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Plus strand RNA viruses and their host interactions

Birke A. Tews

Merkmale von Plusstrang-RNA-

Viren

Life cycle of plus strand RNA viruses

1. Entry

2. Uncoating

3. Translation and

polyprotein

processing

4. RNA replication

5. Assembly

6. Release

Merkmale von Plusstrang RNA-Viren

Einzelsträngiges RNA-Genom, das direkt als mRNA fungieren kann.

-> das virale Genom ist bereits infektiös (Abgrenzung Retrovirus)

5‘ Ende:

Cap -> Flaviviren, Coronaviren

VPg -> Caliciviren, Picornaviren

Unmodifiziert -> Pestiviren, Hepaciviren

3‘ Ende

Poly-A -> Coronaviren

Unmodifizierte Enden -> Pestiviren, Flaviviren, Hepaciviren

Subgenomische RNAs

Ja: -> Coronaviren, Caliciviren, Ateriviren, Astroviren, Togaviren

Nein: -> Flaviviren, Picornaviren

Picornaviridae – kleine RNA-Viren

Source: ViralZone:www.expasy.org/viralzone, SIB Swiss Institute of Bioinformatics

- Nicht-umhüllt

- 7-9kb

- 5‘ Vpg & 3‘ poly-A-tail

- IRES

- Ein Polyprotein

Order: Picornavirales

Family: Picornaviridae

Genus: Aphthovirus

Species: Foot-and-mouth disease virus

Genus: Enterovirus

Species: human enterovirus C (polio)

Coronaviruses – die größten RNA-Viren

- umhüllt

- 27-32kb

- 5‘ Cap & 3‘ poly-A tail

- Zwei Polyproteine (ribosomal frameshift)

- Subgenomische RNAs für (Struktur-)Proteine

Order: Nidovirales

Family: Coronaviridae

Subfamily: Coronavirinae

Genus: Alphacoronavirus

Species: Human coronavirus 229E

Genus: Betacoronavirus

Species: Severe acute respiratory

Syndrome-related coronavirus


Flaviviridae


- Umhüllt

- 10-12kb

- Ein Polyprotein

- Flaviviruses:

- 5‘cap & 3‘ loop

- Hepaciviruses, Pestiviruses

- Naktes, strukturiertes 5‘ &

strukturiertes 3‘ Ende

- IRES

Order: Unassigned

Family: Flaviviridae

Genus: Flavivirus -> Species: Yellow fever virus

Genus: Hepacivirus -> Species: Hepacivirus C (Hepatitis C virus)

Genus: Pestivirus -> Species: Pestivirus A (Bovine viral diarrhea virus)

Caliciviridae

- Nicht-umhüllt

- 7-8kb

- 5‘ VPg & 3‘ poly-A-tail

- Subgenomische RNA

Order: Unassigned

Family: Caliciviridae

Genus: Norovirus

Species: Norwalk virus


Revers-genetische Systeme


„einfacher“ als für Negativstrang RNA-Viren.

Einbringen viraler RNA in die Zelle reicht theoretisch aus, um infektiöse

Viren zu bilden.

Klassischer Ansatz:

Klonierung der kompletten cDNA hinter einen Promotor

In vitro Herstellung der genomischen RNA durch T7 oder SP6-Polymerasen

Einbringen der RNA in Zielzellen


Klassischer Ansatz:

Klonierung der kompletten cDNA hinter einen Promotor

In vitro Herstellung der genomischen RNA durch T7 oder SP6-Polymerasen

- Für Viren mit VPg oder Cap muss dieses in der Reaktion mit eingefügt

werden

- Für Viren mit Poly-A-Schwanz muss dieser vom Plasmid kodiert sein,

oder durch Poly-A-tailing angefügt werden

- Für Viren mit „nackten“ Enden ist meist das definierte Ende wichtig.


Genom hat häufig ausgeprägte Sekundärstrukturen -> toxisch/instabil in

Bakterien

-> cDNA auf mehrere Plasmide aufgeteilt.

Die einzelnen Sequenzen werden vor der in vitro Transkription zu einem

DNA-Molekül zusammengefügt.


In vivo Herstellung der „genomischen“ RNA durch transfizierte Zellen

- Durch Wahl eines RNA-Polymerase II Promotors wird die RNA mit

einem Cap modifiziert (gut für Viren mit einem VPg oder Cap-Genom)

- Ein Poly-A-Schwanz kann durch entsprechende Signale und die

zellulären Enzyme dafür angehängt werden.

