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Recursos electrónicos en una Unidad de Farmacotecnia y U dad de a acotec a yMezclas parenterales para la búsqueda de informaciónbúsqueda de información
Carmela Dávila PousaComplexo Hospitalario de PontevedraGrupo de Trabajo de Farmacotecnia SEFH
La revolución virtual• Internet está transformando el mundo que nos rodea:
IndividualIndividualSocial LaboralLaboral Político
• un mundo de la comunicación sin fronteras• la información es compartida entre los usuarios y su p y
acceso es rápido, sencillo y gratuito• Internet es un medio global descentralizadoInternet es un medio global descentralizado
y sin organismos controladores• ‘Democratiza’ el acceso a esa información• Democratiza el acceso a esa información
La revolución de la información
• Permite un acceso y actualización inmediata e te u acceso y actua ac ó ed atade la informaciónSi li it i d i ti• Sin limitaciones de espacio y tiempo
• Posibilidad de acceder a grandes volúmenes de información desde cualquier punto del globo sin limitaciones geográficas
• Ofrece la posibilidad de que la información de producción científica indexada sea fácilmente precuperable mediante conocidos motores de búsqueda q
Inconvenientes
• El volumen de información es tan elevadoEl volumen de información es tan elevado que el proceso de búsqueda y selección puede provocar un caos informativopuede provocar un caos informativo
1998 En el primer índice de Google había 26 millones de á ipáginas
2000 el índice de Google alcanza los 1 000 millones2000 el índice de Google alcanza los 1.000 millones
2008 1 billon
Inconvenientes
La volatilidad de la información :La volatilidad de la información :• Elevado porcentaje de enlaces no activos• Desactualización de los recursos• Cambios de URLCambios de URL
InconvenientesInformación oculta:
Internet invisible
Contenidos que no están disponibles usando los
Internet invisible
•Bases de datos (bibliotecas y universidades )
tradicionales motores de búsqueda
( y )
•Páginas protegidas con contraseña
•Páginas web que, de forma expresa, se excluyen dela actividad indizadora de los motores de búsqueda
•Documentos en formatos no indexables (Pdf, Word )
Fuentes de información en biomedicina : Situación actualbiomedicina : Situación actual
NuevasNuevas Tecnologías de la
información
Escenario complejocomplejo
MBEMúltiples recursos
biomédicosbiomédicos
Difícil clasificación y sistematizaciónDifícil clasificación y sistematización utilizando los conceptos clásicos
Uno de los mayores problemas de lay pinformación científica en Internet es, sinduda que no toda la información seduda, que no toda la información seencuentra contrastada ni sometida a unpanel de expertospanel de expertos
Selección y evaluación de recursos electrónicoselectrónicos
C dibilid d• Credibilidad
• Contenido• Contenido
• Diseño (accesibilidad navegabilidad• Diseño (accesibilidad, navegabilidad, funcionabilidad)
• Interactividad (orientación al usuario, i d ti id dopciones de operatividad
personalización)p )
CREDIBILIDAD
• El responsable claramente identificado• Titulaciones y credencialesA t i Titulaciones y credenciales• Dirección contacto (e‐mail) y Logo• Declaración de principios y proposito
Autoria
• Declaración de patrocinio y ayuda recibida• La publicidad discernible del contenido editorial
Contexto y conflicto de interes
• De reconocido prestigio: revistas, peer‐review, libros…Referencias
•Sellos de calidad,
códigos de conducta y acreditaciones
CONTENIDO
• Basado en evidencia y verificaciónPrecisión Basado en evidencia y verificaciónPrecisión
Exhaustividad/ • Amplitud y profundidad de contenidosExhaustividad/ cobertura
• El tratamiento jerarquizado es un indicador de calidadSistematización
• Fecha documento original y fecha publicación webActualización p
• Ausencia sesgo ideológico, político o i lObjetividad comercialObjetividad
Directorio de recursos electrónicos en una unidad de Farmacotecniauna unidad de Farmacotecnia
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FARMACOPEAS
• Real Farmacopea Española 4ª ed.Real Farmacopea Española 4 ed.• Farmacopea Europea• British Pharmacopoeia• The United States Pharmacopeia-The United States Pharmacopeia
National Formulary ( USP-NF)Th I t ti l Ph i ( WHO)• The International Pharmacopoeia ( WHO)
Esta 4.ª edición de la Real Farmacopea Española ha sido aprobada por la
Orden SPI/2891/2010, de 3 de noviembre (BOE de 11 de noviembre de 2010).
