qu imica organica - profesor jrc
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QUIMICA ORGANICA
Prof. Jorge Rojo Carrascosa
25 de noviembre de 2013
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Isomerias I - Estructural, Plana o Conformacional
CADENA
CH3 CH2 CH2 CH3
butano
CH3 CH
CH3
CH3
isobutano
POSICION
CH3 C
O
CH2 CH2 CH3
2-pentanona
CH3 CH2 C
O
CH2 CH3
3-pentanona
FUNCION
CH3 CH2OH
etanol
CH3 O CH3
dimetil eter
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Isomerias I - Estructural, Plana o Conformacional
CADENA
CH3 CH2 CH2 CH3
butano
CH3 CH
CH3
CH3
isobutano
POSICION
CH3 C
O
CH2 CH2 CH3
2-pentanona
CH3 CH2 C
O
CH2 CH3
3-pentanona
FUNCION
CH3 CH2OH
etanol
CH3 O CH3
dimetil eter
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Isomerias I - Estructural, Plana o Conformacional
CADENA
CH3 CH2 CH2 CH3
butano
CH3 CH
CH3
CH3
isobutano
POSICION
CH3 C
O
CH2 CH2 CH3
2-pentanona
CH3 CH2 C
O
CH2 CH3
3-pentanona
FUNCION
CH3 CH2OH
etanol
CH3 O CH3
dimetil eter
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Isomerias I - Estructural, Plana o Conformacional
CADENA
CH3 CH2 CH2 CH3
butano
CH3 CH
CH3
CH3
isobutano
POSICION
CH3 C
O
CH2 CH2 CH3
2-pentanona
CH3 CH2 C
O
CH2 CH3
3-pentanona
FUNCION
CH3 CH2OH
etanol
CH3 O CH3
dimetil eter
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Isomerias II - Espacial, Conformacional o Estereoisomeria
GEOMETRICA o CIS-TRANS ⇒ DIASTEREOISOMERIACl Cl Cl
Cl
cis-buteno trans-buteno cis-1,2-dicloroeteno trans-1,2-dicloroeteno
ISOMERIA OPTICA ⇒ ENANTIOMEROS
C
d
a
c
bC
c
a
bd
C
H3C
OH
HCOOH
C
COOH
OH
CH3
H
Generalizacion de moleculas quirales y ejemplo con el acido lactico
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Isomerias II - Espacial, Conformacional o Estereoisomeria
GEOMETRICA o CIS-TRANS ⇒ DIASTEREOISOMERIACl Cl Cl
Cl
cis-buteno trans-buteno cis-1,2-dicloroeteno trans-1,2-dicloroeteno
ISOMERIA OPTICA ⇒ ENANTIOMEROS
C
d
a
c
bC
c
a
bd
C
H3C
OH
HCOOH
C
COOH
OH
CH3
H
Generalizacion de moleculas quirales y ejemplo con el acido lactico
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Isomerias II - Espacial, Conformacional o Estereoisomeria
GEOMETRICA o CIS-TRANS ⇒ DIASTEREOISOMERIACl Cl Cl
Cl
cis-buteno trans-buteno cis-1,2-dicloroeteno trans-1,2-dicloroeteno
ISOMERIA OPTICA ⇒ ENANTIOMEROS
C
d
a
c
bC
c
a
bd
C
H3C
OH
HCOOH
C
COOH
OH
CH3
H
Generalizacion de moleculas quirales y ejemplo con el acido lactico
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Tipos de Ruptura C-X
R-X + Y −→ R-Y + XSustrato + Reactivo −→ Producto + Grupo Saliente
Rupturas Heterolıticas
Carbocationes C X⊕C + X
Carboaniones C X C + X⊕
Carbenos C
XC + X
Rupturas Homolıticas:
Radical libre C X C
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Tipos de Ruptura C-X
R-X + Y −→ R-Y + XSustrato + Reactivo −→ Producto + Grupo Saliente
Rupturas Heterolıticas
Carbocationes C X⊕C + X
Carboaniones C X C + X⊕
Carbenos C
XC + X
Rupturas Homolıticas:
Radical libre C X C
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Tipos de Ruptura C-X
R-X + Y −→ R-Y + XSustrato + Reactivo −→ Producto + Grupo Saliente
Rupturas Heterolıticas
Carbocationes C X⊕C + X
Carboaniones C X C + X⊕
Carbenos C
XC + X
Rupturas Homolıticas:
Radical libre C X C
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Efectos electronicos y Tipos de Reactivos
Efecto Inductivo ⇒ Desplazamiento electronicos sobre enlaces σ.
