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Azienda Ospedaliera di Cosenza
TUBERCOLOSI IN OSPEDALE: COME PREVENIRE LA DIFFUSSIONE
Ruolo della struttura e degli impianti nella prevenzione della diffusione
della TBC
A. De Marco - Direttore U. O. C. Gestione Infrastrutture e Patrimonio
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Linee guida
pubblicate in G.U. n. 40 del 18 febbraio 1999: Conferenza permanente per i rapporti tra lo Stato, le Regioni e le Province Autonome di Trento e Bolzano – Provvedimento 17 dicembre 1998 – Linee-guida per il controllo della malattia tubercolare, su proposta del Ministro della Sanità, ai sensi dell’art. 115, comma 1, lettera b), del decreto legislativo 31 marzo 1998, n. 112.
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Per i soggetti affetti da tubercolosi escreato-positiva, per i quali si è ritenuto indispensabile il ricovero in ospedale e per i conviventi e/o contatti, le indicazioni circa le misure contumaciali sono contenute nella circolare ministeriale n.4 del 13 marzo 1998 “Misure di profilassi per esigenze di sanità pubblica – Provvedimenti da adottare nei confronti di soggetti affetti da alcune malattie infettive e nei confronti di loro conviventi e contatti”.
Linee guida
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Laddove non siano disponibili le stanze a pressione negativa per l’isolamento respiratorio, si raccomanda di adottare le misure alternative indicate nelle Linee guida della Commissione Nazionale per la lotta contro l’AIDS che prevedono in particolare l’isolamento in stanza singola e l ’adozione del protocollo per l’isolamento respiratorio.
Linee guida
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Paziente con Tubercolosi polmonare attiva o laringea o bronchiale accertata:
· - trasferirlo all’Unità Operativa Malattie Infettive; · - oppure trasferirlo in una struttura specialistica per
questo tipo di patologia; · - se non è possibile effettuare il trasferimento,
applicare le misure di isolamento respiratorio
Indicazioni relative all’isolamento:
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Collocazione del degente in struttura di malattie infettive o specialistica:
1. pressione negativa rispetto alle aree circostanti 2. n.ro 6 ricambi di aria/ora per le strutture esistenti 3. appropriato deflusso di aria all’esterno o filtrazione ad alta efficienza dell’aria prima della sua immissione in altre aree dell’ospedale (filtri HEPA)
il paziente deve essere collocato in camera singola con servizi igienici con i seguenti requisiti:
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Il degente deve rimanere in camera e la porta della stanza deve rimanere chiusa. Se la camera singola non è disponibile, più pazienti con la stessa patologia possono condividere la stessa stanza. Sarebbe auspicabile collocare il paziente in una stanza dotata di zona filtro.
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» Verificare la idoneità delle strutture della nostra Azienda
» Stabilire procedure operative per ogni fase della permanenza del paziente (degenza, trasporto, diagnostica)
» Divulgarle per formare al meglio il personale interessato
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DEGENZA IN ISOLAMENTO
L’Azienda dispone di un moderno reparto di Malattie Infettive con stanze di degenza dotate dei requisiti indicati nelle Linee Guida
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5 stanze singole con controllo della baricità Ogni stanza dispone di zona filtro e bagno
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Tali degenze disposte sul lato Sud sono in possesso dei requisiti citati, cioè: - pressione negativa rispetto alle aree circostanti - 6 ricambi vol/ora
però il sistema di estrazione non è diretto per ogni stanza all’esterno
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Infatti le degenze per immunodepressi possono essere trasformate in degenze per infettivi (e viceversa) attraverso un diverso l ivel lo di pressioni con sistema ad azionamento meccanico o manuale
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Sistema di immissione con diffusori e bocchette di mandata
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Bocchette di mandata camera di degenza
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Sistema di ripresa con valvole d’aspirazione a soffitto
e bocchette di ripresa
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Valvola d’aspirazione a soffitto zona filtro
Valvola d’aspirazione a soffitto Wc
Estrazione filtrata delle degenze
Bocchetta di ripresa a parete camera di degenza
Estrazione
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Degenza per immunodepresso
» ripresa della zona filtro aperta » ripresa della stanza chiusa (totale o parziale) » si crea sovrapressione che garantisce al paziente aria