Se publica exclusivamente en formato electrónico, en coedición con la Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, responsable de su contenido.
El acceso a la Real Farmacopea Española se realiza mediante suscripciónEl acceso a la Real Farmacopea Española se realiza, mediante suscripción,
a través de la Sede Electrónica de la Agencia Estatal Boletín Oficial del Estado.
EUROPEAN PHARMACOPOEIA 7TH EDITION
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The Ph. Eur. is supplied in a variety of formats designed to be flexible to suit the needs of your organisation. It is available in 3 formats - print, online and USB stick.
Book Version: The subscription to the two initial volumes (Vol. 1 and 2) and two supplements (Supplement 7.1 and 7.2) is now available to order. Plus access to the archives is also possible.
Online Version: The online subscriptions provide access to all updates posted and to the archives starting from 1969 (1st Edition). Subscribers have access up to Supplement 7.2 from July 2010 until 31 December 2011.
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The Ph Eur is available in the English and French Its translation intoThe Ph. Eur. is available in the English and French. Its translation into Spanish is underway and the texts are accessible on the online version as they become available.
http://online6 edqm eu/phpadownload/http://online6.edqm.eu/phpadownload/
http://www.uspnf.com/uspnf/login
http://www pharmacopoeia co uk/http://www.pharmacopoeia.co.uk/
htt // h i t/ hi t/ / / b t/http://apps.who.int/phint/en/p/about/
Agencias Reguladoras y Evaluadoras de Medicamentos
http://www.agemed.eshttp://www.emea.europa.eu/
http://www.mhra.gov.uk/p // g /http://www.afssaps.fr/
http://www.fda.gov/Drugs/default.htmp // g / g /
http://www.tga.gov.au/
ÉFICHA TÉCNICA
SANDIMMUN 250 mg/5 ml concentrado para solución para perfusiónSANDIMMUN 250 mg/5 ml concentrado para solución para perfusión
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1. Lista de excipientesEtanol absolutoAceite de ricino polietoxilado
(Ver sección 4.4 “Advertencias y precauciones especiales de empleo”)
LABORATORIOS AUTORIZADOS EN ESPAÑA MSPS
http://www.farmaquimicasur.com
http://www.acofarma.es
p // q
http://www.cofares.eswww.fagron.es
htt // ihttp://www.guinama.com http://www.metapharmaceutical.com
fwww.acofarma.es
Area Restringida
Productos Químicos BúsquedaFichas de SeguridadFichas de SeguridadFichas TécnicasBoletines de Análisis
Otros e-recursos Materias primas
• Portal información REACH- CPLPortal información REACH CPL
• Agencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas
Th M k I d• The Merck Index
http://www.portalreach.info/reach/
The Merck Index
N b í i ú é i• Nombres químicos, común y genérico• Números de Registro CASg• Estructuras químicas• Fórmulas moleculares pesos y composición• Fórmulas moleculares, pesos y composición
porcentualfí• Propiedades físicas y toxicidad
• Usos terapéuticos y comercialesp y• Información peligrosidad
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R i t l t ó iRevistas electrónicas
Sociedades científicas y asociaciones profesionalesOrganización Farmacéutica Colegial http://www.portalfarma.com
Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria SEFH http://www.sefh.es/
Asociación Española de Farmacéuticos Formulistas AEFF http://www.aeff.es/
Asociación Profesional Independiente de Farmacéuticos
Formuladores APROFARM
http://aprofarm.org/
Asociación de Formulistas de Andalucía http://www formulistasdeandalucia es/Asociación de Formulistas de Andalucía
Instituto Tecnológico del Medicamento individualizado
http://www.formulistasdeandalucia.es/
www.imti.es
Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria http://www.aefi.org/
The International Academy of Compounding Pharmacists http://www.iacprx.org/site/PageServ
er?pagename=home pageer?pagename=home_page
The International Society of Pharmaceutical Compounding
(ISPhC)
http://www.isphc.com
The American Society of Health-System Pharmacists
(ASHP)
http://www.ashp.org/
Boletines
Farmacotecnia
Boletín informativo
Volumen 1. Nº 1 Junio-Agosto 2011
SUMARIO Propranolol en el tratamiento del hemangioma
infantil. l ió l i d i li íli
los que causen fallo cardíaco congestivo. En relación al resto de HI no complicados, suelen tener una tendencia natural a la involución espontánea
l ñ ( l 50% f ió l t l 5 Formulación alternativa de p‐ aminosalicílico (PAS).
