opbevaring miljofremmede stoffer rapport 2012 2013 03 12 · også for sto utyltoluen, m centration...
TRANSCRIPT
Opbevaring af vandige prøver
Miljøfremmede stoffer
Naturstyrelsens Referencelaboratorium for Kemiske Miljømålinger
2
Titel: Opbevaring af vandige prøver. Miljøfremmede stoffer
Resume: Af praktiske grunde anvendes frysning ofte til konservering af vandprøver til bestemmelse
af miljøfremmede stoffer. Referencelaboratoriet har gennemført en undersøgelse af hold-
barheden for udvalgte organiske stoffer ved frysning og den efterfølgende optøning. Paral-
lelt hermed er holdbarheden ved opbevaring på køl undersøgt. Undersøgelsen har vist, at
opbevaring i fryser er uegnet til flygtige stoffer (f.eks. aromatiske kulbrinter og chlorerede
opløsningsmidler). Disse kan opbevares kortvarigt på køl. Frysning og opbevaring på køl er
egnede opbevaringsmetoder for de fleste ikke-flygtige stoffer, f.eks. PAH, blødgørere og
nonylphenoler. LAS kan opbevares i fryser eller på køl i syrekonserveret prøve.
Emneord: Miljøfremmede stoffer, frysning, nedkøling, konservering, opbevaring, stabilitet, spildevand,
spikede vandige prøver
Forfatter: Karen Marie Floche Eriksen og Ulla Lund
Godkendt af: Ulla Lund og Stine Kjær Ottsen Rådgiver: Eurofins Miljø A/S
Udgiver: Naturstyrelsens Referencelaboratorium for Kemiske Miljømålinger
Udgiverkategori: Statslig
År: 2011 og 2012
Sprog: Dansk
Copyright: Må citeres med kildeangivelse.
Naturstyrelsens Referencelaboratorium for Kemiske Miljømålinger
Rapport med supplerende undersøgelser, opdateret UOL CTP CTP 20130307
Rapport med supplerende undersøgelser, endelig UOL SJN SJN 20130218
Udkast til rapport med supplerende undersøgelser UOL 20121117
Udkast til rapport KME UOL UOL 20120617
Revision Beskrivelse Udført Kontrolleret Godkendt Dato
Indhol SammenfaIndledning1
1.1 1.2
1.2.1 1.2.2
1.3 1.4
1.4.1 1.4.2
22.1 2.2
33.1
3.1.1 3.1.2 3.1.3 3.1.4 3.1.5 3.1.6 3.1.7 3.1.8 3.1.9
3.2 3.2.1 3.2.2 3.2.3 3.2.4 3.2.5 3.2.6
3.3 3.3.1 3.3.2 3.3.3 3.3.4 3.3.5 3.3.6
3.3.73.4
3.4.1 3.4.2
ld
atning og kong ...................
FremgangsIdentifikatioUdtagning o
UnderSupple
Spiking .......Analyse ......
UnderSupple
DatabehandAnalytisk vaEffekt af opResultater ..Aromatiske
BenzeToluenEthylbo-Xylem+p-Xp-tert-NaphtBiphenSamm
Chlorerede Trichlo1,1,1-tTetracTrichloTetracSamm
BlødgørereDiethyDi-n-bButylbDi(2-eDi-(2-eDi-n-o(DINPSamm
NonylphenoNonylpNonylp
nklusioner .......................måde ..........n af renseanog neddelingrsøgelser 20erende unde........................................rsøgelser 20erende undedling ............ariation ........bevaring .........................kulbrinter ...
en.................n ..................
benzen .........en.................Xylen ...........Butyltoluen .thalen ..........nyl ...............
menfatning ...opløsningsm
ormethan (chtrichlorethanchlormethanorethen ........chlorethen ...menfatning ...
...................ylphthalat (Dbutylphthalat benzylphthalaethylhexyl)phethylhexyl)ad
octylphthalat P) ..................menfatning: ..oler ..............phenoler (NPphenolmono
...................
...................
...................nlæg ............g ..................11 ...............
ersøgelser 20......................................11 ...............
ersøgelser 20..........................................................................................................................................................................................................................................................................
midler ..........hloroform) ... ..................................................................................................................EP) .............(DBP) .........at (BBP) ......thalat (DEHPdipat (DEHA(DOP) og dii.........................................................
P) ................ethoxylater (
....................
....................
....................
....................
....................
....................012 ..........................................................................012 ..................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................P) ................) ..................isononylphth................................................................................(NP1EO) .....
...................
...................
...................
...................
...................
...................
...................
...................
...................
...................
...................
...................
...................
...................
...................
...................
...................
...................
...................
...................
...................
...................
...................
...................
...................
...................
...................
...................
...................
...................
...................
...................
...................
...................
...................
...................
...................
...................halat isomerb...............................................................................................
....... 4
..... 20
..... 21
..... 21
..... 21
..... 21
..... 22
..... 23
..... 24
..... 24
..... 24
..... 26
..... 26
..... 26
..... 27
..... 27
..... 27
..... 31
..... 35
..... 36
..... 38
..... 41
..... 42
..... 44
..... 45
..... 47
..... 48
..... 51
..... 54
..... 57
..... 60
..... 62
..... 64
..... 64
..... 65
..... 66
..... 67
..... 68 blanding ..... 69 ..... 71 ..... 72 ..... 72 ..... 73
1
3.4.3 3.4.4
3.5 3.5.1 3.5.2 3.5.3 3.5.4 3.5.5 3.5.6 3.5.7 3.5.8 3.5.9
3.5.10
3.5.113.5.12
3.5.133.5.14
3.6 3.6.1
3.7 3.7.1 3.7.2 3.7.3 3.7.4 3.7.5
3.8 3.8.1 3.8.2 3.8.3 3.8.4 3.8.5
44.1
4.1.1 4.1.2 4.1.3 4.1.4 4.1.5 4.1.6 4.1.7 4.1.8 4.1.9
4.2 4.2.1
NonylpSamm
PAH ...........AcenaAcena1- met2-MethFluoreAnthraDibenz3, 6-di1-meth
Chryse0benzo
Peryle1 Indeno2
dibenz Muskx3 Samm4LAS ............
SammOrganotin ...
MonobDibutyTributyTripheSamm
PhosphortriTributyTripheTricresTrichloSamm
Konklusion Konklusione
AromaChloreBlødgøNonylpPAH ..LAS ...OrganPhospGener
AnbefalingeGener
phenoldiethomenfatning .......................aphthylen .....aphthen .......thylnaphthalehylnaphthale
en og phenanacen ............zothiophen ..imethylphenahylpyren, been/triphenyle
o(a)pyren .....en.................o(1,2,3-cd)pyzo(a,h)anthraxylen ............
menfatning .......................
menfatning: ......................butyltin ........yltin ..............yltin .............
enyltin ..........menfatning ...iestere .........ylphosphat (
enylphosphatsylphosphat orpropylphos
menfatning ...og anbefaliner .................atiske kulbrinerede opløsnørere ...........phenoler og ........................................
notin .............phortriestererelle konkluser .................relle anbefali
oxylater (NP2............................................................................en ...............en ................nthren ...............................................anthren, fluonzo(a)fluoreen, benzo(b+......................................yren, benzo(acen.............................................................................................................................................................................................................................TBP) ...........t (TPP)........(TCP) .........
sphat (TCPP...................
nger ................................
nter ..............ningsmidler ....................-ethoxylater............................................................................ioner ..............................inger ...........
2EO) ...............................................................................................................................................................................................
oranthen og pn og benzo(a
+j+k)fluoranth........................................g,h,i)perylen............................................................................................................................................................................................................................................................................................................) .........................................................................................................................................................................................................................................................................................................
...................
...................
...................
...................
...................
...................
...................
...................
...................
...................pyren ..........a)antracen. .hen og ......................................
n, ..........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
..... 75
..... 75
..... 76
..... 76
..... 77
..... 78
..... 79
..... 81
..... 82
..... 84
..... 85
..... 87
..... 88
..... 90
..... 92
..... 95
..... 96
..... 98
... 101
... 102
... 102
... 103
... 104
... 106
... 106
... 107
... 107
... 109
... 109
... 109
... 111
... 112
... 112
... 112
... 112
... 112
... 113
... 113
... 113
... 114
... 114
... 114
... 116
... 116
2
4.2.25 Bilag A Bilag B Bilag C Bilag D Bilag E Bilag F
AnbefaReferencer .
PrøvefremsAnalyseparDatabehanRådata, unPAH Rådata, un
falinger i rela....................
stilling rametre dling – bestedersøgelser
dersøgelser
tion til Tekni...................
emmelse af ai 2011
2012 - 2013
sk anvisning....................
analytisk var
3
g for punktkild...................
riation
der116 ... 118
3
4
Sammenfatning og konklusioner Af praktiske grunde anvendes frysning ofte til konservering af vandprøver til bestemmelse af miljøfremmede stoffer.
Undersøgelser i relation til anvendelse af frysning som opbevaringsmetode er imidlertid sparsomme. Referencelaboratoriet har derfor gennemført en under-søgelse af holdbarheden for udvalgte organiske stoffer ved frysning og den efterfølgende optøning. Parallelt hermed er holdbarheden ved opbevaring på køl undersøgt.
Nærværende rapport indeholder resultater og konklusioner fra undersøgelsen af stabilitet ved frysning og ved henstand i kølerum i op til 28 dage. Henstand i kølerum er for flygtige stoffer (aromater og chlorerede kulbrinter) samt LAS undersøgt både i ukonserveret og konserveret prøve.
Undersøgelserne blev udført i to runder: første runde sammenlignede opbeva-ring på køl (ukonserveret prøve) og i fryser, og undersøgelsen blev i anden runde fulgt op med undersøgelser af opbevaring på køl i konserveret og ukon-serveret prøve for nogle af parametergrupperne.
Undersøgelsen er foretaget på tilløbsvand til fire renseanlæg, der er alle er in-dustribelastede. Forundersøgelser viste imidlertid, at de færreste miljøfremme-de stoffer var til stede i spildevandet i koncentrationer over detektionsgrænsen. Det var derfor nødvendigt at sætte de miljøfremmede stoffer til prøverne inden undersøgelsens start.
Undersøgelsen omfattede følgende grupper af parametre:
• aromatiske kulbrinter
• chlorerede opløsningsmidler
• blødgørere
• nonylphenoler
• PAH
• lineære alkylsulfonater (LAS)
• organotin og
• phoshortriestre
Resultater
Aromatiske kulbrinter og chlorerede opløsningsmidler
De aromatiske kulbrinter og chlorerede opløsningsmidler er for flertallets ved-kommende flygtige stoffer og deres holdbarhed ved opbevaring af spildevands-prøver følger nogenlunde samme mønster, som sandsynligvis styres af stoffer-nes flygtighed. En markant undtagelse er tetrachlormethan, hvor der med stor sandsynlighed også er indflydelse fra biologisk nedbrydning. De aromatiske kulbrinter, i dette forsøg mest tydeligt for benzen og m+p-xylen, viser også tegn
på anden tetrachlorm
Det genereog tetrach
Figur a
Figuren visfryser. Taboptøning oopbevaret stoffer. Fahed som f.naphthalen
I kølerum sonen langsTetrachloronen stigef.eks. fra a
Tetrachlorpåvirket bå(data fra a
indflydelse emethan.
elle mønsterlorethen (dat
Eksempler på
stoffer i fryser
ser et mærkbbet sker efterog nedfrysnini fryser. Dettldende konc.eks. naphthaner..
ses forholdsvsomt falder. rethen viser ier ved opbevaandre prøver
rmethan viseåde af stoffet
anlæg B).
end flygtighed
r er illustreretta fra anlæg
å det generelle
r og på køl
bart fald i kor kort tids fryng og dermete gælder he
centration sesalen, p-tert-b
vis stabil konKonserverin det ene forsaring i køleru
r.
er som nævntts flygtighed
d, men effek
t i figur a for A).
e mønster ved
ncentration vsning. Det ed ikke er afh
elt generelt fos også for stobutyltoluen, m
ncentration i g har ikke m
søg en markaum. En mulig
t er særligt mog af nedbry
ten ses mere
ethylbenzen
d opbevaring a
ved opbevarir sandsynligtængigt af deor alle de undoffer med formen ikke for
ca. 2 uger, hærkbar indflyant undtagelg forklaring e
mønster, idet ydning. Det e
e forsinket e
n (data fra an
af flygtige orga
ing af flygtiget, at tabet sken tid, hvor pdersøgte flygrholdsvis lavbiphenyl og
hvorefter konydelse på dese, idet konc
er kontamine
t holdbarhedeer illustreret
nd for
nlæg D)
aniske
e stoffer i er under
prøven er gtige v flygtig-methyl-
ncentrati-ette. centrati-ring,
en er i figur b
5
Figur b
Som det frring i fryseserveret pgenlunde s
Visse af detetrachlormvisse rensanlæg elleprøver opb
Figur c
Ved opbevbart fald i kden underopfølgendnæsten heladende in
Disse resu(aromatisk
• Prfry
• Prde
• De
Blødgøre
Stabilitet af te
ring og på køl
remgår, skerer og ved opbrøve på køl esamme grad
e aromatiskemethan og deeanlæg til vis
er et givet renbevaret på kø
Stabilitet af m
på køl med sy
varing i frysekoncentratiorsøgte periode undersøgeelt efter ca. 1ngen betydnin
ultater giver ake kulbrinter
røver bør ikkysning, og de
røver kan opet en forudsæ
er kan være
ere, PAH, n
etrachlormetha
l med syrekon
r der markanbevaring af uer udført to g
d af stabilitet
e kulbrinter het generelle sse tidspunknseanlæg til øl. Det er illu
m+p-xylen ved
yrekonserverin
er følger m+pn. Ved den f
de ved opbevelse forsvinde4 dages opbng.
anledning til og chlorered
ke fryses da det sker sands
bevares i koætning, at prø
risiko for kon
nonylpheno
an ved opbeva
nservering.
t tab af tetracukonserveretgange. Ved ksom for de ø
har et mønstemønster. Dis
kter det geneet andet tids
ustreret i figu
opbevaring i f
ng
p-xylen det geførste undersvaring på køler m+p-xylenbevaring. Ko
følgende konde opløsning
det medførersynligvis und
ortere tid i køøverne er sy
ntaminering v
oler og phos
aring i fryser, p
chlormethanprøve på kø
konservering øvrige flygtige
er for stabilitesse parametrerelle mønstespunkt forsvinr c (data fra
fryser, på køl u
enerelle mønsøgelse er ml (ukonservern i vand fra sonservering a
nklusioner fosmidler):
r tab. Tabet sder nedfrysni
lerum. For terekonservere
ved opbevar
sphortriestr
på køl uden ko
n både ved oøl. Forsøg me af prøven se stoffer.
et, der liggerre følger i prer, og i andrender de hurtianlæg D)
uden konserv
nster med etm+p-xylen sta
ret prøve). Vsamme renseaf prøven ha
or flygtige sto
sker efter kong og optøn
etrachlormethet.
ring i kølerum
re
onserve-
pbeva-ed ukon-es no-
r imellem øver fra e rense-igere i
ering og
t mærk-abil i hele Ved den eanlæg r tilsyne-
offer
rt tids ing.
han er
m.
6
Blødgørerstoffer og f.eks.grupp
Stofferne n(polycyklishar to ringNaphthalestoffet har naphthalenmens meththalen og mstofgruppe
Alle blødg
Stabilitetenfryser og i
Resultaterlæg C) og af grupper
Figur d
Figur e
e, PAH, nonyer derfor ikkepen af aroma
naphthalen oske aromatiske og dermed
en kan også oet forholdsv
ns stabilitet ihylnaphthalemethylnaphter. Flertallet a
ørere, nonylp
n er for dissekølerum.
rne er illustref (data fra an
rne blødgøre
Stabilitet af di
køl uden kons
Stabilitet af 1-
og på køl ude
ylphenoler oe påvirket af atiske kulbrin
og methylnapke kulbrinterd kan opfatteopfattes som
vis højt damp spildevand
enernes stabhalener kan af PAH-forbi
phenoler og
e stofgruppe
eret nedenfornlæg C) for d
ere, PAH og p
iethylphthalat
servering
-methylnaphth
en konserverin
og phosphortfordampning
nter.
phthalener ligr) og aromatises som den Pm en af de flyptryk. I dennemest minder
bilitet mest mderfor opfattndelser er så
phosphortrie
r undersøgt
r i figur d (daden letteste ophosphortrie
og diisonylpht
halen og benz
ng
riestre er geng på samme
gger på grænske kulbrinte
PAH med detgtige aromat
e undersøgelr om de arominder om de tes som græåledes ikke-f
estre er ikke-
i ukonserver
ta fra anlæg og den tungestre.
thalat ved opb
o(ghi)perylen
nerelt ikke-fly måde som
nsen mellemer, idet naphtt mindste antiske kulbrintlse har det v
matiske kulbrøvrige PAH
ænsen mellemflygtige.
-flygtige.
ret prøve opb
A), e (data feste parame
bevaring i fryse
ved opbevarin
ygtige
m PAH thalen tal ringe. ter, idet ist sig, at rinter, . Naph-
m de to
bevaret i
fra an-ter i hver
er og på
ng i fryser
7
Figur f
Som det sstabilitet veer der en tder er kunfælde ses
Datamatergrupper, oanlæg A).
Figur g
Tendensefor nonylph
Disse resu(blødgører
• Demko
• Derefry
Organotin
Data for ormære hovser, er den
Stabilitet af tri
på køl uden k
es af de tre fed opbevarintendens til grsignifikant foen forholdsv
rialet for nonog tendenser
Stabilitet af su
opbevaring i f
n til at opbevhenoler og n
ultater giver are, PAH, non
er er ikke påvindste ved ko
onkusionen m
er er tendens(f.eks. diiso
yser.
n
rganotin er medtendens: in samme. Fo
ibutylphospha
konservering
figurer er deng i fryser ogradvis lavereorskel i ca. hvis stor variat
ylphenoler erne er derfor
um af nonylph
fryser og på kø
varing i frysenonylphenole
anledning til nylphenoler o
vist forskel mortere tids op
mindre sikker
s til lavere kononylphthala
mere spredt eikke påviseligor dibutyltin o
at og tricresylp
r i de fleste tg på køl. For e koncentratiohalvdelen af stion mellem d
er mere variemere usikre.
henoler og sum
øl uden konse
er og på køl gethoxylater.
følgende konog phosphort
mellem opbevpbevaring. Vr.
oncentrationeat eller benzo
end for blødgg forskel meog tributyltin e
hosphat ved o
ilfælde ikke sde tungeste oner ved opbspildevandspdagene.
rende end fo. Det er vist i
m af nonylphen
ervering
giver samme
nklusioner fotriestre):
varing på køVed længere t
er i prøver mo(g,h,i)peryle
gørere, PAH llem opbevarer det muligt
opbevaring i fr
synlig forskee PAH og bløbevaring i fryprøverne. I fl
or de øvrige i figur g (data
noldiethoxylat
e stabilitet ses
or ikke-flygtig
øl og i fryser itids opbevar
med tungere pen) ved opbe
etc., men dering på køl ot, at der sker
ryser og
el på dgørere
yser, men ere til-
tre stof-a fra
ter ved
s også
ge stoffer
i det ring er
paramet-evaring i
en pri-og i fry-r et fald i
8
koncentratA er vist so
Figur h
Som det sstabile. Dekoncentratfor ændrintendens båjævnt fra foring i fryseøvrige tre på målinge
Resultater
• Dega
• Dirin
Lineære
LAS adskivise sig nespildevanddet enkeltemenlignet runde er sterne for avist i figur
tion i spildevom eksempe
Stabilitet af or
konservering
es af figurene statistiske ttionsændringg for spildevåde ved opborsøgets sta
er end opbevanlæg anseserne.
rne giver den
er er ikke påvanotinforbind
- og tributyltingsforhold.
alkylbenze
ller sig fra deedbrydelig i nd fra forskellie anlæg. LASpopbevaringammenligne
anlæg D, somi.
vand fra to afel i figur h.
rganotinforbin
n er koncentrtests, der er g. For di- og vand fra dettebevaring på kart. Figuren avaring på køl,s det for en t
nne konklusio
vist forskel mdelser.
in er muligvis
ensulfonate
e øvrige ikkenogle prøverge renseanlæS er undersøg i fryser og pet opbevaringm er det anlæ
f de undersøg
delser ved op
rationerne foudført, viser tributyltin vis
e renseanlægkøl og i fryserantyder størr, men da nogtilfældighed f
on:
mellem opbev
s ikke stabile
er (LAS)
e-flygtige para. Tendens tilæg og varierøgt i to omgapå køl uden g på køl medæg, hvor ned
gte anlæg. R
bevaring i frys
r monobutyltingen signifi
ser de statistig og figurernr. Faldet skere fald for tribget tilsvarendforårsaget af
varing på kø
e ved de und
ametre, der enedbrydning
rer også overange, i den føkonservering og uden konbrydningen v
Resultater fra
ser og på køl u
tin og triphenikans for at aiske tests sig
ne antyder faer tilsyneladebutyltin ved ode ikke ses ff den store va
øl og i fryser f
dersøgte opb
er undersøgg varierer mer tid i spildev
ørste runde eg, og i den annservering. Rvar mest ma
a anlæg
uden
nyltin antage gnifikans aldende nde
opbeva-for de ariation
for or-
eva-
t, ved at ellem vand fra er sam-nden Resulta-rkant, er
9
Figur i
Som det saf ukonserningen næhalveret. I langt mindobserveres
Ved syrekotab synes
Spildevanddersøgte ffigur i ved anden del
Konklusion
• LAte
• LA
• Stsyko
Anbefali
Flygtige pløsningsmopbevaringtrækkes. Vbrydning o
Ikke-flygtiPAH, nonyog ikke-flymæssigt refor ikke-fly
De ikke-flypå køl ude
Stabilitet af LA
med syrekons
es af figur i srveret spildev
æsten fuldstæfryser er der
dre end ved os, finder sted
onservering stadig at væ
d fra to anlæforhold. Det fden første daf forsøget v
nen er:
AS er ikke stan forbedres v
AS er forhold
tabiliteten veynes nogenluonklusionen e
nger
parametre eridler. Flygtigg er uundgåe
Ved opbevariog for stigning
ige parametylphenoler, ogtige forbindegnes for en
ygtige.
ygtige forbinden konserver
AS ved opbev
servering.
sker der en mvand på køl.
ændig, mens r ligeledes enopbevaring i d under indfr
af prøven seære til stede.
æg viste ingenfjerde undersdel af forsøgevar LAS stab
abil ved opbeved konserve
dsvis stabil ve
d opbevaringunde ligeværer usikker.
r undersøgt fge parameterelig skal opbing er der risg som følge
tre med undorganotin og delser går forn flygtig forbin
delser med uring.
varing i fryser,
markant nedb Ved den førindholdet ven tendens til kølerum. De
rysning af prø
es nogen bed
n tegn på ustsøgte anlæg et, men i minbil både i kon
evaring på kering med sy
ed opbevarin
g i fryser og rdig. Datama
for aromatiskr bør så vidt
bevaring på ksiko både for af kontamine
dtagelse af Lphosphortrier PAH mellemndelse, og m
undtagelse af
på køl uden k
brydning af Lrste del af fored den anden
faldende konet er sandsynøverne.
dring af stab
tabilitet undeviste sammedre udpræge
nserveret og
øl uden konsyre.
ng i fryser.
i kølerum meterialet er do
ke kulbrinter muligt ikke o
køl efter syretab ved ford
ering.
LAS er underestre. Skillelinm naphthalen
methylnaphtha
f LAS kan op
konservering o
LAS ved opbrsøget var nen del af forsøncentration,
nligt, at det fa
iliteten, men
er nogen af de tendens soet grad. Ved ukonservere
servering. St
ed syrekonseog begrænse
og chloreredopbevares. Sekonserveringdampning og
rsøgt for blønjen mellem n, som stabilalener, som
pbevares i fry
og på køl
bevaring edbryd-øget blev men
ald, der
et vist
de un-om vist i den
et prøve.
tabilite-
ervering et, så
de op-Såfremt g fore-ned-
dgørere, flygtige
litets-regnes
yser eller
10
11
Lineære alkylbenzensulfonater (LAS) er ikke stabile ved opbevaring i køle-rum uden konservering. Opbevaring i fryser og opbevaring på køl efter syrekon-servering kan anvendes, hvis analyse umiddelbart efter prøvetagning ikke er mulig.
12
Summary and conclusions Samples for analysis of organic micropollutants are often preserved by freezing. The Nature Agency’s Reference Laboratory has conducted a study on stability of selected organic micropollutants during freezing and the subsequent thawing process. The study is conducted in parallel with investigation of stability of re-frigerated samples.
The present report includes results and conclusions from an investigation of stability of frozen and refrigerated samples for a period of 28 days. For volatile substances (aromatic hydrocarbons and chlorinated solvents) and linear al-kylbenzene sulfonates (LAS) stability of refrigerated samples is investigated with and without addition of acid for preservation.
The study was conducted in two rounds: the first round compared stability of frozen and refrigerated samples with no addition of preservative, the second round compared the stability of refrigerated samples with and without addition of preservative.
Samples for the study were untreated wastewater from four wastewater treat-ment plants, all of which receive industrial effluents. An initial study showed that only a few organic micropollutants were present at concentrations over the limit of detection. It was therefore decided to spike the samples.
The study included the following groups of parameters:
• aromatic hydrocarbons
• chlorinated solvents
• plasticisers
• nonyl phenols
• PAH
• linear alkylbenzene sulfonates (LAS)
• organotin and
• phosphorus triesters
Results
Aromatic hydrocarbons and chlorinated solvents
Most parameters in the groups aromatic hydrocarbons and chlorinated solvents are volatile and their stability in the wastewater samples follow more or less the same pattern, probably controlled by volatilisation. Tetrachloromethane is an exception to this rule, and stability is probably also influenced by biological deg-radation. Some aromatic hydrocarbons – in the present study most marked for benzene and m+p-xylene – seem influenced by factors other than volatility but the effect is delayed compared to tetrachloromethane.
The generD) and tetr
Figure a
The figureples contacurs duringin the freezcrease is sand p-tert-
In refrigerafollowed binfluence. tion in refrcontamina
As mentioenced by bfrom plant
ral pattern is rachloroethe
Example of th
in frozen and
illustrates thaining volatileg freezing orzer. This is gseen also for-butyltoluene
ated samplesy a gradual dIn one test, tigerated sam
ation, e.g. fro
ned above, tboth volatilityB).
illustrated inene (data from
he general pat
refrigerated s
he marked dee substancesr thawing andgeneral for ar relatively lee but it is not
s the concendecrease. Prtetrachloroet
mples increasom other sam
the pattern foy and degrad
n Figure a form plant A).
ttern for stabili
samples.
ecrease in cos in a freezerd therefore isll volatile sub
ess volatile paseen for bip
ntrations are reservation othene behavses. A possib
mples.
or tetrachlorodation. This is
r ethylbenzen
ty of volatile o
oncentration r. It is probabs independenbstances invearameters suhenyl and m
quite stable of the samplees differentlyble explanati
omethane is s illustrated i
ne (data from
organic microp
when storinble that the lont of the storestigated. Thuch as napht
methylnaphtha
for approx. 2es has no visy as the concion is cross-
different andin Figure b (d
m plant
pollutants
g sam-oss oc-rage time he de-thalene alenes.
2 weeks, sible centra-
d influ-data
13
Figure b
It is evidenplace in froRefrigeratewith similacomparab
Certain arothe generasamples fowhereas thsamples. T
Figure c
m+p-XylenIn the first samples ddisappearsples seem
These reslutants (aro
• Saafttha
• Same
Stability for te
vation and ref
nt from the figozen sampleed samples w
ar results. Whle to that for
omatic hydroal pattern. In orm a given phey at other This is illustra
Stability for m
and refrigerat
ne follows theinvestigationuring the whs almost coms without inf
ults give riseomatic hydro
amples shouter short storawing.
amples may ethane it is n
etrachlormetha
frigerated with
gure that a ves and refrigewith no addithen samplesother volatile
ocarbons shosamples fro
plant at a givtimes or fromated in Figur
m+p-xylene in
ted with additio
e general pan, m+p-xylenhole study pempletely afterfluence on th
e to the followocarbons and
uld not be frorage times a
be kept refrinecessary to
ane in sample
h addition of ac
very marked erated samption of prese
s are preserve substances
ow a pattern m some was
ven time theym other plantre c (data fro
samples froze
on of acid for
attern in frozene is stable ineriod. In the sr approx. 2 we results.
wing conclusd chlorinated
zen as this gnd probably
gerated for apreserve the
s frozen, refrig
cid for preserv
loss of tetracles with no arvative have
ved by acidifics.
between tetrstewater treay follow the gts disappear m plant D).
en, refrigerate
preservation.
en samples, n un-preservsecond invesweeks. Prese
ions for volatd solvents):
give rise to lotakes place
a limited timee samples by
gerated withou
vation.
chloromethaadded presere been studiecation the st
rachloromethatment plantsgeneral pattefaster in refr
ed without pres
showing a cved, refrigerastigation m+pervation of th
atile organic m
oss. The lossduring freez
e. For tetrachy addition of
ut preser-
ne takes rvative. ed twice ability is
hane and s or in ern, rigerated
servation
lear loss. ated p-xylene e sam-
micropol-
s appears ing and
hloro-acid.
14
• Thed
Plasticise
Plasticiservolatile coaromatic h
Naphthaleclic aromatwo-ring arlowest posas one of ttively high lene in wanaphthalenlenes mayPAH.
Most PAHvolatile.
The stabiliserved sam
Results arplant C anter in each
Figure d
here may be d.
ers, PAH, n
rs, PAH, nonmpounds an
hydrocarbons
ene and methatic hydrocarbromatic hydrssible numbethe volatile avapour presstewater is mnes are more
y therefore be
and all plast
ty for these gmples kept fr
re illustrated d Figure f (d
h of the group
Stability for di
preserved, ref
a risk for cro
nonylpheno
ylphenols, and therefore ns.
hylnaphthalebons) and arrocarbon ander of rings. Oaromatic hydssure. This stmost similar te similar to oe seen as the
ticisers, nony
groups of surozen or in a
below in Figdata from plaps plasticise
iethylphthalate
frigerated sam
oss-contamin
ols and pho
nd phosphornot influence
nes are on thromatic hydrod could there
On the other hrocarbons betudy has shoto aromatic h
other PAH. Ne border betw
ylphenols an
bstances haa refrigerator.
ure d (data fnt C) for the rs, PAH and
e and diisonylp
mples.
nation of sam
osphorus tri
rus triesters aed by volatilis
he border beocarbons, asfore be seen
hand, naphthecause naphown that the hydrocarbonsaphthalene aween aroma
nd phosphoru
s been inves
from plan A),smallest andphosphorus
phthalate in fro
mples kept re
iesters
are generallysation as for
etween PAH s naphthalenn as the PAHhalene may bhthalene hasstability of nas, whereas mand methyln
atic hydrocarb
us triesters a
stigated in un
, Figure e (dad the largests triesters.
rozen and un-
efrigerat-
y non-example
(polycy-ne is a H with the be seen a rela-aphtha-methyl-aphtha-bons and
are non-
npre-
ata from parame-
15
Figure e
Figure f
All three figfrigerated a gradual dis only signconsiderab
The data funclear. T
Figure g
The generalso seen
These rescropollutan
Stability for 1-
preserved, ref
Stability for tri
preserved, ref
gures show samples. Fodecrease in nificant in apble day-to-da
for nonylphenhis is illustra
Stability for no
preserved, ref
ral tendency for nonylphe
ults give risents (plasticise
-methylnaphth
frigerated sam
ibutylphospha
frigerated sam
little or no dior the largestconcentratio
pproximately ay variation.
nols is more ated in Figure
onylphenols a
frigerated sam
for similar stenols and no
e to the followers, PAH, no
halene and be
mples.
ate and tricresy
mples.
fference betwPAH and pla
on in frozen shalf the sam
variable ande g (data from
and nonylphen
mples.
tability in froznylphenoldie
wing conclusonylphenols a
nzo(ghi)peryle
ylphosphate in
ween stabilityasticisers thesamples. Howmples. In man
d the results m plant A).
oldiethoxylate
zen and refrigethoxylates.
ions for non-and phospho
ene in frozen a
n frozen and u
ty in frozen aere is a tendwever, the dny cases the
are therefore
es in frozen an
gerated sam
-volatile orgaorus triesters
and un-
un-
and re-ency for ifference re is a
e more
nd un-
mples is
anic mi-s):
16
• Nofode
• Th(e
Organotin
Data for ortendency: same. Thein wastewaple (Figure
Figure h
As it appemore, statand tributycentration concentratseen for sais a coincid
The results
• Ther
• Di
Linear alk
LAS differscy for degr
o difference r limited storent.
here is a tend.g. diisonylph
n
rganotin are no evident d
ere is a possater from twoe h).
Stability for or
ars from the istical tests syltin on the otfrom the station for tributamples formdence due to
s for organot
here is apparated sample
- and tributyl
kylbenzene
s from other radation in so
is seen betwrage times. A
dency for lowhthalate or b
more variabdifference beible decreaso plants. The
rganotin in fro
figure, monoshow no signther hand, th
art of the studtyltin in froze the other plao high variab
tin give rise t
rently no diffees.
ltin may not
e sulfonate
non-volatile ome sample
ween refrigeraAfter longer s
wer concentrbenzo(ghi)pe
ble than for petween frozene in concent
e results from
zen and un-pr
obutyltin andnificance for che figure sugdy. The figureen than in refants investig
bility.
to these conc
erence in sta
be stable un
s (LAS)
organic micres. Degradati
ated and frozstorage the c
ations for therylene) after
lasticisers, Pn and refrigeration for dib
m plant A are
reserved, refri
d triphenyltin changes in cgests a steae suggests arigerated sam
gated and it is
clusions:
ability betwee
der the cond
ropollutants son differs fro
zen samplesconclusion is
e larger parafreezing.
PAH etc. but erated storagbutyltin and te shown as a
igerated samp
are stable. Fconcentrationady decreasea larger decremples. This is assumed t
en frozen an
ditions studie
studied by aom one wast
s, at least less evi-
ameters
the main e, is the ributyltin
an exam-
ples.
Further-n. For di- e in con-ease in is not hat this
d refrig-
ed.
tenden-ewater
17
plant to antimes. LASrefrigeratewith and w
Results froi.
Figure i
Figure i shpreservatioconcentratThere is ais much smobserved t
Preservati
The wasteof the condin Figure i nounced. Dpreserved
Conclusion
• LAis
• LA
• Stcosio
Recomm
Volatile pachlorinatedimmediatepreservatiovolatilisatio
nother and isS was investied samples wwithout prese
om plant D, w
Stability for LA
frigerated with
hows a markeon. I the firsttion in the selso a tendenmaller than intakes place d
on by additio
ewater from tditions invesduring the fiDuring the sesamples fro
ns are:
AS is not stabimproved by
AS is reasona
tability in frozomparable. Ton is uncerta
mendation
arameters hd solvents. Vely. If storageon with acid on and degra
s also differenigated twice.
were compareervation were
where degrad
AS in samples
h addition of a
ed degradatit round degraecond round cy for some n refrigeratedduring freezi
on of acid im
two other plastigated. The rst round of econd round
om this plant.
ble in refrigey addition of
ably stable in
zen samplesThe amount oain.
have been inVolatile parame of samples is preferred.adation, and
nt in wastewa. In the first red. In the se
e studied.
dation was m
s frozen, refrig
acid for preserv
ion of LAS wadation was decreased todecrease in
d samples. Itng of the sam
proves stabi
ants showed fourth plant the study bu
d LAS was st
erated sampleacid.
n frozen sam
and refrigerof data is lim
vestigated fometers shoulin unavoida Storage givincreases d
ater from a gound frozen cond round r
most marked
gerated withou
vation.
when kept refalmost compo half the initfrozen samp
t is possible tmples.
lity but some
no signs of ishowed the t the degradable in both
es without pr
mples.
ated, preservited and this
or aromatic hd as far as pble storage ies rise to risue to contam
given plan atand un-presrefrigerated
, are shown
ut preservation
frigerated witplete, whereatial concentrples but the tthat the degr
e losses still
nstability undsame tendeation was lespreserved a
reservation.
ved sampless part of the c
hydrocarbonspossible be an a refrigera
sk of losses dmination.
different served, samples
in Figure
n, or re-
thout as the ration. tendency radation
occur.
der any ncies as ss pro-nd un-
Stability
s seem conclu-
s and analysed ator after due to
18
19
Non-volatile parameters, excluding LAS, have been investigated for plasti-cisers, PAH, nonylphenols, organotin and phosphorus triesters. The border between volatile and non-volatile PAH-parameters is between naphthalene (in terms of stability to be counted as volatile) and methylnaphthalenes (in terms of stability to be counted as non-volatile).
Samples for analysis of non-volatile parameter except LAS may be stored in a freezer or refrigerator without preservation.
Linear alkylbenzene sulfonates (LAS) is not a stable parameter when kept refrigerated without preservation. Storage in a freezer or in refrigerated, pre-served samples may be used if analysis immediately after sampling is not fea-sible.
20
Indledning Af praktiske grunde anvendes frysning ofte til konservering af vandprøver til bestemmelse af miljøfremmede stoffer og tungmetaller, f.eks. ved fremstilling af ugeblandprøver af spildevand.
Anbefalinger i relation til anvendelse af frysning som opbevaringsmetode er imidlertid sparsomme. Referencelaboratoriet har derfor gennemført en under-søgelse af holdbarheden for udvalgte organiske stoffer ved frysning og den efterfølgende optøning.
Undersøgelsen er gennemført på tilløbsvand på grund af forventede højere koncentrationer, og fordi eventuelle stabilitetsproblemer forventes at være stør-re i tilløbsvand end i afløbsvand. Koncentrationerne for de fleste parametre viste sig ved indledende undersøgelser at være meget lave for flertallet af pa-rametre. Spildevandet er derfor spiket inden henstand. Undersøgelsen er udført ved nedfrysning af et antal delprøver af spildevand fra fire forskellige rensean-læg fulgt af optøning og analyse af delprøver til forskellig tid.
Analyseparametre er valgt dels blandt de stoffer, som har risiko for tab ved for-dampning (flygtige aromater og flygtige chlorerede kulbrinter) og dels blandt de, hvor der er risiko for tab ved udfældning eller binding til beholdervægge (PAH, phthalater, phosphortriestre, LAS og organotin).
Prøver til analyse for organiske stoffer skal opbevares i glas. Det giver imidlertid anledning til praktiske vanskeligheder, idet en forholdsvis stor andel af flaskerne (skønsmæssigt 5 - 10%) går i stykker med deraf følgende risiko for kontamine-ring eller tab af prøven. Derfor er holdbarhed ved henstand i kølerum undersøgt parallelt med frysning. For LAS, flygtige aromater og flygtige chlorerede kulbrin-ter er stabilitet ved opbevaring i kølerum undersøgt både i ukonserveret prøve og prøve, der er konserveret ved tilsætning af svovlsyre.
Nærværende rapport indeholder resultater og konklusioner fra undersøgelsen af stabilitet ved frysning og ved henstand i kølerum i op til 28 dage.
1 Fre
1.1 IdenFør undersgende skumed induslaboratorieog neddele
De 4 anlæ
Esbjerg ReFredericia HaderslevKolding Ce
Inden forstil et screeslås.
Her viste dstoffer i de
På baggruet, at der hfremmede
Yderligereher var deonsgræns
Det var såfremmede
I lyset af dsåledes at
1.2 Udt
Un1.2.1På baggruspiking, va
HaderslevEfter nedd
Kolding og
Da det varudtaget va
mgangs
ntifikation søgelsen sta
ulle have en vstrier. Herudoet, således ates på samme
æg der blev va
enseanlæg VCentralrensCentralrens
entralrensea
øgets start, beningsforsøg,
det sig, at deet spildevand
und af gamle heller ikke he
stoffer.
e blev prøver r kun enkelteen.
åledes ikke mstoffer.
isse forundet rimelige kon
agning og
ndersøgelsund af forsøgar det ikke m
og Esbjerg deling blev fla
g Fredericia r
r nødvendigt and fra Koldin
småde
af renseanart skulle 4 invis størrelse over skulle at spildevandee dag.
algt var:
Vest, herefteseanlæg, herseanlæg, heranlæg, hereft
blev der fra K, så mulige n
er ikke findesd, der ledes t
analyseresuer tidligere va
r fra Vejen oge miljøfremm
muligt at iden
ersøgelser, vncentratione
g neddeling
ser 2011 gets størrelseuligt at udtag
Renseanlægaskerne strak
renseanlæg
at lave en nng, Esbjerg o
nlæg nteressante r
og gerne monlæggene liget kunne udt
er benævnt arefter benævrefter benæver benævnt a
Kolding Centniveauer af m
s ret høje konil renseanlæ
ultater fra de ar fundet høj
g Brørup Renmede stoffer m
tificere anlæ
ar det derforr over detekt
g
e, og at alle fge og nedde
g Vest blev uks stille i køle
blev udtaget
y prøvetagnog Haderslev
renseanlæg iodtage spildegge i en passtages, modta
nlæg C nt anlæg B nt anlæg D anlæg A
tralrenseanlæmiljøfremmed
ncentrationergget.
3 øvrige anle koncentrat
nseanlæg anmed koncent
g med et høj
r nødvendigt tionsgrænse
flasker skullele alle 4 anlæ
dtaget tirsdaerum.
t onsdag den
ingsomgang v onsdag den
identificeres.evand fra et sende afstanages på labo
æg udtaget ede stoffer kun
r af miljøfrem
læg, blev dettioner af de m
nalyseret, ogtration over d
jt indhold af
at spike prøn kunne mål
e afvejes af hæg på samm
ag den 6. sep
n 7. septemb
blev der yden 16. novem
. Anlæg-område
nd fra ratoriet
en prøve nne fast-
mmede
t fastslå-miljø-
også detekti-
miljø-
verne, es.
hensyn til me dag.
ptember.
ber
erligere ber.
21
Da der vedanalysemege.
Ved hver pvand, der
Neddeling
Efter ankoring.
Herfra blevtil den efte
Til basislin
Til kølefors
Dag PAphoblø
1 2 s3 2 s7 2 s14 2 s28 2 s På tilsvare
Su1.2.2På baggruforsøg, ideat forbedreter) og LASopbevaringget.
Undersøgesom blev a
Den 24. seanlæg. Sp
Neddeling
Efter ankoring. Herfrblev den resvovlsyre therefter af
d anden prøvetode, var de
prøvetagningblev kørt dire
:
omst til labora
v neddelt i flaerfølgende sp
njen (dag 0) b
søget blev af
AH, nonylphenosphortriestre
ødgørere stk. af 1 kg stk. af 1 kg stk. af 1 kg stk. af 1 kg stk. af 1 kg
ende måde n
upplerendeund af resultaet opbevaringe stabilitet påS ved syrekog på køl og i
elserne blev anvendt til un
eptember 20pildevandet b
:
omst til laboraa blev afvejeesterende mtil pH mellemfvejet.
vetagningsomet ikke nødve
g blev der udekte til labora
atoriet blev p
asker, hvor ipiking.
blev afvejet 4
fvejet følgen
noler, e og
Orga
2 stk2 stk2 stk2 stk2 stk
neddeles sam
e undersøgeaterne fra 20g på køl var å køl for flygtonservering b fryser for tre
udført med sndersøgelse
012 blev udtablev kørt dire
atoriet blev pet flasker til h
mængde spildm 1 og 2. Fla
mgang kun sendigt at stræ
dtaget en stikatoriet.
prøven hældt
ndholdet i hv
4 prøver fra h
de prøver til
anotin
k. af 500 g k. af 500 g k. af 500 g k. af 500 g k. af 500 g
mme mængd
elser 201211 blev det bidentificeret stige stoffer (ablev undersøe PAH-forbin
spildevand frn i 2011.
aget ca. 60 litkte til laborat
prøven hældthenstand somdevand konsesker til henst
skulle neddelække neddeli
kprøve af ind
t i en 75 liter
ver flaske ble
hver af de 4
hvert anlæg
LAS
2 stk. af 5002 stk. af 5002 stk. af 5002 stk. af 5002 stk. af 500
e prøver til fr
besluttet at usom en muligaromater og øgt. Desudendelser og fire
ra de samme
ter spildevantoriet.
t i en 100 litem ukonserveerveret ved ttand som ko
les vand til eingen over fl
løbene på 50
tønde med o
ev afvejet af
stofgrupper.
g
Aromaog chde ku
0 g 2 stk. 0 g 2 stk. 0 g 2 stk. 0 g 2 stk. 0 g 2 stk.
fryseforsøget
udføre suppleghed. Mulighchlorerede k
n blev forsøge blødgørere
e fire rensea
nd fra hvert a
er tønde mederet prøve. Detilsætning af
onserveret pr
en enkelt ere da-
0 liter
omrø-
hensyn
atiske lorere-lbrinter af 1 kg af 1 kg af 1 kg af 1 kg af 1 kg
t.
erende heden for kulbrin-gene med e genta-
nlæg,
af de fire
d omrø-erefter 4M øve blev
22
23
PAH og blødgørere
LAS Aromatiske og chlo-rerede kulbrinter
Ukonserveret 24 stk. af 250 g 12 stk. af 200 g 12 stk. af 1000 g Konserveret 0 stk 12 stk. af 200 g 12 stk. af 1000 g
1.3 Spiking Ved første prøvetagningsomgang blev prøverne spiket efter den sidste nedde-ling onsdag den 7. september 2011 (se bilag A)
På udtagningen den 16. november 2011 blev prøverne spiket samme dag. Der blev alene neddelt og spiket prøver til PAH, nonylphenoler, phosphortriestre og blødgørere. Spiking blev foretaget som beskrevet i bilag A.
Ved spiking er tilsat en koncentration ca. 10 gang højere end laboratoriets de-tektionsgrænse. Det er i de fleste tilfælde også mindre end 10 gange kravet til detektionsgrænse i NOVANA. Undtagelserne er organotin, hvor koncentratio-nen er ca. 100 gange højere end kravet til detektionsgrænse, og de fleste PAH, de fleste blødgørere, nonylphenoler og nonylphenolethoxylater, de fleste phosphortriestre samt biphenyl hvor koncentrationen er 20-40 gange kravet. En oversigt over krav til detektionsgrænse og spikede koncentrationer er vist i Ta-bel 1.
Tabel 1 Oversigt over spikede koncentrationer sammenholdt med krav til detektions-
grænse i det nationale overvågningsprogram
Parameter Enhed Krav til detektionsgrænse
Spiket koncentration
Benzen µg/L 0,1 0,25 Toluen µg/L 0,5 0,25 Ethylbenzen µg/L 0,05 0,25 Xylener µg/L 0,05 0,25 p-tert-Butyltoluen µg/L 0,1 0,25 Naphthalen µg/L 0,1 0,25 Biphenyl µg/L 0,01 0,4 Trichlormethan µg/L 0,3 0,25 1,1,1-Trichlorethan µg/L 0,2 0,25 Tetrachlormethan µg/L 1 0,25 Trichlorethen og tetrachlorethen
µg/L 0,05 0,25
Diethylhexylphthalat og diisononylphthalater
µg/L 0,3 4
Øvrige blødgørere µg/L 0,1 4 Nonylphenoler µg/L 0,1 2 Acenaphthen µg/L 0,04 0,4 1-methylnaphthalen µg/L 0,1 2 2-methylnaphthalen µg/L 0,05 2 Fluoren µg/L 0,02 0,4
Parameter
PhenanthrØvrige PALAS Organotin TributylphoTriphenylptricresylphTrichlorpro Efter spikindel blev ne
Undersøgegangsmåd
1.4 Ana
Un1.4.1Prøverne e(PAH), nonforbindelsemetre med
Basislinje:
For at laveefter sidste
Køleforsøg
Prøverne budrystet og
Fryseforsø
Prøverne bning 2 dag
Su1.4.2Efter spikin
Analyseresstraks Kølerum
Fryser
r
ren AH
osphat phosphat og osphat
opylphospha
ng blev halvdedfrosset.
elserne i 201de ved spikin
alyse
ndersøgelser analyserenylphenoler, er (aromater d metode og
e en basislinje neddeling o
g:
blev udtaget g analyseret
øg:
blev udtaget ge i kølerumm
upplerendeng blev prøv
PAHog blø
s 4 stk.
10 stk
10 stk
Enhed
µg/L µg/L µg/L µg/L µg/L µg/L
at µg/L
delen af prøv
12 blev udførng som blev a
ser 2011 et for følgend blødgørere,
r og chlorereddetektionsg
je (dag 0) bleog spiking.
fra kølerum.
fra fryserummet, hvorefte
e undersøgeverne fordelt
ødgørere . ukonserver
k. ukonserver
k. ukonserver
Krav detektionsg
0,10,01
50,010,80,02
0,05
verne placere
rt med de saanvendt i 20
e parametre phosphortriede kulbrinterrænser finde
ev prøverne
met dag 1, 3
mmet dag 1, 3er de blev ud
elser 2012i kølerum og
LAS
ret 2 stk. u2 stk. ko
ret 10 stk. u10 stk. k
ret
til grænse ko
1
1 0
2
5
et i kølerum
mme koncen11, se bilag A
: Polyaromatestre, LAS, o). En oversig
es i Bilag B.
straks udryst
3, 7, 14 og 28
3, 7, 14 og 2rystet og ana
g fryser efter
konserveret onserveret ukonserveretkonserveret
Spiket oncentration
0,4 0,4 200
0,14 – 0,27 0,8 0,8
0,8
og den ande
ntrationer ogA.
tiske kulbrintorganotin oggt over analy
stet og analys
8, hvorefter d
28 og stillet tialyseret.
følgende ske
Aromatiskererede kulb2 stk. uko2 stk. kons
t 10 stk. uko10 stk. ko
en halv-
frem-
ter flygtige
ysepara-
seret
de blev
l optø-
ema:
e og chlo-brinter nserveretserveret onserveretnserveret
24
25
Prøverne blev analyseret for tre PAH-forbindelser (indeno(1,2,3-cd)pyren, dibenz(a,h)anthracen, benzo(ghi)perylen), fire blødgørere (di-(2-ethylhexyl)phthalat, di-(2-ethylhexyl)adipat, dioctylphthalat, di-iso-nonylphthalater), LAS og flygtige forbindelser (aromater og chlorerede kulbrin-ter). Analyserne blev udført med de samme metoder, som blev anvendt ved forsøgets første runde i 2011, jf. Bilag B.
Basislinje:
For at lave en basislinje (dag 0) blev prøverne straks udrystet og analyseret efter sidste neddeling og spiking. Analyserne blev efter dag 0 udført til følgende tidspunkter:
Dag 1 Dag 2 Dag 3 Dag 5 Dag 7 Dag 10 Dag 14 Dag 21 Dag 28
Hver analyse er udført som enkeltbestemmelse på én flaske. Dette er en æn-dring fra forsøgets første runde i 2011, hvor der blev analyseret på to flasker. Forsøgsplanen er ændret, fordi det første forsøg viste meget lille spredning på gentagne analyser på samme dag. Derfor er forsøget udvidet med analyse på flere dage, mens måling på to flasker er undladt.
26
2 Databehandling
2.1 Analytisk variation Til brug ved bestemmelse af usikkerhed på neddeling og analyse er foretaget en firedobbelt bestemmelse på dag 0 for alle parametre. Standardafvigelsen for neddeling og analyse (Sa) for hver analyseparameter kan ses i bilag C. For de analyseparametre, hvor koncentrationen på et enkelt anlæg har afveget meget fra de andre, er der udregnet en separat Sa. For visse parametre indeholdt spil-devandsprøverne så høje koncentrationer inden spiking, at den relative stan-dardafvigelse, CVa, har været det relevante mål for variationen. Det fremgår af bilag C, hvilken analytisk variation, der har været anvendt i hvert tilfælde.
2.2 Effekt af opbevaring På hver af de målte dage er lavet en dobbeltbestemmelse (første runde i 2011) eller en enkeltbestemmelse (andren runde i 2012). Spredningen mellem dagene (Sb) ses sammen med middelkoncentrationerne i tabellerne for hver analysepa-rameter.
