protocoale terapeutice, prevăzute în - casan.ro · terapia de eradicare a infecţiei cu...
TRANSCRIPT
-
ORDIN Nr. 1301/500 din 11 iulie 2008 - Partea a II-a
pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente
denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune
internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără
contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de
sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008*)
EMITENT: MINISTERUL SĂNĂTĂŢII PUBLICE - Nr. 1301
CASA NAŢIONALA DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE - Nr. 500
PUBLICAT ÎN: MONITORUL OFICIAL NR. 531 bis din 15 iulie 2008
*) Ordinul nr. 1.301/500/2008 a fost publicat în Monitorul Oficial al României, Partea
I, nr. 531 din 15 iulie 2008 şi este reprodus şi în acest număr bis.
Văzând Referatul de aprobare al Direcţiei generale politici, strategii şi managementul
calităţii în sănătate din cadrul Ministerului Sănătăţii Publice nr. E.N. 7.547 din 11 iulie
2008 şi al directorului general al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. D.G. 2.004
din 11 iulie 2008,
având în vedere prevederile:
- art. 406 alin. (1) lit. g) şi art. 243 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul
sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare;
- art. 4 din Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând
denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază
asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul
de asigurări sociale de sănătate;
în temeiul art. 281 alin. (2) din Legea nr. 95/2006, cu modificările şi completările
ulterioare, al art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 862/2006 privind organizarea şi
funcţionarea Ministerului Sănătăţii Publice, cu modificările şi completările ulterioare, şi
al art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin
Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările şi completările ulterioare,
ministrul sănătăţii publice şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate
emit următorul ordin:
ART. 1
Se aprobă protocoalele terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente
denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune
internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără
contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de
sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008, denumite în continuare
-
protocoale terapeutice, prevăzute în anexele nr. 1 şi 2, care fac parte integrantă din
prezentul ordin.
ART. 2
(1) În înţelesul prezentului ordin, termenii şi noţiunile folosite au următoarele
semnificaţii:
a) prescriere limitată - prescrierea medicamentelor în cadrul sistemului de asigurări
sociale de sănătate este limitată la indicaţia/indicaţiile medicală/medicale
prevăzută/prevăzute în protocoalele terapeutice;
b) cod de restricţie - cod unic atribuit unei prescrieri limitate. Modalitatea de
implementare a codurilor de restricţie se va stabili prin ordin al ministrului sănătăţii şi al
preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate.
(2) Condiţiile privind prescrierile limitate ale medicamentelor aferente denumirilor
comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale
corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie
personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate,
aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008, şi codurile de restricţie ale acestora
sunt prevăzute în anexa nr. 2.
ART. 3
(1) Protocoalele terapeutice constituie baza de prescriere şi monitorizare a
medicamentelor care se acordă asiguraţilor pe bază de prescripţie medicală eliberată de
medicii care sunt în relaţie contractuală cu casele de asigurări de sănătate.
(2) Respectarea schemelor terapeutice stabilite conform protocoalelor terapeutice
prevăzute în anexele nr. 1 şi 2 este obligatorie pentru medicii aflaţi în relaţie contractuală
cu casele de asigurări de sănătate.
(3) În termen de 90 de zile de la data intrării în vigoare a prezentului ordin, medicii
care sunt în relaţie contractuală cu casele de asigurări de sănătate au obligaţia de a
proceda la evaluarea bolnavilor pe care îi au în evidenţă, în vederea adaptării schemelor
terapeutice în conformitate cu prevederile prezentului ordin.
ART. 4
Iniţierea şi continuarea tratamentului specific unei afecţiuni de către medicii aflaţi în
relaţie contractuală cu casele de asigurări de sănătate se realizează cu respectarea
prevederilor fiecărui protocol terapeutic.
ART. 5
Prescrierea, eliberarea şi decontarea medicamentelor corespunzătoare denumirilor
comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale
corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie
personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate,
aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008, în baza protocoalelor terapeutice, se
realizează după cum urmează:
-
- în conformitate cu prevederile Contractului-cadru privind condiţiile acordării
asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2008,
aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 324/2008, cu modificările şi completările
ulterioare, şi ale Normelor metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind
condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de
sănătate pentru anul 2008, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al
preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 522/236/2008, pentru
denumirile comune internaţionale cuprinse în lista menţionată mai sus, notate cu (**) şi
(***) în sublista A, (**), (***) şi (****) în sublista B, (**), (***) şi (****) în secţiunea
C1 a sublistei C şi (**) în secţiunea C3 a sublistei C;
- în conformitate cu prevederile Hotărârii Guvernului nr. 357/2008 pentru aprobarea
programelor naţionale de sănătate în anul 2008, cu modificările şi completările ulterioare,
şi ale Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008,
aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de
Asigurări de Sănătate nr. 574/269/2008, pentru denumirile comune internaţionale
cuprinse în lista menţionată mai sus, notate cu (**), (***) şi (****) în secţiunea C2 a
sublistei C.
ART. 6
Protocoalele terapeutice vor fi revizuite periodic.
ART. 7
Direcţiile de specialitate ale Ministerului Sănătăţii Publice, Casa Naţională de
Asigurări de Sănătate, autorităţile de sănătate publică, casele de asigurări de sănătate şi
furnizorii de servicii medicale vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin.
ART. 8
Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.
Ministrul sănătăţii publice,
Gheorghe Eugen Nicolăescu
Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,
Vasile Ciurchea
ANEXA 1
Anexa nr. 1 se găseşte în Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei
Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1301/500/2008, partea I.
ANEXA 2
SUBLISTA A - MEDICAMENTE CU NIVEL DE COMPENSARE 90% DIN PREŢUL DE REFERINŢĂ
-
______________________________________________________________________________
| 1 |A02BA02| RANITIDINUM | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
NOTĂ:
Terapia de eradicare a infecţiei cu Helicobacter pylori trebuie avută în vedere
înaintea iniţierii tratamentului ulcerului peptic cu acest medicament. Se aplică
tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice şi concentraţiilor
corespunzătoare DCI-ului.
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
A02BA02 RANITIDINUM CAPS. 150 mg
ULCORAN 150 mg EUROPHARM SA
A02BA02 RANITIDINUM COMPR. 150 mg
RANITIDIN 150 mg ARENA GROUP SA
RANITIDINA 150 mg 150 mg MAGISTRA C&C
A02BA02 RANITIDINUM COMPR. EFF. 150 mg
DIGENEFF 150 mg 150 mg OZONE LABORATORIES LTD.
A02BA02 RANITIDINUM COMPR. FILM. 150 mg
GERTOCALM 150 mg FARAN LABORATORIES SA.
