Referat Retinoblastoma

ReferatRetinoblastomaNerhis Sydney Wisaka2010730078Pembimbing: dr. Hj. Hasri Darni, Sp.M

DefinisiTumor retina yang terdiri atas sel neuroblastik yang tidak berdiferensiasi dan merupakan tumor ganas retina yang ditemukan pada anak-anak terutama pada usia dibawah 5 tahunEpidemiologi EtiologiFaktor genetikKehilangan kedua kromosom dari satu pasang alel dominan protektif yang berada dalam pita kromosom 13 q 14Mutasi pada salah satu kromosom

Manifestasi klinisLeukokoriaStrabismusHipopionHifemaHeterochromiaMata merah Nistagmus LakrimasiAnisokorProptosis

MENURUT REESE-ELLSWORTH Golongan ITumor soliter, berukuran < 4 diameter papil, terletak pada atau di belakang equator.Tumor multiple, berukuran tidak lebih besar dari 4 diameter papil, terletak pada atau di belakang equator.

Golongan IITumor soliter, berukuran 4-10 diameter papil, terletak pada atau di belakang equator.Tumor multiple, berukuran 4-10 diameter papil, terletak di belakang equator.

Golongan IIIBeberapa lesi di depan equator.Tumor soliter, berukuran > 10 diameter papil, terletak di belakang equator.Golongan IVTumor multiple, berukuran > 10 diameter papil.Beberapa lesi meluas ke ora seratta.Golongan VTumor berkembang masif sampai separuh retina dengan benih di badan kaca. DiagnosisPemeriksaan PenunjangPenatalaksanaanEnukleasiKemoterapiPeriocular ChemotherapyPhotocoagulationKrioterapiExternal-Beam Radiation TherapyBrachytherapy

PrognosaBila masih terbatas di retina, kemungkinan hidup 95%Bila terjadi metastase ke orbita, kemungkinan hidup 5%Bila metastase ke seluruh tubuh, kemungkinan hidup 0%

PencegahanJika dalam keluarga terdapat riwayat retinoblastoma, sebaiknya mengikuti konsultasi genetik untuk membantu memprediksi risiko terjadinya retinoblastoma pada keturunannya.

KesimpulanRetinoblastoma merupakan tumor ganas yang dianggap kongenital, biasanya baru terlihat pada anak berumur 1-2 tahun. Penderita dengan retinoblastoma dini sering menunjukkan gejala leukokoria, strabismus, inflamasi intraokuler, perdarahan badan kaca atau glaukoma mata tampak seperti mata kucing. Leukokoria adalah refleks pupil berwarna putih karena terdapat masa intraokuler.

Pengobatan retinoblastoma ialah enukleasi bulbi yang disusul dengan radiasi. Apabila retinoblastoma sudah meluas sampai ke jaringan orbita maka dilakukan eksenterasi orbita disusul dengan radiasi dan bila perlu diberikan kemoterapi. Konsultasi genetik untuk membantu memprediksi risiko terjadinya retinoblastoma pada keturunannya.Daftar PustakaAbramson DH, Schelfer AC, Transpupillary Thermotherapi as initial treatment for Small Intra Oculer Retinoblastoma. Opthalmology 2004; 3:984-991.Elli Kusmayati et all. Relationship Between Cats eye Reflex and Bonemarrow Metastasis Patient with Retinoblastoma In : Pediatrical Indonesiana (The Indonesian Journal of Pediatrics and Perinatal Medicine) Volume 42. No : 1-2, January-February 2002. The Indonesian Society of Pediatricans : 39-41.Ilyas,Sidharta;Mailangkay;Taim,Hilman;Saman,Raman;Simarmata,Monang;Widodo,Purbo. Ilmu Penyakit Mata untuk dokter umum dan mahasiswa kedokteran. Edisi II. Jakarta: Sagung Seto. 2002. Vaughan, D. G.; Asbury, T. Oftalmologi Umum edisi 14. Widya Medika. Jakarta: 2000.http://www.eyecancer.com.http://www.medicastore.com.http://www.retinoblastoma.net http://www.biotechweblog.com/50226711/new_locally_applied_treatment_for_retinoblastoma.php

Terima kasih