Databehandlingen til beskrivelse af prøvernes stabilitet er foretaget ved en sig-nifikanstest (F-test) af variationen mellem prøver analyseret til forskellig tid (Sb) i forhold til variationen på neddeling og analyse (Sa). Der er testet både for prø-ver opbevaret på køl og frys. I anden runde af forsøget (2012) er signifikans for prøver opbevaret på køl testet både for konserveret og ukonserveret prøve.
Der er yderligere testet for signifikant forskel mellem middelværdier på køle- og fryseprøver (t-test) for at fastslå en eventuel forskel på de to opbevaringsmeto-der. I anden runde af forsøget (2012) er prøver opbevaret på køl testet for signi-fikant forskel mellem konserveret og ukonserveret prøve.
For de flygtige stoffer (flygtige aromatiske og chlorerede kulbrinter) viste der sig enkelte tilfælde, hvor koncentrationen steg ved opbevaring i kølerum (første runde i 2011). Derfor er tilføjet en signifikanstest (t-test) for forskel mellem mid-delværdien på dag 0 og middelværdien for alle de efterfølgende dage (dag 1 til dag 28). Testen er foretaget både efter opbevaring på køl og i fryser. Denne signifikanstest er ved anden runde af forsøget (2012) udført for alle parametre.
Endelig er vurderet subjektivt om materialet udviser tendens til stigende eller faldende værdi.
3 Res
3.1 AroDe aromatzen, toluenog bipheny0,25 µg/l. udeladt.
Biphenyl eøvrige aroog prøvern
Aromatiskhenhold tilblandprøvtekniske aflygtige stogrænset i s
Det er forvfryseprøvehensyn til mens den
På køleprøsom ellersdigt at vejeoverfladentrationen pget mindre
Ved den otydeligt bidanvende stionen var er anvendtcentrationeaktuelle spog prøve,
DS/ISO 56
B3.1.1
Opbevarin
Resultatersammenlig
sultater
matiske kutiske kulbrintn, ethylbenzeyl. Alle prøveI anden rund
er behandlet matiske kulbne er spiket t
e kulbrinter, Teknisk Anver. Stabilitetenvisning. Pa
offer, hvor frysammenhæn
ventet, at dererne. Når flasrisiko for sprfryser ned o
øverne har ds er den korree alle flaskern og proppenpå køleprøvee end i frysep
opfølgende udrag af de flesamme analy
under 1 µg/Lt variationskoen er omregnpildevand. Deder svarer til
667-3 anføre
Benzen
ng ved frysn
rne for benzegner opbeva
ulbrinter ter, der er anen, o-xylen, erne, undtagde af forsøge
i dette afsnitbrinter. Der etil en koncen
med undtagvisning for Pen ved frysn
arametrene eysning i øjebng med det ø
r vil ske en fosken skal fryrængning. Deog tør op.
det ikke væreekte måde. Drne af, hvorven. Der må deerne på grundprøverne forv
ndersøgelseeste aromatisytiske sprednL er anvendtoefficient (CVnet til en abset fremgår afl Sa og hvilke
er: Opbevarin
ning samme
en i forsøgetsring ved frys
nalyseret for m+p-xyleneren biphenyl,
et (2012) er p
t, men er ikkeer benyttet santration på 0,
else af biphePunktkilder /2
ing er derfor er medtaget flikket tilladesøvrige analys
ordampning ses, er det ker er derfor e
et muligt at fyDet har på gred der har værved forvented af fordampventes en mi
e indeholdt spske kulbrintening for alle rt absolut spreVa), som vedsolut sprednif bilag A, hvie der svarer t
ng 1 - 7 døgn
enlignet med
s første rundsning og på k
i denne under, naphthalener spiket til e
p-tert-butyltol
e kørt på samamme metod4 µg/l.
enyl og p-tert/ analyseresikke relevan
for sammenlis, og fordi omseprogram.
af de aromatkun muligt at en et stort frit
ylde flaskernerund af spiknæret en smues at være e
pning, men daindre effekt.
pildevandet fr. Det var de
resultater. Hvedning (Sa). d multiplikationg ved konclke kombinattil CVa.
n, syrekonser
d opbevarin
de (2011) seskøl i ukonserv
ersøgelse, en, p-tert-butyen koncentraluen og biph
mme metodede som til PA
t-butyltoluens i stikprøver nt i forhold til igning med a
mkostningen
tiske kulbrintfylde den hat luftrum ove
e helt op til pning været nøule luft mellemet vist fald i koa luftrummet
fra alle anlæerfor ikke relevor middelkoI alle andre ton med middcentrationen tioner af para
rveret, 1 – 5
ng i kølerum
s i Tabel 2. Tveret prøve.
r ben-ltoluen ation på enyl
e som de AHerne,
, skal i og ikke i den
andre er be-
ter på alvt op af r prøven
proppen, ødven-m vand-oncen-t er me-
g et be-evant at oncentra-tilfælde delkon-i det ameter
ºC.
m
Tabellen
27
28
Tabel 2 Resultater for benzen (µg/L) i prøver opbevaret på køl (ukonserveret) og i
fryser i op til 28 dage.
Benzen
Anlæ
g
Opb
evar
ing
Dag
0, µ
g/L
Middelkonc.dag 1 - 28
µg/L Sb
1 Sa2
Signifikans
Sb>Sa3
Middelværdi4 Dag 0 ≠
Dag 1-28 Køl ≠ Frys
A Køl 0,2
4
0,21 0,022
0,029
* * Fry
s 0,14 0,052 * **
B Køl 0,3
7
0,39 0,029 ** Fry
s 0,24 0,069 ** ***
C Køl 0,7
2
1,2 0,55 *** ** Fry
s 0,25 0,20 *** ***
D Køl 0,2
4
0,23 0,0070 ** Fry
s 0,16 0,039 **
1: spredning mellem dage; 2: spredning på analysen 3: er spredning større mellem dage end på analysen? 4: er der forskel mellem middelkoncentration hhv. dag 1 – 28 og dag 0 og køl og frys?
*Signifikans på 95% niveau **Signifikans på 99% niveau ***Signifikans på 99,9% niveau
For prøver opbevaret på køl ses stigende koncentration på anlæg C, hvilket ses ved at Sb er signifikant større end Sa. Middelkoncentrationen ved opbevaring (dag 1 - 28) er øget med mere end 50% i forhold til dag 0, hvilket dog ikke er signifikant, sandsynligvis på grund af den store spredning (Sb). De øvrige anlæg viser stabil koncentration på køl, dog med tendens til fald for anlæg A.
Koncentrationen falder for prøver opbevaret på frys for alle anlæg. Det ses ved at Sb er signifikant større end Sa for tre ud af fire anlæg og middelkoncentratio-nen ved opbevaring (dag 1 - 28) er signifikant mindre end dag 0 for alle anlæg.
Koncentrationen ved opbevaring på frys er signifikant lavere end ved opbeva-ring på køl for alle anlæg.
Anlæg D er afbilledet på Figur 1. Der ses ingen trend for køleprøverne, og der er ingen faldende tendens.
For fryseprøverne ses hastigt fald i koncentrationerne de første 3 dage. Der er et lille hop på dag 14 hvor koncentrationen ser ud til at stige. I forhold til dag 28 er der for anlæg D kun tale om en forskel på 0,07 µg/l. Denne lille forskel kan tilskrives dag-til-dag variation på analyserne.
Faldet i koncentration for fryseprøverne kan skyldes, at der både er en nedfrys-nings- og optøningsproces, hvorunder der kan ske en fordampning. Det er ikke muligt at fylde en flaske som foreskrevet for flygtige stoffer, når den efterfølgen-de skal fryses ned, fordi en fyldt flaske vil sprænges. Muligheden for tab ved fordampning er derfor særlig stor ved frosne prøver.
Figur 1
På anlæg ver på Sb>fryseprøvekoncentratzen på køltagelse kusynligt at kalle anlæg
Opbevarin
Resultatersammenligprøve.
Koncentration
ning ved opbe
C ses en sig>Sa samt signerne ligner antionerne oveleprøverne. Dnne være, a
kun køleprøvg er neddelt o
ng i kølerum
rne for benzegner opbeva
nen af benzen
evaring af uko
gnifikans på 9nifikans på 9nlæg C de ø
er tid. Til gengDenne stigni
at der var talever fra ét anlæog opbevaret
m, ukonserv
en i forsøgetsring på køl i
på anlæg D s
onserveret prø
99,9% nivea99% niveau fovrige anlæg.gæld ses en ng er umidd
e om en kontæg er blevett på samme
veret og syre
s anden rundhenholdsvis
som funktion a
ve i fryser og
u for både foor forskel i m Der ses en stigende konelbart uforklataminering. Dkontaminerested.
ekonservere
de (2012) seukonservere
af tiden efter p
kølerum.
or køle og frymiddelværdie
faldende tenncentration aarlig. Den førDet er dog iket, da prøver
et
es i Tabel 3. Tet og konserv
prøvetag-
yseprø-erne. På ndens i af ben-rste an-ke sand-rne fra
Tabellen veret
29
30
Tabel 3 Resultater for benzen (µg/L) i prøver opbevaret på køl i ukonserveret og
konserveret prøve i op til 28 dage.
Benzen
Anlæ
g
Opb
evar
ing
Dag
0, µ
g/L
Middelkonc.dag 1 - 28
µg/L Sb
1 Sa2
Signifikans
Sb>Sa3
Middelværdi4 Dag 0 ≠
Dag 1-28 Ukonser. ≠ Konser.
A Ukons. 6,10 6,21 1,117 0,357 ** Kons. 6,4 6,19 0,892 *
B Ukons. 19,50 18,75 2,398 1,083 * *** Kons. 16,00 14,38 1,509
C Ukons. 3,65 2,9 1,50 0,170 *** * Kons. 6,8 5,00 2,71 ***
D Ukons. 0,26 0,39 0,1032 0,035 * Kons. 0,34 0,37 0,047
1: spredning mellem dage; 2: spredning på analysen 3: er spredning større mellem dage end på analysen? 4: er der forskel mellem middelkoncentration hhv. dag 1 – 28 og dag 0 og køl og frys?
*Signifikans på 95% niveau **Signifikans på 99% niveau ***Signifikans på 99,9% niveau
Der ses for de fleste anlæg en tendens til, at standardafvigelsen mellem dage (Sb) er signifikant større end standardafvigelsen på analyse (Sa). Dette gælder i særlig grad for ukonserveret prøve, men også konserveret prøve viser signifi-kans, men i mindre grad.
For to anlæg ses desuden signifikant forskel mellem middelkoncentrationerne i konserveret og ukonserveret prøve. Denne forskel ses, som det fremgår af Ta-bel 3, imidlertid allerede fra dag 0. Årsagen er, at der ved prøvefremstillingen ikke var taget højde for, at prøverne indeholdt høje koncentrationer af aromati-ske kulbrinter inden spiking. Der er derfor som udgangspunkt forskellige kon-centrationer af aromatiske kulbrinter i ukonserveret og konserveret prøve i de tre anlæg A, B og C. I anlæg D, hvor spildevandets indhold af aromatiske kul-brinter alene hidrører fra spiking, ses denne forskel ikke. Dette forhold har ikke betydning for spredning mellem dage.
Den signifikant større spredning mellem dage i forhold til den analytiske spred-ning skyldes, at der efter 10-14 dage begynder et fald i koncentrationen af ben-zen. Det er mest udpræget for anlæg C, der er valgt som illustration (Figur ).
Figur 2
Som det frstart, hvorend det blerunde. I aningen udviførste rundtid end uko
T3.1.2Opbevarinterne for tosource noukonserve
Koncentration
ning ved opbe
remgår, er koefter benzenev set for ukonlæg A og B kling i koncede. Der er enonserveret, jf
Toluen ng ved frysnoluen i forsøgot found.. Taeret prøve.
nen af benzen
evaring i køler
oncentrationen forsvinder honserveredeses kun sva
entrationen. Dn svag tendef. svagere si
ning sammegets første ruabellen samm
på anlæg C s
rum i ukonserv
en stabil ind hurtigt. Udvike prøver opbeage fald efter Dette svarer
ens til, at kongnifikans for
enlignet medunde (2011)menligner op
som funktion a
veret og syrek
til ca. 10 dagklingen er lanevaret på kø10-14 dage til hvad der bserveret prøvSb>Sa, Tabe
d opbevariner vist i Erro
pbevaring ved
af tiden efter p
konserveret pr
ge efter forsøngt mere maøl i forsøgets
og i anlæg Dblev set i forve er stabil iel 3.
ng i kølerumor! Referencd frysning og
prøvetag-
røve.
øgets rkant første
D ses rsøgets
længere
mResulta-ce g på køl i
31
32
Tabel 4 Resultater for toluen (µg/L) i prøver opbevaret på køl (ukonserveret) og i
fryser i op til 28 dage.
Toluen
Anlæ
g
Opb
evar
ing
Dag
0, µ
g/L
Middelkonc.dag 1 - 28
µg/L Sb
1 Sa2
Signifikans
Sb>Sa3
Middelværdi4 Dag 0 ≠
Dag 1-28 Køl ≠ Frys
A Køl 0,32 0,23 0,043 0,022 ** Frys 0,25 0,043 *
B Køl 1,5 1,3 0,12 0,071 * * Frys 0,98 0,26 ** **
C Køl 1,3 1,0 0,15 0,071 * * * Frys 0,71 0,24 ** ***
D Køl 0,32 0,34 0,040 0,022 ** Frys 0,23 0,041 **
:1 spredning mellem dage; 2: spredning på analysen 3: er spredning større mellem dage end på analysen? 4: er der forskel mellem middelkoncentration hhv. dag 1 – 28 og dag 0 og køl og frys?
*Signifikans på 95% niveau **Signifikans på 99% niveau ***Signifikans på 99,9% niveau
For anlæg A og D ses ingen signifikans for Sb>Sa.
For anlæg D er der en signifikans på 99% niveau mellem middelværdierne på køl og frys. Data i bilag C viser en tendens til stigende koncentration i køleprø-ver og faldende koncentration i fryseprøver. Det forklarer den signifikante for-skel mellem middelværdierne, men betyder at konklusioner om dette anlæg er usikre.
For anlæg B og C ses en signifikans på 99% niveau for køleprøverne for Sb>Sa, mens der på fryseprøverne ses en signifikans på 99,9% niveau for Sb>Sa. På begge anlæg er signifikansen på forskellen mellem køl og frys på 95% niveau. Der ses en faldende tendens både for køle- og fryseprøver på begge anlæg.
Da de aromatiske kulbrinter har næsten samme tendens på alle anlæg i denne undersøgelse, er der samlet et eksempel for alle kulbrinterne undtagen benzen og biphenyl i Figur 3 og Figur 4, hvor anlæg A er afbilledet på henholdsvis køl og frys. Er der enkelte anlæg, der ikke falder ud som de andre vil det blive be-skrevet i nedenstående afsnit.
For toluen ses i figurerne en svagt faldende tendens både på køl og i fryser for anlæg A, men der er, som det ses i Tabel 4, ikke statistisk signifikans.
Figur 3
Figur 4
Opbevarin
Resultatersammenligprøve.
Koncentration
og napthalen
varing af ukon
Koncentratiobutyltoluen ovetagning ve
ng i kølerum
rne for benzegner opbeva
nen af toluen,
på anlæg A s
nserveret prøv
onen af tolueog napthalened opbevarin
m, ukonserv
en i forsøgetsring på køl i
ethylbenzen,
som funktion a
ve i kølerum.
en, ethylbenzn på anlæg Ang i fryser.
veret og syre
s anden rundhenholdsvis
o-xylen, m+p
af tiden efter pr
zen, o-xylen, A som funktio
ekonservere
de (2012) seukonservere
xylen, p-tert-b
røvetagning v
m+p xylen, on af tiden ef
et
es i Tabel 5. Tet og konserv
butyltoluen
ved opbe-
p-tert-fter prø-
Tabellen veret
33
Tabel 5
Anlæ
g
Opb
evar
ing
A UkonKons
B UkonKons
C UkonKons
D UkonKons
1: spredning3: er spredn4: er der for28 og dag 0
Tendensemarkante fukonservegen med stoluen for
Figur 5
Som det sfra anlæg prøve.
Resultater for
serveret prøve
Dag
0, µ
g/L
Mida
s. 4,75. 4,45s. 11,5. 9,5 s. 2,1 . 2,0 s. 0,74. 0,74
g mellem dage; ning større mellerskel mellem mid0 og køl og frys?
n for toluen sfald for anlæ
eret og syrekosamme begruanlæg C er v
Koncentration
ning ved opbe
es i Figur 5 eC, hvorefter
r toluen (µg/L)
e i op til 28 da
ddelkonc.ag 1 - 28
µg/L
4,43 04,15 011,1 8,53 1,8 1,81 0,69 00,74 0
2: spredning påem dage end påddelkoncentrati?
svarer til hvaæg C. Den sig
onserveret pundelse, somvist nedenfor
nen af toluen p
evaring i køler
er koncentrader ses et fa
i prøver opbe
age.
Toluen
Sb1 Sa
2
0,679 0,1970,5051,34 0,4900,76 0,22 0,0790,29
0,131 0,0740,092
å analysen å analysen? on hhv. dag 1 –
ad der ses fognifikante forprøve for anlæm er beskrevr i Figur 5.
på anlæg C so
rum i ukonserv
ationen af toluald for både u
evaret på køl i
Sb>Sa3 D
D
7 ** *
0 *
9 * **
4
–
*Signifikans**Signifikan***Signifika
r benzen, dorskel mellem æg B tilskriveet for benzen
om funktion af
veret og syrek
uen stabil i cukonserveret
ukonserveret
Signifikans Middelvæ
Dag 0 ≠ Dag 1-28
U
* *
s på 95% niveans på 99% niveaans på 99,9% ni
og uden det m middelværdes prøvefremn. Resultater
f tiden efter pr
konserveret pr
ca. 14 dage i et og syrekon
t og kon-
ærdi4 Ukonser. ≠
Konser.
***
u au veau
meget dierne for mstillin-rne for
øvetag-
røve.
prøve nserveret
34
E3.1.3Opbevarinter for ethymenligner
Tabel 6
Anlæ
g
Opb
evar
ing
A Køl Frys
B Køl Frys
C Køl Frys
D Køl Frys
1: spredning3: er spredn4: : er der fo28 og dag 0
Der ses enalle anlæg
På anlæg køleprøvebenzen må
De faldendgive en sig
På alle ander er signDette skyld
Anlæg A eværdi melltilstrækkelanlæg.
For de øvr
Opbevarin
Resultatersammenligprøve.
Ethylbenzeng ved frysnylbenzen i foopbevaring
Resultater for
i fryser i op til
Dag
0, µ
g/L
Midddag
µ
0,33 00
0,33 00
0,42 00
0,31 00
g mellem dage; ning større melleorskel mellem m0 og køl og frys
n signifikansg på nær D. P
D er der ikkerne og data iå derfor ansl
de tendensergnifikant fors
læg ses signnifikant forskedes en falde
er det enestelem frys og kigt til at give
rige anlæg se
ng i kølerum
rne for benzegner opbeva
en ning samme
orsøgets førsved frysning
r ethylbenzen
28 dage.
E
delkonc. 1 - 28
µg/L S
0,28 0,00,21 0,00,35 0,00,24 0,00,38 0,00,26 0,00,30 0,00,22 0,0
2: spredning påem dage end på
middelkoncentra
på primært 9På A, B og C
e statistisk sii bilag C viselås til at være
r, der ses påskel i koncent
nifikans på 99el på koncennde trend på
e anlæg, hvokøl, og den faforskel i kon
es signifikan
m, ukonserv
en i forsøgetsring på køl i
enlignet medte runde (20 og på køl i u
(µg/L) i prøve
Ethylbenzen
Sb1 Sa
2
039
0,012
056026051038073013043
å analysen å analysen?
ation hhv. dag 1
99,9% niveaC observeres
ignifikans forer ingen tende stabil på de
å køleprøverntrationen me
9,9% niveauntrationen daå alle frysepr
r der ikke sealdende tendncentrationer
t lavere konc
veret og syre
s anden rundhenholdsvis
d opbevarin11) ses i Tabukonserveret
r opbevaret på
S
Sb>Sa3 D
Da*** *** *
*** *** ***
***
–
*Signifikans**Signifikan***Signifika
u på køleprøen faldende
r forskel melldens til fald eette anlæg.
ne er ikke kaellem dag 0 o
på fryseprøvag 0 sammenøverne.
s en signifikadens i fryseprrne mellem k
centrationer
ekonservere
de (2012) seukonservere
ng i kølerumbel 6. Tabellet prøve.
å køl (ukonse
Signifikans Middelvæ
ag 0 ≠ ag 1-28 Kø
** *** **
***
***
s på 95% niveans på 99% niveaans på 99,9% ni
øverne for Sb
e tendens.
lem Sb og Sa
eller stigning.
arakteristiskeog dag 1-28.
verne for Sb>nlignet med d
ant forskel i mrøver er såle
køl og frys på
i fryseprøver
et
es i Tabel 7. Tet og konserv
mResulta-en sam-
rveret) og
rdi4
øl ≠ Frys
**
**
**
u au veau
b>Sa på
a, på Ethyl-
e nok til at
>Sa og dag 1-28.
middel-edes ikke å dette
rne.
Tabellen veret
35
Tabel 7
Anlæ
g
Opb
evar
ing
A UkonKons
B UkonKons
C UkonKons
D UkonKons
1: spredning3: er spredn4: er der for28 og dag 0
Resultater(Tabel 5), signifikantret prøve fsom er bes
o3.1.4Opbevarinter for o-xyligner opbe
Resultater for
konserveret p
Dag
0, µ
g/L
Mida
s. 0,91. 0,93s. 1,95. 1,80s. 0,50. 0,56s. 0,33. 0,29
g mellem dage; ning større mellerskel mellem mid0 og køl og frys?
rne for ethylbdog med høje forskel mefor anlæg B tskrevet for b
o-Xylen ng ved frysnylen i forsøgeevaring ved f
r ethylbenzen
prøve i op til 28
ddelkonc.ag 1 - 28
µg/L
0,83 00,76 01,88 01,46 00,40 00,44 00,33 00,33 0
2: spredning påem dage end påddelkoncentrati?
benzen følgejere grad af
ellem middelvtilskrives prø
benzen.
ning sammeets første runfrysning og p
(µg/L) i prøve
8 dage.
Ethylbenzen
Sb1 Sa
2
0,122 0,0160,132 0,304 0,1120,265 0,062 0,129 0,083 0,0160,048
å analysen å analysen? on hhv. dag 1 –
er samme møsignifikans foværdierne foøvefremstillin
enlignet mednde (2011) spå køl i ukon
r opbevaret på
n
Sb>Sa3 D
D6 ***
*** 2
** ***
6 *** **
–
*Signifikans**Signifikan***Signifika
ønster som dor ethylbenzer ukonservergen med sam
d opbevarines i Tabel 8.serveret prø
å køl i ukonse
Signifikans Middelvæ
Dag 0 ≠ Dag 1-28
U
** * **
s på 95% niveans på 99% niveaans på 99,9% ni
det ses for toen (Tabel 7)ret og syrekomme begrun
ng i kølerum. Tabellen sa
øve.
erveret og
ærdi4 Ukonser. ≠
Konser.
*
u au veau
luen . Den
onserve-ndelse,
mResulta-ammen-
36
37
Tabel 8 Resultater for o-xylen (µg/L) i prøver opbevaret på køl (ukonserveret) og i
fryser i op til 28 dage.
o-Xylen
Anlæ
g
Opb
evar
ing
Dag
0, µ
g/L
Middelkonc.dag 1 - 28
µg/L Sb
1 Sa2
Signifikans
Sb>Sa3
Middelværdi4 Dag 0 ≠
Dag 1-28 Køl ≠ Frys
A Køl 0,29 0,26 0,024
0,014
* * Frys 0,20 0,038 ** ***
B Køl 0,83 0,76 0,067 *** * Frys 0,60 0,12 *** ***
C Køl 0,33 0,28 0,033 ** * * Frys 0,21 0,053 *** ***
D Køl 0,27 0,26 0,011 ** Frys 0,20 0,031 * ***
1: spredning mellem dage; 2: spredning på analysen 3: er spredning større mellem dage end på analysen? 4: er der forskel mellem middelkoncentration hhv. dag 1 – 28 og dag 0 og køl og frys
*Signifikans på 95% niveau **Signifikans på 99% niveau ***Signifikans på 99,9% niveau
For anlæg A og D ses ingen signifikans på Sb>Sa på køleprøverne, og de må derfor anses som værende stabile, dog med faldende tendens for anlæg A idet middelkoncentrationen på dag 1 – 28 er signifikant laver end på dag 0 (95% niveau). Der ses derimod signifikans for Sb>Sa på køleprøverne for anlæg B og C, men middelkoncentrationen på dag 1 – 28 er kun signifikant lavere end på dag 0 (95% niveau) for anlæg C. o-Xylen må derfor anses for stabil i køleprøver fra anlæg D, mens der er tendens til faldende koncentration for de øvrige tre anlæg.
For alle anlæg ses en signifikans på Sb>Sa på frostprøverne, og der observeres en klar faldende tendens. Den klart faldende trend kommer til udtryk som en signifikant forskel mellem dag 0 og dag 1-28 på 99,9% niveau på alle de målte anlæg.
Der er desuden signifikant lavere koncentration i prøver opbevaret i fryser i forhold til prøver opbevaret på køl.
Opbevaring i kølerum, ukonserveret og syrekonserveret
Resultaterne for o-xylen i forsøgets anden runde (2012) ses i Tabel 9. Tabellen sammenligner opbevaring på køl i henholdsvis ukonserveret og konserveret prøve.
Tabel 9
Anlæ
g
Opb
evar
ing
A UkonKons
B UkonKons
C UkonKons
D UkonKons
1: spredning3: er spredn4: er der for28 og dag 0
Resultater5), dog mere sprednides én højfor signifikmellem miB tilskrivesbenzen.
m3.1.5Opbevarinterne for msammenlig
Resultater for
konserveret p
Dag
0, µ
g/L
Mida
s. 0,92. 0,86s. 2,55. 2,25s. 0,28. 0,26s. 0,24. 0,24
g mellem dage; ning større mellerskel mellem mid0 og køl og frys?
rne for o-xyleed lidt mindreng mellem dj måling på dans på 95% ddelværdier
s prøvefrems
m+p-Xylenng ved frysn
m+p-xylen i fogner opbeva
r o-xylen (µg/L
prøve i op til 28
ddelkonc.ag 1 - 28
µg/L
0,90 00,82 02,63 02,04 0,26 00,29 00,27 00,27 0
2: spredning påem dage end påddelkoncentrati?
en følger same grad af sigage (Sb) for
dag 14. Dennniveau er de
rne for ukonsstillingen med
ning sammeorsøgets førsring ved frys
L) i prøver opb
8 dage.
o-Xylen
Sb1 Sa
2
0,084 0,0210,090 0,332 0,1720,22
0,026 0,0210,056 0,053 0,0210,025
å analysen å analysen? on hhv. dag 1 –
mme mønstenifikans for oo-xylen i konne måling tolerfor sat i paserveret og sd samme be
enlignet medste runde (20
sning og på k
bevaret på køl
Sb>Sa3 D
D** **
2
(*) *
–
*Signifikans**Signifikan***Signifika
r som det seo-xylen (Tabenserveret prøkes som en rentes. Den yrekonservegrundelse, s
d opbevarin011) ses i Takøl i ukonserv
i ukonservere
Signifikans Middelvæ
Dag 0 ≠ Dag 1-28
U
*
s på 95% niveans på 99% niveaans på 99,9% ni
es for toluen el 9). Signifikøve, anlæg Coutlier, og stsignifikante f
eret prøve forsom er beskr
ng i kølerumabel 10. Tabeveret prøve.
et og
ærdi4 Ukonser. ≠
Konser.
***
u au veau
(Tabel kant stør-C, skyl-tjernen forskel r anlæg revet for
mResulta-ellen
38
39
Tabel 10 Resultater for m+p-xylen (µg/L) i prøver opbevaret på køl (ukonserveret) og i
fryser i op til 28 dage.
m+p-Xylen
Anlæ
g
Opb
evar
ing
Dag
0, µ
g/L
Middelkonc.dag 1 - 28
µg/L Sb
1 Sa2
Signifikans
Sb>Sa3
Middelværdi4 Dag 0 ≠
Dag 1-28 Køl ≠ Frys
A Køl 0,61 0,46 0,085
0,015
*** ** Frys 0,38 0,10 *** ***
B Køl 1,5 1,4 0,084 *** ** ** Frys 0,95 0,26 *** ***
C Køl 1,0 0,99 0,051 *** ** Frys 0,53 0,20 *** ***
D Køl 0,54 0,52 0,021 ** Frys 0,38 0,074 *** ***
1: spredning mellem dage; 2: spredning på analysen 3: er spredning større mellem dage end på analysen? 4: er der forskel mellem middelkoncentration hhv. dag 1 – 28 og dag 0 og køl og frys
*Signifikans på 95% niveau **Signifikans på 99% niveau ***Signifikans på 99,9% niveau
På anlæg A, B og C ses en signifikant på 99,9% niveau på Sb>Sa for køleprø-verne.
Køleprøven på anlæg D er stabil over prøveperioden, mens der for de øvrige anlæg ses en faldende tendens (signifikant lavere middelkoncentration på dag 1 – 28 sammenlignet med dag 0).
På frostprøverne for alle anlæg ses en signifikans på 99,9% niveau for Sb>Sa, og prøverne har en klart faldende tendens. Det kommer også til udtryk ved sig-nifikant lavere koncentration på dag 1 - 28 sammenlignet med dag 0.
På anlæg A ses ingen signifikans på middelværdien og der kan derfor ikke fast-slås en forskel i koncentrationerne på køl og frys. Den faldende tendens på anlægget er sammenlignelig for opbevaring på køl og frys.
For de øvrige anlæg ses en lavere koncentration i fryseprøverne end i prøver opbevaret på køl.
Opbevaring i kølerum, ukonserveret og syrekonserveret
Resultaterne for benzen i forsøgets anden runde (2012) ses i Tabel 11. Tabel-len sammenligner opbevaring på køl i henholdsvis ukonserveret og konserveret prøve.
Tabel 11
Anlæ
g
Opb
evar
ing
A UkonKons
B UkonKons
C UkonKons
D UkonKons
1: spredning3: er spredn4: er der for28 og dag 0
Forløbet foAnlæg C sbåde ukonlem middetilskrives pbenzen.
Figur 6
Som det frbevaring. D
Resultater for
konserveret p
Dag
0, µ
g/L
Mida
s. 2,35. 2,8 s. 5,4 . 4,6 s. 1,7 . 1,7 s. 0,80. 0,59
g mellem dage; ning større mellerskel mellem mid0 og køl og frys?
or m+p-xylenskiller sig ogsnserveret og elværdierne fprøvefremstil
Koncentration
tagning ved o
remgår, forsvDette gælde
r m+p-xylen (µ
prøve i op til 28
ddelkonc.ag 1 - 28
µg/L
2,48 02,08 5,3 03,85 1,45 01,19 0,69 00,58 0
2: spredning påem dage end påddelkoncentrati?
n (Tabel 11) så her ud vedkonserveret
for ukonservelingen med s
nen af m+p-xy
opbevaring i kø
vinder størster i både ukon
µg/L) i prøver o
8 dage.
m+p-Xylen
Sb1 Sa
2
0,629 0,0980,53
0,972 0,2110,67
0,543 0,0590,58
0,321 0,0600,203
å analysen å analysen? on hhv. dag 1 –
minder om fod et meget mprøve (Figu
eret og syreksamme begr
ylen på anlæg
ølerum i ukons
edelen af m+nserveret og
opbevaret på
Sb>Sa3 D
D8 ***
*** *** **
9 *** ***
0 *
–
*Signifikans**Signifikan***Signifika
orløbet for bemarkant fald ir 6). Den sigkonserveret pundelse, som
C som funktio
serveret og sy
+p-xylen eftesyrekonserv
køl i ukonserv
Signifikans Middelvæ
Dag 0 ≠ Dag 1-28
U
** *
s på 95% niveans på 99% niveaans på 99,9% ni
enzen (Tabei koncentratinifikante forsprøve for anm er beskrev
on af tiden efte
yrekonservere
er ca. 14 dagveret prøve.
veret og
ærdi4 Ukonser. ≠
Konser.
**
u au veau
el 3). on for skel mel-læg B vet for
er prøve-
t prøve
ges op-Den
40
koncentratskrives deikke som e
p3.1.6ResultaterTabellen s
Tabel 12
Anlæ
g
Opb
evar
ing
A Køl Frys
B Køl Frys
C Køl Frys
D Køl Frys
1: spredning3: er spredn4: er der for28 og dag 0
På alle anlæg B. Kø
På frostprøog prøvern
For alle anog middelvkoncentrat
På anlæggend på køved opbev
tionsforskel, under benze
et udtryk for d
p-tert-Butylr for p-tert-busammenligne
Resultater fo
ret) og i fryserD
ag 0
, µg/
L
Middedag
µ
0,26 00
0,24 00
0,24 00
0,24 00
g mellem dage; ning større mellerskel mellem mid0 og køl og frys
læg ses en sleprøven på
øverne for alne har en kla
nlæg ses derværdien for ktionen over t
gene A og D leprøverne, i
varing på køl
der ses melen beskrevndårligere sta
ltoluen utyltoluen i foer opbevaring
or p-tert-butylto
r i op til 28 dag
p-t
elkonc.1 - 28 g/L
Sb
,20 0,0,16 0,0,22 0,0
0,14 0,0,20 0,0,13 0,0,20 0,0,16 0,0
2: spredning påem dage end påddelkoncentrati
signifikant foanlæg B vis
lle anlæg sesart faldende t
r en signifikakoncentrationtid både på k
er koncentraidet der ikke og i fryser.
lem konservee forhold ved
abilitet i konse
orsøgets førsg ved frysnin
oluen (µg/L) i p
ge.
ert-Butyltolue
b1 Sa
2
044
0,0096
044015044027046027038
å analysen å analysen? on hhv. dag 1 –
rskel på Sb>er ikke signif
s en signifikatendens.
nt forskel menerne dag 1-køle- og fryse
ationen på frer signifikan
eret og ukond prøvefremserveret prøve
ste runde (20ng og på køl i
prøver opbeva
en S
Sb>Sa3 D
Da*** ***
*** ** *** ** ***
–
*Signifikans**Signifikan***Signifika
Sa på køleprfikans for Sb>
ans på 99,9%
ellem koncen-28. Dette viseprøver.
ryseprøvernent forskel mel
nserveret prøstillingen og e end i ukon
011) ses i Tai ukonserver
aret på køl (uk
Signifikans Middelvæ
Dag 0 ≠ ag 1-28 Kø
* *** *
*** ** *** ** ***
s på 95% niveans på 99% niveaans på 99,9% ni
røverne på n>Sa,.
% niveau for
ntrationen påser at der se
e ikke måleligllem middelv
øve, til-tolkes serveret.
bel 12. ret prøve.
konserve-
ærdi4
øl ≠ Frys
**
*
u au veau
ær an-
Sb>Sa,
å dag 0 es et fald i
gt mindre værdier
41
N3.1.7
Opbevarin
Resultaterlen samme
Tabel 13 An
læg
Opb
evar
ing
A Køl Frys
B Køl Frys
C Køl Frys
D Køl Frys
1: spredning3: er spredn4:er der fors28 og dag 0
På alle anlæg D.
Køleprøveanlæg ses
På frostprødende tendsen tilskriv
Signifikanspå dag 0 o
Anlæg B emellem miforskel i ko
Den falden
Opbevarin
ResultaterTabellen sserveret p
Naphthalen
ng ved frysn
r for naphthaenligner opbe
Resultater for
fryser i op til 2
Dag
0, µ
g/L
Midddag
µ
0,32 00
0,27 00
0,38 00
0,28 00
g mellem dage; ning større melleskel mellem mid0 og køl og frys
læg ses en s
en på anlæg s en faldende
øverne for aldens på anlæves variation
sen for Sb>Sog middelkon
er det enesteddelværdier
oncentratione
nde tendens
ng i kølerum
rne for naphtsammenlignerøve.
n
ning samme
alen i forsøgeevaring ved
r naphthalen (
28 dage.
delkonc. 1 - 28
µg/L S
0,24 0,00,25 0,00,24 0,00,12 0,00,34 0,00,28 0,00,27 0,00,24 0,0
2: spredning påem dage end påddelkoncentratio
signifikant fo
D er stabil oe tendens.
lle anlæg sesæg A, B og Cmellem dag
Sa følges af sncentrationen
e af de underrne, og dermeerne mellem
er derved en
m, ukonserv
thalen i forsøer opbevaring
enlignet med
ets første runfrysning og p
µg/L) i prøver
Naphthalen
Sb1 Sa
2
052
0,011
032022063029049013024
å analysen å analysen? on hhv. dag 1 –
rskel på Sb>
ver prøvepe
s en signifikaC. På anlæg ene.
ignifikans forn på dag 1 –
rsøgte anlæged det enest køl og frys.
ns på både k
veret og syre
øgets anden g på køl i hen
d opbevarin
nde (2011) sepå køl i ukon
opbevaret på
S
Sb>Sa3 D
Da*** ** *
*** ** *** *
*Signifikans**Signifikan***Signifika
Sa på kølepr
rioden, mens
ans på Sb>Sa
D ses ingen
r forskel mell28.
g, der har sigte anlæg hvo
køl og frys fo
ekonservere
runde (2012nholdsvis uk
ng i kølerum
es i Tabel 13nserveret prø
å køl (ukonserv
Signifikans Middelvæ
ag 0 ≠ ag 1-28 Kø
** *** *
*** ** *** **
s på 95% niveans på 99% niveaans på 99,9% ni
røverne på n
s der for de ø
a og der ses trend og sig
lem koncent
gnifikans for for der kan på
or anlæg A og
et
2) ses i Tabelkonserveret o
m
3. Tabel-øve.
veret) og i
rdi4
øl ≠ Frys
**
u au veau
ær an-
øvrige
en fal-gnifikan-
rationen
forskel åvises en
g C.
l 14. og kon-
42
Tabel 14
Anlæ
g
Opb
evar
ing
A UkonKons
B UkonKons
C UkonKons
D UkonKons
1: spredning3: er spredn4: er der for28 og dag 0
For naphthog analytisveret prøvend for dedelvis en feksempel
Figur 7
Resultater for
konserveret p
Dag
0, µ
g/L
Mida
s. 1,15. 1,1 s. 3,60. 3,60s. 0,46. 0,45s. 0,25. 0,24
g mellem dage; ning større mellerskel mellem mid0 og køl og frys?
halen ses sigsk spredninge. Tendense øvrige arom
forholdsvis sti Figur 7.
Koncentration
tagning ved o
r naphthalen (
prøve i op til 28
ddelkonc.ag 1 - 28
µg/L
1,14 01,07 03,64 03,21 00,41 00,49 00,26 00,27 0
2: spredning påem dage end påddelkoncentrati?
gnifikans for g (Sa) for flereerne til faldenmatiske kulbrtor dag-til-da
nen af naphtha
opbevaring i kø
µg/L) i prøver
8 dage.
Naphthalen
Sb1 Sa
2
0,099 0,0480,161 0,618 0,1520,442 0,058 0,0220,093 0,036 0,0220,044
å analysen å analysen? on hhv. dag 1 –
forskel mellee anlæg og bnde koncentrinter, og sign
ag variation p
alen på anlæg
ølerum i ukons
opbevaret på
Sb>Sa3 D
D8
* 2 **
* 2 *
** 2
–
*Signifikans**Signifikan***Signifika
em spredningbåde for konsration er svagnifikansen tilspå analysen.
g C som funkti
serveret og sy
å køl i ukonser
Signifikans Middelvæ
Dag 0 ≠ Dag 1-28
U
s på 95% niveans på 99% niveaans på 99,9% ni
g mellem dagserveret og ugere for napskrives i det Anlæg C se
ion af tiden eft
yrekonservere
rveret og
ærdi4 Ukonser. ≠
Konser.
u au veau
ge (Sb) ukonser-hthalen mindste
es som
ter prøve-
t prøve.
43
Som det frde målte kgen til den
B3.1.8Resultatersammenlig
Tabel 15
Anlæ
g
Opb
evar
ing
A Køl Frys
C Køl Frys
D Køl Frys
1: spredning3: er spredn4: er der for28 og dag 0
På køleprøingen trenddag variatidog ikke nsammenlig
Der ses påen svagt fakoncentrat
Den faldenforskel me
Biphenyl m
Anlæg A e
remgår af Figkoncentrationn spredning m
Biphenyl r for biphenylgner opbeva
Resultater fo
fryser i op til 2D
ag 0
, µg/
L
Midddag
µ
0,63 00
0,55 00
0,48 00
g mellem dage; ning større mellerskel mellem mid0 og køl og frys
øverne ses ed på anlæg Aion mellem reok til at give gnet med dag
å fryseprøvealdende tendtion på dag 1
nde tendens ellem middelv
må derfor ans
er afbilledet i
gur 7 er der uner, hvilket fomellem dage
l i forsøgets ring ved frys
or biphenyl (µg
28 dage.
delkonc. 1 - 28
µg/L S
0,63 0,00,71 0,00,55 0,00,68 0,0,49 0,00,51 0,0
2: spredning påem dage end påddelkoncentrati
en signifikansA og D, og sresultaterne.
signifikant lag 0.
rne en signifdens, men ik1 – 28 samm
på fryseprøvværdierne fo
ses for være
Figur 8.
undervejs i foor anlæg C toe (Sb), der se
første rundesning og på k
g/L) i prøver op
Biphenyl
Sb1 Sa
2
086
0,015
09409121
058068
å analysen å analysen? on hhv. dag 1 –
s for Sb>Sa pignifikansen Anlæg C ha
avere midde
fikans på Sb>ke nok til at g
menlignet med
verne er ikkeor køl og frys.
ende stabil på
orløbet bådeolkes som hos i Tabel 14.
(2011) ses ikøl i ukonserv
pbevaret på kø
S
Sb>Sa3 Da
Da*** *** *** *** *** ***
–
*Signifikans**Signifikan***Signifika
på alle anlægkan derfor tir derimod enlkoncentratio
>Sa for alle agive signifikad dag 0.
e stor nok til a.
å alle anlægg
e stigninger oovedparten a
i Tabel 15. Tveret prøve.
øl (ukonserve
Signifikans Middelvæ
ag 0 ≠ ag 1-28 Kø
s på 95% niveans på 99% niveaans på 99,9% ni
g. Der oberseilskrives en dn faldende teon på dag 1 –
anlæg, og de ant lavere mi
at give en sig
gene.
og fald i af årsa-
Tabellen
ret) og i
rdi4
øl ≠ Frys
u au veau
erveres dag-til-endens, – 28
har alle iddel-
gnifikant
44
Figur 8
S3.1.9Der ses gebåde køl oHvis det hhave væreundersøgefor de førsog 14 dagde eller ko
Resultatervaring på f
Ved den føaf benzen de unders1 anlæg ogforklaring efor den sa
p-tert-Butykulbrinter. denser somde øvrige f
Biphenyl u
I Tabel 16ske kulbrin
Koncentration
tagning ved o
Sammenfatenerelt et faldog frys, men avde været m
et et lavere faelse. De største 3 dage. Pe. Der er ikke
onserverede
rne understrefrys og kun p
ørste del af upå 1 anlæg.øgelser i 201g det er derfoer ikke fundemlede vurde
ylen udtages Det kunne om de øvrige flygtige arom
udviser stabil
6 ses en oventer.
nen af bipheny
opbevaring af u
tning d i koncentradet største famuligt at fyldald i koncentrste ændringePrøver opbev
e forskel på med syre.
eger, at de apå køl i korte
undersøgelse. Noget tilsva12. Stigningefor ikke sandet, men det aering af stabil
i dag ikke i sovervejes omkulbrinter, og
matiske kulbr
litet både ved
rsigt over tre
yl på anlæg A
ukonserveret
ationerne af aald i koncent
de køleflasketration på køer i koncentr
varet på køl som prøver o
romatiske kuere tid.
en (2011) såarende blev ien i 2011 blesynligt, at de
anses for usaliteten for be
stikprøve somm ikke denne g derfor bør
rinter.
d opbevaring
ends for alle d
som funktion
prøve i køleru
alle de aromtration ses pårne helt, kunleprøverne eration på fryssynes generepbevaret på
ulbrinter ikke
s en stigningkke observev som nævn
er er tale om andsynligt, atnzen.
m de øvrige forbindelse udtages på s
g på frys og p
de undersøg
af tiden efter
um og fryser.
atiske kulbriå fryseprøvenne der muliend det ses i seprøver skeelt stabile i m køl er ukons
e er egnede t
g af koncentreret ved de ont kun observ
kontaminerit det har bety
flygtige aromudviser samsamme måd
på køl.
gte flygtige a
prøve-
nter på erne. gvis denne
er inden mellem 10 servere-
il opbe-
rationen pfølgen-veret på ng. En ydning
matiske me ten-e som
romati-
45
46
Tabel 16 Oversigt over analyseparametre og tendenser ved opbevaring henholdsvis
på køl og frys for flygtige aromatiske kulbrinter
Køl, ukonserveret Køl, syrekonserveret Frys Konklusion
Benz
en
Faldende tendens i
slutningen af forsø-
get på 3 anlæg, heraf
markant på 1 anlæg.
Stabil på 1 anlæg
Faldende tendens i
slutningen af forsø-
get på 2 anlæg, heraf
markant på 1 anlæg.
Stabil på 2 anlæg
Faldende tendens og
signifikant lavere
koncentration end
køl for alle anlæg
Lavere koncentration
på frys end på køl.
Ensartet forløb på
køl for konserveret
og ukonserveret
prøve.
Stabil i min. 10 dage
på køl.
Tolu
en
Faldende tendens i
slutningen af forsø-
get på 3 anlæg,
Svagt faldende ten-
dens på 1 anlæg,
dog ej signifikant.
Faldende tendens i
slutningen af forsø-
get på 3 anlæg, Svagt faldende ten-
dens på 1 anlæg,
dog ej signifikant.
Faldende tendens på
alle anlæg og signifi-
kant lavere koncen-
tration end køl på 2
anlæg
Generelt lavere kon-
centration på frys
end på køl.
Ensartet forløb på
køl for konserveret
og ukonserveret
prøve.
Stabil i min. 10-14
dage på køl.
Eth
ylbe
nzen
Faldende tendens i
slutningen af forsø-
get på 3 anlæg,
Svagt faldende ten-
dens på 1 anlæg,
dog ej signifikant.
Faldende tendens i
slutningen af forsø-
get på alle 4 anlæg.
Faldende tendens på
alle anlæg og signifi-
kant lavere koncen-
tration end køl på 3
anlæg
Lavere koncentration
på frys end på køl
Ensartet forløb på
køl for konserveret
og ukonserveret
prøve.
Stabil i min. 10 dage
på køl.
o-X
ylen
Meget svag faldende
tendens på alle an-
læg, dog kun signifi-
kant for 2 anlæg.
Meget svag faldende
tendens på alle an-
læg, dog kun signifi-
kant for 1 anlæg.
Signifikant stor
spredning mellem
dage på 1 anlæg
skyldes én høj værdi.
Faldende tendens og
signifikant lavere
koncentration end
køl på alle anlæg
Signifikant lavere
koncentration på frys
end på køl for alle
anlæg.
Ensartet forløb på
køl for konserveret
og ukonserveret
prøve.
Stabil i min. 10-14
dage på køl.
47
Køl, ukonserveret Køl, syrekonserveret Frys Konklusion
m+p
Xyl
en
Tydeligt fald i slut-
ningen af forsøget for
alle 4 anlæg.
Tydelig faldende
tendens i slutningen
af forsøget for alle
anlæg, dog kun
signifikant for 3 an-
læg.
Faldende tendens på
alle anlæg og signifi-
kant lavere koncen-
tration end køl på 3
anlæg
Lavere koncentration
på frys end på køl.
Ensartet forløb på
køl for konserveret
og ukonserveret
prøve.
Stabil i min. 10 dage
på køl.
p-te
rt-
But
ylto
luen
Faldende tendens på
3 anlæg
Stabil på 1 anlæg
Faldende tendens på
alle anlæg og signifi-
kant lavere koncen-
tration end køl på 2
anlæg
Lavere koncentration
på frys end på køl.
Nap
thal
en
Svag faldende ten-
dens i slutningen af
forsøget, men signifi-
kans (2 anlæg) kan
tilskrives enkelte
ekstreme værdier.
Svag faldende ten-
dens i slutningen af
forsøget på 3 anlæg.
Faldende tendens på
alle anlæg og signifi-
kant lavere koncen-
tration end køl på 1
anlæg
I tre ud af fire anlæg
sammenlignelig
koncentration på køl
og frys.
Ensartet forløb på
køl for konserveret
og ukonserveret
prøve.
Stabil i min. 10 dage
på køl.
Biph
enyl
Stabil på alle anlæg stabil på alle anlæg
Stabil ved på opbe-
varing på både køl
og frys.
3.2 Chlorerede opløsningsmidler Chlorerede opløsningsmidler er i større eller mindre grad flygtige stoffer. Tek-nisk anvisning for punktkilder /2/ foreskriver, at prøver til bestemmelse af 3-chlorpropen og dichlormethan udtages som stikprøver og ekstraheres straks. Der er ikke analyseret for de to nævnte stoffer i denne undersøgelse. Det anfø-res, at det af hensyn til prøvernes repræsentativitet er valgt kun at analysere de mest flygtige forbindelser i stikprøver, mens øvrige opløsningsmidler analyseres i ugeblandprøver.
Prøverne til de chlorerede opløsningsmidler er spikede til en koncentration på 0,25 µg/L.
Det er forventet, at der vil ske en fordampning af de chlorerede opløsningsmid-ler på fryseprøverne. Når flasken skal fryses er det kun muligt at fylde den halvt op, hvorfor der er mulighed for fordampning til luftrummet over vandprøven mens flasken nedfryses og tør op.
På køleprøsom ellersdigt at vejeoverfladentrationen pmindre endvære væse
DS/ISO 56
T3.2.1
Opbevarin
Der er anatration på dhenholdsv
Da anlæg prøverne edette anlæneddelinge
ResultaterTabellen s
Tabel 17
Anlæ
g
Opb
evar
ing
A Køl Frys
B Køl Frys
C Køl Frys
D Køl Frys
1: spredning3: er spredn4: er der for28 og dag 0
På anlæggver, der ermiddelvær
På anlæg samme da
øverne har ds er den korree alle flaskern og proppenpå køleprøved ved frysninentligt mindr
667-3 anføre
Trichlormet
ng ved frysn
alyseret på ddag 0 på 4,9
vis 0,41, 0,27
C er det eneend den spik
æg, da man men end for de
rne for chlorosammenligne
Resultater for
fryser i op til 2
Dag
0, µ
g/L
Midddag
µ
0,41 00
0,27 00
3,9 32
0,25 00
g mellem dage; ning større mellerskel mellem mid0 og køl og frys?
gene A, B ogr opbevaret i rdierne på he
C ses en støag. Dette er d
det ikke væreekte måde. Drne af, hvorven. Der må deerne på grundng, hvorfor evre.
er:1 - 7 døgn,
than (chloro
ning samme
e fire anlæg 9 µg/L, mens7, og 0,25 µg
este anlæg, hkede koncentmå forvente, e 3 øvrige an
oform i forsøger opbevaring
r chloroform (µ
28 dage
delkonc. 1 - 28
µg/L S
0,39 0,00,26 0,00,30 0,00,21 0,03,0 0,2,2 0,0,26 0,00,19 0,0
2: spredning påem dage end påddelkoncentrati?
g D ses en sifryser. Der s
enholdsvis k
ørre sprednindog ikke nok
et muligt at fyDet har på gred der har værved forvented af fordampventuel effek
, syrekonserv
oform)
enlignet med
A, B, C og D der på A, B
g/L.
hvor der detetration, er deat der er stø
nlæg.
gets første rug ved frysnin
µg/L) i prøver
Chloroform
Sb1 Sa
2
030
0,02108103107062 0,69 96
028 0,021051
å analysen å analysen? on hhv. dag 1 –
gnifikant forsses yderligerøle- og fryse
ng mellem da til at give ud
ylde flaskernerund af spiknæret en smues at være e
pning. Luftrumkt af fordamp
veret, 1 – 5 °
d opbevarin
D. På anlæg og D findes
ekteres en deer beregnet erre usikkerhe
unde (2011) ng og på køl i
opbevaret på
S
Sb>Sa3 D
Da
*** ** *
–
*Signifikans**Signifikan***Signifika
skel mellem re en signifikaeprøver.
agene på frysdslag i signifi
e helt op til pning været nøule luft mellemet vist fald i kommet der dopning forvent
°C.
ng i kølerum
C findes en koncentratio
el mere chloen separat Sa
ed på analys
findes i Tabi ukonserver
køl (ukonserv
Signifikans Middelvæ
ag 0 ≠ ag 1-28 Kø
** * *
s på 95% niveans på 99% niveaans på 99,9% ni
Sb og Sa på ant forskel m
s end inden kans for Sb>
proppen, ødven-m vand-oncen-g meget tes at
m
koncen-oner på
roform i a for se og
el 17. ret prøve.
veret) og i
rdi4
øl ≠ Frys
**
*
*
u au veau
de prø-mellem
for >Sa, men
48
middelkon0.
