primera expo a shikimico
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LA VIA DEL ACIDO SHIKIMICO
PRESENTADO POR :
Mijail Cjuno
Karina Ligarda
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Origen biosintético delácido shikímico
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1.- Formación biosintética del ácido
shikímico y algunos ácidos aromáticos
simples
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2.- Converción del acido shikímico en
ácido corísmico
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3.- Converción del ácido corísmico en
amínoacidos aromáticos
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4.- Converción del ácido corísmico en
otros compuestos aromáticos
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5.- Formación biosintética de los
ácidos cinámico y p-cumárico
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Compuestos aromaticosnaturales de origen no
policetidico.Fenilpropanoides
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6.- Formaciòn biosintètica de compuestos C6C3
variados mediante reacciones de modificacion
funcional en los àcidos cinàmico y p-cumàrico
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7.- Ejemplos comunes de C6C3
variados
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8.- Ejemplos de cumarinas
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9.- Generacion de la
cumarina
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10.- Formaciòn biosintètica de diversas
cumarinas
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11.- Introducciòn de restos de isoprenilo en
cumarinas
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12.- Procesos de ciclación oxidante en
cumarinas
O
CH3
CH3
OOH
O OOCH3
CH3
OH
O OOCH3
CH3
OH
OO O
CH3
CH3
monooxigenasa
O2, NADPH
-H2O
monooxigenasa O2, NADPH
desmetilsuberisina (+)-marmesina
xanthyletina
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13.- Furocumarinas
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14.- Formaciòn biosintètica de las
cumarinas
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15.- Ejemplo de cumarina no procedente del
àcido shikìmico
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16.- Formaciòn biosintètica de
lignanos
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17.- Ejemplos de
lignanos
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18.- Lignanos naturales y semisintèticos y de
interes farmacològico
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19.- Estructuras de neolignanos y lignanos
oligomèricos
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20.- Fragmento hipotetico de la estructura
de
la lignina
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21.- Compuestos C6C2 procedentes del
acido shikìmico
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22.- Compuestos C6C1 procedentes del àcido
shikìmico y estructura de la aspirina
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23.- Formaciòn de compuestos fenòlicos a travès
de vìas biosintèticas alternativas
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24.- Compuestos C6C0 procedentes del
acido shikìmico
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25.- Biogenesis de alcaloides furoquinoleìnicos a
partir del àcido antranìlico
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26.- Biogènesis del alcaloide orellanina a partir
del ácido antranìlico
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27.- Componentes típicos de taninos no
hidrolizables
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28.- Estructura de un tanino aislado del té negro
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29.- Componentes típicos de taninos
hidrolizables
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Metabolitos de origenbiogenetico mixto
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30.- Tipos bàsicos de compuestos
flavonoides
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31.- Equilibrios acido-base en
antocianinas
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32.- Formación biosintètica de los compuestos
flavonoides
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33.- Ejemplos de flavonoides de tipos
estructurales comunes
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34.- Ejemplos de falvonoides de tipos
estructurales menos comunes
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35.- Posibles mecanismos de
formaciónbiosintètica del esqueleto
isoflavonoide
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36.- Ejemplos de compuestos del tipo
isoflavonoide
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37.- Origen biosintètico de cumestanos,
pterocarpanos, rotenoides y cumaronocromonas
a partir de isoflavonas
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38.- Ejemplos de compuestos
relacionados con los isoflavonoides
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39.- Ejemplos de compuestos de tipo
neoflavonoide
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40.- Formacion biosintetica de derivados
de estilbeno
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41.- Formación biosintètica de
estirilpironas
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42.- Ejemplos de xantonas
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43.- Rutas alternativas de biosintèsis de
xantonas
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44.- Ejemplos de flavonolignanos
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45.- Ejemplos de cumarinolignanos,
xantonolignanos y estilbenolignanos
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46.- Formación biosintètica de
flavonolignanos
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47.- Formacion de compuestos aromáticos del
mismo tipo estructural por vías biosintèticas
alternativas
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