Postal address Visiting address Telephone P.O. Box 124 Getingevägen 60 +46 46-222 82 85

SE-221 00 Lund, Sweden +46 46-222 00 00

Web address Telefax

www.vateknik.lth.se +46 46-222 45 26

Ozonering av aktivt slam – ett sätt att

förbättra sedimenteringsegenskaperna

av

Ivelina Dimitrova

Examensarbete nummer: 2012-04

Vattenförsörjnings- och Avloppsteknik

Institutionen för Kemiteknik

Lunds Universitet

Mars 2012

Handledare: Universitetslektor Karin Jönsson

Biträdande handledare: Filip Nilsson (Primozone Production AB)

Examinator: Professor Jes la Cour Jansen

Bild (vänster): Graminfärgning av aktivtslam med Microthrix parvicella

Bild (höger): Ozonanläggningen på Klagshamn AR

I

Förord Denna rapport är ett resultat av mitt examensarbete som genomförts under april 2011 till

februari 2012 och avslutar mina studier på civilingenjörsprogrammet i Kemiteknik vid

Lunds Tekniska Högskola (LTH). Examensarbetet initierades vid Vattenförsörjnings- och

Avloppsteknik vid institutionen för Kemiteknik på LTH i samarbete med Klagshamns

Avloppsvattenreningsverk i Malmö, där studierna utfördes.

Jag vill först och främst tacka min handledare, Karin Jönsson, för hennes stöd under

utförandet av examensarbetet, de goda idéerna hon gav mig samt för att hon bistod med

mycket hjälp vid diskussionerna. Min biträdande handledare, Filip Nilsson, som ställde

upp när utrustningen inte fungerade, snabbt åtgärdade felen och hittade lösningar för att

hålla igång utrustningen.

Ett stort tack till alla mina kollegor på Klagshamnsverket som byggde och underhöll

utrustningen samt åtgärdade akuta driftproblem.

Vidare vill jag tacka personalen på labbet – Anna Ivarsson, Linn Malmquist och Joanna

Ekiert Smoter som hjälpte mig vid mina försök men även för deras trevliga sällskap.

Dessutom, tack till alla andra på Avloppsvattenavdelningen som har svarat på mina

frågor och gett mig stöd under arbetets gång.

Ivelina Dimitrova

Malmö, mars 2012

II

III

Summary In order to reduce eutrophication in the sea, lakes and rivers, there are requirements

including nitrogen removal at many Swedish wastewater treatment plants.

Nitrogen is primarily removed by biological methods, and today one of the most common

methods to treat wastewater is the activated sludge process. The process consists of two

parts; the first part is an aeration tank with high concentration of microorganisms that

convert pollutants to other products thereby new biomass accumulates. In the second

step, which is as important as the first one, the microorganisms are separated from the

water and returned back to the process. A good separation can be achieved when the

microorganisms form flocks. It is important that the flocks are heavier than water and

have good settling properties.

In a well-functioning activated sludge system there are three groups of bacteria; free-

swimming, flock-forming and filament-forming bacteria. The concentration and the

distribution of these can vary. Filament-forming bacteria at low concentrations are

important for good functioning sedimentation as they constitute support for flock-forming

bacteria and strengthen the flock. However, heavy growth of filaments creates fluffy

sludge that can lead to sludge loss because the filamentous bacteria gives the flock a

more voluminous structure. This is one of the most common operational problems in the

activated sludge plants.

Sludge loss can be avoided by reducing the hydraulic load through the sedimentation

step, which results in reduced treatment capacity as a part of the wastewater flow must be

led past the activated sludge process. Improving the settling characteristics is a more

viable option. When bad settling properties due to elevated concentrations of filaments

occur, one of the solutions for the problem can be to break down the filaments.

At Klagshamn WWTP, the problem with bad settling properties is known since the

nitrogen removal was introduced in 1995. The dominant filament-forming bacterium in

the sludge at the plant is Microthrix parvicella. Today there are a number of known

methods for control of Microthrix parvicella, where ozonation of a part of the return

sludge stream has been proven to be a fast and reliable method (Wennberg et al. 2009).

The purpose of this master thesis was to perform a number of treatments using ozone in

full scale at Klagshamn WWTP and to obtain more knowledge about the method and if it

works well, by which conditions to start/stop the treatment and how to perform them.

Furthermore, nitrification rate studies in lab-scale were performed, in order to analyze

how the ozonation affects the nitrifying process.

Important parameters such as sludge volume index (SVI), sludge volume (SV) and

nitrification rate were followed up in the study. In addition, the sludge has been

IV

microscoped and the ozone impact on the filaments has been observed.

The result showed that ozonation of activated sludge at Klagshamn WWTP is a good and

reliable method for reducing the growth of Microthrix parvicella. Ozone treatment

improved the settling characteristics and reduced the problem with bad settling sludge,

foaming sludge and sludge loss.

By ozonation of activated sludge, the Microthrix parvicella has been reduced, but the

bacteria did not disappear completely. Other types of filament-forming bacteria occur

when the amount of Microthrix parvicella was reduced. However, these do not affect the

sludge settling properties negatively.

No adverse effect of ozone on nitrification could be observed. In most trials the ozonated

sludge showed higher nitrification rates than the reference sludge, however, the results

are not conclusive.

At the end of the work, a proposal is presented on how future treatments should be

designed and which parameters should be monitored. The most reliable parameters for

monitoring an ozonation treatment at this plant are to follow the SVI and to perform

microscopic observations.

V

Sammanfattning

För att minska övergödningen av hav, sjöar och vattendrag finns det utsläppskrav,

gällande bl. a. kvävehalter, vid många svenska avloppsreningsverk.

Kväve avskiljs främst med hjälp av biologiska metoder och idag är en av de vanligaste

metoderna aktivslamprocessen. Processen består av två delar. Första delen är en luftad

bassäng med hög koncentration av mikroorganismer som omvandlar föroreningarna till

andra produkter och därigenom ackumuleras ny biomassa. I det andra steget, som är lika

viktigt som det första, separeras mikroorganismerna från vattnet och förs tillbaka till

processen. En bra separation uppnås när mikroorganismerna bildar flockar. Flockarna är

tyngre än vattnet och sjunker därför till botten.

I ett välfungerande bioslamsystem förekommer tre grupper av bakterier; frisimmande,

flockbildande och filamentbildande bakterier. Koncentrationen av de sistnämnda kan

variera. I låga koncentrationer är dessa viktiga för att sedimenteringen skall fungera bra,

då de utgör stöd för flockbildande bakterier och stärker flocken. Däremot kan kraftig

tillväxt skapa svårsedimenterat slam och leda till slamflykt. Detta är ett av de vanligaste

driftsproblemen i aktivslamanläggningar.

Man kan undvika slamflykt genom att minska den hydrauliska bealstningen genom

sedimenteringssteget men det innebär att en delström avloppvatten måste ledas förbi

biosteget och därmed reduceras verkets reningskapacitet. Att förbättra

sedimenteringsegenskaperna är ett mer hållbart alternativ. När orsaken till försämrade

sedimenteringsegenskaper är förhöjda halter av filamentbildande mikroorganismer är en

lösning till problemet att bryta ner filamenten.

Vid Klagshamnsverket i Malmö är problemet med försämrade sedimenteringsegenskaper

känt sedan kvävereningen infördes på verket 1995. Den dominerande filamentbildande

bakterien i slammet på verket är Microthrix parvicella. Idag finns det ett antal kända

metoder för bekämpning av Microthrix parvicella, där ozonering av en delström av

returslammet har visat sig vara en snabb och pålitlig metod.

Syftet med denna studie har varit att utföra ett antal behandlingar med ozon i fullskala vid

Klagshamnsverket, att få mer kunskap om metoden och om den fungerar bra samt hur

och när behandlingar bör påbörjas och avslutas. Vidare har nitrifikationshastigheten

studerats i labbskala med syfte att undersöka om ozonet påverkar nitrifikationen positivt

eller negativt.

Viktiga parametrar såsom slamvolymindex (SVI), slamvolym (SV) och

nitrifikationshastighet har följts upp i arbetet. Utöver det har slammet mikroskoperats, där

ozonets påverkan på filamenten har studerats.

Resultaten visade att ozonering av aktivt slam på Klagshamnsverket är en bra och pålitlig

metod för reducering av Microthrix parvicella. Ozoneringen har lett till förbättrade

sedimenteringsegenskaper. Efter ozonering minskade problemen med svårsedimenterat

VI

slam, skumbildning och slamflykt.

Ozonet reducerade halterna av Microthrix parvicella men de försvann inte helt. Vid

minskningen av Microthrix parvicella uppkom istället andra typer av filamentbildande

bakterier. Dessa påverkade dock inte slammets sedimenteringsegenskaper negativt.

Huruvida nitrifikationshastigheten vid ozonering påverkas kunde inte fastställas. I de

flesta försöken hade det ozonerade slammet något högre hastighet än referensslammet,

dock är resultaten inte entydiga.

I slutet av arbetet tas ett förslag fram på hur framtida ozonbehandlingar bör utformas och

vilka parametrar som bör följas upp. De två strategierna som kan vara aktuella är: strategi

1 som bygger på att det är svårt att förutse exakt när behovet för behandling finns och

start och stopp sker efter behov och genom att följa upp de viktigaste driftparametrarna.

Denna strategi är mindre kostsam än strategi 2 som grundas på att säkerställa en säker

drift och därför ozoneras slammet kontinuerligt, där man alternerar mellan linjerna. De

mest pålitliga parametrarna vid uppföljning av en ozonbehandling på Klagshamnsverket

visade sig vara SVI och mikroskopering.

VII

Förkortningar

ASP aktivslamprocess (Eng. activated sludge process)

AOP avancerade oxidationsprocesser (Eng. advanced oxidation process)

Bio-P biologisk fosforavskiljning

BOD7 biokemisk syreförbrukning, 7 dygn

DSV spädd slamvolym (Eng. diluted SV)

DSVI spädd slamvolymindex (Eng. diluted SVI)

DO löst syre (Eng. dissolved oxygen)

EOP elektrokemisk oxidationspotential

EPS extracellulära polymeriska substanser

MBBR biofilmreaktor med bärarmaterial (Eng. moving bed biofilm reactor)

MLSS suspenderade ämnen (Eng. mixed liqueur suspended solids)

PAX polyaluminiumklorid

PHA polyhydroxyalkanoater

PHB polyhydroxybytater

PAO polyfosfatacumulerande organismer

SS suspended solids

SV slamvolym

SVI slamvolymindex

TS torrsubstanshalt

RS returslam

SÅ slamålder

VFA flyktiga syror (Eng. volitile fatty acids)

VSS glödningsförlust (Eng. volatile suspended solids)

ÖS överskottslam

VIII

Innehållsförteckning

1 Inledning ........................................................................................................................ 1

1.1 Bakgrund ...................................................................................................................... 1

1.2 Syfte ............................................................................................................................. 2

1.3 Utförande ..................................................................................................................... 2

1.4 Avgränsningar .............................................................................................................. 3

2 Teori ............................................................................................................................... 5

2.1 Krav på rening av avloppsvatten.................................................................................. 5

2.2 Reningsprocessen ......................................................................................................... 5

2.2.1 Aktivt slam ........................................................................................................... 7

2.2.2 Kontroll av aktivslamprocessen ........................................................................... 9

2.2.3 Organismer i aktivslamprocessen ...................................................................... 11

3 Ozon ............................................................................................................................. 19

3.1 Allmänt ...................................................................................................................... 19

3.2 Användning av ozon och mekanism .......................................................................... 19

3.3 Tillverkning av ozon .................................................................................................. 21

4 Klagshamnsavloppsreningsverk ................................................................................ 23

5 Försöksutförande ........................................................................................................ 27

5.1 Ozonering av slam i fullskala .................................................................................... 27

5.2 Nitrifikationsförsök i laboratorieskala ....................................................................... 30

5.3 Mikroskopering av slammet ...................................................................................... 31

6 Resultat och diskussion .............................................................................................. 33

6.1 Allmänt om problematiken innan behandlingarna påbörjades .................................. 33

6.2 Ozonbehandlingar ...................................................................................................... 35

6.3 Nitrifikationshastighet................................................................................................ 47

6.4 Uppföljning och strategi för framtida behandlingar .................................................. 50

7 Slutsatser ...................................................................................................................... 55

8 Förslag till framtida studier ....................................................................................... 57

9 Referenser .................................................................................................................... 59

BILAGA 1 – Metodbeskrivning för nitrifikationshastighetsbestämning .................. 63

BILAGA 2 – Analyser och parametrar använda i rapporten .................................... 65

BILAGA 3 - Metodbeskrivning för graminfärgning .................................................. 67

BILAGA 4 - Resultat från nitrifikationsförsöken....................................................... 69

BILAGA 5 - Drift- och labbresultat ............................................................................. 89

1

1 Inledning

1.1 Bakgrund

Föroreningarna som finns i avloppsvatten reduceras i reningsverk genom kemiska och

biologiska processer. De biologiska processerna bygger på att mikroorganismer i hög

koncentration omvandlar de organiska ämnena samt kvävet i vattnet till andra produkter.

Den vanligaste biologiska reningsprocessen vid kommunala reningsverk är

aktivslamprocessen (ASP). Aktivslamprocess med kväveavskiljning kräver längre

slamålder än en process som bara har som syfte att omvandla det organiska materialet i

vattnet. Hög slamålder gynnar tyvärr också filamentbildande organismer som kan orsaka

driftsproblem i efterföljande reningssteg - separationen av slam och vatten.

Filamentbildande mikroorganismer försämrar sedimenteringsegenskaperna och kan

orsaka skumbildning, slamsvällning och slamflykt.

Vid Klagshamnsverket i Malmö har problematiken med försämrade slamegenskaper

observerats sedan 1995 då kväveavskiljning infördes på verket. Huvudorsaken till de

dåliga slamegenskaperna är filamentbildande mikroorganismer, där Microthrix parvicella

har noterats genom mikroskopiska observationer som den dominerande

mikroorganismen.

De senaste åren har problemet med dåliga slamegenskaper ökat och driftproblem har inte

kunnat undvikas. Periodvis har det förekommit slamflykt. Under fyra år (2006-2010) har

det doserats aluminiumbaserade produkter (PAX) för att minska tillväxten av Microthrix

parvicella; vidare har man försökt reducera slamåldern för att missgynna

filamenttillväxten. Dessa försök har inte alltid haft positiv effekt och har därför bedömts

som opålitliga metoder för bekämpning av filament. Under 2009 testades en ny metod

som bygger på att behandla en delström av returslammet med ozon. Försöket utfördes

som ett 3-månaders försök i fullskala. Slutsatsen från försöken med att hämma

filamenttillväxten är att ozonbehandlingen är den mest lovande metoden för slammet vid

Klagshamnsverket. En nackdel är att ozonet, enligt tidigare studier, eventuellt kan

påverka nitrifikationshastigheten negativt. Tidigare utförda försök vid verket ger inte svar

på hur effektiv metoden är långsiktigt och hur snabbt filamentåterväxt kan förväntas.

Idag finns det en del kunskap kring behandling av returslam med syfte att förbättra

sedimenteringsegenskaperna i slammet, dock främst i form av kortvariga försök och i

labbskala. En väsentlig skillnad mellan labb- och fullskala är att man inte alltid kan

kontrollera alla parametrar samt att man inte alltid känner till alla förändringar i systemet

som kan påverka dessa. Det är därför inte alltid möjligt att överföra de kunskaper man har

från labbsystem till fullskala.

2

1.2 Syfte

Syftet med denna studie är att:

* följa upp ett antal ozonbehandlingar av returslam i fullskala på Klagshamnsverket

under en längre period (10 månader).

* undersöka om ozonering av returslam är en pålitlig metod för behandling av

filamentöst aktivt slam.

* undersöka om processhastigheterna med avseende på nitrifikation påverkas som

tidigare studier har indikerat.

* undersöka hur slamegenskaperna påverkas och om ozonbehandling påverkar alla typer

av filament.

* hitta en långsiktig strategi för behandling som säkerställer normaldrift och förhindrar

slamflykt.

1.3 Utförande

Rapporten är huvudsakligen indelad i tre delar: teoretisk, praktisk och analytisk del.

Den teoretiska delen ger en introduktion till de andra två delarna i arbetet. Här förklaras

grunderna till varför avloppsvatten renas; det ges en introduktion till reningsprocessen

vid Klagshamns reningsverk som ett exempel på ett kommunalt avloppsreningsverk och

på de vanligaste reningsprocesserna. Vidare ges en inblick i problematiken kring

filamentbildande mikroorganismer i aktivslamsystem samt vilka metoder för bekämpning

som används idag. Ett separat kapitel handlar om ozon, dess egenskaper och

användningsområden inom avloppsreningstekniken.

Den teoretiska delen följs av en praktisk som omfattar ett antal behandlingar av aktivt

slam med ozon vid Klagshamnsverket, alla utförda i fullskala. Båda aktivslamlinjerna

behandlas efter varandra och linjen som inte behandlas används som referens. Återväxten

av filament studeras efter avslutad behandling. Vidare utförs labbskaleförsök med syfte

att studera processhastigheterna med avseende på nitrifikationen i samband med

behandlingen.

I den analytiska delen granskas och utvärderas resultaten från ozonbehandlingarna och

labbförsöken. Prover på slam från den behandlade linjen och från referenslinjen samt

prov taget direkt efter reaktorn har mikroskoperats. Hur slammets egenskaper påverkas

vid ozonbehandling samt hur den påverkar nitrifikationshastigheten studeras. Men hänsyn

till detta görs ett försök att ta fram en strategi för hur slammet bör behandlas i framtiden.

3

1.4 Avgränsningar Denna rapport är riktad mot anläggningen på Klagshamnsverket och handlar om hur

behandling med ozon utfördes i just denna applikation. Slutsatserna och resultaten från

behandlingarna kan dock användas som hjälpmedel vid utvärdering och jämförelse av

andra anläggningar.

En annan avgränsning som görs i arbetet är att ozoneringsprocessen studeras under en 10-

månadersperiod (april-december), vilket troligen inte är en tillräckligt lång period för att

säkerställa alla slutsatser.

Vidare görs inga ekonomiska uppskattningar gällande driftkostnader för

ozonbehandlingarna och de två framtagna strategierna för framtida behandlingar jämförs

inte ur ekonomisk synvinkel.

4

5

2 Teori

2.1 Krav på rening av avloppsvatten

Ett av de 16 nationella miljömål som Naturvårdsverket har satt upp är att halterna av

gödande ämnen i mark och vatten inte skall ha en negativ påverkan på människornas

hälsa, förutsättningarna för biologisk mångfald eller möjligheterna till allsidig

användning av mark och vatten.

Övergödning orsakas av höga halter av näringsämnena kväve och fosfor i vattnet eller i

marken. Dessa ämnen förs bl. a. genom nedfall från luften från kväveoxider, genom

ammoniak från jordbruket och genom utsläpp av kvävearter och fosfor från

avloppsreningsverken till sjöar och hav. I hav är övergödning ett av de allvarligaste

miljöhoten, då den orsakar algblomning som i sin tur kan leda till att det uppstår syrebrist

på botten (Naturvårdsverket, 2010).

Punktutsläppen från avloppsreningsverken är betydligt lättare att förhindra och åtgärda

jämfört med utsläppen från jordbruket, vilket är anledningen till att man alltid har strävat

mot att förbättra reningsprocessen och har ständigt ökande utsläppskrav. Hur

avloppsvattnet skall hanteras och renas regleras av Miljöbalken (Miljöbalken 1998:08).

Vilka reningskrav som gäller för de olika reningsverken kan variera och beror i stort sett

på anläggningsstorleken och recipienten. Statens naturvårdsverks författningssamling har

gett ut föreskrifter som reglerar detta (SNFS 1990:14).

2.2 Reningsprocessen

Reningsprocessen på kommunala avloppsreningsverk kan delas in i två delar; behandling

av avloppsvatten och behandling av det slam som har ackumulerats i de olika

reningsstegen. I sin tur indelas avloppsvattenbehandlingen in i en mekanisk (grovrening

där partiklar avlägsnas), en kemisk (tillsatts av olika kemiska produkter, främst

fällningskemikalier) och en biologisk behandling (partikulära och lösta substanser i

vattnet omvandlas av mikroorganismer till enklare föreningar samt ny biomassa bildas),

(Ødegaard, 1992).

Den mekaniska reningen består oftast av galler eller silar, där avloppsvattnet silas och

därigenom avlägsnas större partiklar. Syftet med detta är att skydda de nedströmsliggande

reningsprocesserna för igensättningar och slitage. I anslutning till gallerna kommer

vanligtvis sandfånget. Dess syfte är att avlägsna tunga partiklar som sand och grus som

sjunker till bottnen. Oftast är sandfånget luftat, luften har som syfte att förhindra bildning

av svavelväte samt att lyfta fett och andra lättflytande partiklar till ytan. Dessa tas bort

med hjälp av skrapor (Gillberg et al., 2003). Till den mekaniska delen av

reningsprocessen räknas även försedimenteringsbassängerna. Dessa är placerade efter

sandfånget och dess roll är att avskilja suspenderade föroreningar genom att låta dessa

sjunka till botten av bassängerna där dessa skrapas bort till en slamficka och pumpas

vidare till slambehandlingen (Gillberg et al., 2003).

6

Den biologiska reningen är oftast det reningssteg som kommer efter den mekaniska

reningen. Gemensamt för biologiska reningsprocesser är att vid reningen används höga

koncentrationer av mikroorganismer. Dessa mikroorganismer finns i naturen och deras

överlevnad gynnas i anläggningarna genom att man skapar gynnsamma förhållanden.

Biologisk rening används primärt för nerbrytning av lösta organiska ämnen (BOD), för

avskiljning av kväve via nitrifikation och denitrifikation samt för avskiljning av fosfor via

bio-P-processen (Ødegaard, 1992). Beroende på förhållandena kan man skilja ut olika

processer. De biologiska processerna är redoxprocesser och beroende på vilket ämne som

används som elektronacceptor kan man skilja på följande processer: aeroba (där syret

används som elektronacceptor), anoxiska (där nitrat eller nitrit används som

elektronacceptor då det i den omgivande miljön inte finns tillgång till molekylärt syre)

samt anaeroba (där det inte finns tillgång till varken molekylärt syre eller nitrat/nitrit)

(Tchobanoglous et al., 2004).

Den kemiska reningen kan utformas på olika sätt beroende på reningsverkets

förutsättningar. Vid kembehandling blandas avloppsvattnet med kemikalier som kan

binda fosfor och partikulärt material och bilda s.k. flockar. Processen kallas för fällning

och beroende på utformningen skiljer man på: direktfällning (när fällningssteget utgör det

enda reningssteget efter rensgaller och sandfång), simultanfällning (när fosforreduktionen

sker samtidigt med biologisk rening i en aktivslamprocess), efterfällning (då fosfor

avskiljs ur biologiskt renat vatten i ett separat efterföljande reningssteg) och förfällning

(när fosforreduktionen följs av ett biologiskt reningssteg), (Gillberg et al., 2003).

I slambehandlingsanläggningen tas slam som har producerats vid de olika reningsstegen;

mekaniska, biologiska och kemiska, om hand. De viktigaste processtegen är förtjockning,

stabilisering och avvattning. Genom förtjockning minskas vattenhalten och slammets

volym minskar påtagligt före efterföljande behandling. Förtjockningen kan ske genom en

gravitationsförtjockare eller mekaniskt (t ex med hjälp av trumsil eller sillbandspress).

När mekanisk förtjockning utförs, behövs även tillsats av polymer som gör att slammet

bildar starkare och större flockar. Den avskilda vattenfasen förs tillbaka till början av

vattenreningsprocessen.

Det förtjockade slammet leds vidare till en stabiliseringsprocess, som t.ex. kan vara en

rötkammare, där en del av det organiska innehållet i slammet bryts ner under syrefria

förhållanden. Genom rötning stabiliseras slammet, d v s förekomsten av patogena

bakterier minskar. Även risken för utveckling av förruttnelseprocess och odör reduceras.

Vid rötningen bildas energirik gas, som kallas för rötgas eller biogas och huvudsakligen

består av metan och koldioxid. Rötningsprocessen kan ske vid olika temperaturer. Enligt

Tchobanoglous et al. (2004) skiljer man på mesofil och termofil rötning, där processen

utförs av bakterier som trivs i temperaturspannet 25-40°C respektive 55-65°C.

Det rötade slammet avvattnas genom t.ex. centrifugering eller pressning. En polymer

tillsätts före avvattning för bättre avskiljning. Slammets TS-halt höjs från 2-4 % till 25-35

%, det avvattnade slammet före borttransport.

7

2.2.1 Aktivslamprocessen Utformningen av de biologiska processerna kan variera men samtliga kan man dela in i

två grupper: anläggningar med suspenderade bakteriekultur (t.ex. aktivslamanläggningar)

och anläggningar med fastsittande bakteriekultur (biofilmsanläggningar), (Ødegaard,

1992).

Aktivslamprocessen är den vanligaste biologiska processen för vattenrening (Lee et al.,

1991). Processen utvecklades 1912-1915 av Clark, Fowler, Ardern, Lockett & Jones

(Alleman et al., 1983) och består av två delar. Första delen är en reaktor med hög

koncentration av mikroorganismer som omvandlar föroreningarna till huvudsakligen

koldioxid, vatten samt att ny biomassa ackumuleras. Vid andra steget, separationssteget,

separeras mikroorganismer från vattnet och detta sker i sedimenteringsbassänger.

Biomassan (mikroorganismerna) återförs till aktivslamanläggningen, denna ström kallas

returslam. Överproduktionen av biomassa tas ut som s k överskottslam.

Figur 1. Aktivslamprocess. Principschema: reaktor med omrörare och luftarsytem;

sedimenteringsbassäng med returslam- och överskottslamsström (Klagshamn, 2010).

Biologiska reningen sker främst nerbrytning av lösta organiska ämnen (BOD),

avskiljning av kväve via nitrifikation och denitrifikation samt avskiljning av fosfor via

bio-P-processen (Ødegaard, 1992). Grunderna till dessa processer förklaras nedan.

Avskiljning av organiska ämnen (BOD)

Avloppsvatten innehåller många organiska ämnen, vars genomsnittliga sammansättning

kan ges med formeln C18H19O9N (Henze et al., 1992)

I aktivslamprocessen (ASP) oxideras dessa organiska ämnen enligt ekv 1.

C18H19O9N + 17,5O2 + H+ 18CO2 + 8 H2O + NH4

+ ekv.1

Mikroorganismer som utnyttjar organiskt kol som kolkälla för att bilda ny biomassa

kallas heterotrofer (Henze et al., 1992).

Nitrifikation

Oxidation av ammoniumkväve till nitratkväve görs av en begränsad grupp av

kemoautotrofa mikroorganismer (Ødegaard, 1992 och Lee et al., 1991). Processen går

genom två steg, ekv. 2, 3, 4.

8

NH4+ + 1,5O2 NO2

- + 2H

+ +H2O ekv.2

Mikroorganismer: Nitrosomonas,- coccus, -spira, -lobus- vibrio

NO2- + ½ O2 NO3- ekv.3

Mikroorganismer: Nitrobacter, -coccus, -spina, -spira

------------------------------------------------------

NH4+ + 2O2 NO3- + 2H

+ +H2O ekv.4

Vid processerna utvinns bara en liten mängd energi, vilket är förklaringen till varför

bakterierna behöver lång generationstid (8-10 h).

Processen gynnas vid närvaro av syre (DO), minst 2-3 mg/l, svag alkalinitet, pH 8-9 samt

temperaturer mellan 30 och 37˚C (Ødegaard, 1992).

Denitrifikation

Vid denitrifikation omvandlar mikroorganismerna nitrat och/eller nitrit till gasformigt

kväve som avgår till atmosfären. Processen kräver anoxiska miljöer men många av de

denitrifierande mikroorganismerna är fakultativa, vilket betyder att de kan överleva både

vid aeroba och anoxiska förhållanden. Denitrifierande bakterier behöver energi för att

omvandla nitratkvävet till kvävgas. Denna energi fås genom kolkällor som oftast finns i

avloppsvattnet, och om så inte är fallet, måste en extern kolkälla tillsättas.

Denitrifikation med tillsats av extern kolkälla (metanol) presenteras i

ekv. 5, (Ødegaard, 1992):

6NO3- + 5CH3OH 3N2 + 5CO2 + 7H2

+ + 6OH

- ekv. 5

Det finns ett stort antal denitrifierande mikroorganismer, de som är de vanligast

förekommande är Pseudomonas (Lee et al., 1991).

Biologisk fosforavskiljning

Även fosfor kan reduceras i ASP, processen kallas för biologisk fosforavskiljning eller

bio-P. Bio-P-bakterierna (PAO - Polyfosfatackumulerande organismer) har förmågan att

lagra mer fosfor än de andra bakterierna i ASP. Processen består av två steg. Under första

steget i en anaerob zon i början på bassängen där vattnet är rikt på organiska ämnen,

svälts bakterierna. PAO-bakterierna tar upp lättflyktiga syror (VFAs), främst acetat, som

lagras som polyhydroxyalkanoater (PHA) eller som polyhydroxyburater (PHB). Under

denna fas sker PO43-

släpp till omgivande miljö, då VFA tas upp och därmed frigörs

upplagrat PO4.

