regulación molecular del desarrollo cerebral y consideraciones clínicas

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALAUNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD

ESCUELA DE CIENCIAS MÉDICAS

CÁTEDRA DE EMBRIOLOGÍA II

ESTUDIANTE:

- GLORIA ORTIZ

SEMESTRE: SEGUNDO SEMESTRE

PARALELO: “A”

JUNIO 2016

REGULACIÓN MOLECULAR Y CONSIDERACIONES CLÍNICAS

ESTABLECIMIENTO DE EJES CORPORALES

REGULACIÓN MOLECULAR DEL DESARROLLO CEREBRAL

CONSIDERACIONES CLÍNICAS: Alteraciones Craneales

T. W. Sadler. (2012). Langman Embriología Médica. Sistema Nervioso: Líquido Cefalorraquídeo. Cap. 18. Pág. 308-313

ESTABLECIMIENTO DE LOS EJES CORPORALES

Sección sagitalnódulo primitivolínea primitiva

Expresión de genes que regulan los ejes craneocaudal y dorsoventral

Cells del futuro extremo craneal

OTX2, LIMI, y HESXI

Cerberus: cabeza y región cefálica

Expresión

Antagonizan BMP-4

Desplazando mesodermo dorsalmente hacia notocorda y mesodermo paraxial

BMP-4 (disco bilaminar) y FGF desplaza mesodermo (placa intermedia y lateral

Brachyury antagoniza BMP-4desplazar dorsalmente el mesodermo hacia las regiones caudales del embrion

T. W. Sadler. (2012). Langman Embriología Médica. Tercera semana del desarrollo: Establecimiento de los ejes corporales. Cap. 5. Pág. 54

Vistas dorsales del Disco Germinativo: Establecimiento eje corporal derecho - izq.

Línea primitivasecretado

expresión

TGF-Beta

Lado izq. Cerca nódulo

Induce formación de placa neural

Inducem.p.l

Cara ventral t.n

MAO

T. W. Sadler. (2012). Langman Embriología Médica. Tercera semana del desarrollo: Establecimiento de los ejes corporales. Cap. 5. Pág. 56

REGULACIÓN MOLECULAR DEL DESARROLLO

CEREBRAL


Regulación molecular del desarrollo

cerebral

Placa neuralGenes homosecuencia

(notocorda, placa precordal, placa

neural)

Cerebro anterior

Cerebro medio

Cerebro posterior

Durante la gastrulación y la inducción neural

Rombencéfalo Rombómeros



Los genes HOX diseñan el cerebro anteroposterior rombencéfalo

OTX1, EMX1, EMX2

PROSENCÉFALO MESENCÉFALO


Otros genes De homosecuencia

diferenciación

Guían a la construcción de otros centros de organización

Cresta neural anterior (ANR) entre el límite craneal de la placa neural y ectodermo no neuralISTMO entre mesencéfalo y rombencéfalo

diseñan el cerebro anteroposterior en regiones de procenséfalo y mesencéfalo

VISTA DORSAL DE UN EMBRIÓNDÍA 18 BORDE NEURAL ANTERIOR


Induce

regula

CENTRO DE ORGANIZACIÓN EN EL ISTMO ROMBENCEFÁLICO


Induce expresión

genes

CONSIDERACIONES CLÍNICAS: Alteraciones Craneales

Holoprosencefalia (HPE) Síndrome de Smith-Lemli-Opitz Esquizoencefalia Meningocele, meningoencefalocele,meningohidroencéfalocele Exencefalia - Anencefalia Craneorraquisquisis Hidrocéfalo MicrocefaliaANOMALÍAS DEL SNC Ausencia parcial o completa del cuerpo calloso Ausencia parcial o completa del cerebelo Retraso mental


Holoprosencefalia (HPE) Síndrome de Smith-Lemli-Opitz

Graves: fusión de ventrículos laterales en una sola vesícula telencefálica

Menos graves: División del prosencéfalo en dos hemisferios

Leves: presencia de incisivo central

• Alteraciones craneofaciales • Alteraciones en las extremidades• El 5% sufre holoprosencefalia• Anomalías en la 7-dihidrocolesterol

reductasa metaboliza a colesterol• Señalización anómala de SHH • Mutaciones de factores SIX3, TG(TGIF), ZIC2


Esquizoencefalia

Grandes hendiduras en los hemisferios cerebrales, a veces causan pérdida de tejido cerebral


Meningocele, meningoencefalocele,meningohidroencéfalocele

Alteración en los huesos del cráneoLa parte escamosa del hueso occipital (parcial o del todo)

Abertura del hueso occipital es pequeña meningocele

Abertura grande parte del cerebro e incluso ventrículo pueden penetrar la abertura dentro del saco meníngeo meningoencefalocele y meningohidroencefalocele

Mal cierre del tubo neural400 ug diarios de ácido fólico


Exencefalia - Anencefalia Craneorraquisquisis

Parte cefálica del tubo neural no se cierraNo se forma bóvedaCerebro mal formado expuesto

El tubo neural no se cierra en región craneal y sup. de la médula espinal, necrosis masiva del tejido neural

400 um diarios de acid. fólicoT. W. Sadler. (2012). Langman Embriología Médica. Sistema Nervioso: Líquido Cefalorraquídeo. Cap. 18. Pág. 308-313

Hidrocéfalo

• Acumulación de LCR dentro del sistema ventricular• Obstrucción del acueducto de Silvio • Los ventrículos laterales se acumula el líquido y presiona sobre el

cerebro y los huesos del cráneo


Microcefalia

Bóveda craneal más pequeña que la normal Alteración en el desarrollo cerebral, esta puede ser genética o exposición de drogas o a otros teratógenos


Ausencia parcial o completa del cuerpo calloso

Ausencia parcial o completa del cerebelo

ANOMALÍAS DEL SNC

Sin demasiadas alteraciones funcionales

Ligera alteración en la coordinación

Retraso mentalSíndrome de Down, exposición a teratógenos (rubeola, citomegalovirus, toxoplasmosis) alcohol.


CONCLUSION

• In conclusion the brain is designed from the anteroposterior and dorsoventral axis together with HOX genes and genes homosecuencia. In addition brain abnormalities depend level of severity of the pathology.


regulación molecular del desarrollo cerebral y consideraciones clínicas

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