Efecto Mesomero ⇒ Deslocalizacon electronica sobre enlacesmultiples.
CH3 C
O
H
CH3
⊕C
O
H
Reactivos Electrofilos ⇒ Cationes o Especies con Orbitales libres.Carbocationes, H+, NO+
2 , NH+4 , . . .
Reactivos Nucleofilos ⇒ Aniones o Especies con pares deelectrones sin compartir.Carboaniones, Carbenos, CN–, X–, NH3, . . .
Radicales libres ⇒ Especies con electrones desapareados.
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Efectos electronicos y Tipos de Reactivos
Efecto Inductivo ⇒ Desplazamiento electronicos sobre enlaces σ.
Efecto Mesomero ⇒ Deslocalizacon electronica sobre enlacesmultiples.
CH3 C
O
H
CH3
⊕C
O
H
Reactivos Electrofilos ⇒ Cationes o Especies con Orbitales libres.Carbocationes, H+, NO+
2 , NH+4 , . . .
Reactivos Nucleofilos ⇒ Aniones o Especies con pares deelectrones sin compartir.Carboaniones, Carbenos, CN–, X–, NH3, . . .
Radicales libres ⇒ Especies con electrones desapareados.
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Efectos electronicos y Tipos de Reactivos
Efecto Inductivo ⇒ Desplazamiento electronicos sobre enlaces σ.
Efecto Mesomero ⇒ Deslocalizacon electronica sobre enlacesmultiples.
CH3 C
O
H
CH3
⊕C
O
H
Reactivos Electrofilos ⇒ Cationes o Especies con Orbitales libres.Carbocationes, H+, NO+
2 , NH+4 , . . .
Reactivos Nucleofilos ⇒ Aniones o Especies con pares deelectrones sin compartir.Carboaniones, Carbenos, CN–, X–, NH3, . . .
Radicales libres ⇒ Especies con electrones desapareados.
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Efectos electronicos y Tipos de Reactivos
Efecto Inductivo ⇒ Desplazamiento electronicos sobre enlaces σ.
Efecto Mesomero ⇒ Deslocalizacon electronica sobre enlacesmultiples.
CH3 C
O
H
CH3
⊕C
O
H
Reactivos Electrofilos ⇒ Cationes o Especies con Orbitales libres.Carbocationes, H+, NO+
2 , NH+4 , . . .
Reactivos Nucleofilos ⇒ Aniones o Especies con pares deelectrones sin compartir.Carboaniones, Carbenos, CN–, X–, NH3, . . .
Radicales libres ⇒ Especies con electrones desapareados.
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Efectos electronicos y Tipos de Reactivos
Efecto Inductivo ⇒ Desplazamiento electronicos sobre enlaces σ.
Efecto Mesomero ⇒ Deslocalizacon electronica sobre enlacesmultiples.
CH3 C
O
H
CH3
⊕C
O
H
Reactivos Electrofilos ⇒ Cationes o Especies con Orbitales libres.Carbocationes, H+, NO+
2 , NH+4 , . . .
Reactivos Nucleofilos ⇒ Aniones o Especies con pares deelectrones sin compartir.Carboaniones, Carbenos, CN–, X–, NH3, . . .
Radicales libres ⇒ Especies con electrones desapareados.
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Efectos electronicos y Tipos de Reactivos
Efecto Inductivo ⇒ Desplazamiento electronicos sobre enlaces σ.
Efecto Mesomero ⇒ Deslocalizacon electronica sobre enlacesmultiples.
CH3 C
O
H
CH3
⊕C
O
H
Reactivos Electrofilos ⇒ Cationes o Especies con Orbitales libres.Carbocationes, H+, NO+
2 , NH+4 , . . .
