.
Hệ số dung lượng k’: k’ = M
S
M M
S S
V
V K
V C
V C .
.
. =
M
M R
t
t t
VS, VM tương ứng là thể tích của pha tĩnh, pha động.
k’ phụ thuộc vào bản chất chất phân tích, bản chất 2 pha và hệ số VS/VM
Thông thường chọn k’ = 1-5.
Hệ số chọn lọc α:
Hệ số chọn lọc α đặc trưng cho tốc độ di chuyển tỷ đối của 2 chất A và B:
α = M A R
M B R
A
B
A
B
t t
t t
k
k
K
K
'
'
K B, K A lần lượt là hệ số phân bố của chất B, A (A là chất ra trước).
k’A, k’B tương ứng là hệ số dung lượng của chất A, B.
(tR )A, (tR )B tương ứng là thời gian lưu của chất A, B.
Hai chất A và B chỉ có thể tách được khỏi nhau nếu > 1. Trong phân tích
sắc ký, thường lựa chọn điều kiện phân tích để có được α = 1,05 - 2. Nếu α
quá lớn, thời gian phân tích kéo dài.
Số đĩa lý thuyết: Số đĩa lý thuyết là đại lượng đặc trưng cho hiệu lực cột
sắc ký
2
2/1
2
54,516
W
t
W
t
H
L N R R
L: chiều dài của cột (đơn vị độ dài);
H: chiều cao của đĩa lý thuyết (đơn vị độ dài);
W: chiều rộng của pic sắc ký (phút);
W1/2: chiều rộng pic ứng với một nửa chiều cao của pic.
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 20/75
Độ phân giải của cột
Độ phân giải (R S) đánh giá khả năng tách hai pic liền kề trong sắc ký đồ:
R S =
B A
A R B R
B A
A R B R
W W t t
W W t t
,2/1,2/1
.18,1.
2
1
Ở đây: WA, WB tương ứng là chiều rộng pic sắc ký của chất A, B;
W1/2,A, W1/2,B tương ứng là chiều rộng pic sắc ký của chất A, B ứng
với một nửa chiều cao của pic.
Cột sắc ký và pha tĩnh
Cột sắc ký lỏng hiệu năng cao thường được chế tạo bằng thép không
gỉ, thủy tinh hoặc chất dẻo có chiều dài 10-30 cm, đường kính trong 4-10
mm. Cột thường nhồi hạt cỡ 5-10 µm. Ưu điểm của cột nhồi hạt cỡ nhỏ là
chạy tốn ít dung môi, thời gian ngắn và số đĩa lý thuyết lớn.
Để bảo vệ cột sắc ký, người ta sử dụng cột bảo vệ được lắp trước cộtsắc ký để loại các tạp chất có mặt trong pha động và trong mẫu phân tích
làm giảm tuổi thọ cột. Cột bảo vệ ngắn hơn cột sắc ký, được nhồi hạt cùng
loại.
Loại pha tĩnh phổ biến nhất được chế tạo từ silic dioxid (silica).
Nhóm OH trên bề mặt silica phản ứng với dẫn chất clorosilan tạo ra dẫn
chất siloxan.
Bề mặt silica Dẫn chất clorosilan Dẫn chất siloxan
Dựa vào gốc R’ của dẫn chất siloxan, người ta chia ra 2 nhóm:
-
Pha tĩnh không phân cực có R’ là:
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 21/75
Gốc octadecyl (C18)
Gốc octyl (C8)
Gốc phenyl
- Pha tĩnh phân cực có R’ là:
Cyano
Amino
Diol
Dựa vào độ phân cực tương đối của pha tĩnh và pha động đã hình thành hai
loại sắc ký phân bố là sắc ký phân bố pha thuận và sắc ký phân bố pha đảo:
- Sắc ký phân bố pha thuận: thường dùng pha tĩnh lỏng phân cực như
triethylen glycol, nước. Còn pha động là dung môi ít phân cực hơn như
hexan.
- Sắc ký phân bố pha đảo: pha tĩnh không phân cực như hydrocacbon
(C18 hoặc C8) còn pha động phân cực hơn pha tĩnh như nước, acetonitril.
Detector
Có nhiều detector được sử dụng trong HPLC và thường sử dụng 6 loại
sau:
- Detector hấp thụ UV-VIS
- Detector huỳnh quang
- Detector chỉ số khúc xạ
- Detector tán xạ ánh sáng bay hơi
- Detector đo dòng
- Detector đo độ dẫn
Trong nghiên cứu này, để quy trình xây dựng được có khả năng ứng
dụng rộng, chúng tôi lựa chọn detector PDA, loại detector phổ biến trong
cấu hình tiêu chuẩn của thiết bị HPLC hiện tại. Về bản chất, đây là một
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 22/75
detector UV-Vis cho phép đồng thời ghi nhận tín hiệu hấp thụ đồng thời
trên toàn dải phổ UV gần và VIS. Dải bức xạ UV-VIS (thường các detector
PDA có dải bước sóng trong khoảng 190 – 800 nm) sau khi đi qua tế bào
đo được đưa đến một cách tử để phân thành các tia đơn sắc đi đến một
mảng diod quang. Mỗi diod quang đón nhận một phần dải bức xạ tương
ứng với một khoảng bước sóng hẹp. Như vậy, mỗi một diod có thể phát
hiện một sự hấp thụ ở một bước sóng nhất định. Toàn bộ dãy diod được
quét nhiều lần trong 1 giây bởi bộ phận vi xử lý. Kết quả phổ có thể hiện
trên màn hình máy tính hoặc được lưu trữ để in ra dưới dạng bản phổ bằng
máy in.
Ưu điểm của detector này là tạo được phổ UV của các chất phân tích
trong khoảng bước sóng đã chọn, kiểm tra sự tinh khiết của sản phẩm và
định danh được sản phẩm bằng cách so sánh phổ tương ứng của đỉnh sắc
ký với phổ của một ngân hàng dữ liệu hoặc với phổ của chất chuẩn biết
trước.
1.3.4.Ứng dụng của sắc ký lỏng hiệu năng cao trong kiểm nghiệm thuốc
Trước tình hình thuốc đa thành phần và các thuốc phức tạp được sảnxuất ngày càng nhiều thì việc ứng dụng kỹ thuật HPLC trong công tác kiểm
tra giám sát chất lượng thuốc ngày càng chiếm ưu thế.
Dược điển Việt Nam IV (2009), có 168 chuyên luận sử dụng kỹ
thuật sắc ký lỏng (HPLC) để kiểm tra các chỉ tiêu định tính, định lượng, và
xác định tạp chất liên quan.
Trong khi đó Dược điển Việt Nam III có 27 chuyên luận sử dụng các
kỹ thuật: quang phổ tử ngoại khả kiến UV-VIS; sắc ký bản mỏng (TLC);
phương pháp chuẩn độ hóa học để thực hiện các chỉ tiêu định tính, định
lượng, xác định tạp chất đến Dược điển Việt Nam IV đã chuyển sang kỹ
thuật HPLC. Điều này cho thấy rõ xu hướng phát triển và yêu cầu nâng cấp
tiêu chuẩn và khả năng ứng dụng của phương pháp HPLC.
HPLC giúp ta thực hiện phép thử định tính, định lượng và tạp chất
nhiều khi không cần xử lý.
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 23/75
Định tính Sự giống nhau về thời gian lưu của chất phân tích trên sắc
ký đồ mẫu chuẩn và mẫu thử là cơ sở của phép thử định tính. Trên máy
HPLC hiện đại với Detector Diod array có thể quét phổ UV-VIS của pic
ứng với chuẩn và pic thử rồi chồng hai phổ với nhau để thấy sự giống nhau
về hình dạng phổ thông qua hệ số match.
+ Hệ số match xấp xỉ 1,000 thì hai phổ định tính giống nhau hoàn
toàn.
+ Hệ số match > 0,900 thì hai phổ định tính tương tự nhau.
+ Hệ số match < 0,900 thì hai phổ định tính khác nhau.
Ngoài ra đối với Detector Photo Diod Array cò có thể kiểm tra được
mức độ tinh khiết của pic thông qua hệ số angel purity; threshold purity.
Định lượng Việc so sánh độ lớn tín hiệu thu được từ pic chuẩn và
pic thử (phương pháp chuẩn ngoại) hoặc tỷ lệ đáp ứng của pic chuẩn và pic
thử so với đáp ứng chuẩn nội (phương pháp chuẩn nội) trong cùng một điều
kiện sắc ký xác định là cơ sở của phép thử định lượng. Khi mẫu thử là một
thuốc đa thành phần thì ta có thể định lượng đồng thời các thành phần hoạt
chất được tách ra đạt yêu cầu theo quy định.
Thử tạp chất Về cơ sở giống với phép thử định lượng. Ngoài ra đối
với phép thử tạp chất liên quan, khi không biết tên tạp chất hoặc không có
tạp chuẩn ta có thể tính tỷ lệ tạp chất dựa vào % diện tích pic tạp so với
diện tích pic hoạt chất.
1.4. Nội dung thẩm định phương pháp bằng HPLC
1.4.1 Tính phù hợp của hệ thống sắc ký
Tính phù hợp của hệ thống khẳng định các thông số kỹ thuật, các
điều kiện sắc ký đã chọn ổn định trong điều kiện phân tích.
1.4.2. Độ đặc hiệu/chọn lọc
Độ đặc hiệu là khả năng phân biệt rõ chất cần phân tích khi có mặt
các thành phần khác có thể có trong mẫu thử. Thông thường gồm các tạp
chất, sản phẩm phân hủy, chất nền.
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 24/75
Trong HPLC, tính chọn lọc/đặc hiệu được thể hiện khi kết quả thu
được trên sắc ký đồ (mẫu trắng, mẫu placebo thêm chuẩn, mẫu thử, mẫu
chuẩn) cho thấy pic của chất cần phân tích được phân tách hoàn toàn với
các pic tạp.
1.4.3. Độ tuyến tính
Độ tuyến tính của quy trình phân tích là khả năng của quy trình
(trong khoảng xác định) để thu được các kết quả tỉ lệ trực tiếp đến nồng độ
của chất phân tích trong mẫu thử.
Độ tuyến tính được xác định bằng cách quan sát đồ thị đáp ứng giữa
nồng độ hoặc hàm lượng của chất phân tích với giá trị đo được.
Như vậy khoảng tuyến tính phải phủ toàn bộ khoảng xác định.
Đường chuẩn phải có dạng đồ thị: Y = ax + b
Yêu cầu:
- Số điểm đường chuẩn n ≥ 5
- Hệ số tương quan r ≥ 0,998
- % Hệ số chắn b < 2% - 5%
1.4.4. Độ đúng
Độ đúng của một quy trình phân tích biểu diễn mức độ gần nhau
giữa giá trị trung bình của dãy kết quả thực nghiệm với giá trị thực của chất
phân tích có trong mẫu thử hoặc giá trị đối chiếu được chấp nhận.