Solución de Monsel. Estabilidad físico‐química de infliximab. Nuevas materias primas. Novedades editoriales. Bibliografía formulación magistral.
con los años (el 50% sufre regresión completa a los 5 años y el 90% a los 9 años) a pesar de lo cual actualmente existe la tendencia a una terapéutica más activa por la dificultad de predecir la duración del periodo de involución y el grado de la misma. La decisión del tratamiento debe realizarse de forma individualizada. En el tratamiento del HI complicado se utilizan principalmente corticoides Bibliografía mezclas parenterales.
complicado se utilizan principalmente corticoides sistémicos o intralesionales, agentes quimioterápicos como la vincristina o el α‐interferón , laser , resección quirúrgica o una combinación de éstos. En los HI complicados, los corticoides orales han sido el tratamiento de elección. Dado los mejores resultados globales que se están obteniendo con el propranolol probablemente en un
PROPRANOLOL EN EL TRATAMIENTO DEL HEMANGIOMA INFANTIL
Desde el año 2008, el uso del propranolol en el obteniendo con el propranolol probablemente en un futuro inmediato los corticoides se verán desplazados por el tratamiento con β‐bloqueantes orales; un reciente metanálisis recomienda la utilización de propranolol en primera línea en el tratamiento de los HI que afecten a la vía aérea. En muchos centros de referencia se están utilizando como tratamiento de elección aunque esté pendiente su autorización por la
tratamiento de los hemangiomas infantiles (HI) ha ido creciendo en popularidad por sus buenos resultados clínicos y favorable perfil de efectos adversos. El hemangioma infantil es la causa más común de tumores benignos de la infancia, Afecta a un 5‐10 % de la población siendo más frecuente en niñas que en niños (relación 3:1). Las localizaciones más frecuentes elección aunque esté pendiente su autorización por la
Agencia Europea del Medicamento para ésta indicación. El propranolol se cree que ejerce su efecto sobre
el crecimiento de los HI por tres mecanismos moleculares diferentes: producir vasoconstricción, inhibir la angiogénesis e inducir la apoptosis de las células endoteliales. A diferencia de los corticoides que
son cabeza‐cuello (60%), tronco (25%) y extremidades (15%). Suele aparecer poco después del nacimiento y se caracterizan por tener una fase proliferativa característica seguida de una fase de involución más lenta.
Aproximadamente el 10% de los HI, dependiendo de su localización, pueden ocasionar
li i i i id d l id d dq
solo son eficaces en la fase proliferativa de la enfermedad, el propranolol también es eficaz en la fase de involución.
complicaciones y existe unanimidad en la necesidad de su tratamiento, entre ellos los HI con riesgo o afectación de la visión, HI viscerales, HI de rápido crecimiento que distorsionen la anatomía, HI que afecten a la vía aérea y
Formularios
Formulario GEFP SEFH
Cuadernos de formulación magistral ( Hospital Son Espases)
Fórmulas orales líquidas
Formulario GT
Fórmulas orales líquidasNew Zealand
Farmacotecnia SEFHThe Hospital for Sick Children
Our Lady's Children's HospitalFormulación en Farmacia Pediátrica y pManuela Atienza
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Boletines electrónicoselectrónicos
Portales E‐C
ICHICH
Estabilidad y compatibilidad de medicamentos por vía parenteralmedicamentos por vía parenteral
• STABFORUM ( Baxter )• STABFORUM ( Baxter )• ConComp - Container Compatibility ( B.Braun)• Sdrivers - Drug Compatibility database
(Palliative Care Matters)(Palliative Care Matters)• Infostab
• STABILIS : Base de datos sobre estabilidad y compatibiliad de medicamentos inyectables *compatibiliad de medicamentos inyectables
http://www.infostab.com
http://www.stabilis.org
http://www.ich.org
htt // di i l t /http://www.medicinescomplete.com/mc/marketing/current/
Producida por The Pharmaceutical Press, la división de publicaciones The Royal Pharmaceutical Society.
• British National Formulary• British National Formulary• Handbook on Injectable Drugs• Martindale: The Complete Drug Reference• Martindale: The Complete Drug Reference• Pharmaceutical Excipients
St bilit I di ti HPLC M th d f D• Stability-Indicating HPLC Methods for Drug Analysis
• The Merck Index• The Merck Index
Web 2.0
Aplicaciones Web orientadas al usuarioAplicaciones Web orientadas al usuario
Internet y, en concreto, la web han modificado tanto el acceso a la información científica y a los procedimientos deacceso a la información científica y a los procedimientos de elaboración, como a la comunicación entre profesionales.