Reactivos Nucleofilos ⇒ Aniones o Especies con pares deelectrones sin compartir.Carboaniones, Carbenos, CN–, X–, NH3, . . .
Radicales libres ⇒ Especies con electrones desapareados.
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Efectos electronicos y Tipos de Reactivos
Efecto Inductivo ⇒ Desplazamiento electronicos sobre enlaces σ.
Efecto Mesomero ⇒ Deslocalizacon electronica sobre enlacesmultiples.
CH3 C
O
H
CH3
⊕C
O
H
Reactivos Electrofilos ⇒ Cationes o Especies con Orbitales libres.Carbocationes, H+, NO+
2 , NH+4 , . . .
Reactivos Nucleofilos ⇒ Aniones o Especies con pares deelectrones sin compartir.Carboaniones, Carbenos, CN–, X–, NH3, . . .
Radicales libres ⇒ Especies con electrones desapareados.
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Reacciones Organicas / Hidrocarburos
Obtencion
1
H2/Cat.
2
Cl
KOH/Alcohol
+ + KCl + H2O (R. Saytzeff)
Adicion
1
HXX
+
X
(R. Markounikov)
2
H2O/Acido
OH
(R. Markounikov)
3
X2
X
X
Sustitucion
1 + Cl2hν Cl
Cl
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Reacciones Organicas / Hidrocarburos
Obtencion
1
H2/Cat.
2
Cl
KOH/Alcohol
+ + KCl + H2O (R. Saytzeff)
Adicion
1
HXX
+
X
(R. Markounikov)
2
H2O/Acido
OH
(R. Markounikov)
3
X2
X
X
Sustitucion
1 + Cl2hν Cl
Cl
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Hidrocarburos
Obtencion1
H2/Cat.
2
Cl
KOH/Alcohol
+ + KCl + H2O (R. Saytzeff)
Adicion
1
HXX
+
X
(R. Markounikov)
2
H2O/Acido
OH
(R. Markounikov)
3
X2
X
X
Sustitucion
1 + Cl2hν Cl
Cl
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Hidrocarburos
Obtencion1
H2/Cat.
2
Cl
KOH/Alcohol
+ + KCl + H2O (R. Saytzeff)
Adicion
1
HXX
+
X
(R. Markounikov)
2
H2O/Acido
OH
(R. Markounikov)
3
X2
X
X
Sustitucion
1 + Cl2hν Cl
Cl
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Hidrocarburos
Obtencion1
H2/Cat.
2
Cl
KOH/Alcohol
+ + KCl + H2O (R. Saytzeff)
Adicion
1
HXX
+
X
(R. Markounikov)
2
H2O/Acido
OH
(R. Markounikov)
3
X2
X
XSustitucion
1 + Cl2hν Cl
Cl
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Hidrocarburos
Obtencion1
H2/Cat.
2
Cl
KOH/Alcohol
+ + KCl + H2O (R. Saytzeff)
Adicion
1
HXX
+
X
(R. Markounikov)
2
H2O/Acido
OH
(R. Markounikov)
3
X2
X
XSustitucion
1 + Cl2hν Cl
Cl
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Hidrocarburos
Obtencion1
H2/Cat.
2
Cl
KOH/Alcohol
+ + KCl + H2O (R. Saytzeff)
Adicion
1
HXX
+
X
(R. Markounikov)
2
H2O/Acido
OH
(R. Markounikov)
3
X2
X
XSustitucion
1 + Cl2hν Cl
Cl
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Hidrocarburos
Obtencion1
H2/Cat.
2
Cl
KOH/Alcohol
+ + KCl + H2O (R. Saytzeff)
Adicion
1
HXX
+
X
(R. Markounikov)
2
H2O/Acido
OH
(R. Markounikov)
3
X2
X
X
Sustitucion
1 + Cl2hν Cl
Cl
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Hidrocarburos
Obtencion1
H2/Cat.
