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NÚCLEO
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NÚCLEO EUCARIÓTICO TÍPICO
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Núcleo mesocarionte
• Cromosomas permanentemente condesados
• ADN circular• No hay histonas• Mitosis sin huso
http://www.botany.ubc.ca/Biol320/ultra/nucl03.htm
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MITOCONDRIAS
Origen endosimbiótico a partir de algo semejante a Daptobacter o Bdellovibrio
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matrizEspacio
intermembranascrestas Membr.interna
Membr.externa
Estructura interna
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Tubular-Actinomonas
Burbuja-Chrysolepidomnas
Chatas-Hemiselmis
Discoides
CRESTAS MITOCONDRIALES
chatas
saco
burbujaramificadastubulares
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Tipos de crestas mitocondriales en la Naturaleza
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PEROXISOMAS• Organela donde se produce la transformación del glicolato (proveniente de la
fotorespiración) en glicina (que luego pasará a glicerato), mediante la glicolatooxidasa
• La glicolato oxidasa aparece en Glaucophyta, Rhodophyta, Phaeophyceae,Charophyceae y Plantae
• No contiene ácidos nucleicos
• En las otras algas no interviene el peroxisoma y actúa la glicolato dehidrogenasa en mitocondrias)
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FOTOSINTETIZAR….
CON QUÉ?
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a. 3-6 capas paralelas periféricas, forman una redanastomosada de vainas concéntricas(cromoplasma) separada del centroplasma (ej.Synechococcus planctibus y Anabaena sp.)
b. perpendiculares a la pared celular (ej. Oscillatoria yArthrospira)
c. ordenamiento radial (ej. Phormidium retzi)
CYANOPHYTA (incluyendo Prochlorophyta)
Los tilacoides varían en estructura y ordenamiento según laespecie. También la cantidad (según condiciones decrecimiento, la especie y el tipo celular (células vegetativas,heterocistos, acinetas):
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Las membranas tilacoidales en Prochloron (“Prochlorophyta”) estánorganizadas en regiones apiladas y no apiladas, que recuerdan los granade las planta superiores.
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Las ficobilinas son pigmentos accesorios para elfuncionamiento del fotosistema II (también existen enGlaucophyta, Cryptophyta y Rhodophyta).
Los ficobilisomas son tres núcleos cilíndricos de cuatromoléculas de aloficocianina, próximos a la membrana deltilacoide, sobre la que convergen conjuntos de moléculashexaméricas en forma de bastones de ficocianina sola o deficocianina y ficoeritrina
Int J Biol Sci 2007; 3:434-445
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http://mmbr.asm.org/cgi/content/full/73/2/249/F5
Synechococcus. 3b y c: adaptaciones cromáticas a luz verde y azul
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• Si hay apilamiento, este solo puede darse en regioneslimitadas.
• Durante la división celular los tilacoides deben separarse ydividirse en las células hijas.
• Proteínas, lípidos, carotenoides y clorofila a son losprincipales componentes de los tilacoides.
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Organelas que contienen los pigmentos para absorberla luz y canalizar la energía de las moléculas depigmento excitadas en una serie de reaccionesfotoquímicas y enzimáticas
CLOROPLASTOS:
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• Los pigmentos se organizan en complejos proteicosen la membrana de los tilacoides (~24 nm deespesor, con lumen ~ 10 nm de ancho).
•En eucariotas, los tilacoides, libres o apilados, estánencerrados por membranas formando cloroplastos
•Las superficies de todos los tilacoides correnparalelas al plano mayor del cloroplasto.
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• Los cloroplastos contienen ácidos nucleicos y ribosomas
• El ADN no asociado a proteínas
• Aparece como pequeños nucleoides dispersos o anillosperiféricos
• Replican su propio ADN , no relacionado con la división delplasto.
• Autoreplicación de los cloroplastos: coordinada o no con la dela célula. Usualmente solo provienen del lado materno en lareproducción sexual
• Síntesis de ARN y proteínas puede ocurrir dentro del plastopero no es estrictamente autónoma del genoma nuclear
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• Los genes plastidiales se transcriben ytraducen dentro de los plastos.
• La maquinaria para la síntesis proteica estáparcialmente compuesta por productosgenéticos importados desde el núcleo (⇒noson totalmente independientes)
• ~1/2 genoma plastidial son genes quecontribuyen a la maquinaria de la expresióngénica, por ejemplo, genes para rARN, tARN,subunidades de ARN polimerasa y proteínasribosomales.
