seminario respuesta inmune específica e inespecífica. conceptos introductorios- 2013 (1)
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7/24/2019 Seminario Respuesta Inmune Especfica e Inespecfica. Conceptos Introductorios- 2013 (1)
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Dra. Alejandra Bailat
DISCIPLINA:INMUNOLOGA
rea Defensa
Facultad de CienciasMdicas
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Actividades disciplinares:
Seminario Respuesta inmune especfica e inespecfica.
Conceptos introductorios
Taller Acreditable Antgenos y anticuerpos
Taller Acreditable VacunasTejido Linfoide asociado a
Mucosas
Taller Acreditable Reacciones de hipersensibilidad Seminario Metodologas Inmunolgicas de diagnstico
Bienvenidos!
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Fainboim. L., Geffner J. Introduccin a la Inmunologa Humana
5ta ed. Panamericana Bs. As.
Edm A. Abbas, A Lichman, S. Pillai. Inmunologia celular y molecular6ta edicion.
Roitt. Inmunologia. Fundamentos. 11a ed. Delves, Martin, Burton,Roitt.
Normas nacionales de vacunacin 2012http://www.fmed.uba.ar/depto/medfam/bibliografia/Normasnacionales de vacunacin 2012.pdf
Bibliografa
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Gruver, A., Hudson, L. and Sempowski, G. (2007), Immunosenescence of
ageing. J. Pathol., 211: 144156. doi: 10.1002/path.2104
Siegrist CA. (2001) Neonatal and early life vaccinology. Vaccine. 19(25-
26):3331-46.
Patel PS, Buras ED, Balasubramanyam A. (2013) The role of the immune
system in obesity and insulin resistance. Journal of Obesity, Volume 2013,
Article ID 616193, 9 pages
Kupfer SS, Jabri B. (2012) Pathophysiology of celiac disease. Gastrointest
Endosc Clin N Am. 2012 Oct;22(4):639-60
Bibliografa sugerida, complementaria:
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Dra. Alejandra Bailat
Respuesta inmune
especfica e inespecfica.
Conceptos introductorios
Inmunologa-rea Defensa
Facultad de
Ciencias Mdicas
Todas las figuras de esta presentacin, a excepcin de la diapositiva 32, fueron obtenidas del l ibroFainboim. L., Geffner J. Introduccin a la Inmunologa Humana6ta ed. Panamericana Bs. As.
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SISTEMAINMUNOLGICO
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INMUNIDADADAPTATIVA
INMUNIDAD
INNATA
SISTEMAINMUNOLGICO
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INMUNIDAD INNATA:ESPECIALIZACIN EN LA RESPUESTA
INMUNE ANTIINFECCIOSA
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Etapas y perfiles en la respuestainmunitaria adaptativa
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INMUNIDAD
INNATA
SISTEMAINMUNOLGICO
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BARRERAS NATURALES: PIEL
QUERATINOCITOS: PAPEL ACTIVO!! , SON ACTIVADOS POR RRP
-SINTESIS DE CITOQUINAS Y QUIMIOQUINAS INFLAMATORIAS
-SINTESIS DE PEPTIDOS ATM
CELULAS DENDRTICAS:
DE LA EPIDERMIS (C. DE
LANGERHANS)
DE LA DERMIS (DISTINTAS
POBLACIONES DE C. DENDRTICAS)
INMADURAS
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CELULAS DENDRTICAS: DIFERENCIAS ENTRE CD INMADURAS Y CD MADURAS
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Las mucosas lindan con microambientes
densamente poblados por microorganismos,los cuales suelen colonizarlas.
Se ponen en juego distintos mecanismos tanto
de la inmunidad innata como adaptativa
- Moco: formado por mucinas (glicoprotenasde alto PM producidas por c. epiteliales y
de Globet, en epitelio intestinal). Alta tasa
de recambio,en TGI tiene dos capas.