assolutamente filtrata
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Degenza per infettivo
• Ripresa della zona filtro chiusa • Ripresa della stanza aperta • Livello di pressioni esattamente opposto al precedente
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Azioni strutturali per migliorare l’utilizzo
integrare impianto con serrande comandate da sensori per evitare reimmissioni di aria negli ambienti adiacenti, o altri accorgimenti tecnici
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Operazioni prima dell’utilizzo • Verifica giornaliera dei delta pressori • Individuazione nell’U.O. dell’incaricato per
tali verifiche • impostazione dei parametri (infettivo o
immunodepresso) prima del ricovero di un nuovo paziente
• il funzionamento dell’intero sistema è garantito solo dal mantenimento delle porte di accesso alla degenza chiuse e, in caso di accesso, aperte e richiuse in sequenza.
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Situazione strutturale ed impiantistica degli ambienti di
diagnostica interessati
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P.O. Annunziata RX TORACE
Impianto condizionamento obsoleto e disattivato
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Finestrelle alte per aereazione naturale e ricambio
Split per temperatura
Finestre alte apribili
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Operazioni dopo l’utilizzo • aprire le finestre • cambiare aria dopo l’uscita del paziente
Azioni strutturali per migliorare l’utilizzo
- Azione a lungo termine : Rifacimento impianto di condizionamento con ricambi d’aria, filtrazione e recapito diretto all’esterno - Azioni immediate: Installazione estrattore d’aria con recapito diretto all’esterno previa filtrazione
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P.O. Annunziata TAC BODY
6 ricambi/ora progettuali
Impianto obsoleto (1991)
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Bocchette di mandata a soffitto Bocchette di ripresa a soffitto Mancanza di apertura all’esterno
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Azioni strutturali per migliorare l’utilizzo
- Azione a lungo termine: Rifacimento impianto di condizionamento con ricambi d’aria, fi ltrazione e recapito diretto all’esterno - Azioni immediate: Installazione nuovo estrattore d’aria con recapito diretto all’esterno previa filtrazione
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TAC NEURORADIOLOGIA
Impianto di nuova realizzazione per regolazione temp.
Lascia inalterato il vecchio impianto di cond iz ionamento con ricircolo aria
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• innesta nuovo impianto con • unità monosplit per
temperatura • non fornisce ricambi d’aria • nessun obbligo di legge
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chiudere l’impianto di condizionamento con ricircolo d’aria
Operazioni prima dell’utilizzo
Operazioni dopo l’utilizzo aprire le finestre per assicurare il ricambio dell’aria
Azioni strutturali per migliorare l’utilizzo
➢ integrare impianto con ricambi d’aria, filtrazione e recapito diretto all’esterno
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BRONCOLOGIA
Impianto dotato di: - n.ro 10 ricambi d’aria/ora - controllo temperatura e umidità
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BRONCOLOGIA
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cambiare aria a mezzo apertura finestra Operazioni dopo l’utilizzo
Azioni strutturali per migliorare l’utilizzo
Operazioni prima dell’utilizzo Spegnere impianto prima dell’arrivo del paziente
Rendere estrazioni indipendenti nelle varie stanze con inserimento di serrande
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P.O. Mariano Santo TAC
Locali con impianto di condizionamento Senza ricambi d’aria
Ma dotati di apertura Verso l’esterno (finestra)
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P.O. Mariano Santo RX Torace
Locali con impianto di condizionamento
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Ma privi di estrazione dedicata
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cambiare aria a mezzo apertura finestra
Operazioni dopo l’utilizzo
Azioni strutturali per migliorare l’utilizzo
Operazioni prima dell’utilizzo Spegnere impianto prima dell’arrivo del paziente
Rendere estrazioni indipendenti nelle varie stanze con inserimento di serrande
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Situazione strutturale ed impiantistica degli ambienti chirurgici, d’isolamento e di
laboratorio interessati
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P.O. Annunziata Sale Operatorie Terzo Livello
- N. 20 ricambi aria/ora a tutt’aria esterna -Filtrazione assoluta - Controllo parametri climatici (temper.,umidità)
Canali mandata
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Canali ripresa
