nucleic acid extraction & purification 核酸抽出・精 …...dna isolator ps-rapid reagent...

核酸抽出・精製試薬カタログNucleic Acid Extraction & Purification

目　次

RNA 抽出・精製ISOGEN Ⅱ ........................................................................... 9ISOGEN with Spin Column ............................................11ISOGEN ..............................................................................12ISOGEN-LS ........................................................................13ISOSPIN Cell & Tissue RNA ...........................................13ISOSPIN Plant RNA ..........................................................14Assist Buffer for ISOSPIN Plant RNA............................14ISOIL for RNA ...................................................................15ISOGEN PB Kit ..................................................................16

microRNA 抽出・精製MagCapture™ microRNA Isolation Kit .......................17microRNA Isolation Kit シリーズ ...................................18microRNA Extractor® SP Kit ..........................................20

DNA 抽出・精製ISOGENOME ....................................................................21ISOTISSUE .........................................................................22ISOSPIN Blood & Plasma DNA .....................................23ISOPLANT ..........................................................................24ISOPLANT Ⅱ .....................................................................25ISOSPIN Plant DNA .........................................................26ISOIL ...................................................................................27ISOIL for Beads Beating .................................................28Lysis Solution BB SP1......................................................28ISOIL Large for Beads ver.2 ...........................................29ISOFECAL ..........................................................................30ISOFECAL for Beads Beating ........................................31ISOSPIN Fecal DNA ........................................................32ISOHAIR .............................................................................33ISOHAIR Jr. ........................................................................34ISOHAIR EASY ..................................................................34GM quicker .......................................................................35GM quicker 2 ...................................................................36GM quicker 3 ...................................................................37GM quicker 4 ...................................................................38GM quicker 96 .................................................................39

On-Site Column Set for GM quicker ...........................39DNA Extractor® Kit..........................................................40DNA Extractor® SP Kit ....................................................41DNA Extractor® WB Kit ..................................................42DNA Extractor® WB-Rapid Kit ......................................43DNA Extractor® TIS Kit ...................................................44DNA Extractor® FM Kit ..................................................45DNA Isolator PS Kit .........................................................46DNA Isolator PS-Rapid Reagent ...................................46mtDNA Extractor® CT Kit ..............................................47mtDNA Extractor® WB Kit .............................................48ISOSPIN Plasmid ..............................................................49ISOSPIN Agarose Gel .....................................................49ISOSPIN PCR Product .....................................................49

核酸採取・保存Oragene®・DNA ..............................................................50OMNIgene®・ORAL ........................................................51OMNIgene®・VAGINAL .................................................52OMNIgene®・GUT ..........................................................52

核酸分離システム装置・抽出試薬（倉敷紡績）

QuickGene-Auto240L ....................................................53QuickGene-Auto12S・Auto24S ...................................53QuickGene-Mini8L ..........................................................53QuickGene-Mini480 .......................................................53QuickGene RNA 培養細胞キット S（RC-S） ..................54QuickGene RNA 培養細胞 HC キット S（RC-S2）.........55QuickGene RNA 組織キット S Ⅱ（RT-S2） ...................56QuickGene RNA 血液細胞キット S（RB-S） ...................57QuickGene DNA 組織キット S（DT-S） .........................58QuickGene-Auto S DNA Tissue Kit .............................58QuickGene DNA 組織キット（スピン法）（SP-DT） .....59QuickGene DNA 全血キット S（DB-S）.........................60QuickGene-Auto S DNA Blood Kit ..............................60QuickGene DNA 全血キット L（DB-L） .........................61QuickGene DNA 全血キット（スピン法）（SP-DB） .....61QuickGene プラスミドキット S Ⅱ（PL-S2） ..................62

核酸を選ぶ ➡ 検体を選ぶ核酸検体

…スピンカラムで簡便操作　　 …全自動もしくは半自動で核酸を分離（検体毎に前処理が必要）

miRNA

small RNA

total RNA

品名特長ページ

MagCapture™ microRNA Isolation Kit ◦磁気ビーズにより、簡便に、再現性よく精製可能◦内在性Ago結合miRNAの高純度精製 17

microRNA Isolation Kit ◦内在性Ago結合miRNAの高純度精製 18



microRNA Extractor® SP Kit ◦リアルタイムPCRに使用可能 20


ISOGENⅡ ◦高分子/低分子RNAの分画可能◦RT-PCR, qPCRに使用可能 9

ISOGEN ◦total RNAの高純度抽出◦RNA/DNA/タンパク質の単離が可能 12

ISOGEN with Spin Column ◦夾雑物の多い試料に最適◦アルコール沈殿不要 11

ISOSPIN Cell & Tissue RNA ◦total RNAの高純度抽出◦DNaseⅠ添付 13

QuickGene RNA 培養細胞キットS ◦核酸分離システムQuickGene専用試薬◦植物/大腸菌にも使用可能 54

QuickGene RNA 培養細胞HCキットS ◦核酸分離システムQuickGene専用試薬◦大量の細胞の処理が可能 55

品名特長ページISOGEN-LS ◦ISOGENを血液・血清用に改良 13


QuickGene RNA 血液細胞キットS ◦核酸分離システムQuickGene専用試薬 57

QuickGene-Auto S DNA Blood Kit ◦QuickGene-Auto12S・Auto 24S専用DNA抽出試薬 60







QuickGene RNA 組織キットSⅡ ◦核酸分離システムQuickGene専用試薬 56


ISOGEN PB Kit ◦RT-PCRに使用可能 16


OMNIgene®・ORAL ◦ 口腔内のマイクロバイオーム・ウイルスDNA・RNAの採取・保存が可能 51


OMNIgene®・VAGINAL ◦ 膣内のマイクロバイオームDNA・RNAの採取・保存が可能 52





ISOGEN with Spin Column ◦夾雑物の多い植物にも使用可能 11

ISOSPIN Plant RNA ◦DNaseⅠ添付 14

QuickGene RNA 培養細胞キットS ◦核酸分離システムQuickGene専用試薬 54


ISOGENⅡ◦smallRNAの抽出効率が高い◦高分子/低分子RNAの分画可能◦RT-PCR, qPCRに使用可能

9

組織培養細胞

血清・血漿

組織培養細胞

培養細胞

全血・血清

白血球バフィコート

組織

柔組織臓器

パラフィン包埋切片

唾液

膣

昆虫

植物

https://www.siyaku.com/ 1


血清

total RNA

真正細菌（バクテリア）

大腸菌

全血

全血

ウイルス

酵母

土壌

柔組織臓器

アガロース

PCR 産物

培養細胞

組織培養細胞

8-OHdG DNA

DNA 断片

プラスミドDNA


DNA Extractor® TIS Kit ◦酸化ストレスマーカーの検出・測定に◦DNAの酸化を抑制 44


ISOSPIN Agarose Gel ◦アガロースゲル濃度：〜 5％ 49


ISOSPIN PCR Product ◦40mer以下のPrimer除去 49


QuickGene プラスミドキットSⅡ ◦核酸分離システムQuickGene専用試薬 62

ISOSPIN Plasmid ◦最大プラスミドサイズ：20kbp 49

mtDNA


mtDNA Extractor® WB Kit ◦EDTA処理血、ヘパリン処理血からも抽出可能◦PCR、制限酵素反応に直接使用可能 48


mtDNA Extractor® CT Kit ◦凍結組織からも抽出可能◦PCR、制限酵素反応に直接使用可能 47

ゲノム DNA


ISOGENOME ◦フェノールを使用しない◦ISOGENⅡの沈殿からDNA抽出可能 21

DNA Extractor® WB Kit ◦高分子DNAも回収可能 42DNA Extractor® WB-Rapid Kit ◦多検体に最適 43

QuickGene DNA 組織キットS ◦核酸分離システムQuickGene専用試薬 58

QuickGene SP キット DNA組織 ◦薄さ80µmの多孔質フィルターで高純度のDNAを抽出可能 59

QuickGene-Auto S DNA Tissue Kit ◦QuickGene-Auto12S・Auto 24S専用DNA抽出試薬 58


ISOSPIN Blood & Plasma DNA ◦循環DNA・断片化DNAも効率よく回収 23

DNA Extractor® WB Kit ◦高分子DNAも回収可能 42

DNA Extractor® WB-Rapid Kit◦少量多検体処理に　◦EDTA/ヘパリン処理血から抽出可能◦凍結保存液から抽出可能

43

QuickGene DNA 全血キットS ◦核酸分離システムQuickGene専用試薬 60

QuickGene DNA 全血キットL ◦大容量サンプルから抽出可能 61

QuickGene SP キット DNA全血 ◦薄さ80µmの多孔質フィルターで高純度のDNAを抽出可能 61




DNA Extractor® SP Kit ◦100uLの血清・血漿から抽出可能◦血液由来の脂質を除去 41

DNA Extractor® Kit ◦低コスト 40


ISOGEN ◦ グラム陽性菌の場合、ガラスビーズを用いた専用プロトコルで抽出可能 12





ISOGEN ◦Zymolyaseを用いた専用プロトコルで抽出可能 12


ISOIL for RNA ◦火山灰土壌に対応◦ビーズによる物理破砕 15

核酸抽出・精製試薬カタログ2



血漿

組織

バフィーコート


唾液

爪

毛髪

膣

ゲノム DNA









ISOTISSUE ◦数十〜数百kbpのゲノムDNAを抽出可能◦PCR、制限酵素反応に直接使用可能 22


DNA Extractor® WB-Rapid Kit

◦短時間◦EDTA/ヘパリン処理血から抽出可能◦凍結保存液から抽出可能◦少量多検体処理に

43




品名特長ページDNA Isolator PS Kit ◦500bp以上のPCR産物に 46

DNA Isolator PS-Rapid Reagent

◦500bp以下のPCR産物に◦低コスト◦15 〜 20分で抽出可能◦スライド切片から抽出可能

46



品名特長ページISOHAIR ◦低コスト 33ISOHAIR Jr. ◦ISOHAIRとPCR試薬、電気泳動試薬のセット 34DNA Extractor® FM Kit ◦微少サンプルから抽出可能 45QuickGene DNA 組織キットS ◦核酸分離システムQuickGene専用試薬 58


品名特長ページISOHAIR ◦低コスト 33ISOHAIR Jr. ◦ISOHAIRとPCR試薬、電気泳動試薬のセット 34ISOHAIR EASY ◦低コスト 34DNA Extractor® FM Kit ◦毛幹部から抽出可能

◦微少サンプルから抽出可能 45


Oragene®・DNA◦安全・簡単◦室温で数年間保存可能◦PCR、シークエンス、SNP解析、マイクロアレイに使用可能

50

OMNIgene®・ORAL ◦ 口腔内のマイクロバイオーム、ウイルスDNA・RNAの採取・保存が可能 51


DNA Extractor® FM Kit ◦毛幹部から抽出可能◦微少サンプルから抽出可能 45



品名特長ページISOFECAL ◦PCRや制限酵素反応に直接使用可能 30

ISOFECAL for Beads Beating◦強固な細胞壁を持つ微生物から抽出可能◦短時間◦PCRや制限酵素反応に直接使用可能

31

ISOSPIN Fecal DNA ◦強固な細胞壁の微生物にはビーズ破砕法◦せん断が気になる場合は熱処理法 32

OMNIgene®・GUT ◦糞便中のマイクロバイオームDNAの採取・保存が可能 52

法医学的試料（体毛、血痕、唾液斑、爪）

糞便



ゲノム DNA





ISOPLANT ◦単子葉類も前処理不要◦PCR、制限酵素反応に直接使用可能 24

ISOPLANTⅡ ◦多糖類・ポリフェノールを効果的に除去◦木本植物からも抽出可能 25

ISOSPIN Plant DNA ◦RNaseA添付 26





GM quicker ◦トウモロコシ・ダイズ用◦PCRや制限酵素反応に直接使用可能 35

GM quicker 2 ◦コメ・ナタネ・ジャガイモ用◦PCRや制限酵素反応に直接使用可能 36

GM quicker 96 ◦トウモロコシ96粒から同時に抽出可能◦PCRや制限酵素反応に直接使用可能 39

On-Site Column Set for GM quicker ◦遠心機不要◦短時間 39


GM quicker 3 ◦PCRや制限酵素反応に使用可能 37

GM quicker 4 ◦PCRや制限酵素反応に使用可能◦DNAの回収効率を向上 38


ISOIL ◦高分子土壌DNAの抽出◦PCR、制限酵素反応に直接使用可能 27

ISOIL for Beads Beating ◦PCR、制限酵素反応に直接使用可能◦短時間 28

ISOIL Large for Beads ver.2 ◦再精製、スケールアップ（20gまで）可能 29

品名特長ページISOPLANT ◦PCR、制限酵素反応に直接使用可能 24ISOPLANTⅡ ◦多糖類・ポリフェノールを効果的に除去 25



31


ISOPLANT ◦PCR、制限酵素反応に直接使用可能 24ISOPLANTⅡ ◦多糖類・ポリフェノールを効果的に除去 25QuickGene DNA 組織キットS ◦核酸分離システムQuickGene専用試薬 58





品名特長ページDNA Extractor® Kit ◦よう化ナトリウム法で微量DNAを回収可能 40

ウイルス

生物製剤

酵母


土壌

穀物

加工食品

植物

昆虫


検体核酸

検体を選ぶ ➡ 核酸を選ぶ


miRNA

small RNA

total RNA

total RNA

mtDNA

mtDNA

ゲノムDNA

ゲノムDNA

培養細胞

全血

品名特長





9






QuickGene RNA 培養細胞キットS ◦核酸分離システムQuickGene専用試薬◦植物/大腸菌にも使用可能 54

QuickGene RNA 培養細胞HCキットS ◦核酸分離システムQuickGene専用試薬◦大量の細胞の処理が可能 55


mtDNA Extractor® CT Kit ◦凍結組織から抽出可能◦PCR、制限酵素反応に直接使用可能 47



DNA Extractor® WB Kit ◦高分子DNAも回収可能 42DNA Extractor® WB-Rapid Kit ◦多検体に最適 43





ISOGEN-LS ◦ISOGENを血液・血清用に改良 13


mtDNA Extractor® WB Kit ◦EDTA処理血、ヘパリン処理血から抽出可能◦PCR、制限酵素反応に直接使用可能 48




DNA Extractor® WB-Rapid Kit◦少量多検体処理に◦EDTA/ヘパリン処理血から抽出可能◦凍結保存液から抽出可能

43

QuickGene DNA 全血キットS ◦核酸分離システムQuickGene専用試薬 60

QuickGene DNA 全血キットL ◦大容量サンプルから抽出可能 61

QuickGene SP キット DNA全血 ◦薄さ80µmの多孔質フィルターで高純度のDNAを抽出可能 61


ゲノムDNA

血清





ISOGEN-LS ◦ISOGENを血液・血清用に改良 13




DNA Extractor® Kit ◦低コスト 40

miRNA

total RNA


検体核酸



ISOGEN PB Kit ◦RT-PCRに使用可能 16

品名特長ページDNA Isolator PS Kit ◦500bp以上のPCR産物に 46


◦500bp以下のPCR産物に◦低コスト◦15 〜 20分で抽出可能◦スライド切片から抽出可能

46




total RNA

ゲノムDNA

白血球バフィコート

組織

血漿


















9










ISOTISSUE ◦数十〜数百kbpのゲノムDNAを抽出可能◦PCR、制限酵素反応に直接使用可能 22


DNA Extractor® WB-Rapid Kit

◦短時間◦EDTA/ヘパリン処理血から抽出可能◦凍結保存液から抽出可能◦少量多検体処理に

43







DNA Extractor® TIS Kit ◦酸化ストレスマーカーの検出・測定に　◦DNAの酸化を抑制 44

柔組織臓器

ゲノムDNA

ゲノムDNA

ゲノムDNA

small RNA

miRNA

miRNA

total RNA

8-OHdG DNA

total RNA

total RNA

mtDNA


検体核酸





31


OMNIgene®・GUT ◦糞便中のマイクロバイオームDNAの採取・保存が可能 52

糞便

total RNA

total RNA

total RNA

ゲノムDNA

ゲノムDNA

ゲノムDNA

ゲノムDNA

ゲノムDNA

ゲノムDNA

品名特長ページISOHAIR ◦毛幹部からも抽出可能 33ISOHAIR Jr. ◦ISOHAIRとPCR試薬、電気泳動試薬のセット 34ISOHAIR EASY ◦低コスト 34DNA Extractor® FM Kit ◦毛幹部から抽出可能

◦微少サンプルから抽出可能 45

品名特長ページISOHAIR ◦低コスト 33ISOHAIR Jr. ◦ISOHAIRとPCR試薬、電気泳動試薬のセット 34DNA Extractor® FM Kit ◦微少サンプルから抽出可能 45QuickGene DNA 組織キットS ◦核酸分離システムQuickGene専用試薬 58



DNA Extractor® FM Kit ◦毛幹部から抽出可能　◦微少サンプルから抽出可能 45




Oragene®・DNA◦安全・簡単◦室温で数年間保存可能◦PCR、シークエンス、SNP解析、マイクロアレイに使用可能

50






毛髪

爪

唾液

膣

法医学的試料（体毛、血痕、唾液斑、爪）



ISOGEN with Spin Column ◦夾雑物の多い植物にも使用可能 11

ISOSPIN Plant RNA ◦DNaseⅠ添付 14



ISOPLANT ◦単子葉類も前処理不要◦PCR、制限酵素反応に直接使用可能 24

ISOPLANTⅡ ◦多糖類・ポリフェノールを効果的に除去◦木本植物からも抽出可能 25

ISOSPIN Plant DNA ◦RNaseA添付 26

QuickGene DNA組織キットS ◦核酸分離システムQuickGene専用試薬 58



植物

ゲノムDNA


GM quicker ◦トウモロコシ・ダイズ用◦PCRや制限酵素反応に直接使用可能 35

GM quicker 2 ◦コメ・ナタネ・ジャガイモ用◦PCRや制限酵素反応に直接使用可能 36

GM quicker 96 ◦トウモロコシ96粒から同時に抽出可能◦PCRや制限酵素反応に直接使用可能 39

On-Site Column Set for GM quicker ◦遠心機不要◦短時間 39

穀物ゲノムDNA


検体核酸


大腸菌

昆虫・ウイルス









ISOSPIN Plasmid ◦最大プラスミドサイズ：20kbp 49

QuickGene プラスミドキットSⅡ ◦核酸分離システムQuickGene専用試薬 62

ゲノムDNA

ゲノムDNA

ゲノムDNA

DNA 断片

DNA 断片

total RNA

total RNA

total RNA

total RNA

プラスミドDNA

生物製剤

アガロース

PCR 産物

土壌

品名特長ページDNA Extractor® Kit ◦よう化ナトリウム法で微量DNAを回収可能 40


ISOSPIN Agarose Gel ◦アガロースゲル濃度：〜 5％ 49


ISOSPIN PCR Product ◦40mer以下のPrimer除去 49


ISOIL for RNA ◦火山灰土壌に対応◦ビーズによる物理破砕 15


ISOIL ◦高分子土壌DNAの抽出◦PCR、制限酵素反応に直接使用可能 27

ISOIL for Beads Beating ◦PCR、制限酵素反応に直接使用可能◦短時間 28

ISOIL Large for Beads ver.2 ◦再精製、スケールアップ（20gまで）可能 29

配合飼料

酵母

加工食品


GM quicker 3 ◦PCRや制限酵素反応に使用可能 37

GM quicker 4 ◦PCRや制限酵素反応に使用可能◦DNAの回収率を向上 38

品名特長ページISOGEN ◦Zymolyaseを用いた専用プロトコルで抽出可能 12

品名特長ページISOPLANT ◦PCR、制限酵素反応に直接使用可能 24ISOPLANTⅡ ◦多糖類・ポリフェノールを効果的に除去 25



ゲノムDNA

ゲノムDNA

mtDNA


品名特長ページISOPLANT ◦PCR、制限酵素反応に直接使用可能 24ISOPLANTⅡ ◦多糖類・ポリフェノールを効果的に除去 25ISOFECAL ◦PCRや制限酵素反応に直接使用可能 30


31




ゲノムDNA



RNA抽出・精製

total RNA および small RNA 抽出用試薬

ISOGEN ⅡISOGEN Ⅱ（アイソジェンⅡ）は、動物組織および培養細胞から

のtotal RNA およびsmall RNA 抽出用試薬です。本品は、フェノールとグアニジンを含む均一な液体で、細胞成分

との相互作用により、シングルステップでRNA を単離できます。従来法の試薬（ISOGEN やISOGEN-LS）のようにクロロホルム

を用いた液相分離の必要がありません。試料にISOGEN Ⅱを加えて溶解またはホモジナイズした後、水を添加すると、DNA、タンパク質、ポリサッカライドなどは沈殿（不溶化）するため、遠心分離によって除去できます。上清をアルコール沈殿、洗浄、溶解すると、高純度なRNA が単離できます。

特　長

1． RNA の単離にクロロホルムを使用しない。2．従来法の試薬（ISOGEN など）よりもsmall RNA の抽出効率が

高い。3．高分子 RNA（＞ 200 bases）と、small RNA（＜ 200 bases）

の分画が可能（分画しない方法もある）。4． DNA の混入が少なく、抽出したRNA はそのままRT-PCR や定量

RT-PCR に使用可能。5．約 1 時間でRNA が抽出可能。

プロトコル

A：�total�RNAの単離�（高分子 RNAとsmall�RNAを別々に単離する場合）

●A-1：高分子 RNAの単離　

サンプル

5 µL（または0.5%量）　p-Bromoanisole　　オプション※1

15秒間、シェイクして混合室温　3～5分間　放置遠心（12,000×g, 10分間）

上　清（1 mL：このとき上清は全量取らない）※2

（組織：～100 mg、細胞：培養ディッシュ（10 cm2）　または～107細胞）

1 mL　ISOGENⅡ溶解またはホモジナイゼーション0.4 mL（または0.4倍量）　RNaseフリー水15秒間、激しくシェイクして混合室温　5～15分間　放置遠心（12,000×g, 15分間）

0.4 mL（または0.4倍量）　75%エタノール　転倒混和室温　10分間　放置遠心（12,000×g, 8分間）

上　清

沈　殿　　　　　　　　　　上　清　A-2. small RNAの単離に使用

沈　殿

高分子RNA溶液　（高分子RNA ＞200 base）

0.5 mL　75% エタノール遠心（8,000×g, 1～3分間）　　　　もう一回繰り返す

RNaseフリー水

●A-2：small�RNAの単離

A-1のエタノール沈殿後に得られた上清

0.5 mL　70%イソプロパノール遠心（4,000～8,000×g, 1～3分間）　もう一回繰り返す

沈　殿

2 µL　Glycogenボルテックス0.8倍量のイソプロパノール　転倒混和4℃　30分間　放置遠心（12,000×g, 15分間）

RNaseフリー水

沈　殿

small RNA溶液　（small RNA 10～200 base）

B：�total�RNAの単離�（高分子 RNAとsmall�RNAを合わせて単離する場合）

サンプル

5 µL（または0.5%量）　p-Bromoanisole　　オプション※1

15秒間、シェイクして混合室温　3～5分間　放置遠心（12,000×g, 10分間）

上　清（1 mL：このとき上清は全量取らない）

（組織：～100 mg、細胞：培養ディッシュ（10 cm2）　または～107細胞）

1 mL　ISOGENⅡ溶解またはホモジナイゼーション0.4 mL（または0.4倍量）　RNaseフリー水15秒間、激しくシェイクして混合室温　5～15分間　放置遠心（12,000×g, 15分間）

