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Licitación Pública Nº LP-17-02-2013,”Adquisición de Equipamiento Médico para la Atención Oftalmológica y

Otorrinolaringológica 1 / 120

MINISTERIO DE SALUD Complejo Nacional de Salud “Dra. Concepción Palacios, Costado oeste Colonia 1ero de Mayo, Managua, Nicaragua. PBX (505) 22897152. Web www.minsa.gob.ni

República de Nicaragua

Ministerio de Salud

PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES

L ic i tac ión Públ ica

LP-17-02-2013

A d qu is i c i ó n d e E qu ip o s M é d ic os p ar a l a At e n c ión

O f t a lm ol ó gic a y O to r r i n o la r i n go ló g ic as

Febrero 2013




Pliego de Base y Condiciones para Adquisición de Bienes

Resumen Descriptivo

PARTE 1 – PROCEDIMIENTOS DE LICITACIÓN

Sección I. Instrucciones a los Oferentes (IAO)

Esta sección proporciona información para asistir a los Oferentes en la preparación de

sus ofertas. También proporciona información sobre la presentación, apertura y

evaluación de las ofertas y la adjudicación de los contratos.

Sección II. Datos de la Licitación (DDL)

Esta sección contiene disposiciones específicas para cada adquisición y complementa la

Sección I, Instrucciones a los Oferentes.

Sección III. Criterios de Evaluación y Calificación

Esta sección detalla los criterios que se utilizarán para evaluar la oferta y las

calificaciones que deberá poseer el Oferente para ejecutar el contrato.

Sección IV. Formularios de la Oferta

Esta sección contiene los formularios de Oferta, Lista de Precios y Autorización del

Fabricante, que el Oferente deberá presentar con la oferta.

PARTE 2 –REQUISITOS DE LOS BIENES Y SERVICIOS

Sección V. Lista de Bienes y Servicios y Plan de Entrega

Esta sección incluye la Lista de Bienes y Servicios Conexos, Plan de Entregas y

Cronograma de Cumplimiento, las Especificaciones Técnicas y Planos que describen los

Bienes y Servicios Conexos a ser adquiridos.

PARTE 3 - CONTRATO

Sección VI. Modelo del Contrato

Esta sección incluye el modelo del Contrato, el cual, una vez perfeccionado deberá incluir

las correcciones o modificaciones que se hubiesen hecho a la oferta seleccionada dentro

del procedimiento.




PLIEGO DE BASE Y CONDICIONES PARA ADQUISICION DE BIENES

Emitido el: 24 de Febrero del 2012

Para

Adquisición de:

“Adquisición de Equipos Médicos para la Atención Oftalmológica y Otorrinolaringológicas”.

Licitación No: LP- 17-02-2013

Adquirente: Ministerio de Salud

Integrantes del Comité de Evaluación

Lic. Ramón Cortés Mayorga. Director de la División de Adquisiciones Lic. Tania García González. Directora de Asesoría Legal Ing. Félix Enrique Núñez López Director General de Recursos Físicos para la Salud

Licitación Pública Nº LP-17-02-2013,”Adquisición de Equipamiento Médico para la Atención Oftalmológica y Otorrinolaringológica

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Índice General

PARTE 1 – Procedimientos de Licitacion ........................................................................................ 5

Sección I. Instrucciones a los Oferentes .................................................................................................6

Sección II. Datos de la Licitación (DDL) ............................................................................................... 24

Sección III. Criterios de Evaluación y Calificación ................................................................................. 32

Sección IV. Formularios de la Oferta .................................................................................................... 34

PARTE 2 – Requisitos de los Bienes y Servicios ............................................................................. 44

Sección V. Lista de Requisitos .............................................................................................................. 44

PARTE 3 – Contrato .................................................................................................................. 113

Sección VI. Modelo de Contrato………………………………………………………………………………………………………..114


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Sección I. Instrucciones a los Oferentes (IAO) A. Generalidades

1.Alcance de la Licitación

1.1 El Adquirente emite este Pliego de Base y Condiciones (PBC) que constituyen las reglas administrativas

que regirá para contratar los Bienes objeto de la presente Licitación.

1.2 La base legal de este procedimiento está constituido por la Ley No.737 “Ley de Contrataciones

Administrativas del Sector Publico” (LCASP) y su Reglamento General, Decreto 75-2010, cualquier

disposición no contenida en el presente PBC se rige por las normas anteriores.

1.3 Para todos los efectos:

1.3.1 El término “por escrito” significa comunicación en forma escrita independientemente el

mecanismo utilizado con prueba de recibido (correo electrónico, facsímile, télex);

1.3.2 “Día” significa “día calendario”.

2.Fuente de Financiamiento

2.1 El Adquirente sufragará el costo de esta contratación con recursos provenientes del Programa de

Conversión de Deuda de España – Nicaragua.

3.Fraude y Corrupción

3.1 El Adquirente exige que todos los Oferentes, que participen, observen las más estrictas normas de ética durante el procedimiento de licitación y en la ejecución del contrato. Para dar cumplimiento a esta política, se define, para efectos de esta disposición, las siguientes expresiones:

“Práctica corrupta” significa ofrecer, aceptar o solicitar, directa o indirectamente, cualquier cosa de valor con el fin de influir la actuación de un servidor público en cuanto a un procedimiento de licitación o a la ejecución del contrato;

“Práctica fraudulenta” significa la tergiversación o supresión de hechos con el fin de influir en el procedimiento de licitación o la ejecución de un contrato;

“Prácticas colusorias” significa una confabulación o arreglo entre dos o más Oferentes con o sin el conocimiento del Adquirente, con el fin de establecer precios de ofertas a niveles artificiales no competitivos;


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“Prácticas coercitivas” significa hacer daño o amenazar de hacer daño, directa o indirectamente, a personas o a su propiedad para influir su participación en un procedimiento de adquisición, o para afectar la ejecución de un contrato.

Si alguna persona natural o jurídica ha participado directamente o a través de sus agentes, en

prácticas se procederá conforme la legislación nacional vigente.

4.Oferentes Elegibles

4.1 Todo potencial oferente que cumpla con los requisitos legales y reglamentarios, estará en posibilidad de

participar en los procedimientos de contratación administrativa en condiciones de igualdad y sin sujeción a

ninguna restricción no derivada de especificaciones técnicas y objetivas propias del objeto solicitado.

4.2 Son elegibles para participar en esta licitación:

De conformidad al Reglamento del Comité Binacional Nicaragua-España en el marco del Programa de Conversión de la Deuda Externa de Nicaragua frente al Reino de España en Proyectos de Inversiones Públicas suscrito en mayo del 2008, la presente convocatoria, está abierta a todas las entidades, Instituciones u organismos de desarrollo españoles, y/o Nicaragüenses, ya sea en forma individual o asociados en consorcio, que cumplan con:

Los requisitos de capacidad para contratar según el Arto. 17 de la LCASP.

Los requisitos incluidos en un Tratado de Libre Comercio cuando aplique en razón del objeto, umbral y Entidad cubierta.

5.Elegibilidad de los Bienes y Servicios Conexos

5.1 Todos los Bienes y Servicios Conexos que hayan de suministrarse de conformidad con esta Licitación y

su contrato deben cumplir con las condiciones esenciales y con cada una de las especificaciones

técnicas y requisitos de funcionamiento indicados en este Documento de Licitación.

5.2 Para la elegibilidad de los Bienes y Servicios Conexos, el Oferente debe tomar todas las medidas

necesarias a fin de asegurar el pleno cumplimiento de las condiciones esenciales, requisitos y

especificaciones técnicas requeridas en esta Licitación.

5.3 Serán excluidas del concurso las ofertas de bienes y servicios conexos que no cumplan esta cláusula de

elegibilidad y los que sean contrarios al ordenamiento jurídico o que impidan la satisfacción del

interés general perseguido por este procedimiento de licitación

B. Contenido del Pliego de Bases y Condiciones 6. Conformación del Pliego de Bases y Condiciones

6.1 El pliego de bases y condiciones está compuestos por las Partes 1, 2, y 3 incluidas sus respectivas secciones que a continuación se indican:


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PARTE 1 – Procedimientos de Licitación

Convocatoria a Licitación Sección I. Instrucciones a los Oferentes (IAO) Sección II. Datos de la Licitación (DDL) Sección III. Criterios de Calificación y Evaluación Sección IV. Formularios de la Oferta

PARTE 2 – Lista de Requisitos

Sección V Lista de Cantidades o Calendario de Actividades

PARTE 3 – Contrato

Sección VI Modelo de Contratos

6.2 La Convocatoria a Licitación emitida por el Adquirente forma parte de este Documento de Licitación.

6.3 El Adquirente no se responsabiliza por la integridad de este Documento de Licitación y sus enmiendas, cuando han sido obtenidos por medios distintos a los establecidos en la Convocatoria a Licitación.

6.4 Es responsabilidad del Oferente examinar todas las instrucciones, formularios, términos y especificaciones del Documento de Licitación. La presentación incompleta de la información o documentación requerida en el Documento de Licitación puede constituir causal de rechazo de la oferta.

6.5 El Cronograma de licitación es parte integral de este documento.

7. Homologación del Pliego de Bases y Condiciones

7.1 En toda Licitación, el Adquirente, por conducto del Área de Adquisiciones, tendrá la obligación de señalar

lugar, hora y fecha límite para recibir y aclarar cualquier duda que tuvieren los pliegos de bases y

condiciones.

7.2 Los proveedores participantes deberán formular sus solicitudes de aclaración por escrito o mediante

comunicación electrónica, dirigida al Área de Adquisiciones del órgano o entidad licitante.

7.3 En toda Licitación Pública, dentro de los cinco (5) días hábiles del período de presentación de ofertas,

habrá una reunión de homologación de la que se elaborará un acta en la que se deben incluir los acuerdos

del caso. El acta se hará llegar a todos los oferentes a través de cualquier medio establecido en el pliego.


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8. Aclaración al Pliego de Bases y Condiciones

8.1 En los procesos de licitación pública el área de Adquisiciones recibirá las consultas, por un período mínimo de siete (7) días contados desde el día siguiente de la sesión de homologación, las que deberán ser atendidas en un plazo de 3 días posteriores a la fecha de vencimiento para la presentación de las mismas.

8.2 Vencido el plazo para la repuesta de consultas, la notificación de las aclaraciones se realizará por medios

escritos a los posibles Oferentes a través del Portal único de contratación, en la sede de la Entidad o a

los correos electrónicos de los participantes.

9. Objeción al Pliego de Bases y Condiciones

9.1 En todo caso en los procesos de licitación, podrán los oferentes, dentro del primer tercio del plazo para

presentar ofertas, formular objeción escrita y debidamente motivada ante el área de adquisiciones,

cuando se considere que el pliego de bases y condiciones es contrario a los principios y disposiciones del

procedimiento aplicable, o cuando el pliego vulnere las normas en que debe fundarse.

9.2 Esta objeción deberá ser resuelta dentro de los cinco (5) días hábiles siguientes a su presentación y si la

resolución respectiva afecta aspectos sustanciales del pliego, se modificará el cómputo del plazo para

presentar la oferta.

10. Correcciones al Pliego de Licitación Bases y Condiciones

10.1 El adquirente por intermedio del Área de Adquisiciones y dentro de un plazo no mayor de tres (3) días

hábiles contados después de celebrada la reunión de la homologación, podrá efectuar modificaciones de oficio o a petición de cualquier proveedor participante, con el objeto de precisar o aclarar el pliego de bases y condiciones. Para tales efectos, el Área de Adquisiciones deberá elaborar “Acta Motivada” y notificarla a los proveedores participantes a través de los medios establecidos en el pliego.

10.2 La corrección es una modificación simple cuando no cambie el objeto de la contratación, ni constituyan

una variación fundamental en la concepción original de esta, en este caso, se mantendrá el plazo original acordado de la fecha de la apertura.

10.3 La corrección es una modificación sustancial, cuando se introduzca una alteración importante

considerada trascendente o esencial en la concepción original del objeto de la contratación. El Plazo de la apertura de ofertas deberá ampliarse hasta por un cincuenta (50%) por ciento del plazo original establecido en el pliego de bases y condiciones.


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C. Preparación de las Ofertas 11.Costo de la Oferta

11.1 El Oferente financiará todos los costos relacionados con la preparación y presentación de su oferta, el

Adquirente no estará sujeto al pago ni será responsable en ningún caso de los mismos,

independientemente de la modalidad o del resultado del procedimiento de licitación.

12.Idioma de la Oferta 12.1 La Oferta, así como toda la correspondencia y documentos relacionados con intercambiados de

información entre el Oferente y el Adquirente deberán ser escritos en idioma Español. Todos los

documentos que contengan información esencial de las ofertas se presentarán en idioma Español o,

en su defecto, acompañados de traducción oficial, salvo el caso de la información técnica

complementaria contenida en folletos, instructivos, catálogos o similares, que podrá ser presentada

en el idioma original. El oferente será responsable de la exactitud y veracidad de dichos documentos.

Para efectos de interpretación de la oferta, dicha traducción prevalecerá.

13.Documentos que Componen la Oferta 13.1 La Oferta estará compuesta, como mínimo, por los siguientes documentos:

(a) Formulario de Oferta y Lista de Precios; (b) Garantía de Seriedad de la Oferta; (c) Certificado de Inscripción en el Registro de Proveedores, vigente. (d) Confirmación escrita que autorice al signatario de la oferta a comprometer al Oferente; (e) Evidencia documentada que acredite la idoneidad general del Oferente para contratar de

conformidad a lo establecido en el artículo 17 de la LCASP; (f) Poder de Representación Legal; (g) Evidencia documentada que acredite la elegibilidad del oferente; (h) Convenio de Consorcio, de ser el caso; (i) Evidencia documentada relativa a los criterios de evaluación. (j) Evidencia documentada que certifique que los Bienes que proporcionará el Oferente son de

origen elegible, si es el caso; (k) Evidencia documentada que establezca el cumplimiento de los requerimientos técnicos mínimos; (l) Evidencia documentada, que establezca que el Oferente está calificado para ejecutar el contrato

en caso que su oferta sea aceptada.

(n) Oferta económica y el detalle de precios unitarios, cuando así sea establecido.

14.Formulario de Oferta y Lista de Precios

14.1 El Oferente presentará su oferta utilizando el formulario suministrado en la Sección IV, Formularios de

la Oferta. Todos los espacios en blanco deberán ser llenados con la información solicitada, sin alterar

su forma, no se aceptarán sustitutos.


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15.Ofertas Alternativas 15.1 No se considerarán ofertas alternativas.

16.Precios de la Oferta y Descuentos

16.1 Los precios y descuentos cotizados por el Oferente deberán ajustarse a los requerimientos que se

indican a continuación.

16.2 Todos los lotes y artículos deberán enumerarse y cotizarse por separado en el Formulario “Lista de

Precios”. Si la Lista de Precios detalla artículos pero no los cotiza, se asumirá que los precios están

incluidos en los precios de otros artículos. Así mismo, cuando algún lote o artículo no aparezca en la

Lista de Precios se asumirá que no está incluido en oferta, y de considerarse que la oferta cumple

sustancialmente, se aplicarán los ajustes correspondientes.

El precio cotizado en el formulario de Presentación de la Oferta deberá ser el precio total de la oferta,

excluyendo cualquier descuento que se ofrezca.

16.3 El Oferente cotizará cualquier descuento incondicional e indicará su método de aplicación en el

formulario de Presentación de la Oferta.

16.4 Las expresiones CIP, FCA, CPT y otros términos afines se regirán por las normas prescritas en la edición

vigente de INCOTERM publicada por la Cámara de Comercio Internacional.

16.5 Los precios deberán cotizarse como se indica en cada formulario “Lista de Precios” incluidos en la

Sección IV, Formularios de la Oferta. El desglose de los componentes de los precios se requiere con el

único propósito de facilitar al Adquirente la comparación de las ofertas. Esto no limitará de ninguna

manera el derecho del Adquirente para contratar bajo cualquiera de los términos ofrecidos. Al cotizar

los precios, el Oferente podrá incluir costos de transporte cotizados. Así mismo, el Oferente podrá

adquirir servicios de seguros de cualquier país. Los precios deberán registrarse conforme bienes de

origen en el país o fuera del país de conformidad a los INCOTERM.

16.6 Los precios cotizados por el Oferente serán fijos durante la ejecución del Contrato y no estarán

sujetos a ninguna variación por ningún motivo, salvo que el contrato sea de tracto sucesivo.

Una oferta presentada con precios ajustables no responde a lo solicitado y, en consecuencia, será

rechazada.

16.7 La Convocatoria a Licitación será por ofertas para contratos individuales. Los precios cotizados deberán corresponder al 100% del ítem y al 100% de las cantidades del ítem. Los Oferentes que deseen ofrecer reducción de precios (descuentos) por la adjudicación de más de un contrato deberán indicar en su oferta los descuentos aplicables a cada grupo, o alternativamente, a los contratos individuales dentro del grupo.


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17.Moneda de la Oferta 17.1 El Oferente cotizará en la moneda que se solicita en el PBC, 17.2 Los oferentes podrán expresar el precio de su oferta en cualquier moneda plenamente convertible. En

este caso la moneda que se utilizará a efectos de evaluar y comparar las ofertas será el CORDOBA, utilizándose el tipo de cambio oficial emitido para ese día por el Banco Central.

18.Documentos de elegibilidad del Oferente

18.1 Para establecer su elegibilidad los Oferentes deberán presentar los documentos siguientes:

(a) Certificado de inscripción en el Registro de Proveedores, vigente. (b) Declaración ante Notario Público, original o copia certificada por Notario Público, de no tener

impedimento para participar en el procedimiento de contratación ni para contratar con el Estado de conformidad a lo establecido en el articulo 17 y 18 de la LCASP; que conoce, acepta y se somete al Pliego de Bases y Condiciones, y demás requerimientos del procedimiento de contratación; que es responsable de la veracidad de los documentos e información que presenta para efectos del procedimiento; que conoce las sanciones contenidas en la Ley y su Reglamento.

(c) Copia certificada por Notario Público del Poder de Representación a favor de la persona que

representa legalmente a la persona jurídica, debidamente inscrito en el Registro Público competente.

(d) Copia Certificada por notario público de los documentos que establezcan la constitución social de

la entidad y estatutos inscritos en el registro público competente (si es persona jurídica) (d) Copia certificada por Notario Público del Poder de Representación, cuando un Oferente nacional

esté representando a Comerciantes extranjeros, debidamente legalizado y autenticado en el país de origen del Comerciante y por el Ministerio de Relaciones Exteriores de Nicaragua.

(e) Acuerdo de Consorcio para las entidades que presenten ofertas en consorcio.

Los requisitos enumerados en los puntos a) y b) no serán exigidos a las entidades españolas que quieran participar en el proceso y no se encuentren inscritas en Nicaragua al momento de la presentación de la oferta. Para cumplir con estos requisitos, deberán presentar junto con su oferta una Declaración Jurada ante Notario Público, en la que las entidades se comprometen a presentar dichos documentos antes de la firma del contrato en caso de resultar adjudicatarias.

19.Documentos de elegibilidad de los Bienes

19.1 Si fuese el caso de establecer la elegibilidad de los Bienes los Oferentes deberán completar las

declaraciones de país de origen en los Formularios de Lista de Precios, incluidos en la Sección IV,


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Formularios de la Oferta.

20.Documentos de Conformidad de los Bienes 20.1 Con el fin de establecer la conformidad de los Bienes, los Oferentes deberán proporcionar como parte

de la Oferta evidencia documentada acreditando que los Bienes cumplen con las especificaciones técnicas y los estándares especificados en la Sección V, Lista de Bienes y Servicios y Plan de Entregas.

20 .2 La evidencia documentada puede ser en forma de literatura impresa, planos o datos, y deberá incluir

una descripción detallada de las características esenciales técnicas y de funcionamiento de cada artículo demostrando conformidad sustancial de los Bienes y Servicios Conexos con las especificaciones técnicas. De ser procedente el Oferente incluirá una declaración de variaciones y excepciones a las provisiones en los requisitos de los Bienes y Servicios.

20.3 Los Oferentes también deberán proporcionar una lista detallada que incluya disponibilidad y precios

actuales de repuestos, herramientas especiales, etc. necesarias para el adecuado y continuo funcionamiento de los bienes durante el período garantizado de repuestos.

20.4 Las normas de fabricación, procesamiento, material y equipo así como las referencias a marcas o

números de catálogos que haya incluido el Adquirente en los Requisitos de los Bienes y Servicios son solamente descriptivas y no restrictivas. Los Oferentes pueden ofrecer otras normas de calidad, marcas, y/o números de catálogos siempre y cuando demuestren a satisfacción del Adquirente, que las substituciones son sustancialmente equivalentes o superiores a las especificadas en los Requisitos de los Bienes y Servicios.

21.Documentos de Calificaciones del Oferente

21.1 La evidencia documentada de las calificaciones del Oferente para ejecutar el contrato si su oferta es

aceptada, deberá establecer a completa satisfacción del Adquirente:

(a) que, si ha sido debidamente autorizado por el fabricante o productor de los Bienes para

suministrarlos en el País del Adquirente; por lo tanto, el Oferente que no fabrica o produce los

bienes que propone proveer deberá presentar una Autorización del Fabricante mediante el

formulario incluido en la Sección IV, Formularios de la Oferta.

(b) que, si en el caso de un Oferente que no está establecido comercialmente en el País del

Adquirente, el Oferente está o estará (si se le adjudica el contrato) representado por un Agente

en el País del Adquirente equipado y con capacidad para cumplir con las obligaciones de

mantenimiento, reparaciones y almacenamiento de repuestos, estipuladas en las Condiciones

del Contrato y/o las Especificaciones Técnicas;

(c) que el Oferente cumple con cada uno de los criterios de calificación estipulados en la Sección


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III, Criterios de Evaluación y Calificación.

22.Período de Validez de las Ofertas 22.1 Las ofertas presentadas tendrán validez y estarán sujetas al plazo establecido por el Adquirente. Toda

oferta con un período de validez menor será rechazada por el Adquirente por incumplimiento al PBC.

22.2 En circunstancias excepcionales y antes de que expire el período de validez de la oferta, el Adquirente

podrá solicitarle a los Oferentes, por una vez, una prorroga no mayor del cincuenta por ciento del

plazo original de su oferta expresado en la garantía de seriedad de oferta.

Las solicitudes y las respuestas serán por escrito. Si se hubiese solicitado, un Oferente puede rehusar a

tal solicitud sin que se le haga efectiva su Garantía de Seriedad de la Oferta. Los Oferentes que

acepten la solicitud de prórroga no se les pedirán ni permitirá que modifiquen sus ofertas y deberán

prorrogar la validez de la Garantía correspondiente para ajustarla al plazo prorrogado.

23. Garantía de Seriedad de la Oferta 23.1 El Oferente deberá presentar como parte de su oferta una Garantía de Seriedad de la Oferta, por un

plazo de 60 días, prorrogables por 30 días más a solicitud del Adquirente.

23.2 La Garantía de Seriedad de la Oferta deberá expedirse por valor equivalente al 3% del valor total de

la oferta, incluyendo impuesto y en moneda nacional, pudiendo solicitarse en una moneda de libre

convertibilidad, y deberá:

(a) ser una garantía bancaria emitida por una institución autorizada y supervisada por la

Superintendencia de Bancos. Si la institución que emite la garantía está localizada fuera del

país del Adquirente, deberá ser respaldada por una institución autorizada por la

Superintendencia de Bancos que permita hacer efectiva la garantía;

(b) estar sustancialmente de acuerdo a los formularios de la Garantía de Seriedad de la Oferta

aprobado por el emisor con anterioridad a la presentación de la oferta;

(c) ser pagadera a la vista ante solicitud escrita del Adquirente.

(d) ser presentada en original;

(e) Ofrecimiento de ser prorrogada en su validez por un período de 30 días posteriores a la fecha

límite de la validez de las ofertas, o del período prorrogado,

23.3 La Garantía de Calidad y Rendimiento de la Oferta de aquellas ofertas que no fueron seleccionadas

serán devueltas, después que el Oferente adjudicado suministre su Garantía de Cumplimiento.


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23.4 La Garantía de Seriedad de la Oferta se podrá hacer efectiva si:

(a) un Oferente retira o modifica su oferta durante el período de validez de la oferta especificado

en el PBC

(b) si el Oferente seleccionado:

(i) no firma el contrato

(ii) no suministra la Garantía de Cumplimiento

23.5 La Garantía de Seriedad de la Oferta de una Asociación en Participación o Consorcio deberá ser

emitido en nombre de la Asociación o consorcio que presenta la oferta. Si dicha Asociación o

consorcio no ha sido constituida en el momento de presentar la oferta, la Garantía de Seriedad de la

Oferta deberá estar en nombre de todos los futuros socios de la asociación o consorcio, tal como se

denominan en la carta de intención mencionada en el Formulario de Información sobre el Oferente.

24.Formato y firma de la oferta 24.1 El Oferente preparará un original de los documentos que comprenden la oferta y lo marcará

claramente como “ORIGINAL”. Además el Oferente deberá presentar una copia de la misma y marcar

claramente cada ejemplar como “COPIA”. En caso de discrepancia, el texto del original prevalecerá

sobre el de las copias.

24.2 El original y todas las copias de la oferta deberán constar en hojas simples, redactadas por medio

mecánicos con tinta indeleble y deberán estar selladas, firmadas y rubricadas por la persona

debidamente autorizada para firmar en nombre del Oferente.

24.3 Los textos entre líneas, tachaduras o palabras superpuestas serán válidos solamente si llevan la firma

o las iniciales de la persona que firma la Oferta.

24.4 Todas las páginas contenidas en la oferta deberán ser foliadas en orden consecutivo, desde la

primera hasta la última página. El foliado del original y las copias de la oferta deberá ser igual.

D. Presentación y Apertura de las Ofertas 25.Presentación, Sello e Identificación de las Ofertas

25.1 Los Oferentes deberán enviar sus ofertas personalmente o por representante debidamente

acreditado, o por correo, siempre que en este último caso se cumplan las condiciones necesarias para

asegurar la inalterabilidad de las mismas.

25.2 Los Oferentes que presenten sus ofertas incluirán el original y cada copia en un solo sobre, cerrado en

forma inviolable y debidamente identificado de la manera siguiente:


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(a) llevar el nombre y la dirección del Oferente;

(b) estar dirigidos al Adquirente y llevar la dirección del contratante;

(c) llevar la identificación específica de este procedimiento de licitación y cualquier otra

identificación que se indique

(d) llevar una advertencia de no abrir antes de la hora y fecha de apertura de ofertas,

Si los sobres no están sellados e identificados como se requiere, el Adquirente no se responsabilizará

en caso que la oferta se extravíe o sea abierta prematuramente.

26.Plazo para presentar las ofertas 26.1 Las ofertas deberán ser recibidas por el Adquirente en la dirección establecida a más tardear en la

fecha y hora indicada.

26.2 El Adquirente podrá ampliar el plazo para la presentación de ofertas mediante una corrección al

Documento de Licitación, en este caso todos los derechos y obligaciones del Adquirente y de los

Oferentes, sujetos a la fecha límite original, quedarán sujetos a la fecha de ampliación.

27.Ofertas tardías 27.1 El Adquirente no considerará ninguna oferta que llegue con posterioridad al plazo límite para la

presentación de ofertas. Toda oferta que reciba el Adquirente después del plazo límite para la

presentación de las ofertas será declarada tardía y será devuelta al Oferente remitente sin abrir.

28.Retiro, sustitución y modificación de las Ofertas 28.1 Un Oferente podrá retirar, sustituir o modificar su oferta después de presentada mediante

comunicación escrita, debidamente firmada por el representante legal. Todas las comunicaciones

deberán ser:

(a) presentadas por escrito acompañada de los respectivos sobres claramente marcados

“RETIRO”, “SUSTITUCION” o “MODIFICACION” y

(b) recibidas por el Adquirente antes del plazo límite establecido para la presentación de las

ofertas,

28.2 Las ofertas cuyo retiro fue solicitado serán devueltas sin abrir a los Oferentes remitentes.

28.3 Ninguna oferta podrá ser retirada, sustituida o modificada durante el intervalo comprendido entre la

fecha límite para presentar ofertas y la expiración del período de validez de las ofertas indicado por el

Oferente en el Formulario de Oferta, o cualquier extensión si la hubiese.


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29.Apertura de las Ofertas 29.1 El Adquirente llevará a cabo el Acto de Apertura de las ofertas en público en la dirección, fecha y hora

establecidas. Las ofertas presentadas electrónicamente, si fueron permitidas, se abrirán en el mismo

acto según su procedimiento.

