ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО

ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

Н А Ц И О Н А Л Ь Н Ы ЙС Т А Н Д А Р Т

Р О С С И Й С К О ЙФ Е Д Е Р А Ц И И

ГО С ТР53498—

2019

ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКИЕ ПЛАСТЫРНОГО ТИПА

Общие технические требования. Методы испытаний

Издание официальное

МоскваСтандартинформ

2019

красивые шарфы

ГОСТ Р 53498—2019

Предисловие

1 РАЗРАБОТАН Отделом перевязочных, шовных и полимерных материалов в хирургии Феде­рального государственного бюджетного учреждения «Национальный медицинский исследовательский центр хирургии имени А.В. Вишневского» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ «НМИЦ хирургии им. А.В. Вишневского» Минздрава России)

2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 453 «Имплантаты в хирургии»

3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому ре­гулированию и метрологии от 18 сентября 2019 г. № 708-ст

4 ВЗАМЕН ГОСТ Р 53498—2009

Правила применения настоящего стандарта установлены в статье 26 Федерального закона от 29 июня 2015 г. № 163-ФЗ «О стандартизации в Российской Федерации». Информация об из­менениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе «Национальные стандарты», а официальный текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в ин­формационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.ru)

© Стандартинформ, оформление, 2019

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и рас­пространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническо­му регулированию и метрологии

ГОСТ Р 53498— 2019

Н А Ц И О Н А Л Ь Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т Р О С С И Й С К О Й Ф Е Д Е Р А Ц И И

ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКИЕ ПЛАСТЫРНОГО ТИПА

Общие технические требования. Методы испытаний

Medical devices of adhesive type. General technical requirements. Test methods

Дата введения — 2020—05—01

1 Область применения

Настоящий стандарт распространяется на стерильные и нестерильные медицинские изделия, об­ладающие способностью фиксироваться на коже за счет клеевого слоя или адгезивных свойств самого материала.

Настоящий стандарт устанавливает общие технические требования и методы испытаний перевя­зочных средств пластырного типа, а также медицинских изделий, обладающих адгезивными свойства­ми (в части определения сопротивления отслаиванию клеевого слоя) (далее — МИ пластырного типа).

Настоящий стандарт предназначен для применения при разработке, постановке на производство, регистрации, подтверждении соответствия МИ пластырного типа установленным требованиям.

Настоящий стандарт не распространяется на жидкие пластыри (кожные клеи), пластыри в виде твердых пластырных масс (цилиндры, бруски, плитки, палочки), а также горчичники.

2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:ГОСТ 3 Перчатки хирургические резиновые. Технические условияГОСТ 8.423 Государственная система обеспечения единства измерений. Секундомеры механиче­

ские. Методы и средства поверкиГОСТ 427 Линейки измерительные металлические. Технические условия ГОСТ 938.17 Кожа. Метод определения паропроницаемости ГОСТ 1172 Бинты марлевые медицинские. Технические условияГОСТ 1770 (ИСО 1042— 83, ИСО 4788— 80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры,

мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условияГОСТ 2405 Манометры, вакуумметры, мановакуумметры, напоромеры, тягомеры и тягонапоро-

меры. Общие технические условияГОСТ 6709 Вода дистиллированная. Технические условияГОСТ 7502 Рулетки измерительные металлические. Технические условияГОСТ 9284 Стекла предметные для микропрепаратов. Технические условияГОСТ 9805 Спирт изопропиловый. Технические условияГОСТ 12026 Бумага фильтровальная лабораторная. Технические условияГОСТ 13646 Термометры стеклянные ртутные для точных измерений. Технические условияГОСТ 16427 Салфетки и отрезы марлевые медицинские. Технические условия

Издание официальное

1

ГОСТ Р 53498—2019

ГОСТ 18321 Статистический контроль качества. Методы случайного отбора выборок штучной продукции

ГОСТ 21239 (ИСО 7741— 86) Инструменты хирургические. Ножницы. Общие требования и методы испытаний

ГОСТ 21241 Пинцеты медицинские. Общие технические требования и методы испытанийГОСТ 22900 Кожа искусственная и пленочные материалы. Методы определения паропроницае-

мости и влагопоглощенияГОСТ 25336 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и

размерыГОСТ 27460 Трубки, капилляры и палочки из боросиликатного стекла 3,3. Общие технические

условияГОСТ 28840 Машины для испытания материалов на растяжение, сжатие и изгиб. Общие техни­

ческие требованияГОСТ 29227 (ИСО 835-1— 81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные.

Часть 1. Общие требованияГОСТ 31620— 2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы

испытанийГОСТ OIML R 111-1 Государственная система обеспечения единства измерений. Гири классов Е.,,

Е2, F1, F2, М1, М12, М2, М2_3 и М3. Часть 1. Метрологические и технические требованияГОСТ ISO 9237 Материалы текстильные. Метод определения воздухопроницаемостиГОСТ ISO 11737-1 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 1.

Оценка популяции микроорганизмов на продукцииГОСТ Р 51723 Спирт этиловый питьевой 95 %-ный. Технические условияГОСТ Р 52238 (ИСО 10282:2002) Перчатки хирургические из каучукового латекса стерильные од­

норазовые. СпецификацияГОСТ Р 52770 Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических

и токсикологических испытанийГОСТ Р 55878 Спирт этиловый технический гидролизный ректификованный. Технические условия

П р и м е ч а н и е — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылоч­ных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агент­ства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указа­телю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана недатированная ссылка, то рекомендуется использовать действующую версию этого стандарта с учетом всех внесенных в данную версию изменений. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, то рекомендуется использовать версию этого стандарта с указанным выше годом ут­верждения (принятия). Если после утверждения настоящего стандарта в ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение рекомендуется применять без учета данного изменения. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то поло­жение, в котором дана ссылка на него, рекомендуется применять в части, не затрагивающей эту ссылку.

