principios éticos para la investigación biomédica involucrando sujetos humanos: panorama de las...

Principios éticos para la investigación biomédica involucrando sujetos humanos: Panorama de las guías internacionales

Principios éticos para la investigación biomédica involucrando sujetos humanos: Panorama de las guías internacionales

Maria Fidelis C. Manalo, MD,

MSc Epidemiología

Departamento de Medicina Familiar y Comunitaria

Universidad del Lejano Este-

Centro Médico NRMF

Filipinas

Interés público para sujetos vulnerablesInterés público para sujetos vulnerables

Experimentos nazis y los ensayos de Nuremberg Estudio de sífilis de Tuskegee involucrando masculinos de

raza negra Estudio Willowbrook – estudio de hepatitis en niños de la

Institución Estatal de Nueva York para personas con defectos mentales

Estudio del hospital judío de enfermedades crónicas – inyección de células de cáncer de hígado en pacientes, para estudiar el proceso de rechazo de transplantes

Estudio de anticoncepción de San Antonio – estudio de los efectos colaterales de los anticonceptivos en mujeres México Americanas

En investigación con sujetos humanos, algunas categorías de personas pueden estar involucradas:

Adultos sanos normales, incluyendo el investigador y ancianos

Adultos enfermos, incluyendo el enfermo agudo y terminal

Personas viviendo en situaciones altamente controladas, tales como prisioneros, soldados y estudiantes

Niños, sanos y enfermos

Personas mentalmente incompetentes, sean adultos o niños

Fetos o fetos abortados

Uso de personas vulnerablesUso de personas vulnerables

No prohibidos por códigos éticos o regulaciones

Necesario justificar su inclusión No conveniente para poblaciones

menos vulnerablesUso de mitigación para enfocarse a

vulnerabilidad

Código de Nuremberg:

Consentimiento informado

Código de Nuremberg:

Consentimiento informado

El consentimiento voluntario del sujeto es absolutamente esencial.

Esto significa que la persona involucrada deberá tener capacidad legal para dar consentimiento;

Deberá ser… capaz de ejercitar el poder de la libre elección, sin la intervención de cualquier elemento para forzar, coaccionar, engañar, mentir;

Deberá tener suficiente conocimiento y comprensión . . . .

Código de Nuremberg: Consentimiento informado

Código de Nuremberg: Consentimiento informado

El deber y la responsabilidad para evaluación de la calidad del consentimiento está en … cada individuo que inicia, dirige o se involucra en el experimento.

Es un deber personal que no puede ser delegado.

Elementos del consentimiento informado


(1) FORMA En general, estos puntos deben incluirse en la forma:a) el status médico del paciente, incluyendo el probable curso si no se administra tratamientob) el procedimiento o el medicamento contempladoc) procedimientos o medicamentos alternativos disponiblesd) riesgos y beneficios de ambos esperadose un señalamiento de ofrecimiento poder preguntar adicionalmentef) en caso de investigación , su derecho para dejar de participar en cualquier tiempog) una opinión profesional de las alternativas



(2)Comprensión Nivel de 7º grado (estándar de EUA) Lenguaje entendible por el sujeto Preguntas orales o escritas para evaluar

comprensión Uso de intervención educativa antes de obtener

el consentimiento Permite en investigación ambiental

experimentar rutina y procedimientos.

Elementos del consentimiento informadoElementos del consentimiento informado

(3) Voluntariedad – El paciente deberá hacer libre elección sin ser indebidamen6te presionado por alguien. Siendo libre de tomar una decisión,

significa que la decisión es del propio paciente, sólo, basado en la información que se le ha ofrecido.



(4) Competencia – es la capacidad del paciente para tomar decisiones. Uno es considerado competente cuando:

(a) uno ha tomado una decisión (uno ha elegido entre alternativas)

(b) uno tiene la capacidad de justificar la elección de uno (dando razones para la elección de uno)

(c) uno justifica la elección de una manera razonable

Sujetos humanos Sobre la ciencia y sociedad

Sujetos humanos Sobre la ciencia y sociedad

. . . Consideraciones relacionadas al bienestar de los sujetos humanos deberá prevalecer sobre los intereses de la ciencia y de la sociedad (Declaración de Helsinki, par. 5)

Protección a poblaciones especialesProtección a poblaciones especiales

Embriones y fetos humanosDesde que el humano, es etapa prenatal,

deberá recibir la dignidad de una persona, investigación y experimentación sobre embriones y fetos humanos está sujeta a las normas éticas válidas para el niño ya nacido y para cada sujeto humano.

