practica no 14 reaccion ionica
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Practica No. 13 Reacción Iónica
Objetivo:
Determinar el tipo de reacción por los diferentes métodos
Marco Teorico
Son las reacciones en que un átomo cede electrones y otro los acepta quedando cargados electrónicamente (o ionizados) Y esto sucede generalmente entre uniones de metales con no metales.
En este curso se estudiarán reacciones entre iones o moléculas en solución acuosa; la forma más adecuada para representar simbólicamente este tipo de reacciones es por medio de las llamadas ecuaciones iónicas.
Para eso cada reactivo y producto es representado por la fórmula que mejor interpreta su estado en solución acuosa, que en general difiere de la fórmula que lo representa en estado puro; por ejemplo, como el cloruro de sodio es un electrolito fuerte, que está totalmente ionizado en agua, se escribe Na+ + Cl− y no NaCl.
En otras palabras, para escribir ecuaciones iónicas se requiere un conocimiento previo acerca de las propiedades de las sustancias, básicamente si se trata de un no-electrolito, de un electrolito fuerte o de un electrolito débil, si es soluble o insoluble en agua, y si es oxidante, reductor, o electroquímicamente inerte.
Material Equipo y Sustancias
2 buretas de 50 ml Cronómetro 6 Erlenmeyer de 50 ml 10 Erlenmeyer de 125 ml 6 matraces volumétricos
de 50ml 3 matraces volumétricos
de 250ml mechero pipetas volumétricas
Termómetro de 0-110º C Agua destilada almidón c1oruro de sodio Persulfato de potasio 0.10
M Sulfato ferroso 0.005 M Tiosulfato de sodio 0.01 M
y 0.002 M yoduro de potasio 0.2 M.
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Procedimiento
El procedimiento se divide en cuatro partes. Se recomienda hacer este experimento en dos o más sesiones.
a) Constante cinética y orden de reacción 1. Se mezclan los 50ml de KI con los 50ml de persulfato de potasio. 2. Se inicia el cronometro y cada intervalo de 10min se toma una
alícuota de 10ml.3. Se coloca en un matraz de 125ml y se le coloca hielo y almidon
como indicador.4. Se titula con tiosulfato de sodio 0.01M.5. Calcular la constante y orden de la reacción.
b) Velocidad de reacción y temperatura 1. Efectuar el mismo procedimiento en (a) con soluciones 0.1 M de
yoduro de potasio y 0.05M de Persulfato depotasio, tiosulfato de sodio 0.005M
2. A 40º C utilizando un vaso de precipitados de 2 litros como termostato, equilibrar térmicamente las soluciones de yoduro y de Persulfato antes de mezclarlas. Tomar muestras cada 5 min siguiendo las indicasiociones en (a).
c) Catalizador Preparar tres soluciones todas de 50 ml y 0.02 M en yoduro conteniendo cada una distintas concentraciones de sulfato ferroso: la primera 2 x 10 -4
M. la segunda 4 x 10-4 M, la tercera 8 x 10-4 M. Las soluciones se preparan por dilución de una mezcla 0.2 M en yoduro (5 ml) y sulfato ferroso 0.005 ( 2 ml a la primera, 4 ml a la segunda y 8 ml a la tercera) .Pasar las tres soluciones a tres Erlenmeyers de 50 ml. Preparar tres soluciones 0.01 M en persulfato de 50 ml cada .una, diluyendo la solución 0.1 M de Persulfato, pasar su contenido a tres Erlenmeyers de 125 ml. Mezclar la solución 0.02 M de yoduro y 2 X 10-4 M de sulfato ferroso con una de persulfato 0.01 M. Tomar muestras cada 5 min siguiendo las direcciones en (a). Repetir el procedimiento con las otras dos soluciones de ferroso d) Efecto salino primario Preparar tres soluciones 0.04 M en yoduro con un volumen de 50 ml cada una, conteniendo distintas concentraciones de cloruro de sodio: la primera 0.5 M, la segunda 1.0 M, la tercera 1.5 M. Pesar y agregar el cloruro de sodio a 10 ml de yoduro 0.2 M y diluir a 50 ml. Agregar 50 m1 de persulfato 0.02 M a cada una de las mezclas anteriores. Tomar seis muestras a intervalos de 5 min cada una y efectuar las titulaciones según se indica en el inciso (a).