3 Термины и определенияВ настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определениями:3.1 медицинское изделие пластырного типа: Стерильное или нестерильное медицинское из­

делие, обладающее способностью фиксироваться на коже за счет клеевого слоя (адгезива или пла­стырной массы) или функциональных/адгезивных свойств материала.

П р и м е ч а н и е — К медицинским изделиям пластырного типа могут быть отнесены перевязочные сред­ства пластырного типа, пластыри охлаждающие, согревающие, от укачивания, мозольные, перцовые, противокел- лоидные, фиксирующие ленты (тейпы), инцизные пленки, операционные ленты и др.

3.2 перевязочное средство пластырного типа (пластырь/лейкопластырь/повязка пластыр­ного типа): Стерильное или нестерильное, активное или неактивное медицинское изделие однократ­ного применения, фиксирующееся на коже за счет нанесенного на основу клеевого слоя или функци­ональных/адгезивных свойств материала, предназначенное для оказания медицинской помощи при повреждениях кожных покровов, профилактики травматизации и/или внешнего инфицирования поверх-

2

ГОСТ Р 53498—2019

ностных повреждений кожных покровов или ушитых кожных ран, сведения краев кожных ран, закрепле­ния перевязочных средств и медицинских приспособлений.

3.3 основа: Подложка из натуральных или синтетических материалов либо их сочетаний, кото­рая может быть использована как самостоятельно (например, гидрогелевая, гидроколлоидная, силико­новая повязка), так и с нанесенным клеевым слоем.

3.4 адгезив: Нанесенная на основу клеевая композиция веществ натурального или синтетиче­ского происхождения либо их сочетаний, не оказывающая фармакологического, иммунологического или метаболического воздействия на организм человека.

3.5 пластырная масса: Нанесенная на основу биологически активная однородная смесь на­турального или синтетического происхождения, обладающая способностью прилипать к коже, со­держащая действующие вещества, допущенные к применению в установленном порядке, в дозах, не превышающих терапевтические, не оказывающие фармакологического, иммунологического или мета­болического воздействия на организм человека.

3.6 защитное покрытие: Покрытие из антиадгезионного материала, предохраняющее клеевой слой от внешних воздействий.

3.7 функциональная подушечка: Защитная и/или сорбционная подушечка на основе натураль­ных или синтетических материалов либо их сочетаний, с/без атравматического слоя, с иммобилизо­ванными действующими веществами (антимикробными, гемостатическими, ранозаживляющими и др.), допущенными к применению в установленном порядке, в дозах, не превышающих терапевтические, или без них.

3.8 образец для испытаний: Продукция или ее часть либо проба, непосредственно подвергае­мые испытанию.

4 Классификация медицинских изделий пластырного типа

4.1 МИ пластырного типа классифицируют по следующим признакам:- функциональные свойства;- назначение;- форма, конструкция, применяемые материалы.При классификации МИ пластырного типа может быть использовано несколько признаков.4.2 По функциональным свойствам МИ пластырного типа подразделяют:- на неактивные — не содержащие в своем составе лекарственных средств и биологически актив­

ных соединений (действующих веществ) и осуществляющие функциональное действие за счет физико­механических свойств МИ пластырного типа (например, фиксирующие, профилактические/защитные, сорбционные, атравматические и др.);

- биологически активные — содержащие в своем составе допущенные к применению в установ­ленном порядке действующие вещества в дозах, не превышающих терапевтические (например, анти- микробные/бактерицидные, ранозаживляющие, гемостатические, охлаждающие, согревающие).

4.3 По назначению МИ пластырного типа подразделяют:- на фиксирующие — для сведения краев кожных ран, закрепления и фиксации компрессов, там­

понов, повязок и покрытий, катетеров, канюль, зондов, трубок и других МИ;- профилактические — для профилактики травматизации, внешнего инфицирования поверхност­

ных повреждений кожных покровов;- лечебно-профилактические — для оказания первой медицинской помощи, содержащие допу­

щенные к применению в установленном порядке действующие вещества в дозах, не превышающих терапевтические.

4.4 По форме, конструкции и применяемым материалам МИ пластырного типа могут быть подраз­делены на МИ пластырного типа:

- ленточной или аппликационной формы, на катушках, в рулонах, пластинах, отрезках, полосках/ стрипах и др., как с перфорацией, так и без нее;

- на текстильной (тканой или нетканой), бумажной, пленочной основе, выполненной из натураль­ных или синтетических материалов либо их сочетаний;

- с нанесенным на основу клеевым слоем (адгезивом или пластырной массой) из натуральных или синтетических материалов либо их сочетаний;

- с/без функциональной подушечки;- с/без защитного покрытия.

з

ГОСТ Р 53498— 2019

5 Технические требования5.1 МИ пластырного типа не должны иметь внешних дефектов, например: неровно обрезанных

краев, складок основы, дефектов намотки, дыр, посторонних включений, комков, следов неравномер­ного наложения клеевого слоя; не покрытых клеевым слоем отрезков, если это не предусмотрено ха­рактером нанесения клеевого слоя или пластырной массы.

МИ пластырного типа, выпускаемые в рулонах или на катушках, должны наматываться клеевым слоем внутрь. При разматывании рулона/катушки на наружной поверхности основы не должно наблю­даться остатков клеевого слоя предыдущего витка.

