2019 年 12 月改訂（第 11 版）

日本標準商品分類番号

872239

医薬品インタビューフォーム

日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2013 に準拠して作成

気道潤滑去痰剤

アンブロキソール塩酸塩錠

剤 形 素錠

製 剤 の 規 制 区 分 該当しない

規 格 ・ 含 量 1錠中 アンブロキソール塩酸塩15.0mg

一 般 名 和 名：アンブロキソール塩酸塩（JAN）

洋 名：Ambroxol Hydrochloride（JAN）

製 造 販 売 承 認 年 月 日

薬価基準収載・発売年月日

製造販売承認年月日：2019 年 6 月 26 日（販売名変更による）

薬価基準収載年月日：2019 年 12 月 13 日

発 売 年 月 日：1992 年 7 月 17 日

開発・製造販売（輸入）・

提 携 ・ 販 売 会 社 名

製造販売元：セオリア ファーマ株式会社

販 売：武 田 薬 品 工 業 株 式 会 社

医薬情報担当者の連絡先

問 い 合 わ せ 窓 口

セオリア ファーマ株式会社 メディカルインフォメーション室

T E L： 0120-72-1136

受付時間： 9:00～17:00（土・日・祝日を除く）

医療関係者向けホームページ

http://www.ceolia.co.jp

本 IF は 2019 年 8 月作成の添付文書の記載に基づき改訂した。

最新の添付文書情報は、医薬品医療機器情報提供ホームページ http://www.info.pmda.go.jp/ にてご確認

ください。

IF 利用の手引きの概要 －日本病院薬剤師会－

１．医薬品インタビューフォーム作成の経緯

医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書（以下、添付文書と略す）がある。

医療現場で医師・薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際に

は、添付文書に記載された情報を裏付ける更に詳細な情報が必要な場合がある。

医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑をして

情報を補完して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リストとし

てインタビューフォームが誕生した。

昭和 63 年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第２小委員会が「医薬品インタビュー

フォーム」（以下、ＩＦと略す）の位置付け並びにＩＦ記載様式を策定した。その後、医療従事者向

け並びに患者向け医薬品情報ニーズの変化を受けて、平成 10 年 9 月に日病薬学術第３小委員会にお

いてＩＦ記載要領の改訂が行われた。

更に 10 年が経過し、医薬品情報の創り手である製薬企業、使い手である医療現場の薬剤師、双方

にとって薬事・医療環境は大きく変化したことを受けて、平成 20 年 9 月に日病薬医薬情報委員会に

おいてＩＦ記載要領 2008 が策定された。

ＩＦ記載要領 2008 では、ＩＦを紙媒体の冊子として提供する方式から、ＰＤＦ等の電磁的データ

として提供すること（ｅ－ＩＦ）が原則となった。この変更にあわせて、添付文書において「効能・

効果の追加」、「警告・禁忌・重要な基本的注意の改訂」などの改訂があった場合に、改訂の根拠デ

ータを追加した最新版のｅ－ＩＦが提供されることとなった。

最新版のｅ－ＩＦは、（独）医薬品医療機器総合機構の医薬品情報提供ホームページ

（http://www.info.pmda.go.ip/）から一括して入手可能となっている。日本病院薬剤師会では、ｅ－

