pit anja
DESCRIPTION
pitanjaTRANSCRIPT
-
Materijal za polaganje dravnog ispita
1
1. TUMORI-DEFINICIJA I PODJELA
Rije tumor znai oteklina koja moe nastati zbog edema ,krvarenja ili neoplastinog rasta
tkiva. Sinonim za tumor je i neoplazma ,to znai novonastalu tvorbu u organizmu koja je
nastala kao posljedica razliitih unutranjih i vanjskih faktora koji djeluju na organizam.
Karcinom (rak) predstavlja zloudni oblik novotvorevine.
Tumor je prekomjerno ,nedovoljno kontrolisano ,neusklaeno i neusmjereno bujanje maligno
promijenjivih elija ,koje najee poinje na jednom mjestu na organizmu.
Zloudni tumor ugroava organizam svojim rastom ,razaranjem tjelesnih struktura
,nutritivnim potrebama ,toksinim produktima .Ako se uspjeno ne lijei moe imati fatalni
ishod.
Podjela tumora
Tumore dijelimo na zloudne (maligne ) i dobroudne (benigne).
Benigni tumori-dobroudni tumori su dobro ogranieni ,rastu ekspanzivno,bez infiltracije
okolnog tkiva ,ne metastaziraju.
Maligni tumori-izgrauju slabo diferencirana tkiva koja bre razaraju okolno tkivo i stvaraju
metastaze.Prema vrsti tkiva iz kojih nastaju razlikujemo:
Adenom-koji potjee iz ljezdanog tkiva ili svojim rastom stvara sliku ljezdanog tkiva.
Karcinom -je tumor koji nastaje iz epitelnog tkiva(koa i sluznica)
Sarkom-je tumor mezenhimnog tkiva tj kostiju ,hrskavice i mekih potpornih struktura .
Gliomi-su tumori centralnog nervnog sistema
Embrionalni tumori-nastaju usljed poremeaja u razvoju i potiu od embrionalnih elija .
2. ETIOLOGIJA TUMORA
Danas se smatra da je osnovni poremeaj u nastanku tumora gubitak kontrole normalnog rasta
stanica.Zato su glavne mete oteenja dvije skupine staninih gena koji reguliraju stanini rast
i bioloki ciklus:protoonkogeni koji potiu rast i antionkogeni koji koe rast stanica.Oteenja
gena moe nastati na dva naina:
. kao posljedica vanjskih kancerogenih faktora (hemijski,fiziki,mehaniki,
virusni agensi.
. kao posljedica spontanih mutacija u organizmu
Nastanak tumora se ne dogaa u jednom tanom odreenom trenutku ili u kratkom
vremenskom razdoblju.To je proces koji se sastoji od niza promjena na genotipskoj i na
-
Materijal za polaganje dravnog ispita
2
fenotipskoj razini.Taj niz promjena koji vodi od zdravog stanja stanice do pojave tumora
najee traje mjesecima i godinama.
3. DJELOVANJE TUMORA NA ORGANIZAM (METASTAZIRANJE,UZROCI
SMRTI)
Maligni tumori djeluju na organizam lokalno i sistemski. Ukoliko ne budu uspjeno lijeeni
,neminovno dovode do smrti.
Lokalne posljedice rasta tumora-lokani rast primarnog tumora ili metastaza izaziva brojne
promjene ,ija vrsta i ozbiljnost zavise od lokalizacije i uznapredovalosti bolesti. Uzrokovane
su samom tumorskom masom,infiltrativnim rastom ,destrukcijom okolnog tkiva
,kompresijom, nekrozom,krvarenjem,sekundarnim infekcijama.
Sistemske promjene-najee sistemske promjene izazvane tumorima su:
. degenerativne promjene-mogu se javiti kod uznapredovalih tumora posebno plua
. hormonalni poremeaji-mogu nastati nenormalnom produkcijom hormona od strane
endokrinih tumora ,ali su zabiljeeni i kod neendokrinih tumora
. imunoloki poremeaj -se manifestuje smanjemom odbrambenom sposobnou organizma u
prisustvu tumora
. Kaheksija-je gubitak tjelesne mase praen slabou ,gubitkom apetita i anemijom
Uzroci smrti:
Smatra se da smrt obino nastupa kad tumor dosegne masu od 1kg.Najei uzroci smrti
oboljelih od malignih tumora su:
. Komplikacije izazvane tumorom ili metastazama :razaranje,pritisak i opstrukcija organa
. Posljedice lijeenja ,tj operacije ,radioterapije ili citoterapije
. Kaheksija
. Infekcija
4. METODE DIJAGNOSTICIRANJA MALIGNOMA
Metode koje se upotrebljavaju u dijagnostici malignih tumora su brojne, poevi od
laboratorijskih ukljuivi tumorske markere ,preko endoskopskih,radiolokih do magnetne
rezonance.
Endoskopska dijagnostika-endoskopske pretrage se koriste za pregled unutranjih organa i
upljina, a izvode se posebno konstruisanim instrumentima u vidu krutih ili fleksibilnih cijevi
-
Materijal za polaganje dravnog ispita
3
koje se mogu uvesti duboko u tijelo. Najee se primjenjuje u dijagnostici
probavnog,respiratornog i urinarnog trakta. Primjena endoskopije omoguava direktnu
vizualizaciju unutranjih organa ,mogunost uzimanja biopsije sa suspektnih lezija ,manjih
operativnih zahvata,kao i izvoenje terapijskih postupaka. Radioloka dijagnostika-radioloke
pretrage igraju znaajnu ulogu u ranoj detekciji i dijagnostici malignih tumora,a dijele se u
neinvazivne -konvencionalne radioloke,ultrazvune ,CT,MRI, i invazivne-
mijelografije,angiografije interventne radioloke procedure. Magnetna rezonanca-kod mag
rezonance se ne koriste izvori jonizirajuih zraenja ,a sutina metode je zasnovana na pojavi
da jezgre atoma apsorbuju i emituju radiofrekventne talase.
