３次元マトリックスライフサイエンス製品

QGel™ MT 3D Matrix• 幹細胞生物工学

• 再生医療• 癌研究

QGel™技術について優位性細胞接着性の制御実験目的や使用する細胞の種類に応じて、RGDのような接着促進性ペプチドを取り込むことが可能です。

分解性の制御実験の柔軟性を高めるために、QGel™はプロテアーゼ分解感受性の異なるゲル（例、タンパク質分解性または非タンパク質分解性）を提供しています。

特長完全合成品QGel™ MT 3D Matrixは、生体組織に似た三次元環境を提供する画期的な合成ハイドロゲルで、ロット間やバイアル間での高い再現性を実現しています。 動物由来成分が不含有で、生理活性分子（成長因子等）を必要に応じて加えることが可能です。

細胞の遊走と増殖細胞をin vitroで完全増殖させ、ゲル内で自己組織化により3次元構造を構築させることができます。プロテアーゼの分泌や活性化によって、細胞はゲルを分解することができます。

操作が簡単QGel™MT 3D Matrix粉末を室温に戻し、QGel™バッファーと細胞懸濁液を加えるだけです。数分でゲル化が起こり、ハイドロゲルが形成されます。

QGel™ MT 3D Matrixは、凍結乾燥粉末品でバイアルに入っており、1バイアルで500μlのゲルが作製できます。このQGel™ MT 3D Matrixには専用のQGel™バッファーが必要となりますので併せてご購入下さい。

QGel™ MT 3D Matrix構成

QGel™は、ほぼ全てのタイプの細胞に使用可能

QGel™ MT*1 3D Matrixは、生物学的な活性を持たない合成ポリマーにプロテアーゼ感受性部位、接着リガンド等の構成要素を組み込むことで生物学的・生化学的性質を持たせた合成ハイドロゲルです。

＊1　ハイドロゲルは、5～10分でゲル化が開始しますが、完全な架橋反応に至るまでには、37℃で30～45分を要します。＊2　RGDペプチド：R=Arginine, G=Glycine, D=Aspartic Acid.　 RGDペプチドは細胞接着を促進します。＊3　QGelTM MT 3D Matrix製品の中度・硬性ゲルは現在開発中です。2011年4月現在、軟性ゲル3種類の商品を販売中です。

構成要素

完全合成材料• 動物由来のトランスコンタミネーションのリスクがない• 実験誤差が少ない• 再現性が高い

ゲル硬度の選択可能＊３

• ゲルの硬度は、ポリマー構造や濃度を変えることにより調製されています。

細胞性分解• マトリックスの分解は、細胞から分泌され活性化されるプロテアーゼ(MMPs)によってのみ起こります。

• 受動的加水分解による分解はありません• QGelTM MT 3D MatrixではMMP分解性タイプ、MMP非分解性タイプを選択することができます。

使用例• rhBMP-2 をQGel™ MT 3D Matrixに取込ませて、細胞性分解によって放出させて、骨の欠損部を修復。

• 遺伝子組換えVEGF(血管内皮細胞増殖因子)をQGel™ MT 3D Matrixに加えて、血管形成組織の成長を促進。

完全合成かつ生物学的不活性のポリマー（PEG）で作られています。 細胞接着性促進成分 共有結合 RGDペプチドです。

分解成分 酵素分解性の架橋構造マトリックスです。 生物活性成分 生体分子やモルフォゲン ( 形態形成因子 )の取込みと放出が可能です。

RGDペプチド＊2 結合• 細胞インテグリン結合によって、RGDは細胞を刺激し、それらの細胞がマトリックスに接着します。

• 細胞の接着と遊走に最適なRGD濃度が設定されています。

接着性の選択可能• QGel™ MT 3D MatrixはRGDのあるものとないもののどちらもご利用になれます。

硬性 *3中度*3

1) 2)

3) 使用する細胞に適したゲルの硬度は？

細胞接着性

MMP分解性 MMP非分解性

非細胞接着性

未発売*

軟性

NO

NO

YES

YES

ゲル内では細胞接着性のある環境をご希望ですか？

ゲル内ではMMP分解性のある環境をご希望ですか？

＊3　QGel製品の中度・硬性ゲルは現在開発中です。 2011年4月現在、軟性ゲル3種類の商品を販売中です。

2

実験に合う最適なQGel™製品をお選び下さい

QGel™ を用いたゲル作製法とは？

QGel™ MT 3D Matrix 粉末にQGel™バッファーA 400 µl を加え、約10秒間ボルテックスする。

細胞懸濁液100 µlを加えてすばやくボルテックスをかけてよく混合します。

混合後、ピペットを使用して混合液を採取する。

1 2 3

10秒間混合する

すばやくQGel™ 3Dディスク・キャスター（または同等の容器）に数滴入れる。

4

すばやくボルテックスする

細胞懸濁液

注意しながらディスク・キャスターの蓋をし、細胞培養装置に入れ、37°Cで30～45分間インキュベートする。

5

37°C30-45分

ゲルがディスク・キャスター表面へ、つかないように、スパチュラでディスクの端から少し持ち上げ、PBSを上、下の接触面を通して流れ込むようにします。

PBS（リン酸バッファー化生理食塩水）をゲル・ディスクの周りにピペットで入れ、QGel™ 3Dディスク・キャスターをゆっくりと開けます。

6 7

出来上がったサンプルはすぐに長期培養に使用できます。

各ゲル・ディスクを、暖めた培地1 mlが入った24 wellプレートに移します。2時間たったら培地を交換し、その後は実験条件に従って交換します。

9 10

ディスク・キャスターを開けたら、スパチュラを使って各ディスクをゆっくりと取り出します。

8

QGel™ MT 3D Matrix 粉末とQGel™ バッファー

Aを混合したら、ゲルは５～１０分で硬くな

ります。ゲル化が始まると、ピペットの先端

に糸状のものが付着し始めます（写真参照）。

その時から、ピペットでゲル溶液を取ること

ができなくなります。

ゲル・ディスクを作った後、ガラスのバイア

ルにゲル溶液が少し残っていますので、この

残液を利用してゲル化の様子をモニターする

ことできます。

QGel™ MT 3D Matrixは、そのまま使うことができる調製済みの凍結乾燥粉末です。

QGel™バッファー Aを加えた後、ゲル化するまでの 5～ 10分間＊4 に、溶液を調製する事ができます。ゲル化の反応速度は pHによって変わり、pHが高いほど速くなります。

