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¿Quiénes Somos?
Somos una asociación sin fines de
lucro que apoya a las personas
tocadas por el Síndrome de Guillain
Barré y otras patologías relacionadas.
Esta enfermedad causa debilitamiento
hasta llegar a una parálisis total del
cuerpo. Con un diagnostico oportuno
los pacientes pueden llegar a tener una
recuperación de hasta el 100%.
MisiónOfrecer información, apoyo y asistencia a los
pacientes y familiares afectados por el SGB durante
el proceso de su enfermedad y recuperación. Así
como contribuir a la capacitación del personal
médico, para que se proporcione el tratamiento y los
cuidados médicos correctos.
VisiónQue cada persona afectada por el Síndrome
de Guillain Barré en México, reciba la
información adecuada, tenga acceso a un
diagnóstico correcto y a tiempo, a un
tratamiento apropiado y costeable, y a
sistemas de apoyo accesibles.Valores
Objetivo
Mejorar la calidad de vida de los individuos y sus familiares al ser
afectados por el SGB y sus variantes a través del apoyo emocional,
informativo y económico durante la evolución y tratamiento de la
enfermedad.
Formas de apoyo
● Brindar información y asistencia a quien la
solicite.
● Acompañamiento y consejo a los familiares y
pacientes.
● Capacitación e información en el sector médico.● Difusión de la enfermedad en medios y redes
sociales.
● Se consigue el tratamiento donado o a un costo
más accesible para el paciente.
● Apoyo con el pago de terapias a personas ensituación de vulnerabilidad en los centros de
rehabilitación donde se tiene convenio.
Destino de los donativos
¡Gracias por tu donativo!
Raymundo Morales● Edad: 37 años
● Diagnostico y fecha: SGB en julio
de 2017
● Ubicación: Puebla
● Apoyo: Pago de terapias enHospital Juárez de México por 1 año y
donación de una silla de ruedas.
● Comentario: Lo dieron de alta en
septiembre de 2018.
Mi esfuerzo constante, la
compañía de mi esposa,
de mi familia y el apoyo de
la Fundación Síndrome de
Guillain Barré México,fueron factores de impulso
para este logro.
Denis Alberto Correia de Ponte
● Edad: 37 años
● Diagnostico y fecha: SGB en
marzo 2018.
● Ubicación: Venezolano con
residencia en Ciudad de México.
● Apoyo: Tratamiento de
Inmunoglobulina.
● Comentario: Lo dieron de alta en
junio 2018.
El proceso de la rehabilitación
puede llegar a ser muy difícil
pero un restablecimiento total es
posible si cuentas con un
diagnostico a tiempo y el
tratamiento.
Actualmente mi vida regreso
a la normalidad gracias al apoyo
de mi familia, de mis amigos
y de la Fundación Síndrome de
Guillain Barré México.
Luis Arnulfo Robles Vázquez
● Edad: 36 años
● Diagnostico: PDIC (Polineuropatía
Desmielinizante Inflamatoria Crónica)
en enero 2017.
● Ubicación: Jalisco● Apoyo: Tratamiento de
Inmunoglobulina.
● Comentario: Sigue en rehabilitación.
El apoyo de la Fundación
Síndrome de Guillain Barré
México con el pago de mi
tratamiento ha sido de gran
ayuda para continuar con mi
rehabilitación, echarle muchas
ganas y salir adelante.
Ciriaco Marín● Edad: 40 años
● Diagnostico y fecha: SGB en
diciembre 2017.
● Ubicación: Ciudad de México.
● Apoyo con el pago de terapias desde
junio 2018 en Hospital Juárez de
México.
● Comentario: Sigue en rehabilitación.
El apoyo de la Fundación
Síndrome de Guillain Barré
México ha sido de gran ayuda
para mi familia y para poder
continuar con mi rehabilitación.
Justin Gael Navarrete Recoba
● Edad: 11 años
● Diagnostico y fecha: SGB en julio
de 2018.
● Ubicación: Puebla.
● Apoyo: Pago de terapias enCRIPETH Puebla.
● Comentario: Lo dieron de alta en
octubre 2018.
La compañía de mis papas y el
apoyo de la Fundación Síndrome
de Guillain Barré México ha sido
de gran ayuda en mi
recuperación, actualmente me
encuentro casi al 100%.
María de Lourdes Malagón González
● Edad: 66 años
● Diagnostico y fecha: SGB en agosto
de 2017.
● Ubicación: Ciudad de México
● Apoyo: Silla de ruedas● Comentario: Sigue en rehabilitación.
Le agradezco a la Fundación
Síndrome de Guillain Barré
México por el apoyo de la silla de
ruedas para tener m seguir
recuperándome.
Alianzas
Momentos 2018
Panel Informativo SGBLegislando por la Inclusión
Entrevista MVS Radio con Clementina Rodríguez
Entrevista TV Azteca con Alejandra Yañez
Reunión con la diputada Carmen Medel sobre el Presupuesto en Materia de Salud 2019
Grabación de documental con sobreviviente colombiana
Simposio Bienal Fundación Internacional Reunión Anual de Cemefi
Capsula informativa TV Azteca “A quien corresponda” con Jorge Garralda
Patrocinadores 2018
¡Muchas gracias!
Datos de contacto
@sindromegbmx
@sindromegb
@sindromegb
● Página web:
www.sindromegb.org
● Correo electrónico:
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