29.2 Primero se abrirán los sobres marcados como “RETIRO” y se leerán en voz alta. El sobre con la oferta

correspondiente no será abierto sino devuelto al Oferente remitente. No se permitirá el retiro de

ninguna oferta a menos que la comunicación pertinente contenga la autorización válida para

solicitarlo y sea leída en voz alta en el acto de apertura de las ofertas. Seguidamente, se abrirán los

sobres marcados como “SUSTITUCION” se leerán en voz alta y se intercambiará con la oferta

correspondiente que está siendo sustituida; la oferta sustituida no se abrirá y se devolverá al

Oferente remitente. No se permitirá ninguna sustitución a menos que la comunicación respectiva

contenga la autorización válida para solicitar la sustitución y sea leída en voz alta en el acto de

apertura de las ofertas. Los sobres marcados como “MODIFICACION” se abrirán y leerán en voz alta

con la oferta correspondiente. No se permitirá ninguna modificación a las ofertas a menos que la

comunicación correspondiente contenga la autorización válida para solicitar la misma y sea leída en

voz alta en el acto de apertura de las ofertas. Solamente se considerarán en la evaluación los sobres

que se abren y leen en voz alta durante el Acto de Apertura de las Ofertas.

29.3 Todos los demás sobres se abrirán de uno en uno, leyendo en voz alta: el nombre del Oferente; los

precios de la oferta, incluyendo cualquier descuento; la existencia de la Garantía de Seriedad de la

Oferta y cualquier otro detalle que el Adquirente considere pertinente. Solamente los descuentos

leídos en voz alta se considerarán en la evaluación. Ninguna oferta será rechazada durante el Acto de

Apertura, excepto las ofertas tardías, que se devuelven.

29.4 El Adquirente preparará un acta de apertura de las ofertas que incluirá como mínimo: el nombre del

Oferente, si existe retiro, sustitución o modificación de ofertas; el precio de la Oferta, el precio de los

lotes si corresponde, incluyendo cualquier descuento si estaba permitidos; la existencia o no de la

Garantía de Seriedad de la Oferta. Se les solicitará a los representantes de los Oferentes presentes

que firmen la hoja de asistencia. Una copia del acta será distribuida a los Oferentes que presentaron

sus ofertas a tiempo, y será publicado en línea si fue permitido ofertar electrónicamente.

29.5 Los Oferentes o sus representantes tendrán derecho a examinar las demás ofertas, a solicitar se haga

constar sus observaciones validadas con su firma en el acta de apertura, la cual deberá ser firmada

por el Área de Adquisiciones, el delegado de la máxima autoridad y por los Oferentes que deseen

hacerlo. La apertura de las ofertas no crea en ningún caso derechos adquiridos, pudiendo la oferta

ser rechazada posteriormente por el Comité de Evaluación, según se establece en la LCASP y en el

presente Documento de Licitación.


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E. Evaluación y Comparación de las Ofertas 30.Confidencialidad

30.1 No se divulgará ninguna información relacionada con la revisión, evaluación, comparación y post

calificación de las ofertas, ni sobre la recomendación de adjudicación del contrato hasta que se haya

notificado o publicado la adjudicación del Contrato.

30.2 Ningún Oferente se comunicará con el Adquirente sobre ningún aspecto de su oferta a partir del

momento de la apertura de las ofertas y hasta la adjudicación del Contrato.

31.Aclaración de las Ofertas 31.1 Durante la etapa de evaluación, el Comité de Evaluación a través del Área de Adquisiciones podrá

solicitar a los oferentes, por escrito o en forma electrónica, aclaraciones a sus ofertas. Las aclaraciones

deberán efectuarse por los medios antes indicados y no podrán alterar el contenido de la oferta

original, ni violentar el Principio de Igualdad entre los oferentes. Las aclaraciones deberán ser

presentadas por los oferentes dentro del plazo máximo de dos días hábiles a partir de la fecha de

recepción de la solicitud de aclaración y darse a conocer al resto de oferentes.

32.Cumplimiento de las Ofertas 32.1 Para determinar la mejor oferta, el Adquirente se basará en el contenido de la propia oferta.

32.2 Mejor oferta es aquella que mejor se ajusta una vez aplicados los factores establecidos en el pliego

de bases y condiciones. En ningún caso se calificarán las condiciones que el proponente tenga en

exceso de las mínimas requeridas para acreditar su capacidad para cumplir el contrato, en términos

de experiencia, capacidad financiera, operativa, entre otros. Tales condiciones se exigirán

exclusivamente de manera proporcional al valor y complejidad del objeto a contratar.

33. Principio de Subsanabilidad 33.1 En este procedimiento de contratación primará lo sustancial sobre lo formal. No podrán rechazarse las

ofertas por la ausencia de requisitos o la falta de documentos que verifiquen las condiciones de

capacidad del oferente o soporten el contenido de la oferta y que no constituyan los factores de

selección determinados en los pliegos de bases y condiciones o que no afecte la calificación de la

oferta. Estos podrán ser aportados posteriormente mediante requerimiento de la entidad, si el

oferente no aporta lo que se le requiera, se rechazará la oferta.

33.2 El área de adquisiciones otorgará un plazo máximo de dos (2) días, desde el día siguiente de la

notificación, para que el oferente los subsane, en cuyo caso la oferta continuará vigente para todo

efecto, a condición de la efectiva enmienda del defecto encontrado dentro del plazo previsto, salvo

que el defecto pueda corregirse en el mismo acto.

33.3 No se podrá subsanar:


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(a) La falta de la firma en la oferta

(b) La presentación de la garantía de seriedad de la oferta

(c) Los documentos a ser utilizados para determinar el puntaje obtenido por la oferta de conformidad

al método de evaluación establecido en el pliego de bases y condiciones

(d) Omisiones o errores en los precios unitarios de la oferta económica,

(e) Acreditar hechos ocurridos con posterioridad a la fecha máxima prevista para la presentación de

las ofertas en el respectivo proceso.

33.4 A condición de que la oferta cumpla sustancialmente con el Pliego de Base, El Comité de Evaluación

corregirá errores aritméticos de la siguiente manera:

(a) si hay una discrepancia entre un precio unitario y el precio total obtenido al multiplicar ese

precio unitario por las cantidades correspondientes, prevalecerá el precio unitario y el precio

total será corregido. Si en opinión del Comité de Evaluación hay un error obvio en la colocación

del punto decimal, entonces el total cotizado prevalecerá y se corregirá el precio unitario;

(b) si hay un error en un total que corresponde a la suma o resta de subtotales, los subtotales

prevalecerán y se corregirá el total;

(c) si hay una discrepancia entre palabras y cifras, prevalecerá el monto expresado en palabras a

menos que la cantidad expresada en número corresponda a un error aritmético, en cuyo caso

prevalecerán las cantidades en cifras de conformidad con los párrafos (a) y (b) mencionados.

33.5 Si el Oferente que presentó la oferta evaluada como la más favorable no acepta la corrección de los

errores, su oferta será rechazada.

34. Examen Preliminar de las Ofertas 34.1 El Adquirente examinará todas las ofertas para confirmar que todas las credenciales y la

documentación técnica solicitada han sido suministrados y determinará si cada documento entregado está completo.

34.2 Antes de proceder a la evaluación detallada de las Ofertas, el Adquirente determinará si cada una de ellas: (a) cumple con los requisitos de elegibilidad ; (b) ha sido debidamente firmada; (c) está acompañada de la Garantía de Seriedad de la Oferta ; y


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(d) cumple sustancialmente con los requisitos esenciales de los documentos de licitación 34.3 El Adquirente rechazará las ofertas en los siguientes casos:

a) Cuando la oferta no estuviese firmada por el oferente o su representante legal debidamente acreditado.

b) Cuando el oferente presente oferta de diferentes entidades comerciales con un mismo producto sin estar autorizado en el pliego de bases y condiciones.

c) Cuando el oferente presente mas de una oferta, sin estar autorizado ello en el pliego de bases y condiciones.

d) Cuando el oferente no presentare las garantías requeridas. e) Cuando las ofertas no cumplan con los requisitos esenciales establecidos en el pliego de bases y

condiciones. f) Contenga un precio ruinoso o no remunerativo para el oferente, que dé lugar a presumir su

incumplimiento en las obligaciones contractuales por insuficiencia de la retribución establecida, previa indagación con el oferente con el propósito de averiguar si éste satisface las condiciones de participación y será capaz de cumplir los términos del contrato.

g) Cuando el oferente no presente las aclaraciones a su oferta en el plazo y condiciones reguladas por el artículo 44 de la Ley.

34.4 El Comité de Evaluación descalificará al oferente en los siguientes supuestos:

a. Cuando el oferente no satisficiere los requisitos de idoneidad legal, técnica y financiera, establecidos en la Ley y pliego de bases y condiciones.

b. Cuando estuviere incurso en situaciones de prohibición para presentar ofertas o se encontrase sancionado de conformidad con la Ley.

c. Cuando el oferente faltare a la verdad en los documentos presentados o en los hechos declarados dentro del procedimiento de licitación, o se presenten evidentes inconsistencias entre los documentos entregados o las afirmaciones realizadas por el proponente y la realidad.

35.Examen de Términos y Condiciones; Evaluación Técnica 35.1 El Adquirente examinará todas las ofertas para confirmar que todas las estipulaciones y condiciones

técnicas solicitadas han sido aceptadas por el Oferente. 35.2 El Adquirente evaluará los aspectos técnicos de la oferta presentada, para confirmar que todos los

requisitos de los Bienes y Servicios del Documento de Licitación, han sido cumplidos, caso contrario la oferta será rechazada.

36.Conversión a una sola moneda 36.1 Para efectos de calificación y evaluación, el Adquirente convertirá todos los precios de las ofertas

expresados en diferentes monedas, a la moneda única definida en el pliego de bases y condiciones utilizando el tipo de cambio oficial establecido a la fecha del acto de presentación de ofertas.

37.Preferencia doméstica / nacional 37.1 La preferencia doméstica nacional no será un factor de evaluación

38.Evaluación de las ofertas 38.1 El Adquirente evaluará todas las ofertas que cumplen los requisitos esenciales del Documento de

Licitación. 38.2 Los valores, puntajes y los criterios aplicables a la evaluación técnica y económica deberán ser

objetivos y congruentes con el objeto de la convocatoria, debiendo sujetarse a criterios de razonabilidad, racionalidad y proporcionalidad.


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38.3 Así mismo, en el PBC deberá identificar y expresar con claridad y de forma expresa los documentos probatorios que permitan valorar la capacidad del oferente y la calidad del bien obra o servicio a adquirir.

38.4 La oferta técnica presentada será evaluada aplicando el método cumple o no cumple, sin asignar puntaje adicional al que exceda el mínimo requerido.

38.5 Si los bienes son estandarizables, el criterio de selección será únicamente el precio, en caso contrario, se deberá ponderar precio con calidad.

38.6 Para evaluar las ofertas, el Adquirente utilizará únicamente los factores, metodologías y criterios definidos en el PBC, so pena de nulidad.

38.7 Al evaluar las Ofertas, el Adquirente considerará lo siguiente: (a) el precio cotizado (b) el ajuste del precio por correcciones de errores aritméticos (c) el ajuste del precio debido a descuentos ofrecidos (d) ajustes debidos a la aplicación de criterios de evaluación,

38.8 Al evaluar una oferta el Adquirente excluirá y no tendrá en cuenta:

(a) en el caso de bienes producidos o de origen en Nicaragua, los impuestos sobre las ventas y otros impuestos similares pagaderos sobre los bienes si el contrato es adjudicado al Oferente;

(b) en el caso de bienes no producidos en o de origen fuera de Nicaragua, previamente importados o a ser importados, los derechos de aduana y otros impuestos a la importación, impuestos sobre las ventas y otros impuestos similares pagaderos sobre los bienes si el contrato es adjudicado al Oferente;

(c) ninguna disposición por ajuste de precios durante el período de ejecución del contrato si estuviese estipulado en la oferta.

38.9 Si así indican estos Documentos de Licitación se permitirá que los Oferentes coticen precios separados por uno o más lotes, y permitirá que el Adquirente adjudique uno o varios lotes a más de un Oferente. La metodología de evaluación para determinar la combinación de lotes evaluada como la mejor oferta, está detallada en la Sección Criterios de Calificación y Evaluación.

39.Poscalificación del Oferente

39.1 El Adquirente determinará, a su entera satisfacción, si el Oferente seleccionado como el que ha presentado la mejor oferta, está calificado para ejecutar el Contrato satisfactoriamente.

39.2 Dicha determinación se basará en el examen de la evidencia documentada de las calificaciones del Oferente que éste ha presentado,

39.3 Una determinación afirmativa será un requisito previo para la adjudicación del Contrato al Oferente. Una determinación negativa resultará en el rechazo de la oferta del Oferente, en cuyo caso el Adquirente procederá a determinar si el Oferente que presentó la siguiente mejor oferta.

39.4 El Comité de Evaluación recomendará la adjudicación de la licitación al oferente que ajustándose a los requisitos esenciales de los Documentos de Licitación haya presentado la mejor oferta, estableciendo el orden de prelación para lo cual elaborará un informe que deberá hacer llegar a la


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Autoridad Máxima del Adquirente con copia a cada Oferente.

40.Derecho de aceptar cualquier oferta o de rechazarlas 40.1 El Adquirente se reserva el derecho a aceptar o rechazar todas o cualquier oferta, de cancelar,

declarar desierto o anular el procedimiento licitatorio, sin que por ello adquiera responsabilidad alguna ante los Oferentes.

F. Adjudicación del Contrato 41.Criterios de Adjudicación

41.1 El Adquirente adjudicará el Contrato al Oferente cuya oferta haya sido determinada como la mejor oferta y determine que el Oferente está calificado para ejecutar el Contrato satisfactoriamente.

42. Suspensión o Cancelación

42.1 Si durante el desarrollo del procedimiento de licitación se suscitan situaciones de caso fortuito o fuerza mayor que impidan el normal desarrollo del mismo cuya solución pueda ser superada dentro de un plazo prudencial que no sea superior a treinta días calendarios y que no afecte el monto y objeto de la contratación, la entidad contratante podrá mediante Resolución motivada suspender el proceso de contratación administrativa, indicando expresamente el plazo de suspensión y las razones que lo motivan, pudiendo reiniciar el procedimiento de la contratación.

42.2 Si las circunstancias acontecidas por cualquiera de estas causas no puedan ser resueltas con la

prontitud requerida dada la naturaleza de la contratación, la entidad deberá cancelar la misma, motivando mediante Resolución Administrativa tal circunstancia.

42.3 En ambos casos, no implica responsabilidad alguna para la entidad u organismo contratante. La

resolución deberá ser notificada a los oferentes y publicarse en el portal único de contratación. 43. Adjudicación

43.1 La Licitación se adjudicará mediante Resolución motivada emitida por la autoridad máxima de la Entidad Adquirente dentro del plazo máximo de tres (3) días hábiles posteriores a la notificación del Dictamen de Recomendación del Comité de Evaluación, indicando, específicamente el nombre y cargo del funcionario autorizado para firmar el contrato.

43.2 Una vez firme la resolución de adjudicación, la máxima autoridad de la Entidad Adquirente procederá a formalizar el contrato de acuerdo con el modelo incluido en el Pliego de Base y las disposiciones legales y reglamentarias pertinentes.

43.3 La Resolución de adjudicación emitida por la autoridad máxima del Organismo o Entidad Adquirente será comunicada a los oferentes por el mismo medio empleado para la convocatoria, dentro de los dos (2) días hábiles posteriores a su emisión.

44. Recursos

44.1 Los Oferentes tienen derecho a hacer uso de los Recursos que la Ley y su Reglamento General disponen en su Capitulo X y Titulo X, respectivamente.


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45.Firma del Contrato

45.1 Una vez consentido o administrativamente firme la adjudicación, los plazos para suscribir el contrato son los siguientes:

a. Dentro de los cinco (5) días hábiles siguientes al consentimiento de la adjudicación, la Entidad

deberá citar al oferente ganador, para que dentro del plazo de tres (3) días hábiles suscriba el contrato con toda la documentación requerida;

b. Cuando la Entidad no cumpla con citar al adjudicado o no suscriba el contrato dentro del plazo establecido, el oferente podrá requerir su suscripción, dándole un plazo no mayor de tres (3) días hábiles.

45.2 Cuando el oferente ganador no se presente dentro del plazo otorgado, sin que medie justa causa,

perderá automáticamente el derecho adquirido, sin perjuicio de la sanción administrativa aplicable.

46.Garantía de Cumplimiento del Contrato 46.1 El Oferente seleccionado deberá presentar la Garantía de Cumplimiento del Contrato, dentro del

plazo establecido en la Resolución de Adjudicación. El Adquirente devolverá las garantías de seriedad de oferta.

46.2 Si el Oferente seleccionado no cumple con la presentación de la Garantía de Cumplimiento mencionada anteriormente o no firma el Contrato, se constituirá la base suficiente para anular la adjudicación del contrato y hacer efectiva conforme a derecho la Garantía de Seriedad de la Oferta. En tal caso, el Adquirente podrá re adjudicar el Contrato a la segunda oferta mejor posicionada, sí esta resultare conveniente a sus intereses, se ajuste sustancialmente al Pliego de Base, y que esté calificado para ejecutar el Contrato satisfactoriamente.

47. Garantía de Anticipo

47.1 Si en los Datos de la Licitación se establece un adelanto como forma de pago, previo a recibir cualquier suma por concepto de adelanto, El Proveedor constituirá y presentará ante el Ministerio de Salud una Garantía de Adelanto o Anticipo por el monto de un cien por ciento (100%) del mismo. Esta garantía deberá ser pagada al primer requerimiento a solicitud del Ministerio de Salud.

49. Orden de Compra

49.1 Se entregará Original de Orden de Compra a los Oferentes favorecidos, detallando el nombre de los equipos, cantidades, precios, plazo y destino de entrega.


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Sección II. Datos de la Licitación (DDL)

A. Disposiciones Generales

Adquirente : Ministerio de Salud

Licitación Pública Nº LP-17-02-2013

El adquiriente sufragará el costo de esta contratación con fondos provenientes del Programa de

Conversión de Deuda de España – Nicaragua.

Nombre del Proyecto es: ADQUISICIÓN DE EQUIPAMIENTO MÉDICO PARA LA ATENCIÓN

OFTALMOLÓGICA Y OTORRINOLARINGOLÓGICA.

El número de identificación de los ítems, así como las cantidades de artículos por ítems que comprenden

esta Licitación son:

Lista de Bienes

Ítem No. Equipo

Total de Equipos

1 Angeografo 1

2 Autoclaves de mesa 8 lit 3

3 Bandeja quirúrgica para catarata 21

4 Bandeja quirúrgica para estrabismo 8

5 Campimetro visual 1

6 Desfibrilador Con carro de paro 2

7 Electrobisturí 2

8 Electrocauterio 2

9 Equipo de Crio Cauterización en Cirugía Oftalmológica 1

10 Equipo Básico de Otorrino 1

11 Equipo de Cirugía de Oído 1

12 Equipo de Cirugía Endoscópica 1

13 Equipo de Laringoscopia 1

14 Equipo de Rinoseptumplastia 1

15 Fuente de Luz 3

16 Gonioscopio 2

17 Lámparas de hendidura con tonómetros de aplanacion

11

18 Lentes para Panfotocuagulacion 2

19 Lámpara frontal 3

20 Lámparas de cuello de cisne 5

21 Laringofibroscopio Adulto 1

22 Laringofibroscopio Pediátrico 1

23 Laringoscopio Hollinger con fibra óptica 1


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24 Set de Lupas 1

25 Máquina de anestesia 2

26 Máquina para Vitrectomia 1

27 Microscopio Quirúrgico para Oftalmología con sistema de cámara

3

28 Microscopio Quirúrgico para Oftalmología 7

29 Mastoide y microdebridador 1

30 Microscopio quirúrgico para otorrino 2

31 Oftalmoscopio Coaxial 10

32 Oftalmoscopios Binocular Indirecto 18

33 Oxímetro 2

34 Phoroptero 1

35 Proyector de optotipos 2

36 Retinoscopio 1

37 Queratometro 1

38 Set de glaucoma 10

39 Set de retina 4

40 Set de lentes para Cirugía de Retina y lentes de contacto

1

41 Set de vías lagrimales/Oculoplastica 9

42 Succionador de secreciones 5

43 Torre endoscópica 2

44 Ultrasonido oftálmico MODO A y B 1

45 Yag Laser 1

46 Espectrofotometro 1


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B. Contenido del Documento de Licitación

Las solicitudes de aclaración al Pliego de Bases y Condiciones deben dirigirse: Atención: Lic. Ramón Cortés Mayorga, Director de la División de Adquisiciones / MINSA Dirección: Costado Oeste Colonia Primero de Mayo. Complejo Nacional de Salud “Dra. Concepción Palacios”. Ciudad: Managua Código postal: : 107 Nicaragua Teléfono: 2289-4700. Ext. 1424 Facsímile: 2289-5223 Dirección de correo electrónico: [email protected] ; con copia a: [email protected] La reunión para discutir el Pliego de Bases y Condiciones se realizará en el lugar, fecha y hora indicados a continuación: Lugar: Auditorio de la División de Adquisiciones, Complejo Nacional de Salud, Dra. Concepción Palacios,

costado oeste Colonia Primero de Mayo. Fecha: 25 de junio del 2013 Hora: 09:00 a.m.

C. Preparación de las Ofertas

Los Oferentes deberán presentar los siguientes documentos adicionales con su oferta:

1. Formulario de Oferta y Lista de Precios. 2. Confirmación escrita que autorice al signatario de la oferta a comprometer al Oferente, 3. Evidencia documentada que establezca que el Oferente es elegible para presentar una

oferta; 4. Evidencia documentada que establezca que los Bienes se ajustan sustancialmente a los

Documentos de Licitación; 5. Evidencia documentada, que establezca que el Oferente está calificado para ejecutar el

contrato en caso que su oferta sea aceptada 6. Certificado vigente de inscripción en el Registro Central de Proveedores. Las entidades

españolas presentarán este documento para la firma del contrato. 7. Declaración original, o copia certificada por Notario Público, de no estar incurso en ninguna

de las causales de prohibición para contratar con el Estado y de no encontrarse en convocatoria de acreedores, quiebra o liquidación o en Interdicción Judicial.

8. Copia certificada por Notario Público del Poder General de Administración a favor de la persona que representa legalmente a la entidad (sí es persona jurídica), inscrito en el Registro Público competente.

9. Copia certificada por Notario Público del Poder de Representación, para el caso de un Oferente nacional que esté representando a Vendedores extranjeros, legalizados y autenticados en el país de origen del Vendedor y por el Ministerio de Relaciones Exteriores de Nicaragua.

10. Acuerdo de Consorcio para las empresas que presenten ofertas en consorcio.

mailto:[email protected]

mailto:[email protected]


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11. Escritura de Constitución de la Entidad y Estatutos inscritos en el Registro Público correspondiente. (Copia certificada o autenticada)

12. Garantía de Seriedad de Oferta equivalente al 3% del monto total ofertado. 13. Cuando los catálogos, manuales técnicos y de operación habituales de comercialización, no

sean proporcionados en Idioma Español, el oferente deberá incorporar en su oferta la traducción de dichos documentos, la cual debe ser realizada por perito traductor y debidamente notariada.

En el caso de los catálogos y manuales, la traducción se refiere únicamente a lo pertinente en las

especificaciones técnicas de los equipos establecidas en el Pliego de Bases y Condiciones para efectos de

evaluación.

Al momento de la entrega de los equipos, el proveedor debe proporcionar los manuales de operación en

Idioma Español.

No se considerarán ofertas alternativas.

La edición de Incoterms es: “Incoterms 2000”

El plazo de entrega de los bienes será de un máximo de 60 días calendarios contados a partir de la firma del

contrato. Es obligación del oferente cumplir con la fecha de entrega de los equipos.

Los oferentes deben detallar en su oferta el destino final de los Bienes.

Los productos deben ser entregados en la bodega central local del Centro de Insumos para la Salud (CIPS),

localizada en el costado noroeste del Hospital Solidaridad. Una vez que los Equipos hayan sido registrados en

el Centro de Insumos para la Salud, el oferente deberá cumplir con el plan de distribución, instalación y

capacitación de los Equipos según lo establecido en la Sección V.

Los Oferentes deberán indicar con claridad y precisión en sus ofertas el nombre del fabricante y el titular

(nombre) del Bien que está ofertando.

Lugar de destino: Según Lista de Distribución adjunta.

El precio de los Bienes fabricados o de origen fuera de Nicaragua deberá ser cotizado: [Precio Final de Destino CIF]

Los precios cotizados por el Oferente no serán ajustables.

Los precios cotizados para cada ítem deberán corresponder por lo menos al 100 %

Autorización del Fabricante. Si

Servicios posteriores a la venta. Sí. (Según lo especificado en sección adjunta)

El plazo de validez de la oferta será de 60 días.


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La oferta deberá incluir una Garantía Seriedad de Oferta por el 3% del valor total de la oferta

Además de la oferta original, el número de copias es: UNA

D. Presentación y Apertura de Ofertas

Los Oferentes no podrán tener la opción de presentar sus ofertas electrónicamente.

Si los Oferentes tienen la opción de presentar sus ofertas electrónicamente, los procedimientos para dicha presentación serán: N/A

El sobre que contenga la oferta deberá portar la siguiente leyenda adicional de identificación: a. Nombre y Dirección del Oferente. b. A: Ministerio de Salud

Atención: Lic. Ramón Enrique Cortés Mayorga, Director de la División de Adquisiciones. Dirección: Complejo Nacional de Salud “Dra. Concepción Palacios”, costado oeste Colonia

Primero de Mayo. Oficina: División de Adquisiciones Ciudad: Managua País: Nicaragua

c. Licitación Pública Nº LP-17-02-2013: “Adquisición de Equipamiento Médico para la Atención Oftalmológica y Otorrinolaringológicas”.

NO ABRIR ANTES DE LAS 09:35 A.M. DEL DÍA JUEVES, 18 DE JULIO DEL 2013.

Para propósitos de la presentación de las ofertas, la dirección del Adquirente es: Atención: Lic. Ramón Cortés Mayorga. Director de la División de Adquisiciones / MINSA Dirección: Costado Oeste Colonia Primero de Mayo. Complejo Nacional de Salud “Dra. Concepción Palacios”. Oficina: División de Adquisiciones, Ministerio de Salud. Ciudad: Managua Código postal: 107 País: Nicaragua La fecha límite para presentar las ofertas es: 18 DE JULIO DEL 2013 Hora: hasta las 09:30 a. m.

La apertura de las ofertas tendrá lugar en: Dirección: Costado Oeste Colonia Primero de Mayo. Complejo Nacional de Salud “Dra. Concepción Palacios”. Oficina: División de Adquisiciones Ministerio de Salud. Ciudad: Managua País: Nicaragua Fecha: 18 DE JULIO DEL 2013 Hora: 09:35 a.m.

E. Calificación y Evaluación de las Ofertas

Los precios de las ofertas expresados en diferentes monedas se convertirán a: CORDOBAS La fuente del tipo de cambio será: Banco Central de Nicaragua La fecha a la cual corresponderá el tipo de cambio será: Día de la Apertura de Ofertas.

No habrá ajustes de precios.


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Los Oferentes podrán cotizar precios por la totalidad de los ítems

F. Adjudicación del Contrato

Para efectos de contratación una vez firme la resolución de adjudicación, el oferente deberá presentar constancia emitida por la Dirección General de Ingresos en donde se manifieste que al momento de la contratación se encuentra sin obligaciones tributarias pendientes.

El oferente deberá presentar una Garantía de Cumplimiento de Contrato equivalente al 10% del monto total adjudicado; con una vigencia que supere en tres meses el plazo de entrega de los bienes.

El adquirente podrá otorgar al oferente contratado un adelanto equivalente al 30% del monto total contratado, previa presentación de Garantía de Anticipo por el 100% del monto del adelanto.