I det andra steget är förhållandena omvända, under syrerik miljö tas fosfor upp och

lagras. Under den anoxiska/aeroba fasen används antingen nitrat eller syre (som

9

elektronacceptor) för att kunna utnyttja PHA. Då bildas energi som bakterierna behöver

för att bygga biomassa (Kemira, 2003).

2.2.2 Kontroll av aktivslamprocessen De viktigaste driftparametrarna för karakterisering och uppföljning av en

aktivslamprocess listas nedan:

Slambelastning är förhållandet mellan tillförd mängd BOD per dygn till bassängen och

befintlig mängd slam:

ekv. 6

F = Slambelastning, kg BOD/(kg SS, dygn)

Q = Flöde, m3/d

V = Luftningsbassängens volym, m3

BOD7 = BOD-halten i inkommande vatten, kg BOD/m3

SS = Slamhalten i luftningsbassängen, kg SS/m3

Beroende på slambelastningen (F), kan processen delas in i tre grupper:

Högbelastad 0,8-1,5 kg BOD7/kg SS, dygn

Normalbelastad 0,3-0,7 kg BOD7/kg SS, dygn

Lågbelastad 0,05-0,2 kg BOD7/kg SS, dygn

Slamålder är en annan viktig parameter och den beräknas som förhållandet mellan den i

det biologiska systemet befintliga slammängden och den per dygn bortförda

slammängden.

ekv. 7

SÅ = Slamålder, dygn

V = Luftningsbassängens volym, m3

QÖ = Överskottslamflöde, m3

QV = Vattenflöde, m3

SS = Koncentration av SS i bassängen, kg SS/m3

SSÖ = Koncentration av SS i överskottslammet, kg SS/m3

SSV = Koncentration av SS i utgående vatten, kg SS/m3

Beroende på slamåldern skiljer man på: högbelastad (1,5-3 dygn), normalbelastad (3-8)

och lågbelastad (10-30 dygn) process.

Slamindex, är en parameter som erhålls genom att dividera slamvolymen med SS- halten

10

i bassängen. Slamvolymen är den mängd slam, uttryckt i ml/l, som erhålls efter 30 min

sedimentering av 1 l aktivslamprov i en mätcylinder med diameter 60 mm.

ekv. 8

SV = Slamvolym, ml/l

SS = Suspenderade ämnen, mg/l

För slamvolym i intervallet 300-800 ml/l används ekvation 9 och uttrycks i ml/g,

(Kemira, 2003):

ekv. 9

Om slamvolymen överstiger 800 ml/l används ekvation 1(Gillberg, 2003):

ekv. 10

DSV = utspädda SV, ml/l

f = utspädningsfaktor

Andreassen et al. (1996) påstår att DSVI är ett mer noggrant mått än SVI vid

slamvolymer över 800 ml/l.

Om man späder ut SS till 1-2 kg SS/m3 före mätning, ger DSVI mycket mer relevanta

resultat.

Ju lägre SVI är, desto bättre sedimenteringsegenskaper erhålls. Enligt Dergemont ,

(2007), kan slammets sedimenteringsegenskaper delas in i tre grupper:

Bra 50-100 ml/g

Normala 100-200 ml/g

Dåliga >250 ml/g

Om dåliga sedimenteringsegenskaper uppstår kan detta leda till sedimenterings- och

separationsproblem. Goda sedimenteringsegenskaper uppnås när det finns balans mellan

mikroorganismerna i flockarna, de frisimmande, slembildande och filamentbildande

bakterierna. Separationsproblem uppstår oftast när det finns förhöjd tillväxt av

filamentbildande mikroorganismer eller när flockbildningen försämras. De vanligaste

sedimenteringsproblem och orsaken till dessa enligt (Svenskt vatten, Avloppsteknik 2,

2007) är:

Slamsvällning (filamentös och viskös) uppstår när det finns för mycket filamentbildande

bakterier och/eller när det bildas för mycket slem i processen. Filamentös slamsvällning

11

är vanligare än viskös. Riklig filamentförekomst gör att flockarna hakar på varandra och

sedimenteringen försvåras. Filamenten kan även bilda hålrum inom flockarna där vatten

eller gasbubblor kan samlas. Viskös slamsvällning ger geléartad konsistens och slammet

blir poröst.

Skumning är också ett vanligt förekommande problem och även detta orsakas av

filamentbildande mikroorganismer. Problemet uppstår främst vid lågbelastade

aktivslamprocesser. Förutom problem vid sedimenteringen kan skummet även orsaka

driftsproblem i rötkammarna, då gasledningarna kan täppas igen av skum.

Flytslam kan bildas från redan sedimenterat slam och oftast sker detta när det uppstår

spontan denitrifikation eller anaerob nedbrytning i botten på sedimenteringsbassängerna.

Vid dessa processer bildas små gasbubblor inom flockarna som då blir lättare än vattnet

och lyfts upp till ytan.

Mikroflockar kan uppstå när det finns för få filamentbildande bakterier i slammet. Det

bildas små flockar och sedimenteringen av dessa försvåras. Mikroflockar kan bildas rent

mekaniskt när t ex luftflödena i aktivslambassängerna är mycket höga.

Dispergerad tillväxt av mikroorganismer kan uppstå när det finns låg produktion av

extracellulära polymerer, vilket gör att flockbildningen förhindras.

2.2.3 Organismer i aktivslamprocessen I avloppsvattnet och på avloppsreningsverken förekommer en uppsjö av organismer:

bakterier, svampar, alger, mikrodjur, bakterier och virus, (Lee et al., 1992; Jenkins,

1992). Av dessa är det bakterierna som har störst betydelse för reningsprocessen. I

aktivslamprocessen kan bakterierna delas in i tre grupper (Kemira (2003)):

Frisimmande, ensamma eller parbildande bakterier som svävar fritt i vattnet. Dessa liknar

mycket små partiklar som inte sedimenterar i efterföljande sedimenteringssteg.

Bakterierna förökar sig snabbt, men då de inte kan sedimentera sköljs de snabbt bort från

processen. Frisimmande bakterier tjänar oftast som föda till mikrodjuren som finns i

aktivslamprocessen.

Flockbildande bakterier står oftast för majoriteten av biomassan i aktivslamprocessen.

Dessa har förmågan att växa i grupp då de har en polymerliknande yta som gör att de

fastnar på varandra. Den bildade bioflocken sedimenterar i det efterföljande

sedimenteringssteget. Flockbildande bakterier har längre tillväxttid än frisimmande

bakterier och kräver därför en viss uppehållstid i reaktorn.

Filamentbildande bakterier bildar långa och hårstråliknande trådar i biomassan. Dessa

bakterier växer långsammast och gynnas av hög slamålder samt av låg temperatur i ASP.

I ett välfungerande bioslam förekommer alla tre bakteriegrupperna. Koncentrationen av

filamentbildande bakterier kan variera och i låga mängder är de viktiga för

12

sedimenteringen eftersom de utgör stöd för flockbildande mikroorganismer och stärker

flocken (Lee et al., 1991). Kraftig tillväxt kan skapa svår sedimenterat slam

(SVI >150 ml/g, så kallad slamsvällning) som kan leda till slamflykt (förlust av biomassa

genom dålig sedimentering). Som följd av förlusten av biomassa, försämras reningen.

Problemet är det vanligaste och allvarligaste driftproblemet i aktivslamprocessen.

Figur 2. Slamtäcke i eftersedimenteringsbassängen, bildat på grund av slamflykt,

orsakad av Microthrix parvicella på Klagshamnsverket. Bilden är tagen innan

ozonbehandlingen påbörjades, när tillväxten av filamentbildande bakterier var stor och

slamvolymen var >800 ml/l.

Filamentbildande mikroorganismer

Det finns många olika filamentbildande mikroorganismer. Ett flertal försök till

klassificering av dessa har gjorts, där den mest betydelsefulla är från Jenkins et al.

(1986). Klassificeringen av filament bygger på olika morfologiska kriterier bl.a. storlek,

form, grening, olika infärgningar, rörlighet och organismernas förmåga att lagra olika

produkter såsom svavel och polyfosfat, färg och förekomst av kapslar i trådarna. Trots de

omfattande studierna som gjorts är dock orsaken till uppkomst av kraftig tillväxt av

filamentbildande bakterier i aktivslamprocessen ännu inte helt utredd. I olika

undersökningar har man kommit fram till att det förekommer ett visst samband mellan

förekomst av olika typer av filamentbilande bakterier och processutformningen samt

avloppsvattnets samansättning. Jenkins et al. (1986) har studerat sambanden mellan

förekomsten av olika typer av filament i förhållande till olika betingelser, såsom syrehalt,

organisk belastning, sulfidhalter, närsalter (kväve och fosfor), pH, temperaturförändringar

och årstid samt uppehållstid och slamålder. I tabell 1 visas några morfologiska

egenskaper typiska för ett antal filamentbildande mikroorganismer. Dessa fyra typer av

filament som presenteras i tabellen har observerats på Klagshamnsverket

Det är inte ovanligt att det förekommer avvikelser i ovanstående samband och dessa

samband kan bara betraktas som riktlinjer. Oftast kan flera filamentarter observeras i

samma slamprov där kvoten mellan dessa kan variera.

13

Tabell 1. Egenskaper typiska för de filamentbildande mikroorganismer som har

observerats vid Klagshamnsverket

Microthrix

parvicella

Typ 1851 Typ 0041 Typ 021N

Organisk belastning F/M,

kg BOD5/ kg VSS, d

låg

0,0-0,15

låg

0,0-0,15

låg

0,5-0,25

medel

0,3-0,5

Syrehalt, mg/l låga och

höga

låga 1-6 låga

Temperatur optimum, °C <12 ---- 20-25 15-30

pH optimum 8 ---- 6,8-7,2 6,8-7,2

Substrat fettsyror ---- fettsyror fettsyror

Brädd, µm 0,6-0,8 1,2-2,5 1,2-2,5 1-2

Längd, µm 200-500 100-500 50-200 100-1000

(Jenkins et al.1986; Hilde et al.1992)

Microthrix parvicella

Av de fyra typer filamentbildande mikroorganismer som visas i tabell 1 har endast

Microthrix parvicella varit den filamenten som har orsakat driftproblem på grund av

dåliga sedimenteringsegenskaper på Klagshamnsverket. Detta är anledningen till varför

just denna mikroorganism tas i fokus nedan.

Enligt Jenkins (1991) är Microthrix parvicella en av de mest spridda filamentbildande

bakterierna. Den associeras oftast med stora, starka bubblor, mest koncentrerade i

skummet ovanför aktivslambassängen. Den kan bilda både öppna flockar eller sådana

med broar mellan.

Bakterien är hydrofob, grampositiv och neisernegativ (Hilde et al., 1992).

Figur 3. Gram- (vänster) och Neisser- (höger) infärgning av Microthrix parvicella.

Det finns två grupper bakterier, grampositiva och gramnegativa. Skillnaden är att

grampositiva bakteriers cellvägg är relativt tjock och har hög koncentration av

14

peptidoglykan. Vid grampositiva bakterier utgör cellväggen en större del av cellmassan

jämfört med celluppbyggnaden hos gramnegativa bakterier. Genom neisserinfärgning kan

man se de metakromatiska granulerna i cellerna som består av polyfosfater. Utförande av

infärgningarna beskrivs i Bilaga 3.

Microthrix parvicella är typisk för kommunala avloppsreningsverk med låg till normal

slambelastning, BOD5 = 0,05-0,2 kg/kg, d (Hilde et al., 1992; Jenkins, 1992).

Lågbelastade reningsverk har oftast långa ledningsnät till verket där en del av de

biologiska ämnena reduceras (Holmström et al., 1996).

Syrehalten påverkar Microthix parvicella bara i liten skala, då dessa kan överleva både

vid låga och höga syrehalter. Det är snarare slamådern som har betydande roll.

Microthrix parvicella är resistent för anoxiska/anaeroba selektorer, då den kan använda

sig av de ackumulerade reservämnena. Bakterien har mycket liten affinitet till syret

KDO=0,5 µmol/l=0,16 mg/l. Detta styrker det faktum att bakterierna trivs i anläggningar

med bra luftning men även kan överleva då syret är begränsat. (Hilde et al. 1992; Jenkins,

1992).

Det optimala pH-värdet för bakteriens tillväxt ligger vid 8, men låga temperaturer är att

föredra (Hilde et al., 1992; Jenkins, 1992). Enligt Eikelboom et al. (1998) beror

filamentstorleken på årstiden (temperaturen) och maximal tillväxt har man observerat

under vinter och tidig vår.

Knopp et al. (1998) har studerat betingelserna som gynnar Microthrix parvicella. Låga

temperaturer (<12-15C) i kombination med låg belastning (<0,1 kg BOD7/kg, d), gynnar

filament med längd 200-500 m. Temperaturen har större påverkan än belastningen.

Substraten för Microthrix parvicella är fettsyror med lång kedja: stearin-, palmitin-, och

oljesyra. Fettsyrorna kan ackumuleras i celler och bakterien kan klara sig en längre tid

även om substraten inte är tillgängliga. I detta fall kan även korta fettsyror utnyttjas.

Proteiner och kolhydrater används bara i små mängder. Holmström et al. (1996)

rapporterar att Microthrix parvicella gynnas av VFA som produceras genom hydrolys vid

slambehandling. Nielsen et al. (2002) har studerat substratet för Microthrix parvicella

och har kommit fram till att dessa bakterier tar upp oljesyra under anaeroba och aeroba

förhållanden men nya flockar bildas endast under aeroba förhållanden och då lagras

oljesyran som lipider.

Fettsyrorna och deras estrar används som kolkälla medan ammoniumkvävet används som

kvävekälla. Nitrat kan inte användas och därför förekommer Microthrix parvicella främst

vid nitrifierande anlägningar med ej fullständig denitrifikation som följd. Hilde et al.

(1992) och Westlund (1996) rapporterar att Microthrix parvicella förekommer vid alla tre

stora avloppsreningsverk i Stockholm- Bromma, Henriksdal och Himmerfjärden. Alla

dessa har en nitrifierande ASP. Microthrix parvicella rapporteras även finnas vid

Klagshamnsverket i Malmö som också har nitrifikation i aktivslam anläggning

(Wennberg et al., 2008).

15

Tillväxthastigheten för bakterien är =0,16-0,060 h-1

vilket betyder att generationstiden är

12-42 h. Detta är förklaringen till varför Microthrix parvicella trivs i lågbelastade

anläggningar med hög slamålder (Hilde et al., 1992). En del författare påpekar att

Microthrix parvicella förekommer även vid mycket låg slamålder, <3 dygn (Westlund et

al., 1996). Wennberg et al. (2008 b) och Jenkins (1992) har identifierat tillväxt av

trådformiga bakterier även vid en slamålder av 5 dygn.

Några åtgärder för bekämpning av Microthrix parvicella, föreslagna av Hilde et al.

(1992), och Jenkins (1992) är:

- avlägsna fettsyror

- öka slambelastningen

- sänk syrehalten i bassängen

- avlägsna ytaktiva ämnen i vattnet som vid närvaro av Microthrix parvicella kan orsaka

skumning

Alla åtgärderna är svåra att tillämpa och har visat sig endast ge en liten effekt, då

filamentbildande bakterier har större yta som ger mer effektivt upptag av näringsämnen

och därför kan mikroorganismerna konkurrera med de övriga bakterierna i bassängen.

Andra åtgärder som är riskfulla då dessa kan inhibera reningsprocessen (nitrifikationen)

enligt Jenkins (1992) och Hwang et al. (1998) är tillsats av organiska polymerer, järn,

klor och väteperoxid.

Parker et al. (2004) föreslår användning av anaeroba selektorer som har visat sig ha större

effekt på filamentbildande bakterier än anoxiska selektorer i början av bassängen.

Metoden är mycket tveksam då det alltid finns nitrat i den returerande slamströmmen vid

anläggningar med nitrifikation.

De senaste åren har andra metoder för bekämpning av Microthrix pravicella provats med

betydligt bättre resultat. Westlund et al. (1996) rapporterar att genom att styra slamåldern

har man kunnat kontrollera och minimera tillväxten av Microthrix parvicella i två av de

tre stora reningsverken i Stockholmsområdet, man har dock misslyckats på det tredje.

Även Wennberg et al. (2008 b) rapporterar negativa resultat med denna metod. Även vid

slamålder nära den teoretiskt lägst nödvändiga för nitrifikationen har man inte sett någon

påverkan på tillväxten av trådformiga bakterier.

En annan väl beprövad metod är att tillsätta aluminiumsalt. Idén kommer ursprungligen

från Holland (Hansen et al., 1998 ), där man har observerat att reningsverk som använder

aluminiumsalt för fällning av fosfor sällan har problem med skummande slam. Idag är

denna metod utvecklad och man har kommit fram till att det behövs 2-3 g Al/kg MLSS

för att behandla Microthrix parvicella. Effekten är inte omedelbar och behandlingen

sträcker sig över några veckor. Även Roels et al. (2002) har observerat att först efter en

veckas dosering av aluminium kan man observera minskad tillväxt. Slammet kan räknas

som färdigbehandlat först efter 3-4 veckors dosering.

Aluminium påverkar Microthrix parvicella enligt följande mekanism. Aluminium orsakar

16

elektrostatiska krafter som påverkar bioflockarnas yta. Vidare är det känt från massa- och

pappersindustrin att Al-salter fäller långkedjiga fettsyror som är substrat för filamenten

bättre än vad Fe-salter gör. Dessa två effekter tillsammans missgynnar substratupptaget

för Microthrix parvicella. Mekanismen har studerats av flera forskare och Hamit-

Eminovski et al. (2010) har kommit fram till att aluminium påverkar den polymeraktiga

ytan som de trådformiga bakterierna har på utsidan av cellerna negativt, vilket hindrar

upptaget av substrat.

Nielsen et al. (2005) har kommit fram till att aluminium gradvis inhiberar

lipasreduktionen samt ger bättre sedimentering och flockulering.

Dosering av polyaluminium klorid (PAX) som bekämpningsmedel har visat sig vara en

metod som inte alltid har ett positivt resultat. Wennberg et al. (2008 b) rapporterar om

tre behandlingar med PAX på Klagshamnsverket, där två av dessa har visat en positiv

effekt. Tredje behandlingen varade 87 dygn men trots det lyckades man inte påverka

tillväxten av Microthrix parvicella. Efter denna misslyckade behandling bestämde man

sig för att testa en metod som tidigare provats på Himmerfjärdsverket i Stockholm;

dosering av ozon i returslammet. Behandling med aluminium har misslyckats även vid

denna anläggning och Wijnbladh (2009) har kommit fram till att PAX inte alltid ger

önskad effekt samt att metoden är opålitlig.

Ozonering av aktivt slam med syfte att bekämpa Microthrix parvicella är en metod som

har ökat i popularitet de senaste åren. Böhler et al. (2004) testade metoden redan 2004

och kom fram till att partiell ozonering av returslammet, beroende på dosen ozon, kan

reducera produktionen av överskottslam, förbättra sedimenteringsegenskaperna samt

minska skumningen och slamsvällningen. En negativ effekt rapporteras vara att

ozoneringen kan påverka nitrifierarna och därför kan en minskad effektivitet på

reningsprocessen förväntas.

Även reduktion av slammängden kan förväntas då ozondoser 0,2-0,5 g O3/kg SS

används, Ahn et al. (2002).

Behandlingen går ut på att man tar ut en sidoström (ca 20 % av returslamflödet) som leds

vidare till en reaktor där man applicerar ozon med en koncentration på ca 7 w/w %.

Dosen varieras beroende på ändamålet för behandlingen. För reduktion av slammängden

använder man ca 0,05-0,07 kg O3/kg TS enligt Fabiyi et al. (2007). I syfte att förbättra

sedimenteringsegenskaperna använder Gardoni et al. (2010) 20 % av returslammet

medan Wennberg et al. (2008) använder ca 25 % av returslammet. Ozonet som doserades

i den senare hade koncentration 10 w/w % och dosen som användes var 0,006 gO3/g

MLSS. Zhang et al. (2009) har studerat mekanismen hur ozonet påverkar slammet och

vilka potentiella reaktionerna sker:

- Ozonet kan oxidera de extracellulära polymeriska substanserna som finns på

utsidan av filamenten (EPS)

- Därefter oxideras cellmembranet, ozonet reagerar med DNA proteinerna inne i

cellen

- Det frigjorda organiska material som finns löst i mediet kan oxideras

17

Denna mekanism kallas för lysering och framställs i figur 4.

Figur 4. Lyseringsprocess med ozon som angriper cellväggarna

(Spartant Water Treatment, 2010)

18

19

3 Ozon

3.1 Allmänt

Ozon (O3) är en gas bestående av tre syreatomer (trioxygen), (figur 5). Den är en allotrop

till syret och är mer instabil än tvåatomens allotrop (O2).

Figur 5. Ozonmolekylen (Wikipedia, 2010)

Ozon är en naturlig växthusgas som behövs för att rena luften på marknivå. Den bildas

när solens UV-strålar träffar syrgas O2, då bildas det fritt syre, O, och ozon, O3.

I rumstemperatur är gasen blå och är lite löslig i vatten. Vid -112C kondenserar ozon i

form av en mörkblå vätska och vid -196C bildas en violett-svart fast materia. Både i gas

och i vätskeform kan ozon explodera.

Människan kan upptäcka ozon vid 0,001 ppm. Vid 0,1-1 ppm kan ozon orsaka huvudvärk

och andningsproblem, (Folchetti, 2003).

3.2 Användning av ozon och mekanism

Ozon som oxidationsmedel

Ozon är kemiskt sett mycket aggressivt och har en stor teknisk användning. Inom

dricksvattenrening används ozon för desinfektion, reduktion av lukt, smak och färg (EPA

Guidance Manual, 1999) och inom avloppsvattenbehandling som oxidationsmedel och

för behandling av slam (Böhler et al. 2004; Al Kdasi et al. 2004).

Användning av ozon klassas som en avancerad oxidationsprocess (AOP; Advanced

Oxidation Process). Exempel på andra AOP processer är oxidation med H2O2, UV eller

kombination av dessa processer (Al Kdasi et al., 2004). Gemensamt för dessa processer

är att man syftar till att producera fria radikaler (OH) som är starka oxidanter och kan

oxidera ämnen som vanliga oxidanter inte kan påverka. Ett mått på hur stark en oxidant

är, mäts i EOP (elektrokemisk oxidationspotential), några exempel visas i tabell 2.

20

Tabell 2. Elektrokemisk oxidationspotential för några oxidanter (Carey, 1992;

Techcommentary, 1996; Zhou and Smith, 2002; Metcalf and Eddy, 2003).

Oxidationsmedel Elektrokemisk oxidationspotential EOP, V Fluor(F) 3,06

Hydroxylradikal [OH.] 2,8

Syre (O) 2,42

Ozon (O3) 2,08

Väteperoxid (H2O2) 1,78

Hypoklorit (ClO-) 1,49

Klor (Cl2) 1,36

Klordioxid (ClO2) 1,27

Mekanism

AOP karakteriseras med produktion av OH radikaler som attackerar ämnet som skall

oxideras på ett selektivt sätt. Ozon är en mycket kraftfull oxidant, när det löses i vatten

kan det reagera med organiska komponenter på två olika sätt; genom direkt oxidation

som molekylärt ozon eller genom formering av hydroxylradikaler (Al Kadasi et al., 2004;

EPA Guidance manual, 1999) enligt figur 6.

Figur 6. Mekanismen för hur ozon oxiderar andra ämnen.

De två oxidationsreaktionerna konkurrerar om substratet. Direkt oxidation med ozon i

vattenlösning är en relativ långsam process jämfört med oxidation med fria radikaler.

Samtidigt är koncentrationen av ozon i vattnet relativt hög, medan reaktionen med

hydroxylradikalerna är snabbare under normala förhållanden. Man kan säga att:

- vid sura förhållanden är den direkta oxidationen med molekylär ozon av stor betydelse

21

- under vissa förhållanden gynnas hydroxylproduktionen av fria radikaler, som höjer pH-

värdet. Vid exponering av UV eller tillsats av H2O2, börjar hydroxyloxidationen

dominera.

Behandling av aktivt slam med syfte att förbättra slamegenskaperna

För behandling av aktivt slam används oftast en sidoström av returslammet som

behandlas med ozon och som sedan leds tillbaka till aktivslamanläggningen (Wennberg

et al., 2008 samt 2008 b; Spartan water treatment, 2010; Gardoni et al., 2010). Ett

schema över hur behandlingen med ozon utförs presenteras i figur 7.

Figur 7. Behandling av aktivslam med ozon genom sidoström.

3.3 Tillverkning av ozon Då ozon är mycket reaktivt och instabilt, måste det produceras där det skall användas.

Ozon produceras huvudsakligen genom att kombinera syre (atom) med syremolekylen

(O2), enligt:

3O2 2O3 ekv.11

Reaktionen är endoterm och kräver mycket tillförsel av energi.

Idag finns det flera olika sätt att producera ozon och Corona metoden är den som är mest

använd för produktion för industriella behov.

Coronaurladdning, även känd som tyst elektrisk urladdning, grundas på att syrehaltig gas

passerar mellan två elektroder genom ett urladdningsrum. Man tillför elektrisk spänning

över elektroden, vilket orsaker elektrongenomströmning över mellanrummet.

Elektronerna sönderdelar syremolekylen och på sätt bildas ozon. Figur 8 visar ett schema

för en ozon generator (EPA Guidance manual, 1999).

ASP Sedimentering

Överskottsslam

Ozon

R

e

a

k

t

o

r

Returslam

22

Figur 8. Tillverkning av ozon enligt Corona metoden. Högspänning appliceras över

elektroderna, elektronerna sönderdelar syremolekylen och ozon bildas.

23

4 Klagshamns avloppsreningsverk

Klagshamns avloppsreningsverk är beläget i sydvästra Malmö och har varit i drift sedan

1974. Verket tar emot avloppsvatten från de sydvästra delarna av Malmö samt Vellinge

kommun (Vellinge, Höllviken, Skanör, Falsterbo).

Verket är dimensionerat för ett flöde på 20 000 m3/d (Klagshamn avloppsreningsverk,

2010) och en belastning motsvarande 90 000 personekvivalenter (p.e.) (Nyberg et al.,

1994). Aktuell belastning är 60 000-70 000 p.e. (Wennberg et al., 2008; Mases et al.,

2010; Miljörapport Klagshamnsavloppsreningsverk, 2009). I tabell 3 presenteras

dimensioneringsdata för Klagshamnsverket. Reningskraven för Klagshamnsverket visas i

tabell 4.

Tabell 3. Dimensioneringsdata Klagshamnsverket.

Parameter Värde Personekvivalenter, p.e. 90 000

Max flöde, Qmax, m3/h 3000

Max flöde till biologisk behandling, Qmax AS, m3/h 1 800

Max flöde till efterbehandling, Qmax X, m3/h 1 800

Tabell 4. Reningskrav för Klagshamnsverket.

Parameter, enhet Värde Typ av krav BOD7, mg/l 10 månadsmedelvärde

Tot-P, mg/l 0,3 månadsmedelvärde

Tot-N, mg/l 12 årsmedelvärde

Utformning av reningsprocessen på Klagshamnsverket presenteras i figur 9.

Avloppsvattnet pumpas via ledningsnätet genom pumpstationerna till en inloppsgrop på

verket där det lyfts upp med hjälp av tre frekvensstyrda inloppspumpar (1). Beroende på

flödesbelastningen är en till tre pumpar i drift. På grund av den långa ledningen till

verket, hinner en del av de organiska föroreningarna brytas ner redan innan vattnet

kommer till verket. Detta är en förklaring till varför man har sett en låg belastning av

organiskt material jämfört med verkets dimensionering. Det inkommande vattnet blandas

med de interna returströmmarna, huvudsakligen från slambehandlingen, rejektvatten,

bräddningar från slamförtjockarna samt spolslam från filteranläggningen (Miljörapport

Klagshamn, 2009).

När vattnet har lyfts upp, passerar det genom rensgaller (2), två linjer á 2 galler. Partiklar

med storlek över 2 mm fastnar och transporteras vidare till behandling, tvätt, avvattning

och förbränning.

I det luftade sandfånget (3) avskiljs sand och grus, luftningen missgynnar bildning av

svavelväte. Den avskilda sanden lagras på ett sandupplag (12). I början av bassängen

24

doseras fällningskemikalie (FeCl3) som reducerar mängden fosfor i vattnet samtidigt som

partikulärt material avskiljs.

Vattenflödet är uppdelat på två linjer fr.o.m. gallerna t.o.m. eftersedimenterings-

bassängerna.

Det bildade slammet, primärslam, sedimenterar på bottnen av försedimenterings-

bassängerna (4) där det skrapas, med hjälp av skrapor, till slamfickor och transporteras

vidare till slambehandlingen.