1 mL（または等倍量）　イソプロパノール　転倒混和室温　10分間　放置遠心（12,000×g, 10分間）

上　清

沈　殿

沈　殿

total RNA溶液

0.5 mL　75% エタノール遠心（8,000×g, 1～3分間）　　　もう一回繰り返す

RNaseフリー水

※ 1 このオプション操作を行うことで、混入していたDNA、タンパク質、ポリサッカライドなどが沈殿するため、夾雑物の多いサンプル（特に肝臓、腎臓、脾臓、筋肉などの組織）の場合に有効である。

※ 2 上清を除去したあとの沈殿層からISOGENOME（314-08113）を用いてDNA を抽出することができる。


RNA抽出・精製

①抽出したRNAの電気泳動ISOGEN およびISOGEN Ⅱのプロトコルに従ってRNA を抽出し、電気泳動を行った。

② RT-PCRISOGEN およびISOGEN Ⅱを用いてHeLa 細胞から抽出したRNA を鋳型とし、RT-PCR でβ -actin遺伝子を検出した。同時に、RT 反応を行わないコントロール実験も行った。

③ RNA収量の目安プロトコル「高分子 RNA の単離」および「total RNA の単離」で得られるRNA の収量の目安は次の通りであった。

試料高分子 RNA の単離 total RNA の単離

組織

肝臓 5 ～ 7 µg RNA/mg tissue 6 ～ 8 µg RNA/mg tissue腎臓、脾臓 3 ～ 4 µg RNA/mg tissue 3 ～ 4 µg RNA/mg tissue骨格筋、脳、肺 0.5 ～ 1.5 µg RNA/mg tissue 0.5 ～ 1.5 µg RNA/mg tissue胎盤 1 ～ 3 µg RNA/mg tissue 1 ～ 3 µg RNA/mg tissue

培養細胞上皮細胞 5 ～ 8 µg RNA/106 cells 5 ～ 10 µg RNA/106 cells繊維芽細胞 3 ～ 5 µg RNA/106 cells 4 ～ 6 µg RNA/106 cells

（単離したRNA のA260/A280 は1.7 ～ 2.1 である）

アガロースゲル電気泳動ポリアクリルアミドゲル電気泳動

M 11

22

33

44

（base）

DNAオリゴ

（mer）

6,0004,0003,0002,0001,5001,000

500250125

M ：RNA Ladder（Code No. 311-06261）Lane 1 ：ISOGEN 抽出 total RNA（2 µg）Lane 2 ：ISOGEN Ⅱ 抽出 total RNA（2 µg）Lane 3 ：ISOGEN Ⅱ 抽出高分子 RNA（2 µg）Lane 4 ：ISOGEN Ⅱ 抽出 small RNA（0.2 µg）

1.2％ Agarose S（ホルムアルデヒド変性）EtBr 染色

Lane 1 ：鋳型 RNA 量 500 ngLane 2 ：鋳型 RNA 量 100 ngLane 3 ：鋳型 RNA 量 20 ng M ：Gene Ladder 100 （Code No. 316-06951）

Lane 1, 2 よりISOGEN Ⅱは、ISOGEN と同等のtotal RNA が抽出できた。Lane 3, 4 よりISOGEN Ⅱは、200 bases 以上の高分子 RNA と10 ～ 200 bases のsmall RNA に分画できた。

ISOGEN Ⅱで抽出したRNA は、ISOGEN で抽出したRNA に比べてDNA の混入量が少ないことが確認された。

Lane 1 ：ISOGEN 抽出 total RNA（5 µg）Lane 2 ：ISOGEN Ⅱ 抽出 total RNA（5 µg）Lane 3 ：ISOGEN Ⅱ 抽出高分子 RNA（5 µg）Lane 4 ：ISOGEN Ⅱ 抽出 small RNA（0.5 µg）

12％ポリアクリルアミドゲル（Urea 変性）EtBr 染色

80

60

40

20

M 11RT ＋ RT −

22 33 M 11RT ＋ RT −

22 33

PCR 条件95℃ 5 min.95℃ 30 sec.55℃ 30 sec.72℃ 30 sec.72℃ 5 min.

× 40 Cycles

ISOGEN ISOGENⅡ

〈使用上の注意〉ISOGEN Ⅱは医薬用外劇物（フェノール製剤）ですので、取り扱いにはご注意下さい。ご使用の際には手袋などを着用して下さい。また、蒸気を吸入しないように、換気を十分に行って下さい。もし目に入ったり皮膚に付着した場合は大量の水で少なくとも15 分間は洗い流し、医師の診察を受けて下さい。〈備考〉保存の際には、遮光して下さい。Molecular Research Center Inc. よりライセンスを受けています。

コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）317-07363 ISOGEN Ⅱ 10 mL 13,000311-07361 100 mL 28,000

アプリケーション


RNA抽出・精製

ISOGEN　1 mL ＋ Sample（～100 mg）ホモジナイズ（または溶解）室温放置　5分間クロロホルム　200 µL激しく混和　15秒間室温放置　2分間12,000×g, 15分間, 4℃

水相（400 µL）70%エタノール　400 µL転倒混和

Spin Column に全量を移す12,000×g, 15秒間, 4℃

IsoWash Ⅰ　500 µL12,000×g, 15秒間, 4℃

12,000×g, 15秒間, 4℃

IsoWash Ⅱ　300 µL12,000×g, 15秒間, 4℃

IsoWash Ⅱ　300 µL12,000×g, 1分間, 4℃

新しい1.5 mL マイクロチューブを付けるTE　50 µL室温放置　1分間12,000×g, 1分間, 4℃または室温

total RNA 溶液

ろ液（700 µL）イソプロパノール　200 µL

プロトコルアプリケーション

total RNA 抽出用試薬

ISOGEN with Spin Column本品は、RNA 抽出用試薬のISOGEN とスピンカラムを組み合わ

せた製品です。ISOGEN で試料の溶解と液相分離によるRNA の抽出まで行い、夾雑物の除去のため、カオトロピックイオン存在下で核酸がシリカに吸着する原理（Boom technology）を採用したスピンカラムを用いることで、より高純度のtotal RNA を約１時間で抽出することができます。

スピンカラムは、カラム容積を最大限確保しており、内封されたシリカメンブレンは、十分な核酸吸着容量と高い溶出効率を備えています。

特　長

1． total RNA を高純度に抽出可能。2．アルコール沈殿不要。3．夾雑物の多い植物からも高純度にtotal RNA の抽出が可能。

構　成

（10 回用）（50 回用）1. ISOGEN 10 mL × 1 本 50 mL × 1 本2. IsoWash Ⅰ 9 mL × 1 本 30 mL × 1 本3. IsoWash Ⅱ 7 mL × 1 本 30 mL × 1 本4. TE (pH 8.0) 1 mL × 1 本 5 mL × 1 本5. Spin Column 10 本 50 本

試　料収　量

動物組織（マウス）

brain：脳 0.5 µg RNA/mg tissueliver：肝臓 3 µg RNA/mg tissuekidney：腎臓 2 µg RNA/mg tissuetestis：精巣 2 µg RNA/mg tissue

培養細胞Jurkat 細胞 4 µg RNA/1 × 106 cellsHeLa 細胞 4 µg RNA/1 × 106 cells

植物

キャベツ（芽ばえ） 0.3 µg RNA/mg tissueイネ（葉） 0.3 µg RNA/mg tissueダイズ種子 0.5 µg RNA/mg tissueトウモロコシ種子 0.5 µg RNA/mg tissueキャベツ種子 0.3 µg RNA/mg tissueチューリップ球根 0.2 µg RNA/mg tissueイネ（籾） 0.2 µg RNA/mg tissue

RNA収量の目安

〈使用上の注意〉ISOGEN は医薬用外劇物（フェノール製剤）ですので、取り扱いにはご注意下さい。ご使用の際には手袋などを着用して下さい。また、蒸気を吸入しないようにし、換気を十分に行って下さい。もし目に入ったり皮膚に付着した場合は大量の水で少なくとも15 分間は洗い流し、医師の診察を受けて下さい。〈備考〉保存の際には、遮光して下さい。Molecular Research Center Inc. よりライセンスを受けています。

コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）314-07513 ISOGEN with Spin Column 10 回用 22,000318-07511 50 回用 44,000


RNA抽出・精製

RNA 抽出用試薬

ISOGENISOGEN（アイソジェン）は、ヒト、動物、植物および細菌から

のRNA 抽出用試薬です。液相分離による方法を用いており、同一試料からDNA およびタンパク質も単離することが可能です。一連の操作でRNA、DNA、タンパク質を単離できるので、貴重な試料の分析に有効で、また、操作が簡単なので、試料数が多い場合にも便利です。

本品は、フェノールとチオシアン酸グアニジンを含む均一な液体で、試料にISOGEN を加えて溶解またはホモジナイズした後、クロロホルムを加えて遠心分離するとホモジネートは水相、中間相および有機相の3 相に分離します。水相にはRNA のみが存在し、DNAおよびタンパク質は中間相以下に存在します。従って、まず、水相を採取してイソプロパノールを加えてRNA を沈殿させ、残った中間相と有機相にエタノールを加えてDNA を、さらに、イソプロパノールを加えてタンパク質を沈殿させることによりRNA、DNA およびタンパク質を順次単離することができます。


下記の操作は、RNase のコンタミを防ぐとともに安全のために手袋を着用し、清潔な環境で行う。なお、クロロホルム、イソプロパノールおよびエタノールは別に準備しなければならない。また、チューブは透明なポリプロピレン製を用いるとよい。

サンプル

0.5 mL （0.8倍容量）イソプロパノール室温　5～10分間放置

遠心（12,000 × g、10分間、 4℃）

水　相

（ISOGEN 組織：50～100 mg、細胞：培養ディッシュ（10 cm2）または 5～10×106 細胞）（ISOGEN-LS 液体試料：0.25 mL）1 mL ISOGEN or 0.75 mL ISOGEN-LS溶解またはホモジナイゼーション室温　5分間放置0.2 mL クロロホルム15秒間、激しくシェイクして混合室温　2～3分間放置

遠心（12,000 × g、15分間、4℃）

1 mL 70％エタノールボルテックス

遠心（7,500 × g、5分間、 4℃）

沈　殿

沈　殿

total RNA 溶液

DNAとタンパク質の分離へ

風乾ddH2O, TE（pH 8.0）もしくは 0.5％ SDS

中間相と有機相

〈外観〉青色溶液〈使用上の注意〉ISOGEN は医薬用外劇物（フェノール製剤）ですので、取り扱いにはご注意下さい。ご使用の際には手袋などを着用して下さい。また、蒸気を吸入しないようにし、換気を十分に行って下さい。もし目に入ったり皮膚に付着した場合は大量の水で少なくとも15 分間は洗い流し、医師の診察を受けて下さい。〈備考〉保存の際には、遮光して下さい。Molecular Research Center Inc. よりライセンスを受けています。

コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）315-02504

ISOGEN

10 mL 9,600317-02503 50 mL 19,000311-02501 100 mL 28,000319-90211 200 mL 50,000

プロトコル

収量の目安

試　料収　量

組織マウス

liver：肝臓 6 ～ 10 µg RNA/mg tissuespleen：脾臓 6 ～ 10 µg RNA/mg tissuekidney：腎臓 3 ～ 4 µg RNA/mg tissueskeletal muscles：骨格筋 1 ～ 1.5 µg RNA/mg tissuebrain：脳 1 ～ 1.5 µg RNA/mg tissueplacenta：胎盤 1 ～ 4 µg RNA/mg tissue

ラット下垂体またはヒト肝針生検材料

4 ～ 8 µg RNA/1 ～ 5 mg tissue

植物 Arabidopsis：シロイヌナズナまたはTobacco：タバコ

150 ～ 200 µg/0.5 ～1 g fresh weight tissue

epithelial cells：上皮細胞 8 ～ 15 µg RNA/106 cells培養細胞 fibroblasts：線維芽細胞 5 ～ 7 µg RNA/106 cells血液ヒトまたは動物 7 ～ 15 µg RNA/mL blood


RNA抽出・精製

プロトコル


液体試料からの RNA 抽出用試薬

ISOGEN-LSISOGEN-LS（アイソジェン -LS）は、血液や血清のような液体試料からのRNA 抽出用試薬で、ISOGEN を液体試料用に改良したものです。

試料に加えるISOGEN-LS の量比が異なる以外は、ISOGEN と同一の結果を得ることができます。

〈使用上の注意〉ISOGEN-LS は医薬用外劇物（フェノール製剤）ですので、取り扱いにはご注意下さい。ご使用の際には手袋などを着用して下さい。また、蒸気を吸入しないように、換気を十分に行って下さい。もし目に入ったり皮膚に付着した場合は大量の水で少なくとも15 分間は洗い流し、医師の診察を受けて下さい。

〈備　考〉保存の際には、遮光して下さい。Molecular Research Center Inc. よりライセンスを受けています。

コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）317-02623 ISOGEN-LS 10 mL 9,600311-02621 100 mL 32,000

コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）314-08211 ISOSPIN Cell & Tissue RNA 50 回用 27,000

動物細胞や組織からの RNA 抽出キット

ISOSPIN Cell & Tissue RNAISOSPIN Cell & Tissue RNA は、動物組織や動物培養細胞から

高純度 RNA を抽出するためのキットです。カオトロピックイオン存在下でRNA がシリカへ吸着する原理を

応用し、フェノールやクロロホルムを使用せずにRNA を回収することができます。

本キットでは、夾雑物を遠心分離により除去する方法とシリカメンブレン上でのDNaseⅠ処理を採用しており、約 1 時間で高純度のRNA を得られます。

特　長

1．夾雑物を効率よく除去し、高純度なRNA を抽出可能。2．フィルターによる前処理が不要で、約 1 時間で抽出可能。3．DNaseⅠはキットに添付（別途購入不要）。4．フェノール、クロロホルムは不要。

構　成

1. PT Extraction Buffer（組織用） 30 mL × 1 本2. C Extraction Buffer（細胞用） 30 mL × 1 本3. PT Binding Buffer（組織・細胞用） 40 mL × 1 本4. PT Wash1 Buffer 40 mL × 1 本5. PT Wash2 Buffer 40 mL × 1 本6. DNaseⅠ（RNase free） 2,000 units × 1 本7. 10 × DNaseⅠ Buffer 1 mL × 1 本8. ddWater（RNase free） 1 mL × 8 本9. Spin Column 50 本× 1 袋

動物組織（≦20 mg）または動物培養細胞（≦6×106 cells）

Spin Columnに混合液を2回に分けて全量添加

上清を回収

RNA溶液

Extraction Buffer（PT or C）600 μLホモジナイズ後、30秒間以上ボルテックス混合

13,000×g，10分間，4℃

PT Binding Buffer　等量

PT Wash1 Buffer　500 μL

DNaseⅠ溶液　100 μL室温静置15分間



ddWater（RNase free）　50 μL室温静置3分間

13,000×g，1分間，4℃ （2回）

13,000×g，1分間，4℃

13,000×g，1分間，4℃

13,000×g，2分間，4℃

13,000×g，1分間，4℃

カラムを1.5 mLマイクロチューブにセット

①マウス各組織から抽出したRNA収量・純度10 mg のマウス各種組織（脳、肝臓、腎臓、精巣）から本品とA社製品で抽出したRNA 溶液の、吸光度を測定した。

表 1．吸光度測定によるRNA 収量・純度の比較

マウス組織収量（µg/mg）純度（A260/A230）本品 A 社本品 A 社

脳 0.91 0.16 1.94 1.01肝臓 3.59 1.59 2.22 1.87腎臓 3.07 0.44 2.25 1.59精巣 1.47 0.41 2.25 1.80

結果：本品で抽出した方がRNA 収量が多く、A260/A230 比も1.8 以上と高純度であった。

②培養細胞（HeLa）からのRNA抽出1 × 106 個のHeLa 細胞から抽出したRNA 溶液の吸光度測定と電気泳動を行った。（n=3）

吸光度測定（平均）A260/A280　2.03A260/A230　2.2519.30 µg/106cells

電気泳動Lane 1，2，3：各 0.5 µg RNAM： Marker 6 1％ゲル Agarose S

結果：本品で抽出したRNA の各吸光度比は2.0 以上と高純度であった。電気泳動でも18S、28S rRNA のバンドが明瞭に確認できた。

植物試料（20～100 mg）


上清を回収

RNA溶液

PT Extraction Buffer（植物用）600μLペッスルですり潰す

13,000×g，10分間，4℃

PT Binding Buffer（植物用）　等量


DNaseⅠ溶液（用時調製）100 μL室温静置15分間



ddWater（RNase free）　50 μL室温静置3分間

13,000×g，1分間，4℃ （2回）

13,000×g，1分間，4℃

13,000×g，1分間，4℃

13,000×g，2分間，4℃

13,000×g，1分間，4℃

カラムを1.5 mLマイクロチューブにセット


RNA抽出・精製

コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）310-08171 ISOSPIN Plant RNA 50 回用 32,500

コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）315-08501 Assist Buffer for ISOSPIN Plant RNA 50 回用 12,000


プロトコル


植物組織からの RNA 抽出キット

ISOSPIN Plant RNA

専用オプション補助試薬

Assist Buffer for ISOSPIN Plant RNA

ISOSPIN Plant RNA は、スピンカラムを用いて植物組織からRNA を抽出・精製するためのキットです。

カオトロピックイオン存在下でRNA がシリカへ吸着する原理を応用し、フェノールやクロロホルムなどの有機溶媒を使用せずにRNA を回収することができます。

本キットでは、夾雑物を遠心分離により除去する方法とシリカメンブレン上でのDNase Ⅰ処理を採用しており、約 1 時間で高純度のRNA を得られます。

特　長

1．多糖類を多く含む試料からも高純度のRNA 抽出が可能。2．フィルターによる前処理が不要で、約 1 時間で抽出可能。3．フェノール、クロロホルムは不要。4．DNase Ⅰはキットに添付（別途購入不要）。

構　成

1. PT Extraction Buffer（植物用） 30 mL × 1 本2. PT Binding Buffer（植物用） 40 mL × 1 本3. PT Wash1 Buffer 40 mL × 1 本4. PT Wash2 Buffer 40 mL × 1 本5. DNaseⅠ（RNase free） 2,000 units × 1 本6. 10 × DNaseⅠ Buffer 1 mL × 1 本7. ddWater（RNase free） 1 mL × 8 本8. Spin Column 50 本× 1 袋

本品は、植物組織からのRNA 抽出キット「ISOSPIN Plant RNA」専用のオプションバッファー（補助試薬）です。

キットの抽出液（PT Extraction Buffer）に本品を加えるだけで、キットのみでは抽出困難な植物試料からでも高収量、高純度なRNAを効率よく抽出することができるようになります。

①キャベツ葉からのRNA抽出と吸光スペクトル測定本品は、A 社製品より低いA230 の値を示し、多糖類などの夾雑物が効率良く除去できていることが分かった。

②使用実績（試料 1 mg あたりのRNA 収量の目安）◦キャベツ葉（100 ng） ◦イネ種子（50 ng）◦ホウレンソウ葉（500 ng） ◦タケ葉（300 ng）◦シロイヌナズナ芽（100 ng） ◦キク葉（200 ng）◦チューリップ球根（200 ng） ◦チャ葉（400 ng）

使用実績（試料 1 mg あたりのRNA 収量の目安）◦マツ葉（100 ng） ◦ブドウ果肉（10 ng） ◦ツバキ葉（70 ng）◦バラ葉（50 ng） ◦ブドウ外皮（50 ng） ◦イチゴ葉（100 ng）◦バラ花弁（80 ng） ◦バナナ果肉（15 ng）※上記は、キットのみでは抽出困難な植物試料です。


RNA抽出・精製

土壌からの RNA 抽出キット

ISOIL for RNA本品は、土壌からのRNA 抽出キットです。ビーズによる強力な

物理的破砕と試薬による溶菌作用を併せることで強力に微生物を破砕し、また、抽出液にフッ素化合物を添加することで核酸を効率よく抽出できます。酵素反応を阻害する腐植物質などの夾雑物質を効果的に除去できる精製プロトコルの採用により、簡便に高純度のRNA を得ることができます。

特　長

1．火山灰土壌（黒ボク土など）に対応。2．高純度のRNA が効率よく抽出可能。3．約 4 時間の操作時間。

構　成

1. Sodium Silicofluoride Solution 10 mL × 1 本2. Lysis Solution R 1.25 mL × 3 本3. Lysis Solution 20S 25 mL × 1 本4. Purification Solution R 25 mL × 1 本5. Precipitation Solution R 35 mL × 1 本6. Ethachinmate 100 µL × 1 本7. 3M Sodium Acetate（pH 5.2） 500 µL × 1 本8. TE（pH 8.0） 10 mL × 1 本9. Beads Tube R 50 本10. Deoxyribonuclease（RT Grade） 250 units × 1 本11. 10 × DNase（RT Grade）Buffer 1 mL × 1 本12. 2 mg/mL BSA Solution 1 mL × 1 本

プロトコル土壌サンプル 0.5 gをBeads Tubeに入れる　120 µL　Sodium Silicofluoride Solution 　420 µL　Lysis Solution R 　300 µL　フェノール/クロロホルム/イソアミルアルコール　60 µL　Lysis Solution 20S 　ビーズビーティング（5 m/秒間, 30秒間）　インキュベート（65℃, 2時間）　遠心（12,000×g, 5分間, 室温）

水層 450 µL 　450 µL　Purification Solution R 　450 µL　クロロホルム　ボルテックスで15秒間混合　遠心（12,000×g, 20分間, 室温）

水層 650 µL　　650 µL　Precipitation Solution R 　遠心（20,000×g, 15分間, 4℃）

　沈殿　1 mL　80%エタノール　2 µL　Ethachinmate 　遠心（20,000×g, 5分間, 4℃）

　沈殿　155 µL　RNaseフリー水

核酸溶液

DNase処理

フェノール/クロロホルム/イソアミルアルコール処理×2回

クロロホルム処理

エタノール沈殿

70％エタノール洗浄

RNA溶液 ※本品のご使用には、別途ビーズ式破砕装置（2 ｍLチューブ対応）が必要になります。

コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）312-07411 ISOIL for RNA 50 回用 48,000

M 1 2 3 4 M M11 RT- RT+ RT- RT+ RT- RT+ RT- RT+ 11 2 3 4

2 3 4

0.5 gからのRNA抽出が困難であった土壌からも、サンプルの添加量を減らしたことでRNA収量が増加したものもあった。 ①の実験でRNA抽出が困難であった土壌でも、得られ

たRNA溶液からはRT-PCR産物を得ることができた。

Lane 1 ：東大弥生圃場対照区土壌（アロフェン質黒ボク土） Lane 2 ：東大牧場　牧草地（アロフェン質黒ボク土） Lane 3 ：筑波農業環境技術研究所（アロフェン質黒ボク土） Lane 4 ：東大田無農場牧草地（アロフェン質黒ボク土） M ： RNA Ladder （Code No. 311-06261） M11 ： OneSTEP Marker 11 （Code No. 312-05831）