2
Cl
KOH/Alcohol
+ + KCl + H2O (R. Saytzeff)
Adicion
1
HXX
+
X
(R. Markounikov)
2
H2O/Acido
OH
(R. Markounikov)
3
X2
X
XSustitucion
1 + Cl2hν Cl
Cl
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Hidrocarburos
Obtencion1
H2/Cat.
2
Cl
KOH/Alcohol
+ + KCl + H2O (R. Saytzeff)
Adicion
1
HXX
+
X
(R. Markounikov)
2
H2O/Acido
OH
(R. Markounikov)
3
X2
X
XSustitucion
1 + Cl2hν Cl
ClProf. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Alcoholes
Obtencion
1
H2O/Acido
OH
2
XH2O/Base
OH
+ HX
Eliminacion
1
OHAcido/Ta
(R. Saytzeff)
Sustitucion
1
OH
+ HXAcido/↑ Ta
X
Redox:
1 Oxidaciones de alcoholes a cetonas, aldehidos o acidos.2 Reducciones de Acidos, cetonas o Aldehidos para obtener alcoholes.
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Reacciones Organicas / Alcoholes
Obtencion1
H2O/Acido
OH
2
XH2O/Base
OH
+ HX
Eliminacion
1
OHAcido/Ta
(R. Saytzeff)
Sustitucion
1
OH
+ HXAcido/↑ Ta
X
Redox:
1 Oxidaciones de alcoholes a cetonas, aldehidos o acidos.2 Reducciones de Acidos, cetonas o Aldehidos para obtener alcoholes.
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Reacciones Organicas / Alcoholes
Obtencion1
H2O/Acido
OH
2
XH2O/Base
OH
+ HX
Eliminacion
1
OHAcido/Ta
(R. Saytzeff)
Sustitucion
1
OH
+ HXAcido/↑ Ta
X
Redox:
1 Oxidaciones de alcoholes a cetonas, aldehidos o acidos.2 Reducciones de Acidos, cetonas o Aldehidos para obtener alcoholes.
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Alcoholes
Obtencion1
H2O/Acido
OH
2
XH2O/Base
OH
+ HX
Eliminacion
1
OHAcido/Ta
(R. Saytzeff)
Sustitucion
1
OH
+ HXAcido/↑ Ta
X
Redox:
1 Oxidaciones de alcoholes a cetonas, aldehidos o acidos.2 Reducciones de Acidos, cetonas o Aldehidos para obtener alcoholes.
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Alcoholes
Obtencion1
H2O/Acido
OH
2
XH2O/Base
OH
+ HX
Eliminacion
1
OHAcido/Ta
(R. Saytzeff)
Sustitucion
1
OH
+ HXAcido/↑ Ta
X
Redox:
1 Oxidaciones de alcoholes a cetonas, aldehidos o acidos.2 Reducciones de Acidos, cetonas o Aldehidos para obtener alcoholes.
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Alcoholes
Obtencion1
H2O/Acido
OH
2
XH2O/Base
OH
+ HX
Eliminacion
1
OHAcido/Ta
(R. Saytzeff)
Sustitucion
1
OH
+ HXAcido/↑ Ta
X
Redox:
1 Oxidaciones de alcoholes a cetonas, aldehidos o acidos.2 Reducciones de Acidos, cetonas o Aldehidos para obtener alcoholes.
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Alcoholes
Obtencion1
H2O/Acido
OH
2
XH2O/Base
OH
+ HX
Eliminacion
1
OHAcido/Ta
(R. Saytzeff)
Sustitucion
1
OH
+ HXAcido/↑ Ta
X
Redox:
1 Oxidaciones de alcoholes a cetonas, aldehidos o acidos.2 Reducciones de Acidos, cetonas o Aldehidos para obtener alcoholes.
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Alcoholes
Obtencion1
H2O/Acido
OH
2
XH2O/Base
OH
+ HX
Eliminacion
1
OHAcido/Ta
(R. Saytzeff)
Sustitucion
1
OH
+ HXAcido/↑ Ta
X
Redox:
1 Oxidaciones de alcoholes a cetonas, aldehidos o acidos.2 Reducciones de Acidos, cetonas o Aldehidos para obtener alcoholes.