- Für Viren mit exakten Genomenden kann hier durch die Klonierung

eines Ribozyms das exakte 3‘ Ende generiert werden.

Interaktion mit dem Wirt:

essentielle Wirtsfaktoren

Life cycle of plus strand RNA viruses

1. Entry ->

Receptors/proteases

2. Uncoating -> pH-shift,

endocytotic pathways,

enzymes

3. Translation and

polyprotein processing

-> ribosome, initiation

factors, elongation

factors, proteases,

chaperones

4. RNA replication

5. Assembly

6. Release/Maturation ->

proteases

Rezeptoren: Ein Virus – ein Rezeptor

Rezeptoren können Speziesspezifitäten bedingen

Poliovirus: CD155

Anfällige Spezies: Mensch (experimentell auch

Affen)

Order: Picornavirales

Family: Picornaviridae

Genus: Aphthovirus

Species: Foot-and-mouth disease virus

Genus: Enterovirus

Species: human enterovirus C (polio)



Poliovirus: CD155

Anfällige Spezies: Mensch (experimentell auch

Affen)

Rezeptor identifiziert durch Expression von cDNA aus

suszeptiblen Zellen in nicht suszeptiblen Zellen

Aus empfänglich gewordenen Zellklonen cDNA isoliert, kloniert und

sequenziert

In transgenen Mäusen exprimiert bekommen diese empfänglich.



MERS-Coronavirus: Dipeptidyl peptidase 4

(DPP4, CD26)

Anfällige Spezies: Cameliden, Fledermäuse,

Menschen…

Order: Nidovirales

Family: Coronaviridae

Subfamily: Coronavirinae

Genus: Betacoronavirus

Species: Middle eastern respiratory

syndrome-related coronavirus



MERS-Coronavirus: Dipeptidyl peptidase 4

(DPP4, CD26)

Anfällige Spezies: Cameliden, Fledermäuse,

Menschen…

Gefunden über Bindung an rekombinanten S1-Fc-Protein und

identifiziert durch Massenspektrometrie

Löslicher Rezeptor kann Infektion hemmen

Expression kann Zellen empfänglich machen

Eintritt ist mehr als nur Rezeptoren

MERS (und andere Coronaviren) brauchen Proteasen für die Aktivierung

der Membranfusion. Wirtsfaktor TMPRSS2

Alexandra C. Walls et al. PNAS 2017;114:42:11157-11162



der Membranfusion

Earnest et al, Plos Pathogens 2017

ZellkulturMaus



der Membranfusion

Hepatitis C: ein Virus – viele Rezeptoren


Order: Unassigned


Genus: Hepacivirus

Species: Hepacivirus C (Hepatitis C virus)

1 2 3

Hepatitis C is a viral infection, which is

chronic in 80% of the cases (1) and can lead

to cirrhosis (2) and hepatocellular

carcinoma (3)

Rezeptoren: Ein Virus – viele Rezeptoren

Hepatitis C Virus

Anfällige Species: Mensch (experimentell Schimpansen)

- „Attachment factors“: LDL-R & Glykosaminoglykane

- Rezeptoren: SR-BI & CD81

- Notwendige Eintrittsfaktoren: Claudin-1 & Occludin

Model by Sophana Ung

Rezeptoren: Ein Virus – viele Rezeptoren

Hepatitis C Virus

Anfällige Species: Mensch (experimentell Schimpansen)

- Nur die humane Isoform möglich: CD81 & OCLN

- SR-BI hochexprimiert in Leberzellen

- Weitere nicht-essentielle Faktoren fördern die Aufnahme

Model by Sophana Ung

Nicht alle Wirtsfaktoren sind Proteine

Lebertropismus bei Hepatitis C Infektionen – bedingt durch miRNA?

Exkurs: miRNA

Winter et al. Nature Cell Biology, 2009

Nicht alle Wirtsfaktoren sind Proteine

Lebertropismus bei Hepatitis C Infektionen – bedingt durch miRNA?

- HCV hat zwei Bindestellen für miR-122 im 5‘ Ende des Genoms

- miR-122 ist hochkonzentriert in der Leber und reguliert Lipid- und

Cholesterolstoffwechselfunktionen und wirkt als Tumorsuppressor

Erica S. Machlin et al. PNAS 2011;108:8:3193-3198

HCV ist miR-122 abhängig

Mutierte Bindungsstellen

Details der Interaktion

Erica S. Machlin et al. PNAS 2011;108:8:3193-3198

Welche Funktion erfüllt die Bindung?