5.2 Допускается нанесение клеевого слоя в виде несплошного покрытия (дискретных прямых па­раллельных или волнистых полос, в виде точек или ромбов, расположенных в шахматном порядке и т. п.), что должно быть отражено в нормативно-технической документации на конкретное МИ пластыр­ного типа. Характер нанесения клеевого слоя может быть схематично изображен на упаковке.

5.3 МИ пластырного типа могут иметь специфический запах входящих в их состав компонентов.5.4 Пропитка функциональных подушечек действующими веществами не должна изменять внеш­

него вида клеевого слоя вокруг подушечек и (или) проступать через основу.5.5 Действующие вещества, входящие в состав пластырной массы или функциональной поду­

шечки, должны быть допущены к применению в установленном порядке и содержаться в дозах, не превышающих терапевтические.

5.6 Защитное покрытие должно сниматься без усилия; на поверхности защитного покрытия не должно оставаться следов клеевого слоя.

5.7 МИ пластырного типа должны быть биологически безопасными, не вызывать аллергических реакций при контакте с неповрежденной кожей или раневой поверхностью.

5.8 МИ пластырного типа, к которым предъявляется требование «Стерильность», должны быть стерильными.

5.9 Стерилизационная упаковка стерильных МИ пластырного типа должна быть целостной.5.10 Отклонение линейных размеров от указанных на упаковке не должно превышать ±10 %.5.11 МИ пластырного типа должны соответствовать техническим требованиям, указанным в та­

блице 1.

Т а б л и ц а 1 — Технические требования к перевязочным средствам

Наименование, характеристики параметра Норма Наименование МИ пластырного типа

Сопротивление отслаиванию клеевого слоя, Н/м:- не менее- не более

101000

Стерильные/нестерильные МИ пластырного типа

Сорбционная емкость функциональной по­душечки, см3/см2, не менее 0,05

Стерильные/нестерильные МИ пластырного типа с сорбционной подушечкой, в том числе с атравматической, антимикробной, бактерицид­ной, гемостатической

Время смачивания функциональной поду­шечки, с:- не более 10

Стерильные/нестерильные МИ пластырного типа с сорбционной подушеч­кой, в том числе с атравматической, антимикроб­ной, бактерицидной, гемостатической

Паропроницаемость, мг/см2/ч: - не менее 1,5

Стерильные/нестерильные МИ пластырного типа, маркированные как «ды­шащие» или «паропроницаемые»

Воздухопроницаемость R, см3/см2 ■ с: - не менее 5

Стерильные/нестерильные МИ пластырного типа, маркированные как «ды­шащие» или «воздухопроницаемые»

4

ГОСТ Р 53498—2019

Окончание таблицы 1

Наименование, характеристики параметра Норма Наименование МИ пластырного типа

Антимикробная активность (зона задерж­ки роста микрофлоры по Staphylococcus epidermidis), мм:- бактерицидная активность- бактериостатическая активность

- Не менее 2- Отсутствует рост микро­флоры под образцом

Стерильные/нестерильные МИ пластырного типа, маркированные как «анти­микробные», «бактерицидные»

Микробная чистота[общее число аэробных бактерий и дрож­жевых и плесневых грибов (суммарно)], КОЕ/см2:- не более 200

Нестерильные МИ пластырного типа, кроме фик­сирующих лейкопластырей, не контактирующих непосредственно с поврежденной поверхностью кожного покрова

Атравматичность функциональной поду­шечки (степень адгезии к модели раневой поверхности, % к марле медицинской):- не более 30

Стерильные/нестерильныеМИ пластырного типа, маркированные как«атравматические»

5.12 МИ пластырного типа, маркированные как «влагостойкие» и «водонепроницаемые», после выдерживания в водном растворе красителя должны обладать сопротивлением к отслаиванию клеево­го слоя не менее 70 % от величины сопротивления отслаиванию сухого образца, но не менее 10 Н/м.

5.13 Функциональная подушечка водонепроницаемых МИ пластырного типа после выдержива­ния в водном растворе красителя не должна иметь следов окрашивания.

6 Методы испытаний

6.1 Общие положения

6.1.1 Отбор образцов МИ пластырного типа производят по ГОСТ 18321.6.1.2 Перед испытанием МИ пластырного типа выдерживают в стандартных атмосферных усло­

виях при температуре воздуха (20 ± 5) °С и относительной влажности воздуха (65 ±15) % в течение не менее 24 ч.

6.1.3 Если размеры готового МИ пластырного типа менее размера пробы, определенной мето­дикой испытания, допускается проводить испытания на образцах материалов, используемых при его изготовлении.

6.2 Методы испытаний

6.2.1 Определение линейных и габаритных размеров6.2.1.1 Сущность методаСущность метода состоит в измерении линейных и габаритных размеров МИ пластырного типа.6.2.1.2 Испытательное оборудованиеЛинейка измерительная металлическая по ГОСТ 427 с ценой деления 1 мм или иные средства,

обеспечивающие необходимую точность измерения.Поверхность горизонтальная (стол).6.2.1.3 Подготовка образцовДля проведения испытания требуется не менее пяти образцов МИ пластырного типа в индивиду­

альной упаковке.6.2.1.4 Проведение испытанияОбразцы укладывают на ровную поверхность. Проводят прямые измерения линейных размеров

МИ пластырного типа ленточной или аппликационной формы, в пластинах, отрезках, полосках/стрипах и др., а также линейных размеров основы и функциональной подушечки с помощью измерительной металлической линейки по ГОСТ 427.

5

ГОСТ Р 53498—2019

Габаритные размеры фигурных МИ пластырного типа (круглых, овальных, в форме «бабочка», «звезда» и т. п.) измеряют по самой длинной и широкой их части.