Interventna radiologija-u interventnu radiologiju spada cijeli niz procedura koje se
primjenjuju u dijagnostici i lijeenju malignih tumora (patohistoloka i citoloka verifikacija
tumora ,intraarterijalna aplikacija citostatika ili radioaktivnih izotopa,zaustavljanje i
prevencija krvarenja kod krvareih tumora).
Ultrazvuna dijagnostika-ultrazvuk omoguava morfoloko i funkcionalno prikazivanje
anatomskih regija i organa u longitudinalnim,transferzalnim i kosim ravnima. UZ ima iroku
primjenu u onkologiji ,naroito kod primarnih manjih tumorskih lezija ili metastaza
,odreivanja proirenosti bolesti ,planiranja terapije ,te u kontroli efekata lijeenja i toka
bolesti. Pod kontrolom UZ moe se izvoditi ciljana biopsija suspektnih lezija ,a materijali se
upuuju na patohistoloku i citoloku analizu.
5. TUMORSKI MARKERI
Tumorski markeri su supstance prisutne kod bolenika sa malignim tumorima ili dr oboljenja
kao i kod zdravih osoba. Kod bolesnika sa malignim tumorima koncentracija tumorskih
markera je signifikantno vea ,to znai da su biohemijski indikatori postojanja tumora. Jedan
od nedostataka tumorskih markera je njihova niska koncentracija u poetnoj fazi bolesti ,jer se
tumori najee dijagnosticiraju kada ve postoji tumorska masa od 10-100 grama .
Do danas je poznato oko stotinu tumorskih masa. Svakako da je poznavanje faktora koji utiu
na laboratorijske analize tumorskih markera (nain uzimanja krvi ,lab metoda
dokazivanja,uzimanje nekih lijekova ,puenje itd)vano za interpretaciju nalaza i oboljelih
vrijednosti. Ako se uzme u obzir injenica da se laboratorijske vrijednosti razlikuju od
ovjeka do ovjeka ,jasno je da se konana dijagnoza moe postaviti jedino (patohistolokom)
analizom tkiva. Nee svaki tumor uzrokovati povienje koncentracije tumorskih markera u
krvi. injenica je da poveana koncentracija markera u krvi ,mokrai i likvoru moe uputiti
na postojanje maligne bolesti.
Primjena markera uporedo sa klinikim pregledima i ostalim dijagnostikim procedurama
omoguava ranije otkrivanje relapsa bolesti.
-
Materijal za polaganje dravnog ispita
4
6. PATOHISTOLOKA I CITOLOKA DIJAGNOZA MALIGNOMA
Patohistoloka i citoloka dijagnostika je za sada najsigurnija dijagnostika za postavljanje
dijagnoze tumora i odreivanje stepena maligniteta na osnovu mikroskopskog pregleda
odstranjenog dijela ili cijelog tumora.
Dijagnostika tumora se zasniva na gradiranju tumora prema histolokim i citolokim
kriterijima ,odnosno na promjenama u izgledu tumora ili izgledu i veliini elija odnosu
citoplazme i jezgra ,izgledu i veliini jezgra.
Biopsija-je neinvazivna hiruka procedura u dijagnostici malignih tumora kojom se dobivaju
uzroci tkiva za patohistoloku analizu .Postoje razne vrste biopsije i to:
-biopsija ex tempore je posebna dijagnostika procedura koja se primjenjuje u toku hiruke
intervencije kada se od patologa trai dijagnostika informacija o prirodi tumorskog procesa
(beningno-maligno).Ova biopsija mora biti brza,precizna i pouzdana ,a njena pouzdanost
zavisi od iskustva hirurga ,patologa kao i od reprezentativnosti materijala uzetog za analizu.
-inciziona biopsija-je uklanjanje malog klina tkiva iz tumora. Uzrok za ispitivanje se uzima sa
perifernog ouvanog dijela tumora i dijela okolnog tkiva izbjegavajui centralna podruja
nekroze .Ova biopsija se primjenjuje kod sarkoma,mekih tkiva i kosti ,koe i limfnih vorova
.
-eksciziona biopsija- primjenjuje se kod malih lezija i pri tome se uklanja tumor u cjelini sa
manjim dijelom okolnog normalnog tkiva.
-endoskopske biopsije-se primjenjuju kod raznih endoskopskih procedura ,a uzorci tkiva se
moraju odmah staviti u fiksativ.
Citoloka dijagnostika
Citoloka dijagnostika je metoda prouavanja morfologije pojedinanih ili grupa elija u
standarno obojenom razmazu ,to omoguava diferencijaciju izmeu normalnih displastinih i
malignih elija.
Citodijagnostike metode se dijele na aspiracione i eksfolijativne.
Kod aspiracione citoloke biopsije dobivaju se uzorci elija i elijskih fragmenata za pregled
iz suspektnog tkiva kroz tanku iglu.Citoloka biopsija se najee koristi u preoperativnoj
procjeni palpabilnih lezija koje su lako dostupne ,kod dojke,limfnih vorova titnjae.
Eksfolijativna citologija je metoda ispitivanja deskvamiranih elija sluznica i i seroza koje
pokazuju itav spektar morfolokih promjena svrstanih u zajedniki naziv anaplazija.
elije koje se ispituju su odbaene iz sekreta sluznica (eluani sok,bronhalni sekret
,sputum,urin,sekret prostate i vagine,pleuralni izliv).