Erhöhte Translation

Stabilität gegenüber XRN1/2

Wirtsfaktoren zur Persistenzetablierung - Pestiviren

Order: Unassigned


Genus: Pestivirus

Species: Pestivirus A (Bovine viral diarrhea virus)

Fig: M. Jörn (Tautz, Tews & Meyers: The Molecular Biology of Pestiviruses, Adv Virus Res 2015)

BVDV

• Two biotypes: non-cytopathic (ncp), cytopathic (cp)

– Distinguished by their effect in cell culture

– Relevance for host infection?

Pathogenesis: BVD / Mucosal Disease

• Infection

– often clinically inapparent

– fever

– diarrhea

– mucosal lesions

– death

• Infection in pregnant cows

– ncp viruses infecting between 40 and 120 of

gestation lead to infection of the fetus and

birth of persistently infected animals (PI)

• PI animals:

– Have no adaptive immune response

– Have high viral titer in the blood

– Act as virus reservoirs

• Superinfection with a cp virus of PI animals

leads to development of mucosal disease.

What is the difference between cp and ncp isolates

• Difference between cp and ncp is the presence of

cleaved NS3 in infected cells.

Fig: M. Jörn (Tautz, Tews & Meyers: The Molecular Biology of Pestiviruses, Adv Virus Res 2015)

Regulation of NS2-3 cleavage

• Ncp viruses do produce NS3 at

early time points

• Cp viruses produce NS3 at

every stage of infection

• NS2 is an autoprotease

responsible for the cleavage

• Conclusion: production of NS3

is tightly regulated in ncp

viruses

• What is the molecular basis for

the tight regulation and for the

constitutive cleavage in cp

viruses

T. Lackner et al. J. Virol. 2004;78:10765-10775

Molecular basis – genomes of cp viruses

cp viruses contain cellular sequences leading to NS2-NS3 cleavage

Tautz, Tews & Meyers: The Molecular Biology of Pestiviruses, Adv Virus Res 2015


exception

usual

Complete cleavage of NS2-3 -> no infectious virus

Insertion of IRES or ubiquitin between NS2 and NS3 -> no infectious virus


Ubiquitin related

proteins -> cleavage

by cellular proteases


Some cp viruses have another insertion

- 90aa of a 699aa J-domain protein (Jiv = J-domain protein interacting

with viral protein, or DNAJ-C14)

- Jiv is a cellular chaperone belonging to the Hsp40 family

- The 90aa sequence have no protease activity


NS2 ist eine Autoprotease

- Sequenzvergleich mit HCV

- Mutageneseanalyse mit Mutationen im putativen aktiven Zentrum

- Keine Spaltung -> kein Virus

Lackner et al. Temporal Modulation of an Autoprotease Is Crucial for Replication and Pathogenicity of an RNA Virus, J Virol 2004

Jiv/Jiv90 erlaubt die Spaltung

- NS2 ist eine Autoprotease

- Jiv90 ein essentieller Kofaktor

Rinck et al. A Cellular J-Domain Protein Modulates Polyprotein Processing and Cytopathogenicity of a Pestivirus, J Virol 2001

Effekt der Spaltung auf Virus-RNA-Level

Cytopathogene Viren generieren mehr

genomische RNA

Das führt nicht zu mehr infektiösem Virus

Lackner et al. Temporal Modulation of an Autoprotease Is Crucial for Replication and Pathogenicity of an RNA Virus, J Virol 2004

Die Spaltung in der Infektion

NS3 wird für die Replikation benötigt

NS2-3 wird für den Partikelbau benötigt

Adaptierung an NS2/NS3 alleine

Chimäre aus ncp7 und Ossloss

Je ein Aminosäureaustausch in NS2 und NS3 nötig

Sowohl NS2-3 als auch NS3 bilden einen Komplex mit NS4A

Dubrau et al. Plos Pathogens 2017

NS4A interagiert unterschiedlich mit NS3 und NS2-3

Einfluss auf Interaktion mit NS4A


Kompakte Interaktion

NS3/NS4A -> RNA

Replikation

Depletion von Jiv in der

Infektion -> keine Spaltung

NS2-3

Veränderte Interaktion

NS2-3/NS4A ->

Partikelzusammenbau

Zeitliche Regulierung der

Infektion

Jiv Depletion reguliert Replikation und Zusammenbau


Warum die zeitliche Regulierung?

Ncp Virus IFN-Antwort unterdrückt -> Foetus

überlebt

Cp Virus IFN-Antwort vorhanden -> Abort

RNA

Npro/Erns

RNA

Npro/Erns

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