nombre metilamina dimetilamina trimetilamina cap....

1076 Química 1077Unid. 22 – Cap. 22.1 – Función Amina

22.1.1. Función Amina

22.1.1A. DefiniciónLa función amina es una función nitrogenada que presenta al grupo amino en su estructura molecular.

22.1.1B. Definición de AminaLas aminas son compuestos orgánicos nitrogenados formados por el grupo amino y un radical.

Las aminas son bases orgánicas nitrogenadas que derivan del amoniaco (NH3) por sustitución de uno o más átomos de hidrógeno por radicales alquilo o arilo.

La fórmula general de la familia de las aminas es: R – NH2

22.1.1C. Tipos de AminasLas aminas pueden ser primarias, secundarias o terciarias si provienen de sustituir en el amoniaco uno, dos o tres hidrógenos, respectivamente. En el siguiente cuadro mostramos algunos tipos de aminas:

TIPO DE AMINA PRIMARIA SECUNDARIA TERCIARIA

Ejemplo CH3 – NH2 CH3 – NH – CH3

NOMBRE Metilamina Dimetilamina Trimetilamina

Fórmula general R – NH2 R – NH – R1

Ejemplos.- La manera de nombrar las aminas se hace según como se muestra a continuación:

a)

2,3 dimetilpentanamina

b) 2

2

-metil-3pentenamina (IUPAC 1979)

-metil-pent -3- en-1- amina (IIUPAC 1993)

c) Aminobenceno (Clásica)Fenilamina (IUPAC)Anilina (Común)

21.1.1D. Propiedad de las Aminas

D1. Estado Físico.- A 25 ºC y 1 atm de presión y la metilamina hasta la butilamina son gases, el resto son líquidos y sólidos.

D2. Solubilidad.- Debido a que presentan enlaces N – H, formuladores de enlace de hidróge-no, las aminas son solubles en agua.

D3. Temperatura de ebullición.- La temperatura de ebullición de las aminas varía directamen-te con la polaridad de las moléculas por lo que disminuye al aumentar la masa molar.

Al comparar las aminas primaria, secundaria y terciaria, las primarias se caracterizan por tener mayor interacción intermolecular.

Nota.- Las aminas se caracterizan por presentar olores desagradables (a pescado podrido).

22.1.2. Propiedades Físicas de algunas Aminas

TIPO DE AMINA NOMBRE Te (ºC) SOLUBILIDAD (%)

AMINAPRIMARIA

Metilamina -7 Muy soluble

Etilamina 17 ∞

Propilamina 48 ∞

Butilamina 77 ∞

CAP. 22.1 Función Amina

Son particularmente conocidas por el olor que despiden la trimetilamina, que tiene olor a pes-cado podrido, la putrescina y la cadaverina, que se forman al descomponerse las carnes.

Se utilizan para acelerar la caída del pelo de la piel al procesar el cuero (dimetilamina), como antioxidantes, inhibidores de la corrosión, en la fabricación de jabones solubles en aceite, de resinas intercambiadoras de iones, etc. Las aminas también sirven de base para la síntesis de colorantes y son muy importantes en indus-trias como las cosméticas y textiles.


TIPO DE AMINA NOMBRE Te (ºC) SOLUBILIDAD (%)

AMINASECUNDARIA

Dimetilamina 7 Muy soluble

Etilmetilamina 37 Muy soluble

Dietilamina 56 Muy soluble

Dipropilamina 111 Ligeramente soluble

AMINATERCIARIA

Trimetilamina 3,5 91

Trietilamina 90 14

Tripropilamina 156 Ligeramente soluble

Trifenilamina 365 Insoluble

22.1.2A Propiedades Químicas

A1. Las aminas presentan un comportamiento básico, según Brönsted-Lowry.

CH NH H O CH NH OH3 2 2 3 3+ ++ −

Respeto a la basicidad, las aminas secundarias presentan mayor carácter básico.

AMINA Kb

Metilamina (Primaria) 4,3·10–4

Dimetilamina (Secundaria) 5,3·10–4

Trimetilamina (Terciaria) 5,5·10–5

A2. Las aminas forman sales de alquilamonio.