P.O. Annunziata Sale Operatorie Terzo Livello
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Immissione a flusso laminare Ripresa a parete
P.O. Annunziata Sale Operatorie Terzo Livello
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Espulsione non dedicata in copertura
P.O. Annunziata Sale Operatorie Terzo Livello
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Attendere tempo di ricambio completo del volume d’aria
Operazioni dopo l’utilizzo
Azioni strutturali per migliorare l’utilizzo
In caso di chiusura della serranda
Completare l’operazione e chiudere la sala
Rendere estrazioni indipendenti nelle varie sale con inserimento di serrande
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P.O. Annunziata Sala Settoria Obitorio
5 ricambi aria/h Estrattore per l’intero impianto da 1.190 mc/h
Centrale frigo
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P.O. Annunziata Sala Settoria Obitorio
Impianto di climatizzazione Con n.ro 5 ricambi/ora
Apertura diretta verso l’esterno
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Estrazione
Bocchetta di ripresa a parete
Estrazione non dedicata Dotata di filtrazione
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cambiare aria a mezzo apertura finestra Operazioni dopo l’utilizzo
Azioni strutturali per migliorare l’utilizzo
Operazioni prima dell’utilizzo Spegnere impianto prima dell’arrivo del paziente
Rendere estrazione indipendente nelle varie stanze con inserimento di serrande o estrattore dedicato
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P.O. Annunziata Stanza di Isolamento Pronto Soccorso
Il locale dispone di impianto Gas medicali nonché di apertura diretta all’esterno
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Inoltre è dotato di Impianto di condizionamento con estrazione diretta di aria all’esterno
P.O. Annunziata Stanza di Isolamento Pronto Soccorso
![Page 51: Ruolo della struttura e degli impianti nella prevenzione ...€¦ · questo tipo di patologia; · - se non è possibile effettuare il trasferimento, applicare le misure di isolamento](https://reader033.vdocuments.pub/reader033/viewer/2022060220/5f07132b7e708231d41b2d45/html5/thumbnails/51.jpg)
Anche il servizio igienico annesso è provvisto di estrattore con recapito diretto all’esterno
P.O. Annunziata Stanza di Isolamento Pronto Soccorso
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Unità esterna condizionamento
Estrattori separati degenza e servizio, senza filtrazione
P.O. Annunziata Stanza di Isolamento Pronto Soccorso
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Azioni strutturali per rendere possibile l’utilizzo
Inserire filtro prima di recapito esterno
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P.O. Mariano Santo Stanze di Isolamento 1^ Pneumologia
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Corridoio d’accesso
Degenza - parlatoio
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- degenze: n. ro 25 ricambi aria/ora a tutt’aria esterna - locali accessori: n. ro 6 ricambi aria/ora a tutt’aria esterna - filtrazione assoluta - controllo parametri climatici (temperatura, umidità) - estrazione diretta Estrazione all’esterno
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Azioni strutturali per migliorare l’utilizzo
perfezionare sistema mandata ed estrazione
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Laboratorio di Virologia
D. Lgs. 81/08 - ALLEGATO XLVI Elenco degli agenti biologici classificati Mycobacterium tuberculosis Livello di contenimento 3
Contenimento Insieme di procedure ed accorgimenti tecnici attuabili per l'utilizzo in sicurezza di agenti biologici o di materiale contaminato
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Il contenimento primario comprende la protezione del personale e dell'ambiente confinato del laboratorio e può essere raggiunto mediante l'applicazione di procedure idonee, l'uso di attrezzature appropriate e l'adozione di dispositivi di protezione adeguati. Il contenimento secondario riguarda la protezione dell'ambiente esterno al laboratorio e può essere raggiunto mediante misure costruttive e procedurali idonee. Sono soprattutto l'aria in uscita ed i rifiuti liquidi e solidi a costituire un potenziale rischio di disseminazione di agenti biologici-
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Al pari degli agenti biologici anche le misure di contenimento possono essere graduate in 4 differenti livelli. Il datore di lavoro deve provvedere affinchè la manipolazione degli agenti biologici (gruppi 2-4) sia effettuata secondo idonee misure di contenimento e, comunque, "corrispondenti almeno a quelle del secondo livello di contenimento" quando si manipolano campioni o materiale potenzialmente contaminati da agenti patogeni, come si verifica nei laboratori diagnostici ospedalieri.