I aktivslambassängerna (5) luftas vattnet genom ett bottentäckande system av

gummimembranluftare. Vid inloppet av bassängerna blandas inkommande

försedimenterat vatten med recirkulerat slam från eftersedimenteringsbassängerna (6)

(returslam). Det aktiva slammet består av en hög koncentration mikroorganismer, vilka

bryter ner föroreningarna i avloppsvattnet. Aktivslamprocessen på Klagshamn drivs för

BOD-reduktion, nitrifikation (ammoniumkväveoxidation) och delvis även för

fördenitrifikation (reduktion av nitrit- och nitratkväve till kvävgas). Då bassängerna är

indelade i zoner (8 st/linje) kan dessa drivas som aeroba (luftade) eller anoxiska

(omrörda) vilket medför att olika processer kan prioriteras. Aktivslamprocessen har en

begränsad kapacitet. Vid kraftiga regn kan en del av vattnet behöva ledas förbi för att

undvika slamflykt.

I eftersedimenteringsbassängarna (6) avskiljs slammet från vattnet. Den största delen av

slammet pumpas tillbaka till aktivslambassängerna (returslam) och överproduktionen av

slam (överskottslammet) skickas vidare till slambehandlingen.

Biologiskt renat avloppsvatten och förbilett avloppsvatten från

försedimenteringsbassängerna blandas i en pumpgrop (7) på ett sätt som möjliggör att det

förbiledda vattnet prioriteras vid nästa processteg.

Vattnet som behandlats i aktivslambassängerna innehåller höga halter nitratkväve som

måste reduceras. Denna process sker i efterdenitrifikationssteget (8), där nitratkvävet

omvandlas till kvävgas. Processen är utformad som en biofilmprocess, där bakterierna

växer på bärare och bildar en tunn film på ytan. Den för denitrifikationen nödvändiga

kolkällan tillsätts i form av etanol. Bärarna hålls i rörelse med hjälp av omrörare.

Partikulärt material som finns i vattnet avskiljs i sista steget i processen i ett två-media,

nedströmsfilter (9) fyllt med sand och antracit. Vid filtreringen fastnar partiklarna i

filtermediet och filtren måste rengöras genom backspolning med luft och vatten.

Spolslammet som bildas samlas upp och leds tillbaka till inloppet på verket.

Även efterdenitrifikationsprocessen och filtersteget är hydrauliskt begränsade precis som

aktivslamsteget. Till detta steg prioriteras i första hand vatten som har letts förbi biosteget

och i andra hand biorenat vatten. Vid höga flöden leds det resterande flödet förbi steget

direkt till utloppet (10).

25

Utloppsledningen (11) från verket är 3 km lång och utloppet är placerat på 10 m djup.

Vattnet leds med självfall och släpps ut i Öresund.

Slambehandlingen omfattar gravitationsförtjockare (13) för råslam (primär- och

överskottslam) och för rötat slam (15). Rötning sker i två seriekopplade rötkammare (14)

där slammet rötas mesofilt vid 37C med en uppehållstid på 25 dygn. Avvattningen av

slammet sker i centrifuger (16) med tillsats av polymer.

Gasen som produceras utnyttjas för värme och elproduktion genom förbränning i

gaspanna och mikroturbin (18) medan överskottsgasen facklas bort. Utjämning av

gasflödet sker i gasklockan (17).

26

Figur 9. Processchema för Klagshamnsverket.(1)- Inloppspumpar; (2)- Galler; (3)- Luftat sandfång med dosering av FeCl3;

(4)-Försedimenteringsbassänger; (5)- Aktivslamprocess; (6)- Eftersedimentering; (7)-Pumpstation;(8)-MBBR process för

denitrifikation med dosering av etanol; (9)- Sandfilter med dosering av FeCl3; (10)- Spolvattenmagasin; (11)- Utloppsledning; (12)-

Sandupplag; (13)- Råslamsförtjockare; (14)- Rötkammare; (15)- Rötslamsförtjockare; (16)- Centrifuger;(17)- Gasklocka; (18)-

Förbränningsanläggning, pannor och mikroturbin.

1 2 3

4

6

5

7

8

9

10

11

12

13

14

15

16

17

18

27

5 Försöksutförande

Försöksutförandet innehåller tre delmoment:

*behandling av aktivt slam med ozon i fullskala

*nitrifikationsförsök i labbskala

*mikroskopering av slam

5.1 Ozonering av slam i fullskala

Behandlingen av slammet utfördes som fullskaletest där flera delbehandlingar ingick.

Behandlingarna 1, 2 och 3 skedde i följd, efter varandra, och var de första behandlingarna

med ozonutrustning. Efter att den önskade effekten med avseende på

sedimenteringsegenskaperna uppnåddes, stängdes ozonreaktorn ner. Efter ett uppehåll på

ett antal veckor observerades återväxt av Microthrix parvicella. Nya behandlingar (4 och

5) gjordes men resultaten av dessa presenteras inte i detalj i denna studie då det uppstod

problem med utrustningen (minskad kapacitet och minskat tryckfall över injektorn) vilket

ledde till att ozondosen varierade. En del av resultaten bekräftar dock tidigare

observationer och slutsatser och därför kommenteras även dessa behandlingar till viss

del.

Framtagandet av ozonanläggningen skedde i samarbete med Primozone Production AB.

Ursprungligen användes ett befintligt kärl som reaktor men strax efter att utrustningen

togs i drift, innan de egentliga behandlingarna påbörjades visade det sig att detta kärl inte

var lämpligt då det inte kunde trycksättas. Som en följd av detta släpptes en viss mängd

ozon ut i atmosfären. Detta skapade ett flertal arbetsmiljö- samt driftsproblem. Dessutom

innebär stora mängder restozon (off-gas) att ozonet som doseras inte reagerar med

slammet i reaktorn och detta i sin tur leder till att slammet inte behandlas som önskat.

En ny trycksatt reaktor ersatte den gamla. Den nya utrustningen kunde garantera en säker

drift och en stabil process. Resultaten som redovisas i denna rapport omfattar endast

behandlingarna som gjordes i den trycksatta reaktorn.

Utrustning

I figur 10 visas schematiskt ozonanläggningen vid Klagshamnsverket. Anläggningen kan

behandla slam från en linje åt gången. Val av linje görs i returslamgropen (1) genom att

öppna dämmet mellan linjen som skall behandlas och mittgropen där inmatningspumpen

(2) är fastmonterad. En flödesmätare mäter slamflödet och skickar vidare signalen till

centrala styrsystemet. Dessutom skickas även en signal från SS- mätaren från slamgropen

där slammet pumpas ifrån. Styrsystemet beräknar mängden returslam som kommer att

ozoneras i reaktorn. Ursprungligen var tanken att anpassa ozonmängden till

slammängden som skall behandlas. På grund av tekniska problem gjordes detta inte men i

framtiden kommer detta att göras. Ozon sprutas in under tryck och blandas med slammet

genom injektorn (3). Tryckgivarna registrerar tryckfallet över injektorn samt trycket i

28

reaktorn. Ozongeneratorn levererar ca 620 g ozon/h. Uppehållstiden för slammet i

reaktorn är ca 19 min. Efter behandling släpps slammet i början på den önskade

aktivslamlinjen genom val av utloppsventilventil (4). En provtagningstapp (5) i direkt

anslutning till ledningen gör det möjligt att ta ut slamprover direkt efter reaktorn. Bilder

på anläggningen visas i figur 11.

Figur 10. Schema över ozonanläggningen på Klagshamnsverket (ej skalenlig).

29

Figur 11. Ozonanläggningen vid Klagshamnsverket: 1-reaktorn; 2-container med

ozongeneratorn; 3-flödesmätare, 4-injektor; 5-utloppsventiler; 6-provtagningstapp, 7-

ozongeneratorn.

Behandlingsschema

Behandlingarna skedde periodvis enligt nedan:

Behandling 1 – linje 1: 20110601 - 20110705 (35 dagar)

Behandling 2 – linje 2: 20110705 - 20110801 (28 dagar)

Behandling 3 – linje 1: 20110801 - 20110922 (53 dagar)

------------------------------------------------------------------------

Behandling 4 – linje 1: 20111107 - 20111202 (26 dagar)

Behandling 5 – linje 2: 20111202 - 20111213 (12 dagar)

Den första behandlingen gjordes på linje 1. Efter 35 dagar hade slammet bra

sedimenteringsegenskaper. Behandling av linje 2, den andra behandlingen, påbörjades då

slamflykt från denna linje också förekom. Linje 2 svarade något snabbare på ozonet och

efter 28 dagar påbörjades en ny behandling av linje 1den tredje behandlingen som

behövde göras då filamenten hade hunnit växa till sig. Till skillnad från första

behandlingen varade denna betydligt längre, 53 dagar. Med en längre behandling var

2

3 4

5 6 5

1

7

30

tanken att undersöka om längden av ozoneringsperioden är avgörande för

filamentåterväxten samt om exponering av slammet under en längre period skulle kunna

påverka nitrifikationen negativt.

Efter behandling 3 hade slammet på båda linjerna goda sedimenteringsegenskaper och

ozonanläggningen stängdes av. Återväxten av filament studerades under

uppehållsperioden. Under denna period tömdes även linje 2 för rutinmässig inspektion av

luftarsystemet. Slammet från linje 2 sparades i eftersedimenteringsbassängerna och

luftades därför inte. Detta är anledningen till varför nitrifikationshastigheten med

avseende på slammet i linje 2 är lägre än i linje 1 strax efter idrifttagandet av linje 2.

Förutom nitrifikationen har även återväxten av filament fördröjts och troligen är det

orsaken till varför snabbare filamentåterväxt observerades i linje 1. Efter 6,5 veckors

uppehåll behövdes en ny behandling av linje 1 (fjärde behandlingen). Problem med

tryckfall över injektorn ledde till att flödet på returslamströmmen behövde ökas med

32 % jämfört med behandling 1, 2 och 3. Högre flöde ledde till att en snabbare effekt

kunde uppnås, behandling 4 kunde avslutas efter 28 dagar. Vid den femte behandlingen

behandlades linje 2.

Provtagning och analys

Analys på prover från båda aktivslamlinjerna samt från ozonreaktorn gjordes tre gånger i

veckan. Parametrarna som analyserades var: slamvolym (SV), spädd slamvolym (DSV),

slamvolymindex (SVI), spädd slamvolymindex (DSVI), pH, NH4-N, SS och VSS. Utöver

det noterades fosforhalten före och efter biosteget och SS- och VSS-halten i returslammet

från båda linjerna analyserades. All data från analyserna kan ses i bilaga 5. Vilka

analysmetoder som användes kan ses i Bilaga 2.

5.2 Nitrifikationsförsök i laboratorieskala

Nitrifikationsförsöken i laboratorieskala utfördes för att kontrollera om

nitrifikationshastigheten i slammet har påverkats av ozonet. Det gjordes totalt 10 tester

under perioden 2011-06-01 – 2011-11-11. Nitrifikationshastigheten mättes och jämfördes

på alla tre slamproverna, det ozonerade slammet, slammet från referenslinjen samt

slammet som togs ut direkt efter ozonreaktorn.

Utrustning

I figur 12 visas arrangemanget och utrustningen som användes. Dubbelmantlade

reaktorer (1) med kranvattenkylning (4), luftpump (2) som skapar aeroba förhållanden i

reaktorerna, termometer, klocka och utrustning för provtagning (3) kan ses.

31

Figur 12. Reaktorerna som användes vid nitrifikationsförsöken. 1. Dubbelmantlade

reaktorer; 2. Luftpump; 3. Provtagningsutrustning; 4. Kylning med kranvatten.

Provtagning och analys

Provtagningen utfördes med spruta och vid varje provtagningstillfälle togs 20-30 ml prov

ut som filtrerades med hjälp av veckfilterpapper (Munktell 125 mm) som med hjälp av en

tratt sänktes ner i provröret. Provet användes för NH4-N-analys. Temperaturen i

reaktorerna följdes upp var 5:e minut, pH värdet samt SS- och VSS-koncentrationen

kontrollerades i början och i slutet på varje test. Ett större prov på 50 ml filtrerades i

slutet på varje försök och analyserades för PO4-P med syftet att säkerställa att det inte

förelåg brist på fosfor, vilket kunna påverka nitrifikationshastigheten negativt.

En detaljerad metodbeskrivning av nitrifikationstesten kan ses i bilaga 1. Parametrarna

och analysmetoderna som användes i fullskalebehandlingen samt i nitrifikationstesten

kan ses sammanställda i bilaga 2.

5.3 Mikroskopering av slam

Slamprover från den behandlade linjen, referenslinjen samt från ozonreaktorn

gramfärgades och mikroskoperades en gång i veckan. En databas har skapats för att

kunna spara och jämföra resultaten från samtliga genomförda behandlingar. Databasen

förenklar dessutom sökning efter tidigare data vid kommande behandlingar. Utrustningen

som användes för mikroskopering kan ses i figur 13.

Metodbeskrivningen för graminfärgning kan ses i bilaga 3. Samtliga

mikroskoperingsbilder i rapporten är förstorade x 100.

4

1

2

3

32

Figur 13. Mikroskopet och databasen använda i studierna. Mikroskop: Nikon

Optiphot-2; Kamera: Nikon Digital Sight DS-U1; Dataprogram: NIS-Elements D 3.0.

33

6 Resultat och diskussion

Data som presenteras i detta kapitel omfattar perioden 2011-04-01 – 2011-12-13 och

gäller resultaten från fullskaleanläggningen (aktivslamprocessen och ozonbehandlingen)

samt data från nitrifikationshastighetsförsöken utförda i labbskala.

6.1 Allmänt om problematiken innan behandlingarna

påbörjades

Denna studie av ozonbehandlingarna påbörjades under våren 2011. Under perioden april-

juni registrerades höga slamvolymer (800-1000 ml/l) samt högt slamvolymindex (250-

360 ml/g) i båda linjerna, se figur 14. Det höga SVI visade på att

sedimenteringsegenskaperna var mycket dåliga. Mikroskoperingsbilderna från perioden

visade hög filamentförekomst och den dominerande mikroorganismen visade sig vara

Microthrix parvicella, se figur 15 a och 15 b (maj 2011).

Figur 14. Slamvolym (SV) och slamvolymindex (SVI) i aktivslamlinjerna innan

behandlingen med ozonet hade påbörjats. Resultaten avser perioden april- juni 2011.

Trots dåliga sedimenteringsegenskaper förekom aldrig problem med slamflykt, men det

bildades ett tjockt slamtäcke i eftersedimenteringsbassängerna på båda linjerna.

Slamtäcket kunde dock avlägsnas periodvis med hjälp av sugbilar. Slamsugning och

deponering av slammet är en dyr åtgärd (Wennberg et al., 2009 b) och därför är

behandling av slammet med ozon att föredra.

Ytterligare en anledning till att påbörja behandlingen var den tidigare erfarenheten att om

ingen behandling av slammet påbörjades inom den närmsta tiden så kunde man förvänta

sig slamflykt. Exakt när denna inträffar är svårt att säga. Slamtäcket som bildas har en

viss positiv effekt, då det stoppar slamflykten vid normala driftsförhållanden. Skulle det

däremot komma kraftig nederbörd ökar risken för kraftig slamflykt avsevärt.

34

För att säkerställa att ingen ny inympning av Microthrix parvicella skulle ske under

behandlingen av slammet, avlägsnades slamtäcket strax innan ozoneringen påbörjades.

Bild på slamtäcket kan ses i figur 16 a.

Figur 15 a och 15 b. Bilder på graminfärgning och på ett obehandlat prov från

aktivslamanläggningen, tagna 2011-05-20. De långa, friska filamenten som syns är

Microthrix parvicella. Förstoring x100.

Förutom ett tjockt slamtäcke i eftersedimenteringsbassängarna förekom även

skumbildning i luftningsbassängerna. Detta fenomen har även tidigare observerats i

samband med tillväxt av filamentösa bakterier och kan ses i figur 16 b.

Figur 16 a) Slamtäckebildning i eftersedimenteringsbassängerna; b) Skumbildning i

aktivslambassängerna orsakad av Microthrix parvicella.

3

a b

a b

35

6.2 Ozonbehandlingar

Fem ozonbehandlingar gjordes under perioden 1 juni – 13 december 2011, se

behandlingsschemat i kapitel 5.1. Information om behandlingarna finns sammanställd i

tabell 5.

I tabell 5 visas ett medelvärde för ozondosen använd under respektive behandling.

Eftersom SS-halten i returslammet varierar och utrustningen inte kunde anpassa

ozonmängden till aktuell koncentration förekom vissa variationer i doseringen. Exakt hur

SS-halten varierade kan ses i figur 17. Värdena representerar stickprover.

36

Tabell 5. Sammanfattad information om alla ozonbehandlingar.

Behandling 1.

Linje 1

Behandling 2.

Linje 2

Behandling 3.

Linje 1

Behandling 4.

Linje 1

Behandling 5.

Linje 2

Period 1 juni-5 juli 5 juli-1 aug 1 aug-22 sep 7 nov -2 dec 2 dec- 13 dec

Längd, dygn 35 28 53 26 12

Medel SS-halt *i RS, g/l 5,1 4,2 5,1 5,3 5,5

Ozondos, g O3/g SS 0,005 0,006 0,005 okänd okänd

Antal dagar med SVI

under 200 ml/g

5 15 43 0 0

SV början/SV slut , ml/l 940/200 740/200 700/200 680/220 880/260

SVI början/SVI slut , ml/g 250/78 225/78 210/83 252/73 220/87

DSV början/DSV slut, ml/l 200/80 100/60 100/70 120/80 160/80

DSVI början/DSVI slut, ml/g 190/110 120/90 120/105 148/89 140/89

*baserad på analysdata

Tabell 5. Information om samtliga ozonbehandlingar utförda under 2011.

37

SS-halter i returslammet

Figur 17. SS-halterna i returslammet för linje 1 och 2 som pumpades in till ozonreaktorn.

Perioden för varje behandling är markerad i figuren: för linje 1 med heldragna linjer och för

linje 2 med streckade linjer. De tjocka svarta linjerna som sträcker sig under varje period

presenterar ett medelvärde på SS-halten i returslammet (RS) under den aktuella perioden.

Vid ozoneringsbehandlingarna 1, 2 och 3, behandlades ett konstant flöde 25 m

3/h returslam

och endast koncentrationen av suspenderade ämnen varierade.

Behandlingstiden varierade enligt tabell 5. Hur länge slammet skulle behandlas bestämdes

utifrån sedimenteringsegenskaperna, driftsituationen samt mikroskoperingsobservationerna.

Vid behandling 4 och 5 uppstod problem med tryckfall över injektorn och för att uppnå bättre

inblandning av ozonet i slammet ökades slamflödet genom systemet från 25 till 32 m3/h.

Inblandningen visade sig inte vara så effektiv och resultaten från dessa två behandlingar

kommenteras därför inte i detalj.

I tabell 5 visas även parametrarna SV, SVI, DSV och DSVI vid start och slut på varje

behandling. Utöver det visas antal dagar som linjen ozonerades när SVI underskred 200 g/ml.

En teori är att om man avbryter ozoneringen för tidigt kan en snabb återväxt ske. Värdet på

200 g/ml valdes utifrån vad Gillberg et al. (2003) anger som högsta värde för ”normala”

sedimenteringsegenskaper. Behandling 1 avslutades 5 dagar efter att slammets SVI understigit

200 g/ml och behandling 4 innan SVI nått 200 g/ml. I båda fallen avslutades behandlingen

eftersom det förekom slamflykt från den andra linjen och behovet av behandling där var stort.

Resultaten av dessa två behandlingar bekräftar teorin att man inte bör avbryta ozoneringen

direkt efter att SVI har sjunkit under 200 ml/l och man bör ozonera minst 2 veckor extra för

att få en långvarig effekt. Ett annat alternativ är att påbörja ozoneringen tidigare än vid SV

680-700 ml/l, vad som anges i tabell 5 för start av behandling. Detta då det har visat sig att det

kan vara för sent då tillväxten av filamenten i den andra linjen är så pass snabb att slamflykt

från denna uppstår innan en behandling kan påbörjas (eftersom ozonering av den andra linjen

pågår under denna tid).

1 2 3

4 5

38

Förutom prover från respektive aktivslamlinje togs även prover direkt efter ozonreaktorn.

Tanken var att studera vad som sker i slammet direkt efter att det har blivit utsatt för ozon.

Värdena för dessa prover kallas ”ozon” och visas i vissa figurer nedan.

pH-värde och fosforhalt

Ett av syftena med studien är att undersöka om ozonet har negativ påverkan på

nitrifikationshastigheten. För att kunna utesluta att andra faktorer, såsom pH-värdet och

tillgång till fosfor, inte påverkat nitrifikationen negativt kontrollerades dessa. Tillgång till löst

fosfor och rätt pH-värde (6-8) är viktiga för väl fungerande nitrifikation (Ødegaard, 1992).

pH-värdet i det aktiva slammet varierade mellan 6,4 – 7,2 under hela perioden. Proverna togs

vid utloppet från aktivslambassängerna, vilket innebär att värdena var högre vid inloppet,

eftersom nitrifikationen förbrukar alkalinitet och sänker pH-värdet. Variationen av pH-värdet

ses i figur 18.

Figur 18. pH-värden i utloppet från linje 1 och 2 samt direkt efter ozonreaktorn.

Nitrifikationsprocessen har ett pH-optimum i området 8-9 och inhiberas vid pH under 6 eller

över 10 (Ødegaard, 1992).

Tillgång till löst fosfor viktigt för att nitrifikationen skall fungera bra. För hela

behandlingsperioden är, med enstaka undantag, fosforhalten som lägst 0,2 mg/l, se figur 19

vilket visar att det inte har förekommit någon brist.

39

Figur 19. Värden för total fosfor för filtrerade prover, tagna i eftersedimenterings-

bassängarna samt vid inloppet till aktivslamprocessen.

Slamålder

En annan viktig parameter för välfungerande nitrifikation är slamåldern. För hög slamålder

har visat sig gynna filamenttillväxt, medan för låg kan reducera nitrifikationskapaciteten. I

studien följs slamåldern upp som ett glidande medelvärde över 10 värden. Målet är att hålla

slamåldern över den teoretiskt nödvändiga för nitrifikationen vid den aktuella temperaturen.

I figur 20 visas resultaten från utgående ammoniumhalter från biostegen tillsammans med

slamåldern, både teoretisk och uppmätt för respektive linje. Under hela perioden, med

undantag i början på september, kan fullständig nitrifikation ses. I september försämrades

nitrifikationen på grund av avstängning av linje 2, vilket ledde till ökad belastning på linje 1

och därmed något minskad kapacitet. Genom att studera ammoniumhalterna ut från linjerna

under ozoneringsperioden, kan en tydlig slutsats dras; nitrifikationen i fullskala har inte

påverkats av ozonet.

I figur 20 kan två områden med hög slamålder gällande linje 2 ses (under behandling 3 samt

efter den tredje behandlingen).

Anledningen till den första höjningen är att slamflykt från linje 2 förekom innan behandlingen

påbörjades och som en åtgärd för att höja slamhalten i bassängen minskades

överskottslamutpumpningen från denna linje. Inställningarna för överskottslamutpumpningen

glömdes under hela perioden som inträffade samtidigt som verket var något underbemannat

under semesterperioden.Wennberg et al. (2008) samt Jenkins et al. (1992) påpekar att hög

1 2 5 4 3

40

slamålder kan gynna filamenttillväxt. Genom att hålla slamåldern hög kunde effekten av

ozonet på slammet även vid dessa förhållanden studeras. Det visade sig att ozonet angriper

filamenten lika effektivt även när filamentgynnande förhållanden i form av hög slamålder

finns.

Figur 20. I figuren visas den teoretisk beräknade slamåldern nödvändig för nitrifikationen.

Den uppmäta slamåldern visas för linje 1 och för linje 2, behandlingsperioderna är

markerade med heldragen linje för behandlingarna i linje 1 och med streckad linje för

behandlingarna i linje 2.

Den andra perioden med hög slamålder inträffade vid idriftsättning av linje 2 efter

avstängning för inspektion av luftarsystemet. Vid avstängningen förlorade man en del av

slammet och eftersom slamhalterna var så låga som ca 1500 mg/l pumpades knappt något

överskottslam bort vilket resulterade i höga slamåldersvärden.

41

Ozonets inverkan på sedimenteringsegenskaperna har kunnat studeras genom slamvolymen

(SV), spädda slamvolymen (DSV) samt slamvolymindexet (SVI) och spädda

slamvolymindexet (DSVI). Den sistnämnda tar även hänsyn till de aktuella slamhalterna.

Resultaten för SV och SVI visas i figur 21. Både på SV och SVI kan ses att

sedimenteringsegenskaperna under den aktuella behandlingen förbättras. I figuren visas just

dessa parametrar och inte DVS och DSVI som är mer representativa vid höga SV eftersom det

tydligare kan ses hur SV utvecklats under hela perioden som presenteras i figuren.

Figur 21. Slamvolym (SV) och slamvolymindex (SVI) för perioden april-december 2011. De

olika behandlingsperioderna är markerade för linje 1 med heldragna linjerna medan

perioderna för linje 2 är markerade med streckade linjer.

Med hjälp av mikroskoperingsbilder kunde slammets och filamentens struktur undersökas.

Vid infärgning blir slamflockarna och filamenten mer synliga, vilket är orsaken till varför

Graminfärgningar gjordes.

Bilderna nedan, figur 22-26, är tagna före och efter behandlingarna för respektive period.

Dosen som användes vid behandlingarna kan ses i tabell 5.

42

Behandling 1 (linje 1)

Figur 22. Mikroskoperingsbilder tagna före och efter behandling 1. Gramfärgning, x 100

förstoring.

Från bilderna från behandling 1 (figur 22) kan ses att flockstorleken före behandlingen har

varit betydligt större än den efter ozonering. Microthrix parvicella bakterierna som syns på

bilderna från 2011-05-20 har nästan försvunnit efter behandlingen, en ny typ av filament

bakterier går att se på bilderna från 2011-07-05. På de sistnämnda bilderna kan även fria

filamenttrådar och segment ses. På bilderna som är tagna efter avslutad behandling ses

sammanhängande flockar.

Före Före

Efter Efter

2011-05-20 2011-05-20

2011-07-05 2011-07-05

43

Behandling 2 (linje 2)

Figur 23. Mikroskoperingsbilder tagna före och efter behandling 2. Gramfärgning, x 100

förstoring.

Från bilderna från behandling 2 (figur 23) är det svårt att bedöma hur flockstorleken har

påverkats av behandlingen då det förekommer både små och stora flockar på bilderna före

behandlingen. Även här syns att förekomsten av Microthrix parvicella reduceras starkt efter

avslutad behandling. Vid mikroskoperingen bedömdes att antalet protozoer har ökat efter

avslutad behandling. På bilderna efter avslutad behandling syns liksom vid behandling 1

spretiga och tjockare filament som inte liknar Microthrix parvicella.

Före Före

Efter Efter 2011-08-02 2011-08-02

2011-07-05 2011-07-05

44

Behandling 3 (linje 1)

Figur 24. Mikroskoperingsbilder tagna före och efter behandling 3. Gramfärgning, x 100

förstoring.

Bilderna från behandling 3 (figur 24) visar mycket tydligt att ozonet har reducerat

förekomsten av Microthrix parvicella. Om flockstorleken har påverkats vid denna behandling

är svårt att bedöma. Även här har antalet protozoer i slammet ökar efter ozonering. De långa

Microthrix parvicella filamenten som kan ses innan påbörjad behandling har nästan helt

reducerats av ozonet och har ersatts av kortare och tjockare filament av en annan art.

Vid behandling 3 skickades prover till Kemira Kemi AB för en extern bedömning av proverna

som togs före och efter behandlingen. Kemiras bedömning är att filamentindexet minskar

avsevärt efter behandling med ozon.

På samtliga bilder tagna efter avslutad behandling kan man urskilja andra filamentarter;

typ 0041 och/eller typ 1851 som bryggar inom och mellan flockar. Enstaka typ 021N och

Nostocoida limicola samt Microthrix parvicella går också att hitta.

Andra mikroorganismer som går att urskilja är alltifrån flagellater, spirocheter, ciliater,

enstaka skalamöbor till krälande ciliater och stjälkade ciliater. Viss tendens till zoogloeala

flockar finns också.

Stark-Fujii (2010) bekräftar att även vid Himmerfjärdsverket har man observerat att tillväxten

av en del nya filamentarter gynnas efter avslutad ozonbehandling. Troligen gynnas tillväxten

av nya arter när Microthrix parvicella reduceras i systemet. Paulson (2010) har observerat att

efter ozonering av aktivslam ökar andelen protozoer, något som har setts även vid

behandlingarna vid Klagshamnsverket.

Före Före

Efter Efter

2011-07-27 2011-07-27

2011-09-22 2011-09-22

45

Behandling 4 (linje 1)

Figur 25. Mikroskoperingsbilder tagna före och efter behandling 4. Gramfärgning, x 100

förstoring.