①土壌 0.5�g からのRNA抽出採取後 4℃保存で1 週間経過した土壌 0.5 g から抽出したRNA 溶液（10 µL）のうち、4.7 µL をアガロースゲル電気泳動した。

②土壌 0.25�g からのRNA抽出採取後 4℃保存で3 週間経過した土壌0.25 g から抽出したRNA 溶液（10 µL）のうち、4.7 µL をアガロースゲル電気泳動した。

③抽出したRNA溶液のRT-PCR①の実験で得られたRNA 溶液を鋳型とし、RT-PCR で16S rRNA 領域

（約 200 base）を増幅し、得られたPCR 産物をアガロースゲル電気泳動した。


〈注意〉本品は国立研究開発法人科学技術振興機構（JST）が所有する特許のライセンスを受けて製造販売しております。


RNA抽出・精製

パラフィン包埋組織切片（＜25 mm2×10 µm×4枚）Lemosol®または Lemosol®A　800 µL転倒混和（10回程度）静置，室温，1分間100％エタノール　400 µL（省略可）転倒混和12,000×g，室温，2分間

沈殿100％エタノール　1 mL転倒混和（10回程度）静置，室温，1分間12,000×g，室温，2分間

沈殿乾燥Extraction Buffer 150 µLProteinase K　5 µLピペッティングまたは軽くボルテックス50℃，15分間（～16時間）ISOGEN-LS　450 µLボルテックス　5秒間静置，室温，5分間クロロホルム　120 µLボルテックス　15秒間静置，室温，3 分間12,000×g，4℃，15分間

水層（350 µL）Ethachinmate　3 µLイソプロパノール　300 µLボルテックス　5秒間静置，室温，5～10分間12,000×g，4℃，10分間

沈殿70％エタノール，1 mL転倒混和12,000×g，4℃，5分間

沈殿乾燥DEPC treated Water　20 µL

RNA 溶液

M :OneSTEPMarker5 （φX174/Hinc Ⅱ digest）Lane1 :鋳型なしLane2 :鋳型：逆転写反応を行っていない RNALane3 :鋳型：逆転写反応を行った RNA2％AgaroseS

M M1 2 3

パラフィン包埋組織切片からの RNA 抽出キット

ISOGEN PB KitISOGEN PB Kit はパラフィン包埋組織切片からRNA を抽出する

ためのキットです。脱パラフィン、Proteinase K 処理を行った組織からISOGEN-LS でRNA 抽出するため、大変簡単に短時間（約 2 時間）でRNA を抽出することができます。抽出したRNA はRT-PCRに使用することができます。

構　成

1．Proteinase K（20 mg/mL） 100 µL × 1 本2．Extraction Buffer 3 mL × 1 本3．ISOGEN-LS 10 mL × 1 本4．Ethachinmate 60 µL × 1 本5．Deoxyribonuclease（RT Grade） 20 µL × 1 本6．10 × DNase（RT Grade）Buffer Ⅱ 100 µL × 1 本7．Stop Solution（RT Grade） 100 µL × 1 本8．DEPC treated Water 500 µL × 2 本


プロトコル

RT-PCR によるマウスGapd遺伝子の検出

コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）315-06421 ISOGEN PB Kit 20 回用 22,000

サンプル調製

細胞・組織

細胞溶解液

ワンステップ法

microRNATarget mRNA

精製

スピンカラム法

培養上清・血清・血漿Cell Lysis Solution Antil Ago Magnetic Beads Solution

Washing Solution for IP

Washing Solution I for Spin ColumnWashing Solution II for Spin ColumnElution Solution for Spin Column

Spin Column

Elution Solution II for IP

Binding Solution for Spin ColumnBinding Enhancer for Spin Column

Elution Solution I for IP

免疫沈降反応

加熱溶出

RNA精製

精製完了


microRNA抽出・精製

Argonaute（Ago）結合 microRNA 精製キット（磁気ビーズタイプ）

MagCapture™ microRNA Isolation KitMagCapture™ microRNA Isolation Kit は簡便に再現性良く免

疫沈降操作を行うことができるmicroRNA 精製キットです。免疫沈降後のRNA 精製ステップでは、高純度なRNA が得られるスピンカラム法を採用しており、さらに抗 Ago 抗体固定化磁気ビーズを含む3 種類のキットではより簡便なワンステップ法を採用することができます。

本シリーズでは抗ヒト Ago2 抗体（4G8）、抗マウス Ago2 抗体（2D4）、抗 Ago1-4 抗体（1G3）を固定化した磁気ビーズが含まれる3 種類のキットと、任意の抗体を固定化できるProtein G 磁気ビーズが含まれるキットの計 4 種類がラインアップされています。※ Protein G 磁気ビーズを使用したキットは細胞・組織サンプルのみ使用可

能です。

構　成

抗 Ago 抗体を使用したキット1．Anti Ago Magnetic Beads Solution 600 µL × 1 本2．Cell Lysis Solution 20 mL × 1 本3．Washing Solution for IP 40 mL × 1 本4．Elution Solution Ⅰ for IP 500 µL × 1 本5．Elution Solution Ⅱ for IP 500 µL × 1 本6．Binding Solution for Spin Column 2 mL × 1 本7．Binding Enhancer for Spin Column 100 µL × 1 本8．Washing Solution Ⅰ for Spin Column 3 mL × 1 本9．Washing Solution Ⅱ for Spin Column 4 mL × 1 本10．Elution Solution for Spin Column 1 mL × 1 本11．Spin Column/Collection Tube 10 本

Protein G を使用したキット1．Protein G Magnetic Beads Solution 400 µL × 1 本2．Antibody Binding Solution 50 mL × 1 本3．Cell Lysis Solution 150 mL × 1 本4．Elution Solution for IP 1 mL × 1 本5．Binding Solution for Spin Column 4 mL × 1 本6．Binding Enhancer for Spin Column 200 µL × 1 本7．Washing Solution Ⅰ for Spin Column 5 mL × 1 本8．Washing Solution Ⅱ for Spin Column 8 mL × 1 本9．Elution Solution for Spin Column 2 mL × 1 本10．Spin Column/Collection Tube 20 本

プロトコル


コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）295-74001 MagCapture™ microRNA Isolation Kit, Human Ago2 10 回用 45,000297-74201 MagCapture™ microRNA Isolation Kit, Mouse Ago2 10 回用 56,000293-74801 MagCapture™ microRNA Isolation Kit, Ago 1-4 10 回用 45,000299-74401 MagCapture™ microRNA Isolation Kit, Protein G 20 回用 60,000

ヒト細胞株からのmicroRNA 回収MagCapture™ microRNA Isolation Kit, Human Ago2 を用い

て、ヒト K562 細胞（1 × 107 cells）から取得したmicroRNA を変性ポリアクリルアミドゲル電気泳動法で確認した（図 1）。結果、本品によって高純度なmicroRNA が取得できることが示された。

図 1．ヒト K562 細胞から精製したmicroRNA の銀染色による検出

Lane M: マーカーLane 1: 合成 RNA オリゴ（23 base）1 ngLane 2: 本品（Spin Column 法）Lane 3: 本品（One Step 法）



AgoAgoAgoAgo

AgoAgoAgoAgo

AgoAgoAgoAgo

＋AgoAgo

免疫沈降反応

成熟microRNA

成熟 microRNA-RISC複合体

クローニング、マイクロアレイなどに使用

抗Ago モノクローナル抗体固相化ビーズ

抗Ago モノクローナル抗体固相化ビーズ

従来法との比較

従来法 microRNA Isolation KitTotal RNA 抽出

必要不要small RNA( ≦ 200 nt) の濃縮・精製変性アクリルアミドゲルの作製変性アクリルアミドゲルからの切出し抽出microRNA 画分へのrRNA, tRNA分解物の混入率高極めて低い

操作時間 ≧ 1 日 ≧ 0.5 日

5 × 10 6 ～ 1 × 10 7 cells

Cell Lysis Solution

Anti Ago Antibody BeadsSolution

Elution Solution

Cell Lysate

Ethachinmate

3 mol/l Sodium Acetate

細胞溶解

細胞回収

免疫沈降反応

除タンパク質

エタノール沈殿

Ago 溶出

microRNAFINISH

START

Argonaute（Ago）結合 microRNA 精製キット（シリカビーズタイプ）

microRNA Isolation Kit シリーズmicroRNA Isolation Kit シリーズは、高品質の抗ヒト / マ

ウス Argonaute（Ago）抗体を利用した免疫沈降法によって、microRNA を特異的に精製するキットです。精製されたmicroRNA画分にはrRNA やtRNA の分解産物がほとんど含まれていないため、

microRNA のクローニング効率が向上します。さらに、本キットで精製したmicroRNA はその標的 mRNA の解

析にも適応可能です。

特　長

1．内在性 Ago タンパク質の免疫沈降。2． Ago 結合 microRNA を高純度に精製可能。3． rRNA やtRNA の分解産物や他のsmall RNA の夾雑が少ない。4．精製したmicroRNA 画分をクローニングやマイクロアレイに適

応可能。

構　成

1. Anti Ago Antibody Beads Solution 500 µL × 1 本2. Cell Lysis Solution 50 mL × 1 本3. Elution Solution 500 µL × 1 本4. Ethachinmate 30 µL × 1 本5. 3 mol/L Sodium Acetate Solution 400 µL × 1 本

プロトコル原理

【使用例：細胞からのmicroRNA精製】microRNA�Isolation�Kit,�Human�Ago2�

500 nt→200 nt→

100 nt→

50 nt→

20 nt→

M 1 2 3 4 5

microRNA

M：分子量マーカーLane 1：合成一本鎖 RNA（22 nt） 1ngLane 2：HeLa （ヒト）Lane 3：HepG2 （ヒト）Lane 4：HEK293 （ヒト）Lane 5：P388D1（マウス）

ヒト培養細胞株 3 種類 (HeLa、HepG2、HEK293)、およびマウス培養細胞株 (P388D1) から精製した microRNA 画分を Urea-PAGE により分離し銀染色によって検出した。その結果、ヒト培養細胞から特異的にmicroRNA が精製できた。使用細胞数は 5 × 106cells 相当。

microRNA�Isolation�Kit,�Mouse�Ago2�

500 nt→200 nt→

100 nt→

50 nt→

20 nt→microRNA

M 1 2 3 4 5

M: 分子量マーカーLane 1: 合成 1 本鎖 RNA (22 nt) 1ngLane 2: HeLa（ヒト）Lane 3: P388D1（マウス）Lane 4: CHO（ハムスター）Lane 5: PC-12（ラット）

ヒト培養細胞（HeLa）、およびげっ歯類培養細胞株（P388D1、CHO、PC-12）から精製した microRNA 画分を Urea-PAGE により分離し銀染色によって検出した。その結果、3 種のげっ歯類細胞株から特異的にmicroRNA 精製が可能であることが示された。使用細胞数は 5 × 106cells 相当。




microRNA�Isolation�Kit,�Human�Ago2�

500 nt→

200 nt→

100 nt→

50 nt→

20 nt→microRNA

M 1 2 3

M：分子量マーカーLane 1：合成一本鎖 RNA（22 nt） 1ngLane 2：ヒト肝臓Lane 3：ヒト精巣

ヒト組織 ( 肝臓、精巣 ) から精製した microRNA 画分を Urea-PAGE により分離し銀染色によって検出した。その結果、ヒト由来の組織から特異的にmicroRNA が精製できた。使用組織量は12.5 mg。

microRNA�Isolation�Kit,�Mouse�Ago2�

100 nt→

50 nt→

40 nt→

30 nt→

20 nt→microRNA

M 1 2 3 4

M：分子量マーカーLane 1：合成一本鎖 RNA（22 nt） 1ngLane 2：マウス肺Lane 3：マウス肝臓Lane 4：マウス脳

マウス組織 ( 肺、肝臓、脳 ) から精製した microRNA 画分を Urea-PAGE により分離し銀染色によって検出した。その結果、マウス由来の組織から特異的にmicroRNA が精製できた。使用組織量は12.5 mg。

【使用例：microRNA のクローニング】

microRNA�Isolation�Kit,�Human�Ago2

クローニングされたsmall RNA の種類※

HeLa 細胞からmicroRNA 画分を精製した後、microRNA Cloning Kit wako を使用してsmall RNA のクローニングおよびその分布を解析した。またランダムに選抜した95 クローンの塩基配列を解読し、データベース（Sanger miRNA Registry）と照合した。結果、95 クローン中 89 クローン（全体の93.7%）がmicroRNA であることを確認した。

rRNA : rRNA 分解断片tRNA : tRNA 分解断片Others : miRBase には未登録だが、他の動物種のmiRNA と相同性を持つクローンUnknown : miRBase には未登録だが、ゲノム配列と一致するクローン

microRNA�Isolation�Kit,�Mouse�Ago2

クローニングされたsmall RNA の種類※

マウス細胞株 P388D1 細胞からmicroRNA 画分を精製した後、microRNA Cloning Kit wako を使用してsmall RNA のクローニングおよびその分布を解析した。またランダムに選抜した87クローンの塩基配列を解読し、データベース（Sanger miRNA Registry）と照合した。結果、87 クローン中 82 クローン（全体の94.3%）がmicroRNA であることを確認した。

クロ

ーニ

ング

比率

（%

）

クロ

ーニ

ング

比率

(%)

93.7 94.3

0.03.2 0.0 2.1 1.0

microRNAmicroRNA

100 100

80

60

40

20

0

90

8070

60

5040

3020

10

0rRNArRNA tRNAtRNA OthersOthers UnknownUnknown

0.0 2.3 3.4

各 microRNA Isolation Kit とmicroRNA cloning Kit wako の併用によって高効率なクローニングが可能。

※クローニングされたsmall�RNAの種類

コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）291-70201 microRNA Isolation Kit, Human/Mouse Ago1 10 回用 60,000292-66701 microRNA Isolation Kit, Human Ago2 10 回用 45,000292-67301 microRNA Isolation Kit, Mouse Ago2 10 回用 56,000297-70301 microRNA Isolation Kit, Human Ago3 10 回用 60,000



本キットによって抽出したRNA 画分は、Real Time PCR［TaqMan® MicroRNA Assays（ライフテクノロジーズ社）］を用いて定量しています。

正常ヒト血漿からの抽出・定量

ラット血清・血漿からの抽出・定量回収効率の再現性評価

検体1検体2検体3

検体1検体2検体3

内在性 hsa-miR-16　定量結果

内在性 rno-miR-16　抽出・定量結果正常ヒト血漿に添加した cel-miR-238 の回収・定量

内在性 hsa-miR-451　定量結果

従来の抽出方法より高い抽出効率。

PlasmaSerum

実験動物からの抽出も可能。高い再現性。

血清・血漿からの microRNA 抽出キット

microRNA Extractor® SP Kit本キットは、主にヒトおよび実験動物（ラット等）の血清・血漿

からmicroRNA を抽出するキットです。フェノールやクロロホルム等の劇物を使用せず、タンパク質分解酵素とカオトロピック剤、スピンカラムを組み合わせて血清・血漿中のmicroRNA を簡便かつ高効率に取得することができます。

特　長

1．血清・血漿からmicroRNA が抽出可能。2．高いmicroRNA 抽出効率。3．フェノール・クロロホルム不要。

構　成

キット内容（50 回用）本キットは9 つの構成部材からなります。1. Lysis Solution 19 mL × 1 本2. Reducing Agent 50 µL × 1 本3. Protease Solution 500 µL × 1 本4. Enhancer 500 µL × 1 本5. Wash Solution Ⅰ 12 mL × 1 本6. Wash Solution Ⅱ 21 mL × 1 本7. Elution Solution 5 mL × 1 本8. Spin Column 50 本9. Collection Tube 50 本※ 1- ブタノール、2- プロパノール、エタノールは別途ご用意下さい。※ 血漿の抗凝固剤は、EDTA またはクエン酸を使用して下さい。ヘパリンを

使用すると、RNA 抽出後のPCR による検出を阻害することがあります。


コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）295-71701 microRNA Extractor® SP Kit 50 回用 57,000

サンプル

上　清

沈　殿

沈　殿

DNA溶液

※組織 25～50 mg，培養細胞（10cm2）または～1×107 細胞（容量<0.1 mL）

1 mL　ISOGENOME

0.5 mL　エタノール（99.5％）転倒混和（5～6回）室温　1～3分間　静置析出した繊維状ゲノムDNAをチップの先で混ぜるようにすくい取り新しいチューブに移す

1 mL　75％エタノール転倒混和（3～6回）室温　30秒～1分間　静置後、エタノールを除去

8 mM NaOH（または ddH2O）

※ピペットでエタノールをできる限り除去したもの

※8 mM NaOHで溶解した場合は　HEPES溶液などで中和する

遠心（10,000×g，10分間）オプション

もう一度繰り返す

ホモジナイゼーション


DNA抽出・精製

組織や細胞からのゲノム DNA 抽出試薬

ISOGENOMEISOGENOME（アイソゲノム）は、組織や細胞からゲノム DNA

を抽出するための試薬です。本品は、グアニジンや界面活性剤を含む溶液であり、RNA を加水

分解することによりDNA を選択的に回収することができます。また、簡単な操作でDNA を抽出できるため、スケールアップや多検体処理にも対応できます。さらにRNA 抽出用試薬 ISOGEN Ⅱと組み合わせて使用することで、同一サンプルからRNA とDNA を抽出することができます。

特　長

1．約 30 分間でゲノム DNA を抽出2．新鮮な組織からのゲノム回収率 70％以上3．ISOGEN Ⅱとの併用でRNA とDNA が抽出可能4．フェノールを含まず、操作中にも使用しない5．得られたDNA は様々なアプリケーションにそのまま使用可能

サザンブロッティング、ドットブロットハイブリダイゼーション、クローニング、PCR など

コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）318-08111 ISOGENOME 10 mL 6,000314-08113 100 mL 18,000

プロトコル

アプリケーションデータ

ゲノム DNA の単離

ISOGEN Ⅱと組み合わせたRNA、DNA の単離

試料 µg DNA/mg tissue肝臓 4.3 ± 0.7腎臓 3.6 ± 0.2膵臓 22.8 ± 4.1心臓 2.0 ± 0.4肺 2.5 ± 0.4

骨格筋 0.8一般的に、純度（A260 ／ A280）は1.6 ～ 1.9、大きさは20 ～ 100 kbpのゲノム DNA を単離することができる。

＊1

＊2

＊3

＊4

＊3

＊3

＊5

＊6

＊7

L

L

L L

L L

L

L

L

L

12,000

2,000

2,000

等量

L

L

L

L

L

L


DNA抽出・精製

＊ 1 滅菌処理したはさみなどで可能な限り細かく切り刻む。テフロンホモジナイザーなどでホモジナイズしてもよい。

＊ 2 完全に均一にはなりにくいが、可能な限り均一に近い状態にする。＊ 3 染色体 DNA を損なわないように穏やかにかつ十分に混合する。＊ 4 組織の色が着色した濁った懸濁液状になる。＊ 5 wash solution はキットに含まれている3 mol/L LiCl および150

mmol/L Sodium Citrate を用いて調製する。 wash solution： 0.3 mol/L LiCl 15 mmol/L Sodium Citrate　　　 75％エタノール＊ 6 乾燥を容易にするために行う。省略してもよい。＊ 7 4℃前後で一晩静置することによってほぼ完全に溶解する。

Lane 1 : T4GT7 DNA:166 kbpLane 2 : 肝臓ゲノム DNALane 3 : 腎臓ゲノム DNALane 4 : 心臓ゲノム DNA

マウス各組織から得られたゲノム DNA のパルスフィールドゲル電気泳動パターン

動物組織からの DNA 抽出キット

ISOTISSUEISOTISSUE（アイソティッシュ）は、動物組織からゲノム DNA

を抽出するためのキットです。操作中フェノール、クロロホルムのような有害物質を使用せず、また、微量遠心チューブを用いるため、操作が簡便です。全工程を約 3 時間で終了することができます。本品により得られたゲノム DNA は数十～数百 kbp で、しかも高純度なので、制限酵素の基質やPCR に用いることができます。

構　成

（3 回用）（30 回用）1. Extraction Buffer 1 mL × 2 本 20 mL × 1 本2. 20 mg/mL Proteinase K 150 µL × 1 本 1.5 mL × 1 本3. 5 mol/L NaCl 0.7 mL × 1 本 7 mL × 1 本4. TE（pH 8.0） 1 mL × 2 本 20 mL × 1 本5. 10 mg/mL RNase A 20 µL × 1 本 0.2 mL × 1 本6. 3 mol/L Sodium Acetate

（pH 5.2）0.2 mL × 1 本 1 mL × 2 本

7. 3 mol/L LiCl 0.7 mL × 1 本 7 mL × 1 本8. 150 mmol/L Sodium

Citrate0.7 mL × 1 本 7 mL × 1 本

プロトコル


コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）317-03103 ISOTISSUE 3 回用 3,200311-03101 30 回用 19,000

DNA溶液

サンプルと等量（200～250μL）の BE Buffer を添加ボルテックスミキサーで 15秒攪拌軽くスピンダウン

サンプルと等量（200～250μL）のエタノールを添加ボルテックスミキサーで 15秒攪拌軽くスピンダウン

750μLの BW1 Buffer を添加

遠心（12,000×g，1分間，室温）ろ液をCollection Tube ごと廃棄し、カラムを新しいCollection Tube に装着

500μLの BW2 Buffer を添加

20～200μLの Elution Buffer をメンブレン中央に滴下室温静置　3分間

遠心（12,000×g，5分間，室温）ろ液をCollection Tube ごと廃棄

遠心（12,000×g，1分間，室温）

空の状態で遠心（12,000×g，1分間，室温）カラムを新しい 1.5 mL マイクロチューブに装着

50℃で 10分間保温

ヒートブロックを 56℃に温めておく血液あるいは血漿、血清を室温に戻す

1.5 mL マイクロチューブにProteinase K を 20μL添加血液あるいは血漿、血清を転倒混和後、200～250μL添加

Spin Column に混合液を全量添加

Spin Column のカラムを新しい 1.5 mL マイクロチューブの上に移す

遠心（12,000×g，1分間，室温）ろ液をCollection Tube ごと廃棄し、カラムを新しいCollection Tube に装着

オプション


DNA抽出・精製

プロトコル


全血、血清、血漿からの DNA 抽出キット

ISOSPIN Blood & Plasma DNAISOSPIN Blood & Plasma DNA は、全血、血清、血漿からの

DNA 抽出キットです。本品を使用することで、効率よくDNA を30 分間で抽出すること

ができます。カオトロピックイオン存在下でDNA がシリカへ吸着する原理を応用し、フェノールやクロロホルムなどの毒性有機溶媒を使用しません。スピンカラムを使用したDNA 精製は、簡単な操作かつ安定した収量で高品質なDNA を得ることができます。

本品は、血液中からゲノム DNA だけではなく、循環 DNA や長期保存中に断片化したDNA も抽出可能です。

特　長

1．様々な血液サンプルからゲノム DNA を抽出可能2．断片化したDNA や循環 DNA も効率よく回収3．スピンカラムを用いた30 分間の迅速・簡単操作4．フェノールやクロロホルムなどの毒性有機溶媒は使用しない5．カラム容量が大きい（900 µL）ためスケールアップが簡単