Figur 9 vistionen af cmens koncøvrige anlækøleprøve
På køleprømiddelværstabil på k
Figur 9
Opbevarin
Resultaterbellen samveret prøv
centrationen
ser de målte chloroform i fcentrationen æg B, C og Dr som anlæg
øverne ses inrdierne på daøl.
Koncentration
tagning ved o
ng i kølerum
rne for chlorommenligner oe.
n på dag 1 –
værdier af cfryseprøver f i prøver opbD viser sammg A.
ngen signifikag 0 og dag
nen af chlorofo
opbevaring af u
m, ukonserv
oform i forsøgopbevaring p
28 er signifik
hloroform påfalder til ca. hbevaret på køme tendense
kans for hver1-28. Chloro
orm på anlæg
ukonserveret
veret og syre
gets anden rpå køl i henho
kant (95% niv
å anlæg A. Dhalvdelen af øl falder meder i koncentra
ken Sb>Sa eloform anses d
A som funktio
prøve i fryser
ekonservere
runde (2012)oldsvis ukons
veau) lavere
Det ses, at kostartkoncent
d ca. 10 – 30ation for fryse
ller for forskederfor for væ
on af tiden efte
og kølerum
et
) ses i Tabel serveret og k
e end dag
oncentra-trationen
0%. De e- og
el mellem ærende
er prøve-
18. Ta-konser-
49
50
Tabel 18 Resultater for chloroform (µg/L) i prøver opbevaret på køl i ukonserveret og
konserveret prøve i op til 28 dage.
Chloroform
Anlæ
g
Opb
evar
ing
Dag
0, µ
g/L
Middelkonc.dag 1 - 28
µg/L Sb
1 Sa2
Signifikans
Sb>Sa3
Middelværdi4 Dag 0 ≠
Dag 1-28 Ukonser. ≠
Konser.
A Ukons. 0,23 0,30 0,073
0,024
** Kons. 0,21 0,24 0,037
B Ukons. 0,20 0,29 0,056 * ** Kons. 0,27 0,26 0,032
C Ukons. 0,5 0,6 0,07 0,05 * Kons. 0,5 0,6 0,07
D Ukons. 0,15 0,24 0,067 0,024 * * Kons. 0,15 0,19 0,037
1: spredning mellem dage; 2: spredning på analysen 3: er spredning større mellem dage end på analysen? 4: er der forskel mellem middelkoncentration hhv. dag 1 – 28 og dag 0 og køl og frys?
*Signifikans på 95% niveau **Signifikans på 99% niveau ***Signifikans på 99,9% niveau
For chloroform ses i ukonserveret prøve signifikant større spredning mellem dage, end det kan forklares ud fra analytisk spredning. Forklaringen på den store spredning er dog enkelte høje værdier snarere end tendens til faldende eller stigende koncentration. Chloroform er et muligt mellemprodukt i nedbryd-ningen af tetrachlormethan, og de lejlighedsvise høje koncentrationer kan mu-ligvis hænge sammen med at tetrachlormethan nedbrydes (se afsnit 3.2.3). De høje værdier medfører også, at den gennemsnitlige koncentration af chloroform efter henstand i ukonserveret prøve er signifikant højere end på dag 0 i tre af de fire anlæg.
Konserveret prøve er stabil.
Forløbet af koncentrationen er chloroform er illustreret i Figur 10.
Figur 10
Som det fri ukonservcentration
13.2.2
Opbevarin
Resultater19. Tabelleprøve.
Koncentration
tagning ved o
remgår af figveret prøve, m. I syrekonse
1,1,1-trichlo
ng ved frysn
rne for 1,1,1-en sammenl
nen af chlorofo
opbevaring i kø
uren er der mmen ikke tenerveret prøve
orethan
ning samme
-trichlorethanigner opbeva
orm på anlæg
ølerum i ukons
meget varierndens til konse er koncentr
enlignet med
n i forsøgets aring ved frys
A som funktio
serveret og sy
ende koncenstant stigendrationen af ch
d opbevarin
første rundesning og på
on af tiden efte
yrekonservere
ntration af chde eller faldenhloroform sta
ng i kølerum
e (2011) viseskøl i ukonse
er prøve-
t prøve.
hloroform nde kon-abil.
m
s i Tabel rveret
51
52
Tabel 19 Resultater for 1,1,1-trichlorethan (µg/L) i prøver opbevaret på køl (ukonserve-
ret) og i fryser i op til 28 dage
1,1,1-trichlorethan
Anlæ
g
Opb
evar
ing
Dag
0, µ
g/L
Middelkonc.dag 1 - 28
µg/L Sb
1 Sa2
Signifikans
Sb>Sa3
Middelværdi4 Dag 0 ≠
Dag 1-28 Køl ≠ Frys
A Køl 0,25 0,22 0,032
0,011
** * * Frys 0,10 0,068 *** ***
B Køl 0,25 0,21 0,040 *** * Frys 0,10 0,066 *** ***
C Køl 0,26 0,21 0,048 *** * * Frys 0,09 0,074 *** ***
D Køl 0,24 0,22 0,025 ** ** Frys 0,10 0,060 *** ***
1: spredning mellem dage; 2: spredning på analysen 3: er spredning større mellem dage end på analysen? 4: er der forskel mellem middelkoncentration hhv. dag 1 – 28 og dag 0 og køl og frys?
*Signifikans på 95% niveau **Signifikans på 99% niveau ***Signifikans på 99,9% niveau
Der ses tydelig signifikans på alle anlæg både for Sb>Sa og på forskellen mel-lem middelværdierne. Desuden er middelkoncentrationen på dag 1 – 28 signifi-kant lavere end på dag 0 for fryseprøver fra alle anlæg og køleprøverne fra to anlæg.
På 1,1,1-trichlorethan ses, som for chloroform, et kraftigere fald i koncentratio-nen på frys end på køl. Faldet er mere markant end for chloroform, idet ca. ⅔ af den koncentration, der ses på dag 0, forsvinder. I prøver, der er opbevaret på køl ses også et kraftigere fald end for chloroform: 20 – 40%.
Opbevaring i kølerum, ukonserveret og syrekonserveret
Resultaterne for 1,1,1-trichlorethan i forsøgets anden runde (2012) ses i Tabel 20. Tabellen sammenligner opbevaring på køl i henholdsvis ukonserveret og konserveret prøve.
53
Tabel 20 Resultater for 1,1,1-trichlorethan (µg/L) i prøver opbevaret på køl i ukonser-
veret og konserveret prøve i op til 28 dage.
1,1,1-trichlorethan
Anlæ
g
Opb
evar
ing
Dag
0, µ
g/L
Middelkonc.dag 1 - 28
µg/L Sb
1 Sa2
Signifikans
Sb>Sa3
Middelværdi4 Dag 0 ≠
Dag 1-28 Ukonser. ≠
Konser.
A Ukons. 0,20 0,19 0,037
0,021
Kons. 0,20 0,19 0,022
B Ukons. 0,22 0,19 0,037 Kons. 0,25 0,20 0,025 **
C Ukons. 0,20 0,20 0,022 Kons. 0,20 0,23 0,042 *
D Ukons. 0,17 0,20 0,026 * Kons. 0,15 0,20 0,023 **
1: spredning mellem dage; 2: spredning på analysen 3: er spredning større mellem dage end på analysen? 4: er der forskel mellem middelkoncentration hhv. dag 1 – 28 og dag 0 og køl og frys?
*Signifikans på 95% niveau **Signifikans på 99% niveau ***Signifikans på 99,9% niveau
1,1,1-Trichlorethan er generelt stabil, både i ukonserveret og syrekonserveret prøve. De enkelte tilfælde af signifikans, der observeres, vurderes at skyldes andre forhold end egentlig ændring i koncentration: For anlæg C ses signifikans for forskel mellem spredning mellem dage og analytisk spredning for konserve-ret prøve. Imidlertid er målingen på dag 14 usædvanlig høj og udelukkes denne måling forsvinder signifikansen. Middelkoncentrationen efter henstand er for anlæg D signifikant større end koncentrationen på dag 0. Som det fremgår af Tabel 20 er målingerne på dag 0 væsentligt lavere end de til satte 0,25 µg/L. Det vurderes derfor at forskellen skyldes lave målinger på dag 0 snarere end tab af 1,1,1-trichlorethan. Målingerne er stabile efter dag 0.
For anlæg A og B ses tendens til faldende koncentration efter 10-14 dage, men ikke tilstrækkeligt til at medføre signifikans i de udførte statistiske tests med undtagelse af anlæg B, konserveret prøve. Det er illustreret i Figur 11 for anlæg A.
Figur 11
T3.2.3
Opbevarin
Resultater21. Tabelleprøve.
Tabel 21
Anlæ
g
Opb
evar
ing
A Køl Frys
B Køl Frys
C Køl Frys
D Køl Frys
1: spredning3: er spredn4: er der for28 og dag 0
Koncentration
prøvetagning
prøve.
Tetrachlorm
ng ved frysn
rne for tetracen sammenl
Resultater for
ret) og i fryser
Dag
0, µ
g/L
Midddag
µ
0,28 00
0,28 00,
0,28 00,
0,27 00
g mellem dage; ning større mellerskel mellem mid0 og køl og frys?
nen af 1,1,1-tr
ved opbevari
methan
ning samme
chlormethan igner opbeva
r tetrachlormet
r i op til 28 dag
Tet
delkonc. 1 - 28
µg/L S
0,21 0,00,10 0,00,11 0,,079 0,00,13 0,,039 0,00,19 0,00,10 0,0
2: spredning påem dage end påddelkoncentrati?
ichlorethan på
ng i kølerum i
enlignet med
i forsøgets føaring ved frys
than (µg/L) i p
ge
trachlormeth
Sb1 Sa
2
060
0,010
07712
08212
099086070
å analysen å analysen? on hhv. dag 1 –
å anlæg A som
ukonserveret
d opbevarin
ørste runde (sning og på
prøver opbeva
an S
Sb>Sa3 D
Da*** *** *** *** *** *** *** ***
–
*Signifikans**Signifikan***Signifika
m funktion af t
t og syrekonse
ng i kølerum
(2011) ses i Tkøl i ukonse
aret på køl (uk
Signifikans Middelvæ
ag 0 ≠ ag 1-28 Kø
* *** ** *** *
***
***
s på 95% niveans på 99% niveaans på 99,9% ni
iden efter
erveret
m
Tabel rveret
onserve-
rdi4
øl ≠ Frys
*
u au veau
54
For anlægtrichlorethatil 1,1,1-tric
På anlæg ret på køl, varet på kø
I prøver, dtrationen p
Anlæg B e
Figur 12
Det er påvhurtigt /3/.
Hvis faldetopbevare Opbevarin
Opbevarin
Resultater22. Tabellekonservere
gene A og Dan. Faldet i kchlorethan.
C findes ingeefter dag 1.
øl, efter dag
er er opbevapå dag 0.
er afbilledet i
Koncentration
prøvetagning
vist at tetrach
t i køleprøveprøver til tetr
ng i fryser er
ng i kølerum
rne for tetracen sammenlet prøve.
D ses sammekoncentration
en tetrachlorPå anlæg B3 under elle
aret i fryser, s
Figur 12.
nen af tetrachl
ved opbevari
hlormethan u
erne skyldes rachlormethaikke et hens
m, ukonserv
chlormethan igner opbeva
e mønster son for prøver,
rmethan i noB er koncentr
r lige over de
ses fra dag 1
ormethan på
ng af ukonser
under iltrige fo
bakteriel nedan fra ethverigtsmæssigt
veret og syre
i forsøgets aaring på køl
om for både cder er opbev
gen af prøveationerne i petektionsgræ
1 mindst en h
anlæg B som
veret prøve i f
orhold kan n
dbrydning, ert renseanlægalternativ.
ekonservere
nden runde i henholdsvis
chloroform ovaret i fryser
erne, der er oprøver, der erænsen.
halvering af
funktion af tid
fryser og køle
nedbrydes me
r det et probg i mere end
et
(2012) ses i s ukonserver
og 1,1,1-r, svarer
opbeva-r opbe-
koncen-
den efter
rum
eget
lem at d 1 døgn.
Tabel ret og
55
56
Tabel 22 Resultater for tetrachlormethan (µg/L) i prøver opbevaret på køl i ukonserve-
ret og konserveret prøve i op til 28 dage.
Tetrachlormethan
Anlæ
g
Opb
evar
ing
Dag
0, µ
g/L
Middelkonc.dag 1 - 28
µg/L Sb
1 Sa2
Signifikans
Sb>Sa3
Middelværdi4 Dag 0 ≠
Dag 1-28 Ukonser. ≠
Konser.
A Ukons. 0,19 0,04 0,068
0,020
** ** *** Kons. 0,19 0,21 0,020
B Ukons. 0,18 0,06 0,07 ** * ** Kons. 0,23 0,223 0,019
C Ukons. 0,20 0,08 0,07 ** ** ** Kons. 0,19 0,238 0,047 * *
D Ukons. 0,17 0,13 0,066 ** * Kons. 0,16 0,21 0,021 ***
1: spredning mellem dage; 2: spredning på analysen 3: er spredning større mellem dage end på analysen? 4: er der forskel mellem middelkoncentration hhv. dag 1 – 28 og dag 0 og køl og frys?
*Signifikans på 95% niveau **Signifikans på 99% niveau ***Signifikans på 99,9% niveau
Som det fremgår af tabellen er der i ukonserveret prøve signifikans i de statisti-ske tests: spredningen mellem dage er større end den analytiske spredning, middelkoncentrationen efter opbevaring er mindre end på dag 0 og der er signi-fikant lavere gennemsnitskoncentration i ukonserveret prøve sammenlignet med konserveret prøve. I den første del af undersøgelsen viste tetrachlor-methan sig markant ustabil i prøver fra to af de undersøgte anlæg. I den opføl-gende undersøgelse gælder det alle de fire anlæg.
De syrekonserverede prøver har derimod vist sig stabile. I to anlæg (anlæg C og D) ses signifikant højere middelkoncentration efter opbevaring end på dag 0. Årsagen vurderes til at være den samme som beskrevet for 1,1,1-trichlorethan: en høj måling på dag 14 for anlæg C og lav måling på dag 0 for anlæg D.
Forskellen mellem ukonserveret og syrekonserveret prøve er illustreret for an-læg a i Figur 13.
Figur 13
Figuren illuprøve og vundersøgeden sidste
T3.2.4
Opbevarin
ResultaterTabellen s
Koncentration
prøvetagning
prøve.
ustrerer den viser dermedelsen. Syrekoe del af under
Trichlorethe
ng ved frysn
rne for trichlosammenligne
nen af tetrachl
ved opbevari
hurtige medd det sammeonserveret prsøgelsen, d
en
ning samme
orethen i forser opbevaring
ormethan på
ng i kølerum i
brydning af t, som er illus
prøve er derimvs. efter ca.
enlignet med
søgets førsteg ved frysnin
anlæg A som
ukonserveret
tetrachlormestreret i Figurmod stabil m14 dage.
d opbevarin
runde (2011ng og på køl i
funktion af tid
t og syrekonse
ethan i ukonsr 12 fra først
med tendens t
ng i kølerum
1) ses i Tabei ukonserver
den efter
erveret
serveret e del af til fald i
m
el 23. ret prøve.
57
58
Tabel 23 Resultater for trichlorethen (µg/L) i prøver opbevaret på køl (ukonserveret) og
i fryser i op til 28 dage
Trichlorethen
Anlæ
g
Opb
evar
ing
Dag
0, µ
g/L
Middelkonc.dag 1 - 28
µg/L Sb
1 Sa2
Signifikans
Sb>Sa3
Middelværdi4 Dag 0 ≠
Dag 1-28 Køl ≠ Frys
A Køl 0,34 0,29 0,041
0,0099
*** * * Frys 0,17 0,072 *** ***
B Køl 0,34 0,28 0,036 *** ** * Frys 0,16 0,078 *** ***
C Køl 0,36 0,32 0,035 *** * ** Frys 0,17 0,085 *** ***
D Køl 0,30 0,26 0,033 *** ** Frys 0,16 0,058 *** ***
1: spredning mellem dage; 2: spredning på analysen 3: er spredning større mellem dage end på analysen? 4: er der forskel mellem middelkoncentration hhv. dag 1 – 28 og dag 0 og køl og frys?
*Signifikans på 95% niveau **Signifikans på 99% niveau ***Signifikans på 99,9% niveau
Trichlorethen har samme karakteristika som chloroform og 1,1,1-trichlorethan. Faldet i koncentration ved opbevaring i fryser svarer til det fald, der ses for chloroform.
Det ses der både for køle- og fryseprøver er signifikant forskel mellem middel-værdien dag 0 og middelværdierne dag 1-28. På alle fryseprøverne er der tale om signifikans på 99,9% niveau, hvorimod niveauet er mindre for køleprøverne.
Dette viser at faldet på frys er større end på køl, hvilket understreges af at der er signifikant lavere koncentration i fryseprøver end i køleprøver for alle anlæg.
Opbevaring i kølerum, ukonserveret og syrekonserveret
Resultaterne for trichlorethen i forsøgets anden runde (2012) ses i Tabel 24. Tabellen sammenligner opbevaring på køl i henholdsvis ukonserveret og kon-serveret prøve.
Tabel 24
Anlæ
g
Opb
evar
ing
A UkonKons
B UkonKons
C UkonKons
D UkonKons
1: spredning3: er spredn4: er der for28 og dag 0
Trichlorethdende konder har givtion efter oforklarer sillustration
Figur 14
Som det sserveret og
Resultater for
konserveret p
Dag
0, µ
g/L
Midda
s. 0,23. 0,25s. 0,28. 0,30s. 0,35. 0,32s. 0,16. 0,17
g mellem dage; ning større mellerskel mellem mid0 og køl og frys?
hen er generencentration fovet anledningopbevaring eignifikanser f(Figur 14).
Koncentration
vetagning ved
es af figureng syrekonse
r trichlorethen
prøve i op til 28
T
ddelkonc.ag 1 - 28
µg/L
0,23 00,23 00,27 00,24 00,31 00,33 00,20 00,20 0
2: spredning påem dage end påddelkoncentrati?
relt stabil i 10or tre af de fig til signifikanend på dag 0for anlæg C
nen af trichlore
d opbevaring i
n forløber konrveret prøve
(µg/L) i prøve
8 dage.
Trichlorethen
Sb1 Sa
2
0,042
0,024
0,0470,0420,0450,0420,0570,0450,021
å analysen å analysen? on hhv. dag 1 –
0-14 dage, ogre anlæg. Dens for Sb>Sa
, gør sig ogsog D. Forløb
ethen på anlæ
kølerum i uko
ncentratione. Efter 10-14
er opbevaret p
n
Sb>Sa3
9
* *
–
*Signifikans**Signifikan***Signifika
g derefter see forhold for og/eller høje
så gældende bet for anlæg
æg A som funk
onserveret og
rne nogenlun4 dage begyn
på køl i ukonse
SignifikansMiddelv
Dag 0 ≠ Dag 1-28
* *
s på 95% niveans på 99% niveaans på 99,9% ni
es en tendenskonserveret
ere middelkoe for trichloretg A er vist ne
ktion af tiden e
syrekonserve
nde parallelt nder et fald i
erveret og
ærdi4 Ukonser. ≠ Konser.
u au veau
s til fal-prøve,
oncentra-then og
edenfor til
efter prø-
eret prøve.
i ukon-koncen-
59
tration, somske tests.
T3.2.5
Opbevarin
ResultaterTabellen s
Tabel 25
Anlæ
g
Opb
evar
ing
A Køl Frys
B Køl Frys
C Køl Frys
D Køl Frys
1: spredning3: er spredn4: er der for28 og dag 0
For tetrachsom det erdet er af s
På køleprøalle anlægtilsvarende
Det kan tyne. Der kaprøvet.
Der er signalle anlæg
m dog kun i eFaldet er lidt
Tetrachlore
ng ved frysn
r for tetrachlosammenligne
Resultater for
og i fryser i opD
ag 0
, µg/
L
Midddag
µ
0,29 00
0,82 0
0,38 00
0,60 00
g mellem dage; ning større mellerskel mellem mid0 og køl og frys?
hlorethen sesr set hos de amme større
øverne obseggene. Et ekse måde.
de på at der an muligvis væ
nifikant forskg, hvilket er e
enkelte tilfæt mere marka
ethen
ning samme
orethen i forser opbevaring
r tetrachloreth
p til 28 dage
Te
delkonc. 1 - 28
µg/L S
0,36 0,00,24 0,01,3 0,0,63 0,0,48 0,00,31 0,00,78 0,0,46 0,0
2: spredning påem dage end påddelkoncentrati?
s på frostprøøvrige chlore
elsesorden s
rveres en stisempel er af
r sker en opkære en konta
kel mellem koen kombinatio
lde giver anlant end for 1
enlignet med
søgets førsteg ved frysnin
en (µg/L) i prø
etrachlorethe
Sb1 Sa
2
061
0,030
05336 18
08705015
092
å analysen å analysen? on hhv. dag 1 –
øverne et falderede forbindom for chloro
gning i koncbilledet i Figu
koncentreringaminering i k
oncentrationeon af stigning
edning til sig,1,1-trichlore
d opbevarin
e runde (2011ng og på køl i
øver opbevare
en S
Sb>Sa3 D
Da* *
*** *** **
*** ***
–
*Signifikans**Signifikan***Signifika
d i koncentradelse i denneoform.
entrationen aur 15, de and
g af tetrachlokølerummet,
en i fryseprøg på køl og f
gnifikans i deethan, jf. Figu
ng i kølerum
1) ses i Tabei ukonserver
et på køl (ukon
Signifikans Middelvæ
ag 0 ≠ ag 1-28 Kø
* * * * * * **
s på 95% niveans på 99% niveaans på 99,9% ni
ation for alle 4e undersøge
af tetrachloredre anlæg se
orethen i kølehvilket vil bl
øver og kølepfald på frys.
e statisti-ur 11.
m
el 25. ret prøve.
nserveret)
rdi4
øl ≠ Frys
*
**
**
**
u au veau
4 anlæg, else. Fal-
ethen på er ud på
eprøver-ive efter-
prøver for
60
Figur 15
Opbevarin
ResultaterTabellen sserveret p
Tabel 26
Anlæ
g
Opb
evar
ing
A UkonKons
B UkonKons
C UkonKons
D UkonKons
1: spredning3: er spredn4: er der for28 og dag 0
Ved den føopbevaringtendens sestigende knering.
Koncentration
prøvetagning
ng i kølerum
rne for tetracsammenlignerøve.
Resultater for
og konservere
Dag
0, µ
g/L
Mida
s. 0,34. 0,32s. 0,22. 0,24s. 0,38. 0,36s. 0,28. 0,26
g mellem dage; ning større mellerskel mellem mid0 og køl og frys?
ørste del af fog på køl (ukoes ikke ved dkoncentration
nen af tetrachl
ved opbevari
m, ukonserv
chlorethen i foer opbevaring
r tetrachloreth
et prøve i op t
Te
ddelkonc.ag 1 - 28
µg/L
0,31 00,28 00,2 0,20 0,34 00,36 00,29 0,27 0
2: spredning påem dage end påddelkoncentrati?
forsøget sås onserveret pdet opfølgendner ved den f
orethen på an
ng af ukonser
veret og syre
orsøgets andg på køl i hen
en (µg/L) i prø
il 28 dage.
etrachlorethe
Sb1 Sa
2
0,039
0,015
0,0400,03 0,03
0,0360,0570,05
0,035
å analysen å analysen? on hhv. dag 1 –
stigende konrøve). Tendede forsøg. Dførste del af
nlæg D som fu
veret prøve i f
ekonservere
den runde (2nholdsvis uk
øver opbevare
en
Sb>Sa3 D
D
5
** ** * * *
*** *** *
–
*Signifikans**Signifikan***Signifika
ncentration aensen sås pået er derfor sundersøgels
unktion af tide
fryser og køle
et
2012) ses i Takonserveret o
et på køl i ukon
Signifikans Middelvæ
Dag 0 ≠ Dag 1-28
U
* * *
s på 95% niveans på 99% niveaans på 99,9% ni
af tetrachloreå alle anlæg.sandsynligt, sen skyldes k
n efter
rum
abel 26. og kon-
nserveret
ærdi4 Ukonser. ≠
Konser.
u au veau
ethen ved . Denne at de kontami-
61
Alle prøvehvilket givespredningopbevaringFigur 14.
S3.2.6Chloroformbåde i denfølgende udre fald i kukonserveopbevaret frysnings- flasker, deves for densandsynligsker i prak
For tetrachfor, men punder deteEffekten sserverede de underslitet for tetr
For tetrachdel af undeanlæg på et forløb, drethen, i b
Prøver til aopbevaringheller ikke
På nuværeblandeprøDet bør ovbrinter.
En oversig
Tabel 27
Køl,
r, både konser sig udtryk . I tre tilfældeg (dag 1 – da
Sammenfatm, 1,1,1-trichn første del aundersøgelsekoncentrationeret og konse
på frost. Deog optøning
er er opbevarnne type prøgvis være miksis.
hlormetan seå køleprøverektionsgrænses på 2 ug aprøver på aøgelse. Syrerachlormetha
hlorethen sesersøgelsens køleprøverneder svarer til åde ukonser
analyse for cg på frost sooptimalt på
ende tidspunver, der nedf
vervejes, at a
gt over obser
Oversigt over
på køl og frys
ukonserveret
serverede og i signifikant e ses desudeag 28) end p
tning hlorethan og af undersøgee (køl, ukonsnen over tid perveret, menset øgede fald sprocessen ret på køl, næ
øver. Tab i prndre end he
es det sammrne ses at kosen, sandsyn
af 4 anlæg i dlle anlæg, m
ekonserveredan som for d
s et fald i kon blev der obse. Den opføforløbet for c
rveret og syre
chlorerede opom aromatisk
køl med min
nkt udtages dfryses, i hen
anvendes sa
rverede trend
r analyseparam
s for chlorered
Køl, kon
g ukonserverstørre spred
en signifikantpå dag 0. For
trichlorethenelsen (køl, ukserveret og spå de prøvers der ses et i koncentrati halvt fyldte
æsten fyldt, mrøver, der er r påvist ved
e mønster fooncentrationenligvis som fden første deen med variede prøver vise øvrige chlo
ncentration pserveret en slgende undechloroform, 1ekonservere
pløsningsmidke kulbrinter. ndre prøven e
de fleste chlohold til Teknmme proced
d ses i Tabel
metre og tend
e opløsningsm
nserveret
ede, viser fadning mellemt lavere middrløbet svarer
n opfører sig konserveret oyrekonserver der er opbestørre fald påion skyldes sflasker. Af p
men ikke heltopbevaret pprøver, der o
or frostprøveren af tetrachølge af biolo
el af undersøerende hastiste derimod sorerede oplø
på frostprøvestigning i konersøgelse vis1,1,1-trichloret prøve.
dler giver ligeTetrachlorm
er syrekonse
orerede forbinisk anvisning
dure som for
l 27.
enser ved opb
midler.
Frys
aldende tendem dage end adelkoncentrar til trichloreth
på samme mog frys) og i deret). Der sesevaret på kølå de prøver sandsynligvis
praktiske hent, som det fo
på køl, vil deropbevares so
rne som nævlormethan fa
ogisk nedbrydøgelsen og fo
ghed i den osamme grad
øsningsmidle
erne. Ved dencentrationenste ingen stigrethan og tric
e så stort tabmethan opbeververet.
ndelser somg for punktkilde aromatis
bevaring henh
ens, nalytisk
ation efter hen, se
måde, den op-s et min-, både der er s ned-
nsyn er oreskri-rfor om det
vnt oven-alder til dning. or ukon-opfølgen-
af stabi-r.
en første n for alle gning og chlo-
b ved vares
døgn-lder /2/. ke kul-
holdsvis
Konklusion
62
63
Køl, ukonserveret Køl, konserveret Frys Konklusion
Chl
orof
orm
Stor variation og
højere værdier efter
opbevaring, signifi-
kant på 3 anlæg.
Stabil på alle anlæg. Faldende tendens på
alle anlæg og signifi-
kant lavere koncen-
tration end køl på 3
anlæg
Signifikant forskel
mellem køl og frys på
3 ud af 4 anlæg.
Konserveret prøve
opbevaret på køl er
stabil, mens stabilitet
ikke er klar for ukon-
serveret prøve.
1,1,
1 Tr
i-chl
oret
han
Faldende tendens i
slutningen af forsø-
get på 3 anlæg, men
ikke signifikant. 0.
Faldende tendens i
slutningen af forsø-
get på 2 anlæg, dog
kun signifikant på det
ene.
Faldende tendens på
alle anlæg og signifi-
kant lavere koncen-
tration end køl på
alle anlæg
Signifikant forskel
mellem køl og frys på
4 ud af 4 anlæg.
Ensartet forløb på
køl for konserveret
og ukonserveret
prøve.
Stabil i min. 10 dage
Tetra
chlo
rmet
han
Markant fald i kon-
centration for alle
anlæg. På 3 anlæg
forsvinder tetrach-
lormethan helt fra
prøverne efter få
dage.
Stabil på alle anlæg. Faldende tendens på
alle anlæg og signifi-
kant lavere koncen-
tration end køl på 1
anlæg
Stærkt faldende
koncentration ved
opbevaring på frys
og på køl i ukonser-
veret prøve. Faldet
sker hurtigere på frys
end på køl.
Konserveret prøve
opbevaret på køl er
stabil i min. 10 dage.
Tric
hlor
ethe
n
Faldende tendens i
slutningen af forsø-
get på 3 anlæg, men
ikke signifikant.
Faldende tendens i
slutningen af forsø-
get på 3 anlæg, men
kun signifikant på 1
anlæg.
Faldende tendens på
alle anlæg og signifi-
kant lavere koncen-
tration end køl på
alle anlæg
Signifikant forskel
mellem køl og frys på
4 ud af 4 anlæg.
Ensartet forløb på
køl for konserveret
og ukonserveret
prøve.
Stabil i min. 10 dage
Tetra
chlo
reth
en
Faldende tendens i
slutningen af forsø-
get for alle anlæg.
Faldende tendens i
slutningen af forsø-
get for alle anlæg.
Faldende tendens på
alle anlæg og signifi-
kant lavere koncen-
tration end køl på
alle anlæg
Signifikant forskel
mellem køl og frys på
4 ud af 4 anlæg.
Skyldes både stig-
ning på køl og fald
på frys.
Ensartet forløb på
køl for konserveret
og ukonserveret
prøve.
Stabil i min. 10 dage
3.3 BlødBlødgørerµg/L. DEHderfor ikke
DS/ISO 56
D3.3.1Resultater
Tabel 28
1: spredning3: er spredn4: er der for
På alle an
ResultaterFigur 16. D
KølFrysKølFrysKølFrysD
Anlæ
g
C
A
Opb
ev.
dgørere ne er spiket
HP findes nore været nødv
667-3 anføre
Diethylphthrne er afbilled
Resultater for
til 28 dage.
g mellem dage; ning større mellerskel mellem mid
læg er der e
rne for henhoDer ses de sa
6,06,04,94,96,16,1
Middelkodag 0 - 2
µg/L
til en koncenrmalt i høje kvendigt at bru
er 4 døgn ved
halat (DEP)det i Tabel 2
r diethylphthal
2: spredning påem dage end påddelværdier for
n signifikant
oldsvis fryse-amme tende
0,230,240,170,230,240,50
onc.28 Sb
1
ntration på 4 koncentrationuge spiket pr
d 1 – 5 ºC i m
) 8.
at (µg/L) i prø
å analysen å analysen? r køl og frys?
forskel melle
- og køleprøvenser på de t
347340
Sa2
DEP
0,060
µg/l, dioctylpner på indløbrøve til under
mørke.
ver opbevaret
*Signifikans**Signifikan***Signifika
em Sb og Sa
ver for anlægto øvrige anlæ
Sb>Sa3
*****************
S
0
phthalat dog bsvand, og drsøgelsen.
t på køl og i fr
s på 95% niveans på 99% niveaans på 99,9% ni
a.
g D er afbilleæg som for a
3 Middelv
Signifikans
til 2 et har
ryser i op
u au veau
edet i anlæg D.
værdi4
64
Figur 16
På figurenAnalysemeca. en faktden statistanalysen. og frost.
D3.3.2I Tabel 29
Tabel 29
1: spredning3: er spredn4: er der for
For anlægmellem køringsmetod
Signifikansimod varia
KølFrysKølFrysKølFrys
Opb
ev.
Anlæ
g
A
C
D
Koncentratio
prøvetagning
ses ikke en etoden viser tor 5 højere etiske test tilskDer ses inge
Di-n-butylphses de fund
Resultater for
op til 28 dage
g mellem dage; ning større mellerskel mellem mid
gene A og Cøle- eller fryseder på 95% n
sen på anlægation mellem
4,44,74,624,594,094,22
Middelkodag 0 - 2
µg/L
nen af diethyl
ved opbevari
klar tendensr i intern kvalend inden fokrives derforen signifikans
hthalat (DBne værdier f
r di-n-butylphth
e.
2: spredning påem dage end påddelværdier for
C ses ingen seprøverne. Fniveau.
g D ser ikke dagene. Ana
0,30,40,360,270,520,62
onc.28 Sb
1
phthalat på an
ng i fryser og
s for en ænditetskontrol, ar en dag. At
r en forholdsvs for forskel
BP) for anlæg A,
halat (µg/L) i p
å analysen å analysen? r køl og frys?
signifikant forFor anlæg D
ud til at skylalysemetode
6722
Sa2
DBP
0,25
nlæg D som fu
kølerum.
ring i koncenat spredningresultaterne vis stor dag-tmellem midd
C og D.
prøver opbeva
*Signifikans**Signifikan***Signifika
rskel mellemses en forsk
des en faldeen viser i inte
Sb>Sa3
**
S
unktion af tide
ntrationen ovgen mellem d falder signiftil-dag variatdelværdierne
aret på køl og
s på 95% niveans på 99% niveaans på 99,9% ni
m Sb og Sa, hkel på begge
ende trend, mern kvalitetsk
3 Middelv
Signifikans
n efter
ver tid. dage er fikant ud i ion på
e på køl
i fryser i
u au veau
hverken opbeva-
men der-kontrol, at
værdi4
65
spredningestore varia
Der findesgen af de
DBP ser u
B3.3.3I Tabel 30
Tabel 30
1: spredning3: er spredn4: er der for
Der ses enlæg udvisei Figur 17.
Der ses inresultatern
Der ses inikke påvise
KølFrysKølFrysKølFrys
Anlæ
g
Opb
ev.
C
D
A
en mellem daation mellem
s ingen signif3 anlæg.
d til at være
Butylbenzyses de fund
Resultater for
op 28 dage.
g mellem dage; ning større mellerskel mellem mid
n signifikans er de samme
gen speciellene bærer præ
gen signifikaes nogen for
4,94,94,34,34,14,0
Middelkodag 0 - 2
µg/L
age er ca. endagene kan
fikant forskel
stabil på båd
ylphthalat (Bne værdier a
r butylbenzylp
2: spredning påem dage end påddelværdier for
på både køle tendenser e
e trends i resæg af stor va
ans på forskerskel mellem
0,300,390,290,430,280,70
onc.28 Sb
1
n faktor 10 h derfor forkla
mellem mid
de køl og fry
BBP) af BBP.
hthalat (µg/L)
å analysen å analysen? r køl og frys?
e og fryseprer anlæg C u
sultaterne, mriation melle
ellen i midde at opbevare
099380
BPP
Sa2
0,11
øjere end indares med var
delværdierne
ys for alle anl
i prøver opbe
*Signifikans**Signifikan***Signifika
øver for Sa >udvalgt som
men konklusiom resultatern
lværdierne, oer prøverne p
Sb>Sa3
***************
S
den for en dariation på an
e af køl og fr
læg.
evaret på køl o
s på 95% niveans på 99% niveaans på 99,9% ni
> Sb. Da allerepræsentan
onen er usikne.
og der kan dpå køl eller fr
3 Middelv
Signifikans
ag. Den alysen.
rys no-
og i fryser i
u au veau
e tre an-nt og ses
ker og
erfor rys.
værdi4
66
Figur 17
D3.3.4Resultater
Tabel 31
1: spredning3: er spredn4: er der for
For DEHPprøver på skel melle
TendenseC afbillede
KølFrysKølFrysKølFrysKølFrys
A
B
C
D
Anlæ
g
Opb
ev.
Koncentration
efter prøvetag
Di(2-ethylherne for DEHP
Resultater for
fryser i op til 2
g mellem dage; ning større mellerskel mellem mid
P ses en signanlæg B og m middelvæ
rne for alle fiet.
1,81,23,02,45,64,81,00,8
Middelkodag 0 - 2
µg/L
nen af butylbe
gning ved opb
exyl)phthalP ses i Tabel
r di(2-ethylhex
28 dage.
2: spredning påem dage end påddelværdier for
ifikant forskeC. På anlæg
ærdier ved op
ire anlæg fal
0,330,400,660,870,661,00,260,26
onc.28 Sb
1
nzylphthalat p
bevaring i fryse
lat (DEHP) 31.
xyl)phthalat (µg
å analysen å analysen? r køl og frys?
el mellem Sag A ses en sibevaring på
der ud på sa
30676
66
0,29
DEHP
Sa2
på anlæg C so
er og kølerum.
g/L) i prøver o
*Signifikans**Signifikan***Signifika
a og Sb på bågnifikans på køl og i fryse
amme måde.
Sb>Sa3
******
S
om funktion af
.
opbevaret på k
s på 95% niveans på 99% niveaans på 99,9% ni
åde køle og å 95% niveauer.
. I Figur 18 e
3 Middelv
*
Signifikans
tiden
køl og i
u au veau
fryse-u for for-
r anlæg
værdi4
67
Figur 18
Der ses entendens seder har væcentration ser ud til aopbevaring
På anlæg udslag i de
Signifikanspå køleprøforskel på
D3.3.5Resultater
Tabel 32
1: spredning3: er spredn4: er der for
KølFrysKølFrysKølFrys
Anlæ
g
Opb
ev.
A
C
D
Koncentration
efter prøvetag
n faldende tees på de øvr
æret opbevarpå 6,5 µg/L
at koncentratgsformer, hv
A og D er deen statistiske
sen på middeøvens dag 3,de to opbeva
Di-(2-ethylhrne for di-(2-e
Resultater for
fryser i op til 2
g mellem dage; ning større mellerskel mellem mid
3,54,64,94,83,93,3
Middelkodag 0 - 2
µg/L
nen af di(2-eth
gning ved opb
endens for Drige 3 anlæg.ret i fryser. Ktil 4,5 µg/L, ionen falder
vorefter kurve
en faldende te test.
elværdien fra, og anses dearingsmetod
hexyl)adipaethylhexyl)ad
r di-(2-ethylhex
28 dage
2: spredning påem dage end påddelværdier for
1,20,90,90,80,41,5
onc.28 Sb
1
hylhexyl)phtha
bevaring i fryse
EHP på båd. For alle treøleprøvernemens frysephurtigst inde
en flader me
trend på køl
a anlæg A skerfor ikke for
der.
at (DEHA)dipat ses i Ta
xyl)adipat (µg/
å analysen å analysen? r køl og frys?
DEHA
Sa2
0,13
lat på anlæg C
er og kølerum.
e køle og frye anlæg er fa
fra anlæg Crøverne er fa
en for de førsre ud.
og frys ikke
kyldes en lidtr at være uds
abel 32.
/L) i prøver op
*Signifikans**Signifikan***Signifika
Sb>Sa3
*****************
S
C som funktio
.
yseprøverne.aldet størst i pC falder fra enaldet til 3,7 µste 3 dage fo
stærk nok til
t forhøjet måslag for en eg
pbevaret på kø
s på 95% niveans på 99% niveaans på 99,9% ni
3 Middelv
Signifikans
on af tiden
. Samme prøver, n kon-
µg/L. Det or begge
at give
åleværdi gentlig
øl og i
u au veau
værdi4
68
Der ses enforskel på læg C afbi
Figur 19
På fryseprresultaternnen er usik
På anlæg
Det kan seDen faldenom en tilfæ
På anlæg anlæg A.
På køleprø
Der findesopbevaring
D3.3.6d
Di-n-octylptaterne i førametre. Dses i D, mebygger sål
Resultaterisononylph
n signifikans middelværdlledet.
Koncentration
efter prøvetag
røverne fra ane. På køleprkker, og kan
A ses en sto
e ud som omnde tendens ældighed og
D ses også e
øverne ses in
s ingen signifgsmetoder.
Di-n-octylphding (DINP)phthalat og dørste runde vDisse resultaten anvendesledes alene p
rne for di-n-ohthalater ses
for Sa > Sb ierne mellem
nen af di(2-eth
gning ved opb
anlæg C ses røverne ses skyldes dag
or variation p
m, der ses et skyldes laveikke en trend
en lav måling
ngen trend m
fikant forskel
hthalat (DOP) diisononylphtviste uforklarter er bedøms ikke i rappopå data fra g
octylphthalat s i
på alle anlæm køle- og fry
hylhexyl)adipa
bevaring i fryse
ingen trend, måske en st
g-til dag varia
på resultatern
fald i koncene resultater pd.
g på dag 28
men variation
mellem mid
OP) og diiso
thalater er unrlige stigningemt til at være orten. De nedgentagelse af
ses i Tabel 3
æg. Der ses ikyseprøverne.
t på anlæg C
er og kølerum.
men der er stigende tendeation.
ne på frysepr
ntration over på dag 28, og
på frostprøv
n mellem dag
delkoncentra
ononylphth
ndersøgt i to er i koncentrfejlbehæfteddenstående tf forsøget.
33 og resulta
kke en signif. På Figur 19
som funktion
.
stor variationens men kon
røverne.
tid på kølepg der kan væ
verne, som d
gene.
ationerne på
halat isomer
omgange foration for begde. Resultatetabeller og fi
ater for di-
fikant 9 er an-
af tiden
n på nklusio-
røverne. ære tale
et ses på
de to
rblan-
ordi resul-gge pa-erne kan igurer
69
70
Tabel 34.
Tabel 33 Resultater for di-n-octylphtalat (µg/L) i prøver opbevaret på køl og i fryser i op
til 28 dage
Dioctylphthalat
Anlæ
g
Opb
evar
ing
Dag
0, µ
g/L
Middelkonc.dag 1 - 28
µg/L Sb
1 Sa2
Signifikans
Sb>Sa3
Middelværdi4 Dag 0 ≠
Dag 1-28 Køl. ≠ Frys
A Køl 2,1 2,0 0,086
0,10
* Frys 1,7 0,27 ** **
B Køl 2,1 2,2 0,074 ** Frys 1,8 0,27 ** *
C Køl 2,3 2,1 0,15 * * Frys 1,8 0,29 *** ***
D Køl 2,3 2,3 0,22 * ** Frys 1,8 0,33 *** **
1: spredning mellem dage; 2: spredning på analysen 3: er spredning større mellem dage end på analysen? 4: er der forskel mellem middelkoncentration hhv. dag 1 – 28 og dag 0 og køl og frys?
*Signifikans på 95% niveau **Signifikans på 99% niveau ***Signifikans på 99,9% niveau
Tabel 34 Resultater for diisononylphthalater (µg/L) i prøver opbevaret på køl og i fryser
i op til 28 dage
Diisononylphthalat
Anlæ
g
Opb
evar
ing
Dag
0, µ
g/L
Middelkonc.dag 1 - 28
µg/L Sb
1 Sa2
Signifikans
Sb>Sa3
Middelværdi4 Dag 0 ≠
Dag 1-28 Køl. ≠ Frys
A Køl 8,6 8,2 0,36 0,47 ** Frys 7,0 0,75 ***
B Køl 11 10 0,30 0,58 *** Frys 8,0 1,2 * ***
C Køl 13 12 0,54 0,67 ** Frys 9,4 1,8 ** **
D Køl 20 20 1,5 1,1 *** Frys 14 2,5 ** ***
1: spredning mellem dage; 2: spredning på analysen 3: er spredning større mellem dage end på analysen? 4: er der forskel mellem middelkoncentration hhv. dag 1 – 28 og dag 0 og køl og frys?
*Signifikans på 95% niveau **Signifikans på 99% niveau ***Signifikans på 99,9% niveau
Der ses en signifikans på for Sb > Sa på varierende niveau for fryseprøverne på alle fire anlæg for både dioctylphthalat og diisonylphthalater med diisononylph-thalater på anlæg A som eneste undtagelse. Desuden er middelkoncentrationen efter opbevaring i fryser (dag 1-28) signifikant lavere end på dag 0 for alle an-læg og begge parametre. Ligeledes er middelkoncentrationen for prøver opbe-varet på køl signifikant højere end middelkoncentrationen efter opbevaring i fryser på alle anlæg og for begge parametre.
Der er sålefryser.
Anlæg D, dstration i h
Figur 20
Figur 21
S3.3.7 For diethyeller faldenopbevaring
edes meget,
dioctylphthalhhv. Figur 20
Koncentration
prøvetagning
Koncentration
funktion af tid
Sammenfat
lphthalat, di-nde trend påg både på fro
der tyder på
lat, og Anlæg0 og Error! R
nen af di-n-oct
ved opbevari
nen af diisono
en efter prøve
tning:
-n-butylphthaå resultaterneost og køl.
å et fald i kon
g C, diisononReference so
tylphthalat på
ng i fryser og
nylphthalat iso
etagning ved o
alat og butylbe. De anses
ncentration e
nylphthalaterource not fo
anlæg D som
kølerum.
omerblanding
opbevaring i fr
benzylphthaladerfor for væ
efter opbevar
r, er afbilledeound..
m funktion af tid
på anlæg C s
ryser og køler
at ses ingen ærende stabil
ring i
et til illu-
den efter
som
um.
stigende le ved
71
For diethyfaldet er dde to opbe
For di-n-occentration koncentratkøl.
En oversig
Tabel 35
Parameter
Diethylphth
Di-n-butylph
Butylbenzyl
Di-(2-ethylh
phthalat
Di-(2-ethylh
Di-n-octylph
Diisononylp
isomerbland
3.4 NonPrøverne t
DS/ISO 56nonylphen
N3.4.1Resultater
lhexylphthalaet samme påevaringsmeto
ctylphthalat ofor prøver otion og har s
gt over de an
Oversigt over
på køl og frys
alat
hthalat
lphthalat
hexyl)-
hexyl)adipat
hthalat
phthalat
ding
nylphenoletil nonylphen
667-3 har ingnoler.
Nonylphenorne for analys
at ses en faldå både køl ogoder
og diisononypbevaret på
signifikant lav
nalyserede pa
r analyseparam
s for blødgører
Køl
Stabil på alle
læg
Stabil på alle
læg
Stabil på alle
læg
Faldende te
dog kun sign
for 2 anlæg
Ingen trend
stor variation
Stabil på alle
læg
Stabil på alle
læg
er nolerne er sp
gen oplysning
oler (NP) serne for non
dende trend g frys ses ing
ylphthalat isokøl. Prøver o
vere koncent
arametre ses
metre og tend
re
Frys
e an- Stab
læg
e an- Stab
læg
e an- Stab
læg
ndens,
nifikant
Fald
mer
på k
sign
anlæ
men
n
Inge
anlæ
Muli
anlæ
des
dag
Stor
e an- Fald
e an- Fald
piket til en ko
ger om opbe
nylphenoler e
både på kølegen forskel i
merblandingopbevaret i fration end pr
s i Tabel 35.
enser ved opb
s
bil på alle an-
bil på alle an-
bil på alle an-
dende tendens
e markant end
køl, dog ikke
ifikant for 2
æg
en trend på et
æg
gt fald på 2
æg, der skyl-
lav måling på
28
r variation
dende tendens
dende tendens
ncentration p
evaring af prø
er samlet i T
e- og fryseprmiddelværd
gen ses stabifryser viser farøver opbeva
bevaring henh
Konklusio
Ingen fors
køl og fry
Ingen fors
køl og fry
Ingen fors
køl og fry
s,
d
Ingen sig
forskel på
frys
å
Ingen sig
forskel på
frys
s Signifikan
på køl og
s Signifikan
på køl og
på 2 µg/l.
øver til analy
Tabel 36.
røver. Da ierne på
il kon-aldende aret på
holdsvis
on
skel på
s
skel på
s
skel på
s
nifikant
å køl og
nifikant
å køl og
nt forskel
frys
nt forskel
frys
yse for
72
Tabel 36
1: spredning3: er spredn4: er der for
Køleprøveend Sa. D7,9 µg/l, saat Sb for køer ikke funskyldes m
Standardadardafvigekvalitetskofaktor 2 mfryseprøveanalytisk s
Det vurdermellem da
Der er ikkekøl og frys
No3.4.2Resultater
KølFrysKølFrysKølFrys
Opb
ev.
A
C
D
Anlæ
g
Resultater fo
til 28 døgn
g mellem dage; ning større mellerskel mellem mid
en for anlæg ette skyldes amstemmenøl bliver stør
ndet en forklaanglende sta
afvigelsen meelsen inden foontrol. I tabelindre end på
er for anlæg Aspredning me
res derfor saagene.
e fundet en ss for de 3 und
onylphenolmrne for analys
5,96,14,13,93,63,3
Middelkodag 0 - 2
µg/L
or nonylphenol
2: spredning påem dage end påddelværdier for
A viser en sen forholdsvde i begge d
rre end både aring på detteabilitet af prø
ellem dage por en dag, balen ses det,
å Sb på både A. Den obseellem dage.
amlet, at der
signifikant fordersøgte anl
monoethoxsen af nonyl
1,30,90,700,550,550,60
onc.28 Sb
1
er (µg/L) i prø
å analysen å analysen? r køl og frys?
ignifikans påvis høj koncede analysered
frys for anlæe, men det a
øven.
på analysen easeret på infat Sa for anakøle- og frys
erverede sign
ikke er forsk
rskel mellemæg.
xylater (NPphenolmono
0550
NP
Sa2
0,30
øver opbevaret
*Signifikans**Signifikan***Signifika
å 99,9% niveaentration af Nde prøver. D
æg A og de ønses ikke for
er en faktor 2formation fra alysen og nedseprøverne fnifikans kan d
el i sprednin
m middelværd
1EO) ethoxylater e
Sb>Sa3
*******
*
S
et på køl og i fr
s på 95% niveans på 99% niveaans på 99,9% ni
au for at Sb eNPE på dag Denne målingøvrige målingr sandsynligt
2 større end laboratoriets
ddelingen erfor anlæg C derfor forklar
gen inden fo
dierne på hen
er samlet i T
3 Middelv
Signifikans
ryser i op
u au veau
er større 14 på
g bevirker ger. Der t, at det
stan-s interne r ca. en og D og res med
or og
nholdsvis
abel 37.
værdi4
73
Tabel 37
1: spredning3: er spredn4: er der for
På anlæg mens der f
Figur 22 v
Figur 22
Der ses enses nogenfaldet for a
For anlægFigur 22.
Resultaterfaldende te
For anlægend den fu
KølFrysKølFrysKølFrys
Anlæ
g
Opb
ev.
