relatório anual de atividades

Relatório Anual de Atividades - 2010 1

RELATÓRIO ANUAL DE ATIVIDADES

S Ã O P A U L O , D E Z E M B R O D E 2 0 1 0

2

MENSAGEM DO COMITÊ DE GESTÃOCaro associado,

É com satisfação que divulgamos o nosso primeiro Relatório Anual de Ativi-

dades (RAA) com um resumo das ações e projetos desenvolvidos em 2010.

O firme apoio dos membros do Conselho Diretor foi fundamental para fechar-

mos o ano com resultados muito positivos.

Nas próximas páginas, você poderá acompanhar um breve relato de cada ati-

vidade desenvolvida ano longo deste ano.

Boa leitura!

Eloi Bosio Antonio Alas Rubens PedrosaPresidente Vice-Presidente Secretário


APRESENTAÇÃOAo completar 20 anos em 2010, a Interfarma desenvolveu uma série projetos

e ações institucionais dando início a um processo que deverá ser contínuo e

cada vez mais forte de mudança do seu perfil e postura. A revisão do Estatuto

Social, que possibilita a entrada de empresas e pesquisadores nacionais é prova

da mudança. A revisão amplia e fortalece a representatividade da entidade e

abre a Interfarma para outros segmentos voltados à pesquisa em saúde huma-

na, especialmente na área de biotecnologia. E vem acompanhada de outras

importantes ações.

Em 2010, promovemos o nome da Interfarma junto à sociedade ao propormos

um amplo debate sobre saúde pública por meio de ações e eventos que reper-

cutiram ampla e positivamente na mídia. O relacionamento com a imprensa é

um dos destaques deste relatório.

O evento realizado em parceria com o jornal Valor Econômico foi uma inicia-

tiva que também destacamos. O seminário discutiu acesso e financiamento à

saúde, reuniu importantes nomes do setor no Brasil e precedeu o lançamento

dos cadernos especiais. Cerca de 350 pessoas participaram do evento e milha-

res de outras foram impactadas com a publicação dos cadernos encartados nas

páginas do Valor Econômico.

Este Relatório Anual de Atividades (RAA) nasce com o objetivo de, em resu-

mo, dar conhecimento aos nossos associados das inúmeras atividades desen-

volvidas neste ano e mostrar os esforços empreendidos na consolidação das

relações com governo e demais stakeholders.

Ao Conselho Diretor e às Comissões Permanentes da Interfarma nossos agra-

decimentos pelo apoio e confiança.

Antônio BrittoPresidente-executivo

44

PROJETOS E AÇÕES INSTITUCIONAIS

Seminário “Caminhos para o Financiamento e Acesso à Saúde”

Em junho, a Interfarma, em parceria com o jornal Va-

lor Econômico, realizou o seminário “Caminhos para

Financiamento e Acesso à Saúde” com o objetivo de reu-

nir autoridades governamentais, especialistas, políticos

e empresários para debater os principais temas sobre

saúde pública e propor soluções. Participaram do debate

nomes como Reinaldo Guimarães, Secretário de Ciên-

cia, Tecnologia e Insumos Estratégicos do Ministério

da Saúde; Jorge Kalil, Diretor do Laboratório de Imu-

nologia do Instituto do Coração; Jorge Ávila, Presidente

INPI; Gonzalo Vecina Neto, Superintendente Corpora-

tivo do Hospital Sírio-Libanês; Dirceu Barbano, Diretor

da Anvisa; e Adib Jatene, ex-ministro da Saúde, Profes-

sor Emérito da Faculdade de Medicina da Universidade

de São Paulo (FMUSP) e Diretor Geral do Hospital do

Coração.

No encontro, foram discutidos os seguintes temas:

A importância da pesquisa clínica no Brasil

Inovação, um fator diferencial no desenvolvimento

Como construir programas de acesso aos

medicamentos

Orçamento público e financiamento à saúde

Logo após o evento, o Valor publicou um suplemento

sobre os problemas da saúde no Brasil, a partir dos temas

relacionados ao seminário. Todos os 65 mil assinantes

do jornal receberam o especial e puderam conhecer de-

talhes do debate proposto pela Interfarma.

Paralelamente, a Interfarma publicou no mesmo jornal

três anúncios com foco nas eleições mostrando seu novo

posicionamento.

Cerca de 350 pessoas assistiram ao debate, um público

dividido entre:

Presidentes, CEOs e Diretores

Gerentes, Coordenadores

Outros

Especialistas e Consultores

Palestrante

Governo

INFORME PUBLICITÁRIO

O partido da saúdeprecisa vencer em 2010

Acima dos candidatos, dos partidos, dos governos, das divergências

ou dos interesses, um sistema eficiente e humano de saúde pública é

um compromisso do Brasil com os brasileiros e com o futuro.

Tudo que avançamos como Nação, especialmente nos últimos 25

anos, exige que busquemos juntos soluções para o problema que as

pesquisas apontam como o mais preocupante para os brasileiros: a

saúde pública.

As eleições de 2010 e a posse de novos governantes em 2011

oferecem uma grande oportunidade para um debate racional, sem

culpados nem preconceitos.

Um debate que permita idéias e avanços no que segue nos

preocupando: a insuficiência no atendimento, a falta de acesso a

tratamentos e medicamentos para milhões de brasileiros. Um debate

que ofereça propostas pensando em ajudar o futuro em vez de

discutir o passado.

Ao comemorar 20 anos, a Interfarma, Associação que congrega

os laboratórios farmacêuticos dedicados à pesquisa, quer dar sua

contribuição para que o debate ocorra de maneira produtiva e racional.

Por isto, em parceria com o jornal Valor Econômico, no próximo dia

7 de junho, a Interfarma reúne, em São Paulo, especialistas, políticos,

representantes de todos os segmentos e de todas as posições para

pensar o futuro da saúde pública no Brasil.

Evento: “Caminhos para o financiamento e acesso a saúde”Local: Hotel Caesar Park – Faria Lima | Endereço: Rua Olimpíadas, nº 205 – Vila Olímpia

Inscrições: [email protected] | Vagas limitadas

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Acima dos candidatos, dos partidos, dos governos, das divergências

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2010, a eleição da saúde

Ao comemorar 20 anos, a Interfarma, Associação que congrega os laboratórios farmacêuticos dedicados à pesquisa, quer dar sua contribuição para o debate em torno da saúde pública no Brasil, problema que as pesquisas apontam como o mais preocupante para os brasileiros e que, na visão da entidade, terá considerável peso nas discussões em torno das propostas dos candidatos à Presidência da República.

Em parceria com o jornal Valor Econômico, a Interfarma promove no próximo dia 7 de junho, em São Paulo, um seminário com as presenças de especialistas, políticos, representantes de todos os segmentos e de todas as posições para pensar o futuro da saúde pública no Brasil.