Enligt bilderna från behandling 4 har flockstorleken inte påverkats av ozonet. På första bilden

från 2011-12-02 syns ett kluster av protozoer. En intressant observation som syns på bilderna

jämfört med de från tidigare behandlingar är att de tjocka filamenterna som Kemira Kemi AB

identifierade i proverna från behandling 3, typ 0041 och/eller typ 1851 syns även på bilderna

före påbörjad behandling. Dock är deras förekomst något mindre jämfört med den efter

avslutad ozonering.

Före

Efter Efter

2011-11-02 2011-11-02

2011-12-02 2011-12-02

Före

46

Behandling 5 (linje 2)

Figur 26. Mikroskoperingsbilder tagna före och efter behandling 5. Gramfärgning, x 100

förstoring.

Även i figur 26 med bilder från behandling 5 syns att ozonet har reducerat förekomsten av

Microthrix parvicella. De långa, täta och sammanhängande filament från bilderna före

behandlingen ersätts av tjockare filament identifierade som typ 0041 och/eller typ 1851.

Ozonets direkta inverkan på slammet studerades genom prover tagna direkt efter reaktorn,

innan slammet blandades in i biosteget. Figur 27 a och b visar behandlat slam, direkt efter att

det har utsatts för ozon.

Figur 27 a och b. Mikroskoperingsbilder på proverna tagna direkt efter ozonreaktorn.

Inringade på bilderna visar korta och trasiga filament som har uppstått efter

ozonbehandlingen.

a b

Före Före

Efter Efter

2011-12-02 2011-12-02

2011-12-13 2011-12-13

47

Sammanfattningsvis kan man säga att figur 27 visar att de långa, stora och kraftiga

filamenten, som är lätta att se i bilderna före behandlingen, har ändrat sin struktur efter att de

har blivit utsatta för ozon. Proverna tagna direkt efter reaktorn visar trasiga filament med

kortare struktur samt frisimmande korta segment. Slammets struktur har varit svår att bedöma

men okulärt kan man se att flockarna är något mindre i storlek samt att deras form inte är så

kompakt som innan slammet behandlades.

Figur 28. Slamvolym (SV) samt slamvolymindex (SVI) för proverna tagna direkt efter

reaktorn (O).

Slamvolymen (SV) och slamvolymindexet (SVI) för proverna tagna direkt efter ozonreaktorn

visas i figur 28. Ursprungligen fanns det en tanke att studera slammet efter reaktorn för att

kunna urskilja tydliga tecken på hur behandlingen fungerar. Tyvärr visar figuren att det är

svårt att utläsa någon tydlig tendens gällande parametern slamvolym. Parametern SVI ger

något bättre bild av hur sedimenteringsegenskaperna ser ut vid aktuellt provtagningstillfälle.

6.3 Nitrifikationshastigheten i labbskala

Det finns delade meningar huruvida nitrifikationshastigheten påverkas vid ozonering.

Boehler och Siegrist (2004) har utfört försök i labbskala och kom fram till att nitrifikationen

försämras för slam som har blivit behandlat med ozon i doserna 0,017-0,077 g O3/g VSS.

Sakai et al. (1997) och Dytczak et al. (2007) har utfört försök i fullskala respektive labbskala

med syfte att reducera slammängden och båda författarna har observerat att

nitrifikationshastigheten inte påverkas negativt. Wennberg et al. (2008) behandlade slam för

bekämpning av Microthrix parvicella vid Klagshamnsverket med dosen 0,006 g O3/g VSS

och även de har noterat negativa effekter på nitrifikationen under försöksperioden. Dock

saknas det information om hur slamåldern har varierat; låg slamålder kan vara en förklaring

till reducerad nitrifikation. Paulsson (2010) utförde labbförsök med ozondos <0,007 g O3/g

VSS och kom fram till en motsatt slutsats, nämligen att nitrifikationshastigheten ökar med en

differens på 1,2 - 4,2 mg NH4-N/mg VSS*h på det ozonerade slammet jämfört med

referenslinjen. Det skall dock observeras att nitrifikationshastigheten är relaterad till VSS-

koncentrationen i Paulssons studie, och att VSS-halten minskar p.g.a. ozoneringen.

1 2

4 5 3

48

Hur ozonet påverkar nitrifikationen på Klagshamnsverket är en nyckelfråga i denna

undersökning, då man från tidigare studier vet att problemet med filamenten förekommer på

vintern när nitrifikationshastigheten är reducerad och nitrifikationskapaciteten därmed

begränsad på grund av lägre vattentemperatur.

Nitrifikationshastigheten mättes för slammet i båda linjerna samt för det ozonerade slammet

efter reaktorn. Försöket utfördes vid temperaturer mellan 18-21˚C och för att kunna jämföra

samtliga resultat beräknades hastigheten till den vid 20˚C med hjälp av ekvation 12:

)) ekv. 12

där:

V uppmätt = uppmätt hastighet, mgNH4-N/ mgVSS*h

V 20 C = hastigheten vid 20 °C, mgNH4-N/ mgVSS*h

t = temperaturen, °C

Totalt utfördes 10 tester och resultaten av samtliga redovisas i tabell 6 samt i figur 29.

Tabell 6. Sammanfattade resultat från nitrifikationstesten. I tabellen visas vilken linje som

ozonerades, nitrifikationshastigheten för ozonerade linjen och referenslinjen samt för

slammet taget direkt efter ozonreaktorn.

Linje 1 Linje 2 Provet taget

direkt efter

ozonreaktorn

Ozonerad linje

Nitrifikationshastighet vid 20°C, mg NH4-N/ mg VSS*h

Test 1: 2011-06-01 8,9 8,5 Ingen

Test 2: 2011-06-10 9,9 8,2 7,6 1

Test 3: 2011-06-16 10,7 7,8 1

Test 4: 2011-07-20 9 8,6 9 2

Test 5: 2011-08-02 10,4 10,3 9 1

Test 6: 2011-08-24 11,6 6,7 11,5 1

Test 7: 2011-09-06 9,9 13 11 1

Test 8: 2011-09-30 12,7 10,7 Ingen

Test 9: 2011-11-02 15,8 13,1 Ingen

Test 10: 2011-11-11 16,1 11,6 11,3 1

49

Figur 29. Nitrifikationshastigheten uppmätt vid olika tillfällen under försöksperioden.

Nitrifikationsförtesten är gjorda vid temperatur 18-21˚C, samtliga resultat är

temperaturkorrigerade till 20˚C.

Test 1 gjordes innan behandlingen påbörjades för att se om det var skillnad mellan linjerna.

Endast ett test gjordes då det redan fanns resultat från tidigare tester som också visade på att

det inte finns någon markant skillnad mellan linjerna. Det är dock svårt att säkerställa detta

påstående eftersom driftförhållandena kan variera och resultaten visar endast hur hastigheten

ser ut vid ett specifikt tillfälle. Test 8 och 9 gjordes när ingen behandling pågick och

hastigheterna för de två linjerna skiljer sig. En förklaring till skillnaden är att linje 2 stängdes

av den 18 september för rutinmässig inspektion av luftarna, slammet kunde inte luftas och

tappade därför sin fulla kapacitet.

Test 2 och 3 gjordes under behandling 1 av linje 1. På grund av problem med

analysutrustningen kunde resultaten från testen med slam taget direkt efter ozonreaktorn inte

erhållas i test 3. Resultaten från denna behandling visar att det ozonbehandlade slammet hade

något högre hastighet än referenslinjen, dock är det svårt att säga om detta är en följd av

själva ozoninverkan då nitrifikationshastigheten för slammet taget direkt efter ozonreaktorn är

lägre än för slammet i båda linjerna.

Test 4 gjordes under behandling 2 av linje 2. Resultaten från de tre slamproverna visade

ungefär samma hastighet.

Test 5, 6 och 7 är utförda under behandling 3 av linje 1. Vid test 6 visade det sig att den

ozonerade linjen hade betydligt lägre hastighet än referenslinjen, medan vid test 5 visade

slammet från båda linjerna samma hastighet. Vid test 7 visade linje 2 betydligt högre hastighet

än linje 1.

Test 8 är gjord efter att ozonbehandlingen avslutats. Test 9 gjordes det att linje 2 åter var i

drift efter att ha varit avstängd, vilket är en förklaring till varför slammet visade reducerad

kapacitet. Vid test 10 visade den ozonerade linjen betydligt högre hastighet än referens linjen.

1 2 4 3

50

Sammanfattningsvis kan man säga att testerna visade mycket motstridiga resultat om huruvida

ozonet påverkar nitrifikationskapaciteten i någon större utsträckning, positivt eller negativt,

varför det inte är möjligt att dra några generella slutsatser kring ozonets inverkan på

nitrifikationsprocesen från denna studie.

Förändringarna hos ammoniumkoncentrationen under testernas gång kan studeras i bilaga 4,

Resultat från nitrifikationstesterna.

6.4 Uppföljning och strategi för framtida behandlingar

Uppföljningsperioden är här perioderna mellan ozonbehandlingarna.

För linje 1 sträcker den ut sig från den 22 september då behandling 3 avslutades till den 7

november då behandling 4 påbörjades. För linje 2 börjar uppföljningen efter avslut av

behandling 2 från 1 augusti till början av behandling 5 den 2 december.

Hur slamvolymen, slamvolymindexet och den spädda slamvolymen och det spädda

slamvolymindexet har varierat under uppföljningsperioderna kan ses i figur 30 och 31.

Figur 30. Slamvolymen (SV) och slamvolymindex (SVI) visas för linje 1 och 2.

Uppföljningsperioden för linje 1 är markerad med heldragen linje medan uppföljningsperio-

den för linje 2 är markerad med streckad linje.

51

Figur 31. Spädda slamvolymen (DSV) och spädda slamvolymindex (DSVI) visas för linje 1

och 2. Uppföljningsperioden för linje 1 är markerad med heldragen linje medan

uppföljningsperioden för linje 2 är markerad med streckad linje.

För båda linjerna har uppföljningsperioden varat olika länge. Den har varit nästan 3 gånger

längre för linje 2 än linje 1 och förklaringen till det är att återväxten av Microthrix parvicella

har varit betydligt snabbare i linje 1 jämfört med linje 2. Man bör inte heller glömma att linje

1 behandlades två omgångar jämfört med en gång för linje 2. I tabell 7 visas data för några

uppföljningsparametrar för båda linjerna under uppföljningsperioden.

Tabell 7. Sammanfattad information om uppföljningsperioden efter avslutade behandlingar.

De viktigaste parametrarna såsom slamvolymen (SV), spädda slamvolymen (DSV),

slamvolymindexet (SVI) och spädda slamvolymindex (DSVI) visas.

Uppföljningsperiod 1.

Linje 1 Uppföljningsperiod 2.

Linje 2

Period 22 sep-7 nov 1 aug-2 dec

Längd, dygn 46 123

SV början/SV slut, ml/l 200-680 180-880

SVI början/SVI slut, g/ml 91-252 78-220

DSV början/DSV slut, ml/l 70-120 60-100

DSVI början/DSVI slut, g/ml 106-160 87-133

52

Snabbare återväxt av filament i slammet från linje 1 kunde även ses vid mikroskopering av

proverna, se figur 32 a och b. Pilarna i figuren markerar förekomsten av Microthrix

parvicella.

Figur 32 a och b. Slamprover från linje 1 och linje 2 tagna under uppföljningsperiod 1

respektive 2.

Från bilderna går det tydligt att utläsa att antalet Microthrix parvicella i linje 1 är betydligt

större än i linje 2. Det går tyvärr inte att förklara varför denna linje ackumulerar filament

snabbare även om den har blivit behandlad i 2 omgångar. Detta försvårar även framtagandet

av någon generell strategi hur och när linjerna bör behandlas.

Litteraturstudien visade att det inte finns många referenser för långvariga studier av

behandling av aktivslam med ozon i fullskaleanläggningar, vilket även Lyko et al. (2011)

påpekar. Det verkar även vara svårt att överföra en strategi för behandling från en anläggning

till en annan eftersom de biologiska systemen kan vara olika och bete sig olika vid exponering

för ozon. En bekräftelse för detta påstående är skillnaden mellan linje 1 och 2 vid

Klagshamnsverket.

Det finns två tänkbara strategier för hur behandlingarna kan utformas i framtiden.

Strategi 1

Grunden för denna strategi är att det är svårt att förutse exakt när behovet av behandling

finns.

Start av behandlingen bör ske vid SVI 200 g/ml samt att man bör ta hänsyn till

mikroskoperingsbilderna och hur filamenttillväxten ser ut. Vidare kan man titta på

slamvolymen (SV) och ett gränsvärde för denna parameter är 500 ml/l. En annan bra indikator

för hur slammets sedimenteringsegenskaper är, är SS-halten i utgående vatten från

eftersedimenteringsbassängerna. Om denna överstiger 10 mg/l bör man vara uppmärksam på

att det snart kan uppstå problem med slamflykt.

Stopp av behandlingen bör ske vid SVI < 80-90 ml/g. Förutom det skall SV vara under 200-

250 ml/l under 1-2 veckor innan ozonet stängs av. Mikroskopering av slammet bör ske 1

a b

53

gång/vecka och det är viktigt att kontrollera att nitrifikationen fungerar bra och att det inte

finns någon tendens till stigande ammoniumhalter vid utloppet av aktivslamprocessen.

Fördelen med denna strategi är att man kan minimera driftkostnaden och driva

ozonanläggningen bara när det verkligen behövs. Energibehovet för drift av

ozonanläggningen beräknas vara ca 22 kWh/kg ozon + 7 kWh för inmatningspumpen.

Nackdelen med denna strategi är att den kräver kontinuerlig uppföljning av processen och

planering av behandlingstillfällena. Strategin är något mer riskabel jämfört med strategi 2, då

man inte vet exakt hur lång behandlingsperioden för första behandlade linjen kommer att

vara, vilket medför att den andra linjen kan komma att behöva behandling samtidigt som den

första linjen, något som inträffade i denna studie och som ledde till upprepade behandlingar.

Strategi 2

Grunden för denna strategi är att man vill uppnå en säker drift utan risk för att slamflykt kan

uppstå och som är oberoende av behandlingarna i den andra linjen.

Start och stopp görs schemalagt, t ex 2 veckors behandling av den ena linjen följt av 2

veckors behandling av den andra linjen.

Fördelen är att man inte behöver följa upp parametrarna som nämns ovan lika ofta och

noggrant som i strategi 1.

Nackdelen med denna strategi är att ozonanläggningen kommer att vara kontinuerligt i drift,

vilket är kostsamt. Det kommer att vara svårt att avgöra hur långa behandlingarna bör vara.

54

55

7 Slutsatser

Huvudslutsatsen som kan dras från undersökningarna som gjordes med ozonering av

aktivslam i fullskala under en period av 10 månader är att ozonering är en bra metod för

bekämpning av Microthrix parvicella vid Klagshamnsverket.

Vid samtliga behandlingar (5 stycken) minskade SV och SVI i det behandlade slammet,

skumbildningen i aktivslambassängerna försvann samt att inget slamtäcke, orsakat av

slamflykt, bildades i eftersedimenteringsbassängerna.

Mikroskoperingsbilderna visade att Microthrix parvicella försvann nästan helt och endast

enstaka filament kunde observeras. Som följd av detta påverkades slammets

sedimenteringsegenskaper positivt.

Några entydiga slutsatser kring hur nitrifikationen påverkades vid ozoneringen kunde inte

påvisas. I fullskala kunde fullständig nitrifikation ses, medan resultaten från

labbskaleförsöken var otydliga om huruvida nitrifikationen i den behandlade linjen eller i

referenslinjen var snabbare. Man kan sammanfatta att ozonet ar liten effekt på

nitrifiaktionshastigheten.

Mikroskoperingsbilderna visade att ozonet i dosen som användes vid försöken inte påverkar

alla arter av filamentbildande bakterier. De nya filament som förekom efter avslutad

behandling hade inte så stark negativ påverkan på sedimenteringsegenskaperna, men är

troligtvis en orsak till varför SV inte kunde reduceras mer än till 200 ml/l.

I rapporten togs två förslag fram på hur framtida behandlingar kan ske samt vilka parametrar

som bör följas upp för att bedöma när behandlingen skall påbörjas och avslutas. Strategi 1

innebär att behandlingen bör startas vid SV 500 ml/l och/eller SVI 200 ml/g. En annan bra

indikator för hur slammets sedimenteringsegenskaper är, är SS- halten i utgående vatten från

eftersedimenteringsbassängerna. En noggrann bedömning om filamenttillväxten kan göras

genom att mikroskopera ett slamprov. Behandlingen kan avslutas när SVI understiger

80-90 ml/g och/eller när SV är under 200-250 ml/l och helst skall man behandla slammet 1-2

veckor efter för att förhindra snabb återväxt. Mikroskopering av slammet och bedömning av

ozonpåverkan bör göras 1 g/v. Denna strategi har som fördel att ozonanläggningen används

bara när den verkligen behövs, vilket borde vara bättre ur ekonomisk synvinkel. Nackdelen är

att processenuppföljningen bör ske kontinuerligt och noggrant samt att en viss planering kring

behandlingarna krävs då båda linjerna kan ha behov av ozonering samtidigt. Strategi 2

innebär att man behandlar slammet schemalagt, t. ex 2 veckor behandlas den ena linjen och

sedan 2 veckor den andra linjen. Fördelen med denna strategi är att man kan planera in

behandlingarna samt att det inte krävs lika noga uppföljning av processen. Nackdelen med

denna strategi är att ozonanläggningen kommer att vara i drift nästan alltid vilket innebär

högre driftkostnader.

56

57

8 Förslag till framtida studier

De utförda studierna bör utvidgas till en ännu längre period, förslagsvis på två år, för att

tydliga slutsatser skall kunna dras samt för att lära sig mer detaljer om behandlingen och hur

processen svarar på den.

Merparten av behandlingarna i denna studie har utförts under det varma halvåret och en

liknande studie bör göras för den kalla perioden. En parameter som kan påverkas är

nitrifikationen, som i regel är långsammare och därmed känsligare vid lägre temperaturer.

Vidare studier bör kunna ge tydligare svar på frågan om huruvida nitrifikationshastigheten

påverkas i samband med exponering av slam för ozon.

Under denna studie studerades endast en uppföljningsperiod. Ett förslag är att studera vidare

vad som händer med slammet efter avslutad behandling och eventuellt hitta svar på frågan

varför återväxten av Microthrix parvicella i linje 1 var snabbare än i linje 2.

Slutligen föreslås även studier gällande slammets morfologiska struktur efter avslutad

behandling. Mer kunskap om de andra filamentarter som uppstår borde skaffas samt vilka

doser ozon som eventuellt påverkar dessa.

58

59

9 Referenser

Ahn, K.-H., Park, K. Y., Maeng, S.K., Hwang, J.H., Lee, J.W., Song, K.-G-, Choi, S. (2002)

Ozonation of wastewater sludge for reduction and recycling. Water Science and Technology,

Vol. 46, No 10, pp.71-77.

Al-Kdasi, A., Idris, A., Saed, K., Guan, C. T. (2004) Treatment of textile wastewater by

advanced oxidation process- a review. Global Nest: the Int. J. Vol.6, No 3, pp. 222-230.

Alleman, J. E., Prakasam, T. B. S. (1983). Reflections on 7 decades of activated sludge.

JWPCF. No 55, pp.436-443.

Andreassen, K., Sigvardsson, L. (1996) Experieces with sludge settleability in different

process alternatives for nutrient removal. Water Science and Technology, Vol. 33, No 12, pp.

137-146.

Boehner, M., Siegriest, H. (2004) Partial ozonation of activated sludge to reduce excess

sludge, improve denitrification and control scumming and bulking. Water Science and

Technology. Vol 49, No 11, pp. 41-49.

Carey J.H. (1992) An Introduction to AOP for destruction of organics In wastewater. Water

Pollution Research J. Canadian, No 27, pp. 1-21.

Degremont (2007). Waer treament handbok. Vol. 1, 7th English edition. Rueil-Malmaison.

Cedex: Lavoisier.

Dytczak, M. A., Londry, K.L., Siegrist, H., Oleszkiewicz, J.A. (2007) Ozonation reduces

sludge production and improves denitrification. Wat. Res., No 41, pp. 543-550.

Eikelboom, D., Andreaadakis, K., Andreasen, K. (1998) Survey of filamentous populations in

nutrient removal plants in four european countries. Wastewater Science and Technology. Vol.

37, No 4-5, pp. 281-289.

EPA Guidance Manual. (April 1999). Alternative Disinfectants and Oxidants. [elektronisk]

www.ucar.edu/communications/gcip/m1sod/m1pdfc2.pdf [2012-03-01]

Fabiyi, M., Novak, R., Ried, A., Wieland, A., Capra, R., Sandon, A. (2007) Sludge using

ozone induced lysis. Presented augusti 2007 at World Congress on ozone and ultraviolet

technologies, Los Angeles, CA.

Folchetti, N., ed. (2003). “22” Chemistry: The Central Science (9th

ed.) Pearson Education.

pp. 882-883. ISBN 0-13-066997-0.

Gardoni, D., Ficara E., Fornarelli, R., Parolini, M., Ganziani, R. (2010) Long term effects of

the ozonation of the sludge recycling stream on excess sludge reduction and biomass activity

at full scale. Presented at IWA Conference: Water and Wastewater Treatment Plants in

Towns and Communities of the XXI Century: Technologies, design and Operation, Moscow

2010.

60

Gillberg, L., Hansen, B., Karlsson,I., Nordström Enkel, A.,Pålsson,A. (2003) About water

treatment. Helsingborg. Kemira Kemwater.

Hamit- Eminovski, Eskildsson, K., Arnebrandt, T. (2010) Changes in surface properties of

Microthrix parvicella upon addition of polyaluminium chloride as characterized by atomic

force microscopy. Biofouling: The Journal of Bioadhesion and Biofilm Research, Vol. 26, No

3, pp. 323:331.

Hansen, B., Smith G. (1998) Bulking sludge control by simultaneous flocculation with

polyaluminiumchloride. Kemira Kemi AB. [elektronisk]

http://www.ewisa.co.za/literature/files/1998%20-%2046.pdf [2012-03-01]

Henze, M., Harremoës, P. , Jansen, J. la. C, Arvin, E. (1992) Spildevandsrensning. Biologisk

og kemisk. Polyteknisk Forlag.

Hilde, L., (1992) Fadenförmige Mikroorganismen aus belebten Schlamm. Vorkommen-

Biologi-Bekämpfung. ATV. Dokumentation und Schriftenreihe aus Wissenschaft und

Praxis.30.

Holmström, H., Brosander, J., Dahlberg, A.-G., Dillner-Westlund, Å., Flygborg, L., Joninen,

K., (1996). Severe bulking and foaming at the Himmerfjärden WWTP. Water Science and

Technology, Vol. 33, No 12, pp. 127-135.

Hwang, Y., Tanaka, T. (1998) Control of Microthrix parvicella in activated sludge. Water

Science and Technology, Vol. 32, No 5, pp. 1678-1686.

Jenkins, D., Richard, M.G., Daigger, G. T. (1993). Manual on the causes and control of

activated sludge bulking and foaming. Lewis publishers. ISBN 0-87371-873-9.

Klagshamns Avloppsreningsverk. Broschyr. VA SYD. (2010). [elektronisk]

http://www.vasyd.se/SiteCollectionDocuments/Broschyrer/Vatten-

%20och%20avloppsbroschyrer/Vatten%20och%20avlopp/Klagshamns_reningsverk_2009.pdf

[2012-03-01]

Knopp, S., Kunst, S. (1998) Influence of temperature and sludge loading on activated sludge

settling, expecially on Microthrix parvicella. Water Science and Technology. Vol. 3-7, No 4-

5, pp. 27-35.

Lee, N., Molin, G., Welander, T. (1991) Mikrofloran i aktivt slam. En litteratursludie. LTH,

december 1991.

Lyko, S., B. Teichgräber, A. Kraft. (2011) Bulking control by full scale ozonation of returned

activated sludge at low dose. Presented on: 11th specialised Conference of Design, Operation

and Economics of Large WWTP's. 4-8 September 2011. Budapest, Hungary.

Mases, M., Dimitrova, I., Nyberg, U., Gruvberger, C., Andersson, B. (2010) Experiences

from BMMR post-denitrification process in long-term operation at two WWTPs. Presented

on: WEF/IWA Biofilm Reactor Technology Conference, 15-18 August 2010, Portland,

Oregon, USA.

61

Miljöbalken (1998:08). [elektronisk]

http://www.notisium.se/rnp/sls/lag7/199808.HTM [2012-03-01]

Miljörapport Klagshamnsverket (2009). VA SYD.

Naturvårdsverket (2010) Miljömålsystemet. [elektronisk]

http://www.naturvardsverket.se/sv/Sveriges-miljomal--for-ett-hallbart-samhalle/Sveriges-

miljomal/Miljomalssystemet/ [2012-03-01]

Nielse, P., Kragelund, C., Nielse, J., Tiro, S., Lebek, M., Rosenwinkel, H.-K., Gessesse, A.

(2005) Control of Mictrothrix parvicella in activated sludge plants by dosage of

polyaluminiumchrolide salts: possible mechanisms. Wiley- VCH, Verlag GmbH&Co.

Weinheim.

Nielsen, P.H, Roslev, P., Dueholm, T.E., Nielsen, J. C., (2002) Microthrix parvicella, a

specialized lipid consumer in anaerobic aerobic activated sludge plants. Water Science and

Technology, Vol. 46, No 1-2, pp. 73-80.

Nyberg, U. (1994) System för närsaltsavskiljning vid Klagshmns reningsverk.

Doktoravhandling, Vattenförsörjning - och Avloppsteknik, Avhandling, LTH, Avdelning för

VA-teknik.

Ozone (2010). [elektronisk]

http://en.wikipedia.org/wiki/Ozone [2012-03-01]

Parker,D., Appleton, R., Bratby, J., Melcer, H. (2004) North American performance

experience with anoxic and anaerobic selectors for activated sludge bulking control. Water

Science and Technology, Vol. 50, No 7, pp. 221-228.

Paulsson, M. (2010) Ozonering av aktivt slam- effekter på sedimenteringsegenskaper och

processhastigheter. LTH, Institutionen för Kemiteknik.

Roels, T., Dauwe, F., Van Damme, S, de Vilde Roelandt, F. (2002) The influence of PAX-14

on activated sludge systems and in particular on Microthrix parvicella. Water Science and

Technology, Vol. 46, No 1-2, pp. 487- 490.

Sakai, Y., Tetsuro, F., Hidenari, Y., Shibata, M. (1997) An activated sludge process without

excess sludge production. Wat. Sci. Tech., Vol. 36, No.11, pp. 162-170.

SNFS 1990:14

Kungörelse med föreskrifter om kontroll av utsläpp till vattendrag- och markrecipient från

anläggningar för behandling av avloppsvatten från tätbebyggelse. 24 augisti 1990.

Spartant Water treatment (2010). [elektronisk]

http://www. spartamntwatertreatment.com/ozoen-sludge-reduction.html. [2012-03-01]

Stark- Fujii, K. (2011) Muntlig kommunikation om bekämpning av Microthrix parvicella på

Himmerfjärdsverket i Stockholm.

62

Stridh, S. (2009) Muntlig kommunikation om bekämpning av Microthrix parvicella på

Himmerfjärdsverket i Stockholm.

Svenskt vatten, Avloppsteknik 2. (2007). ISSN 1654-5117.

Tschobanoglous, G., Burton, F.L., Stensel. H.D. (2004) Wastewater engineering, treatment

and reuse. UK: McGraw-Hill Education, four edition.

Wennberg M., Nyberg U., Mante, J., Ryden, M., Jönsson, K., (2009 a) Decreasing

filamentious growth using aluminium-based chemical and ozone at Klasghamn WWTP,

Presented at IWA 2nd Specialized Conference in Krakow, Poland, 2009.

Wennberg, M., Nyberg, U., Jönsson, K., bekämpning av filamentmed Al eller ozon vid

Klagshamn avloppsreningsverk? (2009 b). Den 11. Nordiske (NORDIWA)

Spildevandkonference, Odense, 2009.

Westlund, Å.D., Hagland, E., Rothman, M. (1996) Bulking and foaming by Microthrix

parvicella at three large sewage treatment plants in the greater Stockholm area. Water Science

and Technology. Vol. 34, No5-6, pp. 281-287.

Wijnbladh, E. (2009). [elektronisk] http://www.w-program.nu/filer/exjobb/Erik_Wijnbladh.pdf [2012-03-01]

Zhang G., Yang, J., Liu, H., Zhang, J. (2009) Sludge ozonation: desintegration, supernatant

changes and mechanisms. Biores. Tech. Vol. 100, pp.1505-1509.

Zhou H. and Smith D. W. (2002), Advanced technologies In water and wastewater treatment,

Journal Environmental Engineering Science, Vol. 1, pp. 247-264.

Ödegaard, H. (1992) Fjerning av næringsstoffer ved rensing av avlöpsvann. Tapir forlag.

