PÓS E GRANULADOS

Prof. Erika Liz

PÓS

É uma mistura de partículas sólidas, secas (fármacos ou substâncias

químicas) finamente divididas, de origem animal, vegetal, mineral ou

sintética.

Mais de 70% das matérias-primas de uso farmacêutico se

apresentam na forma de pó.

Pós também constituem a forma farmacêutica de apresentação do

produto farmacêutico ou cosmético.

VANTAGENS

Melhorar atividade do fármaco

Aumento dos efeitos farmacológicos;

Facilitar dissolução

Absorção mais rápida que comprimidos e cápsulas

Facilidade de administração;

Mais facilmente dissolvidos;

Para drogas usadas em grande doses

Estabilidade maior que preparações líquidas

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DESVANTAGENS

Maior facilidade em sofrer alterações (oxidações, hidrólises,

decomposição pela luz)

Maior superfície

Dificuldade em disfarçar das características organolépticas

desagradáveis;

Proporcionar o contato entre substâncias incompatíveis.

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APLICAÇÃO

Forma farmacêutica final (administração direta) –

interna ou externa => natureza da droga

Forma farmacêutica intermediária:

Formas sólidas - comprimidos, cápsulas, pílulas

Formas líquidas - suspensões e soluções

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CLASSIFICAÇÃO DOS PÓS

Objetivos a serem alcançados

Pós simples – uma única droga (bicarbonato de sódio,

pó de guaraná)

Pós compostos – mistura de vários pós simples

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CLASSIFICAÇÃO DOS PÓS

Quanto ao uso

Uso interno

Uso externo

Quanto ao tamanho

Diferentes tenuidades (tamanhos): grosseiro, medianamente grosseiro,

fino, muito fino

Quanto a forma

Esféricos,

Cúbicos,

Em agulha.

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PREPARAÇÃO DOS PÓS

Pós simples

pulverização: propriedades físico-químicas da droga, grau de tenuidade

pretendido, quantidade de material a pulverizar

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PREPARAÇÃO DOS PÓS

Pós compostos

Mistura de 2 ou mais pós simples

Pulverização das drogas separadamente – mistura

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ESTERILIZAÇÃO DOS PÓS

Pós aplicados em feridas ou mucosa ulcerada ou

conjuntiva ocular

Esterilização por calor seco

requer temperaturas muito elevadas por longo tempo (pouca

aplicação) – talco, óxido de Zn -150ºC/1h

ESTERILIZAÇÃO DOS PÓS

Esterilização por calor úmido

pós em recipiente aberto em autoclave/120ºC/30’

Inconveniente: Incorporação de umidade – posterior

secagem

Acondicionar em cilindros c/ extremidades abertas

fechadas com algodão

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ESTERILIZAÇÃO DOS PÓS

Esterilização por gases: óxido de etileno

Esterilização de pós-anti-sépticos cutâneos (farmácia

magistral):

Pó (sulfamida) + tetrabromocresol (anti-séptico potente)

solubilizado em benzeno – mistura – aquecimento 30ºC

(recipiente aberto) / 48h – pó estéril

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MODIFICAÇÕES DEVIDAS À PULVERIZAÇÃO

Odor e sabor

exacerbação – aumento da superfície

Cor

+ claros: aumento da superfície de incidência da luz

Volume

Higroscópio

Solubilidade

Modificações químicas

Pulverização – desenvolvimento de calor = modificações (hidrólise)

Sacarose – pulverização demorada = glucose e frutose

AAS – ácido salícílico + ácido acético14

ALTERAÇÕES DOS PÓS

Ar

Fenóis, aminas, cetonas – oxidação –cor escura

Luz

Fenóis – luz – compostos corados

Calor

Pulverização do AAS – liberação de calor – facilita a hidrólise

Alterações enzimáticas

Contaminação microbiana – destruições enzimáticas (estabilização)

Recipientes

Alterações da forma farmacêutica15

INCOMPATIBILIDADES DOS PÓS

Misturas eutéticas

Mistura de sólidos que liquefazem ou tornam-se pastosos à temperatura ambiente

Acrescentar pós-absorventes (caulin, carbonato de Mg)

Misturas explosivas

Poderoso oxidante + redutor enérgico = explosão (excessiva liberação de gases)

Cuidado: pulverização isolada com suavidade

Homogeneização em folha de papel

Casos especiais: dispensar isoladamente

Misturas coradas

Aos se misturas dois pós - reação originando compostos corados.