Nosso desejo é que o debate em torno de questões como acesso à saúde, inovação tecnológica, oportunidades de investimentos, conhecimento científico e financiamento do sistema ocorra de maneira racional e produtiva. Um debate que permita idéias e avanços no que segue nos preocupando: a insuficiência no atendimento, a falta de acesso a tratamentos e medicamentos para milhões de brasileiros.

As eleições de 2010 e a posse de novos governantes em 2011 oferecem uma grande oportunidade para um diálogo racional, sem preconceitos. Tudo que avançamos como Nação, especialmente nos últimos 25 anos, exige que busquemos juntos soluções para o problema saúde pública no País.

Acima dos candidatos, dos partidos, dos governos, das divergências ou dos interesses, um sistema eficiente e humano de saúde pública é um compromisso do Brasil com os brasileiros e com o futuro.

Evento: “Caminhos para o financiamento e acesso a saúde”Local: Hotel Caesar Park – Faria Lima

Inscrições: [email protected]

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os laboratórios farmacêuticos dedicados à pesquisa, quer dar sua contribuição para o debate em torno da saúde pública no Brasil,


Pesquisas apontam:Saúde em primeiro lugar

Pesquisas apontam que a saúde é o problema que mais preocupa o brasileiro. É o tema que sempre preocupou a Interfarma, a associação que congrega os laboratórios farmacêuticos dedicados à pesquisa científica. E é o tema que mais deveria preocupar os futuros dirigentes do País.

Ao comemorar 20 anos, a Interfarma quer dar, neste momento importante da vida democrática brasileira, sua contribuição para o debate em torno da saúde pública no País. Por isto, a entidade, em parceria com o jornal Valor Econômico, promove no próximo dia 7 de junho, em São Paulo, seminário com as presenças de especialistas, políticos, representantes de todos os segmentos e de todas as posições para pensar o futuro da saúde pública no Brasil.

Nosso desejo é que o debate em torno de questões sensíveis no âmbito da saúde ocorra de maneira racional e produtiva. Um debate que permita idéias e avanços no que segue nos preocupando: a insuficiência no atendimento, a falta de acesso a tratamentos e medicamentos para milhões de brasileiros. Um debate que ofereça propostas para o futuro em vez de discutir o passado.

As eleições de 2010 e a posse de novos governantes em 2011 oferecem uma grande oportunidade para um diálogo racional, sem preconceitos. Tudo que avançamos como Nação, especialmente nos últimos 25 anos, exige que busquemos juntos soluções para o problema saúde pública no País.

Acima dos candidatos, dos partidos, dos governos, das divergências ou dos interesses, um sistema eficiente e humano de saúde pública é um compromisso do Brasil com os brasileiros e com o futuro.

Evento: “Caminhos para o financiamento e acesso a saúde”Local: Hotel Caesar Park – Faria Lima | Endereço: Rua Olimpíadas, nº 205 – Vila Olímpia

Inscrições: [email protected] | Vagas limitadas

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Edições Especiais de Saúde

Logo após a realização do evento, em agosto, aconteceu o

lançamento do primeiro volume dos cadernos Especiais

sobre Saúde da Interfarma intitulado “Acesso e Financia-

mento à Saúde no Brasil”. A outra publicação, “Inovação

e Pesquisa Clínica no Brasil”, saiu em outubro. Os dois

cadernos foram encartados entre as páginas do jornal

Valor Econômico que tem 65 mil assinantes em todo o

Brasil. Em seguida, cerca de 3 mil cópias foram distribu-

ídas entre os inscritos no seminário e líderes de opinião:

jornalistas, representantes do Governo, ministérios, se-

cretarias estaduais de saúde, universidades, pesquisa-

dores, líderes do setor e especialistas em saúde pública.

Pesquisa de perfi l da Indústria Farmacêutica

Em 2010, o Departamento Econômico da Interfarma

realizou mais uma pesquisa com as empresas associadas

para definir o perfil econômico do setor. Os resultados

apresentados no “Perfil do Setor Farmacêutico de Pes-

quisa no Brasil - Ano Base 2009” mostram crescimento

dos investimentos em pesquisa e desenvolvimento, no

patamar salarial e nível de formação profissional e no

nível de emprego. A seguir, alguns destaques:

As 26 empresas associadas à Interfarma que respon-

deram à pesquisa obtiveram, em 2009, receita de R$

18,5 bilhões, passando a representar 55,1% do merca-

do farmacêutico brasileiro.

Os investimentos em P&D, em 2009, cresceram

16,29% em relação a 2008 chegando a um total de

cerca de R$ 252 milhões.

Da mesma forma, houve aumento no nível de empre-

go que cresceu próximo a 10%.

Houve também aumento no nível de formação dos

profissionais e evolução na média dos salários dos

colaboradores.

Outro dado igualmente importante é que hoje a in-

dústria farmacêutica de pesquisa emprega 23.470 fun-

cionários no Brasil.

O arquivo com o Sumário Executivo completo está dis-

ponível para download no site da Interfarma (www.in-

terfarma.org.br).

Livro sobre Inovação

Com o objetivo de debater com autoridades e a socieda-

de a questão da Inovação no Brasil a Interfarma está or-

ganizando um livro sobre este tema. Para colocar o pro-

jeto em prática, contratou a Prospectiva Consultoria que

selecionou pesquisadores e acadêmicos de importantes

universidades brasileiras para escrever o livro. Entre os

temas debatidos, estão o “Potencial Científico do Brasil”,

“Inovação como estratégia empresarial”, “Inovação no

Brasil: comparações e casos de sucesso” e “Avaliação do

cotidiano do inovador no Brasil”. O material está em

fase de finalização e o lançamento previsto para março

de 2011.

6

Revisão do Código de Conduta

Este ano, a Interfarma também iniciou a revisão de seu

Código de Conduta. O trabalho de revisão do Código,

que têm como objetivo manter o material atualizado,

baseado em princípios éticos e de acordo com as leis

vigentes, começou em agosto. A nova edição será publi-

cada no primeiro semestre de 2011.

PARCERIAS

Interação entre pesquisadores e indústria

ALTERAÇÃO DO ESTATUTO SOCIALEm setembro, o Conselho Diretor da Interfarma apro-

vou a revisão do seu Estatuto Social com o objetivo de

ampliar a representatividade da entidade e abrir a In-

terfarma para outros segmentos voltados à pesquisa em

saúde humana, especialmente na área de biotecnologia.