構　成

1. Proteinase K（20 mg/mL） 1 mL × 12. BE Buffer 15 mL × 13. BW1 Buffer 48 mL × 14. BW2 Buffer 35 mL × 15. Elution Buffer 14 mL × 16. Spin Column 50 本× 17. Collection Tube 50 本× 2

血漿からの循環 DNA の抽出ISOSPIN Blood & Plasma DNA と他社製品を用いて母体血漿

240 µL から循環 DNA を抽出し、Y 染色体上に存在する胎児遺伝子（DYS14 およびSRY）をリアルタイム PCR にて定量した。実験は各キットマニュアルに従って行い、比較のため溶出液量を30 µL に揃えた。

結果：ISOSPIN Blood & Plasma DNA は他社製品よりも高い収量で血漿サンプルから循環 DNA を回収することができた。

コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）312-08131 ISOSPIN Blood & Plasma DNA 50 回用 20,000

＊

L

L

12,000

12,000

L

L


DNA抽出・精製

＊植物の場合 0.01 ～ 0.1 g をはさみで3 ～ 5 mm 角に切って使用する。植物の種類によって体積が異なるが、Solution Ⅱ を入れた際、下層

（Solution Ⅱ）に試料が完全に浸るようにした方がよい。また、できるだけ新鮮な試料を用いるようにする。凍結保存でも長期間にわたる場合には、DNA の回収率が低下することがある。

酵母、細菌などの場合は、1.5 mL culture を遠心して得られた沈殿

（～ 0.03 g）を用いる。

Lane 1 ： Marker 6（λ /Sty Ⅰ）Lane 2 ： Spinach DNA intactLane 3 ： Spinach DNA/EcoR ⅠLane 4 ： Spinach DNA/Hind ⅢLane 5 ： Arabidopsis DNA intactLane 6 ： Arabidopsis DNA/EcoR ⅠLane 7 ： Arabidopsis DNA/Hind ⅢLane 8 ： Tobacco DNA intactLane 9 ： Tobacco DNA/EcoR ⅠLane 10 ： Tobacco DNA/Hind ⅢLane 11 ： Rice DNA intactLane 12 ： Rice DNA/EcoR ⅠLane 13 ： Rice DNA/Hind ⅢLane 14 ： Marker 6（λ /Sty Ⅰ）

〈使用上の注意〉本品に含まれるSolution Ⅱは、主成分が塩化ベンジルです。長時間の吸入は危険ですので、換気のよいところ、またはドラフト内で使用して下さい。また、目に入ったり皮膚に付着した場合は、大量の水で少なくとも15 分間以上洗い流し、医師の診察を受けて下さい。

植物試料からのゲノムDNAの抽出

植物試料からゲノム DNA を抽出した後、制限酵素により消化し、電気泳動した。

植物・酵母・細菌からの DNA 抽出キット

ISOPLANTISOPLANT（アイソプラント）は、植物、酵母、細菌から短時間

でゲノム DNA を抽出するためのキットです。主成分である塩化ベンジルによって、細胞壁、細胞膜および核膜などが破壊され、界面活性剤の存在下で可溶化するため、特に植物の場合、グラインドすることなくDNA を抽出することができます。従って多数のサンプルを処理する際には大変便利です。双子葉植物はもちろん単子葉植物からも前処理無しでDNA を抽出でき、そのDNA はPCR や制限酵素反応に使用することができます。

構　成

（20 回用）（100 回用）1. Solution Ⅰ : Extraction Buffer 6 mL × 1 本 30 mL × 1 本2. Solution Ⅱ : Lysis Buffer 3 mL × 1 本 15 mL × 1 本3. Solution Ⅲ : Sodium Acetate 3 mL × 1 本 15 mL × 1 本4. TE（pH8.0）: 10 mmol/L Tris-

HCl（pH 8.0）、1 mmol/L EDTA

2 mL × 1 本 10 mL × 1 本

5. RNase A : 1 mg/mL 20 µL × 1 本 100 µL × 1 本

プロトコル


コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）310-02733 ISOPLANT 20 回用 9,000314-02731 100 回用 31,000

L

L

L

LL

L

14,000

14,000

6,000

6,000


DNA抽出・精製

植物の葉を凍結粉砕し、0.1 g を用いて抽出したDNA（NaBH4 使用）の1/20 量を使用して、制限酵素反応を行った。

Lane 1 : タバコ Lane 5 : イネLane 2 : ホウレンソウ Lane 6 : 茶Lane 3 : ニンジン Lane 7 : ユズLane 4 : ナス Lane 8 : リンゴ

M ： Marker 2（λ /Hind Ⅲ・EcoR Ⅰ）a ： intactb ： Hind Ⅲ digest ＋ RNase A0.8％ Agarose S

〈使用上の注意〉本品に含まれるSolution Ⅱは、主成分が塩化ベンジルです。長時間の吸入は危険ですので、換気のよいところ、またはドラフト内で使用して下さい。また、目に入ったり皮膚に付着した場合は、大量の水で少なくとも15 分間以上洗い流し、医師の診察を受けて下さい。

植物・酵母・細菌からの DNA 抽出キット

ISOPLANTⅡISOPLANT Ⅱ（アイソプラントⅡ）は、植物、酵母、細菌から

短時間にDNA を抽出するためのキットです。従来品のISOPLANTと同様、Solution Ⅱの主成分である塩化ベンジルによって細胞壁などを破壊し、界面活性剤の存在下で可溶化します。植物の組織は動物の組織に比べて、多糖類やポリフェノール類を多く含んでおり、DNA を抽出する際に混入することがあります。これらの物質は、制限酵素反応やPCR を阻害し、DNA の定量を困難にします。ISOPLANT Ⅱは、多糖類やポリフェノール類といった阻害物質を効果的に除去できるよう改良しました。また、草本植物からの抽出はもちろん、これまで難しかった木本植物からもDNA を抽出することが可能で、得られたDNA はPCR や制限酵素反応に使用することができます。

構　成

（20 回用）（100 回用）1. Wash Buffer 20 mL × 1 本 100 mL × 1 本2. Solution Ⅰ 6 mL × 1 本 30 mL × 1 本3. Solution Ⅱ 3 mL × 1 本 15 mL × 1 本4. Solution Ⅲ -A 2 mL × 1 本 10 mL × 1 本5. Solution Ⅲ -B 2.5 mL × 1 本 12 mL × 1 本6. TE（pH 8.0） 2 mL × 1 本 10 mL × 1 本7. RNase A（1mg/mL） 20 µL × 1 本 100 µL × 1 本注）植物からDNA を抽出する際には、2-Mercaptoethanol、場合によってはさらにNaBH4（テトラヒドロほう酸ナトリウム）が別途必要です。

プロトコル

コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）316-04153 ISOPLANT Ⅱ 20 回用 9,000310-04151 100 回用 33,000


植物の葉より抽出されたDNAの制限酵素反応

細断または粉砕した植物の葉（10～100 mg）

Prewash Buffer　600μL

PE1 Buffer　450μLペッスルですり潰す

PB Buffer等量

PW1 Buffer　700μL

PW2 Buffer　500μL

RNase A　5μL65℃で10分間加温（3分おきに混和）

PE2 Buffer　50μL、ボルテックス混合

13,000×g，10分間，4℃

13,000×g，10分間，4℃

13,000×g，30秒間，4℃

13,000×g，1分間，4℃　（2回）

13,000×g，1分間，4℃

13,000×g，1分間，4℃

PW2 Buffer　300μL13,000×g，2分間，4℃

上清を新しいマイクロチューブに回収

Elution Buffer　50μL室温静置　3分間13,000×g，2分間，4℃

カラムを1.5 mLチューブにセット

DNA溶液


上清を捨て、洗浄後の植物試料


DNA抽出・精製

植物の葉からの DNA 抽出キット

ISOSPIN Plant DNAISOSPIN Plant DNA は、スピンカラムを用いて植物の葉から

DNA を抽出・精製するためのキットです。本キットでは、夾雑物を遠心分離により除去する方法を採用して

おり、今まで抽出困難であったポリフェノールや粘性物質を多く含む植物試料からも高純度なDNA を得ることができます。

特　長

1．高粘性でDNA 抽出困難なバラ科植物からも効率よくDNA 抽出可能。

2．フェノール、クロロホルムは不要。3．RNase A はキットに添付（別途購入不要）。

構　成

1. Prewash Buffer 30 mL × 1 本2. PE1 Buffer 22.5 mL × 1 本3. PE2 Buffer 2.5 mL × 1 本4. PB Buffer 30 mL × 1 本5. PW1 Buffer 40 mL × 1 本6. PW2 Buffer 45 mL × 1 本7. RNase A（100 mg/mL） 250 µL × 1 本8. Elution Buffer 3 mL × 1 本9. Spin Column 50 本× 1 袋

プロトコル


①スギ針葉からのDNA抽出とリアルタイム PCR本品と他社製品と従来品 ISOPLANT Ⅱを用いて各 20 mg の新鮮なスギ針葉からDNA 抽出を行い、比較のため溶出液量を50 µL に揃えた。吸光度測定値に基づいて1.25 ng のDNA 溶液を鋳型にリアルタイム PCR を行った。結果：本品は最も早い増幅曲線の立ち上がりを示した。

②使用実績（試料 1 mg あたりのDNA 収量の目安）◦ホウレンソウ（40 ng） ◦イネ（90 ng） ◦イチゴ（30 ng） ◦キウイ（40 ng）◦シロイヌナズナ（80 ng） ◦キク（100 ng） ◦バラ（30 ng） ◦スギ（30 ng）◦キャベツ（50 ng） ◦マツ（150 ng） ◦サクラ（30 ng）

コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）312-08631 ISOSPIN Plant DNA 50 回用 24,000

M OneSTEP Marker 1 （ / Hin d Ⅲ ） Lane 1

Lane 2 Lane 3 1 ％ Agar ose S

：：

：：

M 1 2 3 M

東京大学弥生圃場対照区土壌（アロフェン質黒ボク土、火山灰土壌）埼玉農試畑土壌（灰色低地土、非火山灰土壌）兵庫農試森林土壌（褐色森林土、非火山灰土壌）

M 1 2 3 4 5 6 M

M Lane 1 Lane 2 Lane 3 Lane 4 Lane 5 Lane 6 2% Agar ose S

：：：：：：：

λ

OneSTEP Ladder 100（0.1-2 kbp） Bacteria（723 bp） Bacillus species and relatives（600 bp）High-G＋C gram-positive bacteria（542 bp） Streptomyces species and related taxa（1,243 bp） Fungi, protists and green algae（555 bp） Plants（597 bp）

土壌：東京大学弥生圃場対照区土壌（アロフェン質黒ボク土、火山灰土壌）


DNA抽出・精製

Lysis Solution HE 950 µLLysis Solution 20S 50 µL混合インキュベート， 65 ℃， 1 時間 12,000 × g，室温，1分間

上清 600 µL

試料 0.5 g

Purification Solution 400 µL混合クロロホルム　 600 µLボルテックス　 15 秒間 12,000 × g，室温，15 分間

水層 800 µL

Precipitation Solution 800 µL混合 20,000 × g， 4℃， 15分間

沈殿

Wash Solution 1 mL転倒混和 20,000 × g， 4℃， 10分間

沈殿

70％エタノール 1 mL　Ethachinmate 2 µLボルテックス 20,000 × g， 4℃， 5分間

沈殿

風乾 TE （pH 8.0） 100 µL　

DNA 溶液

土壌からの DNA 抽出キット

ISOILISOIL（アイソイル）は、土壌 DNA 抽出キットです。界面活性剤

存在下での加熱処理を行うことによって土壌 DNA を抽出します。抽出される土壌 DNA は物理的せん断を受けないため、高分子 DNAの抽出が可能です。よって、本キットで抽出した土壌 DNA はメタゲノムライブラリーの構築など遺伝子資源としての利用に適しています。

特　長

1．黒ボク土などの火山灰土壌からも効率よく土壌 DNA が抽出可能。2．土壌中の腐植物質を効率よく除去可能。3．高純度な土壌 DNA の抽出が可能。4．得られた土壌 DNA はPCR や制限酵素反応に直接使用可能。5．約 2 時間で土壌 DNA が抽出可能。6．スケールアップが容易。7．高分子土壌 DNA の抽出が可能。

構　成

1. Lysis Solution HE 50 mL × 1 本2. Lysis Solution 20S 1.25 mL × 2 本3. Purification Solution 20 mL × 1 本4. Precipitation Solution 40 mL × 1 本5. Wash Solution 50 mL × 1 本6. Ethachinmate 100 µL × 1 本7. TE（pH 8.0） 5 mL × 1 本

コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）316-06211 ISOIL 50 回用 30,000

〈注意〉本品は東京大学 TLO が所有する特許のライセンスを受けて製造・販売しております。

プロトコル


①抽出した土壌DNAのアガロースゲル電気泳動抽出した土壌 DNA の1/10 量をアガロースゲル電気泳動した。

②抽出した土壌DNAを用いたPCRによる系統群の検出

Lysis Solution BB 950 µL µL

µL

Lysis Solution 20S 50ビーズビーティング＊１

上清 600

試料 0.5 g

（4～6 m/秒または 4,200～6,800 rpm, 30～45秒間）12,000 × g，室温， 1分間

＊１本品のご使用には、別途ビーズ式破砕装置（2 ｍLチューブ対応）が必要　になります。

M OneSTEP Marker 1 （λ/ Hin d Ⅲ ） Lane 1

Lane 2 Lane 3 1 ％ Agar ose S

: :

: :

M 1 2 3 M

東京大学弥生圃場対照区土壌

埼玉農試畑土壌（灰色低地土、非火山灰土壌）兵庫農試森林土壌（褐色森林土、非火山灰土壌）

M 1 2 3 4 5 6 M

M OneSTEP Ladder 100（0.1-2 kbp） Lane 1 Lane 2 Lane 3 Lane 4 Lane 5 Lane 6 2% Agar ose S

: : : : : : :

（アロフェン質黒ボク土、火山灰土壌）

Bacteria（723 bp） Bacillus species and relatives（600 bp）High-G＋C gram-positive bacteria（542 bp） Streptomyces species and related taxa（1,243 bp）Fungi, protists and green algae（555 bp）Plants（597 bp）

土壌：東京大学弥生圃場対照区土壌（アロフェン質黒ボク土、火山灰土壌）


DNA抽出・精製

土壌からの DNA 抽出キット

ISOIL for Beads Beating

ISOIL for Beads Beating 専用オプションバッファー

Lysis Solution BB SP1

ISOIL for Beads Beating は、土壌 DNA 抽出キットです。界面活性剤による化学的な溶菌とBeads Beating（ビーズ破砕）の物理的な菌体破砕によって土壌 DNA を抽出します。強固な細胞壁を持つ微生物からもDNA を抽出することができるため、実際の土壌微生物群集構造を反映した土壌 DNA の抽出が可能です。よって、本キットで抽出した土壌 DNA はPCR-DGGE 解析を用いた土壌微生物の群集構造解析や土壌診断、土壌 DNA の定量による土壌バイオマスの推定などへの利用に適しています。

特　長

1．黒ボク土などの火山灰土壌からも効率よく土壌 DNA が抽出可能。2．土壌中の腐植物質を効率よく除去可能。3．高純度な土壌 DNA の抽出が可能。4．得られた土壌 DNA はPCR や制限酵素反応に直接使用可能。5．最短 40 分で土壌 DNA が抽出可能。6．高収量。

構　成

1. Beads Tube 50 本2. Lysis Solution BB 50 mL × 1 本3. Lysis Solution 20S 1.25 mL × 2 本4. Purification Solution 20 mL × 1 本5. Precipitation Solution 40 mL × 1 本6. Wash Solution 50 mL × 1 本7. Ethachinmate 100 µL × 1 本8. TE（pH 8.0） 5 mL × 1 本

Lysis Solution BB SP1 はISOIL for Beads Beating 専用のオプションバッファーです。ISOIL for Beads Beating で、黒ボク土のなかでもアロフェン質が非常に多い土壌からDNA 抽出を行う場合にキット付属のLysis Solution BB の代わりに使用します。本品を使用することでアロフェン質が非常に多い黒ボク土からのDNA 抽出量が増加します。

コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）319-06201 ISOIL for Beads Beating 50 回用 37,000

コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）313-06221 Lysis Solution BB SP1 50 mL 3,200


〈使用上の注意〉ISOIL には使用しないで下さい。〈注意〉本品は東京大学 TLO が所有する特許のライセンスを受けて製造・販売しております。

プロトコル


①抽出した土壌DNAのアガロースゲル電気泳動抽出した土壌 DNA の1/20 量をアガロースゲル電気泳動した。

②抽出した土壌DNAを用いたPCRによる系統群の検出

以下はISOILのプロトコル（p.27）と同じ

Lysis Solution BB 9.5 mLLysis Solution 20S 0.5 mLボルテックス　10分間　インキュベート， 65℃， 1時間4,000 × g，室温， 5分間　

上清 6 mL

試料 5 g

Purification Solution 4 mL混合クロロホルム　 6 mLボルテックス　 1 分間 4,000 × g，室温， 15分間

水層 8 mL

Precipitation Solution 8 mL混合 8,000 × g， 4℃， 60分間

沈殿

Wash Solution 5 mL

8,000 × g， 4℃， 10分間

沈殿

70％エタノール　 5 mLEthachinmate 10 µLボルテックス 8,000 × g， 4℃， 10分間

沈殿

風乾

DNA 溶液

TE（pH 8.0）　0.3～1 mL程度

Lane 1：OneSTEP Marker 1（λ/Hind Ⅲ digest）Lane 2：東京大学弥生圃場対照区土壌　　　　（黒ボク土 / 火山灰土壌）Lane 3：秋田県立大学実験圃場水田土壌　　　　（灰色低地土 / 非火山灰土壌）1% Agarose S

1 2 3


DNA抽出・精製

土壌（5 g）からの DNA 抽出キット

ISOIL Large for Beads ver.2ISOIL Large for Beads ver.2 は、5 g の土壌サンプルからDNA

を抽出するキットです。界面活性剤による化学的な溶菌と、ビーズによる物理的な菌体破砕（ボルテックス）を併用することによって、効率よく土壌 DNA を抽出することができます。

抽出の基本プロトコルに加え、再精製やスケールアップのための2 つのオプションプロトコルも設定されており、充実した内容になっています。

特　長

1． 5 g の土壌サンプルからDNA が抽出可能。2．黒ボク土などの火山灰土壌からも効率よく土壌 DNA が抽出可能。3．土壌中の腐植物質を効率よく除去でき、高純度な土壌 DNA の抽

出が可能。 4．オプションプロトコルに対応できる十分な試薬量を確保。5．より高純度な土壌 DNA を得るための再精製が可能。6． DNA 量が少ない土壌サンプルに対して、20 g までのスケール

アップが可能。

構　成

1. Beads Tube L 8 本2. Lysis Solution BB 80 mL × 1 本3. Lysis Solution 20S 4 mL × 1 本4. Purification Solution 45 mL × 1 本5. Precipitation Solution 90 mL × 1 本6. Wash Solution 45 mL × 1 本7. Ethachinmate 100 µL × 1 本8. TE（pH 8.0） 10 mL × 1 本

コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）312-06791 ISOIL Large for Beads ver.2 8 回用 28,000


プロトコル


抽出した土壌DNAの電気泳動抽出した土壌 DNA の1/200 量をアガロースゲル電気泳動した。

Lysis Solution F 1 mL懸濁ボルテックス　 1 分間インキュベート, 65℃，1時間

上清 600 µL

試料 0.2 g

Purification Solution 400 µL混合クロロホルム　 600 µLボルテックス　 15 秒間

水層 800 µL

Precipitation Solution 800 µL混合

沈殿

Wash Solution 1 mL転倒混和

沈殿

70 ％エタノール　 1 mLEthachinmate 2 µLボルテックス

沈殿

風乾 100 µL

DNA 溶液

12,000 × g，室温， 5分間

12,000 × g，室温， 15分間

20,000 × g， 4℃， 15分間

20,000 × g， 4℃， 10分間

20,000 × g， 4℃， 5分間

TE（pH 8.0）

M : OneSTEP Marker 1（2.5 µL）Lane 1 : ヒト糞便試料 1

Lane 2 : ヒト糞便試料 2

1％ Agarose S

1 2 MM

（DNA収量： 75 µg/0.2 g サンプル）

（DNA収量： 74 µg/0.2 g サンプル）

M C 1 2 3 4 5 M

M One STEP Ladder 100（1.5 µL） C 鋳型 DNA なし Lane 1Lane 2Lane 3Lane 4Lane 52％ Agarose S

:::::::

鋳型 DNA, 16 pg鋳型 DNA, 80 pg鋳型 DNA, 400 pg鋳型 DNA, 2,000 pg鋳型 DNA, 10,000 pg


DNA抽出・精製

糞便からの DNA 抽出キット

ISOFECALISOFECAL（アイソフィーカル）は、人や動物の糞便からのDNA

抽出キットです。独自のDNA 精製プロトコルにより、純度の高いDNA を抽出することができます。本キットではDNA 抽出方法として界面活性剤存在下での加熱処理法を採用しており、大腸菌などのグラム陰性細菌からのDNA 抽出に適しています。ただし、強固な細胞壁を持つ微生物からのDNA 抽出は困難な場合があります。

特　長

1．高純度な糞便 DNA が抽出可能。2．得られた糞便 DNA はPCR や制限酵素反応に直接使用可能。3．約 2 時間で糞便 DNA が抽出可能。

構　成

1. Lysis Solution F 50 mL × 1 本2. Purification Solution 20 mL × 1 本3. Precipitation Solution 40 mL × 1 本4. Wash Solution 50 mL × 1 本 5. Ethachinmate 100 µL × 1 本6. TE（pH 8.0） 5 mL × 1 本

プロトコル


コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）318-06271 ISOFECAL 50 回用 27,000

〈注意〉� 本品は東京大学 TLO が所有する特許のライセンスを受けて製造・販売しております。

①�抽出したヒト糞便DNAのアガロースゲル電気泳動0.2 g のヒト糞便試料からDNA を抽出し、

そのうちの1/200 量をアガロースゲル電気泳動した。

②抽出したヒト糞便DNAのPCR0.2 g のヒト糞便試料から抽出したDNA を鋳型と

し、PCR によって16S リボソーム遺伝子を検出した。

Lysis Solution F 1 mLビーズビーティング＊１

上清 600 µL

試料 0.2 g

Purification Solution 400 µL混合クロロホルム　 600 µLボルテックス　 15秒間

水層 800 µL

Precipitation Solution 800 µL混合

沈殿

Wash Solution 1 mL転倒混和

沈殿

70％エタノール　 1 mLEthachinmate 2 µLボルテックス

沈殿

風乾 100 µL

DNA 溶液

（4～6m/秒または4,200～6,800 rpm, 30～45秒間） 12,000 × g，室温， 5分間

12,000 × g，室温， 15分間

20,000 × g， 4℃， 15分間

20,000 × g， 4℃， 10分間

20,000 × g， 4℃， 5分間

TE（pH 8.0）　

M ： OneSTEP Marker 1（2.5 µL） Lane 1 ：ヒト糞便試料 1

Lane 2 ：ヒト糞便試料 2

1％ Agarose S

：

：：：：：：

M M C 1 2 3 4 5 M1 2 M

（DNA収量： 133 µg/0．2 g サンプル）

（DNA収量： 115 µg/0．2 g サンプル）

M OneSTEP Ladder 100（1.5 µL）C 鋳型 DNAなし

Lane 1Lane 2Lane 3Lane 4Lane 52％ Agarose S

鋳型 DNA, 16 pg鋳型 DNA, 80 pg鋳型 DNA, 400 pg鋳型 DNA, 2,000 pg鋳型 DNA, 10,000 pg


DNA抽出・精製

糞便からの DNA 抽出キット

ISOFECAL for Beads BeatingISOFECAL for Beads Beating は、人や動物の糞便からのDNA

抽出キットです。独自のDNA 精製プロトコルにより、純度の高いDNA を抽出することができます。本キットではDNA の抽出方法として界面活性剤による化学的な溶菌法と、Beads Beating による物理的な菌体破砕法の併用を採用しています。したがって、強固な細胞壁を持つ微生物からも効率よくDNA を抽出することができ、実際の糞便微生物相を反映した糞便 DNA を得ることができます。※ 本キットで抽出したDNA はBeads Beating によって物理的せん断を受け