1992

63

BILAGA 1 – Metodbeskrivning för

nitrifikationshastighetsbestämning

Allmänt

Nitrifikationen är processen där autotrofa bakterier omvandlar ammoniumkvävet till nitrit-

och nitratkväve i syrerika (aeroba) förhållanden. Denna metod för bestämning av

nitrifikationshastigheten används för aktivslamsystem och går ut på att mäta reduktionen av

ammoniumkvävet resp. ökning av nitrit-/nitratkvävet i en reaktor i tiden.

Nitrifikationshastigheten kan bestämmas med hjälp av nitrit-/nitratkoncentrationen men även

med hjälp av ammoniumkoncentrationen. Vid Klagshamnsverket finns samlat data som har

som enhet ammoniumkoncentrationen och därför valdes denna metod även vid dessa

analyser.

Utrustning

*dubbelmantlade reaktorer (2 l)

*luftpump

*slangar och kylvatten

*termometer

*diffusorer

*pH mätare

*Analysutrustning för NH4-N-, SS-, VSS-bestämning

*tidur

*filtreringsutrustning- trattar, veckfilterpapper, ställ

*provtagning- spruta, rör

Reagens

*stamlösningar

50 ml ammoniumstandard 1000 mg/l (NH4Cl);

5-10 ml fosforstandard 120 mg/l (K2HPO4);

Vid behov 1 M lut NaOH

*avloppsvatten

*aktivt slam/ returslam

Utförande

1. Häll upp aktiva slammet och avloppsvattnet i reaktorn.

2. Starta luftningen och mät temperaturen. Vid behov kan denna justeras genom

kylningssystemet, börvärde är 20˚C.

2. Mät pH-värdet och vid behov justera med NaOH-lösning. Nitrifikationen fungerar optimalt

i intervallet 7,5–8,5.

3. Tillsätt fosforlösningen. En önskad fosforkoncentration vid testens slut är >0,5 mg/l.

5. Tillsätt ammoniumlösningen och låt systemet blandas om under 3-4 minuter.

6. Ta ut prover vid 0, 5, 10, 15, 20, 30, 45 och 60 minuter.

7. Ett prov för analys av SS/VSS tas ut i början och i slutet på testet, ytterligare ett prov på 50

ml tas för analys av fosforhalterna i början och i slutet.

64

Beräkningar

Nitrifikationshastigheten beräknas i (mg NH4-N/(g VSS * h)) enligt ekvation 13

) ) )

ekv. 13

där

v är hastigheten, (mg NH4-N/(g VSS * h))

k är koncentrationen mg/l

65

BILAGA 2 – Analyser och parametrar använda i rapporten

Tabell 8. Analyser och parametrar använda i rapporten.

Parameter/ Analys Enhet Metod/ Utrustning DSV ml/l VAV P54 Aug 1984,

spädning 3 ggr

DSVI - Se ekv. 10

Infärgning- Gram - Se bilaga 3 -Metodbeskrivning för

Graminfärgning

Mikroskopering - Nikon Optiphot- 2mikroskop

NH4-N mg/l FIAstar 5000 enl. AN 5220-SE

ACC to ISO 11732

Nitrifikationshastighet (mg NH4-N/(g VSS *h)) Se Bilaga 1- Metod för

nitrifikationshastighetsbestämning

O2 mg/l Hach HQ 30d flexi

pH - Mettler Toledo Sever Easy

PO4-P mg/l SS-EN ISO 6878:2005

SS mg/l SS-EN 872:2005

SV ml/l VAV P54 Aug 1984

SVI - Se ekv. 8 och ekv. 9

SÅ dygn Se ekv. 7

Temperatur ˚ C Digital termometer

Tot-P mg/l SS-EN ISO 6878:2005

VSS mg/l SS 0281 12(3)

66

67

BILAGA 3 – Metodbeskrivning för graminfärgning Graminfärgning gjordes enligt följande recept:

Reagenser

* Fluka Analytical Gram Staining Kit (lösning 1-kristallviolettlösning; lösning 2- jodlösning;

lösning 3- safraninlösning)

* destillerat vatten

* etanol 95 % -ig lösning

Utförande

1. Preparera provet på ett objektglas och låt lufttorka.

2. Färga 1 min med lösning 1.

3. Skölj med vatten.

4. Färga 1 min med lösning 2.

5. Skölj noga med vatten.

6. Håll objektglaset i ca 45 graders vinkel och avfärga med etanolläsningen droppvis i 30

sek. Avfärga inte för mycket. Trycktorka med absorberande papper.

7. Skölj med destillerat vatten.

8. Färga med lösning 3 i 1 min.

9. Skölj noga med vatten, torka med absorberande papper.

10. Mikroskopera vid önskande förstoring.

68

69

BILAGA 4 – Resultat från nitrifikationstesterna

Test 1

Tabell 9. Nitrifikationsförsök 2011-06-01. Test 1.

Linje 1 Linje 2 Provet taget

direkt efter

ozonreaktorn

Hastighet vid 20°C,

mg NH4-N/mg VSS*h

6,2 6,0

Temperatur (medel), °C 16,5 16,3

SS (medel), mg/l 2700 2400

VSS (medel), mg/l 2200 1800

Figur 33. Sjunkande ammoniumhalt för linje 1 och linje 2. Ingen av linjerna ozonerades.

Figur 34. Temperaturvariationen under försöket

0

5

10

15

20

25

30

35

40

0 10 20 30 40 50 60

NH

4-N

, mg/

l

Minuter

Linje 1 Linje 2 Linjär (Linje 1) Linjär (Linje 2)

0

5

10

15

20

25

0 10 20 30 40 50 60

° C

Minuter

Linje 1: temperatur Linje 2: temperatur

70

Tabell 10. Test 1. Försöksdata för Linje 1.

Tid,

min

NH4-N,

mg/l Temperatur,

°C

PO4-P,

mg/l pH SS,

mg/l VSS,

mg/l

0 2700 2200

1

5 37,9 17,0

10 32,4 17

15 30 17

20 28,6 16,5

30 25,9 16

45 22,1 16

60 21 16 >0,5 2700 2150

Tabell 11. Test 1. Försöksdata för Linje 2

Tid,

min

NH4-N,

mg/l Temperatur,

°C

PO4-P,

mg/l pH SS,

mg/l VSS,

mg/l

0 2350 1800

1

5 34,9 16,0

10 34,3 16,0

15 33,8 16,5

20 16,5

30 30 16

45 28,5 16,0

60 24,1 17 >0,5 2350 1800

71

Test 2

Tabell 12. Nitrifikationsförsök 2011-06-10. Test 2.

Linje 1 Linje 2 Provet taget

direkt efter

ozonreaktorn

Hastighet vid 20°C,

mg NH4-N/mg VSS*h

7,3 6,0 6,2

Temperatur (medel), °C 17,3 16,3 17,5

SS (medel), mg/l 1850 2400 2500

VSS (medel), mg/l 1450 1800 1900

Figur 35. Sjunkande ammoniumhalt för linje 1, linje 2 och ozonprovet. Linje 1 ozonerades,

provet taget direkt efter ozonreaktorn benämns ”ozon” i figuren.

Figur 36. Temperaturvariationen under försöket, provet taget direkt efter ozonreaktorn

benämns ”ozon” i figuren.

0

10

20

30

40

50

0 10 20 30 40 50 60

NH

4-N

, mg/

l

Minuter

Linje 1 Linje 2 ozon

Linjär (Linje 1) Linjär (Linje 2) Linjär (ozon)

0,0

5,0

10,0

15,0

20,0

25,0

0 10 20 30 40 50 60

° C

Minuter

Linje 1: temperatur Linje 2: temperatur Ozon: tempeartur

72

Tabell 13. Test 2. Försöksdata för Linje 1.

Tid,

min

NH4-N,

mg/l Temperatur,

°C

PO4-P,

mg/l pH SS,

mg/l VSS,

mg/l

0 37,4 18,0 7,6 1900 1500

1

5 36,9 18,0

10 35,5 18

15

20

30 35 16

45 29,7 17

60 27,9 17 >0,8 1800 1400

Tabell 14. Test 2. Försöksdata för Linje 2.

Tid,

min

NH4-N,

mg/l Temperatur,

°C

PO4-P,

mg/l pH SS,

mg/l VSS,

mg/l

0 38,8 18,0 7,6 1800 1400

1

5 37,6 18,0

10

15

20 36 18

30

45 33,2 18,0

60 30,1 18 >0,8 1600 1200

Tabell 15. Test 2. Försöksdata för Provet taget direkt efter ozonreaktorn.

Tid,

min

NH4-N,

mg/l Temperatur,

°C

PO4-P,

mg/l pH SS,

mg/l VSS,

mg/l

0 32,3 18 7,3 2600 2000

1

5

10 31,7 18

15 29,2 17

20 28,2 17

30 27 17

45 22,2 18

60 20,6 18 >0,8 2400 1800

73

Test 3

Tabell 16. Nitrifikationsförsök 2011-06-16. Test 3.

Linje 1 Linje 2 Provet taget

direkt efter

ozonreaktorn

Hastighet vid 20°C,

mg NH4-N/mg VSS*h

10,7 7,8

Temperatur (medel), °C 20,0 20,0

SS (medel), mg/l 2150 2650

VSS (medel), mg/l 1650 2050

Figur 37. Sjunkande ammoniumhalt för linje 1och linje 2. Linje 1 ozonerades.

Figur 38. Temperaturvariationen under försöket

0

5

10

15

20

25

30

35

40

0 10 20 30 40 50 60

NH

4-N

, mg/

l

Minuter

Linje 1 Linje 2 Linjär (Linje 1) Linjär (Linje 2)

0,0

5,0

10,0

15,0

20,0

25,0

0 10 20 30 40 50 60

° C

Minuter

Linje 1: temperatur Linje 2: temperatur

74

Tabell 17. Test 3. Försöksdata för Linje 1.

Tid,

min

NH4-N,

mg/l Temperatur,

°C

PO4-P,

mg/l pH SS,

mg/l VSS,

mg/l

0 34,1 20,0 8,3 2200 1700

1

5 28,6 20,0

10 28,4 20,0

15

20 23,0 20,0

30 21,0 20,0

45 17,3 20,0

60 12,1 20,0 >0,8 7,2 2100 1600

Tabell 18. Test 3. Försöksdata för Linje 2.

Tid,

min

NH4-N,

mg/l Temperatur,

°C

PO4-P,

mg/l pH SS,

mg/l VSS,

mg/l

0 31,5 20,0 8,0 2700 2100

1

5 31,1 20,0

10 30,0 20,0

15 26,6 20,0

20 25,9 20,0

30 24,5 20,0

45 20,0 20,0

60 18,7 20,0 >0,8 7,5 2600 2000

75

Test 4

Tabell 19. Nitrifikationsförsök 2011-07-20. Test 4.

Linje 1 Linje 2 Provet taget

direkt efter

ozonreaktorn

Hastighet vid 20°C,

mg NH4-N/mg VSS*h

9,0 8,6 9,0

Temperatur (medel), °C 20 20 20

SS (medel), mg/l 2500 2300 2050

VSS (medel), mg/l 1950 1800 1600

Figur 39. Sjunkande ammoniumhalt för linje 1, linje 2 och ozonprovet. Linje 2 ozonerade,

provet taget direkt efter ozonreaktorn benämns ”ozon” i figuren.

Figur 40. Temperaturvariationen under försöket, provet taget direkt efter ozonreaktorn

benämns ”ozon” i figuren.

0

5

10

15

20

25

30

35

0 10 20 30 40 50 60

NN

4-N

, mg/

l

Minuter

Linje 1 Linje 2 ozon

Linjär (Linje 1) Linjär (Linje 2) Linjär (ozon)

0,0

5,0

10,0

15,0

20,0

25,0

0 10 20 30 40 50 60

° C

Minuter

Linje 1: temperatur Linje 2: temperatur Ozon: tempeartur

76

Tabell 20. Test 4. Försöksdata för Linje 1.

Tid,

min

NH4-N,

mg/l Temperatur,

°C

PO4-P,

mg/l pH SS,

mg/l VSS,

mg/l

0 31,0 20,0 7,8 2500 1900

1

5 29,7 20,0

10 27,7 20,0

15 26,5 20,0

20

30 21,0 20,0

45 16,6 20,0

60 13,5 20,0 >0,8 6,8 2500 2000

Tabell 21. Test 4. Försöksdata för Linje 2.

Tid,

min

NH4-N,

mg/l Temperatur,

°C

PO4-P,

mg/l pH SS,

mg/l VSS,

mg/l

0 29,9 20,0 7,8 2200 1700

1

5 29,5 20,0

10 26,4 20,0

15 25,5 20,0

20 20,0

30 21,8 20,0

45 17,5 20,0

60 14,5 20,0 >0,8 6,8 2400 1900

Tabell 22. Test 4. Försöksdata för provet taget direkt efter ozonreaktorn.

Tid,

min

NH4-N,

mg/l Temperatur,

°C

PO4-P,

mg/l pH SS,

mg/l VSS,

mg/l

0 30,3 19,0 7,6 2100 1600

1

5 30,0 19,0

10 29,7 19,0

15 27,9 19,0

20 25,1 19,0

30 24,2 20,0

45 18,2 21,0

60 15,9 21,0 >0,8 7,5 2000 1600

77

Test 5

Tabell 23. Nitrifikationsförsök 2011-08-02. Test 5.

Linje 1 Linje 2 Provet taget

direkt efter

ozonreaktorn

Hastighet vid 20°C,

mg NH4-N/mg VSS*h

10,4 10,3 9

Temperatur (medel), °C 21,5 21,8 20,0

SS (medel), mg/l 2700 1800 1800

VSS (medel), mg/l 2100 1400 1400

Figur 41. Sjunkande ammoniumhalt för linje 1, linje 2 och ozonprovet. Linje 1 ozonerades,

provet taget direkt efter ozonreaktorn benämns ”ozon” i figuren.

Figur 42. Temperaturvariationen under försöket, provet taget direkt efter ozonreaktorn

benämns ”ozon” i figuren.

0

10

20

30

40

50

0 10 20 30 40 50 60

NH

4-N

, mg/

l

Minuter

Linje 1 Linje 2 Ozon

Linjär (Linje 1) Linjär (Linje 2) Linjär (Ozon)

0,0

5,0

10,0

15,0

20,0

25,0

0 10 20 30 40 50 60

° C

Minuter

Linje 1: temperatur Linje 2: temperatur Ozon: tempeartur

78

Tabell 24. Test 5. Försöksdata för Linje 1.

Tid,

min

NH4-N,

mg/l Temperatur,

°C

PO4-P,

mg/l pH SS,

mg/l VSS,

mg/l

0 38,8 18,0 9

1

5 35,6 20,0

10 31,5 21,0

15 33,4 23,0

20 30,3 24,0

30 25,4 22,0

45 17,7 22,0

60 12,1 22,0 >0,8 7,3 2700 2100

Tabell 25. Test 5. Försöksdata för Linje 2.

Tid,

min

NH4-N,

mg/l Temperatur,

°C

PO4-P,

mg/l pH SS,

mg/l VSS,

mg/l

0 42,9 18,0 8,9

1

5 39,9 20,0

10 39,9 22,0

15 38,1 24,0

20 39,7 24,0

30

45 34,0 22,0

60 25,3 22,0 >0,8 7,9 1800 1400

Tabell 26. Test 5. Försöksdata för provet taget direkt efter ozonreaktorn.

Tid,

min

NH4-N,

mg/l Temperatur,

°C

PO4-P,

mg/l pH SS,

mg/l VSS,

mg/l

0 41,0 20,0 8,4

1 20,0

5 43,2 20,0

10 41,5 20,0

15 20,0

20 40,1 20,0

30 37,9 20,0

45 33,0 20,0

60 28,6 20,0 >0,8 7,9 1700 1400

79

Test 6

Tabell 27. Nitrifikationsförsök 2011-08-24. Test 6.

Linje 1 Linje 2 Provet taget

direkt efter

ozonreaktorn

Hastighet vid 20°C,

mg NH4-N/mg VSS*h

11,6 6,7 11,5

Temperatur (medel), °C 19,3 19,2 19,5

SS (medel), mg/l 3000 2050 2600

VSS (medel), mg/l 2250 1500 2000

Figur 43. Sjunkande ammoniumhalt för linje 1, linje 2 och ozonprovet. Linje 1 ozonerades,

provet taget direkt efter ozonreaktorn benämns ”ozon” i figuren.

Figur 44. Temperaturvariationen under försöket, provet taget direkt efter ozonreaktorn

benämns ”ozon” i figuren.

0

10

20

30

40

50

60

0 10 20 30 40 50 60

NH

4-N

, mg/

l

Minuter

Linje 1 Linje 2 Ozon

Linjär (Linje 1) Linjär (Linje 2) Linjär (Ozon)

0,0

5,0

10,0

15,0

20,0

25,0

0 10 20 30 40 50 60

° C

Minuter

Linje 1: temperatur Linje 2: temperatur Ozon: tempeartur

80

Tabell 28. Test 6. Försöksdata för Linje 1.

Tid,

min

NH4-N,

mg/l Temperatur,

°C

PO4-P,

mg/l pH SS,

mg/l VSS,

mg/l

0 51,0 18,0 8 3000 2200

1

5 45,0 18,0

10 46,0 19,0

15 43,0 19,5

20 43,0 20,0

30 38,5 20,0

45 40,0 20,0

60 25,0 20,0 >0,8 7 3000 2300

Tabell 29. Test 6. Försöksdata för Linje 2.

Tid,

min

NH4-N,

mg/l Temperatur,

°C

PO4-P,

mg/l pH SS,

mg/l VSS,

mg/l

0 49 18,0 8,6 2000 1500

1

5 47,0 18,0

10 44,0 19,0

15 43,0 19,5

20 44,0 20

30 46,0 20

45

60 39,3 19,0 >0,8 7,6 2100 1500

Tabell 30. Test 6. Försöksdata för provet taget direkt efter ozonreaktorn.

Tid,

min

NH4-N,

mg/l Temperatur,

°C

PO4-P,

mg/l pH SS,

mg/l VSS,

mg/l

0 36,0 19,0 8,5 2600 1900

1

5 32,0 19,0

10 31,0 19,0

15 28,0 19,0

20 31,0 19,5

30 27,6 20,0

45 20,4 20,0

60 13,0 20,0 >0,8 7,3 2600 2000

81

Test 7

Tabell 31. Nitrifikationsförsök 2011-09-06. Test 7.

Linje 1 Linje 2 Provet taget

direkt efter

ozonreaktorn

Hastighet vid 20°C,

mg NH4-N/mg VSS*h

9,9 13 11

Temperatur (medel), °C 19,7 20,0 20,0

SS (medel), mg/l 2500 2200 2200

VSS (medel), mg/l 1850 1800 1650

Figur 45. Sjunkande ammoniumhalt för linje 1, linje 2 och ozonprovet. Linje 1 ozonerades,

provet taget direkt efter ozonreaktorn benämns ”ozon” i figuren.

Figur 46. Temperaturvariationen under försöket, provet taget direkt efter ozonreaktorn

benämns ”ozon” i figuren.

0

5

10

15

20

25

30

0 10 20 30 40 50 60

NH

4-N

, mg/

l

Datum

Linje 1 Linje 2 Ozon

Linjär (Linje 1) Linjär (Linje 2) Linjär (Ozon)

0,0

5,0

10,0

15,0

20,0

25,0

0 10 20 30 40 50 60

° C

Minuter

Linje 1: temperatur Linje 2: temperatur Ozon: tempeartur

82

Tabell 32. Test 7. Försöksdata för Linje 1.

Tid,

min

NH4-N,

mg/l Temperatur,

°C

PO4-P,

mg/l pH SS,

mg/l VSS,

mg/l

0 23,8 19,0 8 2500 1800

1

5 22,7 19,5

10 23,3 20,0

15 22,0 20,0

20 17,5 20,0

30 15,4 19,5

45 10,6 20,0

60 5,5 19,5 >0,8 7 2500 1900

Tabell 33. Test 7. Försöksdata för Linje 2.

Tid,

min

NH4-N,

mg/l Temperatur,

°C

PO4-P,

mg/l pH SS,

mg/l VSS,

mg/l

0 15,8 20,0 8,6 2400 1900

1

5 13,5 20,5

10 9,7 20,5

15 8,3 20

20 6,3 20

30 3,8 19,5

45 0,5 20,0

60 0,37 20 >0,8 7,5 2200 1700

Figur 34. Test 7. Försöksdata för provet taget direkt efter ozonreaktorn.

Tid,

min

NH4-N,

mg/l Temperatur,

°C

PO4-P,

mg/l pH SS,

mg/l VSS,

mg/l

0 15,8 20,0 8,3 2400 1900

1

5 13,5 20,5

10 9,7 20,5

15 8,3 20,0

20 6,3 20,0

30 3,8 19,5

45 0,5 20,0

60 0,37 20,0 >0,8 7,5 2200 1700

83

Test 8

Tabell 35. Nitrifikationsförsök 2011-09-30. Test 8.

Linje 1 Linje 2 Provet taget

direkt efter

ozonreaktorn

Hastighet vid 20°C,

mg NH4-N/mg VSS*h

12,7 10,7

Temperatur (medel), °C 17,9 17,9

SS (medel), mg/l 2900 1500

VSS (medel), mg/l 2150 1150

Figur 47. Sjunkande ammoniumhalt för linje 1 och linje 2. Ingen linje ozonerades.

Figur 48. Temperaturvariationen under försöket.

0

5

10

15

20

25

30

0 10 20 30 40 50 60

NH

4-N

, mg/

l

Minuter

Linje 1 Linje 2 Linjär (Linje 1) Linjär (Linje 2)

0,0

5,0

10,0

15,0

20,0

25,0

0 10 20 30 40 50 60

° C

Minuter

Linje 1: temperatur Linje 2: temperatur

84

Tabell 36. Test 8. Försöksdata för Linje 1.

Tid,

min

NH4-N,

mg/l Temperatur,

°C

PO4-P,

mg/l pH SS,

mg/l VSS,

mg/l

0 36,0 17,5 7,7 3000 2200

1

5 35,2 17,5

10 33,6 18,0

15 30,0 17,5

20 27,6 18,0

30 22,5 18,0

45 17,5 18,0

60 12,5 18,5 >0,8 6,9 2800 2100

Tabell 37. Test 8. Försöksdata för Linje 2.

Tid,

min

NH4-N,

mg/l Temperatur,

°C

PO4-P,

mg/l pH SS,

mg/l VSS,

mg/l

0 34,0 17,5 8,0 1500 1200

1

5 34,5 17,5

10 34,6 18,0

15 32,0 17,5

20 32,6 18,0

30 31,2 18,0

45 25,0 18,0

60 23,9 18,5 >0,8 7,7 1500 1100

85

Test 9

Tabell 38. Nitrifikationsförsök 2011-11-02. Test 9.

Linje 1 Linje 2 Provet taget

direkt efter

ozonreaktorn

Hastighet vid 20°C,

mg NH4-N/mg VSS*h

15,8 13,1

Temperatur (medel), °C 17,4 18,1

SS (medel), mg/l 2000 2350

VSS (medel), mg/l 1750 2000

Figur 49. Sjunkande ammoniumhalt för linje 1 och linje 2. Ingen linje ozonerades.

Figur 50. Temperaturvariationen under försöket.

0

5

10

15

20

25

30

35

0 10 20 30 40 50 60

NH

4-N

, mg/

l

Minuter

Linje 1 Linje 2 Linjär (Linje 1) Linjär (Linje 2)

0,0

5,0

10,0

15,0

20,0

25,0

0 10 20 30 40 50 60

° C

Minuter

Linje 1: temperatur Linje 2: temperatur

86

Tabell 39. Test 9. Försöksdata för Linje 1.

Tid,

min

NH4-N,

mg/l Temperatur,

°C

PO4-P,

mg/l pH SS,

mg/l VSS,

mg/l

0 29,4 17,0 8,5 2000 1800

1

5 26,7 17,0

10 24,9 17,0

15 23,7 17,0

20 23,5 17,5

30 18,2 18,0

45 14,5 18,0

60 8,9 18,0 >0,8 7,3 2000 1700

Tabell 40. Test 9. Försöksdata för Linje 2

Tid,

min

NH4-N,

mg/l Temperatur,

°C

PO4-P,

mg/l pH SS,

mg/l VSS,

mg/l

0 26,6 18,0 8,3 2300 2000

1

5 26,0 18,0

10 23,3 18,0

15 21,3 18,0

20 19,3 18,0

30 15,4 18,0

45 9,4 19,0

60 5,3 18,0 >0,8 7,3 2400 2000

87

Test 10

Tabell 41. Nitrifikationsförsök 2011-11-11. Test 10.

Linje 1 Linje 2 Provet taget

direkt efter

ozonreaktorn

Hastighet vid 20°C,

mg NH4-N/mg VSS*h

16,1 11,6 11,3

Temperatur (medel), °C 16,1 16,0 16,0

SS (medel), mg/l 2250 2500 1850

VSS (medel), mg/l 1850 2100 1550

Figur 51. Sjunkande ammoniumhalt för linje 1, linje 2 och ozon. Linje 1 ozonerades, provet

taget direkt efter ozonreaktorn benämns ”ozon” i figuren.

Figur 52. Temperaturvariationen under försöket, provet taget direkt efter ozonreaktorn

benämns ”ozon” i figuren.

0

5

10

15

20

25

30

35

40

0 10 20 30 40 50 60

NH

4-N

, mg/

l

Minuter

Linje 1 Linje 2 ozon

Linjär (Linje 1) Linjär (Linje 2) Linjär (ozon)

0,0

5,0

10,0

15,0

20,0

25,0

0 10 20 30 40 50 60

° C

Minuter

Linje 1: temperatur Linje 2: temperatur Ozon: tempeartur

88

Tabell 42. Test 10. Försöksdata för Linje 1.

Tid,

min

NH4-N,

mg/l Temperatur,

°C

PO4-P,

mg/l pH SS,

mg/l VSS,

mg/l

0 30,6 15,0 8,4 2100 1700

1

5 30,3 16,0

10 31,2 16,0

15 28,7 16,0

20 27,5 16,0

30 24,7 16,0

45 20,8 16,5

60 16,6 17,0 >0,8 2400 2000

Tabell 43. Test 10. Försöksdata för Linje 2.

Tid,

min

NH4-N,

mg/l Temperatur,

°C

PO4-P,

mg/l pH SS,

mg/l VSS,

mg/l

0 33,3 15,0 8,1 2600 2100

1

5 32,8 16,0

10 31,8 16,0

15 29,6 16,0

20 27,3 16,0

30 25,1 16,0

45 20,7 16,0

60 17,0 16,0 >0,8 2400 2100

Tabell 44. Test 7. Försöksdata för provet taget direkt efter ozonreaktorn.