Thường tiến hành ≥ 3 mức nồng độ nằm trong khoảng xác định của
phương pháp. Mỗi mức nồng độ tối thiểu 3 mẫu.
Yêu cầu:
- Định lượng: Thu hồi 98,0 – 102,0 %; RSD ≤ 2,0%
- Độ hòa tan: Thu hồi 97,0 – 103,0 %; RSD ≤ 3,0%
- Tạp chất: phụ thuộc vào mức giới hạn.
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 25/75
Thu hồi 95,0 – 105,0 % hoặc 90,0 – 110,0% ; RSD ≤ 10 -15%(20%)
( Tỉ lệ thu hồi: lượng tìm thấy/ lượng lí thuyết)
1.4.5. Độ chính xácĐộ chính xác của một quy trình phân tích diễn tả mức độ gần nhau
(mức độ phân tán) giữa một dãy kết quả thu được của các mẫu thử được
chuẩn bị từ một mẫu đồng nhất trong điều kiện đã đề ra.
Độ chính xác chia làm 3 cấp: độ lặp lại, độ chính xác trung gian và
độ tái lặp.
Độ lặp lại Độ lặp lại diễn tả độ chính xác của quy trình phân tích tiến hành
trong cùng điều kiện thí nghiệm trong khoảng thời gian ngắn. Độ lặp lại
biểu thị độ chính xác trong định lượng.
Thường được tiến hành trên 3 mức nồng độ khác nhau, mỗi nồng độ
3 lần (suy ra từ độ đúng). Cũng có thể 6 lần ở nồng độ 100%
Yêu cầu:
- Định lượng: RSD ≤ 2,0%
- Độ hòa tan: RSD ≤ 3,0%
- Tạp chất: RSD ≤ 10 -15%
Độ chính xác trung gian
Độ chính xác trung gian diễn tả mức dao động của kết quả trong
cùng một phòng thí nghiệm, nhưng được thực hiện: Các ngày khác nhau,kiểm nghiệm viên khác nhau, điều kiện phân tích khác nhau.
Yêu cầu:
- Định lượng: RSD ≤ 3,0%
- Độ hòa tan: RSD ≤ 4,0%
- Tạp chất: RSD ≤ 10 -15%
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 26/75
Chương 2. NGUYÊN VẬT LIỆU, TRANG THIẾT BỊ
VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
2.1 NGUYÊN VẬT LIỆU2.1.1 Hóa chất, vật liệu
Hóa chất
+ Kali dihydrophophat: KH2PO4 (Merck);
+ Triethylamin tinh khiết dùng cho phân tích;
+ Acid Phosphoric tinh khiết dùng cho phân tích;
+ Ethanol loại tinh khiết dùng cho phân tích;
+ Methanol loại dùng cho phân tích sắc ký lỏng (for HPLC);
+ Acid hydroclorid (HCl): loại tinh khiết dùng cho phân tích;
+ Isopropanol: loại dùng cho sắc ký lỏng;
Tá dược
+ Lactose loại dược dụng;
+ Tinh bột mỳ loại dược dụng;
+ Sodium starch glycolate loại dược dụng;
+ Tinh bột ngô loại dược dụng;
+ Magnesi stearat loại dược dụng;
+ PVP K30 loại dược dụng;
2.1.2 Chất chuẩn
+ Chuẩn Flunarizin. 2HCL, nguồn gốc: chuẩn làm việc được thiết lập tại
phòng kiểm tra chất lượng của Công ty CP Dược – VTYT Thanh Hóa,
SKS: 020614, Hàm lượng 99,40% tính theo nguyên trạng.
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 27/75
2.1.3 Mẫu thử nghiên cứu
Để phù hợp với mục tiêu của đề tài chúng tôi đã tiến hành thu thập
các thuốc viên nang cứng Flunarizin của các cơ sở sản xuất trong nước với
mã hóa như bảng 2.1:
Bảng 2.1: Danh sách các mẫu phân tích
Mẫu Tên sản phẩm Nhà sản xuất SKS; hạn dùng
NC01 Viên nang cứng
Sibethepharm 5,0 mg
Công ty CP. Dược –
VTYT Thanh Hóa.
VD-18040-12
SKS:001;
HD: 12/2015
NC02 Viên nang cứng
Fluzinestad 5,0mg
Công ty TNHH liên
doanh Standa Việt
Nam
VD-11963-10
SKS:010513;
HD: 05/2016
NC03 Viên nang Sibetab
5mg
Công ty CP. Dược
phẩm Traphaco.
VD-19624-13
SKS:004; NSX: 020614;
HD: 06/2017
NC04 Viên nang Quanazine
5,0 mg
Công ty CP Dược
phẩm OPC
VD-19917-13
SKS: 011214;
HD: 12/2017
NC05 Viên nang Flurassel
5,0 mg
Công ty TNHH Dược
phẩm Đạt Vy Phú
VD-21044-14
SKS:021
HD: 12/2015
NC06 Viên nang Hagizine
5,0 mg
Công ty CP Dược
Hậu Giang
VD-178850-12
SKS:020314
HD:03/2017
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 28/75
Mẫu Tên sản phẩm Nhà sản xuất SKS; hạn dùng
NC07 Viên nangApharmazin 5mg Công ty CP Dược phẩm Armepharco VD-21796-12SKS:042
HD:04/2016
NC08 Viên nang Zolfastel
5,0mg
Công ty CP. Sản xuất
- Thương mại dược
phẩm Đông Nam.
VD-13094-10
SKS:012
HD: 08/2016
2.1.4 Thiết bị và dụng cụ
+ Hệ thống sắc ký lỏng hiệu năng cao Waters e2695; Detector PDA.
+ Cột sắc ký C18 Symmetry Waters (250 mm x 4,6 mm; 5 µm);
+ Cột sắc ký C18 Symmetry Waters (150 mm x 4,6 mm; 5 µm);
+ Cột sắc ký C8 Symmetry Waters (150 mm x 4,6 mm; 5 µm);
+ Tiền cột C18 Symmetry Waters;
+ Tiền cột C8 Symmetry Waters;
+ Cân kỹ thuật XT1200c.
+ Cân phân tích Mettler Toledo có độ chính xác 0,0001 g và 0,00001 g
(Thụy Sỹ).
+ Máy đo pH: pH Metler 744 (Thụy Sỹ)
+ Máy quang phổ Shimadzu 1800 (Nhật Bản)+ Dụng cụ thủy tinh các loại: Bình định mức 20 mL, 50 mL, cốc có mỏ,
pipet các loại, autopipet 1000 μL, 200 μL.
- Phễu lọc, giấy lọc, màng lọc 0,45 µm.
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 29/75
2.2 ĐỐI TƯỢNG NGHIÊN CỨU
Trong đề tài này chúng tôi nghiên cứu xây dựng phương pháp phân
tích định tính, định lượng thành phần hoạt chất Flunarizin trong viên nang
cứng Flunarizin bằng kỹ thuật HPLC.
Mẫu Placebo: Qua tham khảo các công thức thuốc viên nang
Flunarizin 5,0 mg sản xuất trong nước chúng tôi nhận thấy các công thức tá
dược trong thành phần của viên thuốc có các thành phần như trình bày ở
bảng 2.2.
Bảng 2.2. Thành phần tá dược trong các chế phẩm thuốc viên nang
Flunarizin sản xuất trong nước.
STT Thành phần Chức năngTỷ lệ hàm lượng
(%)
1 Lactose Tá dược độn 30% - 50%
2Microcrystaline
Cellulose
Tá dược độn 20% - 60%
3 Tinh bột ngô Tá dược độn 20% - 80%
3Sodium starch
glycolate
Tá dược rã, giúp
quá trình hòa tan2,0%
4Crosscarmellose
sodium
Tá dược rã, giúp
quá trình hòa tan1,0% - 2,0%
5 PVP K30 Tá dược dính 1,0% - 2,0%
6 Magnesi stearat Tá dược trơn 0,5% - 1,0%
7 Aerosil 200 Tá dược trơn 0,1%
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 30/75
Từ kết quả khảo sát trên chúng tôi quyết định xây dựng mẫu Placebo
chung nhất dùng để thẩm định phương pháp thử có thành phần như bảng
2.3.
Bảng 2.3. Công thức bào chế mẫu Placebo
STT Thành phần Hàm lượng (%)
1 Lactose 35,0 mg
2 Microcrystaline Cellulose 35,0 mg
3 Tinh bột ngô 35,0 mg
3 Sodium starch glycolate 2,0 mg
4 Crosscarmellose sodium 2,0 mg
5 PVP K30 2,0 mg
6 Magnesi stearat 1,0 mg
7 Aerosil 200 0,1mg
Tổng cộng 112,1 mg
Các tá dược được cân, nghiền mịn và trộn đều với nhau để được hỗn
hợp Placebo.
- Dung dịch mẫu chuẩn và dung dịch mẫu thử: được chuẩn bị như quy định
của phương pháp.
2.3 NỘI DUNG NGHIÊN CỨU
2.3.1 Khảo sát lựa chọn điều kiện sắc ký để xây dựng phương pháp
định tính, định lượng hoạt chất Flunarizin trong chế phẩm thuốc viên
nang bằng sắc ký lỏng hiệu năng cao
Từ kết quả nghiên cứu tham khảo các tài liệu tiến hành nghiên cứu
khảo sát tối ưu hóa các điều kiện sắc ký bao gồm:
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 31/75
Cột sắc ký: loại cột, chiều dài cột;
Pha động: (thành phần pha động, tỷ lệ, tốc độ dòng);
Detector: khảo sát xác định bước sóng tối ưu;Thể tích tiêm mẫu:
Điều kiện xử lý mẫu.
2.3.2 Thẩm định phương pháp phân tích định tính, định lượng đã xây
dựng
Chuẩn bị các dung dịch mẫu chuẩn, mẫu thử, mẫu Placebo.
- Dung dịch chuẩn gốc: Cân chính xác Pc = 0,0243 g chuẩnFlunarizin. 2HCl, cho vào bình định mức 200 ml, hòa tan và thêm HCl 0,1
N vừa đủ 200 ml.
- Dung dịch mẫu chuẩn làm việc: Hút 5,0 ml dung dịch chuẩn gốc
pha loãng trong pha động vừa đủ 50 ml. Lọc qua màng lọc 0,45 μm.