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Alcoholes
Obtencion1
H2O/Acido
OH
2
XH2O/Base
OH
+ HX
Eliminacion
1
OHAcido/Ta
(R. Saytzeff)
Sustitucion
1
OH
+ HXAcido/↑ Ta
X
Redox:1 Oxidaciones de alcoholes a cetonas, aldehidos o acidos.
2 Reducciones de Acidos, cetonas o Aldehidos para obtener alcoholes.
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Alcoholes
Obtencion1
H2O/Acido
OH
2
XH2O/Base
OH
+ HX
Eliminacion
1
OHAcido/Ta
(R. Saytzeff)
Sustitucion
1
OH
+ HXAcido/↑ Ta
X
Redox:1 Oxidaciones de alcoholes a cetonas, aldehidos o acidos.2 Reducciones de Acidos, cetonas o Aldehidos para obtener alcoholes.
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Acidos Carboxılicos
Sintesis
1 Oxidacion de Alcoholes primarios y Aldehidos.
2 NH2O/Acido
O
OH+ NH3
Hidrolisis (Sustitucion) ≡ Neutralizacion
1
O
OH
H2O/BasicoO
OB+ H2O
Neutralizacion (Sustitucion) ≡ Hidrolisis
1
O
OH
PCl3O
Cl+ H2O
2
O
OH+ R−NH2
O
NH R+ H2O
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Acidos Carboxılicos
Sintesis
1 Oxidacion de Alcoholes primarios y Aldehidos.
2 NH2O/Acido
O
OH+ NH3
Hidrolisis (Sustitucion) ≡ Neutralizacion
1
O
OH
H2O/BasicoO
OB+ H2O
Neutralizacion (Sustitucion) ≡ Hidrolisis
1
O
OH
PCl3O
Cl+ H2O
2
O
OH+ R−NH2
O
NH R+ H2O
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Acidos Carboxılicos
Sintesis
1 Oxidacion de Alcoholes primarios y Aldehidos.
2 NH2O/Acido
O
OH+ NH3
Hidrolisis (Sustitucion) ≡ Neutralizacion
1
O
OH
H2O/BasicoO
OB+ H2O
Neutralizacion (Sustitucion) ≡ Hidrolisis
1
O
OH
PCl3O
Cl+ H2O
2
O
OH+ R−NH2
O
NH R+ H2O
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Acidos Carboxılicos
Sintesis
1 Oxidacion de Alcoholes primarios y Aldehidos.
2 NH2O/Acido
O
OH+ NH3
Hidrolisis (Sustitucion) ≡ Neutralizacion
1
O
OH
H2O/BasicoO
OB+ H2O
Neutralizacion (Sustitucion) ≡ Hidrolisis
1
O
OH
PCl3O
Cl+ H2O
2
O
OH+ R−NH2
O
NH R+ H2O
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Acidos Carboxılicos
Sintesis
1 Oxidacion de Alcoholes primarios y Aldehidos.
2 NH2O/Acido
O
OH+ NH3
Hidrolisis (Sustitucion) ≡ Neutralizacion
1
O
OH
H2O/BasicoO
OB+ H2O
Neutralizacion (Sustitucion) ≡ Hidrolisis
1
O
OH
PCl3O
Cl+ H2O
2
O
OH+ R−NH2
O
NH R+ H2O
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Acidos Carboxılicos
Sintesis
1 Oxidacion de Alcoholes primarios y Aldehidos.
2 NH2O/Acido
O
OH+ NH3
Hidrolisis (Sustitucion) ≡ Neutralizacion
1
O
OH
H2O/BasicoO
OB+ H2O
Neutralizacion (Sustitucion) ≡ Hidrolisis
1
O
OH
PCl3O
Cl+ H2O
2
O
OH+ R−NH2
O
NH R+ H2O
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Acidos Carboxılicos
Sintesis
1 Oxidacion de Alcoholes primarios y Aldehidos.
2 NH2O/Acido
O
OH+ NH3
Hidrolisis (Sustitucion) ≡ Neutralizacion
1
O
OH
H2O/BasicoO
OB+ H2O
Neutralizacion (Sustitucion) ≡ Hidrolisis
1
O
OH
PCl3O
Cl+ H2O
2
O
OH+ R−NH2
O
NH R+ H2O