Tid,

min

NH4-N,

mg/l Temperatur,

°C

PO4-P,

mg/l pH SS,

mg/l VSS,

mg/l

0 23,7 15,0 7,5 1900 1600 23,7

1

5 24,5 16,0 24,5

10 22,5 16,0 22,5

15 24,2 16,0 24,2

20 20,6 16,0 20,6

30 17,3 16,0 17,3

45 15,5 16,0 15,5

60 11,9 16,0 >0,8 1800 1500 11,9

89

BILAGA 5 – Drift- och labbresultat Tabell 45. Beräkning av slamåldern

SS

i E

fterse

dim

en

teri

ng 1

,

mg/l

SS

i E

fterse

dim

en

teri

ng 2

,

mg/l

SS

i a

kti

vsl

am

1, m

g/l

SS

i a

kti

vsl

am

2, m

g/l

SS

i r

etu

rsl

am

1, m

g/l

SS

i r

etu

rsl

am

2, m

g/l

Va

tten

flö

de 1

, m

3/d

Va

tten

flö

de 2

, m

3/d

Öv

ersk

ott

ssla

mfl

öd

e 1

,

m3/d

Öv

ersk

ott

ssla

mfl

öd

e 2

,

m3/d

Aero

b v

oly

m 1

, m

3

Aero

b v

oly

m 2

, m

3

Sla

måld

er

1,

dy

gn

Sla

måld

er

2,

dy

gn

Gli

da

nd

e S

Å 1

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Gli

da

nd

e S

Å 2

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Vik

tad

gli

da

nd

e S

Å 1

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Vik

tad

gli

da

nd

e S

Å 2

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Tem

pera

tur i

förse

dim

en

teri

ngen

, °C

Teo

reti

sk e

rfo

rd

erl

ig S

Å,

dy

gn

2011-04-01 2700 3000 4300 5600 13332 11066 334 3 2200 2200 8

2011-04-02 11131 9411 333 11 2200 2200 8

2011-04-03 5 4 11049 9562 333 33 2200 2200 8

2011-04-04 4 5 3100 2900 4500 4600 11072 9410 214 17 2200 2200 8

2011-04-05 10892 9472 166 15 2200 2200 8

2011-04-06 5 4 2900 3300 5000 5000 10927 9393 164 15 2200 2200 8

2011-04-07 8 5 10813 8976 276 8 2200 2200 8

2011-04-08 3000 2800 4900 4900 11731 9536 333 3 2200 2200 8

2011-04-09 10995 9430 333 3 2200 2200 9

2011-04-10 7 6 10761 9104 333 5 2200 2200 8

2011-04-11 7 5 2900 3100 5200 5100 10340 8787 262 54 2200 2200 9

2011-04-12 12706 11283 157 78 2200 2200 9

2011-04-13 21 12 2300 2700 4900 4900 13002 10973 110 69 2200 2200 8

2011-04-14 6 4 10956 9134 82 55 2200 2200 9

2011-04-15 2800 3500 4700 4500 10627 9045 82 55 2200 2200 9

2011-04-16 2600 3000 10715 9268 82 55 2200 2200 9

2011-04-17 6 21 10148 8833 82 55 2200 2200 9

90

SS

i E

fterse

dim

en

teri

ng 1

,

mg/l

SS

i E

fterse

dim

en

teri

ng 2

,

mg/l

SS

i a

kti

vsl

am

1, m

g/l

SS

i a

kti

vsl

am

2, m

g/l

SS

i r

etu

rsl

am

1, m

g/l

SS

i r

etu

rsl

am

2, m

g/l

Va

tten

flö

de 1

, m

3/d

Va

tten

flö

de 2

, m

3/d

Öv

ersk

ott

ssla

mfl

öd

e 1

,

m3/d

Öv

ersk

ott

ssla

mfl

öd

e 2

,

m3/d

Aero

b v

oly

m 1

, m

3

Aero

b v

oly

m 2

, m

3

Sla

måld

er

1,

dy

gn

Sla

måld

er

2,

dy

gn

Gli

da

nd

e S

Å 1

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Gli

da

nd

e S

Å 2

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Vik

tad

gli

da

nd

e S

Å 1

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Vik

tad

gli

da

nd

e S

Å 2

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Tem

pera

tur i

förse

dim

en

teri

ngen

, °C

Teo

reti

sk e

rfo

rd

erl

ig S

Å,

dy

gn

2011-04-18 8 17 9915 8410 166 107 2200 2200 9 11,1

2011-04-19 2700 3200 4700 5400 9929 8350 250 158 2200 2200 5,1 8,3 9 11,1

2011-04-20 3 8 9750 8221 250 156 2200 2200 9 11,1

2011-04-21 2800 3400 3300 5000 10099 8364 205 201 2200 2200 9,1 7,4 9 11,1

2011-04-22 3500 3200 4200 5200 9909 8067 153 236 2200 2200 12,0 5,7 9 11,1

2011-04-23 9933 7888 117 236 2200 2200 9 11,1

2011-04-24 9861 7915 141 236 2200 2200 10 10,0

2011-04-25 4 3 10035 7972 166 236 2200 2200 10 10,0

2011-04-26 3 6 9769 7858 166 237 2200 2200 10 10,0

2011-04-27 2600 2900 4400 4300 10219 8221 165 237 2200 2200 7,9 6,3 10 10,0

2011-04-28 3 6 10074 8242 166 237 2200 2200 10 10,0

2011-04-29 2800 3000 4000 4400 9810 8068 165 237 2200 2200 9,3 6,3 10 10,0

2011-04-30 2600 2800 4500 4600 10253 8461 166 237 2200 2200 7,7 5,7 10 10,0

2011-05-01 3 4 2600 2600 4000 4200 10042 8400 165 237 2200 2200 8,3 5,6 10 10,0

2011-05-02 3 4 9795 8251 135 208 2200 2200 10 10,0

2011-05-03 9742 8269 107 197 2200 2200 10 10,0

2011-05-04 4 4 3100 2600 4800 4400 10325 8447 124 197 2200 2200 10,7 6,4 10 10,0

2011-05-05 4 5 10865 8934 123 197 2200 2200 10 10,0

2011-05-06 2800 3200 4500 4000 9090 7315 122 197 2200 2200 11,2 8,9 11 9,0

2011-05-07 8959 7221 122 197 2200 2200 11 9,0

91

SS

i E

fterse

dim

en

teri

ng 1

,

mg/l

SS

i E

fterse

dim

en

teri

ng 2

,

mg/l

SS

i a

kti

vsl

am

1, m

g/l

SS

i a

kti

vsl

am

2, m

g/l

SS

i r

etu

rsl

am

1, m

g/l

SS

i r

etu

rsl

am

2, m

g/l

Va

tten

flö

de 1

, m

3/d

Va

tten

flö

de 2

, m

3/d

Öv

ersk

ott

ssla

mfl

öd

e 1

,

m3/d

Öv

ersk

ott

ssla

mfl

öd

e 2

,

m3/d

Aero

b v

oly

m 1

, m

3

Aero

b v

oly

m 2

, m

3

Sla

måld

er

1,

dy

gn

Sla

måld

er

2,

dy

gn

Gli

da

nd

e S

Å 1

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Gli

da

nd

e S

Å 2

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Vik

tad

gli

da

nd

e S

Å 1

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Vik

tad

gli

da

nd

e S

Å 2

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Tem

pera

tur i

förse

dim

en

teri

ngen

, °C

Teo

reti

sk e

rfo

rd

erl

ig S

Å,

dy

gn

2011-05-08 4 5 3600 2500 4400 3700 8908 7197 122 197 2200 2200 13,8 7,2 9,5 6,8 10,3 6,8 11 9,0

2011-05-09 8 7 8450 6778 122 197 2200 2200 11 9,0

2011-05-10 8336 6721 122 198 2200 2200 11 9,0

2011-05-11 4 7 3100 2800 4600 3700 8645 6975 123 169 2200 2200 11,4 9,1 10,1 6,9 10,8 7,6 11 9,0

2011-05-12 8815 7231 123 158 2200 2200 11 9,0

2011-05-13 2900 2500 4300 3800 11235 9203 123 158 2200 2200 12,1 9,2 10,4 7,0 10,3 7,8 11 9,0

2011-05-14 10186 8561 123 157 2200 2200 11 9,0

2011-05-15 43 9 11201 9205 123 157 2200 2200 11 9,0

2011-05-16 40 7 2900 2900 5000 4200 10640 8880 117 186 2200 2200 6,3 7,6 9,9 7,2 10,2 7,7 11 9,0

2011-05-17 40 7 12218 10234 130 156 2200 2200 11 9,0

2011-05-18 4 3 3000 2800 4900 4300 9454 7866 123 156 2200 2200 10,3 8,9 10,1 7,5 10,3 8,0 11 9,0

2011-05-19 9273 7695 124 157 2200 2200 11 9,0

2011-05-20 2800 2400 4400 3900 9158 7520 123 158 2200 2200 11,4 8,6 10,3 7,7 10,5 8,2 11 9,0

2011-05-21 9199 7494 123 158 2200 2200 11 9,0

2011-05-22 6 6 10833 9015 123 157 2200 2200 11 9,0

2011-05-23 6 5 2700 2700 4900 4500 10458 8641 124 158 2200 2200 8,9 7,9 10,4 7,9 10,3 8,3 12 8,2

2011-05-24 10496 8538 123 157 2200 2200 12 8,2

2011-05-25 4 5 3000 2600 4600 3900 9155 7618 123 156 2200 2200 11,0 8,8 10,7 8,3 10,4 8,4 11 9,0

2011-05-26 9218 7730 123 156 2200 2200 12 8,2

2011-05-27 3200 2700 4400 4400 10493 8718 107 130 2200 2200 15,0 10,4 11,1 8,7 11,2 8,8 12 8,2

92

SS

i E

fterse

dim

en

teri

ng 1

,

mg/l

SS

i E

fterse

dim

en

teri

ng 2

,

mg/l

SS

i a

kti

vsl

am

1, m

g/l

SS

i a

kti

vsl

am

2, m

g/l

SS

i r

etu

rsl

am

1, m

g/l

SS

i r

etu

rsl

am

2, m

g/l

Va

tten

flö

de 1

, m

3/d

Va

tten

flö

de 2

, m

3/d

Öv

ersk

ott

ssla

mfl

öd

e 1

,

m3/d

Öv

ersk

ott

ssla

mfl

öd

e 2

,

m3/d

Aero

b v

oly

m 1

, m

3

Aero

b v

oly

m 2

, m

3

Sla

måld

er

1,

dy

gn

Sla

måld

er

2,

dy

gn

Gli

da

nd

e S

Å 1

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Gli

da

nd

e S

Å 2

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Vik

tad

gli

da

nd

e S

Å 1

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Vik

tad

gli

da

nd

e S

Å 2

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Tem

pera

tur i

förse

dim

en

teri

ngen

, °C

Teo

reti

sk e

rfo

rd

erl

ig S

Å,

dy

gn

2011-05-28 9507 7934 98 117 2200 2200 12 8,2

2011-05-29 5 6 11000 9015 97 118 2200 2200 12 8,2

2011-05-30 5 5 3800 3200 5900 4700 9683 7810 97 117 2200 2200 13,5 12,0 11,3 9,0 11,6 9,4 12 8,2

2011-05-31 9301 7514 114 129 2200 2200 12 8,2

2011-06-01 3600 2900 4800 4500 9305 7758 130 133 2200 2200 12 8,2

2011-06-02 8506 7120 148 133 2200 2200 12 8,2

2011-06-03 9076 7402 148 134 2200 2200 12 8,2

2011-06-04 8733 7195 148 134 2200 2200 12 8,2

2011-06-05 8737 7128 148 134 2200 2200 12 8,2

2011-06-06 8 10 9191 7470 148 134 2200 2200 13 7,4

2011-06-07 26 10 2600 2400 5900 5200 13107 10723 144 122 2200 2200 4,8 7,1 10,4 8,9 10,4 9,1 13 7,4

2011-06-08 4 5 5400 3500 5900 5400 10102 8315 160 130 2200 2200 12,1 10,4 10,5 9,1 10,7 9,3 13 7,4

2011-06-09 25 20 2500 2200 6200 5500 13928 11575 165 134 2200 2200 4,0 5,0 9,7 8,7 9,3 8,5 14 6,7

2011-06-10 3200 3100 5600 4700 9697 7985 165 133 2200 2200 13 7,4

2011-06-11 9344 7628 164 133 2200 2200 13 7,4

2011-06-12 13 15 9172 7426 164 133 2200 2200 13 7,4

2011-06-13 15 16 3700 3100 5100 4500 9352 7462 135 127 2200 2200 9,8 9,9 10,1 8,9 9,5 8,7 13 7,4

2011-06-14 9153 7462 135 127 2200 2200 13 7,4

2011-06-15 8611 7251 157 133 2200 2200 13 7,4

2011-06-16 14 10 3400 3200 4100 4400 8837 7418 164 134 2200 2200 9,4 10,6 10,0 9,1 9,7 9,3 13 7,4

93

SS

i E

fterse

dim

en

teri

ng 1

,

mg/l

SS

i E

fterse

dim

en

teri

ng 2

,

mg/l

SS

i a

kti

vsl

am

1, m

g/l

SS

i a

kti

vsl

am

2, m

g/l

SS

i r

etu

rsl

am

1, m

g/l

SS

i r

etu

rsl

am

2, m

g/l

Va

tten

flö

de 1

, m

3/d

Va

tten

flö

de 2

, m

3/d

Öv

ersk

ott

ssla

mfl

öd

e 1

,

m3/d

Öv

ersk

ott

ssla

mfl

öd

e 2

,

m3/d

Aero

b v

oly

m 1

, m

3

Aero

b v

oly

m 2

, m

3

Sla

måld

er

1,

dy

gn

Sla

måld

er

2,

dy

gn

Gli

da

nd

e S

Å 1

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Gli

da

nd

e S

Å 2

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Vik

tad

gli

da

nd

e S

Å 1

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Vik

tad

gli

da

nd

e S

Å 2

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Tem

pera

tur i

förse

dim

en

teri

ngen

, °C

Teo

reti

sk e

rfo

rd

erl

ig S

Å,

dy

gn

2011-06-17 11082 9239 163 133 2200 2200 14 6,7

2011-06-18 9092 7785 163 134 2200 2200 13 7,4

2011-06-19 16 22 10322 8753 163 133 2200 2200 14 6,7

2011-06-20 3200 2800 4500 4600 8886 7435 163 133 2200 2200 14 6,7

2011-06-21 8698 7361 181 150 2200 2200 14 6,7

2011-06-22 13 37 3300 3000 5200 4400 8863 7254 198 157 2200 2200 6,3 6,9 9,5 8,9 8,5 8,0 14 6,7

2011-06-23 3300 2300 6700 5300 15304 12710 205 158 2200 2200 14 6,7

2011-06-24 10569 8900 204 158 2200 2200 14 6,7

2011-06-25 11 25 9441 7962 204 158 2200 2200 14 6,7

2011-06-26 11 25 9766 8172 204 157 2200 2200 14 6,7

2011-06-27 3200 3000 4300 3500 9599 7810 204 157 2200 2200 14 6,7

2011-06-28 9461 7677 203 157 2200 2200 15 6,1

2011-06-29 7 42 3300 2600 3700 3500 9280 7524 211 165 2200 2200 8,6 6,4 9,4 8,7 8,7 8,4 15 6,1

2011-06-30 7 40 9610 8085 238 141 2200 2200 15 6,1

2011-07-01 2500 2500 3100 3900 9080 8054 226 162 2200 2200 15 6,1

2011-07-02 15058 12417 115 196 2200 2200 15 6,1

2011-07-03 37 14244 11238 40 198 2200 2200 15 6,1

2011-07-04 4 15 1800 1800 6400 4700 12195 9244 40 198 2200 2200 13,0 3,7 9,6 8,2 9,2 7,3 15 6,1

2011-07-05 4 30 2300 2300 11670 8560 40 197 2200 2200 15 6,1

2011-07-06 8 39 2900 2900 5500 4400 10634 7813 59 163 2200 2200 15,6 6,2 9,7 7,8 10,2 6,9 15 6,1

94

SS

i E

fterse

dim

en

teri

ng 1

,

mg/l

SS

i E

fterse

dim

en

teri

ng 2

,

mg/l

SS

i a

kti

vsl

am

1, m

g/l

SS

i a

kti

vsl

am

2, m

g/l

SS

i r

etu

rsl

am

1, m

g/l

SS

i r

etu

rsl

am

2, m

g/l

Va

tten

flö

de 1

, m

3/d

Va

tten

flö

de 2

, m

3/d

Öv

ersk

ott

ssla

mfl

öd

e 1

,

m3/d

Öv

ersk

ott

ssla

mfl

öd

e 2

,

m3/d

Aero

b v

oly

m 1

, m

3

Aero

b v

oly

m 2

, m

3

Sla

måld

er

1,

dy

gn

Sla

måld

er

2,

dy

gn

Gli

da

nd

e S

Å 1

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Gli

da

nd

e S

Å 2

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Vik

tad

gli

da

nd

e S

Å 1

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Vik

tad

gli

da

nd

e S

Å 2

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Tem

pera

tur i

förse

dim

en

teri

ngen

, °C

Teo

reti

sk e

rfo

rd

erl

ig S

Å,

dy

gn

2011-07-07 10668 8048 82 90 2200 2200 15 6,1

2011-07-08 3000 3000 7000 4200 12668 10126 64 61 2200 2200 15 6,1

2011-07-09 10386 8164 57 55 2200 2200 15 6,1

2011-07-10 28 16 9774 7639 67 49 2200 2200 15 6,1

2011-07-11 20 12 3600 3600 5100 3400 9730 7461 82 27 2200 2200 12,9 43,7 9,7 11,0 11,0 13,6 15 6,1

2011-07-12 9630 7661 129 22 2200 2200 15 6,1

2011-07-13 37 15 3200 3200 4800 1900 11649 9603 165 23 2200 2200 5,8 37,5 9,7 14,0 10,2 18,4 15 6,1

2011-07-14 14719 12487 165 23 2200 2200 15 6,1

2011-07-15 3400 2400 4500 3400 11051 9324 165 23 2200 2200 15 6,1

2011-07-16 10267 8583 165 23 2200 2200 15 6,1

2011-07-17 32 9 10485 8939 165 23 2200 2200 15 6,1

2011-07-18 25 12 2200 2600 5700 5000 13270 10969 165 23 2200 2200 3,8 23,2 8,9 15,3 8,9 20,1 15 6,1

2011-07-19 9714 8007 165 23 2200 2200 15 6,1

2011-07-20 26 8 2600 2700 4900 5200 9884 8291 109 22 2200 2200 7,2 32,9 9,2 18,1 8,6 23,2 15 6,1

2011-07-21 22 10 11828 10262 123 23 2200 2200 15 6,1

2011-07-22 2700 2900 5900 5200 17974 14852 93 29 2200 2200 10,8 42,3 9,3 21,3 9,1 26,2 15 6,1

2011-07-23 17518 14517 82 39 2200 2200 15 6,1

2011-07-24 14960 12128 80 39 2200 2200 15 6,1

2011-07-25 17221 14088 69 39 2200 2200 15 6,1

2011-07-26 6 4 13476 10713 66 39 2200 2200 15 6,1

95

SS

i E

fterse

dim

en

teri

ng 1

,

mg/l

SS

i E

fterse

dim

en

teri

ng 2

,

mg/l

SS

i a

kti

vsl

am

1, m

g/l

SS

i a

kti

vsl

am

2, m

g/l

SS

i r

etu

rsl

am

1, m

g/l

SS

i r

etu

rsl

am

2, m

g/l

Va

tten

flö

de 1

, m

3/d

Va

tten

flö

de 2

, m

3/d

Öv

ersk

ott

ssla

mfl

öd

e 1

,

m3/d

Öv

ersk

ott

ssla

mfl

öd

e 2

,

m3/d

Aero

b v

oly

m 1

, m

3

Aero

b v

oly

m 2

, m

3

Sla

måld

er

1,

dy

gn

Sla

måld

er

2,

dy

gn

Gli

da

nd

e S

Å 1

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Gli

da

nd

e S

Å 2

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Vik

tad

gli

da

nd

e S

Å 1

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Vik

tad

gli

da

nd

e S

Å 2

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Tem

pera

tur i

förse

dim

en

teri

ngen

, °C

Teo

reti

sk e

rfo

rd

erl

ig S

Å,

dy

gn

2011-07-27 17 15 3000 3000 6000 5000 13476 9964 77 56 2200 2200 9,6 15,4 9,4 21,8 9,4 26,1 15 6,1

2011-07-28 42 22 13202 10949 110 62 2200 2200 15 6,1

2011-07-29 3300 2400 6400 5000 16223 13642 152 47 2200 2200 15 6,1

2011-07-30 14700 12265 165 38 2200 2200 15 6,1

2011-07-31 13060 10794 165 38 2200 2200 15 6,1

2011-08-01 96 12 2800 2300 5300 3400 13085 10989 165 40 2200 2200 2,9 18,9 9,0 23,0 7,9 26,0 15 6,1

2011-08-02 11371 9417 149 38 2200 2200 15 6,1

2011-08-03 27 9 2700 2300 4600 3800 11046 9374 163 39 2200 2200 5,7 21,8 8,7 24,6 7,3 25,8 15 6,1

2011-08-04 11058 9497 180 38 2200 2200 15 6,1

2011-08-05 10993 9599 189 39 2200 2200 15 6,1

2011-08-06 10668 9491 188 39 2200 2200 15 6,1

2011-08-07 6 6 17870 15937 187 38 2200 2200 15 6,1

2011-08-08 6 10 2300 2800 4300 5600 14872 13063 188 39 2200 2200 5,6 17,6 8,0 25,9 6,8 24,5 15 6,1

2011-08-09 16894 14980 188 39 2200 2200 15 6,1

2011-08-10 6 6 2200 2900 5000 6500 16195 14318 189 47 2200 2200 4,6 16,3 6,9 27,0 6,2 22,8 15 6,1

2011-08-11 13942 15788 188 54 2200 2200 15 6,1

2011-08-12 2100 3000 5700 6700 15883 17853 189 65 2200 2200 15 6,1

2011-08-13 14895 16952 189 78 2200 2200 15 6,1

2011-08-14 6 2 13888 15978 190 78 2200 2200 15 6,1

2011-08-15 9 5 2100 3200 5400 7000 15857 17942 190 92 2200 2200 4,0 9,6 6,0 23,5 5,6 19,6 15 6,1

96

SS

i E

fterse

dim

en

teri

ng 1

,

mg/l

SS

i E

fterse

dim

en

teri

ng 2

,

mg/l

SS

i a

kti

vsl

am

1, m

g/l

SS

i a

kti

vsl

am

2, m

g/l

SS

i r

etu

rsl

am

1, m

g/l

SS

i r

etu

rsl

am

2, m

g/l

Va

tten

flö

de 1

, m

3/d

Va

tten

flö

de 2

, m

3/d

Öv

ersk

ott

ssla

mfl

öd

e 1

,

m3/d

Öv

ersk

ott

ssla

mfl

öd

e 2

,

m3/d

Aero

b v

oly

m 1

, m

3

Aero

b v

oly

m 2

, m

3

Sla

måld

er

1,

dy

gn

Sla

måld

er

2,

dy

gn

Gli

da

nd

e S

Å 1

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Gli

da

nd

e S

Å 2

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Vik

tad

gli

da

nd

e S

Å 1

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Vik

tad

gli

da

nd

e S

Å 2

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Tem

pera

tur i

förse

dim

en

teri

ngen

, °C

Teo

reti

sk e

rfo

rd

erl

ig S

Å,

dy

gn

2011-08-16 14771 17094 176 126 2200 2200 15 6,1

2011-08-17 6 3 2100 3500 5100 6300 13892 16065 149 152 2200 2200 5,5 7,7 6,0 20,6 5,5 16,7 15 6,1

2011-08-18 13834 15985 140 165 2200 2200 15 6,1

2011-08-19 1900 2900 6000 6700 14048 15868 125 165 2200 2200 15 6,1

2011-08-20 12677 14264 106 164 2200 2200 15 6,1

2011-08-21 4 3 11926 13430 106 163 2200 2200 15 6,1

2011-08-22 4 3 2100 2700 6300 6100 16320 14388 88 177 2200 2200 7,5 5,3 6,3 18,8 5,8 13,9 15 6,1

2011-08-23 13895 12384 65 194 2200 2200 15 6,1

2011-08-24 3 3 2500 2800 6700 6400 13361 11853 65 194 2200 2200 11,6 4,8 6,8 16,0 6,8 11,4 15 6,1

2011-08-25 4 3 15862 14232 64 194 2200 2200 15 6,1

2011-08-26 2600 2500 7300 3200 15619 13796 65 194 2200 2200 15 6,1

2011-08-27 16479 14588 64 194 2200 2200 15 6,1

2011-08-28 3 2 17099 15499 64 194 2200 2200 15 6,1

2011-08-29 4 2 2800 2200 7200 3500 15778 14200 65 195 2200 2200 11,6 6,8 6,8 12,4 7,6 9,7 15 6,1

2011-08-30 14372 12849 76 179 2200 2200 15 6,1

2011-08-31 4 3 3100 2400 6900 3000 14152 12646 81 171 2200 2200 11,1 9,6 7,0 11,8 8,4 9,2 15 6,1

2011-09-01 13120 11609 81 171 2200 2200 15 6,1

2011-09-02 3000 2100 5700 3900 12655 11287 106 161 2200 2200 15 6,1

2011-09-03 12253 10954 122 122 2200 2200 15 6,1

2011-09-04 4 5 12307 10859 122 122 2200 2200 15 6,1

97

SS

i E

fterse

dim

en

teri

ng 1

,

mg/l

SS

i E

fterse

dim

en

teri

ng 2

,

mg/l

SS

i a

kti

vsl

am

1, m

g/l

SS

i a

kti

vsl

am

2, m

g/l

SS

i r

etu

rsl

am

1, m

g/l

SS

i r

etu

rsl

am

2, m

g/l

Va

tten

flö

de 1

, m

3/d

Va

tten

flö

de 2

, m

3/d

Öv

ersk

ott

ssla

mfl

öd

e 1

,

m3/d

Öv

ersk

ott

ssla

mfl

öd

e 2

,

m3/d

Aero

b v

oly

m 1

, m

3

Aero

b v

oly

m 2

, m

3

Sla

måld

er

1,

dy

gn

Sla

måld

er

2,

dy

gn

Gli

da

nd

e S

Å 1

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Gli

da

nd

e S

Å 2

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Vik

tad

gli

da

nd

e S

Å 1

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Vik

tad

gli

da

nd

e S

Å 2

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Tem

pera

tur i

förse

dim

en

teri

ngen

, °C

Teo

reti

sk e

rfo

rd

erl

ig S

Å,

dy

gn

2011-09-05 4 5 3400 2500 5400 5200 13994 12693 121 130 2200 2200 10,5 7,4 7,8 10,7 9,0 8,4 15 6,1

2011-09-06 12442 11240 137 116 2200 2200 15 6,1

2011-09-07 4 5 2700 2600 7900 5700 15328 14054 163 116 2200 2200 4,4 7,8 7,6 9,3 8,4 7,9 15 6,1

2011-09-08 3 4 12823 11786 162 116 2200 2200 15 6,1

2011-09-09 2900 2500 7700 5300 13449 12310 162 116 2200 2200 15 6,1

2011-09-10 11687 10769 163 116 2200 2200 15 6,1

2011-09-11 4 5 12343 11396 164 116 2200 2200 15 6,1

2011-09-12 3 5 2500 2400 5900 5200 12403 11406 164 99 2200 2200 5,5 9,2 7,6 8,5 8,0 7,9 15 6,1

2011-09-13 12934 11888 164 92 2200 2200 15 6,1

2011-09-14 3 4 2600 2500 4400 3900 11820 11031 163 92 2200 2200 7,6 13,7 7,9 8,2 8,0 8,8 15 6,1

2011-09-15 3 5 12316 11361 163 92 2200 2200 15 6,1

2011-09-16 2400 2700 4500 5400 11713 10853 163 92 2200 2200 15 6,1

2011-09-17 12010 11359 163 92 2200 2200 15 6,1

2011-09-18 4 5 12010 11187 163 92 2200 2200 15 6,1

2011-09-19 4 5 2400 2800 4900 3900 13408 12243 135 80 2200 2200 7,4 16,5 8,3 8,9 7,9 10,3 15 6,1

2011-09-20 15389 6518 122 34 2200 2200 15 6,1

2011-09-21 4 18698 0 123 0 2200 2200 15 6,1

2011-09-22 4 2200 5500 19199 0 123 0 2200 2200 6,4 8,4 7,6 15 6,1

2011-09-23 2500 5100 14994 3586 123 3 2200 2200 15 6,1

2011-09-24 10591 10175 122 7 2200 2200 15 6,1

98

SS

i E

fterse

dim

en

teri

ng 1

,

mg/l

SS

i E

fterse

dim

en

teri

ng 2

,

mg/l

SS

i a

kti

vsl

am

1, m

g/l

SS

i a

kti

vsl

am

2, m

g/l

SS

i r

etu

rsl

am

1, m

g/l

SS

i r

etu

rsl

am

2, m

g/l

Va

tten

flö

de 1

, m

3/d

Va

tten

flö

de 2

, m

3/d

Öv

ersk

ott

ssla

mfl

öd

e 1

,

m3/d

Öv

ersk

ott

ssla

mfl

öd

e 2

,

m3/d

Aero

b v

oly

m 1

, m

3

Aero

b v

oly

m 2

, m

3

Sla

måld

er

1,

dy

gn

Sla

måld

er

2,

dy

gn

Gli

da

nd

e S

Å 1

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Gli

da

nd

e S

Å 2

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Vik

tad

gli

da

nd

e S

Å 1

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Vik

tad

gli

da

nd

e S

Å 2

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Tem

pera

tur i

förse

dim

en

teri

ngen

, °C

Teo

reti

sk e

rfo

rd

erl

ig S

Å,

dy

gn

2011-09-25 6 5 10225 9916 122 7 2200 2200 15 6,1

2011-09-26 5 5 4000 1300 6900 3800 10039 9888 191 7 2200 2200 6,4 37,6 8,3 12,6 7,3 15,6 15 6,1

2011-09-27 9627 9581 246 7 2200 2200 15 6,1

2011-09-28 4 5 3500 1800 6500 3200 9067 9239 273 7 2200 2200 4,3 57,7 7,5 18,5 6,5 23,9 15 6,1

2011-09-29 5 5 9168 9255 208 7 2200 2200 15 6,1

2011-09-30 9345 9400 104 14 2200 2200 15 6,1

2011-10-01 9152 9255 91 14 2200 2200 15 6,1

2011-10-02 6 6 8693 9062 91 14 2200 2200 15 6,1

2011-10-03 5 6 3600 3000 4800 3100 9009 9171 81 14 2200 2200 18,3 67,1 8,2 25,2 8,5 33,0 15 6,1

2011-10-04 8674 8915 81 15 2200 2200 15 6,1

2011-10-05 4 6 3600 2800 6000 7100 8891 9213 102 15 2200 2200 12,2 38,1 8,3 28,3 9,2 35,5 15 6,1