RANITIDIN 150 mg 150 mg AC HELCOR SRL
RANITIDINA 150 mg 150 mg FILDAS TRADING SRL
RANITIDINA ANTIBIOTICE 150 mg 150 mg ANTIBIOTICE SA
RANITIDINA LPH 150 mg 150 mg LABORMED PHARMA SA
ZANTAC 150 mg 150 mg GLAXO WELLCOME UK LTD.
A02BA02 RANITIDINUM SOL. INJ. 25 mg/ml
ARNETIN 25 mg/ml MEDOCHEMIE LTD.
ZANTAC SOLUŢIE INJECTABILĂ 25 mg/ml GLAXO WELLCOME UK LTD.
A02BA02 RANITIDINUM COMPR. FILM. 300 mg
RANITIDIN 300 mg 300 mg AC HELCOR SRL
RANITIDINA 300 mg 300 mg FILDAS TRADING SRL
RANITIDINA LPH 300 mg 300 mg LABORMED PHARMA SA
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 2 |A02BA03| FAMOTIDINUM | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
NOTĂ:
Terapia de eradicare a infecţiei cu Helicobacter pylori trebuie avută în vedere
înaintea iniţierii tratamentului ulcerului peptic cu acest medicament. Se aplică
tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice şi concentraţiilor
corespunzătoare DCI-ului.
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
-
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
A02BA03 FAMOTIDINUM COMPR. FILM. 10 mg
FAMODAR ABR 10 mg DAR AL DAWA PHARMA S.R.L.
A02BA03 FAMOTIDINUM COMPR. FILM. 20 mg
FAMODAR 20 20 mg DAR AL DAWA PHARMA S.R.L.
FAMODIN 20 20 mg AC HELCOR PHARMA SRL
FAMOTAK 20 mg SEDICO IMPEX S.R.L.
QUAMATEL(R) 20 mg 20 mg GEDEON RICHTER PLC
A02BA03 FAMOTIDINUM COMPR. FILM. 20 mg
FAMODAR 20 20 mg DAR AL DAWA PHARMA S.R.L
FAMODIN 20 20 mg AC HELCOR PHARMA SRL
FAMOTAK 20 mg SEDICO IMPEX S.R.L.
QUAMATEL(R) 20 mg 20 mg GEDEON RICHTER PLC
A02BA03 FAMOTIDINUM LIOF. + SOLV. PT.
SOL. INJ. 20 mg
QUAMATEL(R) 20 mg 20 mg GEDEON RICHTER PLC
A02BA03 FAMOTIDINUM COMPR. FILM. 40 mg
FAMODAR 40 40 mg DAR AL DAWA PHARMA SRL
FAMODIN 40 40 mg AC HELCOR PHARMA SRL
FAMOTAK 40 mg SEDICO IMPEX S.R.L.
FAMOTIDINA ZENTIVA 40 mg 40 mg ZENTIVA S.A.
GASTROSIDIN 40 mg ECZACIBASI
PHARMACEUTICALS S.R.L.
QUAMATEL(R) 40 mg 40 mg GEDEON RICHTER PLC
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 3 |A02BA04| NIZATIDINUM | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
NOTĂ:
Terapia de eradicare a infecţiei cu Helicobacter pylori trebuie avută în vedere
înaintea iniţierii tratamentului ulcerului peptic cu acest medicament. Se aplică
tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice şi concentraţiilor
corespunzătoare DCI-ului.
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
A02BA04 NIZATIDINUM CAPS. 150 mg
NIZATIDIN 150 mg 150 mg VIM SPECTRUM SRL
NIZATIDIN ALAROPHARM 150 mg 150 mg LAROPHARM S.R.L.
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 4 |A02BC01| OMEPRAZOLUM | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
NOTĂ:
-
Terapia de eradicare a infecţiei cu Helicobacter pylori trebuie avută în vedere
înaintea iniţierii tratamentului ulcerului peptic cu acest medicament. Se aplică
tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice şi concentraţiilor
corespunzătoare DCI-ului.
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
A02BC01 OMEPRAZOLUM CAPS. GASTROREZ. 10 mg
ORTANOL(R) S 10 mg LEK PHARMACEUTICALS D.D.
Prescriere limitată: Boala de reflux gastro-esofagian.
Se aplică pentru toate denumirile comerciale şi formele farmaceutice ale
concentraţiei de 10 mg.
A02BC01 OMEPRAZOLUM COMPR. FILM. GASTROREZ. 10 mg
LOSEC MUPS 10 mg 10 mg ASTRAZENECA AB
A02BC01 OMEPRAZOLUM CAPS. GASTROREZ. 20 mg
HELICID 20 20 mg ZENTIVA AS
OMEPRAZOL 20 mg 20 mg GEDEON RICHTER ROMANIA SA
OMEPRAZOL BIOFARM 20 mg 20 mg BIOFARM S.A.
OMEPRAZOL LPH 20 mg 20 mg LABORMED PHARMA SA
OMEPRAZOL TERAPIA 20 mg 20 mg TERAPIA S.A.
OMERAN 20 20 mg EUROPHARM SA
OMEZ 20 mg DR. REDDY'S LABORATORIES
ORTANOL(R) 20 mg 20 mg LEK PHARMACEUTICALS D.D.
ULTOP 20 mg KRKA D.D.
Prescriere limitată: Boala de reflux gastro-esofagian
Prescriere limitată: Sclerodermia esofagului.
Prescriere limitată: Sindromul Zollinger - Ellison
Prescriere limitată: Tratamentul ulcerului gastric şi duodenal.
Prescriere limitată: Profilaxia ulcerului gastro - duodenal la pacienţii în
tratament cu AINS pe termen lung şi care prezintă factori de risc gastrointestinal.
NOTĂ:
Se aplică pentru toate denumirile comerciale şi formele farmaceutice
corespunzătoare concentraţiilor de 20 mg.
A02BC01 OMEPRAZOLUM CAPS. ENTER. 20 mg
RISEK 20 mg GULF PHARMACEUTICAL
INDUSTRIES S.R.L.
A02BC01 OMEPRAZOLUM COMPR. FILM. GASTROREZ. 20 mg
LOSEC MUPS 20 mg 20 mg ASTRAZENECA AB
OMEDAR(R) 20 mg DAR AL DAWA PHARMA S.R.L.
A02BC01 OMEPRAZOLUM CAPS. GASTROREZ. 40 mg
OMERAN 40 40 mg EUROPHARM SA
ORTANOL(R) 40 mg LEK PHARMACEUTICALS D.D.
ULTOP 40 mg KRKA D.D. NOVO MESTO
Prescriere limitată: Boala de reflux gastro-esofagian
Prescriere limitată: Sclerodermia esofagului.
-
Prescriere limitată: Sindromul Zollinger-Ellison
Prescriere limitată: Tratamentul ulcerului gastric şi duodenal.