ている可能性があります。高分子のDNA を抽出したい場合はISOFECALをお薦めします。

特　長

1．強固な細胞壁を持つ微生物からもDNA が抽出可能。2．高純度な糞便 DNA が抽出可能。 3．得られた糞便 DNA はPCR や制限酵素反応に直接使用可能。4．約 1 時間で糞便 DNA が抽出可能。

構　成

1. Beads Tube 50 本2. Lysis Solution F 50 mL × 1 本3. Purification Solution 20 mL × 1 本4. Precipitation Solution 40 mL × 1 本5. Wash Solution 50 mL × 1 本 6. Ethachinmate 100 µL × 1 本7. TE（pH 8.0） 5 mL × 1 本

プロトコル


コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）315-06281 ISOFECAL for Beads Beating 50 回用 34,000


＊１本品のご使用には、別途ビーズ式破砕装置（2 mL チューブ対応）が必要になります。

①抽出したヒト糞便DNAのアガロースゲル電気泳動0.2 g のヒト糞便試料からDNA を抽出し、そのうちの

1/200 量をアガロースゲル電気泳動した。

②抽出したヒト糞便DNAのPCR0.2 g のヒト糞便試料から抽出したDNA を鋳型とし、PCR によって

16S リボソーム遺伝子を検出した。

Beads Tubeに0.2 gの糞便サンプルを入れる

FE1 Buffer　700 μL

FE2 Buffer　90 μL

FB Buffer　200 μL

FB Buffer　600 μL

TE（pH 8.0）　50 μL室温静置3分間

FB Buffer　600 μL

イソプロパノール　200 μL

RNase A　10 μLBeads Beat（4,600 rpm，45秒間）※1

スピンダウン

12,000×g，15分間

13,000×g，30秒間

13,000×g，1分間

13,000×g，1分間

13,000×g，1分間

Spin Columnに混合液を全量添加

カラムを1.5 mLチューブにセット

DNA溶液

上清を新しいマイクロチューブに回収


DNA抽出・精製

スピンカラムを用いた糞便からの DNA 抽出・精製キット

ISOSPIN Fecal DNAISOSPIN Fecal DNA は、スピンカラムを用いて糞便からDNA

を抽出・精製するためのキットです。糞便に至適化した抽出液とBeads Beating による破砕によって、

強固な細胞壁を有する微生物からもDNA 抽出可能です。精製には、独自開発したスピンカラムを採用しており、フェノールやクロロホルムなどの有機溶媒を使用することなく、迅速・簡便に高純度のDNA を得られます。

特　長

1．糞便から高純度 DNA が高収量で得られる。2．約 1 時間で抽出・精製が可能。3．強固な細胞壁を有する微生物からもDNA 抽出可能。4．RNase A はキットに添付（別途購入不要）。5．フェノール、クロロホルムは不要。

構　成

1. FE1 Buffer 35 mL × 1 本2. FE2 Buffer 4.5 mL × 1 本3. FB Buffer 40 mL × 1 本4. FW Buffer 40 mL × 1 本5. TE（pH8.0） 5 mL × 1 本6. RNase A（100 mg/mL） 0.5 mL × 1 本7. Beads Tube 50 本× 1 袋8. Spin Column 50 本× 1 袋

プロトコル


①リアルタイム PCR法によるBifidobacterium属の検出本品およびA 社、B 社の糞便 DNA 抽出キットを用いて、0.2 g のヒト糞便からDNA 溶液を得た。吸光度測定結果に基づいて定量した5 ng のDNA を鋳型にBifidobacterium 属を検出するプライマー対とプローブを用いてリアルタイム PCR を行い、Ct 値を比較した。

結果：ISOSPIN Fecal DNA を用いて抽出したDNA の場合、A 社およびB 社の糞便 DNA 抽出キットで得られたDNA 溶液よりも低いCt 値を示した。このことから、ISOSPIN Fecal DNA は、ヒト糞便中のBifidobacterium 属のようなグラム陽性菌からも効率的にDNA を得ることが可能であると示唆された。

※ 1：本品の使用には、別途ビーズ式破砕装置（2 mL チューブ対応）が必要になります。

ビーズ式破砕装置を使用しない場合、Beads Beating の代わりに熱処理法（65℃、1 時間）を行うオプションプロトコルがあります。

コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）315-08621 ISOSPIN Fecal DNA 50 回用 48,000

＊1

＊2

＊3

＊4

LL

L

L

11,000

11,000

L

LLL

L

L


DNA抽出・精製

＊ 1 毛根部の場合 1 cm、毛幹部の場合 2 ～ 6 cm、爪の場合 1 mm 角 2 個（0.5 mg）程度必要である。

＊ 2 毛髪が完全に溶けるまで反応させる。毛髪の質、量によって溶解の速度が異なる。

爪の場合には、見た目上ほとんど変化は起こらない。＊ 3 ボルテックスなどの激しい操作は避ける。＊ 4 必要があればRNase 処理を行う。

ヒトミトコンドリアDNAの検出

A、B、C 3 人の毛根部 1 cm または毛幹部 6 cm よりDNA を抽出し、得られたDNA の1/4 量を用いて、ヒトミトコンドリア DNA（D Loop 領域 280 bp）をPCR にて増幅し、電気泳動を行った。

〈備考〉・本品開発にあたり、国立研究開発法人水産研究・教育機構中央水産研究所小林敬典先生よりご指導いただきました。・本品にPCR 用試薬、アガロースゲル電気泳動試薬がセットになった、大学生を対象にした学生実習などに最適なISOHAIR Jr. もご用意しております。

毛髪・爪からの DNA 抽出キット

ISOHAIRISOHAIR（アイソヘアー）は、ヒトの毛髪・爪からDNA を抽出

するためのキットです。毛髪の主成分はケラチンという非常に分解しにくいタンパク質で

すが、本品を使用すると約 30 分間で毛髪を完全に溶解することが可能で、約 1 時間でDNA を得ることができます。また、操作が簡便で、ヒト由来のゲノム DNA が必要な場合には、大変便利です。

構　成

（10 回用）（100 回用）1. Extraction Buffer 1 mL × 2 本 20 mL × 1 本2. Enzyme Solution 100 µL × 1 本 1 mL × 1 本3. Lysis Solution 80 µL × 1 本 0.8 mL × 1 本4. Ethachinmate 20 µL × 1 本 0.2 mL × 1 本5. 3 mol/L Sodium Acetate

（pH 5.2）200 µL × 1 本 2 mL × 1 本

6. TE（pH 8.0） 200 µL × 1 本 1 mL × 2 本

プロトコル


コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）315-03403 ISOHAIR 10 回用 11,600319-03401 100 回用 30,000

M：Marker 5　（φX174/Hinc Ⅱ）

3％ Agarose 21PCR 試薬：Gene Taq NT


DNA抽出・精製

Lane 1：Marker 5（φ X174/Hinc Ⅱ digest）Lane 2：Sample 1/Normal primerLane 3：Sample 1/Mutated primerLane 4：Sample 2/Normal primerLane 5：Sample 2/Mutated primerLane 6：Sample 3/Normal primerLane 7：Sample 3/Mutated primer

3 検体のヒトの毛髪からDNA を抽出し、正常型特異的増幅と変異型特異的増幅を行い、アルデヒドデヒドロゲナーゼ 2 遺伝子の遺伝子型を決定した。

教育用実習キット

ISOHAIR Jr.本品は、毛髪や爪からのDNA 抽出試薬（ISOHAIR）、PCR 用試

薬（Gene Taq NT）、アガロースゲル電気泳動試薬のセットです。大学生を対象にした学生実習などに最適な内容となっています。

特　長

1．実験に必要なほとんどの試薬がキットに含まれている。本品の他に必要なものは、エタノール、フェノール / クロロホルム / イソアミルアルコール、ddH2O のみ。

2．手軽な試料（毛、爪、口腔粘膜）を用いた実験を行うキット。3．小分け・分注済みで実験準備の手間を軽減できる。4 人× 15 グ

ループなど、要望に応じてカスタム分注された状態で購入可能（ISOHAIR、PCR 用試薬に適用 : 最小 3 人 / グループから）。

4． DNA 抽出試薬であるISOHAIR の操作は極めて簡便なので、学生実習に最適。

5．キットの使用方法や使用例だけでなく、原理も記載された詳細な実験マニュアル付き。

6．短時間で遺伝子工学の基礎的手法（DNA 抽出、PCR、電気泳動）を体験できる。

構　成

ISOHAIR1．Extraction Buffer2．Enzyme Solution3．Lysis Solution4．Ethachinmate5．3 mol/L Sodium Acetate（pH 5.2）6．TE（pH 8.0）PCR 用試薬1．Gene Taq NT（5 units/µL）2．10 × Gene Taq Universal Buffer3．dNTP Mixture（2.5 mmol/L each）4．ddH2O※プライマーは含まれていない電気泳動用試薬


実　験　例アルデヒドデヒドロゲナーゼ 2 遺伝子の遺伝子型決定（PCR 法による遺伝子型特異的増幅）備　　　考アルデヒドデヒドロゲナーゼ 2（ALDH2）は、飲酒後にエタノールが代謝されてできるアセトアルデヒドを酸化して代謝す

る酵素である。ALDH2 の欠損はALDH2 遺伝子の点突然変異によるものと考えられており、対立遺伝子の組み合わせから、正常型ホモ接合体（NN 型）、ヘテロ接合型（MN 型）、変異型ホモ（MM 型）の3 種類の遺伝子型が知られている。3 種類のうちのどの遺伝子型を持っているかを調べることで、酒に強いか弱いかを判断することができる。正常型ホモ接合体は酒が飲めるタイプ、変異型ホモ接合体は全く飲めないタイプである。ALDH2 欠損者においては、飲酒後の血中アセトアルデヒド濃度の上昇により、フラッシング反応（顔面紅潮、動悸、悪心、低血圧など）が見られる。この実験例では、Sample 1 がNN 型、Sample 2 がMN 型、Sample 3 がMM 型であった。

コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）314-04431 ISOHAIR Jr. 30 回用 56,000310-04433 60 回用 97,000

毛根からの DNA 抽出キット

ISOHAIR EASYISOHAIR EASY（アイソヘアーイージー）は、毛根から簡便に

DNA を抽出するための試薬です。抽出したDNA 溶液は、そのまま核酸増幅法の鋳型として利用することができます。

プロトコル1. 毛根部（1.5 cm × 3 本）をISOHAIR EASY 50 µL に入れる。2. 55℃（20 分間）→ 94℃（10 分間）→氷上の順で処理。3. 上清を核酸増幅法の鋳型として利用。（収量の目安：毛根 3 本

から1 ～ 6.5 ng/µL DNA が回収可能）

コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）319-07781 ISOHAIR EASY 100 回用 15,000

1．Agarose 212．50 × TAE3．EtBr Solution4．Loading Buffer

5．Marker46．TE（pH 8.0）

50 mLチューブにトウモロコシ粉末試料1 gを入れるGE1 Buffer 6 mLRNase A （100 mg/mL）20 µLボルテックス　30秒間室温静置,　10分間GE2 Buffer 750 µL転倒混和（10～12回）氷冷静置,　10分間

≧5,000×g, 10分間, 4℃

上清4 mLを新しい50 mLチューブに移す

回収した上清から400 µLを新しい1.5 mLチューブに移すGB3 Buffer 50 µLエタノール 200 µL転倒混和（10～12回）

Spin Columnに全量を移す

≧13,000×g, 30秒間, 4℃

ろ液を廃棄GW Buffer 600 µL

≧13,000×g, 1分間, 4℃

ろ液を廃棄Spin Columnを新しい1.5 mLチューブに付け替える

TE（pH 8.0）50 µL室温静置,　3分間

≧13,000×g, 1分間, 4℃

ろ液を回収DNA溶液

0.3

0.25

0.2

0.15

0.1

0.05

0

Abs

220 240 260 280 300 320 Wavelength［nm］

0.25

0.2

0.15

0.1

0.05

0

Abs

220 240 260 280 300 320 Wavelength［nm］


DNA抽出・精製

トウモロコシ・ダイズからの DNA 抽出キット

GM quickerGM quicker は、トウモロコシやダイズなどの穀粒からDNA を

抽出するためのキットです。本キットは、カオトロピックイオン存在下でDNA がシリカへ吸着する原理（Boom Technology）を採用しており、抽出操作にフェノールやクロロホルムなどの有機溶媒を使用しません。

本キットは、抽出対象を穀粒へ特化させることによって、約 45分間という短い時間で高い精製度のDNA を抽出することができます。本キットで使用するスピンカラムは、カラム容積を最大限確保しており、内封されたシリカメンブレンは、十分なDNA 吸着容量と高い溶出効率を確保しています。本キットによって抽出されたDNA は、PCR や制限酵素反応に適用することができます。

特　長

1．穀粒から約 45 分で高精製度のDNA が抽出可能。2．抽出操作にフェノールやクロロホルムなどの有機溶媒が不要。3．試料のクロスコンタミネーション防止に配慮したキット設計。4．抽出したDNA はPCR や制限酵素反応にそのまま使用可能。

構　成

1. GE1 Buffer 100 mL × 3 本2. GE2 Buffer 37.5 mL × 1 本3. GB3 Buffer 12.5 mL × 1 本4. GW Buffer 40 mL × 1 本5. TE（pH 8.0） 10 mL × 1 本6. RNase A（100 mg/mL） 0.5 mL × 2 本7. Spin Column 50 本 × 1 袋＊ダイズ粉末試料 1g でのDNA 抽出を50 回行う場合には、GE1 Buffer（314-06371）、GE2 Buffer（311-06381）およびRNase A（318-06391）が不足しますので別途購入して下さい。

プロトコル

トウモロコシDNA抽出法


図 1．本キットでトウモロコシ種子から抽出したDNA の吸収スペクトル

図 2．本キットでダイズ種子から抽出したDNA の吸収スペクトル

トウモロコシ種子およびダイズ種子から抽出したDNAの吸収スペクトル例

コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）317-06361 GM quicker 50 回用 38,000

A260 付近に吸収ピークがあることから、本キットで抽出したDNA は高純度であることが示唆された。

本キットは厚生労働省「平成 18 年 6 月 29 日付食安発第 0629002 号」において「組換えDNA 技術応用食品の検査方法」におけるトウモロコシ、ダイズからのDNA 抽出精製方法に収載されました。

2 mL チューブにコメ粉末試料 0.5 g を入れるGE1 Buffer 700 µLProteinase K（20 mg/mL）20 µLα-Amylase（高濃度品）2 µLRNase A（100 mg/mL）10 µLボルテックス　30秒間インキュベート, 60℃, 15 分間GE2-K Buffer 85 µLボルテックス

≧13,000×g, 5 分間, 室温

上清 400 µL を新しい 1.5 mL チューブに移すGB3 Buffer 150 µLイソプロパノール　150 µL転倒混和（10～12回）

Spin Column に全量を移す

≧13,000×g, 30 秒間, 室温

ろ液を廃棄GW Buffer 650 µL

≧13,000×g, 1 分間, 室温

ろ液を廃棄

Spin Column を新しい 1.5 mL チューブに付け替えるTE（pH 8.0）50 µL室温静置 ,　3分間

≧13,000×g, 1 分間, 室温

ろ液を回収

DNA溶液

1 2 3 4 5 6 7 8

1％ AgaroseS


DNA抽出・精製

コメ・ナタネ・ジャガイモからの DNA 抽出キット

GM quicker 2GM quicker 2 は、穀物であるコメ、ナタネ、ジャガイモから

DNA を抽出するためのキットです。本キットでは、抽出対象を穀物へ特化させることによって、約 40 分間という短い時間で高い精製度のDNA を抽出することができます。また、本キットはα - アミラーゼを使用することにより、うるち米のみならずもち米にも対応した設計となっており、コメ未知試料の検査において対応が可能です。さらに、コメおよびナタネに関しては、1 粒検査のためのDNA 抽出にも対応が可能です。

特　長

1．コメ、ナタネ、ジャガイモから約 40 分で高精製度のDNA を抽出可能。

2．抽出操作にフェノールやクロロホルムなどの有機溶媒が不要。3．試料のクロスコンタミネーション防止に配慮したキット設計。4．抽出したDNA はPCR や制限酵素反応にそのまま使用可能。

構　成

1. GE1 Buffer 40 mL × 1 本2. GE2-K Buffer 5 mL × 1 本3. GB3 Buffer 12.5 mL × 1 本4. GW Buffer 40 mL × 1 本5. TE（pH 8.0） 10 mL × 1 本6. Proteinase K（20 mg/mL） 1 mL × 1 本7. α-Amylase（高濃度品） 0.1 mL × 1 本8. RNase A（100 mg/mL） 0.5 mL × 1 本9. Spin Column 50 本 × 1 袋

プロトコル

コメDNA抽出法

Lane1,8 :OneSTEPMarker6（λ/StyⅠ digest）Lane2 :コシヒカリ genomicDNAintactLane3 :コシヒカリ genomicDNA/EcoR Ⅰ digestLane4 :タイ米genomicDNAintactLane5 :タイ米genomicDNA/EcoR Ⅰ digestLane6 :もち米genomicDNAintactLane7 :もち米genomicDNA/EcoR Ⅰ digest


コメ種子からのDNA抽出および制限酵素消化本品を用いてコメの種子からDNA 抽出を行った。いずれの種子からもDNA を抽出することができた。また、抽出したDNA を制限酵素 EcoR Ⅰで消化した。

コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）310-06591 GM quicker 2 50 回用 45,000

GM quicker 2 は、厚生労働省「平成 18 年 9 月 15 日付食安輸発第 0915002 号」において、遺伝子組換え米（LLRICE601）の検査法（DNA 抽出精製）に収載されました。GM quicker 2 は、厚生労働省「平成 19 年 1 月 26 日付食安監発第 0126005-8 号」における「安全性未審査の中国米加工品の検知法」に収載されました。GM quicker 2 は、厚生労働省「平成 21 年 6 月 26 日付け食安監発 0626008 号」において、安全性未審査の遺伝子組換えナタネ（RT73 B.rapa）の暫定検査法（スクリーニング検査のDNA 抽出精製法）に収載されました。


DNA抽出・精製

加工食品からの DNA 抽出キット

GM quicker 3本品は、加工食品からDNA を抽出するためのキットです。本品

は、カオトロピックイオン存在下でDNA がシリカメンブレンへ吸着する原理（Boom Technology）を採用しており、抽出操作にフェノールやクロロホルムなどの毒性有機溶媒を使用しません。本品では、抽出対象を加工食品へ最適化することにより、短時間で

PCR に好適な品質のDNA を抽出することができます。使用するスピンカラムは、カラム容積を最大限確保しており、内封されたシリカゲル膜は、十分なDNA 吸着容量と高い溶出効率を確保しています。本品によって抽出されたDNA は、PCR や制限酵素反応に適用することができます。

プロトコル


PCRによる内在性遺伝子の検出ダイズ、トウモロコシおよびジャガイモの内在性遺伝子検出用プライマー対を用いて、本品で抽出したDNA 溶液を希釈せずに鋳型として用い、PCR を行った。PCR 条件は、農林水産省 JAS 分析試験ハンドブック「遺伝子組換え食品検査・分析マニュアル」に従った。

PCR 産物の一部（5 µL）を3% Agarose 21 ゲルで電気泳動Lane 1 ～ 9 はLe1 遺伝子（118 bp）を増幅Lane 10 ～ 13 はSS Ⅱ b 遺伝子（114 bp）を増幅Lane 14 ～ 16 はUGPase 遺伝子（111 bp）を増幅Lane M : OneSTEP Marker11 (pUC19/Msp I digest)

〈ダイズ加工食品〉Lane 1 : きな粉Lane 2 : 乾燥ゆばLane 3 : 凍り豆腐Lane 4 : 豆腐Lane 5 : 豆乳

Lane 6 : 水煮大豆Lane 7 : 納豆 ALane 8 : 納豆 BLane 9 : 納豆 C

〈トウモロコシ加工食品〉Lane10 : トウモロコシの缶詰Lane11 : コーンスナック菓子 ALane12 : コーンスナック菓子 BLane13 : コーンスターチ

〈ジャガイモ加工食品〉Lane14 : ポテトスナック菓子 ALane15 : ポテトスナック菓子 BLane16 : ポテトスナック菓子 C


JAS�法表示品目に対応したプロトコルの選択プロトコル 1：乾燥試料や吸水性の強い加工食品からのDNA 抽出①凍り豆腐、おから、ゆば ②きな粉 ③大豆いり豆 ④乾燥馬鈴薯プロトコル 2：水分を比較的多く含む吸水性の弱い加工食品からのDNA 抽出⑤豆腐類、油揚げ類 ⑥納豆 ⑦豆乳類 ⑧みそ ⑨大豆煮豆 ⑩大豆缶詰、大豆瓶詰 ⑪冷凍とうもろこし ⑫とうもろこし缶詰、とうもろこし瓶詰 ⑬冷凍馬鈴薯プロトコル 3：DNA の残存が少ない加工食品からのDNA 抽出⑭コーンスナック菓子 ⑮コーンスターチ ⑯ポップコーン⑰ポテトスナック菓子 ⑱馬鈴薯でん粉

特　長

1．幅広い種類の加工食品に対応。2．約 2 時間で高純度のDNA が抽出可能。3．抽出操作にフェノールやクロロホルムなどの毒性有機溶媒が不要。4．抽出したDNA はPCR や制限酵素反応にそのまま使用可能。

構　成

1 GE1 Buffer 100 mL × 3 本2 GE2-P Buffer 30 mL × 1 本3 GB3 Buffer 12.5 mL × 3 本4 GW Buffer 40 mL × 1 本5 TE（pH 8.0） 10 mL × 1 本6 RNase A（100 mg/mL） 0.5 mL × 1 本7 Proteinase K（20 mg/mL） 1 mL × 2 本8 α -Amylase（高濃度品） 0.1 mL × 1 本9 Spin Column 50 本 × 1 袋


DNA抽出・精製

GM quicker 4 は、食品中のDNA を抽出および精製するためのキットです。本品は、従来品のGM quicker 3 を改良することで、加工食品中のDNA の回収率を向上させています。本品は、カオトロピックイオン存在下にて核酸がシリカへ吸着する原理を応用してお