-
Materijal za polaganje dravnog ispita
5
7. OSNOVNI PRINCIPI LIJEENJA MALIGNOMA
Metode lijeenja malignih tumora su:
. Hiruko lijeenje
. Radioterapija
. Hemoterapija
. Hormonalna terapija
. Imunoterapija
Operativno lijeenje ,radioterapija i hemoterapija su osnovni principi lijeenja malignih
tumora.
Hormonalna terapija ima veliki znaaj kod nekih tumora koji spadaju meu najee maligne
neoplazme.
Brzi razvoj nauke doveo je do napredka u imunoterapiji ,to moe rezultirati njenom sve
veom primjenom u lijeenju onkolokih pacijenata.
Mogui novi principi borbe protiv malignoma obuhvataju i gensku terapiju,koja generalno
ima nekoliko osnovnih pristupa.:
. Zamjena oteenih gena ,najee mutiranog gena,koji se sree kod mnognih tumora
. Antiesens terapija oligonukleotidima
. Insercija suicidalnih gena za enzime koje aktiviraju potencijalne toksine unutar tumorske
elije
. Imunogenetska terapija
Prije donoenja odluke o nainu lijeenja onkolokih pacijenta ,neophodno je imati
histopatoloku dijagnozu,kojom se ne samo potvruje da se radi o malignom tumoru nego to
vie odreuje njegov histoloki tip i stepen diferencijacije, uznapredovalosti bolesti.
Pored histopatolokog nalaza moraju se uzeti i drugi faktori u obzir:
. Uznapredovalost ,odnosno rairenost bolesti
. Starost i opte zdravstveno stanje pacijenta
. Raspoloivost terapijske opreme ,kadra ,medikamenata
. Socijalno-ekonomske prilike
Na osnovu svih relevantnih faktora donosi se odluka da li ima svrhe i mogunosti za primjenu
specifine terapije. Pri tome se moraju imati u vidu osnovni medicinski principi:
-
Materijal za polaganje dravnog ispita
6
. Potovati volju i samostalnost pacijenta
. initi dobro
. Ne nanositi tetu (onkoloka terapija je praena ozbiljnim popratnim pojavama i
komplikacijama)
. Voditi rauna o opravdanosti tretmana
8. OSJETLJIVOST POJEDINIH TKIVA NA JZ
Kotana sr,gonade ,limfni vorovi ,sluznica tankog crijeva ,lijezde slinovnice vrlo su
osjetljivi na zraenje na koje reaguju u kraem vremenskom periodu(od nekoliko sati do
nekoliko dana) i nazivaju se rano odzivna ili proliferativna tkiva. Ova tkiva su do 100 puta
osjetljivija na zraenje od pojedinih organa kao to su vagina,maternica i uni kanalii.
Hematopoetski sistem je najosjetljiviji na djelovanje JZ i to prvenstveno elije limfocitopoeze
i granulocitopoeze.
Reproduktivni sistem kod oba spola je takoer vrlo osjetljiv na zraenje ,naroito gonade.S
obzirom da ne postoji prag doze i minimalna doza JZ na polne elije moe izazvati mutacije
na gene. U grupu radiosenzitivnih tkiva spada i ono soivo ,a bioloki efekti se oituju
zamuenjem soiva. Sluznica tankog crijeva je osjetljivija na zraenje od sluznica ostalih
dijelova GIT,a dijelovi koe takoer nisu podjednako osjetljivi na zraenje. Kasno odzivna
tkiva su graena od visoko diferenciranih i funkcionalnih elija koje imaju vrlo dug ivotni
ciklus(nekoliko godina) ili se uope ne dijele(plua,kimena modina
,jetra,bubrezi,mozak,pankreas).elije centralnog nervnog sistema nisu jednako osjetljive na
zraenje.
9. RADIOTERAPIJA KOD MALIGNIH TUMORA
Radioterapija je radioloka disciplina koja se bavi lijeenjem bolesti jonizirajuim
zraenjima.S obzirom da se najee primjenjuje u lijeenju malignih tumora, naziva se i
radijaciona onkologija.
Zraenje u irom smislu predstavlja kretanje energije kroz prostor i materiju u formi
korpuskularnog zraenja i elektromagnetskih talasa.
Osnova na kojoj poiva uspjena primjena radioterapije u lijeenju malignih tumora je
selektivno djelovanje koje proizlazi iz injenice da su maligne elije osjetljivije na zraenje od
normalnih.Zraenjem je mogue unititi svaki maligni tumor ,ali to ni u kom sluaju ne
garantuje kliniko izljeenje.Faktor koji to ograniava je tolerancija normalnog tkiva koja se
nalazi u podruju zraenja.
Radioterapijske metode lijeenja mogu se primjenjivati samo kod onih grupa malignih tumora
kod kojih postoji razlika u osjetljivosti na zraenje izmeu normalnih i tumorskih tkiva.
-
Materijal za polaganje dravnog ispita
7
10.TERAPIJSKI ODNOS
Terapijski odnos je razlika u veliini aplicirane doze zraenja koja je letalna za maligni tumor
,a ne prelazi granice tolerancije normalnog tkiva . Terapijski odnos varira ovisno od vrste
tumora, njegove veliine ,lokalizacije i stanja okolnih zdravih tkiva i organa.
Odnos izmeu doze zraenja i vjerovatnoe da e se tumor unititi naziva se tumorska
kontrola.
11. TLD (TUMORSKA LETALNA DOZA)
TLD je ona koliina apsorbirane energije zraenja koja reducira broj malignih elija ispod
kritinog broja tj doza koja e sa 95%vjerovatnoe postii tumorsku kontrolu.Tumori koji se
zrae mogu se podijeliti na visoku radiokurabilne (TLD 35-60 Gy),radiokurabilne (TLD 60-
75 Gy) i slabo radiokurabilne (TLD 80 Gy)
12. APSORBOVANA DOZA I BRZINA DOZE
Apsorbovana doza je omjer predane energije i mase ozraenog tijela ,a jedinica je Grej (Gy).