NOTĂ:
Se aplică pentru toate denumirile comerciale şi formele farmaceutice
corespunzătoare concentraţiilor de 40 mg.
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 5 |A02BC03| LANSOPRAZOLUM | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
A02BC03 LANSOPRAZOLUM CAPS. GASTROREZ. 15 mg
LEVANT 15 mg 15 mg RANBAXY UK LTD.
Prescriere limitată: Boala de reflux gastro-esofagian
A02BC03 LANSOPRAZOLUM CAPS. GASTROREZ. 30 mg
LANZAP 30 mg 30 mg DR. REDDY'S LABORATORIES
LANZUL 30 mg KRKA D.D. NOVO MESTO
LEVANT 30 mg 30 mg RANBAXY UK LTD.
Prescriere limitată: Boala de reflux gastro-esofagian
Prescriere limitată: Sindromul Zollinger-Ellison.
Prescriere limitată: Tratamentul ulcerului gastric şi duodenal.
Prescriere limitată: Profilaxia ulcerului gastro-duodenal la pacienţii în
tratament cu AINS pe termen lung şi care prezintă factori de risc gastrointestinal.
NOTĂ:
Se aplică pentru toate denumirile comerciale şi formele farmaceutice
corespunzătoare concentraţiei de 30 mg.
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 6 |A03AA04| MEBEVERINUM | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
A03AA04 MEBEVERINUM CAPS. ELIB. PREL. 200 mg
DUSPATALIN(R) 200 mg 200 mg SOLVAY PHARMACEUTICALS BV
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 7 |A03AA05| TRIMEBUTINUM | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
-
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
A03AA05 TRIMEBUTINUM COMPR. 100 mg
COLOBUTINE(R) 100 mg LAB. FOURNIER SA
COLPERIN 100 mg 100 mg GEDEON RICHTER
ROMANIA S.A.
PROMEBUTIN(R) 100 mg 100 mg TERAPIA SA
TRIMEBUTIN 100 100 mg MAGISTRA C & C
A03AA05 TRIMEBUTINUM COMPR. FILM. 100 mg
DEBRIDAT 100 mg 100 mg PFIZER EUROPE MA EEIG
A03AA05 TRIMEBUTINUM GRAN. PT. SUSP. ORALĂ 24 mg/5 ml
DEBRIDAT 24 mg/5 ml PFIZER EUROPE MA EEIG
A03AA05 TRIMEBUTINUM COMPR. FILM. ELIB. 300 mg
PREL.
IBUTIN(R) 300 mg 300 mg ZENTIVA SA
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 8 |A03AD01| PAPAVERINI HYDROCHLORIDUM | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
A03AD01 PAPAVERINI COMPR. 100 mg
HYDROCHLORIDUM
PAPAVERINA 100 mg 100 mg SINTOFARM SA
A03AD01 PAPAVERINI COMPR. 200 mg
HYDROCHLORIDUM
PAPAVERINA 200 mg FARMACOM SA
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 9 |A03FA01| METOCLOPRAMIDUM | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
A03FA01 METOCLOPRAMIDUM COMPR. 10 mg
METOCLOPRAMID 10 mg SLAVIA PHARM SRL
METOCLOPRAMID 10 mg 10 mg TERAPIA SA
N-METOCLOPRAMID 10 mg MEDUMAN SA
A03FA01 METOCLOPRAMIDUM SIROP 1 mg/5 ml
METOCLOPRAMID BIOFARM 1 mg/5 ml BIOFARM S.A.
-
1 mg/5 ml
A03FA01 METOCLOPRAMIDUM SOL. INJ. 5 mg/ml
METOCLOPRAMID 10 mg 5 mg/ml TERAPIA SA
A03FA01 METOCLOPRAMIDUM PIC. ORALE - SOL. 7 mg/ml
METOCLOPRAMID 7 mg/ml BIOFARM SA
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 10 |A03FA03| DOMPERIDONUM | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
A03FA03 DOMPERIDONUM COMPR. FILM. 10 mg
MOTILIUM 10 mg JANSSEN PHARMACEUTICA NV
MOTILIUM 10 mg 10 mg TERAPIA SA
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 11 |A05AA02| ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM* | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
NOTĂ:
Nu se va prescrie în regim compensat pentru tratamentul litiazei biliare.
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
A05AA02 ACIDUM CAPS. 250 mg
URSODEOXYCHOLICUM
URSOFALK(R) 250 mg DR. FALK PHARMA GMBH
URSOSAN 250 mg PRO. MED. CS PRAHA AS
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 12 |A06AD11| LACTULOSUM | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
Prescriere limitată: Tratamentul encefalopatiei cronice porto-sistemice
Tratamentul constipaţiei la pacienţii neoplazici.
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
A06AD11 LACTULOSUM LICHID ORAL 66.7%
DUPHALAC(R) 66.7% SOLVAY PHARMACEUTICALS BV
A06AD11 LACTULOSUM SIROP 66.7%
-
LACTULOSE AL SIROP 66.7% ALIUD PHARMA GMBH & CO.KG
A06AD11 LACTULOSUM SOL. ORALĂ 670 mg/ml
LAEVOLAC 670 mg/ml 670 mg/ml FRESENIUS KABI AUSTRIA
GMBH
A06AD11 LACTULOSUM SIROP 66.7%
LACTULOSE AL SIROP 66.7% ALIUD PHARMA GMBH & CO.KG
A06AD11 LACTULOSUM SOL. ORALĂ 670 mg/ml
LAEVOLAC 670 mg/ml 670 mg/ml FRESENIUS KABI AUSTRIA
GMBH
A06AD11 LACTULOSUM SIROP 66.7%
LACTULOSE AL SIROP 66.7% ALIUD PHARMA GMBH & CO.KG
A06AD11 LACTULOSUM SOL. ORALĂ 670 mg/ml
LAEVOLAC 670 mg/ml 670 mg/ml FRESENIUS KABI AUSTRIA
GMBH
A06AD11 LACTULOSUM LICHID ORAL 66.7%
DUPHALAC(R) 66.7% SOLVAY PHARMACEUTICALS BV
A06AD11 LACTULOSUM SIROP 65%
LACTULOSE 65% E.I.P.I.CO. MED S.R.L.
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 13 |A07AA02| NYSTATINUM | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
A07AA02 NYSTATINUM COMPR. FILM. 500.000 ui
NISTATINA 500.000 ui ANTIBIOTICE SA
A07AA02 NYSTATINUM COMPR. FILM. 500.000 ui
STAMICIN(R) 500.000 U.I. 500.000 ui ZENTIVA SA
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 14 |A07EC01| SULFASALAZINUM | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
A07EC01 SULFASALAZINUM COMPR. FILM. 500 mg
SALAZIDIN 500 mg AC HELCOR SRL
A07EC01 SULFASALAZINUM COMPR. FILM. GASTROREZ. 500 mg
SULFASALAZIN EN 500 mg KRKA D.D. NOVO MESTO
-
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 15 |A07EC02| MESALAZINUM** | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
A07EC02 MESALAZINUM SUPOZ. 1 g
PENTASA 1 g FERRING A/S
Prescriere limitată: Episod acut de proctită ulcerativă forma moderată.