A
C
D
Resultater for
og i fryser i op
g mellem dage; ning større mellerskel mellem mid
A er der er sfor Anlæg C
iser køle- og
Koncentration
tiden efter prø
lerum
n svagt falden signifikans at være ligelig
C ses en tils
rne for kølependens, men
D ses at spundne spredn
17,119,97,6113,02,9
Middelkodag 0 - 2
µg/L
r nonylphenolm
p til 28 døgn
2: spredning påem dage end påddelværdier for
signifikant forer kun er en
g fryseprøver
nen af nonylph
øvetagning ve
ende tendenspå forskellengt på begge
svarende fal
røverne visen dette fald e
redningen mning mellem
5,05,14,42,10,590,45
onc.28 Sb
1
monoethoxyla
å analysen å analysen? r køl og frys?
rskel mellemn signifikans
r for anlæg A
henolmonoeth
d opbevaring
s på både køn i middelvæopbevarings
dende tende
er stor variatioer behæftet m
mellem dagenanalyse og n
95
NP1EO
Sa2
1,7
ter (µg/L) i prø
*Signifikans**Signifikan***Signifika
m Sa og Sb påfor Sa >Sb på
A.
oxylater på an
af ukonserver
øle og fryseprrdierne på kø
smetoder.
ens på frysep
on mellem dmed stor usik
ne på både kneddeling. D
Sb>Sa3
******
S
øver opbevare
s på 95% niveans på 99% niveaans på 99,9% ni
å både køl ogå køleprøven
nlæg A som fu
ret prøve i frys
røverne. Da øl og frys, an
prøverne, so
agene. Der akkerhed.
køl og frys erDer kan derfo
3 Middelv
Signifikans
et på køl
u au veau
g frys, n.
unktion af
ser og kø-
der ikke nses
m på
anes en
r mindre or ikke
værdi4
74
påvises nokøl og frys
No3.4.3Resultater
Tabel 38
1: spredning3: er spredn4: er der for
Der observ
På anlæg metoder. Dres derfor
På anlæg for anlæggtoder.
På anlæg svært at defaldende teprøver, og
Sa3.4.4For nonylpNonylphen
For nonylpsvagt faldegive udslaerne fra pr
På nonylpog køleprøformer på og der ses
I Tabel 39
KølFrysKølFrysKølFrys
Anlæ
g
Opb
ev.
A
C
D
ogen trends is.
onylphenoldrne for analys
Resultater for
fryser i op til 2
g mellem dage; ning større mellerskel mellem mid
veres ingen s
A ses en sigDenne skyldesom udtryk f
C ses ingen get og prøve
D ses stor vaefinere om dendens i res tendensen e
ammenfatnphenoler obsnol vises stab
phenolmonoeende tendensg i den statisrøver opbeva
henoldiethoxøver. Der seset enkelt anl
s stor variatio
ses en over
2,53,31,92,76,05,2
Middelkodag 0 - 2
µg/L
i koncentratio
diethoxylatsen af nonyl
r nonylphenold
28 døgn
2: spredning påem dage end påddelværdier for
signifikans p
gnifikans meles en ret lav for en tilfæld
signifikans frne anses fo
ariation på reder er tale omultaterne er der ikke signif
ning serveres ingebilitet på beg
ethoxylaternes på de øvrigstiske test, ogaret på henh
xylaterne obss muligvis enlæg. Den faldon mellem da
rsigt over de
0,610,660,421,31,41,2
onc.28 Sb
1
onerne og pr
ter (NP2EOphenoldietho
diethoxylater (
å analysen å analysen? r køl og frys?
på Sb>Sa for h
lem middelvmåling på dighed.
for Sb>Sa. Deor værende s
esultaterne mm en tendensdenne tendefikant.
en trends på gge opbevari
e ses stabilitge to. Tendeg der ses ingoldsvis køl o
serveres stabn faldende tedende tendeagene.
observerede
62
NP2EO
Sa2
0,78
røverne anse
O) oxylater er sa
µg/L) i prøver
*Signifikans**Signifikan***Signifika
hverken køle
ærdierne på ag 7 på køle
er ses ingen tabile på beg
mellem dages i resultaternens ens for bå
nogen af de ngsformer.
et på et anlænserne er ikk
gen forskel mog frys.
bilitet på 2 anndens for bens er behæf
e tendenser.
Sb>Sa3
S
es for stabile
amlet i Tabe
r opbevaret på
s på 95% niveans på 99% niveaans på 99,9% ni
e eller frostpr
å de to opbeveprøverne, og
trend i resulgge opbevar
e, og det kan ne. Hvis der åde køle- og
e undersøgte
æg, mens deke kraftige n
mellem midde
nlæg både foegge opbevaftet med usik
3 Middelv
Signifikans
*
e på både
l 38.
å køl og i
u au veau
røver.
varings-g vurde-
taterne ringsme-
være er en
g fryse-
anlæg.
er ses en ok til at elværdi-
or fryse- arings-kkerhed,
værdi4
75
Tabel 39
Parameter
Nonylpheno
Nonylpheno
monoethoxy
Nonylpheno
diethoxylate
3.5 PAHDer er i debehandlet
1- og 2-meindeno(1,2µg/L, men
2-methylphprøverne.
DS/ISO 56
A3.5.1Resultater
Tabel 40
1: spredning3: er spredn4: er der for
I Tabel 40 frys. Der e
KølFrysKølFrysKølFrys
Anlæ
g
Opb
ev.
A
C
D
Oversigt over
på køl og frys
Køl
oler Stabil
ol-
ylater
Falde
2 anlæ
Stabil
ol-
er
Mulig
falden
1 anlæ
Stabil
H ette projekt u
under afsnit
ethylnapthale2,3-cd)pyren,s de øvrige P
henanthren v
677-3 anføre
Acenaphthyr for acenaph
Resultater fo
til 28 dage
g mellem dage; ning større mellerskel mellem mid
ses der ingeer derved ing
0,410,410,300,350,350,35
Middelkodag 0 - 2
µg/L
r analyseparam
s for nonylphen
l på alle anlæg
ende tendens
æg
l på 1 anlæg
vis en svagt
nde tendens p
æg
l på 2 anlæg
ndersøgt forttet om de ar
en samt mus, benzo(g,h,iPAH er spike
var planlagt
er: 7 døgn, 1
ylen hthylen ses T
or acenaphthyl
2: spredning påem dage end påddelværdier for
en signifikansen hverken f
0,0270,0280,110,0540,0450,025
Aceonc.28 Sb
1
metre og tend
noler
Frys
g Stabil på
på Faldend
på 2 anl
Stabil på
på
Muligvis
faldende
1 anlæg
Stabil på
r en række Promatiske ku
skxylen er sp)perylen og d
et til 0,4 µg/l.
undersøgt, m
– 5 °C.
Tabel 40.
en (µg/L) i prø
å analysen å analysen? r køl og frys?
s for anlæg Afaldende elle
78
455
enaphthylen
Sa2
0,016
enser ved opb
å alle anlæg
de tendens
læg
å 1 anlæg
s en svagt
e kendes på
g
å 2 anlæg
AH’er. Naphlbrinter.
piket til en kodibenzo(a,h)
men udgår pg
øver opbevare
*Signifikans**Signifikan***Signifika
A for Sb> Sa er stigende tr
Sb>Sa3
*******
S
6
bevaring henh
Konklusion
Ingen forske
opbevaring
eller frys
Ingen forske
opbevaring
eller frys
Ingen forske
opbevaring
eller frys
hthalen og bi
oncentration p)anthracen ti
ga. interferen
et på køl og i f
s på 95% niveans på 99% niveaans på 99,9% ni
på hverken krend og acen
3 Middelv
Signifikans
holdsvis
el mellem
på køl
el mellem
på køl
el mellem
på køl
phenyl er
på 2 µg/l, l 0,2
ns på
fryser i op
u au veau
køl eller naphthy-
værdi4
76
len må ansanlæg.
For anlægog fryseprog der obsingen signmålelig for
For anlægder er en fverne ses Forskellenanledning
Figur 23
A3.5.2Resultater
ses for være
C ses signiføver. I Figur serveres en fifikant forske
rskel på falde
D er der sigfaldende tendikke en tilsva
n mellem de ttil signifikant
Koncentration
prøvetagning
Acenaphtherne for acena
ende stabil bå
fikans på 99 r 23 ses koncfaldende tenel på middelvet for de to o
gnifikans på 9dens over tidarende signito opbevarint forskel i mid
nen af acenap
ved opbevari
en aphthen ses
åde ved opbe
og 99,9% ncentrationerndens for begværdierne fo
opbevaringsm
99% niveau fd som man sfikans, og kogsmetoder eddelkoncentr
phthylen på an
ng af ukonser
i Tabel 41.
evaring på fr
niveau for Sbne afbilledet sgge opbevarir prøverne, o
metoder.
for Sb> Sa på det for anlæ
oncentrationeer dog ikke sårationerne.
læg C som fu
veret prøve i f
rys og køl for
b> Sa på bådsom funktionngsmetoderog der er der
på køleprøveæg C. På fryen er stabil oå stor, at den
unktion af tiden
fryser og køle
r dette
de køle- n af tiden, . Der er rfor ingen
erne, og yseprø-over tid. n giver
n efter
rum
77
Tabel 41
1: spredning3: er spredn4: er der for
For anlægresultaterndens en hvvariation panlæg C k
Der er ikkeringsmetod
Acenaphthring på frys
Figur 24
13.5.3Resultater
KølFrysKølFrysKølFrys
A
C
D
Anlæ
g
Opb
ev.
Resultater fo
28 dage
g mellem dage; ning større mellerskel mellem mid
A ses signifne afbilledes verken stigen
på resultaternkøl og anlæg
e signifikant fder.
hen må derfos og køl, me
Koncentration
vetagning ved
1- methylnarne for 1-met
0,430,420,400,380,450,46
Middelkodag 0 - 2
µg/L
or acenaphthen
2: spredning påem dage end påddelværdier for
fikans på 95%på en graf, Fnde eller faldne. På samm D køl og fry
forskel på m
or antages aten der ses sto
nen af acenap
d opbevaring a
aphthalen thylnaphthale
0,0630,0610,0590,0540,1060,092
Aceonc.28 Sb
1
n (µg/L) i prøv
å analysen å analysen? r køl og frys?
% niveau forFigur 24, sesdende tenden
me måde sess.
iddelkoncen
t være stabil or variation p
phthen på anlæ
af ukonservere
en ses i Tabe
319462
0,029
enaphthen
Sa2
ver opbevaret
*Signifikans**Signifikan***Signifika
Sb> Sa på bs at denne sins, men skyl stor variatio
trationerne v
på alle anlæpå resultatern
æg A som funk
et prøve i fryse
el 42.
Sb>Sa3
***
*****
9
S
på køl og i fry
s på 95% niveans på 99% niveaans på 99,9% ni
både køl og frignifikans ikkldes stor dag
on på resulta
ved de to opb
æg både ved ne.
ktion af tiden e
er og kølerum
3 Middelv
Signifikans
yser i op til
u au veau
rys. Hvis ke skyl-g-til-dag terne for
beva-
opbeva-
efter prø-
m
værdi4
78
Tabel 42
1: spredning3: er spredn4: er der for
For anlægPå anlæg
For anlægskel på Sb Resultater
Der ses enforskel på
Resultaterpå fryseprtrend på k
Figur 25
23.5.4Resultater
KølFrysKølFrysKølFrys
A
C
D
Anlæ
g
Opb
ev.
Resultater for
i op til 28 dag
g mellem dage; ning større mellerskel mellem mid
A ses en sigD ses en tils
C ses at prøog Sa. På fry
rne for anlæg
n svagt faldemiddelkonce
rne for både øverne, menøleprøverne
Koncentration
prøvetagning
2-Methylnarne for 2-met
3,23,32,02,21,92,1
Middelkodag 0 - 2
µg/L
r 1-methylnaph
e
2: spredning påem dage end påddelværdier for
gnifikans for svarende sig
øverne på køyseprøverneg C er afbille
ende trend påentrationerne
anlæg A og n der for de ø.
nen af 1-methy
ved opbevari
aphthalen thylnaphthale
0,40,50,180,330,340,28
1-methonc.28 Sb
1
hthalen (µg/L)
å analysen å analysen? r køl og frys?
Sb> Sa på 99nifikans men
øl er stabile, e ses en signdet i Figur 25
å fryseprøvee mellem de
D falder ud pøvrige anlæg
ylnapthalen på
ng af ukonser
en ses i Tabe
8348
0,10
hylnaphthale
Sa2
) i prøver opbe
*Signifikans**Signifikan***Signifika
9,9% niveaun på 99 % niv
da der ikke enifikans på 995.
rne, men derto opbevarin
på samme mg også ses en
å anlæg C som
veret prøve i f
el 43.
Sb>Sa3
******
******
en S
evaret på køl o
s på 95% niveans på 99% niveaans på 99,9% ni
u for både køveau.
er en signifik9% niveau fo
r er ikke signngsmetoder.
måde som ann svagt falde
m funktion af t
fryser og køle
3 Middelv
Signifikans
og i fryser
u au veau
l og frys.
kant for-or Sb> Sa
nifikant
nlæg C ende
tiden efter
rum
værdi4
79
Tabel 43
1: spredning3: er spredn4: er der for
For anlægsultaterne
Her ses demere et udfalde til no
Figur 26
For anlægholdsvis 9en svagt fafor forskel koncentrat
Resultater
KølFrysKølFrysKølFrys
C
D
Anlæ
g
Opb
ev.
A
Resultater for
i op til 28 dag
g mellem dage; ning større mellerskel mellem mid
A ses signifer afbilledet
et, at signifikadtryk for stor ogenlunde sa
Koncentration
efter prøvetag
C ses signif9 og 99,9% naldende trenpå middelvætionerne mel
rne for anlæg
2,83,22,02,31,92,1
Middelkodag 0 - 2
µg/L
r 2-methylnaph
e
2: spredning påem dage end påddelværdier for
fikans for Sb> på Figur 26
ansen ikke evariation, ide
amme niveau
nen af 2-methy
gning ved opb
fikans for Sb>niveau. Resud på både fr
ærdierne, og lem de to op
g D ser ud so
0,420,550,180,390,240,21
2-methonc.28 Sb
1
hthalen (µg/L)
å analysen å analysen? r køl og frys?
> Sa på både.
er et produkt et måleværdu som udgan
ylnaphthalen p
bevaring af uko
> Sa på bådeultaterne er aryse- og køleder kan derf
pbevaringsme
om for C.
25894
hylnaphthalen
Sa2
0,064
) i prøver opbe
*Signifikans**Signifikan***Signifika
e frys og køl 9
af en trend idierne først sgskoncentra
på anlæg A so
onserveret prø
e fryse- og køafbilledet på prøver. Der for heller ikkeetoder.
Sb>Sa3
****************
n S
4
evaret på køl o
s på 95% niveans på 99% niveaans på 99,9% ni
99,9% nivea
i resultaternestiger, for derationen.
om funktion af
øve i fryser og
øleprøver påFigur 27, oger ingen signe påvises en
3 Middelv
Signifikans
og i fryser
u au veau
au. Re-
e, men refter at
f tiden
g kølerum
å hen- der ses nifikans n forskel i
værdi4
80
Figur 27
1- og 2-mebegge parkoncentratsås for 2-m
Det kan fahvad ententerne.
F3.5.5Fluoren ogFluoren erklusioner e
For at se e
Resultater
Tabel 44
1: spredning3: er spredn4: er der for
KølFrysKølFrysKølFrys
A
C
D
Anlæ
g
Opb
ev.
Koncentration
efter prøvetag
ethylnaphtharametre megetion, eller detmethylnaphth
astslås, at den der er tale
Fluoren og g phenanthrer fremhævet er også gæld
en tabel over
r for fluoren s
Resultater fo
dage
g mellem dage; ning større mellerskel mellem mid
0,660,650,530,510,520,52
Middelkodag 0 - 2
µg/L
nen af 2-methy
gning ved opb
alen ligner meet svag, og dt er et udtrykhalen på nog
er ikke er konen svag fald
phenanthren udviser mi dette afsnit
dende for phe
r phenanthre
ses i Tabel 4
or fluoren (µg/L
2: spredning påem dage end påddelværdier for
0,0370,0900,0700,0730,0330,061
Fonc.28 Sb
1
ylnaphthalen p
bevaring af uko
eget hinandedet kan diskuk for stor varigle anlæg.
nstateret forsdende tenden
ren eget ens eget som eksemenanthren.
en henvises t
44.
L) i prøver opb
å analysen å analysen? r køl og frys?
700331
0,029
Fluoren
Sa2
på anlæg C so
onserveret prø
en. Den faldeuteres om deation på resu
kel på de to ns eller stor v
enskaber i depel, men obs
til bilag E.
bevaret på køl
*Signifikans**Signifikan***Signifika
Sb>Sa3
*****
*
9
S
om funktion af
øve i fryser og
ende trend eet reelt er et fultaterne, so
opbevaringsvariation på
enne undersservationer o
l og i fryser i o
s på 95% niveans på 99% niveaans på 99,9% ni
3 Middelv
Signifikans
f tiden
g kølerum
r for fald i
om det
smetoder resulta-
søgelse. og kon-
op til 28
u au veau
værdi4
81
For anlæganses for aniveau. Pålem dagen
For anlæganlæg C livariation p
Anlæg D s
Figur 28
For phenaopbevaringon på resu
Der ses inmellem kø
Samlet vufrys.
A3.5.6Resultater
A ses ingenat være stabå Figur 28 kane.
C ses signifgner dem vi
på resultatern
ser ud som fo
Koncentration
ning ved opbe
anthren ses sgsmetoder (bultaterne.
gen forskel iøl og frys.
rderes, at flu
Anthracenr for anthrace
n signifikans bile på køl. Påan det ses at
fikans på Sb>så fra anlæg
ne mellem da
or A og konk
nen af fluoren
evaring af uko
signifikans påbilag E), men
middelværd
uoren og phe
en ses i Tabe
på Sb> Sa påå fryseprøvedenne signif
> Sa for bådeg A, og signifagene.
klusionen er o
på anlæg A s
onserveret prø
å 99.9% niven også her s
dier for hverk
enanthren ud
el 45.
å køleprøvererne ses en sfikans skylde
e køl og frys.fikansen sky
også her den
om funktion a
ve i fryser og
eau for Sb> Skyldes signif
ken fluoren el
viser stabilite
rne, og de msignifikans påes stor variat
Resultaternyldes også he
n samme.
af tiden efter p
kølerum
Sa på alle anlfikansen stor
ller phenanth
et både på k
å derfor å 99% tion mel-
ne for er stor
røvetag-
æg og r variati-
hren
køl og
82
Tabel 45
1: spredning3: er spredn4: er der for
For anthrapå mellem
Anlæg A eslå, om deskyldes sto
For frysepmens konc
På køl er mfor mere s
Figur 29
Resultater
KølFrysKølFrysKølFrys
A
C
D
Anlæ
g
Opb
ev.
Resultater for
dage
g mellem dage; ning større mellerskel mellem mid
acen ses signm 95 og 99%
er afbilledet i er er tale om or variation p
røverne er dcentrationen
målingerne pandsynligt, a
Koncentratio
tagning ved o
rne for anlæg
0,470,490,400,390,430,38
Middelkodag 0 - 2
µg/L
r anthracen (µ
2: spredning påem dage end påddelværdier for
nifikans på Sniveau.
Figur 29. Den lille falde
på resultater
det en lav må ligger stabil
på både dag at der er en f
nen af anthrac
opbevaring af u
g C er afbille
0,0510,0620,0560,0650,0450,061
Anonc.28 Sb
1
g/L) i prøver o
å analysen å analysen? r køl og frys?
Sb> Sa for alle
et kan være nde trend påne.
åling på dag 2på dag 1-14
14 og dag 2faldende tren
cen på anlæg
ukonserveret
det i Figur 30
126551
0,024
nthracen
Sa2
opbevaret på k
*Signifikans**Signifikan***Signifika
e anlæg og o
svært ud fraå prøverne, e
28, der giver4.
8 forholdsvisnd.
A som funktio
prøve i fryser
0.
Sb>Sa3
*********
4
S
køl og i fryser
s på 95% niveans på 99% niveaans på 99,9% ni
opbevaringsm
a resultaterneeller signifika
r udslag i sig
s lave, og de
on af tiden efte
og kølerum
3 Middelv
Signifikans
i op til 28
u au veau
metoder
e at an-ansen
nifikans,
et er der-
er prøve-
værdi4
83
På dette afaldende teforløb. Detdet kan ikk
Figur 30
For anlæg
Der er ikkepå henhold
D3.5.7Resultater
Tabel 46
1: spredning3: er spredn4: er der for
Der observringsforme
KølFrysKølFrysKølFrysD
A
C
Anlæ
g
Opb
ev.
anlæg kan deendens eller t kan se ud ske udelukkes
Koncentration
tagning ved o
D ses et me
e signifikant fdsvis køl og
Dibenzothior for dibenzot
Resultater for
op til 28 dage
g mellem dage; ning større mellerskel mellem mid
veres signifiker på Sb> Sa.
0,440,440,400,400,420,41
Middelkodag 0 - 2
µg/L
et også værer variationen som om, at ds, at der er ta
nen af anthrac
opbevaring af u
ere entydigt f
forskel mellefrys.
ophen thiophen ses
r dibenzothiop
e
2: spredning påem dage end påddelværdier for
kans på 99%
0,0440,0420,0150,0150,0470,046
Dibeonc.28 Sb
1
e svært at idemellem dage
der ses et lilleale om dag-ti
cen på anlæg
ukonserveret
fald på både
em middelko
s i Tabel 46
phen (µg/L) i p
å analysen å analysen? r køl og frys?
% niveau for a
425576
0,015
enzothiophen
Sa2
entificere, omene igen spile fald på bådil-dag variatio
C som funktio
prøve i fryser
fryse- og kø
ncentratione
røver opbevar
*Signifikans**Signifikan***Signifika
alle anlæg på
Sb>Sa3
************
5
nS
m der er tale ller ind på ku
de frys og køon.
on af tiden efte
og kølerum
øleprøver.
erne ved opb
ret på køl og i
s på 95% niveans på 99% niveaans på 99,9% ni
å begge opb
3 Middelv
Signifikans
om en urvens l, men
er prøve-
evaring
fryser i
u au veau
beva-
værdi4
84
Resultaterat illustrere
Resultater
Figur 31
Det ser ikkmen der s
Der er ikkepå henhold
33.5.83,6-dimeth
Det er her PAH ses i
Resultater
Tabel 47
1: spredning3: er spredn
KølFrysKølFrysKølFrys
C
D
A
Anlæ
g
Opb
ev.
rne for alle 3e alle anlæg.
rne er afbilled
Koncentration
prøvetagning
ke ud til at dees en dag-til
e signifikant fdsvis køl og
3, 6-dimethhylphenanthr
illustreret mBilag E.
rne for 3,6-di
Resultater for
fryser i op til 2
g mellem dage; ning større melle
0,50,50,40,40,40,4
Middelkodag 0 - 2
µg/L
anlæg er me.
det på Figur
nen af dibenzo
ved opbevari
er er nogen t-dag variatio
forskel mellefrys.
hylphenanthren, fluoranth
ed 3,6-dimet
methylphena
r 3,6-dimethylp
28 dage
2: spredning påem dage end på
0,10,10,050,060,040,07
onc.28 Sb
1
3,6-dime
eget samme
31.
othiophen på a
ng af ukonser
trend i resultaon.
em middelko
hren, fluorahen og pyren
thylphenanth
anthren ses
phenanthren (
å analysen å analysen?
5647
0,021
Sa2
ethylphenant
nlignelige og
anlæg A som f
veret prøve i f
aterne hverk
ncentratione
anthen og pn viser alle pa
hren. Tabelle
i Tabel 47.
(µg/L) i prøver
*Signifikans**Signifikan
Sb>Sa3
*******
Sthren
g anlæg A er
funktion af tid
fryser og køle
ken på køl ell
erne ved opb
pyren arallelle forlø
erne for de a
r opbevaret på
s på 95% niveans på 99% nivea
3 Middelv
Signifikans
r valgt til
en efter
rum
ler frys,
evaring
øb.
ndre
å køl og i
u au
værdi4
85
4: er der for
På anlæg dimethylphformer.
På anlæg
På anlæg
Da resultaFigur 32.
Figur 32
Der ses enfald på køltration i fordag variati
For fluoranFigur 33 ill
rskel mellem mid
A ses ingen henanthren a
C ses en sig
D ses en sig
aterne for anl
Koncentration
tiden efter prø
lerum
n faldende teleprøverne, mrhold til de aion på resulta
nthen ses enlustrer dette.
ddelværdier for
signifikans fanses derfor
gnifikans for
gnifikans for
æg C og D e
nen af 3,6 dim
øvetagning ve
endens på frymen med støndre målingeaterne frem
n mere klar fa.
r køl og frys?
for Sb> Sa påfor værende
Sb> Sa på 99
Sb> Sa på 95
er meget ens
ethylphenanth
d opbevaring
yseprøverneørre variationer på dag 28for et fald.
aldende tend
***Signifika
hverken køle stabil på be
9% niveau på
5% niveau kø
s, er C valgt t
hren på anlæg
af ukonserver
. Der ses ligen på grund af.Der kan væ
dens end for
ans på 99,9% ni
l eller frys. 3egge opbeva
å både køl o
øl og 99% på
til illustration
g C som funkt
ret prøve i frys
eledes et tilsf en forhøjet
ære tale om d
de øvrige 2
veau
, 6-arings-
g frys.
å frys.
n, se
ion af
ser og kø-
svarende koncen-ag-til-
PAH.
86
Figur 33
Karakterisbåde frys omålingerne
For fluoranver. Der erviser stabi
Der er ikkepå henhold
13.5.9Benzo(a)flog resultat
Resultater
Tabel 48
1: spredning3: er spredn4: er der for
KølFrysKølFrysKølFrys
Anlæ
g
Opb
ev.
A
C
D
Koncentration
tagning ved o
tisk for 3,6-dog køl. Resue mellem dag
nthen ses enr dog en enkle koncentra
e signifikant fdsvis køl og
1-methylpyuoren og beterne for diss
rne for 1-met
Resultater for
til 28 dage
g mellem dage; ning større mellerskel mellem mid
0,40,40,40,40,40,4
Middelkodag 0 - 2
µg/L
nen fluoranthe
opbevaring af u
dimethylphenultaterne bærgene.
n mere klar nkelt undtagelsationer over t
forskel mellefrys for noge
yren, benzoenzo(a)antracse vises derf
thylpyren ses
r 1-methylpyre
2: spredning påem dage end påddelværdier for
0,00,10,050,060,070,09
1-monc.28 Sb
1
en på anlæg A
ukonserveret
nanthren er srer dog præg
edadgåendese med køleid. Præcis de
em middelkoen af de tre P
o(a)fluoren cen har de safor alene i bil
s i Tabel 48.
en (µg/L) i prøv
å analysen å analysen? r køl og frys?
5679
methylpyren
Sa2
0,0191
A som funktion
prøve i fryser
svage faldendg af til tider st
e trend på båprøverne på et samme ob
ncentrationePAH.
og benzo(aamme trendsag E.
ver opbevaret
*Signifikans**Signifikan***Signifika
Sb>Sa3
*************
S
1
n af tiden efter
og kølerum
de tendensetore variation
åde køle og f anlæg C, debserveres for
erne ved opb
a)antracen.s som 1-met
t på køl og i fry
s på 95% niveans på 99% niveaans på 99,9% ni
3 Middelv
Signifikans
prøve-
er på ner på
fryseprø-er er r pyren.
evaring
. hylpyren,
yser i op
u au veau
værdi4
87
Der ses sig
Anlæg A e
Figur 34
Der ses entrend menkans på mer forskel m
Der ses en
C3.5.10z
Benzo(b+jsen/triphen
Resultater
Tabel 49
1: spredning3: er spredn4: er der for
KølFrysKølFrysKølFrys
Anlæ
g
Opb
ev.
A
C
D
gnifikans på
er afbilledet p
Koncentration
prøvetagning
n faldende tremere et udt
middelværdiermellem de to
n tilsvarende
Chrysen/tripzo(a)pyren+k)fluoranthenylen. Tabel
rne for chryse
Resultater for
i op til 28 dag
g mellem dage; ning større mellerskel mellem mid
0,490,470,450,430,520,43
Middelkodag 0 - 2
µg/L
alle anlæg p
på Figur 34.
nen af 1-methy
ved opbevari
rend på fryseryk for dag-trne mellem ko måder at o
e trend på bå
iphenylen, b
en og benzolerne ses i B
en/triphenyle
r chrysen/triph
e
2: spredning påem dage end påddelværdier for
0,0380,0940,0570,0860,0780,114
Chrysonc.28 Sb
1
på både fryse
ylpyren på anl
ng af ukonser
eprøverne. Påil dag variatiokøl og frys, opbevarer prø
åde fryse- og
benzo(b+j+
o(a)pyren udvBilag E.
en ses i Tabe
henylen (µg/L)
å analysen å analysen? r køl og frys?
847684
en/Triphenyl
Sa2
0,056
e- og køleprø
læg A som fun
veret prøve i f
å køleprøveron. Der obse
og der kan deøver på.
køleprøver f
+k)fluoranth
viser samme
el 49.
i prøver opbe
*Signifikans**Signifikan***Signifika
Sb>Sa3
*
en S
6
øver for Sb>
nktion af tiden
fryser og køle
rne ses ikke erveres ingenerfor ikke sig
for anlæg C
hen og ben
e trends som
evaret på køl o
s på 95% niveans på 99% niveaans på 99,9% ni
3 Middelv
Signifikans
Sa.
n efter
rum
en klar n signifi-es at der
og D.
n-
chry-
og i fryser
u au veau
værdi4
88
På anlæg Sb> Sa. AnDet ses, aøvrige måSb> Sa.
Der ses enen stor varlavere endkes, at det
Figur 35
På anlæg Resultater
A og C ses inlæg A er aft resultatet folinger, men d
n stabil konceriation i resud på alle foret er et udtryk
Koncentration
efter prøvetag
D ses en sigrne for både
ingen signifikfbilledet i Figor fryseprøvedet er ikke la
entration på ltaterne mell
egående dagek for analytisk
nen af chrysen
gning ved opb
gnifikans for køl og frys e
kans på hverur 35 og anlæen på dag 28
avt nok til at a
både køl ogem dagene. e for fryseprøk variation.
n/triphenylen p
bevaring af uko
Sb> Sa for fryer afbilledet i
rken fryse- elæg C ser ud 8 ligger ret laafstedkomme
frys på de toKoncentratio
øven, men d
på anlæg A so
onserveret prø
yseprøverne Figur 36.
ller køleprøv på samme m
avt i forhold te en signifika
o anlæg, meonen på dag
det kan ikke u
om funktion af
øve i fryser og
på 95% nive
verne for måde. il de ans på
n med g 28 er udeluk-
f tiden
g kølerum
eau.
89
Figur 36
Der ses sasen på frysvariation p
Da dag 28øvrige anlæsen/triphenA og C.
For benzoSb>Sa, og enkelte sigog benzo(nes dag 28
Der er ikkepå henhold
P3.5.11Resultater
Koncentration
efter prøvetag
amme trend seprøven sky
på resultatern
8 er den enesæg også obsnylen er stab
(b+j+k)fluoraalle de 3 PA
gnifikanser, da)pyren kan 8.
e signifikant fdsvis køl og
Perylen rne for peryle
nen af chrysen
gning ved opb
på anlæg D,yldes en lav ne.
ste måling, dserveres en bil både på k
anthen og beAH betragtes der ses på mhenføres til
forskel mellefrys for noge
en ses i Tabe
n/triphenylen p
bevaring af uko
som på de tmåling på d
der afstedkomlav værdi, vuøl og frys for
enzo(a)pyrensom værend
middelværdieden lave kon
em middelkoen af de tre P
el 50.
på anlæg D so
onserveret prø
to foregåendag 28, og de
mmer signifikurderes det, ar anlæg D lig
n observeres de stabile pårne for benzoncentration m
ncentrationePAH.
om funktion af
øve i fryser og
de anlæg. Siger er generelt
kans, og der at chry-
ge som for de
ingen signifå både køl ogo(b+j+k)fluor
målt på fryse
erne ved opb
f tiden
g kølerum
gnifikan-t stor
på de to
e anlæg
ikans på g frys. De ranthen prøver-
evaring
90
91
Tabel 50 Resultater for perylen (µg/L) i prøver opbevaret på køl og i fryser i op til 28
dage
1: spredning mellem dage; 2: spredning på analysen 3: er spredning større mellem dage end på analysen? 4: er der forskel mellem middelværdier for køl og frys?
*Signifikans på 95% niveau **Signifikans på 99% niveau ***Signifikans på 99,9% niveau
På anlæg A ses en signifikans på Sb> Sa på både køle og fryseprøverne på 95% niveau. Resultaterne er afbilledet på Figur 37.
For køleprøverne ses ikke nogen trend på kurven, men der ses en variation mellem dagene. Køleprøverne anses derfor til at være stabile.
For fryseprøverne ses en svagt faldende trend, men denne trend skyldes ho-vedsagelig målingen på dag 28. Det er derfor usikkert, om trenden er udtryk for et reelt fald.
Anlæg C og D ses ingen signifikans på køl, og begge anlæg anses derfor for at være stabile. Der ses en svagt faldende trend på fryseprøverne, der for anlæg C skyldes resultaterne for dag 28.
Der ses ingen signifikans på forskel mellem middelværdier for opbevaring på køl og i fryser på hverken anlæg A, C og D. Der kan derfor ikke påvises nogen forskel mellem de to opbevaringsmetoder.
Sb>Sa3 Middelværdi4
Køl 0,32 0,028 *Frys 0,29 0,029 *Køl 0,27 0,021Frys 0,25 0,036 **Køl 0,26 0,017Frys 0,22 0,060 ***
Perylen
Anlæ
g
Opb
ev. Middelkonc.
dag 0 - 28µg/L
Sb1 Sa
2Signifikans
A
0,014C
D
Figur 37
I3.5.12z
Indeno(1,2søgt i to omkoncentrathæftede. Rstående tasøget.
Resultatet52, og dibe
Tabel 51
Anlæ
g
Opb
evar
ing
A Køl Frys
B Køl Frys
C Køl Frys
D Køl Frys
1: spredning3: er spredn4: er der for28 og dag 0
Koncentration
ning ved opbe
Indeno(1,2,zo(a,h)anth2,3-cd)pyrenmgange fordtion for de treResultaterneabeller og fig
for indeno(1enzo(a,h)ant
Resultater for
fryser i op til 2
Dag
0, µ
g/L
Middedag
µg
0,20 00
0,21 00
0,20 00
0,19 00
g mellem dage; ning større mellerskel mellem mid0 og køl og frys?
nen af perylen
evaring af uko
,3-cd)pyrenhracen , benzo(g,h,i
di resultaterne parametre.
e kan ses i D,urer bygger
1,2,3-cd)pyrethracen i Tab
r indeno(1,2,3-
28 dage
Inden
elkonc.1 - 28 g/L
Sb
,20 0,0,18 0,0,22 0,0,18 0,0,19 0,0,17 0,0,19 0,0,16 0,0
2: spredning påem dage end påddelkoncentrati?
på anlæg A s
onserveret prø
n, benzo(g,
i)perylen og e i første run. Disse resul, men anvensåledes alen
en ses i Tabebel 53.
-cd)pyren (µg/
no(1,2,3-cd)p
b1 Sa
2
15
0,0029
29102222281825
å analysen å analysen? on hhv. dag 1 –
som funktion a
ve i fryser og
h,i)perylen
dibenzo(a,h)nde viste ufortater er bedødes ikke i rap
ne på data fra
el 51, benzo(
/L) i prøver op
pyren S
Sb>Sa3 D
Da*** *** *** *** *** *** *** ***
–
*Signifikans**Signifikan***Signifika
af tiden efter p
kølerum
n, diben-
)anthracen erklarlige stigømt til at værpporten. De a gentagelse
(g,h,i)perylen
pbevaret på kø
Signifikans Middelvæ
Dag 0 ≠ ag 1-28 Kø
** * **
s på 95% niveans på 99% niveaans på 99,9% ni
prøvetag-
er under-ninger i re fejlbe-neden-
e af for-
n i Tabel
øl og i
ærdi4
øl. ≠ Frys
**
*
u au veau
92
93
Tabel 52 Resultater for benzo(g,h,i)perylen (µg/L) i prøver opbevaret på køl og i fryser i
op til 28 dage
Benzo(g,h,i)perylen
Anlæ
g
Opb
evar
ing
Dag
0, µ
g/L
Middelkonc.dag 1 - 28
µg/L Sb
1 Sa2
Signifikans
Sb>Sa3
Middelværdi4 Dag 0 ≠
Dag 1-28 Køl. ≠ Frys
A Køl 0,18 0,20 0,013
0,0038
*** * * Frys 0,17 0,027 ***
B Køl 0,21 0,22 0,0089 * * *** Frys 0,19 0,019 *** *
C Køl 0,18 0,18 0,024 *** Frys 0,16 0,028 ***
D Køl 0,18 0,18 0,019 *** * Frys 0,15 0,023 *** *
1: spredning mellem dage; 2: spredning på analysen 3: er spredning større mellem dage end på analysen? 4: er der forskel mellem middelkoncentration hhv. dag 1 – 28 og dag 0 og køl og frys?
*Signifikans på 95% niveau **Signifikans på 99% niveau ***Signifikans på 99,9% niveau
Tabel 53 Resultater for dibenzo(a,h)anthracen (µg/L) i prøver opbevaret på køl og i
fryser i op til 28 dage
Dibenz(a,h)anthracen
Anlæ
g
Opb
evar
ing
Dag
0, µ
g/L
Middelkonc.dag 1 - 28
µg/L Sb
1 Sa2
Signifikans
Sb>Sa3
Middelværdi4 Dag 0 ≠
Dag 1-28 Køl. ≠ Frys
A Køl 0,19 0,20 0,016
0,0032
*** Frys 0,18 0,030 ***
B Køl 0,20 0,21 0,013 *** * Frys 0,18 0,025 ***
C Køl 0,19 0,18 0,026 *** Frys 0,17 0,031 ***
D Køl 0,19 0,19 0,021 *** * Frys 0,16 0,029 *** *
1: spredning mellem dage; 2: spredning på analysen 3: er spredning større mellem dage end på analysen? 4: er der forskel mellem middelkoncentration hhv. dag 1 – 28 og dag 0 og køl og frys?
*Signifikans på 95% niveau **Signifikans på 99% niveau ***Signifikans på 99,9% niveau
Der ses en signifikans på 99,9% niveau for Sb>Sa for alle anlæg på både køl og frys. I en del tilfælde er der signifikant laver gennemsnitskoncentration efter opbevaring i fryser (dag 1-28) end på dag 0, og det falder i de fleste tilfælde sammen med signifikant lavere middelværdi efter opbevaring i fryser sammen-lignet med opbevaring i kølerum.
Et eksempvand fra aheller ikke
På trods atendens, dtrationen i lavere endret opbevaprøver opb
Den genervand fra adag 1-28 edelkoncenjf. Tabel 52
Figur 38
pel er afbildenlæg A. Her signifikant fo
af at der ikke der ses for al
prøver, der d i forsøgets aret på køl. Ebevaret på kø
relle tendensnlæg D (Figuend på dag 0tration efter 2.
Koncentration
efter prøvetag
et i Figur 38. er ikke signiorskel mellem
er signifikanle tre paramhar været opførste dage
Efter ca. 14 døl.
s vises i endnur 39). Her e0 for prøver oopbevaring i
nen af indeno(
gning ved opb
Eksemplet eifikant forskem opbevarin
nt forskel viseetre i alle an
pbevaret i fryog ligeledes
dage begynd
nu et eksemper signifikant opbevaret i fri fryser samm
(1,2,3-cd)pyre
bevaring af uko
r indeno(1,2el mellem dagg i fryser og
er figuren tydlæg. Tenden
yser, efter melavere end i er koncentra
pel: benzo(glavere midderyser og signmenlignet me
n på anlæg A
onserveret prø
2,3-cd)pyren g 0 og dag1-på køl.
deligt den gensen er, at koellem 3 og 7 prøver, der
ationen også
,h,i)perylen ielkoncentratinifikant lavereed opbevarin
A som funktion
øve i fryser og
i spilde--28 og
nerelle oncen-dage er har væ- at falde i
i spilde-ion for e mid-ng på køl,
af tiden
g kølerum
94
Figur 39
Der er sålefryser. I kø
M3.5.13Resultater
Tabel 54
1: spredning3: er spredn4: er der for
For alle anbegge opbanlæg A e
KølFrysKølFrysKølFrys
C
D
Anlæ
g
Opb
ev.
A
Koncentration
efter prøvetag
edes meget, ølerum synes
Muskxylenr for muskxyl
Resultater for
dage
g mellem dage; ning større mellerskel mellem mid
nlæg ses en bevaringsformer udvalgt som
2,32,22,22,02,32,0
Middelkodag 0 - 2
µg/L
nen af benzo(g
gning ved opb
der tyder pås alle prøver
en ses i Tab
r muskxylen (µ
2: spredning påem dage end påddelværdier for
signifikans fomer. Resultam eksempel
0,200,260,230,290,290,43
Monc.28 Sb
1
g,h,i)perylen p
bevaring af uko
å et fald i konstabile i ca.
bel 54.
µg/L) i prøver
å analysen å analysen? r køl og frys?
or Sb> Sa på aterne for alle
og afbildet i
063993
Muskxylen
Sa2
0,080
på anlæg D so
onserveret prø
ncentration e14 dage.
opbevaret på
*Signifikans**Signifikan***Signifika
mellem 99 oe 3 anlæg er Figur 40.
Sb>Sa3
***************
S
0
om funktion af
øve i fryser og
efter opbevar
køl og i fryser
s på 95% niveans på 99% niveaans på 99,9% ni
og 99,9% nivr forholdsvis e
3 Middelv
Signifikans
tiden
g kølerum
ring i
r i op til 28
u au veau
veau på ens og
værdi4
95
Figur 40
Der ses enme gør sigmiddelkon
3.5.14Samlet setudviser sta
Der opleve
En oversig
Tabel 55
Parameter
Acenapthyle
Acenapthen
1-methylna
Koncentration
tagning ved o
n svagt faldeg gældende fcentrationer
Sammenfat er der en svabilitet.
es ingen fors
gt over PAH s
Oversigt over
på køl og frys
en
n
pthalen
nen af muskxy
opbevaring af u
ende tendensfor anlæg C rne ved opbe
atning vagt faldend
skel mellem o
ses i Tabel 5
r analyseparam
s for PAH
Køl
Faldende
på 2 anlæ
Stabil på 1
Stabil på a
anlæg me
variation
Svagt fald
tendens p
anlæg
ylen på anlæg
ukonserveret
s på både køog D. Der er
evaring på he
e tendens fo
opbevaring p
55.
metre og tend
Fr
tendens
æg
1 anlæg
Fa
på
St
alle 3
en stor
St
an
va
dende
på 3
Sv
te
an
A som funktio
prøve i fryser
øl og frys på ar ikke signifikenholdsvis kø
or mange PA
på køl og frys
enser ved opb
rys
aldende tende
å 1 anlæg
tabil på 2 anlæ
tabil på alle 3
nlæg men stor
ariation
vagt faldende
ndens på 3
nlæg
on af tiden efte
og kølerum
anlægget. Dkant forskel møl og frys.
AH’erne og en
s.
bevaring henh
Konklus
ens
æg
Ingen fo
køl og f
r
Ingen fo
køl og f
Ingen fo
køl og f
er prøve-
et sam-mellem
nkelte
holdsvis
sion
orskel på
frys
orskel på
frys
orskel på
frys
96
97
Parameter Køl Frys Konklusion
2-methylnapthalen Svagt faldende
tendens på 2
anlæg
Stabil på 1 anlæg
men stor variation
Svagt faldende
tendens på 2
anlæg
Stabil på 1 anlæg
men stor variation
Ingen forskel på
køl og frys
Flouren
Phenanthren
Stabil på alle
anlæg men stor
variation
Stabil på alle
anlæg men stor
variation
Ingen forskel på
køl og frys
Anthracen Stor variation og
muligvis faldende
tendens på 2
anlæg
Faldende tendens
på 1 anlæg
Konklusionen er
meget usikker
Som køl Ingen forskel på
køl og frys
Dibenzothiophen Stabil Stabil Ingen forskel på
køl og frys
3,6-dimethylphenanthren
Fluoranthen
Pyren
Faldende tendens
på de fleste anlæg
enkelte stabile
Faldende tendens
på de fleste anlæg
enkelte stabile
Ingen forskel på
køl og frys
1-methylpyren
Benzo(a)fluoren
Benzo(a)anthracen
Stabil men stor
variation
Faldende tendens
på alle anlæg
Ingen forskel på
køl og frys
Chrysen/Triphenylen
Benzo(b+j+k)fluoranthen
Benzo(a)pyren
Stabil på alle
anlæg men stor
variation
Stabil på alle
anlæg men stor
variation
Ingen forskel på
køl og frys
Perylen
Stabil på alle
anlæg
Svag tendens til
fald men stor
variation
Ingen forskel på
køl og frys
Indeno(1,2,3-cd)pyren, benzo(g,h,i)perylen, dibenzo(a,h)anthracen
Stabil i ca. 14
dage, derefter fald
Faldende tendens
efter 3-7 dage
Ingen forskel på
køl og frys i op til
7 dage, derefter
tendens til lavere
koncentration på
frys
Muskxylen Faldende tendens
på alle anlæg
Faldende tendens
på alle anlæg
Ingen forskel på
frys og køl
98
3.6 LAS Den spikede koncentration på LAS er 200 µg/l. Det ses, at koncentrationen på dag 0 for anlæg C ved den første del af undersøgelsen og alle anlæg ved den opfølgende undersøgelse er meget højere end den spikede koncentration.
Ved den første del af undersøgelsen er derfor lavet en Sa specifikt for anlæg C, da man må forvente, at usikkerheden af analyse og neddeling vil være meget større end for de 3 øvrige anlæg. Ved den opfølgende undersøgelse er bereg-net en variationskoefficient (relativ standardafvigelse i procent) gældende for alle anlæg og ud fra denne er beregnet Sa ved den middelkoncentration, der ses for det enkelte anlæg.
DS/ISO 5667-3 anfører: opbevaring i 4 døgn, formaldehydkonserveret, 1 – 5 °C. Tidligere udgave gav denne anvisning: opbevaring i 2 dage, syrekonserveret, 1 – 5 °C.
Opbevaring ved frysning sammenlignet med opbevaring i kølerum
I Tabel 56 ses en oversigt fra forsøgets første runde (2011) over middelværdi-erne samt spredningen mellem dagene for de undersøgte anlæg. Tabellen sammenligner opbevaring ved frysning og på køl i ukonserveret prøve.
Tabel 56 Resultater for LAS (µg/L) i prøver opbevaret på køl (ukonserveret) og i fryser
i op til 28 dage.
1: spredning mellem dage; 2: spredning på analysen 3: er spredning større mellem dage end på analysen? 4: er der forskel mellem middelværdier for køl og frys?
*Signifikans på 95% niveau **Signifikans på 99% niveau ***Signifikans på 99,9% niveau
For anlæg A, B og C ses ingen signifikans for Sb>Sa for køleprøverne, mens der for anlæg D ses en signifikans på 99% niveau.
Der ses ingen signifikans på fryseprøverne for Sb>Sa på nogen af de fire anlæg.
Resultaterne for anlæg A er afbilledet i Figur 41.
For køleprøven ses en nedadgående tendens, mens der for fryseprøven ses en stabil trend. Forskellen mellem de to middelværdier er ikke tilstrækkelig til at falde ud i den statistiske test, men som Figur 41 illustrerer, er effekten tydelig.
Sb>Sa3 Middelværdi4
Køl 230 69Frys 286 22Køl 403 67Frys 373 47Køl 999 103Frys 976 129Køl 113 143 **Frys 240 78
LAS
Anlæ
g
Opb
ev. Middelkonc.
dag 0 - 28µg/L
Sb1 Sa
2Signifikans
A44
B
C 309
D 44
Figur 41
Resultaterfor hverkestabil for d
Resultater
Der ses ender fra 375kraftigt faldtil dag 1, mder kan re
Figur 42
Koncentration
tiden efter prø
rne for anlægn køle- eller
de to anlæg b
rne for anlæg
n kraftig falde5 µg/L til 8,2 d over de 28
men der er båsultere i oms
Koncentration
tiden efter prø
nen af LAS på
øvetagning ve
g B og C faldfryseprøvern
både på køl o
g D er afbille
ende tendenµg/L (Bilag D
8 dage. Der såde en nedfrsætning i flas
nen af LAS på
øvetagning ve
å anlæg A i uko
d opbevaring
der samstemne. Koncentrog frys.
det i Figur 42
s på køleprøD). På frysepses et fald i krysnings og oskerne.
å anlæg D i uk
d opbevaring
onserveret prø
i fryser og køl
mende ud. Drationen anse
2.
øverne hvor kprøverne seskoncentrationoptøningsper
onserveret prø
i fryser og køl
øve som funkt
lerum
Der ses ingenes derfor for
koncentratios ikke et tilsvnen allerede riode for prø
øve som funkt
lerum.
tion af
n trend at være
nen fal-varende fra dag 0 verne,
tion af
99
100
Opbevaring i kølerum, ukonserveret og syrekonserveret
Resultaterne for benzen i forsøgets anden runde (2012) ses i Tabel 57. Tabel-len sammenligner opbevaring på køl i henholdsvis ukonserveret og konserveret prøve.
Tabel 57 Resultater for LAS (µg/L) i prøver opbevaret på køl i ukonserveret og konser-
veret prøve i op til 28 dage.
LAS
Anlæ
g
Opb
evar
ing
Dag
0, µ
g/L
Middelkonc.dag 1 - 28
µg/L Sb
1 Sa2
Signifikans
Sb>Sa3
Middelværdi4
Dag 0 ≠ Dag 1-28
Ukonser. ≠ Konser.
A Ukons. 2900 2771 203 143 Kons. 2800 2771 148
B Ukons. 855 870 57 44,8 Kons. 875 897 63
C Ukons. 1500 1557 132 79,3 Kons. 1650 1586 178 *
D Ukons. 1300 1016 197 53,0 *** ** Kons. 1200 1030 83 ***
1: spredning mellem dage; 2: spredning på analysen 3: er spredning større mellem dage end på analysen? 4: er der forskel mellem middelkoncentration hhv. dag 1 – 28 og dag 0 og køl og frys?
*Signifikans på 95% niveau **Signifikans på 99% niveau ***Signifikans på 99,9% niveau
Resultaterne i Tabel 57 er beregnet uden anvendelse af data for dag 14, idet disse resultater lå markant skævt i forhold til både de forgående og efterfølgen-de data.
Resultaterne viser, at prøverne i overvejende grad er stabile for de tre anlæg, A, B og C, mens resultaterne for anlæg D viser både større spredning mellem dage end den analytiske spredning i ukonserveret prøve og lavere middelkon-centration efter opbevaring end på dag 0. Resultaterne for anlæg D er vist ne-denfor i Figur 43.
Figur 43
Sammenligførste undopfølgendlangsommgelsen. Figsyrekonse
S3.6.1For anlægforsøget vabåde ukon
LAS ansesanlæg.
For anlægen faldendA er tendemen effekt
For anlægfølgende usøgelsen, grænset ekoncentratfrem. Ved fikant lavemed dag 0måling på
Koncentration
ved opbevarin
gnes Figur 4ersøgelse ere undersøge
mere i sammeguren viser s
ervering.
