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TUBERCULOSIS MULTIRRESISTENTE EN
PEDIATRÍA
Paula Arcenillas Quevedo
Laura Soriano Gutiérrez
HUMT – 25/10/2011
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ÍNDICE
• Presentación del caso
• ¿Qué es la tuberculosis?
• Diagnóstico
• Tratamiento
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PRESENTACIÓN DEL CASO
• Niña de 4 años
• Diagnosticada en AP de TBC pulmonar
PPD y Quantiferon positivosRX normal
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ANTECEDENTES
• Sin interés
• Bronquitis de repetición
• Contacto con caso índice conocido, sospechoso de TB-MDR
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INGRESO
• Recogida de muestras
• Cultivo
• Estudio resistencias
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CASO ÍNDICE
• Mujer natural de Georgia• Diagnosticada de TBC hace 6 años• Tto irregular• Actualmente en estudio
resistencias: – Rifampicina (RIF)– Isoniazida (INH): pendiente
MSOFFICE1
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Diapositiva 6
MSOFFICE1 ; 20/10/2011
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TUBERCULOSIS
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¿QUÉ ES TBC?
• Enfermedad infecciosa causada por especies del complejo Mycobacterium
• M. tuberculosis (bacilo de Koch), M. bovis, M. Africanum, M. microti ,M. canetti, M. caprae y M. pinnipedii
• Formación de granulomas• EDO
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VIA DE TRANSMISIÓN
Via aéreaPersona-personaEstado bacilíferoTamaño partículas
Reactivación endógena
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EuroTB and the national coordinators for tuberculosis surveillance in the WHO European Region. Surveillance of tuberculosis in Europe. Report in tuberculosis cases notified in 2005. Institut de veille sanitaire. Saint-Maurice. France. March 2007.
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FACTORES DE RIESGO
FACTOR DE RIESGO RR
Infección por VIH 50-100
Anastomosis yeyunoileal 27-63
Neoplasias sólidas 1-36
Silicosis 8-34
Neo cabeza y cuello 16
Neo hematológica 4-15
Fcos inmunosupresores 2-12
Lesiones fibróticas 2-14
Hemodiálisis 10-15
http://www.cfnavarra.es/salud/anales/textos/vol30/sup2/suple2a.html
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TIPOS TBC
• Pulmonar (afectación del parénquima pulmonar)
• Extra-pulmonar– Pleural– Meníngea– Pericárdica– Ganglionar– Abdominal– De diferentes localizaciones (urinaria, cutánea)
• Diseminada o miliar
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TIPOS DE ESTADÍOS
1. PRIMARIO/EXÓGENO (Primoinfección)
2. SECUNDARIO/ENDÓGENO (Reactivación)
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FORMAS PRESENTACIÓN
SintomáticaContagiosaPPD+
AsintomáticaNo contagiosaNo progresión a enfermedadPPD+
ACTIVA LATENTE
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CEPAS RESISTENTES
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EXPLORACIÓN FÍSICA
• Tos y expectoración asociadas a bronquitis de repetición
• BEG, normocoloreada, activa y reactiva.• Afebril (TªAx: 36.6ºC)• Analítica normal (leucos: 10.76x109/L)• AR: Eupneica, buena ventilación bilateral,
espiración normal, sin sonidos anormales.• AC: Normal• No presenta lesiones cutáneas importantes• No adenopatías cervicales significativas
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PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
• Recogida de muestras según protocolo de la OMS para estudio microbiológico.