Измерение ширины МИ пластырного типа на катушках, в рулонах проводят с помощью измери­тельной металлической линейки по ГОСТ 427 не менее чем в пяти местах.

Измерение длины лейкопластыря в катушке, рулоне проводят с помощью измерительной метал­лической линейки по ГОСТ 427 или рулетки по ГОСТ 7502 при разматывании катушки/рулона, без на­тяжения, не допуская образования складок и морщин.

6.2.1.5 Обработка результатовЛинейные и/или габаритные размеры МИ пластырного типа вычисляют как среднее арифметиче­

ское значение всех измерений.

6.2.2 Определение сопротивления отслаиванию клеевого слоя

Сопротивление отслаиванию клеевого слоя МИ пластырного типа проверяют одним из следую­щих методов:

- метод 1 — отслаивание клеевого слоя под углом 90°;- метод 2 — отслаивание клеевого слоя под углом 180°.Сущность данных методов заключается в измерении усилия, необходимого для отслаивания кле­

евого слоя испытуемого образца МИ пластырного типа от металлической пластины под углом 90° (ме­тод 1, рисунок 1) или 180° (метод 2, рисунок 2), отнесенного к единице ширины пробы.

6.2.2.1 Метод 1. Отслаивание под углом 90°

1 — металлическая пластина; 2 — образец для испытаний; а — направление усилия отрыва (зависит от модели испытательноймашины); b — ширина образца

Рисунок 1 — Схема отслаивания клеевого слоя МИ пластырного типа под углом 90°

а) Испытательное оборудованиеЛинейка измерительная металлическая по ГОСТ 427 с ценой деления 1 мм.Поверхность горизонтальная (стол).Ножницы по ГОСТ 21239.Машина испытательная по ГОСТ 28840, обеспечивающая необходимую предельную нагрузку,

предел допускаемой погрешности измерения — ±1 % от измеряемой нагрузки, скорость передвижная захвата — (300 ± 30) мм/мин.

Приспособление для сохранения постоянного угла отслаивания 90°.Пластина металлическая шириной не менее 20 мм и длиной не менее 100 мм с шероховатостью

поверхности Ra не более 2 мкм.Салфетки (марлевые по ГОСТ 16427, или из нетканого полотна, или спиртовые).Спирт этиловый по ГОСТ Р 51723 или ГОСТ Р 55878 либо спирт изопропиловый по ГОСТ 9805. Пинцет медицинский по ГОСТ 21241.Валик или гиря по ГОСТ OIML R 111-1 массой 1 кг для прикатывания пробной полоски, имеющие

определенную ширину в зависимости от ширины испытуемого образца МИ пластырного типа.

6

ГОСТ Р 53498—2019

Секундомер механический по ГОСТ 8.423.

П р и м е ч а н и е — Допускается применение другого испытательного оборудования и других средств из­мерений, обеспечивающих условия проведения испытаний и точность измерений в соответствии с требованиями настоящего стандарта.

б) Подготовка образцовДля испытаний отбирают не менее десяти образцов. Из основы образцов в долевом и, при не­

обходимости, поперечном направлении, не снимая защитного покрытия, вырезают пробные полоски. Рекомендуемые размеры пробных полосок: ширина (10 ± 1) мм, рабочая длина не менее 50 мм.

П р и м е ч а н и е — При испытании образцов МИ пластырного типа иных размеров следует учитывать их ширину при обработке результатов испытаний.

Поверхность металлической пластины обрабатывают спиртовой салфеткой или салфеткой, смо­ченной этиловым или изопропиловым спиртом, затем металлическую пластину выдерживают при ком­натной температуре в течение 2— 3 мин.

в) Проведение испытанияС поверхности отслаиваемого участка клеевого слоя МИ пластырного типа удаляют защитное

покрытие, пробную полоску прикладывают клеевым слоем к горизонтальной поверхности (панели) при­способления для сохранения постоянного угла отслаивания и прокатывают валиком или грузом массой 1 кг не менее пяти раз в одну и другую сторону без дополнительного нажима для достижения тесного контакта поверхности пластины с клеевым слоем. Между клеевым слоем и пластиной не должно оста­ваться воздушных пузырей.

После прикатывания образца от панели отделяют от 10 до 30 мм (в зависимости от размера об­разца) пробной полоски. Панель фиксируют в приспособлении для сохранения постоянного угла от­слаивания, а свободный конец пробной полоски — в противоположном зажиме испытательной машины таким образом, чтобы угол отслаивания составлял 90°.

Скорость перемещения подвижного зажима устанавливают (300 ± 30) мм/мин. Проводят отслаи­вание участка клеевого слоя и фиксируют усилие отслаивания F, выраженное в ньютонах.

г) Обработка результатов испытанийЗначение сопротивления отслаиванию пробы Fconp, Н/м, вычисляют по формуле

где F — усилие отслаивания, Н; b — ширина пробной полоски, м.

За фактическое значение усилия отслаивания принимают среднее арифметическое значение результатов испытаний всех измерений. Полу­ченное значение усилия отслаивания с учетом доверительного интервала не должно выходить за пределы, указанные в таблице 1.

6.2.2.2 Метод 2. Отслаивание под углом 180°

1 — зажимы; 2 — металлическая пластина; 3 — образец для испытаний; а — направление усилия отрыва (зависит от модели испытательной машины)

Рисунок 2 — Схема отслаивания клеевого слоя МИ пластырного типапод углом 180°

ГОСТ Р 53498—2019

а) Испытательное оборудованиеЛинейка измерительная металлическая по ГОСТ 427 с ценой деления 1 мм.Поверхность горизонтальная (стол).Ножницы по ГОСТ 21239.Машина испытательная по ГОСТ 28840, обеспечивающая необходимую предельную нагрузку,

предел допускаемой погрешности измерения — ±1 % от измеряемой нагрузки, скорость передвижная захвата — (300 ± 30) мм/мин.