NOTĂ:
A nu se administra în tratamentul bolii Crohn.
A07EC02 MESALAZINUM COMPR. GASTROREZ. 250 mg
SALOFALK 250 mg COMPRIMATE 250 mg DR. FALK PHARMA GMBH
GASTROREZISTENTE
Cod restricţie 1708: Colită ulcerativă asociată cu hipersensibilitate la
sulfonamide
Cod restricţie 1709: Colită ulcerativă asociată cu intoleranţă la
sulfasalazinum
Cod restricţie 2268: Boala Crohn în cazul în care există hipersensibilitate la
sulfonamide
Cod restricţie 2269: Boala Crohn în cazul în care există intoleranţă la
sulfasalazinum
A07EC02 MESALAZINUM SUPOZ. 250 mg
SALOFALK(R) 250 mg 250 mg DR. FALK PHARMA GMBH
Prescriere limitată: Episod acut de proctită ulcerativă forma moderată
A07EC02 MESALAZINUM SUSP. RECTALĂ 4 g/60 ml
SALOFALK 4 g/60 ml 4 g/60 ml DR. FALK PHARMA GMBH
Cod restricţie 1707: Episod acut de colită ulcerativă forma moderată
A07EC02 MESALAZINUM COMPR. ELIB. PREL. 500 mg
PENTASA 500 mg FERRING A/S
Cod restricţie 1708: Colită ulcerativă asociată cu hipersensibilitate la
sulfonamide
Cod restricţie 1709: Colită ulcerativă asociată cu intoleranţă la
sulfasalazinum
Cod restricţie 2268: Boala Crohn în cazul în care există hipersensibilitate la
sulfonamide
Cod restricţie 2269: Boala Crohn în cazul în care există intoleranţă la
sulfasalazinum
A07EC02 MESALAZINUM COMPR. GASTROREZ. 500 mg
SALOFALK 500 mg COMPRIMATE 500 mg DR. FALK PHARMA GMBH
GASTROREZISTENTE
-
Cod restricţie 1708: Colită ulcerativă asociată cu hipersensibilitate la
sulfonamide
Cod restricţie 1709: Colită ulcerativă asociată cu intoleranţă la
sulfasalazinum
Cod restricţie 2268: Boala Crohn în cazul în care există hipersensibilitate la
sulfonamide
Cod restricţie 2269: Boala Crohn în cazul în care există intoleranţă la
sulfasalazinum
A07EC02 MESALAZINUM SUPOZ. 500 mg
SALOFALK(R) 500 mg 500 mg DR. FALK PHARMA GMBH
Prescriere limitată: Episod acut de proctită ulcerativă forma moderată
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 16 |B01AA07| ACENOCUMAROLUM | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
B01AA07 ACENOCUMAROLUM COMPR. 2 mg
TROMBOSTOP 2 mg 2 mg TERAPIA SA
B01AA07 ACENOCUMAROLUM COMPR. 4 mg
SINTROM(R) 4 mg NOVARTIS PHARMA GMBH
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 17 |B01AC05| TICLOPIDINUM (1) | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
B01AC05 TICLOPIDINUM COMPR. FILM. 250 mg
IPATON 250 mg EGIS PHARMACEUTICALS PLC
TICLID(R) 250 mg 250 mg SANOFI-SYNTHELABO FRANCE
TICLODIN 250 mg AC HELCOR SRL
TICLOPIDIN SANDOZ 250 mg HEXAL AG
Cod restricţie 1719: Prevenţia recurentei accidentului vascular ischiemic sau a
accidentului ischemic tranzitor la pacienţii cu istoric de episoade ischiemice
cerebrovasculare în timpul terapiei cu doze reduse de aspirină
Cod restricţie 1720: Prevenţia recurenţei accidentului vascular ischiemic sau a
accidentului ischemic tranzitor la pacienţii la care terapia cu doze reduse de
aspirină prezintă un risc major (inacceptabil) de sângerare gastrointestinală;
Cod restricţie 1721: Prevenţia recurenţei accidentului vascular ischiemic sau a
accidentului ischemic tranzitor la pacienţii cu istoric de reacţie anafilactică,
-
urticarie sau astm bronşic în decurs de 4 ore de la administrarea de aspirină, alţi
salicilaţi sau AINS
Neutropenia severă este un efect advers comun în primele luni de terapie.
Monitorizarea hematologică se impune la începutul tratamentului şi apoi la fiecare
două săptămâni în primele patru luni de tratament.
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 18 |B02BA01| PHYTOMENADIONUM | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
B02BA01 PHYTOMENADIONUM SOL. INJ. 10 mg/ml
FITOMENADION 10 mg/ml 10 mg/ml TERAPIA SA
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 19 |B03AA07| FERROSI SULFAS | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
B03AA07 FERROSI SULFAS COMPR. ELIB. PREL. 105 mg
FERROGRADUMET(R) 105 mg TEOFARMA SRL
B03AA07 FERROSI SULFAS DRAJ. ELIB. PREL. 80 mg
TARDYFERON 80 mg 80 mg LAB. PIERRE FABRE
B03AA07 FERROSI SULFAS COMPR. FILM. ELIB.
PREL.
FERRO-GRADUMET POLIPHARMA
INDUSTRIES S.R.L.
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 20 |B03AB05| COMPLEX DE HIDROXID DE FER (III) | |
| | | POLIMALTOZAT | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
B03AB05 COMPLEX DE HIDROXID COMPR. MAST. 100 mg
DE FER (III)
POLIMALTOZAT
MALTOFER 100 mg VIFOR FRANCE SA
-
B03AB05 COMPLEX DE HIDROXID SIROP 10 mg/ml
DE FER (III)
POLIMALTOZAT
FERRUM HAUSMANN(R) 10 mg/ml VIFOR FRANCE SA
B03AB05 COMPLEX DE HIDROXID SIROP 50 mg/5 ml
DE FER (III)
POLIMALTOZAT
FERGLUROM 50 mg/5 ml 50 mg/5 ml BIOFARM S.A.
B03AB05 COMPLEX DE HIDROXID PICĂTURI ORALE - SOL. 5%
DE FER (III)
POLIMALTOZAT
PHARMA-FERRUM(R) 5% TERAPIA SA
B03AB05 COMPLEX DE HIDROXID PICĂTURI ORALE - SOL. 50 mg/ml
DE FER (III)
POLIMALTOZAT
FERRUM HAUSMANN(R) 50 mg/ml VIFOR FRANCE SA
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 21 |B03AEN1| COMBINAŢII (FERROSI SULFAS + ACIDUM | |
| | | ASCORBICUM) | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
B03AEN1 COMBINAŢII (FERROSI COMPR. FILM.