Mujeres embarazadas, embriones y fetos humanos Investigación en particular, que es la

observación de un fenómeno durante el embarazo, puede ser permitida sólo si “hay certeza moral de que no habrá peligro a la vida o a la integridad del niño y de la madre, y sobre la condición de que los padres hayan dado su consentimiento”.

Protección a poblaciones especiales

Protección a poblaciones especiales

Sólo criterios terapéuticosSólo criterios terapéuticos

La experimentación es sólo posible para propósitos terapéuticos, cuando otros posibles tratamientos no está disponibles.

“Ninguna finalidad, aún si es noble, tal como ver la mejoría de la ciencia, bienestar de otros seres humanos o para la sociedad, pueden en alguna forma justificar la experimentación sobre embriones humanos y fetos vivos, viables o no, en el vientre materno o fuera de él.”

Experimentación en embriones y fetos humanos, tiene el riesgo, en muchos casos, de dañar su integridad física o causar su muerte.

Usar un embrión o un feto humano o instrumentar experimentación en ellos, es un crimen contra su dignidad de ser humanos.

Protección de poblaciones especialesProtección de poblaciones especiales

“La práctica de conservar embriones humanos vivos, actualmente o in vitro, por razones experimentales o comerciales”, es especialmente “contrario a la dignidad humana.”

El consentimiento informado, que se requiere normalmente para la experimentación clínica en un adulto, no puede ser dado por los padres, quienes no pueden disponer de la integridad física o de la vida del niño esperado.

Protección de poblaciones especiales

Proporcionalidad de riesgos a beneficiosProporcionalidad de riesgos a beneficios

El grado de riesgo que se espera nunca excederá … la importancia humanitaria del problema a ser resuelto . . . (Nuremberg, #6)

Investigación médica … deberá ser conducida sólo si la importancia de los objetivos sobrepasan los riesgos inherentes y cargas para el sujeto.(Helsinki, #18)

Derecho a rehusar o suspender el tratamiento

Derecho a rehusar o suspender el tratamiento

“el paciente tiene el derecho de rehusar participar o suspender el tratamiento como es permitido por la ley y a ser informado de las consecuencias médicas de su acción.”- Derechos del paciente

Un paciente puede rehusar o suspender el tratamiento médico debido a sus creencias religiosas que le prohíban hacerlo( por ejemplo, los miembros de ciertas comunidades religiosas pueden rehusar someterse a una transfusión).

Placebo puede ser usado:Placebo puede ser usado: Cuando no hay intervención efectiva

reconocida; Cuando rechazan un tratamiento establecido

que exponga a los sujetos a malestar pasajero, o retardo en la mejoría de los síntomas;

Cuando use una intervención efectiva establecida como comparación, y que no se produzca resultados científicamente válidos y el uso de placebo no incrementará el riesgo de daños irreversibles o serios a los sujetos (CIOMS #11)

¿Hay temas éticos en investigaciones en ciencias sociales o de la conducta?

¿Hay temas éticos en investigaciones en ciencias sociales o de la conducta? La mayoría de la metodología utilizada

involucra entrevistas a las personas y hacer preguntas “Nos gustaría hacerle algunas preguntas …” “Nos gustaría observar …” “Nos gustaría compartir su vida …” Encuesta de discusión enfocada de grupos

No involucra procedimientos invasivos

Temas éticos en investigación en Ciencias Sociales y de la Conducta

Temas éticos en investigación en Ciencias Sociales y de la Conducta

Privacía Confidencialidad Conducta

asociada a

procedimiento

médico

No dañarNo dañar La experimentación debería … evitar

todo el daño y sufrimiento innecesario, físico y mental. (Nuremberg, #4)