Agora, podem fazer parte da Interfarma, empresas e

pesquisadores nacionais, instituições, fundações, uni-

versidades, institutos, empresas start up sem produtos,

vendas ou faturamento e até mesmo pessoas físicas. Ao

mudar o estatuto a Interfarma passa a abrigar outras

instituições que venham somar os esforços de pesquisa e

inovação em saúde humana.

Antes mesmo da efetiva alteração no Estatuto Social, a

Interfarma dedicou-se a promover intercâmbio entre os

pesquisadores e as empresas associadas. Por isso durante

o ano firmou parcerias com três importantes instituições

na área de pesquisa: as fundações Biominas e Bio-Rio,

instituições dedicadas a criar empresas de biotecnolo-

gia, e com o Centro de Inovação, Empreendedorismo e

Tecnologia (Cietec), incubadora de empresas instaladas

no campus da Universidade de São Paulo (USP). Com

a Biominas, a associação colocou em prática durante o

ano, o Programa de Inovação Biotecnológica em Saúde

Humana no Brasil, e realizou quatro edições do Café

Biotec Farma, justamente com o propósito estreitar o

relacionamento entre indústria e pesquisadores.

Uso racional de medicamentos

Em 2010, a Interfarma assinou contrato de parceria com

o Conselho Regional de Farmácia de São Paulo (CRF/

SP) para produção e distribuição de DVDs educativos

sobre dispensação e uso racional de medicamentos nos

estabelecimentos de saúde, como farmácias e drogarias.


O primeiro volume da série de 11 DVDs foi lançado em

setembro, durante o XVI Congresso Paulista de Farma-

cêuticos, o Segundo Congresso da Farmácia Brasileira e

o VIII Seminário Internacional de Farmacêuticos, que

acontecem simultaneamente ao Exporfar 2010 - evento

que atrai cerca de 6 mil pessoas, entre elas, 3,5 mil far-

macêuticos. O projeto se estende até 2011 e entregará

todos os meses um DVD na casa de 40 mil farmacêuticos

associados ao CRF/SP.

Participaram do evento, Eloi Bosio e Antônio Britto, pela

Interfarma, Dirceu Raposo, presidente da Anvisa e re-

presentantes da Organização Pan-Americana de Saúde

(OPAS).

Aproximação com sociedades médicas

Durante o ano, a Interfarma manteve o diálogo aberto

com o Conselho Federal de Medicina (CFM). Em reuni-

ões com a diretoria do CFM, a Interfarma propôs iden-

tificar atividades comuns que a indústria e os médicos

possam desenvolver em favor dos pacientes e da saúde

pública no Brasil, de forma ética e transparente.

Um grupo de trabalho conjunto entre CFM e Interfarma

foi criado para avançar na discussão sobre os patrocínios

a congressos médicos. Os debates prosseguirão em 2011

com o propósito de encontrar uma solução que preserve

e fortaleça a ética nas relações médicos-indústria.

Dentro dos mesmos princípios éticos, a Interfarma tam-

bém estreitou relações com a Associação Médica Brasi-

leira (AMB). Juntas promoveram reuniões com o objeti-

vo de identificar oportunidades de trabalho conjunto em

favor da saúde no Brasil. A defesa da ética, de melhores

condições para acesso, incorporação de tecnologia e o

desenvolvimento de projetos de responsabilidade social

são alguns exemplos de temas que podem ser desenvol-

vidos em conjunto no próximo ano.

União em favor da pesquisa clínica

Em março, médicos, cientistas, representantes de hos-

pitais, institutos de pesquisa e universidades, liderados

pela Interfarma, se mobilizaram em um movimento a

favor de melhores condições para a pesquisa clínica no

Brasil. O grupo foi recebido em audiência, pela primeira

vez, pelo Ministro da Saúde, José Gomes Temporão.

Na reunião, o grupo ofereceu apoio ao ministro para

que ele colocasse em discussão mudanças para permitir

ao Brasil aproveitar o extraordinário potencial que tem

para sediar estudos clínicos. Na ocasião, houve um apelo

também para que fosse aberta uma discussão objetiva

em torno do que precisa e deve ser mudado.

A audiência contou com a participação dos Drs. Jorge

Kalil, USP/Oswaldo Cruz; Luiz Fernando Reis, Hospital

Sírio Libanês; Luiz Vicente Rizzo, USP; Edson Moreira,

Fiocruz; Antonio Roberto Chacra, Unifesp; José Edu-

ardo Krieger, InCor; Paulo Hoff, Diretor do Icesp do

HC de São Paulo e Augusto Paranhos, Hospital Albert

Einstein.

A participação de lideranças de fora da associação foi

mais uma iniciativa dentro da política de ampliar os la-

ços e parcerias com todos os envolvidos nas questões de

saúde pública.

Diálogo com a CONEP

Prosseguindo com os esforços de melhorar a pesquisa

clínica no Brasil, em setembro, uma delegação de re-

presentantes da Comissão de Pesquisa Clínica da Inter-

farma esteve em Brasília para um dia de debates com o

colegiado da Comissão Nacional de Ética em Pesquisa

(CONEP). A reunião nasceu de uma sugestão da própria

Interfarma que, representada pelo presidente do Con-

selho, Eloi Bosio, e pelo presidente executivo, Antônio

Britto, reuniu-se com alguns membros da CONEP. Na

ocasião, a Interfarma manifestou sua vontade de discutir

os processos, prazos e exigências para autorização de es-

tudos clínicos no Brasil. Por outro lado, a CONEP infor-

mou que a indústria vem cometendo erros recorrentes

que prejudicam maior celeridade nas decisões.

Depois do encontro, a Gerência de Regulatórios da In-

terfarma e a Comissão de Pesquisa Clínica passaram a

discutir formas de reduzir erros, por parte das empresas,

nos procedimentos de submissão de protocolo de pes-

quisa clínica. As sugestões de soluções para tais entra-

ves nas análises dos protocolos de pesquisa na CONEP

foram transformadas em pareceres que podem vir a ser

adotados pelas empresas para facilitar os processos no

sistema CEP/CONEP.

8

COMUNICAÇÃOEm 2010, a Interfarma promoveu diversos encontros de

relacionamento com jornalistas e ampliou considera-

velmente sua participação em matérias publicadas nos

principais jornais e emissoras de rádio do País. O balan-

ço do relacionamento com a imprensa é positivo.

Entre Fevereiro e Novembro de 2010, a Interfarma bateu

recorde de citações na imprensa. Foram 522 entrevistas e

matérias publicadas sobre temas importantes debatidos

e defendidos pela associação. Esse número tão expressi-

vo, acumulado do período, deve-se ao fato de as divul-

gações de nossas posições e declarações estarem sendo

replicadas também via Rádioweb e Rádio 2, agências de

notícia que produzem conteúdo para distribuições em

todas as rádios tanto para São Paulo quanto para todo o

interior do Brasil.