Sammenfatgene B og Carer, hverken
nserveret og
s derfor for v
A (kun førstde tendens foensen ikke tilsten er tydelig
D ses en krundersøgelsemen stadig tffekt ved opbtion. For anlæopbevaring are koncentra
0. Det er ukladag 0. I fors
nen af LAS på
ng i kølerum i
43 fra den opr det klart, atelse og nedbenligning mesammen med
tning: C ses igen æn for køle- elkonserveret
værende stab
te del af undor prøver opbstrækkelig tig vist grafisk.
raftigere faldee er faldet mtydelig ved dbevaring på fæg D kommeaf syrekonse
ation efter opart om der ersøgets første
å anlæg D som
ukonserveret
pfølgende unt koncentratiorydningshasd resultaternd Tabel 57, a
ændringer i koller fryseprøvprøve.
bil på begge
ersøgelsen)bevaret på kl at komme t.
ende tendenindre kraftigt
de statistiskefrys for anlæer effekten aerveret prøvepbevaring (dar tale om et re
10 dage ses
m funktion af tid
og syrekonse
dersøgelse monen at LAS tigheden i uk
ne fra den førat prøvernes
oncentrationever. For køle
opbevarings
og D (beggeøl uden konsil udtryk i den
s end for anlt end ved dentests og visu
æg A i form aff nedfrysning
e fra anlæg Dag 1 til dag 2eelt fald, elles ingen forsk
den efter prøv
erveret prøve.
med Figur 42er højere ve
konserveret rste del af un stabilitet bed
erne over deeprøver gæld
smetoder på
e undersøgeservering. Fon statistiske
læg A. Ved dn første del auelt. Der sesf et indledendgsfasen dog D ses statisti28) i sammener det skyldeskel mellem ko
vetagning
2 fra den ed den prøve ndersø-dres ved
28 dage er det
disse to
lser) ses or anlæg test,
den op-af under-s en be-de fald i tydeligt sk signi-
nligning s en høj onserve-
101
ret og ukosyrekonse
Undersøgeres på køl,syrekonsekoncentrat
Tabel 58 v
Tabel 58
Køl,
LAS
Stab
Falde
3.7 OrgDer understriphenyltin
MonobutylDibutyltin-Tributyltin-Triphenylti
Det ses påikke helt gde bindes
DS/ISO 56
M3.7.1Resultater
nserveret prøerverede prøv
elsen viser, a, ikke kan for
ervering og vetion efter frys
viser en over
Oversigt over
på køl og frys
ukonserveret
il på 3 anlæg.
ende på 1 anl
ganotin søges for den. Prøverne e
ltin-Sn: 0,27 Sn: 0,20 µg/-Sn: 0,16 µg/in-Sn: 0,14 µ
å resultaterneenfindes samtil beholderv
667-3 anføre
Monobutyltr for monobu
øve, men i dve er mere s
at ukonserverventes at væed nedfrysnisning.
rsigt over de
r analyseparam
s for LAS
Køl, kon
æg
Stabil e
stabil på
e 4 organotiner spiket til fø
µg/L /L /L
µg/L
e af dag 0 (Bmme koncenvægge mv. o
er: 1 - 7 døgn
tin tyltin ses i Ta
en sidste destabil end den
erede prøverære stabile. Png, men for e
fundne tend
metre og tend
nserveret
eller næsten
å alle anlæg
forbindelserølgende kon
Bilag C), at dntrationer, soog derfor ikke
n, 1 – 5 °C i m
abel 59.
l af forsøget n ukonserver
til analyse foPrøverne er en enkelt prø
enser.
enser ved opb
Frys
Stabil eller
stabil på a
monobutyl-, centrationer:
er for monobm der er tilsa
e genfindes i
mørke.
ses tydeligt,rede.
or LAS, der omere stabileøve ses også
bevaring henh
r næsten
alle anlæg
dibutyl-, trib:
butyltin og triat. Det er mufuldt omfang
, at den
opbeva-e efter å fald i
holdsvis
Konklusion
Ukonserveret
som opbevar
køl, er ikke st
Stabiliteten b
ved syrekons
og opbevarin
eller frysning
butyl- og
phenyltin uligt, at g.
102
t prøve,
res på
tabil.
bedres
servering
g på køl
.
Tabel 59
1: spredning3: er spredn4: er der for
Der observobserveres
Forbindels
D3.7.2Resultater
Tabel 60
1: spredning3: er spredn4: er der for
For køleprog Sa på aer der kun
For frostprkans på 99anlæg C.
KølFrysKølFrysKølFrysKølFrys
Anlæ
g
Opb
ev.
D
A
B
C
KølFrysKølFrysKølFrysKølFrys
Anlæ
g
A
B
C
D
Opb
ev.
Resultater for
28 dage
g mellem dage; ning større mellerskel mellem mid
veres ingen ss ingen forsk
sen anses de
Dibutyltin r for dibutyltin
Resultater fo
dage
g mellem dage; ning større mellerskel mellem mid
røverne ses eanlæg A og D
tale om en s
røverne ses e9% niveau fo
0,100,110,100,100,150,180,230,24
Middelkodag 0 - 2
µg/L
0,130,120,160,150,150,140,110,11
Middelkodag 0 - 2
µg/L
r monobutyltin
2: spredning påem dage end påddelværdier for
signifikans fokel i middelvæ
erfor for være
n ses i Tabel
or dibutyltin (µg
2: spredning påem dage end påddelværdier for
en signifikanD, mens der fsignifikans p
en signifikanor anlæg D o
0,0160,0240,0140,0190,0270,0440,0350,036
Monc.28 Sb
1
0,0320,0350,0110,0220,0180,0170,0310,025
onc.28 Sb
1
(µg/L) i prøve
å analysen å analysen? r køl og frys?
or Sb større eærdi mellem
ende stabil p
l 60.
g/L) i prøver o
å analysen å analysen? r køl og frys?
ns på 99,9% for anlæg B å 95 % nivea
ns på 99,9% og B samt en
64497456
Monobutyltin
Sa2
0,034
25128715
Dibutyltin
0,0094
Sa2
er opbevaret p
*Signifikans**Signifikan***Signifika
end Sa på dekøle- og fros
på begge opb
pbevaret på k
*Signifikans**Signifikan***Signifika
niveau på foikke ses nogau.
niveau for an signifikans p
Sb>Sa3
S
4
Sb>Sa3
******
****
*****
S
4
på køl og i frys
s på 95% niveans på 99% niveaans på 99,9% ni
e 4 anlæg, ogstprøver.
bevaringsform
køl og i fryser
s på 95% niveans på 99% niveaans på 99,9% ni
orskellen melgen, og for an
nlæg A, en spå 95% nive
3 Middelv
Signifikans
3 Middelv
Signifikans
ser i op til
u au veau
g der
mer.
i op til 28
u au veau
lem Sb nlæg C
signifi-eau for
værdi4
værdi4
103
Der observ
På Figur 4
Figur 44
På anlæg på køl. Sagen på dag
På anlæg verne, me
For anlægSignifikanstration på udtryk for
På anlæg køle og fryniveau somlem dag 0 ver.
Samlet setle anlæg. Vogså usikkder er opb
T3.7.3Resultater
veres ingen s
44 vises resu
Koncentration
ning ved opbe
D ses en tydmme tendeng 28 giver hø
A anes mulign resultatern
B observeresen i testen f0,11 µg/L måen reel nedb
C observereyseprøver. Pm følge af vaog dag 28 e
t observeresVariationen pkert, om faldebevaret i fryse
Tributyltin r for tributyltin
signifikans m
ultater for dib
nen af dibutylt
evaring i fryse
delig faldendns ses ikke vøjere værdi e
gvis svage tene bærer præ
es ingen faldfor frys på anålt på dag 14
brydning ove
es ingen ellerrøverne falde
ariation melleer kun 0,02 µ
s tendens til spå data gør iet ses både er.
n ses i Tabe
mellem midde
utyltin på an
in i anlæg D s
er og kølerum
e tendens foed tilsvarendend de foreg
endenser til fæg af stor var
d i koncentratnlæg B fremk4. Dette resur tid.
r muligvis svaer ud i testen
em dagene, mg/L for kølep
svagt faldendimidlertid koni prøver, der
l 61.
elværdierne
læg D.
som funktion a
or dibutyltin, nde opbevarinående dage.
fald på både riation mellem
tion, hverkenkommer ved ltat anses ik
agt faldenden med en sigmen forskel iprøver og 0,0
de koncentranklusionen uer opbevare
på køl og fro
af tiden efter p
når den opbeng i fryser, ide.
e køle og frysm dagene
n på køl elleren lidt lav ko
kke for at vær
e tendens forgnifikans på 9i koncentratio03 µg/L for fr
ation i prøverusikker, og deet på køl, og
ost.
røvetag-
evares et målin-
seprø-
r frys. oncen-re et
både 95% on mel-yseprø-
r fra nog-et er prøver,
104
105
Tabel 61 Resultater for tributyltin (µg/L) i prøver opbevaret på køl og i fryser i op til 28
dage.
1: spredning mellem dage; 2: spredning på analysen 3: er spredning større mellem dage end på analysen? 4: er der forskel mellem middelværdier for køl og frys?
*Signifikans på 95% niveau **Signifikans på 99% niveau ***Signifikans på 99,9% niveau
For anlæg B og C ses ingen signifikans på hverken forskellen i middelværdien eller for forskellen mellem Sa og Sb.
For anlæg D ses en signifikans på 95% på Sb > Sa for både køl og fryseprøver. Resultaterne for anlæg D er vist på Figur 45. Der ses en faldende tendens for prøverne, som er opbevaret på køl. En tilsvarende tendens kan ikke fastslås for fryseprøverne, idet målingen på dag 28 giver højere værdi end de foregående dage. Forskellen i middelværdierne falder ikke ud i den statistiske test, og der kan derfor ikke påvises en forskel i koncentrationerne mellem køle- og fryse-prøverne.
På anlæg A ses en faldende trend for både fryse- og køleprøver.
Sb>Sa3 Middelværdi4
Køl 0,17 0,033 *Frys 0,13 0,047 **Køl 0,21 0,012Frys 0,19 0,024Køl 0,24 0,028Frys 0,21 0,014Køl 0,19 0,034 *Frys 0,20 0,038 *
Tributyltin
Anlæ
g
Opb
ev. Middelkonc.
dag 0 - 28µg/L
Sb1 Sa
2Signifikans
A
0,018B
C
D
Figur 45
T3.7.4Resultater
Tabel 62
1: spredning3: er spredn4: er der for
Der ses ikværdierne
Spredninganalysen. holdsvis fr
S3.7.5Der ses inprøver. Pr
KølFrysKølFrysKølFrysKølFrys
A
B
C
D
Opb
ev.
Anlæ
g
Koncentration
tagning ved o
Triphenyltinrne for triphe
Resultater for
dage.
g mellem dage; ning større mellerskel mellem mid
ke nogen sig
en mellem dTriphenyltin
rys og køl.
Sammenfatgen trends foøverne anse
0,0600,0600,0650,0700,0620,0690,0650,066
Middelkodag 0 - 2
µg/L
nen af tributylt
opbevaring i fry
n enyltin ses i T
r tributyltin (µg
2: spredning påem dage end påddelværdier for
gnifikans på
dagene er mianses derfo
tning or monobuty
es for værend
0 0,0220 0,0195 0,0120 0,0162 0,0059 0,0155 0,0086 0,012
Tonc.28 Sb
1
in på anlæg D
yser og køleru
Tabel 62.
g/L) i prøver op
å analysen å analysen? r køl og frys?
hverken Sb>
ndre end spr for værend
yl- og triphende stabile ve
292655802
0,025
Triphenyltin
Sa2
D som funktion
um
pbevaret på kø
*Signifikans**Signifikan***Signifika
Sa eller i fors
redningen foe stabil ved
yltin på hverd begge opb
Sb>Sa3
5
S
n af tiden efter
øl og i fryser i
s på 95% niveans på 99% niveaans på 99,9% ni
skellen på m
or neddelingeopbevaring p
rken køle- ellbevaringsform
3 Middelv
Signifikans
r prøve-
op til 28
u au veau
iddel-
en og på hen-
er fryse-mer.
værdi4
106
Konklusionligt at se, ovariation p
Der observ
I Tabel 63 rameter.
Tabel 63
ParameterMonobutyl
Dibutyltin
Tributyltin
Triphenylti
3.8 PhoPrøverne e
DS/ISO 56phosphort
T3.8.1Resultater
nerne for dibom der er talpå resultatern
veres ikke fo
er samlet en
Oversigt over
på køl og frys
r ltin
in
osphortrieser spiket til e
667-3 har ingriestre.
Tributylphor for tributylph
butyl- og tribue om reelt fane mellem da
orskel mellem
n oversigt ov
r analyseparam
s for organotin
Køl Stabil på allæg
Faldende tepå 1 anlægMuligvis falanlæg Stabil på 2 Fald på 2 aStabil på 2
Stabil på 4
stere en koncentra
gen oplysning
osphat (TBPhosphat ses
utyltin er meraldende tendagene.
m opbevaring
ver se observ
metre og tend
Frle an- St
an
endens g d på 1
anlæg
MpåStan
anlæg anlæg
FalæMpåStan
anlæg Stan
tion på 0,8 µ
ger om opbe
P) i Tabel 64.
re usikre. Detenser, eller d
g på køl og i f
verede trends
enser ved opb
rys tabil på alle nlæg
uligvis fald å 2 anlæg tabil på 2 nlæg
ald på 1 an-æg
uligvis fald å 1 anlæg tabil på 2 nlæg tabil på alle nlæg
µg/l.
evaring af prø
et kan være vder er tale om
fryser.
s for hver an
bevaring henh
KonklusioIngen formellem kfrys Ingen formellem kfrys
Ingen formellem kfrys
Ingen formellem kfrys
øver til analy
vanske-m stor
nalysepa-
holdsvis
on rskel køl og
rskel køl og
rskel køl og
rskel køl og
yse for
107
Tabel 64
1: spredning3: er spredn4: er der for
Der ses enfor neddelD.
Anlæg C e
Figur 46
Der ses ikgengæld o
Der findesog frysepropbevaring
Den samm
KølFrysKølFrysKølFrys
Anlæ
g
Opb
ev.
A
C
D
Resultater for
til 28 dage
g mellem dage; ning større mellerskel mellem mid
n signifikant fing og analys
er valgt til at
Koncentration
prøvetagning
ke nogen treobserveres e
s ikke en signøverne, og dgsmetoder.
me konklusio
1,11,21,01,11,21,2
Middelkodag 0 - 2
µg/L
r tributylphosp
2: spredning påem dage end påddelværdier for
forskel på spse (Sa) for al
repræsenter
nen af tributylp
ved opbevari
end for hverken stor variat
nifikant forskedet anslås de
n gør sig gæ
0,250,320,140,150,090,065
onc.28 Sb
1
phat (µg/L) i pr
å analysen å analysen? r køl og frys?
predningen mlle anlæg un
re alle tre anl
phosphat på a
ng i fryser og
ken prøver opion i resultat
el mellem merfor at der ik
ældende for b
524595
TBP
Sa2
0,38
røver opbevare
*Signifikans**Signifikan***Signifika
mellem dage dtagen fryse
læg. Resulta
anlæg C som f
kølerum
pbevaret på kerne mellem
iddelkoncentkke er nogen
både anlæg A
Sb>Sa3
************
S
ret på køl og i
s på 95% niveans på 99% niveaans på 99,9% ni
(Sb) og spreeprøverne på
aterne ses i F
funktion af tide
køl eller frosm dagene.
trationerne pn forskel mell
A og D.
3 Middelv
Signifikans
fryser i op
u au veau
edningen å anlæg
Figur 46.
en efter
st. Til
på køle- em de to
værdi4
108
T3.8.2Resultater
Tabel 65
1: spredning3: er spredn4: er der for
På alle 3 aog sprednfor værend
T3.8.3Resultater
Tabel 66
1: spredning3: er spredn4: er der for
På alle 3 adage og spderfor for v
T3.8.4Resultater
KølFrysKølFrysKølFrys
Anlæ
g
Opb
ev.
A
C
D
KølFrysKølFrysKølFrys
Anlæ
g
Opb
ev.
A
C
D
Triphenylphr for tripheny
Resultater for
op til 28 dage
g mellem dage; ning større mellerskel mellem mid
anlæg ses deingen på anade stabil båd
Tricresylphr for tricresylp
Resultater for
op til 28 dage
g mellem dage; ning større mellerskel mellem mid
anlæg ses depredningen pværende sta
Trichlorproprne for trichlo
1,31,21,00,951,00,94
Middelkodag 0 - 2
µg/L
1,41,41,31,31,31,2
Middelkodag 0 - 2
µg/L
hosphat (TPlphosphat se
r triphenylphos
e
2: spredning påem dage end påddelværdier for
er ingen signalysen og ne
de ved opbev
hosphat (TCphosphat ses
r tricresylphos
e
2: spredning påem dage end påddelværdier for
er ingen signpå analysen
abil både ved
pylphosphaorpropylphos
0,200,470,150,390,160,43
onc.28 Sb
1
0,150,110,280,170,260,30
onc.28 Sb
1
PP) es i Tabel 65
sphat (µg/L) i
å analysen å analysen? r køl og frys?
nifikant forskeeddelingen. Tvaring på frys
CP) s i Tabel 66.
phat (µg/L) i p
å analysen å analysen? r køl og frys?
nifikant forskeog neddeling opbevaring
at (TCPP)sphat ses i Ta
075963
TPP
Sa2
0,29
5
8760
TCP
Sa2
0,74
.
prøver opbeva
*Signifikans**Signifikan***Signifika
el på spredniTriphenylphos og på køl.
prøver opbeva
*Signifikans**Signifikan***Signifika
el mellem spgen. Tricresypå frys og p
abel 67.
Sb>Sa3
S
Sb>Sa3
S
aret på køl og
s på 95% niveans på 99% niveaans på 99,9% ni
ingen mellemosphat anses
aret på køl og
s på 95% niveans på 99% niveaans på 99,9% ni
predningen mylphosphat a
på køl.
3 Middelv
Signifikans
3 Middelv
Signifikans
i fryser i
u au veau
m dage s derfor
i fryser i
u au veau
mellem anses
værdi4
værdi4
109
Tabel 67
1: spredning3: er spredn4: er der for
På anlæg
På anlæg
På anlæg mens der
Der ses ikkøl og frys
Resultater(Figur 47).
Figur 47
Der ses invariation mD.
KølFrysKølFrysKølFrys
Anlæ
g
Opb
ev.
A
C
D
Resultater for
fryser i op til 2
g mellem dage; ning større mellerskel mellem mid
A ses en sig
C ses en tils
D ses en sigikke observe
ke signifikans.
rne for de tre.
Koncentration
efter prøvetag
gen trend fomellem de en
4,03,81,71,71,41,3
Middelkodag 0 - 2
µg/L
r trichlorpropyl
28 dage
2: spredning påem dage end påddelværdier for
gnifikans for S
svarende sig
gnifikans for eres noget fo
nt forskel mel
e anlæg falde
nen af trichlorp
gning ved opb
r hverken kønkelte dage.
0,810,720,330,310,460,19
onc.28 Sb
1
lphosphat (µg/
å analysen å analysen? r køl og frys?
Sb> Sa på 99
nifikans på 9
Sb> Sa på 99or fryseprøve
llem middelv
er ens ud og
propylphospha
bevaring i fryse
øle- eller frysDette er ogs
23
69
TCPP
Sa2
0,34
/L) i prøver op
*Signifikans**Signifikan***Signifika
9,9% niveau
95 % niveau.
9% niveau forne.
værdier for pr
anlæg A er v
at på anlæg A
er og kølerum.
eprøver. Derå gældende
Sb>Sa3
**********
S
pbevaret på kø
s på 95% niveans på 99% niveaans på 99,9% ni
på både køl
or køleprøve
røver opbeva
valgt til illust
A som funktion
.
r observeres for både an
3 Middelv
Signifikans
øl og i
u au veau
l og frys.
rne,
aret på
ration
af tiden
s en stor læg C og
værdi4
110
S3.8.5For triphende to para
For tributyikke en stigdagene. D
Der ses ikopbevaring
Tabel 68
Parameter
Tributylpho
Triphenylp
Tricresylph
Trichlorpro
Sammenfatnylphosphat metre anses
lphosphat oggende eller f
De anses derf
ke en forskegsform kan d
Oversigt over
på køl og frys
osphat
phosphat
hosphat
opylphospha
tning og tricresylp
s derfor for væ
g trichlorpropfaldende trenrfor ligeledes
el mellem midderfor ikke fo
r analyseparam
s for phosphor
Køl
Ingen tre
Stabil
Stabil
at Ingen tre
phosphat sesærende stab
pylphosphat nd, men er et for stabile.
ddelværdiernoretrækkes fr
metre og tend
rtriestre
Fry
nd Ing
sta
Sta
nd Ing
s ingen signifbile på både k
skyldes signt udtryk for s
ne på køl og frem for den a
enser ved opb
ys
gen trend
abil
abil
gen trend
fikans for Sb>køl og frys.
nifikansen påstor variation
frys, og den anden.
bevaring henh
Konklusi
Ingen fokøl og fr
Ingen fokøl og fr
Ingen fokøl og fr
Ingen fokøl og fr
> Sa og
å Sb> Sa mellem
ene
holdsvis
on
orskel på rys
orskel på rys
orskel på rys
orskel på rys
111
4 Kon
4.1 Kon
A4.1.1Aromatiskbutyltoluenprøver og forhold til dmed andre
Undersøge
For alle denår prøverge. Der er verede prøfryseprøveFor naphthfrys for prø
Benzen visikke udelu
Biphenyl u
C4.1.2Undersøge
Der ses etog tetrachverne er mning og opserverede op til 10 da
For tetrachovenfor. Kpå køl faldlormethan samme grøvrige chlo
Tetrachlorcentration lukkes, at
B4.1.3Undersøge
nklusion
nklusioner
Aromatiskee kulbrinter mn skal i henhikke i blandeden tekniskee flygtige stof
elsen viser:
e undersøgterne opbevareikke observe
øver ved opberne, og ofte halen er der øver fra ét an
ser i et tilfældkkes, at der
udviser stabil
Chloreredeelsen viser:
t fald i koncelorethen båd
mere udprægptøning i halv
og syrekonsage.
hlormethan sKoncentrationder drastisk e
helt. Det er ad af stabiliteorerede oplø
rethen viste vi prøver opbder er tale o
Blødgørereelsen viser:
n og an
r
e kulbrintermed undtageold til Teknis
eprøver. Stabe anvisning. Pffer, hvor frys
e aromatiskees på køl i læeret forskel ibevaring på kses signifikadog kun fors
nlæg.
de stigende er tale om ko
litet både ved
e opløsning
entration på cde på køl og get end for køvt fyldte flaskserverede pr
ses et fald i knen af tetrachefter ganske ikke tilfældetet for tetrach
øsningsmidle
ved den førstbevaret på køm kontamine
e
nbefalin
else af naphtsk Anvisning biliteten ved Parametrenesning i øjebli
kulbrinter seængere tid. P
stabilitet forkøl. Der sesant lavere koskel mellem m
koncentratioontaminering
d opbevaring
gsmidler
chloroform, 1på frys. Faldøl sandsynligker. Der ses irøver opbeva
koncentrationhlormethan i få dage. I mat for syrekon
hlormethan ver.
te runde af uøl fra alle fireering.
ger
thalen, biphefor Punktkildfrysning er d
e er medtageikket tillades
es generelt erøverne er sukonservereligeledes faldncentrationemiddelkonce
n ved opbevg af prøven.
g på køl og fr
,1,1 trichloreet i koncentr
gvis pga. procikke forskel i
aret på køl. P
nerne på frysukonservere
ange tilfældeserverede pred opbevarin
undersøgelsee renseanlæg
enyl og p-tertder analyserederfor ikke reet for samme.
en faldende tstabile i op tilede og syrekdende tende
er på frys endentrationen p
varing på køl
rys.
ethan, trichloration på fryscessen ved stabilitet for
Prøverne er s
seprøver somede prøver oe forsvinder trøver, som vng på køl, so
erne stigendeg. Det kan ik
t-es i stik-
elevant i enligning
tendens 10 da-
konser-enser på d på køl. å køl og
. Det kan
orethen seprø-nedfrys-r ukon-stabile i
m nævnt opbevaret tetrach-viser om de
e kon-ke ude-
112
Diethylphtadiapat udenkelte dade to opbe
Diethylhexkoncentratmiddelvær
Di-n-octylpopbevaret giver anled
N4.1.4Undersøge
For nonylpprøver. Debevaringsfmer.
Nonylphenring på frysresultaternopbevaring
Nonylphentendens påDer ses informer mekoncentrat
P4.1.5Undersøge
Samlet setser stabilit
På ingen a
Indeno(1,2stabile i caver opbevaopbevaret
L4.1.6Undersøge
Der er krafservering, ver, der opder har væ
halat, di-n-budviser stabilitage, men derevaringsform
xylphthalat, ution er mere rdierne for de
phtalat og diipå køl, men
dning til sign
Nonylphenoelsen viser:
phenoler seser ses ingen former. Nony
nolmonoethos og under one. Der ses ingsformer.
noldiethoxylaå 1 anlæg bågen signifika
ed undtagelsetion på én da
PAH else viser:
t er der en svet. Der ses s
af de undersø
2,3-cd)pyrena. 14 dage i paret i fryser. på køl og i f
LAS else viser:
ftigt faldendefra visse anl
pbevares på æret opbevar
utylphthalat, tet på både fr er ingen sig
mer.
udviser faldemarkant på
e to opbevar
sononylphthn har faldendifikant forske
oler og -eth
s ingen trendssignifikant foylphenolerne
oxylaterne udopbevaring pngen signifik
ater udviser såde under opant forskel me af 1 anlægag.
vag faldendestor variation
øgte PAH’er
, benzo(g,h,iprøver opbevDet giver an
fryser for hlav
e koncentratilæg, mens dfrost. For ét
ret på frost, m
butylbenzylprys og køl. D
gnifikant forsk
nde tendensfrys. Der ses
ringsformer.
alat isomerbe tendens i p
el mellem prø
hoxylater
s i resultaterorskel melleme vurderes sta
dviser faldenå køl. På et a
kant forskel m
stabilitet på 2pbevaring påellem midde, hvor forske
e tendens forn mellem dag
r ses en sign
i)perylen og varet på køl,
nledning til sigvdelen af de
ion i prøver, er ses mere anlæg ses fa
men faldet fo
phthalat og dDer ses stor vkel mellem m
er på både ks ingen signif
blanding viseprøver opbevøver opbevar
ne for hverkem middelværabile på beg
de tendens banlæg ses d
mellem midde
2 anlæg og eå frys og undlværdierne fo
ellen skyldes
r mange PAHgene.
ifikant forske
dibenzo(a,h)men har fald
gnifikant forsundersøgte
der opbevarstabile koncaldende konr prøver opb
di-(2-ethylhexvariation melmiddelværdie
køl og frys, ofikant forske
er sig stabile varet i fryserret på køl og
en køle- ellerdierne for dege opbevarin
både under oog ingen treelværdierne
en mulig faldeer opbevarinor de to opbe en stærkt af
H’er og enke
el mellem kø
)anthracen vdende tendeskel mellem prøver.
res på køl udcentrationer pcentration fo
bevaret på kø
xyl)-lem de
erne for
og faldet i l mellem
i prøver . Det
g i fryser.
r fryse-e to op-ngsfor-
opbeva-nds i for de to
ende ng på køl. evarings-fvigende
elte udvi-
l og frys.
viser sig ens i prø-prøver
den kon-på prø-or prøver, øl uden
113
konserverivernes stafryser.
O4.1.7Undersøge
For monobeller frysep
Koncentrafrost.
For dibutytrationer pver opbevaingen sign
P4.1.8For tributytrends hve
Alle 4 forb
G4.1.9De ovenstklusioner:
Flygtige fo
Aromatiskkulbrinter til og med naphthalen
Chloreredeopløsnings
Ikke-flygti
Blødgører
ing er langt kabilitet ved op
Organotinelsen viser:
butyl- og triphprøver.
ationerne ans
l- og tributyltå nogle anlæaret på køl oifikante forsk
Phosphortrl-, triphenyl-,
erken ved op
indelser udv
Generelle kående samm
orbindelser
e
n
e smidler T
ige forbinde
e t
kraftigere. Kopbevaring på
henyltin ses
ses for væren
tin er konklusæg og muligvog i fryser følgkelle mellem
riestere , tricresyl- og
pbevaring på
viser stabilitet
konklusionemenfatninger
Opbevaring
r
Stabile i op t
Ingen forskeserveret og uprøve.
Risiko for ko
Stabile i op t
Tetrachlormukonservere
Risiko for ko
elser
Stabile, dog tendens for
onservering må køl, således
ingen trends
nde stabile p
sionerne mervis faldende tger nogenlun middelværd
g trichlorpropkøl eller frys
t på begge o
er r giver anledn
i kølerum
til 10 dage.
el mellem konukonservere
ontaminering
til 10 dage.
ethan ustabiet prøve
ontaminering
med faldendDEHP
med syre syns at den svar
s i resultatern
på både opbe
re usikre. Detendenser pånde samme mdierne for køl
pylphosphat os.
opbevaringsfo
ning til følgen
Opbev
n-t
.
Laverekølerum
l i
.
Laverekølerum
de Stabilitmed laend i kste par
nes at forbedrer til opbeva
ne for hverke
evaring på kø
er ses stabileå andre anlæmønster. Dee- og frysep
observeres i
ormer.
nde generell
varing i fryser
e koncentratim
e koncentratim
tet som på kavere koncenkølerum for drametre
dre prø-aring i
en køle-
øl og på
e koncen-æg. Prø-er ses røver.
ngen
e kon-
r I
on end i p
1
1
on end i p
1
1
øl, dog ntration de tunge-
4
1
m
114
SO 5667-3
pH 1-2
1 – 7 døgn
1 – 5 ºC
pH 1-2
1 – 7 døgn
1 – 5 ºC
4 døgn
1 – 5 ºC
mørke
115
Nonylphenoler Usikre data: nonylphenoler stabile, nonylphenolmono-ethoxylater faldende og nonylphenoldiethoxylater sandsynligvis stabile
Stabilitet som på køl Ingen informa
PAH fra methyl-naphthalener
Stabile i mindst 14 dage Stabilitet som på køl, dog med lavere koncentration end i kølerum for de tunge-ste parametre
7 døgn
1 – 5 ºC
LAS Ustabil i ukonserveret prø-ve.
Tilnærmelsesvis stabil i syrekonserveret prøve
Tilnærmelsesvis stabil svarende til stabilitet for syrekonserveret prøve i kølerum
formaldehyd-konservering
4 døgn
1 – 5 ºC, eller
1 måned
- 18 ºC
Organotin Monobutyltin og triphenyltin stabile.
Muligvis faldende koncen-tration for di- og tributyltin.
Stabilitet som på køl 1 – 7 døgn
1 – 5 ºC
mørke
Phosphortriestre Stabile Stabile Ingen informa
Som det ses af oversigten er der nogenlunde overensstemmelse mellem stabili-tetsforholdene for de enkelte parametre indenfor henholdsvis flygtige forbindel-ser og ikke-flygtige forbindelser. Det må dog bemærkes, at enkelte parametre (her er identificeret tetrachlormethan og LAS) kræver særlig konservering. Ge-neralisering af de opnåede resultater kræver således viden om de aktuelle stof-fers tendens til fordampning og deres omsættelighed. Som udgangspunkt kan imidlertid tages, at prøver til analyse for flygtige stoffer skal opbevares i kortest mulig tid, og de må ikke fryses. For visse af de flygtige stoffer, særlig tetrach-lormethan, bør prøverne konserveres med syre. For ikke-flygtige stoffer er der i de fleste tilfælde valgfrihed mellem køl og frysning, men visse parametre, i den-ne undersøgelse LAS, kan nedbrydes under opbevaring på køl. LAS kan stabi-liseres ved syrekonservering eller konservering med formaldehyd, jf. /1/.
DS/ISO 5667-3 dækker alle prøvetyper. Da denne undersøgelse giver resulta-ter, der stemmer med oplysningerne i DS/ISO 5667-3 for de stofgrupper, der er dækket i standarden, er det overvejende sandsynligt, at resultaterne kan ud-strækkes til at omfatte andre vandige prøvetyper.
4.2 Anb
G4.2.1På baggruopbevaring
Flygtige
Flygtige ade opbevaopbevaringkan opbevukonserve
Chloreredde opbevaopbevaring
Ikke-flyg
Blødgørertes. Opbevgeste blød
Nonylpheog i fryser
PAH: BådOpbevarinPAH (inde
LAS: Det alyse umiddstabiliteten
Organotin
Phosphorbenyttes.
A4.2.2Nærværenikke informforeskrives
Flygtige afales at revkræves anfor p-tert-bikke adskildag analysver er som
befalinger
Generelle aund af ovenstg for de enke
forbindels
aromatiske karing både påg på køl forevares enten peret og syreko
de opløsningaring både påg på køl efte
gtige forbin
re: Både opbvaring i frysedgørere (dioc
enoler og –ekan benyttes
e opbevaringng i fryser indeno(1,2,3-cd)
anbefales atdelbart efter n for LAS ved
n: Både opbe
rtriestre: Bå
Anbefalingende undersøgmation om evs i Teknisk a
aromatiske kvurdere valg
nalyseret i stibutyltoluen, nller sig væseseres i stikpr
m nævnt ikke
anbefalingetående konkelte stofgrup
ser:
kulbrinter: Då køl og i frysetrækkes. Depå køl eller i onserveret p
gsmidler: Då køl og i frys
er syrekonser
ndelser:
bevaring på er indebærer ctylphthalat o
ethoxylater:s. Anbefaling
g på køl udedebærer dog)pyren, benzo
t prøver til anprøvetagningd opbevaring
evaring på kø
åde opbevarin
er i relationgelse omhan
ventuelle ænanvisning for
kulbrinter oget af parameikprøver, idenapthalen ogentligt fra benrøver. Eventuomfattet af n
er lusioner kanper.
Det anbefalesser. Såfremt
enne anbefalfryser. Der e
prøve ved op
et anbefalesser. Såfremt rvering foretr
køl uden kondog risiko fo
og diisononyl
Både opbevgen er usikke
n konserveri risiko for falo(g,h,i)peryle
nalyse for LAg ikke er mug på køl.
øl uden kons
ng på køl ud
n til Tekniskndler alene edringer undepunktkilder f
g chloreredetre, der i Tet denne unde alle undersø
nzen, toluen,uelle ændringnærværende
følgende an
s i videst muopbevaring ing gælder ik
er ikke påvistbevaring på
i videst muliopbevaring
rækkes.
nservering ogor fald i koncelphthalater).
aring på køl er.
ng og i frysed i koncentraen og dibenz
AS opbevaresligt. Syrekon
servering og
en konserve
k anvisning effekten af oper fremstillingfor de fleste s
de opløsningknisk anvisnersøgelser høgte chlorere ethylbenzenger ved frem
e undersøgel
nbefales ved
uligt omfang er uundgåel
kke biphenylt forskel mellkøl.
igt omfang aer uundgåel
g i fryser kanentration af d
uden konse
er kan benyttation af de tuzo(a,h)anthra
s på frost, hvnservering fo
i fryser kan
ering og i frys
g for punktkpbevaring ogg af blandprøstoffer.
gsmidler: Dening for punkthar vist, stabiede opløsninn og xylener,
mstilling af blalse. Det må f
rørende
at undla-ig bør , som em
at undla-ig bør
n benyt-de tun-
rvering
es. . ungeste acen).
vis ana-rbedrer
benyttes.
ser kan
kilder g giver øver, der
et anbe-tkilder liteten
ngsmidler , der i andprø-forven-
116
117
tes, at processen med fremstilling af blandprøver vil give anledning til yderligere tab, men denne undersøgelse giver ikke mulighed for at skønne omfanget.
Flygtige aromatiske kulbrinter og chlorerede opløsningsmidler kan opbevares i op til 10 dage på køl efter syrekonservering. Dette forhold kan dog næppe an-vendes til at analysere i ugeblandprøver, fordi der må forventes et betydeligt tab under prøvetagning af døgnprøver og blandeprocessen.
Blødgørere, nonylphenoler, PAH, organotin og phosphortriestre: Under-søgelsens konklusion er, at opbevaring på køl og i fryser er ligeværdige. Opbe-varing i fryser giver et øget forbrug af elektricitet i forhold til opbevaring på køl, og er derfor miljømæssigt mindre hensigtsmæssig. Frysning indebærer desu-den jævnligt, at prøveflasker springer under optøning. Det anbefales derfor at revurdere kravet til opbevaring i Teknisk anvisning for punktkilder.
Det er overvejende sandsynligt, at processen med fremstilling af blandprøver ikke påvirker prøvernes stabilitet negativt.
LAS: LAS er stabil ved opbevaring i fryser og synes tillige stabil i syrekonserve-ret prøve ved opbevaring på køl. Prøver til LAS vil oftest være i separat flaske ved opbevaring i fryser. Opbevaring på køl i syrekonserveret prøve vil derfor ikke indebære øgning i antallet af flasker.
118
5 Referencer
/1/ DS/EN ISO 5667-3: Vandundersøgelse – Prøvetagning – Del 3: kon-servering og håndtering af vandprøver (2012).
/2/ Miljøstyrelsen, Teknisk anvisning for punktkilder, version 3, 2004
/3/ International Programme on Chemical Safety: Environmental Health Critiria 208, Carbon tetrachloride (1999).
119
Bilag A – Prøvefremstilling Undersøgelse 2011
Tidspunkter:
0, køl 1, køl 3, køl 7, køl 14, køl 28, frys 1, frys 3, frys 7, frys 14, frys 28
Det vil sige 11 tidspunkter.
Der udføres dobbeltbestemmelse på alle prøver (dog 4 dobbeltbestemmelse for dag 0).
I alt 24 prøver for hvert renseanlæg.
Matricer:
Indløbs-spildevand fra 4 forskellige rensningsanlæg
Analysemetoder:
PAH, phthalater, nonylphenoler og phosphor-triestere (nedfrysning af 500 mL vand i 1 L flasker)
Organotin (nedfrysning af 200 mL vand i ½ L flasker)
LAS (nedfrysning af 200 mL vand i ½ L flasker)
Flygtige stoffer (nedfrysning af 1000 mL vand i 1 L flaske)
Antal prøver til spikning fra hvert rensningsanlæg:
24 stk 500 g vand til PAH mv., spikes med 1 ml spike A -opløsning
24 stk 200 g vand til organotin, spikes med 1 ml spike B-opløsning
24 stk 200 g vand til LAS, spikes med 1 ml spike C-opløsning
24 stk 1000 g vand til flygtige stoffer spikes med 50 µL spike D-opløsning
Spike-opløsning A: Spike-A:
Opløsning Volumen Parametergruppe Koncentration
Spike A1 4,00 mL PAH Muskxylen Phthalater Phosphor-triestere Nonylphenoler
5 mg/L 25 mg/L 50 mg/L 10 mg/L 25 mg/L
Spike A2 1,00 mL 1-methylnapthalen, 2-methylnapthalen
100 mg/L
Methanol til 100,00 mL
120
Yderligere fremstilles 25 mL Spike A, og de to opløsninger blandes inden brug.
Spike A1: Opløsning Volumen Parametergruppe Koncentration PAH mix 9, Dr. Ehrensdorfer 500 µL EPA-PAH 100 mg/L
STD B2* 500 µL andre PAH 100 mg/L Blødgørere mix 1, Chiron AS 500 µL Phthalater 1000 mg/L
Nonylphenol 68 µL 3663 mg/L NP1EO 250 µL 1000 mg/L NP2EO 250 µL 1000 mg/L Triestere* 1000 µL Phosphortriestere 100 mg/L Methanol til 10 mL STD B2 Opløsning Volumen Parametergruppe Koncentration Biphenyl 295 µL 3393 mg/L Dibenzothiopen 126 µL 7968,7 mg/L 2-methylphenathren 648 µL 1544 mg/L 3,6 dimethylphen-anthren 534 µL 1871,5 mg/L benzo(a)flouren 335 µL 2989 mg/L 1-methylpyren 270 µL 3720 mg/L Benzo(e)pyren 667 µL 1500 mg/L Muskxylen 410 µL 2437,8 mg/L Perylen 389 µL 2590 mg/L Methanol til 10 mL Triestere Opløsning Volumen Parametergruppe Koncentration Tributylphosphat 92 µL 10900 mg/L Trichlorpropylphosphat 102 µL 9790 mg/L Triphenylphosphat 121 µL 8256,6 mg/L Tricresylphosphat 72 µL 13930 mg/L Methanol til 10 mL Spike A2 Opløsning Volumen Parametergruppe Koncentration STD B4* 500 µL PAH 100 mg/L Methanol til 10 mL STD B4 Opløsning Volumen Parametergruppe Koncentration 1-methylnapthalen 104 µL 9580 mg/L 2-methylnapthalen 179 µL 5603 mg/L Methanol til 10 mL
121
Spike-opløsning B: Spike-B:
Opløsning Volumen Parametergruppe Koncentration
Spike B1 8,00 mL Organotinforbindelser Mono: 0,0540 mg/L
Dibutyl: 0,0408 mg/L
Tributyl: 0,0328 mg/L
Triphen.:0,0272 mg/L
Methanol til 100,00 mL
Yderligere fremstilles 50 mL Spike B, og de to opløsninger blandes inden brug.
Spike B1 Opløsning Volumen Parametergruppe Koncentration Triphenyltinchlorid 42,5 µL Organotin 4705 mg/L Tributyltinchlorid 30,5 µL 6548 mg/L Diphenyltindichlorid 36,7 µL 5443 mg/L Dibutyltindichlorid 29,3 µL 6845 mg/L Methanol til 10 mL
Spike-opløsning C: Spike C:
Opløsning Volumen Parametergruppe Koncentration
Spike C1 4,00 mL LAS 1000 mg/L
Methanol til 100,00 mL
Yderligere fremstilles 50 mL Spike C, og de to opløsninger blandes inden brug.
Spike C1 Opløsning Volumen Parametergruppe Koncentration LAS 2483 µL 1000 mg/L Methanol til 25,00 mL
Spike-opløsning D: Spike D:
Opløsning Volumen Parametergruppe Koncentration
Restek no. 30633, volatiles in methanol
25 µL Flygtige stoffer 2000 µg/mL
Methanol til 10,00 mL
122
Analyseparametre Tilsat koncentration
µg/L Aromatiske Kulbrinter 0,25 Biphenyl 2 Muskxylen 2 1-methylnapthalen 2 2-methylnapthalen 2 PAH-forbindelser 0,2 Nonylphenoler 2 Octylphenoler 4 Blødgørere 4 Phosphor-triestere 0,8 Linære alkylbenzensulfonater 0,4 Organotinforbindelser 0,4 Flygtige forbindelser 0,25
123
Undersøgelse 2012-2013
Tidspunkter:
dag 0,
dag 1, dag 2, dag3, dag 7, dag 10, dag 14, dag 21, dag 28.
Der er udført enkeltbestemmelse for alle prøver, dog fire bestemmelser på dag 0.
Matricer:
Indløbs-spildevand fra 4 forskellige rensningsanlæg. Samme anlæg som ved undersøgelse i 2011.