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Datos obtenidos y Calculos
Tiempo (s)
Volumen gastado de persulfato
Volumen de
alícuota
600 30 101200 46.5 101800 26.3 52400 29.9 53000 32.7 5
Reacción de tercer orden:1
(a−x )2=2kt+ 1
a2
a-2x b-x x (a-x) 1
(a−x )2
0.03 0.01475 0.08525 0.11475 0.01316756
0.22 0.012 0.088 0.112 0.0125440.019 0.0095 0.0905 0.1095 0.0119902
50.01672 0.00836 0.09164 0.10836 0.0117418
90.01529 0.007645 0.092355 0.107645 0.0115874
5
600 1000 1400 1800 2200 2600 30000.0105
0.011
0.0115
0.012
0.0125
0.013
0.0135
f(x) = − 6.60390558333334E-07 x + 0.01339493263R² = 0.93264516738755
Series2 Linear (Series2)
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a) Efecto de la reacción a la temperatura.
Tiosulfato de sodio 250ml 0.002M
Persulfato 50ml 0.05M
KI 50ml 0.1M
t (s)
ml gastado
s
a-2x x (b-x) (a-x) 1
(a−x )2
30 14.5 0.0058
0.0471
0.0029
0.0529
357.345778
420
29 0.0116
0.0442
0.0058
0.0558
321.167508
840
46 0.0184
0.0408
0.0092
0.0592
285.336012
1140
55 0.022 0.039 0.011 0.061 268.744961
1440
60.9 0.02436
0.03782
0.01218
0.06218
258.641711
1740
62.2 0.02488
0.03756
0.01244
0.06244
256.492229
2040
63 0.0252
0.0374
0.0126
0.0626
255.182762
2340
63.3 0.02532
0.0373
4
0.01266
0.06266
254.694296
30 330 630 930 1230 1530 1830 21300
50
100
150
200
250
300
350
400
f(x) = − 0.0432364300076471 x + 336.192149091223R² = 0.82626694880801
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b) Reacción catalizada.
Concentraciones reales de cada solución:
KI =0.1005M
Persulfato =1.00073M
Tiosulfato de sodio =0.0999M
Catalizador FeSO4*7H2O =0.00197M
Matra
z
Vol
catalizad
or
tiempo Vol
gastado de
tiosulfato
1 2 44 2.4
300 2.1
600 .5
900 .1
2 8 30 .5
300 .3
600 .3
prueba con 2 ml de catalizadorml
gastados de
tiosulfato
a-2x x a-x 1
(a−x )2
2 0.01998 6E-05 0.02004 2490.02992
1.2 0.011988 0.004056 0.016044 3884.85392
0.5 0.004995 0.0075525 0.0125475 6351.63585
0.1 0.000999 0.0095505 0.0105495 8985.37583
ml gastados
de tiosulfato
prueba con 8ml de catalizador
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0.5 0.004995 0.0075525 0.0125475 6351.63585
0.4 0.003996 0.008052 0.012048 6889.22045
0.3 0.002997 0.0085515 0.0115485 7498.05881
44 144 244 344 444 544 644 744 84420573057405750576057705780579057
10057
Reaccion con 2 ml
Series2
30 90 150 210 270 330 390 450 510 5706350
6550
6750
6950
7150
7350
7550
7750
Reaccion con 8 ml
Observaciones y Conclusiones.
La regresión lineal de la grafica nos indica que son reacciones de tercer orden, ya que si obedecen la tendencia de la línea.
El método del efecto salino no resulto ya que en lugar de darnos un incrememento en el volumen gastado, nos dio un volumen menor, esto
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fue porque quizás la reacción halla llegado a un efecto reversible, o que quizás los reactivos se hallan contaminado.
Bibliografía
http://catedras.quimica.unlp.edu.ar/qa/Capitulo%201%20-%20Ecuaciones%20ionicas.pdf