Пластина металлическая шириной не менее 20 мм и длиной не менее 100 мм с шероховатостью поверхности Ra не более 2 мкм.

Салфетки марлевые по ГОСТ 16427, или из нетканого полотна, либо салфетки спиртовые.Спирт этиловый по ГОСТ Р 51723 или ГОСТ Р 55878 либо спирт изопропиловый по ГОСТ 9805.Пинцет медицинский по ГОСТ 21241.Валик или гиря по ГОСТ OIML R 111-1 массой 1 кг для прокатывания пробной полоски, имеющие

определенную ширину в зависимости от ширины испытуемой пробы.Секундомер механический по ГОСТ 8.423.

П р и м е ч а н и е — Допускается применение другого испытательного оборудования и других средств из­мерений, обеспечивающих условия проведения испытаний и точность измерений в соответствии с требованиями настоящего стандарта.

б) Подготовка образцовДля испытаний отбирают не менее десяти образцов МИ пластырного типа. Из основы образцов

в долевом и, при необходимости, поперечном направлении, не снимая защитного покрытия, вырезают элементарные пробные полоски.

Рекомендуемые размеры пробных полосок:- ширина — (10 ± 1) мм;- длина — не менее 80 мм.

П р и м е ч а н и е — При испытании образцов МИ пластырного типа иных размеров следует учитывать их ширину при обработке результатов испытаний.

Поверхность металлической пластины обрабатывают спиртовой салфеткой или салфеткой, смо­ченной этиловым или изопропиловым спиртом, затем металлическую пластину выдерживают при ком­натной температуре в течение 2—3 мин.

в) Проведение испытанияПробную полоску складывают вдвое (клеевым слоем наружу). С поверхности отслаиваемого

участка клеевого слоя МИ пластырного типа удаляют защитное покрытие, пробную полоску прикла­дывают клеевым слоем к металлической пластине и прокатывают валиком или грузом массой 1 кг не менее пяти раз в одну и другую сторону без дополнительного нажима для достижения тесного контакта поверхности пластины с клеевым слоем. Между клеевым слоем и пластиной не должно оставаться воздушных пузырей.

После прокатывания образца от пластины отделяют от 10 до 30 мм (в зависимости от размера образца) пробной полоски. Пластину фиксируют в одном зажиме испытательной машины, свободный конец образца — в другом.

Устанавливают скорость перемещения подвижного зажима (300 ± 30) мм/мин.Проводят отслаивание участка клеевого слоя МИ пластырного типа и фиксируют усилие отслаи­

вания F, выраженное в ньютонах.г) Обработку результатов испытаний выполняют по перечислению г) 6.2.2.1.

6.2.3 Определение времени смачивания ф ункциональной подушечки6.2.3.1 Сущность методаСущность метода заключается в определении времени, необходимого для полного смачивания

функциональной подушечки площадью 100 мм2.6.2.3.2 Испытательное оборудованиеПоверхность горизонтальная (стол).Линейка измерительная металлическая по ГОСТ 427 с ценой деления 1 мм.Пипетка номинальной вместимостью 0,5 см3 по ГОСТ 29227.Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.

8

ГОСТ Р 53498—2019

Раствор водный эозина в соотношении 2:1000.Ножницы по ГОСТ 21239.Пинцет медицинский по ГОСТ 21241.Секундомер механический по ГОСТ 8.423.6.2.3.3 Подготовка образцовДля испытаний отбирают не менее пяти образцов. Из функциональной подушечки вырезают эле­

ментарные пробы размером ( 1 0 ± 1 ) * ( 1 0 ± 1 ) мм.П р и м е ч а н и я1 Допускается испытывать образцы малого размера без вырезания элементарной пробы, предварительно

измерив длину и ширину функциональной подушечки.2 Функциональную подушечку от клеевого слоя не отделяют.3 Атравматическую сетку от функциональной подушечки не отделяют.

6.2.3.4 Проведение испытанияЭлементарную пробу, вырезанную из функциональной подушечки, помещают на горизонтальную

поверхность подушечкой вверх и с помощью пипетки, расположенной под углом 30° к горизонтальной поверхности, в центр пробы с высоты 10 мм наносят 0,05 см3 (одну каплю) водного раствора эозина.

П р и м е ч а н и е — Средний объем капли воды составляет 0,05 см3 (0,05 мл).

Одновременно включают секундомер и фиксируют время, в течение которого происходит сма­чивание функциональной подушечки (растекание капли по поверхности подушечки и ее впитывание).

6.2.3.5 Обработка результатовЗа результат принимают среднее арифметическое значение всех измерений.

6.2.4 Определение сорбционной емкости функциональной подушечки6.2.4.1 Сущность методаСущность метода заключается в определении капельным методом количества водного раствора

эозина, необходимого для полного смачивания функциональной подушечки площадью 100 мм2.6.2.4.2 Испытательное оборудованиеПоверхность горизонтальная (стол).Линейка измерительная металлическая по ГОСТ 427 с ценой деления 1 мм.Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.Пипетка номинальной вместимостью 0,5 см3 по ГОСТ 29227.Раствор водный эозина в соотношении 2:1000.Ножницы по ГОСТ 21239.Пинцет медицинский по ГОСТ 21241.6.2.4.3 Подготовка образцов — по п. 6.2.3.3.6.2.4.4 Проведение испытанияЭлементарную пробу, вырезанную из функциональной подушечки, помещают на горизонтальную

поверхность (стол) подушечкой вверх и с помощью пипетки, расположенной под углом 30° к горизон­тальной поверхности, в центр пробы с высоты 10 мм наносят по одной капле водного раствора эозина до тех пор, пока проба полностью пропитается. Устанавливают расход жидкости в количестве одной капли в течение 10 с.