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Forma y número de cloroplastosextremadamente variable:
• cupuliforme (Chlamydomonas)
• acintado y espiralado (Spirogyra)
• estrellado (Zygnema)
• Discoides y numerosos (ca. 108)(Acetabularia)
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Origen endosimbiótico
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En 1883, Andreas Schimper fue el primero en estudiary describir la naturaleza potencialmente endosimbióticade las células.
En 1905, Konstantin Mereschkowsky fue el que tuvola idea de que los plastos se habrían originado porendosimbiosis. Esencialmente él fue el primero enformular la idea de la simbiogénesis (la simbiosis seríala principal forzante de la evolución).
En 1926, en colaboración con Ivan Wallin, aplicó estaidea a las mitocondrias, en su libro “Symbiogenesis andthe Origin of Species.”
UN POCO DE HISTORIA
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Wallin fue realmente el primero ensugerir que la célula eucariota estaríacompuesta por microorganismos
Esta idea fue el motor de laposteriormente llamada HipótesisEndosimbiótica. En 1927, él tambiénexplicó cómo las bacterias podríanrepresentar la causa primaria delorigen de las especies
Estas teorías fueron rechazadas en su momento debidoa la creencia de que mitocondrias y cloroplastoscarecían de ADN
La presencia de ADN recién se probó en los 60’s.
http://endosymbiotichypothesis.wordpress.com/history-the-formation-of-the-endosymbiotic-hypothesis/
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A. Primaria B. Secundaria C. Terciaria
Protista engulle una cianobacteria
Transferencia de genes
Alga
Protista engulle un alga eucariota
2 membranas
Protista engulle un alga con plasto 2io
3-4 membranas 3 membranas
Origen de los plastos vía endosimbiosis A: primaria, B: secundaria y C: terciaria.
Pérdida de nucleomorfo
nucleomorfo
nucleomorfo
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Mecanismo de Endosimbiosis 2ia
HN: núcleo del huésped; EN núcleo del endosimbionte
Origen endosimbiótico
Alga con cloroplasto primario
Eucariota heterótrofo
Vacuolaalimenticia
Vacuola digestiva
Nucleomorfo
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ENDOSIMBIOSIS PRIMARIA ENDOSIMBIOSIS SECUNDARIA
Cyanobacteria
Proteobacteria
1er huésped
20
huésped
Alga roja
Cryptophyta
Diatomea
Transferencia de genes
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ORGANIZACIÓN DE LOS PIGMENTOS EN LOS DISTINTOS GRUPOS
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• Las cianelas funcionan como cloroplastos. Cada una, rodeada por una paredreducida de péptidoglicano (excepto en Glaucosphaera sp.), está encerrada en unavesícula dentro del citoplasma del huésped.
GLAUCOPHYTA
•Las cianelas no fijan nitrógeno, contienen gránulos de polifosfato y un carboxisoma conspicuo en el centro, semejante al pirenoide de otras algas.
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• Los tilacoides no están apilados sino que son solitarios y equidistantes en un ordenamiento concéntrico
• Contienen clorofila a y ß -caroteno, que es el principal carotenoide
• Los ficobilisomas intertilacoidales contienen aloficocianina y ficocianina. No hay ficoeritrina aunque algunas especies presentan ficoeritrocianina.
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• Los cloroplastos tienen doblemembrana y no se relacionan con elretículo endoplasmático.
• Puede haber una lamela periférica
• Tilacoides normalmente aislados,paralelos entre sí
• Hay clorofila a; ß-caroteno y luteína.
• Tienen ficobilisomas en su superficie,con aloficocianina, ficocianina y 5formas de ficoeritrina
RHODOPHYTA
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• En Floridophyceae el número, forma y posición de los plastos(muchos, discoides y parietales) es bastante uniforme, puedeo no haber pirenoides
• Algunas unicelulares con un plasto estrellado, como enPhorphyridium.
• El ADN forma numerososnucleoides dispersos.
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CHLOROPHYTA
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• Doble membrana (~Rhodophyta y Glaucophyta)
• Gran variación en forma y tamaño: axiales o parietales,cupuliformes, laminares, reticulados, estrellados, etc.
• Tilacoides de a 2-6 o más, interconectados (~ grana deplantas)
• No hay lamela periférica
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• Uno o más pirenoides, a menudo atravesadospor tilacoides
• ADN en pequeños nucleoides dispersos en lamatriz
• Clorofilas a y b; ß-carotenoy otros carotenoidessiempre presentes (luteína,zeaxantina, violaxantina)
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OCHROPHYTA
(=HETEROKONTOPHYTA)
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• Cloroplasto rodeado por 4 membranas,con las dos externas como parte delREC; continuo con la carioteca si losplastos están cerca del núcleo.