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• LIVELLO DI BIOSICUREZZA 1 • agenti che non comportano rischio per il personale e la
comunità garantito solo dalle misure di buona pratica di laboratorio:
• utilizzare sistemi meccanici di pipettamento • lavarsi le mani • limitare l'accesso al laboratorio durante il lavoro • non mangiare, bere e fumare • evitare la formazione di aerosol • decontaminare le superfici almeno una volta al giorno • decontaminare i rifiuti • attuare un programma di controllo di insetti e roditori • applicabile ai laboratori didattici in cui si manipolano
microrganismi di classe 1 • per i laboratori di ricerca è SEMPRE opportuno seguire le misure
del livello 2
• LIVELLO DI BIOSICUREZZA 2 • agenti a moderato rischio per il personale e la comunità • prevede tutte le precauzioni del livello 1, più altre specifiche
(cappa biologica di sicurezza di classe 1 o 2 per qualsiasi manipolazione che possa comportare rischio di aerosol
• applicabile ai laboratori clinici, diagnostici ed anche a quelli didattici e di ricerca in cui si manipolano microrganismi di classe 2 (i laboratori cl inici o ospedalieri possono essere occasionalmente esposti a microrganismi appartenenti a gruppi a rischio superiori)
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LIVELLO DI BIOSICUREZZA 3 • agenti ad elevato rischio per il personale e a basso rischio per
la comunità • prevede tutte le precauzioni dei livelli 1 e 2, più altre
specifiche (sistema di ventilazione che crei una pressione negativa rispetto alle aree circostanti e scarichi direttamente l'aria all'esterno - non sono necessari filtri HEPA)
• applicabile ai laboratori in cui si manipolano microrganismi di classe 3
LIVELLO DI BIOSICUREZZA 4 • agenti ad elevato rischio per il personale e la comunità • prevede l'applicazione delle precauzioni dei livelli precedenti, più altre
specifiche (unità funzionale completamente isolata da tutte le altre aree del laboratorio e dell'edificio; sistema di ventilazione che crei una pressione negativa rispetto alle aree circostanti e l'aria, sia in uscita, prima di essere eliminata all'esterno, che in entrata, deve passare attraverso un sistema di filtri HEPA; sistema di trattamento autonomo di sterilizzazione prima dello scarico finale per tutti i liquidi di scarico, compresa l'acqua delle docce; cappe di biosicurezza III o, in alternativa, di classe II - ma solo indossando idonee tute ventilate a pressione positiva - per la manipolazione dei patogeni umani di classe IV;...)