П р и м е ч а н и е — Допускается испытывать образцы малого размера без вырезания элементарной пробы, предварительно измерив длину и ширину функциональной подушечки.

6.2.4.5 Обработка результатовЗа фактическое значение показателя сорбционной емкости принимают объем водного раствора

эозина, который впитала сорбционная подушечка, в пересчете на 1 см2 ее поверхности. За результат испытаний принимают среднее арифметическое значение всех измерений.

6.2.5 Определение антимикробной активности функциональной подушечки6.2.5.1 Сущность методаОпределение антимикробной активности МИ пластырного типа проводят методом, основанным

на диффузии антибактериального агента из функциональной подушечки или клеевого слоя в плотную питательную среду и подавлении роста тест-культуры.

9

ГОСТ Р 53498—2019

Оценку антимикробной активности проводят по величине зоны задержки роста микроорганизмов на питательной среде.

6.2.5.2 Испытательное оборудованиеАгар Мюллера-Хинтона.Чашки Петри диаметром 90 мм пластмассовые одноразовые стерильные.Стандарт мутности МакФарланда 0,5 ед.Термостат, обеспечивающий поддержание температуры (37 ± 1) °С.Ножницы по ГОСТ 21239.Пинцет медицинский по ГОСТ 21241.Пипетки емкостью 1 мл.Шпатель Дригальского.Пробирки биологические емкостью от 16 до 20 мл.Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.Раствор физиологический.Линейка измерительная металлическая с ценой деления 1 мм по ГОСТ 427.Тест-культура Staphylococcus epidermidis, штамм музейный.6.2.5.3 Подготовка к испытаниямПо стандарту мутности МакФарланда 0,5 ед. готовят микробную взвесь тест-культуры, из которой

готовят рабочую взвесь, содержащую от 105 до 10е КОЕ/мл.Из функциональной подушечки или клеевого слоя, содержащего антибактериальный агент, вы­

резают пробу в виде квадрата с размером сторон от 10 до 20 мм.6.2.5.4 Проведение испытанийНа поверхность подсушенного агара в чашки Петри заливают 0,2 мл подготовленной микробной

взвеси и равномерно ее распределяют стерильным шпателем по всей поверхности агара. Чашки под­сушивают в течение 15—20 мин при комнатной температуре, после чего на поверхность засеянной питательной среды стерильным пинцетом накладывают увлажненную стерильной дистиллированной водой или физиологическим раствором пробу (пробы клеевого слоя наносят на агар без увлажнения). Чашки инкубируют на протяжении 18—24 ч в термостате при температуре от 36 °С до 37 °С.

6.2.5.5 Обработка результатов испытанийАнтимикробную активность МИ пластырного типа оценивают по величине зоны задержки роста

микроорганизмов, которую измеряют от края пробы до начала зоны роста микроорганизмов с каждой из четырех сторон квадратной пробы с точностью до 1 мм (см. рисунок 3) и затем усредняют полученное значение.

За результат испытаний принимают величину зоны задержки роста микроорганизмов не менее трех образцов.

Наличие зоны задержки роста микроорганизмов свидетельствует о наличии бактерицидной ак­тивности. Отсутствие зоны задержки роста микроорганизмов и роста микроорганизмов под образцом клеевой основы свидетельствует о наличии бактериостатической активности.

1 — чашка Петри с тест-культурой, 2 — образец, 3 — зона задержки роста микроорганизмов

Рисунок 3 — Измерение зоны задержки роста микроорганизмов

10

ГОСТ Р 53498—2019

6.2.6 Определение микробной чистотыОпределение микробной чистоты проводят по ГОСТ ISO 11737-1 для нестерильных МИ пластыр­

ного типа, кроме фиксирующих лейкопластырей, не контактирующих непосредственно с поврежденной поверхностью кожного покрова.

6.2.7 Определение атравматичности функциональной подушечки (степень адгезии к моде­ли раневой поверхности, % к марле медицинской)

Атравматичность функциональной подушечки определяют для МИ пластырного типа, имеющих в своем составе функциональную подушечку размером не менее 10 х 80 мм с атравматическим слоем.

П р и м е ч а н и е — Для МИ пластырного типа малых размеров, выпускаемых в виде фигурных изделий аппликационной формы (круглых, овальных, в форме «бабочка», «звезда» и т. п.), в полосках или стрипах, предна­значенных для закрытия незначительных повреждений кожи (ссадин, царапин, порезов), атравматичность функци­ональной подушечки не определяют.

6.2.7.1 Сущность методаСущность метода заключается в определении усилия отслаивания функциональной подушечки от

модельной подложки (модели раневой поверхности) по отношению к усилию отслаивания медицинской марли.

6.2.7.2 Испытательное оборудованиеТермостат, обеспечивающий поддержание температуры (37 ± 2) °С.Машина испытательная по ГОСТ 28840, обеспечивающая необходимую предельную нагрузку,

предел допускаемой погрешности измерения — ±1 % от измеряемой нагрузки, скорость передвижная захвата — (50 ± 5) мм/мин.