PAH og blødgørere Spildevand
Opløsning Koncentration Volumen Parametergruppe Slutkoncentration
Spike A 0,05 mg/L 0,5 mg/L
1000 µL PAH Phthalater
0,2 µg/L 2 µg/L
Spildevand 250 g i 1 liter glasflaske
Spike-A:
Opløsning Koncentration Volumen Parametergruppe Slutkoncentration
Spike A1 5 mg/L 50 mg/L
1500 µL PAH Phthalater
0,05 mg/L 0,5 mg/L
Methanol til 150,00 mL
Spike A1:
Opløsning Koncentration Volumen Parametergruppe Slutkoncentration
PAH mix 9, Dr. Ehrensdorfer 100 mg/L 500 µL PAH 5 mg/L
Blødgørere mix 1, Chiron AS 1000 mg/L 500 µL Phthalater 50 mg/L
Methanol til 10,00 mL
124
LAS Spildevand
Opløsning Koncentration Volumen Parametergruppe Koncentration
Spike C 40 mg/L 1000 µL LAS 200 µg/L
Spildevand 200 g i 500 mL glasflaske
Spike C:
Opløsning Koncentration Volumen Parametergruppe Koncentration
Spike C1 1000 mg/L 4,00 mL LAS 40 mg/L
Methanol til 100,00 mL
Spike C1:
Opløsning Koncentration Volumen Parametergruppe Koncentration
LAS 12524 mg/L 798 µL LAS 1000 mg/L
Methanol til 10,00 mL
Flygtige stoffer (chlorerede opløsningsmidler og flygtige aromater) Spildevand
Opløsning Koncentration Volumen Parametergruppe Koncentration
Spike D 5 µg/mL 50 µL Chlorerede opløs-ningsmidler
Flygtige aromater
0,25 µg/L
Spildevand 1000 g i 1000 mL glasflaske
Spike D:
Opløsning Koncentration Volumen Parametergruppe Slutkoncentration
Restek no. 30633, volatiles in methanol
2000 µg/mL 25 µL Flygtige stoffer 5 µg/mL
Methanol til 10,00 mL
125
Bilag B – Analyseparametre Analyseparametre Metode Detektionsgrænse Aromatiske Kulbrinter Biphenyl MK0250 GC/MS 0,01 µg/L Muskxylen MK0250 GC/MS 0,1 µg/L 1-methylnapthalen MK0250 GC/MS 0,05 µg/L 2-methylnapthalen MK0250 GC/MS 0,05 µg/L PAH-forbindelser Naphthalen MK0250 GC/MS 0,010 µg/L Acenaphthylen MK0250 GC/MS 0,010 µg/L Acenaphten MK0250 GC/MS 0,010 µg/L Fluoren MK0250 GC/MS 0,010 µg/L Phenanthren MK0250 GC/MS 0,010 µg/L Anthracen MK0250 GC/MS 0,010 µg/L Fluoranthen MK0250 GC/MS 0,010 µg/L Pyren MK0250 GC/MS 0,010 µg/L Benc(a)anthracen MK0250 GC/MS 0,010 µg/L Chrysen/triphenylen MK0250 GC/MS 0,010 µg/L Benzfluoranthener (b+j+k) MK0250 GC/MS 0,010 µg/L Benzo(a)pyren MK0250 GC/MS 0,010 µg/L Indeno(1,2,3-cd)pyren MK0250 GC/MS 0,010 µg/L Dibenz(ah)anthracen MK0250 GC/MS 0,010 µg/L Benzo(ghi)perylen MK0250 GC/MS 0,010 µg/L Benzo(a)fluoren MK0250 GC/MS 0,010 µg/L 2-methylphenanthren MK0250 GC/MS 0,010 µg/L 3,6-dimethylapheanthren MK0250 GC/MS 0,010 µg/L Perylen MK0250 GC/MS 0,010 µg/L 1-methylpyren MK0250 GC/MS 0,010 µg/L 2-methylpyren MK0250 GC/MS 0,010 µg/L Nonylphenoler Nonylphenoler MK0250 GC/MS 0,05 µg/L Nonylphenolmonoethoxylater MK0250 GC/MS 0,05 µg/L Nonylphenoldiethoxylater MK0250 GC/MS 0,1 µg/L Blødgørere Di-n-butylphthalat (DBP) MK0250 GC/MS 0,5 µg/L Butylbenzylphthalat (BBP) MK0250 GC/MS 0,1 µg/L Diethylhexylphthalat (DEHP) MK0250 GC/MS 0,1 µg/L Di-(2-ethylhexyl)adipat MK0250 GC/MS 0,1 µg/L Di-n-octylphthalat (DOP) MK0250 GC/MS 0,1 µg/L Diethylphthalat (DEP) MK0250 GC/MS 0,2 µg/L Diisononylphthalat isomerbl. MK0250 GC/MS 0,30 µg/L Phosphor-triestere Tributylphosphat MK0250 GC/MS 0,02 µg/L Triphenylphosphat MK0250 GC/MS 0,02 µg/L Tricresylphosphat MK0250 GC/MS 0,02 µg/L TCPP (trichlorpropylphosphat) MK0250 GC/MS 0,05 µg/L Linære Alkylbenzensulfonater LAS M8230 LC/MS 5,0 µg/L Organotinforbindelser Tributyltin (TBT) - Sn MK2285 GC/MS 0,004 µg/L Dibutyltin (DBT) - Sn MK2285 GC/MS 0,005 µg/L Monobutyltin (MBT) - Sn MK2285 GC/MS 0,01 µg/L Triphenyltin (TphT) - Sn MK2285 GC/MS 0,001 µg/L
126
Analyseparametre Metode Detektionsgrænse Flygtige forbindelser Benzen I-11423-2 C/MS 0,04 µg/L Toluen I-11423-2 C/MS 0,04 µg/L Ethylbenzen I-11423-2 C/MS 0,02 µg/L o-xylen I-11423-2 C/MS 0,02 µg/L m+p-xylen I-11423-2 C/MS 0,02 µg/L p-tert-butyltoluen I-11423-2 C/MS 0,02 µg/L Chloroform I-11423-2 C/MS 0,02 µg/L 1,1,1-Trichlorethan I-11423-2C/MS 0,02 µg/L Tetrachlormethan I-11423-2 C/MS 0,02 µg/L Trichlorethylen I-11423-2 C/MS 0,02 µg/L Tetrachlorethylen I-11423-2 C/MS 0,02 µg/L
127
Bilag C – Databehandling. Bestemmelse af analytisk variation Undersøgelse 2011
Flygtige aromatiske kulbrinter
Benzen, µg/l X-bar S A 0,24 0,24 0,25 0,24 0,243 0,0050 B 0,37 0,37 0,38 0,37 0,373 0,0050 C 0,7 0,76 0,65 0,77 0,720 0,0560 D 0,24 0,22 0,25 0,24 0,238 0,0126 S analyse og neddeling, Sa 0,029Antal frihedsgrader, df 12 Toluen, µg/l X-bar S A 0,34 0,3 0,34 0,29 0,3175 0,0263 B 1,5 1,5 1,5 1,5 1,500 0,0000 C 1,2 1,4 1,2 1,2 1,250 0,1000 D 0,33 0,29 0,32 0,32 0,315 0,0173 S analyse og neddeling, Sa anlæg A og D 0,022Antal frihedsgrader, df 6S analyse og neddeling, Sa anlæg B og C 0,071Antal frihedsgrader, df 6 Ethylbenzen, µg/l X-bar S A 0,33 0,33 0,34 0,33 0,333 0,0050 B 0,37 0,38 0,37 0,36 0,370 0,0082 C 0,41 0,42 0,42 0,42 0,418 0,0050 D 0,32 0,28 0,33 0,32 0,313 0,0222 S analyse og neddeling, Sa 0,012Antal frihedsgrader, df 12 o-Xylen, µg/l X-bar S A 0,28 0,28 0,29 0,29 0,285 0,0058 B 0,83 0,85 0,83 0,8 0,828 0,0206 C 0,33 0,32 0,33 0,32 0,325 0,0058 D 0,27 0,24 0,28 0,27 0,265 0,0173 S analyse og neddeling, Sa 0,014Antal frihedsgrader, df 12 m+p-Xylen, µg/l X-bar S A 0,59 0,6 0,62 0,61 0,605 0,0129 B 1,5 1,5 1,5 1,5 1,500 0,0000 C 1 1 1 1 1,000 0,0000 D 0,55 0,5 0,56 0,55 0,540 0,0271 S analyse og neddeling, Sa 0,015
128
Antal frihedsgrader, df 12 p-tertbutyltoluen, µg/l X-bar S A 0,25 0,26 0,26 0,26 0,258 0,0050 B 0,24 0,24 0,24 0,23 0,238 0,0050 C 0,25 0,24 0,23 0,23 0,238 0,0096 D 0,25 0,22 0,25 0,25 0,243 0,0150 S analyse og neddeling, Sa 0,0096Antal frihedsgrader, df 12 Naphthalen, µg/l X-bar S A 0,32 0,32 0,32 0,32 0,32 0,0000 B 0,27 0,27 0,27 0,26 0,268 0,0050 C 0,39 0,38 0,38 0,37 0,380 0,0082 D 0,29 0,25 0,29 0,29 0,280 0,0200 S analyse og neddeling, Sa 0,011Antal frihedsgrader, df 12 Biphenyl, µg/l X-bar S A 4,1 4 4 4,1 4,050 0,0577 B 4,1 4 4,1 4,2 4,100 0,0816 C 4,6 4,5 4,3 4,2 4,400 0,1826 D 4,1 4 4 4,1 4,050 0,0577 S analyse og neddeling, Sa 0,11Antal frihedsgrader, df 12 Chlorerede opløsningsmidler
Trichlormethan (Chloroform), µg/l X-bar S A 0,38 0,42 0,39 0,45 0,410 0,0316 B 0,26 0,27 0,28 0,27 0,270 0,0082 C 4,9 3,6 3,6 3,4 3,875 0,6898 D 0,25 0,23 0,27 0,25 0,250 0,0163 S analyse og neddeling, Sa anlæg A, B og D 0,021Antal frihedsgrader, df 9S analyse og neddeling, Sa anlæg C 0,69Antal frihedsgrader, df 3 1,1,1-trichlorethan, µg/l X-bar S A 0,24 0,25 0,26 0,26 0,2525 0,0096 B 0,25 0,24 0,25 0,24 0,245 0,0058 C 0,27 0,26 0,25 0,25 0,258 0,0096 D 0,24 0,22 0,26 0,24 0,240 0,0163 S analyse og neddeling, Sa 0,011Antal frihedsgrader, df 12
129
Tetrachlormethan, µg/l X-bar S A 0,27 0,28 0,28 0,28 0,278 0,0050 B 0,27 0,28 0,28 0,28 0,278 0,0050 C 0,29 0,28 0,28 0,27 0,280 0,0082 D 0,26 0,25 0,29 0,26 0,265 0,0173 S analyse og neddeling, Sa 0,010Antal frihedsgrader, df 12 Trichlorethen, µg/l X-bar S A 0,33 0,33 0,34 0,34 0,335 0,0058 B 0,3 0,29 0,3 0,29 0,295 0,0058 C 0,37 0,36 0,36 0,36 0,363 0,0050 D 0,3 0,27 0,31 0,3 0,295 0,0173 S analyse og neddeling, Sa 0,010Antal frihedsgrader, df 12 Tetrachlorethen, µg/l X-bar S A 0,28 0,29 0,29 0,3 0,290 0,0082 B 0,79 0,76 0,86 0,88 0,823 0,0568 C 0,39 0,38 0,38 0,38 0,383 0,0050 D 0,62 0,61 0,6 0,58 0,603 0,0171 S analyse og neddeling, Sa 0,030Antal frihedsgrader, df 12
Blødgørere
Di-n-butylphthalat µg/l (DBP) X-bar S A 5,2 5,0 4,8 4,2 4,8 0,423479C 4,7 4,8 4,9 4,7 4,8 0,095087D 3,9 3,9 3,9 3,9 3,9 0,025323 S analyse og neddeling, Sa 0,25Antal frihedsgrader, df 9 Butylbenzylphthalat µg/l (BBP) X-bar S A 4,9 4,9 4,9 5,1 4,9 0,089934C 4,3 4,1 4,0 4,4 4,2 0,169713D 4,1 4,2 4,2 4,2 4,2 0,026165 S analyse og neddeling, Sa 0,11Antal frihedsgrader, df 9 Diethylhexylphthalat µg/l (DEHP) X-bar S A 2,13 1,62 2,13 1,9 1,9 0,244 B 3,92 4 4,31 3,9 4,0 0,190 C 5,84 7 6,49 6,7 6,5 0,497 D 1,36 1,26 1,28 1,3 1,3 0,0499 S analyse og neddeling, Sa 0,29Antal frihedsgrader, df 12
130
Di-(2-ethylhexyl)adipat µg/l (DEHA) X-bar S A 18 18 18 17 18 0,489448C 9,6 9,3 9,0 9,3 9,3 0,243673D 49 52 53 53 52 1,970014 S analyse og neddeling, Sa 0,13Antal frihedsgrader, df 9 Di-n-octylphthalat µg/l (DOP) X-bar S A 3,5 3,2 3,6 3,1 3,4 0,226429C 3,5 3,2 3,6 3,1 3,4 0,226429D 3,1 2,8 3,2 3,2 3,1 0,198988 S analyse og neddeling, Sa 0,22Antal frihedsgrader, df 9 Diethylphthalat µg/l (DEP) X-bar S A 6,0 6,1 6,1 6,0 6,1 0,077124C 5,1 5,0 4,9 4,9 5,0 0,059006D 6,2 6,2 6,3 6,3 6,3 0,039246 S analyse og neddeling, Sa 0,060Antal frihedsgrader, df 9 Diisononylphthalat Isomerbl. µg/l (DINP) X-bar S A 29 26 26 26 27 1,76815 C 13 13 13 13 13 0,096253D 458 512 547 547 516 41,92722 S analyse og neddeling, Sa anlæg A og C 1,3Antal frihedsgrader, df 6S analyse og neddeling, Sa anlæg D 42Antal frihedsgrader, df 3
Nonylphenoler
Nonylphenoler µg/l X-bar S A 4,7 4,8 4,6 4,5 4,7 0,129099C 4,4 3,6 3,7 3,6 3,8 0,386221D 3,1 3,3 3 3,7 3,3 0,30957 S analyse og neddeling, Sa 0,30Antal frihedsgrader, df 9 Nonylphenolmonoethoxylater µg/l X-bar S A 14 16 13 17 15 1,825742C 9,4 14 10 13 12 2,244994D 3,6 4 3,4 3,6 3,7 0,251661 S analyse og neddeling, Sa 1,7Antal frihedsgrader, df 9
131
Nonylphenoldiethoxylater µg/l X-bar S A 1,4 2,7 3,6 3,5 2,8 1,01653 C 1,8 1,7 2,5 1,9 2,0 0,359398D 6,7 5,3 6,7 5,3 6,0 0,80829 S analyse og neddeling, Sa 0,78Antal frihedsgrader, df 9
PAH
Acenaphthylen µg/l X-bar S A 0,4 0,4 0,42 0,4 0,41 0,01 C 0,4 0,4 0,39 0,41 0,40 0,008165D 0,4 0,37 0,4 0,35 0,38 0,024495 S analyse og neddeling, Sa 0,016Antal frihedsgrader, df 9 Acenaphthen µg/l X-bar S A 0,4 0,36 0,34 0,35 0,36 0,0263 C 0,37 0,38 0,36 0,44 0,39 0,03594 D 0,36 0,36 0,41 0,36 0,37 0,025 S analyse og neddeling, Sa 0,029Antal frihedsgrader, df 9 Fluoren µg/l X-bar S A 0,62 0,64 0,64 0,65 0,64 0,012583C 0,44 0,41 0,45 0,52 0,46 0,046547D 0,54 0,51 0,53 0,53 0,53 0,012583 S analyse og neddeling, Sa 0,029Antal frihedsgrader, df 9 Phenanthren µg/l X-bar S A 0,65 0,66 0,64 0,65 0,65 0,008165C 0,49 0,53 0,49 0,53 0,51 0,023094D 0,53 0,54 0,57 0,55 0,55 0,017078 S analyse og neddeling, Sa 0,017Antal frihedsgrader, df 9 Anthracen µg/l X-bar S A 0,47 0,52 0,48 0,46 0,48 0,0263 C 0,48 0,42 0,44 0,46 0,45 0,02582 D 0,48 0,45 0,44 0,45 0,46 0,017321 S analyse og neddeling, Sa 0,024Antal frihedsgrader, df 9
132
Fluoranthen µg/l X-bar S A 0,50 0,48 0,51 0,51 0,50 0,014142C 0,46 0,43 0,44 0,45 0,45 0,01291 D 0,71 0,74 0,78 0,74 0,74 0,028723 S analyse og neddeling, Sa 0,020Antal frihedsgrader, df 9 Pyren µg/l X-bar S A 0,59 0,62 0,62 0,63 0,6 0,017321C 0,47 0,43 0,43 0,48 0,45 0,0263 D 0,85 0,81 0,86 0,8 0,83 0,029439 S analyse og neddeling, Sa 0,025Antal frihedsgrader, df 9 Benzo(a)anthracen µg/l X-bar S A 0,38 0,4 0,42 0,40 0,40 0,01633 C 0,36 0,41 0,39 0,43 0,40 0,029861D 0,50 0,47 0,49 0,45 0,48 0,022174 S analyse og neddeling, Sa 0,023Antal frihedsgrader, df 9 Chrysen/Triphenylen µg/l X-bar S A 0,55 0,47 0,61 0,47 0,5 0,068069C 0,49 0,51 0,39 0,5 0,47 0,055603D 0,55 0,58 0,64 0,56 0,58 0,040311 S analyse og neddeling, Sa 0,056Antal frihedsgrader, df 9 Benzo(b+j+k)fluoranthen µg/l X-bar S A 0,88 0,85 1,9 0,89 1,1 0,513615C 0,71 0,73 0,67 0,71 0,71 0,025166D 0,82 0,87 1 0,86 0,89 0,078049 S analyse og neddeling, Sa 0,30Antal frihedsgrader, df 9 Benzo(a)pyren µg/l X-bar S A 0,38 0,37 0,44 0,39 0,40 0,031091C 0,35 0,36 0,28 0,34 0,33 0,03594 D 0,33 0,40 0,36 0,29 0,35 0,046547 S analyse og neddeling, Sa 0,038Antal frihedsgrader, df 9
133
Indeno(1,2,3-cd)pyren µg/l X-bar S A 0,21 0,21 0,23 0,22 0,22 0,009574C 0,25 0,23 0,21 0,22 0,23 0,017078D 0,22 0,23 0,25 0,22 0,23 0,014142 S analyse og neddeling, Sa 0,014Antal frihedsgrader, df 9 Dibenzo(a,h)anthracen µg/l X-bar S A 0,22 0,23 0,25 0,23 0,23 0,012583C 0,26 0,24 0,21 0,23 0,24 0,020817D 0,21 0,23 0,29 0,22 0,24 0,03594 S analyse og neddeling, Sa 0,025Antal frihedsgrader, df 9 Benzo(g,h,i)perylen µg/l X-bar S A 0,28 0,30 0,31 0,34 0,31 0,025 C 0,24 0,25 0,22 0,23 0,24 0,01291 D 0,27 0,29 0,33 0,28 0,29 0,0263 S analyse og neddeling, Sa 0,022Antal frihedsgrader, df 9 Perylen µg/l X-bar S A 0,32 0,32 0,33 0,31 0,32 0,008165C 0,30 0,3 0,27 0,30 0,29 0,015 D 0,25 0,28 0,29 0,28 0,275 0,017321 S analyse og neddeling, Sa 0,014Antal frihedsgrader, df 9 1-methylnaphthalen, µg/l X-bar S A 3,2 3,6 3,4 3,5 3,4 0,175848C 2,1 2,1 2,1 2,1 2,1 0,018703D 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 0,021724 S analyse og neddeling, Sa 0,10Antal frihedsgrader, df 9 2-methylnaphthalen, µg/l X-bar S A 2,8 2,9 2,7 2,9 2,8 0,101814C 1,9 1,9 2,0 2,0 1,9 0,037351D 1,9 1,9 1,9 1,9 1,9 0,024712 S analyse og neddeling, Sa 0,064Antal frihedsgrader, df 9
134
3,6-dimethylphenanthren, µg/l X-bar S A 0,43 0,51 0,47 0,47 0,47 0,0324 C 0,44 0,45 0,45 0,44 0,44 0,0041 D 0,44 0,48 0,46 0,46 0,46 0,0158 S analyse og neddeling, Sa 0,021Antal frihedsgrader, df 9 Benzo(a)fluoren, µg/l X-bar S A 0,42 0,46 0,51 0,45 0,46 0,0384 C 0,41 0,41 0,40 0,40 0,40 0,0044 D 0,44 0,44 0,46 0,46 0,45 0,0102 S analyse og neddeling, Sa 0,023Antal frihedsgrader, df 9 1-methylpyren, µg/l X-bar S A 0,43 0,46 0,48 0,45 0,46 0,0184 C 0,43 0,41 0,42 0,45 0,43 0,0177 D 0,45 0,45 0,41 0,41 0,43 0,0210 S analyse og neddeling, Sa 0,019Antal frihedsgrader, df 9 Dibenzothiophen, µg/l X-bar S A 0,46 0,46 0,46 0,46 0,43 0,0168 C 0,42 0,40 0,42 0,42 0,42 0,0096 D 0,42 0,41 0,44 0,44 0,43 0,0168 S analyse og neddeling, Sa 0,015Antal frihedsgrader, df 9 Muskxylen, µg/l X-bar S A 2,5 2,5 2,6 2,5 2,53 0,0500 C 2,4 2,5 2,6 2,3 2,45 0,1291 D 2,6 2,6 2,6 2,6 2,60 0,0000 S analyse og neddeling, Sa 0,080Antal frihedsgrader, df 9
LAS
LAS, µg/l X-bar S A 380 290 270 320 315 47,9583 B 350 360 400 390 375 23,8048 C 840 900 920 1500 1040 308,5450D 330 330 400 440 375 54,4671 S analyse og neddeling, Sa anlæg A, B og D 44Antal frihedsgrader, df 9S analyse og neddeling, Sa anlæg C 309Antal frihedsgrader, df 3
135
Organotin
Monobutyltin-Sn (MBT-Sn), µg/l X-bar S A 0,13 0,099 0,13 0,11 0,12 0,015 B 0,12 0,12 0,12 0,12 0,12 0,000 C 0,19 0,19 0,19 0,22 0,20 0,015 D 0,23 0,25 0,24 0,37 0,27 0,066 S analyse og neddeling, Sa 0,034Antal frihedsgrader, df 12 Dibutyltin-Sn (DBT-Sn), µg/l X-bar S A 0,18 0,16 0,19 0,17 0,18 0,013 B 0,17 0,15 0,16 0,16 0,16 0,008 C 0,15 0,16 0,15 0,17 0,16 0,010 D 0,15 0,14 0,15 0,15 0,15 0,0050 S analyse og neddeling, Sa 0,0094Antal frihedsgrader, df 12 Tributyltin-Sn (TBT-Sn), µg/l X-bar S A 0,22 0,21 0,24 0,17 0,21 0,029 B 0,21 0,2 0,21 0,2 0,21 0,006 C 0,2 0,22 0,22 0,24 0,22 0,016 D 0,21 0,21 0,22 0,2 0,21 0,0082 S analyse og neddeling, Sa 0,018Antal frihedsgrader, df 12 Triphenyltin-Sn (TPhT-Sn), µg/l X-bar S A 0,081 0,067 0,074 0,17 0,098 0,048 B 0,073 0,087 0,085 0,095 0,085 0,0091 C 0,061 0,058 0,064 0,067 0,063 0,0039 D 0,061 0,058 0,064 0,067 0,063 0,0039 S analyse og neddeling, Sa 0,025Antal frihedsgrader, df 12
136
Phosphor triestere
Tributylphosphat, µg/l X-bar S Kolding 0,91 0,78 0,85 0,83 0,84 0,0551 Esbjerg 0,90 0,93 0,98 0,94 0,94 0,0362 Haderslev 1,2 1,2 1,2 1,2 1,2 0,0249 S analyse og neddeling, Sa 0,041Antal frihedsgrader, df 9 Triphenylphosphat, µg/l X-bar S Kolding 1,1 1,2 2,1 1,2 1,4 0,4796 Esbjerg 1,1 1,0 1,0 1,1 1,0 0,0494 Haderslev 1,1 1,1 1,0 1,0 1,1 0,0422 S analyse og neddeling, Sa 0,28Antal frihedsgrader, df 9 Tricresylphosphat, µg/l X-bar S Kolding 1,1 1,2 2,0 1,4 1,4 0,4383 Esbjerg 1,1 1,4 1,7 1,5 1,4 0,2299 Haderslev 1,9 1,8 1,4 1,4 1,6 0,3056 S analyse og neddeling, Sa 0,34Antal frihedsgrader, df 9 Trichlorpropylphosphat (TCPP), µg/l X-bar S Kolding 4,8 5,1 5,4 5,1 5,1 0,2557 Esbjerg 2,2 2,1 2,3 2,1 2,2 0,0918 Haderslev 1,5 1,6 1,6 1,6 1,6 0,0260 S analyse og neddeling, Sa 0,16Antal frihedsgrader, df 9
137
Undersøgelse 2012 - 2013
Flygtige aromatiske kulbrinter
Benzen, µg/L Ukonserveret Konserveret X-bar S
A 6,1 6,1 6,4 6,4 6,3 0,000 B 19 20 15 17 18 1,12 C 3,6 3,7 7,2 6,4 5,2 0,403 D 0,26 0,25 0,3 0,37 0,30 0,035
S analyse og neddeling, Sa D 0,04 Antal frihedsgrader, df 2 CV analyse og neddeling, CVa A+B+C 5,8% Antal frihedsgrader, df 6
Toluen, µg/L Ukonserveret Konserveret X-bar S
A 4,7 4,8 4,3 4,6 4,6 0,158 B 11 12 9,1 9,8 10 0,610 C 2,1 2 2 1,9 2,0 0,071 D 0,71 0,76 0,67 0,81 0,74 0,074
S analyse og neddeling, Sa D 0,074 Antal frihedsgrader, df 2 CV analyse og neddeling, CVa A+B+C 4,4% Antal frihedsgrader, df 6
Ethylbenzen, µg/L Ukonserveret Konserveret X-bar S
A 0,91 0,91 0,9 0,95 0,92 0,025 B 2,0 1,9 1,7 1,9 1,9 0,112 C 0,51 0,49 0,55 0,56 0,53 0,011 D 0,33 0,33 0,28 0,29 0,31 0,005
S analyse og neddeling, Sa A+C+D 0,016 Antal frihedsgrader, df 6 CV analyse og neddeling, CVa B 6,0% Antal frihedsgrader, df 2
o-Xylen, µg/L Ukonserveret Konserveret X-bar S
A 0,92 0,91 0,86 0,86 0,89 0,005 B 2,5 2,6 2,1 2,4 2,4 0,158 C 0,28 0,28 0,28 0,23 0,27 0,025 D 0,23 0,24 0,21 0,26 0,24 0,025
S analyse og neddeling, Sa A+C+D 0,021 Antal frihedsgrader, df 6 CV analyse og neddeling, CVa B 6,6% Antal frihedsgrader, df 2
138
m+p-Xylen, µg/L Ukonserveret Konserveret X-bar S
A 2,4 2,3 2,7 2,9 2,6 0,112 B 5,3 5,5 4,4 4,8 5,0 0,224 C 1,7 1,6 1,7 1,7 1,7 0,050 D 0,80 0,79 0,53 0,65 0,69 0,060
S analyse og neddeling, Sa D 0,06 Antal frihedsgrader, df 2 CV analyse og neddeling, CVa A+B+C 4,0% Antal frihedsgrader, df 6
Naphthalen, µg/L Ukonserveret Konserveret X-bar S
A 1,2 1,1 1,1 1,1 1,1 0,050 B 3,5 3,7 3,5 3,7 3,6 0,141 C 0,44 0,48 0,46 0,43 0,45 0,025 D 0,23 0,26 0,23 0,25 0,24 0,018
S analyse og neddeling, Sa C+D 0,022 Antal frihedsgrader, df 4 CV analyse og neddeling, CVa A+B 4,2% Antal frihedsgrader, df 4
Chlorerede opløsningsmidler
Trichlormethan, µg/L Ukonserveret Konserveret X-bar S A 0,21 0,25 0,18 0,24 0,220 0,0361 B 0,19 0,20 0,25 0,28 0,230 0,0158 C 0,50 0,51 0,46 0,56 0,508 0,0502 D 0,16 0,14 0,14 0,16 0,150 0,0141
S analyse og neddeling, Sa A+B+D 0,024 Antal frihedsgrader, df 6 S analyse og neddeling, Sa C 0,050 Antal frihedsgrader, df 2
1,1,1-Trichlorethan, µg/L Ukonserveret Konserveret X-bar S A 0,21 0,18 0,2 0,19 0,195 0,0158 B 0,21 0,23 0,22 0,27 0,233 0,0269 C 0,20 0,20 0,21 0,19 0,200 0,0100 D 0,17 0,16 0,12 0,17 0,155 0,0255
S analyse og neddeling, Sa 0,021 Antal frihedsgrader, df 8
139
Tetrachlormethan, µg/L Ukonserveret Konserveret X-bar S A 0,19 0,18 0,19 0,19 0,188 0,0050 B 0,17 0,18 0,22 0,23 0,200 0,0071 C 0,20 0,20 0,20 0,17 0,193 0,0150 D 0,16 0,18 0,12 0,19 0,163 0,0364
S analyse og neddeling, Sa 0,020 Antal frihedsgrader, df 8
Trichlorethen, µg/L Ukonserveret Konserveret X-bar S A 0,24 0,22 0,24 0,25 0,238 0,0112 B 0,28 0,28 0,28 0,32 0,290 0,0200 C 0,34 0,36 0,33 0,3 0,333 0,0180 D 0,14 0,18 0,13 0,2 0,163 0,0403
S analyse og neddeling, Sa 0,025 Antal frihedsgrader, df 8
Tetrachlorethen, µg/L Ukonserveret Konserveret X-bar S A 0,35 0,32 0,32 0,32 0,328 0,0150 B 0,22 0,22 0,23 0,24 0,228 0,0050 C 0,38 0,38 0,37 0,34 0,368 0,0150 D 0,27 0,28 0,24 0,28 0,268 0,0206
S analyse og neddeling, Sa 0,015 Antal frihedsgrader, df 8
140
Blødgørere
Dioctylphthalat X-bar S A 2,100 2,09 2,02 2,17 2,10 0,061 B 2,23 2,05 1,89 2,1 2,07 0,141 C 2,38 2,28 2,31 2,25 2,31 0,056 D 2,2 2,29 2,36 2,5 2,34 0,127
S analyse og neddeling, Sa 0,103 Antal frihedsgrader, df 12
Diisononylphthalat X-bar S A 8,370 8,73 8,21 8,99 8,58 0,35 B 11,6 10,3 9,61 10,5 10,5 0,83 C 12,1 12,2 13 12,7 12,5 0,42 D 18,6 21 21,2 21,1 20,5 1,25
CV analyse og neddeling, CVa 5,6% Antal frihedsgrader, df 12
141
PAH
Indeno(1,2,3-cd)pyren, µg/L X-bar S A 0,200 0,198 0,193 0,199 0,198 0,0031 B 0,218 0,209 0,212 0,211 0,213 0,0039 C 0,196 0,198 0,197 0,198 0,197 0,0010 D 0,191 0,191 0,197 0,193 0,193 0,0028
S analyse og neddeling, Sa 0,0029 Antal frihedsgrader, df 12
Dibenz(a,h)anthracen, µg/L X-bar S A 0,196 0,191 0,189 0,192 0,192 0,0029 B 0,205 0,198 0,198 0,199 0,200 0,0034 C 0,188 0,19 0,189 0,193 0,190 0,0022 D 0,185 0,185 0,191 0,193 0,189 0,0041
S analyse og neddeling, Sa 0,0032 Antal frihedsgrader, df 12
Benzo(ghi)perylen, µg/L X-bar S A 0,188 0,186 0,178 0,186 0,185 0,0044 B 0,217 0,211 0,206 0,211 0,211 0,0045 C 0,184 0,18 0,183 0,182 0,182 0,0017 D 0,174 0,177 0,183 0,181 0,179 0,0040
S analyse og neddeling, Sa 0,0038 Antal frihedsgrader, df 12
LAS
LAS, µg/L Ukonserveret Konserveret X-bar S A 2800 3000 2700 2900 2850 141 B 840 870 890 860 865 21,2 C 1500 1500 1700 1600 1575 50,0 D 1300 1300 1300 1100 1250 100
CV analyse og neddeling, CVa 5,1% Antal frihedsgrader, df 8
142
Bilag D - Rådata Aromatiske kulbrinter
A07-09-2011Benzen, µg/l
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 07-09-2011 0,241 08-09-2011 0,21 0,21 0,21 0,19 0,15 0,173 10-09-2011 0,20 0,21 0,21 0,11 0,13 0,127 14-09-2011 0,18 0,19 0,19 0,11 0,14 0,13
14 20-09-2011 0,23 0,23 0,23 0,19 0,18 0,1928 04-10-2011 0,19 0,20 0,20 0,10 0,11 0,11
B 07-09-2011Benzen, µg/l
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 07-09-2011 0,371 08-09-2011 0,36 0,35 0,36 0,30 0,29 0,303 10-09-2011 0,35 0,38 0,37 0,26 0,25 0,267 14-09-2011 0,40 0,41 0,405 0,26 0,2 0,23
14 20-09-2011 0,42 0,44 0,43 0,25 0,22 0,2428 04-10-2011 0,38 0,43 0,41 0,16 0,18 0,17
C06-09-2011Benzen, µg/l
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 07-09-2011 0,721 08-09-2011 0,76 0,81 0,79 0,26 0,28 0,273 10-09-2011 0,83 0,86 0,85 0,27 0,29 0,287 14-09-2011 0,81 1,1 0,96 0,21 0,31 0,26
14 20-09-2011 1,9 2,4 2,2 0,28 0,24 0,2628 04-10-2011 1,3 1,6 1,5 0,13 0,19 0,16
D06-09-2011Benzen, µg/l
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 07-09-2011 0,241 08-09-2011 0,23 0,22 0,23 0,17 0,19 0,183 10-09-2011 0,23 0,23 0,23 0,14 0,15 0,157 14-09-2011 0,24 0,22 0,23 0,15 0,17 0,16
14 20-09-2011 0,23 0,24 0,24 0,21 0,19 0,2028 04-10-2011 0,25 0,24 0,25 0,1 0,16 0,13
Køl Frys
Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Køl
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
143
Lokalitet APrøvetagning 07-09-2011Analysepar. Toluen, µg/lDag Dato
X-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar0 07-09-2011 0,321 08-09-2011 0,28 0,26 0,27 0,28 0,26 0,273 10-09-2011 0,24 0,25 0,25 0,40 0,20 0,307 14-09-2011 0,23 0,24 0,24 0,23 0,21 0,22
14 20-09-2011 0,20 0,23 0,22 0,24 0,25 0,2528 04-10-2011 0,19 0,20 0,20 0,19 0,23 0,21
B 07-09-2011Toluen, µg/l
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 07-09-2011 1,501 08-09-2011 1,6 1,4 1,5 1,3 1,2 1,33 10-09-2011 1,2 1,5 1,4 1,0 0,96 0,987 14-09-2011 1,3 1,2 1,3 1,0 0,81 0,91
14 20-09-2011 1,4 1,3 1,4 1,0 0,79 0,9028 04-10-2011 1,1 1,3 1,2 0,77 0,94 0,86
C06-09-2011Toluen, µg/l
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 07-09-2011 1,251 08-09-2011 1,2 1,2 1,2 0,78 0,85 0,823 10-09-2011 1,1 1,1 1,1 0,62 0,70 0,667 14-09-2011 1,1 1,2 1,2 0,78 0,83 0,81
14 20-09-2011 0,92 0,94 0,93 0,73 0,70 0,7228 04-10-2011 0,77 0,95 0,86 0,58 0,54 0,56
D06-09-2011Toluen, µg/l
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 07-09-2011 0,321 08-09-2011 0,32 0,31 0,32 0,27 0,28 0,283 10-09-2011 0,31 0,37 0,34 0,22 0,22 0,227 14-09-2011 0,31 0,30 0,31 0,21 0,25 0,23
14 20-09-2011 0,36 0,31 0,34 0,24 0,24 0,2428 04-10-2011 0,54 0,29 0,42 0,18 0,23 0,21
Analysepar.Køl Frys
Køl Frys
LokalitetPrøvetagning
LokalitetPrøvetagning
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Køl Frys
Analysepar.
144
A07-09-2011Ethylbenzen, µg/l
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 07-09-2011 0,331 08-09-2011 0,32 0,31 0,32 0,27 0,23 0,253 10-09-2011 0,29 0,32 0,31 0,20 0,20 0,207 14-09-2011 0,28 0,28 0,28 0,20 0,20 0,20
14 20-09-2011 0,25 0,26 0,26 0,23 0,24 0,2428 04-10-2011 0,23 0,23 0,23 0,15 0,20 0,18
B 07-09-2011Ethylbenzen, µg/l
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 07-09-2011 0,331 08-09-2011 0,40 0,37 0,39 0,31 0,29 0,303 10-09-2011 0,36 0,39 0,38 0,24 0,23 0,247 14-09-2011 0,34 0,34 0,34 0,25 0,21 0,23
14 20-09-2011 0,34 0,32 0,33 0,26 0,21 0,2428 04-10-2011 0,32 0,32 0,32 0,17 0,22 0,20
C06-09-2011Ethylbenzen, µg/l
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 07-09-2011 0,421 08-09-2011 0,40 0,42 0,41 0,28 0,29 0,293 10-09-2011 0,40 0,41 0,41 0,24 0,25 0,257 14-09-2011 0,40 0,42 0,41 0,27 0,28 0,28
14 20-09-2011 0,36 0,38 0,37 0,28 0,26 0,2728 04-10-2011 0,30 0,34 0,32 0,21 0,19 0,20
D06-09-2011Ethylbenzen, µg/l
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 07-09-2011 0,311 08-09-2011 0,32 0,32 0,32 0,25 0,26 0,263 10-09-2011 0,32 0,31 0,32 0,20 0,23 0,227 14-09-2011 0,31 0,30 0,31 0,21 0,25 0,23
14 20-09-2011 0,29 0,28 0,29 0,23 0,24 0,2428 04-10-2011 0,30 0,29 0,30 0,17 0,2 0,19
PrøvetagningAnalysepar.
Køl Frys
Analysepar.Køl Frys
Lokalitet
Lokalitet
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Køl Frys
Prøvetagning
145
A07-09-2011o-Xylen, µg/l
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 07-09-2011 0,291 08-09-2011 0,28 0,27 0,28 0,24 0,22 0,233 10-09-2011 0,27 0,29 0,28 0,19 0,19 0,197 14-09-2011 0,26 0,25 0,26 0,19 0,19 0,19
14 20-09-2011 0,23 0,25 0,24 0,20 0,22 0,2128 04-10-2011 0,22 0,23 0,23 0,15 0,22 0,19
B 07-09-2011o-Xylen, µg/l
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 07-09-2011 0,831 08-09-2011 0,89 0,82 0,86 0,73 0,71 0,723 10-09-2011 0,77 0,86 0,82 0,63 0,60 0,627 14-09-2011 0,74 0,69 0,72 0,61 0,52 0,57
14 20-09-2011 0,76 0,71 0,74 0,63 0,52 0,5828 04-10-2011 0,67 0,72 0,70 0,44 0,56 0,50
C06-09-2011o-Xylen, µg/l
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 07-09-2011 0,331 08-09-2011 0,31 0,32 0,32 0,23 0,24 0,243 10-09-2011 0,30 0,31 0,31 0,20 0,21 0,217 14-09-2011 0,29 0,29 0,29 0,22 0,22 0,22
14 20-09-2011 0,27 0,27 0,27 0,23 0,21 0,2228 04-10-2011 0,23 0,24 0,24 0,17 0,16 0,17
D06-09-2011o-Xylen, µg/l
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 07-09-2011 0,271 08-09-2011 0,27 0,27 0,27 0,22 0,23 0,233 10-09-2011 0,28 0,27 0,28 0,19 0,22 0,217 14-09-2011 0,27 0,25 0,26 0,19 0,22 0,21
14 20-09-2011 0,25 0,24 0,25 0,21 0,21 0,2128 04-10-2011 0,26 0,25 0,26 0,16 0,18 0,17
Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Køl
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Køl Frys
146
A07-09-2011m+p-Xylen, µg/l
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 07-09-2011 0,611 08-09-2011 0,56 0,54 0,55 0,47 0,43 0,453 10-09-2011 0,50 0,53 0,52 0,35 0,36 0,367 14-09-2011 0,47 0,45 0,46 0,37 0,35 0,36
14 20-09-2011 0,38 0,43 0,41 0,38 0,41 0,4028 04-10-2011 0,38 0,39 0,39 0,28 0,39 0,34
B 07-09-2011m+p-Xylen, µg/l
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 07-09-2011 1,501 08-09-2011 1,6 1,4 1,5 1,2 1,2 1,203 10-09-2011 1,3 1,5 1,40 0,98 0,92 0,957 14-09-2011 1,3 1,3 1,300 0,98 0,85 0,92
14 20-09-2011 1,4 1,3 1,35 1,0 0,81 0,90528 04-10-2011 1,3 1,4 1,35 0,69 0,87 0,78
C06-09-2011m+p-Xylen, µg/l
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 07-09-2011 1,01 08-09-2011 0,92 0,98 0,95 0,58 0,58 0,583 10-09-2011 0,97 0,99 0,98 0,51 0,50 0,517 14-09-2011 1,0 1,1 1,1 0,58 0,60 0,59
14 20-09-2011 1,1 1,0 1,1 0,57 0,55 0,5628 04-10-2011 0,85 1,0 0,93 0,44 0,41 0,43
D06-09-2011m+p-Xylen, µg/l
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 07-09-2011 0,541 08-09-2011 0,54 0,54 0,54 0,42 0,44 0,433 10-09-2011 0,54 0,53 0,54 0,35 0,4 0,387 14-09-2011 0,52 0,49 0,51 0,37 0,42 0,40
14 20-09-2011 0,49 0,49 0,49 0,4 0,39 0,4028 04-10-2011 0,54 0,51 0,53 0,29 0,35 0,32
Frys
Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Køl
Køl
Køl
Køl
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Frys
147
A07-09-2011p-tertbutyltoluen, µg/l
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 07-09-2011 0,261 08-09-2011 0,25 0,24 0,25 0,20 0,17 0,193 10-09-2011 0,23 0,24 0,24 0,14 0,14 0,147 14-09-2011 0,21 0,20 0,21 0,15 0,14 0,15
14 20-09-2011 0,16 0,17 0,17 0,15 0,17 0,1628 04-10-2011 0,15 0,15 0,15 0,10 0,20 0,15
B 07-09-2011p-tertbutyltoluen, µg/l
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 07-09-2011 0,241 08-09-2011 0,23 0,23 0,23 0,18 0,17 0,183 10-09-2011 0,24 0,23 0,24 0,13 0,13 0,137 14-09-2011 0,21 0,22 0,22 0,14 0,14 0,14
14 20-09-2011 0,20 0,20 0,20 0,15 0,14 0,1528 04-10-2011 0,22 0,20 0,21 0,10 0,13 0,12
C06-09-2011p-tertbutyltoluen, µg/l
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 07-09-2011 0,241 08-09-2011 0,21 0,22 0,22 0,14 0,14 0,143 10-09-2011 0,21 0,21 0,21 0,13 0,12 0,137 14-09-2011 0,20 0,19 0,20 0,13 0,13 0,13
14 20-09-2011 0,20 0,21 0,21 0,15 0,15 0,1528 04-10-2011 0,15 0,16 0,155 0,12 0,10 0,11
D06-09-2011p-tertbutyltoluen, µg/l
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 07-09-2011 0,241 08-09-2011 0,23 0,23 0,23 0,18 0,19 0,193 10-09-2011 0,23 0,22 0,23 0,14 0,17 0,167 14-09-2011 0,21 0,19 0,20 0,16 0,17 0,17
14 20-09-2011 0,19 0,18 0,19 0,17 0,15 0,1628 04-10-2011 0,18 0,17 0,175 0,13 0,13 0,13
Køl Frys
Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Køl Frys
Køl
148
A07-09-2011Naphthalen, µg/l
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 07-09-2011 0,321 08-09-2011 0,30 0,30 0,30 0,25 0,27 0,263 10-09-2011 0,27 0,28 0,28 0,22 0,23 0,237 14-09-2011 0,24 0,23 0,24 0,24 0,24 0,24
14 20-09-2011 0,19 0,23 0,21 0,24 0,27 0,2628 04-10-2011 0,19 0,19 0,19 0,18 0,34 0,26
B 07-09-2011Naphthalen, µg/l
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 07-09-2011 0,271 08-09-2011 0,27 0,26 0,27 0,12 0,11 0,123 10-09-2011 0,27 0,27 0,27 0,10 0,11 0,117 14-09-2011 0,22 0,23 0,23 0,13 0,12 0,13
14 20-09-2011 0,23 0,22 0,23 0,14 0,12 0,1328 04-10-2011 0,24 0,22 0,23 0,090 0,12 0,11
C06-09-2011Naphthalen, µg/l
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 07-09-2011 0,381 08-09-2011 0,36 0,37 0,37 0,31 0,29 0,303 10-09-2011 0,35 0,36 0,36 0,27 0,27 0,277 14-09-2011 0,33 0,33 0,33 0,29 0,3 0,30
14 20-09-2011 0,33 0,34 0,34 0,31 0,3 0,3128 04-10-2011 0,29 0,31 0,30 0,25 0,21 0,23
D06-09-2011Naphthalen, µg/l
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 07-09-2011 0,281 08-09-2011 0,27 0,28 0,28 0,25 0,25 0,253 10-09-2011 0,28 0,28 0,28 0,22 0,24 0,237 14-09-2011 0,26 0,24 0,25 0,24 0,24 0,24
14 20-09-2011 0,27 0,26 0,27 0,27 0,24 0,2628 04-10-2011 0,26 0,25 0,26 0,21 0,21 0,21
Analysepar.Køl Frys
Køl Frys
LokalitetPrøvetagning
LokalitetPrøvetagning
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Køl Frys
Analysepar.
149
A16-11-2011Biphenyl, µg/l
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 07-09-2011 0,631 08-09-2011 0,62 0,62 0,62 0,72 0,76 0,743 10-09-2011 0,76 0,74 0,75 0,75 0,75 0,757 14-09-2011 0,65 0,68 0,66 0,84 0,80 0,82
14 20-09-2011 0,61 0,61 0,61 0,66 0,64 0,6528 04-10-2011 0,41 0,56 0,48 0,57 0,56 0,57
C16-11-2011Biphenyl, µg/l
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 07-09-2011 0,551 08-09-2011 0,53 0,53 0,53 0,68 0,69 0,683 10-09-2011 0,79 0,65 0,72 1,0 0,97 1,07 14-09-2011 0,46 0,48 0,47 0,76 0,74 0,75
14 20-09-2011 0,47 0,48 0,48 0,45 0,54 0,5028 04-10-2011 0,60 0,50 0,55 0,44 0,45 0,44
D16-11-2011Biphenyl, µg/l
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 07-09-2011 0,481 08-09-2011 0,47 0,47 0,47 0,57 0,57 0,573 10-09-2011 0,59 0,60 0,60 0,55 0,55 0,557 14-09-2011 0,50 0,50 0,50 0,56 0,56 0,56
14 20-09-2011 0,48 0,45 0,47 0,48 0,47 0,4828 04-10-2011 0,42 0,42 0,42 0,40 0,39 0,39
PrøvetagningAnalysepar.
Køl Frys
Lokalitet
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Køl Frys
Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Køl
150
Chlorerede kulbrinter
A07-09-2011Trichlormethan (Chloroform)
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 07-09-2011 0,411 08-09-2011 0,42 0,41 0,42 0,36 0,35 0,363 10-09-2011 0,40 0,46 0,43 0,21 0,25 0,237 14-09-2011 0,36 0,41 0,39 0,25 0,26 0,2614 20-09-2011 0,36 0,33 0,35 0,22 0,19 0,2128 04-10-2011 0,37 0,42 0,40 0,27 0,22 0,25
B07-09-2011Trichlormethan (Chloroform)
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 07-09-2011 0,271 08-09-2011 0,30 0,27 0,29 0,32 0,30 0,313 10-09-2011 0,35 0,34 0,35 0,22 0,24 0,237 14-09-2011 0,37 0,26 0,315 0,21 0,16 0,1914 20-09-2011 0,28 0,30 0,29 0,11 0,11 0,1128 04-10-2011 0,29 0,23 0,26 0,18 0,20 0,19
C06-09-2011Trichlormethan (Chloroform)
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 07-09-2011 3,91 08-09-2011 3,4 3,3 3,4 3 3,9 3,53 10-09-2011 4,1 3,1 3,6 1,8 1,9 1,97 14-09-2011 3,4 2,4 2,9 1,7 1,9 1,814 20-09-2011 3,9 1,8 2,9 1,9 1,8 1,928 04-10-2011 2,2 2,1 2,2 2,1 1,5 1,8
D06-09-2011Trichlormethan (Chloroform)
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 07-09-2011 0,251 08-09-2011 0,29 0,26 0,28 0,29 0,25 0,273 10-09-2011 0,29 0,29 0,29 0,21 0,14 0,187 14-09-2011 0,22 0,23 0,225 0,14 0,19 0,1714 20-09-2011 0,25 0,28 0,27 0,13 0,16 0,1528 04-10-2011 0,24 0,2 0,22 0,15 0,19 0,17
Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Køl
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Køl Frys
151
A07-09-20111,1,1-trichlorethan
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 07-09-2011 0,251 08-09-2011 0,25 0,25 0,25 0,20 0,13 0,173 10-09-2011 0,24 0,26 0,25 0,08 0,08 0,087 14-09-2011 0,20 0,22 0,21 0,09 0,10 0,1014 20-09-2011 0,19 0,19 0,19 0,10 0,10 0,1028 04-10-2011 0,19 0,18 0,19 0,07 0,09 0,08
B 07-09-20111,1,1-trichlorethan
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 08-09-2011 0,251 10-09-2011 0,25 0,24 0,25 0,17 0,14 0,163 14-09-2011 0,26 0,25 0,26 0,093 0,085 0,097 20-09-2011 0,22 0,21 0,22 0,096 0,078 0,0914 04-10-2011 0,19 0,18 0,19 0,094 0,074 0,08428 00-01-1900 0,17 0,14 0,16 0,073 0,091 0,08
C06-09-20111,1,1-trichlorethan
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 07-09-2011 0,261 08-09-2011 0,25 0,26 0,26 0,12 0,097 0,113 10-09-2011 0,25 0,25 0,25 0,07 <0,020 0,077 14-09-2011 0,21 0,18 0,20 0,08 0,071 0,0714 20-09-2011 0,19 0,18 0,19 0,10 0,12 0,1128 04-10-2011 0,14 0,14 0,14 0,062 0,059 0,06
D06-09-20111,1,1-trichlorethan
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 07-09-2011 0,241 08-09-2011 0,26 0,24 0,25 0,12 0,16 0,143 10-09-2011 0,26 0,25 0,26 <0,020 0,090 0,0907 14-09-2011 0,21 0,21 0,21 0,084 0,11 0,1014 20-09-2011 0,19 0,21 0,20 0,096 0,097 0,09728 04-10-2011 0,20 0,20 0,20 0,071 0,098 0,08
Analysepar.Køl Frys
Køl Frys
LokalitetPrøvetagning
Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Køl
PrøvetagningAnalysepar.
Køl Frys
Lokalitet
152
A07-09-2011Tetrachlormethan
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 07-09-2011 0,281 08-09-2011 0,27 0,26 0,27 0,18 0,11 0,153 10-09-2011 0,25 0,26 0,26 0,07 0,09 0,087 14-09-2011 0,20 0,20 0,20 0,09 0,09 0,0914 20-09-2011 0,18 0,19 0,19 <0,020 0,10 0,1028 04-10-2011 0,12 0,12 0,12 0,07 0,09 0,08
B 07-09-2011Tetrachlormethan
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 07-09-2011 0,281 08-09-2011 0,23 0,23 0,23 0,1 0,1 0,103 10-09-2011 0,13 0,12 0,13 0,095 0,062 0,087 14-09-2011 <0,020 0,025 0,025 0,076 0,065 0,0714 20-09-2011 0,032 0,027 0,030 0,1 0,063 0,08228 04-10-2011 <0,020 <0,020 0 0,064 0,066 0,07
C06-09-2011Tetrachlormethan
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 07-09-2011 0,281 08-09-2011 0,12 0,14 0,13 0,047 0,049 0,0483 10-09-2011 <0,020 <0,020 0 0,052 0,046 0,0497 14-09-2011 <0,020 <0,020 0 0,032 0,034 0,03314 20-09-2011 <0,020 <0,020 0 0,049 0,038 0,04428 04-10-2011 <0,020 <0,020 0 0,023 0,021 0,022
D06-09-2011Tetrachlormethan
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 08-09-2011 0,271 10-09-2011 0,28 0,26 0,27 0,11 0,13 0,123 14-09-2011 0,27 0,27 0,27 0,078 <0,020 0,087 20-09-2011 0,19 0,21 0,2 0,085 0,1 0,0914 04-10-2011 0,18 0,18 0,18 0,11 0,13 0,1228 00-01-1900 0,026 0,074 0,05 0,074 0,1 0,09
Analysepar.Køl Frys
Køl Frys
LokalitetPrøvetagning
Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Køl
PrøvetagningAnalysepar.
Køl Frys
Lokalitet
153
A07-09-2011Trichlorethen
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 07-09-2011 0,341 08-09-2011 0,33 0,32 0,33 0,24 0,19 0,223 10-09-2011 0,32 0,34 0,33 0,14 0,15 0,157 14-09-2011 0,25 0,24 0,25 0,16 0,16 0,1614 20-09-2011 0,26 0,26 0,26 0,17 0,17 0,1728 04-10-2011 0,26 0,27 0,27 0,14 0,17 0,16
B 07-09-2011Trichlorethen
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 07-09-2011 0,341 08-09-2011 0,31 0,30 0,31 0,22 0,20 0,213 10-09-2011 0,32 0,31 0,32 <0,020 0,15 0,157 14-09-2011 0,27 0,25 0,26 0,15 0,13 0,1414 20-09-2011 0,25 0,25 0,25 0,16 0,13 0,1528 04-10-2011 0,25 0,26 0,26 0,12 0,15 0,14
C06-09-2011Trichlorethen
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 07-09-2011 0,361 08-09-2011 0,34 0,36 0,35 0,20 0,22 0,213 10-09-2011 0,34 0,34 0,34 0,13 0,15 0,147 14-09-2011 0,30 0,35 0,33 0,19 0,18 0,1914 20-09-2011 0,30 0,29 0,30 0,16 0,14 0,1528 04-10-2011 0,26 0,28 0,27 0,14 0,14 0,14
D06-09-2011Trichlorethen
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 07-09-2011 0,301 08-09-2011 0,31 0,29 0,30 0,17 0,19 0,183 10-09-2011 0,30 0,30 0,30 0,12 0,16 0,147 14-09-2011 0,23 0,23 0,23 0,14 0,18 0,1614 20-09-2011 0,23 0,24 0,24 0,16 0,16 0,1628 04-10-2011 0,26 0,25 0,26 0,13 0,16 0,15
Analysepar.Køl Frys
Køl Frys
LokalitetPrøvetagning
Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Køl
PrøvetagningAnalysepar.
Køl Frys
Lokalitet
154
A07-09-2011Tetrachlorethen
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 07-09-2011 0,291 08-09-2011 0,30 0,29 0,30 0,32 0,26 0,293 10-09-2011 0,29 0,31 0,30 0,18 0,19 0,197 14-09-2011 0,40 0,41 0,41 0,22 0,21 0,2214 20-09-2011 0,39 0,40 0,40 0,20 0,21 0,2128 04-10-2011 0,41 0,42 0,42 0,16 0,46 0,31
B 07-09-2011Tetrachlorethen
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 07-09-2011 0,821 08-09-2011 0,8 0,92 0,86 1,0 0,80 0,903 10-09-2011 1,2 0,83 1,0 0,51 0,49 0,507 14-09-2011 1,6 1,8 1,7 0,77 0,68 0,7314 20-09-2011 1,2 1,4 1,3 0,47 0,49 0,4828 04-10-2011 1,8 1,2 1,5 0,47 0,64 0,56
C06-09-2011Tetrachlorethen
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 08-09-2011 0,361 10-09-2011 0,34 0,36 0,35 0,20 0,22 0,213 14-09-2011 0,34 0,34 0,34 0,13 0,15 0,147 20-09-2011 0,30 0,35 0,33 0,19 0,18 0,1914 04-10-2011 0,30 0,29 0,30 0,16 0,14 0,1528 00-01-1900 0,26 0,28 0,27 0,14 0,14 0,14
D06-09-2011Tetrachlorethen
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 20-09-2011 0,601 04-10-2011 0,62 0,61 0,62 0,54 0,61 0,583 00-01-1900 0,62 0,63 0,63 0,35 0,47 0,417 00-01-1900 0,93 0,82 0,88 0,46 0,59 0,5314 00-01-1900 0,85 0,85 0,85 0,39 0,40 0,4028 00-01-1900 0,93 0,91 0,92 0,37 0,46 0,42
Analysepar.Køl Frys
Køl Frys
LokalitetPrøvetagning
Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Køl
PrøvetagningAnalysepar.
Køl Frys
Lokalitet
155
Blødgørere
A16-11-2011Di-n-butylphthalat (DBP)
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 07-09-2011 0,411 08-09-2011 0,42 0,41 0,42 0,36 0,35 0,363 10-09-2011 0,40 0,46 0,43 0,21 0,25 0,237 14-09-2011 0,36 0,41 0,39 0,25 0,26 0,2614 20-09-2011 0,36 0,33 0,35 0,22 0,19 0,2128 04-10-2011 0,37 0,42 0,40 0,27 0,22 0,25
C16-11-2011Di-n-butylphthalat (DBP)
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 4,81 17-11-2011 4,6 4,5 4,6 4,7 4,8 4,83 19-11-2011 4,9 4,7 4,8 4,7 4,6 4,77 23-11-2011 5,0 5,0 5,0 4,9 4,6 4,814 29-11-2011 4,5 4,6 4,5 4,5 4,3 4,428 13-12-2011 4,0 4,0 4,0 4,1 4,2 4,1
D 16-11-2011Di-n-butylphthalat (DBP)
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 3,91 17-11-2011 3,9 3,6 3,7 4,7 4,9 4,83 19-11-2011 5,0 5,1 5,1 4,9 4,5 4,77 23-11-2011 3,7 4,9 4,3 4,7 4,7 4,714 29-11-2011 3,3 4,1 3,7 4,0 3,9 4,028 13-12-2011 3,8 3,9 3,8 3,2 3,3 3,3
A16-11-2011Butylbenzylphthalat (BBP)
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 4,91 17-11-2011 4,5 4,9 4,7 4,9 5,5 5,23 19-11-2011 5,0 5,1 5,1 4,9 5,2 5,07 23-11-2011 4,8 5,6 5,2 5,2 5,5 5,314 29-11-2011 5,5 4,6 5,1 4,6 4,6 4,628 13-12-2011 4,7 4,1 4,4 4,3 4,2 4,3
PrøvetagningAnalysepar.
Køl Frys
Analysepar.Køl Frys
Lokalitet
Køl Frys
LokalitetPrøvetagning
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Køl Frys
156
C16-11-2011Butylbenzylphthalat (BBP)
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 4,21 17-11-2011 4,1 4,3 4,2 4,4 4,4 4,43 19-11-2011 4,8 4,7 4,7 4,7 4,7 4,77 23-11-2011 4,4 4,5 4,5 4,8 4,4 4,614 29-11-2011 4,1 4,1 4,1 4,3 3,8 4,028 13-12-2011 4,1 3,8 3,9 3,5 3,6 3,5
D16-11-2011Butylbenzylphthalat (BBP)
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 4,21 17-11-2011 4,2 4,1 4,1 4,0 4,5 4,33 19-11-2011 4,5 4,5 4,5 4,8 4,4 4,67 23-11-2011 4,1 4,2 4,2 4,8 4,2 4,514 29-11-2011 3,7 3,7 3,7 3,7 3,4 3,528 13-12-2011 3,9 3,6 3,8 2,7 2,8 2,8
A07-09-2011Diethylhexylphtalat (DEHP)
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 07-09-2011 1,91 08-09-2011 2,1 1,8 1,9 1,3 1,1 1,23 10-09-2011 1,2 2,7 1,9 0,9 1,4 1,27 14-09-2011 1,3 2,1 1,7 1,6 1,2 1,414 20-09-2011 1,7 1,6 1,7 0,97 0,82 0,928 04-10-2011 1,1 1,2 1,2 0,86 0,83 0,8
B07-09-2011Diethylhexylphtalat (DEHP)
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 07-09-2011 41 08-09-2011 3,4 3,4 3,4 2,5 2,6 2,63 10-09-2011 3,2 1,8 2,5 2,1 2,4 2,37 14-09-2011 2,6 3,4 3,0 2,1 2,0 2,114 20-09-2011 2,8 2,6 2,7 1,9 1,8 1,928 04-10-2011 2,1 2,4 2,3 1,5 1,7 1,6
Køl Frys
Køl Frys
LokalitetPrøvetagning
Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Køl
Analysepar.