- Dung dịch mẫu thử: Cân 20 viên thuốc, xác định khối lượng trung
bình viên. Nghiền mịn, cân chính xác một lượng bột thuốc tương đươngvới 10 mg hoạt chất cho vào bình định mức 100ml, thêm 70 ml dung dịch
HCl 0,1N, lắc 5 phút thêm dung dịch HCl 0,1N vừa đủ 100ml. Lắc đều.
Lọc qua giấy lọc, bỏ 20 ml dịch lọc đầu. Hút chính xác 5,0 ml dung dịch
này pha loãng bằng pha động vừa đủ 50 ml. Lọc qua màng lọc 0,45 μm.
- Dung dịch mẫu Placebo: cân khoảng 220 mg hỗn hợp Placebo trên.
Tiến hành xử lý như mẫu thử. Lọc qua màng lọc 0,45μm.
Tiến hành thẩm định phương pháp theo hướng dẫn thẩm định phương pháp phân tích của Asean [3].
Các nội dung thẩm định phương pháp bao gồm:
Độ phù hợp của hệ thống
Tiến hành tiêm lặp lại 6 lần dung dịch chuẩn làm việc đã chuẩn bị ở
trên vào hệ thống ghi lại sắc ký đồ. Đánh giá sự ổn định phù hợp của hệ
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 32/75
thống thông qua giá trị RSD diện tích pic, RSD của thời gian lưu và số đĩa
lý thuyết [3].
Độ chọn lọc của phương pháp
Tiến hành phân tích theo phương pháp đã xây dựng trên mẫu
Placebo, ghi lại sắc ký đồ và so sánh tỷ lệ đáp ứng của mẫu trắng với mẫu
chuẩn tại vị trí thời gian lưu của chuẩn [3].
Độ tuyến tính
Tiến hành pha loãng dung dịch chuẩn gốc thành một dãy các dung
dịch chuẩn có nồng độ khác nhau tương ứng 50%; 75%; 100%; 125%;150% nồng độ định lượng. Tiến hành phân tích theo quy trình đã xây dựng,
ghi lại sắc ký đồ đánh giá sự phụ thuộc tuyến tính của nồng độ hoạt chất và
diện tích pic đáp ứng [3].
Độ chính xác
Độ lặp lại
Tiến hành phân tích lặp lại độc lập 6 lần trên cùng mẫu thử, trong
cùng một ngày, cùng một kiểm nghiệm viên, cùng thiết bị. Tính toán kết
quả và đánh giá độ lặp lại của phương pháp [3].
Độ chính xác trung gian
Tiến hành phân tích lặp lại độc lập 6 lần trên cùng mẫu thử, trong
cùng ngày hôm sau, với kiểm nghiệm viên khác, sử dụng cột phân tích
khác. Tính toán kết quả và đánh giá độ chính xác trung gian của phương
pháp bằng cách so sánh kết quả phân tích của hai kiểm nghiệm viên tronghai ngày [3].
Độ đúng
Độ đúng của phương pháp được tiến hành bằng cách thêm chuẩn vào
mẫu tá dược ở ba khoảng nồng độ 80%; 100% và 120% nồng độ định
lượng. Mỗi nồng độ được tiến hành độc lập 03 mẫu. Tiến hành phân tích
theo quy trình đã xây dựng, tính toán kết quả. Độ đúng được đánh giá dựa
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 33/75
trên tỷ lệ thu hồi hoạt chất định lượng được so với nồng độ thực của mẫu
[3].
2.3.3 Ứng dụng phương pháp đã xây dựng kiểm nghiệm một số mẫuthuốc viên nang Flunarizin lưu hành trên thị trường
+ Tiến hành phân tích độc lập song song trên mẫu viên nang
Sibethepharm 5,0mg 6 lần bằng phương pháp đã xây dựng và phương
pháp đã được đăng ký trong TCCS.
Cụ thể các điều kiện đo quang như sau:
+ Bước sóng: 254 nm
+ Dung môi pha mẫu: HCl 0,1N : iso propanol (11:89)
+ Mẫu chuẩn và mẫu thử được pha nồng độ 0,01mg/ml trong dung môi
pha mẫu.
So sánh kết quả bằng xử lý thống kê.
+ Tiến hành phân tích đánh giá chất lượng một số mẫu thuốc sản
xuất tại Việt Nam, đánh giá kết quả.
2.4. PHƯƠNG PHÁP XỬ LÝ SỐ LIỆU
- Các kết quả thu được trong quá trình tiến hành nghiên cứu đều được
xử lý bằng các phần mềm có sẵn trong thiết bị HPLC
- Sử dụng các phương pháp xử lý thống kê trong phân tích nhờ các hàm
toán học, thống kê có sẵn trong phần mềm tin học Microsoft Excel để tính
toán: kết quả trung bình, độ lệch, độ lệch chuẩn, phương sai, độ lệch chuẩn
tương đối, hệ số biến thiên, độ thu hồi khi xử lý các kết quả thực nghiệm vàđánh giá thẩm định phương pháp.
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 34/75
Chương 3. KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU
3.1 KẾT QUẢ KHẢO SÁT LỰA CHỌN ĐIỀU KIỆN SẮC KÝ ĐỂ
XÂY DỰNG PHƯƠNG PHÁP ĐỊNH TÍNH, ĐỊNH LƯỢNG HOẠTCHẤT FLUNARIZIN TRONG CHẾ PHẨM THUỐC VIÊN NANG
BẰNG SẮC KÝ LỎNG HIỆU NĂNG CAO
Tham khảo các tài liệu cho thấy: Flunarizin ở dạng muối HCl nên
hoạt chất tan tốt trong dung dịch HCl loãng (0,1N). Tiến hành pha mẫu
flunarizin chuẩn trong dung dịch HCl nồng độ 0,1N để được nồng độ 0,01
mg/ml. Tiến hành quét phổ UV-VIS từ 200 nm đến 400 nm trên máy quang
phổ Shimadzu 1800. Kết quả Flunarizin hấp thụ tử ngoại ở bước sóng cựcđại 253 nm, vì vậy chúng tôi chọn bước sóng 253 nm làm bước sóng
detector để thu được tín hiệu cao nhất, đảm bảo độ nhạy của thiết bị, đối
với Detector PDA dùng bước sóng 253 nm để lấy pic.
Qua tham khảo một số tài liệu [8], [14], [15], dựa trên độ phân cực,
khả năng hòa tan của hoạt chất Flunarizin chúng tôi quyết định chọn cột
C18; C8 để khảo sát các điều kiện sắc ký để phân tích mẫu, đây cũng là
loại cột thông dụng và sẵn có trong phòng thí nghiệm.Sau khi đã lựa chọn được pha tĩnh sử dụng sắc ký pha đảo, bước
sóng để phát hiện cực đại 253 nm. Tiến hành pha mẫu chuẩn trong pha
động với nồng độ mẫu 0,01 mg/ml. Kết quả khảo sát được trình bày trong
bảng 3.1:
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 35/75
Bảng 3.1 Kết quả khảo sát các điều kiện sắc ký
Pha tĩnh (cột)
Pha động (tốc độ
pha động 1,0ml/phút)
tR
(phút) Nhận xét
C18;
250 x 4,6 mm; 5 µm
MeOH : dung dịch
KH2PO4 10 mM
(70:30)
2,40
Pic xuất hiện sớm,
nhọn, cân đối, độ
lặp lại kém.
C18;
250 x 4,6 mm; 5 µm
AcCN : MeOH :
dung dịch KH2PO4 10mM (50:25:25)
12,66
Pic xuất hiện
muộn, thời gian phân tích kéo dài.
Độ cân đối của pic
kém, pic bị kéo
đuôi.
C8;
150 x 4,6 mm; 5 µm
AcCN : MeOH :
dung dịch KH2PO4 10
mM (50:25:25)
9,82
Pic doãng, không
cân đối.
C8;
150 x 4,6 mm; 5 µm
MeOH : dung dịch
KH2PO4 10 mM
pH=7,0 (60:40)
15,50
Pic doãng, không
cân đối.
C8;
150 x 4,6 mm; 5 µm
MeOH : dung dịch
KH2PO
4 10 mM
pH=4,0 (60:40)
6,89
Pic nhọn, cân đối.
C8;
150 x 4,6 mm; 5 µm
MeOH : dung dịch
KH2PO4 10 mM
pH=3,5 (60:40) 3,17
Pic nhọn, cân đối.
Hệ số dung lượng
và yếu tố đuôi ở
mức chấp nhận
được.
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 36/75
Kết quả thực nghiệm nhận thấy:
+ Khi thêm thành phần Acetonitril vào pha động thời gian lưu của
pic Flunarizin tăng lên. Acetonitril có độ phân cực lớn (dung môi trơ) trong
khi Flunarizin khó tan hơn trong các dung môi phân cực nên tăng ái lực với
pha tĩnh nên bị lưu giữ lâu hơn.
+ Khi thay đổi từ pha tĩnh C18 sang pha tĩnh C8 đã làm giảm ái lực
của pha tĩnh với chất phân tích Flunarizin nên pic bị rửa giải sớm hơn. Các
pic thu được từ sắc ký đồ khi phân tích trên pha tĩnh C8 nhọn và cân đối
hơn so với khi phân tích trên pha tĩnh C18 với cùng pha động.
Từ những kết quả khảo sát trình bày ở trên chúng tôi xây dựng phương pháp định tính, định lượng Flunarizin bằng kỹ thuật HPLC như
sau:
+ Cột: C8 (150 mm x 4,6; 5 µm; end-capped) hoặc cột tương đương.
+ Detector: UV-VIS 253 nm;
+ Pha động: MeOH : dung dịch KH2PO4 10 mM pH=3,5 (60:40) tt/tt
+ Tốc độ dòng: 1,0 ml/phút
+ Nồng độ mẫu phân tích: 0,01 mg/ml pha trong pha động.
+ Thể tích tiêm mẫu: 20 µl;
+ Nhiệt độ buồng cột: nhiệt độ phòng.
3.2 THẨM ĐỊNH PHƯƠNG PHÁP ĐỊNH TÍNH, ĐỊNH LƯỢNG
3.2.1 Chuẩn bị mẫu
Như mục 2.3.2
3.2.2. Kết quả thẩm định tính thích hợp của hệ thống
Tiến hành tiêm lặp lại 6 lần dung dịch mẫu chuẩn làm việc đã chuẩn
bị ở trên, ghi lại sắc ký đồ. Độ phù hợp của hệ thống được đánh giá thông
qua độ lặp lại của thời gian lưu tR và diện tích pic.
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 37/75
Yêu cầu: RSD thời gian lưu < 1,0%
RSD diện tích pic < 2,0%
Hệ số đối xứng (tail factor) < 2,0Số đĩa lý thuyết > 3000.
Kết quả được trình bày tại bảng 3.2:
Bảng 3.2. Kết quả thẩm định độ thích hợp của hệ thống sắc ký.
