presentación polimeros sinteticos contexto ii
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Polímeros Sintéticos Polímeros Sintéticos
Alejandro Frutos Comparetto
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Aplicaciones industriales más actuales Polímeros que convierten energía solar en eléctrica
Separación y purificación de gases
Prótesis medicas
Portadores de colorantes
Polímeros biodegradables a base del ácido cítrico y glicerol
Retardantes a la llama de fuego
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Según síntesis Polímeros por condensación Polímeros por adición
Según el monómero base Homopolímeros Copolímeros
Según comportamiento al calor.
Termoplásticos Termoestables
Clasificación
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Por su composición químicaA) Polímeros orgánicos Polímeros vinílicos:
Polioleofinas Polímeros halogenados
Polímeros orgánicos no vinílicos: Poliésteres Poliamidas Poliuretanos
B) Polímeros inorgánicos Basados en azufre Basados en silicio
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Según su cadena LinealesPolimerización unidireccional y en ambos sentidos. RamificadosPolimerización tridimensional y en los tres ejes direccionales
Según su estructura molecular Cristalinos Semicristalinos Amorfos
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Según sus aplicaciones
Elastómeros
Plásticos
Fibras Recubrimientos
Adhesivos
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PolimerizaciónProceso por el cual, el calor, luz o un catalizador, unen varios monómeros formando polímeros estables. Polímeros de Adición Se conservan todos los átomos de monómero Polímeros de CondensaciónSe liberan átomos del monómero como H2O, CO2, ROH.
1 MONOMEROn n 2 DIMERO3 TRIMERO4 -20 OLIGOMEROS> 20 POLIMERO
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Polimerización por Condensación(Por Etapas)
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Copolímeros
Ej. Caucho SBS, Goma EVA
Ej. poliestireno de alto impacto, HIPS, con cadena principal de poliestireno y cadenas de polibutadieno injertadas.
Ej. Nylon, Poliester
Ej. Polipropileno randomcopolímero (etileno)
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Bakelita®: una resina termoestable
No existe un intermediario reactivo. Es lenta. Se libera agua
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Copolimero de condensación obtenido al reaccionar grupos ácidos carboxílicos con aminos para formar un enlace amida.
HexildiaminaÁcido hexanodióico (adipico)
NYLON 66®: una poliamida
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H O CC
O
Enlace ester
PET: un poliester
HO +
Copolimero de condensación obtenido al reaccionar grupos ácidos carboxílicos con hidroxilo para formar un enlace ester.
+ H2O
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PUR®: un poliuretano
Copolimero de condensación obtenido al reaccionar glicoles con diisocianatos.
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FÓRMULA TIPO MONÓMEROS INDUSTRIA
~[CO(CH2)4CO-OCH2CH2O]n~ PoliesterHO2C-(CH2)4-CO2H
HO-CH2CH2-OH Textil
PoliesterPET
p- HO2C-C6H4-CO2H
HO-CH2CH2-OH
Envases bebidas
PoliesterDacron®
m- HO2C-C6H4-CO2H
HO-CH2CH2-OH Textil
PolicarbonatoLexan®
(HO-C6H4-)2C(CH3)2
(Bisfenol A)X2C=O
(X = OCH3 or Cl)
Construcción
~[CO(CH2)4CO-NH(CH2)6NH]n~PoliamidaNylon 66®
HO2C-(CH2)4-CO2H
H2N-(CH2)6-NH2 Textil
PoliamidaKevlar®
p- HO2C-C6H4-CO2H
p- H2N-C6H4-NH2
Chalecos antibalas
PoliuretanoPUR®
m- O=C=N-C6H4-N=C=O
HO-CH2CH2-OH Goma EspumaAutomóvil
Polímeros de condensación
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Polimerización por AdiciónPolimerización por Adición(Crecimiento en cadena)(Crecimiento en cadena)
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Plumavit®: PS por radicales libres
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Reacciones de terminación
• Combinación
• Desproporción
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PEBD(LDPE): un polioleofina
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PEAD (HDPE)
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NOMBRE FÓRMULA MONÓMERO INDUSTRIA
Polietilenolow density (LDPE)
- (CH2-CH2)n- CH2=CH2 Bolsas plásticas
Polietileno high density (HDPE)
- (CH2-CH2)n- CH2=CH2Aislación eléctrica Juguetes
Polipropileno(PP, Nalgene ®)
- [CH2-CH(CH3)]n- CH2=CHCH3JeringasAlfombras sintéticas
Polivinil cloruro(PVC)
- (CH2-CHCl)n- CH2=CHCl Tuberías
Poliestireno(PS, Aislapol®)
- [CH2-CH(C6H5)]n- CH2=CHC6H5Juguetes, Envases térmicos
Poliacrilonitrilo(PAN, Acrilan®)
- (CH2-CHCN)n- CH2=CHCN Indumentaria
Politetrafluoroetileno(PTFE, Teflon®)
- (CF2-CF2)n- CF2=CF2Antiadhesivo Aislante eléctrico
Polimetil metacrilato (PMMA, Plexiglas®)
- [CH2-C(CH3)CO2CH3]n- CH2=C(CH3)CO2CH3Pisos flotantesLentes de seguridad
Polivinil acetato(PVAc)
- (CH2-CHOCOCH3)n- CH2=CHOCOCH3Pinturas latexAdhesivos
Policloropreno(Neoprene ®)
- [CH2-CH=CCl-CH2]n- CH2=CH-C(Cl)=CH2AdhesivosTrajes sumergibles
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Vulcanización
HCH3
CH3 H
CH2-
H
-H2C
CH3
n
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Codificación de Reciclado
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“Escucha, una sola palabra: plásticos... Hay un gran futuro en los plásticos...”
“El graduado” 1967 de Mike Nichols, con Dustin Hoffman y Anne Bancroft
Para concluir
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Hoy…
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Bibliografía y Webgrafía Bustamante, S., Meza F. “Polímeros artificiales”, SEMINARIO DE
QUIMICA ORGANICA, USACH, 2008. Ege, S. “Organic Chemistry. Structure an Reactivity”, 3th. Edition,
D.C. Heath and Company, 1994. ec.europa.eu/environment/news/efe/pdf/ES-EFE42-110328.pdf cabierta.uchile.cl/revista/25/articulos/pdf/edu4.pdf http://www.eis.uva.es/~macromol/curso03-04/PU/paginas/
estructura.htm http://www.pur.bayer.com/bms/bms_resource_center.nsf/id/
websiteindependent_herstellung_von_polyurethan-hartschaumsto/$file/sp_pu21012_es.pdf
http://www2.dupont.com/Performance_Coatings/es_MX/products/EIS/Poliester/index.html
http://www.conama.cl/educacionambiental/1142/article-36887.html