2011-10-06 9 10 11541 10738 123 41 2200 2200 15 6,1

2011-10-07 3600 2800 4600 4300 9902 9695 154 43 2200 2200 15 6,1

2011-10-08 10832 10338 164 44 2200 2200 14 6,7

2011-10-09 5 4 11375 10613 164 45 2200 2200 14 6,7

2011-10-10 6 5 3000 3100 8400 7600 15264 13051 163 44 2200 2200 4,5 17,1 7,7 29,4 8,5 34,0 14 6,7

2011-10-11 11264 10472 164 45 2200 2200 14 6,7

2011-10-12 3 3 3100 3400 7200 5300 11356 10405 164 45 2200 2200 5,6 27,7 7,8 31,6 7,2 34,0 14 6,7

2011-10-13 4 4 11831 10640 165 44 2200 2200 14 6,7

2011-10-14 3200 3100 7700 6600 11319 9732 164 44 2200 2200 14 6,7

99

SS

i E

fterse

dim

en

teri

ng 1

,

mg/l

SS

i E

fterse

dim

en

teri

ng 2

,

mg/l

SS

i a

kti

vsl

am

1, m

g/l

SS

i a

kti

vsl

am

2, m

g/l

SS

i r

etu

rsl

am

1, m

g/l

SS

i r

etu

rsl

am

2, m

g/l

Va

tten

flö

de 1

, m

3/d

Va

tten

flö

de 2

, m

3/d

Öv

ersk

ott

ssla

mfl

öd

e 1

,

m3/d

Öv

ersk

ott

ssla

mfl

öd

e 2

,

m3/d

Aero

b v

oly

m 1

, m

3

Aero

b v

oly

m 2

, m

3

Sla

måld

er

1,

dy

gn

Sla

måld

er

2,

dy

gn

Gli

da

nd

e S

Å 1

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Gli

da

nd

e S

Å 2

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Vik

tad

gli

da

nd

e S

Å 1

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Vik

tad

gli

da

nd

e S

Å 2

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Tem

pera

tur i

förse

dim

en

teri

ngen

, °C

Teo

reti

sk e

rfo

rd

erl

ig S

Å,

dy

gn

2011-10-15 10834 9321 163 44 2200 2200 14 6,7

2011-10-16 6 3 10395 9052 163 44 2200 2200 14 6,7

2011-10-17 6 6 3100 3500 4400 5700 9505 8351 163 45 2200 2200 8,8 25,1 8,2 33,4 8,3 33,3 14 6,7

2011-10-18 13190 11006 162 66 2200 2200 14 6,7

2011-10-19 4 4 3100 3200 6000 5100 9890 9062 162 74 2200 2200 6,7 17,0 8,1 33,8 8,1 30,8 14 6,7

2011-10-20 9806 9063 162 74 2200 2200 14 6,7

2011-10-21 2900 3400 6100 5100 10209 9183 153 76 2200 2200 14 6,7

2011-10-22 9662 8657 164 74 2200 2200 13 7,4

2011-10-23 5 4 9609 8687 164 74 2200 2200 13 7,4

2011-10-24 6 4 3000 3200 4400 4900 8970 8360 164 74 2200 2200 8,5 17,8 8,2 33,9 8,2 27,9 13 7,4

2011-10-25 8702 7912 164 74 2200 2200 13 7,4

2011-10-26 10 4 2800 3200 4500 4400 9025 8171 164 74 2200 2200 7,4 19,6 8,3 32,5 8,0 25,9 13 7,4

2011-10-27 8834 8139 164 74 2200 2200 13 7,4

2011-10-28 8605 7967 136 101 2200 2200 13 7,4

2011-10-29 8843 8209 122 112 2200 2200 13 7,4

2011-10-30 11 4 8997 8371 129 112 2200 2200 13 7,4

2011-10-31 9 3 3000 3200 4600 5700 8375 7845 122 112 2200 2200 10,4 10,6 8,7 29,8 8,4 22,0 13 7,4

2011-11-01 8499 7875 122 111 2200 2200 14 6,7

2011-11-02 11 4 2900 3100 4200 4900 8225 7797 122 111 2200 2200 10,6 11,9 9,3 25,2 8,4 17,5 13 7,4

2011-11-03 6 3 8474 8066 122 111 2200 2200 13 7,4

100

SS

i E

fterse

dim

en

teri

ng 1

,

mg/l

SS

i E

fterse

dim

en

teri

ng 2

,

mg/l

SS

i a

kti

vsl

am

1, m

g/l

SS

i a

kti

vsl

am

2, m

g/l

SS

i r

etu

rsl

am

1, m

g/l

SS

i r

etu

rsl

am

2, m

g/l

Va

tten

flö

de 1

, m

3/d

Va

tten

flö

de 2

, m

3/d

Öv

ersk

ott

ssla

mfl

öd

e 1

,

m3/d

Öv

ersk

ott

ssla

mfl

öd

e 2

,

m3/d

Aero

b v

oly

m 1

, m

3

Aero

b v

oly

m 2

, m

3

Sla

måld

er

1,

dy

gn

Sla

måld

er

2,

dy

gn

Gli

da

nd

e S

Å 1

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Gli

da

nd

e S

Å 2

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Vik

tad

gli

da

nd

e S

Å 1

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Vik

tad

gli

da

nd

e S

Å 2

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Tem

pera

tur i

förse

dim

en

teri

ngen

, °C

Teo

reti

sk e

rfo

rd

erl

ig S

Å,

dy

gn

2011-11-04 2800 3100 4400 4900 8703 8226 122 111 2200 2200 13 7,4

2011-11-05 8921 8341 122 111 2200 2200 13 7,4

2011-11-06 8 3 8906 8337 122 110 2200 2200 13 7,4

2011-11-07 11 3 2700 3100 4400 4700 8172 7846 97 89 2200 2200 11,5 15,4 8,6 20,0 9,2 16,9 13 7,4

2011-11-08 8263 7986 80 73 2200 2200 13 7,4

2011-11-09 7 3 2600 3300 5000 5200 7898 7723 80 73 2200 2200 12,6 18,0 8,7 18,0 9,8 16,3 13 7,4

2011-11-10 7760 7608 52 46 2200 2200 13 7,4

2011-11-11 3000 2800 5200 4800 7953 7773 39 36 2200 2200 13 7,4

2011-11-12 7977 7851 40 36 2200 2200 13 7,4

2011-11-13 8 10 7996 7793 40 36 2200 2200 13 7,4

2011-11-14 8 12 3100 3400 5600 5600 7901 7598 40 36 2200 2200 23,7 25,5 10,6 18,9 12,6 17,9 13 7,4

2011-11-15 7591 7398 39 35 2200 2200 13 7,4

2011-11-16 7 5 3700 3200 5800 5400 7672 7558 69 36 2200 2200 17,9 30,3 11,8 19,1 13,8 19,6 13 7,4

2011-11-17 8 7 7630 7721 92 36 2200 2200 13 7,4

2011-11-18 3600 3000 5400 5200 7725 7809 97 36 2200 2200 13 7,4

2011-11-19 7921 7987 97 36 2200 2200 13 7,4

2011-11-20 10 15 7652 7842 97 36 2200 2200 13 7,4

2011-11-21 10 21 3900 3100 5500 5200 7786 7963 130 36 2200 2200 10,8 19,2 12,0 18,6 13,8 20,0 13 7,4

2011-11-22 7421 7680 185 36 2200 2200 12 8,2

2011-11-23 8 10 3400 3100 5900 4600 7350 7800 205 35 2200 2200 5,9 28,5 11,9 19,7 12,6 21,8 12 8,2

101

SS

i E

fterse

dim

en

teri

ng 1

,

mg/l

SS

i E

fterse

dim

en

teri

ng 2

,

mg/l

SS

i a

kti

vsl

am

1, m

g/l

SS

i a

kti

vsl

am

2, m

g/l

SS

i r

etu

rsl

am

1, m

g/l

SS

i r

etu

rsl

am

2, m

g/l

Va

tten

flö

de 1

, m

3/d

Va

tten

flö

de 2

, m

3/d

Öv

ersk

ott

ssla

mfl

öd

e 1

,

m3/d

Öv

ersk

ott

ssla

mfl

öd

e 2

,

m3/d

Aero

b v

oly

m 1

, m

3

Aero

b v

oly

m 2

, m

3

Sla

måld

er

1,

dy

gn

Sla

måld

er

2,

dy

gn

Gli

da

nd

e S

Å 1

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Gli

da

nd

e S

Å 2

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Vik

tad

gli

da

nd

e S

Å 1

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Vik

tad

gli

da

nd

e S

Å 2

över 1

0 v

ärd

en

, d

yg

n

Tem

pera

tur i

förse

dim

en

teri

ngen

, °C

Teo

reti

sk e

rfo

rd

erl

ig S

Å,

dy

gn

2011-11-24 7 7 7217 7649 205 34 2200 2200 12 8,2

2011-11-25 3200 3100 4300 5100 7162 7723 225 35 2200 2200 12 8,2

2011-11-26 8241 8679 205 36 2200 2200 12 8,2

2011-11-27 13 21 10546 10066 206 34 2200 2200 12 8,2

2011-11-28 9 10 3100 3400 6100 6500 10546 10066 206 34 2200 2200 5,0 23,3 11,6 20,3 11,4 22,5 12 8,2

2011-11-29 10996 10491 205 34 2200 2200 11 9,0

2011-11-30 5 7 3400 3800 5800 5600 8296 8737 206 35 2200 2200 6,1 32,5 11,5 21,5 10,4 24,7 12 8,2

2011-12-01 8005 8490 205 35 2200 2200 12 8,2

2011-12-02 3000 4000 5100 6700 8426 8764 206 35 2200 2200 12 8,2

2011-12-03 11123 10157 123 143 2200 2200 11 9,0

2011-12-04 6 7 11525 10825 124 143 2200 2200 11 9,0

2011-12-05 5 11 3600 3300 6000 5300 9174 9225 123 142 2200 2200 10,1 8,5 11,4 21,3 10,1 22,4 11 9,0

2011-12-06 9004 9111 123 142 2200 2200 11 9,0

2011-12-07 7 9 3700 3200 6200 5100 9617 9390 122 142 2200 2200 9,9 8,7 11,4 21,0 9,9 20,1 11 9,0

2011-12-08 9603 9341 121 142 2200 2200 11 9,0

2011-12-09 13728 11807 121 140 2200 2200 10 10,0

2011-12-10 11109 10516 121 141 2200 2200 11 9,0

2011-12-11 10221 9908 122 144 2200 2200 11 9,0

2011-12-12 4300 3000 7400 4700 10830 9887 182 144 2200 2200 7,0 11 9,0

2011-12-13 11 9,0

102

Tabell 46. Driftdata och labbresultat.

SV

1, m

l/l

SS

-ha

lt i

AS

1, m

g/l

V S

S-h

alt

i A

S1

, m

g/l

DS

VI

1, g/m

l

DS

V 1

, m

l/l

pH

1

SV

I 1

, g/m

l

SS

-ha

lt i

RS

1, m

g/l

V

SS

-halt

i R

S1

, m

g/l

SV

2, m

l/l

SS

-ha

lt i

AS

2, m

g/l

V

SS

-halt

i R

S2

, m

g/l

D

SV

I 2, g

/ml

D

SV

2,

ml/

l

pH

2

SV

I 2

, g/m

l

SS

-ha

lt i

RS

2, m

g/l

V

SS

-halt

i R

S2,

mg/l

2011-04-01 820 2700 2100 173 140 7 304 4300 3300 660 3000 2300 133 120 6,7 220 5600 4400

2011-04-04 860 3100 2500 193 180 7,2 277 4500 3500 700 2900 2300 138 120 6,9 241 4600 3600

2011-04-06 860 2900 2300 207 180 7,1 297 5000 3900 820 3300 2600 142 140 6,8 249 5000 4000

2011-04-08 1000 3000 2300 178 160 6,8 333 4900 3800 720 2800 2200 167 140 7 257 4900 3800

2011-04-11 860 2900 2300 184 160 6,8 297 5200 4100 810 3100 2400 150 140 6,8 261 5100 4000

2011-04-13 940 2300 1800 174 120 6,7 409 4900 3900 900 2700 2100 148 120 6,7 333 4900 3800

2011-04-15 1000 2800 2200 167 140 6,7 357 4700 3700 840 3500 2700 190 200 6,9 240 4500 3500

2011-04-16 760 2600 2000 231 180 820 3000 2300 178 160

2011-04-19 900 2700 2100 197 160 6,8 333 4700 3700 900 3200 2500 187 180 6,8 281 5400 4200

2011-04-21 900 2800 2200 190 160 6,7 321 3300 2600 920 3400 2600 186 190 6,7 271 5000 3900

2011-04-22 1000 3500 2000 133 140 6,8 286 4200 3300 960 3200 2500 187 180 6,8 300 5200 4100

2011-04-27 800 2600 2100 205 160 6,8 308 4400 3500 840 2900 2300 184 160 6,7 290 4300 3400

2011-04-29 860 2800 2200 190 160 6,8 307 4000 3200 880 3000 2400 178 160 6,8 293 4400 3500

2011-04-30 880 2600 2100 179 140 6,7 339 4500 3600 860 2800 2200 190 160 6,7 307 4600 3600

2011-05-01 780 2600 2100 179 140 6,7 300 4000 3200 720 2600 2100 205 160 6,7 277 4200 3400

2011-05-04 860 3100 2500 193 180 7 277 4800 3900 900 2600 2100 192 150 6,7 346 4400 3500

2011-05-06 900 2800 2300 190 160 6,7 321 4500 3600 840 3200 2600 229 220 7 263 4000 3200

2011-05-08 830 3600 2900 204 220 7 231 4400 3500 880 2500 2000 187 140 6,8 352 3700 3000

2011-05-11 820 3100 2500 193 180 6,8 265 4600 3700 750 2800 2200 190 160 6,8 268 3700 3000

103

SV

1, m

l/l

SS

-ha

lt i

AS

1, m

g/l

V S

S-h

alt

i A

S1

, m

g/l

DS

VI

1, g/m

l

DS

V 1

, m

l/l

pH

1

SV

I 1

, g/m

l

SS

-ha

lt i

RS

1, m

g/l

V

SS

-halt

i R

S1

, m

g/l

SV

2, m

l/l

SS

-ha

lt i

AS

2, m

g/l

V

SS

-halt

i R

S2

, m

g/l

D

SV

I 2, g

/ml

D

SV

2,

ml/

l

pH

2

SV

I 2

, g/m

l

SS

-ha

lt i

RS

2, m

g/l

V

SS

-halt

i R

S2,

mg/l

2011-05-13 880 2900 2300 184 160 7 303 4300 3500 850 2500 2000 213 160 6,6 340 3800 3100

2011-05-16 960 2900 2300 207 180 6,9 331 5000 4000 860 2900 2300 195 170 7,2 297 4200 3300

2011-05-18 860 3000 2400 200 180 6,7 287 4900 4000 940 2800 2200 190 160 6,5 336 4300 3500

2011-05-20 920 2800 2200 214 180 6,5 328 4400 3500 800 2400 1900 194 140 6,8 333 3900 3100

2011-05-23 940 2700 2100 197 160 6,4 348 4900 3900 780 2700 2200 197 160 6,7 289 4500 3500

2011-05-25 920 3000 2400 200 180 6,5 307 4600 3600 820 2600 2100 192 150 6,5 315 3900 3000

2011-05-27 940 3200 2500 208 200 6,6 294 4400 3400 840 2700 2100 197 160 6,6 311 4400 3400

2011-05-30 940 3800 2900 210 240 6,9 247 5900 4600 920 3200 2500 187 180 6,8 288 4700 3600

2011-06-01 940 3600 2800 194 210 6,7 261 4800 3800 920 2900 2300 230 200 6,8 317 4500 3500

2011-06-07 580 2600 2100 159 120 6,7 223 5900 4700 710 2400 1900 194 140 6,7 296 5200 5200

2011-06-08 860 5400 159 5900 900 3500 257 5400

2011-06-09 600 2500 1900 160 120 6,7 240 6200 4800 640 2200 1700 182 120 6,6 291 5500 4300

2011-06-10 840 3200 167 160 7 263 5600 940 3100 193 180 6,7 303 4700

2011-06-13 820 3700 2900 153 170 7 222 5100 3900 980 3100 2400 183 170 6,8 317 4500 3400

2011-06-16 620 3400 2700 118 120 6,7 182 4100 3200 880 3200 2400 187 180 6,6 275 4400 3400

2011-06-20 520 3200 2500 104 100 6,9 163 4500 3600 960 2800 2200 190 160 6,7 343 4600 3600

2011-06-22 440 3300 2600 101 100 6,9 133 5200 4100 960 3000 2400 178 160 6,7 320 4400 3500

2011-06-23 280 3300 2600 101 100 6,8 85 6700 5200 800 2300 1800 174 120 6,7 348 5300 4200

2011-06-27 300 3200 104 100 6,7 94 4300 760 3000 133 120 6,7 253 3500

2011-06-28 340

2011-06-29 260 3300 2500 81 80 6,6 79 3700 2900 770 2600 2100 179 140 6,9 296 3500 2700

104

SV

1, m

l/l

SS

-ha

lt i

AS

1, m

g/l

V S

S-h

alt

i A

S1

, m

g/l

DS

VI

1, g/m

l

DS

V 1

, m

l/l

pH

1

SV

I 1

, g/m

l

SS

-ha

lt i

RS

1, m

g/l

V

SS

-halt

i R

S1

, m

g/l

SV

2, m

l/l

SS

-ha

lt i

AS

2, m

g/l

V

SS

-halt

i R

S2

, m

g/l

D

SV

I 2, g

/ml

D

SV

2,

ml/

l

pH

2

SV

I 2

, g/m

l

SS

-ha

lt i

RS

2, m

g/l

V

SS

-halt

i R

S2,

mg/l

2011-07-01 200 2500 1900 53 40 6,8 80 3100 2400 760 3400 2700 157 160 6,9 224 3900 3100

2011-07-04 140 1800 1400 37 20 7 78 6400 5000 740 3300 2500 101 100 6,6 224 4700 3600

2011-07-05 200 2300 1800 87 60 87 500 2700 2100 123 100 185

2011-07-06 420 2900 2300 114 100 6,6 1445 5500 4300 480 2800 2100 95 80 6,6 171 4400 3400

2011-07-08 420 3000 2300 111 100 6,6 140 7000 5500 340 2700 2100 74 60 6,9 126 4200 3300

2011-07-11 660 3600 2800 130 140 6,9 183 5100 4000 500 2500 2000 107 80 6,8 200 3400 2600

2011-07-13 400 3200 2500 146 140 6,9 125 4800 3800 280 2400 1900 111 80 6,9 117 1900 1500

2011-07-15 640 3400 137 140 6,4 188 4500 280 2400 55 40 6,7 117 3400

2011-07-18 560 2200 1700 136 90 6,5 255 5700 4500 200 2600 2000 90 70 6,7 77 5000 3900

2011-07-20 580 2600 2100 128 100 6,7 223 4900 3900 260 2700 2100 99 80 6,7 96 5200 4100

2011-07-22 490 2700 148 120 6,9 181 5900 210 2900 92 80 6,9 72 5200

2011-07-27 3000 2100 155 140 7,2 6000 5100 3000 2100 89 80 7,1 5000 4100

2011-07-29 700 3300 2500 121 120 6,7 212 6400 5000 200 2400 1900 83 60 7 83 5000 3800

2011-08-01 400 2800 2100 119 100 6,7 143 5300 4100 180 2300 1800 87 60 6,8 78 3400 2700

2011-08-03 260 2700 2100 111 90 6,9 96 4600 3600 180 2300 1700 87 60 6,9 78 3800 2900

2011-08-05 320 2700 2100 99 80 6,8 119 5400 4200 200 2800 2100 71 60 6,8 71 4700 3700

2011-08-08 200 2300 1800 101 70 6,8 87 4300 3300 200 2800 2200 95 80 6,9 71 5600 4300

2011-08-10 200 2200 1600 106 70 6,7 91 5000 3800 220 2900 2200 92 80 6,7 76 6500 4900

2011-08-12 180 2100 1600 95 60 6,7 86 5700 4400 220 3000 2300 89 80 6,8 73 6700 5100

2011-08-15 160 2100 1600 95 60 6,7 76 5400 4100 240 3200 2400 83 80 6,8 75 7000 5300

2011-08-17 150 2100 1600 63 40 6,9 71 5100 3900 250 3500 2600 76 80 6,8 71 6300 4600

105

SV

1, m

l/l

SS

-ha

lt i

AS

1, m

g/l

V S

S-h

alt

i A

S1

, m

g/l

DS

VI

1, g/m

l

DS

V 1

, m

l/l

pH

1

SV

I 1

, g/m

l

SS

-ha

lt i

RS

1, m

g/l

V

SS

-halt

i R

S1

, m

g/l

SV

2, m

l/l

SS

-ha

lt i

AS

2, m

g/l

V

SS

-halt

i R

S2

, m

g/l

D

SV

I 2, g

/ml

D

SV

2,

ml/

l

pH

2

SV

I 2

, g/m

l

SS

-ha

lt i

RS

2, m

g/l

V

SS

-halt

i R

S2,

mg/l

2011-08-19 140 1900 1400 70 40 6,9 74 6000 4400 220 2900 2100 92 80 7 76 6700 4900

2011-08-22 140 2100 63 40 7 67 6300 200 2700 74 60 6,9 74 6100

2011-08-24 160 2500 1900 53 40 6,8 64 6700 5000 200 2800 2100 71 60 6,8 71 6400 4800

2011-08-26 160 2600 1900 77 60 6,8 62 7300 5400 180 2500 1900 80 60 6,8 72 3200 2400

2011-08-29 200 2800 2000 71 60 6,9 71 7200 5200 160 2200 1600 91 60 7 73 3500 2500

2011-08-31 200 3100 2300 86 80 7,1 65 6900 5000 140 2400 1800 83 60 7 58 3000 2200

2011-09-02 240 3000 2100 89 80 7 80 5700 4200 160 2100 1500 63 40 7 76 3900 2800

2011-09-05 260 3400 2500 78 80 6,9 76 5400 4100 150 2500 1900 80 60 6,9 60 5200 3900

2011-09-07 240 2700 2000 99 80 6,8 89 7900 5900 140 2600 2000 77 60 7 54 5700 4400

2011-09-09 220 2900 2200 92 80 7 76 7700 5700 140 2500 1900 80 60 7 56 5300 4000

2011-09-12 200 2500 1900 80 60 6,8 80 5900 4400 140 2400 1800 56 40 6,9 58 5200 3900

2011-09-14 200 2600 103 80 7 77 4400 140 2500 53 40 7 56 3900

2011-09-16 200 2400 1800 83 60 7 83 4500 3500 160 2700 2000 74 60 7 59 5400 4200

2011-09-19 200 2400 1800 83 60 6,9 83 4900 3700 160 2800 2100 71 60 6,9 57 3900 3000

2011-09-22 200 2200 1700 106 70 6,9 91 5500 4200

2011-09-23 240 2500 1900 107 80 6,9 96 5100 3900

2011-09-26 300 4000 3100 83 100 6,9 75 6900 5300 120 1300 1000 103 40 7,1 92 3800 2900

2011-09-28 270 3500 2700 95 100 6,8 77 6500 4900 140 1800 1400 74 40 6,8 78 3200 2500

2011-09-29 240 3200 2400 83 80 7 75 5400 4100 140 1900 1500 88 50 6,7 74 3400 2600

2011-09-30 230 3200 62 60 7,1 72 5000 3900 150 2400 56 40 6,8 63 2500 1900

2011-10-03 270 3600 2900 56 60 6,8 75 4800 3900 160 3000 2400 67 60 7 53 3100 2500

106

SV

1, m

l/l

SS

-ha

lt i

AS

1, m

g/l

V S

S-h

alt

i A

S1

, m

g/l

DS

VI

1, g/m

l

DS

V 1

, m

l/l

pH

1

SV

I 1

, g/m

l

SS

-ha

lt i

RS

1, m

g/l

V

SS

-halt

i R

S1

, m

g/l

SV

2, m

l/l

SS

-ha

lt i

AS

2, m

g/l

V

SS

-halt

i R

S2

, m

g/l

D

SV

I 2, g

/ml

D

SV

2,

ml/

l

pH

2

SV

I 2

, g/m

l

SS

-ha

lt i

RS

2, m

g/l

V

SS

-halt

i R

S2,

mg/l

2011-10-05 300 3600 2900 93 100 6,8 83 6000 4700 200 2800 2200 71 60 7 71 7100 5600

2011-10-07 340 3600 2800 93 100 6,9 94 4600 3600 220 2800 2200 95 80 6,7 79 4300 3400

2011-10-10 280 3000 2400 111 100 6,8 93 8400 6600 240 3100 2500 86 80 6,9 77 7600 6000

2011-10-12 320 3100 107 100 6,8 103 7200 250 3400 98 100 7 74 5300

2011-10-14 280 3200 2500 104 100 6,7 88 7700 6000 260 3100 2400 97 90 6,9 84 6600 5100

2011-10-17 310 3100 2500 107 100 6,9 100 4400 3500 250 3500 2800 95 100 6,6 71 5700 4400

2011-10-19 320 3100 2500 107 100 6,6 103 6000 4800 280 3200 2500 83 80 6,9 88 5100 4000

2011-10-21 320 2900 2400 115 100 6,9 110 6100 4900 280 3400 2700 98 100 6,7 82 5100 4100

2011-10-24 400 3000 2400 133 120 7 133 4400 3500 320 3200 2500 104 100 6,7 100 4900 3800

2011-10-26 350 2800 2200 119 100 6,9 125 4500 3600 340 3200 2500 104 100 6,7 106 4400 3500

2011-10-28 430 2500 2000 133 100 6,7 172 4700 3800 340 3300 2700 101 100 7 103 5100 4100

2011-10-31 420 3000 2400 133 120 7 140 4600 3800 410 3200 2600 104 100 6,7 128 5700 4700

2011-11-02 460 2900 2300 149 130 6,99 159 4200 3500 440 3100 2500 118 110 6,76 142 4900 4000

2011-11-04 460 2800 2200 143 120 6,9 164 4400 3500 390 3100 2500 129 120 7 126 4900 4000

2011-11-07 680 2700 2100 148 120 6,8 252 4400 3600 470 3100 2500 129 120 6,8 152 4700 3900

2011-11-09 680 2600 2200 1554 120 6,8 262 5000 4100 410 3300 2700 121 120 6,98 124 5200 4300

2011-11-11 460 3000 2400 133 120 7 153 5200 4200 500 2800 2200 131 110 6,7 178 4800 3900

2011-11-14 630 3100 2500 129 120 7 203 5600 4500 540 3400 2700 108 110 6,8 159 5600 4500

2011-11-16 560 3700 3000 108 120 6,9 151 5800 4700 620 3200 2600 125 120 6,8 194 5400 4400

2011-11-18 460 3600 111 120 6,9 128 5400 630 3000 144 130 6,7 210 5200

2011-11-21 440 3900 3100 94 110 7 113 5500 4400 720 3100 2500 129 120 6,8 233 5200 4100

107

SV

1, m

l/l

SS

-ha

lt i

AS

1, m

g/l

V S

S-h

alt

i A

S1

, m

g/l

DS

VI

1, g/m

l

DS

V 1

, m

l/l

pH

1

SV

I 1

, g/m

l

SS

-ha

lt i

RS

1, m

g/l

V

SS

-halt

i R

S1

, m

g/l

SV

2, m

l/l

SS

-ha

lt i

AS

2, m

g/l

V

SS

-halt

i R

S2

, m

g/l

D

SV

I 2, g

/ml

D

SV

2,

ml/

l

pH

2

SV

I 2

, g/m

l

SS

-ha

lt i

RS

2, m

g/l

V

SS

-halt

i R

S2,

mg/l

2011-11-23 340 3400 2600 98 100 6,7 100 5900 4700 640 3100 2500 140 130 7 207 4600 3700

2011-11-25 410 3200 2600 94 90 6,8 128 4300 3500 720 3100 2500 140 130 6,7 232 5100 4100

2011-11-28 240 3100 2400 86 80 6,9 77 6100 4900 740 3400 2700 137 140 6,7 218 6500 5200

2011-11-30 240 3400 78 80 7 71 5800 840 3800 140 160 6,8 221 5600

2011-12-02 220 3000 2400 89 80 6,9 73 5100 4100 880 4000 3200 133 160 6,7 220 6700 5400

2011-12-05 380 3600 2800 93 100 6,7 106 6500 5200 640 3300 2600 111 110 6,9 194 5300 4200

2011-12-07 420 3700 90 100 6,7 114 6200 440 3200 115 110 6,9 138 5100

2011-12-12 480 4300 85 110 6,8 112 7400 260 3000 89 80 6,8 87 4700

Tabell 47. Analysdata.