Mesmo considerando apenas citações nos jornais com

os quais historicamente a Interfarma mantém relações,

os números continuam expressivos. Foram 108 matérias.

Mais importante que a quantidade, foi a qualidade da

mensagem emitida: a Interfarma aproveitou as oportu-

nidades, espontâneas ou geradas pela agência de relações

públicas, para se posicionar sobre todos os assuntos de

interesse e de forma positiva.

O quadro a seguir mostra um comparativo entre o re-

sultado das relações com a imprensa entre 2008 e 2010 -

considerando entrevistas, encontros de relacionamento,

matérias e artigos publicados. O destaque fica por conta

dos 26 encontros de relacionamento com jornalistas que

geraram o dobro de matérias nos principais veículos de

comunicação do País.

Em novembro, o caderno “Inovação e Pesquisa Clínica

no Brasil”, ganhou destaque com uma nota exclusiva de

página inteira na revista Exame, seção “Grandes Núme-

ros”.

Resultados comparativo

2008 / 2009 / 2010 (fev-nov)


w w w. inter far ma.org .brma.org .br

Entrevista e editorial na Folha

Em 2010, após visita de Antônio Britto e Octávio Nu-

nes ao presidente da Folha de São Paulo, Otávio Frias, o

jornal concedeu um importante espaço para uma entre-

vista com Britto, em formato pergunta-resposta-, sobre

pesquisa clínica e inovação. A entrevista, publicada no

caderno de Ciências da Folha, fez um importante alerta

sobre as oportunidades que o Brasil vem perdendo em

pesquisa clínica. No dia seguinte à sua publicação, o jor-

nal escreveu um editorial no qual chamava a atenção do

Governo para o problema e destacava a necessidade de

os atores envolvidos na questão encontrarem uma solu-

ção para permitir ao Brasil atrair novos investimentos

em pesquisa na área farmacêutica.

Newsletter em inglês

Este ano uma das primeiras ações da Gerência de Co-

municação da Interfarma foi o lançamento do “Boletim

Interfarma em 2 Minutos” em inglês. A newsletter, com

periodicidade mensal, é composta por um resumo das

atividades da Interfarma e foi criada para que as em-

presas associadas possam manter suas matrizes infor-

madas sobre o andamento do mercado farmacêutico no

Brasil. Além disso, edições extras contemplam assuntos

de interesse como os resultados das eleições de 2010 ou

decisões dos órgãos regulatórios locais.

Novo site

Em abril, a Interfarma lançou seu novo site. A página

passou a contar com design atualizado com áreas com

informações sobre a entidade, informações do setor de

saúde e mercado, artigos e notícias e uma sala de im-

prensa na qual o jornalista tem acesso mediante cadas-

tro. A seção “Temas em Debate”, dedicada aos grandes

temas nacionais, ganhou uma divisão interna intitulada

“Eleição da Saúde”, onde os visitantes puderam conferir

como os principais candidatos estavam conduzindo o

tema saúde pública durante a campanha. Com a refor-

mulação, o número de acessos cresceu, semana a semana

e vem mantendo constante elevação.

10

Guia Interfarma

No mesmo mês, a associação iniciou a distribuição do

Guia Interfarma 2010. Trata-se de publicação para jor-

nalistas interessados em saúde pública e que cobrem a

indústria farmacêutica e também para associados.

O Guia contém informações essenciais sobre a Inter-

farma, as empresas associadas, mercados brasileiro e

mundial, demais entidades que representam segmento

farmacêutico, autoridades e órgãos públicos responsá-

veis pela gestão de saúde, bem como dados estatísticos

básicos sobre o setor. Em novembro, a versão 2011 do

Guia começou a ser preparada.

Livreto institucional

Com a intenção de atrair novos associadas, a Interfarma

produziu um folder institucional em que mostra o que é

a entidade, sua estrutura, o que defende, seus compro-

missos, o Código de Conduta, as mudanças no Estatuto

Social e por que e como se associar à Interfarma. O ma-

terial, que conta com uma versão em inglês, será usado

em apresentações e encontros de relacionamento.

Comunicação Interna

Em outubro, começou a funcionar o Sistema de Ge-

renciamento de Comissões (SGC), uma área de acesso

restrito no site da Interfarma que tem como propósito

diminuir a comunicação via email e estimular o acesso

por outras ferramentas. Paralelamente, o departamento

de comunicação vem organizando, desde o início do

ano o Banco de Dados da associação, que dispõem de

informações estatísticas, estudos, apresentações e outros

materiais que possam ser úteis para o staff da entidade e

para seus associados.


Workshop para jornalistas

Em novembro, a Interfarma promoveu, em parceria com

a Faculdade de Medicina da USP, o workshop para jor-

nalistas “Saúde no Brasil”. A proposta foi discutir te-

mas relacionados ao cenário atual da saúde do País com

profissionais da imprensa especializado no segmento.

Participaram do evento, representantes dos seguintes

veículos: Época, Jornal de Brasília, Jornal do Commercio

(PE), Viva Saúde, Portal Minha Vida, Guia da Farmácia,

Correio do Estado (MS), Ciência Hoje (RJ) e Estado de

Minas.

O workshop debateu Inovação & Pesquisa Clínica, Cân-

cer e Envelhecimento. As palestras foram ministradas

por Dr. Jorge Kalil, professor titular de imunologia clíni-

ca e alergia da Faculdade de Medicina da USP e diretor

do laboratório de imunologia do Instituto do Coração

(InCor); Prof. Dr. Paulo Hoff, Diretor de Estratégias do

Centro de Oncologia do Hospital Sírio-Libanês e Prof.

Dr. Wilson Jacob Filho, Diretor do Serviço de Geriatria

do Hospital das Clínicas da USP.

NOVOS ASSOCIADOSA Interfarma entrou em 2010 com 31 associados em seus

quadros e encerra o ano com 39. Foram 8 novos associa-

dos entre janeiro e dezembro num esforço contínuo de

atrair empresas e fortalecer a entidade. A mudança no

Estatuo Social, vai permitir a entrada de mais empre-

sas, nacionais e estrangeiras, instituições, universidades

e de pesquisadores independentes. Este ano, a Biominas,

instituição dedicada a criar empresas de biotecnologia,

entrou na Interfarma por meio de um acordo de coo-

peração, assim como Bio-Rio e o Centro de Inovação,

Empreendedorismo e Tecnologia (Cietec). A Biominas

foi a primeira incubadora de empresas a tornar-se asso-

ciada da Interfarma.

