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Page 1: RNA Acido Ribonucleico Simile al DNA Desossiribosio rimpiazzato da Ribosio Timina (T) rimpiazzata da Uracile (U) RNA può essere: –Singolo filamento,
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RNA• Acido Ribonucleico

• Simile al DNA• Desossiribosio rimpiazzato da Ribosio• Timina (T) rimpiazzata da Uracile (U)

• RNA può essere:– Singolo filamento, - doppio filamento– Ibrido DNA-RNA

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TRASCRIZIONE

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CODICE GENETICO

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Lettura dei codoni dell’mRNA attraverso gli anticodoni dei tRNA

Anticodone: sito di appaiamento di basi con i codoni dell’mRNA. Ogni tipo di tRNA ha un diverso anticodone

ES: codone nell’RNA – 5’ UUC 3’ (Phe)

anticodone nel tRNA – 5’ GAA 3’ (Phe) 5’ UUC 3’

3’ AAG 5’

Il tRNA con anticodone GAA sarà quindi caricato con l’aminoacido fenilalanina

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Il “secondo codice genetico”: riconoscimentotRNA-tRNA sintetasi

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COMPONENTI DEL RIBOSOMA

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Struttura del ribosoma

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Large subunit has three tRNA binding sites:

• A site binds with anticodon of charged tRNA.

• P site is where tRNA adds its amino acid to the growing chain.

• E site is where tRNA sits before being released.

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Dettaglio della reazione di transpeptidazione

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La subunità grande del ribosoma è responsabile per la formazione di legami peptidici

L’attività catalitica è ad opera dall’RNA ribosomale.

Supporto per un origine della vita basata su RNA

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Traduzione dell’mRNA ad opera di una serie di ribosomi (polisomi)

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Sintesi delle proteine nella via citoplasmatica e secretoria

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Genotipo e fenotipo

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The hand of blues guitar player Hound Dog Taylor

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Mutazioni somatiche e germinali

1) mutazioni somatiche, insorgono in una singola cellula dell'organismo e sono trasmesse solo alla progenie della cellula. Non possono essere trasmesse ai discendenti. Coinvolte nella cancerogenesi e nell'invecchiamento.

2) mutazioni germinali, vengono trasmesse alla progenie attraverso i gameti. Sono presenti in tutte le cellule dell'individuo derivante dal gamete mutato.

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Mutazioni puntiformi

Mutazioni che coinvolgono una piccola parte di un gene:

• sostituzione

– silente se la nuova tripletta viene tradotta nello stesso amminoacido

– di senso, se trasforma la tripletta in un'altra che codifica per un amminoacido diverso

– Non senso se trasforma una tripletta codificante in una delle tre triplette di STOP

• inserzione o delezione. Nella sequenza codificante producono uno "spostamento della cornice di lettura (frame shift)“.

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Mutazioni cromosomiche

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Rilassamentovibrazionale

Rilassamentovibrazionale

Ass

orbi

men

to

Flu

ores

cenz

a

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xeroderma pigmentosum