plasma rico en plaquetas gerardo rojas
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fundamentos del uso del PRP como terapia alternativa ortomolecularTRANSCRIPT
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P. R. P.
GRUPO Dr. Carmelo Paz Dr. Ricardo BleichnerDr. Gerardo Rojas Dr. Saul FloresDr. Fernando Cussi Dra.Maria Elva RuilowaDr. Carlos Mendez
UNIVERSIDAD AUTONOMA "GABRIEL RENE MORENO"
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD HUMANA
UNIDAD DE POSTGRADO
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MEDICINA REGENERATIVAINGENIERÍA DE
TEJIDOS
Detener o relentizar la
degeneracion de los tejidos
Genesis Conduccion Induccion
FACTOR DE CRECIMIEN
TO
Migracion celular Diferenciacion celularDivision celularSintesis de matriz extracelular
REPARACION
DE TEJIDOS
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PLASMA RICO EN PLAQUETAS
FACTORES DE CRECIMIENTOPRPCONCENTRADO DE
PLAQUETAS AUTÓLOGOPLASMA ACONDICIONADOGEL DE PLAQUETAS COLA DE FIBRINA
Producto biologico, de uso autologo que favorece le regeneracion celular acelerando el proceso de reparacion de los tejidos acortando el tiempo de recuperacion
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PRP - Historia
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Plasma rico en plaquetas Composicion
PLAQUETA Plaqueta normalOrigen: Medula oseaPrecursor: MegakariocitoVida media: 7-10 díasV.normal: 150.000-
350.000/mlFuncion: Coagulacion Composicion: Granulos
Alfa y beta liberados en el proceso de coagulacion
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Plasma rico en plaquetas Composicion
Factor de crecimiento Plaqueta degranuladaContenidos en
granulos alfaSustancias peptidicas
con mision de comunicación intercelular para activar el ciclo celular
Inicio de liberacion a los 10 minutos, 95% liberado a la hora
Vida media: 10 hrs
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FACTORES DE CRECIMIENTOFactor de crecimiento
derivado de las plaquetas (PDGF)
Angiogénesis Activador de
macrófagosMitógeno de células
mesenquimales;Formación de colágeno
tipo I;Proliferación de las
células adiposas y de fibroblastos dérmicos
Factor de crecimiento transformante ˇ (TGF-ˇ)
Proliferación y diferenciación de células mesenquimales;
Síntesis de colágeno por los osteoblastos
Proliferación de adipocitos y fibroblastos dérmicos
Angiogénesis;Inhibe la formación de
osteoclastos
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FACTORES DE CRECIMIENTOFactor de
crecimiento epidérmico (EGF)
Mitogénico y quimiotácticos en fibroblastos y células epiteliales
Migración celular;Formación de tejido
de granulación.
Factor de crecimiento fibroblástico (FGF)
Mitogénesis de células mesenquimales como los fibroblastos, los osteoblastos, condrocitos, células musculares lisas y mioblastos esqueléticos;
Inhibe los osteoclastos;Secreción de fibronectina Pro-angiogénesis sobre
células endoteliales.
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FACTORES DE CRECIMIENTOFactor de crecimiento
insulina-like (IGF)Proliferación y
diferenciación de células mesenquimales y de revestimiento
Síntesis de osteocalcina, fosfatasa alcalina y colágeno tipo I por los osteoblastos
Agente quimiotáctico para las células vasculares endoteliales.
Factor de crecimiento vascular endotelial (VEGF)
Quimiotaxis y proliferación de las células endoteliales
Permeabilidad de los vasos sanguíneos
Mitógeno, promotor de la quimiotaxis y la diferenciación de células epiteliales, renales, gliales y fibroblastos.
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PROCESO DE REGENERACION
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EVIDENCIAS CIENTIFICAS Kajikawa y col. Efectos de inyección de PRP en el
tendón rotuliano de ratas y concluyeron de que produce un mayor nivel de colágeno tipo I y III y de macrófagos, que indicaría un proceso de reparación y remodelación
Menetrey y Col. en el 2000, han inyectado en modelos vivos varias citoquinas de los gránulos de las plaquetas que han demostrado un efecto positivo en la recuperación del músculo. Por ejemplo, FGF básico (bFGF) y el IGF-I mejora la cicatrización del músculo lacerado. La IGF-I y bFGF mostró mejor curación y aumento significativamente la fuerza de contracción rápida
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EVIDENCIASMishra y Pavelko en 2006: 20 pacientes con dolor
crónico en el epicóndilo lateral. 15 se sometieron a la inyección de PRP y 5 como control. En grupo de PRP se observó 60% de mejora a las 8 semanas, 81% a los 6 meses y 93% a los 12 meses. Sin efectos colaterales.