Professor Jorge Kalil, da USP, falando aos jornalistas

12

AÇÕES INTERNAS

Eleição do Conselho

Eleição realizada em março para biênio 2010-2012. Eloi

Domingues Bosio, gerente geral da Daiichi Sankyo foi

eleito o novo presidente do Conselho, tendo como vice-

-presidente, Antônio Alas, gerente geral da Eli Lilly e

secretário Rubens Pedrosa, gerente geral da AstraZe-

neca. Esta eleição marcou a mudança na estrutura do

conselho, que passou a ter 16 membros titulares.

Eloi Domingos BosioPresidente, Daiichi Sankyo

Antônio AlasVice-Presidente, Eli Lilly

Rubens PedrosaSecretário, AstraZeneca

Adriano TreveRoche

Alexandre TriebniggNovartis

Cesar RengifoGlaxoSmithKline

Devaney BaccarinAstellas

Eliana TameirãoGenzyme

Gaetano CrupiAbbott

Heraldo MarcheziniSanofi-Aventis

José Roberto FerrazJanssen

Luiz Eduardo ViollandNycomed

Martin NelzowBoehringer

Tadeu AlvesMSD

Rainer KrauseBayer HealthCare

Victor MezeiPfizer

Conselho Diretor

Conselho Fiscal

Eder MattioliEli Lilly

Juarez OliveiraNycomed

Waldir StorinoAbbott

Anderson GarbinNovartis

Ivan de BarrosSanofi-Aventis

Juarez PereiraJanssen

Conselho aprova nova estrutura de Comissões

Em sua reunião de abril, o Conselho Diretor da Interfar-

ma aprovou a nova estrutura de comissões de trabalho

da nossa Associação. A atualização foi promovida com

a intenção de ampliar a participação dos associados e

adaptar a lista de comissões às prioridades da entidade.

As empresas associadas indicaram 230 representantes

para as comissões, em prova evidente do interesse de

todos em participar ativamente da Interfarma.

Conselho Diretor aprova orçamento para 2011

O orçamento para o ano de 2011 foi aprovado pelo Con-

selho Diretor na reunião de 02 de dezembro, com base

nos assuntos discutidos durante o Seminário Estratégico

realizado em outubro.

Conselho Diretor valida, em seminário, estratégia para atuação em 2011

No início de novembro a Interfarma organizou o Semi-

nário Estratégico para avaliar cenários, validar estraté-

gias e discutir prioridades para 2011.

O seminário foi aberto com a apresentação dos resulta-

dos de pesquisa interna, respondida por 30 general ma-

nagers na qual ficou constatado o alinhamento de nossos

associados com o direcionamento estratégico adotado a

partir do ano passado. Através de sessão plenária, con-

duzida pelo presidente do Conselho Diretor, Eloi Bosio,

e de trabalhos em grupos, os associados e o corpo geren-

cial da Interfarma puderam discutir em profundidade as

perspectivas e os desafios para 2011.

Associados mobilizados em favor do Haiti

Logo após o terremoto que atingiu o Haiti, a Interfarma

recebeu solicitação de doação de medicamentos para as

vítimas da tragédia. O pedido foi feito pela Presidência

da República, por meio do Ministro Miguel Jorge, do

Conselho Consultivo

Jorge Raimundo Filho


Desenvolvimento Econômico. Parte expressiva de nos-

sos associados contribuiu com medicamentos através de

suas matrizes ou diretorias regionais do Caribe, em um

gesto de solidariedade que foi prontamente reconhecido

pelo Governo Brasileiro. A entidade recebeu um agra-

decimento oficial do Exército Brasileiro em cerimônia

no Rio de Janeiro.

Visitas de presidentes mundiais das companhias associadas

Ao longo de 2010, o presidente-executivo, Antônio Brit-

to e o presidente do Conselho Consultivo da Interfarma,

Jorge Raimundo, fizeram um extenso programa de visi-

ta aos associados da Interfarma e receberam dirigentes

mundiais das associadas. Para os que vieram de fora,

inúmeras foram as oportunidades de mostrar o cresci-

mento econômico do Brasil, a estabilidade econômica e

política e as possibilidades de investimento em ativos e

em pesquisa no País.

AÇÕES INSTITUCIONAIS

Rastreabilidade

A rastreabilidade de medicamentos, como forma de

combate a falsificação e informalidade, é uma das prin-

cipais bandeiras da Interfarma. O sistema que deveria

ser adotado para garantir a rastreabilidade tem sido ob-

jeto de intensas discussões entre o setor farmacêutico e

governo.

A indústria entende que o melhor sistema para adoção

da rastreabilidade é o 2 D, o que foi provado em inúme-

ros testes-pilotos com a anuência da própria Anvisa. Me-

ses depois, a Agência decidiu, deliberadamente, adotar

um selo que deverá ser produzido pela Casa da Moeda,

desconsiderando as análises técnicas, as conversações

com a indústria e, principalmente, a solução mais ade-

quada para a rastreabilidade de medicamentos.

Em dezembro, cumprindo decisão de sua Assembléia

Geral, a Interfarma ingressou na justiça com medida

para questionar a decisão da Anvisa de implantar o selo

para as embalagens de medicamentos. Os termos da

ação judicial apontam tecnicamente os enormes preju-

ízos que a medida trará aos consumidores, à indústria e

à saúde pública, bem como enumera os erros cometidos

pela Agência na condução deste processo. Por suges-

tão da Interfarma, a ação movida pela entidade teve o

apoio das demais associações do segmento que figura-

ram como co-autoras. A recíproca ocorreu nas ações que

foram movidas por outras associações.

Cross Retaliation

No primeiro semestre de 2010, a Interfarma realizou

um intenso trabalho de articulação política para evitar

a retaliação cruzada contra direitos de propriedade in-

telectual dos Estados Unidos, que em agosto de 2009,

adotaram subsídios a seus produtores agrícolas. A favor

do diálogo, a associação levou o tema para ser debatido

no Congresso Nacional, no Ministério do Desenvolvi-

mento Econômico, Ministério das Relações Exteriores e

na Organização Mundial do Comércio (OMC), em Ge-

nebra. Da mesma forma, a Interfarma mobilizou outras

entidades como Amcham, ABPI e Motion Pictures para

pensarem em ações e atividades conjuntas.

Em junho, Brasil e Estados Unidos chegaram a um acor-

do que afastou a possibilidade de adoção de medidas

contra propriedade intelectual daquele país. A Câmara

de Comércio Exterior (CAMEX) comunicou a aprova-

ção de um “acordo-quadro” entre os dois países definin-

do um conjunto de “parâmetros para um processo pro-

gressivo que almeja redução substantivas dos efeitos ne-

gativos dos programas de subsídios norte-americanos”.

O acordo-quadro prevê compromissos recíprocos dis-

tribuídos ao longo dos próximos anos, os quais, uma vez

cumpridos, anularão a possibilidade de imposição de

retaliações contra interesses norte-americanos em de-

corrência do litígio.