Forma de Pago: A la firma del contrato el Ministerio de Salud otorgará el 30% (a opción del proveedor) contra entrega de Garantía de Anticipo por el 100% del monto total entregado al oferente en calidad de anticipo y el 70% restante dentro de treinta (30) días hábiles después de que los equipos hayan sido recibidos a satisfacción por parte del Ministerio de Salud y contra la presentación de:

a. Acta de Recepción Final firmados y sellados por la Dirección de Infraestructura y Desarrollo Tecnológico, el delegado de la unidad de Salud y/o un funcionario del CIPS y de los representantes de cada una de las empresas que efectúen la entrega de los equipos, en los que se hará constar la ejecución del Contrato a su plena satisfacción y que el bien se encuentra en perfecto estado de funcionamiento.

b. Factura de cobro ORIGINAL. c. Garantías de Calidad de los Equipos. d. Acta de Capacitación a los usuarios. (Cuando aplique).

En caso de que el proveedor no requiera el anticipo, se cancelará el 100% contratado treinta (30) días hábiles después de que los equipos hayan sido recibidos a satisfacción por parte del Ministerio de Salud y contra la presentación de los documentos referidos anteriormente.

Para productos en plaza el pago se hará efectivo mediante cheque fiscal a nombre del oferente local.

Documentos comerciales requeridos para trámites de nacionalización de los bienes. El CIPS desaduanará todos los equipos importados. No Aplica

G. Reclamos

Reclamos producto de la recepción inicial de los bienes:

El Ministerio de Salud interpondrá reclamo ante el o los oferentes por las siguientes causas.

a) Por faltantes, destrucción, defectos y/o roturas sufridas por los equipos, objeto del contrato, debidas a un embalaje defectuoso, dentro del término máximo de 2 días contados a partir de la fecha de la recepción inicial de los bienes en las bodegas del Centro de Insumos para la Salud (CIPS-MINSA).

b) Cuando los Equipos no se ajusten a las especificaciones técnicas.


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c) Cuando el Ministerio de Salud compruebe que la documentación de la elegibilidad de los bienes presentados en la oferta es falsa. Esto será notificado por el MINSA ante las instancias correspondientes.

Si el proveedor no subsana los reclamos, la Garantía de Anticipo se hará efectiva 30 días antes de su

vencimiento.

El reclamo no implicará costo alguno para el Ministerio de Salud, ya sea por la sustitución de la parte

dañada, de la cantidad faltante o la calidad de los equipos.

EL OFERENTE tendrá la obligación de subsanar el reclamo presentado respondiendo dentro de un término

máximo de OCHO días calendarios contados a partir de su presentación. Los gastos de internación de

productos ingresados por reclamo correrán a cargo de EL OFERENTE. La presentación de los reclamos se

hará por comunicación escrita mediante carta emitida por el CIPS.

El reclamo se hará ante el OFERENTE, quien efectuará las gestiones que corresponda ante la institución

aseguradora y/o financiera, cuando el caso lo amerite.

Reclamos productos de la recepción final y funcionamiento de los equipos:


a. Defectos en los bienes suministrados

b. Desperfectos Técnicos y/o Fallas en el funcionamiento del equipo.

c. Incumplimiento en los plazos establecidos para la capacitación.

d. Fallas en la instalación de los equipos.

e. Incumplimiento en las especificaciones técnicas contratadas.

EL OFERENTE tendrá la obligación de subsanar el reclamo presentado dentro del término máximo de 30 días

calendarios y ampliar la vigencia de la Garantía de Cumplimiento, por el periodo establecido en la Ley 737,

Ley de Contrataciones Administrativas del Sector Público y su Reglamento. Los gastos de internación de

productos ingresados por reclamo correrán a cargo de EL OFERENTE. La presentación de los reclamos se

hará por comunicación escrita mediante carta emitida por la Dirección de Infraestructura y Desarrollo

Tecnológico en un término máximo de 05 días después de detectado el problema.

Reclamos después de la Recepción Final y durante la Garantía de los bienes


a. Desperfectos Técnicos y/o Fallas en el funcionamiento del equipo.


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b. Fallas en la instalación de los equipos.

EL OFERENTE tendrá la obligación de subsanar el reclamo presentado dentro del término máximo de 30 días

calendarios contados a partir de su presentación. Los gastos de internación de productos ingresados por

reclamo correrán a cargo de EL OFERENTE. La presentación de los reclamos se hará por comunicación escrita

mediante carta emitida por la Dirección de Infraestructura y Desarrollo Tecnológico en un término máximo

de 05 días después de detectado el problema.

El oferente tendrá la obligación de subsanar los reclamos sin menoscabo de que el Ministerio de Salud

realice las acciones judiciales pertinentes, de conformidad a lo establecido en la Ley 737, Ley de

Contrataciones Administrativas del Sector Público y su Reglamento.

Si el equipo sufriera desperfectos durante la vigencia de su garantía, EL OFERENTE se compromete a

reemplazar el equipo o pagar su valor, quedando esto a opción del Ministerio de Salud.

Penalización

El OFERENTE deberá garantizar al Ministerio de Salud el cumplimiento en tiempo y forma de todos los

compromisos suscritos en el contrato; para lo cual, se establece en el mismo una cláusula moratoria

que expresa la obligación del oferente adjudicado a pagar al Ministerio de Salud por retrasos o

incumplimiento de contrato, que puedan ocurrir en la entrega de los equipos, aplicada de la siguiente

manera: Se aplicará el 10% del valor total de los bienes no entregados en el tiempo pactado, el

resultado se divide entre 30 días que será el factor de penalización que se aplicará por cada día de

atraso para dicha entrega.

Transcurrido el término de treinta días el Ministerio de Salud se reserva el derecho de rescindir el

contrato, total o parcialmente por atraso en la entrega; la División de Adquisiciones comunicará por

escrito al OFERENTE previo envío de copia de comunicación al expediente. De igual forma se reserva el

derecho de realizar modificaciones unilaterales del contrato según lo contemplado en la Ley de

Contrataciones Administrativas del Sector Público y su Reglamento.

De conformidad a lo establecido en los Artos. 101 y 102 de la Ley No.737 “Ley de Contrataciones

Administrativas del Sector Público”, el Oferente que declinara la adjudicación de los equipos, o sea

afectado por rescisión de contrato por razones de incumplimiento en las fechas de entrega de los

mismos, será objeto de denuncia por parte del Ministerio de Salud ante la Dirección General de

Contrataciones del Estado del Ministerio de Hacienda y Crédito Público, sin detrimento de las

penalizaciones que se establezcan para los efectos en el presente pliego de bases y condiciones.

El incumplimiento en la fecha de entrega de los equipos es objeto de penalización tal y como se

establece en el acápite de penalización y en el contrato.


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Sección III. Criterios de Evaluación y Calificación

1. Examen Preliminar: El Comité de Licitación examinará todas las ofertas para determinar si están

completas, si contienen errores de cálculo, si se han presentado las garantías requeridas, si los

documentos han sido debidamente firmados y si, en general, están en orden.

La Evaluación Preliminar se realizará conforme la siguiente matriz, la cual se fundamenta en los requisitos

solicitados en el presente Pliego de Bases y Condiciones.

No. Criterios a Evaluar

1 Idioma de la Oferta (Español)

2 Formulario de la Oferta.

3 Lista de Precios

4 Lista de Bienes y plan de entregas

5 Moneda de la Oferta

5.1 Oferta en Córdobas para bienes en plaza.

6 Garantía de Seriedad de Oferta

6.1 3% del valor total ofertado.

6.2 Vigencia mínima de 60 días calendarios posteriores a la fecha fijada para la apertura

de las ofertas y una indicación escrita de que puede extenderse por 30 días adicionales

mediante simple requerimiento del Ministerio de Salud.

7 Confirmación escrita que autorice al signatario de la oferta a comprometer al

oferente

7.1 Copia certificada por notario público del Poder General de Administración a favor de

la persona que representa legalmente a la persona jurídica, debidamente inscrito en el

registro público competente.

7.2 Copia certificada por notario público del Poder de Representación, para el caso de un

oferente nacional que esté representando a vendedores extranjeros, debidamente

legalizados y autenticados en el país de origen del vendedor y por el Ministerio de

Relaciones Exteriores de Nicaragua.

7.3 Copia certificada o autenticada por notario público de Escritura de Constitución de la

Empresa y Estatutos inscritos en el Registro Público correspondiente.

7.4 Acuerdo de consorcio para las empresas que presenten ofertas en consorcio.

8 Evidencia documentada que acredite la elegibilidad del oferente

8.1 Certificado vigente de la inscripción en el Registro Central de Proveedores. Las


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empresas españolas participantes presentarán el certificado a la firma del contrato.

8.2 Declaración ante notario público original o copia certificada por notario público de no

tener impedimento para participar en el procedimiento de contratación ni para

contratar con el Estado de conformidad a lo establecido en el artículo 17 y 18 de la

LCASP; que conoce, acepta y se somete al pliego de Bases y Condiciones y demás

requerimientos del procedimiento de contratación, que es responsable de la veracidad

de los documentos e información que presenta para efectos del procedimiento, que

conoce las sanciones contenidas en la Ley y su Reglamento.

9 Evidencia documentada que establezca que los bienes se ajustan sustancialmente a

los documentos de licitación

9.1 Brochures, folletos o catálogos de los bienes ofertados que permitan verificar el

cumplimiento de las especificaciones técnicas

10 Evidencia documentada que establezca que el oferente está calificado para ejecutar

el contrato en caso que su oferta sea aceptada

10.1 Autorización del fabricante

11 Periodo de validez de la oferta (60 días).

12 Presentación de la oferta original y una (1) copias.

13 El original y la copia de la oferta deberán ser presentas por escrito y deberán estar

firmadas por la persona debidamente autorizada para firmar en nombre del

oferente.

2. Evaluación Técnica: Una vez que se haya efectuado el examen preliminar de las ofertas se procederá a

evaluar técnicamente solo aquellas ofertas que se ajusten sustancialmente a los documentos de licitación.

Se hará una revisión CUMPLE – NO CUMPLE, de las especificaciones técnicas de cada ítem, descritas en la

Sección V que integra los requerimientos totales solicitados y el cumplimiento absoluto del plazo de

entrega, para confirmar que todos los requisitos de los bienes y servicios del Documento de Licitación, han

sido cumplidos, caso contrario la oferta será rechazada. La Evaluación técnica se realizará conforme las

Fichas Técnicas de cada ítem.

3. Comparación de Precios: Se compararán los precios de aquellos ítems que cumplan el 100% de los

requerimientos técnicos solicitados y con el plazo de entrega, para determinar la oferta mejor evaluada

para cada Item.

La adjudicación será por ITEM, los cuales serán evaluados de manera independiente.

El Ministerio de Salud se reserva el derecho de realizar adjudicaciones totales.

4. En caso de empate: Cuando se dé empate entre dos o más ofertas, se regirá por el art. 117 del

Reglamento de la Ley 737, “Ley de Contrataciones Administrativas del Sector Público”


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Sección IV. Formularios de la Oferta

Índice de Formularios

1. Formulario de Información sobre el Oferente

2. Formulario de Información sobre los Miembros de la Asociación en Participación, Consorcio o Asociación (APCA)

3. Formulario de la Oferta

4. Lista de Precios: Bienes fabricados fuera de Nicaragua Previamente Importados

5. Lista de Precios: Bienes Fabricados en Nicaragua

6. Precio y Cronograma de Cumplimiento - Servicios Conexos

7. Autorización del Fabricante


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Formulario de Información sobre el Oferente

[El Oferente deberá completar este formulario de acuerdo con las instrucciones siguientes. No se aceptará

ninguna alteración a este formulario ni se aceptarán substitutos.]

Fecha: [indicar la fecha (día, mes y año) de la presentación de la Oferta]

L No.: [indicar el procedimiento y el número del proceso licitatorio]

Página _______ de ______ páginas

1. Nombre jurídico del Oferente [indicar el nombre jurídico del Oferente]

2. Si se trata de una Asociación en Participación, Consorcio o Asociación (APCA), nombre jurídico de

cada miembro: [indicar el nombre jurídico de cada miembro de la APCA]

3. País donde está registrado el Oferente en la actualidad o País donde intenta registrarse [indicar el

país de ciudadanía del Oferente en la actualidad o país donde intenta registrarse]

4. Año de registro del Oferente: [indicar el año de registro del Oferente]

5. Dirección jurídica del Oferente en el país donde está registrado: [indicar la Dirección jurídica del

Oferente en el país donde está registrado]

6. Información del Representante autorizado del Oferente:

Nombre: [indicar el nombre del representante autorizado]

Dirección: [indicar la dirección del representante autorizado]

Números de teléfono y facsímile: [indicar los números de teléfono y facsímile del representante

autorizado]

Dirección de correo electrónico: [indicar la dirección de correo electrónico del representante

autorizado]

7. Se adjuntan copias de los documentos originales de: [marcar la(s) casilla(s) de los documentos

originales adjuntos]

Estatutos de la Sociedad o Registro de la empresa

Si se trata de una Asociación en Participación, Consorcio o Asociación (APCA), carta de intención de formar la APCA, o el Convenio de APCA,

Si se trata de un ente gubernamental nicaragüense, documentación que acredite su autonomía jurídica y financiera y el cumplimiento con las leyes comerciales,


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Formulario de Información sobre los Miembros de la Asociación en Participación, Consorcio o Asociación

(APCA)

[El Oferente y cada uno de sus miembros deberán completar este formulario de acuerdo con las

instrucciones indicadas a continuación]

Fecha: [Indicar la fecha (día, mes y año) de la presentación de la Oferta]

L No.: [indicar el procedimiento y el número del proceso licitatorio]

Página ____ de ____ páginas

1. Nombre jurídico del Oferente [indicar el nombre jurídico del Oferente]

2. Nombre jurídico del miembro de la Asociación en Participación, Consorcio o Asociación (APCA) [indicar el Nombre jurídico del miembro de la APCA]

3. Nombre del País de registro del miembro de la Asociación en Participación, Consorcio o Asociación (APCA) [indicar el nombre del País de registro del miembro de la APCA]

4. Año de registro del miembro de la Asociación en Participación, Consorcio o Asociación (APCA): [indicar el año de registro del miembro de la APCA]

5. Dirección jurídica del miembro de la Asociación en Participación, Consorcio o Asociación (APCA) en el País donde está registrado: [Dirección jurídica del miembro de la APCA en el país donde está registrado]

6. Información sobre el Representante Autorizado del miembro de la Asociación en Participación, Consorcio o Asociación (APCA):

Nombre: [indicar el nombre del representante autorizado del miembro de la APCA] Dirección: [indicar la dirección del representante autorizado del miembro de la APCA] Números de teléfono y facsímile: [[indicar los números de teléfono y facsímile del representante autorizado del miembro

de la APCA] Dirección de correo electrónico: [[indicar la dirección de correo electrónico del representante autorizado del miembro de

la APCA]

7. Copias adjuntas de documentos originales de: [marcar la(s) casillas(s) de los documentos adjuntos]

Estatutos de la Sociedad o Registro de la empresa indicada en el párrafo 2 anterior,

Si se trata de un ente gubernamental nicaragüense, documentación que acredite su autonomía jurídica y financiera y el cumplimiento con las leyes comerciales,


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Formulario de la Oferta

[El Oferente completará este formulario de acuerdo con las instrucciones indicadas. No se permitirán

alteraciones a este formulario ni se aceptarán substituciones.]

Fecha: [Indicar la fecha (día, mes y año) de la presentación de la Oferta]

L No. : [Indicar el procedimiento y el número del proceso licitatorio]

Llamado a Licitación No.: [indicar el No. del Llamado]

A: [nombre completo y dirección del Adquirente]

Nosotros, los suscritos, declaramos que:

(a) Hemos examinado y no hallamos objeción alguna al Documento de licitación, incluso sus Correcciones Nos. [indicar el número y la fecha de emisión de cada corrección];

(b) Ofrecemos proveer los siguientes Bienes y Servicios Conexos de conformidad con el Documento de Licitación y de acuerdo con el Plan de Entregas establecido en la Lista de Bienes y nos comprometemos a que estos Bienes y Servicios Conexos sean del origen declarado en los formularios respectivos [indicar una descripción breve de los bienes y servicios conexos];

(c) El precio total de nuestra Oferta, excluyendo cualquier descuento ofrecido en el rubro (d) a continuación es: [indicar el precio total de la oferta en palabras y en cifras, indicando las cifras respectivas en diferentes monedas];

(d) Los descuentos ofrecidos y la metodología para su aplicación son:

Descuentos. Si nuestra oferta es aceptada, los siguientes descuentos serán aplicables: [detallar

cada descuento ofrecido y el artículo específico en la Lista de Bienes al que aplica el descuento].

Metodología y Aplicación de los Descuentos. Los descuentos se aplicarán de acuerdo a la siguiente

metodología: [Detallar la metodología que se aplicará a los descuentos];

(e) Nuestra oferta se mantendrá vigente por el período de____________ establecido a partir de la

fecha límite fijada para la presentación de las ofertas. Esta oferta nos obligará y podrá ser aceptada

en cualquier momento antes de la expiración de dicho período;


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(f) Si nuestra oferta es aceptada, nos comprometemos a obtener una Garantía de Cumplimiento del

Contrato

(g) No tenemos conflicto de intereses institucional;

(h) Entendemos que esta oferta, junto con su debida aceptación por escrito incluida en la notificación

de adjudicación, constituirán una obligación contractual entre nosotros, hasta que el Contrato

formal haya sido perfeccionado por las partes.

(i) Entendemos que ustedes no están obligados a aceptar la oferta evaluada más baja ni ninguna otra

oferta que reciban.

Firma: [indicar el nombre completo de la persona cuyo nombre y calidad se indican] En calidad de [indicar

la calidad jurídica de la persona que firma el Formulario de la Oferta]

Nombre: [indicar el nombre completo de la persona que firma el Formulario de la Oferta]

Debidamente autorizado para firmar la oferta por y en nombre de: [indicar el nombre completo del

Oferente]

El día ________________ del mes ___________________ del año __________ [indicar la fecha de la

firma]

Licitación Pública Nº LP-17-02-2013,”Adquisición de Equipamiento Médico para la Atención Oftalmológica y Otorrinolaringológica 39 / 120


Formularios de Listas de Precios

[El Oferente completará estos formularios de Listas de Pecios de acuerdo con las instrucciones indicadas. La lista de artículos en la columna 1 de la Lista de Precios deberá coincidir con la Lista de Bienes y Servicios Conexos detallada por el Adquirente en la Lista de Requerimientos.]

Lista de Precios: Bienes fabricados fuera de Nicaragua Previamente Importados

(Ofertas Grupo C, Bienes ya importados) Monedas

Fecha:_______________________ L No: _____________________ Alternativa No: ________________

Página N ______ de ______ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

No. de Artículo

Descripción de los Bienes

País de Origen

Fecha de entrega según

definición de

Incoterms

Cantidad y unidad

física

Precio unitario

incluyendo Derechos de

Aduana e Impuestos de Importación

pagados

Derechos de Aduana e

Impuestos de Importación pagados por

unidad , [respaldado con

documentos]

Precio unitario neto

[sin incluir Derechos de

Aduana e Impuestos de Importación

pagados

Precio por artículo, neto

[sin incluir Derechos de

Aduana e Impuestos de Importación,

Precio por artículo por concepto de transporte

interno y por otros servicios requeridos en

Nicaragua para hacer llegar los

bienes al destino final establecido

Impuestos sobre la venta

y otros impuestos

pagados o por pagar sobre el artículo, si el contrato es adjudicado

Precio Total por artículo

[indicar

No. de

Artículo]

[indicar nombre de

los Bienes] [indicar

país de

origen de

los

Bienes]

[indicar la

fecha de

entrega

ofertada]

[indicar el

número

de

unidades

a proveer

y el

nombre

de la

unidad

física de

medida]

[indicar el

precio

unitario por

unidad]

[indicar los

derechos de

aduana e

impuestos de

importación

pagados por

unidad ]

[indicar precio

unitario CIP

neto sin

incluir

derechos de

aduana e

impuestos de

importación]

[ indicar

precios CIP por

artículo neto

sin incluir

derechos de

aduana e

impuestos de

importación]

[indicar precio

por transporte

interno y por

otros servicios

requeridos en

Nicaragua]

[indicar los

impuestos

sobre la venta

y otros

impuestos

pagaderos

sobre el

artículo si el

contrato es

adjudicado]

[indicar el precio

total por artículo]

Precio Total de la Oferta

Nombre del Oferente [indicar el nombre completo del Oferente] Firma del Oferente [firma de la persona que firma la Oferta] Fecha [Indicar Fecha]



Lista de Precios: Bienes Fabricados en Nicaragua

País del Adquirente

Nicaragua

(Ofertas de los Grupos A y B)

Monedas de conformidad con la Cláusula IAO 14

Fecha:_______________________

L No: _____________________

Alternativa No: ________________

Página N ______ de ______

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

No. de

Artículo

Descripción de los

Bienes

Fecha de

entrega

según

definición de

Incoterms

Cantidad

y unidad

física

Precio

Unitario

EXW de

cada artículo

Precio Total

EXW por cada

artículo

Precio por artículo por

concepto de transporte

interno y otros servicios

requeridos en

Nicaragua para enviar

los bienes al destino

final

Costo de la mano

de obra, materia

prima y

componentes de

origen en

Nicaragua

Impuestos sobre la venta y

otros pagaderos por

artículo si el contrato es

adjudicado

Precio Total

por artículo

[indicar

No. de

Artículo

]

[indicar nombre de los

Bienes]

[indicar la

fecha de

entrega

ofertada]

[indicar

el

número

de

unidades

a

proveer

y el

nombre

de la

unidad

física de

medida]

[indicar

precio

unitario

EXW]

[indicar precio

total EXW por

cada artículo]

[indicar el precio

correspondiente por

cada artículo]

[indicar el costo de

la mano de obra,

materia prima y

componentes de

origen en

Nicaragua como

un % del precio

EXW de cada

artículo]

[indicar impuestos sobre la

venta y otros pagaderos

por artículo si el contrato

es adjudicado]

[indicar precio

total por

artículo ]

Precio Total




Precio y Cronograma de Cumplimiento - Servicios Conexos

Monedas de conformidad con la Cláusula IAO 14

Fecha:_______________________

L No: _____________________

Alternativa No: ________________

Página N ______ de ______

1 2 3 4 5 6 7

Servicio

N

Descripción de los Servicios (excluye transporte

interno y otros servicios requeridos en Nicaragua

para transportar los bienes a su destino final)

País de

Origen

Fecha de entrega en

el lugar de destino

final

Cantidad y unidad física Precio unitario Precio total por

servicio

(Col 5 x 6 o un

estimado)

[indicar

número

del

servicio

]

[indicar el nombre de los Servicios] [indicar el

país de origen

de los

Servicios]

[indicar la fecha de

entrega al lugar de

destino final por

servicio]

[indicar le número de unidades a

suministrar y el nombre de la unidad

física de medida]

[indicar el precio

unitario por servicio] [indicar el precio total

por servicio]

Precio Total de la Oferta



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Autorización del Fabricante

[El Oferente solicitará al Fabricante que complete este formulario de acuerdo con las instrucciones

indicadas. Esta carta de autorización deberá estar escrita en papel membrete del Fabricante y deberá

estar firmado por la persona debidamente autorizada para firmar documentos que comprometan el

Fabricante.

Fecha: [indicar la fecha (día, mes y año) de presentación de la oferta]

L No.: [indicar el número del proceso licitatorio]

A: [indicar el nombre completo del Adquirente]

POR CUANTO

Nosotros [nombre completo del fabricante], como fabricantes oficiales de [indique el nombre de los bienes

fabricados], con fábricas ubicadas en [indique la dirección completa de las fábricas] mediante el presente

instrumento autorizamos a [indicar el nombre y dirección del Oferente] a presentar una oferta con el solo

propósito de suministrar los siguientes Bienes de fabricación nuestra [nombre y breve descripción de los

bienes], y a posteriormente negociar y firmar el Contrato.

Por este medio extendemos nuestro aval y plena garantía, respecto a los bienes ofrecidos por la firma

antes mencionada.

Firma: _________________________________________________

[Firma del(los) representante(s) autorizado(s) del fabricante]

Nombre: [indicar el nombre completo del representante autorizado del Fabricante]

Cargo: [indicar cargo]

Debidamente autorizado para firmar esta Autorización en nombre de: [nombre completo del Oferente]

Fechado en el día ______________ de __________________de 20__ [fecha de la firma]


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PARTE 2 – Requisitos de los Bienes y Servicios

Sección V. Lista de Requisitos


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Lista de Bienes

Ítem No. Equipo Total de Equipos

1 Angeografo 1

2 Autoclaves de mesa 8 lit 3

3 Bandeja quirúrgica para catarata 21

4 Bandeja quirúrgica para estrabismo 8

5 Campimetro visual 1

6 Desfibrilador Con carro de paro 2

7 Electrobisturí 2

8 Electrocauterio 2

9 Equipo de Crio Cauterización en Cirugía Oftalmológica 1

10 Equipo Básico de Otorrino 1

11 Equipo de Cirugía de Oído 1

12 Equipo de Cirugía Endoscópica 1

13 Equipo de Laringoscopia 1

14 Equipo de Rinoseptumplastia 1

15 Fuente de Luz 3

16 Gonioscopio 2

17 Lámparas de hendidura con tonómetros de aplanacion 11

18 Lentes para Panfotocuagulacion 2

19 Lámpara frontal 3

20 Lámparas de cuello de cisne 5

21 Laringofibroscopio Adulto 1

22 Laringofibroscopio Pediátrico 1

23 Laringoscopio Hollinger con fibra óptica 1

24 Set de Lupas 1

25 Máquina de anestesia 2

26 Máquina para Vitrectomia 1

27 Microscopio Quirúrgico para Oftalmología con sistema de cámara 3

28 Microscopio Quirúrgico para Oftalmología 7

29 Mastoide y microdebridador 1

30 Microscopio quirúrgico para otorrino 2

31 Oftalmoscopio Coaxial 10

32 Oftalmoscopios Binocular Indirecto 18

33 Oxímetro 2

34 Phoroptero 1

35 Proyector de optotipos 2

36 Retinoscopio 1

37 Queratometro 1

38 Set de glaucoma 10

39 Set de retina 4

40 Set de lentes para Cirugía de Retina y lentes de contacto 1

41 Set de vías lagrimales/Oculoplastica 9

42 Succionador de secreciones 5

43 Torre endoscópica 2

44 Ultrasonido oftálmico MODO A y B 1

45 Yag Laser 1

46 Espectrofotometro 1



LISTA DE BIENES Y DISTRIBUCION DE EQUIPOS DE OFTALMOLOGIA

Ítem No.