CH CH NH HCl CH CH NH ClCloruro de etilamonio

3 2 2 3 2 3+ → + −

A3. Mediante reacciones de alquilación, puede originar a partir de una amina primaria, aminas secundarias y terciarias.

a)

b)

22.1.2B. Obtención de Aminas

I. Alquilación de amoniaco (Hofmann).

R X NH R NH HXHalogenurode alquilo

Amina

−− −−+ → +3 2

II. Alquilación de una amina primaria.

R NH R NH R NAmina 1º Amina 2º Amina 3º

RX-HX

RX-HX

RX-HX

−− 2 2 3→ → →→ + −R N XSal de amonio

4

III. Reacción del amoniaco con un alcohol.

R OH NH R NH H OAlcohol Amina

2−− −−+ → +3 2


01.- Las aminas tienen carácter:

a. Ácido b. Básico

c. Neutro d. Anfótero

02.- ¿Cuál de las siguientes es amina secundaria?

a. CH3 – CH2 – NH2 b. CH3 – NH – CH3

c. d.

03.- No es propiedad de las aminas:

a. Son solubles en agua.

b. Tienen olores desagradables.

c. Presentan carácter básico o alcalino.

d. Contienen oxígeno en su estructura.

04.- La fórmula de la trimetilamina es:

a. (C2H5)3N b. (C3H7)3N

c. (CH3)3N d. (CH)3N

05.- Relacionar correctamente.

a. Metilamina I. CH3 – CH2 – NH2

b. Etilamina II. CH3 – NH2

c. Propilamina III. CH3–CH2–CH2–CH2–NH2

d. Butilamina IV. CH3 – CH2 – CH2 – NH2

06.- Los aminoácidos son partes fundamentales de las proteínas. Determinar el nombre del si-guiente aminoácido:

a. Ácido propiloico

b. Ácido 3 - aminobutanoico

c. Ácido etanoico amoniacal

d. Ácido 2 - aminopropanoico

07.- Calcular la masa molecular de la metilamina.

C = 12

H = 1

N = 14

a. 27 b. 31 c. 45 d. 57

08.- Al analizar una sustancia orgánica tiene carácter básico y contiene C, N e H; entonces puede ser:

a. Alcohol b. Éter

c. Bencina d. Amina

09.- No es una reacción para obtener aminas:

a. Amoniaco con alcohol.

b. Hidrogenación de nitrilos.

c. Alquilación de amoniaco.

d. Esterificacióndeácidosyalcoholes.

10.- Indicar si es verdadero (V) o falso (F).

a. La aminas son solubles en agua. ( )

b. La temperatura de ebullición de las aminas disminuye al aumentar la masa molar. ( )

c. Metilamina es gas en condiciones ambientales. ( )

d. Las aminas pueden ser primarias, secunda-rias, terciarias o cuaternarias. ( )

Prob. 01Determinar la nomenclatura común de las siguientes aminas:

Seleccionamos la cadena principal que con-tenga el grupo amino, para ello tenemos:

→ amina terciaria

Recordemos: (ciclo propil)

CH3 – (metil)

Según el orden alfabético:ciclo propildimetilamina

Prob. 02Determinar el nombre de la siguiente estructura:

Recordemos que se trata de una amina aro-mática:

→ Amina primaria (aromática)

Además el radical del benceno:

→ Se denomina fenil

Por ello, su nombre será:fenilamina (anilina)

Prob. 03Determinar el tipo de amina y su nombre respectivo.

En primer lugar identificamos la estructura por partes, así:

amina secundariaAdemás recordemos la molécula isopropil:

C2H5 – → etil

Finalmente tenemos: etilisopropilamina

Prob. 04Determinar la nomenclatura IUPAC de la siguiente amina:

NH – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – NH2

Enumeramos la cadena carbonada:

1,4-butanodiamina(butano-1,4-diamina) «Putrescina»

Prob. 05Determinar la nomenclatura IUPAC en la siguiente molécula:

NH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – NH2


Como en el problemas anterior, selecciona-mos la cadena principal y enumeramos así:

1,5-pentanodiamina(pentano-1,5-diamina) «Cadaverina»

Prob. 06Determinar el nom-bre en nomenclatura IUPAC de:

En primer lugar enumeramos desde cual-quiera de los grupos funcionales:

1,4-ciclo hexanodiamina(ciclo hexano-1,4-diamina)

Prob. 07Determinar la nomenclatura de la siguiente estructura:

Primero enumeramos a partir del grupo funcional quedando como radical CH3:

2-metil ciclopentanamina(2-metilciclo pentan-1-amina)

Prob. 10Identifique el nombre co-rrecto del compuesto orgá-nico mostrado.