り、抽出操作にフェノールやクロロホルムなどの毒性有機溶媒を使用しません。使用するスピンカラムは、カラム容積を最大限確保しており、十分なDNA 吸着容量を有しています。本品によって抽出されたDNA は、PCR や酵素反応にそのまま使用することができます。

①ビーフン DNA②ビーフン DNA　（10 倍希釈）③ライスペーパー DNA④ライスペーパー DNA　（10 倍希釈）

〈文献〉Minegishi, Y., Mano, J., Kato, Y., Kitta, K., Akiyama, H., and Teshima, R. ： Jpn. J. Food Chem. Safety, 20 （2），96 （2013）


本品のプロトコル 1 に従って、ビーフンとライスペーパーからコメ DNA を抽出した。抽出したDNA 溶液の一部と、それを10 倍希釈したものを鋳型にして、コメ内在性遺伝子 PLD を検出するプライマー対とプローブを用いてリアルタイム PCR を行った。


加工食品からの DNA 抽出キット　高収率

GM quicker 4

プロトコル

JAS法表示品目に対応したプロトコルの選択プロトコル 1：乾燥した食品（フリーズドライ食品等）からのDNA 抽出①凍り豆腐、おから、ゆば　②きな粉　③大豆いり豆　④乾燥馬鈴薯　⑤コーンスナック菓子　⑥コーンスターチ　⑦ポップコーン　⑧ポテトスナック菓子　⑨馬鈴薯でん粉プロトコル 2：水分を多く含む食品（液状の食品や滅菌水を加えてホモジナイズした食品）からのDNA 抽出⑩豆腐類及び油揚げ類　⑪納豆　⑫豆乳類　⑬みそ　⑭大豆煮豆　⑮大豆缶詰、大豆瓶詰　⑯冷凍とうもろこし　⑰とうもろこし缶詰、とうもろこし瓶詰　⑱冷凍馬鈴薯

特　長

1．幅広い種類の加工食品に対応。2．約 2 時間で高純度のDNA が抽出可能。3．抽出操作にフェノールやクロロホルムなどの有機溶媒が不要。4．抽出したDNA はPCR や制限酵素反応にそのまま使用可能。

構　成

1 GE1 Buffer 100 mL × 2 本2 GE2-M Buffer 20 mL × 1 本3 GB3 Buffer 12.5 mL × 3 本4 GW Buffer 40 mL × 1 本5 TE（pH 8.0） 10 mL × 1 本6 RNase A（100 mg/mL） 0.5 mL × 1 本7 Proteinase K（20 mg/mL） 1 mL × 1 本8 α -Amylase（高濃度品） 0.1 mL × 1 本9 Spin Column 50 本 × 1 袋


DNA抽出・精製

本品は、トウモロコシ種子粉砕物からDNA を抽出するためのキットです。本品は、カオトロピックイオン存在下でDNA がシリカへ吸着する原理（Boom Technology）を採用しており、抽出操作にフェノールやクロロホルムなどの有機溶媒を使用しません。本品は、抽出対象をトウモロコシ種子へ特化させることによって、96 粒の種子から約 1.5 時間という短い時間で簡便に高品質なDNA を抽出することができます。使用するポリスチレン製の96 ウェルカラムプレートは、最大 1800 × g までの遠心力を許容し、内封されたシリカメンブレンは、十分なDNA 吸着容量を確保しています。本品によって抽出された DNA は、PCR や制限酵素反応に適用することができます。

特　長

1．トウモロコシ種子の96 サンプルから、同時に約 1.5 時間で高純度のDNA が抽出可能。

2．抽出操作にフェノールやクロロホルムなどの有機溶媒が不要。3．抽出したDNA はPCR や制限酵素反応にそのまま使用可能。

構　成

1 GE1 Buffer 240 mL × 4 本2 GE2-K Buffer 150 mL × 1 本3 GB3 Buffer 120 mL × 1 本4 GW Buffer 150 mL × 2 本5 TE（pH 8.0） 50 mL × 1 本6 RNase A（100 mg/mL） 0.8 mL × 4 本7 96 ウェルカラムプレート 4 枚8 1.00 mL コレクションプレート 4 枚9 0.35 mL コレクションプレート 4 枚10 コレクションプレートキャップ 4 枚


トウモロコシから抽出したDNA溶液の吸収スペクトル比とDNA収量本キットで抽出したトウモロコシのDNA は、いずれのウェルもA260/A280 = 1.8 以上であり、高純度なDNA であることが示唆された。


トウモロコシ種子粉砕物からの DNA 抽出キット

GM quicker 96

トウモロコシ種子（甘味種）から本キットを用いて抽出したDNAの収量DNA Conc.（ng/µL）

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12A 77.448 78.950 83.022 80.489 82.226 88.034 90.798 83.620 88.953 87.143 89.845 96.631B 83.498 87.113 88.313 90.898 80.642 83.558 92.642 92.779 90.647 88.844 89.571 97.796C 83.947 86.169 93.091 90.790 94.351 87.076 83.531 92.065 95.056 90.847 90.635 98.941D 83.985 86.643 89.500 76.533 94.320 88.132 75.780 95.701 92.212 89.537 93.336 94.230E 88.049 90.282 93.296 95.317 93.422 95.516 93.721 97.128 92.712 86.711 97.864 99.170F 93.700 85.746 83.945 89.073 98.062 96.035 84.753 96.739 94.734 94.373 97.248 97.212G 93.048 93.933 96.760 99.972 92.001 93.102 94.945 95.895 96.292 96.909 96.118 89.161H 85.697 95.881 95.638 79.980 94.690 91.497 88.924 87.941 88.054 95.142 95.250 98.677

＊ TE、100 µL にてDNA を回収

GM quicker 96 は、厚生労働省「平成 21 年 6 月26 日付け食安監発 0626008 号」において、安全性未審査の遺伝子組換えナタネ（RT73 B.rapa）の暫定検査法（粒確認検査のDNA 抽出精製法）に収載されました。GM quicker 96 は、厚生労働省「平成 21 年 8 月3 日付け食安発第 0803 第 8 号」における「組換えDNA 技術応用食品の検査法について（補足）」の別添粒単位検査法に収載されました。

本品は、2 種類のカラムで構成された製品です。GM quicker 構成品のBuffer と組合せて使用することにより、穀物種子からDNA を迅速に抽出・精製することができます。また、大型機器（遠心分離機など）を使用することなく、高純度のDNA を抽出することができます。

本品は、カラムと接続した真空採血管やシリンジによって送液します。メンブレン通液後の溶液は、真空採血管内やシリンジ内に蓄積されるため、コンタミネーションの危険性が少ないDNA 抽出を行うことができます。また、抽出対象を植物組織、特にダイズおよびトウモロコシ種子粉砕物に最適化されており、約 30 分間で迅速にDNA 溶液を得ることができます。抽出されたDNA は、PCR や制限酵素反応に適用可能です。

特　長

1．大型機器（遠心分離機など）が不要。2．約 30 分間で高純度のDNA が抽出可能。3．ダイズおよびトウモロコシ種子粉砕物に最適化。

構　成

1. 残渣除去カラム 20 個 × 1 袋2. 核酸精製カラム 20 個 × 1 袋3. ゴムキャップ 20 個 × 1 袋4. カラムホルダー 1 個

On-Site Column Set for GM quicker

コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）317-07341 On-Site Column Set for GM quicker 20 回用 37,000

60

B

L

L

L

L


DNA抽出・精製

①DNA添加・回収実験λ /Hind Ⅲ 10 ～ 1,000 pg を32P ラベルし、100 µL のヒト血清に添加、本キットによりDNA抽出を行い、回収率を求めた。

希釈率：

② PCRによる検出HBV（B 型肝炎ウイルス）が含まれる血清を段階的に希釈し、本キットおよびフェノール法によりDNA 抽出を行い、PCR によりHBV-DNA を増幅し、アガロースゲル電気泳動により検出した。Lane1：φ X174 DNA/Hae Ⅲ

本法フェノール法

本品は、血清中に含まれるウイルスなどのDNA や、生物製剤などに含まれる菌体由来の微量の総 DNA を抽出するためのキットです。劇物であるフェノール、クロロホルムを使用せず、短時間で、純度の高いDNA を高収率に回収することができます。血液および培養細胞、組織からゲノム DNA を抽出する場合は、DNA Extractor® WB-Rapid Kit をご使用下さい。

特　長

1．極微量のDNA（10 pg）も約 90% の高収率で回収可能。2． 1 チューブ内で操作完了（1 〜 1.5 時間）。3．フェノール、クロロホルムなどの有機溶媒が不要。

構　成

1. Sodium N-Lauroyl Sarcosinate Solution 1.2 mL × 1 本2. Sodium Iodide Solution 26 mL × 1 本3. Washing Solution（A） 42 mL × 1 本4. Washing Solution（B） 40 mL × 2 本5. Glycogen Solution 0.1 mL × 1 本＊イソプロパノール、蒸留水はキットに含まれない。

血清・生物製剤からの DNA 抽出キット（よう化ナトリウム法）

DNA Extractor® Kit

プロトコル


コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）295-50201 DNA Extractor® Kit 50 回用 19,500

原理

よう化ナトリウムと界面活性剤により、試料中のタンパク質および脂質などを可溶化状態にする。そこへイソプロパノールを添加することで、核酸をグリコーゲンと共沈させる。この時、カオトロピックイオンのよう化ナトリウムおよび界面活性剤が試料中のタンパク質などの成分の沈殿を妨げるため、DNA が選択的に沈殿する。

Enzyme Reaction SolutionProtein Digestion Solution ＊3

ボルテックス

Sodium Iodide Solution軽く混和 Alcohol Solutionボルテックス室温， 10 分間

沈殿＊4

＊1 血清または血漿＊2

Washing Solution（ A ）　 1 mL （1.5 mL）＊5

ボルテックス＊6

沈殿＊4

Washing Solution（ B ）　ボルテックス＊6

沈殿＊4

乾燥， 65℃， 5 分間 TEボルテックス＊6

溶解， 65℃， 3 ～ 5 分間ボルテックス＊7

DNA 溶液

← ←

←

←

←

←

←

100 µL（200 µL）

200 µL （300 µL） 5 µL （8～10 µL）

インキュベート， 56℃， 10 分間（56℃， 30分間） 300 µL （400 µL）

600 µL （900 µL）

12,000～20,000×g，室温， 10分間

1 mL（1.5 mL）

12,000～20,000×g，室温， 5分間

12,000～20,000×g，室温， 5分間

（10～20 µL）

M

血清 1

W A

血清 2

W A

血清 3

W A

血清 4

W A

血漿

W A

血清 5

W A

血清 6

W A

血清 7

W A

血清 8

W A

血清 9

W A

血清 10

W A M W A

PCR ： 40サイクル 3％ Agar ose ゲル

： DNA Step Ladder Mix ： DNA Extractor®SPキット： A 社キット

308 bp

（80～10 kbp）


DNA抽出・精製

ヒト血清および血漿から抽出したDNAのp53-Exon�5 領域の増幅本キットを用いて、ヒト血清（10 サンプル）およびヒト血漿（1サンプル）からDNA を抽出し、20 µL のTE（pH 8.0）に溶解したDNA 試料の内、5 µL に対してそれぞれp53-Exon 5 領域（308 bp）の増幅を行った。コントロールとしてシリカ担体（遠心ろ過法）を抽出原理としているDNA 抽出キット（A 社）と比較した。

本品はDNA Extractor® Kit を改良し、血清（Serum）または、血漿（Plasma）中に存在するDNA 断片の抽出に限定したDNA 抽出キットです。非常に高いDNA 回収率が得られるため、目的とする遺伝子を高感度に検出、解析するための前処理用試薬として有用です。また本品は、よう化ナトリウム法を使用し、有害なフェノールやクロロホルムなどの有機溶剤は使用していません。

特　長

1．少量（100 µL）の血清や血漿サンプルから、高い回収率でDNAを取得することが可能。

2． 100% 回収率に近い「よう化ナトリウム法」を採用。 3．フェノール、クロロホルムなどの有機溶媒が不要。4．シリカ担体などを使った固相抽出法を行わないため、DNA の高

回収率を実現。5． PCR に適したDNA が取得可能。6．血液サンプル由来の脂質類を完全に除去可能。7．一連の操作を1 本のチューブ内で完了。

構　成

1. Enzyme Reaction Solution 10 mL × 1 本 2. Protein Digestion Solution 250 µL × 1 本3. Sodium Iodide Solution 15 mL × 1 本 4. Alcohol Solution 30 mL × 1 本 5. Washing Solution（A） 50 mL × 1 本 6. Washing Solution（B） 50 mL × 1 本

血清・血漿からのゲノム DNA 抽出キット（よう化ナトリウム法）

DNA Extractor® SP Kitプロトコル

アプリケーション＊ 1 （　）内は、200 µL のサンプルからスタートしたときのプロトコルであ

る。＊ 2 血清（血漿）検体は、氷上で取り扱う。血清（血漿）中のDNase が活

性をもたないよう、なるべく早めに酵素反応液を添加する。＊ 3 キットから取り出し、あらかじめ氷上に移してから使用する。＊ 4 上清を捨て、ペーパータオルの上にチューブを逆さにして置き、そこに

チューブを押さえつけて残りの上清液をできるだけ除く。＊ 5 洗浄液（A）を加えた後、− 20℃保存で長期保存することができる。＊ 6 沈殿が器壁から剥がれるまで十分に混和する。＊ 7 完全に沈殿がなくなるまで溶解する。

コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）296-60501 DNA Extractor® SP Kit 50 回用 25,000

LL

L

10,000

10,000

10,000

10,000

10,000

L

L

L

L

L

L

M

M


DNA抽出・精製

M ：マーカー DNA （λ /Hind Ⅲ） Lane 1 ：未消化ヒトゲノム DNA Lane 2 ：ゲノム DNA/BamH Ⅰ Lane 3 ：ゲノム DNA/EcoR Ⅰ Lane 4 ：ゲノム DNA/Hind Ⅲ

本キットを用いてヒト全血から得られたゲノム DNA を各種制限酵素で消化したアガロースゲル電気泳動パターン

M ：マーカー DNA （φ X174/Hinf Ⅰ） Lane 1 ：262 bp Lane 2 ：345 bp Lane 3 ：408 bp

本キットを用いてヒト全血から得られたゲノム DNA をPCR 増幅し電気泳動を行った。1 µg のゲノム DNA を鋳型にして、各種サイズのヒトβ - グロビン遺伝子をPCR 増幅した。

本品は、主にヒト全血（whole blood）からゲノム DNA を抽出するためのキットです。劇物であるフェノール・クロロホルムを使用せず、1 チューブ内で短時間、高純度のDNA を高収率に回収することができます。ヒトの全血以外に、ウマ・ウシの血液、培養細胞、組織などからの抽出に応用できます。

特　長

1． 90% 以上の高収率で、高分子量のDNA を回収可能。2．全行程を1 チューブ内で約 1.5 時間で完了。3．フェノール、クロロホルムのような有機溶媒が不要。

構　成

1. Lysis Solution 65 mL × 2 本2. Enzyme Reaction Solution 10 mL × 1 本3. Sodium Iodide Solution 15 mL × 1 本4. Washing Solution（A） 50 mL × 1 本5. Washing Solution（B） 50 mL × 1 本6. Protease 10 mg × 1 本

本キットは、主にヒト全血や培養細胞からのゲノム DNA 抽出を対象にしたものである。

最初に界面活性剤で細胞膜および細胞質を破壊し、まず細胞核を単離する。次に、タンパク質分解酵素によって核酸や核タンパク質を分解し、DNA を露出させ、よう化ナトリウムとイソプロパノールによりゲノム DNA のみを単離する。

DNA を抽出する際にはタンパク質の変性・除去のためフェノールやクロロホルムなどの有機溶媒が汎用されているが、有機溶媒相とDNA を含む水相の分離操作が必要なため、多数の検体処理に手間と時間を要するなどの欠点があった。

本キットはこの問題点を解決するため、有機溶媒のかわりにカオトロピック剤として知られるよう化ナトリウムを使用し、そのタンパク質変性作用および可溶化作用を利用して試料中のタンパク質などを取り除いている。カオトロピック剤（よう化ナトリウム）は、溶液中にカオトロピックイオン（ I −）を放出し、そのイオンが試料中の疎水性分子の水溶性を増加させ、その疎水結合を弱める作用により、特に核膜などの膜タンパク質の変性・可溶化に大きな効果を示す。

さらに、このキットにおける抽出操作のもう一つの特長は、細胞核を単離してそこからゲノム DNA を抽出するという点にある。

本キットは高い回収率を保持したまま、操作上の機械的切断によるゲノム DNA の損傷を軽減するために、細胞膜の破壊からDNA単離に至る一連の操作をすべて一本のマイクロチューブ内で行うよう設計されている。

以上の結果、近年注目されてきた遺伝病の研究、診断や遺伝子多型を利用した個人識別などの分析に適した高品質のゲノム DNA を他の抽出方法に比べ迅速に高い収率でかつ高分子の状態で抽出することができる。

全血ゲノム DNA 抽出キット（よう化ナトリウム法）

DNA Extractor® WB Kitプロトコル


原理

コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）291-50502 DNA Extractor® WB Kit 50 回用 27,000

L

L

L

10,000

10,000

10,000

10,000

LL

L

L


DNA抽出・精製

ヒト全血 100 µL からDNA を抽出後、1％アガロースゲルで電気泳動を行った。

EDTA およびヘパリン血より抽出したゲノム DNA を鋳型とし、β-globin 領域の262 bp の増幅を行った。

M： λ /Hind Ⅲ Lane 1：ゲノム DNA

M ：φX174/Hae Ⅲ Lane 1 ：EDTA 血 Lane 2 ：ヘパリン血

1％ Agarose

本品は、DNA Extractor® WB Kit の改良型で、全血から30 分間で高純度のゲノム DNA を抽出するキットです。また全行程を1チューブ内で行うことができます。

特　長

1． 30 分間で高純度のゲノム DNA を抽出可能。2． EDTA およびヘパリン処理血からもDNA を抽出可能。3．凍結保存血からもDNA を抽出可能。4．フェノール、クロロホルムなどの有機溶媒が不要。5．少量多検体処理に有効。

構　成

（20 回用）（200 回用）1. Lysis Solution 10 mL × 1 本 50 mL × 2 本2. Enzyme Reaction Solution 0.8 mL × 1 本 8 mL × 1 本3. Washing Solution 20 mL × 1 本 70 mL × 3 本4. Protease Solution 40 µL × 1 本 400 µL × 1 本

全血ゲノム DNA 抽出キット

DNA Extractor® WB-Rapid Kitプロトコル


EDTAおよびヘパリンの影響

コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）297-54801 DNA Extractor® WB-Rapid Kit 20 回用 24,000293-54803 200 回用 55,000

約150 mg組織

←Lysis Solution　1 mL

←Lysis Solution　1 mL

←Enzyme Reaction Solution

＊2

　300 µL←RNase Solution　1 µL←Oxidation Inhibitor　3 µL

ホモジナイズ

600×g，4℃，10分間

Vortex

37℃，10分間

←Protein Digestion Solution　15 µL37℃，1時間（20分ごとにVortex）

10,000×g，室温，5分間

10,000×g，室温，10分間

600×g，4℃，10分間

ホモジネート／2 mLチューブ

沈殿

←70％EtOH　1 mL

10,000×g，室温，5分間

沈殿

沈殿（DNA）

DDWまたはTEに溶解

沈殿

←Sodium Iodide Solution　300 µL←Alcohol Solution　600 µL

上清／1.5 mLチューブ

×2回

〔使用法1プロトコール〕

＊1

×2回


DNA抽出・精製

＊ 1使用法 1 で、RNA が多く残る、よう化ナトリウムが多く残る、などの問題が生じた際は、DNAの精製度を上げるプロトコルをお試し下さい。（現品説明書に記載）

＊ 2 酵素反応液に析出物が見られた場合は、37℃に加温、または室温に戻し、完全に溶かした後、混ぜてから使用して下さい。

マウス肝臓からのDNA抽出および8-OHdG量の測定マウス肝臓（同一個体）からDNA Extractor® WB Kit（Code No. 291-50502）およびDNA Extractor® TIS Kit［使用法 1］を使ってDNA を抽出した。取得したDNA に対し、ヌクレアーゼ P1 処理などを行った後、高感度 8-OHdG Check（Code No. 307-07921）およびHPLC/ECD によって8-OHdG 量を測定し、両者を比較した。

HPLC/ECDによる測定8-OHdG 濃度

（nM）dG 濃度（µM）

8-OHdG ／105 dG

DNA Extractor® WB kit 1.41 687 0.21DNA Extractor® TIS kit 0.59 692 0.08

（HPLC 条件）カラム：Wakosil- Ⅱ 5C18 RS φ 4.6 mm × 150 mm溶離液：50 mM 酢酸ナトリウム（pH 5.2）, 9% MeOH流速：1 mL/min吸光度：UV260 nmECD 電解電位：+600 mV

DNA Extractor® WB Kit に比べて、操作中の8-OHdG 発生量を半分以下に抑制することができた。また、デオキシグアノシン中の8-OHdG 濃度も非常に低いことが明らかになり、8-OHdG 測定用のDNA 抽出キットとして優れた性能が示された。

DNA ExtractorWB kit

8-OHdG（pg/μgDNA）

DNA ExtractorTIS kit

2.0

1.8

1.6

1.4

1.2

1.0

0.8

0.6

0.4

0.2

0.0

高感度 8-OHdG�Check による測定DNA Extractor® WB Kit に比べて、操作中の8-OHdG 発生量を半分以下に抑制することができた。その結果、8-OHdG 測定用のDNA 抽出キットとして優れた性能が示された。

本キットは、主にヒトや動物の柔組織を対象としたDNA 抽出キットです。

本キットの基本原理であるよう化ナトリウム法は操作中の酸化が比較的少ないDNA 抽出法として知られていますが、酸化抑制剤を用いることにより、さらにDNA 酸化が抑制され、酸化ストレスマーカーである8-OHdG（8- ヒドロキシ -2’- デオキシグアノシン）の測定に有用です。

特　長

1．酸化ストレスマーカーの検出・測定に有用。2．操作中のDNA 酸化が少ないよう化ナトリウム法を採用。3．酸化抑制剤を使ってさらにDNA の酸化を抑制。4．酸化ストレスマーカー研究以外の目的でも使用可能。

構　成

1. Lysis Solution 75 mL × 2 本2. Enzyme Reaction Solution 15 mL × 1 本3. RNase Solution 50 µL × 1 本4. Protein Digestion Solution 750 µL × 1 本5. Oxidation Inhibitor 350 µL × 1 本6. Sodium Iodide Solution 15 mL × 1 本7. Alcohol Solution 30 mL × 1 本8. PEG Solution 20 mL × 1 本

8-OHdG DNA 抽出キット（よう化ナトリウム法）

DNA Extractor® TIS Kitプロトコル


コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）296-67701 DNA Extractor® TIS Kit 50 回用 33,000

ヒト体毛からのDNA回収プロトコル

Lysis Solution　 190 µLEnzyme-activated Reagent 　 10 µLProtease 　 10 µL体毛が溶液に完全に浸っていることを確認 56～60℃，20～40分間