Equipo

Unidades de Salud

Total de equipos

Servicios Conexos

Plazo de entrega de los Bienes

Managua Managua Estelí Rivas León Chinandega Masaya Bluefields

Requerimiento de

Capacitación Personal Usuario

No. de Horas

Requerimiento

de Capacita

ción Personal

de Mantenimiento

No. de Horas Hospital Escuela Antonio

Lenin Fonseca

Centro Nacional

de Oftalmolo

gía

Hospital San Juan de Dios

Hospital Gaspar García

Laviana

Hospital HEODRA

Hospital España

Hospital Humbert

o Alvarado

Hospital Ernesto

Sequeira

1 Angeografo - 1 - - - - - - 1 Si 8 Si 8 60-90

2 Autoclaves (32 onza y 1000 ml) - 3 - - - - - - 3 Si 4 Si 4 60-90

3 Bandeja quirúrgica para catarata - 8 2 2 3 2 2 2 21 No - No - 60-90

4 Bandeja quirúrgica para estrabismo - 3 1 1 - 1 1 1 8 No - No - 60-90

5 Campimetro - 1 - - - - - - 1 Si 8 Si 8 60-90

6 Desfibrilador Con carro de paro - 2 - - - - - - 2 Si 2 Si 2 60-90

7 Electrobisturí - 2 - - - - - - 2 Si 2 Si 2 60-90

8 Electrocauterio - 2 - - - - - - 2 Si 2 Si 2 60-90

9 Equipo de Crio - 1 - - - - - - 1 Si 2 Si 2 60-90

10 Equipo Básico de Otorrino 1 - - - - - - - 1 No - No - 60-90

11 Equipo de Cirugía de Oído 1 - - - - - - - 1 No - No - 60-90

12 Equipo de Cirugía Endoscópica 1 - - - - - - - 1 No - No - 60-90

13 Equipo de Laringoscopia 1 - - - - - - - 1 No - No - 60-90

14 Equipo de Rinoseptumplastia 1 - - - - - - - 1 No - No - 60-90

15 Fuente de Luz 3 - - - - - - - 3 Si 2 Si 2 60-90

16 Gonioscopio - 2 - - - - - - 2 Si 2 Si 2 60-90

17 Lámparas de hendidura con tonómetros de aplanacion

- 6 - 1 1 1 1 1 11 Si 4 Si 4 60-90

18 Lentes para Panfotocuagulacion - 2 - - - - - - 2 No - No - 60-90

19 Lámpara frontal 3 - - - - - - - 3 No - No - 60-90

20 Lámparas de cuello de cisne 5 - - - - - - - 5 No - No - 60-90

21 Laringofibroscopio Adulto 1 - - - - - - - 1 Si 2 Si 2 60-90

22 Laringofibroscopio Pediátrico 1 - - - - - - - 1 Si 4 Si 4 60-90

23 Laringoscopio Hollinger con fibra óptica

1 - - - - - - - 1 Si 4 Si 4 60-90

24 Set de Lupas - 1 - - - - - - 1 No - No - 60-90



25 Máquina de anestesia - 1 - - - - - - 2 Si 8 Si 8 60-90

26 Máquina para Vitrectomia - 1 - - - - - - 1 Si 8 Si 8 60-90

27 Microscopio Quirúrgico para Oftalmología con Sistema de Cámara

- 2 - - 1 - - - 3 Si 8 Si 8 60-90

28 Microscopio Quirúrgico para Oftalmología

- 2 1 1 - 1 1 1 7 Si 8 Si 8 60-90

29 Mastoide y Microdebridador 1 - - - - - - - 1 Si 8 Si 8 60-90

30 Microscopio quirúrgico para otorrino 2 - - - - - - - 2 Si 8 Si 8 60-90

31 Oftalmoscopio Binocular directo - 10 - - - - - - 10 Si 2 Si 2 60-90

32 Oftalmoscopios Binocular indirectos - 12 1 1 1 1 1 1 18 Si 2 Si 2 60-90

33 Oxímetro - 2 - - - - - - 2 Si 2 Si 2 60-90

34 Phoroptero - 1 - - - - - - 1 Si 2 Si 2 60-90

35 Proyector de optotipos - 2 - - - - - - 2 Si 2 Si 2 60-90

36 Retinoscopio - 1 - - - - - - 1 Si 2 Si 2 60-90

37 Scan (Biometer) y Keratometro - 1 - - - - - - 1 Si 4 Si 4 60-90

38 Set de glaucoma - 5 1 1 - 1 1 1 10 No - No - 60-90

39 Set de Cirugía de Retina - 4 - - - - - - 4 No - No - 60-90

40 Set de Lentes para Cirugía de Retina y Lentes de Contacto

- 1 - - - - - - 1 No - No - 60-90

41 Set de vías lagrimales/Oculoplastica - 3 1 1 1 1 1 1 9 No - No - 60-90

42 Succionador de secreciones 5 - - - - - - - 5 Si 2 Si 2 60-90

43 Torre endoscópica 2 - - - - - - - 2 Si 8 Si 8 60-90

44 Ultrasonido oftálmico MODO A y B - 1 - - - - - - 1 Si 4 Si 4 60-90

45 Yag Laser - 1 - - - - - - 1 Si 8 Si 8 60-90

46 Espectrofotómetro - 1 - - - - - - - Si 2 Si 2 60-90


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Ítem No. 1

Nombre Genérico ANGEOGRAFO

Cantidad: 1

Fabricante:

País de Origen:

Marca:

Modelo:

Especialidades: Oftalmología

Descripción:

1. Unidad Principal

1.1. Tipos de fotografía

1.1.1. fotografía a color

1.1.2. Angiografía con Fluoroscopía (FA)

1.1.3. Angiografía ICG (Indocianina verde) / opcional

1.1.4. fotografía estéreo (opcional)

1.2. Angulo del Campo 1.2.1. de 60º y 40º

1.3. Diámetro mínimo de pupila 1.3.1. 4 mm en posición de 40º (Pupila Pequeña)

1.4. Tamaño de la imagen óptica en el sensor

1.4.1. Diámetro 29 x 22 mm.

1.5. Método de enfoque 1.5.1. Ajuste pupilar dividido

1.6. Ajuste de distancia 1.6.1. Puntos de distancia

1.7. Distancia de trabajo 1.7.1. 45 mm. (± 10 %)

1.8. Dioptrías del paciente

1.8.1. Sin lente de compensación: -10 a +12D

1.8.2. Con lentes de compensación "-": -9 a -26D

1.8.3. Con lentes de compensación "+": +11 a 32D

1.9. Fuente de luz 1.9.1. Lámpara de halógeno (12V/50W)

1.9.2. Lámpara de Xenón para fotografía

1.10. Lámpara de fijación de ojo 1.10.1 Tipo externo (estándar)

1.10.2 Tipo interno (opcional)

1.11. Rango de movimiento de la base

1.11.1. Adelante: 70 mm (± 10 %)

1.11.2. Derecha/Izquierda: 120 mm. (± 10 %)

1.11.3. Arriba/Abajo: 38 mm. (± 10 %)

1.12. Movimiento lateral 1.12.1. 30º Derecha/Izquierda

1.13. Rango de Inclinación 1.13.1 15º arriba, 10º abajo

1.14. Ambiente de operación 1.14.1. Temperatura: 10 ºC a 35 ºC

1.14.2. Humedad relativa: 30% HR a 80% HR (Sin condensación)

1.15. Dimensiones Exteriores

1.15.1. Profundidad D: 60 cm. (± 20 %)

1.15.2. Alto H: 60 cm. (± 20 %)

1.15.3 Ancho W: 35 cm. (± 20 %)

1.16. Consumo 1.16.1. 990 VA. (± 10 %)

1.17. Alimentación eléctrica: 1.17.1. 110-120 V, 60 Hz

2. Sistema Digital para captación de Imágenes

2.1 Cámara digital

2.1.1. Cámara para 2 funciones: Color y Fluoresceína

2.1.2. Resolución mínimo de 16 mega píxeles.

2.1.3. Captación de imágenes directamente de cámara de fondo de ojos.

2.1.4. Capacidad de transferencia de imágenes a sistema externo de procesamiento de imágenes

3. Sistema de Procesamiento de Imagen (PC de escritorio)

3.1. Sistema Operativo 3.1.1. Windows® 7 o superior en Español con su licencia

3.2. Paquetes de Aplicación 3.2.1. Microsoft Office 2010 en Español Completo con su licencia

3.3. CPU 3.3.1. Intel® Core™ i5 o superior

3.4. Velocidad CPU 3.4.1. 3,00 GHz (Mínimo)

3.5. Tarjeta Madre 3.5.1. Intel®

3.7. Caché 3.6.1 2 MB (Mínimo)

3.8. Memoria RAM 3.7.1. DDR2 4 GB (Mínimo)

3.9. Tarjeta de Video 3.8.1 Provista


48 / 120


3.10. Memoria de Video 3.9.1 1 GB minimo

3.11. Disco Duro 3.10.1 SATA 500 GB (Mínimo)

3.12. Monitor 3.11.1 Pantalla Plana 19" (Minimo)

3.13. Teclado 3.12.1 Multimedia en Español, conexión USB

3.14. Mouse 3.13.1 Óptico con Scroll, Conexión USB

3.15. Unidad Óptica de Lectura/Escritura DVD/CD +/-RW

3.14.1 Doble capa (DL) Integrado

3.16. Color del equipo 3.15.1 Negro o Gris

3.17. Puertos Traseros

3.16.1. 6 USB 2.0 (Mínimo)

3.16.4. 1 Video SVGA (Mínimo)

3.16.5. Entrada de audio

3.16.6. Salida de audio

3.16.7. 1 Red RJ45

3.18. Puertos Frontales



3.17.3. 2 USB (Mínimo)

3.20. Sistema de Protección y respaldo 3.18.1. Batería con estabilizador de Voltaje integrado con capacidad de respaldo de 30 minutos

4. Accesorios

4.1. Puertos 4.1.1. Puertos para interface compatible con PC.

4.2. Software de Control 4.2.1. Software ó sistema de digitalización de imágenes (DICOM)

4.3. Unidad de Control de poder 4.3.1. UPS con capacidad de 30 minutos de respaldo mínimo

4.4. Mesa motorizada para cámara de angiografía

4.4.1. Con movimientos ajuste de altura retorno a cero

4.5. Banco Giratorio Sin Respaldo 4.5.1.

Estructura del banco incluyendo soporte para pies en tubo redondo de acero inoxidable, con altura ajustable atreves de tornillo sin fin con un rango de 60" a 80" con una tolerancia de +/-5", plataforma del banco de 15" mínimas de diámetro forrado de vinil con un espesor no menor a 3", provisto de 4 ruedas de 3" de diámetro dos de ellas con freno.

4.6. Entregar todos los software y controladores (driver) del equipo y sus componentes

5. Manuales:

5.1. Usuario 5.1.1. En idioma Español

5.2. Reparación y mantenimiento 5.2.1. 2 Copia una para la unidad de salud y otra para el CEMED: español y/o inglés que incluyan esquemas mecánicos, eléctricos, electrónicos y lista de partes.

6. Normas: 6.1. Adjuntar Certificado

6.1.1. FDA ó CE

6.1.2. ISO 9000 ó ISO 13485

6.1.3. IEC 60601-1

6.1.4. Adjuntar certificado por parte del fabricante indicando

que el equipo ofertado es nuevo (no refaccionado) de modelos reciente y que está en la línea de producción.

7. Capacitación

7.1. Operación: 7.1.1. 4 horas minimo. Curso dirigido al usuario del equipo,

Uso aplicado, Funciones del equipo, requisitos de limpieza, precauciones de uso y desinfección de alto nivel.

7.2. Mantenimiento: 7.2.1

4 horas minimo. Curso dirigido a técnicos de mantenimiento, Uso y Funciones del equipo, requisitos de limpieza, precauciones de uso, requisitos de alimentación eléctrica, garantía, mantenimiento preventivo y correctivo.

Garantía del equipo por desperfectos de fábrica 2 años: se deberá proveer 4 mantenimientos en periodo de garantía uno cada 6 meses.

ELEGIBILIDAD TÉCNICA:

Precio Unitario: USD $

Precio Total: USD $


49 / 120


ITEM No 2

NOMBRE DEL EQUIPO AUTOCLAVE DE MESA DE 8 LITROS

CANTIDAD: 3

FABRICANTE:

PAÍS DE ORIGEN:

MARCA:

MODELO:

TIEMPO DE ENTREGA:

COMPOSICIÓN

Unidad principal 1 unidad

Bandejas de acero inoxidable 3 unidades

Destilador de agua 1 unidad

ESPECIFICACIONES

Controlado por Microprocesador Provisto

Monitoreo de presión Analógico o digital

Monitoreo de temperatura Analógico o digital

Programa para esterilización: Ciclo rápido con de esterilización con cámara caliente entre 9 y 11 minutos y con cámara fría entre 12 y 14 minutos

Sistema de seguridad y control para protección del equipo y usuario:

Protección contra sobre presión, seguridad para evitar que se abra la tapa mientras esté presurizada la cámara, sobrecalentamiento de la cámara, bajo nivel de agua.

Alarmas: Provistas

Capacidad de la cámara en litros: 8 litros (+/-0.5 litro)

Construcción de la cámara y soldadura: Acero inoxidable 316, certificado por ASME (Deberán adjuntar certificado(s) de la Asociación Americana de Ingenieros Mecánicos)

Puerta del autoclave con cierre de seguridad atreves de manivela

Destilador de Agua 110 - 120 VAC/ 60 Hz, para eliminación de bacterias, cloro, cales, metales pesados y partículas en suspensión

Capacidad mínima 0.8 litros por hora. Accesorios adicionales: 6 filtros de carbón activo.

Alimentación eléctrica: 110 – 120 VAC, 60 Hz

Manual de servicio técnico (mantenimiento y reparación) 2 copias una para la unidad de salud y otra para el CEMED: Español ó ingles que incluya esquemas mecánicos, eléctricos, electrónicos y lista de partes.

Manual de operación En español

Adjuntar alguno de los certificados FDA ó CE

Adjuntar certificado(s) de la Asociación americana de Ingenieros mecánicos

ASME

Cumplimiento de la norma: IEC ó UL

Capacitación

Operación: 4 horas minimo. Curso dirigido al usuario del equipo, Uso aplicado, Funciones del equipo, requisitos de limpieza, precauciones de uso y desinfección de alto nivel.

Mantenimiento: 4 horas minimo. Curso dirigido a técnicos de mantenimiento, Uso y Funciones del equipo, requisitos de limpieza, precauciones de uso, requisitos de alimentación eléctrica, garantía, mantenimiento preventivo y correctivo.

Garantía del equipo: un año a partir de la recepción final

ACCESORIOS ADICIONALES

Empaque de puerta 2 Unidades

Calentadores eléctricos (Resistencias) 1 Juego


Precio Unitario:

Precio Total :


50 / 120


ÍTEM 3

NOMBRE DEL EQUIPO: BANDEJA QUIRURGICA PARA CATARATA

CANTIDAD: 21

FABRICANTE:

PAÍS DE ORIGEN:

MARCA:

MODELO:

TIEMPO DE ENTREGA:

COMPOSICIÓN:

Disección con dientes (Pinza Conjuntiva) 1

Porta aguja fino para nylon 10-0 1

Tijera Wescot 1

Tijera capsun izquierdo 1

Tijera capsun derecho 1

Mango de bisturí numero 3 1

Repositor Iris 1

Asa Zinky 1

Cucharilla para extraccion de cataratas 1

Diseccion sin dientes (Pinza Conjuntiva) 1

Pinza12 1

Pinza 3 1

Forceps recto 1

Pinza de Mack Person 1

Porta aguja castro viejo Grande 1

Blefarostato de colibrí 1

Doble vía 1

Cazo cilíndrico 1

Tijera de vanas 1

Gancho de estabismo 1

Pinza de campo pequeño 1

Compas 1

ESPECIFICACIONES:

Material del Instrumental : Acero Inoxidable conforme a norma ISO 7153-1

Adjuntar Certificado: ISO 13485

Adjuntar alguno de los certificados: CE, FDA

Adjuntar certificación de Origen de los bienes (De parte del fabricante) :

ISO 7153-1 ó su equivalente, AISI ó DIN


Certificación que los equipos ofertados son nuevos (no refaccionados)

Garantía de calidad: un año a partir de la recepción final


Precio Unitario:

Precio Total:


51 / 120


ÍTEM 4

NOMBRE DEL EQUIPO: BANDEJA QUIRURGICA PARA ESTABISMO

CANTIDAD: 8

FABRICANTE:

PAÍS DE ORIGEN:

MARCA:

MODELO:

TIEMPO DE ENTREGA:

COMPOSICIÓN:

Blefarostato Castro Viejo 1


Tijera Tenon Cornea 1

Tijera Wescot 1

Pinza Conjuntiva sin dientes 1

Compas 1

Pinza Moskito Curva 1

Pinza de fijación sin dientes 5 2

Porta aguja Gruesa Castro Viejo 1

Dilatador para cauterio 1

Pinza 3 1

Cazo Cuadrado 1

ESPECIFICACIONES:










Precio Unitario:

Precio Total:


52 / 120


Ítem No. 5

Nombre Genérico CAMPIMETRO VISUAL

Cantidad: 1

Fabricante:

País de Origen:

Marca:

Modelo:


Servicio:

Definición:

Descripción:

1. Unidad Principal

1.1. Pantalla de estimulo 1.1.1. Cúpula hemisférica de 30 cm de radio con superficie difusa

1.2. Pruebas de campo

1.2.1. Central 22º, 96 ptos.

1.2.2. Central 30º, 120 ptos.

1.2.3. Driving 50º/80º, 196 ptos.

1.2.4. Full 50º, 168 ptos.

1.2.5. Glaucoma 22º/50º, 92 ptos.

1.2.6. Peripheral 30º-50º, 72 ptos.

1.3. Fuente de luz del estimulo 1.3.1. Diodo emisor de luz de 565 nm.

1.4. Intensidad de estimulo 1.4.1. ( 0.03 - 1,000 ) asb en 15 pasos de 3 dB

1.5. Duración del estimulo 1.5.1. ( 0.1 - 9.9 ) seg. Nominal 0.2 seg.

1.6. Tamaño del estimulo 1.6.1. Goldman III (43º)

1.7. Tiempo de respuesta del paciente 1.7.1. ( 0.1 - 9.9 ) seg. adaptado al paciente 0.2 seg.

1.8. Diámetro de la lente de prueba 1.8.1. 38 mm. (± 10 %)

1.9. Iluminación de fondo 1.9.1. Automática con control de fondo

1.10. Dimensiones Exteriores

1.10.1. Profundidad D: 50 cm. (± 20 %)

1.10.2. Alto H: 70 cm. (± 20 %)

1.10.3. Ancho W: 65 cm. (± 20 %)

1.11. Consumo 1.11.1. 50 W max.

1.12. Alimentación eléctrica: 1.12.1 110-120 V, 60 Hz

2. Sistema de Procesamiento de Imagen (PC de escritorio)

2.1. Sistema Operativo 2.1.1. Windows® 7 o superior en Español con su licencia

2.2. Paquetes de Aplicación 2.2.1. Microsoft Office 2010 en Español Completo con su licencia

2.3. CPU 2.3.1. Intel® Core™ i5 o superior

2.4. Velocidad CPU 2.4.1. 3,00 GHz (Mínimo)

2.5. Tarjeta Madre 2.5.1. Intel®

2.6. Caché 2.6.1. 2 MB (Mínimo)

2.7. Memoria RAM 2.7.1 DDR2 4 GB (Mínimo)

2.8. Tarjeta de Video 2.8.1. Provista

2.9. Memoria de Video 2.9.1 1 GB minimo

2.10. Disco Duro 2.10. SATA 500 GB (Mínimo)

2.11. Monitor 2.11.1 Pantalla Plana 19" (Minimo)

2.12. Teclado 2.12.1 Multimedia en Español, conexión USB

2.13. Mouse 2.13.1 Óptico con Scroll, Conexión USB

2.14. Unidad Óptica de Lectura/Escritura DVD/CD +/-RW

2.14.1 Doble capa (DL) Integrado


53 / 120


2.15. Color del equipo 2.13.1 Negro o Gris

2.16. Puertos Traseros

2.16.1. 6 USB 2.0 (Mínimo)

2.16.2. 1 Video SVGA (Mínimo)



2.16.5. 1 Red RJ45



2.17. Puertos Frontales 2.17.1. 2 USB (Mínimo)

2.19. Sistema de Protección y respaldo 2.19.1. Batería con estabilizador de Voltaje integrado 30 minutos de respaldo mínimo

3. Accesorios

3.1. Puertos 3.1.1. Puerto USB para interface compatible con PC.

3.2. Software 3.2.1. Software de análisis de datos

3.3. Impresora 3.3.1. Impresora láser a color incluir un kit de tóner de repuestos

3.4. Unidad de Control de poder 3.4.1. UPS con capacidad de 30 minutos de respaldo mínimo

4. Manuales:

4.1. Usuario 4.1.1. En idioma Español

4.2. Reparación y mantenimiento 4.2.1. Español y/o inglés que incluyan esquemas mecánicos, eléctricos, electrónicos y lista de partes.

5. Normas: 5.1. Adjuntar Certificado

5.1.1. FDA ó CE

5.1.2. ISO 9000 ó ISO 13485

5.1.3 IEC 60601-1

5.1.4.

Adjuntar certificado por parte del fabricante indicando que el equipo ofertado es nuevo (no refaccionado) de modelos reciente y que está en la línea de producción.

6. Accesorios Adicionales

6.1. Mesa motorizada para

Campimetro 6.1.1. Con movimientos ajuste de altura y retorno a cero

6.2. Banco Giratorio Sin Respaldo 6.2.1.


6.3. Entregar todos los software y controladores (driver) del equipo y sus componentes

7. Capacitación

7.1. Operación: 7.1.1.

4 horas mínimo. Curso dirigido al usuario del equipo, Uso aplicado, Funciones del equipo, requisitos de limpieza, precauciones de uso y desinfección de alto nivel.

7.2. Mantenimiento: 7.2.1

4 horas mínimo. Curso dirigido a técnicos de mantenimiento, Uso y Funciones del equipo, requisitos de limpieza, precauciones de uso, requisitos de alimentación eléctrica, garantía, mantenimiento preventivo y correctivo.

Garantía del equipo por desperfectos de fábrica 2 años: se deberá proveer 4 mantenimientos en periodo de garantía uno cada 6 meses.


Precio Unitario: USD $

Precio Total: USD $


54 / 120


ÍTEM No. 6

NOMBRE DEL EQUIPO DESFIBRILADOR MONITOR Y ECG PARA ADULTOS Y PEDIÁTRICO

CANTIDAD: 2

FABRICANTE:

PAÍS DE ORIGEN:

MARCA:

MODELO:

TIEMPO DE ENTREGA:

COMPOSICIÓN

Unidad principal 1 unidad

Monitor de ECG 1 unidad

Cable de AC 1 juego

Paletas de adultos, reutilizables 1 juego

Paletas pediátricas, reutilizables 1 juego

Carro de paro 1 unidad

ESPECIFICACIONES

Controlado por Microprocesador

Despliegue frecuencia cardiaca, mensajes en español y estado de la batería

Provisto

Cuente con monitor para muestra de ECG de las derivaciones I, II, III, seleccionable.

Provisto

Cuente con impresora integrada de eventos ECG en activación manual y automática seleccionable.

Provisto

Cuente con modo de operación de descarga sincronizada con ECG. Provisto

Descarga ajustable entre 0 y 360 Joules o más. Descarga ajustable entre 2 a 360 joule ó más ó Descarga ajustable entre 2 a 200 Joules ó más si se trata de un desfibrilador Bifásico.

Provisto

Cuente con paletas para descarga eléctrica en sistema de doble superficie adulto / pediátrico, que detecten ECG.

Provisto

Opere con baterías y corriente alterna 110-120 VAC Provisto

Incluya baterías y cargador en el mismo chasis Provisto

Incluir cable de paciente de 3 puntas al que se conecten electrodos de broche estándar.

3 unidades

Incluir 1000 electrodos desechables de ECG Provisto

Incluir 30 rollos de papel para impresora Provisto

Incluya marcapasos externos con cables y electrodos Provisto

Incluya 30 juegos de electrodos para marcapasos Provisto

Manual de servicio técnico (mantenimiento y reparación) Español que incluyan esquemas mecánicos, y lista de partes.


Adjuntar alguno de los certificados FDA, CE

Adjuntar certificado de calidad equipos médicos ISO 13485

Adjuntar certificado de seguridad: IEC 60601-1

Adjuntar certificado de compatibilidad electromagnética: IEC 60601-1-2

Adjuntar certificado de seguridad para desfibriladores cardíacos: IEC 60601-2-4

Estabilizador de voltaje con supresor de pico según requerimientos de fabricantes

Provisto

Capacitación de operación y mantenimiento:

4 horas mínimo. Contenido: uso y funciones del equipo, requisitos de limpieza, precauciones de uso, requisitos de alimentación eléctrica, garantía, mantenimiento preventivo y correctivo.


55 / 120


ACCESORIO ADICIONAL

CARRO DE PARO CON LAS SIGUIENTES ESPECIFICACIONES

Soporte para suero integrado 1 Unidad

Soporte y cilindro de oxigeno pequeño con manómetro y flujómetro 1 Juego

Bandeja lateral superior para colocar un desfibrilador 1 Unidad

Recipiente para Desechos, integrado al carro 1 unidad

Estructura del carro de paro Acero inoxidable o cromado combinado con plástico ABS.

Dimensiones mínimas: 720 mm Ancho x 580 mm Profundidad x 950 mm Alto

Ruedas metálicas o poliuretano forradas con caucho 4 ruedas de 10 cm de diámetro minimo dos de ellas con freno.

Gavetas en acero inoxidable o cromado combinado con plástico ABS.

Cuatro como mínimo, cada una ellas con compartimientos o separaciones internas.

Sistema de cierre en las gavetas con llaves Provisto

Tabla de resucitación RCP ( tabla de parada) 1 unidad

Soporte de suero con regulación de altura ajustable De acero inoxidable AISI 304

Regleta integrada de 4 tomas para tomacorrientes hembras de 110 VAC

integrado

Garantía: Mínimo un año para el desfibrilador y carro de paro a partir de la fecha de recepción a satisfacción por parte del MINSA.


Precio Unitario:

Precio Total:

ÍTEM 7

NOMBRE DEL EQUIPO: ELECTROBISTURI

CANTIDAD: 2

FABRICANTE:

PAÍS DE ORIGEN:

MARCA:

MODELO:

TIEMPO DE ENTREGA:

DESCRIPCIÓN:

Unidad electro quirúrgica capaz de controlar automáticamente la potencia de salida con restricción, unidad para el uso en cirugías con funciones de corte, mezcla, coagulación, monopolar y bipolar.

INDICACIONES QUIRÚRGICAS:

Cirugía abierta y laparoscopia, ginecología, general, ortopedia, urología, cirugía bajo agua (próstata).

COMPOSICIÓN:

Unidad principal. 1 unidad

Soporte de electrodo recto con interruptor (lápiz reutilizable) 1 unidad

Fórceps bipolares. 5 recto punta recta, 5 tipo bayoneta , 5 recto con punta curva

Cable bipolar. 2 piezas

Placa de acero inoxidable reusables 2 piezas

Cable reutilizable de conexión de placas reusables. 2 piezas

Un pedal sencillo y un pedal doble, protegidos contra explosión para funciones de (corte, coagulación monopolar y bipolar)

1 Juego

Correa de fijación de la placa. 6 piezas


56 / 120


Electrodo reutilizable de cuchilla recta. 60 piezas

Electrodo reutilizable de bola. 20 piezas

Electrodo reutilizable de aguja. 10 piezas

Electrodo reutilizable curvo. 10 piezas

UPS con supresor de picos, con autonomía de cuando menos una hora. Capacidad recomendada por fabricante.

1 Unidad

Carro para el equipo: Provisto de ruedas. Material metálico o plástico ABS. Con canasta o gaveta para accesorios. Con soportes para fijar y transportar el equipo.

ESPECIFICACIONES:

Controlado por microprocesador con frecuencia de salida mínima de 350 kHz.

Provisto

Regulación automática para mantener una misma potencia en caso de variaciones de voltaje en la alimentación.

Provisto

Sistema de auto diagnóstico al momento de encendido Provisto

Salida de 300 W o más en corte puro. Provisto

Coagulación con salida 120 W o mejor. Provisto

Bipolar salida de 70 W o mejor. Provisto

Panel frontal digital para cada uno de los modos corte, mezcla, coagulación y bipolar. (en español).

Provisto

Sistema de detección continua de falso contacto en la placa de retorno de paciente en operación automática.

Provisto

Voltaje de alimentación. 110 – 120 VAC/ 60 Hz.

ADICIONALES:

Lápiz reutilizable recto con control de corte y coagulación. 3 Unidades

Placas desechables de 2 secciones, que no sea de cartón, con gel conductivo adhesivo

30 Unidades

Cables para placas desechables. 2 Unidades

Pinza bipolar con mango plástico y electrodo monopolar para uso en laparoscopia.

1 unidad

Conexión Terminal a tierra. 2 piezas

Fusibles de repuestos. 8 piezas

Manual de servicio técnico (mantenimiento y reparación). Español y/o ingles que incluyan esquemas mecánicos, eléctricos, electrónicos y lista de partes.

Manual de operación. En español

Adjuntar alguno de los certificados. CE ó FDA,

Adjuntar certificado para equipos médicos. ISO 13485

Certificado de seguridad eléctrica: IEC 60601-1

Certificado de compatibilidad electromagnética: IEC 60601-1-2

Adjuntar certificado de seguridad para equipos médicos quirúrgicos de alta frecuencia:

IEC 60601-2-2

Capacitación de operación y mantenimiento.

Duración. 4 Horas mínimo

Idioma. Español o traducción simultanea

Requisitos. Dirigido a usuarios del equipo

Contenido. Uso aplicado, Funciones del equipo, requisitos de limpieza, precauciones de uso.

Lugar. En el sitio con los equipos instalados



Precio Unitario:

Precio Total:


57 / 120


ÍTEM 8

NOMBRE DEL EQUIPO: ELECTROCAUTERIO

CANTIDAD: 2

FABRICANTE:

PAÍS DE ORIGEN:

MARCA:

MODELO:

TIEMPO DE ENTREGA:

COMPOSICIÓN:

Unidad Principal. 1 Unidad.

Pedal de activación eléctrica. Provisto.

Electrodo recto (lápiz) con su cable, reutilizables Provisto.