14

Amostra grátis

O período também foi marcado pela articulação e nego-

ciação da Interfarma em favor de suas associadas para

adequação às exigências dos artigos 6º e 7º da RDC nº

60, de 27 de novembro de 2009 sobre amostras grátis. A

associação realizou reunião com a gerente de propagan-

da da Anvisa, onde os profissionais técnicos envolvidos

com amostra grátis puderam apresentar os argumentos

sobre o tempo de adequação das embalagens de amostra

grátis à nova regulamentação. A partir do encontro, a In-

terfarma elaborou um documento endereçado à Agência

com tais argumentos, inclusive citando que o uso das

embalagens no molde antigo não representa risco sani-

tário. Em junho, a Anvisa publicou no Diário Oficial da

União de RDC 23/10 que prorrogou até 30 de novembro

de 2010 o prazo para adequação das embalagens.

Novo cronograma para entrega das bulas

A partir das negociações, a Anvisa, republicou a RDC

47/09, que estabelece regras para elaboração, harmoni-

zação, atualização, publicação e disponibilização de bu-

las de medicamentos para pacientes e para profissionais

de saúde.

Pela nova regra foram estabelecidos novo cronograma e

novo critério (lista 1 e lista 2) para entrega das bulas. A

Anvisa havia determinado que todas as empresas entre-

gassem suas bulas até março de 2010.

No novo critério foram criados dois grupos de entrega:

o primeiro para julho de 2010 e o segundo para janeiro

de 2011.

A republicação da RDC 47/09 tem por objetivo melho-

rar o texto a fim de facilitar a compreensão das novas re-

gras, corrigir falhas de ortografia e gramática e redefinir

prazos de adequação.

Biológicos, uma conquista

Depois de um esforço de vários anos, uma notícia impor-

tante. Em 17 de dezembro de 2010, o Diário Oficial da

União, publicou a nova regulamentação sobre biológicos

para o Brasil. A regulamentação saiu absolutamente ali-

nhada com a negociação, liderada por Solange Nappo,

da Gerência de Regulatórios. Nas últimas semanas do

ano, as intensas tentativas de outros setores para mudar

a minuta proposta pela Interfarma, abrir caminho para

registros mais flexíveis ou, ainda, para adiar a decisão

para 2011 não obtiveram êxito. A resolução foi mantida

e publicada. Seguem abaixo, os pontos fundamentais da

RDC 55/2010, que regulamenta produtos biológicos no

Brasil.

1. Permanecem as duas vias para registro do produto biológico (não novo). Via de desenvolvimento por comparabilidade e Via de desenvol-vimento individual.

2. Os estudos clínicos devem ser conduzidos com o produto biológi-co novo ou produto biológico apre-sentados para registro. Este item impede a solicitação de registro com dados de outro produto.

3. A extrapolação de dados de se-gurança e eficácia para outras in-dicações terapêuticas dos produtos biológicos registrados pela via de desenvolvimento por comparabili-dade será estabelecida por meio de guias específicos.

4. Não será possível a extrapolação de dados de segurança e eficácia para outras indicações terapêuticas dos produtos biológicos registrados pela via de desenvolvimento indi-vidual.

5. Independentemente da via de desenvolvimento utilizada, no ato do protocolo do pedido de registro de um produto biológico novo ou produto biológico, a empresa deve-rá apresentar relatório do estudo de imunogenicidade.

6. Independentemente da via de desenvolvimento utilizada, no ato do protocolo do pedido de registro de um produto biológico novo ou produto biológico, a empresa soli-citante deverá apresentar um plano de farmacovigilância e um plano de minimização de risco de acordo com a legislação sanitária vigente.

7. O produto biológico a ser utili-zado como comparador no exercí-cio de comparabilidade deverá ser

o produto registrado na ANVISA, cujo registro tenha sido embasado por um dossiê completo.

§ 1º em caso de comprovada indisponibilidade comercial do produto biológico comparador no mercado nacional e interna-cional, a eleição do medicamento a ser utilizado no exercício de comparabilidade deverá ser pre-viamente discutida e anuída pela ANVISA;

§ 2º na situação prevista no pa-rágrafo anterior, será candidato a comparador o produto biológico novo registrado por outra auto-ridade regulatória que adote cri-térios técnico-científicos seme-lhantes aos da ANVISA e quando haja possibilidade de acesso total e irrestrito ás informações de re-gistro para a ANVISA;

8. No momento do registro do pro-duto biológico novo e produto bio-lógico, será divulgada informação na página eletrônica da ANVISA com as bases técnicas para a apro-vação do produto.

Parágrafo único: em se tratando de produtos biológicos, será incluída informação sobre a via de desen-volvimento utilizada (individual ou por comparabilidade).

9. Serão realizadas pela ANVISA, de ofício ou a pedido da empresa, painéis técnicos, mediante autori-zação da Diretoria Colegiada, com vistas a dirimir dúvidas decorrentes da análise dos pedidos de registro de produto biológico novo ou pro-duto biológico, conforme procedi-mento específico divulgado no sítio eletrônico da ANVISA.


Registro Eletrônico

Em 2010, a Interfarma deu continuidade ao trabalho

em relação ao registro eletrônico de medicamentos ini-

ciado em 2008. Em setembro, a Anvisa apresentou o

novo Sistema de Registro Eletrônico de Medicamentos

e cinco empresas associadas - escolhidas pela própria

Anvisa devido a experiências positivas trazidas do ex-

terior por tais companhias - começaram a participar de

um projeto-piloto de peticionamento eletrônico de um

medicamento novo. O novo sistema foi avaliado pela

Interfarma como positivo, uma vez que visa aperfeiçoar

as ações da Agência e, conseqüentemente, as do setor

produtivo. A implantação do novo sistema economi-

zará tempo de registro, já que as informações poderão

ser compartilhadas, para analise, por vários técnicos ao

mesmo tempo. Outro ponto considerado importante é o

de que a segurança dos documentos também será muito

maior. Em 2011, após os testes, as empresas participantes

irão apresentar para as demais associadas da Interfarma

o funcionamento do processo de registro eletrônico.

Alteração na Ordem de Serviço para liberação de cargas em portos e aeroportos

A Interfarma, por meio de sua gerente de assuntos Re-

gulatórios, Solange Nappo, promoveu uma grande mo-

bilização e conseguiu sensibilizar o Anvisa quanto à gra-

vidade da retenção de produtos biológicos em portos e

aeroportos brasileiros em razão da Ordem de Serviço

conjunta assinada pela GGPAF e GGMED para padro-

nizar critérios de liberação desses medicamentos. O pro-

blema maior esteve nos medicamentos que deveriam ser

conservados a uma temperatura entre 2ºC a 8ºC.

