nomenklatura - chem.pmf.unizg.hr1].pdf10 organska kemija molekularna biologija 1. izbor osnove imena...
TRANSCRIPT
NOMENKLATURA
Alkani, alkeni i alkini
2
Organska kemija Molekularna biologija
3
Nomenklatura alkana
Empirijska formula CnH2n+2
Osnova imena = korijen + -an
Organska kemija Molekularna biologija
4
Organska kemija Molekularna biologija
1. Imenujte prema racionalnoj IUPAC-ovoj nomenklaturi sljedeće spojeve:
5
Organska kemija Molekularna biologija
a) 2,2,3,3-tetrametilpentan f) 1-etil-3,4-dimetilciklopentan
b) 5-etil-3,3-dimetilheptan g) 4-(1’,1’-dimetiletil)-3-metilheptan
c) 10-(1’-metilpentil)ikosan h) ciklobutilciklopentan
d) 1-etil-3-metilcikloheksan i) 1,1-diciklopropilmetan
e) 3-cikloheksil-5-propilnonan j) 1-(1’-metiletil)-3-metilcikloheksan
2. Nacrtajte strukturne formule sljedećih spojeva:
ZA ONE KOJI ŽELE ZNATI VIŠE:
6
Organska kemija Molekularna biologija
1. Izbor osnove imena (najdulji lanac C atoma) = korijen + -an
2. Bočni lanac = korijen + -il
3. Bočni lanac mora biti na što je moguće nižem broju. Odgovarajući broj stavlja se
ispred imena bočnog lanca i od njega se odvaja crticom bez razmaka (4-etilheptan).
4. Više istovrsnih bočnih lanaca označava se prefiksom di, tri, tetra, itd. i numerira se
što je moguće nižim brojem. Mjesto pripojenja svakog supstituenta na glavni lanac
valja obilježiti brojem (2,2-dimetil-, a ne 2-dimetil-).
5. Ako imamo više različitih skupina pripojenih na glavni lanac, one se pišu abecednim
redom bez obzira na to kojim su brojem obilježene (4-etil-2-metilheksan).
6. Prstenaste strukture označavaju se stavljanjem oznake ciklo ispred osnove imena.
7. Ako su bočni lanci supstituirani alkilima, tada numeracija počinje od C atoma
bočnog lanca koji je pripojen na glavni lanac. Bočni lanac i alkil pišu se u zagradi, a
ispred zagrade se stavlja broj pripojenja bočnog lanca glavnom.
PRAVILA:
7
trivijalnih imena za sljedeće supstituente:
vinil -CH=CH2
alil -CH2-CH=CH2
izopropenil -C(CH3)=CH2
metiliden =CH2
butiliden =CHCH2CH2CH3
Organska kemija Molekularna biologija
Nomenklatura alkena
Empirijska formula CnH2n
Osnova imena = korijen + -en
8
Organska kemija Molekularna biologija
1. Napišite IUPAC-ova imena sljedećih spojeva:
9
Organska kemija Molekularna biologija
2. Nacrtajte strukture ovih spojeva:
a) 2,4,4-trimetilpent-2-en
b) heksa-1,5-dien
c) 3-etilheksen
d) 2-metilbuten
e) 1,2-dimetilciklobuten
f) 4-etil-2,4-dimetilhepten
10
Organska kemija Molekularna biologija
1. Izbor osnove imena (najdulji lanac C atoma koji sadrži dvostruku vezu) =
korijen + -en.
2. Dvostruka veza ima prednost nad supstituentima kod numeracije.
3. Ako je osnova imena cikloalken, tada C atomi povezani dvostrukom
vezom dobivaju oznake 1 i 2. Smjer numeriranja određuje se tako da
bočni lanci dobiju što je moguće niže brojeve.
4. Ako supstituent sadrži dvostruku vezu njegovo ime tvori se pomoću
nastavka –enil. Bočni lanac numerira se od mjesta pripojenja glavnom
lancu.
5. Ako imamo više dvostrukih veza tada se one označavaju kao dieni, trieni
odnosno polieni.
PRAVILA:
11
Organska kemija Molekularna biologija
Nomenklatura alkina
Empirijska formula CnH2n-2
Osnova imena = korijen + -in
1. Napišite IUPAC-ova imena sljedećih spojeva:
12
Organska kemija Molekularna biologija
PRAVILA:
1. Izbor osnove imena (najdulji lanac C atoma koji sadrži trostruku vezu) =
korijen + -in.
2. Ako glavni lanac sadrži dvostruku i trostruku vezu upotrebljava se
nastavak –enin.
Višestrukim vezama valja pripisati što niže moguće brojeve bez obzira
na to radi li se o dvostrukoj ili trostrukoj vezi.
3. Ako se svaka veza može obilježiti istim brojem, tada dvostruka veza ima
prednost i pripisuje joj se niži broj.