Mũi tiêm tR Diện tích pic
(AU. phút)Các thông số hệ thống
1 3,178 561986 Hệ số kéo đuôi (Tailing
factor): 1,25
Số đĩa lý thuyết: 4.2262 3,158 560053
3 3,141 558042
4 3,155 563123
5 3,164 563687
6 3,115 555298
Trung bình: 3,152 560364,8
RSD (%): 0,69 0,58
Kết quả thực nghiệm cho thấy:Thời gian lưu trung bình của pic Flunarizin là: 3,152 ; RSD: 0,69%
RSD của diện tích pic: 0,58%
Hệ số kéo đuôi (Tailing factor): 1,25
Số đĩa lý thuyết: 4.226
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 38/75
Như vậy hệ sắc ký đã chọn đáp ứng yêu cầu dùng cho phân tích
thành phần Flunarizin trong chế phẩm thuốc viên nang. Hệ thống sắc ký ổn
định đáp ứng yêu cầu của phép phân tích.
3.2.3 Độ đặc hiệu của phương pháp
Tiêm lần lượt mẫu chuẩn, mẫu thử và mẫu Placebo đã chuẩn bị ở
trên vào hệ thống sắc ký với điều kiện sắc ký đã xây dựng. Ghi lại sắc ký
đồ của các mẫu. Sắc ký dồ của mẫu chuẩn, mẫu thử và mẫu placebo được
trình bày ở hình 3.1; 3.2; 3.3.
Hình 3.1. Sắc ký đồ dung dịch mẫu chuẩn Flunarizin.
Hình 3.2. Sắc ký đồ dung dịch mẫu thử Flunarizin.
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 39/75
Hình 3.4. Sắc ký đồ dung dịch mẫu Placebo.
Kết quả thực nghiệm cho thấy: mẫu chuẩn và mẫu thử xuất hiện pic
với thì gian lưu tương ứng nhau tR chuẩn = 3,152 phút; tR thử = 3,161 phút,mẫu Placebo không xuất hiện píc có thời gian lưu trùng với mẫu thử và
mẫu chuẩn.
Pic mẫu thu được có hệ số: Purity angel: 0,233; Purity Threshold
0,538;
Vậy hệ sắc ký đã lựa chọn có tính đặc hiệu tốt đối với nền mẫu đã
khảo sát.3.2.4. Khoảng nồng độ tuyến tính
Pha một dãy các dung dịch chuẩn có các nồng độ khác nhau từ 4,59
µg/ml đến 13,77µg/ml. Tiến hành sắc ký và ghi lại sắc ký đồ. Đánh giá sự
tương quan tuyến tính giữa nồng độ Flunarizin và diện tích pic đáp ứng.
Kết quả được trình bày trong bảng 3.3; hình 3.5.
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 40/75
Bảng 3.3: Kết quả khảo sát khoảng tuyến tính.
STT% so với nồng
độ định lượng
Nồng độ Flunarizin
(µg/ml)
Diện tích pic
(Au x phút)
1 50 4,59 286293
2 75 6,88 375439
3 100 9,18 581828
4 125 11,47 683559
5 150 13,77 814314
Phương trình hồi quy: y = 61270,47 x – 723,71
Hệ số tương quan tuyến tính: r = 1,0000
Hình 3.5. Đồ thị biểu diễn sự tương quan tuyến tính giữa nồng độ và diện
tích pic flunarizin
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 41/75
Kết quả thực nghiệm cho thấy:
+ Có sự tương quan tuyến tính chặt chẽ giữa nồng độ Flunarizin đãkhảo sát và diện tích pic thu được với hệ số tương quan tuyến tính r =
1,0000.
+ Khoảng tuyến tính đã khảo sát rộng từ 4,59 µg/ml đến 13,77
µg/ml.
3.2.5. Độ chính xác
Độ lặp lại được đánh giá trên mẫu thử viên nang Sibethepharm5,0mg của Công ty CP Dược – VTYT Thanh Hóa sản xuất. Cân 20 viên,
mtb = 0,1135 g/viên, nghiền thành bột mịn, cân chính xác một lượng bột
thuốc tương đương với 10 mg hoạt chất. Xử lý mẫu như điều kiện đã mô tả
ở trên và tiến hành sắc ký.
Kết quả được trình bày trong bảng 3.4.
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 42/75
Bảng 3.4. Kết quả khảo sát độ lặp lại của phương pháp
MẫuLượng cân
(g)
Diện tích pic
(AU x phút)
Hàm lượng % so
với nhãn
Chuẩn 1 0,0243 626187,5
Thử 1 0,2275 624213 101,80
Thử 2 0,2311 635785 102,08
Thử 3 0,2254 627874 103,36
Thử 4 0,2265 627666 102,82
Thử 5 0,2215 621009 104,02
Thử 6 0,2241 626771 103,77
Trung bình: 102,98
SD: 0,90
RSD (%): 0,88%
Từ kết quả thực nghiệm cho thấy:
+ Phương pháp định lượng đã khảo sát có độ lặp lại tốt (RSD của 6
lần phân tích trên một mẫu là 0,88% 2,0%).
Độ chính xác trung gianĐộ chính xác trung gian hay còn gọi là độ chính xác khác ngày được
đánh giá trên cùng mẫu thử, được tiến hành phân tích bởi kiểm nghiệm
viên khác và ngày phân tích khác.
Kết quả được trình bày trong bảng 3.5.
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 43/75
Bảng 3.5. Kết quả khảo sát độ chính xác trung gian của phương pháp
MẫuLượng cân
(g)
Diện tích peak
(AU x phút)
Hàm lượng % so
với nhãn
Chuẩn 2 0,0245 639628
Thử 1 0,2231 622315 102,95
Thử 2 0,2299 626907 100,64
Thử 3 0,2209 611244 102,13
Thử 4 0,2241 623209 102,64
Thử 5 0,2231 621454 102,81
Thử 6 0,2243 621119 102,20
Trung bình: 102,23
SD: 0,84
RSD (%): 0,82
Trung bình (n=12): 102,60%
RSD (n=12): 0,90%
Ttest = 1,48 < tα (0,05; Df =5) = 2,57Từ kết quả thực nhiệm cho thấy:
+ Phương pháp phân tích định lượng Flunarizin bằng phương pháp
HPLC đã xây dựng có độ chính xác trung gian tốt, RSD của 12 kết quả
phân tích thu được từ 02 kiểm nghiệm viên, hai ngày phân tích khác nhau
là 0,90%;
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 44/75
+ Dùng phép kiểm chuẩn Ttest cho thấy giá trị hàm Ttest=1,48 <
2,57 nghĩa là kết quả kiểm nghiệm của hai kiểm nghiệm viên khác nhau
không có ý nghĩa thống kê với mức tin cậy 95%.
3.2.6. Độ đúng
Độ đúng của phương pháp phân tích định lượng được tiến hành trên
nền mẫu Placebo bằng cách thêm chuẩn để được các mẫu có nồng độ
Flunarizin đã biết tương đương 80%; 100% và 120% nồng độ trong mẫu
thử.
Tiến hành định lượng theo phương pháp đã xây dựng, mỗi mẫu tiến
hành độc lập 3 lần, tính toán hàm lượng Flunarizin tìm lại được.
Chuẩn bị mẫu chuẩn: như mục 2.3.2.
Chuẩn bị mẫu thử 80%: cân tương ứng 200 mg tá dược + 9,7 mg
chuẩn Flunarizin vào bình định mức 100 ml, thêm HCl 0,1N vừa đủ tới
vạch, lắc cho tan hoàn toàn. Hút chính xác 5,0 ml dung dịch trên + pha
động vừa đủ 50 ml.
Chuẩn bị mẫu thử 100%: cân tương ứng 200 mg tá dược + 12 mgchuẩn Flunarizin vào bình định mức 100 ml, thêm HCl 0,1N vừa đủ tới
vạch, lắc cho tan hoàn toàn. Hút chính xác 5,0 ml dung dịch trên + pha
động vừa đủ 50 ml.
Chuẩn bị mẫu thử 120%: cân tương ứng 200 mg tá dược + 14 mg
chuẩn Flunarizin vào bình định mức 100 ml, thêm HCl 0,1N vừa đủ tới
vạch, lắc cho tan hoàn toàn. Hút chính xác 5,0 ml dung dịch trên + pha
động vừa đủ 50 ml.
Tiến hành tiêm các dung dịch mẫu chuẩn, mẫu thử đã chuẩn bị vào
hệ thống sắc ký, mỗi mức lặp lại 3 lần, ghi lại sắc ký đồ, tính toán lượng
hoạt chất tìm lại được.
Kết quả được trình bày trong bảng 3.6.
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 45/75
Bảng 3.6 Kết quả thẩm định độ đúng của phương pháp
Mẫu tádược (g)
% so với
nồng độđịnhlượng
Lượng
chuẩnFlu thêmvào (g)
Diện tích
pic(AUxphút)
Lượng Flu
tìm lạiđược (g)
% Flutìm lại
Chuẩn 626187,5
0,2164
80%
0,00973 500987 0,00972 99,87
0,2169 0,00976 502556 0,00975 99,86
0,2156 0,00977 504677 0,00979 100,18
0,2276
100%
0,01199 626112 0,01215 101,32
0,2387 0,01208 627009 0,01217 100,71
0,2176 0,01209 627099 0,01217 100,64
0,2172
120%
0,01458 750111 0,01455 99,79
0,2262 0,01468 751437 0,01458 99,32
0,2162 0,01464 752007 0,01459 99,67
Trung bình: 100,15
RSD (%): 0,63
Kết quả thực nghiệm cho thấy:
+ Phương pháp định lượng đã khảo sát có độ tìm lại tốt ở cả ba
khoảng nồng độ:
- Khoảng nồng độ 80%: 99,97%; RSD = 0,18%.
- Khoảng nồng độ 100%: 100,89%; RSD = 0,37%.
- Khoảng nồng độ 120%: 99,59%; RSD = 0,25%.
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 46/75
+ Độ tìm lại trung bình trên cả ba khoảng nồng độ 100,15%; RSD =
0,63%
+ Như vậy phương pháp có độ đúng đạt yêu cầu cho phép phân tích
định lượng.
3.3 ỨNG DỤNG PHÂN TÍCH MỘT SỐ MẪU THUỐC THU THẬP
TRÊN THỊ TRƯỜNG
3.3.1 So sánh phương pháp đã xây dựng với phương pháp đã đăng ký
trong TCCS (phương pháp đo quang, kèm chất chuẩn)
Để so sánh đánh giá phương pháp định lượng bằng sắc ký lỏng mới
xây dựng với phương pháp định lượng đã đăng ký trong TCCS chúng tôi
phân tích song song mẫu thử viên nang Sibethepharm 5,0mg (Flunarizne
5,0 mg) của Công ty CP Dược – VTYT Thanh Hóa sản xuất SKS: 001; HD
12/2015.