上清（ 200µL）

エタノール洗浄した体毛（ 1 cm以下）

Sodium Iodide Solution　 250 µLイソプロパノール　 450 µL

沈殿

Washing Solution（ B ） 1 mL

混合

沈殿

Washing Solution（ A ） 1 mL

混合

沈殿

加温もしくは減圧により乾燥

TE バッファー　 20～50 µL

DNA 溶液

9,600～21,600×g， 1～2分間

13,800～21,600×g， 4℃， 10分間

13,800～21,600×g， 4℃， 5～10分間

13,800～21,600×g， 4℃， 5～10分間

♀1

240 bp

♀2 ♀3 　♂1 　♂2 　♂3

＋－ M

パーママニキュアヘアカラーヘナ ♀ ♂＋－

240 bp

M

ノーマルヘアー


DNA抽出・精製

本品は、個人の識別に用いられる体毛（毛髪）、血痕、唾液斑、爪などの法医学的試料から微量のDNA を抽出するキットです。

通常、取得 DNA の低回収率が鑑定の障害となる場合がありますが、本品では、試料を迅速に溶解し、STR（Short Tandem Repeat）やミトコンドリア DNA 高変異領域の増幅に適したDNAを効率よく回収することができます。また、よう化ナトリウム法を使用し、有害なフェノール、クロロホルムなどの有機溶剤は使用していません。

特　長

1．毛幹部からもDNA が抽出可能。2．体毛（毛髪）、血痕、爪などの微少サンプルからDNA が抽出可能。3．固相化抽出を行わないため、担体への吸着などによる微量 DNA

の損失を低減。

4．有害なフェノール、クロロホルムが不要。5． PCR に適したDNA が取得可能。

構　成

1. Lysis Solution 9.5 mL × 1 本2. Enzyme-activated Reagent（EAR） 80 mg × 1 本3. Reconstitution Solution for EAR 0.5 mL × 1 本4. Protease 10 mg × 1 本5. Sodium Iodide Solution 12.5 mL × 1 本6. Washing Solution（A） 50 mL × 1 本7. Washing Solution（B） 50 mL × 1 本

法医学的試料からの DNA 抽出キット（よう化ナトリウム法）

DNA Extractor® FM Kit

プロトコルアプリケーション①毛幹部から抽出したDNAを使った　ミトコンドリアDNA高変異領域の増幅

②染色性の違う毛幹部から抽出したDNAを使った　ミトコンドリアDNA高変異領域の増幅

毛髪の長さは、男女全てLane 左から0.5 cm, 1.0 cm, 1.5 cm。女性 3（♀ 3）を除く全ての例で同一バンド（240bp）が検出された。女性 3 は染色パーマネント毛。

毛髪の長さは、全てLane 左から0.5cm、1.0cm。ヘアカラーを除く染色性の違う毛髪から同一バンド（240 bp）が検出された。ヘアカラーで染色した毛髪は、毛髪中のDNA 自体が分解などの影響を受けているのか、染色剤にPCR 阻害作用があるのかのいずれかと思われる。

〈備考〉血痕や爪からのプロトコルは、マニュアルを参照下さい。

コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）295-58501 DNA Extractor® FM Kit 50 回用 30,000

エタノール上清を除去

上清を除去

上清を除去

上清を除去

キシレン（50mm2以下，厚さ2～10µm）

イソプロパノール

エタノール

L

10,000

10,000

10,000

10,000

10,000

L

L

L

LAccelerator for DNA PrecipitationL

L

L

L


DNA抽出・精製

各組織のパラフィン包埋切片から分離したDNAを鋳型としたβ -�globin 遺伝子の増幅

a：DNA Isolator PS Kitb：従来法

3％ Agarose ゲル

本品は、パラフィン包埋組織切片から短時間にDNA を分離するキットです。

特　長

1．短時間にDNA を分離できるため、多検体処理が可能。2． 1 チューブ内で一連の操作を行えるため、DNA の損傷は微量。3．フェノール、クロロホルムのような有機溶媒が不要。4．分離したDNA は、すぐにPCR に使用可能。

構　成

1. Enzyme Reaction Solution 2 mL × 1 本2. Enzyme Activator 34 mg × 1 本3. Protease 2.2 mg × 1 本4. Accelerator for DNA Precipitation 0.5 mL × 1 本5. Dilution Solution for DNA Amplification 0.5 mL × 1 本

パラフィン包埋組織切片からの DNA 分離キット

DNA Isolator PS Kitプロトコル


コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）295-52401 DNA Isolator PS Kit 100 回用 25,000

1．脱パラフィン処理やタンパク質分解処理が不要。2． 15 〜 20 分間でDNA の抽出が可能。3．遠心ろ過で核酸を回収することができるので、操

作が簡単。

4． 500 bp 以下のDNA 増幅に効果的。5． PCR 阻害剤の混入は極微量。6．スライド切片からも抽出可能。

特　長本品は、DNA Isolator PS Kit の改良型で、パラフィン包埋組織切片から約 20 分でDNA を単離する試薬です。特別な界面活性剤を用いることで、煮沸と遠心操作だけの簡単な操作でDNA を分離する画期的な試薬です。

パラフィン包埋組織切片からの DNA 抽出試薬


M ：φX174/Hae Ⅲ Lane 1 ：β-globin（205 bp） Lane 2 ：β-globin（325 bp） Lane 3 ：β-globin（408 bp）


コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）291-56401 DNA Isolator PS-Rapid Reagent 100 回用 24,000

各組織のパラフィン包埋組織切片より分離したDNAを鋳型としたβ -�globin 遺伝子の増幅

L

1,000

10,000

12,000

12,000

12,000

LL

L

L

氷冷

氷冷

L

L


DNA抽出・精製

マウス新鮮および凍結組織からのミトコンドリアDNA抽出

M ：λ /Hind Ⅲ Lane 1 ：脳 Lane 2 ：心臓 Lane 3 ：肝臓 Lane 4 ：腎臓 Lane 5 ：骨格筋

SYBR® Green Ⅰ染色1％ Agarose

M ：λ /Hind Ⅲ Lane 1 ：脳 Lane 2 ：心臓 Lane 3 ：肝臓 Lane 4 ：腎臓 Lane 5 ：骨格筋

SYBR® Green Ⅰ染色1％ Agarose

マウスの新鮮組織から抽出したmtDNA の半量をPst Ⅰ処理し、アガロースゲル電気泳動により確認した。

マウスの凍結組織から抽出したmtDNA の半量をPst Ⅰ処理し、アガロースゲル電気泳動により確認した。

〈使用上の注意〉本キットを用いて抽出したミトコンドリア DNA は微量のためGelRed™ を用いて染色しなければゲル上で検出できません。臭化エチジウム染色では検出できません。

本品は、哺乳動物の組織および細胞より短時間にかつ簡単にミトコンドリア DNA を抽出するキットです。また、配合飼料からのミトコンドリア DNA 抽出にも使用できます。

特　長

1． 50 〜 250 mg の組織より、アガロースゲル電気泳動で確認できるmtDNA を抽出可能。

2．抽出したmtDNA はPCR や制限酵素処理に使用可能。3．凍結組織からも抽出可能。4．フェノール、クロロホルムなどの有機溶媒が不要。

構　成

1. Buffer for Homogenate 25 mL × 1 本 2. DNA Extraction Solution Ⅰ 1.3 mL × 1 本3. DNA Extraction Solution Ⅱ（A） 1.3 mL × 1 本 4. DNA Extraction Solution Ⅱ（B） 1.3 mL × 1 本 5. DNA Extraction Solution Ⅲ 1.9 mL × 1 本 6. Sodium Iodide Solution 7.5 mL × 1 本 7. Washing Solution 50 mL × 1 本

組織・細胞・配合飼料からのミトコンドリア DNA 抽出キット

mtDNA Extractor® CT Kitプロトコル


コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）291-55301 mtDNA Extractor® CT Kit 25 回用 23,000

回

回

LL

L

12,000

12,000

12,000

L

L L

L

L

L

L


DNA抽出・精製

Lane 1： φX174/Hae ⅢLane 2： PCR 増幅したmtDNA

Lane 1： λ /Hind ⅢLane 2： BamH Ⅰ処理したmtDNA

a.100 µL の全血から抽出したmtDNA を用いてPCR を行った後、アガロースゲル電気泳動を行った。2,756 ～ 3,336 bp の領域（580 bp）を増幅。

b.1 mL の全血から抽出したmtDNA を用いて、BamH Ⅰ処理した後、アガロースゲル電気泳動を行った。

mtDNA�Extractor®�WB�Kit を用いた応用例

本品は、ヒトの全血よりミトコンドリア DNA を特異的に抽出するキットで、従来法での超遠心操作など必要とせず、短時間かつ簡単に高純度のミトコンドリア DNA を抽出することができます。

特　長

1．約 90 分間で、mtDNA を抽出可能。2． EDTA 処理血およびヘパリン処理血からもmtDNA が抽出可能。3．抽出したmtDNA は、PCR や制限酵素処理に使用可能。4．フェノール、クロロホルムなどの有機溶媒が不要。

構　成

1. Leukocyte Isolation Solution 5 mL × 1 本2. DNA Extraction Solution Ⅰ 26.5 mL × 1 本3. DNA Extraction Solution Ⅱ（A） 1.3 mL × 1 本4. DNA Extraction Solution Ⅱ（B） 1.3 mL × 1 本5. DNA Extraction Solution Ⅲ 1.9 mL × 1 本6. Sodium Iodide Solution 7.5 mL × 1 本7. Washing Solution 50 mL × 1 本

全血からのミトコンドリア DNA 抽出キット

mtDNA Extractor® WB Kit

プロトコルアプリケーション

コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）293-54401 mtDNA Extractor® WB Kit 25 回用 35,000


DNA抽出・精製

ISOSPIN Plasmid（アイソスピンプラスミド）は、スピンカラムを用いて簡単に大腸菌から高純度なプラスミド DNA を抽出できるキットです。本キットは、カオトロピックイオン存在下でDNAがシリカへ吸着する原理を応用しており、フェノールやクロロホルムなどの毒性有機溶媒を使用しません。使用するスピンカラムは、カラム容積を最大限確保しており、内封されたシリカメンブレンは、十分なDNA 吸着容量と高い溶出効率を確保しています。本キットを使用して得られたプラスミド DNA は、制限酵素反応やシークエンスなどの分子生物学実験に使用することができます。

特　長

1．独自開発のスピンカラムを採用。2．約 30 分で大腸菌から高純度なプラスミド DNA が抽出可能。

構　成

1. IS1 Buffer 30 mL × 1 本2. IS2 Buffer 30 mL × 1 本3. IS3 Buffer 40 mL × 1 本4. ISPW Buffer 60 mL × 1 本5. ISW Buffer 100 mL × 1 本6. ISE Buffer 10 mL × 1 本7. RNase A（100 mg/mL） 60 µL × 1 本8. Spin Column 50 本 × 2 袋

大腸菌からのプラスミド DNA 抽出キット

ISOSPIN Plasmid

コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）318-07991 ISOSPIN Plasmid 100 回用 18,000

ISOSPIN Agarose Gel（アイソスピンアガロースゲル）は、スピンカラムを用いてアガロースゲルからDNA 断片を抽出・精製するためのキットです。本キットは、カオトロピックイオン存在下でDNA がシリカへ吸着する原理を応用しており、フェノールやクロロホルムなどの毒性有機溶媒を使用しません。使用するスピンカラムは、カラム容積を最大限確保しており、内封されたシリカメンブレンは、充分なDNA 吸着容量と高い溶出効率を確保しています。本キットを使用することで簡単に高品質なDNA を得ることができます。

特　長

1．独自開発のスピンカラムを採用。2．約 30 分でアガロースゲルから高純度なDNA を回収可能。3．低融点タイプ以外のスタンダードタイプアガロースにも使用可能。

構　成

1. ISAE Buffer 75 mL × 2 本2. ISW Buffer 100 mL × 1 本3. ISE Buffer 10 mL × 1 本4. Spin Column 50 本 × 2 袋

ISOSPIN PCR Product（アイソスピン PCR プロダクト）は、スピンカラムを用いてPCR 反応液からPCR 産物を精製するためのキットです。本キットは、カオトロピックイオン存在下でDNA がシリカへ吸着する原理を応用しており、フェノールやクロロホルムなどの毒性有機溶媒を使用しません。使用するスピンカラムは、カラム容積を最大限確保しており、内封されたシリカメンブレンは、十分なDNA 吸着容量と高い溶出効率を確保しています。

特　長

1．独自開発のスピンカラムを採用。2．約 20 分で高濃度のDNA が回収可能。3．簡単に脱塩、プライマー除去可能。

構　成

1. ISB Buffer 100 mL × 1 本2. ISW Buffer 100 mL × 1 本3. ISE Buffer 10 mL × 1 本4. Spin Column 50 本 × 2 袋

アガロースゲルからの DNA 精製キット

ISOSPIN Agarose Gel

PCR 産物精製キット

ISOSPIN PCR Product

コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）311-07981 ISOSPIN Agarose Gel 100 回用 19,000

コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）315-08001 ISOSPIN PCR Product 100 回用 18,000

0日 61日 187日0日 61日 187日0日保存期間 61日

24℃

23 kb

187日

37℃ 50℃


核酸採取・保存

Oragene®�DNAで採取、保存、精製したDNAの電気泳動

Oragene®・DNA にて唾液を採取し、24℃、37℃、50℃の温度下でそれぞれ0 日、61 日、187 日間保存した後のDNA 精製の結果。

アプリケーションOragene®・DNA（オラジーン DNA）は、唾液から精度の高いDNA を簡単に採取できるキットです。吐き出した唾液を採取するだけなので、安全かつ簡単にDNA を採取することが可能です。

このキット一つで、DNA の採取、保存に対応しています。

特　長

1．血液採取よりも安全、簡単、誰にでも採取可能。2．唾液から精度の高いDNA を採取可能。3． 2 mL の唾液から中央値 110 µg のDNA を採取。4．唾液サンプルは室温で数年間保存でき、凍結、冷蔵は不要。5．遠方の検体も簡単にサンプル採取、輸送が可能。6．精製したDNA はPCR、DNA シークエンス、SNP 解析、マイク

ロアレイに使用可能。

唾液からの DNA 採取・保存キット

Oragene®・DNA

DNA採取方法

“Fill to line” の位置まで唾液を入れます（2 mL）。

ロートをチューブから外します。

白いキャップを閉めると、保存溶液と唾液が混ざります。

付属のキャップを閉め、保存溶液と唾液をよく混ぜます。そのまま室温で保存することができます。

DNA採取方法の比較

採取方法経口採取法血液採取法

Oragene® DNA マウスウォッシュ綿棒（口腔内細胞）

血液スポット（Blood card）血液

平均 DNA 採取量 110 µg/2 mL 35 µg/10 mL 2 µg/swab 2 µg/card 6 µg/200 µL分子量＞ 23 kb ＜ 23 kb ＞ 23 kb ＜ 23 kb ＞ 23 kb室温での安定性数年数週間数日数年数週間採取法の安全性安全安全安全技術を要する技術を要する採取による感染の危険性なしありありありあり平均細菌 DNA 混入率（％） 6.8％ 50 ～ 60％ 80 ～ 90％＜ 5％＜ 1％

コード�No. メーカーコード製品名容量希望納入価格（円）635-21453 OG-500-25 Oragene® DNA（オラジーン、チューブタイプ） 25 回用 85,000631-26531 OG-500-200 200 回用 600,000632-23901 PT-L2P-5 Oragene® DNA（オラジーン精製溶液） 5 mL 16,000

プロトコル

4

3

2

1

00 日

LOG（IU/mL）

21 日



アプリケーションOMNIgene®・ORAL は、口腔内からマイクロバイオーム・ウイルス由来のDNA・RNA を採取、保存するキットです。

特　長

1．口腔内からマイクロバイオーム、ウイルスのDNA、RNA を採取。2．室温で保存可能。3．唾液採取後のマイクロバイオームの増殖を防ぐスナップショット

効果により、マイクロバイオームプロファイリング解析にも利用できます。

口腔内からのマイクロバイオーム、ウイルス DNA・RNA 採取キット

OMNIgene®・ORAL

プロトコル

“Fill line” の位置まで唾液を入れます。

白いキャップを閉めると、保存溶液と唾液が混ざります。

ロートをチューブから外します。

付属のキャップを閉め、保存溶液と唾液をよく混ぜます。そのまま室温で保存することができます。

OMNIgene®・ORAL による室温保存効果それぞれ異なる量のHIV RNA を含む唾

液サンプルをOM-505 で採取後室温で保存し、0 日（採取直後）と21 日後に精製したときのRNA 量。サンプルは常温で、21 日間（3 週間）安定していた。

唾液用（OM-501，OM-505）

スワブと採取用チューブを取り出します。

採取用チューブにスワブを入れ、スワブの持ち手部分を切り離します。

【OMR-110】左右の歯肉線に沿ってスワブを10 回歯茎に擦りながら検体を採取します。【OMR-120】最低 30 秒間、スワブを舌に擦ります。

歯茎、歯垢 /舌上用（OMR-110，OMR-120）

コード�No. メーカーコード製品名容量希望納入価格（円）638-35853 OM-501-25 OMNIgene®・ORAL

（唾液，マイクロバイオーム・ウイルス DNA 用）25 回用 85,000

632-35851 OM-501-200 200 回用 600,000635-35863 OM-505-25 OMNIgene®・ORAL

（唾液，マイクロバイオーム・ウイルス DNA・RNA 用）25 回用 85,000

639-35861 OM-505-200 200 回用 600,000639-44433 OMR-110 OMNIgene®・ORAL

（歯茎、歯垢，マイクロバイオーム・ウイルス DNA・RNA 用）25 回用 50,000

633-44431 OMR-110 200 回用 360,000636-44443 OMR-120 OMNIgene®・ORAL

（舌上，マイクロバイオーム・ウイルス DNA・RNA 用）25 回用 50,000

630-44441 OMR-120 200 回用 360,000



プロトコルOMNIgene® VAGINAL は、膣からのマイクロバイオーム DNA・RNA を採取、保存するキットです。検体採取後はDNA、RNA を分解する酵素の働きを抑制する為、高品質なDNA、RNA を採取、保存する事ができます。

特　長

1．膣内からマイクロバイオームのDNA、RNA を採取。2．室温（15 〜 25℃）で保存可能。3．マイクロバイオームの増殖を防ぐスナップショット効果により、

菌叢解析のための検体採取キットとして利用できます。4．様々な解析に対応しています。（RT-qPCR、マイクロアレイ等）

膣内からのマイクロバイオーム DNA・RNA 採取キット

OMNIgene®・VAGINAL

ゆっくりと膣口を開き、スワブを3 ～ 5 cm 挿入します。スワブ先端部を20 秒間、円を描きながら膣壁から検体を採取します。

採取用チューブにスワブを入れ、スワブの持ち手部分を切り離します。

コード�No. メーカーコード製品名容量希望納入価格（円）633-44453 OMR-130 OMNIgene®・VAGINAL

（膣内，マイクロバイオーム DNA・RNA 用）25 回用 50,000

637-44451 OMR-130 200 回用 360,000


糞便中のマイクロバイオーム由来 DNA を採取し、室温で安定的に約 60 日間保存することが出来ます。そのため遠方からの検体採取が容易になり、広範囲から集めることが可能です。

特　長

1．糞便中のマイクロバイオーム由来 DNA の採取が可能（糞便収量510 ± 101 mg、DNA 収量 1.91 ± 1.28 µg いずれも中央値）

2．検体採取時の細菌叢 DNA を室温で安定保存3．様々な解析に対応（16SrRNA 解析、ショットガンメタゲノミクス等）

糞便からのマイクロバイオーム DNA 採取キット

OMNIgene®・GUT

プロトコル

OMNIgene®・GUTによるDNA安定保存右写真はそれぞれ異なる温度条件下で検体を保存後、DNA を抽出し

電気泳動を行った結果。OMNIgene・GUT で採取保存された検体では、様々な条件下におい

てもDNA の状態にはほとんど変化がなかったが、OMNIgene・GUTを使用しない検体では、DNA の分解が見られた。従ってOMNIgene・GUT を使用することで、検体保存の温度管理が容易になる。

キャップ（紫色）を取り外します。

キャップ（紫色）を回して閉じます。チューブを30 秒以上振ります。チューブ内の安定剤とサンプルが混ざったことを確認します。

付属スティックを使用して、少量の糞便サンプルを採取します。

チューブ上部（黄色）からサンプルを入れ、あふれた場合は取り除きます。

コード�No. メーカーコード製品名容量希望納入価格（円）630-44463 OMR-200 OMNIgene®・GUT

（糞便，マイクロバイオーム DNA 用）25 回用 100,000

634-44461 OMR-200 200 回用 720,000

T0 ：採取後 3 時間以内に抽出精製したものT60 ：23℃で60 日間保存したもの50℃ ：50℃で3 日間保存したものF/T ：凍結融解を6 回繰り返したもの37℃ ：37℃で3 日間保存したものFresh ：採取直後に抽出精製したものT14 ：23℃で14 日間保存したもの− 80℃ ：− 80℃で14 日間保存したもの



QuickGene-Auto240L は全血 2mL からのDNA 回収を全自動で実現します。手作業による工程を全自動で行うことで、負担を軽減し、実験をサポートします。さらに、独自のDNA 分離技術を活かし、高純度・高収量のDNA を短時間で回収します。

小型で軽量なQuickGene-Mini8L は実験デスクの小さなスペースにも設置することができ、持ち運びも簡単です。また、大容量サンプル（例；2mL 全血、100mg マウス肝臓等）からのDNA 分離が可能であり、一度の処理で大量のDNA を得ることができます。

QuickGene-Mini480 は分離工程で遠心分離の要らないコンパクトなシステムで、迅速な核酸分離（最大 48 サンプル）が可能です。また、革新的メンブレンの採用により簡単・高品質な核酸分離を実現します。

QuickGene-Auto12S・QuickGene-Auto24S は、卓上サイズの核酸自動分離装置です。200 µL液体サンプルからのDNA 回収を自動で実現します。独自の極薄メンブレンフィルターを採用しており、高純度・高収量のDNA/RNA を自動で抽出します。また、プレパックタイプの試薬キットを採用し、試薬の分注や、入れ替え等の手間を省き、コンタミネーションリスクも低減します。

QuickGene-Auto240L

QuickGene-Mini8L

QuickGene-Mini480

QuickGene-Auto12S・Auto24S

コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）638-37651 QuickGene-Auto240L 1 台 9,800,000

コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）624-05961 QuickGene-Mini8L 1 台 298,000

コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）632-31571 QuickGene-Mini480 1 台 198,000

コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）— QuickGene-Auto12S 1 台 1,900,000— QuickGene-Auto24S 1 台 3,400,000

QuickGene®-Auto24S

QuickGene は、これまでの核酸分離システムに比べ高速・高純度・高収量を実現した画期的な「自動核酸分離システム」です。核酸吸着媒体に、独自の先進的な高分子製膜技術を駆使した、多孔質メンブレンを使用しております。「専用キット」と組み合わせることにより、研究室 / グループ単位、さらにはパーソナルシステムとして、必要な時（短時間）に必要な量の