ＩＦを掲載する医薬品情報提供ホームページが公的サイトであることに配慮して、薬価基準収載に

あわせてｅ－ＩＦの情報を検討する組織を設置して、個々のＩＦが添付文書を補完する適正使用情

報として適切か審査・検討することとした。

2008 年より年 4 回のインタビューフォーム検討会を開催した中で指摘してきた事項を再評価し、

製薬企業にとっても、医師・薬剤師等にとっても、効率の良い情報源とすることを考えた。そこで

今般、ＩＦ記載要領の一部改訂を行いＩＦ記載要領 2013 として公表する運びとなった。

２．ＩＦとは

ＩＦは「添付文書等の情報を補完し、薬剤師等の医療従事者にとって日常業務に必要な、医薬品

の品質管理のための情報、処方設計のための情報、調剤のための情報、医薬品の適正使用のための

情報、薬学的な患者ケアのための情報等が集約された総合的な個別の医薬品解説書として、日病薬

が記載要領を策定し、薬剤師等のために当該医薬品の製薬企業に作成及び提供を依頼している学術

資料」と位置付けられる。

ただし、薬事法・製薬企業機密等に関わるもの、製薬企業の製剤努力を無効にするもの及び薬剤

師自らが評価・判断・提供すべき事項等はＩＦの記載事項とはならない。言い換えると、製薬企業

から提供されたＩＦは、薬剤師自らが評価・判断・臨床適応するとともに、必要な補完をするもの

という認識を持つことを前提としている。

［ＩＦの様式］

①規格はＡ４版、横書きとし、原則として９ポイント以上の字体（図表は除く）で記載し、一色

刷りとする。ただし、添付文書で赤枠・赤字を用いた場合には、電子媒体ではこれに従うもの

とする。

②ＩＦ記載要領に基づき作成し、各項目名はゴシック体で記載する。

③表紙の記載は統一し、表紙に続けて日病薬作成の「ＩＦ利用の手引きの概要」の全文を記載す

るものとし、2 頁にまとめる。

［ＩＦの作成］

①ＩＦは原則として製剤の投与経路別（内用剤、注射剤、外用剤）に作成される。

②ＩＦに記載する項目及び配列は日病薬が策定したＩＦ記載要領に準拠する。

③添付文書の内容を補完するとのＩＦの主旨に沿って必要な情報が記載される。

④製薬企業の機密等に関するもの、製薬企業の製剤努力を無効にするもの及び薬剤師をはじめ医

療従事者自らが評価・判断・提供すべき事項については記載されない。

⑤「医薬品インタビューフォーム記載要領 2013」（以下、「ＩＦ記載要領 2013」と略す）により

作成されたＩＦは、電子媒体での提供を基本とし、必要に応じて薬剤師が電子媒体（ＰＤＦ）

から印刷して使用する。企業での製本は必須ではない。

［ＩＦの発行］

①「ＩＦ記載要領 2013」は、平成 25 年 10 月以降に承認された新医薬品から適用となる。

②上記以外の医薬品については、「ＩＦ記載要領 2013」による作成・提供は強制されるものでは

ない。

③使用上の注意の改訂、再審査結果又は再評価結果（臨床再評価）が公表された時点並びに適応

症の拡大等がなされ、記載すべき内容が大きく変わった場合にはＩＦが改訂される。

３．ＩＦの利用にあたって

「ＩＦ記載要領 2013」においては、ＰＤＦファイルによる電子媒体での提供を基本としている。

情報を利用する薬剤師は、電子媒体から印刷して利用することが原則である。

電子媒体のＩＦについては、医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報提供ホームページに

掲載場所が設定されている。

製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、ＩＦの原

点を踏まえ、医療現場に不足している情報やＩＦ作成時に記載し難い情報等については製薬企業の

ＭＲ等へのインタビューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、ＩＦの利用性を高める必要がある。

