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Vascularites et cancers
Olivier Fainservice de médecine interne
Hôpital Jean VerdierUniversité Paris 13
93140 [email protected]
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Vascularites dans un contexte néoplasique
1-Rechercher
Infections: virales, bactériennes, fungiquesMédicaments:antibiotiques: pénicilline, sulfamides, quinolones,….
chimiothérapie : bléomycine, methotrexate, gemcitabine,.
cytokines: IFN, IL2, GCSF, GMCSFAc monoclonaux: rituximab, alemtuzumab
Cryoglobulinémie
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Bachmeyer C, Wetterwald E, Aractingi S. Cutaneous vasculitis in the course of hematologic
malignancies. Dermatology 2005;210:8–14.
Vascularites au cours des hémopathies (n:23)
Infection, médicament ou cryoglobuline 39%
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2- Néoplasies secondaires aux traitements immunosuppresseurs des vascularites
nécrosantes
après cyclophosphamide dose dépendante
GPArisque cancer x 2 (Knignt 2002 1065 GPA suivi 26 ans)
vessie x 5 à 33 lymphome x 5 à 11
carcinome épidermoïde cutanéSMD et leucémie aiguë
angiosarcome hépatique
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Azathioprine: risque augmenté de SMD
100 fois plus élevé / population générale de 40 à 55 ans Dusseldorf MDS Registry.
durée médiane traitement avant SMD: 65 mois (6-192) 56 cas Kwong – dose cumulée médiane de 146g. – anomalies caryotypiques 79%des cas :
monosomie 7, délétion bras long chromosome 7 et 5, réarrangement 11q23.
cytopénies transitoires répétées sous traitement avant diagnostic SMD 11 cas.
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3- La vascularite est associée à l’affection maligne
– Association fortuite ?– Lien de causalité ?
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Fréquence des néoplasies au cours des vascularites
Mc Combs V Leucocytoclasiques 72 7 %Handel V nécrosantes 31 6,5 %Godeau PAN 95 3 %Sanchez V nécrosantes 101 8 %Bonnefoy V leucocytoclasiques 53 7,5 %Pillebout Purpura Rhumatoïde 250 6,8 % Tatsis GPA 477 4,8 %
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Fréquence des vascularites au cours des néoplasies
Greer Medicine 1988Floride période 22 ans
41vascularites 75 000 hémopathies 1/1800
11vascularites 889 000 tumeurs solides 1/80 800
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Hutson TE, Hoffman GS Temporal concurrence of vasculitis and cancer: a report of 12 cases.
Arthritis Care Res 2000;13:417–23.
Période 18,5 ans Cleveland15 millions patients2800 vascularites69 000 cancers
69 vascularites et cancer 2,5% vascularites0,1% cancers
12 diagnostics vascularites et cancer dans les 12 mois
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Pankhust Rheumatology 2004; 43:1532-5200 GPA ou MPA/129 HSP/ 333 LES/
population générale Midlands
Vascularites de petits vaisseaux (MPA, GPA, Purpura Rhumatoïde)
RR Cancer: 7.5/ population générale appariée âge.
vascularites à ANCA: 6.02
purpura rhumatoïde: 5.25
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Prévalence des ANCA dans hémopathies malignes (n:200)
M Hamidou Rheumatol 2000.39:417-420
ANCA 3 % Population générale: 1,8 %
140 hémopathies lymphoïdes 2 % 60 sd myelodysplasiques 5 %
p ANCA : 4 c ANCA : 1Savige (1994) 1 p ANCA/25 4%
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Vascularites et Hémopathies
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Leucémies à tricholeucocytes
2% des leucémies 50 aine observations
Gabriel 129 LTL 2 PAN 1,5 %
Farcet 50 LTL 9 V leucocytoclasiques 18 %
Westbrook 37 LTL 7 V leucocytoclasiques 19 %
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Vascularites et leucémies à tricholeucocytes
Vascularites leucocytoclasiques 51 % Périartérites noueuses 41 %
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Vascularites et leucémies à tricholeucocytes
Manifestations cutanées 65 % Fièvre 43 % Atteinte articulaire 43 % Atteinte rénale 8,5 % Neuropathie périphérique 7 % Anévrysmes 28 % Artérite temporale 14 %
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Délai de survenue de la vascularite
> 90 % : après le diagnostic de LTL> 50 % : délai de 12 moisAprès splénectomie: 60 %
Rôle des infections à mycobactéries (Farcet)guérison sous antibiotiques
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Evolution vascularite
CorticosensibilitéAutonomie / leucémieAbsence de valeur pronostique3 décès liés à la vascularite:
2 infarctus intestinaux1 rupture d’anévrysme abdominal
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VASCULARITE
NeutropénieMonocytes/macrophages peu fonctionnelsInfiltration système réticulo-endothélial
par tricholeucocytesSplénectomie
Agent infectieux?