Jedinica ekspozicije je kulon po kilogramu.
Brzina doze predstavlja apsorbovanu dozu u jedinici vremena ,a mjeri se jedinicom grej po
sekundi.
Ekvivalentna doza slui za mjerenje biolokog efekta zraenja i pred umnoak apsorbovane
doze i faktora kvaliteta zraenja.Jedinica je sivert (Sv).
13. PRIPREMA I PLANIRANJE ZRAENJA
Prije provoenja radioterapije potrebno je obaviti cijelih niz mjernih procedura na aparatima
sa dozimetrima. Svi podaci o snopovima i izvorima JZ u teleterapiji kao i anatomski presjeci
tijela bolesnika dobijeni na osnovu skenova sa CT-a, MRI,ili posebnih ureaja za snimanje
kontura tijela ,unose se u kompjuter i reprodukuju se na bolesniku pomou simulatora.
Simulator predstavlja poseban rendgenski ureaj vrlo slian terapijskom ureaju sa
mogunostima radioskopije i radiografije. Posjeduje optiki i laserski sistem ,mjerne
instrumente kao terapijski aparat ,a pokreti rendgenske cijevi su identini pokretima glave
teleterapijskih maina ,jer praktiki simulira terapijski snop. Bolesniki sto je identian
terapijskom ,a zraenja koja se ponavljaju obavljaju se pod istim uslovima kao i prvo.
CT simulator objedinjuju kompjuteriziranu tomografiju i simulaciju ,omoguujui
trodimenzionalni prikaz tumora i normalnih struktura na svakom presjeku, trodimenzionalnu
transformaciju CT presjeka u digitalno rekonstruisanu rendgensku snimku ,kao i kvalitetniju
-
Materijal za polaganje dravnog ispita
8
zatitu normalnih struktura. Ovaj postupak se naziva konformalna radioterapija i omoguuje
efikasnije i sigurnije planiranje radioterapije ,veu zatitu normalnih struktura i smanjenje
materijalnih trokova.
14. APARATI ZA ZRAENJE
U savremenoj radioterapiji koriste se izvori JZ sa razliitim energijama ,to omoguava
zraenje tumora u vrlo irokom rasponu ,od povrinskih do duboko lociranih . Prema
udaljenosti izvora zraenja i tumora radioterapiju dijelimo na teleterapiju i brahiterapiju.
Prema energijama zraenja ,odnosno prema prodornosti snopova zraenja,dijelimo je na
ortovoltanu ili rendgensku terapiju ,supervoltanu i elektronsku.
Aparati za supervoltanu terapiju proizvode znatno prodornija zraenja,koja ne oteuju kou
s obzirom da je najvea apsorpcija zraenja u potkonom tkivu .
Supervoltani aparati se dijele na dvije grupe:
. Telekobaltni ureaji emituju gama zraenja
. Linearni akceleratori i betatroni su ureaji koji emituju elektrone i X zrake visokih energija.
. Simulator
15. BRAHITERAPIJA
Brahiterapija je tehnika zraenja kada radioaktivni izotopi dolaze neposredno ili u blizak
kontakt sa tumorom. Tumorsko tkivo je izloeno visokim dozama zraenja. U brahiterapiji se
najee koriste fokalni izvori (vjetaki ili gama emiteri) koji se uvode u tjelesne upljine
,cjevaste organe i implantiraju u tumor.
Radioaktivni izotopi koji se koriste u brahiterapiji moraju zadovoljiti odreene kriterije:
. Da imaju dugo vrijeme poluraspada
. Da im energija zraenja ne bude suvie velika
. Da su netoksini ,nerastvoljivi u vodi i da u sluaju akcidenta ne stvaraju prah ili gas
. Da nisu suvie skupi
16.KEMOTERAPIJA MALIGNIH TUMORA
Kemoterapija je naziv za sistemsko lijeenje zloudnih bolesti hemijskim tvarima prirodnog
ili sintetskog porijekla koje se jo nazivaju antitumorski lijekovi, citotoksini lijekovi ili
citostatici.
-
Materijal za polaganje dravnog ispita
9
Citostatici se dijele u slijedee skupine:
- alkilirajua sredstva
- antimetaboliti
- protutumorski antibiotici
- sredstva biljnog porijekla
Nuspojave kemoterapije
Idealni antitumorski lijekovi koji bi unitili samo tumorske stanice bez tetnog djelovanja na
normalna tkiva za sada ne postoje. Citostatici oteuju i zdrava tkiva ovjeka, osobito ona ije
se stanice brzo dijele (krvne stanice, stanice sluznica probavnog sustava) to esto uzrokuje
nuspojave.
Otpornost na citostatike
Osim nuspojava, razvoj otpornosti na citostatike je takoer ograniavajui faktor za primjenu
ovih lijekova. Otpornost najee nastaje zbog genske strukture tumorske stanice i stvaranju
razliitih mehanizama otpornosti (rezistencije). Da bi se nadvladala rezistencija tumora na
citostatike, danas su u irokoj primjeni brojni protokoli u kojima se primjenjuje vei broj
antitumorskih lijekova koji su pojedinano dokazali djelotvornost protiv odreenog tipa
tumora, koji imaju razliit mehanizam djelovanja i razliit spektar toksinosti.
Indikacije za primjenu kemoterapije
Najea indikacija za primjenu kemoterapije je proirena, uznapredovala maligna bolest pa
stoga veinu bolesnika nije mogue njima posve izlijeiti ve se primjenjuju u svrhu
ublaavanja bolesti i produljenja ivota bolesnica s karcinomom dojke, oboljelih od
karcinoma prostate, mikrocelularnog karcinoma bronha i sl.