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Acidos Carboxılicos
Sintesis
1 Oxidacion de Alcoholes primarios y Aldehidos.
2 NH2O/Acido
O
OH+ NH3
Hidrolisis (Sustitucion) ≡ Neutralizacion
1
O
OH
H2O/BasicoO
OB+ H2O
Neutralizacion (Sustitucion) ≡ Hidrolisis
1
O
OH
PCl3O
Cl+ H2O
2
O
OH+ R−NH2
O
NH R+ H2O
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Esteres
Obtencion (Sustituciones)
1
O
OH+ R−OH
O
O R+ H2O
2
O
X+ R−OH
O
O R+ H2O
Sustitucion (Sintesis de amidas)
1
O
OR+ R”−NH2
O
NH R”+ R−OH
Saponificacion
1
O
OR
H2O/BasicoO
OB+ R−OH
Hidrolisis en medio acido ⇒ Acido Carboxılico y alcohol
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Esteres
Obtencion (Sustituciones)
1
O
OH+ R−OH
O
O R+ H2O
2
O
X+ R−OH
O
O R+ H2O
Sustitucion (Sintesis de amidas)
1
O
OR+ R”−NH2
O
NH R”+ R−OH
Saponificacion
1
O
OR
H2O/BasicoO
OB+ R−OH
Hidrolisis en medio acido ⇒ Acido Carboxılico y alcohol
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Esteres
Obtencion (Sustituciones)
1
O
OH+ R−OH
O
O R+ H2O
2
O
X+ R−OH
O
O R+ H2O
Sustitucion (Sintesis de amidas)
1
O
OR+ R”−NH2
O
NH R”+ R−OH
Saponificacion
1
O
OR
H2O/BasicoO
OB+ R−OH
Hidrolisis en medio acido ⇒ Acido Carboxılico y alcohol
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Esteres
Obtencion (Sustituciones)
1
O
OH+ R−OH
O
O R+ H2O
2
O
X+ R−OH
O
O R+ H2O
Sustitucion (Sintesis de amidas)
1
O
OR+ R”−NH2
O
NH R”+ R−OH
Saponificacion
1
O
OR
H2O/BasicoO
OB+ R−OH
Hidrolisis en medio acido ⇒ Acido Carboxılico y alcohol
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Esteres
Obtencion (Sustituciones)
1
O
OH+ R−OH
O
O R+ H2O
2
O
X+ R−OH
O
O R+ H2O
Sustitucion (Sintesis de amidas)1
O
OR+ R”−NH2
O
NH R”+ R−OH
Saponificacion
1
O
OR
H2O/BasicoO
OB+ R−OH
Hidrolisis en medio acido ⇒ Acido Carboxılico y alcohol
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Esteres
Obtencion (Sustituciones)
1
O
OH+ R−OH
O
O R+ H2O
2
O
X+ R−OH
O
O R+ H2O
Sustitucion (Sintesis de amidas)1
O
OR+ R”−NH2
O
NH R”+ R−OH
Saponificacion
1
O
OR
H2O/BasicoO
OB+ R−OH
Hidrolisis en medio acido ⇒ Acido Carboxılico y alcohol
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Esteres
Obtencion (Sustituciones)
1
O
OH+ R−OH
O
O R+ H2O
2
O
X+ R−OH
O
O R+ H2O
Sustitucion (Sintesis de amidas)1
O
OR+ R”−NH2
O
NH R”+ R−OH
Saponificacion
1
O
OR
H2O/BasicoO
OB+ R−OH
Hidrolisis en medio acido ⇒ Acido Carboxılico y alcohol
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Esteres
Obtencion (Sustituciones)
1
O
OH+ R−OH
O
O R+ H2O
2
O
X+ R−OH
O
O R+ H2O
Sustitucion (Sintesis de amidas)1
O
OR+ R”−NH2
O
NH R”+ R−OH
Saponificacion
1
O
OR
H2O/BasicoO
OB+ R−OH
Hidrolisis en medio acido ⇒ Acido Carboxılico y alcohol
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Redox
Oxidacion: Agentes oxidantes tıpicos son el K2Cr2O7 y KMnO4. ElO2 es un oxidante energico que provoca la ruptura de la cadenacarbonatada.