Outras incompatibilidades

Clorato de potássio+ iodeto de potássio iodato

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VERIFICAÇÃO DOS PÓS

Características organolépticas – facilmente identificáveis

Reações de coloração, precipitação, microscopia, ponto de fusão

Verificação da tenuidade dos pós (tamanho de partícula)

Métodos utilizados na determinação da tenuidade de pós

Tamisação

Microscopia (ótica ou eletrônica)

Adsorção

Sedimentação

Eletrônica

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VERIFICAÇÃO DOS PÓS

Determinação do ângulo de repouso Avaliação da capacidade de fluxo dos pós

Resistência à movimentação – fricção mútua entre as partículas

Volume aparente Volume ocupado pelas partículas e pelo ar intersticial

Volume ocupado por uma determinada massa de pó em uma proveta

Umidade Teor inferior à 8%

Cinzas Não deve ultrapassar 6%

Calcinação do pó à 500ºC

Diferença de peso – quantidade de cinzas

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EXEMPLOS

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GRANULADOS

Preparações sólidas destinadas à V.O., obtidos aglomerando as

partículas de um pó sob forma de um elemento mais ou menos

volumoso e de forma mais ou menos regular; apresentam-se

sob a forma de pequenos grãos de dimensões sensivelmente

uniforme, de forma irregular, porosos.

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GRANULAÇÃO

É o processo através do qual partículas em pó

são conduzidas a se aderirem umas às outras

para formar entidades multiparticuladas

grandes denominadas grânulos.

RAZÕES PARA GRANULAÇÃO

Evitar a segregação de constituintes numa mistura

de pós

Melhorar as propriedades de fluxo da mistura

Aumentar a densidade com isso reduzir o volume

Melhorar as características de compactação da

mistura

PREPARAÇÃO DOS GRANULADOS

Fusão

Granulação por via seco

Mistura dos pós → Compactação → Calibração

Granulação por via úmida

Mistura dos pós → Umectação → Granulação

→Secagem → Calibração

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FUSÃO

Aquecer substâncias medicamentosas (90-105 C)

– água e calor => fundem superficialmente

Aglomerando-se sob a forma de pasta

Crivo

Mistura: ácido cítrico + bicarbonato de sódio + sulfato de Mg

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VIA SECA

Usado quando o P.A. não suporta:

umidade (hidrólise);

calor (termosensíveis);

Quando é muito solúvel nos líquidos de molhagem

utilizados.

Para garantir coesão utiliza-se ligantes ou

aglutinantes sob a forma de pós secos;

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VIA SECA

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Mistura

Aglomerados

VIA ÚMIDA

Processo Clássico

Umidificação ou molhagem ao pó ou mistura

pulverulenta adiciona-se um líquido de

molhagem(diretamente no misturador ou através de

pulverização)

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VIA ÚMIDA

TIPOS DE GRANULADOS

QUANTO A FORMA

Vermicular => passados por um crivo

Esférico => granulação em prato

QUANTO A COMPOSIÇÃO

Sacaretos granulados – açúcar

Granulados com chocolate – cacau(10%)

Granulados efervescentes – sal alcalino + ácido orgânico

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ALGUNS EQUIPAMENTOS

MalaxadeiraMoinho granuladorGranulador oscilante

Granulador rotativo Moinho

ACONDICIONAMENTO E CONSERVAÇÃO

Recipientes multidoses (frascos, tubos), ou em

doses unitárias;

Nos dois casos devem ser protegidos da

umidade principalmente os efervescentes.

VOCE SABIA...

... ... Em maio de 1886 a Coca- Cola foi inventada por John

Pemberton, farmacêutico de Atlanta.