A) N-metil -N-etil -2-pentanominaB) Pentiletimetil amidaC) N-etil -N-metil -2-pentanaminaD) 1,N-dimetil -N-etilbutaminaE) Isopentiletilmetilamida

El compuesto orgánico dado es una amina terciaria, donde los tres hidrógenos del amoniaco (NH3) han sido sustituidos por radicales alquilo (R). Elaborando la fórmula semidesarrollada, enumeramos la cadena principal.

El nombre IUPAC del compuesto es:

N-etil-N-metil-2-pentanamina Rpta. C

Prob. 11Los alcaloides son aminas que existen en las hojas, la corteza, las raíces o las semillas de muchas plantas. Entre ellos están la cafeína, la nicotina, la cocaína, la morfina y la efedri-na. La efedrina es un broncodilatador, se ob-tiene de la Ephedra distachya, planta que se encuentra en China; su estructura es como se muestra.Al respecto diga qué proposiciones son correctas.I. Es un alcaloide

aromático.

Prob. 08Determinar el nombre en nomenclatura IUPAC de la siguiente molécula:

En primer lugar reconocemos la cadena principal y enumeramos desde el grupo funcional OH:

Orden de prioridad: – OH > NH2 –4-amino-2-pentanol

(4-aminopentan-2-OL)

Prob. 09Determinar la nomenclatura IUPAC para la siguiente estructura orgánica:

Reconociendo que la mayor jerarquía de los grupos funcionales lo tiene el grupo carbo-nado: – COOH > NH2 –, luego enumeramos la cadena principal desde dicho grupo:

C2H5 – (etil) CH3 – (metil)NH2 – (amino)

ácido-3-amino-5-etil-4-metil heptanoico

II. Se trata de una amina secundaria y contie-ne la función de alcohol.

III. Su fórmula global es: C10H15NO.

A) Sólo I B) II y III C) I, II y III

D) Sólo II E) Sólo III

Considerando la fórmula de la efedrina po-demos deducir la verdad o falsedad de cada proposición.

Fórmula global: C10H15NO

I. Verdadero.- Presenta un anillo aromático.II. Verdadero.- Contiene un hidroxilo y el nitrógeno presenta el siguiente enlace:

→ Es una amina secundariaIII. Verdadero.\ Las proposiciones correctas son: I, II y III Rpta. C

Prob. 12Indique verdadero (V) o falso (F) en relación a la siguiente molécula:

I. Tiene 18 enlaces sigma y 2 enlaces pi.II. Su nombre IUPAC es:

2,4-heptadien-1-aminaIII. Es una amina secundaria.

A) VVV B) FVF C) VFV

D) FVV E) VFF


I. Falso.- En la amina insaturada de la pregunta procederemos a determinar la cantidad de enlaces sigma (σ) y pi (p) a partir de la fórmula desarrollada:

\ Existen 20 enlaces sigma y 2 enlaces pi.

II. Verdadero.- Para nombrar al compuesto basta la fórmula topológica, en la cual enumeramos su cadena principal.

Nombre IUPAC: 2,4-heptadien-1-amina

III. Falso.- Como su fórmula es de la forma R – NH2, este compuesto es una amina primaria.

\ FVF Rpta. B

Prob. 13.- Indique el nombre incorrecto:

A) B) C) propanoato

1-butanol etoxietano de metilo

D) E)

butanamina 2-metil -3-pentanona

Las fórmulas topológicas de las alternativas A, B, C y E están correctamente nombradas excepto de la alternativa (D), cuya fórmula semidesarrollada es:

El nombre correcto del compuesto es: 2-butanamina Rpta. D

Prob. 14.- En la antigua Grecia era conocido el uso de alcaloides como venenos. Así, se cree que el alcaloide coniína fue el responsable de la muerte de Sócrates, cuando éste fue condenado a morir ingiriendo una infusión de cicuta, planta que contiene a la coniína. La fórmula de este alcaloide es como se muestra:Determinar (en g) la masa de nitrógeno contenida en 254 g de coniína (MA: N = 14).