• Los tilacoides se agrupan de a 3 (2 enRaphidophyceae)
• Los tilacoides de lamelas adyacentessuelen interconectarse
• En todos los casos hay una lamelaperiférica, excepto en Chattonella(Raphidophyceae) y Eustigmatophyceae.Nannochlopsis sp
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•ADN: anillo entre la lamelaperiférica y las otras (excepto enEustigmatophyceae, donde formanuceoides puntiformes)
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Pigmentos principales:
• Clorofila a (Eustigmatophyceae)
• Clorofila a + c1 y c2 (Chrysophyceae, Rhaphidophyceae, Phaeophyceae,Dictyocophyceae y Xanthophyceae)
• Clorofila a + c2 (Bacillariophyceae).
El pigmento accesorio más importante:
• Fucoxantina (Chrysophyceae, Bacillariophyceae, Dictyocophyceae y
Phaeophyceae)
• Violaxantina (Eustigmatophyceae)
• Vaucherioxantina (Xanthophyceae).
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Otros pigmentos accesorios:• ß-caroteno y• xantofilas (diadinoxantina, heteroxantina, vaucheriaxantina,
anteeraxantina y luteina).
Las especies marinas y de agua dulce de Raphidophyceaedifieren en sus pigmentos accesorios:
Fucoxantina Violaxantina
DiadinoxantinaHeteroxantina
Vaucheriaxantina
marinas agua dulce
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•Puede haber uno o más plastos laminares (Chrysophyceaey Eustigmatophyceae), discoides (Xanthophyceae,Raphidophyceae y Dictyochophyceae) o acintados(Phaeophyceae), que pueden ser parietales
•Pueden estar o no en estrecha conexión con el núcleo
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•En Bacillariophyceae el número y la forma tienenimportancia para diferenciar géneros.
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• En todas las clases hay pirenoides, excepto en las zoosporas deEustigmatophyceae y las especies de agua dulce de Raphidophyceae.
• Son de tipo semi-inmerso, unidos a la cara interna del cloroplasto, enforma de pera en Phaeophyceae o pedunculados enEustigmatophyceae.
• Puede haber uno o muchos
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Generalmente hay uno o dos cloroplastos por célula, contilacoides agrupados de a 3
Están rodeados por el reticulo endoplasmático confluyendocon la carioteca (el núcleo está siempre cerca de losplastos)
No hay lamela periférica
Pirenoides en forma de huso están comunmente inmersosen el cloroplasto, penetrados por 1-3 pares de tilacoidespero en algunos géneros pueden protruir.
Contienen clorofilas a, c1 y c2 y, en algunos génerostambién c3; ß-caroteno y xantofilas (la más común es lafucoxantina)
El ADN forma numerosos nucleoides dispersos
PRYMNESIOPHYTA (=HAPTOPHYTA)
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Hay 1-2 por célula, rodeados por 4 membranas
Entre los dos pares hay un espacio que contienen ribosomas80S, gránulos de almidón y el nucleomorfo
Los tilacoides están de a pares (aunque se han vistosolitarios y apilados en números mayores) y no hay lamelaperiférica
El pirenoide se proyecta desde el interior del plasto
Los pigmentos son clorofilas a y c2; ficoeritrina, ficocianina yaloficocianina; carotenos y varias xantofilas.Estas ficobilinas son diferentes de las de las cianobacterias ylas algas rojas porque tienen menor peso molecular y noforman ficobilisomas; además están ubicadas en el lumentilacoidal.
El ADN forma numerosos nucleoides dispersos.
