Clonación de células

madres embrionarias para fines 

terapéuticos.

"Hoy  ya conocemos miles de enfermedades que tienen su origen en la mutación de los genes. En las monogénicas se da la mutación de un solo gen y ésas son fáciles de curar.” Margarita Salas.

   El Proyecto Genoma Humano, o PGH, fue un proyecto de investigación

científica para determinar la secuencia

de pares de bases

químicas que componen el ADN e identificar y

cartografiar los aproximadamente 20.000- 25.000 genes del genoma humano.

Sus principales objetivos son:

•Identificar todos los genes contenidos en el ADN humano.

•Determinar el orden preciso de pares de bases  que constituyen el ADN humano.

•Guardar la información obtenida en bases de datos.•Desarrollar herramientas para el análisis de los datos

obtenidos.•Analizar las cuestiones éticas, legales y sociales derivadas de la aplicación de los conocimientos

obtenidos a partir del PGH.

Objetivos a largo plazo:

•Mejorar el diagnóstico genético.•Elaborar productos génicos mediante técnicas de

ADN recombinante y mejorar el tratamiento mediante fármacos más específicos o terapia génica.

•Utilizar los datos obtenidos para:-identificar genes

-comprender su regulación y expresión-caracterizar las múltiples relaciones complejas

entre los genes y el ambiente.

•Conocer las bases moleculares de las enfermedades hereditarias.

•Diagnósticos de enfermedades posibles gracias al PGH.

•La terapia génica es una probabilidad de curar las enfermedades hereditarias.

•La terapia farmacológica permite encontrar alteraciones en la secuencia del ADN de genes.•La medicina predictiva permite diagnosticar

enfermedades, gracias a los conocimientos del genoma.

Los conocimientos derivados del PGH, se utilizan para mejores y más rápidos diagnósticos basados en el análisis del ADN, e incluso para el diagnostico prenatal en los que se sospecha que el bebé tenga alteraciones o ponga en peligro la vida de su madre.Estos temas llevan a conflictos éticos del PGH, y por ello se han creado determinados programas que no se produzcan conflictos:

•ELSI(Programa Ético, Legal y Social) de los EE.UU.

•Declaración Universal sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos.

Caso de discriminación genética.En Estados Unidos ,durante los años setenta, hubo un caso de discriminación genética relacionada con una campaña que realizó el gobierno para detectar portadores del gen de la anemia falciforme. Es la enfermedad genética que más se da en la población de raza negra. No se puede realizar esfuerzos, ya que se puede sufrir una insuficiencia respiratoria aguda que ocasiona la muerte.La anemia falciforme no tiene cura, y el gobierno determinó que se les hiciera pruebas a los recién nacidos para saber quien era portador de esta enfermedad, y no se les daba a la familia ningún tipo de ayuda psicológica. Linux Pauling sugería que se marcara de alguna manera a los portadores para que no se mezclaran y no tuvieran hijos entre sí. La información pasó a formar parte del historial médico de los niños que estaban afectados. Las compañías de seguros se negaban a formalizar el seguro si su cliente padecía anemia falciforme, y si portador del gen. A las personas de color que portaban el gen se les negaba el trabajo en compañías aéreas porque se pensaba que su sangre reaccionaría mal al encontrarse a bajas presiones causados por la altura del avión (algo erróneo). Un gran problema fue que no se conocían métodos de estudio del feto y que tampoco estaba permitido el aborto. Ahora sí existe la posibilidad de detectar la enfermedad en el feto y el aborto terapéutico tiene una aceptación social casi mayoritaria.

•http://es.wikipedia.org/wiki/Proyecto_Genoma_Humano•http://www.salvador.edu.ar/vrid/publicaciones/revista/bolzan.htm•http://francisco-manuel2-ivan.blogspot.com/2010_10_01_archive.html