Tricholeucocyte
Dépôt de complexes immuns
Production Igcomplexes immuns
Mauvaise épuration complexes immuns
Auto-Ac anti tricholeucocytesRéaction croisée avec cellules endothéliales
Toxicité endothéliale des tricholeucocytes
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Syndromes myélodysplasiques
Vascularites leucocytoclasiques > 60 %Périartérites noueuses , micropolyangéites,
GPA
AREBAREBtLMMC et PAN
(M Hamidou Sem Arthritis Rheum 2001)
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Syndromes myélodysplasiques
Révélation ou poussée de la vascularite : transformation leucémie aiguë
Présence de blastes autour des lésions de vascularite
PAN et hématome périrénal spontané bilatéral LMMC (Aslangul-Castier 2000)
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Syndromes myelodysplasiques
Corticosensibilité habituelleImmunosuppresseurs:
Risques infectieux (décès)Majoration risque transformation leucémie aiguë
Rares évolutions paranéoplasiques vraies
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Lymphomes et vascularites
Razis 2 PAN 1103 Hodgkin Hench 2 PAN 1000 lymphomes
Mc Coombs 72 V leucocytoclasiques 1 lymphomeMackel 39 V leucocytoclasiques 1 HodgkinMor 363 V leucocytoclasiques 5 lymphomes
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Lymphomes et vascularites
LNH > HodgkinCryoglobulinémie 20%Vascularite leucocytoclasique 60% PAN 12%Lymphadénopathie angio-immunoblastique:
vascularite cutanée, infiltrat pulmonaire, hypocomplémentémie
Efficacité corticoïdes et (ou) chimiothérapie
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Angéite du système nerveux central et maladie de Hodgkin
19 angéites du SNC: 1 Hodgkin1000 Hodgkin: 0 angéite SNC ( 2 PAN)Atteinte multifocale:
sd déficitaire, confusion, comitialitéAtteinte médullaireDiagnostic: IRM, artériographie, biopsieÉvolution favorable sous traitement spécifiqueRôle virus varicelle-zona
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Gammapathies monoclonales
CryoglobulinémieVascularites leucocytoclasiques:
Erythema elevatum diutinumAssociation pyoderma gangrenosum
Immunoglobuline A 75%
Sd de Schnitzler: vascularite urticarienne, fièvre, hyperostose, IgM,
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Autres hémopathies
Syndromes myéloprolifératifs : LMC (Greer Medicine 1988)
Rôle anomalies rhéologiques de l’hyperleucocytosePolyarthrite asymétrique , liquide articulaire mécanique à prédominance cellules mononuclées
Leucémies aiguës myéloïdes , lymphoblastiquesLeucémies lymphoïdes chroniques
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Vascularites et tumeurs solides
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Vascularites et tumeurs solides
Association moins fréquente / hémopathies
PAN: 35 %Vascularite leucocytoclasique: 25 %Purpura rhumatoïde: 20 %GPA
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Tumeurs solides et vascularites
Cancers broncho-pulmonairesCancers uro-génitauxCancers digestifs
Apparition simultanée: 50%Guérison vascularite après éxérèse tumeur
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GPA et cancer du reinTatsis Arthritis Rheum 1999;42:751-6
GPA PR
(477) (479)Cancer 23 18 NSCancer rein 7 1 OR: 8,7Apparition simultanéeCancer 14 1 OR: 18Cancer rein 5/7 0/1
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GPA et cancer du reinTatsis Arthritis Rheum 1999;42:751-6
ANCA antiPR3 73,6%
Pas de détection PR3 dans cellules tumorales ( 8 cancers +GPA)
Poussée de GPA sans rechute tumoraleCancer: facteur déclenchant
rôle des cytokines?
