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III Congreso Internacional de Oncología del Interior XII Jornadas de Oncología del Interior
Radiocirugía en Tumores Primarios del SNC
XII Jornadas de Oncología del Interior Córdoba, 3 de Noviembre de 2010
Dra. Silvia ZuninoInstituto de Radioterapia – Fundación Marie Curie
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Tumores intracraneales abarca
� Cerebrales benignos y malignosmeningiomas y linfomas
� Diferente biología, pronóstico ytratamientotratamiento
� Sin embargo para la mayoría de ellos el método diagnóstico y laprimera línea terapéutica es similar
N Eng J Med 344 (2), 2001
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Incidencia USATumores Primarios 20.500 / año
3.750 en menores de 19 a.2.870 en menores de 15 a.
Seminars in Radiation Oncology20:58-60, 2010
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Técnicas Radioquirúrgicas
DefinicionesDefiniciones
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Lesiones Intracraneales � Radiocirugia: “ablación” sin incision de
lesiones u obturación de vasos mediante un haz externo de radiación ionizante en condiciones estereotácticas
� Radiocirugia estereotáctica (SRS/SRS-IM)� Radiocirugia estereotáctica (SRS/SRS-IM)= 1 a 5 Fr fijación con marco estereotáctico invasivo o máscara esterotáctica no invasiva
�� Radioterapia estereotáctica fraccionada con o sin intensidad modulada (SRT / SRT-IM)Colimador micro -multiláminas > 5 Fracciones
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Lesiones Extracraneales
Radioterapia estereotáctica extracraneal
“Stereotactic body radiotherpy” (SBRT)
ablación “sin cirugía” de metástasis otumores primarios en otra parte del cuerpo,tumores primarios en otra parte del cuerpo,en pocas fracciones en condicionesestereotácticasVertebral y paravertebral - hígado - pulmónotros
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Objetivos de las técnicas radioquirúrgicas
� Acceder a tumores o lesiones no resecables
� Otra opción a la cirugía (meningiomas o neurinomas)
� Entregar con precisión alta dosis a un blanco en una o varias fraccionesblanco en una o varias fracciones
� Baja dosis en áreas elocuentes - OAR� Irradiar vol. blanco con mínimo margen
Alta Tecnología Equipo multidisciplinario
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Indicaciones de Radiocirugía
Tumores benignos intracranealesNeurinoma acústico o Schwanoma vestibularGlioma del nervio ópticoMeningiomaAdenoma de hipofisis funcionante o cromofoboCraneofaringiomaCraneofaringiomaTumores pinealesHemangioblastoma – hemangiopericitomaAstrocitoma G1- G2
Tumores de base de cráneoCordoma, Condrosarcoma, tumor del glomus de layugular, carcinoma nasofaringeo entre otros
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Tumores malignos de cerebroGliomas de alto gradoMeduloblastomas (boost en fosa posterior)EpendimomaMetástasis única o múltiple Tumores residuales o recidivadosTumores residuales o recidivados
Patología NO neoplasicaMalforamación arterio -venosa (MAV)Funcional: neuralgia del trigémino, epilepsia, otro s
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Equipos y Procedimiento
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Novalis Acelerador Lineal dedicado moduleaf
Novalis
Gamma
knife
Cyberknife
dedicado moduleaf
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Máscara estereotáctica BrainLab
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Planificador para radiocirugía
Fusión de imágenes múltiples
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ProcedimientoProcedimiento
Imágenes de
Resonancia
Preparación del
paciente: marco
o mascara
Máscara estereotácticaTAC Spirit Power Siemens
Marco
Imágenes estereotácticas (TAC)
iPlan
Fusión de Imágenes
automática CT / MRI / PET / SPECT / fMRI
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SRT IMSRS - Arcos
Planificación
iPlan BrainLab
Control de calidad.
Sistema localización
Análisis de fluencias
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Verificación del sistema total: Auditoria externaVerificación del sistema total: Auditoria externa
�Plan de acuerdo al “RTOG Quality Assurance Guidelines”
�Características de fantoma• Blanco Φ = 19mm (esfera de nylon)• Films GAF chromic MD-55 planos sagital y coronal• 2 TLD-100 centro del blanco
http://rpc.mdanderson.org
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Estadística Tumores primarios SNC: 31pac.
Tumores Benignos Pac TécnicaSchwanoma del acústico 5 SRS ± IM (1 REFIM)Meningioma 2 SRS ± IMMeningioma 11 REF IMAdenoma de hipófisis 1 SRS ± IMAdenoma de hipófisis 2 REF IMAdenoma de hipófisis 2 REF IMA. Pilocitico 1 REF IMCraneofaringeoma 2 REF IM
Tumores MalignosNeurocitoma 2 REF IM / IMRTHemangiopericitoma 1 REF IMGlioblastoma 4 REF hipofrac.