Plato o placa neutra acero inoxidable. Provisto.

Carro del equipo Provisto de ruedas. Material metálico o plástico ABS. Con canasta o gaveta para accesorios. Con soportes para fijar y transportar el equipo.

ESPECIFICACIONES:

Aplicación Para procedimientos de disecación fulguración y coagulación. Con modos de corte y coagulación monopolar y bipolar.

Potencia de Salida en alto. 35 watt o mayor.

Potencia de salida en baja. 20 Watt o mayor.

Modo Bipolar. 35 watt o mayor.

Con selector para corte , corte /Coagulación y corte. Provisto.

Alimentación Eléctrica. 110 V/ 60 Hz con conector de red grado hospitalario.

Frecuencia. 350 KHz o mayor.

Alarma sonora y visual. Provista.

Ajuntar alguno de los certificados. FDA, CE.

Adjuntar certificado para equipos médicos: ISO 13485.

Adjuntar certificados de seguridad eléctrica: IEC 60601-1.

Adjuntar certificado de compatibilidad electromagnética. IEC 60601-1-2.

Adjuntar certificado de seguridad para equipos médicos quirúrgicos de alta frecuencia:

IEC 60601-2-2.

ACCESORIOS:

Electrodos Asa, Bola y aguja. 5 Unidades por cada tipo.

Electrodo Bipolar Punta Recta. 1 unidad.

Cable adaptador para electrodo Bipolar. 1 unidad.

Plato neutro. 1 unidad.

Electrodo recto (lápiz) con su cable, reutilizable 2 unidades.

Fusibles de Red. 2 unidades.

Estabilizador de voltaje con supresor de pico según requerimientos de fabricantes

Provisto

Capacitación: 4 horas mínimo. Dirigido a usuarios del equipo. Contenido: Funciones del Equipo, requisitos de limpieza, precauciones de uso. Lugar: En el sitio con los equipos instalados.

Manual de servicio técnico y manual de operación. En español.



Precio Unitario:

Precio Total:


58 / 120


ITEM No. 9

NOMBRE DEL EQUIPO: EQUIPO PARA CRIOCAUTERIZACION EN CIRUGIA

OFTALMOLOGICA

Cantidad 1

País de origen

Marca

Modelo

Fabricante

APLICACIÓN: Proceso de tratamiento por el uso de la baja temperatura (crioterapia)

COMPOSICIÓN:

Sonda criogénica con control manual 1 Unidad

Manómetro con válvula de presión de NO2 1 Unidad

Punta cónica redondeada 5 Unidad

Punta recta redondeada 5 Unidad

Estuche rígido para portar el equipo 1 Unidad

Tanque de NO2 (Lleno) de 75 Kg con su respaldo de seguridad y soporte con rodos para trasladarlo.

1 Unidad

ESPECIFICACIONES:

Refrigerante Utilizado: Óxido Nitroso (NO2)

Manómetro: Con lecturas en Kg/cm2 o Bar.

Puntas removibles Provisto

Que cumpla con algunas de las siguientes Normas y certificados

ISO, CE, CSA

Totalmente portátil Provisto

Capacitación

Operación: 4 horas mínimo. Curso dirigido al usuario del equipo, Uso aplicado, Funciones del equipo, requisitos de limpieza, precauciones de uso y desinfección de alto nivel.

Mantenimiento: 4 horas mínimo. Curso dirigido a técnicos de mantenimiento, Uso y Funciones del equipo, requisitos de limpieza, precauciones de uso, requisitos de alimentación eléctrica, garantía, mantenimiento preventivo y correctivo.

Garantía del equipo, un año a partir de la recepción final


Precio Unitario:

Precio Total:


59 / 120


ÍTEM No. 10

NOMBRE DEL EQUIPO: EQUIPO BASICO DE OTORRINO

CANTIDAD: 1

FABRICANTE:

PAIS DE ORIGEN:

MARCA:

TIEMPO DE ENTREGA:

DESCRIPCIÓN DEL INSTRUMENTAL

1.- COMPOSICIÓN

Jeringa para lavado de oídos de 50 cc cada una con una punta bulb, cónica y shield 8

Micro pinza de caimán, 4.0 x 0.8mm, recta, lisa 8

Micro pinza de cucharilla, 3.5 x 0.5 mm, recta 8

Micro pinza de caimán, Hartmann, 14.0 cm 8

Pinza para pólipos, Hartmann, 14.0 cm 8

Gancho GROSS, romo, 120 mm 8

Asa BILLEAU, 16.5 cm 16

Rinoscopio de VIENNA,

14.5 cm, pediátrico 24

14.5 cm, pediátrico mediano 24

14.5 cm, adulto 24

Pinza de bayoneta GRUENWALD, 20.0 cm 16

Tijera de Mayo, 16.0 cm 8

Espejo Frontal Ziegler 10

Espejos Laríngeos

No.2, 18 mm 8

No.3, 20 mm 8

No. 4, 22mm 8

No.5, 24 mm 8

Succión de oído

Barón, angular, 1.7mm x 7.5 cm de largo 5

Barón, angular, 2.3mm x 7.5 cm de largo 16

Barón, angular, 1mm x 7.5 cm de largo 16

Tubo de succión nariz

FERGUSSON, 6Fr x 11cm de largo 16

FERGUSSON, 10Fr x 11 cm de largo 16

FERGUSSON, 15Fr x 11 cm de largo 16

Espéculos de FARRIOR

5 x 5.8 mm 16

6 x 6.8 mm 8

7 x 7.8 mm 8

8 x 8.8 mm 8

Espéculos de HARTMAN,

diámetro: 4 mm 8

diámetro: 5 mm 8

diámetro: 6 mm 8

diámetro: 7mm 8

Aplicador Porta Algodón UEBE 17.8 cm, punta serruchada 8

Óptica 0° diámetro 2.7 mm, longitud 18 cms, esterilizable en autoclave 1

diámetro 4 mm, longitud 18 cms, esterilizable en autoclave 1

Óptica 70° diámetro 4 mm, longitud 18 cms, esterilizable en autoclave 1

Especificaciones:


60 / 120


Material : Acero Inoxidable conforme a la norma ISO 7153-1 o equivalente

Adjuntar certificado: ISO 13485

Adjuntar alguno de los certificados: FDA, CE

Margen en el largo del instrumental en mm y en cm : (+/- 1 mm) (+/- 0.5cm)

Garantia un año a partir de la recepción final


Precio Unitario:

Precio Total:

ÍTEM No. 11

NOMBRE DEL EQUIPO: EQUIPO DE CIRUGIA DE OIDO

CANTIDAD: 1

FABRICANTE:

PAIS DE ORIGEN:

MARCA:

TIEMPO DE ENTREGA:


1.- COMPOSICIÓN

Especulos de FARRIOR

5 X 6 mm 2

6 X 7 mm 2

7 X 8 mm 2

8 X 9 mm 2

Espéculos de HARTMAN

Diámetro: 4 mm 2

Diámetro: 5 mm 2

Diámetro: 6 mm 2

Diámetro: 7 mm 2

Espéculos de PITCHARD

Diámetro 4.5 mm 2

Diámetro 6.5 mm 2

Diámetro 7.5 mm 2

Micro pinza de Caimán 4.0 X 0.8 mm, recta, lisa 2

3.0 X 0.6 mm, curva hacia arriba, cerrada 2

Micro pinza de cucharilla

3.5 X 0.5 mm, recta 2

4.0 X 0.9 mm, derecha 2

4.0 X 0.9 mm, izquierda 2

Micro tijera de BELLUCCI

4.0 X 1.5 mm, recta 2

4.0 X 1.5 mm, curva hacua arriba 2

4.0 X 1.5mm, izquierda 2

Pinza de HARTMAN 14.0 cm 2

Curetas BUCK 16.5, roma 00 2

16.5, Roma 1 2

Curetas BUCK 16.5 Roma 3 2

Curetas de JANSEN 15.0 cm, filosa 2


61 / 120


Curetas de NARTH 18.0 cm, Filosa 2

Pinza de BILLEAU 16.5 cm pequeña 2

16.5 cm grande 2

Bisturí redondo Vertical, tamaño 4.5 X 2.5 mm, longitud 17.5 cm 2

Bisturí falciforme de PLESTER, corte doble Modelo standart, leve curvatura, longitud 16 cm 2

Aguja ROSEN 6.5 pulgadas, 3 mm curvada la punta 2

Pinza de Hartman 16.0 cm 2

Gancho de Explorador DAY 16.0 cm 2

Aguja de parentesis SEXTON 17.0 cm 2

Aguja de parentesis BUCK 15.0 cm 2

Cuchillo de ROSEN

1.6 mm 2

2.6 mm 2

3.0 mm 2

Ganchos de Vástago BARBARA

Pequeño 2

Mediano 2

Grande 2

Gancho de ROSEN 2

Gancho de Vástago acodado BARBARA 2

Elevador de LEMPERT 2 mm 2

Elevador de Lempert 18.0 cm 2

Retractores de PERKINS Derecho e izquierdo, longitud 11 cm 2

Retractores de WEITLANER 23.0 cm, filoso 2

Retractores de ADSONBLUNT 2

Tijeras de Mayo 16.0 cm 2

Tijeras de METZENBAUM 14.5 cm 2

Pinzas de Diseccion Adson 15.0 cm 2

Pinzas de Diseccion Adson BROWN 12.0 cm 2

Pinzas de Diseccion Adson con dientes 12.0 cm 2

Retractor de KOERTE 40 X 30 mm, romo 2

Cucharilla cortante 21.0 cm 2

Pinza de gubia HARTMANN 18.5 cm 2

Especificaciones:




Margen en el largo del instrumental en mm y en cm: (+/- 1 mm) (+/-0.5cm)



Precio Unitario:

Precio Total:


62 / 120


ÍTEM No. 12

NOMBRE DEL EQUIPO: EQUIPO DE CIRUGIA ENDOSCOPICA

CANTIDAD: 1

FABRICANTE:

PAIS DE ORIGEN:

MARCA:

TIEMPO DE ENTREGA:


1.- COMPOSICIÓN

Pinzas para Ethemoid

Rectas, tamaño 0, con conector para limpieza, longitud útil 16 cm 1

45° hacia arriba tamaño 0, con conector para limpieza, longitud útil 16 cm 1

Rectas, tamaño 2, con conector para limpieza, longitud útil 16 cm 1

45° curva hacia arriba tamaño 1 con un conector de limpieza, longitud útil 16 cm 1

Pinzas nasales BLAKESLEY-WILDE 90° hacia arriba, longitud útil 11cm size 2 1

Tubo de succion FERGUSON Con orificio de interrupcion y mandril, LUER, lungitud util 15 cm 6 Fr 1

Tubo de succion FERGUSON Con orificio de interrupcion y mandril, LUER, lungitud util 15 cm 8 Fr 1

Tubo de succion FERGUSON Con orficio de interrupcion y mandril, LUER, longitud util 15 cm, 12 Fr 1

Óptica 0° Diámetro 2.7mm, longitud 18 cm esterilizable en autoclave 1

Óptica 30° Diámetro 2.7 mm, longitud 18 cm esterilizable autoclave 1

Óptica 45° Diámetro 2.7 mm, longitud 18 cm esterilizable autoclave, trasmisión de la luz de la fibra óptica incorporada longitud 1 1

Óptica 0° Diámetro 4 mm, longitud de 18 cm esterizable en autoclave 1

Óptica 30° Diámetro 4 mm, longitud de 18 cm esterizable en autoclave 1

Óptica 45° Diámetro 4 mm, longitud de 18 cm esterizable en autoclave. Transmisión de luz de fibra óptica incorporada longitud 18 1

Pinza sacabocados de Antro de STAMBERGER Modelo pequeño y delgado pediátrico, corte retrogrado, vaina giratoria 360°con tornillo de fija 1

Sonda dos extremos buscador de seno maxilar Longitud de 19 cm tamaño de las bolas; diámetro 1.2 mm y 2.0 mm 1

Tubo de irradiación de V. Eicken, adaptador LUER-LOCK con orifico der interrupción

Larga cobertura de 2.5 mm con una longitud de 12.5 cm 1

Pinzas de agarre Antrum según HEUWUESER Mordazas curvas hacia abajo mordaza curva fija a 90° mordaza movible hacia atrás con abertura 120 1

Pinza de jirafa de doble cucharilla según KUHN-BOLGER, cucharilla 3 mm, con conector de limpieza

1

Tubo de succión insertable para remover vapor para utilizar laringoscopio 1

Tijera nasal Recta útil 13 cm 1

Bisturí falciforme puntiagudo Con mandril, longitud 19 cm 1

Tubo Eicken LUER LOCK con curvatura corta 3 mm 1

Tubo Eicken LUER LOCK con curvatura corta 4 mm 1

Tubo de succión FRAZIER calibrada, longitud 10 cm, 7 chart 1

Tijeras Nasales HEYMANN 9.5 cm longitud útil 1

Especificaciones:






Precio Unitario:

Precio Total:


63 / 120


ÍTEM No. 13

NOMBRE DEL EQUIPO: EQUIPO DE LARINGOSCOPIA

CANTIDAD: 1

FABRICANTE:

PAIS DE ORIGEN:

MARCA:

TIEMPO DE ENTREGA:


1.- COMPOSICIÓN

Pinzas cortantes KLEINSASSER,

con 2 mm mordaza en copa, recta, vaina conicamente reforzada de punta distal a proximal, punta distal curvada hacia arriba 10°, con conector de limpiez, longitud util 23 cm

1

conmordaza en copa de 2 mm, curvada hacia arriba 45°, vaina conicamente reforzada, de punta distal a proximal, punta distal curvada hacia arriba 10°, con conector de limpiez, longitud util 23 cm

1

conmordaza en copa de 2 mm, curvada hacia la derecha, vaina conicamente reforzada, de punta distal a proximal, punta distal curvada hacia arriba 10°, con conector de limpiez, longitud util 23 cm

1

curvada hacia arriba derecha, con 2 mm de mordaza en copa, con conector de limpieza, longitud util 23 cm

1

Tijeras KLEINSASSER,

con 2 mm mordaza en copa, recta, vaina conicamente reforzada de punta distal a proximal, punta distal curvada hacia arriba 10°, con conector de limpiez, longitud util 23 cm

1

con mordaza en copa de 2 mm, curvada hacia arriba 45°, vaina conicamente reforzada, de punta distal a proximal, punta distal curvada hacia arriba 10°, con conector de limpiez, longitud util 23 cm longitud util 23 cm

1

conmordaza en copa de 2 mm, curvada hacia la derecha, vaina conicamente reforzada, de punta distal a proximal, punta distal curvada hacia arriba 10°, con conector de limpiez, longitud util 23 cm longitud util 23 cm

1

curvada hacia arriba 45 grados, longitud util 18 cm 1

recta, longitud util 18 cm 1

curvada hacia arriba izquierda, con 2 mm de mordaza en copa, con conector de limpieza, longitud util 23 cm longitud util 23 cm

1

Tubo de succion KLEINSASSER

diametro exterior 2.5 mm, longitud util 23 cm 1

diametro exterior 2 mm, longitud util 23 cm 1

diametro exterior 3 mm, longitud util 23 cm 1

Pinzas de Agarre KLEINSASSER,

rectas, serrada, con conector para limpieza, longitud util 18 cm 1

curva hacia la derecha, serrada, con conector para limpieza, longitud util 18 cmlongitud util 18 cm 1

curva hacia la izquierda, serrada, con conector para limpieza, longitud util 18 cmlongitud util 18 cm 1

Suspensor de LEWY Adulto para uso de laringoscopio de Hollinger 1

Laringoscopio quirurgico de KLEINSASSER, especialmente para cuello largo, comisura anterior,longitud 22 cm

1

Laringoscopio quirurgico de KLEINSASSER, ,

tamaño pediatrico, pequeño.longitud 13 cm 1

Optica de vision Frontal 15 grados

4mm de dimetro interno, longitud 17 cm, esterilizable en autoclave, tubo ocular acodado 45 grados, con conductor de luz de fibra optica incorporada color verde

1

Soporte para laringoscopio Modelo Gottingen, con rueda de ajuste

1

Tubo de succion insertble para remover vapor,

para utilizar con laringoscopios. 1

Especificaciones:




Margen en el largo del instrumental : +/- 1mm



Precio Unitario:

Precio Total:


64 / 120


ÍTEM No. 14

NOMBRE DEL EQUIPO: EQUIPO DE RINOSEPTUMPLASTIA

CANTIDAD: 1

FABRICANTE:

PAIS DE ORIGEN:

MARCA:

TIEMPO DE ENTREGA:


Rinoscopio de VIENNA

14.5 cm, pediatrico 1

14.5 cm, pediatrico 1

14.5 cm, adulto 2

Rinoscopio de KILLIAN, 13.0 cm, 50 mm 1

13.0 cm, 75 mm 1

Rinoscopio de COTTLE, 14.0 cm, 35 mm 1

14.0 cm, 50 mm 1

Pinza de LUC, 20.0 cm 1

Pinza bayoneta JANSEN, 20.0 cm 1

Pinza de FERRIS SMITH, 180mm, 4 x 10 mm, recta 1

Tijera de COTTLE, 16.0 cm 1

Osteotomossilver, 18.0 cm 1

Gancho Nasal COTTLE,

16.0 cm 1

15.0 cm 1

15.0 cm 1

Gancho Nasal de FOMON, 16.0 cm 1

Martillo de COTTLE, 19.0 cm, 250 g, diametro 30mm 1

Cinceles de COTTLE,

4.0 mm 1

9.0 mm 1

12.0 mm 1

7.0 mm 1

18.0 cm, 6mm 1

18.0 cm, 16mm 1

Elevador para tabique nasal, 20.5 cm 1

21 cm 1

Tijeras Iris 9 cm 2

Retractores GRAEFE 16 cm, atraumatica, roma 2

Pinzas cortantes Nariz HAJEK, 120mm x 19 cm 1

SCHMEDEN, 120 mm x 19 cm 1

Pinza cortante Nariz HARTMANN 120 mm x 9mm, longitud util 19 cms 1

Especificaciones:




Margen en el largo del instrumental para mm y cm : (+/- 1 mm) (+/- 0.5 cm)



Precio Unitario:

Precio Total:


65 / 120


ÍTEM No. 15

NOMBRE DEL EQUIPO: FUENTE DE LUZ

UNIDAD: 3

FABRICANTE:

PAIS DE ORIGEN:

MARCA:

TIEMPO DE ENTREGA:


COMPOSICIÓN

Fuente de Luz 1 Unidad

Cable de fibra óptica 1 Unidad

ESPECIFICACIONES

Fuente de luz fría 100 ó 300 vatios

Tensión de red: 110-220 VAC, 60Hz

Lámpara de 100 ó 300 vatios : 3 Unidades con sus módulos

Consumo eléctrico 500w máximo

Ajuste de brillo mediante diafragma de recorrido de luz

Cable de fibra óptica para adaptar laringoscopio Hollinger provisto

Manuales:

Usuario En idioma Español

Reparación y mantenimiento Español o inglés que incluya esquemas mecánicos, eléctricos, electrónicos y lista de partes. En caso que el manual de servicio técnico sea suministrado en inglés, deberán entregar adicionalmente (por cada equipo) una versión traducida al español.

Adjuntar Certificado

FDA ó CE

ISO 9001

IEC-60601-1-1

Capacitación



Garantía un año a partir de la recepción final

3. ACCESORIOS ADICIONALES

Bombillo de repuesto 2 unidades


Precio Unitario:

Precio Total:


66 / 120


ÍTEM 16

NOMBRE DEL EQUIPO: Gonioscopio

CANTIDAD: 2

FABRICANTE:

PAÍS DE ORIGEN:

MARCA:

MODELO:

TIEMPO DE ENTREGA:

COMPOSICIÓN

Gonioscopio 1 Unidad

ESPECIFICACIONES

Estilo Universal

Contacto OD 18 mm

Altura del Cristal 32 mm

Magnificación de imagen .93x

Magnificación con punto de laser 1.08x


Precio Unitario:

Precio Total:

ÍTEM 17

NOMBRE DEL EQUIPO: Lámpara de Hendidura con Tonómetro de Aplicación

CANTIDAD: 11

FABRICANTE:

PAÍS DE ORIGEN:

MARCA:

MODELO:

TIEMPO DE ENTREGA:

COMPOSICIÓN

Lámpara de Hendidura con tonómetro de aplicación

1 Unidad

Mesa Motorizada 1 Unidad

ESPECIFICACIONES

Microscopio estereoscópico

Con selector de aumentos de 5 pasos de 6x, 10x, 16x, 25x y 40x. Como mínimo.

Distancia interpupilar ajustable.

Oculares de 12.5x.

Corrector de ametropías 5 dioptrías como mínimo.

Proyección de hendidura con ancho y altura variables entre 0 y 8 mm. Como mínimo.


67 / 120


Filtros: azul-cobalto, verde (libre de rojo), anti calórico y neutro.

Rotación de hendidura 180º.

Lámpara pre-enfocada de halógeno.

Lámpara de Hendidura:

Movimiento de la lámpara horizontal y vertical.

Controlado con un solo mando.

Ajuste vertical de fuente de iluminación, microscopio y barbiquejo.

Punto de fijación.

Tonómetro de aplanación con escala de medición de 0 a 60 mmHg o mayor.

Prisma de contacto corneal.

Calibrador.

Rango de Inclinación de 20° como mínimo.

Con capacidad de conexión a video y/o fotografía.

Manual de operación en idioma español

Manual de servicio técnico en español o ingles

Accesorios Adicionales

UPS con capacidad de 30 minutos de respaldo mínimo

Mesa motorizada para lámpara de hendidura con movimientos ajuste de altura retorno a cero

Banco Giratorio Sin Respaldo: Estructura del banco incluyendo soporte para pies en tubo redondo de acero inoxidable, con altura ajustable atreves de tornillo sin fin con un rango de 60" a 80" con una tolerancia de +/-5", plataforma del banco de 15" mínimas de diámetro forrado de vinil con un espesor no menor a 3", provisto de 4 ruedas de 3" de diámetro dos de ellas con freno.

Manuales: Usuario en idioma Español

2 copias una para la unidad de salud y una para el CEMED: Reparación y mantenimiento Español y/o Inglés que incluyan esquemas mecánicos, eléctricos, electrónicos y lista de partes.


FDA ó CE

ISO 9000 ó ISO 13485

IEC 60601-1

Capacitación



Garantía: un año a partir de la recepción final


Precio Unitario:

Precio Total:


68 / 120


ÍTEM 18

NOMBRE DEL EQUIPO: LENTES PARA PANFOTOCUAGULACION

CANTIDAD: 2

FABRICANTE:

PAÍS DE ORIGEN:

MARCA:

MODELO:

TIEMPO DE ENTREGA:

COMPOSICIÓN

Lente para Panfotocuagulacion Estándar 1 Unidad

Lente para Panfotocuagulacion Laser 1 Unidad

ESPECIFICACIONES

Lente para Panfotocuagulacion Estándar

Altura del Cristal 28 mm



Lente para Panfotocuagulacion Laser

Altura del Cristal 32.5 mm




Precio Unitario:

Precio Total:


69 / 120


ITEM 19

NOMBRE DEL EQUIPO: LAMPARA FRONTAL

CANTIDAD: 3

FABRICANTE:

PAÍS DE ORIGEN:

MARCA:

MODELO:

TIEMPO DE ENTREGA:

1.- COMPOSICIÓN

Lámpara Frontal 1 Unidad

2.- ESPECIFICACIONES

Lámpara Con Angulo de elección para fácil enfoque

Bandas de sujeción Regulable para adaptarse a la cabeza del médico

Sistema de iluminación LED

Vida Útil de Led 40, 000 horas mínimo

Iluminación No menor a 15, 000 lux a 25 cm del objetivo

Fuente de energía Batería recargable con cargador integrado

Voltaje de operación 110 / 120 VAC 60HZ

3.- ACCESORIOS ADICIONALES

LED para sustitución 1 juego

Lupa con lámpara Con acoplamiento rápido para integrar a la lámpara frontal

4.- Garantía de los bienes: Un año a partir de la recepción final


Precio Unitario:

Precio Total:


70 / 120


ÍTEM 20

NOMBRE DEL EQUIPO: LÁMPARA CUELLO DE CISNE

CANTIDAD: 5

FABRICANTE:

PAÍS DE ORIGEN:

MARCA:

MODELO:

TIEMPO DE ENTREGA:

COMPOSICIÓN

Cabezal de lámpara 1 Unidad

Cuello de lámpara flexible 1 Unidad

Base 1 Unidad

Bombillo ó foco alógeno 1 Unidad

ESPECIFICACIONES

Material de lámpara Acero cromado

Altura Ajustable 88 a 140 cm. o mayor rango

Angulo de giro 270 grados de movimiento ó mayor

Base fija cromada Lámpara montada en base sólida cromada

Alimentación de entrada 110 –120 VAC / 60 Hz

Adjuntar alguno de los siguientes certificados FDA, CE, ISO 13485,ISO 9001

Garantía de calidad: un año para bienes y equipos a partir de la recepción final


Precio Unitario:

Precio Total:


71 / 120


ÍTEM No. 21

NOMBRE DEL EQUIPO: LARINGOFIBROSCOPIO ADULTO

CANTIDAD 1

FABRICANTE:

PAIS DE ORIGEN:

MARCA:

TIEMPO DE ENTREGA:


1.- COMPOSICIÓN

Laringofibroscopio Adulto una unidad


Laringofibroscopio 5 X 230mm

Dirección Visual 0° con curvatura de 100° a 180°

Angulo de abertura 110°

Longitud útil 23 cm

Manuales:


2 copias una para la unidad de salud y una para el CEMED: Reparación y mantenimiento Español o inglés que incluya esquemas mecánicos, eléctricos, electrónicos y lista de partes. En caso que el manual de servicio técnico sea suministrado en inglés, deberán entregar adicionalmente (por cada equipo) una versión traducida al español.


FDA ó CE

ISO 9001

ISO 13485

IEC-60601-1-1

Capacitación




3. ACCESORIOS

Tester de estanqueidad cpn pera y manómetro

cepillo de limpieza flexible, longitud de 100 cm

Pinzas de Biopsia abertura bilateral, ovales, 1,7mm longitud 60 cm

Pinzas de aguerre de abertura bilateral 1,7 mm longitud 60 cm


Precio Unitario:

Precio Total:


72 / 120


ÍTEM No. 22

NOMBRE DEL EQUIPO: LARINGOFIBROSCOPIO PEDIATRICO

CANTIDAD 1

FABRICANTE:

PAIS DE ORIGEN:

MARCA:

TIEMPO DE ENTREGA:

1.- COMPOSICIÓN

Laringofibroscopio pediátrico una unidad


Laringofibroscopio 2,5 X 370 mm

Dirección visual con una abertura de 90° a 180°

Angulo de abertura de 90°

Longitud útil 27 cm

Manuales


2 copias una para la unidad de salud y una para el CEMED: Reparación y mantenimiento Español o inglés que incluya esquemas mecánicos, eléctricos, electrónicos y lista de partes. En caso que el manual de servicio técnico sea suministrado en inglés, deberán entregar adicionalmente (por cada equipo) una versión traducida al español.


FDA ó CE

ISO 9001

ISO 13485

IEC-60601-1-1

Capacitación




3. ACCESORIOS

Tester de estanqueidad cpn pera y manómetro

cepillo de limpieza flexible, longitud de 100 cm

Pinzas de Biopsia abertura bilateral, ovales, 1,7mm longitud 60 cm

Pinzas de agarre de abertura bilateral 1,7 mm longitud 60 cm


Precio Unitario:

Precio Total:


73 / 120


LOTE No.: 23

ARTÍCULO No.: 1

NOMBRE DEL EQUIPO: LARINGOSCOPIO HOLLINGER CON SUS PINZAS

CANTIDAD: 1 Set

FABRICANTE:

PAÍS DE ORIGEN:

MARCA:

MODELO:

TIEMPO DE ENTREGA:

COMPOSICION

Laringoscopio Hollinger Adulto 2 Unidad

Laringoscopio Hollinger Pediátrico 2 Unidad

Pinza Magill 150 mm, para niños pequeños: 2 Unidad

Pinza Magill 200 mm, para niños: 2 Unidad

Pinza Magill 250 mm, para adultos: 2 Unidad

ESPECIFICACIONES

Laringoscopio Hollinger Adulto Con posibilidad de conectar fibra óptica

Laringoscopio Hollinger Pediátrico Con posibilidad de conectar fibra óptica

Pinza Magill 150 mm para niños

Pinza Magill 200 mm pediátrica

Pinza Magill 250 mm para adultos

Material: Acero inoxidable

Adjuntar alguno de los certificados: FDA, CE, ISO 134185

Tolerancia +/-10 mm

- Garantía de calidad: Un año a partir de la recepción final


Precio Unitario:

Precio Total:


74 / 120


ÍTEM 24

NOMBRE DEL EQUIPO: Set de Lupas

CANTIDAD: 1

FABRICANTE:

PAÍS DE ORIGEN:

MARCA:

MODELO:

TIEMPO DE ENTREGA:

COMPOSICIÓN

Lupas de 20 Dioptrías 5



ESPECIFICACIONES

Lupas de 20 Dioptrías

Distancia de trabajo de la cornea 47 mm

Magnificación de imagen 2.97x











Precio Unitario:

Precio Total:


75 / 120


ITEM 25

NOMBRE DEL EQUIPO: Máquina de Anestesia (De dos Vaporizadores).