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Purpura rhumatoïde et cancerPertuiset Semin Arthritis Rheum 2000;29:360-7
Tumeurs solides: 63%Hémopathies: 37%
Purpura rhumatoïde et cancer / purpura rhumatoïde
Sujets plus âgésHomme (sex ratio 8,5)Manifestations articulaires 95%Évolution paranéoplasique rare
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IgA, vascularite et cancerMyélome à IgA et vascularite ( IgA-ANCA)Cancer et purpura rhumatoïde
Cancer et néphropathies à IgA Magyarlaki( Nephron 1999;82:127-130)
60 cancers rein opérés: 11 néphropathies à IgA même isotype tumeur et glomérule,régression protéinurie , hématurie après éxérèse : 6/11
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IgA, vascularite et cancer
Rôle pathogène d’une anomalie de la O glycosylation des IgA1
Purpura rhumatoïde avec atteinte rénale ,isolé ou associé à un myélome à IgA
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Microvascularites nerveuseset musculaires
Atteinte inflammatoire artérioles Ø < 70☯Infiltrat mononucléé , sans leucocytoclasie ni nécrose fibrinoïde , nerf et tissu épi et péri-mysium
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Microvascularites nerveuseset musculaires
Neuropathies périphériques 90% multinévrite,polynévrite
Vascularite cutanée rareAssociation 10 à 28 % néoplasie
(tumeur solide 58%)Évolution variable
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Ischémie digitale et cancer
5 cancers / 700 ischémies digitales (Taylor Ann Surg 1987)
Origine multifactorielle: vascularite, hypercoagulabilité, hyperviscosité, sécrétion substances vaso-actives par tumeur, bléomycine,…
Cancer pancréas
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Ischémie digitale et cancer
> 75% tumeurs solides: cancers digestifs et gynécologiques
Guérison de l’ischémie > 50% après traitement néoplasie
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Vascularites associées à un cancer
RegistreJuin 1992 - Juin 2002
Société Nationale Française de Médecine Interne (SNFMI)
Groupe Français d’ Étude des Vascularites (GEFV)
60 observations PAN MPA ou WG: 29
Protocoles GFEV même période: 557
5,2% des vascularites
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Résultats
60 observations 20 Services Sex ratio H/F: 2,5
Age: 64,9 ans +/- 14 ( 22,3-89,4)
Durée moyenne de suivi: 45,2 mois +/- 41,1
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Vascularites
Vascularite leucocytoclasique 27 Périartérite noueuse 22 GPA 4Micropolyangéite 3 Purpura rhumatoïde 3Vascularite cutanée granulomateuse 1Microvascularite nerveuse 1
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Hémopathies: n: 40 66,7%
Syndrome myélodysplasique 21AREB 11Anémie réfractaire 3LMMC 7
Hémopathies lymphoïdes 14LNH 5 LLC 4Maladie de Hodgkin 4 Leucémie à tricholeucocytes 1
Myélome 4
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Tumeurs solides : 25 41,7%
Cancers uro -génitaux : 10Rein : 3 Vessie: 1 Urothélial: 1 Ovaire: 2 Utérus: 1 Sein: 2
Cancers digestifs : 7Colon : 2 Estomac : 2 Grêle : 2Carcinome hépatocellulaire : 1
Cancers broncho -pulmonaires : 5Autres 3
ORL : 1 Mésothéliome : 1 Adénocarcinome d’origine indéterminée: 1
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Caractéristiques des vascularites en fonction du type de néoplasie
Tumeur solide
HémopathieLymphoïde
SMD p
Vascularite nécrosante
47,6 % 47,1 % 52,4% NS
Sexe M 66,7 % 64,7 % 81 % NS
Peau 76,3 % 76,5 % 81 % NS
Articulations 57,1 % 17,6 % 61,9 % 0,01
Nerf périphérique 47,6 % 35,3 % 14,3 % 0,05
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Caractéristiques des vascularites en fonction du type de néoplasie
Tumeur solide
Hémopathielymphoïde
SMD p
Rein 19 % 5,9 % 42,9 % 0.02
Poumon 4,8 % 5,9 % 19 % NS
Digestif 14,3 % 0 23,8 % NS
Sd inflammatoire 76,2 % 52,9 % 81 % NS
Gammapathiemonoclonale
9,5 % 42,9 % 10 % 0,02
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Caractéristiques des vascularites en fonction du type de néoplasie
Tumeur solide
Hémopathielymphoïde
SMD p
ANCA 25 % 18,2 % 20 % NS
Corticodépendance 27,8 % 25 % 63,2% 0,04
Guérison vascularite
66,7 % 87,5 % 47,6 % 0,04
Rémission complète cancer
42,9 % 35,3 % 4,8 % 0,01
Décès 47,6 % 47,1 % 76,2 % NS
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Association PAN et SMD
GPA purpura rhumatoïde et Tumeurs solides?
n PAN22
V Leuco27
GPA4
MPA3
HSP3
SMD 21 940.9%
933.3%
125%
133.3%
0
Hémopathies lymphoïdes
19 627.3%
933.3%
125%
133.3%
0
Tumeurs solides
24 731.8%
829.6%
250%
133.3%
3100%
PAN périartérite noueuse, WG granulomatose Wegener, MPA micropolyangeïte, PHS purpura Henoch-Schoenlein
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Vascularites des cancers
Homme âgéRares syndromes paranéoplasiques vraisCancer: facteur déclenchant
-Mécanismes ? : antigène tumoral Parenté antigénique cellules endothéliales Cytokines
Vascularites leucocytoclasiques et PANHémopathies: SMD, leucémies tricholeucocytes,
lymphomes > tumeurs solides
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Caractéristiques vascularite fonction :type Vascularite nature Néoplasie
Vascularites des syndromes myélodysplasiques:Atteinte articulaire et rénale plus fréquentepronostic défavorable:
corticodépendance plus fréquenteguérison plus rare
Vascularites des tumeurs solides:Atteinte neurologique plus fréquente
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Rechercher un cancer ou une hémopathie devant :
-Vascularite d’évolution chronique ou à rechute-Purpura rhumatoïde homme âgé
Rechercher progression tumorale ou transformation cytologique (LA, LNH haut grade) devant vascularite chez patient suivi pour affection maligne