Кровь цитратная донорская.Стакан номинальной вместимостью 50 см3 по ГОСТ 25336.Секундомер механический по ГОСТ 8.423.Линейка измерительная металлическая по ГОСТ 427 с ценой деления 1 мм.Ножницы по ГОСТ 21239.Подложка жесткая размером (50 х 200) мм и толщиной 20 мм.Кальция хлорид, раствор 10 %-ный водный объемом 10 см3.Салфетки марлевые медицинские по ГОСТ 16427.Перчатки медицинские по ГОСТ 3 или по ГОСТ Р 52238.Термометр ртутный стеклянный по ГОСТ 13646.Пробирка мерная по ГОСТ 1770 номинальной вместимостью 10 см3.Пинцет медицинский по ГОСТ 21241.Палочка стеклянная по ГОСТ 27460.6.2.7.3 Подготовка образцова) У каждого из десяти отобранных образцов функциональных подушечек вырезают пробные по­

лоски размером (80 ± 1) * (10 ± 1) мм.П р и м е ч а н и я1 Испытания распространены только на МИ пластырного типа с атравматическими подушечками.2 Атравматическую подушечку от клеевого слоя не отделяют.

б) Формируют основу модели раневой поверхности, для чего 10 слоев медицинской марли раз­мером 60 х 200 мм закрепляют на поверхности жесткой подложки шириной 50 мм, длиной 200 мм и толщиной не менее 20 мм. Марля должна быть натянута и надежно закреплена.

в) Готовят модельную жидкость: в мерную пробирку номинальной вместимостью 10 см3 наливают 1 см3 10 %-ного водного раствора кальция хлорида, добавляют 9 см3 цитратной крови и перемешивают стеклянной палочкой.

Полученную смесь в течение 15 мин наносят при комнатной температуре на основу модели ране­вой поверхности из расчета 1 см3 на 10 см2 до тех пор, пока не пропитаются все слои марли. Оставляют сформированную модель раневой поверхности на 10 мин при комнатной температуре, затем переносят в термостат с установленной температурой (37 ± 2) °С и выдерживают в течение 24 ч.

П р и м е ч а н и я1 Подготовку образцов модели раневой поверхности и проведение испытаний проводят в резиновых перчат­

ках и в маске для лица.

11

ГОСТ Р 53498—2019

2 После проведения испытаний все предметы и части испытательного оборудования, контактировавшие с моделью раневой поверхности, необходимо обработать дезинфицирующими средствами.

г) Готовят смесь цитратной крови и 10 %-ного водного раствора хлорида кальция по перечисле­нию в) 6.27.5.

Полученную смесь при комнатной температуре с помощью стеклянной палочки наносят на извле­ченную из термостата модель раневой поверхности.

Подготовленные пробные полоски помещают на модель раневой поверхности функциональной подушечкой вниз. В качестве контроля используют полоски марли размером (80 ± 1) х (Ю ± 1) мм, вы­резанные вдоль основы, располагая их на модели раневой поверхности аналогично пробным полоскам испытуемого МИ пластырного типа.

Пробы и контрольные образцы марли на модели раневой поверхности выдерживают при комнат­ной температуре до полного смачивания, переносят в термостат и выдерживают в течение 24 ч.

П р и м е ч а н и е — Для приготовления пробных полосок медицинской марли допускается использовать марлевые медицинские бинты по ГОСТ 1172.

6.27.4 Проведение испытанийЧерез 24 ч определяют усилие отслаивания пробной полоски МИ пластырного типа F1 и контроль­

ной пробной полоски (марли) F2 по методу 1 (пункт 6.2.2.1) или по методу 2 (пункт 6.2.2.2).6.27.5 Обработка результатовЗначение атравматичности А, %, вычисляют по формуле

А = — Ю0. (2)F2

За результат испытаний принимают среднее арифметическое значение результатов всех измере­ний.

6.2.8 Определение паропроницаемостиОпределение паропроницаемости проводят по ГОСТ 938.17 или по ГОСТ 22900.

П р и м е ч а н и е — Для МИ пластырного типа малых размеров, выпускаемых в виде фигурных изделий аппликационной формы (круглых, овальных, в форме «бабочка», «звезда» и т. п.), в полосках или стрипах, пред­назначенных для закрытия незначительных повреждений кожи (ссадин, царапин, порезов), паропроницаемость основы с клеевым слоем не определяют.

6.2.9 Определение содержания действующих веществ в ф ункциональной подушечке или клеевом слое

Содержание действующих веществ в функциональной подушечке или клеевом слое определяют по предельно допустимым концентрациям иммобилизованных лекарственных средств или биологи­чески активных веществ, установленным нормативной документацией на конкретное лекарственное средство или биологически активное соединение.

6.2.10 Определение воздухопроницаемостиОпределение воздухопроницаемости R проводят по ГОСТ ISO 9237 при перепаде давления 50 а.

П р и м е ч а н и е — Для МИ пластырного типа малых размеров, выпускаемых в виде фигурных изделий аппликационной формы (круглых, овальных, в форме «бабочка», «звезда» и т. п.), в полосках или стрипах, пред­назначенных для покрытия незначительных повреждений кожи (ссадин, царапин, порезов), воздухопроницаемость не определяют.

6.2.11 Определение водостойкости фиксирующего слоя МИ пластырного типа6.2.11.1 Сущность методаСущность метода состоит в определении изменения усилия отслаивания клеевого слоя испытуе­

мого образца МИ пластырного типа от металлической пластины после выдерживания в водном раство­ре эозина, выраженного в % от усилия отслаивания в сухом состоянии.

6.2.11.2 Испытательное оборудование по перечислению а) 6.2.2.1 и перечислению а) 6.2.2.2.