• TC
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DIAGNÓSTICO
PPD RX
CLÍNICA ANÁLISIS MICRO
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1. MANIFESTACIONES CLÍNICAS
• Tos ± expectoración ± hemoptisis • Fiebre (>38º)• Sudoración nocturna• Pérdida de peso y apetito• Sensación de malestar
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2. PPD/PRUEBA DE TUBERCULINA (i)
• Reacción de hipersensibilidad retardada al PPD (purified protein derivative)
• Técnica de Mantoux• Via intradérmica (NO SC)• Lectura a las 48-72 horas• Bajo coste• Fácil interpretación• Niños > 6 meses
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PPD/PRUEBA DE TUBERCULINA (ii)
Positiva ≥ 5mm: Infectados o vacunadosNegativa: No infectados o inmunodeprimidos
Falsos positivos: BCG o exposición a bacterias no tuberculosasFalsos negativos: inmunocomprometidos (VIH, inmunosupresores, infecciones graves)
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3. RADIOGRAFÍA TÓRAX
• Indicada en paciente con tos persistente (>3 semanas)
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4. ANÁLISIS MICROBIOLÓGICO
• 3 muestras de esputo en 3 días consecutivos• Esputo inducido: Nebulización con suero
hipertónico y salbutamol• Baciloscopia (Ziehl-Neelsen),cultivo (Löwenstein-Jensen), identificación y pruebassensibilidad.
• Resultados del cultivo en 2-4 semanas
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TEST IGRA o QUANTIFERON
• Detección del IFN-γ• Cuantificación por ELISA• Menos reacciones cruzadas que PPD• Más objetiva• Más especificidad y sensible• Mayor coste• Recomendado en:
– PPD+ en vacunados– PPD- en inmunodeprimidos o niños < 5 años
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TC
A considerar en:NiñosContacto con paciente bacilíferoPPD+Sin síntomas clínicosPlaca tórax dudosa
“En niños con sospecha de tuberculosis la tomografía computarizadaes más sensible que la radiografía para la detección de imágenes conun posible significado patológico.”
GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA SOBRE EL DIAGNÓSTICO, EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCIÓN DE LA TUBERCULOSIS
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Según OMS...
Caso nuevo de TBC pulmonar cuando:
Un cultivo positivo a M. tuberculosis
Dos baciloscopias positivas
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Según GPC...
• Sospecha clínica + radiológica
Inicio tto, pero recogida muestras anterior
• No necesario esperar a resultados cultivos
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TRATAMIENTO
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TRATAMIENTO ESTÁNDAR
1. Politerapia2. Específico3. Prolongado4. Aislamiento
TDO = Tratamiento Directamente Observado
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REGÍMENES TERAPÉUTICOS (i)
Tto 6 meses(estándar)
Fase inicial (2 meses): INH+RIF+PZA+EMB
Fase mto (4meses): INH +RIF
Ind: TBC pulmonar sin tto previo
Si tras fase inicial, cultivo + Régimen 9 meses
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REGÍMENES TERAPÉUTICOS (ii)
Tto 9 meses Intermitente: INH+RIF
• Primer mes (diario):
INH (300mg) + RIF (600mg)
• Seguimiento (2 veces/sem):
INH (900mg) + RIF (600mg)
Continuo: INH + RIF diarios
Ind: Embarazadas
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REGÍMENES TERAPÉUTICOS (iii)
Tto 12 meses
Inicial (5 meses):
INH (300mg) + RIF (600mg)
Seguimiento:
INH (300mg) + EMB (15mg/kg/día)
Ind: Inmunodeprimidos
TBC complicadas
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DOSIFICACIÓN PEDIATRÍA
FÁRMACODOSIS
(mg/kg/día)RA
ISONIAZIDA 10Neuritis periférica
Hepatitis
RIFAMPICINA 10-20Hepatotoxicidad
Coloración fluidos
ETAMBUTOL(> 8 años)
10-15 Alteraciones visuales
PIRAZINAMIDA 35HiperuricemiaHepatotoxicidad
ESTREPTOMICINA20-40 mg/kg
2-3 veces/sem
OtotoxicidadIR
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PRESENTACIONES A D FIJAS EN ESPAÑA
FármacoPresentación Rifampicina Isoniazida Pirazinamida Etambutol
RIFINAH 300 mg 150 mg
RIMACTAZID 300/150 mg 150/75 mg
TISOBRIF-Vit B6 600 mg 300 mg
RIFATER 120 mg 50 mg 300 mg
RIMICURE 150 mg 75 mg 400 mg
RIMSTAR 150 mg 75 mg 400 mg 275 mg
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Profilaxis
INH (+ piridoxina) 300 mg/día o 6 meses: estándaro 12 meses: niños e
inmunodeprimidos¿Si caso índice resistente aINH...