Se trata de aplicaciones que generan colaboración yp q g yparticipación entre los usuarios de Internet
Los sitios Web 2.0 actúan más como puntos de encuentro El usuario tiene voz propia en la web y pude administrar sus
propios contenidos, opinar sobre otros e intercambiarf óinformación.
Blogs Wikis redes sociales RSS motores de búsquedaBlogs, Wikis, redes sociales, RSS, motores de búsqueda cooperativos…
FARMACOPEAS CONSERVACION DE MEDICAMENTOSFARMACOPEAS•Monografias Farmacopeas USP:BP:EP:JP:CP•Farmacopea Europea•Real Farmacopea Española•U.S. PharmacopeiaFarmacopea internacional OMS
PNTOFFARM- Información al pacienteHospital Carlos HayaC.O.F.Segovia. Procedimientos generalesOFFARM-Capsulas duras
CONSERVACION DE MEDICAMENTOSStability of Refrigerated and Frozen DrugsTermolabiles . Hospital Virgen Arrixaca
ESTABILIDAD /COMPATIBILIDADBC Cancer agency-CitostáticosFarmacopea internacional -OMS
FORMULARIOS•Alonso Herreros-Oftalmología•Asociación Formulistas Andalucia
pOFFARM-JarabesDepto. Tecnología Farmacéutica.Univ.SevillaOFFARM -Suspensiones
CADUCIDAD
BC Cancer agency CitostáticosCapital Health Caritas-Paliativos SCGlobalrph.com - parenteral generalGlobalrph.com- CitostaticosHospital Son Espases-Vía parenteralHospital Vancouver- compatibilidad en
•Especialistas Dermatología•Farmacia Marro- Oido externo•Farmacia Pedro del Río•Fisterra-Atención primaria•Formulación en Farmacia Pediátrica
l i hé i i l ( ) l i
ASHP Bulletin - FF no esterilesASHP Discussion Guide- FF esterilesAustralian PrescriberC.O.F. AlicanteC.O.F.Bizkaia
Hospital Vancouver compatibilidad en jeringaHospital Vancouver-Compatibilidad via SCICHInfostabJ Pharm Pharmaceut Sci -FForales
•Formulaire Thérapeutique Magistral (FTM).Belgica•Formulario Belga QMP•Formulario Guinama•Formulario Nacional -Monografías•Grupo Español Farmacia Pediatrica SEFHH it l C l H FF té il
C.O.F.MurciaLaboratorios Paddock -Secundum ArtemUniversity of GeorgiaUSP Chapter <797> FF esteriles
líquidasPaddocklabs-FF orales líquidasPalliative Care MattersStabilis.org
•Hospital Carlos Haya-FF estériles•Hospital Carlos Haya-FF no esteriles•Hospital Nationwide Children-Pediatría•Hospital Our Lady's Children's-Pediatría•Hospital SickKids-Pediatría•Hospital Son Dureta
PROSPECTOS FMFarmacia Pedro del RíoCHU Albacete - Colirios
ASOCIACIONES PROFESIONALES
LABORATORIOSAcofarmaCofaresFagronFarmaquimicasurG i•Hospital Son Dureta
•Hôpitaux Universitaires de Lausanne•Medicina de Familia-Atención primaria•Pharminfotech - FF orales líquidas
Asociación Española de Farmacéuticos FormulistasAsociación profesional de Farmacéuticos FormuladoresFormulistas de AndaluciaSociedad Española de Farmacia HospitalariaThe International Academy of Compounding
GuinamaJose Mestre -EnvasesMetapharmaceuticalTABLA PERIÓDICATabla McGraw-Hill
The International Academy of CompoundingPharmacistsThe International Society of PharmaceuticalCompounding
LEGISLACIÓNC.O.F Pontevedra -Recopilación
http://buscandolaformula.blogspot.com
“Una vez que el clínico ha solicitado la elaboración de una fórmula magistralUna vez que el clínico ha solicitado la elaboración de una fórmula magistral
para solucionar un problema terapéutico para un paciente concreto, cuando
en la industria farmacéutica no existe ninguna alternativa, no dudes en
buscarla , estudiarla y elaborar la última oportunidad que tiene el paciente , y p q p
para tratar su enfermedad siempre que se cumplan los criterios de eficacia ,
seguridad y calidad que exige la legislación vigente.”