12

ГОСТ Р 53498—2019

Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.Раствор водный эозина в соотношении 2:1000.Стекло предметное по ГОСТ 9284.а) Подготовку образцов проводят по пункту 6.2.2.б) Проведение испытанияИспытуемые образцы МИ пластырного типа помещают в емкость с водным раствором эозина,

обеспечивая уровень жидкости на 3— 5 см выше поверхности образцов, и выдерживают в растворе при комнатной температуре в течение 4— 5 мин. Затем образцы извлекают из водного раствора, удаляют с их поверхности фильтровальной бумагой остатки влаги и определяют усилие отслаивания клеевого слоя по пункту 6.2.2 (метод 1 или метод 2).

в) Обработка результатов испытанийЗначение водостойкости фиксирующего слоя Вс, %, вычисляют по формуле

В = -^100 , (3)С Fc

где FB — усилие отслаивания пластины после выдерживания в водном растворе красителя;Fc — усилие отслаивания в сухом состоянии.

6.2.12 Определение водонепроницаемости6.2.12.1 Сущность методаСущность метода состоит в оценке наличия влаги на липком слое или следов окрашивания функ­

циональной подушечки после выдерживания в водном растворе эозина в течение 4—5 мин.6.2.12.2 Испытательное оборудованиеРаствор водный эозина в соотношении 2:1000.Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.Стекло предметное по ГОСТ 9284 или пластина металлическая с шероховатостью поверхности

Ra не более 2 мкм.Салфетки марлевые по ГОСТ 16427, или из нетканого полотна, или спиртовые.Спирт этиловый по ГОСТ Р 51723 или ГОСТ Р 55878 либо спирт изопропиловый по ГОСТ 9805.6.2.12.3 Подготовка образцовПоверхность предметного стекла по ГОСТ 9284 или металлической пластины обрабатывают спир­

товой салфеткой, или смоченной этиловым, или изопропиловым спиртом и выдерживают при комнат­ной температуре в течение 2— 3 мин.

Готовое МИ пластырного типа извлекают из индивидуальной упаковки, освобождают от защитного покрытия, фиксируют липкой стороной к предметному стеклу или к металлической пластине до дости­жения тесного контакта поверхности пластины или стекла с клеевым слоем. Между клеевым слоем и пластиной не должно оставаться воздушных пузырей.

6.2.12.4 Проведение испытанияОбразцы МИ пластырного типа помещают в емкость с водным раствором эозина, обеспечивая

уровень жидкости на 3— 5 см выше поверхности образцов, и выдерживают при комнатной температу­ре в течение 4— 5 мин. По окончании испытаний образцы МИ пластырного типа извлекают из водного раствора, удаляют с их поверхности фильтровальной бумагой остатки влаги, отделяют от пластины и определяют наличие влаги на липком слое или следов окрашивания функциональной подушечки.

6.2.12.5 Обработка результатов испытанийРезультат испытаний считают положительным, если на липком слое отсутствует влага, а на функ­

циональной подушечке — следы окрашивания.

6.2.13 Определение целостности стерилизационной упаковкиЦелостность стерилизационной упаковки определяют методами, представленными в приложе­

нии Г ГОСТ 31620—2012.6.2.13.1 Сущность методаСущность метода заключается в определении целостности упаковки для медицинских изделий,

подлежащих финишной стерилизации, методом погружения в воду и/или вакуумирования.6.2.13.2 Испытательное оборудование и материалыа) для метода погружения в воду:

13

ГОСТ Р 53498—2019

- емкость глубиной более 300 мм,- вода дистиллированная по ГОСТ 6709;б) для метода вакуумирования:- шкаф сушильный вакуумный или вакуум-насос любой конструкции,- эксикатор по ГОСТ 25336 с краном,- манометр, вакуумметр или мановакуумметр по ГОСТ 2405.6.2.13.3 Проведение испытанийа) Метод погружения в водуИзделие в стерилизационной упаковке опускают в емкость с дистиллированной водой на глубину

300 мм и, слегка сдавливая упаковку руками, выдерживают в течение 15 с. Упаковку считают целост­ной, если не наблюдается выделения из нее пузырьков воздуха.

б) Метод вакуумированияИзделие в стерилизационной упаковке помещают в вакуумный эксикатор и откачивают воздух до

остаточного давления от 26,7 до 33,3 МПа (от 200 до 250 мм рт. ст.).Упаковку считают целостной, если при данном разряжении упаковка раздувается.

6.2.14 Определение стерильностиОпределение стерильности проводят по [1] или другой нормативной документации, утвержденной

в установленном порядке.

6.2.15 Определение биологической безопасностиОпределение биологической безопасности проводят в соответствии с ГОСТ Р 52770 или согласно

другой нормативной документации, утвержденной в установленном порядке.

Библиография

[1] МУК 4.2.2942-11 Методы санитарно-бактериологических исследований объектов окружающей среды, воздуха и контроля стерильности в лечебных организациях

УДК 615.468.7:006.354 ОКС 11.120.20

Ключевые слова: испытания, образец, методы, обработка результатов, подготовка к испытаниям, ре­активы

БЗ 5—2019/20

Редактор Л.С. Зимилова Технический редактор И.Е. Черепкова

Корректор Р.А. Ментова Компьютерная верстка А.Н. Золотаревой

Сдано в набор 23.09.2019. Подписано в печать 08.10.2019. Формат 60 * 841/8. Гарнитура Ариал.Уел. печ. л. 1,86. Уч.-изд. л. 1,68.

Подготовлено на основе электронной версии, предоставленной разработчиком стандарта

Создано в единичном исполнении во ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ» для комплектования Федерального информационного фонда стандартов,

117418 Москва, Нахимовский пр-т, д. 31, к. 2. www.gostinfo.ru info@gostinfo.ru

ГОСТ Р 53498-2019