Cilj kemoterapije
Kemoterapija se moe primjenjivati kao adjuvantna pri emu se citostatici primjenjuju u
svrhu odstranjenja eventualnih mikrometastaza nakon regionalnog lijeenja (kirurkog
zahvata i/ili zraenja). Provodi se u bolesnika s visokim rizikom ponovne pojave bolesti i
treba je zapoeti unutar mjesec dana nakon regionalnog lijeenja.
Neadjuvantna kemoterapija primjenjuje se kod uznapredovalih tumora radi smanjenja
tumorske mase. To e omoguiti obavljanje kirurkog zahvata kod nekih bolesnika, a kod
nekih ublaavanje bolesti i poboljanje kvalitete ivota.
17. PROFESIONALNA ZATITA OD CITOSTATIKA
Neophodna je upotreba zatitne odjee ,zatitnih rukavica ,naoala i maski. Poeljno je
organizovati rad u odvojenim prostorijama . Najbolje je da se citostatici za jednu ustanovu
pripremaju centralizirano . Time se postie i uteda na lijekovima. Iz postupka primjenjivanja
citostatika treba iskljuiti mlae osobe,trudnice i majke dojilje.
-
Materijal za polaganje dravnog ispita
10
18. STANDARDNI MODEL KOD PLANIRANJA I PROVOENJA ZRAENJA
Kod planiranja i provoenja zraenja najee se koristi frakcionisanje kao standardni model
(30 frakcija od 1.8-2.0 greja u 6 nedjelja ,jednom dnevno.). Ukupna doza je raspodjeljena na
vie frakcija (seansi) koje se apliciraju u duem vremenskom periodu .Zraenje se primjenjuje
svakodnevno pet dana u nedjelji i to jedanput dnevno.Neki tumori se mogu zraiti i dva puta
dnevno ,s tim to je vremenski razmak izmeu dvije seanse preko 6 sati.Osnovni cilj
dvokratnog zraenja je pojaanje efekta JZ ,odnosno uestalo djelovanje na elijski ciklus.
Glavne prednosti frakcioniranog zraenja su bolja lokalna i sistemska tolerancija, mogunost
praenja lokalne reakcije i reagiranja organizma na primljene doze.
19. PREVENCIJA MALIGNOMA
Maligna oboljenja prouzrokovana su kako spoljanjim (hemijske materije, zraenje, virusi)
tako i unutranjim faktorima (hormoni, imuni status, nasledjene mutacije). Uzroni faktori
mogu djelovati zajedno ili u nizu dovodei do promjena koje vode nastanku maligne bolesti.
Povezanost izmedju bolesti i izloenosti specifinom agensu ili faktorima obino se izraava
putem razliitih stepena rizika. Poznavanje ovih rizika neophodno je za prevenciju kancera.
Jedan od osnovnih uzroka pojave malignih oboljenja, na koji i te kako moemo uticati, je
puenje.
Najuestaliji kanceri kao posljedica duhana su rak plua,drijela, usne duplje, eluca,
mokrane beike, a dovodi se u vezu i sa rakom grlia materice. Puenje, osim malignih
oboljenja, prouzrokuje i 30% kardiovaskularnih bolesti - arteriosklerozu, infarkt srca i log.
Puenje je, zapravo, najpreventabilniji uzrok malignih i kardiovaskularnih oboljenja, ijom bi
se eliminacijom postigli najvei efekti u pogledu zdravstvenog stanja kako svakog pojedinca
tako i drutva u cjelini.
Druga velika oblast prevencije je svakako ishrana. tetne supstance u hrani mogu biti uzrok
mnogim oblicima kancera, a treba posebno naglasiti rak eluca, koji je nekada bio vodee
maligno oboljenje, dok se u poslednjih nekoliko decenija, na sreu, biljei vidan pad smrtnosti
usljed ovog oblika kancera, kako u svijetu, tako i kod nas. U svakom sluaju, treba izbjegavati
posoljenu, dimljenu hranu tj. onu koja je konzervisana na razliite naine. Ono to se sa
sigurnou moe rei je da u svakodnevnoj ishrani treba maksimalno smanjiti korienje ili,
ak i izbaciti masnoe ivotinjskog porijekla i umjesto njih koristiti manje koliine masnoa
biljnog porijekla (ulje, margarin).
Na treem mjestu je stalna fizika aktivnost: Preporuuje se svakodnevni otri hod od pola
sata i bar 60 minuta intenzivnog vebanja u toku jedne sedmice.
Hormoni, isto tako, imaju uticaj na nastanak malignih oboljenja, naroito enski hormon -
estrogen. Iako se na prvi pogled ini da na hormone ne moemo nimalo uticati, injenica je
da, bar u odreenom obimu, moemo. Poznato je da rana pojava prve menstruacije i kasna
menopauza kod ene ukazuju na produenu aktivnost estrogena, koji mogu uticati na rizik za
pojavu raka dojke. nekada, i to ne tako davno, smatralo se da korienje kontraceptivnih pilula
-
Materijal za polaganje dravnog ispita
11
i hormonskih lijekova koji se povremeno daju enama u menopauzi da u velikoj mjeri utiu
na pojavu raka dojke.
Vitamini imaju vanu ulogu u prevenciji karcinogeneze,a osnovni mehanizam njihovog
djelovanja je u sposobnosti da inaktiviu radikale kisika.Vitamin C poveava imunoloku
sposobnost organizma.U prevenciji malignih tumora preporuuje se dnevno uzimanje
vitamina C u dozama od 75mg za ene i 125mg za mukarce
Pozitronska emisijska tomografija (PET/CT) je metoda kojom se pomou
radiofarmaka prikazuje funkcionalno stanje tkiva i organa, odnosno metabolika aktivnost
stanica. To je najosjetljivija molekularna slikovna metoda dananjice te je standardna metoda
u praenju bolesnika sa razliitim tumorima. PET/CT je osobito koristan za lokalizaciju
tumora, procjenu uinka provedene terapije, uznapredovalosti bolesti, detekciju lokalnog
recidiva i udaljenih metastaza, a novije PET/CT kamere omoguavaju i preciznije planiranje
radioterapije u onkolokih bolesnika.