QGel™ 3D ディスク・キャスターはQGel™ディスク作製専用のキャスティング器具です。この専用器具を使うことにより、安定性と再現性のあるゲル・ディスクが作製できます。

3

粉末からのゲルディスク作製方法

＊4　実験条件により変わります。

　● 希望販売価格 ･･･ 「希望販売価格」は参考であり、販売店様からの販売価格ではございません。 記載の希望販売価格は２０１１年5月１日現在の希望販売価格です。 予告なしに改定される場合がありますので、ご注文の際にご確認下さい。消費税は含まれておりません。　● 使 用 範 囲 ･･･ 記載の商品は全て、「研究用試薬」です。 人や動物の医療用・臨床診断用等としては使用しないよう、十分ご注意下さい。

品名 希望販売価格

\25,000

\25,000

\25,000

\2,500

\2,500

QGelMMP-Degradable, with RGD-peptide

™ MT 3D Matrix

QGelMMP-Degradable, without RGD-peptide

Non-Degradable, with RGD-peptide

™ MT 3D Matrix

QGel™ MT 3D Matrix

QGel™ バッファーA

QGel™ 3Dディスク・キャスター

品番 包装MMP分解性 接着性ゲル硬度

軟性

軟性

軟性

1 vial(500 µlゲル)

1 vial(500 µlゲル)

1 vial(500 µlゲル)

1 each

分解

分解

非分解

RGD含有

なし

RGD含有

REF1001

REF1004

REF1007

1 vial (4 ml)REF2001

REF4001

製品情報

参考文献

QGel™ MT 3D Matrixは、凍結乾燥粉末品でバイアルに入っており、1バイアルで500μlのゲルが作製できます。このQGel™ MT 3D Matrixには専用のQGel™バッファーが必要となりますので併せてご購入下さい。

QGel SA　　メーカー略号：QGL

Rat Human foreskin fibroblasts Lutolf M et al., Repair of bone defects using synthetic mimetics of collagenous extracellular matrices, Nature Biotechnology, 2003.

3次元細胞培養

再生医療

in vivo 細胞送達

アプリケーション 文献

幹細胞 Mouse Mesenchymal Stem Cells Lei et al., DNA delivery from matrix metalloproteinase degradable poly(ethylene gylcol) hydrogels to mouse cloned mesenchymal stem cells, Biomaterials, 2009.

癌幹細胞 Mouse P19 Embryonal Carcinoma Stem Cells Kraehenbuehl T et al., Three-dimensional extracellular matrix-directed cardioprogenitor differentiation: systematic modulation of a synthetic cell-responsive PEG-hydrogel, Biomaterials, 2008.

癌細胞 Breast Cancer Cells

Ovarian Cancer Cells

Human Mesenchymal Stem Cells

Mouse Embryonic Stem CellsLee S et al., Engineering integrin signaling for promoting embryonic stem cell self-renewal in a precisely defined niche, Biomaterials, 2009.

Adelöw C et al., The effect of enzymatically degradable poly(ethylene glycol) hydrogels on smooth muscle cell phenotype, Biomaterials, 2008.

unbublished data yet, 2010, case courtesy of Dr. A. Casini and O. Zava (Prof. Dyson Lab), Institute of Chemical Sciences and Engineering, Swiss Institute of Technology (EPFL), Lausanne, Switzerland.unbublished data yet, 2010, case courtesy of Dr. Girieca Lorusso (Prof Rüegg Lab), Pathology, Department of Medicine, Faculty of Science, University of Fribourg, Switzerland.

繊維芽細胞 Human Foreskin Fibroblasts Raeber G, et al., Molecularly engineered PEG-hydrogels: a novel model system for proteolytically mediated cell migration, Biophysical Journal, 2005.

軟骨細胞 Bovine Primary ChondrocytesPark Y et al., Bovine primary chondrocyte culture in synthetic matrix metalloproteinase-sensitive poly(ethylene glycol)-based hydrogels as a scaffold for cartilage repair, Tissue Engineering, 2004.

内皮細胞 Human Umbilical Vein Endothelial Cells Zisch A et al., Cell demanded release of VEGF from synthetic, biointeractive cell-ingrowth matrices for vasculararized tissue growth, The FASEB Journal, 2003.

Rat Human Foreskin fibroblasts

Rat Human foreskin fibroblasts

Rat Human Foreskin fibroblasts

Lutolf M et al., Synthetic matrix metalloproteinase-sensitive hydrogels for the conduction of tissue regeneration: engineered cell invasion characteristics, PNAS, 2003.

Lutolf M et al., Repair of bone defects using synthetic mimetics of collagenous extracellular matrices, Nature Biotechnology, 2003.

Lutolf M et al., Synthetic matrix metalloproteinase-sensitive hydrogels for the conduction of tissue regeneration: engineered cell invasion characteristics, PNAS, 2003.

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