A O.S da Anvisa eliminou a possibilidade de, em certos

casos, ocorrer a liberação dos produtos pela GGPAF por

meio de uma consulta à GGMED.

O presidente da Anvisa, Dirceu Raposo, entendeu o

problema e prometeu solução. Ao mesmo tempo, a In-

terfarma preparou sugestão de alteração da Ordem de

Serviço para a Anvisa no sentido de ajudar no processo

de desembaraço das cargas e liberar os medicamentos

retidos que geraram prejuízos às empresas associadas à

Interfarma.

Reinaldo Guimarães na Interfarma

A Interfarma, dentro dos objetivos de ampliar o diálogo

com as autoridades brasileiras de saúde pública recebeu

este ano na sede da associação o secretário de Ciência,

Tecnologia e Insumos Estratégicos do Ministério da Saú-

de, Reinaldo Guimarães, que esteve acompanhado de

Cláudio Maierovitch, Diretor de programa da secreta-

ria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos. Foi

durante reunião da Comissão de Acesso na qual seus

integrantes puderam debater com os representantes do

Governo temas como agilidade e transparência nos pro-

cessos de incorporação de medicamentos.

Posição da Associação em Substituição Tributária

Ao longo de 2010, a Interfarma discutiu, junto com ou-

tros segmentos da indústria, as novas Margens de Va-

lores Agregados (MVAs), para Substituição Tributária

com Secretário da Fazenda do Estado de São Paulo,

Mauro Ricardo.

A Interfarma defendeu que a pesquisa de preços e des-

contos praticados fosse entregue à Secretaria da Fazen-

da, como base inicial para a negociação de uma fórmula

que corresponda à realidade do mercado. A pesquisa

apontou diferença relativamente pequena entre os pre-

ços praticados em medicamentos de referência e o MVA

atual. Por essa razão, a entidade não aceitou qualquer

proposta que tentasse aplicar uma média entre preços

de diferentes segmentos de medicamentos. Ao mesmo

tempo, nossa Associação tem apelado à Secretaria para

a busca de uma solução para os medicamentos similares

e genéricos que na pesquisa aparecem com grande dife-

rença entre MVA atual e descontos praticados.

Britto discute situação do setor com governador Alckmin

O presidente executivo da Interfarma, Antônio Britto

reuniu-se com o governador eleito de São Paulo Geral-

do Alckmin. Britto apresentou a Alckmin a situação do

setor, as oportunidades para novos investimentos da in-

dústria farmacêutica no Brasil e defendeu a prorrogação

do prazo para a aplicação de novos critérios e índices

16

na substituição tributária. A Interfarma defendeu ser

indispensável a prorrogação para que a nova equipe de

governo possa encontrar, em dialogo com a indústria,

uma solução para o assunto.

Encontro com Dilma e Serra

Durante a campanha eleitoral para a Presidência da Re-

pública, o presidiente-executivo Antônio Britto, parti-

cipou, em Brasília, de reunião com a candidata Dilma

Rousseff na qual teve a oportunidade de mostrar à então

candidata o cenário da indústria farmacêutica brasilei-

ra, os pontos que a Interfarma considera fundamentais

no mercado e na relação com o Governo e quais são

os principais conceitos defendidos por nossa entidade.

Logo depois das eleições, já como presidente eleita, Brit-

to participou de nova reunião em que estavam também

outros líderes do setor, acadêmicos e cientistas. Na oca-

sião, Dilma manifestou sua opinião sobre a saúde no

Brasil e pontuou que gostaria de fazer uma verdadeira

revolução no setor.

Ainda durante a campanha, o então candidato do PSDB,

José Serra, também foi recebido na Interfarma por mem-

bros do Conselho Diretor. Pôde ouvir um breve relato

dos problemas enfrentados pela indústria, especialmen-

te no relacionamento o Governo.

ATUAÇÃO INTERNACIONALNo decorrer de 2010, a Interfarma intensificou sua atu-

ação internacional. Os laços com entidades de outros

países tornam-se mais estreitos e o diálogo foi ampliado.

Pelas ações desenvolvidas nos últimos meses, a Inter-

farma passou a ser reconhecida como uma entidade in-

fluente entre as demais associações dos Estados Unidos

e Europa.

Europa

Em maio, presidente executivo, Antônio Britto, e o ge-

rente Jurídico da Interfarma, Ronaldo Pires, participa-

ram de uma série de reuniões na Europa. A viagem con-

templou encontros em Paris, com a Associação Francesa

de Empresas Farmacêuticas (LEEM). Em Bruxelas, com

o task force que cuida unicamente de Brasil para a Fe-

deração Européia de Associações e Indústrias Farma-

cêuticas (EFPIA). E, ainda, reuniões com a Comissão

da EFPIA que trata de assuntos internacionais e com

representantes da equipe da Comunidade Européia que

tratam de Brasil. A viagem foi concluída em Genebra

com uma reunião de quatro horas na Federação Inter-

nacional das Associações de Fabricantes Farmacêuticos

(IFPMA) com o presidente executivo da entidade, Edu-

ardo Pisani e toda sua diretoria.

Nestes encontros, a Interfarma fez uma apresentação

sobre o mercado brasileiro, situação institucional e pers-

pectivas para o futuro. E assistiu apresentações sobre a

estrutura e prioridades das associações. Houve ainda,

em todos os encontros, um período dedicado ao debate

sobre questões brasileiras. Ao final de cada etapa, foram

acertadas formas concretas de ampliar o diálogo entre a

Interfarma e as associações e o alinhamento de ações em

torno de interesses comuns.

EUA - Reuniões anuais

Em novembro, Antônio Britto e Ronaldo Pires partici-

param da reunião anual da Associação de Pesquisadores

e Fabricantes Farmacêuticos dos Estados Unidos (PhR-

MA) dedicada aos mercados latino-americanos e da 25ª.

Assembléia Geral da Federação Internacional da Indús-

tria de Medicamentos (FIIM/IFPMA). Os encontros re-

forçaram as agendas defendidas pelo setor em outros

países, que são bem semelhantes à agenda trabalhada

pela Interfarma com temas como biológicos, acesso a

medicamentos, propriedade intelectual e relações ins-

titucionais, além de serem ótimas oportunidades para

troca de experiência entre os líderes das principais de

associações do setor. Grande engajamento dos principais

atores mundiais na área de saúde, a Assembléia Geral

da IFPMA foi também marcada pela eleição do novo

Presidente da Federação, David Brennan (CEO das As-

traZeneca), que assumiu o mandato em substituição ao

Haruo Naito (EISAI).