U rutinskoj dijagnostici glavnina PET/CT pretraga se radi u onkolokih bolesnika, a osim u
onkologiji primjenjuje se i u kardiologiji (za dijagnostiku ishemijske bolesti srca) i neurologiji
(epilepsije, demencije).
Osim PET/CT s FDG-om u PET/CT Centru mogue je obaviti i snimanje s ostalim
radiofarmacima koji su specifini za druge tumore, kao npr. PET/CT s F-Kolinom (FCH) u
bolesnika s karcinomom prostate.
PACS sistemi
Definicija PACS sistema
Sistemi za arhiviranje slike i komunikaciju (eng. Picture Archiving Communication Systems-
PACS), su sistemi koji omoguavaju arhiviranje, pregled i distribuciju medicinskih snimaka. PACS je sistem koji manipulie medicinskim snimcima i informacijama. PACS komunicira sa bolnikim informacionim sistemima, radiolokim informacionim sistemima, odjeljenskim informacionim sistemima i omoguava uvanje i distribuciju snimaka: radiolozima, ljekarima u bolnicama, ljekarima u udaljenim bolnicama. Dakle, PACS moe biti integrisan u radioloke informacione sistemime, ili u bolnike informacione sisteme. PACS skladiti snimke sa razliitih medicinskih ureaja (modaliteta): ultrazvuka, magnetne rezonance (eng. MRI), PET skenera, CT skenera, endoskopije (eng. ENDO), mamograma
(eng. MG), digitalne radiografije (eng. DR), kompjuterizovane radiografije (eng. CR),
nuklearne medicine (eng. NM)...
Arhitektura PACS-a
Arhitektura PACSa sastoji se od servera (centralnog raunara) u kome se nalazi PACS softver za upravljanje medicinskim snimcima, i od klijenata (CT skenera, PET skenera, ultrazvunih ureaja i raunara). Snimci su uvaju u DICOM formatu (standardu). Na klijentskim raunarima nalazi se DICOM Viewer, softver koji omoguava pregled medicinskih snimaka.
-
Materijal za polaganje dravnog ispita
12
Snimci sa CT skenera, PET skenera, i ultrazvunih ureaja, se uz pomo DICOM standarda, alju ka serveru koristei DICOM C-Store protokol, i zatim server arhivira snimke. Server i klijent, komuniciraju koristei DICOM protokol (DICOM C-Store or Query & Retrieve). Klijentski raunari, uz pomo posebnog softvera DICOM Viewera, omoguavaju pregled medicinskih snimaka, a postoji i mogunost komentarisanja nalaza.
Svaki raunar u PACS mrei se identifikuje po svojoj mrenoj adresi, komunikacionom portu (TCP/IP), i po imenu. Takoe za rad sa PACSom potrebno je obezbjediti hard diskove veeg kapaciteta, kao i savremene monitore, kako bi prikaz snimaka bio to kvalitetniji. Monitori sa 3 megapiksela, su potrebni za itanje standardnih rendgentskih snimaka, a monitori sa 5 1 / 2 megapixela, su potrebni za pregled mamografskih snimaka.
Koristi od uvoenja PACS-a PACS se najvie koristi u radiologiji, i utede koje PACS obezbeuje u ovom segmentu su znaajne. Nekada su se snimci skladitili u radiolokim odeljenjima i to je dovodilo do prenatrpanosti i neorganizovanosti snimaka. Danas se ovi snimci uvaju elektronski, na raunaru, i uteda u prostoru je vrlo znaajna. Zahvaljujui PACSu, ne postoji vie potreba za izradom skupih snimaka, jer se snimci arhiviraju na diskovima.
RADIOLOGIJA
1.Kada poinje drugi period u radiologiji ?
2.Nabrojte digitalne radioloke dijagnostike metode?
3.Kako nastaje CT-slika?
4.Koji su osnovni dijelovi CT aparata?
5.Koji je princip rada DSA?
6.Koji su osnovni dijelovi aparata za DSA-u?
7.Na emu se bazira MRI?
8.Koji su ciljevi interventne radiologije?
9.Koje metode spadaju u interventnu radiologiju?
10.Nabroj metode pregleda orbita?
11.Metode pregleda plua?
12.Metode pregleda srca?
13.Nabroj radioloke metode pregleda CNS-a?
14.Indikacije i kontraindikacije za MRI pregleda mozga
-
Materijal za polaganje dravnog ispita
13
15.Skrining metoda pregleda eluca i duodenuma i mogunost dijagnosticiranja ovom
metodom?
16.Nabroj metode pregleda hepatobilijarnog trakta ?
17.Metode pregleda urinarnog trakta?
18.Radioloke metode pregleda kostiju i zglobova?
19.Metode pregleda miia i mogunost dijagnosticiranja ovim metodama?
20.Metode pregleda krvnih ila i limfotoka?
1. KADA POINJE DRUGI PERIOD U RADIOLOGIJI?
Drugi period odnosno era moderne radiologije poinje 70-tih godina p.v.uvoenjem
kompjutera u radiologiju.Za uvoenje kompjutera u radiologiju se vee i pojava digitalnih
metoda.1971.g konstruisan je prvi aparat za kompjuteriziranu tomografiju .Prototip prvog CT-
a bio je iskljuivo za glavu.Prvi CT aparat za kliniku upotrebu instaliran je 1973.godine. Taj
aparat imao je dva jodna kristala ,davao je sliku sa osnovnim matriksom 80x80 ,vrijeme
skeniranja je bilo 4-5 minuta i ograniavalo je ispitivanje samo za intrakranijalnu
patologiju.1974.godine konstruisan je CT aparat za cijelo tijelo (whole body
scanner).Tehnologija se naglo razvijala i do sada postoji 5 generacija CT-aparata i oni se jo
dijele na klasine,spiralne i vieslojne.