Formas de daño a sujetos humanos en investigación de la conducta

Formas de daño a sujetos humanos en investigación de la conducta

Daño psicológico – recuerdo de evento traumático

Estigma social – pérdida de reputación Efectos culturales – yendo contra las normas

culturales existentes Efectos políticos – disturbio en las relaciones

de poder existentes Repercusiones económicas – pérdida de

trabajos

Cómo evitar el dañoCómo evitar el daño

El experimento sólo deberá ser conducido por personas científicamente calificadas. (Nuremberg #8)

. . . Los sujetos humanos deberán tener la libertad de finalizar el experimento . . . (#9)

. . . Terminar el experimento en cualquier fase, si … la continuación del experimento es probable que resulte en daño, discapacidad o muerte (#10)

Cómo evitar el dañoCómo evitar el daño

[Asegurar que] los riesgos involucrados han sido adecuadamente evaluados y pueden ser satisfactoriamente manejados.

Cese . . . La investigación, si:1. Los riesgos sobrepasan a los beneficios, o

2. Hay evidencia de resultados benéficos y positivos. ( Helsinki #17)

Mitigando el daño a sujetos humanosMitigando el daño a sujetos humanos

Diseño de investigación- ingreso de comunidades

Preparación adecuada de investigación-familiaridad con cultura local, estructuras sociopolíticas, tradiciones y normas culturales

Buenas razones para efectuar investigación en una comunidad en particular

Sección de consideraciones éticas en el protocolo

Guía NBAC Guía NBAC

“ Siempre que sea posible, antes de iniciar la investigación , las aceptaciones deberán ser negociadas por las partes relevantes para hacer efectiva la intervención u otros beneficios de la investigación, disponibles al país huésped después de completar el estudio.”

Mitigando el daño a sujetos humanosMitigando el daño a sujetos humanos

Metodologías de investigación deberán evitar dañar Mecanismos para protección de privacía y

confidencialidad Evitar estigmatización social Proceso de almacenamiento de datos Infraestructura adecuada para proteger privacía

Metodología de investigación deberá ofrecer oportunidades para el apoderamiento-reflexión

Revisión técnica

Análisis riesgo-beneficio

Los beneficios deberán ser definidos en el protocolo

Provisión de mecanismos de apoyo

El proceso de obtención del consentimiento deberá ser

tan estricto como sea posible en estudios clínicos

Procedimientos de reclutamiento

Completa información

Mecanismos de re-consentimiento

Retroalimentación a la comunidad

Mitigando el daño a sujetos humanos – Revisando el protocolo

Mitigando daño a los sujetos humanos – Revisando el protocolo

Mitigando daño a los sujetos humanos – Revisando el protocolo

Forma de consentimiento culturalmente competente

Consentimiento individual Consentimiento familiar – sujetos secundarios Consentimiento comunitario Mecanismos para la protección de la privacía y confidencialidad definidos en la forma de consentimiento de la hoja de información

Provisión de mecanismos de apoyo Necesidad de tener precaución para proteger la identidad de la comunidad huésped

Consentimiento informado: Contexto comunitario - CIOMS

Consentimiento informado: Contexto comunitario - CIOMS“Cuando no es posible obtener el consentimiento informado de todos los individuos a ser estudiados, el consentimiento de un representante de la comunidad o del grupo deberá buscarse, pero el representante deberá ser elegido de acuerdo a la naturaleza, tradiciones y filosofía política de la comunidad o del grupo.”

Retroalimentación a la comunidadRetroalimentación a la comunidad

Reporte de resultados a la comunidadUn buen medio de señalar las buenas prácticas:

refuerzo positivoSugerencias para mejoras deberán ser presentadas

como recomendaciones constructivasForum público: un medio para involucrar el interés

público de los oficiales públicosOportunidades para los investigadores para la

comunidad a una comunidad mayor

Relevancia y respuestaRelevancia y respuesta

La investigación médica está sólo justificada si hay una probabilidad razonable de que las poblaciones en las cuales se aplicará la investigación, podrá beneficiarse de los resultados de la investigación. (Helsinki #19)CIOMS

Relevancia y respuestaRelevancia y respuesta

El patrocinador y el investigador deberán esforzarse en asegurar que:

1. La investigación es respuesta a las necesidades de salud y alas prioridades de la población …; y,

2. Cualquier intervención o producto desarrollado, o conocimiento generado, estarán razonablemente disponibles para el beneficio de esa población. (CIOMS #10)

Investigación genética: Privacía, confidencialidad e integridad

Investigación genética: Privacía, confidencialidad e integridad

Respeto a la privacía del sujeto, la confidencialidad de la información de los pacientes y minimizar el impacto del estudio sobre la integridad física y mental del sujeto (Helsinki #21)

Registros médicos y especimenes biológicosRegistros médicos y especimenes biológicos

El requerimiento del consentimiento informado individual queda exento, sólo si un Comité de Bioética ha determinado que:La investigación posee mínimo riesgoLos derechos o intereses de los pacientes no

son violadosLa privacía y confidencialidad están

aseguradosLa investigación está diseñada para

responder pregunta importante Impracticable si el requisito del

consentimiento informado fuera impuesto (CIOMS)

Datos humanos genéticosDatos humanos genéticos Claro, equilibrado, adecuado e información

apropiada deberá ser ofrecida a la persona de quien se busca el consentimiento libre, informado y expresado.

La información . . .especificará el propósito para el cual los datos genéticos humanos … estén siendo derivados … usados y almacenados (Declaración Internacional de Datos

Genéticos Humanos Adoptada por la Asamblea General de la UNESCO, Octubre 16, 2003.)

Quitar el consentimientoQuitar el consentimiento(a) . . . El consentimiento puede ser quitado por

la persona a menos que tales datos estén sin unión a una persona identificable.

(b) Cuando una persona retira el consentimiento, los datos genéticos de la persona, datos proteómicos y muestras biológicas no deberán ser usadas a menos que no estén unidos a la persona interesada.

(c) Si los deseos de la persona no pueden ser determinados o son factibles o son inseguros, los datos y muestras biológicas deberán ser anonimizados o destruidos.

UNESCO Int’l Declaration, Art. 9

Derecho a ser o no ser informado de los resultados

Derecho a ser o no ser informado de los resultados

La persona interesada tiene el derecho de decidir si es o no informada de los resultados


Asesoría genéticaAsesoría genética . . . Cuando pruebas genéticas . . . Estén

siendo consideradas, asesoría genética deberá estar disponible . . . .

Asesoría genética no debe ser dirigida, adaptada culturalmente y consistente con el mejor interés de la persona interesada.


Registro de estudios clínicosUn requisito para publicación

Registro de estudios clínicosUn requisito para publicación Estudios deberán registrarse antes del reclutamiento de pacientes.

Reporte selectivo . . . Distorsiona el cuerpo de evidencia disponible para la toma de decisiones clínicas.

Resultados del estudio que afecten intereses financieros es probable que no se publiquen y no se den a conocer al público.

Cualquiera debería poder aprender de cualquier estudio y sus características importantes.

BIBLIOGRAFIABIBLIOGRAFIA1. Ethical Review of Research: Overview of International Guidelines and

Principles by Prof. Leonardo de Castro, Ph.D, Department of Philosophy, University of the Philippines, Diliman

2. Ethical Issues in Social Science Research: by Prof. Cristina E. Torres, Ph.D, College of Arts and Sciences, University of the Philippines, Manila & National Institute of Health

3. Protection of Vulnerable Subjects by Prof. Cristina E. Torres, Ph.D, College of Arts and Sciences, UP Manila & National Institute of Health

4. World Medical Association (WMA): Declaration of Helsinki, Tokyo, 2004

5. The Nuremberg Code 1947

BIBLIOGRAFIABIBLIOGRAFIA6. The CIOMS Guidelines Nov 2000, International Ethical

Guidelines for Biomedical Research Involving Human Subjects

7. The NBAC Report Aug 2001, Ethical and Policy Issues in Research Involving Human Participants

8. International Declaration on Human Genetic Data, UNESCO, October 16, 2003

9. The Belmont Report, 1979, Ethical Principles and Guidelines for the Protection of Human Subjects of Research

10. Fifth Global Forum for Health Research, Paris, 2004

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