patologia del sistema nervioso central, autÓnomo y perifÉrico
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REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
UNIVERSIDAD YACAMBÚ
FACULTAD DE HUMANIDADES
PATOLOGIAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, AUTÓNOMO Y PERIFÉRICO
RODY ESCALANTE GUERRA
PATOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Una enfermedad del sistema nervioso central puede afectar la médula espinal (mielopatía) o bien el cerebro (encefalopatía), los cuales son parte del sistema nervioso central.
ESCLEROSIS MÚLTIPLE Es una de las enfermedades más frecuentes
en el sistema nervioso central. Se caracteriza por la parición de focos desmielinización en la sustancia blanca del sistema nervioso central que por lo general comienzan por el nervio óptico, la médula espinal o el cerebelo.
PATOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
PATOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
SINTOMAS:
Los síntomas varían porque la localización y magnitud de cada ataque puede ser diferente. Los episodios pueden durar días, semanas o meses. Los ataques van seguidos de períodos de reducción o ausencia de los síntomas (remisiones).
La fiebre, los baños calientes, la exposición al sol y el estrés pueden desencadenar o empeorar los ataques.
ESCLEROSIS MÚLTIPLE
Síntomas musculares: Pérdida del equilibrio. Espasmos musculares. Entumecimiento o sensación anormal en cualquier
área. Problemas para mover los brazos y las piernas. Problemas para caminar. Problemas con la coordinación y para hacer
movimientos pequeños. Temblor en uno o ambos brazos o piernas. Debilidad en uno o ambos brazos o piernas.
ESCLEROSIS MÚLTIPLE
PATOLOGÍAS DEL SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO (SNA)
El sistema nervioso autónomo es la parte de su sistema nervioso que controla las acciones involuntarias, tales como los latidos cardíacos y el ensanchamiento o estrechamiento de los vasos sanguíneos. Cuando algo malo ocurre en este sistema, puede causar problemas serios, entre ellos:
Problemas con la presión arterial Problemas cardíacos Dificultad en la respiración y la deglución Disfunción eréctil en los hombres
SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO (SNA)
SINDROME DE HORNER
El síndrome de Horner puede ser causado por cualquier interrupción en una serie de fibras nerviosas que comienzan en la parte del cerebro llamada hipotálamo y que van hasta la cara y los ojos.
SINDROME DE HORNER
Las lesiones de las fibras nerviosas simpáticas pueden ser el resultado de:
Lesión de una de las principales arterias que van al cerebro (arteria carótida)
Lesión a los nervios en la base del cuello llamado plexo braquial Migraña o cefaleas en brotes Accidente cerebrovascular, tumor u otro daño a un parte del
cerebro llamada tronco del encéfalo Tumor en la parte superior del pulmón Inyecciones o cirugías realizadas para interrumpir las fibras
nerviosas y aliviar el dolor (simpatectomía)
En contados casos, el síndrome de Horner puede estar presenteen el momento de nacer (congénito). La afección puede ocurrir conuna falta de color (pigmentación) del iris (parte coloreada del ojo).
SINTOMAS
Los síntomas pueden abarcar:
Disminución de la sudoración en el lado afectado de la cara.
Párpado caído (ptosis).
Hundimiento del globo ocular dentro de la cara.
Pupila (la parte negra en el centro del ojo) pequeña (encogida).
PATOLOGIAS DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO
Los nervios periféricos son aquellos que se encuentran fuera del cerebro y de la médula espinal. Como la estática en una línea telefónica, los trastornos de los nervios periféricos distorsionan o interrumpen los mensajes entre el cerebro y el resto del cuerpo
SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ
Es la neuropatía desmielinizante adquirida más frecuente. Su causa es desconocida, pero se supone una patogenia autoinmune. Se caracteriza por áreas de desmielinización segmentaria y focal, con infiltración perivascular y endoneural de linfocitos y monocitos, diseminadas a lo largo de los nervios periféricos, las raíces nerviosas y los nervios craneales.
SINTOMAS
Aparece debilidad muscular relativamente simétrica con parestesias que suelen comenzar en los miembros inferiores y después progresar hacia los superiores. En el 90% de los casos, la debilidad es máxima a las 3 sem del inicio. Suele ser más importante que la afectación sensitiva y de predominio proximal. Existe abolición de los reflejos tendinosos profundos
Pueden aumentar en intensidad hasta que los músculos no pueden utilizarse en absoluto y el paciente queda casi totalmente paralizado; poniendo en peligro la vida del paciente.
La mayoría de los pacientes se recuperan, incluyendo a los casos más severos del Síndrome de Guillain-Barré, aunque algunos continúan teniendo un cierto grado de debilidad.
SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