また、随時改訂される使用上の注意等に関する事項に関しては、ＩＦが改訂されるまでの間は、当

該医薬品の製薬企業が提供する添付文書やお知らせ文書等、あるいは医薬品医療機器情報配信サー

ビス等により薬剤師等自らが整備するとともに、ＩＦの使用にあたっては、最新の添付文書を医薬

品医療機器情報提供ホームページで確認する。

なお、適正使用や安全性の確保の点から記載されている「臨床成績」や「主な外国での発売状況」

に関する項目等は承認事項に関わることがあり、その取扱いには十分留意すべきである。

４．利用に際しての留意点

ＩＦを薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂きた

い。しかし、薬事法や医療用医薬品プロモーションコード等による規制により、製薬企業が医薬品

情報として提供できる範囲には自ずと限界がある。ＩＦは日病薬の記載要領を受けて、当該医薬品

の製薬企業が作成・提供するものであることから、記載・表現には制約を受けざるを得ないことを

認識しておかなければならない。

また製薬企業は、ＩＦがあくまでも添付文書を補完する情報資材であり、インターネットでの公

開等も踏まえ、薬事法上の広告規制に抵触しないよう留意し作成されていることを理解して情報を

活用する必要がある。 （2013 年 4 月改訂）

目 次

Ⅰ．概要に関する項目 ........................................ 1

１．開発の経緯 ................................................ 1

２．製品の治療学的・製剤学的特性 ............... 1

Ⅱ．名称に関する項目 ........................................ 2

１．販売名 ....................................................... 2

２．一般名 ....................................................... 2

３．構造式又は示性式 ..................................... 2

４．分子式及び分子量 ..................................... 2

５．化学名（命名法） ..................................... 3

６．慣用名，別名，略号，記号番号 ............... 3

７．ＣＡＳ登録番号 ........................................ 3

Ⅲ．有効成分に関する項目 ................................. 4

１．物理化学的性質 ........................................ 4

２．有効成分の各種条件下における安定性 .... 4

３．有効成分の確認試験法 ............................. 4

４．有効成分の定量法 ..................................... 5

Ⅳ．製剤に関する項目 ........................................ 6

１．剤形 ........................................................... 6

２．製剤の組成 ................................................ 6

３．懸濁剤，乳剤の分散性に対する注意........ 7

４．製剤の各種条件下における安定性 ........... 7

５．調製法及び溶解後の安定性 ...................... 7

６．他剤との配合変化（物理化学的変化） .... 7

７．溶出性 ....................................................... 7

８．生物学的試験法 ........................................ 8

９．製剤中の有効成分の確認試験法 ............... 8

10．製剤中の有効成分の定量法 ...................... 9

11．力価 .......................................................... 9

12．混入する可能性のある夾雑物 .................. 9

13．注意が必要な容器・外観が特殊な容器に関

する情報 .................................................... 9

14．その他 ....................................................... 9

Ⅴ．治療に関する項目 ...................................... 10

１．効能又は効果 .......................................... 10

２．用法及び用量 .......................................... 10

３．臨床成績 ................................................. 10

Ⅵ．薬効薬理に関する項目 ............................... 12

１．薬理学的に関連ある化合物又は化合物群

................................................................ 12

２．薬理作用 ................................................. 12

Ⅶ．薬物動態に関する項目 ............................... 15

１．血中濃度の推移・測定法 ....................... 15

２．薬物速度論的パラメータ ....................... 16

３．吸収 ........................................................ 16

４．分布 ........................................................ 17

５．代謝 ........................................................ 17

６．排泄 ........................................................ 18

７．トランスポーターに関する情報 ............ 18

８．透析等による除去率 ............................... 18

Ⅷ．安全性（使用上の注意等）に関する項目.. 19