Em todas as viagens, Antônio Britto, tem aberto sua

agenda para encontros com jornalistas brasileiros cor-

respondentes nos Estados Unidos e Europa. Muitos des-

ses encontros resultaram em matérias publicadas em ve-

ículos como O Estado de São Paulo, Folha de São Paulo,

Valor Econômico e O Globo.

Missão Empresarial do Ministério da Saúde em Washington

Em setembro, a Interfarma, representada pelo presiden-

te do Conselho Consultivo, Jorge Raimundo, esteve em

missão oficial do Ministério da Saúde a Washington.

Jorge Raimundo participou de encontros na capital

norte-americana com executivos de empresas da área

de saúde dos Estados Unidos, responsáveis por órgãos

como FDA e USPTO e representantes do governo e do

congresso. Temas de extrema importância para indústria

farmacêutica e saúde foram discutidos:

Propriedade Intelectual - no encontro, a CNI mostrou

o Programa de Propriedade Intelectual para a Inovação

na Indústria, o diretor de assuntos corporativos da MSD

Brasil, João Sanches, apresentou o trabalho em defesa da

propriedade intelectual desenvolvido pela Interfarma e

pela Amcham, enquanto Jorge Raimundo explicou os

projetos de lei que tramitam no congresso brasileiro.

Diálogo FDA e Anvisa - as agências firmaram acordo de

colaboração e troca de informações. O objetivo é promo-

ver intercâmbio sobre novos produtos, reações adversas

e discutir a inspeção de fábricas de medicamentos. O

trabalho de ambas continua independente, as decisões e

registros seguem a cargo de cada uma, em seu país.

Complexo Industrial da Saúde - o ministro José Gomes

Temporão apresentou a proposta da “super” indústria

farmacêutico brasileira. Mostrou os programas de finan-

ciamento do BNDES e anunciou algumas parcerias com

a iniciativa privada.

RESPONSA-BILIDADE SOCIALEm 2010, a Interfarma dedicou-se também a um seg-

mento muito importante: o terceiro setor. A associação

criou um grupo de trabalho de responsabilidade social

e contratou uma empresa especializada em produção e

gerenciamento de projetos editorais do terceiro setor,

para levantar das informações junto às empresas asso-

ciadas sobre o tema e elaborar o Primeiro Anuário de

Responsabilidade Social da Interfarma. Entre as fun-

ções da empresa estão ainda identificar ações comuns

e indicar um projeto institucional de responsabilidade

social que contemple os interesses de todas associadas e

que balizará a forma de atuação sob o guarda-chuva da

Interfarma.

O recolhimento de informações por meio do questioná-

rio elaborado pela empresa especializada foi encerrado

em maio. Passada essa etapa, aconteceu em outubro, o

workshop onde foram consideradas as ações propostas.

Paralelamente, a empresa elaborou um relatório analíti-

co que dá origem ao anuário propriamente dito.

A avaliação chegou a dados interessantes. As 29 empre-

sas associadas que responderam ao questionário tiveram

um Investimento Social Privado (ISP) em 2009 de quase

R$ 35 milhões, distribuídos entre 175 projetos - sem

contar as doações. A média de investimento por empresa

foi de R$ 1,197 milhão. Os especialistas contratados pela

Interfarma concluíram que ainda há muito espaço no

campo da responsabilidade social a ser explorado.

De acordo com o levantamento, só 11 empresas decla-

raram ter usado renúncia fiscal em 2009. Poderiam usar

cerca de R$ 45 milhões, mas estão se valendo de apenas

13% desse potencial existente, direcionando imposto

devido em projetos aprovados em Lei Rouanet, Lei do

ICMS, Fumcad, Lei do Esporte e correlatas.

18

APOIO A PROJETOS E EVENTOS

Projeto Escola Legal

Em 2010, a Interfarma prosseguiu com o apoio ao Proje-

to Escola Legal (PEL), iniciativa de combate à pirataria.

Criado em 2007 pela Amcham para alertar jovens do en-

sino fundamental, das redes pública e privada, a respeito

do problema da pirataria no Brasil e no mundo, o PEL

atingiu neste ano, educadores de seis cidades brasileiras:

Campinas, Curitiba, Goiânia, Recife, São Paulo e Blume-

nau. A idéia é que estes profissionais de educação sejam

multiplicadores dos conceitos defendidos pelo projeto.

Os idealizadores do Projeto Escola Legal acreditam que

a educação seja o melhor caminho para alcançar a cida-

dania.

Evento de HTA Internacional

Realizado no mês de outubro em Buenos Aires, Argenti-

na, o First HTAi Latin American Regional Meeting con-

tou com a participação de palestrantes do setor público

e de agências de avaliação de tecnologias em saúde das

Américas e da Europa. O foco do evento foi o aumento

da ATS no mundo e a formação e ampliação de redes

colaborativas. Há uma crescente atividade na América

do Sul com a formação de diversas redes de atuação no

segmento (ex.: Mercosul e Andina com atividade for-

te na Colômbia). A Anvisa tem participação cada vez

maior no processo, inclusive apoiando financeiramente

diversas destas ações. Recentemente a Anvisa colaborou

com OPAS para a padronização dos processos de ATS na

América Latina e observa-se ainda uma intensa intera-

ção de agentes brasileiros nesta área em diversos países.

O próximo HTAi Latin American Regional Meeting an-

tecederá o HTAi International Meeting a ser realizado

em junho de 2011 no Rio de Janeiro.

Eventos

O ano também foi marcado por diversos eventos, semi-

nários e debates de interesse para o setor e a Interfarma

participou, apoiou e patrocinou alguns deles, como:

XXX Congresso Internacional de Propriedade In-

telectual, realização ABPI (Associação Brasileira de

Propriedade Intelectual)

Seminário de Combate à Pirataria em Saúde, reali-

zação ABIMED (Associação Brasileira dos Impor-

tadores de Equipamentos, Produtos e Suprimentos

Médico-Hospitalares)

Campanha "Medicamento Verdadeiro", AFEP (Aten-

ção Farmacêutica Estudantil Permanente)

Wikimeeting em pesquisa clínica 2010

3º Seminário Tríplice Fronteira, FNCP (Fórum Nacio-

nal contra Pirataria e Informalidade)

7th Latin American Congress on Clinical Research –

SBMF (Sociedade Brasileira de Medicina Farmacêuti-

ca)

8º Fórum de Ética em Pesquisa Clínica, SBMF (Socie-

dade Brasileira de Medicina Farmacêutica)

20

Rua Verbo Divino, 1.488 – 7º andar – Cj. 7A

Chácara Santo Antônio – São Paulo – SP

CEP: 04719-904

Tel.: (55 11) 5180-2380

Fax: (55 11) 5183-4247

w w w . i n t e r f a r m a . o r g . b r

relatório anual de atividades

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