RIF 4 meses?
BCG (Bacilo de Calmett-Guerin), cepaatenuada de M. bovisIndicada en:1. Personal sanitario de riesgo2. Zonas elevada prevalencia3. Contacto familiares
Sólo previene cuadros miliares.
Vacuna
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REINGRESO
INH (Cemidón® 150 mg): 2 comp/dPirazinamida 250 mg: 2 comp/dCapreomicina (Capstat® 1g): 0.5 g/d IMMoxifloxacino 400 mg: 0.5 comp/dPAS 500 mg: 4 cáps/12h
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TTO DE MDR-TB
Patrón resistencias caso índice debe aplicarse al nuevo caso
Diferente régimen según resistencias detectadas en fuente
Tto mínimo 4 fcos
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RESULTADOS CASO ÍNDICE
Resistencias confirmadas a:
INHRIFEMBEstreptomicinaProteonamidaRifabutina
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Recomendación de TTO
Paciente con R a INH, RIF y EMB:
Régimen basado en PZA, una FQ, dos fcos orales de 2ª línea y un agente inyectable.Agente parenteral mín primeros 6 meses.Tto 18-24 meses tras conversión cultivo.
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Consideraciones del tto (i)
No limitar a tetraterapia si hay fmcos activos disponibles.
Terapia intermitente no recomendada: excepción fmcos parenterales.
Nº suficiente fcos orales al inicio de tto para asegurar régimen adecuado.
Resistencias cruzadas entre:RIF Rifabutina y RifapentinaAmikacina Kanamicina
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Consideraciones del tto (ii)
Rifabutina en intolerancia a la RIF o en VIH
En adultos, recomendado utilizar presentaciones a D fijas
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CONSTRUCCIÓN DE TTO (i)
PASO 1
Cualquiera disponible
Fármacos 1ª línea
PZA
EMB
Una opción
Fluorquinolonas
LEVOFLOXACINO
MOXIFLOXACINO
Una opción
Parenterales
AMIKACINA
CAPREOMICINA
ESTREPTOMICINA
KANAMICINA
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CONSTRUCCIÓN DE TTO (ii)
PASO 2
Escoger entre
Fármacos vo 2ª línea
CICLOSERINA
ETIONAMIDA
PAS
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CONSTRUCCIÓN DE TTO (iii)
PASO 3
Considerar
Fármacos de 3ª línea
CLOFAZIMINA IMIPENEM
LINEZOLID MACRÓLIDOS
AMOX/CLAV DOSIS ALTAS INH
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TTO PACIENTE
Fármacos 1ª línea
PZA
EMB
Fluorquinolonas
LEVOFLOXACINO
MOXIFLOXACINO
Parenterales
AMIKACINA
CAPREOMICINA
ESTREPTOMICINA
KANAMICINA
PASO 1
PASO 2
Fármacos vo 2ª línea
CICLOSERINA
ETIONAMIDA
PAS
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Cambios realizados
Se retira INH
Cambio moxifloxacino por levofloxacino:Preparación de suspensión 50mg/mlDosis levofloxacino: 11mg/kg/d
Recepción de medicación extranjera (PAS)
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En nuestro caso...
Tto prescrito: 24 meses
No intención de suspensión agente parenteral
Tto basado en 4 fcos
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EVOLUCIÓN
Paciente actualmente continúa en tto
Evoluciona correctamente
TDO cumplido
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