１．警告内容とその理由 ............................... 19

２．禁忌内容とその理由（原則禁忌を含む）

................................................................ 19

３．効能又は効果に関連する使用上の注意とそ

の理由 ..................................................... 19

４．用法及び用量に関連する使用上の注意とそ

の理由 ..................................................... 19

５．慎重投与内容とその理由 ....................... 19

６．重要な基本的注意とその理由及び処置方法

................................................................ 19

７．相互作用 ................................................. 19

８．副作用 ..................................................... 19

９．高齢者への投与 ...................................... 21

10．妊婦，産婦，授乳婦等への投与 ............ 21

11．小児等への投与 ...................................... 21

12．臨床検査結果に及ぼす影響 ................... 21

13．過量投与................................................. 21

14．適用上の注意 ......................................... 21

15．その他の注意 ......................................... 22

16．その他 .................................................... 22

Ⅸ．非臨床試験に関する項目 ........................... 23

１．薬理試験 ................................................. 23

２．毒性試験 ................................................. 23

Ⅹ．管理的事項に関する項目 ........................... 24

１．規制区分 ................................................. 24

２．有効期間又は使用期限 ........................... 24

３．貯法・保存条件 ...................................... 24

４．薬剤取扱い上の注意点 ........................... 24

５．承認条件等 .............................................. 24

６．包装 ......................................................... 25

７．容器の材質 .............................................. 25

８．同一成分・同効薬 ................................... 25

９．国際誕生年月日 ...................................... 25

10．製造販売承認年月日及び承認番号 ......... 25

11．薬価基準収載年月日 ............................... 25

12．効能又は効果追加，用法及び用量変更追加

等の年月日及びその内容 ........................ 25

13．再審査結果，再評価結果公表年月日及びそ

の内容 ..................................................... 26

14．再審査期間 ............................................. 26

15．投薬期間制限医薬品に関する情報 ......... 26

16．各種コード ............................................. 26

17．保険給付上の注意 .................................. 26

ⅩⅠ．文献 ......................................................... 27

１．引用文献 ................................................. 27

２．その他の参考文献 ................................... 27

ⅩⅡ．参考資料 ................................................. 28

１．主な外国での発売状況 ........................... 28

２．海外における臨床支援情報 .................... 28

ⅩⅢ．備考 ......................................................... 29

1

Ⅰ．概要に関する項目

１．開発の経緯

アンブロキソール塩酸塩は西ドイツ（現ドイツ連邦共和国）のドクター・カールトーメ社で、

ブロムヘキシン塩酸塩の代謝研究において発見された。本剤は、これらの代謝産物の中で、気

道液分泌促進作用において高い活性を有すること、また、肺表面活性リン脂質の分泌促進作用

を有することから開発・製品化され、ドイツ連邦共和国を中心にヨーロッパ各国でその有効性

と安全性が確認されている。ポノフェン錠は、グレラン製薬（現あすか製薬）が開発し、1991

年 10 月に承認を取得、1992 年 7 月より販売していたが、2014 年 2 月にセオリア ファーマ株

式会社に承継された。

その後、2019 年 6 月にアンブロキソール塩酸塩錠 15mg「CEO」として販売名の代替新規承

認を取得した。

２．製品の治療学的・製剤学的特性

（1）肺表面活性リン脂質の分泌促進作用により、気道表面を潤滑にする（ラット）。

（2）気道液（特に漿液成分）の分泌促進作用と、気道上皮細胞の線毛運動亢進作用により、痰の

排出を容易にする（モルモット）。

（3）急・慢性気管支炎、気管支喘息等に伴う喀痰喀出困難を改善する。

（4）重大な副作用として、ショック、アナフィラキシー様症状、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-