Mỗi phương pháp tiến hành độc lập 6 lần, so sánh kết quả giá trị
trung bình của 2 dãy sử dụng hàm T-test.
+ Kết quả định lượng mẫu thử bằng phương pháp đã đăng ký(UV-VIS).
Dung dịch mẫu chuẩn: Cân 0,0246g chất chuẩn Flunarizin HCl cho
vào bình định mức 200 ml, hòa tan và pha loãng vừa đủ thể tích bằng dung
dịch HCl 0,1N. Hút chính xác 5 ml dung dịch trên, cho vào bình định mức
50 ml, thêm dung dịch HCl 0,1N vừa đủ tới vạch và lắc đều.
Dung dịch mẫu thử: khối lượng trung bình viên: 0,1135 g/viên. Cân
chính xác một lượng bột viên tương ứng khoảng 2 viên cho vào bình định
mức 100 ml, thêm 50 ml HCL 0,1N, lắc siêu âm trong 5 phút, thêm dung
dịch HCl 0,1N vừa đủ 100 ml. Lọc. Hút chính xác 5 ml dung dịch trên, cho
vào bình định mức 50 ml, thêm dung dịch HCl 0,1N vừa đủ.
Đo mật độ quang ở bước sóng λ = 253 nm; cuvet 1 cm; mẫu trắng là
dung dịch HCl 0,1N
Kết quả được thể hiện trong bảng 3.7.
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 47/75
Bảng 3.7 Kết quả định lượng mẫu thử bằng phương pháp UV-VIS
STTKhối lượng cân
mẫu (g)Mật độ quang
Hàm lượng so với
nhãn (%)
1 Mẫu chuẩn 0,421
2 0,2213 0,408 101,74
3 0,2301 0,431 103,37
4 0,2298 0,424 101,82
5 0,2235 0,408 100,74
6 0,2251 0,414 101,50
7 0,2199 0,407 102,14
Trung bình 101,88
SD 0,87
RSD (%): 0,85
+ Kết quả định lượng bằng phương pháp HPLC. Kết quả định
lượng mẫu thử bằng phương pháp HPLC đã xây dựng được lấy từ mục
3.2.5; bảng 3.4
Kết quả so sánh được trình bày ở bảng 3.8.
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 48/75
Bảng 3.8. Kết quả so sánh hai phương pháp thử
STT Phương pháp HPLC Phương pháp UV-VIS
1 101,80 101,74
2 102,08 103,37
3 103,36 101,82
4 102,82 100,74
5 104,02 101,50
6 103,77 102,14
Trung bình 102,98 101,88
SD. 0,90 0,87
T-test = 2,02 < 2,57 T bảng (0,05; Df =5)
Kết quả thực nghiệm cho thấy:
+ Khi định lượng song song mẫu thử bằng phương pháp HPLC mới
xây dựng và phương pháp UV-VIS đã được đăng ký trong TCCS của thuốc
viên nang Sibethepharm 5,0 mg của Công ty CP. Dược – VTYT Thanh
Hóa. Kết quả định lượng bằng 2 phương pháp khác nhau không có ý nghĩa
thống kê với mức độ tin cậy 95%.
3.3.2. Ứng dụng phương pháp đã xây dựng phân tích một số mẫu
nghiên cứu
Chúng tôi đã ứng dụng phương pháp HPLC đã xây dựng để tiến
hành định lượng flunarizin trong một số mẫu thuốc viên nang Flunarizin
5,0 mg.
Kết quả trược trình bày ở bảng 3.9.
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 49/75
Bảng 3.9 Kết quả phân tích các mẫu nghiên cứu bằng
phương pháp HPLC đã xây dựng.
STT
Mẫu NC/Khối
lượng TB
viên
Lượngcân
mẫu
(g)
Thờigian
lưu tR
(phút)
Diện tích
pic (AU .
phút)
Hàmlượng %
so với
nhãn
Trung bình
1 Chuẩn 0,0241 3,154 624398 - -
2
NC01
0,1234 g/v
0,2431
3,156
621990 102,28
102,68 ± 0,880,2239 580935 103,72
0,2311 589908 102,04
3
NC02
0,1151 g/v
0,2218
3,181
611243 102,76
102,33 ± 0,530,2191 602334 102,51
0,2201 600389 101,71
4
NC03
0,1122 g/v
0,2099
3,149
578909 100,25
99,92 ± 0,690,2192 597805 99,13
0,2181 602319 100,38
5
NC04
0,1212 g/v
0,2344
3,155
575532 96,40
95,95 ± 0,750,2314 567744 96,33
0,2311 559906 95,13
6 NC05
0,1327 g/v
0,25473,158
547768 92,4592,74 ± 0,29
0,2533 546689 92,78
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 50/75
STT
Mẫu NC/
Khối
lượng TBviên
Lượng
cân
mẫu(g)
Thời
gian
lưu tR (phút)
Diện tích
pic (AU .
phút)
Hàm
lượng %
so vớinhãn
Trung bình
0,2547 550957 92,99
7
NC06
0,1129 g/v
0,2256
3,125
577779 93,67
94,84 ± 1,200,2231 578897 94,90
0,2199 576884 95,95
8
NC07
0,1109 g/v
0,2207
3,172
587788 95,68
95,43 ± 0,510,2231 589099 94,86
0,2214 590025 95,74
9 NC08
0,1394 g/v
0,2213
3,174
500806 102,20
101,48 ± 0,750,2456 552398 101,57
0,2466 549806 100,68
Kết quả thực nghiệm cho thấy.
+ Từ kết quả định lượng 08 mẫu thuốc viên nang Flunarizin 5,0 mg
được sản xuất tại Việt Nam cho thấy phương pháp định tính, định lượng
bằng kỹ thuật HPLC đã xây dựng phù hợp với mục đích sử dụng.
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 51/75
CHƯƠNG IV. BÀN LUẬN
Đau nửa đầu là một bệnh khá thường gặp, ngày nay với xã hội hiện
đại và áp lực cuộc sống gia tăng đã làm tăng tỷ lệ mắc bệnh và càng trầm
trọng hơn. Các thuốc điều trị bệnh này khá đa dạng, tuy nhiên Flunarrizin
vẫn là thuốc được ưu tiên lựa chọn nhất bởi ít tác dụng không mong muốn.
Các công ty Dược của Việt Nam rất quan tâm đến mặt hàng này, tại
Việt Nam tính đến thời điểm hiện tại có 16 số đăng ký thuốc đang sản xuất,
lưu hành.
Vì vậy chúng tôi đã tiến hành thực hiện nghiên cứu này dựa trên các
tài liệu tham khảo, các trang thiết bị hiện có tại phòng thí nghiệm nhằm góp phần nâng cao tiêu chuẩn chất lượng thuốc và tiến tới có thể chuyển giao
cho các công ty đăng ký sản xuất thuốc.
Từ quá trình thực nghiệm chúng tôi rút ra một số bàn luận sau:
4.1 VỀ XÂY DỰNG PHƯƠNG PHÁP PHÂN TÍCH
Phương pháp thử được xây dựng dựa trên các quy định hiện hành về
tiêu chuẩn kỹ thuật về thuốc, các dược điển của các nước tiên tiến (Dượcđiển Anh; dược điển Mỹ) với các phiên bản cập nhật nhất phù hợp về tính
hiện đại, khoa học của tiêu chuẩn kỹ thuật.
Phương pháp phân tích định tính, định lượng, được xây dựng trên kỹ
thuật sắc ký lỏng hiệu năng cao là một kỹ thuật vừa tách và định lượng đảm
bảo độ chính xác và chọn lọc cao.
Qua quá trình nghiên cứu, khảo sát các điều kiện sắc ký lỏng chúng
tôi đã tìm được phương pháp sắc ký với các dung môi, hóa chất, vật tư tiêu
hao phù hợp với điều kiện phòng thí nghiệm Việt Nam. Tốc độ dòng thấp
với tỷ lệ dung môi hữu cơ 60% góp phần bảo vệ môi trường và rất kinh tế
khi tiến hành sắc ký bằng hai kênh dung môi riêng biệt.
Qua quá trình thực nghiệm chúng tôi thấy chương trình sắc ký lỏng
đã xây dựng sử dụng các hóa chất thông dụng tại phòng thí nghiệm, điều
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 52/75
kiện sắc ký không quá ngặt nghèo (không cần điều kiện ổn nhiệt cột) các
pic sắc ký nhọn, gọn và các thông số đạt yêu cầu.
Phương pháp sắc ký đã xây dựng đủ hiệu năng tách các chất có trong
thành phần thuốc viên nang thông dụng sản xuất tại Việt Nam, các thông số
của pic sắc ký như: hệ số bất đối, hệ số dung lượng, số đĩa lý thuyết đạt yêu
cầu đề ra.
4.2 VỀ THẨM ĐỊNH PHƯƠNG PHÁP PHÂN TÍCH
Các số liệu thu được trong quá trình nghiên cứu thẩm định phương
pháp phân tích cho thấy các tá dược trong viên không ảnh hưởng đến kết
quả phân tích, điều này chứng tỏ phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao(HPLC) đặc hiệu với thành phần Flunarizin trong phép phân tích định tính
và định lượng.
Với hệ sắc ký đã lựa chọn trong phương pháp thử định lượng kết quả
cho thấy có sự phụ thuộc tuyến tính giữa nồng độ Flunarizin và diện tích
pic thu được có hệ số tuyến tính cao (r = 1,000) và sự tuân thủ tuyến tính
trong một khoảng rộng (từ 4,59µg/ml đến 13,77 µg/ml). Việc này rất thuận
lợi cho việc phân tích của các kiểm nghiệm viên và đảm bảo độ chính xáccủa phép phân tích và có thể áp dụng phương pháp này để định lượng hoạt
chất giải phóng trong phép thử độ hòa tan.
Phương pháp định lượng bằng sắc ký lỏng hiệu năng cao đã xây
dựng trong tiêu chuẩn cho độ lặp lại tốt với RSD của 6 lần thử nghiệm với
cùng một kiểm nghiệm viên làm trong cùng thời gian là 0,88%< 2,0% đạt
yêu cầu so với quy định xây dựng phương pháp thử.
Độ đúng của phương pháp được tiến hành theo phương pháp mẫu tự
tạo, tức là đánh giá dựa trên nền của mẫu placebo (mẫu trắng chỉ có tá
dược) bằng phương pháp thêm chuẩn rồi xác định lượng hoạt chất được tìm
lại bằng phương pháp định lượng đã quy định ở các mức nồng độ 80,0%;
100,0%; 120,0% so với nồng độ định lượng, kết quả thẩm định cho thấy độ
tìm lại của phương pháp xây dựng trung bình 100,15%; RSD = 0,63%, các
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 53/75
kết quả trải từ 99,32% -101,32%. Chứng tỏ độ đúng của phương pháp đạt
yêu cầu dùng cho phân tích chất lượng thuốc.