SULFAS + ACIDUM
ASCORBICUM)
SORBIFER DURULES EGIS PHARMACEUTICALS LTD.
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 22 |B03BB01| ACIDUM FOLICUM | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
B03BB01 ACIDUM FOLICUM COMPR. FILM. 5 mg
ACIFOL 5 mg 5 mg ZENTIVA SA
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 23 |C01AA05| DIGOXINUM | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
-
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
C01AA05 DIGOXINUM SOL. ORALĂ 0.05 mg/ml
LANOXIN SOLUŢIE ORALĂ 0.05 mg/ml THE WELLCOME
FOUNDATION LTD.
C01AA05 DIGOXINUM COMPR. 0.25 mg
DIGOXIN 0,25 mg 0,25 mg ZENTIVA SA
C01AA05 DIGOXINUM SOL. INJ. 0.5 mg/ml
DIGOXIN 0,5 mg/2 ml 0,5 mg/ml ZENTIVA SA
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 24 |C01BA01| CHINIDINI SULFAS | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
C01BA01 CHINIDINI SULFAS COMPR. 200 mg
CHINIDINA LAROPHARM 200 mg 200 mg LAROPHARM SRL
CHINIDINA SULFAT 200 mg 200 mg ARENA GROUP SA
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 25 |C01BC03| PROPAFENONUM | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
C01BC03 PROPAFENONUM COMPR. 150 mg
PROPAFENONA 150 mg 150 mg ARENA GROUP SA
C01BC03 PROPAFENONUM COMPR. FILM. 150 mg
PROPAFENON AL 150 150 mg ALIUD(R) PHARMA GMBH &
CO.KG
PROPAFENON SANDOZ 150 mg 150 mg HEXAL AG
RYTMONORM(R) 150 mg ABBOTT GMBH & CO.KG
C01BC03 PROPAFENONUM SOL. INJ. 70 mg/20 ml
RYTMONORM 70 mg/20 ml ABBOTT GMBH & CO.KG
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 26 |C01BD01| AMIODARONUM | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
Prescriere limitată: Tratamentul tulburărilor de ritm severe care nu răspund
la alte terapii sau când alte antiaritmice nu pot fi
folosite: a) tahiaritmii asociate sindromului Wolff -
Parkinson - White; b) flutter/fibrilaţie atrială,
-
atunci când alte antiaritmice nu pot fi folosite; c)
toate tahiaritmiile paroxistice, incluzând tahicardii
supraventriculare, tahicardii ventriculare şi nodale,
fibrilaţie ventriculară, atunci când alte antiaritmice
nu pot fi folosite.
Există dovezi că amiodarona poate produce toxicitate frecventă şi potenţial
severă. Se recomandă monitorizarea periodică a funcţiilor hepatice şi tiroidiene.
Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice şi
concentraţiilor corespunzătoare DCI-ului.
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
C01BD01 AMIODARONUM COMPR. 200 mg
AMIODARONA 200 mg 200 mg ARENA GROUP SA
AMIODARONA LPH 200 mg 200 mg LABORMED PHARMA SA
DARITMIN(R) 200 mg 200 mg GEDEON RICHTER ROMANIA SA
SEDACORON(R) 200 mg EBEWE PHARMA GMBH NFG. KG
C01BD01 AMIODARONUM COMPR. DIVIZ. 200 mg
CORDARONE 200 mg 200 mg SANOFI-AVENTIS FRANCE
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 27 |C01DA02| NITROGLYCERINUM | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
C01DA02 NITROGLYCERINUM SPRAY SUBLINGUAL 0.4 mg/doza
NITROMINT 0.4 mg/doza EGIS PHARMACEUTICALS
P.L.C.
NOTĂ:
Sprayul nu trebuie inhalat.
C01DA02 NITROGLYCERINUM COMPR. SUBLING. 0.5 mg
NITROGLICERINA 0,5 mg 0.5 mg ZENTIVA SA
C01DA02 NITROGLYCERINUM COMPR. ELIB. PREL. 2.6 mg
NITROMINT 2,6 mg 2.6 mg EGIS PHARMACEUTICALS LTD.
C01DA02 NITROGLYCERINUM SIST. TERAP. TRANSDERM. 25 mg
NITRODERM(R) TTS 5 25 mg NOVARTIS PHARMA GMBH
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 28 |C01DA08| ISOSORBIDI DINITRAS | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
-
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
C01DA08 ISOSORBIDI DINITRAS COMPR. 10 mg
ISOSORBIDE DINITRATE 10 mg 10 mg E.I.P.I.CO. MED S.R.L.
C01DA08 ISOSORBIDI DINITRAS CAPS. ELIB. PREL. 20 mg
DINITER SR 20 mg 20 mg TERAPIA SA
C01DA08 ISOSORBIDI DINITRAS COMPR. ELIB. PREL. 20 mg
ISODINIT(R) RETARD 20 mg BALKAN PHARMA DUPNITZA AD
C01DA08 ISOSORBIDI DINITRAS CAPS. ELIB. PREL. 40 mg
DINITER SR 40 mg 40 mg TERAPIA SA
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 29 |C01DA14| ISOSORBIDI MONONITRAS | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
C01DA14 ISOSORBIDI MONONITRAS CAPS. ELIB. PREL. 40 mg
OLICARD 40 mg RETARD 40 mg SOLVAY PHARMACEUTICALS
GMBH
C01DA14 ISOSORBIDI MONONITRAS CAPS. ELIB. PREL. 60 mg
OLICARD 60 mg RETARD 60 mg SOLVAY PHARMACEUTICALS
GMBH
C01DA14 ISOSORBIDI MONONITRAS COMPR. FILM. ELIB. 60 mg
PREL.
MONONITRON(R) EP 60 mg 60 mg ZENTIVA S.A.
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 30 |C01EA01| ALPROSTADILUM*** | Protocol: C002I |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
C01EA01 ALPROSTADILUM CONC. PT. SOL. PERF. 20 micrograme
ALPROSTADIL "PINT" 20 micrograme PINT-PHARMA GMBH
20 micrograme
C01EA01 ALPROSTADILUM LIOF. PT. SOL. PERF. 20 micrograme
VASAPROSTAN 20 20 micrograme SCHWARZ PHARMA AG
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 31 |C01EB15| TRIMETAZIDINUM | |
-
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
C01EB15 TRIMETAZIDINUM CAPS. 20 mg
TRIMETAZIDIN 20 mg 20 mg VIM SPECTRUM SRL
C01EB15 TRIMETAZIDINUM COMPR. FILM. 20 mg
DILATAN 20 mg 20 mg TERAPIA SA
MODUXIN(R) 20 mg 20 mg GEDEON RICHTER ROMÂNIA SA
PREDOZONE 20 mg 20 mg OZONE LABORATORIES LTD.