Johnson 症候群）が報告されている。

2

Ⅱ．名称に関する項目

１．販売名

（1）和名

アンブロキソール塩酸塩錠 15mg「CEO」

（2）洋名

AMBROXOL HYDROCHLORIDE TABLETS

（3）名称の由来

一般名＋剤形＋含量＋会社略号

２．一般名

（1）和名（命名法）

アンブロキソール塩酸塩（JAN）

（2）洋名（命名法）

Ambroxol Hydrochloride（JAN）

（3）ステム

不明

３．構造式又は示性式

４．分子式及び分子量

分子式：C13H18Br2N2O・HCl

分子量：414.56

3

５．化学名（命名法）

trans-4-[(2-Amino-3,5-dibromobenzyl)amino]cyclohexanol hydrochloride（IUPAC）

６．慣用名，別名，略号，記号番号

該当なし

７．ＣＡＳ登録番号

23828-92-4

4

Ⅲ．有効成分に関する項目

１．物理化学的性質

（1）外観・性状

白色の結晶性の粉末で、においはなく、わずかに特異な味がある。

（2）溶解性

メタノールにやや溶けやすく、水又はエタノール（99.5）にやや溶けにくく、酢酸（100）に

溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。

（3）吸湿性

該当資料なし

（4）融点（分解点），沸点，凝固点

融点：約 235℃（分解）

（5）酸塩基解離定数

該当資料なし

（6）分配係数

該当資料なし

（7）その他の主な示性値

pH：アンブロキソール塩酸塩 1.0g を水 100mL に溶かした液の pH は 4.0～6.0 である。

２．有効成分の各種条件下における安定性

該当資料なし

３．有効成分の確認試験法

日本薬局方外医薬品規格「アンブロキソール塩酸塩」の確認試験による。

（1）p-ジメチルアミノべンズアルデヒド試液による呈色反応

（2）紫外可視吸光度測定法

（3）赤外吸収スペクトル測定法（臭化カリウム錠剤法）

（4）塩化物の定性反応

（5）臭化物の定性反応

5

４．有効成分の定量法

日本薬局方外医薬品規格「アンブロキソール塩酸塩」の定量法による。

電位差滴定法

6

Ⅳ．製剤に関する項目

１．剤形

（1）剤形の区別，外観及び性状

販売名 アンブロキソール塩酸塩錠 15mg「CEO」

剤 形 白色素錠（割線入り）

外 形

表 側 面 裏

直径 7.0mm 厚さ約 2.4mm 重量約 120mg

（2）製剤の物性

本品は日局一般試験法の崩壊試験法（1）即放性製剤により試験を行うとき、これに適合する。

（3）識別コード

販売名 アンブロキソール塩酸塩錠 15mg「CEO」

識別コード 228

錠剤表面、PTP 表面に表示

（4）pH，浸透圧比，粘度，比重，無菌の旨及び安定な pH域等

該当しない

２．製剤の組成

（1）有効成分（活性成分）の含量

1 錠中 アンブロキソール塩酸塩を 15.0mg 含有

7

（2）添加物

結晶セルロース、合成ケイ酸アルミニウム、ステアリン酸マグネシウム、トウモロコシデンプ

ン、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース

（3）その他

該当しない

３．懸濁剤，乳剤の分散性に対する注意

該当しない

４．製剤の各種条件下における安定性

長期安定性試験

保存条件 保存期間 保存形態 結果

室温 4 年

PTP （セロハンポリエチレンラミネート袋入）

変化なし

褐色ガラス瓶 変化なし

試験項目：性状、溶出試験、含量

５．調製法及び溶解後の安定性

該当しない

６．他剤との配合変化（物理化学的変化）

該当資料なし

７．溶出性

（1）溶出挙動における類似性

後発医薬品の生物学的同等性試験ガイドライン（平成 9 年 12 月 22 日、医薬審第 487 号）に

従い、アンブロキソール塩酸塩錠 15mg「CEO」と標準製剤の溶出挙動を比較した。

＜試験条件＞

試験方法：日本薬局方一般試験法 溶出試験法（パドル法）

試験液量：900mL

温 度：37±0.5℃

試験液／回転数：① pH1.2（日局崩壊試験法第 1 液）／50rpm

② pH4.0（薄めた McIlvaine の緩衝液）／50rpm

③ pH6.8（日局崩壊試験法第 2 液）／50rpm

④ 水／50rpm

8

＜判定基準＞

標準製剤の溶出に明確なラグ時間がなく、15 分以内に平均 85%以上溶出したことから、試

験製剤は 15 分以内に平均 85%以上溶出する。

＜溶出曲線＞

（n=6）

（2）公的溶出規格への適合

日本薬局方外医薬品規格第三部に定められた溶出規格に適合していることが確認されている。

試 験 条 件 溶出規格

方法・攪拌速度 試験液 表示量 規定時間 溶出率

パドル法・50rpm 水 15mg 20 分 80%以上

８．生物学的試験法

該当しない

９．製剤中の有効成分の確認試験法

（1）p-ジメチルアミノべンズアルデヒド試液による呈色反応