4.3 VỀ SO SÁNH KẾT QUẢ PHÂN TÍCH BẰNG PHƯƠNG PHÁPHPLC MỚI XÂY DỰNG VỚI PHƯƠNG PHÁP UV-VIS MÀ NHIỀU
TCCS ĐÃ XÂY DỰNG.
Chúng tôi đã tiến hành phân tích định lượng trên nền mẫu thử là
thuốc Sibelium 5,0 mg của Thanh Hóa. Kết quả phân tích cho thấy hai
phương pháp cho kết quả khác nhau không có ý nghĩa thống kê ở mức yin
cậy 95%. Tuy nhiên mới chỉ đánh giá được trên một nền mẫu, và tính đến
thời điểm đánh giá thuốc này mới được sản xuất, kết quả định lượng đạtkhá cao.
Để đánh giá đầy đủ hơn về tính chọn lọc và mức độ ưu việt của
phương pháp cần tiến hành khảo sát trên nền nguyên liệu được lão hóa cấp
tốc cũng như trong điều kiện bảo quản dài hạn để theo dõi các tạp hình
thành và khả năng tách các tạp ra khỏi hoạt chất chính của phương pháp
HPLC đã xây dựng.
4.3 VỀ ỨNG DỤNG TRONG PHÂN TÍCH CÁC MẪU THUỐC VIÊNNANG FLUNARIZIN 5,0 mg SẢN XUẤT TRONG NƯỚC
Phương pháp phân tích định tính, định lượng thành phần hoạt chất
Flunarizin trong chế phẩm viên nang đã xây dựng được ứng dụng để kiểm
tra chất lượng trên nền chế phẩm Viên nang Sibethepharm 5,0 mg do Công
ty Dược – VTYT Thanh Hóa sản xuất có so sánh với phương pháp UV-VIS
đã được đăng ký trong TCCS. Kết quả phân tích cho thấy kiểm tra mẫu thử
bằng hai phương pháp hàm lượng hoạt chất so nhãn khác nhau không có ý
nghĩa thống kê ở mức độ tin cậy 95%.
Kết quả kiểm tra các mẫu viên nang Flunarizin 5,0 mg sản xuất trong
nước cho thấy phương pháp đã xây dựng phù hợp với mục đích sử dụng.
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 54/75
KẾT LUẬN VÀ ĐỀ XUẤT
KẾT LUẬN
Từ kết quả thực nghiệm chúng tôi rút ra một số kết luận sau:1. Đã xây dựng được phương pháp định tính, định lượng hoạt
chất Flunarizin trong chế phẩm thuốc viên nang bằng HPLC với các điều
kiện cụ thể như sau:
Điều kiện sắc ký
+ Cột: C8 (150 mm x 4,6; 5 µm; end cap) hoặc cột tương đương.
+ Detector: UV-VIS 253 nm;+ Pha động: MeOH : dung dich đệm KH2PO4 10 mM pH=3,5
(60:40)
+ Tốc độ dòng: 1,0 ml/phút
Chuẩn bị mẫu
+ Dung dịch mẫu chuẩn và mẫu thử được hòa tan trong pha động với
nồng độ 0,01 mg/ml.
Đánh giá kết quả
+ Định tính: kết quả định tính được đánh giá thông qua sự trùng
khớp thời gian lưu của pic trong sắc ký đồ mẫu chuẩn với pic trong sắc ký
đồ mẫu thử.
+ Định lượng: kết quả định lượng được tính toán % hàm lượng so
nhãn thông qua diện tích pic mẫu chuẩn, mẫu thử, nồng độ mẫu chuẩn,lượng cân, độ pha loãng mẫu thử.
2. Đã thẩm định được phương pháp xây dựng đầy đủ theo hướng
dẫn của Bộ Y tế về hướng dẫn thẩm định phương pháp phân tích chất
lượng thuốc. Kết quả thẩm định đạt theo quy định cụ thể:
Độ chọn lọc (độ đặc hiệu) của phương pháp với mẫu placebo chung
cho các thuốc sản xuất trong nước, mẫu trắng không có đáp ứng pic tại vị
trí thời gian lưu của mẫu chuẩn, mẫu thử.
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 55/75
Độ tuyến tính: tiến hành thẩm định độ tuyến tính của thành phần
hoạt chất trong khoảng 50% đến 150% nồng độ định lượng (4,59µg/ml đến
13,77 µg/ml) có hệ số tương quan tuyến tính r = 1,0000 đạt yêu cầu đề ra.
Độ lặp lại (độ chính xác trong ngày) n = 6 giá trị RSD từ 0,88%; độ
chính xác trung gian (độ chính xác khác ngày) n = 12 giá trị RSD từ 0,90%
phù hợp với yêu cầu của phép phân tích định lượng.
Độ đúng: Tỷ lệ thu hồi hoạt chất trung bình 100,15%; với RSD của
tỷ lệ thu hồi 0,630% phù hợp với yêu cầu của phép phân tích định lượng.
3.
Đã ứng dụng phương pháp xây dựng kiểm tra chất lượng một
số chế phẩm viên nang Flunarizin 5,0 mg sản xuất tại Việt Nam
Quy trình phân tích ở trên được áp dụng để kiểm tra chất lượng 08
mẫu thuốc viên nang Flunarizin 5,0 mg sản xuất tại Việt Nam. Kết quả cho
thấy: các mẫu thuốc đều đạt chất lượng theo quy định của TCCS.
Từ các kết quả thu được, nhận thấy phương pháp HPLC đã xây dựng
là phù hợp để định tính, định lượng Flunarizin trong chế phẩm viên nang.
ĐỀ XUẤTỨng dụng phương pháp đã xây dựng để kiểm tra chất lượng các chế
phẩm thuốc chứa flunarizin lưu hành trên thị trường.
Với kết quả xây dựng và thẩm định phương pháp đề nghị Hội đồng
dược điển Việt Nam xem xét ban hành chuyên luận viên nang Flunarizin
vào Dược điển Việt Nam trong lần xuất bản tiếp theo.
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 56/75
TÀI LIỆU THAM KHẢO
Tiếng Việt.
1.
Trần Tử An và cs, 2007. Hóa phân tích- tập 2- Phân tích dụng cụ. Nhà xuất bản Y học, Hà Nội.
2. Trần Tử An và cs, 2010. Kiểm nghiệm dược phẩm. Nhà xuất bản Y
học, Hà Nội.
3. Hướng dẫn thẩm định quy trình phân tích của Asean (bản Tiếng
Việt).
4.
Bộ Y tế, 2014. Thông tư 44/2014/TT-BYT ngày 25 tháng 11 năm2014, Hướng dẫn đăng ký thuốc.
5.
Tào Duy Cần và cs, 2013. Thuốc và Biệt Dược. Nhà xuất bản Y học.
6. Công ty CP. Dược – VTYT Thanh Hóa, 2012. Tiêu chuẩn kỹ thuật
viên nang Sibethepharm 5 mg.
7. Công ty CP. Dược – VTYT Vĩnh Phúc, 2013. Tiêu chuẩn kỹ thuật
viên nang Flunarizin 5,0 mg.8. Công ty TNHH Dược Sao Kim, 2010. Tiêu chuẩn kỹ thuật viên nang
Siberizin 5 mg.
9.
Công ty Cổ phần Dược Hậu Giang, 2012. Tiêu chuẩn kỹ thuật viên
nang Hagizin 5 mg.
10. Hội đồng Dược điển, 2009. Dược điển Việt Nam 4, Nhà xuất bản Y
học.
11. Trịnh Văn Lẩu, 2010. Đảm bảo chất lượng thuốc và một số phương
pháp kiểm nghiệm thuốc, trang 158 – 178, Nhà xuất bản y học.
12. Trần Cao Sơn và cs, 2010. Thẩm định phương pháp trong phân tích
hóa học & vi sinh vật, Trang 120 -125, Nxb Khoa Học và Kỹ Thuật.
Tiếng Anh
13. Bristish Pharmacopoiea, 2013, 2015, 2013, 2015. CD ROM.
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 57/75
14. The Pharmacopoeia of People's Republish of China, 2010. Volume
2; Page 361-363.
15.
Janssen -Cilag; Olic (Thailand) Ltd., 2008. Specification of Sibelium
capsule 5,0 mg.
16.
New Gene Pharm Co. Inc. India, 2010. Specification of Serapid
Capsule 5,0 mg.
17. Sean C Sweetman, 2009. Martindale 36, PP Pharmaceutical Press
Page 580-2.
18. The United States of Pharmacopeia 34-NF 29 (2012).
19.
Bhavini N. Patel, Ankul K Doshi, Chahaga N. Patel, 2012.
Rp_HPLC method for simutanous estimation of popranolol HCl and
Flunarizin HCl in their combine dose fomulation; Orginal Article
2012, vollume 3, Issue 4, page 274-278. Doi 10.4103/2229-
5186.103094.
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 58/75
PHỤ LỤC PHƯƠNG PHÁP PHÂN TÍCH
Điều kiện sắc ký
+ Cột: C8 (150 mm x 4,6; 5 µm; end cap) hoặc cột tương đương.+ Detector: UV-VIS 253 nm;
+ Pha động: MeOH : dung dich đệm KH2PO4 10 mM pH=3,5
(60:40)
+ Tốc độ dòng: 1,0 ml/phút
Chuẩn bị mẫu
+ Dung dịch mẫu chuẩn: cân chính xác chuẩn Flunarizin và hòa tantrong pha động để được nồng độ 0,01 mg/ml. Lọc qua màng lọc 0,45 µm.
+ Cân 20 viên, xác định khối lượng trung bình viên, nghiền thành bột
mịn. Cân chính xác một lượng bột viên tương ứng 10 mg Flunarizin hòa
tan trong HCl 0,1N vừa đủ 100 ml. Hút chính xác 5 ml dung dịch trên,
thêm pha động vừa đủ 50 ml. Lọc qua màng lọc 0,45 µm.
Đánh giá kết quả + Định tính: kết quả định tính được đánh giá thông qua sự trùng
khớp thời gian lưu của pic trong sắc ký đồ mẫu chuẩn với pic trong sắc ký
đồ mẫu thử.
+ Định lượng : kết quả định lượng được tính toán % hàm lượng so
nhãn thông qua diện tích pic mẫu chuẩn, mẫu thử, nồng độ mẫu chuẩn,
lượng cân, độ pha loãng mẫu thử và khối lượng trung bình viên.