A) 7 B) 14 C) 28 D) 32 E) 56

Dado la fórmula del alcaloide coniína (una amina secundaria), podemos deducir su fórmu-la global o molecular: C8H17N.

Calculando la masa molar:

M = 8(12) + 17(1) + 14 = 127 g/mol

La masa de nitrógeno en 254 g del compues-to es:

m = ⋅254 g coniína 14 g (N)127 g coniína

\ m = 28 g (N) Rpta. C

Prob. 15Muchos de los síntomas característicos de la enfermedad de Parkinson son debidos a una deficiencia de la dopamina en el cerebro, como consecuencia, el enfermo manifiesta pérdida del control de los movimientos cor-porales, ya que esta enfermedad es un tras-torno degenerativo del sistema nervioso. La fórmula topológica de la dopamina es como se muestra. Determinar la fórmula global de la dopamina.

A) C8H10NO

B) C8H11NO2

C) C8H4NO

D) C8H4NO2

E) C8H8NO

Elaboramos la fórmula semidesarrollada de la dopamina:

Su fórmula global es: C8H11NO2 Rpta. B

Prob. 16¿Cuál de las combinaciones de compuestos y su fórmula no se corresponden?

I. II.

bencilamina

m-clorofenol

III. ácido fénico

A) Sólo I B) Sólo II C) Sólo III

D) I y II E) I y III

I. Falso.- El nombre correcto del compuesto es aminobenceno. La bencilamina tiene la siguiente fórmula:

II. Verdadero.- El compuesto se llama:meta-clorofenol

III.- Falso.- El nombre correcto del compues-to es ácido benzoico. El ácido fénico es otro nombre que se le asigna al fenol.

\ No se corresponden: I y III Rpta. E

Prob. 17Determinar (en g/mol) la masa molar del m-aminofenol (un compuesto aromático).

A) 97 B) 99 C) 104 D) 105 E) 109

El meta-amino fenol es el:3-amino-1-hidroxibenceno cuya fórmula topológica es:

Fórmula global: C6H7NO


Calculando su masa molar:M = 6(12) + 7(1) + 14 + 16 = 109

\ La masa molar del m-aminofenol es: 109 g /mol Rpta. E

Prob. 18A partir de los siguientes compuestos, identifi-que la que corresponda a una amina terciaria.

A) B)

C) D)

E)

Las aminas se clasifican en primarias, se-cundarias o terciarias, según que el nitróge-no vaya enlazado a uno, dos o tres grupos alquilo o arilo respectivamente.En la alternativa (E) observamos al nitróge-no enlazado a dos grupos alquilo (etil) y un grupo arilo (fenil), por tanto este compuesto es una amina terciaria. Rpta. E

Prob. 19Determinar la veracidad (V) o falsedad (F) en cada una de las siguientes proposiciones res-pecto a las aminas.I. Las aminas tienen carácter básico como el

amoniaco (NH3).II. La difenilamina es una amina terciaria.III. Los alcaloides son un grupo importante

de aminas biológicamente activas.

A) VVV B) VFV C) FVV

D) FFV E) FFF

I. Verdadero.- Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoniaco con uno o más grupos alquilo o arilo enlazados al áto-mo de nitrógeno. Por tanto las aminas tienen carácter básico al igual que el amoniaco.

II. Falso.- La difenilamina es una amina se-cundaria.

III. Verdadero.- Los alcaloides son aminas biológicamente activas sintetizados en su mayoría por las plantas para protegerse de insectos y otros animales. En su mayoría son tóxicos. \ VFV Rpta. B

Prob. 20Elaborar la fórmula del:2,4,N,N-tetrametil -3-hexanamina y dé como respuesta la atomicidad de dicha molécula.

A) 24 B) 29 C) 34 D) 38 E) 42

A continuación procedemos a elaborar la fórmula del compuesto.

La fórmula global de esta amina es:C10H23N

La atomicidad de esta amina terciaria es: 10 + 23 + 1 = 34 Rpta. C

01.- Determinar la alternativa falsa para las aminas.

A) Se obtienen al reemplazar uno o más hidró-genos del amoniaco por grupos alquilo.

B) Las aminas se pueden clasificar en prima-rias, secundarias y terciarias, según se sus-tituya uno, dos o tres átomos de hidrógeno del amoniaco.