（2）塩化物の定性反応

（3）臭化物の定性反応

（4）紫外可視吸光度測定法

（5）薄層クロマトグラフィー

pH1.2

0

20

40

60

80

100

120

0 10 20 30時間（min）

溶出率（％）

ポノフェン錠15mg

標準製剤（錠剤、15mg）

85%

pH4.0

0

20

40

60

80

100

120

0 10 20 30

時間（min）

溶出率（％

）

ポノフェン錠15mg

標準製剤（錠剤、15mg）

85%

pH6.8

0

20

40

60

80

100

120

0 10 20 30

時間（min）

溶出率（％

）

ポノフェン錠15mg

標準製剤（錠剤、15mg）

85%

水

0

20

40

60

80

100

120

0 10 20 30時間（min）

溶出率（％）

ポノフェン錠15mg

標準製剤（錠剤、15mg）

85%

アンブロキソール塩酸塩錠 15mg「CEO」 アンブロキソール塩酸塩錠 15mg「CEO」

アンブロキソール塩酸塩錠 15mg「CEO」 アンブロキソール塩酸塩錠 15mg「CEO」

9

10．製剤中の有効成分の定量法

液体クロマトグラフィー

11．力価

該当しない

12．混入する可能性のある夾雑物

該当資料なし

13．注意が必要な容器・外観が特殊な容器に関する情報

該当しない

14．その他

該当資料なし

10

Ⅴ．治療に関する項目

１．効能又は効果

下記疾患の去痰

急性気管支炎、気管支喘息、慢性気管支炎、気管支拡張症、肺結核、塵肺症、手術後の喀痰喀出

困難

慢性副鼻腔炎の排膿

２．用法及び用量

通常、成人には、1 回 1 錠（アンブロキソール塩酸塩として 15.0mg）を 1 日 3 回経口投与する。

なお、年齢・症状により適宜増減する。

３．臨床成績

（1）臨床データパッケージ

該当資料なし

（2）臨床効果１）～３）

３施設総症例数 66 例における臨床試験の結果は次のとおりである。

疾患別全般改善率

疾患名 改善以上（改善率％） やや改善以上（改善率％）

慢性気管支炎 12／23 （52.2） 18／23 （78.3）

肺結核 10／12 （83.3） 10／12 （83.3）

気管支喘息 5／9 （55.6） 6／9 （66.7）

気管支拡張症 4／8 （50.0） 6／8 （75.0）

急性気管支炎 2／3 （66.7） 3／3 （100.0）

その他＊ 2／11 （18.2） 10／11 （90.9）

合 計 35／66 （53.0） 53／66 （80.3）

＊：肺結核＋塵肺症、慢性気管支炎＋肺結核、塵肺症等

（3）臨床薬理試験

該当資料なし

（4）探索的試験

該当資料なし

（5）検証的試験

1）無作為化並行用量反応試験

該当資料なし

11

2）比較試験

該当資料なし

3）安全性試験

該当資料なし

4）患者・病態別試験

該当資料なし

（6）治療的使用

1）使用成績調査・特定使用成績調査（特別調査）・製造販売後臨床試験（市販後臨床試験）

該当資料なし

2）承認条件として実施予定の内容又は実施した試験の概要

該当しない

12

Ⅵ．薬効薬理に関する項目

１．薬理学的に関連ある化合物又は化合物群

ブロムヘキシン塩酸塩

２．薬理作用

（1）作用部位・作用機序

作用部位：気道

作用機序：肺表面活性リン脂質や気道液の分泌を促進して気道を潤滑にし、気道上皮細胞の

線毛運動を亢進させ粘液線毛輸送を改善することによって痰の排出を容易にする。

（2）薬効を裏付ける試験成績

1）肺表面活性リン脂質分泌促進作用（正常･嚢胞性線維症モデルラット）４）

アンブロキソール塩酸塩 30mg/kg 経口投与 15 分後に肺を洗浄し、この洗浄液から酵素法を用

いてホスファチジルコリンを定量したところ、総ホスファチジルコリンに対する飽和型ホスフ

ァチジルコリンの占める割合は、アンブロキソール塩酸塩投与により有意に増加した（嚢胞性

線維症モデルラットはレセルピンを７日間腹腔内投与することによって作製した）｡

※肺表面活性リン脂質の主成分は飽和型のホスファチジルコリンである。

2）気道液分泌促進作用（正常モルモット）５）

① 組織学的検討

アンブロキソール塩酸塩 10、30 及び 100mg/kg を経口投与 30 分後に気管を摘出し、

PAS-Alcian blue 染色を施して観察したところ、アンブロキソール塩酸塩投与により、活性化

状態にある杯細胞の増加がみられた。杯細胞の数は10μm以上の大きさのものを測定したが、

すべての用量で対照群に比べ有意な増加が認められた。

また、アンブロキソール塩酸塩投与により、赤色に染色された中性糖蛋白（漿液成分）は明

らかに多くみられ、しかも分泌腺は肥大していた。青色に染色された酸性糖蛋白（粘液成分）

は差がみられなかった。

n=6 n=8

対照群 （1％アラビアゴム水溶液）

アンブロキソール塩酸塩群 （1％アラビアゴム水溶液に懸濁）

mean±S.E.