PREDUCTAL(R) 20 mg LES LAB. SERVIER IND.
TRIMETAZIDINA LPH(R) 20 mg 20 mg LABORMED PHARMA SA
TRIVEDON 20 20 mg CIPLA (UK) LIMITED
C01EB15 TRIMETAZIDINUM DRAJ. 20 mg
TRIMETAZIDINA 20 mg 20 mg TERAPIA SA
C01EB15 TRIMETAZIDINUM COMPR. FILM. ELIB. 35 mg
MODIF.
DILATAN MR 35 mg 35 mg TERAPIA SA
PREDUCTAL MR 35 mg 35 mg LES LAB. SERVIER IND.
TRIMETAZIDINA LPH(R) 35 mg 35 mg LABORMED PHARMA SA
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 32 |C02AB01| METHYLDOPUM | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
C02AB01 METHYLDOPUM COMPR. 250 mg
DOPEGYT 250 mg EGIS PHARMACEUTICALS PLC
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 33 |C02AC01| CLONIDINUM | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
C02AC01 CLONIDINUM COMPR. 0.15 mg
CLONIDINA 0,15 mg 0.15 mg ARENA GROUP SA
CLONIDINA SINTOFARM 0,15 mg 0.15 mg SINTOFARM SA
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 34 |C02CA04| DOXAZOSINUM | |
-
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
C02CA04 DOXAZOSINUM COMPR. 1 mg
DOXAZOSIN 1 MEDOCHEMIE 1 mg MEDOCHEMIE ROMANIA SRL
DOXAZOSIN AL 1 1 mg ALIUD(R) PHARMA GMBH &
CO.KG
KAMIREN 1 mg KRKA D.D. NOVO MESTO
MAGUROL 1 mg MEDOCHEMIE LTD.
C02CA04 DOXAZOSINUM COMPR. 2 mg
DOXAZOSIN 2 MEDOCHEMIE 2 mg MEDOCHEMIE ROMANIA SRL
DOXAZOSIN AL 2 2 mg ALIUD(R) PHARMA GMBH &
CO.KG
DOXAZOSIN SANDOZ 2 mg 2 mg HEXAL AG
KAMIREN 2 mg KRKA, D.D. NOVO MESTO
MAGUROL 2 mg MEDOCHEMIE LTD.
C02CA04 DOXAZOSINUM COMPR. 4 mg
DOXAZOSIN 4 MEDOCHEMIE 4 mg MEDOCHEMIE ROMANIA SRL
DOXAZOSIN AL 4 4 mg ALIUD(R) PHARMA GMBH &
CO.KG
KAMIREN 4 mg KRKA D.D. NOVO MESTO
MAGUROL 4 mg MEDOCHEMIE LTD.
C02CA04 DOXAZOSINUM COMPR. ELIB. MODIF. 4 mg
CARDURA XL 4 mg 4 mg PFIZER H.C.P. CORPORATION
C02CA04 DOXAZOSINUM COMPR. FILM. ELIB. 4 mg
PREL.
KAMIREN XL 4 mg 4 mg KRKA D.D. NOVO MESTO
C02CA04 DOXAZOSINUM COMPR. 1 mg
DOXAZOSIN 1 MEDOCHEMIE 1 mg MEDOCHEMIE ROMANIA SRL
DOXAZOSIN AL 1 1 mg ALIUD(R) PHARMA GMBH &
CO.KG
KAMIREN 1 mg KRKA D.D. NOVO MESTO
MAGUROL 1 mg MEDOCHEMIE LTD.
C02CA04 DOXAZOSINUM COMPR. 2 mg
DOXAZOSIN 2 MEDOCHEMIE 2 mg MEDOCHEMIE ROMANIA SRL
DOXAZOSIN AL 2 2 mg ALIUD(R) PHARMA GMBH &
CO.KG
DOXAZOSIN SANDOZ 2 mg 2 mg HEXAL AG
KAMIREN 2 mg KRKA D.D. NOVO MESTO
MAGUROL 2 mg MEDOCHEMIE LTD.
C02CA04 DOXAZOSINUM COMPR. 4 mg
DOXAZOSIN 4 MEDOCHEMIE 4 mg MEDOCHEMIE ROMANIA SRL
DOXAZOSIN AL 4 4 mg ALIUD(R) PHARMA GMBH &
CO.KG
KAMIREN 4 mg KRKA D.D. NOVO MESTO
MAGUROL 4 mg MEDOCHEMIE LTD.
-
C02CA04 DOXAZOSINUM COMPR. ELIB. MODIF. 4 mg
CARDURA XL 4 mg 4 mg PFIZER H.C.P. CORPORATION
C02CA04 DOXAZOSINUM COMPR. FILM. ELIB. 4 mg
PREL.
KAMIREN XL 4 mg 4 mg KRKA D.D. NOVO MESTO
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 35 |C03AA03| HYDROCHLOROTHIAZIDUM | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
C03AA03 HYDROCHLOROTHIAZIDUM COMPR. 25 mg
NEFRIX 25 mg 25 mg ZENTIVA SA
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 36 |C03BA11| INDAPAMIDUM | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
C03BA11 INDAPAMIDUM COMPR. FILM. ELIB. 1,5 mg
PREL.
IMPAMID SR 1,5 mg 1,5 mg GEDEON RICHTER
ROMANIA S.A.
INDATER SR 1,5 mg 1,5 mg TERAPIA SA
C03BA11 INDAPAMIDUM COMPR. FILM. ELIB. 1.5 mg
PREL.
INDAPAMID SR 1,5 mg LAROPHARM 1.5 mg LAROPHARM SRL
C03BA11 INDAPAMIDUM COMPR. ELIB. PREL. 1.5 mg
INDAPAMID MCC 1,5 mg 1.5 mg MAGISTRA C & C SRL
C03BA11 INDAPAMIDUM COMPR. FILM. ELIB. 1.5 mg
PREL.
INDAPAMID LPH(R) 1,5 mg 1.5 mg LABORMED PHARMA SA
RAWEL SR 1,5 mg 1.5 mg KRKA D.D. NOVO MESTO
TERTENSIF(R) SR 1.5 mg LES LAB. SERVIER IND.
C03BA11 INDAPAMIDUM COMPR. 2.5 mg
IMPAMID(R) 2,5 mg 2.5 mg GEDEON RICHTER ROMANIA SA
C03BA11 INDAPAMIDUM COMPR. FILM. 2.5 mg
INDAPAMID LPH (R) 2,5 mg 2.5 mg LABORMED PHARMA SA
INDAPAMIDE 2,5 mg 2.5 mg HEMOFARM S.R.L.
