proteÍnas en el diente y en la cavidad oral. colÁgeno euqueratina elastina reticulina dra.cecilia...
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PROTEÍNAS EN EL DIENTE Y EN LACAVIDAD ORAL.
COLÁGENOEUQUERATINA
ELASTINA
RETICULINA
Dra.Cecilia I.Díaz V. Marzo 2005
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HIDROXILACIÓN
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GLICOSILACIÓN
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AMINOÁCIDOS EN LA SECUENCIA DEL COLÁGENO
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ESTRUCTURAS DEL COLÁGENO
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TIPOS, COMPOSICIÓN Y UBICACIÓN DEL COLÁGENO.
TIPO
CARACT. TROPO UBICACIÓN CONT.
I FORMA FIBRAS 1(I)2 2(II)HUESO, PIEL,
CÓRNEA.Hyl bajo
Glic. bajo
II FORMA FIBRAS 1(II)3
Cartílago
H.vítreo
Hyl alto
Glic. Alto.
III FORMA FIBRAS 1 (III)3 Piel joven, vasos sang.
Hyp alto,
Hyl bajo.
IV FORMA MALLAS 1(IV)22 Lámina basal Hyl muy alto
V FORMA FIBRAS 1(V)22 idem tipo I
Hyl alto
VII FORMA MALLAS 1 (VII)3 ´lámina-epit. -----
IX ASOCIADO A
FIBRAS.1 2 3
cartílago -----
XI FORMA FIBRAS 1 23 idem tipo II -----
XII ASOCIADO A FIBRAS. 1 (XII)3
Tendón, lig. -----
I
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ESTRUCTURAS DEL COLÁGENO
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COLÁGENO
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ASOCIACIÓN
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FORMACIÓN DE ENLACES CRUZADOS EN LA COLÁGENA
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ENLACES CRUZADOS
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PROTEOGLICANO
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FUNCIONES DEL COLÀGENO
SON
ESTRUCTURAL
1/3 DEL TOTAL DE PROTEÍNAS EN HUMANOS
PROVEERFUERZA TENSORAAL TEJIDO
PROVEER SITIOSDE MINERALIZACIÓNÓ DEPÓSITO DELCa10 (PO4)(OH)2
CicatrizaciónDe heridas.
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COLAGENOPATÍAS
SON
ENFERMEDADES GENÉTICAS DEBIDAS A
MUTACIONES EN MUTACIONES EN GENES GENES DEL PROCE QUE CODIFICAN ALGUNASSAMIENTO ENZIMAS (POST TRAD.)
OSTEOGÉNESISIMPERFECTA
SÍNDROME DE EHLERS DANLOSSINDROME DE MENKES
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RADIOGRAFÍA
FORMA LETAL DE LA OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA EN LA QUE LAS FRACTURAS APARECEN DURANTE LA VIDA INTRUTERINA.
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SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS
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COLAGENOPATÍAS
SINDROME DE EHLERS DANLOSTIPO IV MUTACIÓN PUNTUAL EN Gly
TIPO VI DEFICIENCIA DE Lys HIDROXILASA
TIPO VII DEFICIENCIA DE PROCOLÁGENO N-PROTEASA
ENFERMEDAD DE MENKES DEFICIENCIA DE Lys oxidasa . asociada a metabolismo anormal del cobre.
ESCORBUTO DEFICIENCIA DE ASCORBATO ( VITAMINA C)