2. NABROJATI DIGITALNE RADIOLOKE DIJAGNOSTIKE METODE
Kompjuterizirana tomografija (CT),tehnika ultrazvuka(UZ),digitalna subtrakciona
angiografija (DSA),magnetna rezonansa(MRI) i digitalna termovizija(DT) se smatraju
digitalnim radiolokim metodama jer su poetne analogne informacije o radiolokoj slici
raunarski odreene i pretvorene u digitalne .Zatim u nuklearnoj medicini scintigrafija sa
gama kamerom (SPECT) i (PET) su takoer digitalne metode.
Poetne analogne informacije kod digitalnih radiolokih metoda su:
. Intezitet svjetlosti fluorescentnih folija ili ekrana(DSA)
. Elektrini implusi u detektorima aparata za CT
. Reflektirani ultrazvuni talasi u sondi aparata za ultrazvuk(UZ)
. Elektrini implusi u zavojnici (anteni) aparata za magnetnu rezonansu
-
Materijal za polaganje dravnog ispita
14
3. KAKO NASTAJE CT-SLIKA
CT slika nastaje na slijedei nain:Homogeni snop x-zraka (poznatog inteziteta) isijava iz rtg-
cijevi koja se kree oko stola sa pacijentom i kroz uski prorez gentrija i kruno ozrai
odreeni uski sloj tijela gubei na intezitetu proporcionalno gustini sloja kroz koji je
proao.Po izlasku iz tijela inhomogeni snop x-zraka ozrai detektore koji se takoer nalaze u
gentriju ,najee u punom krugu ili ak u vie punih krugova , i u njima izazove elektrine
signale razliitog i obrnuto proporcionalnog inteziteta u odnosu na gustinu tkiva kroz koje je
proao snop x-zraka.U toku skeniranja eksponirani CT-sloj ,koji je pokriven snopom x-zraka
,podijeljen je u obliku mree jednakim brojem okomitih i horizontalnih linija i zove se matrix.
Kvadratii u mrei matriksa imaju treu dimenziju ,koju predstavlja irina skeniranog CT-
sloja.
Takoe se moe vriti sakupljanje podataka ,prijenos podataka,obradu podataka,arhiviranje i
po potrebi ponovnu rekonstrukciju i evaluaciju CT slike.
4. OSNOVNI DIJELOVI CT-APARATA SU:
. Gentrij sa rtg cijevi i detektorima
. Pokretni leaj za pacijenta
. Visokonaponski generator
. Upravljake i evaluacijske konzole sa memorijom ,monitorom i printerom
5. KOJI JE PRINCIP RADA DSA
DSA je radioloka dijagnostika kontrastna metoda prikaza vaskularnih struktura tehnikom
subtrakcije odnosno brisanje nepotrebnih sijenki u kombinaciji kompjuterske i video tehnike.
Metoda rada-pacijent se postavlja u supinacijski poloaj.Podruje tijela prikazuje se
dijaskopski(centriranje).(Vri se pranje i dezinfekcija mjesta te sterilno prekrivanje oko mjesta
punkcije i kompletnog pacijenta.Davanje lokalne anestezije oko mjesta punkcije 1-2 %
lidokain bez adrenalina u koliini 6-10ml.) Signal sa TV kamere na pojaivau slike odlae se
u memoriju gdje se slika pohranjuje u digitalnoj formi (maska).Automatskom pricom se u
kubitalnu venu aplicira 40ccm kontrasnog sredstva brzinom 12-15 ccm/s i izvri
snimanje.Dobijena slika se odlae u sekundarnu kompjutersku memoriju .Maska se
elektronski subtrahuje iz sklopa nakon aplikacije kontrasnog sredstva.Mogua je evaluacija
kongenitalnih anomalija ,poloaja,broja,oblika i veliine krvnih sudova,zatim upalnih
,degenerativnih ,traumatskih i neoplastinih promjena.
6. KOJI SU OSNOVNI DIJELOVI APARATA ZA DSA
Digitalni subtrakcioni angiografski sistem koristi moderne digitalne elektronske ureaje sa
malim umom i brzim procesorima slike za prikaz vaskularnih struktura. DSA aparat sastoji
se od slijedeih komponenti:
-
Materijal za polaganje dravnog ispita
15
- Kamera i videosistem
- Generator x -zraka i rtg cijevi
- Elektronski pojaiva slike.
- Procesor slike sa sistemom pohranjivanja
- Sto za pacijenta
- Radna konzola i monitori
- Dodatna zatita oprema
7. NA EMU SE BAZIRA MRI
MRI je jedna od najsavremenijih radiolokih dijagnostikih digitalnih metoda koja se bazira
na efektu rezonance jezgri atoma.Koriste se atomi hidrogena koji imaju jedan proton ili svi
atomi koji imaju neparan broj protona.Njih pogaa radiofrekventni implus koji ih ekscitira i
mijenja njihovo usmjerenje.Nakon prestanka djelovanja Rf talasa protoni se vraaju u
prvobitno stanje emitujui signal koji registruje magnetne zavojnice.U cilju dobivanja MR
slike slijedi daljna obrada u A/D,pa u D/A signal.
8. KOJI SU CILJEVI INTERVENTNE RADIOLOGIJE
Interventna radiologija je spoj radiolokih dijagnostika sa terapijskim procedurama .