INDATER(R) 2,5 mg 2.5 mg TERAPIA SA
-
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 37 |C03CA01| FUROSEMIDUM | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
Electroliţii serici trebuie să fie verificaţi periodic.
Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice şi
concentraţiilor corespunzătoare DCI-ului.
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
C03CA01 FUROSEMIDUM SOL. INJ. 10 mg/ml
FUROSEMID 20 mg/2 ml 10 mg/ml ZENTIVA SA
C03CA01 FUROSEMIDUM COMPR. 40 mg
FUROSEMID ARENA 40 mg 40 mg ARENA GROUP S.A.
FUROSEMID EEL 40 mg BIO EEL SRL
FUROSEMID LPH 40 mg 40 mg LABORMED PHARMA SA
FUROSEMID MCC 40 mg 40 mg MAGISTRA C & C SRL
FUROSEMID SLAVIA 40 mg SLAVIA PHARM SRL
FUROSEMID ZENTIVA 40 mg ZENTIVA SA
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 38 |C03DA01| SPIRONOLACTONUM | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
Electroliţii serici trebuie să fie verificaţi periodic.
Femeile la vârsta fertilă la care s-a iniţiat tratament cu spironolactona
trebuie să ia măsuri adecvate de contracepţie.
Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice şi
concentraţiilor corespunzătoare DCI-ului.
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
C03DA01 SPIRONOLACTONUM CAPS. 100 mg
VEROSPIRON 100 mg GEDEON RICHTER LTD.
C03DA01 SPIRONOLACTONUM COMPR. 25 mg
SPIRONOLACTONA 25 mg 25 mg BIO EEL SRL
C03DA01 SPIRONOLACTONUM COMPR. FILM. 25 mg
ALSPIRON 25 mg 25 mg AC HELCOR PHARMA SRL
SPIRONOLACTONA 25 mg 25 mg TERAPIA SA
C03DA01 SPIRONOLACTONUM CAPS. 50 mg
VEROSPIRON 50 mg GEDEON RICHTER LTD.
C03DA01 SPIRONOLACTONUM COMPR. FILM. 50 mg
ALSPIRON 50 mg 50 mg AC HELCOR PHARMA SRL
-
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 39 |C03EB01| COMBINAŢII (SPIRONOLACTONUM + FUROSEMIDUM) | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
C03EB01 COMBINAŢII CAPS.
(SPIRONOLACTONUM +
FUROSEMIDUM)
DIUREX 50 TERAPIA SA
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 40 |C04AD03| PENTOXIFYLLINUM | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
C04AD03 PENTOXIFYLLINUM COMPR. FILM. ELIB. 400 mg
PREL.
ANGIOPENT 400 mg 400 mg AC HELCOR PHARMA SRL
PENTOXI RETARD 400 mg 400 mg TERAPIA SA
C04AD03 PENTOXIFYLLINUM DRAJ. ELIB. PREL. 400 mg
TRENTAL(R) 400 mg AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND
GMBH
C04AD03 PENTOXIFYLLINUM COMPR. FILM. ELIB. 600 mg
PREL.
ANGIOPENT 600 mg 600 mg AC HELCOR PHARMA SRL
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 41 |C07AA05| PROPRANOLOLUM | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
C07AA05 PROPRANOLOLUM COMPR. 10 mg
N-PROPRANOLOL 10 mg 10 mg SC MEDUMAN SA
PROPRANOLOL 10 mg BIO EEL SRL
PROPRANOLOL 10 mg 10 mg SINTOFARM SA
C07AA05 PROPRANOLOLUM COMPR. 40 mg
PROPRANOLOL 40 mg 40 mg SINTOFARM SA
PROPRANOLOL EEL 40 mg 40 mg BIO EEL SRL
-
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 42 |C07AA07| SOTALOLUM | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
Prescriere limitată: Tratamentul aritmiilor ventriculare severe.
Tratamentul aritmiilor supraventriculare.
Se aplică pentru toate denumirile comerciale şi formele farmaceutice
corespunzătoare denumirii comune internaţionale.
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
C07AA07 SOTALOLUM COMPR. 160 mg
ALS-SOTALOL 160 mg 160 mg ALSIFCOM INTERMED SRL
DAROB(R) 160 mg 160 mg ABBOTT GMBH & CO.KG
SOTAGAMMA 160 160 mg WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG
SOTALOL AL 160 160 mg ALIUD PHARMA GMBH & CO.KG
C07AA07 SOTALOLUM COMPR. 80 mg
ALS-SOTALOL 80 mg 80 mg ALSIFCOM INTERMED SRL
DAROB(R) 80 mg 80 mg ABBOTT GMBH & CO.KG
SOTAGAMMA 80 80 mg WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 43 |C07AB02| METOPROLOLUM | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
C07AB02 METOPROLOLUM COMPR. 100 mg
BETAPROL 100 mg 100 mg AC HELCOR PHARMA SRL
BLOXAN 100 mg KRKA D.D. NOVO MESTO
EGILOK 100 mg 100 mg EGIS PHARMACEUTICALS
P.L.C.
METOPRO TAD 100 100 mg TAD PHARMA GMBH
METOPROLOL 100 mg 100 mg MAGISTRA C & C SRL
METOPROLOL AL 100 100 mg ALIUD(R) PHARMA GMBH &
CO.KG
METOPROLOL LPH 100 mg 100 mg LABORMED PHARMA SA
METOPROLOL MEDICO UNO 100 mg 100 mg MEDICO UNO PHARMACEUTICAL
S.R.L.
METOPROLOL TERAPIA 100 mg 100 mg TERAPIA SA
VASOCARDIN(R) 100 100 mg SLOVAKOFARMA
C07AB02 METOPROLOLUM COMPR. ELIB. PREL. 100 mg
METOPROLOL RETARD 100 mg 100 mg TERAPIA S.A.
C07AB02 METOPROLOLUM COMPR. FILM. ELIB. 100 mg
PREL.
-
BETALOCR ZOC 100 mg 100 mg ASTRAZENECA AB
C07AB02 METOPROLOLUM COMPR. FILM. ELIB. MOD. 190 mg
METOSUCCINAT SANDOZ 190 mg 190 mg HEXAL AG
C07AB02 METOPROLOLUM COMPR. ELIB. PREL. 200 mg
VASOCARDIN(R) SR 200 200 mg ZENTIVA AS
C07AB02 METOPROLOLUM COMPR. 25 mg
EGILOK 25 mg 25 mg EGIS PHARMACEUTICALS
P.L.C.