CANTIDAD: 2

FABRICANTE:

PAÍS DE ORIGEN:

MARCA:

MODELO:

TIEMPO DE ENTREGA:

ESPECIALIDADES: Médicas y Quirúrgicas.

SERVICIOS: Anestesiología y Quirófanos.

DEFINICIÓN:

Unidad de anestesia general, completamente integrada, que administra en forma continua o intermitente oxígeno, óxido nitroso, otros gases medicinales y agentes anestésicos con el objetivo de suministrar al paciente un nivel apropiado de anestesia. Este equipo además monitoriza la mezcla de los gases involucrados en el proceso anestésico. Este sistema debe tener la capacidad de trabajar con flujo bajo y flujo mínimo.

DESCRIPCIÓN DEL EQUIPO:

1.- Gabinete:

1.1.- Soporte de vaporizadores: 1.1.1.- Dos vaporizadores con sistema de exclusión.

1.2.- Montaje de ventilador interconstruido.

1.3.- Mínimo cuatro (4) contactos (tomas) eléctricos.

1.4.- Yugos o reductores (de acero inoxidable): Con código de índice de pines que garantice anticonexión (Norma CGA 540 para cilindros de O2 y Aire medicinal)

1.4.1.- Para cilindros O2, N20 y Aire Medicinal.

1-5.- Soporte para colgar cilindros de gas con sistema de seguridad.

1.6.- Cajones: 1.6.1.- Al menos dos.

1.7.- Mesa de trabajo.

1.8.- Repisa para monitor de signos vitales.

1.9.- Cuatro ruedas de caucho de alta resistencia. Con frenos individuales en al menos dos ruedas.

1.10.- Indicadores o manómetros interconstruido de presión para suministro de toma mural y de cilindros (3 gases). Codificados de acuerdo al código americano de colores (O2-verde, N2O-azul, aire medicinal- amarillo).

1.11.- Reguladores de presión de gas 1.11.1- Ajustados a 55 Psi

1.12.- Mangueras para entradas de gases con sus respectivas conexiones y acople rápido. Codificadas de acuerdo al código estadounidense de colores (O2 - verde, N2O - azul, aire - amarillo)

1.13.- Reguladores de succión (Sistema de succión)

1.14.- Iluminación propia integrada

1.15.- UPS on line con estabilizador y supresor de picos, para respaldo de 60 minutos y protección del ventilador y monitor de signos vitales.

2.- Suministro de gases:

2.1.- Flujómetro dobles neumáticos o electrónicos codificados de acuerdo al código americano de colores (O2 -verde, N2O- azul, aire- amarillo).

2.1.1.- Para 02 : 50ml/min - 10lt/min.

2.1.2.- Para N2O : 20ml/min - 10lt/min.

2.1.3.- Para Aire Medicinal: 1 - 10 lt/min.

2.1.5.- Mezclador electrónico o mecánico.

2.2.- Mecanismo de Seguridad: Guarda Hipóxica dentro del rango de 21 % o mayor.

2.3.- Flush o suministro de oxígeno directo de 35 - 50 lts/min o mejor.

3.- Circuito de paciente:

3.1.- Dos canisters reutilizables y esterilizables en autoclave:

3.1.1.- Cada uno con capacidad total de 1350 g +/- 350 gr. ó 1350 ml ó mayor

3.2.- Montaje de circuito (directo o adaptador):

3.2.1.- Circuito semicerrado que permita ventilación mecánica o manual.

../../../../../../../../Documents%20and%20Settings/Idelgard/Mis%20documentos/2013/PROCESOS%202013/DGRFS/Equipamioento%20Médico%20para%20las%20Atenciones%20Oftalmológicas%20y%20Otorrinolaringológicas/ET%20y%20Alcances/Equipamiento%20Otorrino%20y%20Oftalmo.xls#RANGE!A1


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3.3.- Sistema de evacuación de gases pasivo.

3.4.- Todos los elementos en contacto con el gas espirado del paciente deberán ser esterilizables en autoclave.

3.5.- Bolsa manual autoinflable

3.6.- Válvula ajustable de presión (APL).

3.7.- Válvula de seguridad contra sobre presión.

3.8.- Válvula conmutadora bolsa-ventilador.

3.9.- Reservorio de polvo y agua.

3.10.- Soporte para la bolsa de reinhalación.

3.11.- Brazo soporte para circuito.

4:.- Ventilador microprocesado e

integrado

4.1.- Modos de ventilación:

4.1.1.- Ventilación controlada por volumen.

4.1.2.- Ventilación controlada por presión.

4.1.3.- Conmutación a ventilación manual.

4.1.4.- SIMV (disparado por presión o por flujo).

4.1.5.- Presión soporte o ASB

4.2.- Control para ajustes de volumen (volumen tidal):

4.2.1.- Que cubra el rango de 20ml a 1400 ml (o más).

4.3.- Control de frecuencia respiratoria: 4.3.1.- Que cubra como mínimo el rango de 4 a 80 respiraciones por minuto.

4.4.- Control para ajustes de PEEP electrónico.

4.5.- Control para ajustes de relación I:E

4.6.- Control para ajustes de presión inspiratoria:

4.6.1.- Que cubra como mínimo el rango de 10 cm H2O a 50 ó 60 H2O.

4.7.- Control para ajustes de presión límite: 4.7.1.- Que cubra como mínimo el rango de 15 a 70 cm H2O

4.8.- Sistema de comprobación: 4.8.1.- Automático.

4.9.- Control para ajustes de pausa inspiratoria (variable y continua).

4.10.- Compensaciones: 4.10.1.- Distensibilidad y fugas del circuito.

4.10.2.- De volumen o desacoplo de flujo de gas fresco.

4.11.- Mecanismo de insuflación: Indiferente (Cualquier mecanismo que garantice sistema de alarmas y seguridad para el paciente). Con fuelle interno, externo o pistón.

4:.- Ventilador microprocesado e

integrado

4.12.- Para todo tipo de pacientes sin necesidad de cambio del sistema de insuflación.

4.13.- Control de flujo inspiratorio.

4.14.- Pantalla a color LCD o TFT de 8" o mayor en diagonal.

4.15.- Ventilador de la misma marca que el sistema de anestesia.

4.16.- Batería de respaldo interconstruida o no-break grado médico con capacidad para 60 minutos o más.

5.- Parámetros de ventilación monitorizados y desplegados numérica o gráficamente en pantalla del ventilador o del monitor:

5.1.- FiO2 :

5.1.1.- Interconstruido.

5.1.2.- incluir sensor o celda.

5.1.3.- Con capacidad de monitoreo en modo manual y automático.

5.2.- Volumen corriente -inspirado y espirado-.

5.3.- Volumen minuto -inspirado y espirado-.

5.4.- Presión media.

5.5.- Presión pico.

5.6.- PEEP.

5.7.- Tiempo inspiratorio y espiratorio

5.8.- Relación I:E

5.9.- Despliegue gráfico de las curvas: PVA, flujo, lazos (Presión/Volumen, Flujo/Volumen) y de agentes anestésicos.

5.10.- Frecuencia respiratoria.

5.11.- Concentración inspirada y espirada de tres agentes anestésicos y óxido nitroso


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5.12.- Presión plateau o meseta.

5.13.- Agentes anestésicos:

5.13.1.- Identificación automática de agentes anestésicos.

5.13.2.- Detección de mezclas con despliegue de la concentración individual de cada uno de los agentes.

5.14.- Complianza y resistencia pulmonar, medidas respiración a respiración del paciente y tendencias de complianza.

5.15.- Concentración de O2 inspirado y espirado, despliegue numérico y de curva.

5.16.- MAC y tendencias de MAC.

6.- Alarmas (despliegue en máquina o en pantalla del ventilador o en el monitor de signos vitales):

6.1.- FiO2 (alta y baja).

6.2.- Vm (volumen minuto, alta y baja).

6.3.- Volumen corriente bajo

6.4.- Baja presión de suministro de O2.

6.5.- Falla en el suministro eléctrico.

6.6.- Presión alta de vías aéreas.

6.7.- Presión baja de vías aéreas.

6.8.- Indicador de fuente de alimentación AC o DC.

6.9.- Batería Baja

6.10.- Ventilador Inoperante

6.11.- Apnea

6.12.- Audibles y visuales, priorizadas en tres niveles con despliegue de mensajes de las mismas en español.

6.- Alarmas (despliegue en máquina o en pantalla del ventilador o en el monitor de signos vitales):

6.13.- Sensor de oxígeno: 6.13.1.- Falla o cambio.

6.13.2.- Falla en la medición en la técnica paramagnética.

6.14.- Falla en sensor de presión o de flujo.

6.15.- Alarma de fuga.

6.16.- Falla en el suministro de O2

6.17.- Concentración de gases anestésicos: 6.17.1.- Alto

6.17.2.- Bajo

6.18.- Dióxido de carbono: 6.18.1.- Alto

6.18.2.- Bajo

6.19.- Mezcla de gases.

7.- Vaporizadores:

7.1.- En serie, autocalibrados, libres de mantenimiento al menos por cinco años y que posean sistema de exclusión de uso simultaneo (sistema de seguridad interlock).

7.1.1.- Isofluorane

7.1.2.- Sevofluorane

8.- Monitor de signos vitales:

8.1.- Tipo: 8.1.1.- Modular o empotrado (interconstruido).

8.2.- Pantalla sensible al tacto o de membrana o perilla selectora o teclado.

8.3.- Pantalla:

8.3.1.- Tipo TFT o LCD.

8.3.2.- Tamaño 10" o mayor.

8.3.3.- Policromática.

8.3.4.- Configurable por el usuario.

8.4.- Batería de respaldo o no-break de grado médico:

8.4.1.- Con capacidad de 60 minutos o mayor.

8.5.- Software en español.

8.6.-Tendencias gráficas y numéricas para todos los parámetros

8.6.1.- Veinticuatro horas o más.

8.7.- Alarmas: 8.7.1.- Audiovisuales, priorizadas en tres niveles, con despliegue de mensajes y configurables por el usuario.

8.8- Trazos simultáneos: 8.8.1.- Por lo menos seis.

8.9.- Impresión 8.9.1.- Registrador térmico.


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9. Parámetros en monitor de signos vitales monitoreados y desplegados en pantalla del ventilador o del monitor:

9.1.- ECG:

9.1.1.- Frecuencia cardiaca: 30 - 250 bpm

9.1.2.- Al menos cinco derivaciones o más, con función que permita el despliegue simultáneo.

9.1.3.- Despliegue simultáneo de tres canales.

9.1.4.- Análisis del segmento ST en al menos las tres derivaciones seleccionadas.

9.1.5.- Análisis de arritmias.

9.1.6.- Con capacidad de almacenamiento de datos de 24 horas mínimo.

9.2.- SPO2: 9.2.1- Despliegue numérico y gráfico.

9.3.- Al menos dos canales de temperatura.

9.4.- Presión arterial no invasiva:

9.4.1.- Ajuste automático de presión de acuerdo al tipo de paciente: neonatal, pediátrico o adulto.

9.4.2.- Medición manual y programable a diferentes intervalos de tiempo.

9.5.- Respiración: 9.5.1.- Por impedancia.

9.5.2.- Despliegue numérico y de curva.

9.6.- Capnografía inspirado, espirado con despliegue numérico y de curva.

ACCESORIOS:Los accesorios deberán ser incluidos y deberán ser compatibles con la marca y modelo del equipo ofertado

1.- Seis (6) circuitos de pacientes (tubos corrugados) reutilizables y esterilizables en autoclave. Con válvulas unidireccionales y válvulas de presión de límite ajustable.: Dos circuitos adultos, dos pediátricos y dos neonatales.

2.- Dos (2) piezas en "Y" reutilizables y esterilizables en autoclave.

3.- Dos (2) codos reutilizables y esterilizables en autoclave.

4.- Mascarillas (silicón transparente) reutilizables y auto lavables:

4.1.- 2 Pequeñas.

4.2.- 2 Medianas.

4.3.- 2 Grandes.

5.- Bolsa 1lt, 2lt y 3 lt reutilizable y esterilizables en autoclave (Dos bolsas de cada tamaño)

6.- Dos (2) Circuitos de reinhalación parcial, bain, semicerrado, o equivalente, reutilizable.

7.- Dos (2) Juegos de Mangueras codificadas por color (Aire-amarillo, Oxígeno-verde, Óxido Nitroso-azul) con sus respectivos manómetros para conectarse a cilindros norma CGA para tanques grandes. En el caso de los Hospitales Alemán Nicaragüense, Fernando Vélez Paiz y Humberto Alvarado, deberán suministrar además del juego de mangueras y manómetros para cilindros, adaptadores para tomas de pared tipo chemetron conexión rápida.

8.- Cuatro (4) Celdas o sensores de oxígeno para tecnología de celda galvánica (no aplica para tecnología paramagnética).

ACCESORIOS: Los accesorios deberán ser incluidos y deberán ser compatibles con la marca y modelo del equipo ofertado

9.- Dos (2) Sensores de flujo reutilizable (garantía mínimo 3 años).

10.- Dos (2) Juego de Cables para ECG de cinco puntas o más.

11.- Sensores de oximetría de pulso reutilizables y cable de interface para conectar los sensores de SP02.

11.1.- Para dedo (2 Adultos y 2 Pediátricos)

11.2.- Dos (2) Multisitio (Para oreja), Neonatal.

12.- Sensor de temperatura reutilizable: 12.1.- Superficie (piel): 2 Unidades

12.2.- Esofágico o rectal: 1 Unidad

13.- Brazalete para presión no invasiva: 13.1.- Con manguera para el brazalete en tamaños: neonatal, pediátrico y adulto. (Dos brazaletes para cada tamaño)

14.- Para los que oferten técnica Sidestream:

14.1.- 2 Juegos de Trampa de agua.

14.2.- 2 Juegos de Líneas de muestra.

14.3.- 2 Adaptadores (codo).

15.- Filtros para rama espiratoria (6 unidades)

16.- Manómetros según norma CGA (3 unidades)

INSTALACIÓN: 1.- Eléctrica : 1.1.- AC: 100-120 VAC / 60 HZ.

1.2.- Cable de tres conductores con enchufe punto verde de grado hospitalario.


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1.3.- Set de al menos cuatro tomacorrientes, polarizados de grado hospitalario, empotrado.

2.- Neumática: 2.1.-. Oxígeno, Oxido Nitros y Aire Medicinal

3.- Regulador de voltaje del sistema. 3.1.- Provisto. Capacidad debe corresponder a recomendaciones del fabricante.

MANUALES:

1.- Usuario: En idioma español.

2.- Reparación y mantenimiento: 2 copias una para la unidad de salud y una para el CEMED

Español o inglés que incluya esquemas mecánicos, eléctricos, electrónicos y lista de partes. En caso que el manual de servicio técnico sea suministrado en inglés, deberán entregar adicionalmente (por cada equipo) una versión traducida al español.

NORMAS:

1.- Adjuntar alguno de los certificados CE ó FDA

2.- Adjuntar certificado ISO 13485

3. Adjuntar certificado IEC 60601-1

3.- Adjuntar certificado de compatibilidad electromagnética

IEC 60601-1-2

4.- Adjuntar seguridad y desempeño esencial de sistemas anestésicos

IEC 60601-2-13

Adjuntar certificado de diseño (opcional) IEC 60601-1-9

Adjuntar certificado de fábrica que el equipo y modelo ofertado no está descontinuado en la línea.

CAPACITACIÓN: En idioma español o traducción simultanea

1.- Operación Dirigido a usuarios: 16 horas efectivas (mínimo) sobre uso aplicado, funciones del equipo, problemas comunes, cuidado del equipo, etc. Debe ser impartido en la unidad de salud.

2.- Mantenimiento

Dirigido a personal técnico de mantenimiento: 4 horas efectivas (mínimo) sobre requisitos de mantenimiento, protocolos de mantenimiento, fallas comunes y como resolverlas, mantenimiento preventivo y correctivo. Debe ser impartido en la unidad de salud.

Garantía de Fábrica 2 años a partir de la recepción final, incluir cuatro mantenimientos en periodo de garantía uno cada seis medes


Precio Unitario:

Precio Total:


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ITEM 26

NOMBRE DEL EQUIPO:

SISTEMA PARA REALIZACION DE VITRECTOMIA Y FACOEMULSIFICASION

CANTIDAD: 1

FABRICANTE:

PAÍS DE ORIGEN:

MARCA:

MODELO:

TIEMPO DE ENTREGA:

ESPECIALIDADES: Oftalmológicas

SERVICIOS: Quirófanos.


1.- Procedimientos:

1.1.- Vitrectomia Posterior:

1.1.1.- Con al menos cuatro modos de procedimientos incluyendo 3D

1.1.2.- Rango de corte de hasta 7500 cpm mínimo

1.1.3.- Control de ciclo de trabajo

1.2.- Vitrectomia Anterior.

1.2.1.- Con al menos dos modos de procedimientos

1.3.2.- Rango de corte seleccionable

1.4.3.- Control de ciclo de trabajo

1.3.- Facoemulsificacion. 1.3.1.- Con al menos dos modos de procesamiento longitudinal y torsional

1.4.- Facofragmentacion. 1.4.1.- Con al menos tres modos de procedimientos: Lineal, fijo y momentáneo incluir pieza de mano y sonda

2.- Características Generales:

2.1.- Sonda

2.1.1.- Auto detectable por el sistema

2.2.1.- Con calibre de 20, 23 y 25 G

2.3.1.- Tijera Multi corte con rango de hasta 100 pps y presión proporcional de hasta 50 PSI

2.2.- Sistema de fluidos

2.1.1.-Sistema Bomba Peristáltica y sistema Venturi.

2.2.1.- Manejo de fluidos realizado por casete externo para restringir la entrada de líquidos al equipo.

2.3.- Infusión e irrigación presurizada. 2.3.1.- Con un rango de 0 a 120 mmHg incluir pieza de mano

2.4.- Coagulación. 2.4.1.- Con potencia de hasta 10W

2.5.- Infusión controlada por presión intraocular 2.5.1.- Con un rango de 0 a 120 mmHg

2.5.2.- Flujo hasta 20cc por minuto

2.6.- Aspiración o succión 2.6.1.- Rango hasta 650 mmHg incluir pieza de mano

2.7.- Vacío 2.7.1.- de 0 a 650 mmhg para los modos de procedimientos

2.8.- Reflujo lineal (Proporcional) con micro reflujo 2.8.1.- hasta 120 mmHg

2.9.- Purga y llenado automático de la jeringa de gas con concentración seleccionable por el cirujano

2.9.1.- Presión máxima de 10 psig

2.10.- Control de fluidos viscosos 2.10.1.- Inyección y extracción con vacío de hasta 650 mmhg y sonda auto detectable por el sistema


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2.11.- Monitor a color (Pantalla)

2.11.1 Táctil con tecnología LCD o LED con un tamaño mínimo de 17 pulgadas, provista de brazo o base con movimientos de inclinación y posibilidad de giro para ajuste de ángulo.

2.12.- Diatermia de alta frecuencia de tipo fija y lineal

2.13.- Modos ultrasonidos completos

3.- Características de Equipo e

interfaz

3.1.- Controlado por Microprocesador

3.2.- Interfaz gráfico a color

2.3.- Mensajes en pantalla, interfaz de usuario teclado y controles en idioma español

3.4.- Confirmación por voz para parámetros y procedimientos quirúrgicos

3.5.- Registro de estadísticas indicando parámetros utilizados y tiempo

3.6.- Disco duro de 80 Gb Mínimo

3.7.- Lector de memoria

3.8.- Unidad lectora de DVD

3.10.- Sistema de auto detección de sondas y accesorios

3.11.- Programación de parámetros

3.12.- Interfaz manejable a través de control remoto inalámbrico

4.- Iluminador

4.1.- Luz Xenón Integrada al equipo

4.2.- Sonda auto detectable

4.3.- Salida de Bus con Fibra 20, 23 y 25 GA

5.- Consola 5.1.- Con dos puertos como mínimo para conexión de pieza de mano

6.- ACCESORIOS: Los accesorios deberán ser incluidos y deberán ser compatibles con la marca y modelo del equipo ofertado

6.1.- Incluir Pedal Multifuncional programable con al menos 6 funciones

6.2.- Incluir carro de transporte para el equipo 6.2.1.- Especialmente diseñado para el equipo, con conexión integrada para cilindro de gas, provisto de 4 ruedas con freno y brazo articulado con bandeja

6.3.- Luz Xenón

6.4.- Incluir 100 casetes

INSTALACIÓN:

1.- Eléctrica :

1.1.- AC: 100-120 VAC / 60 Hz.


2.- Regulador de voltaje del sistema. 3.1.- Provisto. Capacidad debe corresponder a recomendaciones del fabricante.

MANUALES:




NORMAS:


2.- Adjuntar certificado ISO 9001 o 13485


3.- Adjuntar certificado de compatibilidad electromagnética IEC 60601-1-2

Adjuntar certificado de parte del fabricante dónde declare que el equipo y modelo ofertado, accesorios no están descontinuados y que esta la línea de producción, así como estar en capacidad de suministrar repuestos y accesorios incluyendo casetes para el equipo durante los próximos 5 años.


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1.- Operación

Dirigido a usuarios: 16 horas efectivas (mínimo) sobre uso aplicado, funciones del equipo, problemas comunes, cuidado del equipo, etc. Debe ser impartido en la unidad de salud por personal especializado en el equipo.

2.- Mantenimiento

Dirigido a personal técnico de mantenimiento: 8 horas efectivas (mínimo) sobre requisitos de mantenimiento, protocolos de mantenimiento, fallas comunes y como resolverlas, mantenimiento preventivo y correctivo. Debe ser impartido en la unidad de salud por personal especializado en el equipo.

Garantía de Fábrica

2 años (incluir cuatro mantenimientos en periodo de garantía uno cada seis meses)


Precio Unitario:

Precio Total:

LOTE: 27

NOMBRE DEL EQUIPO: MICROSCOPIO QUIRURGICO PARA OFTALMOLOGIA CON SISTEMA DE VIDEO

CANTIDAD: 3

FABRICANTE:

PAÍS DE ORIGEN:

MARCA:

MODELO:

TIEMPO DE ENTREGA:

ESPECIALIDADES: Oftalmológicas y Quirúrgicas.



Características de Equipo

Tipo de pedestal Móvil

Sistema de Zoom eléctrico regulable por pedal y manualmente

Enfoque eléctrico regulable por pedal y manualmente

Sistema de movimiento XY motorizado con retorno a cero con corrección apocromática en todo el sistema óptico

Microscopio de asistente integrado con cambiador de aumento y enfoque manual independiente y estereoscopia completa

Tubo binocular gran angulares de 0 a 180º como minimo

Iluminación por medio de fibra óptica con lámpara de xenón o Halógena

Lámpara de reserva de xenón o Halógena

Campo de iluminación ajustable de 5 mm (+/-2mm) hasta 80 mm minimo

Distancia de trabajo de 175 mm a 225 mm (+/-5mm)

Iluminación estereoscópica coaxial conducida por fibra óptica

Sistema de optimización de la profundidad del campo en relación con el aumento

Filtros intercambiables de protección de la retina

Pedal impermeable para el control de todas las funciones

Estativo de suelo con freno

Que cuente con cámara de video de alta resolución 3CCD grado medico con sistema de grabación de video digital


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Con monitor de alta resolución pantalla plana de 17" minimo grado medico con movimientos de inclinación y posibilidad de giro para ajuste de angulo.

Empuñadura ergonómica para el control de todos los movimientos motorizados,

Control Capacidad de almacenar parámetros como Velocidad de Zoom, enfoque, XY y iluminación, indicador de datos en pantalla plana con manejo con control de panel táctil

INSTALACIÓN:

1.- Eléctrica :

1.1.- AC: 100-120 VAC / 60 Hz.


2.- Regulador de voltaje del sistema.

3.1.- Provisto. Capacidad debe corresponder a recomendaciones del fabricante.

MANUALES:


2.- Reparación y mantenimiento: 2 Copias una para la unidad de salid y una para el CEMED


NORMAS:





Adjuntar certificado de parte del fabricante donde declare que el equipo, modelo ofertado y accesorios no están descontinuados y que esta la línea de producción.


1.- Operación


2.- Mantenimiento

Dirigido a personal técnico de mantenimiento: 2 horas efectivas (mínimo) sobre requisitos de mantenimiento, protocolos de mantenimiento, fallas comunes y como


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resolverlas, mantenimiento preventivo y correctivo. Debe ser impartido en la unidad de salud por personal especializado en el equipo.

Garantía de Fábrica 2 años (incluir cuatro mantenimientos en periodo de garantía uno cada seis meses)


Precio Unitario:

Precio Total:

LOTE: 28

NOMBRE DEL EQUIPO: MICROSCOPIO QUIRURGICO PARA OFTALMOLOGIA

CANTIDAD: 7

FABRICANTE:

PAÍS DE ORIGEN:

MARCA:

MODELO:

TIEMPO DE ENTREGA:

ESPECIALIDADES: Oftalmológicas y Quirúrgicas.







Sistema de movimiento XY motorizado con retorno a cero con corrección apocromática en todo el sistema óptico

Tubo binocular gran angulares de 0 a 180º como mínimo

Iluminación por medio de fibra óptica con lámpara de xenon, Halogena o LED

Lámpara de reserva de xenon, Halogena o LED con sistema de conmutación en caso de fallo de la lámpara principal

Campo de iluminación ajustable de 5 mm (+/-2mm) hasta 80 mm mínimo





Pedal impermeable e inalámbrico para el control de todas las funciones




INSTALACIÓN: 1.- Eléctrica :

1.1.- AC: 100-120 VAC / 60 Hz.



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MANUALES:




NORMAS:





Adjuntar certificado de parte del fabricante donde declare que el equipo y modelo ofertado, accesorios no están descontinuados y que esta la línea de producción.


1.- Operación


2.- Mantenimiento

Dirigido a personal técnico de mantenimiento: 2 horas efectivas (mínimo) sobre requisitos de mantenimiento, protocolos de mantenimiento, fallas comunes y como resolverlas, mantenimiento preventivo y correctivo. Debe ser impartido en la unidad de salud por personal especializado en el equipo.



Precio Unitario:

Precio Total:


86 / 120


LOTE: 29

NOMBRE DEL EQUIPO: MASTOIDE Y MICRODEBRIDADOR

CANTIDAD: 1

FABRICANTE:

PAÍS DE ORIGEN:

MARCA:

MODELO:

TIEMPO DE ENTREGA:

COMPOSICIÓN

Motor 1 Unidad

Cable de poder 1 Unidad

Pedal de mando 1 Unidad

Tubos para irrigación con sus conectores 1 juego

Empuñadura para perforación acodada con cable de conexión 1 Unidad

Empuñadura para perforación recta larga con cable de conexión 1 Unidad

ESPECIFICACIONES

Que tenga capacidad de realizar los procedimientos

Cirugía de senos paranasales

Empuñadura para perforación

Perforador de senos

Perforador intranasal

Motor 2 salidas con posibilidad de conexión de piezas de mano en las dos salidas al mismo tiempo

Bomba de irrigación Integrada

Potencia del motor Ajustable

Panel de control LCD o táctil o teclado de membrana


FDA ó CE

ISO 9001

ISO 13485

IEC-60601-1-1

Capacitación






Precio Unitario:

Precio Total:


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LOTE: 30

NOMBRE DEL EQUIPO: MICROSCOPIO QUIRURGICO PARA ORL

CANTIDAD: 2

FABRICANTE:

PAÍS DE ORIGEN:

MARCA:

MODELO:

TIEMPO DE ENTREGA:

ESPECIALIDADES: Otorrinolaringología







Sistema de movimiento XY motorizado con retorno a cero con corrección apocromática

Microscopio de asistente integrado con cambiador de aumento y enfoque manual independiente

Tubo binocular gran angulares de 0 a 180º como mínimo

Iluminación por medio de fibra óptica con lámpara de xenón, Halógena o LED

Lámpara de reserva de xenón, Halógena o LED con sistema de conmutación en caso de fallo de la lámpara principal

Campo de iluminación ajustable de 5 mm (+/-2mm) hasta 80 mm mínimo





Pedal impermeable e inalámbrico para el control de todas las funciones




INSTALACIÓN:

1.- Eléctrica :

1.1.- AC: 100-120 VAC / 60 Hz.