＊＊ p<0.01

＊ p<0.05

＊＊ ＊

13

② 生化学的検討

アンブロキソール塩酸塩を経口投与 30 分後に気管を摘出して、気管内の気道粘液を採取し、

中性ムコ多糖（漿液成分）を定量したところ、アンブロキソール塩酸塩投与により中性ムコ

多糖（漿液成分）は用量依存的に増加し、30 及び 100mg/kg の用量で対照群に比べ有意な分

泌促進作用が認められた。

3）線毛運動亢進作用（正常モルモット）６）

顕微鏡下でモルモットの摘出気管内の最も線毛運動の動きがよい部位に、1×10-５M～

3×10-４M 濃度のアンブロキソール塩酸塩を負荷した後に起こる線毛運動周波数を測定したと

ころ、いずれの濃度も対照群より線毛運動周波数は増加し、1×10-４M では 30 分後、60 分後、

90 分後に 1×10-５M では 15 分後、90 分後に対照群に比べ有意な増加が認められた。

アンブロキソール塩酸塩群（mg/kg）

アンブロキソール塩酸塩群（mg/kg）

14

線毛運動周波数

薬剤投与後の時間

塩酸アンブロキソール（Ｍ）

3×10－4（n=6）

1×10－4（n=6）

3×10－5（n=6）

1×10－5（n=6）

対照群 （n=6）

（3）作用発現時間・持続時間

該当資料なし

アンブロキソール塩酸塩 （M）

15

Ⅶ．薬物動態に関する項目

１．血中濃度の推移・測定法

（1）治療上有効な血中濃度

該当資料なし

（2）最高血中濃度到達時間

「（3）通常用量での血中濃度」を参照のこと。

（3）臨床試験で確認された血中濃度

1）単回投与

生物学的同等性試験７）

健康成人男性にアンブロキソール塩酸塩錠 15mg「CEO」と標準製剤それぞれ 1 錠（アンブロ

キソール塩酸塩として 15mg）をクロスオーバー法により絶食単回経口投与して血漿中アンブ

ロキソール濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について統計解析を

行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。

AUC0-36

（ng･hr/mL）

Cmax

（ng/mL）

Tmax

（hr）

アンブロキソール塩酸塩錠

15mg「CEO」 211.3±16.2 24.3±2.3 2.5±0.1

標準製剤（錠剤、15mg） 220.7±20.5 22.9±2.1 2.4±0.1

（mean±S.E., n=16）

血漿中濃度並びに AUC、Cmax 等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等

の試験条件によって異なる可能性がある。

16

2）反復投与

該当資料なし

（4）中毒域

該当資料なし

（5）食事・併用薬の影響

該当資料なし

（6）母集団（ポピュレーション）解析により判明した薬物体内動態変動要因

該当資料なし

２．薬物速度論的パラメータ

（1）解析方法

該当資料なし

（2）吸収速度定数

該当資料なし

（3）バイオアベイラビリティ

該当資料なし

（4）消失速度定数

該当資料なし

（5）クリアランス

該当資料なし

（6）分布容積

該当資料なし

（7）血漿蛋白結合率

該当資料なし

３．吸収

該当資料なし

17

４．分布

（1）血液－脳関門通過性

該当資料なし

（2）血液－胎盤関門通過性

該当資料なし

（3）乳汁への移行性

該当資料なし

（4）髄液への移行性

該当資料なし

（5）その他の組織への移行性

該当資料なし

５．代謝

（1）代謝部位及び代謝経路

該当資料なし

（2）代謝に関与する酵素（CYP450等）の分子種

該当資料なし

（3）初回通過効果の有無及びその割合

該当資料なし

（4）代謝物の活性の有無及び比率

該当資料なし

（5）活性代謝物の速度論的パラメータ

該当資料なし

18

６．排泄

（1）排泄部位及び経路

該当資料なし

（2）排泄率

該当資料なし

（3）排泄速度

該当資料なし

７．トランスポーターに関する情報

該当資料なし

８．透析等による除去率

該当資料なし

19

Ⅷ．安全性（使用上の注意等）に関する項目

１．警告内容とその理由

該当しない

２．禁忌内容とその理由（原則禁忌を含む）

【禁 忌】（次の患者には投与しないこと）

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

３．効能又は効果に関連する使用上の注意とその理由

該当しない

４．用法及び用量に関連する使用上の注意とその理由

該当しない

５．慎重投与内容とその理由

該当しない

６．重要な基本的注意とその理由及び処置方法

該当しない

７．相互作用

（1）併用禁忌とその理由

該当しない

（2）併用注意とその理由

該当しない

８．副作用

（1）副作用の概要

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない（再審査対象外）。

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（2）重大な副作用と初期症状

重大な副作用（頻度不明）

（1）ショック、アナフィラキシー様症状：ショック、アナフィラキシー様症状（発疹、顔面

浮腫、呼吸困難、血圧低下等）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常

が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。

（2）皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson 症候群）：皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson

症候群）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、

投与を中止し、適切な処置を行うこと。

（3）その他の副作用

以下のような副作用があらわれた場合には、症状に応じて適切な処置を行うこと。

頻度不明

消 化 器 胃不快感、胃痛、腹部膨満感、腹痛、下痢、嘔気、嘔吐、便秘、食思不振、

消化不良（胃部膨満感、胸やけ等）

過 敏 症注） 血管浮腫（顔面浮腫、眼瞼浮腫、口唇浮腫等）、発疹、蕁麻疹、蕁麻疹様

紅斑、瘙痒

肝 臓 肝機能障害〔AST（GOT）上昇、ALT（GPT）上昇等〕

そ の 他 めまい、口内しびれ感、上肢のしびれ感

注）このような症状があらわれた場合には、投与を中止すること。

（4）項目別副作用発現頻度及び臨床検査値異常一覧

該当資料なし

（5）基礎疾患，合併症，重症度及び手術の有無等背景別の副作用発現頻度

該当資料なし

（6）薬物アレルギーに対する注意及び試験法

・本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者には投与しないこと。

・ショック、アナフィラキシー様症状（発疹、顔面浮腫、呼吸困難、血圧低下等）があらわれる

ことがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置

を行うこと。

・皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson 症候群）があらわれることがあるので、観察を十分に