Jounge y Col. Publicaron en 2011 una serie comparativa de 54 sujetos con tendinitis crónica refractaria, documentada con resonancia magnética en los cuales compararon PRP vs. Solución salina bajo guía ecográfica, seguidos de rehabilitación del tendón. No hallando diferencias significativas entre los dos grupos al año post tratamiento con un índice de éxito del 59% en ambos grupos.
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QUIENES HAN USADO PRP
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PREPARACION DE PRPMATERIAL
Sangre venosa: 100 mlTubos vacutainer con citrato de Na
(anticoagulante)Aguja mariposa para tubo vacutainerCentrifugaPipetas estérilesCloruro de calcio al 10% ( activador)Jeringas desechables
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Condiciones previasMedicamentos:
Antiinflamatorios, Aspirina (7 días)
Hemostasia adecuada:HemogramaRec. PlaquetarioCoagulograma normalFunción renal y
hepáticaAsintomático,
ausencia de infección Consumo de alcohol:
48 hrs.
ObtenciónSangre venosa
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CENTRIFUGACIONÚnica o doble, Tiempo: 1-10
minCentrifuga:6 -16
tubos Revoluciones:
1400 a 4000/min
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SEPARACION
Plasma pobre en plaquetas
Plasma normalPlasma rico en
plaquetas3-5 veces valor normal> 1. millón/ml
Glóbulos blancosGlóbulos rojos
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ACTIVACION DEL PRPTrombina Bobina
Aumenta riesgo de trombosis y CIVD
Cloruro de Ca 10%Dolor e inflamación
local Liberación lenta de
gránulos de macrófagos
Coagulación en 6 minutos
Sin activación
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CALIDAD DEL PRPContaminación con leucocitos > 40.000/ml
destruye colágeno por MetaloproteasaEDTA (anticoagulante) destruye las plaquetas Gluconato de Ca no tiene efecto activador del
PRP Hemolisis eritrocitaria interfiere en acción
de factores de crecimientoAutorizado para realización por médicos
especialistas en medicina transfusional y hematología
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INDICACIONESTendinopatia crónica
rotuliana, aquileanaRuptura de tendónLesiones
ligamentarias agudasOsteoartritisTrauma muscular,
desgarroOsteocondritisIntraoperatorio:
Fractura, Quiste óseo
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APLICACIONES ArtroscopicaEcografíaDirectaMezcla con tejido
óseoValoración
10 días3 semanas3 meses
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COMPLICACIONESVENTAJAS DESVENTAJAS
Ausencia de rechazo o reacciones
AmbulatorioMenor costoUna o mas
aplicaciones
Contaminación, infección
Contraindicado en antecedente de cáncer, anti coagulación, trombofilia.
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PRP Y DOPINGLa wada es la word anti doping agency: El
concentrado plaquetario no estaba en el listado del 2009
El 2010 un nuevo listado. En el item de SUSTANCIAS PROHIBIDAS, aparece lo siguiente: Platelet-derived preparations (e.g. Platelet Rich Plasma, “blood spinning”) administered by intramuscular route. Other routes of administration require a declaration of Use in accordance with the International Standard for Therapeutic Use Exemptions.
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PRP Y DOPINGLa inyección intramuscular de los preparados
derivados de plaquetas (p. ej. Plasma Rico en Plaquetas (PRP), “blood spinning” (centrifugado de la sangre) ha sido eliminada de la Lista Prohibida. A partir del año 2011, no se requiere hacer una “Declaración de Uso” para la administración de los preparados derivados de plaquetas (plasma rico en plaquetas”) Aunque los preparados derivados de las plaquetas tienen algunos factores de crecimiento, los estudios realizados hasta el momento NO han demostrado una mejora de la marca deportiva.
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CONCLUSIONESEl entusiasmo en el uso del plasma rico en
plaquetas dentro de la traumatología, supera hoy las indicaciones validadas por los estudios clínicos
Su fácil obtención y la ínfima cantidad de efectos adversos, hacen que la utilicemos con más confianza, motivados por los buenos resultados clínicos.
Debemos esperar estudios controlados y bien diseñados que validen esta terapéutica.
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CONCLUSIONESLas ciencias básicas, en futuro cercano,
deberán otorgarnos protocolos precisos de obtención y estandarización del PRP. Así como el tiempo y número de aplicaciones en los distintos tejidos y patologías.
Como en toda tecnología en desarrollo aún debemos ser precavidos con su utilización, aunque el plasma rico en plaquetas parece ser el escalón inicial en el tratamiento de lesiones del sistema musculo-esquelético con células aportadas por el propio paciente.
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GRACIAS…