SS

-ha

lt i

eft

erse

dim

en

teri

ng

1,

mg/l

SS

-ha

lt i

eft

erse

dim

en

teri

ng

2,

mg/l

NH

4-N

i

eft

erse

dim

en

teri

ng

1,

mg/l

NH

4-N

i

eft

erse

dim

en

teri

ng

2,

Ozo

n:

SV

, m

l/l

Ozo

n:

SS

- h

alt

, m

g/l

Ozo

n:

VS

S,

mg/l

Ozo

n:

DV

SI,

g/m

l

Ozo

n:

DS

V,

ml/

l

Ozo

n:

pH

Ozo

n:

SV

I, g

/ml

2011-04-03 5 4 5,2 4,1

2011-04-04 4 5

2011-04-06 5 4

2011-04-07 8 5 5,3 2,7

108

SS

-ha

lt i

eft

erse

dim

en

teri

ng

1,

mg/l

SS

-ha

lt i

eft

erse

dim

en

teri

ng

2,

mg/l

NH

4-N

i

eft

erse

dim

en

teri

ng

1,

mg/l

NH

4-N

i

eft

erse

dim

en

teri

ng

2,

Ozo

n:

SV

, m

l/l

Ozo

n:

SS

- h

alt

, m

g/l

Ozo

n:

VS

S,

mg/l

Ozo

n:

DV

SI,

g/m

l

Ozo

n:

DS

V,

ml/

l

Ozo

n:

pH

Ozo

n:

SV

I, g

/ml

2011-04-10 7 6 5,3 3,5

2011-04-11 7 5

2011-04-13 21 12

2011-04-14 6 4 3,8 1,3

2011-04-17 6 21 5,1 2,3

2011-04-18 8 17

2011-04-20 3 8 4,9 1,3

2011-04-25 4 3 8,3 3,3

2011-04-26 3 6

2011-04-28 3 6 4,7 <1,0

2011-05-01 3 4 6,1 3,1

2011-05-02 3 4

2011-05-04 4 4

2011-05-05 4 5 2,8 1,8

2011-05-08 4 5 2,2 1,9

2011-05-09 8 7

2011-05-11 4 7 <1,0 <1,0

2011-05-15 43 9 <1,0 1,2

2011-05-16 40 7

2011-05-17 40 7

109

SS

-ha

lt i

eft

erse

dim

en

teri

ng

1,

mg/l

SS

-ha

lt i

eft

erse

dim

en

teri

ng

2,

mg/l

NH

4-N

i

eft

erse

dim

en

teri

ng

1,

mg/l

NH

4-N

i

eft

erse

dim

en

teri

ng

2,

Ozo

n:

SV

, m

l/l

Ozo

n:

SS

- h

alt

, m

g/l

Ozo

n:

VS

S,

mg/l

Ozo

n:

DV

SI,

g/m

l

Ozo

n:

DS

V,

ml/

l

Ozo

n:

pH

Ozo

n:

SV

I, g

/ml

2011-05-18 4 3

2011-05-19 <1,0 <1,0

2011-05-22 6 6 1,4 1,4

2011-05-23 6 5

2011-05-25 4 5 <1,0 <1,0

2011-05-29 5 6 1,3 <1,0

2011-05-30 5 5

2011-05-31 <1,0 <1,0

2011-06-06 8 10 <1 <1

2011-06-07 26 10

2011-06-08 4 5

2011-06-09 25 20 <1 <1 1000 5700 4500 584 300 6,8 175

2011-06-10 980 200 6,4

2011-06-12 13 15 <1 <1

2011-06-13 15 16 <1 <1 950 4900 646 160 6,5 194

2011-06-16 14 10 <1 <1 840 4400 3400 636 130 6,4 191

2011-06-17 860 4600 3600 623 140 6,5 187

2011-06-19 16 22 <1 <1

2011-06-20 12 13 <1 <1 900 4700 3700 638 120 6,5 192

2011-06-22 13 37 <1 <1 580 4600 3600 420 120 6,6 126

110

SS

-ha

lt i

eft

erse

dim

en

teri

ng

1,

mg/l

SS

-ha

lt i

eft

erse

dim

en

teri

ng

2,

mg/l

NH

4-N

i

eft

erse

dim

en

teri

ng

1,

mg/l

NH

4-N

i

eft

erse

dim

en

teri

ng

2,

Ozo

n:

SV

, m

l/l

Ozo

n:

SS

- h

alt

, m

g/l

Ozo

n:

VS

S,

mg/l

Ozo

n:

DV

SI,

g/m

l

Ozo

n:

DS

V,

ml/

l

Ozo

n:

pH

Ozo

n:

SV

I, g

/ml

2011-06-25 11 25 <1 <1

2011-06-26 11 25 <1 <1

2011-06-27 400 4600 290 100 6,5 87

2011-06-28 420 100

2011-06-29 7 42 520 4600 3600 376 80 6,4 114

2011-06-30 7 40 <1,0 <1,0

2011-07-01 580 3900 3000 495 140 6,4 149

2011-07-03 37 <1,0

2011-07-04 4 15 990 5100 3900 646 180 6,7 194

2011-07-05 4 30

2011-07-06 8 39 860 3800 3000 754 180 6,7 226

2011-07-07 <1,0 <1,0

2011-07-08 520 3400 2600 509 100 6,4 153

2011-07-10 28 16 <1,0 <1,0

2011-07-11 20 12

2011-07-13 37 15 400 3000 2300 444 80 6,4 133

2011-07-14 380 3200 395 80 6,1 119

2011-07-17 <1,0 <1,0

2011-07-18 590 4300 3400 457 100 6,4 137

2011-07-20 26 8 440 4000 3100 366 90 6,4 110

111

SS

-ha

lt i

eft

erse

dim

en

teri

ng

1,

mg/l

SS

-ha

lt i

eft

erse

dim

en

teri

ng

2,

mg/l

NH

4-N

i

eft

erse

dim

en

teri

ng

1,

mg/l

NH

4-N

i

eft

erse

dim

en

teri

ng

2,

Ozo

n:

SV

, m

l/l

Ozo

n:

SS

- h

alt

, m

g/l

Ozo

n:

VS

S,

mg/l

Ozo

n:

DV

SI,

g/m

l

Ozo

n:

DS

V,

ml/

l

Ozo

n:

pH

Ozo

n:

SV

I, g

/ml

2011-07-22 600 4900 408 110 6,4 123

2011-07-26 6 4

2011-07-27 17 15 <1 <1 5000 3800 120 7,1

2011-07-28 42 22 <1 <1

2011-07-29 400 4300 3300 310 100 6,7 93

2011-07-31 130 20 <1 <1

2011-08-01 165 40 210 3400 2600 206 60 6,6 62

2011-08-03 27 9 700 4200 3300 555 100 6,5 167

2011-08-05 <1,0 <1,0 700 4700 3700 496 110 6,5 149

2011-08-07 6 6

2011-08-08 6 10 1,3 <1,0 740 4900 3800 503 140 6,9 151

2011-08-10 6 6 800 4800 3600 555 140 6,8 167

2011-08-12 <1,0 <1,0 740 5100 4800 483 120 6,4 145

2011-08-14 6 2

2011-08-15 9 5 <1,0 <1,0 440 5100 3800 287 100 6,6 86

2011-08-17 6 3 300 4300 3100 232 80 6,6 70

2011-08-19 <1,0 <1,0 280 4500 3300 207 80 6,7 62

2011-08-21 4 3

2011-08-22 4 3 <1,0 <1,0 310 5000 3700 207 80 6,7 62

2011-08-24 3 3 <1,0 <1,0 360 5200 3800 231 100 6,9 69

112

SS

-ha

lt i

eft

erse

dim

en

teri

ng

1,

mg/l

SS

-ha

lt i

eft

erse

dim

en

teri

ng

2,

mg/l

NH

4-N

i

eft

erse

dim

en

teri

ng

1,

mg/l

NH

4-N

i

eft

erse

dim

en

teri

ng

2,

Ozo

n:

SV

, m

l/l

Ozo

n:

SS

- h

alt

, m

g/l

Ozo

n:

VS

S,

mg/l

Ozo

n:

DV

SI,

g/m

l

Ozo

n:

DS

V,

ml/

l

Ozo

n:

pH

Ozo

n:

SV

I, g

/ml

2011-08-25 4 3

2011-08-26 400 5400 4000 247 110 6,9 74

2011-08-27 <1,0 <1,0

2011-08-28 3 2

2011-08-29 4 2 640 6300 4600 338 130 7 102

2011-08-30 <1,0 <1,0

2011-08-31 4 3 620 6400 4700 323 140 6,9 97

2011-09-01 <1,0 <1,0

2011-09-02 500 5400 3900 308 130 6,9 93

2011-09-04 4 5 <1,0 <1,0

2011-09-05 4 5 600 5300 3900 377 130 6,9 113

2011-09-07 4 5 740 6700 5000 368 160 6,9 110

2011-09-08 3 4 <1,0 <1,0

2011-09-09 680 5600 4300 404 140 6,9 121

2011-09-11 4 5 1,1 <1,0

2011-09-12 3 5 720 5500 4100 436 140 6,9 131

2011-09-14 3 4 600 5000 400 120 7 120

2011-09-15 3 5 1,7 <1,0

2011-09-16 440 4600 319 110 6,9 96

2011-09-18 4 5 2,3 <1,0

113

SS

-ha

lt i

eft

erse

dim

en

teri

ng

1,

mg/l

SS

-ha

lt i

eft

erse

dim

en

teri

ng

2,

mg/l

NH

4-N

i

eft

erse

dim

en

teri

ng

1,

mg/l

NH

4-N

i

eft

erse

dim

en

teri

ng

2,

Ozo

n:

SV

, m

l/l

Ozo

n:

SS

- h

alt

, m

g/l

Ozo

n:

VS

S,

mg/l

Ozo

n:

DV

SI,

g/m

l

Ozo

n:

DS

V,

ml/

l

Ozo

n:

pH

Ozo

n:

SV

I, g

/ml

2011-09-19 4 5 600 4800 3400 416 110 7 125

2011-09-21 4 7,9

2011-09-22 4 4,6 680 4700 482 120 7 144

2011-09-25 6 5 <1,0 8,9

2011-09-26 5 5

2011-09-28 4 5

2011-09-29 5 5 <1,0 3,3

2011-10-02 6 6 <1,0 1,9

2011-10-03 5 6

2011-10-05 4 6 <1,0 <1,0

2011-10-06 9 10

2011-10-09 5 4 <1,0 <1,0

2011-10-10 6 5

2011-10-12 3 3 <1,0 1,2

2011-10-13 4 4 <1,0 1,2

2011-10-16 6 3

2011-10-17 6 6 <1,0 <1,0

2011-10-19 4 4

2011-10-20 <1,0 <1,0

2011-10-23 5 4

114

SS

-ha

lt i

eft

erse

dim

en

teri

ng

1,

mg/l

SS

-ha

lt i

eft

erse

dim

en

teri

ng

2,

mg/l

NH

4-N

i

eft

erse

dim

en

teri

ng

1,

mg/l

NH

4-N

i

eft

erse

dim

en

teri

ng

2,

Ozo

n:

SV

, m

l/l

Ozo

n:

SS

- h

alt

, m

g/l

Ozo

n:

VS

S,

mg/l

Ozo

n:

DV

SI,

g/m

l

Ozo

n:

DS

V,

ml/

l

Ozo

n:

pH

Ozo

n:

SV

I, g

/ml

2011-10-24 6 4 <1,0 1,4

2011-10-26 10 4

2011-10-30 1,4 1,4

2011-11-02 11 4 <1,0 <1,0

2011-11-03 6 3

2011-11-06 8 3 1,7 <1,0

2011-11-07 11 3

2011-11-09 7 3 900 3900 3200 128 150 6,7 231

2011-11-10 <1,0 <1,0

2011-11-11 920 4400 3500 114 150 6,6 209

2011-11-13 8 10 1,9 1,8

2011-11-14 8 12 900 4800 3800 104 150 6,6 188

2011-11-16 7 5 <1,0 <1,0 920 5400 4400 111 180 6,9 170

2011-11-18 860 4700 3700 99 140 6,6 183

2011-11-20 10 15 <1,0 <1,0

2011-11-21 10 21 880 5500 4300 85 140 6,6 160

2011-11-23 8 10 <1,0 <1,0 740 4600 3700 80 110 6,6 161

2011-11-25 760 5000 87 130 6,8 152

2011-11-27 13 21 3,4 1,9

2011-11-28 9 10 640 5000 73 110 6,5 128

115

SS

-ha

lt i

eft

erse

dim

en

teri

ng

1,

mg/l

SS

-ha

lt i

eft

erse

dim

en

teri

ng

2,

mg/l

NH

4-N

i

eft

erse

dim

en

teri

ng

1,

mg/l

NH

4-N

i

eft

erse

dim

en

teri

ng

2,

Ozo

n:

SV

, m

l/l

Ozo

n:

SS

- h

alt

, m

g/l

Ozo

n:

VS

S,

mg/l

Ozo

n:

DV

SI,

g/m

l

Ozo

n:

DS

V,

ml/

l

Ozo

n:

pH

Ozo

n:

SV

I, g

/ml

2011-11-30 5 7 <1,0 <1,0

2011-12-02 370 4500 3600 67 90 6,6 82

2011-12-04 6 7 2,6 1,7

2011-12-05 5 11 950 4900 4000 116 170 6,6 194

2011-12-07 7 9 920 4900 116 170 6,5 188

Tabell 48. Fosforhalter före och efter biosteget.

Tot-P filt,

försedimentering, mg/l

Tot-P filt,

eftersedimentering 1,

mg/l

Tot-P filt, eftersedimentering 2,

mg/l

2011-06-06 00:00 0,86 0,66 0,51

2011-06-09 00:00 0,43 0,49 0,43

2011-06-12 00:00 1 0,8 0,6

2011-06-13 00:00 1,2

2011-06-15 00:00 0,26 0,62 0,46

2011-06-16 00:00 0,53 0,74 0,55

2011-06-19 00:00 0,37 0,38 0,33

2011-06-20 00:00 0,37

2011-06-21 00:00 0,3 0,38 0,3

2011-06-22 00:00 0,48 0,44 0,31

2011-06-26 00:00 0,44 0,41 0,29

116

Tot-P filt,

försedimentering, mg/l

Tot-P filt,

eftersedimentering 1,

mg/l

Tot-P filt, eftersedimentering 2,

mg/l

2011-06-27 00:00 0,41

2011-06-28 00:00 0,51 0,39 0,29

2011-06-29 00:00 0,47

2011-06-30 00:00 0,59 0,53 0,4

2011-07-03 00:00 0,3 0,43

2011-07-04 00:00 0,4

2011-07-05 00:00 0,6 0,34 0,44

2011-07-06 00:00 0,67

2011-07-07 00:00 0,7 0,49 0,54

2011-07-10 00:00 0,93 0,67 0,71

2011-07-11 00:00 0,86

2011-07-12 00:00 0,79 0,68 0,72

2011-07-13 00:00 0,36

2011-07-14 00:00 0,08 0,33 0,31

2011-07-17 00:00 0,11 0,16 0,19

2011-07-18 00:00 0,23

2011-07-19 00:00 0,59 0,27 0,33

2011-07-20 00:00 0,8

2011-07-21 00:00 1,2 0,78 0,8

2011-07-24 00:00 0,65 0,45 0,56

2011-07-28 00:00 0,55 0,5 0,57

2011-07-31 00:00 0,35 0,28 0,3

2011-08-01 00:00 0,8

2011-08-02 00:00 0,46 0,34 0,31

2011-08-03 00:00 0,71

117

Tot-P filt,

försedimentering, mg/l

Tot-P filt,

eftersedimentering 1,

mg/l

Tot-P filt, eftersedimentering 2,

mg/l

2011-08-04 00:00 0,92 0,7 0,61

2011-08-07 00:00 0,31 0,58 0,65

2011-08-08 00:00 0,32

2011-08-09 00:00 0,3 0,29 0,36

2011-08-10 00:00 0,34

2011-08-11 00:00 0,47 0,36 0,44

2011-08-14 00:00 0,49 0,35 0,39

2011-08-15 00:00 0,32

2011-08-16 00:00 0,28 0,27 0,33

2011-08-17 00:00 0,3

2011-08-18 00:00 0,34 0,27 0,32

2011-08-21 00:00 0,5 0,36

2011-08-22 00:00 0,35

2011-08-23 00:00 0,38 0,31 0,34

2011-08-24 00:00 0,46

2011-08-25 00:00 0,32 0,36 0,37

2011-08-28 00:00 0,5 0,24 0,26

2011-08-29 00:00 0,36

2011-08-30 00:00 0,37 0,29 0,27

2011-08-31 00:00 0,38

2011-09-01 00:00 0,53 0,42 0,49

2011-09-04 00:00 0,7 0,58 0,68

2011-09-05 00:00 0,48

2011-09-06 00:00 0,42 0,41 0,4

2011-09-06 00:00 0,42 0,41 0,4

118

Tot-P filt,

försedimentering, mg/l

Tot-P filt,

eftersedimentering 1,

mg/l

Tot-P filt, eftersedimentering 2,

mg/l

2011-09-06 00:00 0,42 0,41 0,4

2011-09-07 00:00 0,3

2011-09-08 00:00 0,42 0,37 0,41

2011-09-11 00:00 0,53 0,49 0,47

2011-09-12 00:00 0,48

2011-09-13 00:00 0,44 0,41 0,42

2011-09-15 00:00 0,53 0,47 0,51

2011-09-18 00:00 0,65 0,51 0,56

2011-09-19 00:00 0,45

2011-09-21 00:00 0,57 0,42

2011-09-22 00:00 0,63 0,47

2011-09-25 00:00 0,7 0,67 0,43

2011-09-26 00:00 0,67

2011-09-27 00:00 0,6 0,67 0,54

2011-09-28 00:00 0,54

2011-09-29 00:00 0,37 0,52 0,5

2011-10-02 00:00 0,47 0,44 0,41

2011-10-03 00:00 0,36

2011-10-04 00:00 0,52 0,44 0,42

2011-10-05 00:00 0,48

2011-10-06 00:00 0,61 0,6 0,57

2011-10-09 00:00 0,63 0,52 0,55

2011-10-10 00:00 0,47

2011-10-11 00:00 0,57 0,43 0,5

2011-10-12 00:00 0,56

119

Tot-P filt,

försedimentering, mg/l

Tot-P filt,

eftersedimentering 1,

mg/l

Tot-P filt, eftersedimentering 2,

mg/l

2011-10-12 00:00 0,56

2011-10-13 00:00 0,66 0,55 0,57

2011-10-16 00:00 0,53 0,52

2011-10-17 00:00 0,7

2011-10-18 00:00 0,74 0,52 0,53

2011-10-19 00:00 0,98

2011-10-20 00:00 0,76 0,76 0,79

2011-10-23 00:00 0,46 0,43 0,47

2011-10-24 00:00 0,41

2011-10-25 00:00 0,48 0,34 0,36

2011-10-26 00:00 0,56

2011-10-30 00:00 0,74 0,56 0,6

2011-10-31 00:00 0,77

2011-11-01 00:00 0,67 0,53 0,59

2011-11-03 00:00 0,57 0,47 0,53

2011-11-06 00:00 0,75 0,5 0,57

2011-11-07 00:00 0,67

2011-11-08 00:00 0,93 0,72 0,69

2011-11-09 00:00 0,22

2011-11-10 00:00 0,27 0,37 0,32

2011-11-13 00:00 0,33 0,33 0,25

2011-11-14 00:00 0,29

2011-11-15 00:00 0,34 0,32 0,23

2011-11-16 00:00 0,28

2011-11-17 00:00 0,21 0,3 0,2

120

Tot-P filt,

försedimentering, mg/l

Tot-P filt,

eftersedimentering 1,

mg/l

Tot-P filt, eftersedimentering 2,

mg/l

2011-11-20 00:00 0,59 0,46 0,3

2011-11-21 00:00 0,61

2011-11-22 00:00 0,61 0,49 0,32

2011-11-23 00:00 0,47

2011-11-24 00:00 0,46 0,45 0,28

2011-11-27 00:00 0,76 0,63 0,45

2011-11-28 00:00 0,74

2011-11-29 00:00 0,69 0,51 0,41

2011-11-30 00:00 0,9

2011-12-01 00:00 0,88 0,68 0,54

2011-12-04 00:00 0,75 0,51 0,66

2011-12-05 00:00 0,84

2011-12-06 00:00 0,81 0,54 0,66

2011-12-07 00:00 0,83

121

BILAGA 6 - VETENSKAPLIG ARTIKEL

Ozonation of activated sludge in full-scale at Klagshamn WWTP – a way to improve the settling properties

I. Dimitrova

Water and Environmental Engineering, Department of Chemical Engineering, Lund University,

Sweden

(E-mail: ivelina.dimitrova@vasyd.se)

Abstract The activated sludge at Klagshamn WWTP in Malmö was treated with ozone in order to improve the settling properties. Several treatments were performed in full-scale and in addition lab-scale tests were performed. Experiences and results from 10 months of study are presented. The ozone treatment at the plant resulted in decreased abundance of Microthrix parvicella. The nitrification rate tests could not prove any adverse effects of ozone on the nitrification rate. Microscopic analysis of the sludge was done. Together with control of the sludge volume index (SVI), these two parameters have been used for determination of the time for start and stop of the treatments.

Keywords: Activated sludge; ozonation; nitrification; settling properties; full-scale study

Introduction In order to reduce eutrophication

of seas, lakes and rivers, there are requirements including nitrogen removal at many Swedish wastewater treatment plants.

One of the most common processes to treat wastewater is the activated sludge process. Under favorable conditions, the microorganisms in the activated sludge convert the pollutants in the wastewater to other products thereby new biomass accumulates. The activated sludge consists of high concentration of bacteria, mostly living in flocks. A moderate concentration of filamentous bacteria is good for the structure of the

flock and guaranties good settling properties.

Well-known operational problems with activated sludge plants are bulking and rising sludge due to elevated concentration of filamentous bacteria (Jenkins, 2003). At Klagshamn WWTP in Malmö, the growth of these microorganisms, mainly Microthrix parvicella, was observed since nitrification was introduced in the activated sludge process in 1995.

Poor settling properties can result in sludge loss. Sludge loss can be avoided by reducing the hydraulic load through the sedimentation, which results in reduced treatment capacity at the plant. Improving the settling characteristics in the sludge is a more viable option than reducing the hydraulic load. To break down the

122

filaments by ozone is a way to improve the settling properties.

At Klagshamn WWTP, one test with this method has been done in 2008 (Wennberg et al., 2008). The use of ozone was an efficient way to diminish filamentous growth. However, only one ozone treatment test was done.

The aim of this study was to perform a number of treatments with ozone in full-scale at Klagshamn WWTP and to obtain more knowledge about this method for reducing mainly Microthrix parvicella, by which conditions to start and stop the treatment and how to perform them. Furthermore, the nitrification rate was studied in lab-scale in order to ascertain how the ozonation affects the rate of the process. Important parameters such as sludge volume index (SVI) and sludge volume (SV) were studied and the sludge was analyzed microscopically.

Materials and methods

Klagshamn WWTP Klagshamn WWTP has a load of

approximately 90 000 P.E. and the average flow is around 23 000 m3/d. The wastewater is pumped into the plant by 3 pumps. The plant consists of screens, grit removal, followed by primary clarifiers with chemical pre-precipitation. The biological treatment step is separated into an activated sludge process (ASP) for BOD removal and nitrification, followed by post-denitrification in an MBBR process. The last step of the treatment process is filtration in sand filter. The sludge accumulated in the process is thickened and digested under mesofilic conditions. The supernatant is returned back to the inlet of the plant.

Ozonation plant scheme A scheme of the process layout

for the ozonation plant is shown in Figure 1.

About 5% of the returned sludge (RAS) is pumped from basin (1) by pump (2) to the reactor. It is possible to choose which line should be ozonated.Ozone is generated on-site from oxygen taken from the air and the ozone loaded stream is injected (3) into the pipeline by a venture injector. The injector mixes the RAS with the ozone, which dissolves in the water and reacts with the bio-flocks. The process of destruction of the filaments takes place in the reactor. The HRT in the reactor is about 19 minutes then the sludge is pumped to the ASP through one of the valves (4). Samples directly after the reactor can be taken by tap (5).

Figure1. Scheme of the ozonation plant, 1-retured sludge pump station, 2- sludge pump, 3- venture injector, 4- valves, 5- tap for samples.

Analysis The changes of the sludge propertiesduring the ozonation were followed by microscopic analysis and by studying some important parameters such as sludge volume (SV) and the diluted SV, according to VAV P54 Aug 1984,

and the sludge volume index and the diluted SVI, according to eqv 1 and 2:

Eqv 1

Eqv 2

123

where f is a dilution factor. The suspended solids (SS) and the VSS were analyzed according to SS 0281 12(3).

The microscopic analyses were performed using a Nikon Optiphot- 2 microscope (x 100) and some of the samples were dyed using the Gram method (Jenkins, 1993). Further, the nitrification rate was measured in lab-scale with RAS sludge from the ASP aerated in a beaker, holding a constant temperature. At the beginning of each test NH4Cl and K2HPO4

solutions were added. The initial concentration of NH4-N in the reactor was about 30 mg/l. To follow the NH4-N reduction, samples were taken in a chosen interval and the NH4-N was analyzed using FIAstar 5000 according to AN 5220-SE ACC to ISO 11732.

Results and discussion Five ozonation treatments of the RAS from line 1 and line 2 and ten nitrification rate tests were done. The results from the ozonation treatments are summarized in Table 1 where some of the most important parameters for controlling the ozonation treatment can be seen. According to (Jenkins, 1993), good sedimentation properties can be observed at SVI around 150 ml/g. It can also be seen that the high SV around 680-940 ml/l, decreased to around 200-260 ml/l at the end of each treatment.

In Figure 2 data from all five treatments and actual SV and SVI are shown. The treatment periods of the sludge from line 2 are marked with dashed lines while the periods of treatment of the sludge from line 1 are marked with solid lines. Analyzing the duration of the treatments, a conclusion can be drawn that the sludge from line 2 is more quickly responding to the ozone

treatment (the first) than the sludge from line 1. Table 1. Results from the treatments with ozone

Figure2. SV and SVI are decreasing during the ozone treatments. The five different treatments are marked in the figure for line 1 with solid lines and for line 2 with dashed lines.

The microscopic analyses are

important for monitoring the process of ozonation. In Figure 3 two pictures of the sludge are shown - before and after the treatment. The sample taken before the treatment started contains vast lengths and amounts of Microthix

Tre

atm

ent

1

Tre

atm

ent

2

Tre

atm

ent

3

Tre

atm

ent

4

Tre

atm

ent

5

Period

1ju

ne-

5 ju

ly

5 ju

ly-1

au

g

1 a

ug-

22

sep

7 n

ov

-2 d

ec

2 d

ec-

13

dec

Length, days 35 28 53 26 12

Average SS

in RS, g/l

5,1 4,2 5,1 5,3 5,5

Ozon dose,

g O3/g SS

0,0

05

0,0

06

0,0

05

Un

kn

ow

n

Un

kn

ow

n

SVbeg/SVend,

ml/l

940/

200

740/

200

700/

200

680/

220

880/

260

SVIbeg/

SVI end, ml/g

250/

78

225/

78

210/

83

252/

73

220/

87

DSVbeg/

DSV end, ml/l

200/

80

100/

60

100/

70

120/

80

160/

80

DSVIbeg/

DSVI end, ml/g

190/

110

120/

90

120/

105

148/

89

140/

89

124

parvicella, while the filaments are reduced and disappearing outside the flocks at the sample taken after the treatment.

Figure 3. A- The sample is taken before the third ozone treatment was started; B- the sample is taken a few weeks after the treatment was started.

Further, the results from the nitrification rate tests are shown in Figure 4. Figure 4. Nitrification rate for the ozonated sludge, the sludge from the reference line and the sludge taken directly after the reactor at 20°C.

How ozone affects nitrification at Klagshamn WWTP is a key issue in this investigation, since there is already experience, Wennberg et al. (2008), that say that the problem of filaments occur in winter when nitrification rate is reduced due to lower water temperature. In summary, the tests showed no significant results that claim that ozone affects the capacity of nitrification either positive or negative.

Conclusions Ozonation of RAS in full scale

seems to be effective and reliable for control of the Microthrix parvicella at Klagshamn WWTP.

In all treatments the SV and SVI were decreasing and the sludge obtained better sedimentation properties after the ozonation.

Microscopy analyses showed that Microthrix parvicella disappeared almost completely and only individual filaments could be observed. Any clear conclusions regarding how nitrification was affected by the ozone could not be drawn.

References Jenkins, D., Richard, M.G., Daigger, G. T. (1993). Manual on the causes and control of activated sludge bulking and foaming. Lewis publishers. ISBN 0-87371-873-9. Wennberg M., Nyberg U., Mante, J.,

Ryden, M., Jönsson, K., (2009 a)

Decreasing filamentious growth using

aluminium-based chemical and ozone at

Klasghamn WWTP, Presented at IWA 2nd

Specialized Conference in Krakow,

Poland, 2009.

VAV P54 Aug 1984

FIAstar 5000 according to AN 5220-SE

ACC to ISO 11732

A

B