1
OHOxid.
O
H
Oxid.O
OH
2
OH Oxid. O
3 CH4 + 2O2
Oxid.CO2 + 2H2O
Reduccion: Agentes reductores son H2 + catalizador (Ni o Pt)o LiAlH4.
1
O
OH
Reduc.O
H
Reduc.OH
2
O
Reduc.
OH
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Redox
Oxidacion: Agentes oxidantes tıpicos son el K2Cr2O7 y KMnO4. ElO2 es un oxidante energico que provoca la ruptura de la cadenacarbonatada.
1
OHOxid.
O
H
Oxid.O
OH
2
OH Oxid. O
3 CH4 + 2O2
Oxid.CO2 + 2H2O
Reduccion: Agentes reductores son H2 + catalizador (Ni o Pt)o LiAlH4.
1
O
OH
Reduc.O
H
Reduc.OH
2
O
Reduc.
OH
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Reacciones Organicas / Redox
Oxidacion: Agentes oxidantes tıpicos son el K2Cr2O7 y KMnO4. ElO2 es un oxidante energico que provoca la ruptura de la cadenacarbonatada.
1
OHOxid.
O
H
Oxid.O
OH
2
OH Oxid. O
3 CH4 + 2O2
Oxid.CO2 + 2H2O
Reduccion: Agentes reductores son H2 + catalizador (Ni o Pt)o LiAlH4.
1
O
OH
Reduc.O
H
Reduc.OH
2
O
Reduc.
OH
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Redox
Oxidacion: Agentes oxidantes tıpicos son el K2Cr2O7 y KMnO4. ElO2 es un oxidante energico que provoca la ruptura de la cadenacarbonatada.
1
OHOxid.
O
H
Oxid.O
OH
2
OH Oxid. O
3 CH4 + 2O2
Oxid.CO2 + 2H2O
Reduccion: Agentes reductores son H2 + catalizador (Ni o Pt)o LiAlH4.
1
O
OH
Reduc.O
H
Reduc.OH
2
O
Reduc.
OH
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Redox
Oxidacion: Agentes oxidantes tıpicos son el K2Cr2O7 y KMnO4. ElO2 es un oxidante energico que provoca la ruptura de la cadenacarbonatada.
1
OHOxid.
O
H
Oxid.O
OH
2
OH Oxid. O
3 CH4 + 2O2
Oxid.CO2 + 2H2O
Reduccion: Agentes reductores son H2 + catalizador (Ni o Pt)o LiAlH4.
1
O
OH
Reduc.O
H
Reduc.OH
2
O
Reduc.
OH
Prof. Jorge Rojo Carrascosa QUIMICA ORGANICA
Reacciones Organicas / Redox
Oxidacion: Agentes oxidantes tıpicos son el K2Cr2O7 y KMnO4. ElO2 es un oxidante energico que provoca la ruptura de la cadenacarbonatada.
1
OHOxid.
O
H
Oxid.O
OH
2
OH Oxid. O
3 CH4 + 2O2
Oxid.CO2 + 2H2O
Reduccion: Agentes reductores son H2 + catalizador (Ni o Pt)o LiAlH4.
1
O
OH
Reduc.O
H
Reduc.OH
2
O
Reduc.
OH
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Reacciones Organicas / Redox
Oxidacion: Agentes oxidantes tıpicos son el K2Cr2O7 y KMnO4. ElO2 es un oxidante energico que provoca la ruptura de la cadenacarbonatada.
1
OHOxid.
O
H
Oxid.O
OH
2
OH Oxid. O
3 CH4 + 2O2
Oxid.CO2 + 2H2O
Reduccion: Agentes reductores son H2 + catalizador (Ni o Pt)o LiAlH4.
1
O
OH
Reduc.O
H
Reduc.OH
2
O
Reduc.
OH
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