Órganos linfáticos
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Órganos linfáticos.
CARLOS ARTURO DÍAZ MARTÍNEZ
Introducción.
Las células del sistema inmunitario están distribuidas por todo el cuerpo, en formas de celuas individuales. Ejemplos: Macrófagos, linfocitos…
Forman órganos característicos que pueden llamarse: órganos linfáticos, órganos de la inmunidad o inmunoórganos.
Tienen una gran abundancia de linfocitos.
Se clasifican como primarios y secundarios.
Primarios
Secundarios
Médula ósea
Timo
Ganglios linfáticosBazoTejido linfático asociado con las mucosas. (MALT). -Ganglios linfáticos -Placas de Peyer -Tejido linfático asociado con los bronquiios
Células madres de todos los
linfocitos
Sólo linfocitos B realizan gran parte de su diferenciación
Se asientan los linfocitos T
Órganos linfáticos primarios.
En estos órganos los linfocitos se diferencian a partir de células madre, se multiplican y maduran.
Estas células madre de linfocitos se encuentra en la médula ósea.
*Los Linfocitos T abandonan muy rápido la médula ósea y maduran en el Timo. Ahí adquieren la capacidad de reconocer lo extraño.
*Los linfocitos B permanecen más tiempo en la médula ósea ahí maduran. Ahí adquieren su capacidad de reconocer antígenos extraños tanto en órganos primarios como en secundarios.
*Bolsa de Fabricio*
Órganos linfáticos secundarios.
Son los ganglios linfáticos, el bazo y el tejido asociado con las mucosas (Amigdalas, placas de Meyer).
En los tejidos de estos órganos es donde los linfocitos reacionan ante antígenos y cooperan con sus células asistentes.
Timo
Órgano linfático primario de los linfocitos T.
En niños como adultos está situado en el tórax
Más precisamente en el mediastino Anterosuperior.
TimoDesarrollo
Compuesto por 2 lobulos
Interacción con el M. Crestas
Neurales.
Es rodeado por una
lámina basal.
De las terceras bolsas
faringes, D e I.
Se origina a partir de
endodermo ventral.
En la pubertad
pesa entre 30 y 40 gramos.
Son denominados
Timocitos
Da la impresión de estar dividido en lobulillos
El epitelio se disgrega y forma el
estroma del timo.
Al tercer mes de vida
linfocitos T se adhieren a el
Timo Infantil
El tejido del timo infantil se divide en una corteza externa y una médula interna.
En la corteza los linfocitos T están muy unidos entre sí.
En la médula los linfocitos T se hallan distribuidos de una forma muy laxa.
Corteza
Su tejido consiste en células epiteliales están unidas por desmosomas y forman una lámina epitelial limítroe en la superficie del órgano.
Se puede notar por un núcleo grande y relativamente eucromático.
Tienen una abundancia de filamentos de citoqueratina que cumplen un papel en el diferenciación de linfocitos T.
En su membrana se sintetizan la timopoyetina y la timosina.
En su corteza hay muchos macrófagos concentrados en su profundidad.
Suelen encontrarse células musculares estriadas.
Médula
Contiene linfocitos T maduros, células dendríticas interdigitantes, macrófagos y células epiteliales. Estas ultimas tienen tendencia a agruparse y organizarse en espirales “Corpusculos de Hassall”.
Estos grupos son más pequeños en niños.
Su función es desconocida pero se cree que tal vez cumplan un papel en el desarrollo de los linfocitos T Reguladores.
Se encuentran linfocitos T CD4-positivos y CD8-positivos y los corpúsculos de Hasall.
Vasos sanguíneos
Transcurren a través de tabiques de tejido conjuntivo hacia la profundidad del órgano y por ramificaciones irriga la médula y la corteza.
También en la corteza se encuentran vénulas por las cuales los linfocitos abandonan el tejido tímico.
Barrera hematotímica
Esta particularmente desarrollada en la región de la corteza e impide la entrada de los antígenos extraños.
Compuesta
Endotelio.
Delgada capa perivascular
Capa hermética
Los capilares y las vénulas carecen de barrera y son permeables a los
antígenos transportados en
sangre.
Diferenciación de los linfocitos T
Las células madres se
originan en la médula ósea
Maduración bajo influencia de
proteínas MHC I-II
Colonizan la zona externa de la corteza tímica
Timo del adulto
En el adulto el timo está atrofiado.
La involución comienza en la pubertad.
Su causa no se conoce, pero se relaciona con el aumento de hormonas sexuales.
La corteza desaparece con lentitud, quedan remanentes de la médula.
El espacio generado generado por la atrofia senil se llena de tejido adiposo (cuerpo adiposo tímico)
Correlación clínica
Los linfocitos T son sensibles a corticoides.
Estrés= destrucción de los linfocitos T.
Infecciones, envenenamientos, enfermedades crónicas y la desnutrición reducen la cantidad de linfocitos T
El síndrome de inmunodeficiencia combinada grande (SIDC) se acompaña de transtornos funcionales y morfológicos en el desarrollo de los timocitos y defectos en lifocitos B.
El síndrome de DiGeorge= Malformación de las bolsas faríngeas 3 y 4= Ausencia del timo.
Miastemia grave= Enfermedad autoinmunitaria grave que afecta estriado. Anticuerpos vs receptores de Acetilcolina de las uniones neuro musculares.
Médula ósea
Órgano linfático primario de los linfocitos B, se desarrollan aquí bajo la influencias de las células del estroma y sin estimulación antigénica. Los linfocitos T y B
derivan de célula madre hematopoyética multipotente.
Órganos linfáticos secundarios
Después de su formación los en los O.L.P, los linfocitos se
asientan en los órganos linfáticos secundarios.
*Bazo*Ganglios linfáticos
*MALT=Mucosa-associated lymphoid tissue.
Es común el asentamiento de métodos de defensa
mediados por linfocitos T (inmunidad por células) como
por anticuerpos (Humoral)
El bazo es competente para combatir antígenos y agentes patógenos en la sangre.
Los ganglios linfáticos actúan sobe antígenos que se introducen al tejido.
Las MALT protege contra antígenos que se introducen en la superficie de las mucosas
GALT=(Faringe)BALT=(Vías
respiratorias)Y de las vías urinarias.
Un mecanismo de defensa es la secreción de lgA (Inmunoglobulina de la clase A) sobre la superficie de la
mucosa.
Con frecuencia se encuentran acumulaciones de tejido linfático en otros órganos.
Glándulas exócrinas (Glándulas lagrimales)