C) Se preparan las aminas calentando los alcanos halogenados con el amoniaco en solución alcohólica.

D) Tienen reactividad ácida por la presencia del hidrógeno en su molécula.

E) Las aminas primarias, a la temperatura or-dinaria, son gases parecidos al amoniaco, del que se diferencian por ser combustibles, poseen olor picante y son muy solubles en agua y alcohol.

02.- ¿Cuál de las siguientes alternativas tiene una mayor cantidad de átomos de carbono?

A) Metilamina B) N-metil etilamina

C) Etilamina D) Trietilamina

E) Propilamina

03.- Determinar como verdadero (V) o falso (F) las siguientes proposiciones.I. La reacción de Hofmann consiste en

combinar un alcano halogenado con el amoniaco para producir aminas.

II. La metilamina tiene reactividad alcalina cuya fórmula es: CH3NH2.

III. El dimetilamina tiene siete átomos de hidrógeno.

A) VVF B) VVV C) FFV

D) FFF E) VFV

04.- Analizar y completar la expresión:La molécula ................. es una amina ............. porque en el NH3 se han sustituido ................. hidrógenos por radicales alquilos.

A) CH3 – NH2; secundaria; dos.

B) CH3 – CH2 – NH2; terciaria; tres.

C) CH3 – CH2 – CH2 – NH2; secundaria; un.

D) CH3 – CH2 – NH2; primaria; un.

E) CH3 – CH2 – NH2; primaria; dos.

05.- ¿Qué proposición no es falsa respecto al: 3,4-dimetil pentanamina?

A) Su fórmula global es C7H15NO.

B) Contiene 2 carbonos terciarios.

C) Contiene 3 carbonos primarios.

D) Contiene 4 carbonos secundarios.

E) Contiene 1 átomo de oxígeno.

06.- Determinar el nombre de la siguiente es-tructura orgánica:

A) N-etiletanamina

B) Pentilamina

C) 2-metil -N-propilpropanamina

D) N,N-dietil -5-metil -2-hexilamina

E) Trietilamina

22.1. Función Amina


07.- ¿Cuál de los siguientes compuestos tiene más átomos de carbono?

A) Dimetilamina B) Tripropilamina

C) Dietilamina D) N-metil etilamina

E) Trimetilamina

08.- ¿Cuál de las siguientes alternativas repre-senta una amina secundaria?

A) CH3CH2CH2 – N(CH3)2

B) CH3 – CH2 – CH2 – NH2

C)

D) CH3 – NH – CH2 – CH2 – CH3

E) (CH3 – CH2 – CH2)2N – CH2 – CH3

09.- ¿Qué nombre corresponde a la siguiente fórmula: CH3 – CH2 – NH – C2H5?

A) Butilamina B) Dietilamina

C) Dimetilamina D) Butano

E) Etileno

10.- Indicar la relación correcta.

I. : Amina terciaria

II. : Amina secundaria

III. CH3 – CH2 – CONH2 : Amina primaria

A) I y II B) II y III C) I y III

D) Sólo II E) Sólo III

11.- ¿Qué nombre corresponde a la siguiente fórmula: CH3 – NH – C2H5?

A) Propilamina B) N-metil etilamina

C) Trimetilamina D) N-etil metilamina

E) Propileno

12.- ¿Cuál de las siguientes alternativas repre-senta una amina terciaria?

A) CH3 – CH2 – CH2 – NH – CH3

B) CH3 – CH2 – CH2 – NH2

C) CH3 – NH – CH2 – CH2 – CH3

D)

E) CH3 – CH2 – CH2 – NH – CH2 – CH3

13.- Determinar el nombre correcto de la si-guiente molécula:

A) 2-etil -2-pentamina

B) 3-metil -3-butenamina

C) 3-metil -2-butenamina

D) 2-etil -3-pentenamina

E) 4-metil -4-etilenamina

14.- ¿Cuál es el nombre de la siguiente amina: CH3 – CH2 – CH2 – NH – CH3?

A) N-etil propilamina

B) N-metil propilamina

C) N-metil etilamina

D) N-propil etilamina

E) N-metil butilamina

15.- ¿Cuál de los compuestos nitrogenados está mal nombrado?

