nomenclatura de eteres, aminas, amidas,. r= cualquier cadena hidrocarbonada abierta o cerrada...
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NomenclaturaDe Eteres, Aminas, amidas,
R= cualquier cadena hidrocarbonada abierta o cerrada (ciclo) o un grupo alquilo
Ejemplos:
CH3O CH3
CH3CH2 O CH3
CH3 - CH(CH3 )2 O CH3
CH3 CH2CH2 O CH3 -OCH3
Grupo funcional R-O-REteres
IUPACIUPAC ComúnComún
AlcoxiAlcoxialcaalcanono
Alquil alquil Alquil alquil éter, éter, óó éter éter alquílico, alquílico, óó dialquil dialquil etereter
Eteres
1. Considerar al grupo alcoxi R-O como sustituyente, considerando que R sea el más sencillo ( el que está en el círculo)
2. A continuación el nombre del alcano unido al Oxígeno
IUPAC: Alcoxialcano
CH3 -O- CH2-CH3 metoxietano
Común: Alquil alquil éter, ó éter alquílico, ó dialquil éter
CH3 -O-CH2-CH3etil metil éter
1. Citar los grupos alquilo (radicales) unidos al oxígeno, en orden alfabético.
2. A continuación escribir la palabra éter.
En caso de que el éter sea simétrico (es
decir el alquilo sea el mismo se escribe dialquil
éter ó bien la palabra éter seguida del alquílico)
CH3-CH2-O-CH2-CH3
¿Cómo se llamará el siguiente compuesto?
IUPAC Etoxietano
Comun dietil éter, ó éter dietílico ó éter
También es conocido comúnmente sólo como éter (famosos anestésico)
CH3-CH2-CH-CH2-CH3
O- CH3
IUPAC 3-metoxipentano
Común: metil-(1-etil-propil)-éter
AminasGrupo funcional: amino,
R-NH2 , R-NH-R´ , R-N-R´
R´´ R= cualquier cadena hidrocarbonada abierta o cerrada (ciclo) o un grupo alquilo
Ejemplos:
CH3 NH2
CH3NHCH3
CH3 - C(CH3 )2 NH2
CH3 -N-CH3 -NH2
CH3
IUPAC Común
Alcanamina Alquilamina
Aminas
1. Se busca la cadena más larga que contenga al grupo funcional
2. Se numera la cadena, empezando por el extremo más cercano al grupo funcional.
3. Se escribe escribe el nombre del alcano original y se cambia la o por amina
4. Se utilizan las mismas reglas de los alcanos ramificados
En caso de 2 o más –NH2, diamina, triamina. Indicando la posición
IUPAC: Alcanamina CH3 – CH2 –NH2 (1a) etanamina
Para aminas secundarias y terciarias se nombran como aminas primarias N-sustituidas
• Se busca el radical más grande al que está unida la amina para tomarlo como amina original y los grupos más pequeños como se nombran indicando su ubicación por el prefijo N
• Se utilizan las mismas reglas de los alcanos ramificados
IUPAC: Alcanamina CH3 CH2–NH CH3 (2a)
N-metiletanamina
1. Se busca la cadena más larga que contenga al grupo funcional
2. Se localiza el radical alque está unida la amina y se anota su nombre seguido de amina.
Para amina secundarias y terciarias se como alquil alquil amina por orden alfabético
Común: AlquilaminaCH3 – CH2 –NH2 (1a)
etilamina
CH3-CH2-NH- CH2 CH3
IUPAC: N-etiletanamina
Común: Dietilamina
CH3-CH2-N-CH3
CH3 IUPAC: N,N-dimetiletanamina
Común: etildimetilamina
NH CH3
2°
3°
2°IUPAC: N-metilanilina
Común: fenilmetilamina
NH2-CH2-CH2 -CH2 -CH2-NH2
IUPAC: 1,4-butanodiamina
COOH-CH2-CH2-NH2
Común: Ácido -aminopropiónico
IUPAC: Acido 3-aminopropanoico
1°
1°
OH-CH2-CH2-NH2
etanolamina
2-aminoetanol
1°
NCH3 CH3N,N-dimetilanilina
fenildimetilamina
NH
Fenilanilina
difenilamina
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O O O
R-C-NH2 , R-CNH-R´ , R-C-N-R´
R´´
Amidas
R y R´= cualquier cadena hidrocarbonada abierta o cerrada (ciclo) o un grupo alquilo
Ejemplos:
CH3 –CONH2
CH3CH2 - CONH -CH3
C-NH-CH2-CH3
O
IUPAC Común
Alcanamida Prefixamida (Form,
Acet, propion, butir) amida
Amidas
1. Se identifica el alcano del que proviene y se cambia la terminación -o por -amida
2. Se utilizan las mismas reglas de los alcanos ramificados
IUPAC: Alcanamida O
etanamida CH3-C-NH2
CH3-CH2 C-NH2
O
IUPAC propanamida
Común: propanamida
CH3-C-NH-CH3
O IUPAC N-metiletanamida
Común N-metilacetamida