Ciljevi interventne radiologije su da se postigne trajno izljeenje bez hirukog zahvata ili
omogue to povoljniji uslovi za hiruki zahvat .Nadalje se dobije citoloka ili histoloka
dijagnoza ,te poboljaju rezultati medikamentozne terapije .
9. KOJE METODE SPADAJU U INTERVENTNU RADIOLOGIJU
Metode u interventnoj radiologiji su:
-Perkutana aspiraciona biopsija-ova metoda se izvodi pod kontrolom radioskopije ,UZ,CT-a
,pa i MRI.Primjenuje se kod patolokih promjena u podruju vrata ,toraksa,abdomena,prostate
i kostiju.
-Intraarterijska terapija-ova metoda se izvodi pomou selektivne arterijske infuzije lijekova
za zaustavljanje krvarenja ,za proirenje krvnih sudova ,i td.
-Transkateterska embolizacija-ove embolizacije krvnih ila se izvode u cilju zaustavljanja
krvarenja ,kod razliitih patolokih procesa ili u pripremi za operativni zahvat neoplazme.
-Perkutane drenae-ove metode se izvode privremeno do hirukog zahvata ili trajno kod
pacijenta sa inoperabilnim malignim procesom.
-Perkutana nefrostomija-ove metode se izvode kod opstrukcije urinarnih puteva
10. NABROJ METODE PREGLEDA ORBITA
Metode pregleda orbita su:stand.radiografija,CT gdje se dobro vide sve tumorske promjene u
orbiti moe se odrediti njihov poloaj ,oblik,veliina gustina i odnos sa okolnim tkivima ,Na
-
Materijal za polaganje dravnog ispita
16
CT slojevima se najbolje vide destrukcije kotanog okvira,Zatim MRI gdje se vide orbitalni
tumori i intraokularna hemoragija i lezije retine,retro-orbitalne lezije,evaluacija tumora
optikog nerva,rana katarakta.
11. METODE PREGLEDA PLUA
a.Nativna metoda-stand radiografija,radioskopija,klasina tomografija
b.Klasine kontrasne metode -bronhografija,angiografija
c.Digitalne metode-digitalna radiografija,CT,UZ,MRI,scintigrafija
12. METODE PREGLEDA SRCA
a.Standardna radiografija ,b.CT skeneri,c.MRI,d.UZ (3D i 4D),e. Angiografske
procedure.Kod CT-a pregleda srca mogu se zalediti kontrakcije srca ,te dati poprene presjeke
srca u sistoli i dijastoli i bez EKG gejtinga.Kod MRI pregleda srca raspoznaju se septalni
defekti ,veliina komora ,funkcija i debljina njihovog zida,infarkt
miokarda,aneurizma,disekcija aorte te promjene brzine protoka
13. NABROJ RADIOLOKE METODE PREGLEDA CNS-A
Radioloke metode su:standardna radiografija,mijelografija,CT,UZ,MRI,DSA krvnih sudova
po Seldingeru(naputa se sve vie zbog MRI I CT-a)
14. INDIKACIJE I KONTRAINDIKACIJE ZA MRI PREGLED MOZGA
Indikacije za MRI pregled mozga-patoloke promjene mozga,kimene modine,lezije koje
ukljuuju foramen magnum,diferenciranje tumora od edema,apcesi i ciste i td.
Kontraindikacije su: klaustofobija,nemir,implatati,geleri,feromagnetni implantati,prva 3
mjeseca trudnoe,pacijenti sa pace maker-om,pacijenti sa metalnim protezama u srcu
15. SKRINING METODA PREGLEDA ELUCA I DUODENUMA I MOGUNOSTI
- Nativna snimka abdomena-prisustvo gasa subdijafragmalno,znai performacija upljeg
organa,
- Dijaskopija-uz primjenu dvostrukog kontrasnog sredstva(barijum,gas),
- Endoskopski UZ-gastroenteroloke velike mogunosti,
- CT-kolonografija,
- MRI-dijaskopija tankog i debelog crijeva,MRI kolonografija
16. NABROJ METODE HEPATOBILIJARNOG TRAKTA
- a.Standardna snimka abdomena,
- b.skopija sa radiografijom,
- c.aortografija abdominalne aorte,
- d.splenoportografija,
- e.UZ,CT,MRI,DSA,scintigrafija
-
Materijal za polaganje dravnog ispita
17
17. METODE PREGLEDA URINARNOG TRAKTA
a.Nativni urotrakta,
b.urografije(IVU,infuziona,mikciona,minutna,retrogradna, fistulografija)
c.UZ,CT,MRI,scintigrafija bubrega,DSA.
18. RADIOLOKE METODE PREGLEDA KOSTIJU I ZGLOBOVA
- a.Standardna radiografija ,
- b.skopija,
- c.klasina tomografija,
- d.fistulografija, artrografija,miografija,flebografija,digitalna radiografija,
- e.CT,MRI,UZ,DSA
19. METODE PREGLEDA MIIA I MOGUNOSTI
Na CT slojevima moe se analizirati oblik i gustina miinog tkiva mogu se vidjeti slijedei
procesi:traume i hematomi,strana tijela i kalcifikati,benigni i maligni tumori.MRI zbog svoje
mogunosti multiplanarnog skeniranja daje daleko vie dijagnostikih podataka o patologiji
muskularnog sistema.
20. METODE PREGLEDA KRVNIH ILA I LIMFOTOKA
Na CT slojevima se dobro diferenciraju kontrasnim sredstvom ispunjene krvne ile (arterije i
vene ).Meutim na spiralnom CT-u i multi-slice 3D rekonstrukcijom mogua je CT
angiografija.
Na CT slojevima se dobro diferenciraju patoloki uveane limfne lijezde ,njihov
oblik,veliina i odnos prema okolnim strukturama.Osim CT -a radi se jos MRI ,DSA.