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 59/75
PQ sua
Project Name: VITAMINReported by User: System
Report Method: PQ sua Date Printe
14619 5/4/20Report Method I
2:56:04 PM Asia/Ho_Chi_MiPage: 1 of 1
Ov erlaid Chromatogram
Vial: 4; Injection: 1; Channel: 2998; Date Acquired: 5/4/2015 10:50:05 AM ICT
Vial: 4; Injection: 3; Channel: 2998; Date Acquired: 5/4/2015 10:59:53 AM ICT
Vial: 4; Injection: 2; Channel: 2998; Date Acquired: 5/4/2015 10:54:59 AM ICT
F l u n a r i z i n
A U
0.000
0.010
0.020
0.030
Minutes
0.00 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00
an
Dev.
SD
Sample Name Name Area Height % Area % HeightRetention Time
(min)
50%
50%
50%
Flunarizin
Flunarizin
Flunarizin
287157
284424
287299
286293.222
1620.674
0.6
37599
37618
37037
37418.190
330.153
0.9
100.00
100.00
100.00
100.00
100.00
100.00
3.148
3.144
3.060
Component Summary TableName: Flunari zin
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUY
WWW.BOIDUONGHOAHOCQUYNHON.BLOGSPOT
WW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
ng góp PDF bởi GV. Nguyễn Thanh Tú
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 60/75
PQ sua
Project Name: VITAMINReported by User: System
Report Method: PQ sua Date Printe
14619 5/4/20Report Method I
2:57:48 PM Asia/Ho_Chi_MiPage: 1 of 1
Ov erlaid Chromatogram
Vial: 5; Injection: 3; Channel: 2998; Date Acquired: 5/4/2015 11:14:40 AM ICT
F l u n a r i z i n
A U
0.000
0.010
0.020
0.030
0.040
0.050
Minutes
0.00 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00
an
Dev.
SD
Sample Name Name Area Height % Area % HeightRetention Time
(min)
75% Flunarizin 375440
375439.956
49502
49502.438
100.00 100.00 3.085
Component Summary TableName: Flunari zin
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUY
WWW.BOIDUONGHOAHOCQUYNHON.BLOGSPOT
WW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
ng góp PDF bởi GV. Nguyễn Thanh Tú
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 61/75
PQ sua
Project Name: VITAMINReported by User: System
Report Method: PQ sua Date Printe
14619 5/4/20Report Method I
2:59:06 PM Asia/Ho_Chi_MiPage: 1 of 1
Ov erlaid Chromatogram
Vial: 6; Injection: 2; Channel: 2998; Date Acquired: 5/4/2015 11:24:31 AM ICT
Vial: 6; Injection: 1; Channel: 2998; Date Acquired: 5/4/2015 11:19:35 AM ICT
F l u n a r i z i n
A U
0.00
0.02
0.04
0.06
Minutes
0.00 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00
an
Dev.
SD
Sample Name Name Area Height % Area % HeightRetention Time
(min)
100%
100%
Flunarizin
Flunarizin
589174
574484
581828.996
10387.978
1.8
73709
72442
73075.448
896.237
1.2
100.00
100.00
100.00
100.00
3.063
3.059
Component Summary TableName: Flunari zin
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUY
WWW.BOIDUONGHOAHOCQUYNHON.BLOGSPOT
WW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
ng góp PDF bởi GV. Nguyễn Thanh Tú
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 62/75
PQ sua
Project Name: VITAMINReported by User: System
Report Method: PQ sua Date Printe
14619 5/4/20Report Method I
2:59:45 PM Asia/Ho_Chi_MiPage: 1 of 1
Ov erlaid Chromatogram
Vial : 7; Injection: 3 ; Channel: 2998; Date Acquired: 5/4/2015 11:47:11 AM IC
Vial: 7; Injection: 1; Channel: 2998; Date Acquired: 5/4/2015 11:34:20 AM ICT
F l u n a r i z i n
A U
0.00
0.02
0.04
0.06
0.08
Minutes
0.00 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00
an
Dev.
SD
Sample Name Name Area Height % Area % HeightRetention Time
(min)
125%
125%
Flunarizin
Flunarizin
683493
683627
683559.950
94.257
0.0
88810
89252
89031.131
313.055
0.4
100.00
100.00
100.00
100.00
3.130
3.137
Component Summary TableName: Flunari zin
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUY
WWW.BOIDUONGHOAHOCQUYNHON.BLOGSPOT
WW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
ng góp PDF bởi GV. Nguyễn Thanh Tú
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 63/75
PQ sua
Project Name: VITAMINReported by User: System
Report Method: PQ sua Date Printe
14619 5/4/20Report Method I
3:01:13 PM Asia/Ho_Chi_MiPage: 1 of 1
Ov erlaid Chromatogram
Vial: 8; Injection: 3; Channel: 2998; Date Acquired: 5/4/2015 12:01:56 PM ICT
Vial: 8; Injection: 1; Channel: 2998; Date Acquired: 5/4/2015 11:52:06 AM ICT
F l u n a r i z i n
A U
0.00
0.02
0.04
0.06
0.08
0.10
0.12
Minutes
0.00 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00
an
Dev.
SD
Sample Name Name Area Height % Area % HeightRetention Time
(min)
150%
150%
Flunarizin
Flunarizin
815741
812888
814314.412
2017.146
0.2
114902
11111
113006.406
2681.097
2.4
100.00
100.00
100.00
100.00
3.094
3.127
Component Summary TableName: Flunari zin
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUY
WWW.BOIDUONGHOAHOCQUYNHON.BLOGSPOT
WW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
ng góp PDF bởi GV. Nguyễn Thanh Tú
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 64/75
PQ sua
Project Name: VITAMINReported by User: System
Report Method: PQ sua Date Printe
14618 5/4/20Report Method I
2:50:04 PM Asia/Ho_Chi_MiPage: 1 of 1
Ov erlaid Chromatogram
Vial: 2; Injection: 1; Channel: 2998; Date Acquired: 5/4/2015 10:05:29 AM ICT
Vial: 2; Injection: 2; Channel: 2998; Date Acquired: 5/4/2015 10:10:27 AM ICT
Vial: 2; Injection: 3; Channel: 2998; Date Acquired: 5/4/2015 10:15:22 AM ICT
Vial: 2; Injection: 5; Channel: 2998; Date Acquired: 5/4/2015 10:25:27 AM ICT
Vial: 3; Injection: 3; Channel: 2998; Date Acquired: 5/4/2015 10:45:06 AM ICT
Vial: 2; Injection: 4; Channel: 2998; Date Acquired: 5/4/2015 10:20:18 AM ICT
F l u n a r i z i n
A U
0.00
0.02
0.04
0.06
Minutes
0.00 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00
an
Dev.
SD
Sample Name Name Area Height % Area % HeightRetention Time
(min)USP Tailing USP Plate Count
chuan
chuan
chuan
chuan
chuan
chuan
Flunarizin
Flunarizin
Flunarizin
Flunarizin
Flunarizin
Flunarizin
561986
560053
558042
563123
563687
555298
560364.819
3238.433
0.6
72319
71576
72075
72217
72832
71960
72163.096
416.828
0.6
100.00
100.00
100.00
100.00
100.00
100.00
100.00
100.00
100.00
100.00
100.00
100.00
3.178
3.158
3.141
3.155
3.164
3.115
1.259169e+000
1.265137e+000
1.242435e+000
1.260972e+000
1.259602e+000
1.223696e+000
4.311452e+00
4.236593e+003
4.213362e+003
4.240004e+003
4.332364e+003
4.163270e+003
Component Summary TableName: Flunari zin
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUY
WWW.BOIDUONGHOAHOCQUYNHON.BLOGSPOT
WW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
ng góp PDF bởi GV. Nguyễn Thanh Tú
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 65/75
PQ sua
Project Name: VITAMINReported by User: System
Report Method: PQ sua Date Printe
15262 5/11/20Report Method I
8:30:26 AM Asia/Ho_Chi_MiPage: 1 of 1
Ov erlaid Chromatogram
Vial: 2; Injection: 2; Channel: 2998; Date Acquired: 5/4/2015 10:10:27 AM ICT
F l u n a r i z i n
A U
0.00
0.02
0.04
0.06
Minutes
0.00 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00
v.
D
Sample Name Name Area Height USP Tailing USP Plate CountRetention Time
(min)
Purity1
Angle
Purity1
Threshold
chuan Flunarizin 560053
560053.144
71576
71575.730
1.265137e+000 4.236593e+003 3.158 0.174 0.341
Component Summary Table
Name: Flunarizin
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUY
WWW.BOIDUONGHOAHOCQUYNHON.BLOGSPOT
WW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
ng góp PDF bởi GV. Nguyễn Thanh Tú
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 66/75
PQ sua
Project Name: VITAMINReported by User: System
Report Method: PQ sua Date Printe
14619 5/4/20Report Method I
2:55:17 PM Asia/Ho_Chi_MiPage: 1 of 1
Ov erlaid Chromatogram
Vial: 3; Injection: 1; Channel: 2998; Date Acquired: 5/4/2015 12:16:45 PM ICT
Vial: 3; Injection: 4; Channel: 2998; Date Acquired: 5/4/2015 12:31:27 PM ICT
Vial: 3; Injection: 3; Channel: 2998; Date Acquired: 5/4/2015 12:26:33 PM ICT
F l u n a r i z i n
A U
0.00
0.02
0.04
0.06
Minutes
0.00 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00
an
Dev.
SD
Sample Name Name Area Height % Area % HeightRetention Time
(min)
thu
thu
thu
Flunarizin
Flunarizin
Flunarizin
564863
567152
565354
565789.567
1205.037
0.2
72356
72415
68763
71177.78
2091.387
2.9
100.00
100.00
100.00
100.00
100.00
100.00
3.109
3.116
3.107
Component Summary TableName: Flunari zin
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUY
WWW.BOIDUONGHOAHOCQUYNHON.BLOGSPOT
WW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
ng góp PDF bởi GV. Nguyễn Thanh Tú
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 67/75
PQ sua
Project Name: VITAMINReported by User: System
Report Method: PQ sua Date Printe
15262 5/11/20Report Method I
8:25:38 AM Asia/Ho_Chi_MiPage: 1 of 1
Ov erlaid Chromatogram
Vial: 3; Injection: 4; Channel: 2998; Date Acquired: 5/4/2015 12:31:27 PM ICT
F l u n a r i z i n
A U
0.00
0.02
0.04
0.06
Minutes
0.00 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00
v.