行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。

・血管浮腫（顔面浮腫、眼瞼浮腫、口唇浮腫等）、発疹、蕁麻疹、蕁麻疹様紅斑、瘙痒の過敏症

状があらわれた場合には投与を中止すること。

21

９．高齢者への投与

一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意すること。

10．妊婦，産婦，授乳婦等への投与

（1）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断

される場合にのみ投与すること。

［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。］

（2）授乳中の女性には本剤投与中は授乳を避けさせること。

［動物実験（ラット）で母乳中へ移行することが報告されている。］

11．小児等への投与

該当資料なし

12．臨床検査結果に及ぼす影響

該当資料なし

13．過量投与

該当資料なし

14．適用上の注意

薬剤交付時

PTP 包装の薬剤は PTP シートから取り出して服用するよう指導すること（PTP シート

の誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重

篤な合併症を併発することが報告されている。）

22

15．その他の注意

該当しない

16．その他

該当しない

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Ⅸ．非臨床試験に関する項目

１．薬理試験

（1）薬効薬理試験（「Ⅵ．薬効薬理に関する項目」参照）

（2）副次的薬理試験

該当資料なし

（3）安全性薬理試験

該当資料なし

（4）その他の薬理試験

該当資料なし

２．毒性試験

（1）単回投与毒性試験 8）

LD50 mg/kg、14 日間値

経路

動物 経口投与

ラット （♂） 1,743.5

（♀） 2,395.5

症状は、自発運動の減少、腹臥位及び流涎がみられた。

さらに死亡例では呼吸困難及び強直性痙攣がみられ、投与 20～50 分後死に至った。死に至

らない例では、これらの症状は 24 時間以内に消失した。

（2）反復投与毒性試験

該当資料なし

（3）生殖発生毒性試験

該当資料なし

（4）その他の特殊毒性

該当資料なし

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Ⅹ．管理的事項に関する項目

１．規制区分

製 剤：該当しない

有効成分：該当しない

２．有効期間又は使用期限

使用期限：4 年（安定性試験結果に基づく）

３．貯法・保存条件

遮光した気密容器、室温保存

４．薬剤取扱い上の注意点

（1）薬局での取り扱い上の留意点について

該当資料なし

（2）薬剤交付時の取扱いについて（患者等に留意すべき必須事項等）

該当資料なし

くすりのしおり：有り

（3）調剤時の留意点について

該当資料なし

５．承認条件等

該当しない

25

６．包装

100 錠（10 錠×10）、1,000 錠（10 錠×100）

７．容器の材質

PTP 包装：ポリ塩化ビニル、アルミニウム

バラ包装：褐色のガラス

８．同一成分・同効薬

同一成分：ムコソルバン

同 効 薬：カルボシステイン、ブロムヘキシン塩酸塩、L-メチルシステイン塩酸塩

９．国際誕生年月日

不明

10．製造販売承認年月日及び承認番号

販売名 製造承認年月日 承認番号

アンブロキソール塩酸塩錠

15mg「CEO」 2019 年 6 月 26 日 30100AMX00058000

＜旧販売名＞

販売名 製造承認年月日 承認番号

ポノフェン錠 15mg 2009 年 6 月 29 日 22100AMX01512000

11．薬価基準収載年月日

販売名 薬価基準収載年月日

アンブロキソール塩酸塩錠

15mg「CEO」 2019 年 12 月 13 日

＜旧販売名＞

販売名 薬価基準収載年月日

ポノフェン錠 15mg 2009 年 9 月 25 日

12．効能又は効果追加，用法及び用量変更追加等の年月日及びその内容

該当しない

26

13．再審査結果，再評価結果公表年月日及びその内容

品質再評価

結果通知日：2001 年 10 月 3 日

再評価結果：薬事法第 14 条第 2 項各号のいずれにも該当しない。

14．再審査期間

該当しない

15．投薬期間制限医薬品に関する情報

本剤は投与期間に関する制限は定められていない。

16．各種コード

販売名 薬価基準収載

医薬品コード

HOT（9 桁）

コード

レセプト電算

コード

アンブロキソール塩酸塩錠

15mg「CEO」 2239001F1858 103894113 620389415

＜旧販売名＞

販売名 薬価基準収載

医薬品コード

HOT（9 桁）

コード

レセプト電算

コード

ポノフェン錠 15mg 2239001F1688 103894113 620389413

17．保険給付上の注意

本剤は保険診療上の後発医薬品である。

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ⅩⅠ．文献

１．引用文献

1）宮本 京：医学と薬学，27：1261，1992

2）小田切繁樹 他：医学と薬学，28：610，1991

3）河田 兼光 他：薬理と治療，20：2629，1992

4）M.Uchida,et al：Pharm Pharmacol Lett，2：173，1992

5）内田 勝幸 他：日本薬理学会雑誌，100：293，1992

6）徐 中宇 他：薬理と治療，21：1053，1993

7）社内資料（生物学的同等性試験）

8）森 敏男 他：社内資料（単回投与毒性試験）

２．その他の参考文献

該当資料なし

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ⅩⅡ．参考資料

１．主な外国での発売状況

該当しない

２．海外における臨床支援情報

該当資料なし

29

ⅩⅢ．備考

その他の関連資料

該当資料なし

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