MANUALES: 1.- Usuario: En idioma español.


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NORMAS:





Adjuntar certificado de parte del fabricante donde declare que el equipo y modelo ofertado, accesorios no están descontinuados y que esta la línea de producción.


1.- Operación


2.- Mantenimiento

Dirigido a personal técnico de mantenimiento: 2 horas efectivas (mínimo) sobre requisitos de mantenimiento, protocolos de mantenimiento, fallas comunes y como resolverlas, mantenimiento preventivo y correctivo. Debe ser impartido en la unidad de salud por personal especializado en el


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equipo.



Precio Unitario:

Precio Total:

ÍTEM 31

NOMBRE DEL EQUIPO: OFTALMOSCOPIO

CANTIDAD: 10

FABRICANTE:

PAÍS DE ORIGEN:

MARCA:

MODELO:

DEFINICION Instrumento, con varias lentes y espejos que ilumina el interior del ojo a través de la pupila y cristalino, permitiendo el examen de la retina o del fondo de ojo

TIEMPO DE ENTREGA:

COMPOSICIÓN

Oftalmoscopio (Cabezal) 1 Unidad

Cuello provisto en el mango Provisto

Mango para Otoscopio 1 Unidad

ESPECIFICACIONES

Tipo Portátil

Oftalmoscopio (Cabezal)

Con orificio destinado a observar e iluminar en forma simultanea

Bombillo de luz: Halógena, Xenón o Led

Iluminación Libre de sombras

Cuenta con juego de lentes de +1 a +40 dioptrías y de -1 a 25 dioptrías

Cuello Interruptor para encender y apagar el instrumento y permite graduar la intensidad de la luz

Mango De material: metal, con depósito para la fuente de energía (Baterías)

Fuente eléctrica Baratía recargable, especialmente diseñada para el equipo a ofertar, incluir cargador adaptable al mango del oftalmoscopio

Adjuntar alguno de los certificados FDA, CE, ISO 13485

ACCESORIOS

Bombillo de repuesto 2 unidades




Precio Unitario:

Precio Total:


90 / 120


ÍTEM 32

NOMBRE DEL EQUIPO: OFTALMOSCOPIO INDIRECTO Y SUS ACCESORIOS

CANTIDAD: 18

FABRICANTE:

PAÍS DE ORIGEN:

MARCA:

MODELO:

COMPOSICIÓN:

Oftalmoscopio indirecto 1 pieza

Estuche de la misma marca del equipo 1 pieza

Bombillos, luz halógena Led o Xenón de 6 voltios,10 w 1 pieza

ESPECIFICACIONES :

Iluminación 2000 lux o mejor

Distancia pupilar: 48 a 75 mm o mejor

Diámetro observable de pupilas: desde 2 mm de diámetro o mejor

Área de Iluminación diámetro: diámetro 19 mm, 50 mm, a una distancia de 50 cms o mejor

Rango de ajuste de cabezal: 53 a 63 mm o mejor

Fuente de energía 110 VAC 60 Hz


Adjuntar alguno de los certificados ISO 13485




ACCESORIOS:

Bombillo de repuesto: 4 Unidades

Depresor decleral grande y pequeño 2 Unidades

lupa de oftalmología A.R 20 D 1 Unidad

Filtro azul y amarillo 1 Unidad

espejo observador 1 Unidad

cinta de sujeción 1 Unidad

Soporte de pared para oftalmoscopio 1 unidad



Precio Unitario:

Precio Total:


91 / 120


ÍTEM 33

NOMBRE DEL EQUIPO: OXIMETRO DE PULSO DE PEDESTAL

CANTIDAD: 2

FABRICANTE:

PAÍS DE ORIGEN:

MARCA:

MODELO:

TIEMPO DE ENTREGA:

COMPOSICIÓN

Unidad Principal 1 unidad

Sensor de dedo (desechable) neonatal 1 unidad

Cable intermedio de paciente para sensores SPO2 1 unidad

Batería recargable integrada 1 juego

Base móvil para con canasta para colocar los accesorios del equipo. 1 Unidad

Impresora térmica provista

ESPECIFICACIONES

Led numéricos indicadores de parámetros de monitorización Provisto

Pantalla LCD para visualización de curva pletismografica Provisto

Que mida la saturación de oxigeno SPO2

Despliegue curva de pulso Provisto

Aplicación neonatal y pediátrica Provisto

Frecuencia cardiaca Provisto

Almacenamiento de registro de tendencias Provisto

Que cuente con alarmas audibles y visuales ajustables con limites alto y bajo para todos sus parámetros,

Provisto

Requerimientos de energía: 110 – 120 VAC 60 Hz Provisto

Batería interna recargable de NiCd ó similar, o batería sellada de acido Con un mínimo de duración de carga útil de 2 Hrs. de uso continuo. Con cargador interno todo en el mismo chasis sin transformadores externos.

Base móvil para con canasta para colocar los accesorios del equipo. De material acero cromado o acero inoxidable con ruedas

con freno de 3" mínimo de diámetro

Manual de servicio técnico (mantenimiento y reparación) Español que incluyan esquemas mecánicos, eléctricos, electrónicos y lista de partes.


CERTIFICADOS


Adjuntar certificado para equipos médicos ISO 13485

Adjuntar certificados de seguridad IEC 60601-1

Adjuntar certificación de Origen de los bienes (De parte del fabricante) : Certificación que los equipos ofertados son nuevos (no refaccionados)


Sensor de dedo (desechable) neonatal 100 unidades


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Cable intermedio de paciente para sensores de SPO2 5 Unidad

Estabilizador de voltaje con supresor de picos (capacidad recomendada por el fabricante)

1 Unidad

Papel térmico para impresora 30 Rollos


CAPACITACIÓN (CURSO DE OPERACIÓN Y PROTOCOLO DE MANTENIMIENTO)

Requisitos Dirigido a usuarios del equipo

Contenido Uso aplicado, funciones del equipo, requisitos de limpieza, precauciones de uso. Protocolos de mantenimiento.

Lugar En el sitio con los equipos instalados


Precio Unitario:

Precio Total:

ÍTEM 34

NOMBRE DEL EQUIPO: Foroptero

CANTIDAD: 1

FABRICANTE:

PAÍS DE ORIGEN:

MARCA:

MODELO:

TIEMPO DE ENTREGA:

COMPOSICIÓN

Sillón Oftalmológico 1 unidad

Columna 1 unidad

Foroptero 1 unidad

ESPECIFICACIONES

Sillón Oftalmológico Electrohidráulico

Forrado de material plástico o forro sintético lavable

Articulado en respaldo, asiento y descansa pies

Capacidad de carga mínima de 120Kg

Giratorio 180º como mínimo

Reclinación manual a un ángulo de 100 a 160º como mínimo

Ambos descansa brazos abatibles

Cabezal ajustable

Conectado a panel de control y interruptor de piel

Elevación de sillón controlado atreves de interruptor de pie

Elevación de sillón controlado atreves de interruptor en el respaldo o descansabrazo, interruptor de pie o pedal y pedal en consola de control

Descansa pies abatibles

Columna con las siguientes características

Panel o consola de control con los siguientes parámetros Elevador de sillón


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Encendido y control de intensidad de lámpara de examinación

Con tres fosos porta instrumentos para recarga de instrumentos de mano

Tres tomas de alimentación eléctrica como mínimo

Lámpara de examinación con control de intensidad (incluir adicional 6 bombillos de repuesto)

Brazo contrabalanceado para Foroptero

Foroptero

Refractor manual

Lentes cilíndricos de 0 a6 dioptrías

pasos 0.25 girables

Lentes esféricos -19 +16.75diortrias de 0.25

Pasos de 3 a 4 dioptrías para cambios rápidos

Cilindros cruzados de 0.25 a0.50 dioptrías

Varilla con cartilla de visión cercana

Certificados










Precio Unitario:

Precio Total:


94 / 120


ÍTEM 35

NOMBRE DEL EQUIPO: PROYECTOR DE OPTOTIPOS

CANTIDAD: 1

FABRICANTE:

PAÍS DE ORIGEN:

MARCA:

MODELO:

TIEMPO DE ENTREGA:

COMPOSICIÓN

Proyector de optotipos 1 unidad

Brazo para montaje de pared 1 unidad

ESPECIFICACIONES

Proyector de optotipos con montaje de pared

Objetivo para proyección de 2 a 6 metros o mayor

Con ajuste de angulo de proyección

Pantalla para optotipos

Con control remoto inalámbrico programable

Con los optotipos

Anillos

Letra E o Iletrados

Letras o Snellen

Niños u optotipos

Retícula en cruz

Prueba de haz o de coincidencia

Prueba de Dalton o de Verde-Rojo

Prueba cuantitativa de forias

Estereopruebas

Brazo Montado en la pared y articulado para movimiento del Foroptero

Certificados










Precio Unitario:

Precio Total:


95 / 120


ÍTEM 36

NOMBRE DEL EQUIPO: RETINOSCOPIO

CANTIDAD: 1

FABRICANTE:

PAÍS DE ORIGEN:

MARCA:

MODELO:

DEFINICION Instrumento empleado en la Retinoscopio para determinar los errores de refracción ocular:

TIEMPO DE ENTREGA:

COMPOSICIÓN

Retinoscopio (Cabezal) 1 Unidad

Cuello provisto en el mango Provisto

Mango para Otoscopio 1 Unidad

ESPECIFICACIONES

Tipo Portátil de franja y de punto

Retinoscopio (Cabezal)

Filtro de polarización lineal libre de reflejo

Bombillo de luz: Halógena, Xenón o Led

Iluminación Libre de sombras

Operación mediante una sola mano con control independiente del ancho y rotación de la franja

Campo de visión amplio

Rotación del cabezal

Hermético libre de polvo

Mango De material: metal, con depósito para la fuente de energía (Baterías)

Fuente eléctrica Baratía recargable, especialmente diseñada para el equipo a ofertar, incluir cargador adaptable al mango del oftalmoscopio

Adjuntar alguno de los certificados FDA, CE, ISO 13485

ACCESORIOS

Bombillo de repuesto de franja 2 unidades

Bombillo de repuesto de punto 2 Unidades




Precio Unitario:

Precio Total:


96 / 120


LOTE: 37

NOMBRE DEL EQUIPO: Queratometro.

CANTIDAD: 1

FABRICANTE:

PAÍS DE ORIGEN:

MARCA:

MODELO:

TIEMPO DE ENTREGA:

COMPOSICIÓN:

Esfera Cornea 1 unidad

Ocular 1 unidad

Biprisma 1 unidad

Soportes Micrómetros 1 unidad

ESPECIFICACIONES TECNICAS:

Rango de medida del radio de la curvatura 5.5 11mm

Dioptría: 31 61D

División mínima: Radio: 0.02mm, Dioptría: 0.25D

Superficie mínima requerida para medición: R=5.5mm 1.65mm, R7.5mm 2.36mm, R=11mm 3.36mm

Ángulo de medición del Disco: 0 ~ 180 grados

Iluminación: Lámpara halógena de 6V/12W

Aumento del ocular: 15X;

Total Aumento: 18X

Alimentación eléctrica 110 – 120 VAC, 60 Hz

Estabilizador de voltaje Según recomendación del fabricante

Manual de servicio técnico (mantenimiento y reparación)

Español o inglés que incluya esquemas mecánicos, eléctricos, electrónicos y lista de partes. En caso que el manual de servicio técnico sea suministrado en inglés, deberán entregar adicionalmente (por cada equipo) un ejemplar del manual traducido al español.


Normas y Certificados de Calidad ISO 9001, ISO 13485, CE, FDA


ACCESORIOS ADICIONALES:

Lámpara halógena de 6V/12W 5 Unidades

Mesa de elevación eléctrica De la misma marca del Equipo

CAPACITACIÓN: Operación y Mantenimiento 4 horas mínimo. Contenido: uso y funciones del equipo, requisitos de limpieza, precauciones de uso, requisitos de alimentación eléctrica, garantía, mantenimiento preventivo y correctivo.



Precio Unitario:

Precio Total:



97 / 120


ÍTEM 38

NOMBRE DEL EQUIPO: SET DE GLAUCOMA

CANTIDAD: 10

FABRICANTE:

PAÍS DE ORIGEN:

MARCA:

MODELO:

TIEMPO DE ENTREGA:

COMPOSICIÓN:

Blefarostato de colibri 1

Pinza de diseccion sin dientes 1

Pinza de diseccion con dientes 1

Tijera Wescot 1

Pinza12 1

Pinza 3 1

Forceps recto para anudar 2


Mango de bisturi numero 3 1

Repositor Iris 1

Tigeras Vanas 1

Pinza de ponchs pequeño 1

Porta Aguja Casto Viejo 1

Porta Aguja Fino para Nylon 10-0

Cazo Cuadrado 1



Compas (Escalipers) 1

ESPECIFICACIONES:








Garantia de calidad: un año a partir de la recepcion final


Precio Unitario:

Precio Total:


98 / 120


ÍTEM 39

NOMBRE DEL EQUIPO: SET DE CIRUGIA DE RETINA

CANTIDAD: 4

FABRICANTE:

PAÍS DE ORIGEN:

MARCA:

MODELO:

TIEMPO DE ENTREGA:

COMPOSICIÓN:



Tijera Wescot 1



Mango de bisturí número 3 1

Repositor Iris 1

Asa Zinky 1

Cucharilla para extracción de cataratas 1

Disección sin dientes (Pinza Conjuntiva) 1

Pinza12 1

Pinza 3 1

Forceps recto 1



Blefarostato de colibri 1

Doble vía 1

Cazo cilíndrico 1

Tijera de vanas 1



Compas 1

ESPECIFICACIONES:





ISO 7153-1 o su equivalente, AISI o DIN





Precio Unitario:

Precio Total:


99 / 120


ÍTEM 40

NOMBRE DEL EQUIPO: SET DE LENTES PARA CIRUGIA DE RETINA Y LENTES DE CONTACTO

CANTIDAD: 1

FABRICANTE:

PAÍS DE ORIGEN:

MARCA:

MODELO:

TIEMPO DE ENTREGA:

COMPOSICIÓN

Lente para cirugía de retina 1

Lentes de contacto 1 Set

ESPECIFICACIONES

Lentes para cirugía Vitrectomia Esterilizable

Altura del cristal 12mm


Dioptrías 155

Mango de acople con agarradero para sujetar lente provisto

Sistema de lentes para Vitrectomia (anillo)

1 Lente bicóncavo Magnificación de imagen .80x y 83 dioptrías

1 Lente bicóncavo 50º Magnificación de imagen .40x y 83 dioptrías

1 Lente de aumento Magnificación de imagen 1.49x

1 Lente de campo cóncavo Magnificación de imagen .49x

1 Lente plano 1.02x

1 Lente prisma 20º 1.02X

1 Lente prisma 30º 1.02X

1 Lente prisma 50º 1.02x

Pinza de acople con agarre para sujetar lentes provista



Precio Unitario:

Precio Total:


100 / 120


ÍTEM 41

NOMBRE DEL EQUIPO: SET DE VIAS LAGRIMALES/OCULOPLASTICA

CANTIDAD: 9

FABRICANTE:

PAÍS DE ORIGEN:

MARCA:

MODELO:

TIEMPO DE ENTREGA:

COMPOSICIÓN:



Tijera Wescot 1



Mango de bisturí número 3 1

Repositor Iris 1

Asa Zinky 1

Cucharilla para extracción de cataratas 1

Disección sin dientes (Pinza Conjuntiva) 1

Pinza12 1

Pinza 3 1

Forceps recto 1



Blefarostato de colibrí 1

Doble via 1

Cazo cilíndrico 1

Tijera de vanas 1



Compas 1

Pinza Gubia Katena 5

Aguja de suspensión frontal 5

ESPECIFICACIONES:





ISO 7153-1 o su equivalente, AISI o DIN



Garantía de calidad: un año para a partir de la recepción final


Precio Unitario:

Precio Total:


101 / 120


ÍTEM No. 42

NOMBRE DEL EQUIPO SUCCIONADORES PORTATIL

Cantidad 5

FABRICANTE:

PAÍS DE ORIGEN:

MARCA:

MODELO:

TIEMPO DE ENTREGA:

DESCRIPCIÓN: Equipo de aspiración portátil utilizado para la succión de fluidos en procedimientos de cirugía menor.

1.- COMPOSICIÓN

1.1.- Unidad principal 1 unidad

1.2.- Botella colectora 1 unidad

1.3.- Tubos (juego) 1 juego

1.4.- Filtro antibacterial 1Unidad


2.1.- Rango de vacío en aspiración continuo ajustable: 0 y 300 mm Hg o mayor

2.2.- Motor 1/8 HP o mayor

2.3.- Compresor Rotativo o de diafragma o pistón

2.4.- Botella colectora Policarbonato o vidrio de 600 ml ò mayor capacidad

2.5.- Rango de vacío Ajustable

2.6.- Medición de vacío Analógica

2.7.- Alimentación eléctrica 110 – 120 VAC / 60 Hz.

2.8.- Manual de servicio técnico, mantenimiento y reparación

Español o inglés que incluye esquemas mecánicos, eléctrico y lista de partes.

2.9.- Manual de operación En español

3.- ACCESORIOS ADICIONALES

3.1.- Botella colectora de vidrio o policarbonato 600 ml 2 unidades

3.2.- Filtro antibacterial 50 unidades

3.3.- Estabilizador de voltaje con supresor de pico según requerimientos de fabricantes

Provisto

3.4.- Base móvil acero cromado o pintado : para colocar el equipo

1 unidad

3.5.- Cánula y manguera de succión para cavidad abdominal.

1 Unidades

4.- CERTIFICADOS

4.1.- Adjuntar alguno de los Certificados CE, FDA o ISO 13485

4.4.- Adjuntar certificación de Origen: Certificado de origen del fabricante

5. CURSO DE OPERACIÓN

5.1.- Duración 2 Horas mínimo

5.2.- Idioma Español o traducción simultanea

5.3.- Requisitos Dirigido a usuarios del equipo

5.4.- Contenido Uso aplicado, Funciones del equipo, requisitos de limpieza, precauciones de uso.

5.5.- Lugar En el sitio con los equipos instalados

Garantía de calidad: un año partir de la recepción final


Precio Unitario:

Precio Total:


102 / 120


LOTE: 43

NOMBRE DEL EQUIPO: TORRE ENDOSCOPICA

CANTIDAD: 2

FABRICANTE:

PAÍS DE ORIGEN:

MARCA:

MODELO:

TIEMPO DE ENTREGA:

Especialidades:

Servicio:

Definición: Sistema de imagen para video endoscopio, invasivo de diagnóstico, utilizado para la visualización de imágenes de video transmitidas desde un endoscopio a un monitor para la patología del sistema gástrico.

Descripción:

1.- Fuente de luz fría XENON 100 ó 300 vatios, incluye bomba de insuflación integrada, para ser utilizada con los Videoendoscopios

Tensión de red: 110-220 VAC, 60Hz

Lámpara de 100 ó 300 vatios : 3 Unidades con sus módulos

2.- Procesador de Video:

2.1.- Compatibilidad: Que acepte la mayoría de video endoscopios de CCD a colores incluyendo series anteriores.

2.2.- Magnificación electrónica y congelamiento de imagen.

2.3.- Control automático de brillo.

2.4.- Balance de blancos.

Salida de video:

2.5.1.- Opciones de salida de video DVI, RGB, Compuesto, Y/C o S-Video que asegure la capacidad de HD TV.

2.5.2.- Salida Digital para grabación de video y para captura de imágenes en una computadora vía un cable Firewire.

2.5.3.- Suministrar cables para todas las salidas de video.

2.6.- Tensión de red: 100-240 VAC, 60Hz.

2.7- Un Cable para video impresoras.

2.8.- Teclado alfanumérico para introducción de datos del paciente y control del procesador de video.

2.9.- Capacidad de almacenamiento de imágenes en dispositivo extraíble.

3.- Monitor Principal Uso Médico LCD grado Medico Pantalla Plana

3.1.- Pantalla Plana a color de 19 pulgadas mínimo

3.2.- Con pie de apoyo o' brazo fijo al Carro

3.3.- Sistemas de color: PAL - NTSC

3.4.- Angulo máximo de observación de 160º vertical

3.5.- Entradas de video: 3.5.1.- Con opción de entradas de video: DVI, RGB, compuesta, Y/C, S- Video.

3.6.- Tensión de red: 100-240 VAC, 60Hz

3.7.- Cable de conexión a la red

3.8.- Cable de conexión S-VHS (Y/C)

4.- Video Gastroscopio Diagnostico

Video Gastroscopio, Sistema de Color NTSC

Un canal de trabajo no menor a 2.8 mm. Diámetro del tubo de inserción no mayor a 9.2 mm. Campo de visión 140º mínimo.

Longitud útil: 1030 mm mínimo

Incluye los siguientes accesorios:

1 x Maletín.

1 x Tapones para el canal de biopsia (10 Unidades).


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1 x Tubo de irrigación.

1 x Kit de Limpieza.

1 x Dispositivo probador de fugas.

2 Protectores Bucales esterelizables en autoclave.

1 x Pinzas de biopsia, ovaladas, cucharilla con puntas, diámetro 2.3mm, longitud 1800mm.

Accesorios Adicionales:

Carro móvil pespecialmente diseñado para el equipo ofertado

Estantes separadores (3 Estantes), mínimo.

4 ruedas mínimo, frenos en al menos 2 ruedas.

Brazo de soporte Integrado al carro móvil para colocar video endoscopio.

UPS con supresor de pico Capacidad debe corresponder a recomendaciones del fabricante.


Manuales:


Reparación y mantenimiento: 2 copias una para la unidad de salud y una para el CEMED


Normas: Adjuntar Certificado

FDA ó CE

ISO 9001

ISO 13485

IEC-60601-1-1



Mantenimiento: Preventivo de al menos 2 veces al año durante el periodo de garantía.

Capacitación


Mantenimiento: 4 horas mínimo.

Curso dirigido a técnicos de mantenimiento, Uso y Funciones del equipo, requisitos de limpieza, precauciones de uso, requisitos de alimentación eléctrica, garantía, mantenimiento preventivo y correctivo.



Precio Unitario:

Precio Total:


104 / 120


LOTE: 44

NOMBRE DEL EQUIPO: Ultrasonido Ocular A-Scan, B-Scan y Paquimetria.

CANTIDAD: 1

FABRICANTE:

PAÍS DE ORIGEN:

MARCA:

MODELO:

TIEMPO DE ENTREGA:

COMPOSICIÓN:

Unidad principal con monitor 1 Unidad

Impresora 1 Unidad

Transductor 3 Unidades

Cable de AC 1 Unidad

Gel Provisto

ESPECIFICACIONES TECNICAS:

Tipo. De sobre mesa.

Dimensiones (Ancho x Largo x Alto). (300 x 285 x 330)mm, (±10%).

Peso. Aproximadamente 8.5Kg.

Monitor. Aproximadamente 8.4 pulg TFT, LCD.

Controles y mensajes en pantalla. Provisto.

Impresora. Impresora lineal tipo Thermal.

Interfaces. Conexión USB Memory (1.1), Conexion LAN, Conexión RS-232C para KM comunicación, salida de video NTSC.

Transductor modo A - Scan. 10 MHz. Mínimo.

Transductor modo B - Scan. 10 MHz. Mínimo.

Transductor Paquimetria - Scan. 10 MHz. Mínimo.

Escala de gris. 64 pasos.

Control de Profundidad. Provisto.

Calibración digital. Provisto.

Alimentación eléctrica. 110 – 120 VAC / 60 Hz.

Manual de servicio técnico (mantenimiento y reparación).

Español o inglés que incluya esquemas mecánicos, eléctricos, electrónicos y lista de partes. En caso que el manual de servicio técnico sea suministrado en inglés, deberán entregar adicionalmente (por cada equipo) un ejemplar del manual traducido al español.

Manual de operación. En español.

Que cumpla con alguna de las siguientes normas. FDA, CE, CSA, TUV.

Que cumpla con alguna de las siguientes normas eléctricas.

UL, DIN, IEC.


ESPECIFICACIONES MODO A - SCAN (CALCULO BIOMETRICO):

Sonda (Transductor). Sonda solida de 10MHz.

Valores de medida. Longitud Axial, Profundidad de Cámara Anterior, Espesor de lentes, Longitud de cuerpo vitreo.

Precisión. 0.1mm.



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Rango. 12 - 40mm.

Paso de calculación mínima. 0.01 D.

Medida Intraocular. BINKHORST, HOLLADAY, SRK, SRK II, SRK/T, HOFFER Q.

ESPECIFICACIONES MODO B - SCAN (LECTURA DE IMAGEN):


Angulo de Escaneo. 60°.

Profundidad de Escaneo. Normal (35mm / 1550m/s).

Alargada (50mm / 1550m/s).

Densidad de sector de línea. 400 líneas.

Incremento (Aumento). x2.5, x5.0.

Tiempo de grabado de imagen. Aproximadamente 20 segundos.

Escala Escala a grises de 256 niveles.

Ganancia / TGC (0 - 90)dB / (0 - 20) dB.

Tiempo de grabado de imagen. Aproximadamente 20 segundos.

Escala Escala a grises de 256 niveles.

ESPECIFICACIONES MODO PAQUIMETRIA - SCAN (BIOMETER SCAN):


Precisión. 5µm.

Rango. 200 - 1300µm.

Partes de medida. Memoria de Espesor de cornea de hasta 25pto.

ACCESORIOS ADICIONALES:

Sonda (transductor) de Paquimetria. Con ángulo de 45° ajustada.

Sonda (transductor) de Paquimetria. Con ángulo de 45° desmontable.

Sonda (transductor) de Paquimetria. Rectas.

Papel térmico para Impresora. 50 paquetes.

Gel de 1000 gramos. 2 unidades.

Estabilizador de voltaje. Capacidad recomendada por el fabricante.

CURSO DE OPERACIÓN Y MANTENIMIENTO:

Requisitos 8 horas mínimas, dirigidas a usuarios del equipo.





Precio Unitario:

Precio Total:


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Ítem No. 45

Nombre Genérico LÁSER QUIRÚRGICO YAG OFTÁLMICO

Cantidad: 1

Fabricante:

País de Origen:

Marca:

Modelo:


Servicio: Quirófano. Consulta Externa.

Definición: Láser utilizado en procedimientos quirúrgicos, laparoscopia y procedimientos endoscopios, especialmente usado en oftalmología.

Descripción: Equipo rodable, utilizado con rayo láser con regulador de intensidad.

Unidad Principal

1.- Medio Activo ND:YAG.

2.- Longitud de onda: 1064 nm.

3.- Energía: de 0.3 a 10 mJ/pulso

4.- Offset posterior entre 0 y 500 micras continuas y variables.

5.- Diámetro del Haz entre 8 y 15 micras.

6.- Ángulo del cono 16 grados.

7.- Duración del pulso entre 4 y 7 nseg.

8.- Rango del pulso 1,2, 3 pulsos por tren de pulso.

9.- Modo de repetición entre 1 y 3 Hz.

10.- Cuente con haz guía.

11.- Lámpara de hendidura integrada.

12.- Cuente con sistema de enfriamiento integrado.

13.- Despliegue alarmas o alertas de falla de operación.

Instalación 1.- En un rango de 110 a 240 V a 60 HZ.

2.- Señalización de riesgos.

Manuales

1.- Se requiere manual de usuario en español.

2.- Capacitación por un especialista en el uso del equipo. 4 horas dirigido a usuarios de equipo y 2 horas dirigido al personal de mantenimiento.

3.- Se requiere manual de mantenimiento 2 copias una para la unidad de salud y una para el CEMED

Certificados: Adjuntar alguno de los certificados : FDA, CE, ISO 13485

Accesorios Adicionales

Mesa motorizada para Yag Laser Con movimientos ajuste de altura y retorno a cero

Banco Giratorio Sin Respaldo



Capacitacion


Mantenimiento: 4 horas minimo.