D
Sample Name Name Area Height USP Tailing USP Plate CountRetention Time
(min)
Purity1
Angle
Purity1
Threshold
thu Flunarizin 565354
565354.122
68763
68763.103
1.301637e+000 3.716712e+003 3.107 0.233 0.538
Component Summary Table
Name: Flunarizin
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUY
WWW.BOIDUONGHOAHOCQUYNHON.BLOGSPOT
WW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
ng góp PDF bởi GV. Nguyễn Thanh Tú
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 68/75
PQ sua
Project Name: VITAMINReported by User: System
Report Method: PQ sua Date Printe
14619 5/4/20Report Method I
3:01:59 PM Asia/Ho_Chi_MiPage: 1 of 1
Ov erlaid Chromatogram
Vial: 1; Injection: 2; Channel: 2998; Date Acquired: 5/4/2015 10:00:34 AM ICT
Vial: 1; Injection: 1; Channel: 2998; Date Acquired: 5/4/2015 9:55:37 AM ICT
A U
-0.002
-0.001
0.000
0.001
0.002
Minutes
0.00 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00
an
Dev.
SD
Sample Name Name Area Height % Area % HeightRetention Time
(min)
trang
trang
Flunarizin
Flunarizin
3.176
3.176
Component Summary TableName: Flunarizin
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUY
WWW.BOIDUONGHOAHOCQUYNHON.BLOGSPOT
WW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
ng góp PDF bởi GV. Nguyễn Thanh Tú
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 69/75
Sample Summary Table
Reported by User: System Project Name: Test cot
Sample Name: Flunarizin std 2. Vial: 9
Data Acquired: 5/4/2015 13:01:21 PM ICT Inj. #: 1
Processed Channel:
Peak NameRetention
Time (min) Area % Area Height
1 Flunirazin 3.178 626198 100.00 46964
Sample Name: Flunarizin Rep 1. Vial: 10Data Acquired: 5/4/2015 13:18:43 PM ICT Inj. #: 1
Processed Channel:
Peak NameRetention
Time (min) Area % Area Height
1 Flunirazin 3.143 624213 100.00 46691
Sample Name: Flunarizin Rep 2. Vial: 11
Data Acquired: 5/4/2015 13:42:12 PM ICT Inj. #: 2
Processed Channel:
Peak NameRetention
Time (min) Area % Area Height
1 Flunirazin 3.171 635785 100.00 47683
Sample Name: Flunarizin Rep 3. Vial: 12
Data Acquired: 5/4/2015 13:51:13 PM ICT Inj. #: 1
Processed Channel:
Peak NameRetention
Time (min) Area % Area Height
1 Flunirazin 3.143 627874 100.00 47090
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 70/75
Sample Summary Table
Reported by User: System Project Name: Test cot
Sample Name:Flunarizin
Rep 4. Vial: 13
Data Acquired: 5/4/2015 14:15:43 PM ICT Inj. #: 2
Processed Channel:
Peak NameRetention
Time (min) Area % Area Height
1 Flunirazin 3.136 627666 100.00 46949
Sample Name: Flunarizin Rep 5. Vial: 14
Data Acquired: 5/4/2015 14:23:23 PM ICT Inj. #: 1
Processed Channel:
Peak NameRetention
Time (min) Area % Area Height
1 Flunirazin 3.153 621009 100.00 46451
Sample Name: Flunarizin Rep 6. Vial: 15
Data Acquired: 5/4/2015 14:46:41 PM ICT Inj. #: 2
Processed Channel:
Peak NameRetention
Time (min) Area % Area Height
1 Flunirazin 3.123 626771 100.00 46882
Sample Name: Flunarizin dd 80/1. Vial: 16
Data Acquired: 5/4/2015 14:55:43 PM ICT Inj. #: 1
Processed Channel:
Peak NameRetention
Time (min) Area % Area Height
1 Flunirazin 3.131 500987 100.00 37473
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 71/75
Sample Summary Table
Reported by User: System Project Name: Test cot
Sample Name: Flunarizin dd 80/2. Vial: 17
Data Acquired: 5/4/2015 15:18:48 PM ICT Inj. #: 2
Processed Channel:
Peak NameRetention
Time (min) Area % Area Height
1 Flunirazin 3.119 502556 100.00 37591
Sample Name: Flunarizin dd 80/3. Vial: 18
Data Acquired: 5/4/2015 15:26:23 PM ICT Inj. #: 1
Processed Channel:
Peak NameRetention
Time (min) Area % Area Height
1 Flunirazin 3.173 504677 100.00 37749
Sample Name: Flunarizin dd 100/1. Vial: 19
Data Acquired: 5/4/2015 15:35:42 PM ICT Inj. #: 1
Processed Channel:
Peak NameRetention
Time (min) Area % Area Height
1 Flunirazin 3.125 626112 100.00 46958
Sample Name: Flunarizin dd 100/2. Vial: 20
Data Acquired: 5/4/2015 15:52:53 PM ICT Inj. #: 2
Processed Channel:
Peak NameRetention
Time (min) Area % Area Height
1 Flunirazin 3.114 627009 100.00 46900
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 72/75
Sample Summary Table
Reported by User: System Project Name: Test cot
Sample Name: Flunarizin dd 100/3. Vial: 21
Data Acquired: 5/4/2015 16:01:23 PM ICT Inj. #: 1
Processed Channel:
Peak NameRetention
Time (min) Area % Area Height
1 Flunirazin 3.126 627099 100.00 46907
Sample Name: Flunarizin dd 120/1. Vial: 22
Data Acquired: 5/4/2015 16:18:43 PM ICT Inj. #: 1
Processed Channel:
Peak NameRetention
Time (min) Area % Area Height
1 Flunirazin 3.133 750111 100.00 56258
Sample Name: Flunarizin dd 120/2. Vial: 23
Data Acquired: 5/4/2015 16:34:46 PM ICT Inj. #: 1
Processed Channel:
Peak NameRetention
Time (min) Area % Area Height
1 Flunirazin 3.126 751437 100.00 56357
Sample Name: Flunarizin dd 120/3. Vial: 24
Data Acquired: 5/4/2015 16:58:12 PM ICT Inj. #: 2
Processed Channel:
Peak NameRetention
Time (min) Area % Area Height
1 Flunirazin 3.138 752007 100.00 56400
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 73/75
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lâp -Tự do – Hạnh phúc
BÁO CÁO SỬA CHỮA LUẬN VĂN DSCK CẤP I KHÓA 16
Kính gửi: - Hội đồng chấm luận văn tốt nghiệp DSCK cấp I;
- Phòng Sau đại học Trường đại học Dược Hà Nội;
- Giáo viên hướng dẫn.
Họ và tên học viên: Đỗ Ngọc Hạnh
Tên đề tài: Nghiên cứu nâng cao tiêu chuẩn chất lượng thuốc viên nang
Flunarizin sản xuất tại Việt Nam.
Chuyên ngành: Công nghệ dược phẩm và Bào chế thuốc.
Mã số:
Đã bảo vệ luận văn tốt nghiệp DSCK cấp I vào hồi: 8 giờ 30 phút ngày 13
tháng 9 năm 2015 tại thành phố Thanh Hóa. Quyết định số: 611/QĐ-DHN ngày
07 tháng 8năm 2015 của Hiệu trưởng Trường Đại học Dược Hà Nội.
NỘI DUNG SỬA CHỮA, HOÀN CHỈNH
1. Những nội dung đã được sửa chữa theo yêu cầu của Hội đồng:
Tên luận văn chưa phù hợp với nội dung:
+ Xin đổi tên mới cho đề tài như sau: “Nghiên cứu phân tích hoạt chất
Flunarizin trong thuốc viên nang bằng kỹ thuật HPLC”.
Lỗi trú giải chữ viết tăt PVP K:
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUY
WWW.BOIDUONGHOAHOCQUYNHON.BLOGSPOT
WW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
ng góp PDF bởi GV. Nguyễn Thanh Tú
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 74/75
+ Xin chú giải lại cho đúng như sau: Polyvinyl Pyrovidon Kali.
Tổng quan về các phương pháp định lượng dược chất chưa phong phú.+ Đã bổ sung thêm phương pháp định lượng hoạt chất Flunarizin: băng kỹ
thuật chuẩn độ môi trường khan.
Thẩm định phương pháp phân tích: chỉ tiêu độ ổn định có cần thiết không?
+ Thực tế trong luận văn không đề cập đến độ ổn định.
Nên có quy trình thiết lập chất chuẩn làm việc:
Quy trình thiết lập chất chuẩn làm việc Flunarizine được ban hành bởi phòng
kiểm tra chất lượng Công ty CP. Dược - VTYT Thanh Hóa.
Cách viết tài liệu tham khảo chưa đúng, một số tài liệu tham khảo đã quá cũ.
+ Đã trình bày lại các tài liệu tham khảo theo đúng quy định về cách trình
bày các tài liệu tham khảo trong luận văn và nghiên cứu khoa học.
+ Bỏ bớt tài liệu đã quá cũ.
Sửa từ “Độ thô” thành “Độ vững”.
+ Trong các tài liệu về kiểm nghiệm từ trước tới nay vẫn sử dụng từ chuyên
môn dịch từ tiếng Anh sang đó là “Độ thô = Robustness”. Trong hướng dẫn
thẩm định phương pháp phân tích mới dịch từ tài liệu của Asean dịch là “Độ
vững”. Xin đổi lại thành “Độ vững” cho phù hợp với quy định mới.
Bàn luận: cần so sánh với các kết quả đã công bố. Bỏ phần bàn luận về tác
dụng dược lý.
+ Đã bỏ phần bàn luận về tác dụng dược lý;
+ Thêm phần bàn luận về so sánh các kết quả định lượng bằng phương pháp
mới HPLC với phương pháp đã xây dựng trong TCCS.
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUY
WWW.BOIDUONGHOAHOCQUYNHON.BLOGSPOT
WW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM
ng góp PDF bởi GV. Nguyễn Thanh Tú
8/20/2019 Nghiên cứu phân tích hoạt chất flunarizine trong thuốc viên nang bằng phương pháp HPLC
http://slidepdf.com/reader/full/nghien-cuu-phan-tich-hoat-chat-flunarizine-trong-thuoc-vien-nang 75/75
2. Những nội dung xin bảo lưu (nếu có)
Không
Hà Nội, ngày tháng 9 năm 2015
Xác nhận của cán bộ hướng dẫn
PGS. TS. Nguyễn Thị Kiều Anh
Học viên
Đỗ Ngọc Hạnh
XÁC NHẬN CỦA HỘI ĐỒNG CHẤM LUẬN VĂN
Ủy viên thư ký Hội đồng Chủ tịch Hội đồng
TS. Nguyễn Trần Linh PGS. TS. Nguyễn Đình Luyện
WWW.FACEBOOK.COM/DAYKEM.QUYWW.DAYKEMQUYNHON.UCOZ.COM