A) Isopropilamina

B) (CH3)2NH Trimetilamina

C)

Neobutilamina

D)

N-etil -N-metil propilamina

E) CH3 – CH2 – CH2 – NH2 Propilamina

16.- Determinar la veracidad (V) o falsedad (F) en cada una de las siguientes proposicio-nes respecto a la trimetilamina.

I. Su fórmula global o molecular es C3H9N.

II. Es una amina secundaria.

III. La masa de 5 mol de trimetilamina es igual a la masa de 3 mol de ácido sulfúri-co (H2SO4).

A) VVF B) VFV C) VFF

D) FVV E) FFF

17.- Nombrar al siguiente compuesto según las reglas IUPAC.

NH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2OH

A) 1-amino-4-butanol

B) 4-hidroxi-1-butanamina

C) 4-amino-1-butanol

D) pentanamina

E) pentanol

18.- Nombrar los siguientes compuestos quí-micos según el orden indicado.

I. II.

A) 2-amino-6-heptanona; 3-aminociclohexanol

B) 6-amino-2-heptanona; 3-hidroxiciclohexamina

C) 6-aminoheptanona; aminociclohexanol

D) 6-amino-2-heptanona; 3-aminociclohexanol

E) 6-aminoheptanal; para-aminofenol

19.- La difenilamina es un compuesto deriva-do de la anilina. Usualmente es un sólido in-coloro, insoluble en el agua. Se utiliza princi-palmente por sus propiedades antioxidantes.

Determinar la cantidad de enlaces sigma y pi, respectivamente, de este compuesto.

A) 22; 8 B) 25; 6 C) 28; 4

D) 25; 3 E) 13; 6

20.- Nombrar el siguiente compuesto químico:

A) ácido 4-metil -2-aminopentanoico

B) ácido 4-amino-2-metilpentanoico

C) ácido 2-amino-4-metilpentanoico

D) ácido 1-amino-3-metilpentanoico

E) ácido 2-metil -4-aminopentanoico

1090 Química

21.- Determinar la masa de nitrógeno conte-nida en 405 g de dimetilbencilamina. (MA: N = 14)

A) 42 g B) 24 g C) 21 g

D) 68 g E) 84 g

22.- ¿Cuál de las siguientes alternativas co-rresponde a una amina secundaria?A) Trietilamina B) MetilaminaC) Anilina D) N-metilbutanaminaE) N-etil -N-metilpropanamina

23.- Determinar la proposición que es falsa respecto a la N,N-dimetilpentanamina.A) Es una amina terciaria.B) Su fórmula global es C7H17N.C) Su masa molar es 115 g/mol.D) Contiene 3 carbonos secundarios.E) Es una amina con cadena carbonada insa-

turada.

24.- Indique el nombre que le corresponde al siguiente compuesto:

A) o-metilanilina B) m-metilanilinaC) p-metilanilina D) TrimetilaminaE) Fenilmetilamina

25.- Indique con verdadero (V) o falso (F) a las siguientes proposiciones.I. Existen tres tipos de aminas denominadas

primarias, secundarias y terciarias.II. Las aminas podemos considerarlas como

derivados funcionales de los ácidos car-boxílicos que obtenemos al sustituir el grupo –OH del ácido por el grupo –NH2.

III. Se trata de la fenilamina (anilina):

A) VVV B) VVF C) FVV

D) FFV E) VFV

26.- Determine la alternativa incorrecta, res-pecto a la siguiente estructura:

A) Está presente el grupo funcional carbonilo.B) Está presente el grupo funcional amino.C) Su fórmula global es C5H9ON.D) Un átomo de carbono presenta hibridación

sp2.E) Está presente el grupo funcional carboxilo.

27.- Determine verdadero (V) o falso (F), según corresponda.I. Las aminas son bases débiles.II. El punto de ebullición de las aminas es

mayor que los alcoholes con el mismo número de carbonos.

III. La metilamina y fenilamina son aminas primarias.

A) VVV B) VVF C) VFF

D) VFV E) FFF

01 02 03 04 05D D B D B

06 07 08 09 10 11 12 13A B D B D D D B

14 15 16 17 18 19 20 21B B C C D B C A

22 23 24 25 26 27D E B E E D

nombre metilamina dimetilamina trimetilamina cap....

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