CRYPTOPHYTA
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• Puede o no haber cloroplastos, dependiendo del tipo de alimentación
• Cuando están presentes, están cubiertos por 3 membranas no conectadas alRE
• Los tilacoides generalmente se agrupan de a 3 y no suele haber lamelaperiféricoa
• Hay varios tipos de pirenoides, pedunculados o embebidos en el cloroplasto
• Hay clorofila a y c2, b-caroteno y varias xantofilas, entre ellas peridinina
• El ADN forma numerosos nódulos dispersos
Esta descripción corresponde al tipo de plasto máscomún, el tipo peridinial
DINOPHYTA
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Alrededor del 50% de los dinoflagelados adquieren sus plástidos porendosimbiosis secundarias con una variedad de eucariotas fotosintéticos(como Amphidinium carterae) mientras que otros lo hacen porendosimbiosis terciaria (como Dinophysis, que tiene un plasto con 2membranas derivado de una criptofita);
Kryptoperidinium sp. y taxones relacionadosque tienen un plasto con 5 membranas y unnúcleo (derivado de una diatomea)
Karenia sp y otros tienen fucoxantina como pigmentoaccesorio y los plastos derivan de haptofitas, con 2 o 4membranas
Karenia mikimotoi
Peridinium quinquecorne
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Endosimbionte
M: membranaEN núcleoEM: mitocondriaC: cloroplasto
Huésped
DN núcleoE: mancha ocularG: golgis: almidón
Dinoflagelado con diatomea endosimbionte
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Origen del plasto-diatomea
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• Un dinoflagelado, con un plasto peridinial típico y estigma característico (C), adquiere una Nitzschia como endosimbionte (hace menos de 20-25 MA, Oligoceno/Mioceno)
• El cloroplasto original queda reducido a una mancha ocular de otro tipo (B)
• En una sola de estas spp, el plasto deriva de un Chaetoceros, quesupuestamente habría reemplazado a la Nitzschia original (endosimbiosisseriada)
• Análisis moleculares indican que las especies con este “plasto” son monofiléticas
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Amphidinium latum y Gymnodiniumacidotum
Endosimbiosis con una criptofita,adquirida como presa y retenida por unlargo periodo
Amphidinium latum
KLEPTOPLASTIDIA
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• Ej. Lepidodinium sp. y taxones afines
• El plasto peridinico original es reemplazado por un plasto 2io, con 2membranas, probablemente derivado de una prasinofita (Chlorophyta)
Lepidodinium viride
Endosimbiosis secundaria serial:captura de un nuevo endosimbionte con plasto.
• Hay escamas en la superficie del cuerpo(~Prasinophyceae), atípicas en esta División,lo que sugiere que se expresan genesadquiridos del endosimbionte
• En Noctiluca sp. también se halló unaPrasinophyceae como endosimbionte.
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EUGLENOPHYTA
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Al igual que en Dinophytalos cloroplastos tienen 3membranas.
En general hay muchospor célula y son diversostanto en tamaño, forma ymorfología.
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1. Discoides sin pirenoide (Phacus)
2. Elongados o peltados con un pirenoide central desnudo(Trachelomonas)
3. Grandes y laminares con pirenoides lenticulares con una placade paramilon a cada lado (Euglena obtusa)
4. Laminares con un gran pirenoide que se proyecta desde elinterior, cubierto por una copa cilíndrica o esférica de paramilon(Colacium)
5. Cloroplastos acintados que radian de 1-3 centros de paramilon(Eutreptia)
5 tipos principales
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• Nunca están conectados con el núcleo vía RE
• Los tilacoides normalmente se agrupan de a 3
• No hay lamela periférica
• Los pigmentos fotosintéticos son clorofilas a y be; carotenos y xantofilas
• El ADN forma pequeños gránulos dispersos en todo el estroma
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• Hay 5-7 plastos bilobulados en posiciónperiférica
• Están rodeados por un sistema demembranas que pueden parecer 4separadas o con un par con vesiculaschatas entre ellos, o como 3 membranas
• Siempre hay 4 membranas separadascerca del extremo proximal del pirenoidey sobre él
• El par externo, cuando hay 4, es del tipoREC pero el par interno se interpretacomo la membrana del cloroplasto
CHLORARACHNIOPHYTA
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• Los tilacoides están a menudo laxamente apilados de a 3, sinlamela periférica
• Cada cloroplasto porta un pirenoide piriforma central que se proyecta notablemente. Alrededor de él, a menudo hay vesículas con ß-1,3-glucano que es el principal carbohidrato de reserva.
• Un nucleomorfo con ADN y un cuerpo tipo nucleolo estánpresentes entre la 2ª y la 3ª envolturas de cada plasto, enuna depresión en la superficie del tilacoide
• Pigmentos: clorofilas a y b y xantofilas
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Flechas: orígenes de los linajes eucarióticos clave, determinados por el registro fósil (A, 1- 4) odatos moleculares (B-D).(A a D) Algas: A, archaeplastidios; B, dinoflagelados; C, haptofitas; D, diatomeas.
(0 y 2 -4). Plantas: 0, plantas terrestres primitivas; 2, vasculares; 3, coniferas; 4, plantas con flores.
Fig. basada en datos del proyecto ENSEMBLE de H. Griffiths, University of Cambridge
HISTORIA DE LA EVOLUCIÓN ALGAL