organogÉnesis directa
DESCRIPTION
Organogénesis DirectaTRANSCRIPT
ORGANOGÉNESIS
DIRECTA
¿QUÉ ES
ORGANOGÉNESIS?
Evento morfo genético que se caracteriza por
su desarrollo unipolar.
ORGANOGÉNESIS
DIRECTA
Formación de órganos
directamente sobre la
superficie
de explantos cultivados intactos. El proceso no
implica la formación
de callo.
APLICACIÓN DE
ORGANOGENESIS
DIRECTA
PROTOCOLO PARA
CULTIVO DE
"ALLIUM CEPA"
(CEBOLLA)
"ALLIUM CEPA" (CEBOLLA)
ESPECIE: Allium cepa L.
, cebolla
VÍA DE REGENERACIÓN:Organogénesis directa
ESTABLECIMIENTO DE LOS CULTIVOS:
a) Explante utilizado§ § Bulbos procedentes de campo.§ § Se corta el bulbo en 4 porciones y luego se eliminan las catáfilas más externas. Se siembra la porción basal (>1 cm) del bulbo conteniendo yemas axilares.§ § Variedades empleadas: ValcatorceINTA, Refinta INTA.
B) DESINFECCIÓN DEL EXPLANTE
1. Dos lavado con H20 corriente con 0.04 % Tween.2. Alcohol 70º durante 1 minuto3- Desinfección con ClONa (lavandina comercial: 55,5 g.L-1) 30% 1 hora adicionado con 0.04% de Tween 20 en agitación.4- En condiciones de asepsia, enjuagar tres veces con agua destilada estéril, 2 minutos cada uno.
c) MEDIO DE CULTIVO PARA EL ESTABLECIMIENTO: (EN TUBOS)
Macronutrientes de Murashige-Skoog(1962):
(NO3)2NH4 1.650 mg.L-1,NO3K 1.900 mg.L-1SO4Mg. 7H20 370 mg.L-1PO4H2K 170 mg.L-1SO4Fe. 7H20 27,85 mg.L-1EDTA Na2. 37,3 mg.L-1
ACLIMATACIÓN:
Se lleva a cabo en condiciones deinvernáculo a 20- 25 ºC y 50 % humedadrelativa. Las plantas provenientes delcultivo in vitro son sumergidas en unasolución de Captan 2 g.L-1 y Benomil 0,5g.L-1. Con este procedimiento se eliminael agar de las raíces y a su vez se sometea las plantas a un tratamiento preventivode fungicidas. Posteriormente, se llenanmacetas con vermiculita o perlita estéril.
Separan las plantas en forma
individual y se plantan. Durante
los primeros 5 días las macetas se
ubican debajo de un túnel
plástico transparente con el
objeto de mantener la humedadrelativa cerca del 100%.
Luego se va levantando elplástico gradualmente paralograr la aclimatación progresivaa la humedad relativa delambiente Luego de 4- 5 semanaslas macetas se transfieren acondiciones a campo con telamedia sombra por 1-2 semanas yluego al suelo definitivo.
RENDIMIENTO DE ESTE PROTOCOLO:
En 90 a 120 días de cultivo in vitro se obtiene una tasa de multiplicación de 9-12 plantas/explanto y 36 a 48 plantas/bulbo.
OBSERVACIONES:
La aclimatación de la cebolla a condiciones ex vitro tiene un porcentaje de éxito del orden del 90-95%.
WEB GRAFÍA
*http://www.ecured.cu/index.php/Organog%C3%A9nesis_(Biotecnolog%C3%ADa_Vegetal)
* http://www.fao.org/docrep/004/y2775s/y2775s0c.htm
* http://mrsalazar.blogspot.com/2008/09/protocolo-para-cultivo-de-allium-cepa.html
* http://www.infojardin.com/foro/showthread.php?t=157549
* http://cv.udl.cat/cursos/76304/t7/t7.htm
* http://www.scielo.org.mx/scielo.php?pid=S0186-29792008000300006&script=sci_arttextt
EQUIPO DE
PRODUCCIÓN:
Estefanía Espinosa SotoNatalia Andrea López Díaz
Andrés Camilo Ramírez PérezJuan Camilo Mejía Castro
Sebastián Montoya Restrepo10°2
GRACIAS
2012