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Køl Frys
157
C06-09-2011Diethylhexylphtalat (DEHP)
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 07-09-2011 6,51 08-09-2011 6,0 6,1 6,1 5,0 5,1 5,13 10-09-2011 5,4 5,5 5,5 4,8 4,5 4,77 14-09-2011 5,6 5,6 5,6 5,0 4,1 4,614 20-09-2011 5,0 5,7 5,4 4,2 4,3 4,328 04-10-2011 5,1 4,0 4,6 3,8 3,6 3,7
D 06-09-2011Diethylhexylphtalat (DEHP)
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 07-09-2011 1,31 08-09-2011 1,3 0,97 1,1 0,97 0,76 0,873 10-09-2011 0,98 1,0 1,0 0,85 0,79 0,827 14-09-2011 1,3 1,2 1,3 0,72 0,69 0,7114 20-09-2011 0,86 0,93 0,90 0,88 0,63 0,7628 04-10-2011 0,65 0,54 0,60 0,50 0,50 0,50
A16-11-2011Di-(2-ethylhexyl)adipat
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 3,31 17-11-2011 4,0 3,9 4,0 4,5 5,1 4,83 19-11-2011 3,4 4,0 3,7 4,6 5,1 4,87 23-11-2011 1,1 4,2 2,6 3,9 4,7 4,314 29-11-2011 5,9 4,8 5,4 5,9 5,9 5,928 13-12-2011 0,0 3,8 1,9 5,0 4,8 4,9
C16-11-2011Di-(2-ethylhexyl)adipat
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 4,21 17-11-2011 4,2 4,0 4,1 4,1 4,4 4,33 19-11-2011 4,4 5,0 4,7 4,1 8 6,17 23-11-2011 4,3 4,3 4,3 4,3 3,9 4,114 29-11-2011 6,8 6,1 6,4 5,3 5,0 5,228 13-12-2011 5,7 5,8 5,7 4,8 4,5 4,7
Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Køl
PrøvetagningAnalysepar.
Køl Frys
Analysepar.Køl Frys
Lokalitet
Køl Frys
LokalitetPrøvetagning
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
158
D 16-11-2011Di-(2-ethylhexyl)adipat
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 4,01 17-11-2011 3,5 3,7 3,6 5,4 4,4 4,93 19-11-2011 4,8 3,7 4 3,2 3,3 37 23-11-2011 3,2 3,6 3,4 3,5 3,4 3,514 29-11-2011 5,0 3,9 4,4 3,8 3,8 3,828 13-12-2011 3,4 3,9 3,6 0,40 0,58 0,5
A16-11-2011Di-n-octylphthalat (DOP)
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 3,41 17-11-2011 3,4 3,2 3,3 4,3 4,5 4,43 19-11-2011 4,4 4,5 4,4 4,6 4,5 4,67 23-11-2011 3,7 4,5 4,1 4,5 4,4 4,414 29-11-2011 6,8 6,3 6,6 4,7 4,2 4,428 13-12-2011 4,4 5,3 4,8 5,1 5,1 5,1
C16-11-2011Di-n-octylphthalat (DOP)
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 3,41 17-11-2011 3,0 2,8 2,9 3,6 3,7 3,63 19-11-2011 4,1 3,8 4,0 3,9 3,7 3,87 23-11-2011 4,2 3,7 4,0 4,0 3,7 3,914 29-11-2011 4,4 4,4 4,4 5,5 3,5 4,528 13-12-2011 5,3 5,6 5,5 4,3 4,0 4,2
D 16-11-2011Di-n-octylphthalat (DOP)
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 3,11 17-11-2011 2,5 2,7 2,6 2,8 2,9 2,93 19-11-2011 3,3 3,6 3,4 2,8 2,7 2,87 23-11-2011 3,2 3,2 3,2 2,9 2,7 2,814 29-11-2011 4,9 3,9 4,4 3,7 3,4 3,628 13-12-2011 5,0 4,9 5,0 2,7 2,0 2,3
Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Køl
PrøvetagningAnalysepar.
Køl Frys
Analysepar.Køl Frys
Lokalitet
Køl Frys
LokalitetPrøvetagning
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
159
A16-11-2011Diethylphthalat (DEP)
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 6,11 17-11-2011 5,9 5,9 5,9 6,2 6,2 6,23 19-11-2011 6,2 6,2 6,2 6,1 6,2 6,27 23-11-2011 6,1 6,2 6,1 6,1 6,2 6,214 29-11-2011 5,8 5,8 5,8 5,8 6,5 6,128 13-12-2011 5,5 5,7 5,6 5,5 5,6 5,6
C16-11-2011Diethylphthalat (DEP)
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 5,01 17-11-2011 4,9 4,8 4,8 5,0 5,0 5,03 19-11-2011 5,1 5,1 5,1 5,2 5,1 5,27 23-11-2011 5,1 5,0 5,0 5,1 5,0 5,014 29-11-2011 4,8 4,9 4,9 4,7 4,6 4,728 13-12-2011 4,6 4,6 4,6 4,5 4,6 4,6
D 16-11-2011Diethylphthalat (DEP)
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 6,31 17-11-2011 6,0 6,0 6,0 6,3 6,3 6,33 19-11-2011 6,4 6,5 6,4 6,5 6,4 6,57 23-11-2011 6,2 6,2 6,2 6,3 6,5 6,414 29-11-2011 5,9 5,9 5,9 5,8 5,9 5,928 13-12-2011 5,8 5,8 5,8 5,0 5,2 5,1
A16-11-2011Diisononylphthalat Isomerbl.
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 271 17-11-2011 24 26 25 34 27 313 19-11-2011 29 30 29 37 31 347 23-11-2011 30 29 29 34 31 3214 29-11-2011 43 37 40 46 39 4328 13-12-2011 45 37 41 38 38 38
Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Køl
PrøvetagningAnalysepar.
Køl Frys
Analysepar.Køl Frys
Lokalitet
Køl Frys
LokalitetPrøvetagning
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
160
Nonylphenoler
B16-11-2011Diisononylphthalat Isomerbl.
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 131 17-11-2011 11 11 11 14 13 133 19-11-2011 14 14 14 17 19 187 23-11-2011 16 13 15 14 13 1314 29-11-2011 22 19 20 21 18 2028 13-12-2011 22 19 20 16 14 15
D 16-11-2011Diisononylphthalat Isomerbl.
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 5161 17-11-2011 457 453 455 586 495 5403 19-11-2011 555 545 550 425 425 4257 23-11-2011 458 469 463 415 441 42814 29-11-2011 748 799 774 639 613 62628 13-12-2011 870 816 843 585 475 530
Analysepar.Køl Frys
Køl Frys
LokalitetPrøvetagning
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
A16-11-2011Nonylphenoler
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 4,71 17-11-2011 5,8 4,9 5,4 6,5 6,2 6,43 19-11-2011 6,2 6,2 6,2 5,8 7,0 6,47 23-11-2011 5,8 7,8 6,8 6,2 6,9 6,614 29-11-2011 8,5 7,2 7,9 7,0 7,2 7,128 13-12-2011 4,3 5,2 4,8 5,4 5,5 5,5
C16-11-2011Nonylphenoler
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 3,81 17-11-2011 3,2 3,3 3,3 4,4 3,9 4,23 19-11-2011 4,2 4,5 4,35 3,9 4,0 4,07 23-11-2011 4,7 4,9 4,8 4,5 4,9 4,714 29-11-2011 4,1 5,5 4,8 4,6 3,4 4,028 13-12-2011 3,7 2,9 3,3 3,0 3,0 3,0
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Køl Frys
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
161
D16-11-2011Nonylphenoler
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 16-11-2011 3,31 17-11-2011 2,9 3,5 3,2 4,1 4,2 4,23 19-11-2011 4,5 4,4 4,5 3,4 3,4 3,47 23-11-2011 3,6 4,1 3,9 3,8 3,3 3,614 29-11-2011 4,0 3,5 3,8 3,0 3,0 3,028 13-12-2011 3,1 2,8 3,0 2,4 2,3 2,4
A16-11-2011Nonylphenolmonoethoxylater
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 151 17-11-2011 28 17 23 19 25 223 19-11-2011 20 21 21 23 31 277 23-11-2011 16 26 21 20 21 2114 29-11-2011 2 25 13 23 21 2228 13-12-2011 9 11 10 16 10 13
C16-11-2011Nonylphenolmonoethoxylater
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 121 17-11-2011 8,9 7,1 8,0 13 13 13,03 19-11-2011 12 15 13,5 13 10 11,57 23-11-2011 3,4 3,7 3,55 11 10 10,514 29-11-2011 2,0 2,1 2,1 14 8,7 11,428 13-12-2011 7,2 6,6 6,9 6,9 6,7 6,8
D16-11-2011Nonylphenolmonoethoxylater
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 16-11-2011 3,71 17-11-2011 2,9 3,4 3,2 3,5 3,0 3,33 19-11-2011 4,4 3,1 3,75 3,0 2,9 3,07 23-11-2011 2,8 2,3 2,55 2,7 2,5 2,614 29-11-2011 2,5 3,1 2,8 2,6 2,8 2,728 13-12-2011 2,0 2,6 2,3 2,6 2,3 2,5
Analysepar.Køl Frys
Køl Frys
LokalitetPrøvetagning
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
LokalitetPrøvetagning
Køl Frys
Analysepar.
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
162
PAH
A16-11-2011Nonylphenoldiethoxylater
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 2,81 17-11-2011 2,0 3,1 2,6 2,7 3,1 2,93 19-11-2011 2,9 2,3 2,6 3,4 4,6 4,07 23-11-2011 1,4 2,2 1,8 3,3 4,6 4,014 29-11-2011 2,6 4,1 3,4 3,2 4,2 3,728 13-12-2011 1,8 1,7 1,8 2,6 2,3 2,5
C16-11-2011Nonylphenoldiethoxylater
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 2,01 17-11-2011 1,4 1,7 1,6 2,3 2,6 2,53 19-11-2011 2,3 1,8 2,05 1,6 1,7 1,77 23-11-2011 1,5 1,9 1,7 2,7 2,4 2,614 29-11-2011 2,5 2,8 2,7 7,3 3,1 5,228 13-12-2011 1,9 1,2 1,6 2,4 2 2,2
D16-11-2011Nonylphenoldiethoxylater
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 16-11-2011 6,01 17-11-2011 6,1 10 8,1 6,7 6,2 6,53 19-11-2011 7,5 6,5 7 4,2 3,9 4,17 23-11-2011 5,2 4,8 5 5,3 4,6 5,014 29-11-2011 5,9 5,3 5,6 5,9 6,3 6,128 13-12-2011 4,3 4,2 4,3 3,7 3,1 3,4
Køl Frys
Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Køl
PrøvetagningAnalysepar.
Køl Frys
Lokalitet
A16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 0,381 17-11-2011 0,41 0,4 0,41 0,41 0,43 0,423 19-11-2011 0,46 0,42 0,44 0,45 0,4 0,437 23-11-2011 0,44 0,43 0,435 0,44 0,44 0,4414 29-11-2011 0,38 0,39 0,39 0,4 0,39 0,428 13-12-2011 0,39 0,38 0,39 0,37 0,37 0,37
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. Acenaphthylen
Køl Frys
163
C16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 16-11-2011 0,41 17-11-2011 0,38 0,4 0,39 0,35 0,36 0,363 19-11-2011 0,34 0,37 0,355 0,37 0,39 0,387 23-11-2011 0,33 0,32 0,325 0,39 0,41 0,414 29-11-2011 0,23 0,23 0,23 0,35 0,27 0,3128 13-12-2011 0,12 0,13 0,13 0,29 0,24 0,27
D16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 16-11-2011 0,381 17-11-2011 0,38 0,36 0,37 0,37 0,36 0,373 19-11-2011 0,38 0,37 0,38 0,36 0,36 0,367 23-11-2011 0,37 0,36 0,37 0,34 0,36 0,3514 29-11-2011 0,31 0,34 0,33 0,31 0,31 0,3128 13-12-2011 0,26 0,27 0,27 0,34 0,33 0,34
A16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 0,361 17-11-2011 0,41 0,37 0,39 0,39 0,41 0,43 19-11-2011 0,45 0,57 0,51 0,55 0,37 0,467 23-11-2011 0,53 0,48 0,51 0,51 0,53 0,5214 29-11-2011 0,43 0,35 0,39 0,39 0,48 0,4428 13-12-2011 0,49 0,33 0,41 0,36 0,37 0,37
C16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 16-11-2011 0,361 17-11-2011 0,41 0,34 0,38 0,39 0,42 0,413 19-11-2011 0,41 0,42 0,415 0,41 0,45 0,437 23-11-2011 0,53 0,51 0,52 0,44 0,45 0,4514 29-11-2011 0,38 0,36 0,37 0,34 0,37 0,3628 13-12-2011 0,42 0,35 0,39 0,28 0,32 0,3
PrøvetagningAnalysepar.
PrøvetagningAnalysepar.
Lokalitet
Lokalitet
Acenaphthylen Køl Frys
Lokalitet
Acenaphthylen Køl Frys
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. Acenaphthen
PrøvetagningAnalysepar. Acenaphthen
Køl Frys
164
D16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 16-11-2011 0,371 17-11-2011 0,43 0,37 0,4 0,64 0,59 0,623 19-11-2011 0,59 0,61 0,6 0,39 0,43 0,417 23-11-2011 0,55 0,56 0,56 0,52 0,5 0,5114 29-11-2011 0,47 0,44 0,46 0,45 0,45 0,4528 13-12-2011 0,32 0,34 0,33 0,41 0,36 0,39
A16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 0,641 17-11-2011 0,62 0,61 0,6 0,71 0,74 0,733 19-11-2011 0,68 0,69 0,69 0,57 0,55 0,567 23-11-2011 0,85 0,56 0,71 0,82 0,75 0,7914 29-11-2011 0,7 0,69 0,7 0,58 0,55 0,5728 13-12-2011 0,6 0,68 0,64 0,61 0,61 0,61
C16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 16-11-2011 0,461 17-11-2011 0,52 0,52 0,5 0,55 0,58 0,573 19-11-2011 0,59 0,56 0,58 0,43 0,45 0,447 23-11-2011 0,52 0,5 0,51 0,6 0,65 0,6314 29-11-2011 0,48 0,45 0,47 0,49 0,45 0,4728 13-12-2011 0,64 0,64 0,64 0,47 0,49 0,48
D16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 16-11-2011 0,531 17-11-2011 0,52 0,58 0,55 0,57 0,55 0,563 19-11-2011 0,55 0,53 0,54 0,53 0,53 0,537 23-11-2011 0,52 0,53 0,53 0,63 0,57 0,614 29-11-2011 0,44 0,48 0,46 0,44 0,42 0,4328 13-12-2011 0,5 0,59 0,55 0,48 0,46 0,47
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. Acenaphthen
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Køl FrysFluoren
Fluoren
Fluoren
165
A16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 0,651 17-11-2011 0,62 0,61 0,6 0,77 0,78 0,783 19-11-2011 0,85 0,76 0,81 0,78 0,76 0,777 23-11-2011 0,74 0,76 0,75 0,8 0,81 0,8114 29-11-2011 0,83 0,83 0,83 0,65 0,63 0,6428 13-12-2011 0,65 0,63 0,64 0,61 0,62 0,62
C16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 16-11-2011 0,511 17-11-2011 0,47 0,47 0,47 0,56 0,55 0,563 19-11-2011 0,57 0,59 0,58 0,53 0,58 0,567 23-11-2011 0,63 0,64 0,64 0,62 0,62 0,6214 29-11-2011 0,55 0,56 0,56 0,52 0,47 0,528 13-12-2011 0,46 0,5 0,48 0,42 0,43 0,43
D16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 16-11-2011 0,551 17-11-2011 0,51 0,51 0,51 0,64 0,62 0,633 19-11-2011 0,64 0,62 0,63 0,57 0,58 0,587 23-11-2011 0,63 0,64 0,64 0,6 0,61 0,6114 29-11-2011 0,65 0,59 0,62 0,48 0,45 0,4728 13-12-2011 0,48 0,48 0,48 0,44 0,4 0,42
A16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 0,481 17-11-2011 0,48 0,49 0,49 0,6 0,5 0,553 19-11-2011 0,51 0,5 0,51 0,49 0,45 0,477 23-11-2011 0,53 0,51 0,52 0,5 0,53 0,5214 29-11-2011 0,42 0,37 0,4 0,53 0,52 0,5328 13-12-2011 0,4 0,42 0,41 0,36 0,39 0,38
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. Phenanthren
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. Phenanthren
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. Phenanthren
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. Anthracen
Køl Frys
166
C16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 0,481 17-11-2011 0,42 0,39 0,41 0,42 0,39 0,413 19-11-2011 0,41 0,44 0,43 0,42 0,34 0,387 23-11-2011 0,43 0,42 0,43 0,37 0,38 0,3814 29-11-2011 0,36 0,39 0,38 0,46 0,38 0,4228 13-12-2011 0,34 0,29 0,32 0,3 0,27 0,29
D16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 0,461 17-11-2011 0,4 0,45 0,43 0,44 0,43 0,443 19-11-2011 0,45 0,5 0,48 0,37 0,36 0,377 23-11-2011 0,45 0,43 0,44 0,37 0,36 0,3714 29-11-2011 0,43 0,42 0,43 0,4 0,32 0,3628 13-12-2011 0,37 0,32 0,35 0,3 0,27 0,29
A16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 0,51 17-11-2011 0,45 0,5 0,48 0,47 0,48 0,483 19-11-2011 0,5 0,5 0,5 0,51 0,48 0,57 23-11-2011 0,45 0,53 0,49 0,45 0,45 0,4514 29-11-2011 0,44 0,49 0,47 0,39 0,43 0,4128 13-12-2011 0,40 0,39 0,4 0,32 0,34 0,33
C16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 0,51 17-11-2011 0,43 0,43 0,43 0,44 0,42 0,433 19-11-2011 0,46 0,47 0,47 0,46 0,5 0,487 23-11-2011 0,48 0,46 0,47 0,41 0,42 0,4214 29-11-2011 0,47 0,47 0,47 0,44 0,41 0,4328 13-12-2011 0,40 0,40 0,40 0,33 0,32 0,33
Frys
LokalitetPrøvetagning
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. Anthracen
Analysepar. Anthracen Køl Frys
LokalitetPrøvetagning
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Analysepar. Fluoranthen Køl Frys
FrysKølFluoranthen
Køl
167
D16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 16-11-2011 0,741 17-11-2011 0,65 0,66 0,66 0,74 0,68 0,713 19-11-2011 0,72 0,74 0,73 0,56 0,64 0,67 23-11-2011 0,7 0,67 0,69 0,56 0,54 0,5514 29-11-2011 0,73 0,61 0,67 0,59 0,55 0,5728 13-12-2011 0,65 0,64 0,65 0,45 0,34 0,4
A16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 0,621 17-11-2011 0,48 0,59 0,54 0,58 0,67 0,633 19-11-2011 0,66 0,64 0,65 0,63 0,62 0,637 23-11-2011 0,48 0,61 0,55 0,62 0,62 0,6214 29-11-2011 0,62 0,52 0,57 0,55 0,53 0,5428 13-12-2011 0,46 0,46 0,46 0,44 0,48 0,46
C16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 16-11-2011 0,451 17-11-2011 0,42 0,44 0,43 0,47 0,46 0,473 19-11-2011 0,51 0,53 0,52 0,46 0,49 0,487 23-11-2011 0,46 0,45 0,46 0,38 0,41 0,414 29-11-2011 0,43 0,45 0,44 0,41 0,39 0,428 13-12-2011 0,41 0,37 0,39 0,33 0,31 0,32
D16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 16-11-2011 0,831 17-11-2011 0,73 0,75 0,74 0,97 0,9 0,943 19-11-2011 0,93 0,94 0,935 0,7 0,72 0,717 23-11-2011 0,73 0,74 0,74 0,61 0,62 0,6214 29-11-2011 0,79 0,74 0,77 0,67 0,58 0,6328 13-12-2011 0,68 0,66 0,67 0,44 0,38 0,41
Frys
Frys
Analysepar.
Køl
LokalitetPrøvetagning
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Frys
LokalitetPrøvetagning
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Analysepar.Køl Frys
Pyren
Pyren
Pyren
Køl
Køl
Fluoranthen
168
A16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 16-11-2011 0,41 17-11-2011 0,41 0,45 0,4 0,56 0,51 0,543 19-11-2011 0,39 0,49 0,44 0,5 0,44 0,477 23-11-2011 0,35 0,35 0,35 0,39 0,41 0,414 29-11-2011 0,4 0,39 0,4 0,45 0,46 0,4628 13-12-2011 0,3 0,31 0,31 0,29 0,3 0,3
C16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 16-11-2011 0,41 17-11-2011 0,35 0,38 0,37 0,38 0,37 0,383 19-11-2011 0,46 0,42 0,44 0,34 0,39 0,377 23-11-2011 0,31 0,35 0,33 0,33 0,33 0,3314 29-11-2011 0,47 0,46 0,47 0,48 0,42 0,4528 13-12-2011 0,3 0,27 0,29 0,28 0,3 0,29
D16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 16-11-2011 0,481 17-11-2011 0,38 0,35 0,37 0,42 0,42 0,423 19-11-2011 0,48 0,53 0,505 0,32 0,32 0,327 23-11-2011 0,31 0,36 0,335 0,3 0,27 0,2914 29-11-2011 0,5 0,51 0,51 0,43 0,34 0,3928 13-12-2011 0,3 0,32 0,31 0,21 0,18 0,2
A16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 0,531 17-11-2011 0,41 0,53 0,47 0,53 0,49 0,513 19-11-2011 0,49 0,56 0,525 0,46 0,58 0,527 23-11-2011 0,41 0,47 0,44 0,48 0,45 0,4714 29-11-2011 0,51 0,51 0,51 0,5 0,55 0,5328 13-12-2011 0,43 0,47 0,45 0,27 0,3 0,29
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. Benzo(a)anthracen
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. Benzo(a)anthracen
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. Benzo(a)anthracen
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. Chrysen/Triphenylen
Køl Frys
169
C 16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 16-11-2011 0,531 17-11-2011 0,43 0,46 0,45 0,41 0,39 0,43 19-11-2011 0,44 0,46 0,45 0,39 0,42 0,417 23-11-2011 0,4 0,4 0,4 0,43 0,45 0,4414 29-11-2011 0,5 0,51 0,51 0,49 0,53 0,5128 13-12-2011 0,38 0,38 0,38 0,3 0,28 0,29
D16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 0,581 17-11-2011 0,48 0,48 0,48 0,52 0,49 0,513 19-11-2011 0,63 0,58 0,61 0,37 0,4 0,397 23-11-2011 0,42 0,48 0,45 0,47 0,42 0,4514 29-11-2011 0,57 0,56 0,57 0,48 0,41 0,4528 13-12-2011 0,41 0,42 0,42 0,27 0,22 0,25
A16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 1,11 17-11-2011 0,91 0,82 0,9 0,8 0,83 0,823 19-11-2011 0,93 0,95 0,94 0,85 0,77 0,817 23-11-2011 1 0,85 0,925 0,7 0,68 0,6914 29-11-2011 0,93 0,96 0,95 0,95 0,84 0,928 13-12-2011 0,72 1 0,86 0,57 0,6 0,59
C16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 16-11-2011 0,711 17-11-2011 0,66 0,66 0,66 0,67 0,7 0,693 19-11-2011 0,77 0,77 0,77 0,67 0,7 0,697 23-11-2011 0,77 0,78 0,78 0,69 0,62 0,6614 29-11-2011 0,84 0,85 0,85 0,86 0,69 0,7828 13-12-2011 0,76 0,67 0,72 0,56 0,5 0,53
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. Chrysen/Triphenylen
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. Chrysen/Triphenylen
Køl Frys
Frys
LokalitetPrøvetagning
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. Benzo(b+j+k)fluoranthen
Analysepar. Benzo(b+j+k)fluoranthen Køl Frys
Køl
170
D16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 16-11-2011 0,891 17-11-2011 0,85 0,94 0,9 0,8 0,8 0,83 19-11-2011 0,73 0,77 0,75 0,68 0,61 0,657 23-11-2011 0,84 0,88 0,86 0,6 0,65 0,6314 29-11-2011 1,1 1 1,1 0,73 0,64 0,6928 13-12-2011 0,8 0,81 0,81 0,37 0,32 0,35
A16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 16-11-2011 0,41 17-11-2011 0,4 0,31 0,36 0,3 0,3 0,33 19-11-2011 0,39 0,34 0,37 0,38 0,3 0,347 23-11-2011 0,38 0,41 0,4 0,28 0,28 0,2814 29-11-2011 0,37 0,4 0,39 0,36 0,36 0,3628 13-12-2011 0,31 0,29 0,3 0,26 0,26 0,26
C16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 16-11-2011 0,331 17-11-2011 0,33 0,3 0,32 0,23 0,23 0,233 19-11-2011 0,28 0,3 0,29 0,24 0,26 0,257 23-11-2011 0,28 0,35 0,32 0,24 0,27 0,2614 29-11-2011 0,34 0,33 0,34 0,33 0,28 0,3128 13-12-2011 0,31 0,27 0,29 0,22 0,23 0,23
D16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 16-11-2011 0,351 17-11-2011 0,34 0,34 0,34 0,4 0,28 0,343 19-11-2011 0,27 0,24 0,26 0,27 0,23 0,257 23-11-2011 0,27 0,29 0,28 0,27 0,24 0,2614 29-11-2011 0,39 0,34 0,37 0,34 0,27 0,3128 13-12-2011 0,31 0,35 0,33 0,17 0,15 0,16
LokalitetPrøvetagning
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
PrøvetagningAnalysepar. Benzo(a)pyren
Analysepar. Benzo(a)pyren Køl
Analysepar. Benzo(a)pyren Køl Frys
Køl Frys
LokalitetPrøvetagning
Lokalitet
Frys
Køl FrysBenzo(b+j+k)fluoranthen
171
A16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 16-11-2011 0,31 17-11-2011 0,29 0,31 0,3 0,3 0,32 0,33 19-11-2011 0,36 0,34 0,35 0,31 0,31 0,37 23-11-2011 0,3 0,33 0,315 0,31 0,28 0,314 29-11-2011 0,34 0,35 0,3 0,29 0,28 0,328 13-12-2011 0,24 0,31 0,3 0,23 0,25 0,2
C16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 16-11-2011 0,31 17-11-2011 0,27 0,27 0,3 0,24 0,24 0,203 19-11-2011 0,3 0,28 0,29 0,25 0,27 0,307 23-11-2011 0,27 0,28 0,275 0,28 0,30 0,3014 29-11-2011 0,27 0,28 0,3 0,28 0,22 0,3028 13-12-2011 0,27 0,20 0,20 0,22 0,17 0,20
D16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 16-11-2011 0,281 17-11-2011 0,27 0,25 0,26 0,25 0,25 0,253 19-11-2011 0,24 0,24 0,24 0,22 0,2 0,217 23-11-2011 0,27 0,28 0,275 0,25 0,27 0,2614 29-11-2011 0,28 0,28 0,28 0,22 0,19 0,2128 13-12-2011 0,23 0,26 0,25 0,12 0,10 0,11
A16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 3,41 17-11-2011 3,5 3,6 3,6 3,3 3,4 3,43 19-11-2011 3,5 3,4 3,4 3,8 3,5 3,67 23-11-2011 3,4 3,5 3,4 4,1 3,8 4,014 29-11-2011 3,4 2,5 2,9 2,5 2,6 2,528 13-12-2011 2,3 2,6 2,4 2,9 2,8 2,9
LokalitetPrøvetagning
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Køl Frys
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Analysepar.
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. 1-methylnaphthalen
Køl Frys
Perylen
Perylen
Perylen
172
C16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 2,11 17-11-2011 2,1 2,2 2,1 2,3 2,2 2,23 19-11-2011 2,2 2,1 2,2 2,8 2,7 2,77 23-11-2011 2,2 2,0 2,1 2,3 2,3 2,314 29-11-2011 1,7 1,9 1,8 1,9 2,2 2,128 13-12-2011 1,8 1,8 1,8 1,7 1,7 1,7
D16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 16-11-2011 2,01 17-11-2011 2,1 2,1 2,1 2,3 2,2 2,33 19-11-2011 2,3 2,4 2,4 2,3 2,3 2,37 23-11-2011 2,0 2,0 2,0 2,3 2,2 2,314 29-11-2011 1,5 1,3 1,4 1,9 2,0 1,928 13-12-2011 1,7 1,7 1,7 1,6 1,6 1,6
A16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 2,81 17-11-2011 2,9 2,7 2,8 3,3 3,4 3,43 19-11-2011 3,3 3,3 3,3 3,8 3,5 3,67 23-11-2011 2,9 3,2 3,1 4,1 3,8 4,014 29-11-2011 3,0 2,9 2,9 2,5 2,6 2,528 13-12-2011 1,4 2,7 2,1 2,9 2,8 2,9
C16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 1,91 17-11-2011 2,2 2,0 2,1 2,5 2,2 2,33 19-11-2011 2,2 2,2 2,2 2,6 2,6 2,67 23-11-2011 2,3 2,1 2,2 2,5 3,2 2,914 29-11-2011 1,7 1,9 1,8 2,1 2,1 2,128 13-12-2011 1,9 1,7 1,8 2,1 1,8 1,9
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. 1-methylnaphthalen
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. 1-methylnaphthalen
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. 2-methylnaphthalen
Frys
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. 2-methylnaphthalen
Køl
173
D16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 1,91 17-11-2011 2,0 2,0 2,0 2,6 2 2,33 19-11-2011 2,3 2,2 2,3 2,5 2,5 2,57 23-11-2011 2,0 2,0 2,0 2,4 2,2 2,314 29-11-2011 1,6 1,5 1,6 2 2 228 13-12-2011 1,7 1,6 1,7 1,8 1,8 1,8
A16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 0,471 17-11-2011 0,43 0,43 0,4 0,53 0,63 0,63 19-11-2011 0,65 0,62 0,6 0,55 0,58 0,67 23-11-2011 0,47 0,51 0,5 0,53 0,58 0,614 29-11-2011 0,49 0,52 0,5 0,40 0,45 0,428 13-12-2011 0,48 0,45 0,5 0,35 0,36 0,4
C16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 0,441 17-11-2011 0,39 0,38 0,39 0,41 0,41 0,413 19-11-2011 0,46 0,53 0,50 0,43 0,44 0,447 23-11-2011 0,41 0,41 0,41 0,43 0,41 0,4214 29-11-2011 0,31 0,37 0,34 0,38 0,35 0,3628 13-12-2011 0,37 0,40 0,39 0,29 0,30 0,29
D16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 0,51 17-11-2011 0,41 0,38 0,39 0,42 0,43 0,433 19-11-2011 0,46 0,47 0,46 0,35 0,37 0,367 23-11-2011 0,39 0,40 0,40 0,38 0,36 0,3714 29-11-2011 0,39 0,38 0,38 0,32 0,32 0,3228 13-12-2011 0,38 0,34 0,36 0,28 0,27 0,28
PrøvetagningAnalysepar. 2-methylnaphthalen
LokalitetPrøvetagning
Køl Frys
Lokalitet
Analysepar. 3,6-dimethylphenanthren, µgKøl Frys
3,6-dimethylphenanthren, µg
Analysepar. 3,6-dimethylphenanthren, µg
LokalitetPrøvetagning
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Køl Frys
Køl Frys
174
A16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 16-11-2011 0,461 17-11-2011 0,40 0,40 0,40 0,49 0,67 0,583 19-11-2011 0,63 0,61 0,62 0,48 0,52 0,507 23-11-2011 0,41 0,45 0,43 0,49 0,50 0,5014 29-11-2011 0,40 0,41 0,40 0,36 0,39 0,3828 13-12-2011 0,35 0,37 0,36 0,37 0,36 0,37
C16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 0,401 17-11-2011 0,36 0,36 0,36 0,39 0,35 0,373 19-11-2011 0,47 0,45 0,46 0,35 0,37 0,367 23-11-2011 0,37 0,40 0,39 0,38 0,37 0,3814 29-11-2011 0,30 0,35 0,32 0,26 0,33 0,3028 13-12-2011 0,43 0,41 0,42 0,27 0,27 0,27
D16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 16-11-2011 0,51 17-11-2011 0,41 0,37 0,39 0,36 0,36 0,363 19-11-2011 0,46 0,48 0,47 0,30 0,32 0,317 23-11-2011 0,36 0,42 0,39 0,35 0,31 0,3314 29-11-2011 0,32 0,36 0,34 0,29 0,26 0,2728 13-12-2011 0,36 0,35 0,36 0,19 0,17 0,18
A16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 0,461 17-11-2011 0,40 0,41 0,41 0,44 0,47 0,463 19-11-2011 0,51 0,53 0,52 0,41 0,44 0,437 23-11-2011 0,45 0,44 0,45 0,51 0,47 0,4914 29-11-2011 0,43 0,44 0,44 0,34 0,42 0,3828 13-12-2011 0,40 0,41 0,40 0,31 0,30 0,31
LokalitetPrøvetagning
FrysBenzo(a)fluoren, µg/l
LokalitetPrøvetagning
Analysepar.Køl
Benzo(a)fluoren, µg/l
Analysepar.Køl Frys
Benzo(a)fluoren, µg/l
LokalitetPrøvetagning
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Frys1-methylpyren, µg/l
Køl Frys
Analysepar.Køl
175
C16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 16-11-2011 0,431 17-11-2011 0,37 0,37 0,37 0,37 0,35 0,363 19-11-2011 0,43 0,43 0,43 0,44 0,43 0,437 23-11-2011 0,38 0,40 0,39 0,42 0,39 0,4114 29-11-2011 0,32 0,36 0,34 0,32 0,34 0,3328 13-12-2011 0,33 0,31 0,32 0,28 0,27 0,28
D16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 0,431 17-11-2011 0,35 0,37 0,36 0,45 0,42 0,443 19-11-2011 0,49 0,49 0,49 0,37 0,39 0,387 23-11-2011 0,33 0,33 0,33 0,35 0,37 0,3614 29-11-2011 0,29 0,31 0,30 0,28 0,28 0,2828 13-12-2011 0,35 0,35 0,35 0,22 0,20 0,21
A16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 0,431 17-11-2011 0,44 0,44 0,4 0,47 0,48 0,473 19-11-2011 0,49 0,49 0,5 0,48 0,49 0,487 23-11-2011 0,50 0,51 0,5 0,48 0,49 0,4814 29-11-2011 0,40 0,42 0,4 0,40 0,41 0,4128 13-12-2011 0,39 0,39 0,4 0,39 0,39 0,39
C16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 16-11-2011 0,421 17-11-2011 0,41 0,40 0,41 0,42 0,41 0,413 19-11-2011 0,44 0,44 0,44 0,45 0,45 0,457 23-11-2011 0,43 0,43 0,43 0,43 0,41 0,4214 29-11-2011 0,34 0,37 0,35 0,37 0,38 0,3728 13-12-2011 0,35 0,35 0,35 0,33 0,34 0,34
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Køl Frys1-methylpyren, µg/l
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. 1-methylpyren, µg/l
Køl FrysDibenzothiophen, µg/l
LokalitetPrøvetagning
Analysepar.Køl
Dibenzothiophen, µg/l
LokalitetPrøvetagning
Analysepar.
Frys
176
D 16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 16-11-2011 0,431 17-11-2011 0,41 0,42 0,42 0,44 0,45 0,443 19-11-2011 0,45 0,47 0,46 0,45 0,44 0,447 23-11-2011 0,48 0,48 0,48 0,42 0,44 0,4314 29-11-2011 0,37 0,39 0,38 0,38 0,37 0,3728 13-12-2011 0,36 0,37 0,36 0,34 0,32 0,33
A16-11-2011Muskxylen, µg/l
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 2,51 17-11-2011 2,3 2,3 2,3 2,2 2,3 2,33 19-11-2011 2,4 2,4 2,4 2,2 2,2 2,27 23-11-2011 2,1 2,3 2,2 2,2 2,2 2,214 29-11-2011 2,1 2,2 2,2 1,9 2,0 2,028 13-12-2011 1,8 2,1 1,9 1,8 1,8 1,8
C16-11-2011Muskxylen, µg/l
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 2,51 17-11-2011 2,2 2,2 2,2 2,1 1,9 2,03 19-11-2011 2,2 2,3 2,2 2,2 2,2 2,27 23-11-2011 2,3 2,2 2,2 2,1 2,1 2,114 29-11-2011 1,6 2,0 1,8 1,9 1,8 1,928 13-12-2011 2,0 2,0 2,0 1,6 1,6 1,6
D16-11-2011Muskxylen, µg/l
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 2,61 17-11-2011 2,3 2,3 2,3 2,3 2,4 2,43 19-11-2011 2,6 2,7 2,6 2,2 2,1 2,17 23-11-2011 2,2 2,2 2,2 2,1 2,0 2,014 29-11-2011 2,0 2,0 2,0 1,9 1,6 1,828 13-12-2011 1,9 2,0 1,9 1,5 1,4 1,4
LokalitetPrøvetagning
Analysepar.Køl Frys
Køl FrysAnalysepar. Dibenzothiophen, µg/l
Køl Frys
LokalitetPrøvetagning
Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Køl
177
A16-11-2011Indeno(1,2,3-cd)pyren
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 0,221 17-11-2011 0,22 0,22 0,22 0,27 0,28 0,283 19-11-2011 0,27 0,27 0,27 0,30 0,28 0,297 23-11-2011 0,28 0,29 0,29 0,35 0,26 0,3114 29-11-2011 0,72 0,71 0,72 0,50 0,51 0,5128 13-12-2011 0,34 0,38 0,36 0,29 0,31 0,30
C16-11-2011Indeno(1,2,3-cd)pyren
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 0,231 17-11-2011 0,2 0,21 0,2 0,24 0,25 0,253 19-11-2011 0,27 0,27 0,27 0,26 0,28 0,277 23-11-2011 0,27 0,28 0,28 0,27 0,29 0,2814 29-11-2011 0,67 0,68 0,68 0,54 0,46 0,5028 13-12-2011 0,39 0,36 0,4 0,31 0,28 0,30
D16-11-2011Indeno(1,2,3-cd)pyren
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 16-11-2011 0,231 17-11-2011 0,21 0,21 0,21 0,22 0,21 0,223 19-11-2011 0,21 0,22 0,22 0,19 0,19 0,197 23-11-2011 0,27 0,27 0,27 0,21 0,2 0,2114 29-11-2011 0,62 0,64 0,63 0,35 0,32 0,3428 13-12-2011 0,32 0,33 0,33 0,12 0,12 0,12
A16-11-2011Benzo(g,h,i)perylen
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 16-11-2011 0,311 17-11-2011 0,32 0,33 0,33 0,13 0,15 0,143 19-11-2011 0,12 0,14 0,13 0,40 0,43 0,427 23-11-2011 0,44 0,46 0,45 0,43 0,35 0,3914 29-11-2011 0,93 0,93 0,93 0,61 0,63 0,6228 13-12-2011 0,47 0,49 0,48 0,38 0,35 0,37
Køl Frys
Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Køl
PrøvetagningAnalysepar.
Køl Frys
Analysepar.Køl Frys
Lokalitet
LokalitetPrøvetagning
178
C16-11-2011Benzo(g,h,i)perylen
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 16-11-2011 0,241 17-11-2011 0,20 0,22 0,2 0,32 0,29 0,313 19-11-2011 0,34 0,36 0,35 0,29 0,32 0,317 23-11-2011 0,32 0,33 0,33 0,29 0,29 0,2914 29-11-2011 0,72 0,75 0,74 0,56 0,48 0,5228 13-12-2011 0,41 0,38 0,40 0,29 0,28 0,29
D16-11-2011Benzo(g,h,i)perylen
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 16-11-2011 0,291 17-11-2011 0,28 0,31 0,30 0,38 0,31 0,353 19-11-2011 0,29 0,35 0,32 0,30 0,29 0,307 23-11-2011 0,38 0,39 0,385 0,29 0,29 0,2914 29-11-2011 0,87 1,0 0,94 0,53 0,49 0,5128 13-12-2011 0,42 0,47 0,45 0,21 0,21 0,21
A16-11-2011Dibenzo(a,h)anthracen
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 16-11-2011 0,231 17-11-2011 0,24 0,23 0,24 0,30 0,31 0,313 19-11-2011 0,30 0,31 0,31 0,33 0,32 0,337 23-11-2011 0,28 0,29 0,29 0,40 0,36 0,3814 29-11-2011 0,81 0,75 0,78 0,61 0,66 0,6428 13-12-2011 0,39 0,42 0,41 0,32 0,35 0,34
C16-11-2011Dibenzo(a,h)anthracen
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 16-11-2011 0,241 17-11-2011 0,21 0,21 0,21 0,28 0,29 0,293 19-11-2011 0,33 0,29 0,31 0,27 0,30 0,297 23-11-2011 0,29 0,31 0,30 0,3 0,29 0,3014 29-11-2011 0,71 0,74 0,73 0,59 0,50 0,5528 13-12-2011 0,45 0,41 0,43 0,32 0,32 0,32
Køl Frys
Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Køl
PrøvetagningAnalysepar.
Køl Frys
Analysepar.Køl Frys
Lokalitet
LokalitetPrøvetagning
179
LAS
D 16-11-2011Dibenzo(a,h)anthracen
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 16-11-2011 0,241 17-11-2011 0,22 0,26 0,24 0,22 0,26 0,23 19-11-2011 0,23 0,23 0,23 0,23 0,19 0,27 23-11-2011 0,27 0,30 0,29 0,21 0,22 0,214 29-11-2011 0,68 0,70 0,69 0,42 0,4 0,428 13-12-2011 0,35 0,36 0,36 0,14 0,16 0,2
Analysepar.Køl Frys
LokalitetPrøvetagning
A07-09-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 07-09-2011 3151 08-09-2011 270 280 275 270 310 2903 10-09-2011 240 300 270 280 270 2757 14-09-2011 200 230 215 240 330 28514 20-09-2011 190 150 170 240 260 25028 04-10-2011 140 130 135 310 290 300
B07-09-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 07-09-2011 3751 08-09-2011 380 380 380 420 420 4203 10-09-2011 420 430 425 330 370 3507 14-09-2011 380 380 380 320 290 30514 20-09-2011 620 430 525 330 380 35528 04-10-2011 330 330 330 420 440 430
C06-09-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 07-09-2011 10401 08-09-2011 980 770 875 970 1100 10353 10-09-2011 1100 1000 1050 1100 1100 11007 14-09-2011 1000 960 980 820 760 79014 20-09-2011 1200 1100 1150 790 880 83528 04-10-2011 980 820 900 1200 910 1055
Frys
Frys
Frys
Køl
Køl
PrøvetagningAnalysepar.
Køl
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Lokalitet
LAS
LAS
LAS
180
Organotin
D06-09-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 07-09-2011 3751 08-09-2011 200 170 185 310 150 2303 10-09-2011 44 66 55 160 340 2507 14-09-2011 41 47 44 130 160 14514 20-09-2011 9,9 17 13 190 190 19028 04-10-2011 7,9 8,5 8,2 220 280 250
FrysKøl
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. LAS
A07-09-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 07-09-2011 0,121 08-09-2011 0,065 0,077 0,071 0,12 0,11 0,123 10-09-2011 0,11 0,1 0,11 0,11 0,12 0,127 14-09-2011 0,093 0,094 0,094 0,13 0,15 0,1414 20-09-2011 0,11 0,1 0,11 0,058 0,077 0,06828 04-10-2011 0,094 0,088 0,091 0,1 0,13 0,12
B07-09-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 07-09-2011 0,121 08-09-2011 0,076 0,077 0,077 0,095 0,1 0,13 10-09-2011 0,097 0,11 0,1 0,11 0,094 0,17 14-09-2011 0,09 0,11 0,1 0,11 0,11 0,1114 20-09-2011 0,11 0,087 0,1 0,075 0,067 0,07128 04-10-2011 0,086 0,097 0,092 0,12 0,13 0,13
C06-09-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 07-09-2011 0,21 08-09-2011 0,14 0,14 0,14 0,17 0,17 0,173 10-09-2011 0,16 0,17 0,17 0,17 0,15 0,167 14-09-2011 0,18 0,12 0,15 0,21 0,2 0,2114 20-09-2011 0,14 0,13 0,14 0,12 0,12 0,1228 04-10-2011 0,13 0,11 0,12 0,3 0,2 0,25
Frys
Frys
Køl Frys
PrøvetagningAnalysepar. Monobutyltin-Sn (MBT-Sn), µ
Monobutyltin-Sn (MBT-Sn), µKøl
Monobutyltin-Sn (MBT-Sn), µKøl
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Lokalitet
181
D06-09-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 07-09-2011 0,271 08-09-2011 0,17 0,17 0,17 0,27 0,26 0,273 10-09-2011 0,22 0,22 0,22 0,25 0,2 0,237 14-09-2011 0,2 0,22 0,21 0,25 0,26 0,2614 20-09-2011 0,24 0,24 0,24 0,17 0,18 0,1828 04-10-2011 0,23 0,25 0,24 0,28 0,22 0,25
A07-09-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 07-09-2011 0,181 08-09-2011 0,13 0,16 0,15 0,12 0,11 0,123 10-09-2011 0,16 0,16 0,16 0,11 0,12 0,127 14-09-2011 0,093 0,094 0,094 0,13 0,15 0,1414 20-09-2011 0,12 0,14 0,13 0,058 0,077 0,06828 04-10-2011 0,098 0,11 0,1 0,1 0,13 0,12
B07-09-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 07-09-2011 0,161 08-09-2011 0,16 0,15 0,16 0,16 0,17 0,173 10-09-2011 0,18 0,18 0,18 0,16 0,17 0,177 14-09-2011 0,14 0,16 0,15 0,14 0,15 0,1514 20-09-2011 0,15 0,15 0,15 0,12 0,097 0,1128 04-10-2011 0,15 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16
C06-09-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 07-09-2011 0,161 08-09-2011 0,13 0,15 0,14 0,17 0,15 0,163 10-09-2011 0,16 0,17 0,17 0,16 0,15 0,167 14-09-2011 0,16 0,17 0,17 0,15 0,15 0,1514 20-09-2011 0,12 0,12 0,12 0,12 0,12 0,1228 04-10-2011 0,14 0,14 0,14 0,1 0,15 0,13
Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. Dibutyltin-Sn (DBT-Sn), µg/l
Køl Frys
Frys
Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. Dibutyltin-Sn (DBT-Sn), µg/l
Køl
Monobutyltin-Sn (MBT-Sn), µKøl
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. Dibutyltin-Sn (DBT-Sn), µg/l
Køl
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
182
D06-09-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 07-09-2011 0,151 08-09-2011 0,13 0,13 0,13 0,11 0,095 0,13 10-09-2011 0,13 0,14 0,14 0,1 0,13 0,127 14-09-2011 0,11 0,11 0,11 0,094 0,087 0,0914 20-09-2011 0,1 0,078 0,089 0,072 0,081 0,07728 04-10-2011 0,064 0,064 0,06 0,1 0,15 0,13
A07-09-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 07-09-2011 0,211 08-09-2011 0,17 0,2 0,19 0,12 0,11 0,123 10-09-2011 0,2 0,21 0,21 0,11 0,12 0,127 14-09-2011 0,17 0,17 0,17 0,13 0,15 0,1414 20-09-2011 0,14 0,14 0,14 0,058 0,077 0,06828 04-10-2011 0,11 0,15 0,13 0,1 0,13 0,12
B07-09-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 07-09-2011 0,211 08-09-2011 0,21 0,19 0,2 0,21 0,21 0,213 10-09-2011 0,23 0,22 0,23 0,19 0,22 0,217 14-09-2011 0,22 0,22 0,22 0,16 0,18 0,1714 20-09-2011 0,2 0,19 0,2 0,16 0,14 0,1528 04-10-2011 0,18 0,22 0,2 0,19 0,2 0,2
C06-09-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 07-09-2011 0,221 08-09-2011 0,2 0,24 0,22 0,24 0,22 0,233 10-09-2011 0,23 0,23 0,23 0,22 0,21 0,227 14-09-2011 0,23 0,33 0,28 0,22 0,21 0,2214 20-09-2011 0,19 0,22 0,21 0,22 0,19 0,2128 04-10-2011 0,25 0,26 0,26 0,17 0,21 0,19
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. Dibutyltin-Sn (DBT-Sn), µg/l
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. Tributyltin-Sn (TBT-Sn), µg/l
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. Tributyltin-Sn (TBT-Sn), µg/l
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. Tributyltin-Sn (TBT-Sn), µg/l
Køl Frys
183
D06-09-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 07-09-2011 0,211 08-09-2011 0,21 0,18 0,2 0,23 0,22 0,233 10-09-2011 0,21 0,21 0,21 0,2 0,31 0,267 14-09-2011 0,24 0,19 0,22 0,17 0,19 0,1814 20-09-2011 0,17 0,16 0,17 0,14 0,15 0,1528 04-10-2011 0,13 0,13 0,13 0,18 0,22 0,2
A07-09-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 07-09-2011 0,0981 08-09-2011 0,045 0,052 0,049 0,047 0,044 0,0463 10-09-2011 0,08 0,058 0,069 0,052 0,05 0,0517 14-09-2011 0,066 0,058 0,062 0,053 0,058 0,05614 20-09-2011 0,037 0,049 0,043 0,056 0,049 0,05328 04-10-2011 0,033 0,047 0,04 0,054 0,056 0,055
B07-09-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 07-09-2011 0,0851 08-09-2011 0,059 0,05 0,055 0,054 0,053 0,0543 10-09-2011 0,055 0,055 0,055 0,059 0,066 0,0637 14-09-2011 0,067 0,07 0,069 0,052 0,079 0,06614 20-09-2011 0,074 0,067 0,071 0,056 0,065 0,06128 04-10-2011 0,05 0,061 0,056 0,11 0,08 0,095
C06-09-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0* 07-09-2011 0,061 08-09-2011 0,05 0,071 0,061 0,052 0,053 0,0533 10-09-2011 0,054 0,051 0,053 0,049 0,063 0,0567 14-09-2011 0,052 0,076 0,064 0,093 0,088 0,09114 20-09-2011 0,068 0,067 0,068 0,08 0,064 0,07228 04-10-2011 0,069 0,063 0,066 0,091 0,071 0,081
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. Tributyltin-Sn (TBT-Sn), µg/l
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. Triphenyltin-Sn (TPhT-Sn), µ
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. Tributyltin-Sn (TBT-Sn), µg/l
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. Triphenyltin-Sn (TPhT-Sn), µ
Køl Frys
184
Phosphor triesterere
D06-09-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 07-09-2011 0,0631 08-09-2011 0,073 0,061 0,067 0,053 0,062 0,0583 10-09-2011 0,065 0,064 0,0645 0,064 0,098 0,0817 14-09-2011 0,082 0,065 0,0735 0,058 0,062 0,0614 20-09-2011 0,08 0,063 0,0715 0,057 0,051 0,05428 04-10-2011 0,052 0,05 0,051 0,078 0,081 0,08
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. Triphenyltin-Sn (TPhT-Sn), µ
A16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 0,841 17-11-2011 0,8 0,8 0,8 1,5 1,5 1,53 19-11-2011 1,5 1,1 1,3 1,5 1,4 1,57 23-11-2011 0,9 1,0 1,0 1,5 1,4 1,514 29-11-2011 1,3 1,3 1,3 0,78 0,86 0,8228 13-12-2011 1,4 1,3 1,3 1,2 1,3 1,3
C16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 0,941 17-11-2011 0,9 1,1 1,0 1,3 1,1 1,23 19-11-2011 1,3 1,3 1,3 1,4 1,3 1,37 23-11-2011 1,1 1,0 1,0 1,2 1,2 1,214 29-11-2011 0,9 0,9 1 1,2 1,0 1,128 13-12-2011 1,1 1,1 1,1 1,0 1,0 1,0
D16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 1,21 17-11-2011 1,2 1,2 1,2 1,3 1,1 1,23 19-11-2011 1,2 1,3 1,3 1,3 1,3 1,37 23-11-2011 1,3 1,2 1,2 1,4 1,2 1,314 29-11-2011 1,0 1,0 1,0 1,1 1,2 1,228 13-12-2011 1,2 1,2 1,2 1,2 1,1 1,2
Tributylphosphat, µg/l
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. Tributylphosphat, µg/l
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar.
