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Plaquettes: pas de frein à
notre curiosité!
Pr François Mullier
UOAD, 9ième congrès d’actualités
Samedi 22 mars 2014
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Objectifs demandés par le comité
d’organisation
• Etiologies des hypo- et hyper-plaquettoses
• Quand le MG doit-il réagir ?
• Aléas des dosages et de la qualité des prélèvements
• Influence des HBPM
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Quelques rappels sur les plaquettes
• Issues de la fragmentation des mégacaryocytes
• Durée de vie: 8 jours
• Numération: 150-400 103/µl
• Thrombopénie < 150 103/µl
• Thrombocytose > 400 103/µl
• Nombreuses étiologies constitutionnelles et acquises
aux thrombopénies
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Importance du prélèvement
• Site de prélèvement: dilution par une ligne
• Volume de sang: tubes sous-remplis
• Délai entre prélèvement et analyse: modification du
volume plaquettaire
• Caillot ou agrégats plaquettaires: mélange inadéquat (6-
10X par retournements) ou délai entre prélèvement et
analyse trop long
M Zandecki IJLH 2007;29: 4-20
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Attitude pratique pour le laboratoire devant
une thrombopénie
• Confirmer la réalité de la thrombopénie:
- Petites et grandes plaquettes pas toujours comptées
comme des plaquettes par les automates
- Eliminer les causes de fausses thrombopénies: pseudo-
thrombopénie liée à l’EDTA, satellitisme plaquettaire en
contexte infectieux ou inflammatoire, agglutinines froides
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Fausses thrombopénies
M Zandecki IJLH 2007;29: 4-20
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Satellitisme plaquettaire et agrégats
neutrophiles-plaquettes
M Zandecki IJLH 2007;29: 4-20
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Attitude pratique pour le laboratoire devant
une thrombopénie
- Analyse de la courbe de distribution plaquettaire
(attention aux mesures de volume plaquettaire)
- Frottis sanguin (absence d’amas plaquettaires,
distribution périleucocytaire des plaquettes ou recherche
d’anomalies morphologiques des plaquettes et/ou des
autres lignées)
- Contrôle sur un nouveau prélèvement avec au minimum
2 anticoagulants (EDTA et citrate)
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Attitude pratique du MG devant une
thrombopénie
• Interrogatoire soigneux:
- Origine ethnique
- Arbre généalogique
- Antécédents familiaux et personnels
- Numération plaquettaire antérieure normale ou non
- Prise médicamenteuse récente
- Exposition à certains toxiques
- Contexte évocateur d’une infection virale
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Attitude pratique du MG devant une
thrombopénie
• Essentiel de déterminer l’étiologie de toute thrombopénie
pour en déterminer le caractère congénital ou acquis, la
tolérance clinique et poser l’indication d’explorations plus
spécifiques
• Etablissement du diagnostic permet d’éviter des
traitements inutiles et surtout potentiellement dangereux
(corticothérapie, splénectomie)
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Attitude pratique devant une thrombopénie
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R Stasi Hematology 2012
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Attitude pratique devant une thrombopénie
• Thrombopénie isolée ou non?
• Anomalies morphologiques plaquettaires (corps de
Dohle (May-Hegglin), dégranulation leucocytaire (SMD),
macrocytose érythrocytaire, schizocytose,…
• Vérifier absence de troubles de coagulation (TCA, temps
de quick, D-dimères, fibrinogène:
- Score ISTH CIVD
- Diminution des facteurs du complexe prothrombinique
(PPSB) en faveur d’une atteinte hépatique
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Attitude pratique devant une thrombopénie
13 R Stasi Hematology 2012
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Attitude pratique devant une thrombopénie:
en seconde intention
• Hémogramme complet, tests d’hémostase et
myélogramme
• Thrombopénie régénérative ou arégérérative: mesure
des plaquettes immatures (certains automates) ou
myélogramme
• Pancytopénie arégénérative en faveur d’une origine
centrale (aplasie, leucémie aigue,…)
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Attitude pratique devant une thrombopénie:
en seconde intention
• Anémie arégénérative avec signes d’hémolyse plaide
pour destruction immunologique, mécanique ou par
coagulopathie de consommation
• Thrombopénie isolée est en faveur d’un purpura
thrombopénique auto-immun: diagnostic d’exclusion
• Elévation des anticorps anti-cardiolipine: lupus, SAPL
primaire
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Principales étiologies des thrombopénies
• Centrale ou périphérique
• Centrale (insuffisance de production)
- Bi-ou pancytopénie: bénigne (carence en acide folique
ou en vitamine B12) soit sévère (anémie aplastique,
leucémie aigue, myélofibrose,…)
- Thrombopénie isolée: toxique (triméthoprim,
phénylbutazone, chlorothiazide), virale, alcoolisme aigue
ou déficit constitutionnel
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Principales étiologies des thrombopénies
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R Stasi Hematology 2012
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Thrombopénies périphériques
• Infectieuses
• Médicamenteuses
• Immunes (LED ou associées à une anémie hémolytique
auto-immune comme le syndrome d’Evans, hémopathie
lymphoïde ou collagénose)
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Thrombopénies médicamenteuses:
certaines • Peu de médicaments impliqués selon les études les plus
récentes
• Quinine, quinidine, trimethoprim/sulfametoxazole,
vancomycine, penicilline, rifampicine, carbamazepine,
ceftriaxone, ibuprofen, mirtazapine, oxaliplatin, suramin,
abciximab, tirofiban, eptifibatide et héparine
19 DM Arnold J Thromb Haemost 2013;11:169-176
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Thrombopénies médicamenteuses:
Probables
20 DM Arnold J Thromb Haemost 2013;11:169-176
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Approche pratique pour le diagnostic d’une
thrombopénie médicamenteuse
21 DM Arnold Transfus Med Rev 2013;27(3):137-145
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Approche pratique pour le diagnostic d’une
thrombopénie médicamenteuse
22 DM Arnold Transfus Med Rev 2013;27(3):137-145
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Approche pratique pour le diagnostic d’une
thrombopénie médicamenteuse
23 R Stasi Hematology 2012
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Approche pratique pour le diagnostic d’une
thrombopénie médicamenteuse
24 DM Arnold Transfus Med Rev 2013;27(3):137-145
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Attitude pratique devant une thrombopénie
immune
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R Stasi Hematology 2012
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Thrombopénie pendant la grossesse
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• 6 à 10% de toutes les grossesses
• Attention à la toxicité des traitements
KR McCrae Hematology 2010
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Causes de thrombocytose
CN Harrison Brit J Haematol 2010, 149: 352-375
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Attitude pratique devant une thrombocytose
CN Harrison Brit J Haematol 2010, 149: 352-375
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Conclusions: objectifs demandés par le
comité d’organisation
• Etiologies des hypo- et hyper-plaquettoses
• Quand le MG doit-il réagir ?
• Aléas des dosages et de la qualité des prélèvements
• Influence des HBPM
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Remerciements
Bernard Chatelain Christian Chatelain Bérangère Devalet Chantal Doyen Valérie Mathieux