METOPROLOL 25 mg 25 mg ARENA GROUP SA
METOPROLOL LPH 25 mg 25 mg LABORMED PHARMA SA
METOPROLOL MEDICO UNO 25 mg 25 mg MEDICO UNO PHARMACEUTICAL
S.R.L.
C07AB02 METOPROLOLUM COMPR. FILM. ELIB. MOD. 47.5 mg
METOSUCCINAT SANDOZ 47,5 mg 47.5 mg HEXAL AG
C07AB02 METOPROLOLUM COMPR. 50 mg
BETAPROL 50 mg 50 mg AC HELCOR PHARMA SRL
EGILOK 50 mg 50 mg EGIS PHARMACEUTICALS
P.L.C.
METOPRO TAD 50 50 mg TAD PHARMA GMBH
METOPROLOL 50 mg 50 mg MAGISTRA C & C SRL
METOPROLOL AL 50 50 mg ALIUD PHARMA GMBH & CO.KG
METOPROLOL LPH 50 mg 50 mg LABORMED PHARMA SA
METOPROLOL MEDICO UNO 50 mg 50 mg MEDICO UNO PHARMACEUTICAL
S.R.L.
METOPROLOL TERAPIA 50 mg 50 mg TERAPIA SA
C07AB02 METOPROLOLUM COMPR. FILM. ELIB. 50 mg
PREL.
BETALOCR ZOC 50 mg 50 mg ASTRAZENECA AB
C07AB02 METOPROLOLUM COMPR. FILM. ELIB. MOD. 95 mg
METOSUCCINAT SANDOZ 95 mg 95 mg HEXAL AG
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 44 |C07AB03| ATENOLOLUM | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA FIRMA
________________________________________________________________________________
C07AB03 ATENOLOLUM COMPR. 100 mg
ATECOR 100 mg WIN - MEDICARE LTD.
ATENOCOR 100 mg 100 mg AC HELCOR SRL
ATENOLOL 100 mg 100 mg ARENA GROUP SA
ATENOLOL LPH 100 mg 100 mg LABORMED PHARMA SA
C07AB03 ATENOLOLUM COMPR. FILM. 100 mg
ATENOLOL 100 mg 100 mg TERAPIA SA
ATENOLOL 100 mg MEDO 100 mg MEDOCHEMIE ROMANIA SRL
-
VASCOTEN 100 mg MEDOCHEMIE LTD.
C07AB03 ATENOLOLUM COMPR. 50 mg
ATENOCOR 50 mg 50 mg AC HELCOR SRL
ATENOLOL 50 mg 50 mg SLAVIA PHARM SRL
ATENOLOL LPH 50 mg 50 mg LABORMED PHARMA SA
C07AB03 ATENOLOLUM COMPR. FILM. 50 mg
ATENOLOL 50 mg 50 mg TERAPIA SA
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 45 |C07AB05| BETAXOLOLUM | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
C07AB05 BETAXOLOLUM COMPR. FILM. 20 mg
BETAC 20 mg MEDOCHEMIE LTD.
LOKREN 20 mg 20 mg SANOFI-AVENTIS FRANCE
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 46 |C07AB07| BISOPROLOLUM | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
C07AB07 BISOPROLOLUM COMPR. 10 mg
BISOBLOCK 10 mg 10 mg KERI PHARMA GENERICS LTD.
C07AB07 BISOPROLOLUM COMPR. FILM. 10 mg
BISOGAMMA(R) 10 10 mg WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG
BISOTENS 10 mg 10 mg ANTIBIOTICE SA
CONCOR 10 mg 10 mg MERCK KGAA
C07AB07 BISOPROLOLUM COMPR. FILM. 2.5 mg
CONCOR COR 2,5 mg 2.5 mg MERCK KGAA
C07AB07 BISOPROLOLUM COMPR. 5 mg
BISOBLOCK 5 mg 5 mg KERI PHARMA GENERICS LTD.
C07AB07 BISOPROLOLUM COMPR. FILM. 5 mg
BISOGAMMA(R) 5 5 mg WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG
BISOTENS 5 mg 5 mg ANTIBIOTICE SA
CONCOR 5 mg 5 mg MERCK KGAA
________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________
| 47 |C07AG02| CARVEDILOLUM | |
|_______|_______|____________________________________________|_________________|
-
________________________________________________________________________________
DCI/DENUMIRE COMERCIALĂ FORMA FARM.
__________________________________________________
CONCENTRAŢIE FIRMA
________________________________________________________________________________
C07AG02 CARVEDILOLUM COMPR. 12,5 mg
CARVEDILOL SANDOZ 12,5 mg HEXAL AG
C07AG02 CARVEDILOLUM COMPR. 12.5 mg
ATRAM 12.5 12.5 mg ZENTIVA AS
CARVEDILOL 12,5 mg 12.5 mg VIM SPECTRUM SRL
CARVEDILOL HELCOR 12,5 mg 12.5 mg AC HELCOR PHARMA SRL
CARVEDILOL LPH 12,5 mg 12.5 mg LABORMED PHARMA SA
CARVEDILOL TEVA 12,5 mg 12.5 mg TEVA PHARMACEUTICAL S.R.L.
CORYOL(R) 12.5 mg KRKA D.D.
DILATREND(R) 12,5 mg 12.5 mg ROCHE ROMANIA S.R.L.
TALLITON(R) 12,5 mg 12.5 mg EGIS PHARMACEUTICALS LTD.
C07AG02 CARVEDILOLUM COMPR. FILM. 12.5 mg
CARVEDIGAMMA 12,5 mg 12.5 mg WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG
C07AG02 CARVEDILOLUM COMPR. 25 mg
ATRAM 25 25 mg ZENTIVA AS
CARVEDILOL HELCOR 25 mg 25 mg AC HELCOR PHARMA SRL
CARVEDILOL LPH 25 mg 25 mg LABORMED PHARMA SA
CARVEDILOL SANDOZ 25 mg HEXAL AG
CARVEDILOL TEVA 25 mg 25 mg TEVA PHARMACEUTICAL S.R.L.
CORYOL(R) 25 mg KRKA D.D.
DILATREND(R) 25 mg 25 mg ROCHE ROMANIA S.R.L.
TALLITON(R) 25 mg 25 mg EGIS PHARMACEUTICALS LTD.
C07AG02 CARVEDILOLUM COMPR. FILM. 25 mg
CARVEDIGAMMA 25 mg 25 mg WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG
C07AG02 CARVEDILOLUM COMPR. 3.125 mg
CORYOL(R) 3,125 mg 3.125 mg KRKA D.D.
C07AG02 CARVEDILOLUM COMPR. 6.25 mg
ATRAM 6.25 6.25 mg ZENTIVA AS
CARVEDILOL 6,25 mg 6.25 mg VIM SPECTRUM SRL
CARVEDILOL LPH 6,25 mg 6.25 mg LABORMED PHARMA SA