IPRO Enero – Oct 2010
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Neurinoma del Acústico o SchwanomavestibularLeksell 1971 , Acta Chir Scand 137: 763-765
Seminars in Radiation Oncology 18: 265-272, 2008
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Neurinomas del ac ústicoRadiocirugia vs cirug ía / no randomizado
104 pac. Radiocirugía104 pac. Radiocirugía104 pac. Radiocirugía104 pac. Radiocirugía110 pac. Cirugía110 pac. Cirugía110 pac. Cirugía110 pac. CirugíaSeguimiento 4 añosSeguimiento 4 añosSeguimiento 4 añosSeguimiento 4 años
Radiocirugía vs CirugíaRadiocirugía vs CirugíaRadiocirugía vs CirugíaRadiocirugía vs Cirugía
Retorno al trabajo 99%Retorno al trabajo 99%Retorno al trabajo 99%Retorno al trabajo 99% 56%56%56%56%Tiempo de retorno Tiempo de retorno Tiempo de retorno Tiempo de retorno 7 días7 días7 días7 días 130 días130 días130 días130 días
Régis et al J. Neurosurg 97: 1091Régis et al J. Neurosurg 97: 1091Régis et al J. Neurosurg 97: 1091Régis et al J. Neurosurg 97: 1091---- 1100, 20031100, 20031100, 20031100, 2003
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Neurinoma
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1 fracción con marco13 Gy (D mínima)Neurinoma
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Meningioma20% intracraneales / 7,8 casos x 100.000Mujeres 3:2 / único o múltiple asociado aneurofobromatosis ó cáncer de mama (< 10%)
Eur J Surg Oncol 1998; 24:332-4
Síntomas / compresión de estructurasSíntomas / compresión de estructurasadyacentes (difícil resección completa)Diagnóstico por neuroimágenes “dural tail”5% atípicos, 2% francamente malignosPequeños y asintomáticos seguimiento
N Eng J Med, 344 (2), 2001
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Meningioma – TratamientoCirugía depende de ubicación
Recidiva local o progresión
Resección completa 20% a 10 añosResección parcial > 80% Resección parcial > 80%
Radiocirugia estereotáctica TT < 3 cm Radioterapia estereotáctica fraccionada con osin IM en tumores mayores y próximos aestructuras críticas
N Eng J Med, 344 (2), 2001
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Int J Radiad Oncol Biol Phys 61 (3), 809-816, 2005
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Int J Radiad Oncol Biol Phys 76 (1), 181-186, 2010
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Meningioma
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REFIMGTV:60 Gy en 30 frTronco <1% 55 GyCoclea izq. - D ½ 38 Gy
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Meningioma
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SRS (1fr) máscara15 Gy D mínTronco: 9 Gy
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Craneofaringioma
Int J Radiad Oncol Biol Phys 58 ( 3) 714-720, 2004
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Craneofaringioma
HC 976-10
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Craneofaringioma
DT ½ 58.5 Gy
HC 976-10
95% 55 Gy
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Micro multiláminas
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Adenomas Hipofisarios
10-20% de todos los tumores primarioscerebrales/ 30% no funcionantesTratamiento primario – reseccióntranesfenoidalTasa de recidiva postoperatoria 20 a 50%crecimiento local – síntomas endocrinoso pérdida de visión
Seminars in Radiation Oncology 18: 265-272, 2008
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Adenomas de Hipófisis
Seminars in Radiation Oncology 18: 265-272, 2008
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35 series1991 - 2003
1.621 pacientes
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Complicaciones (N = 1.621)
Neuropatía óptica 1%Neuropatía óptica 1%Neuropatía óptica 1%Neuropatía óptica 1%Radionecrosis 0,8 %Radionecrosis 0,8 %Radionecrosis 0,8 %Radionecrosis 0,8 %Estenosis carotídea 0,25 %Estenosis carotídea 0,25 %Estenosis carotídea 0,25 %Estenosis carotídea 0,25 %Estenosis carotídea 0,25 %Estenosis carotídea 0,25 %Estenosis carotídea 0,25 %Estenosis carotídea 0,25 %
Hipopituitarismo 0 Hipopituitarismo 0 Hipopituitarismo 0 Hipopituitarismo 0 –––– 36%36%36%36%
Neoplasias radioinducidas 0 %Neoplasias radioinducidas 0 %Neoplasias radioinducidas 0 %Neoplasias radioinducidas 0 %
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Tolerancia tejido sano
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Adenoma no funcionante de hipófisis
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REFIM50 Gy / 25 frVía óptica < 50 GyCóclea: D ½ < 30 Gy
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Adenoma residual de hipófisis
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SRS IM18 Gy / 95% del volumenVía óptica <8 GyTronco <1% 13 Gy
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Tumores Malignos
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Neurocitoma central
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NeurocitomasTumor poco frecuente < 500 reportadosdesde 1982. El término “atípico” fuepropuesto para tumores alto índice deproliferación Ki 67 >2% o necrosis focal,proliferación vascular ó incremento deproliferación vascular ó incremento deactividad mitótica