核酸（DNA/RNA）分離及びプラスミドの分離が簡便かつ高品質に実現することが可能です。

細胞ペレットの場合

LRC（2-ME添加済み）： 520 µL

細胞培養液をできるかぎり吸引除去した細胞ペレット（細胞数上限1×106 個）

ライセート完成

ボルテックス（最大回転数）： 1分軽くスピンダウン（数秒）

LRC（2-ME添加済み）： 520 µL

特級エタノール（＞99％）： 100 µL

ボルテックス（最大回転数）： 5秒～15秒軽くスピンダウン（数秒）


ボルテックス（最大回転数）により充分に混和軽くスピンダウン（数秒）

指で軽くたたきルーズにする（凍結ペレット使用時は、PBS 20 µL にて細胞を再分散させる）

ディッシュの場合

ディッシュ内の細胞培養液をできるかぎり吸引除去（細胞数上限1×106 個）

ゴム製のセルスクレイパーで細胞溶解液を集め、マイクロチューブに全量回収

1 2 M



データ例

■ total�RNAの電気泳動

M：1Kb DNA マーカー1：HeLa（ 1 well / 6 well Plate）2：HeLa（ 1 well / 6 well Plate）

■収量の目安および純度

細胞数収量純度

A260/A280 A260/A230HL60 1.0 × 106 個 9.7 µg 1.88 2.08NIH/3T3 0.3 × 106 個 15.6 µg 2.17 2.18COS-7 0.8 × 106 個 34.4 µg 1.96 2.17HeLa 1.2 × 106 個 28.1 µg 2.28 2.21HEK293 2.1 × 106 個 30.4 µg 2.27 2.14

本品は、培養細胞から簡便にtotal RNA 抽出を行うキットです。高純度で質の高いtotal RNA を簡単に抽出することが可能です。

特　長

1．培養細胞からtotal RNA 分離2．高純度 total RNA を抽出可能

構　成

1. Lysis Buffer LRC 75 mL2. Wash Buffer WRC 210 mL3. Elution Buffer CRC 100 mL4. Cartridges（カートリッジ） CA 96 個5. Collection Tubes（コレクションチューブ） CT 96 個6. Caps（キャップ） CAP 96 個7. Waste Tubes（ウェイストチューブ） WT 96 個

QuickGene RNA 培養細胞キットS（RC-S）

プロトコル


コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）634-23581 QuickGene RNA 培養細胞キット S（RC-S） 96 回用 47,000

6cm ディッシュ相当数の細胞ペレットを溶解する場合

LRP（2-ME添加済み）： 350 µL

細胞培養液をできるかぎり吸引除去した細胞ペレットを、指で軽くたたきルーズにする

ホモジナイズMS-100 の場合： 2,800rpm 2分TissueLyser の場合： 30Hz 2分×2回

軽くスピンダウン（数秒）


SRP ： 50 µL


ボルテックス（最大回転数）： 15秒軽くスピンダウン（数秒）


ジルコニアボール（5mm×1個）を入れたホモジナイザー用マイクロチューブに全量回収

6cm ディッシュ上で直接溶解する場合

ディッシュ内の細胞培養液をできるかぎり吸引除去

LRP（2-ME添加済み）： 350 µL

ゴム製のセルスクレイパーで細胞溶解液を集め、ジルコニアボール（5mm×1個）を入れたホモジナイザー用マイクロチューブに全量回収



データ例■ディッシュサイズと細胞数、および本キットで分離したtotal�RNA収量

ディッシュサイズ（浮遊細胞は相当数）

接着細胞　（　）内は細胞ペレットからの回収量浮遊細胞HeLa HEK293 COS-7 NIH/3T3 HL60

細胞数（×106 個）

収量（µg）

細胞数（×106 個）

収量（µg）

細胞数（×106 個）

収量（µg）

細胞数（×106 個）

収量（µg）

細胞数（×106 個）

収量（µg）

6cm 1.5 ～ 3.5 45 ～ 70 3.0 ～ 5.0 40 ～ 90 0.5 ～ 1.5 20 ～ 40 1.0 ～ 2.5 25 ～ 30 3.0 ～ 5.0 25 ～ 40

10cm 3.5 ～ 5.5 100 ～ 150（80 ～ 120） 5.0 ～ 8.0

90 ～ 1502.0 ～ 3.0 100 ～ 150

（60 ～ 90） 3.0 ～ 5.0 80 ～ 90 5.0 ～ 15 80 ～ 15050 ～ 150

本品は、培養細胞から簡便にtotal RNA 抽出を行うキットです。接着細胞では6cm から10cm ディッシュ相当の細胞数、浮遊細

胞では3 × 106 個から15 × 106 個の細胞数を処理することができます。

特　長

1．培養細胞からtotal RNA 分離2．高純度 total RNA を抽出可能

構　成

1. Lysis Buffer LRP 85 mL2. Solubilization Buffer SRP 40 mL3. Wash Buffer WRP 360 mL4. Elution Buffer CRP 100 mL5. Cartridges（カートリッジ） CA 96 個6. Collection Tubes（コレクションチューブ） CT 96 個7. Caps（キャップ） CAP 96 個8. Waste Tubes（ウェイストチューブ） WT 96 個※ 6cm ディッシュの場合は96 処理分、10cm ディッシュの場合は48 処理分

の試薬が含まれています。

QuickGene RNA 培養細胞 HC キットS（RC-S2）

プロトコル


コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）631-23591 QuickGene RNA 培養細胞 HC キット S（RC-S2） 96 回用 47,000

使用組織量（15～30mg）の場合

動物組織： 15～30mgハサミ、ハンマーなどで小ブロック（1.5～2mm角）にしておく

LRT（2-ME添加済み）： 500 µL（ペッスルの場合は200 µL）

≧17,000×g （ ≧ 15,000rpm）、 3分、室温にて遠心分離

SRT ： 175 µL


新しい1.5mL マイクロチューブへホモジネート上清385 µLを移す


ホモジナイズMS-100 の場合： 3,800rpm 5分×1回、または3回、 240 秒×2回TissueLyser の場合： 30Hz 5分×2 回Rotar-Stator ： 7mmφプローブ、20,000rpm ： 30 秒×2 回ペッスル：専用モーター使用、 1分間以上 LRT（2-ME 添加済み）300 µL を添加し、ボルテックス15秒

ホモジナイザー用チューブ





データ例■ total�RNA�収量の目安および純度

（Balb/c マウス（メス、7 週齢）正常組織）（ボールミル型ホモジナイザー（トミー精工製 Micro Smash MS-100）でホモジナイズ、DNase 処理あり）

組織処理組織量収量純度（A260/A280）肝臓 30mg 100 ～ 120 µg 2.2脳 30mg 15 ～ 20 µg 2.1肺 30mg 20 ～ 25 µg 2.2腎臓 30mg 50 ～ 60 µg 2.3脾臓 30mg 40 ～ 50 µg 2.2胸腺 30mg 40 ～ 60 µg 2.2心臓 30mg 15 ～ 20 µg 2.2

本品は、培養細胞からtotal RNA 抽出を行うキットです。簡便に動物組織（5 ～ 30mg）からtotal RNA を分離することが

できます。

特　長

1．組織からtotal RNA 分離2．高純度 total RNA を抽出可能

構　成

1. Lysis Buffer LRT 85 mL2. Solubilization Buffer SRT 40 mL3. Wash Buffer WRT 120 mL4. Elution Buffer CRT 100 mL5. Cartridges（カートリッジ） CA 96 個6. Collection Tubes（コレクションチューブ） CT 96 個7. Caps（キャップ） CAP 96 個8. Waste Tubes（ウェイストチューブ） WT 96 個

QuickGene RNA 組織キットSⅡ（RT-S2）

プロトコル


コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）634-23601 QuickGene RNA 組織キット S Ⅱ（RT-S2） 96 回用 47,000

溶血後の白血球を1.5mL マイクロチューブにペレット化する（白血球数上限1.5 × 107個）

LRB（2-ME添加済み）： 520 µL

チューブを軽くたたいて、ペレット化した細胞をルーズにする


ボルテックス（最大回転数）： 30 秒軽くスピンダウン（数秒）



M M

DNase（＋） DNase（−）

1 12 2



■ total�RNAの電気泳動 ■収量の目安および純度

試料：白血球数収量純度

（A260/A280）

DNase処理あり

2 × 106 0.6 µg 2.201 × 107 4.5 µg 2.21

1.5 × 107 6.5 µg 2.10DNase処理なし 1 × 107 5.0 µg 2.17

M：1Kb DNA マーカー1：白血球（ 1 × 107）2：白血球（ 1 × 107）

本品は、簡便に溶血後の白血球（健常な成人の血液由来で最大1.5 × 107 個）からtotal RNA を抽出することができます。

特　長

1．血液細胞からtotal RNA 分離2．高純度 total RNA を抽出可能

構　成

1. Lysis Buffer LRB 75 mL2. Wash Buffer WRB 280 mL3. Elution Buffer CRB 100 mL4. Cartridges（カートリッジ） CA2 96 個5. Collection Tubes（コレクションチューブ） CT 96 個6. Caps（キャップ） CAP 96 個7. Waste Tubes（ウェイストチューブ） WT 96 個

QuickGene RNA 血液細胞キットS（RB-S）プロトコル

コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）637-23571 QuickGene RNA 血液細胞キット S（RB-S） 96 回用 56,000

データ例


2mL マイクロチューブ

55℃　数時間から一晩、シェーカーなどで撹拌しながら組織を完全に溶解

溶解残渣分を分離除去し、新しい1.5mLマイクロチューブへ移す

動物組織： 5mg ハサミ・ハンマーなどで小ブロックにする

8,000×g（10,000rpm）、3分、室温にて遠心分離

MDT ： 180 µLEDT ： 20 µL

RNase A ： 20 µL

RNase 処理なし RNase 処理あり

タッピング、ピペッティング5回またはボルテックス5秒間（酵素液が混ざっていることを確認する）軽くスピンダウン（数秒）

室温インキュベーション： 2分

LDT ： 180 µL

特級エタノール： 240 µL


70℃ インキュベーション： 10分軽くスピンダウン（数秒）



M 1 2 3 4



データ例■マウス各組織から抽出したDNAの電気泳動

M：1Kb DNA マーカー1：マウス肺2：マウス腎臓3：マウス尾4：マウス肝臓

本品は、各種動物組織、培養細胞、植物等から簡便にDNA 抽出を行うキットです。高純度で質の高いゲノム DNA を簡単に分離することが可能です。

特　長

1．各種動物組織、培養細胞、植物など2．高純度 DNA を抽出可能

構　成

1. Proteinase K EDT 2.5 mL2. Tissue Lysis Buffer MDT 25 mL3. Lysis Buffer LDT 30 mL4. Wash Buffer WDT 160 mL5. Elution Buffer CDT 100 mL6. Cartridges（カートリッジ）CA 96 個7. Collection Tubes（コレクションチューブ）CT 96 個8. Caps（キャップ）CAP 96 個9. Waste Tubes（ウェイストチューブ）WT 96 個

QuickGene DNA 組織キットS（DT-S）プロトコル


コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）633-23551 QuickGene DNA 組織キット S（DT-S） 96 回用 41,000

メーカーコード製品名容量希望納入価格（円）AS-DT QuickGene-Auto S DNA Tissue Kit 48 回用 32,000

QuickGene-Auto S DNA Blood Kit は各種動物組織、植物、口腔粘膜、培養細胞を対象にしたQuickGene-Auto12S, QuickGene-Auto24S の専用試薬キットです。

運転に必要な試薬を1 サンプルずつ分注し、密閉した状態でご提供することでコンタミネーションリスクを低減します。異なる検体を処理する場合や、日をまたいで試薬を使用する場合にも安心です。

QuickGene-Auto12S・Auto24S 専用 DNA 抽出試薬

QuickGene-Auto S DNA Tissue Kit


カートリッジにライセートの全量を添加（ライセート中に凝集物が生じた場合は、凝集物ごとカートリッジへ添加）


タッピング、ピペッティング5回またはボルテックス5秒間（酵素液が混ざっていることを確認する）軽くスピンダウン（数秒）

室温インキュベーション： 2分

RNase 処理無し

LDT ： 180 µL

ボルテックス（最大回転数）：15 秒軽くスピンダウン（数秒）

70℃インキュベーション： 10分軽くスピンダウン（数秒）

特級エタノール： 240 µL

RNase A ： 20 µL

2mL マイクロチューブ

55℃　数時間から一晩、シェーカーなどで撹拌しながら組織を完全に溶解

動物組織： 5mg ハサミ・ハンマーなどで小ブロックにするMDT ： 180 µLEDT ： 20 µL

ウェイストチューブ交換

6,000×g（8,000rpm）、 1 分、室温

WDT ： 750 µL

溶解残渣分を分離除去し、新しい1.5mLマイクロチューブへ移す

8,000×g（10,000rpm）、 3分、室温


室温インキュベーション： 90秒

6,000×g（8,000rpm）、 1 分、室温

WDT ： 750 µL

1.5mL マイクロチューブに交換

6,000×g（8,000rpm）、 1 分、室温

CDT ： 200 µL

ゲノムDNA回収

6,000×g（8,000rpm）、 1 分、室温

RNase 処理あり



本品は、各種動物組織、培養細胞、植物等から簡便にDNA 抽出を行うキットです。薄さ80 µm の多孔質フィルターを用いて、高純度で質の高いゲノム DNA を簡単に分離することが可能です。

特　長

1．遠心分離機を使用するスピン法試薬キット2．各種動物組織、培養細胞、植物など3．高純度 DNA を抽出可能

構　成

1. Proteinase K EDT 2.5 mL2. Tissue Lysis Buffer MDT 25 mL3. Lysis Buffer LDT 30 mL4. Wash Buffer WDT 125 mL5. Elution Buffer CDT 100 mL6. Cartridges（カートリッジ）CAS 96 個7. Waste Tubes（ウェイストチューブ）WTS 192 個

QuickGene DNA 組織キット（スピン法）（SP-DT）プロトコル

データ例■ゲノムDNA�収量の目安および純度

Balb/c マウス（メス、7 週齢）正常組織での例

試料：組織部位 5mg あたりの収量純度（A260/A280）肝臓 4.5 µg 1.86尾 4.0 µg 1.92


コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）638-23621 QuickGene DNA 組織キット（スピン法）（SP-DT） 96 回用 36,000

1.5mL マイクロチューブ（<1a><1b><1c> の順序は厳守）

すぐにピペッティング5回（あるいは転倒混和5回）




56℃ インキュベーション： 2分

<1a> EDB（ヌクレアーゼフリー水で溶解済み）： 30 µL<1b> 全血： 200 µL<1c> LDB ： 250 µL

特級エタノール（>99%） : 250 µL



データ例

■パルスフィールド電気泳動 ■収量の目安および純度

試料収量純度

（A260/A280）（A260/A230）サンプル 1 7.2 µg 1.91 1.76サンプル 2 5.3 µg 1.94 1.96サンプル 3 5.9 µg 1.69 1.43

M1：MidRange PFG マーカーⅡM2：λ /Hind Ⅲ digest1：スピンカラム法（＜～ 70kb）2：QuickGene-810（＜～ 140kb）3：フェノール / クロロホルム法（＜～ 140kb）

QuickGene はフェノール / クロロホルムを用いるマニュアル法と同様に、長いゲノム DNA の分離ができる。

M1M2 1 2 3

本品は、ヒトを含む各種動物血液からのDNA 抽出キットです。高純度で質の高いゲノム DNA を簡単に分離することが可能です。

特　長

1．ヒト血液、各種動物血液用2．高純度 DNA を抽出可能

構　成

1. Protease（凍結乾燥品） EDB 1 本2. Lysis Buffer LDB 30 mL3. Wash Buffer WDB 160 mL4. Elution Buffer CDB 100 mL5. Cartridges（カートリッジ）CA 96 個6. Collection Tubes（コレクションチューブ）CT 96 個7. Caps（キャップ）CAP 96 個8. Waste Tubes（ウェイストチューブ）WT 96 個

QuickGene DNA 全血キットS（DB-S）

コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）636-23541 QuickGene DNA 全血キット S（DB-S） 96 回用 36,000

メーカーコード製品名容量希望納入価格（円）AS-DB QuickGene-Auto S DNA Blood Kit 48 回用 32,000

プロトコル


QuickGene-Auto S DNA Blood Kit はヒト全血、各種動物血漿、バフィーコートを対象にしたQuickGene-Auto12S, QuickGene-Auto24S の専用試薬キットです。

運転に必要な試薬を1 サンプルずつ分注し、密閉した状態でご提供することでコンタミネーションリスクを低減します。異なる検体を処理する場合や、日をまたいで試薬を使用する場合にも安心です。

QuickGene-Auto12S・Auto24S 専用 DNA 抽出試薬

QuickGene-Auto S DNA Blood Kit

15mL（または50mL）遠沈管（<1a><1b><1c> の順序は厳守）

すぐに上下に10回激しく振とう混和するボルテックス（最大回転数）： 15秒

すぐに上下に10回激しく振とう混和するボルテックス（最大回転数）： 15秒


56℃ 恒温水槽にてインキュベーション： 5分

<1a> EDB（ヌクレアーゼフリー水で溶解済み）： 300 µL<1b> 全血： 2mL<1c> LDB ： 2.5mL

特級エタノール（>99%） : 2.5mL

1.5mLマイクロチューブ（<1a><1b><1c> の順序は厳守）

すぐにピペッティング5回（あるいは転倒混和5回）ボルテックス（最大回転数）： 15 秒軽くスピンダウン（数秒）




カートリッジにライセートの全量を添加（ライセート中に凝集物が生じた場合は、凝集物ごとカートリッジへ添加）

56℃ インキュベーション： 2分

<1a> EDB（ヌクレアーゼフリー水で溶解済み）： 30 µL<1b> 全血： 200 µL<1c> LDB ： 250 µL

特級エタノール（>99%） : 250 µL

6,000×g（8,000rpm）、 1 分、室温

WDB ： 750 µL


6,000×g（8,000rpm）、 1 分、室温

WDB ： 750 µL

1.5mL マイクロチューブに交換

6,000×g（8,000rpm）、 1 分、室温

CDB ： 200 µL

ゲノムDNA回収

6,000×g（8,000rpm）、 1 分、室温



本品は、ヒトを含む各種動物血液からのDNA 抽出キットです。全血 2 mL から高純度で質の高いゲノム DNA を簡単に分離する

ことが可能です。

特　長

1．全血 2mL からゲノム DNA 抽出可能2．標準的なゲノム DNA 収量は30 〜 80 µg3．高純度 DNA を抽出可能

構　成

1. Protease（凍結乾燥品）EDB 5 本2. Lysis Buffer LDB 30 mL × 2 本3. Wash Buffer WDB 160 mL × 4 本4. Elution Buffer CDB 100 mL × 1 本5. Cartridges（カートリッジ）CAL2 48 個6. Waste Tubes（ウェイストチューブ）WTL 48 個

QuickGene DNA 全血キットL（DB-L）プロトコル

コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）639-23531 QuickGene DNA 全血キット L（DB-L） 48 回用 48,000

本品は、ヒトを含む各種動物血液からのDNA 抽出キットです。薄さ80 µm の多孔質フィルターを用いて、高純度で質の高いゲノム DNA を簡単に分離することが可能です。

特　長

1．遠心分離機を使用するスピン法試薬キット2．ヒト血液、各種動物血液用3．高純度 DNA を抽出可能

構　成

1. Protease（凍結乾燥品）EDB 1 本2. Lysis Buffer LDB 30 mL3. Wash Buffer WDB 125 mL4. Elution Buffer CDB 100 mL5. Cartridges（カートリッジ）CA 96 個6. Waste Tubes（ウェイストチューブ）WTS 192 個

QuickGene DNA 全血キット（スピン法）（SP-DB）プロトコル


データ例■パルスフィールド電気泳動

1 ：本キットを用いて全血 200mL から分離したゲノム DNAM1 ：λ Hind Ⅲ digestM2 ：Midrange PFG Marker Ⅱ

M1M2M

コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）631-23611 QuickGene DNA 全血キット（スピン法）（SP-DB） 96 回用 32,000

組換え菌体を1.5mL マイクロチューブに集菌し、ペレット化する

ゆっくり転倒混和5回（激しく振らない）軽くスピンダウン（数秒）※室温で5分以上放置しないこと

18,000×g （ 14,100rpm）、 10分、室温にて遠心分離LDP ： 320 µL を新しい1.5mLマイクロチューブへ分注しておく

RDP ： 100 µL （EDP-01添加済み）

上清をLDPを分注した1.5mLマイクロチューブへ回収（およそ330 µL）


ゆっくり転倒混和5回（激しく振らない）

ADP ： 100 µL

NDP ： 140 µL

ボルテックス（激しく攪拌して菌体を確実に分散する）軽くスピンダウン（数秒）


1M



データ例

■プラスミドDNAの電気泳動

M：1Kb DNA マーカー1：pBlueScript Ⅱ /GAPDH/DH5 α

■プラスミド�DNAの収量の目安および純度

サンプルプラスミド DNA 収量純度A260/A280 A260/A230

pBlueScript Ⅱ /GAPDH/DH5 α1 × 109 個 21.4 µg 1.99 2.49

本品は、組換え大腸菌からプラスミド DNA を分離するキットです。簡便にプラスミド DNA を抽出することが可能です。

構　成

1. RNase EDP-01 600 µL2. Resuspension Buffer RDP 20 mL3. Alkaline Solution ADP 20 mL

4. Neutralization Buffer NDP 30 mL5. Lysis Buffer LDP 20 mL6. Wash Buffer WDP 64 mL7. Elution Buffer CDP 100 mL8. Cartridges（カートリッジ） CA 96 個9. Collection Tubes（コレクションチューブ） CT 96 個10. Caps（キャップ） CAP 96 個11. Waste Tubes（ウェイストチューブ） WT 96 個

QuickGene プラスミドキットSⅡ（PL-S2）

プロトコル


コード�No. 製品名容量希望納入価格（円）630-23561 QuickGene プラスミドキット S Ⅱ（PL-S2） 96 回用 21,000

保存方法冷蔵品　　 2℃〜 10℃ 冷凍品　　−20℃超冷凍品　−70℃以下超冷凍品　−80℃以下

表示なし室温保存

法規制該当品目表示［毒物及び劇物取締法］

毒物劇物

［消防法・危険物区分］危険物第四類アルコール類危険物第四類第一石油類危険物第四類第二石油類危険物第四類第三石油類危険物第四類第四石油類危険物第五類

［労働安全衛生法］労働安全衛生法　有機溶剤中毒予防規則　第一種有機溶剤等に該当する品目労働安全衛生法　有機溶剤中毒予防規則　第二種有機溶剤等に該当する品目労働安全衛生法第 57 条の 2　「名称等を通知すべき有害物質」に該当する品目

［特定化学物質の環境への排出量の把握等及び管理の改善の促進に関する法律］（略称「化管法」）における PRTR 制度に基づく表示PRTR 第１種指定化学物質に該当する品目PRTR 第 2 種指定化学物質に該当する品目

本カタログに収載されている試薬は、試験･研究の目的にのみ使用されるものであり、「医薬品」、「食品」、「家庭用品」などとして使用できません。

表示価格は、2018年11月時点での希望納入価格で消費税は含まれていません。原材料などの変更により希望納入価格を予告なく変更する場合がありますので、あらかじめご了承下さい。

最新の製品仕様、希望納入価格、法律情報は、各社のホームページまたはSiyaku.Com（http://www.siyaku.com）をご参照ください。

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