Curso dirigido a tecnicos de mantenimiento, Uso y Funciones del equipo, requisitos de limpieza, precauciones de uso, requisitos de alimentacion electrica, garantia, mantenimiento preventivo y correctivo.



Precio Unitario: USD

Precio Total: USD


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ÍTEM No. 46

NOMBRE DEL EQUIPO ESPECTROFOTÓMETRO

CANTIDAD: 1

FABRICANTE:

PAÍS DE ORIGEN:

MARCA:

MODELO:

TIEMPO DE ENTREGA:

USO DEL EQUIPO:

Equipo semiautomático para lectura de reacciones colorimétricas, cinéticas, a partir de las cuales se calculan las concentraciones de las sustancias químicas.

COMPOSICIÓN:

Unidad principal 1 Unidad

Cable eléctrico grado hospitalario 1 Unidad

Cubierta vinílica 1 Unidad

Lámpara halógena 1 Unidad

ESPECIFICACIONES:

Equipo semiautomático Controlado por microprocesador

Longitud de onda 300 a 600 nm +/- 15 %

Filtros Al menos 5 filtros estándares

Programa de sistema abierto Al menos para 50 metódicas incluidas electrolitos

Ajuste de longitud de onda Automático

Ajuste cero & nulo Automático

Selección de filtro Automático.

Rango Fotométrico 0 – 2.5 Bel

Control Temperatura Temperatura variable preajustada

Con incubadoras de al menos 10 plazas de tubos de 12 x 75 mm para muestras que operen el rango ajustable:

25°C a 37°C ó mayor rango

Volumen mínimo de lectura 500 ul a 1000 ul

Interfase con usuario Teclado, con funciones directas y entradas numéricas

Presentación de los datos Pantalla LCD.

Impresora térmica Integrada.

Medición Absorbancia, concentraciones

Tiempo de medición Programable: Reacciones cinéticas a dos puntos, reacciones

calorimétricas, Tiempo variable: de 5 - 300 segundos en pasos de 1

Alimentación eléctrica 110 – 120 VAC 60 Hz


Manual de servicio técnico 2 Eopias en español que incluyan esquemas mecánicos,

eléctricos, electrónicos y lista de partes

CERTIFICADOS

Adjuntar certificado de calidad ISO 9001 ó ISO 13485


CURSO DE OPERACIÓN Y MANTENIMIENTO:

Requisitos 8 horas mínimas, dirigidas a usuarios del equipo.




Estabilizador de voltaje capacidad recomendada por fabricante 1 Unidad


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Lámpara 3 unidades

Fusibles 4 unidades

Tubos: 100 tubos de 12 x 75 mm

Papel térmico: 20 rollos

Garantia de calidad: un año para a partir de la recepcion final


Precio Unitario:

Precio Total:


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PROYECTO “EQUIPAMIENTO MEDICO PARA LAS ATENCIONES OFTALMOLOGICAS Y OTORRINOLARINGOLOGICAS”

ACTIVIDADES OBLIGATORIAS DEL OFERENTE Antes de la instalación los oferentes deberán:

Inspeccionar el sitio en donde se instalarán los equipos y dar recomendaciones si fuese necesario.

Confirmar que el sistema eléctrico sea el adecuado para la instalación de los equipos.

Asegurar que los equipos tengan la protección adecuada para soportar cambios repentinos de energía.

Durante la instalación los oferentes deberán:

Entregar equipos en el sitio establecido en la lista de distribución del Pliego de Bases y Condiciones.

Instalar los equipos con todos sus componentes y accesorios según recomendación del fabricante.

Realizar las pruebas de funcionamiento y puesta en marcha necesarias para el buen funcionamiento de los equipos, según recomendaciones técnicas del fabricante.

Asegurar que los equipos tengan la protección adecuada para soportar cambios repentinos de energía.

Antes y durante la capacitación los oferentes deberán:

Entregar con anticipación programa y cronograma de mantenimiento preventivo.

Entregar previamente el cronograma de capacitación para los equipos que la requieran, especificando la metodología, contenido y programación.

Desarrollar las capacitaciones con el personal médico, equipo técnico del hospital y Ministerio de Salud.

Impartir las capacitaciones por especialistas en el equipo adjudicado.

Asegurar que todos los miembros que reciban la capacitación, realicen pruebas de funcionamiento, en algunos casos con pacientes, asegurando que éstos alcancen el rango de conocimiento adecuado para el uso y cuido de los equipos.

Asegurar que el personal técnico del hospital pueda leer los manuales de mantenimiento tanto preventivo como correctivo, reconocer los componentes, repuestos y suministros más importantes de los equipos y la detección de las fallas más frecuentes que puedan presentar los equipos que se requiera.

Elaborar y entregar de Acta de Participación a las capacitaciones. Esta acta debe documentar que en la capacitación se realizó un buen desarrollo y captación de conocimientos a satisfacción del personal tanto médico como técnico.

Mientras los equipos estén en Garantía / Servicio Post-venta los oferentes deberán:

Estar en capacidad de solucionar problemas y fallas de los equipos, debiendo tener una alta capacidad de respuesta basada en la rapidez y calidad.

Adjuntar certificado de compromiso para mantener stock de repuestos y suministros.

Garantizar el suministro de partes durante un período no mayor a 15 días hábiles.

Proveer al Ministerio de Salud protocolos de mantenimiento preventivo.

Proveer al Ministerio de Salud el cronograma de mantenimiento a los equipos que lo incluyen cada seis meses por dos años.


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Resolver problemas de funcionamiento y fallas durante las primeras 24 horas de ser notificados sobre algún fallo en el equipo.

Otras consideraciones:

Las interfaces con el usuario, pantallas, pantallas táctiles, teclados, software y manuales de operación de los equipos ofertados deben ser, sin excepción, en el idioma español. La falta de este requisito será motivo de descalificación de la oferta.

Solamente se evaluaran las ofertas que adjunten copia de los manuales originales y con un detalle adjunto del número de página donde se verifique el cumplimiento de la especificación.

REQUISITOS PARA LA PRESENTACION DE CERTIFICADOS

1. Solamente se aceptan certificados emitidos por entidades reconocidas internacionalmente tales como: SGS, TÜV, DEKRA, FDA, DNV, UL, CSA, NB y ASME.

2. Se acepta la presentación de informe de ensayos (test reports) y/o protocolo de resultados de

ensayos.

3. No se acepta la presentación de certificados emitidos por el fabricante del equipo.

4. No se acepta la presentación de certificados impresos de Internet.

5. Los certificados deberán presentarse con su traducción al español adjunta.

6. Los certificados deberán incluir al menos los siguientes elementos:

Membrete de la entidad emisora (certificadora).

Número de registro o número de certificado (opcional).

Nombre del fabricante.

Ubicación geográfica del fabricante.

Marca y modelo del producto certificado.

Definición y/o categoría del producto certificado.

Nombre y número de la norma certificada (ej. IEC, ISO, CE).

Ámbito de certificación.

Fecha de emisión y/o expiración.

Firma y/o sello

7. En caso que el contenido del certificado presentado no indique la marca y modelo del producto ofertado se deberá adjuntar cualquiera de los siguientes documentos:

Anexo del certificado, que indique la marca y modelo de los productos certificados, entre los cuales debe estar listado el equipo ofertado.

Carta de la certificadora, firmada, sellada y de data posterior a la venta del Pliego de Bases y Condiciones indicando que la marca y modelo del producto ofertado cumple con las normas indicadas en el certificado.


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Carta del fabricante, firmada, sellada y de data posterior a la venta del Pliego de Bases y Condiciones indicando que la marca y modelo del producto ofertado cumple con las normas indicadas en el certificado.

8. Consideraciones con respecto a las fechas de emisión y expiración:

Para los certificados que solamente presentan fecha de emisión, ésta no debe ser anterior al 1ro. de enero del 2007.

Para los certificados que presentan fecha de expiración, ésta no puede ser anterior a tres meses después de la fecha de apertura de la oferta.

El incumplimiento a cualquiera de las consideraciones anteriores, resultará en la descalificación del ítem


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PARTE 3 – Contrato


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Sección VI. Modelo de Contrato Nosotros: _____________________, (generales de ley), actuando en nombre y representación de ___________, en mi calidad de ____________ quien en las Cláusulas contractuales por brevedad simplemente se denominará “EL ADQUIRENTE” y _______________________________, (generales de ley), actuando en nombre y representación de _____________ en mi calidad de ______________, quien en lo sucesivo por brevedad simplemente se denominará “EL VENDEDOR”, hemos convenido en celebrar como al efecto celebramos, un Contrato para el Suministro de Bienes, sujeto a las siguientes cláusulas:

PRIMERA: REPRESENTACIÓN.

El Señor ________________, acredita su Representación con los siguientes documentos: Nombramiento y...

a) Resolución mediante la cual se adjudica la Licitación

El Señor __________________, acredita su Representación con los siguientes documentos: a) Testimonio de la ...

SEGUNDA: OBJETO DEL CONTRATO.

Este Contrato tiene por objeto que _________________________, quien en lo sucesivo se denominará “EL VENDEDOR”, venda al ___________________, quien en lo sucesivo se denominará “EL ADQUIRENTE”, la cantidad de (especificar en forma general los bienes a adquirirse),

TERCERA: PAÍS DE ORIGEN.-

El País de Origen de los bienes y servicios suministrados de conformidad con este Contrato es ________________

CUARTA: NORMAS DE CALIDAD.

Expresar las normas de calidad exigidas

QUINTA: FACULTADES DE DIRECCIÓN Y CONTROL.

El Vendedor permitirá a la Entidad Adquirente verificar a través de delegado u órgano que corresponda el cumplimiento del objeto de este Contrato, con el fin de advertir la conveniencia de introducir modificaciones o señalar correcciones en la ejecución. La ausencia de ejercicio de las facultades de dirección y control de la fiscalización por parte de El Adquirente, no exime al Vendedor de cumplir a cabalidad con sus deberes, ni de la responsabilidad que de ello se derive.

SEXTA: DERECHOS DE PATENTE.

El Vendedor indemnizará a la Entidad Adquirente en caso de reclamaciones de terceros relacionadas con transgresiones de derechos de patente, marca registrada o diseño industrial causadas por la utilización de los bienes o parte de ellos.

SEPTIMA: GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO.

Dentro del plazo de (--) días hábiles siguientes a la firmeza del acto de adjudicación, el Vendedor deberá presentar una Garantía de Cumplimiento de Contrato por un monto de ___________ por ciento ( %) del


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Valor del Contrato. La devolución de esta Garantía se efectuará cuando exista una recepción definitiva de parte de la Entidad Adquirente de los bienes objeto del Contrato.

El monto de la garantía de cumplimiento será pagadero a la Entidad Adquirente como indemnización por las pérdidas que le ocasionare el incumplimiento de las obligaciones del Vendedor con respecto al Contrato.

La garantía de cumplimiento estará denominada en la misma moneda que el Contrato.

OCTAVA: INSPECCIÓN DE BIENES Y PRUEBA.

La Entidad Adquirente o su representante tendrán derecho a inspeccionar los bienes y/o someterlos a prueba, sin costo adicional alguno, a fin de verificar su conformidad con las especificaciones del Contrato. Las inspecciones y pruebas que requiere la Entidad Adquirente y el lugar en que habrán de efectuarse son los siguientes ________________________. La Entidad Adquirente notificará por escrito al Vendedor, oportunamente, la identidad de todo representante designado para estos fines.

Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Vendedor o de su(s) subcontratista(s), en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de los bienes. Cuando sean realizadas en recintos del Vendedor o de su(s) subcontratista(s), se proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluido el acceso a los planos y a los datos sobre producción, sin cargo alguno para la Entidad Adquirente.

Si los bienes inspeccionados o probados no se ajustan a las especificaciones técnicas señaladas en el Pliego de Bases y Condiciones, podrá rechazarlos y el Vendedor deberá, sin cargo para el Adquirente, reemplazarlos o hacerles todas las modificaciones necesarias para que ellos cumplan con las especificaciones.

La inspección, prueba o aprobación de los bienes por el Adquirente o sus representantes con anterioridad a su embarque desde el país de origen no limitará ni anulará en modo alguno el derecho del Adquirente a inspeccionar, someter a prueba y cuando fuere necesario, rechazar los bienes una vez que lleguen a su país.

Nada de lo dispuesto en la presente cláusula liberará al Vendedor de sus obligaciones en materia de garantía o de otra índole estipuladas en este Contrato.

NOVENA: EMBALAJE.

El Vendedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el Contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada y su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones durante la travesía y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando sea el caso, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.

DECIMA: ENTREGA Y DOCUMENTOS.

El Vendedor hará entrega de los bienes al Adquirente de acuerdo con lo dispuesto en la Lista de bienes y servicios y plan de entregas, junto con documentos que acrediten su compra.


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DECIMA PRIMERA: SEGUROS.

Todos los bienes suministrados en virtud del Contrato deben ser totalmente asegurados, en una moneda de libre convertibilidad, contra los daños o perjuicios que pudieran ocurrir durante su fabricación o adquisición, transporte, almacenamiento y entrega.

DECIMA SEGUNDA: TRANSPORTE.

El costo de todo transporte está incluido en el Precio del Contrato, sea este CIF o CIP, FOB o FCA conforme INCOTERMS. 2000.

DECIMA TERCERA: REPUESTOS.

El Vendedor deberá mantener existencias suficientes para asegurar el suministro inmediato de repuestos consumibles para los bienes, durante la vida útil de los bienes especificada por el fabricante.

DECIMA CUARTA: GARANTÍA DE LOS BIENES.

El Vendedor garantiza que todos los bienes suministrados en virtud del Contrato son nuevos, sin uso, del modelo más reciente o actual e incorporan todas las mejoras recientes en cuanto a diseño y materiales.

El Vendedor garantiza además que todos los bienes suministrados en virtud del Contrato están libres de defectos resultantes del diseño, los materiales o la mano de obra (salvo que el Adquirente haya especificado el diseño y/o los materiales) o de algún acto u omisión del Vendedor, que puedan manifestarse durante el uso normal de los bienes en las condiciones imperantes en el país de destino final.

La garantía de calidad de los bienes objeto de este Contrato permanecerá en vigor durante el período de doce (12) meses a partir de la fecha en que los bienes hayan sido entregados en su totalidad o en partes si fuese el caso y hayan sido aceptados en el punto final de destino indicado en el Contrato.

El Adquirente notificará prontamente al Vendedor, por escrito, cualquier reclamación cubierta por esta garantía.

Al recibir esa notificación, el Vendedor reparará o reemplazará, en un período nunca mayor a ________ días, los bienes defectuosos en su totalidad o en parte, sin costo alguno para el Adquirente salvo, cuando proceda, el costo del transporte dentro del país de los bienes reparados o reemplazados en su totalidad o en parte desde EXW o desde el puerto o lugar de destino convenido hasta el punto final de destino.

Si el Vendedor, después de haber sido notificado, no subsanase el o los defectos dentro del plazo antes señalado, el Adquirente podrá tomar las medidas necesarias para corregir la situación, por cuenta y riesgo del Vendedor y sin perjuicio de los demás derechos que el Adquirente pueda tener con respecto al Vendedor en virtud del Contrato.

DECIMA QUINTA: PAGO.

El pago de los bienes suministrados por EL VENDEDOR, se hará en (especificar moneda) y la forma y condiciones en que se efectuarán estos pagos al Vendedor en virtud del Contrato son las siguientes: (a manera de ejemplo)

Anticipo________________%, del valor de este Contrato, contra entrega de Fianza o Garantía de Anticipo.


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Contra entrega de los Bienes__________ %, previa entrega a la Entidad Adjudicadora de los siguientes Documentos:

Factura Original indicando una descripción, la cantidad, precio unitario y monto total de los bienes Certificado de Garantía del Fabricante o Vendedor indicando el número de Serie del bien objeto de

la garantía Contra aceptación de los Bienes _______ %, previa entrega de los documentos indicados en el

inciso b) y el Acta de Recibo de los Suministros suscrita por el Funcionario Responsable designado al efecto y el Vendedor o su Representante Legal.

El Adquirente efectuará los pagos con prontitud, sin exceder en ningún caso un plazo de treinta (30) días a partir de la fecha en que el Vendedor haya presentado una factura o solicitud de pago. Si el Adquirente se retrasare en el pago quedará obligado al pago de los intereses legales siguiendo el procedimiento señalado en el Art. 72 de la Ley de Contrataciones Administrativas del Sector Publico.

DECIMA SEXTA: PRECIO.

El precio del presente Contrato asciende a la suma de ___________. Este precio es invariable, quedando solamente sujeto al reconocimiento del deslizamiento de la moneda.

DECIMA SEPTIMA: ÓRDENES DE CAMBIO.

El Adquirente podrá, en cualquier momento, mediante orden escrita al Vendedor, efectuar cambios dentro del marco general del Contrato en uno o más de los siguientes aspectos.

Especificaciones de los bienes que deban suministrarse de conformidad al Contrato cuando éstos hayan de ser fabricados específicamente para el Adquirente; la forma de embarque o de embalaje; el lugar de entrega; los servicios que haya de suministrar el Vendedor.

Si cualquiera de estos cambios causara un aumento o disminución del costo o del tiempo necesario para que el Vendedor ejecute cualquier parte de los trabajos comprendidos en el Contrato, se efectuará un ajuste equitativo del Precio del Contrato o el plan de entregas, o ambas cosas y el Contrato se enmendará correspondientemente. El Vendedor presentará las solicitudes de ajuste que se originen en esta cláusula dentro de los diez (10) días siguientes a la fecha en que reciba la orden de cambio del Adquirente.

DECIMA OCTAVA: MODIFICACIONES DEL CONTRATO.

Toda variación o modificación de las condiciones del Contrato sólo se efectuará mediante enmienda escrita firmada por las partes.

DECIMA NOVENA: CESIÓN.

El contratista no podrá ceder el contrato celebrado con la Administración Pública si no es con la expresa autorización del organismo o entidad contratante, conferida mediante acto motivado que indique las razones de interés público presentes. En caso que se autorizare la cesión, la persona en cuyo favor se ceda el contrato administrativo deberá reunir las mismas condiciones exigidas para el contratista original y podrá ser requerido para presentar garantías adicionales por parte del ente contratante. La cesión de un contrato administrativo se hará observando la forma establecida en el Derecho común.


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VIGESIMA: SUBCONTRATOS.

El Vendedor notificará al Adquirente por escrito todos los subcontratos que adjudique en virtud del Contrato, si no los hubiera especificado en su oferta. Dicha notificación, así haya sido incluida en la oferta o efectuada posteriormente, no eximirá al Vendedor de ninguna de sus responsabilidades u obligaciones contraídas en virtud del Contrato.

VIGESIMA PRIMERA: PLAZO DE ENTREGA Y DEMORAS DEL VENDEDOR.

El Vendedor suministrará los bienes y servicios de acuerdo con el cronograma especificado por el Adquirente en la Lista de bienes y servicios y plan de entregas, o sea dentro de un plazo máximo de ___________ días calendarios contados a partir de ________________________.

Si en cualquier momento durante la ejecución del Contrato el Vendedor o su (s) subcontratista (s) se viera (n) en una situación que impida el suministro oportuno de los bienes o servicios, el Vendedor notificará de inmediato al Adquirente, por escrito, la demora, su duración posible y su (s) causa(s). El Adquirente, tan pronto como sea posible después de recibir la notificación, evaluará la situación y podrá, a su discreción, prorrogar el plazo del suministro, con o sin liquidación de daños y perjuicios, en cuyo caso la prórroga será ratificada por las partes mediante enmienda del Contrato.

Las demoras del Vendedor en el cumplimiento de sus obligaciones relativas a entregas pondrán a éste en situación de que se le imponga la liquidación por daños y perjuicios, a menos que el Vendedor y el Adquirente acuerden una prórroga mediante una enmienda sin liquidación de daños y perjuicios.

VIGESIMA SEGUNDA: LIQUIDACIÓN POR DAÑOS Y PERJUICIOS.

Si el Vendedor no suministrara los bienes o servicios, en su totalidad o en parte, dentro del (de los) plazo(s) especificado(s) en el Contrato, el Adquirente, sin perjuicio de los demás recursos que tenga en virtud del Contrato, podrá deducir del precio de éste, por concepto de liquidación de daños y perjuicios, por cada semana o parte de una semana, de demora hasta que la entrega o la prestación tenga lugar, una suma equivalente al _________ ( %), del precio en el punto de entrega de los bienes demorados o los servicios no suministrados. Una vez alcanzado este máximo, el Adquirente podrá considerar la rescisión del Contrato conforme la cláusula Vigésima Quinta. El Adquirente podrá en este caso ejecutar la Garantía de Cumplimiento de Contrato siguiendo el procedimiento indicado en el Arts. 212 y 215 del Reglamento General a la Ley de Contrataciones Administrativas del Sector Publico.

VIGESIMA TERCERA: RESCISION ADMINISTRATIVA.

El Adquirente podrá, sin perjuicio de los demás recursos que tenga en caso de incumplimiento del Contrato por parte del Vendedor, resolver el Contrato en su totalidad o en parte mediante notificación escrita al Vendedor, si:

a. Si el contratista, por causas imputables a él, no inicia los trabajos objeto del contrato dentro de los quince días siguientes a la fecha convenida sin causa justificada conforme a la Ley y este Reglamento;

b. Si interrumpe injustificadamente la ejecución de los trabajos o se niega a reparar o reponer alguna parte de ellos, que hubiere sido detectada como defectuosa por la dependencia o entidad;


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c. Si no ejecuta los trabajos de conformidad con lo estipulado en el contrato o los cambios previamente aprobados por el Organismo Contratante o sin motivo justificado no acata las órdenes dadas por el residente de obra o por el supervisor;

d. Si no da cumplimiento a los programas de ejecución por falta de materiales, trabajadores o equipo de construcción y, que a juicio de la dependencia o entidad, el atraso pueda dificultar la terminación satisfactoria de los trabajos en el plazo estipulado.

e. No implicará retraso en el programa de ejecución de la obra y, por tanto, no se considerará como incumplimiento del contrato y causa de su rescisión, cuando el atraso tenga lugar por la falta de información referente a planos, especificaciones o normas de calidad, de entrega física de las áreas de trabajo y de entrega oportuna de materiales y equipos de instalación permanente, de licencias, y permisos que deba proporcionar o suministrar el contratante, así como cuando la dependencia o entidad hubiere ordenado la suspensión de los trabajos.

f. Si subcontrata partes de los trabajos objeto del contrato, sin contar con la autorización por escrito de la dependencia o entidad;

g. Si cede los derechos de cobro derivados del contrato, sin contar con la autorización por escrito de la dependencia o entidad;

h. Si el contratista no da a la dependencia o entidad y a las dependencias que tengan facultad de intervenir, las facilidades y datos necesarios para la inspección, vigilancia y supervisión de los materiales y trabajos;

i. Si el contratista cambia su nacionalidad por otra, en el caso de que haya sido establecido como requisito, tener una determinada nacionalidad;

j. Si siendo extranjero, invoca la protección de su gobierno en relación con el contrato, y k. En general, por el incumplimiento de cualquiera de las obligaciones derivadas del

contrato, las Leyes, tratados y demás aplicables.

El Adquirente, podrá resolver el Contrato en todo o en parte, de conformidad con esta cláusula, siguiendo el procedimiento establecido en el Art. 241 del Reglamento General a la LCASP.

VIGÉSIMA CUARTA: RESCISION POR CASO FORTUITO O FUERZA MAYOR.

En caso que sobreviniere un hecho exterior, ajeno a la voluntad de las partes contratantes, de carácter insuperable e imprevisible, que imposibilitare a cualquiera de las mismas la ejecución del contrato celebrado, dicha situación, debidamente comprobada. El Adquirente, podrá rescindir el Contrato en todo o en parte, de conformidad con esta cláusula, siguiendo el procedimiento establecido en el Art. 242 del Reglamento General a la LCASP.

VIGESIMA QUINTA: RESCISIÓN POR INSOLVENCIA.

El Adquirente podrá rescindir el Contrato en cualquier momento mediante notificación por escrito al Vendedor, sin indemnización alguna al Vendedor, si éste fuese declarado en quiebra o insolvente, siempre que dicha rescisión no perjudique o afecte a ningún derecho a acción o recurso que tenga o pudiera tener el Adquirente.

VIGESIMA SEXTA: RESCISIÓN POR MOTIVOS DE INTERÉS PÚBLICO.

Por razones de interés público, las partes contratantes podrán convenir la terminación anticipada y de común acuerdo del contrato administrativo celebrado.


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La terminación por mutuo acuerdo no implicará renuncia a derechos causados o adquiridos en favor de la entidad contratante o del contratista. Dicha entidad no podrá celebrar contrato posterior sobre el mismo objeto con el mismo contratista. VIGESIMA SEPTIMA: SOLUCIÓN DE CONTROVERSIAS.

El Adquirente y el Vendedor harán todo lo posible por resolver en forma amistosa, mediante negociaciones directas informales, los desacuerdos o conflictos que surjan entre ellos en virtud de o en relación con el Contrato.

Si las partes en un término de quince días (15) no resuelven en forma amistosa una controversia originada por la interpretación del Contrato, cualquiera de ellas podrá pedir que la controversia sea resuelta a través de mediación y arbitraje.

En ningún caso serán sujetas de mediación o arbitraje las decisiones que se adopten en desarrollo del ejercicio de las potestades exorbitantes o actos de autoridad del Poder Público a los que se refiere el artículo 78 de la LCASP.

VIGESIMA OCTAVA: NULIDAD DEL CONTRATO

El Adquirente mediante resolución motivada dictada por la Autoridad Máxima del Organismo Contratante, podrá declarar la nulidad de los contratos suscritos con personas que carezcan de capacidad de ejercicio o que estuvieren comprendidos en cualquiera de las prohibiciones a que se refieren el artículo 18 de la Ley, serán nulos y deberá procederse a su liquidación y tomar las providencias que fueren necesarias para resarcirse de los daños y perjuicios que le fueren ocasionados, de los cuales responderá solidariamente el contratista y los funcionarios que, a sabiendas, hubieren adjudicado el contrato. Excepcionalmente, cuando hubiere grave riesgo de daño al interés público, podrá autorizarse la continuación de los efectos del contrato por el tiempo que fuere estrictamente necesario, sin perjuicio de la responsabilidad que corresponda. De tal situación deberá ponerse en conocimiento de la Contraloría General de la República.

VIGESIMA NOVENA: CESION O RESOLUCION DEL CONTRATO

Cuando de manera sobreviniente acaezca una prohibición en relación con un contratista, el contrato deberá terminarse o cederse, a escogencia de la entidad contratante, conforme el procedimiento, derechos y obligaciones establecidas en la ley y el reglamento general. TRIGESIMA: IDIOMA.

Este Contrato está redactado en idioma Español, por lo que este idioma prevalecerá para la interpretación del mismo. Toda la correspondencia y otros documentos relativos al Contrato que intercambien las partes serán redactados en este mismo idioma.

TIRGESIMA PRIMERA: LEYES APLICABLES Y DOMICILIO.

El Contrato se regirá y estará sujeta a las leyes de la República de Nicaragua. Para todos los efectos legales nos sometemos al domicilio de ____________.

TRIGESIMA SEGUNDA: NOTIFICACIONES.

Toda notificación entre las partes en virtud del Contrato se hará por escrito o por cable, télex o fax y será confirmada por escrito a la parte que corresponda, a la siguiente dirección:


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El Adquirente: El Vendedor:

La notificación entrará en vigor en el momento de su entrega o en la fecha de entrada en vigor que se especifique en la notificación, si dicha fecha fuese posterior.

TRIGESIMA TERCERA: IMPUESTOS Y DERECHOS.

El Vendedor extranjero será totalmente responsable del pago de todos los impuestos, derechos de timbre, derechos de licencia y otros gravámenes que sean exigibles fuera del país del Adquirente.

El Vendedor nacional será totalmente responsable por todos los impuestos, derechos, derechos de licencia, etc., que haya que pagar hasta el momento en que los bienes contratados sean entregados al Adquirente.

TRIGESIMA CUARTA: ACEPTACIÓN.

Ambos contratantes aceptan en todas y cada una de sus partes todas las cláusulas del presente Contrato.

En fe de lo anterior firmamos en dos tantos de un tenor en la ciudad de _____ a los _______ días del mes de __________ del año __________. ______________________ _________________________ El Adquirente El vendedor