Neurocitoma atípico RT vs No RT67 pacientes resección incompleta sola vs RI + RT – p< 0.001
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Atypical neurocytomasResección parcial ± RT
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RTEFIM/ Neurocitoma central / Kl67 5%
HC 905-10
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Neurocitoma central Ki 67 5%
60.5 Gy / 27 Fr53.3 Gy
HC 905-10
Vía óptica < 50 GyTronco 10% 49 Gy
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Enero 2010 Setiembre 2010
Abril 2010
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Neurocitoma / 2da. Rec. K67 2%IMRT- Boost REFIM
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Neurocitoma / IMRT / REFIM Boost
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Glioblastoma / 7 fr. 6 Gy / 42Gy
Int J Radiad Oncol Biol Phys 64 ( 5) 1317-1324, 200 6
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Glioblastoma multiforme
HC 956-10
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Glioblastoma multiforme REF IMTumor 42 Gy en 7 fr BED 83 Gy (αααα/ββββ 6 Gy)
HC 956-10
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Ependimoma
Int J Radiad OncolBiol Phys in press, 1-8, 2010
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Ependimoma G2-3
AIEOP 1994 – 2003 / 41 pacSeg medio 100 meses (14 – 181)4 pac < 1 año; 22 entre 1 y 2 a.; 15 de 2 a 3 añosUbicación Fosa posterior o supratentorialResección completa o máxima SIN RT adyuvanteResección completa o máxima SIN RT adyuvanteQuimioterapia esquema 1 por unaño esquema 2 por 6 meses RT “solo” en caso de tumor residual oprogresión a Quimioterapia
Int J Radiad Oncol Biol Phys in press, 1-8, 2010
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ResultadosCirugía completa vs parcial NS
Tiempo medio de progresión – 9 meses SLP 27% a 3 y 5 años.
RL – 29 / 41 pacEfectos adversos en 31 pacientes Sin RT De 13 pac. vivos en seg. – 6 no recibieron RTCociente Intelectual normal en 3/5 niños SIN RT y 3 / 5 con RTInt J Radiad Oncol Biol Phys in press, 1-8, 2010
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� Los autores sugieren que RT no sería única causa de secuelas neurológicas, sino también un año de QT, cirugías totales y reoperaciones.
� SLP es pobre para todas las edades por lo que se debería considerar RT por lo que se debería considerar RT como tratamiento local y remplazar grandes cirugías por Radiocirugía, REF, IMRT, Protones, para disminuir secuelas
Int J Radiad Oncol Biol Phys in press, 1-8, 2010
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Meduloblastoma
Int J Radiad Oncol Biol Phys 70 (3)782-787, 2008
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1996- 2003 / 86 pac / 3 a 21 años / Seg.1/2 - 61m.
Radioterapia C -E 23,4 Gy + boost 36 GyFosa posterior vs lecho tumoral 3DCRTResultados< dosis media a Lob temporal (p<0.001), cóclea
(P< 0.001, tronco(P< 0,003) e hipotálamo (P< 0.016)(P< 0,003) e hipotálamo (P< 0.016)
Incremento dosis media al volumen de cerebro total
SLE y CL NS
Int J Radiad Oncol Biol Phys 70 (3)782-787, 2008
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Int J Radiad Oncol Biol Phys 77 (1) pp 106-112, 2010
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Sindrome de Fosa PosteriorResección Completa
� Disartria � Ataxia e hipotonía � Déficit en la palabra� Déficit en la palabra� Neuropatía de pares craneales � Disfagia, labilidad emocional, déficit
neurocognitivo, otros
Int J Radiad Oncol Biol Phys 77 (1) pp 106-112, 2010
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Diferencias en las
Técnicas de Irradiación
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FOSA POSTERIOR completa 3DCRT
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FOSA POSTERIOR completa IMRT
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COMPARACION DVH COCLEAFOSA POSTERIOR Completa 3DCRT vs. IMRT
IMRT
CRT3D
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COMPARACION DVH TUMORFOSA POSTERIOR Completa 3DCRT vs. IMRT
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Fosa Posterior - Solo TUMOR 3DCRT
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Fosa Posterior- solo TUMOR IMRT
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IMRTSolo tumorcon radiocirugía
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HDV Tejido Normal
IMRT SOLO TUMOR
IMRT Fosa Posterior
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Cambio de Concepto
Volumen estricto dosis / mm3Precisión estereotáctica
Pequeñas variaciones en el radio de un volumen de tratamiento aumentan mucho (dependencia cúbica) la cantidad de tejido sano irradiado
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Cambio de Concepto en los Objetivos
1- Control local y cuidado de la funciónneurológicaCalidad de vida medida por CICapacidad de aprendizajeTasa de ceguera, sordera y otros daños a pares craneales
2- Si es posible SVG
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