Køl FrysTributylphosphat, µg/l
185
A16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 1,41 17-11-2011 1,1 1,0 1,0 1,5 1,7 1,63 19-11-2011 1,6 1,5 1,6 1,5 1,5 1,57 23-11-2011 1,3 1,3 1,3 1,4 1,3 1,414 29-11-2011 1,1 1,1 1,1 0,88 0,85 0,8728 13-12-2011 1,1 1,1 1,1 0,35 0,38 0,37
C16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 1,01 17-11-2011 0,88 0,88 0,88 1,3 1,2 1,23 19-11-2011 1,3 1,2 1,2 1,2 1,1 1,17 23-11-2011 1,1 1,1 1,1 1,2 1,1 1,114 29-11-2011 0,86 0,93 0,90 0,97 1,0 1,028 13-12-2011 0,94 0,90 0,92 0,18 0,17 0,17
D16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 1,11 17-11-2011 0,81 0,84 0,82 1,2 1,3 1,23 19-11-2011 1,2 1,2 1,2 1,1 1,2 1,17 23-11-2011 1,1 1,1 1,1 1,2 1,1 1,114 29-11-2011 0,83 0,86 0,85 1,0 0,89 0,9328 13-12-2011 0,88 0,91 0,89 0,12 0,07 0,092
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. Triphenylphosphat, µg/l
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. Triphenylphosphat, µg/l
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. Triphenylphosphat, µg/l
Køl Frys
A16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 1,41 17-11-2011 1,4 1,1 1,3 1,2 1,5 1,43 19-11-2011 1,2 1,4 1,3 1,2 1,7 1,57 23-11-2011 2,0 1,3 1,7 1,4 1,1 1,314 29-11-2011 1,4 1,4 1,4 2,0 1,0 1,528 13-12-2011 1,2 1,4 1,3 1,4 1,1 1,2
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. Tricresylphosphat, µg/l
186
C16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 1,41 17-11-2011 0,88 1,1 1,0 1,1 1,3 1,23 19-11-2011 1,3 1,4 1,3 1,3 1,4 1,37 23-11-2011 1,1 1,9 1,5 1,1 1,2 1,114 29-11-2011 1,2 2,3 1,8 1,2 1,8 1,528 13-12-2011 1,1 1,0 1,1 0,93 1,2 1,1
D16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 1,61 17-11-2011 1,1 0,93 1,0 1,7 1,2 1,53 19-11-2011 1,6 1,7 1,6 1,0 0,9 1,07 23-11-2011 1,1 1,1 1,1 1,1 0,9 1,014 29-11-2011 1,1 1,2 1,1 1,1 1,0 1,028 13-12-2011 1,4 1,3 1,4 0,94 0,85 0,89
A16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 5,11 17-11-2011 4,9 5,0 4,9 3,1 3,5 3,33 19-11-2011 2,9 3,3 3,1 3,9 4,1 4,07 23-11-2011 3,6 3,7 3,7 3,9 3,3 3,614 29-11-2011 3,8 3,4 3,6 3,1 3,1 3,128 13-12-2011 3,8 3,4 3,6 3,8 3,7 3,8
C16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 2,21 17-11-2011 2,0 2,1 2,0 1,3 1,3 1,33 19-11-2011 1,4 1,3 1,3 1,4 1,6 1,57 23-11-2011 1,5 1,4 1,5 1,5 1,5 1,514 29-11-2011 1,4 1,7 1,5 2,0 1,8 1,928 13-12-2011 1,7 1,6 1,7 1,7 1,5 1,6
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. Tricresylphosphat, µg/l
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. Tricresylphosphat, µg/l
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. Trichlorpropylphosphat, µg/l
Køl Frys
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. Trichlorpropylphosphat, µg/l
Køl Frys
187
D16-11-2011
Dag DatoX-bar x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 16-11-2011 1,61 17-11-2011 1,4 1,7 1,5 1,1 1,1 1,13 19-11-2011 0,93 1,0 0,95 1,2 1,3 1,37 23-11-2011 1,1 1,1 1,1 1,1 1,2 1,214 29-11-2011 1,0 1,1 1,1 1,3 1,4 1,328 13-12-2011 3,0 1,4 2,2 1,2 1,1 1,1
LokalitetPrøvetagningAnalysepar. Trichlorpropylphosphat, µg/l
Køl Frys
188
Bilag E – PAH
Sb>Sa3 Middelværdi4
Køl 0,72 0,092 ***Frys 0,71 0,083 ***Køl 0,54 0,064 ***Frys 0,53 0,066 ***Køl 0,57 0,067 ***Frys 0,54 0,082 ***
Sb>Sa3 Middelværdi4
Køl 4,2 0,50 ***Frys 4,2 0,30 *Køl 4,4 0,58 ***Frys 4,4 0,30 *Køl 5,1 0,64 ***Frys 5,0 0,41 **Køl 4,1 0,24Frys 4,3 0,27 *
Sb>Sa3 Middelværdi4
Køl 0,47 0,040 *Frys 0,44 0,065 **Køl 0,46 0,035Frys 0,43 0,061 **Køl 0,69 0,040 *Frys 0,59 0,125 ***
Sb>Sa3 Middelværdi4
Køl 3,7 0,61 ***Frys 3,6 0,49 ***Køl 4,1 0,48 ***Frys 4,0 0,46 ***Køl 4,1 0,46 ***Frys 4,0 0,34 ***Køl 3,6 0,40 ***Frys 3,7 0,30 ***
A
0,092B
C
D
2-methylpyren
Anlæ
g
Opb
ev. Middelkonc.
dag 0 - 28µg/L
Sb1 Sa
2Signifikans
A
0,02C
D
Fluoranthen
Anlæ
g
Opb
ev. Middelkonc.
dag 0 - 28µg/L
Sb1 Sa
2Signifikans
A
0,15B
C
D
2-methylphenanthren
Anlæ
g
Opb
ev. Middelkonc.
dag 0 - 28µg/L
Sb1 Sa
2Signifikans
A
0,017C
D
Phenanthren
Anlæ
g
Opb
ev. Middelkonc.
dag 0 - 28µg/L
Sb1 Sa
2Signifikans
189
Sb>Sa3 Middelværdi4
Køl 0,4 0,09 ***Frys 0,5 0,08 ***Køl 3,9 0,45 ***Frys 3,8 0,38 ***Køl 0,4 0,05 *Frys 0,3 0,05 *Køl 0,4 0,05 *Frys 0,3 0,09 ***
Sb>Sa3 Middelværdi4
Køl 0,39 0,051 *Frys 0,43 0,081 ***Køl 0,38 0,068 **Frys 0,37 0,055 *Køl 0,42 0,089 ***Frys 0,35 0,101 ***
Sb>Sa3 Middelværdi4
Køl 0,94 0,098Frys 0,82 0,19Køl 0,75 0,07Frys 0,67 0,08Køl 0,87 0,10Frys 0,66 0,19
Sb>Sa3 Middelværdi4
Køl 0,37 0,036Frys 0,32 0,051Køl 0,31 0,020Frys 0,27 0,043Køl 0,32 0,042Frys 0,28 0,070
A
0,038C *
D
Benzo(a)pyren
Anlæ
g
Opb
ev. Middelkonc.
dag 0 - 28µg/L
Sb1 Sa
2Signifikans
A
0,30C
D *
Benzo(b+j+k)fluoranthen
Anlæ
g
Opb
ev. Middelkonc.
dag 0 - 28µg/L
Sb1 Sa
2Signifikans
A
0,056C
D
Benzo(a)anthracen
Anlæ
g
Opb
ev. Middelkonc.
dag 0 - 28µg/L
Sb1 Sa
2Signifikans
A
0,11B
C
D
Benzo(a)fluoren
Anlæ
g
Opb
ev. Middelkonc.
dag 0 - 28µg/L
Sb1 Sa
2Signifikans
190
Bilag F – Rådata, undersøgelser 2012 - 2013 Aromatiske kulbrinter
Lokalitet Anlæg A Prøvetagning 20-09-2012Analyseparameter Benzen, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar 0 24-09-2012 6,1 6,1 6,1 6,4 6,4 6,4 1 25-09-2012 5,8 5,8 6,5 6,5 2 26-09-2012 6,4 6,4 7,5 7,5 3 27-09-2012 6,5 6,5 6,4 6,4 7 01-10-2012 7,1 7,1 6,1 6,1 10 04-10-2012 8,3 8,3 6,5 6,5 14 08-10-2012 6,1 6,1 6,8 6,8 21 15-10-2012 5,1 5,1 5,3 5,3 28 22-10-2012 4,4 4,4 4,4 4,4
Lokalitet Anlæg B Prøvetagning 20-09-2012Analyseparameter Benzen, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar 0 24-09-2012 19 20 19,5 15 17 16 1 25-09-2012 19 19 14 14 2 26-09-2012 23 23 14 14 3 27-09-2012 18 18 16 16 7 01-10-2012 19 19 13 13 10 04-10-2012 21 21 16 16 14 08-10-2012 19 19 14 14 21 15-10-2012 16 16 16 16 28 22-10-2012 15 15 12 12
191
Lokalitet Anlæg C Prøvetagning 20-09-2012Analyseparameter Benzen, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 24-09-2012 3,6 3,7 3,65 7,2 6,4 6,8 1 25-09-2012 3,3 3,3 6,2 6,2 2 26-09-2012 4,0 4,0 6,2 6,2 3 27-09-2012 3,7 3,7 6,2 6,2 7 01-10-2012 4,2 4,2 7,0 7,0
10 04-10-2012 3,8 3,8 7,3 7,3 14 08-10-2012 3,2 3,2 6,1 6,1 21 15-10-2012 0,39 0,39 0,37 0,37 28 22-10-2012 0,34 0,34 0,59 0,59
Lokalitet Anlæg D Prøvetagning 20-09-2012Analyseparameter Benzen, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 24-09-2012 0,26 0,25 0,255 0,30 0,37 0,335 1 25-09-2012 0,26 0,26 0,4 0,4 2 26-09-2012 0,3 0,3 0,38 0,38 3 27-09-2012 0,45 0,45 0,33 0,33 7 01-10-2012 0,42 0,42 0,4 0,4 10 04-10-2012 0,42 0,42 0,43 0,43 14 08-10-2012 0,55 0,55 0,42 0,42 21 15-10-2012 0,28 0,28 0,3 0,3 28 22-10-2012 0,41 0,41 0,32 0,32
192
Lokalitet Anlæg A Prøvetagning 20-09-2012Analysepar. Toluen, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar 0 24-09-2012 4,7 4,8 4,8 4,3 4,6 4,5 1 25-09-2012 4,7 4,7 4,5 4,5 2 26-09-2012 4,6 4,6 3,8 3,8 3 27-09-2012 4,8 4,8 4,5 4,5 7 01-10-2012 4,5 4,5 4,3 4,3 10 04-10-2012 5,6 5,6 4,5 4,5 14 08-10-2012 4,3 4,3 4,5 4,5 21 15-10-2012 3,6 3,6 4,1 4,1
28 22-10-2012 3,3 3,3 3,0 3,0
Lokalitet Anlæg B Prøvetagning 20-09-2012Analysepar. Toluen, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar 0 24-09-2012 11 12 11,5 9,1 9,8 9,5 1 25-09-2012 11 11 9,3 9,3 2 26-09-2012 14 14 8,6 8,6 3 27-09-2012 11 11 8,9 8,9 7 01-10-2012 10 10 8,3 8,3 10 04-10-2012 12 12 9,5 9,5 14 08-10-2012 11 11 7,9 7,9 21 15-10-2012 10 10 8,5 8,5 28 22-10-2012 9,5 9,5 7,2 7,2
193
Lokalitet Anlæg C Prøvetagning 20-09-2012Analysepar. Toluen, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 24-09-2012 2,1 2,0 2,1 2,0 1,9 2,0 1 25-09-2012 1,8 1,8 1,8 1,8 2 26-09-2012 1,7 1,7 1,9 1,9 3 27-09-2012 2,0 2,0 2,3 2,3 7 01-10-2012 1,9 1,9 1,8 1,8 10 04-10-2012 1,9 1,9 1,9 1,9 14 08-10-2012 1,9 1,9 2,0 2,0 21 15-10-2012 1,5 1,5 1,5 1,5
28 22-10-2012 1,4 1,4 1,3 1,3
Lokalitet Anlæg D Prøvetagning 20-09-2012Analysepar. Toluen, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 24-09-2012 0,71 0,76 0,7 0,7 0,8 0,7 1 25-09-2012 0,48 0,48 0,63 0,63 2 26-09-2012 0,75 0,75 0,78 0,78 3 27-09-2012 0,9 0,9 0,8 0,8 7 01-10-2012 0,72 0,72 0,77 0,77 10 04-10-2012 0,77 0,77 0,85 0,85 14 08-10-2012 0,79 0,79 0,8 0,8 21 15-10-2012 0,55 0,55 0,66 0,66 28 22-10-2012 0,57 0,57 0,58 0,58
194
Lokalitet Anlæg A Prøvetagning 20-09-2012Analysepar. Ethylbenzen, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar 0 24-09-2012 0,91 0,91 0,91 0,90 0,95 0,93 1 25-09-2012 0,91 0,91 0,94 0,94 2 26-09-2012 0,91 0,91 0,82 0,82 3 27-09-2012 0,93 0,93 0,78 0,78 7 01-10-2012 0,80 0,80 0,76 0,76 10 04-10-2012 0,97 0,97 0,82 0,82 14 08-10-2012 0,79 0,79 0,79 0,79 21 15-10-2012 0,63 0,63 0,59 0,59
28 22-10-2012 0,66 0,66 0,55 0,55
Lokalitet Anlæg B Prøvetagning 20-09-2012Analysepar. Ethylbenzen, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar 0 24-09-2012 2,0 1,9 2,0 1,7 1,9 1,8 1 25-09-2012 2,0 2,0 1,7 1,7 2 26-09-2012 2,5 2,5 1,6 1,6 3 27-09-2012 2,0 2,0 1,9 1,9 7 01-10-2012 1,6 1,6 1,3 1,3 10 04-10-2012 2,0 2,0 1,5 1,5 14 08-10-2012 1,8 1,8 1,3 1,3 21 15-10-2012 1,6 1,6 1,2 1,2 28 22-10-2012 1,5 1,5 1,2 1,2
195
Lokalitet Anlæg C Prøvetagning 20-09-2012Analysepar. Ethylbenzen, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 24-09-2012 0,51 0,49 0,50 0,55 0,56 0,56 1 25-09-2012 0,44 0,44 0,38 0,38 2 26-09-2012 0,45 0,45 0,54 0,54 3 27-09-2012 0,33 0,33 0,64 0,64 7 01-10-2012 0,41 0,41 0,37 0,37 10 04-10-2012 0,43 0,43 0,47 0,47 14 08-10-2012 0,44 0,44 0,56 0,56 21 15-10-2012 0,33 0,33 0,30 0,30
28 22-10-2012 0,33 0,33 0,27 0,27
Lokalitet Anlæg D Prøvetagning 20-09-2012Analysepar. Ethylbenzen, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 24-09-2012 0,33 0,33 0,33 0,28 0,29 0,29 1 25-09-2012 0,39 0,39 0,41 0,41 2 26-09-2012 0,37 0,37 0,35 0,35 3 27-09-2012 0,5 0,5 0,37 0,37 7 01-10-2012 0,25 0,25 0,3 0,3 10 04-10-2012 0,29 0,29 0,34 0,34 14 08-10-2012 0,32 0,32 0,31 0,31 21 15-10-2012 0,27 0,27 0,28 0,28 28 22-10-2012 0,23 0,23 0,26 0,26
196
Lokalitet Anlæg A Prøvetagning 20-09-2012Analysepar. o-Xylen, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar 0 24-09-2012 0,92 0,91 0,915 0,86 0,86 0,86 1 25-09-2012 0,90 0,90 0,87 0,87 2 26-09-2012 0,94 0,94 0,77 0,77 3 27-09-2012 0,91 0,91 0,89 0,89 7 01-10-2012 0,87 0,87 0,77 0,77 10 04-10-2012 1,1 1,1 0,91 0,91 14 08-10-2012 0,85 0,85 0,86 0,86 21 15-10-2012 0,84 0,84 0,84 0,84
28 22-10-2012 0,81 0,81 0,62 0,62
Lokalitet Anlæg B Prøvetagning 20-09-2012Analysepar. o-Xylen, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar 0 24-09-2012 2,5 2,6 2,6 2,1 2,4 2,3 1 25-09-2012 2,6 2,6 2,1 2,1 2 26-09-2012 3,3 3,3 2,1 2,1 3 27-09-2012 2,5 2,5 2,4 2,4 7 01-10-2012 2,4 2,4 2,0 2,0 10 04-10-2012 2,9 2,9 2,2 2,2 14 08-10-2012 2,6 2,6 2,0 2,0 21 15-10-2012 2,6 2,6 1,8 1,8 28 22-10-2012 2,1 2,1 1,7 1,7
197
Lokalitet Anlæg C Prøvetagning 20-09-2012Analysepar. o-Xylen, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 24-09-2012 0,28 0,28 0,28 0,28 0,23 0,26 1 25-09-2012 0,26 0,26 0,25 0,25 2 26-09-2012 0,28 0,28 0,28 0,28 3 27-09-2012 0,28 0,28 0,34 0,34 7 01-10-2012 0,24 0,24 0,25 0,25 10 04-10-2012 0,26 0,26 0,28 0,28 14 08-10-2012 0,29 0,29 0,41 0,41 21 15-10-2012 0,21 0,21 0,25 0,25
28 22-10-2012 0,24 0,24 0,24 0,24
Lokalitet Anlæg D Prøvetagning 20-09-2012Analysepar. o-Xylen, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 24-09-2012 0,23 0,24 0,235 0,21 0,26 0,24 1 25-09-2012 0,28 0,28 0,31 0,31 2 26-09-2012 0,27 0,27 0,27 0,27 3 27-09-2012 0,39 0,39 0,27 0,27 7 01-10-2012 0,22 0,22 0,27 0,27 10 04-10-2012 0,27 0,27 0,29 0,29 14 08-10-2012 0,29 0,29 0,26 0,26 21 15-10-2012 0,26 0,26 0,25 0,25 28 22-10-2012 0,21 0,21 0,23 0,23
198
Lokalitet Anlæg A Prøvetagning 20-09-2012Analysepar. m+p-Xylen, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar 0 24-09-2012 2,4 2,3 2,4 2,7 2,9 2,8 1 25-09-2012 2,5 2,5 2,6 2,6 2 26-09-2012 2,3 2,3 2,3 2,3 3 27-09-2012 2,9 2,9 2,4 2,4 7 01-10-2012 2,9 2,9 2,0 2,0 10 04-10-2012 3,3 3,3 2,4 2,4 14 08-10-2012 2,9 2,9 2,3 2,3 21 15-10-2012 1,5 1,5 1,4 1,4
28 22-10-2012 1,5 1,5 1,2 1,2
Lokalitet Anlæg B Prøvetagning 20-09-2012Analysepar. m+p-Xylen, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar 0 24-09-2012 5,3 5,5 5,4 4,4 4,8 4,6 1 25-09-2012 5,7 5,7 4,6 4,6 2 26-09-2012 7,1 7,1 4,2 4,2 3 27-09-2012 5,8 5,8 4,9 4,9 7 01-10-2012 4,9 4,9 3,5 3,5 10 04-10-2012 5,8 5,8 3,8 3,8 14 08-10-2012 5,0 5,0 3,6 3,6 21 15-10-2012 3,9 3,9 3,1 3,1 28 22-10-2012 4,1 4,1 3,1 3,1
199
Lokalitet Anlæg C Prøvetagning 20-09-2012Analysepar. m+p-Xylen, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 24-09-2012 1,7 1,6 1,7 1,7 1,7 1,7 1 25-09-2012 1,5 1,5 1,2 1,2 2 26-09-2012 1,7 1,7 1,7 1,7 3 27-09-2012 1,3 1,3 1,7 1,7 7 01-10-2012 1,9 1,9 1,3 1,3 10 04-10-2012 1,9 1,9 1,4 1,4 14 08-10-2012 2,1 2,1 1,6 1,6 21 15-10-2012 0,58 0,58 0,07 0,07
28 22-10-2012 0,64 0,64 0,55 0,55
Lokalitet Anlæg D Prøvetagning 20-09-2012Analysepar. m+p-Xylen, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 24-09-2012 0,80 0,79 0,8 0,53 0,65 0,59 1 25-09-2012 0,86 0,86 0,78 0,78 2 26-09-2012 0,6 0,6 0,69 0,69 3 27-09-2012 1,2 1,2 0,72 0,72 7 01-10-2012 0,68 0,68 0,59 0,59 10 04-10-2012 0,76 0,76 0,66 0,66 14 08-10-2012 0,91 0,91 0,63 0,63 21 15-10-2012 0,06 0,06 0,10 0,10 28 22-10-2012 0,43 0,43 0,45 0,45
200
Lokalitet Anlæg A Prøvetagning 20-09-2012Analysepar. Naphthalen, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar 0 24-09-2012 1,2 1,1 1,2 1,1 1,1 1,1 1 25-09-2012 1,2 1,2 1,1 1,1 2 26-09-2012 1,3 1,3 1,3 1,3 3 27-09-2012 1,2 1,2 1,1 1,1 7 01-10-2012 1,1 1,1 1,0 1,0 10 04-10-2012 1,1 1,1 1,2 1,2 14 08-10-2012 1,2 1,2 1,2 1,2 21 15-10-2012 1,0 1,0 0,77 0,77
28 22-10-2012 1,0 1,0 0,92 0,92
Lokalitet Anlæg B Prøvetagning 20-09-2012Analysepar. Naphthalen, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar 0 24-09-2012 3,5 3,7 3,6 3,5 3,7 3,6 1 25-09-2012 3,7 3,7 3,5 3,5 2 26-09-2012 4,5 4,5 3,3 3,3 3 27-09-2012 2,3 2,3 3,9 3,9 7 01-10-2012 3,5 3,5 3,2 3,2 10 04-10-2012 4,3 4,3 3,4 3,4 14 08-10-2012 3,7 3,7 2,8 2,8 21 15-10-2012 3,7 3,7 3,2 3,2 28 22-10-2012 3,4 3,4 2,4 2,4
201
Lokalitet Anlæg C Prøvetagning 20-09-2012Analysepar. Naphthalen, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 24-09-2012 0,44 0,48 0,46 0,46 0,43 0,445 1 25-09-2012 0,48 0,48 0,49 0,49 2 26-09-2012 0,32 0,32 0,47 0,47 3 27-09-2012 0,4 0,4 0,6 0,6 7 01-10-2012 0,47 0,47 0,45 0,45 10 04-10-2012 0,47 0,47 0,53 0,53 14 08-10-2012 0,37 0,37 0,63 0,63 21 15-10-2012 0,43 0,43 0,33 0,33
28 22-10-2012 0,36 0,36 0,41 0,41
Lokalitet Anlæg D Prøvetagning 20-09-2012Analysepar. Naphthalen, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 24-09-2012 0,23 0,26 0,245 0,23 0,25 0,24 1 25-09-2012 0,27 0,27 0,22 0,22 2 26-09-2012 0,26 0,26 0,21 0,21 3 27-09-2012 0,21 0,21 0,29 0,29 7 01-10-2012 0,25 0,25 0,27 0,27 10 04-10-2012 0,33 0,33 0,33 0,33 14 08-10-2012 0,29 0,29 0,32 0,32 21 15-10-2012 0,24 0,24 0,26 0,26 28 22-10-2012 0,22 0,22 0,22 0,22
202
Chlorerede kulbrinter
Lokalitet Anlæg A Prøvetagning 20-09-2012 Analyseparameter Trichlormethan, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar 0 24-09-2012 0,21 0,25 0,23 0,18 0,24 0,21 1 25-09-2012 0,23 0,23 0,19 0,19 2 26-09-2012 0,26 0,3 0,31 0,31 3 27-09-2012 0,25 0,25 0,27 0,27 7 01-10-2012 0,41 0,41 0,26 0,26 10 04-10-2012 0,32 0,32 0,25 0,25 14 08-10-2012 0,27 0,27 0,22 0,22 21 15-10-2012 0,41 0,41 0,23 0,23 28 22-10-2012 0,24 0,24 0,21 0,21
Lokalitet Anlæg B Prøvetagning 20-09-2012 Analyseparameter Trichlormethan, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar 0 24-09-2012 0,19 0,20 0,195 0,25 0,28 0,265 1 25-09-2012 0,30 0,30 0,20 0,20 2 26-09-2012 0,39 0,39 0,31 0,31 3 27-09-2012 0,29 0,29 0,26 0,26 7 01-10-2012 0,33 0,33 0,25 0,25 10 04-10-2012 0,25 0,25 0,26 0,26 14 08-10-2012 0,28 0,28 0,23 0,23 21 15-10-2012 0,25 0,25 0,29 0,29 28 22-10-2012 0,25 0,25 0,24 0,24
203
Lokalitet Anlæg C Prøvetagning 20-09-2012 Analyseparameter Chloroform (trichlormethan), µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 24-09-2012 0,50 0,51 0,51 0,46 0,56 0,51 1 25-09-2012 0,55 0,55 0,48 0,48 2 26-09-2012 0,54 0,54 0,51 0,51 3 27-09-2012 0,65 0,65 0,73 0,73 7 01-10-2012 0,70 0,70 0,60 0,60 10 04-10-2012 0,55 0,55 0,57 0,57 14 08-10-2012 0,61 0,61 0,57 0,57 21 15-10-2012 0,63 0,63 0,55 0,55 28 22-10-2012 0,53 0,53 0,61 0,61
Lokalitet Anlæg D Prøvetagning 20-09-2012 Analyseparameter Chloroform (trichlormethan), µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 24-09-2012 0,16 0,14 0,15 0,14 0,16 0,15 1 25-09-2012 0,2 0,2 0,22 0,22 2 26-09-2012 0,23 0,2 0,22 0,22 3 27-09-2012 0,37 0,37 0,11 0,11 7 01-10-2012 0,18 0,18 0,20 0,20 10 04-10-2012 0,18 0,18 0,17 0,17 14 08-10-2012 0,29 0,29 0,21 0,21 21 15-10-2012 0,23 0,23 0,21 0,21 28 22-10-2012 0,23 0,23 0,17 0,17
Lokalitet Anlæg A Prøvetagning 20-09-2012Analysepar. 1,1,1-Trichlorethan, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar 0 24-09-2012 0,21 0,18 0,2 0,20 0,19 0,20 1 25-09-2012 0,17 0,17 0,20 0,20 2 26-09-2012 0,23 0,23 0,23 0,23 3 27-09-2012 0,22 0,22 0,17 0,17 7 01-10-2012 0,21 0,21 0,18 0,18 10 04-10-2012 0,23 0,23 0,18 0,18 14 08-10-2012 0,16 0,16 0,19 0,19 21 15-10-2012 0,18 0,18 0,2 0,2 28 22-10-2012 0,12 0,12 0,15 0,15
204
Lokalitet Anlæg B Prøvetagning 20-09-2012 Analysepar. 1,1,1-Trichlorethan, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar 0 24-09-2012 0,21 0,23 0,22 0,22 0,27 0,25 1 25-09-2012 0,19 0,19 0,20 0,20 2 26-09-2012 0,25 0,25 0,22 0,22 3 27-09-2012 0,24 0,24 0,17 0,17 7 01-10-2012 0,17 0,17 0,21 0,21 10 04-10-2012 0,18 0,18 0,20 0,20 14 08-10-2012 0,18 0,18 0,20 0,20 21 15-10-2012 0,16 0,16 0,23 0,23 28 22-10-2012 0,14 0,14 0,17 0,17
Lokalitet Anlæg C Prøvetagning 20-09-2012 Analysepar. 1,1,1-Trichlorethan, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 24-09-2012 0,20 0,20 0,20 0,21 0,19 0,20 1 25-09-2012 0,20 0,20 0,20 0,20 2 26-09-2012 0,25 0,25 0,21 0,21 3 27-09-2012 0,20 0,20 0,29 0,29 7 01-10-2012 0,19 0,19 0,19 0,19 10 04-10-2012 0,20 0,20 0,22 0,22 14 08-10-2012 0,21 0,21 0,30 0,30 21 15-10-2012 0,18 0,18 0,19 0,19 28 22-10-2012 0,17 0,17 0,20 0,20
Lokalitet Anlæg D Prøvetagning 20-09-2012 Analysepar. 1,1,1-Trichlorethan, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 24-09-2012 0,17 0,16 0,2 0,12 0,17 0,15 1 25-09-2012 0,18 0,18 0,22 0,22 2 26-09-2012 0,18 0,18 0,21 0,21 3 27-09-2012 0,25 0,25 0,19 0,19 7 01-10-2012 0,18 0,18 0,2 0,2 10 04-10-2012 0,20 0,20 0,21 0,21 14 08-10-2012 0,2 0,2 0,19 0,19 21 15-10-2012 0,21 0,21 0,17 0,17 28 22-10-2012 0,17 0,17 0,18 0,18
205
Lokalitet Anlæg A Prøvetagning 20-09-2012 Analysepar. Tetrachlormethan, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar 0 24-09-2012 0,19 0,18 0,19 0,19 0,19 0,19 1 25-09-2012 0,082 0,082 0,21 0,21 2 26-09-2012 0,039 0,039 0,23 0,23 3 27-09-2012 0,024 0,024 0,21 0,21 7 01-10-2012 <0,020 0,19 0,19 10 04-10-2012 <0,020 0,23 0,23 14 08-10-2012 0,023 0,023 0,21 0,21 21 15-10-2012 <0,020 0,19 0,19 28 22-10-2012 <0,020 0,17 0,17
Lokalitet Anlæg B Prøvetagning 20-09-2012 Analysepar. Tetrachlormethan, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar 0 24-09-2012 0,17 0,18 0,18 0,22 0,23 0,23 1 25-09-2012 0,084 0,084 0,21 0,21 2 26-09-2012 0,04 0,04 0,23 0,23 3 27-09-2012 <0,020 0,26 0,26 7 01-10-2012 <0,020 0,21 0,21 10 04-10-2012 <0,020 0,21 0,21 14 08-10-2012 <0,020 0,22 0,22 21 15-10-2012 <0,020 0,24 0,24 28 22-10-2012 <0,020 0,20 0,20
Lokalitet Anlæg C Prøvetagning 20-09-2012 Analysepar. Tetrachlormethan, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 24-09-2012 0,20 0,20 0,20 0,20 0,17 0,19 1 25-09-2012 0,12 0,12 0,23 0,23 2 26-09-2012 0,073 0,073 0,20 0,20 3 27-09-2012 0,042 0,042 0,26 0,26 7 01-10-2012 <0,020 0,23 0,23 10 04-10-2012 <0,020 0,24 0,24 14 08-10-2012 <0,020 0,34 0,34 21 15-10-2012 <0,020 0,20 0,20 28 22-10-2012 <0,020 0,20 0,20
206
Lokalitet Anlæg D Prøvetagning 20-09-2012 Analysepar. Tetrachlormethan, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 24-09-2012 0,16 0,18 0,17 0,12 0,19 0,16 1 25-09-2012 0,19 0,19 0,23 0,23 2 26-09-2012 0,17 0,17 0,20 0,20 3 27-09-2012 0,23 0,23 0,2 0,2 7 01-10-2012 0,15 0,15 0,2 0,2 10 04-10-2012 0,15 0,15 0,22 0,22 14 08-10-2012 0,1 0,1 0,21 0,21 21 15-10-2012 0,054 0,054 0,21 0,21 28 22-10-2012 0,027 0,027 0,19 0,19
Lokalitet Anlæg A Prøvetagning 20-09-2012 Analysepar. Trichlorethen, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar 0 24-09-2012 0,24 0,22 0,23 0,24 0,25 0,25 1 25-09-2012 0,24 0,24 0,26 0,26 2 26-09-2012 0,24 0,24 0,31 0,31 3 27-09-2012 0,26 0,26 0,25 0,25 7 01-10-2012 0,24 0,24 0,22 0,22 10 04-10-2012 0,3 0,3 0,24 0,24 14 08-10-2012 0,2 0,2 0,23 0,23 21 15-10-2012 0,16 0,16 0,19 0,19 28 22-10-2012 0,18 0,18 0,14 0,14
Lokalitet Anlæg B Prøvetagning 20-09-2012 Analysepar. Trichlorethen, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar 0 24-09-2012 0,28 0,28 0,28 0,28 0,32 0,30 1 25-09-2012 0,27 0,27 0,29 0,29 2 26-09-2012 0,35 0,35 0,25 0,25 3 27-09-2012 0,26 0,26 0,31 0,31 7 01-10-2012 0,25 0,25 0,23 0,23 10 04-10-2012 0,28 0,28 0,26 0,26 14 08-10-2012 0,28 0,28 0,23 0,23 21 15-10-2012 0,24 0,24 0,20 0,20 28 22-10-2012 0,19 0,19 0,18 0,18
207
Lokalitet Anlæg C Prøvetagning 20-09-2012 Analysepar. Trichlorethen, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 24-09-2012 0,34 0,36 0,35 0,33 0,30 0,32 1 25-09-2012 0,35 0,35 0,34 0,34 2 26-09-2012 0,34 0,34 0,33 0,33 3 27-09-2012 0,34 0,34 0,42 0,42 7 01-10-2012 0,30 0,30 0,31 0,31 10 04-10-2012 0,31 0,31 0,30 0,30 14 08-10-2012 0,34 0,34 0,40 0,40 21 15-10-2012 0,24 0,24 0,27 0,27 28 22-10-2012 0,25 0,25 0,24 0,24
Lokalitet Anlæg D Prøvetagning 20-09-2012 Analysepar. Trichlorethen, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 24-09-2012 0,14 0,18 0,16 0,13 0,2 0,17 1 25-09-2012 0,18 0,18 0,22 0,22 2 26-09-2012 0,21 0,21 0,2 0,2 3 27-09-2012 0,3 0,3 0,21 0,21 7 01-10-2012 0,16 0,16 0,18 0,18 10 04-10-2012 0,18 0,18 0,21 0,21 14 08-10-2012 0,21 0,21 0,21 0,21 21 15-10-2012 0,16 0,16 0,17 0,17 28 22-10-2012 0,17 0,17 0,17 0,17
Lokalitet Anlæg A Prøvetagning 20-09-2012 Analysepar. Tetrachlorethen, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar 0 24-09-2012 0,35 0,32 0,34 0,32 0,32 0,32 1 25-09-2012 0,32 0,32 0,33 0,33 2 26-09-2012 0,34 0,34 0,29 0,29 3 27-09-2012 0,35 0,35 0,31 0,31 7 01-10-2012 0,25 0,25 0,26 0,26 10 04-10-2012 0,36 0,36 0,32 0,32 14 08-10-2012 0,3 0,3 0,25 0,25 21 15-10-2012 0,3 0,3 0,28 0,28 28 22-10-2012 0,26 0,26 0,21 0,21
208
Lokalitet Anlæg B Prøvetagning 20-09-2012 Analysepar. Tetrachlorethen, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar 0 24-09-2012 0,22 0,22 0,22 0,23 0,24 0,24 1 25-09-2012 0,21 0,21 0,23 0,23 2 26-09-2012 0,28 0,28 0,22 0,22 3 27-09-2012 0,23 0,23 0,25 0,25 7 01-10-2012 0,18 0,18 0,19 0,19 10 04-10-2012 0,22 0,22 0,19 0,19 14 08-10-2012 0,20 0,20 0,18 0,18 21 15-10-2012 0,19 0,19 0,18 0,18 28 22-10-2012 0,16 0,16 0,17 0,17
Lokalitet Anlæg C Prøvetagning 20-09-2012 Analysepar. Tetrachlorethen, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 24-09-2012 0,38 0,38 0,38 0,37 0,34 0,36 1 25-09-2012 0,37 0,37 0,38 0,38 2 26-09-2012 0,39 0,39 0,38 0,38 3 27-09-2012 0,38 0,38 0,46 0,46 7 01-10-2012 0,32 0,32 0,32 0,32 10 04-10-2012 0,31 0,31 0,31 0,31 14 08-10-2012 0,35 0,35 0,42 0,42 21 15-10-2012 0,31 0,31 0,33 0,33 28 22-10-2012 0,30 0,30 0,28 0,28
Lokalitet Anlæg D Prøvetagning 20-09-2012 Analysepar. Tetrachlorethen, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 24-09-2012 0,27 0,28 0,28 0,24 0,28 0,26 1 25-09-2012 0,33 0,33 0,33 0,33 2 26-09-2012 0,3 0,3 0,28 0,28 3 27-09-2012 0,4 0,4 0,32 0,32 7 01-10-2012 0,22 0,22 0,24 0,24 10 04-10-2012 0,25 0,25 0,26 0,26 14 08-10-2012 0,28 0,28 0,27 0,27 21 15-10-2012 0,28 0,28 0,26 0,26 28 22-10-2012 0,25 0,25 0,22 0,22
209
Blødgørere
Lokalitet Anlæg A Prøvetagning 28-01-2013 Analyseparameter Dioctylphthalat, µg/L
Dag Dato Køl Frys x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar 0 28-01-2013 2,10 2,10 1 29-01-2013 2,20 2,20 2,08 2,08 2 30-01-2013 2,04 2,04 1,88 1,88 3 31-01-2013 2,02 2,02 1,99 1,99 7 04-02-2013 1,92 1,92 1,83 1,83 10 07-02-2013 2,11 2,11 1,68 1,68 14 11-02-2013 1,94 1,94 1,43 1,43 21 18-02-2013 2,04 2,04 1,71 1,71 28 25-02-2013 2,02 2,02 1,31 1,31
Lokalitet Anlæg B Prøvetagning 28-01-2013 Analyseparameter Dioctylphthalat, µg/L
Dag Dato Køl Frys x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar 0 28-01-2013 2,07 2,07 1 29-01-2013 2,17 2,17 2,11 2,11 2 30-01-2013 2,12 2,12 1,99 1,99 3 31-01-2013 2,13 2,13 2,02 2,02 7 04-02-2013 2,04 2,04 1,76 1,76 10 07-02-2013 2,20 2,20 1,71 1,71 14 11-02-2013 2,07 2,07 1,38 1,38 21 18-02-2013 2,23 2,23 1,61 1,61 28 25-02-2013 2,24 2,24 1,50 1,50
Lokalitet Anlæg C Prøvetagning 28-01-2013 Analyseparameter Dioctylphthalat, µg/L
Dag Dato Køl Frys x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar 0 28-01-2013 2,31 2,31 1 29-01-2013 2,25 2,25 2,17 2,17 2 30-01-2013 2,25 2,25 1,94 1,94 3 31-01-2013 2,06 2,06 1,98 1,98 7 04-02-2013 2,05 2,05 1,56 1,56 10 07-02-2013 1,99 1,99 1,76 1,76 14 11-02-2013 2,07 2,07 1,59 1,59 21 18-02-2013 2,38 2,38 1,84 1,84 28 25-02-2013 1,94 1,94 1,40 1,40
210
Lokalitet Anlæg D Prøvetagning 28-01-2013 Analyseparameter Dioctylphthalat, µg/L
Dag Dato Køl Frys x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar 0 28-01-2013 2,34 2,34 1 29-01-2013 2,22 2,22 2,12 2,12 2 30-01-2013 2,80 2,80 1,96 1,96 3 31-01-2013 2,23 2,23 2,20 2,20 7 04-02-2013 2,23 2,23 1,44 1,44 10 07-02-2013 2,12 2,12 1,69 1,69 14 11-02-2013 2,08 2,08 1,55 1,55 21 18-02-2013 2,25 2,25 1,81 1,81 28 25-02-2013 2,09 2,09 1,47 1,47
Lokalitet Anlæg A Prøvetagning 28-01-2013 Analysepar. Diisononylphthalat, µg/L
Dag Dato Køl Frys x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar 0 28-01-2013 8,58 8,58 1 29-01-2013 8,71 8,71 7,83 7,83 2 30-01-2013 7,90 7,90 6,90 6,90 3 31-01-2013 7,69 7,69 7,67 7,67 7 04-02-2013 8,36 8,36 7,36 7,36 10 07-02-2013 8,57 8,57 6,57 6,57 14 11-02-2013 7,87 7,87 6,26 6,26 21 18-02-2013 8,34 8,34 6,72 6,72 28 25-02-2013 8,20 8,20 6,56 6,56
Lokalitet Anlæg B Prøvetagning 28-01-2013 Analysepar. Diisononylphthalat, µg/L
Dag Dato Køl Frys x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar 0 28-01-2013 10,5 10,5 1 29-01-2013 10,1 10,1 9,79 9,79 2 30-01-2013 10,2 10,2 8,40 8,40 3 31-01-2013 10,1 10,1 8,24 8,24 7 04-02-2013 10,3 10,3 7,90 7,90 10 07-02-2013 9,86 9,86 7,82 7,82 14 11-02-2013 10,6 10,6 7,54 7,54 21 18-02-2013 10,8 10,8 6,96 6,96 28 25-02-2013 10,6 10,6 7,05 7,05
211
Lokalitet Anlæg C Prøvetagning 28-01-2013 Analysepar. Diisononylphthalat, µg/L
Dag Dato Køl Frys x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar 0 28-01-2013 12,5 12,5 1 29-01-2013 12,8 12,8 11,0 11,0 2 30-01-2013 11,5 11,5 11,3 11,3 3 31-01-2013 11,2 11,2 9,85 9,85 7 04-02-2013 11,6 11,6 7,86 7,86 10 07-02-2013 12,0 12,0 10,8 10,8 14 11-02-2013 11,3 11,3 8,33 8,33 21 18-02-2013 12,0 12,0 8,73 8,73 28 25-02-2013 11,7 11,7 7,13 7,13
Lokalitet Anlæg D Prøvetagning 28-01-2013 Analysepar. Diisononylphthalat, µg/L
Dag Dato Køl Frys x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar 0 28-01-2013 20,5 20,5 1 29-01-2013 20,9 20,9 16,8 16,8 2 30-01-2013 23,4 23,4 15,7 15,7 3 31-01-2013 18,6 18,6 15,7 15,7 7 04-02-2013 18,5 18,5 12,3 12,3 10 07-02-2013 20,0 20 13,5 13,5 14 11-02-2013 18,8 18,8 14,3 14,3 21 18-02-2013 20,2 20,2 14,2 14,2 28 25-02-2013 19,7 19,7 12,7 12,7
212
PAH
Lokalitet Anlæg A Prøvetagning 28-01-2013 Analyseparameter Indeno(1,2,3-cd)pyren, µg/L
Dag Dato Køl Frys x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar 0 28-01-2013 0,198 0,198 1 29-01-2013 0,224 0,224 0,195 0,195 2 30-01-2013 0,210 0,210 0,193 0,193 3 31-01-2013 0,207 0,207 0,216 0,216 7 04-02-2013 0,214 0,214 0,209 0,209 10 07-02-2013 0,208 0,208 0,175 0,175 14 11-02-2013 0,206 0,206 0,174 0,174 21 18-02-2013 0,175 0,175 0,154 0,154 28 25-02-2013 0,182 0,182 0,124 0,124
Lokalitet Anlæg B Prøvetagning 28-01-2013 Analyseparameter Indeno(1,2,3-cd)pyren, µg/L
Dag Dato Køl Frys x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar 0 28-01-2013 0,213 0,213 1 29-01-2013 0,218 0,218 0,206 0,206 2 30-01-2013 0,223 0,223 0,184 0,184 3 31-01-2013 0,227 0,227 0,217 0,217 7 04-02-2013 0,220 0,22 0,188 0,188 10 07-02-2013 0,218 0,218 0,187 0,187 14 11-02-2013 0,221 0,221 0,184 0,184 21 18-02-2013 0,203 0,203 0,162 0,162 28 25-02-2013 0,197 0,197 0,149 0,149
Lokalitet Anlæg C Prøvetagning 28-01-2013 Analyseparameter Indeno(1,2,3-cd)pyren, µg/L
Dag Dato Køl Frys x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar 0 28-01-2013 0,197 0,197 1 29-01-2013 0,194 0,194 0,188 0,188 2 30-01-2013 0,191 0,191 0,177 0,177 3 31-01-2013 0,203 0,203 0,21 0,210 7 04-02-2013 0,208 0,208 0,164 0,164 10 07-02-2013 0,204 0,204 0,185 0,185 14 11-02-2013 0,198 0,198 0,153 0,153 21 18-02-2013 0,159 0,159 0,148 0,148 28 25-02-2013 0,146 0,146 0,121 0,121
213
Lokalitet Anlæg D Prøvetagning 28-01-2013 Analyseparameter Indeno(1,2,3-cd)pyren, µg/L
Dag Dato Køl Frys x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar 0 28-01-2013 0,193 0,193 1 29-01-2013 0,210 0,210 0,187 0,187 2 30-01-2013 0,206 0,206 0,161 0,161 3 31-01-2013 0,197 0,197 0,194 0,194 7 04-02-2013 0,188 0,188 0,134 0,134 10 07-02-2013 0,196 0,196 0,151 0,151 14 11-02-2013 0,192 0,192 0,165 0,165 21 18-02-2013 0,161 0,161 0,144 0,144 28 25-02-2013 0,160 0,160 0,126 0,126
Lokalitet Anlæg A Prøvetagning 28-01-2013 Analysepar. Dibenz(a,h)anthracen, µg/L
Dag Dato Køl Frys x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar 0 28-01-2013 0,192 0,192 1 29-01-2013 0,220 0,220 0,200 0,200 2 30-01-2013 0,213 0,213 0,198 0,198 3 31-01-2013 0,215 0,215 0,222 0,222 7 04-02-2013 0,209 0,209 0,199 0,199 10 07-02-2013 0,199 0,199 0,167 0,167 14 11-02-2013 0,195 0,195 0,170 0,170 21 18-02-2013 0,175 0,175 0,152 0,152 28 25-02-2013 0,178 0,178 0,125 0,125
Lokalitet Anlæg B Prøvetagning 28-01-2013 Analysepar. Dibenz(a,h)anthracen, µg/L
Dag Dato Køl Frys x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar 0 28-01-2013 0,200 0,200 1 29-01-2013 0,217 0,217 0,212 0,212 2 30-01-2013 0,219 0,219 0,183 0,183 3 31-01-2013 0,223 0,223 0,226 0,226 7 04-02-2013 0,216 0,216 0,182 0,182 10 07-02-2013 0,215 0,215 0,174 0,174 14 11-02-2013 0,211 0,211 0,173 0,173 21 18-02-2013 0,184 0,184 0,157 0,157 28 25-02-2013 0,198 0,198 0,149 0,149
214
Lokalitet Anlæg C Prøvetagning 28-01-2013 Analysepar. Dibenz(a,h)anthracen, µg/L
Dag Dato Køl Frys x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar 0 28-01-2013 0,190 0,190 1 29-01-2013 0,198 0,198 0,19 0,190 2 30-01-2013 0,198 0,198 0,184 0,184 3 31-01-2013 0,208 0,208 0,216 0,216 7 04-02-2013 0,202 0,202 0,153 0,153 10 07-02-2013 0,197 0,197 0,171 0,171 14 11-02-2013 0,187 0,187 0,152 0,152 21 18-02-2013 0,152 0,152 0,137 0,137 28 25-02-2013 0,129 0,129 0,117 0,117
Lokalitet Anlæg D Prøvetagning 28-01-2013 Analysepar. Dibenz(a,h)anthracen, µg/L
Dag Dato Køl Frys x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar 0 28-01-2013 0,189 0,189 1 29-01-2013 0,211 0,211 0,196 0,196 2 30-01-2013 0,213 0,213 0,168 0,168 3 31-01-2013 0,207 0,207 0,207 0,207 7 04-02-2013 0,191 0,191 0,135 0,135 10 07-02-2013 0,191 0,191 0,148 0,148 14 11-02-2013 0,187 0,187 0,160 0,160 21 18-02-2013 0,161 0,161 0,146 0,146 28 25-02-2013 0,154 0,154 0,123 0,123
Lokalitet Anlæg A Prøvetagning 28-01-2013 Analysepar. Benzo(ghi)perylen, µg/L
Dag Dato Køl Frys x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar 0 28-01-2013 0,185 0,185 1 29-01-2013 0,212 0,212 0,191 0,191 2 30-01-2013 0,205 0,205 0,182 0,182 3 31-01-2013 0,198 0,198 0,207 0,207 7 04-02-2013 0,211 0,211 0,204 0,204 10 07-02-2013 0,206 0,206 0,170 0,170 14 11-02-2013 0,201 0,201 0,174 0,174 21 18-02-2013 0,181 0,181 0,147 0,147 28 25-02-2013 0,180 0,180 0,123 0,123
215
Lokalitet Anlæg B Prøvetagning 28-01-2013 Analysepar. Benzo(ghi)perylen, µg/L
Dag Dato Køl Frys x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar 0 28-01-2013 0,211 0,211 1 29-01-2013 0,225 0,225 0,209 0,209 2 30-01-2013 0,223 0,223 0,180 0,180 3 31-01-2013 0,226 0,226 0,218 0,218 7 04-02-2013 0,229 0,229 0,192 0,192 10 07-02-2013 0,229 0,229 0,189 0,189 14 11-02-2013 0,229 0,229 0,193 0,193 21 18-02-2013 0,207 0,207 0,171 0,171 28 25-02-2013 0,211 0,211 0,161 0,161
Lokalitet Anlæg C Prøvetagning 28-01-2013 Analysepar. Benzo(ghi)perylen, µg/L
Dag Dato Køl Frys x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar 0 28-01-2013 0,182 0,182 1 29-01-2013 0,188 0,188 0,179 0,179 2 30-01-2013 0,184 0,184 0,167 0,167 3 31-01-2013 0,192 0,192 0,206 0,206 7 04-02-2013 0,207 0,207 0,159 0,159 10 07-02-2013 0,195 0,195 0,196 0,196 14 11-02-2013 0,193 0,193 0,149 0,149 21 18-02-2013 0,156 0,156 0,141 0,14 28 25-02-2013 0,129 0,129 0,118 0,118
Lokalitet Anlæg D Prøvetagning 28-01-2013 Analysepar. Benzo(ghi)perylen, µg/L
Dag Dato Køl Frys x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar 0 28-01-2013 0,179 0,179 1 29-01-2013 0,210 0,210 0,175 0,175 2 30-01-2013 0,194 0,194 0,149 0,149 3 31-01-2013 0,187 0,187 0,189 0,189 7 04-02-2013 0,184 0,184 0,130 0,130 10 07-02-2013 0,194 0,194 0,141 0,141 14 11-02-2013 0,190 0,190 0,162 0,162 21 18-02-2013 0,155 0,155 0,141 0,141 28 25-02-2013 0,150 0,150 0,123 0,123
216
LAS
Lokalitet Anlæg A Prøvetagning 20-09-2012 Analyseparameter LAS, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 24-09-2012 2800 3000 2900 2700 2900 2800 1 25-09-2012 2900 2900 2900 2900 2 26-09-2012 3000 3000 2600 2600 3 27-09-2012 2800 2800 3000 3000 7 01-10-2012 2800 2800 2800 2800 10 04-10-2012 2900 2900 2900 2900 14 08-10-2012 1000 1000 980 980 21 15-10-2012 2700 2700 2600 2600 28 22-10-2012 2300 2300 2600 2600
Lokalitet Anlæg B Prøvetagning 20-09-2012 Analyseparameter LAS, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 24-09-2012 840 870 855 890 860 875 1 25-09-2012 910 910 940 940 2 26-09-2012 810 810 820 820 3 27-09-2012 860 860 850 850 7 01-10-2012 810 810 1000 1000 10 04-10-2012 900 900 890 890 14 08-10-2012 1600 1600 1600 1600 21 15-10-2012 970 970 960 960 28 22-10-2012 830 830 820 820
Lokalitet Anlæg C Prøvetagning 20-09-2012 Analyseparameter LAS, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 24-09-2012 1500 1500 1500 1700 1600 1650 1 25-09-2012 1600 1600 1800 1800 2 26-09-2012 1500 1500 1500 1500 3 27-09-2012 1600 1600 1500 1500 7 01-10-2012 1800 1800 1900 1900 10 04-10-2012 1600 1600 1500 1500 14 08-10-2012 940 940 980 980 21 15-10-2012 1500 1500 1600 1600 28 22-10-2012 1300 1300 1300 1300
217
Lokalitet D Prøvetagning 20-09-2012 Analyseparameter LAS, µg/L
Dag Dato Ukonserveret Konserveret x1 x2 X-bar x1 x2 X-bar
0 24-09-2012 1300 1300 1300 1300 1100 1200 1 25-09-2012 1200 1200 1100 1100 2 26-09-2012 1200 1200 1100 1100 3 27-09-2012 1100 1100 980 980 7 01-10-2012 1100 1100 1100 1100 10 04-10-2012 990 990 980 980 14 08-10-2012 1100 1100 1100 1100 21 15-10-2012 830 830 1000 1000 28 22-10-2012 690 690 950 950