• applicabile ai laboratori in cui si manipolano microrg. di classe IV
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• Le cappe di sicurezza agiscono come barriere, impedendo la diffusione degli aerosol e degli schizzi verso l'operatore e devono essere utilizzate ogni volta che si eseguono operazioni che possono comportare un rischio di aerosol da agenti patogeni (centrifugazione, frantumazione, miscelazione, agitazione, sonicazione, apertura di flaconi, prelievo di tessuti da animali o uova, inoculazione intranasale di animali,...). L'uso della cappa è anche necessario quando si manipolano elevate concentrazioni o grandi volumi di agenti biologici o di materiale potenzialmente infetto.
• Le cappe di sicurezza biologica sono dotate di filtri HEPA (High Efficiency Particulate Air), costituiti da fogli di microfibre di vetro ripiegati più volte per aumentarne la superficie filtrante; la capacità di trattenere particelle di 0,3 µ di diametro deve essere compresa tra 99,97% e 99,99%. Sono suddivise in tre classi: I, II, III.
Cappe di sicurezza
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Cappa di classe I: l'aria è aspirata all'interno della cappa attraverso l'apertura frontale, mentre l'aria in uscita passa attraverso un filtro HEPA prima di essere eliminata nel laboratorio o all'esterno. Protegge l'operatore e l'ambiente, ma non protegge da possibili contaminazioni il materiale posto all'interno della cappa. E' adatta per impieghi con agenti biologici del gruppo 1 o 2, anche se attualmente queste cappe sono poco utilizzate e generalmente sostituite dalle cappe di classe II che garantiscono una protezione anche del campione situato all'interno della cappa Cappa di classe II: provvista anch'essa di apertura frontale, l'aria in entrata e in uscita passa attraverso un filtro HEPA e garantisce la protezione non solo dell'operatore e dell'ambiente, ma anche del campione in esame; infatti l'aria è aspirata dalla griglia posta alla base dell'apertura frontale, passa sotto il piano di lavoro e, dopo un passaggio attraverso il filtro HEPA, è spinta verticalmente dall'alto verso il basso sul piano di lavoro (flusso laminare verticale). In relazione alla percentuale di ricircolo dell'aria distinguiamo: • cappe di tipo IIA in cui il 70% di aria ricircola nella cappa e il 30% è espulsa, utilizzabile per la manipolazione di agenti biologici in assenza di sostanze chimiche volatili tossiche e di radionuclidi • cappe di tipo IIB1 in cui il 30% dell'aria ricircola e il 70% è espulsa • cappe di tipo IIB2 che non prevedono il ricircolo dell'aria, continuamente espulsa all'esterno Le cappe biologiche di classe II sono quelle più utilizzate nei laboratori biomedici e microbiologici e sono adatte per la manipolazione di microrganismi di classe 2 e 3. Cappa di classe III: è completamente sigillata e la manipolazione dei campioni all'interno della camera avviene mediante guanti di gomma incorporati nella struttura della cappa. I campioni sono introdotti al'interno della cappa attraverso un sistema di doppi sportelli; ha un filtro HEPA sull'aria di ingresso e un doppio filtro HEPA sull'aria in uscita. Permette una protezione totale dell'operatore e dell'ambiente ed è indicata per la manipolazione di agenti biologici di classe 4 ed anche di cancerogeni, genotossici,
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Indicazioni per l’utilizzo
il laboratorio di virologia del P.O. Annunziata era dotato nella struttura ex IPAI di locali con Livello di Contenimento 3 che sono in avanzato stato di progettazione anche nella definitiva collocazione fabbricato DEA
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Gli studi preparatori di questa conversazione hanno portato alla luce una parziale inadeguatezza della situazione strutturale ed impiantistica dei Presidi dell’Azienda di fronte ad un’emergenza TBC. Solo un approccio multidisciplinare (tecnico, medico di direzione sanitaria, clinico, prevenzione e protezione, ed ogni altra figura professionale interessata) può consentire, nelle more della esecuzione degli interventi strutturali evidenziatisi, di individuare e coordinare le procedure operative da attuare nella prassi quotidiana per far fronte a tali emergenze in assoluta sicurezza.