- Integridad de los epitelios, con complejos
sistemas de uniones intercelulares- Epitelios ciliados, con cubierta de glucalix
anclado a su superficie, clulas con alta
tasa de recambio
BARRERAS NATURALES: MUCOSAS
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- Pptidos antimicrobianos: sintetizados
por epitelios (en mucosa intestinal: c.
de Paneth). Secrecin constitutiva,
aumenta en infeccin.
1. Defensinas
2. Catelicidinas
3. Lisozima
4. lactoferrina
BARRERAS NATURALES: MUCOSAS
Inducen cambios irreversibles ensuperficie de microorganismos
IgA secretoria:
- altas concentraciones en moco- INMUNIDAD ADAPTATIVA
- FUNCION: neutraliza toxinas
microbianas y bloquea los
receptores de la superficie de los
microorganismos
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ACTIVACIN DE LAS CLULAS DE LA INMUNIDAD INNATA
COMPONENTES PARED CELULAR B Y HLIPOPROTEINAS BACTERIANASPROTEINAS CONSERVADAS ENTREGENEROS BACTERIANOSACIDOS NUCLEICOS BACT Y VIRALES
MOTIVOS MANOSA, FUCOSA Y BETA-GLUCANOSPRESENTES EN H DE C DE MICROORGANISMOSEL MAS CONOCIDO ES EL RECEPTOR DE MANOSA
DIFERENTES COMPONENTESMICROBIANOS, CLULAS APOPTTICAS
(R DEPURADORES)
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FUNCIONES MEDIADAS POR EL COMPLEMENTO
FuncionesQuimiotcticasy anafilcticas
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VIAS DE ACTIVACIN DEL COMPLEMENTO
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VIAS DE ACTIVACIN DEL COMPLEMENTO
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VIAS DE ACTIVACIN DEL COMPLEMENTO
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Papel del CR en la depuracin de los
complejos inmunes circulantes.
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Complejidad en los mecanismos de reconocimientopropios de la inmunidad innata
C
a
n
d
i
d
a
a
l
b
i
c
a
ns
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Ttrada de Celsius
Tumefaccin. Aumento del lquido intersticial y formacin de edema.Rubor. Enrojecimiento, debido principalmente a los fenmenos de aumento de presin por
vasodilatacin.
Calor. Aumento de la temperatura de la zona inflamada. Se debe a la vasodilatacin y al
incremento del consumo local de oxgeno.
Dolor. El dolor aparece como consecuencia de la liberacin de sustancias capaces de
provocar la activacin de los nociceptores, tales como las prostaglandinas.
EL PROCESO INFLAMATORIO AGUDOY SU RELACION CON LA RESPUESTA INMUNE
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Extravasacin de neutrfilos: molculas involucradas
Molculas de adhesin
- Se expresan en la superficie celular- Median interacciones clula-clula y clula-matriz extracelular
- Algunas tienen expresin constitutiva y otras expresin inducible
- Participan en forma coordinada, junto con factores
quimioatrayentes, en el proceso de extravasacin leucocitaria.
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Una vez en el tejido donde se est produciendo lainfeccin
FAGOCITOSIS Y DESTRUCCIN DE MICROORGANISMOS
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Produccin de citocinas
por los macrfagos activados
Acciones inflamatorias locales
mediadas por IL-1, TNF- e IL-6
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INFECCIONES VIRALES O TRANSFORMACION NEOPLASICA:Prdida de lo propio (missing self hypothesis)
y activacin de las clulas NK
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Citotoxicidad mediada por clulas NK
Mecanismo no secretorio: Fas-FasL(Ligando de Fas)
Mecanismo secretorio:
granzima B-perforina
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INMUNIDADADAPTATIVA
SISTEMAINMUNOLGICO
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Respuesta inmune adaptativa:principales conceptos
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Receptor del LBBCR
Respuesta inmune adaptativa:principales conceptos
Reconocimientodel ANTIGENO ensu forma nativa
i i
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Receptor del LTTCR
Reconocimientodel ANTIGENOPROCESADO Y
PRESENTADO PORAPC
PRESENTACION ANTIGENICA
AL LT
Respuesta inmune adaptativa:principales conceptos
Complejo CMH-pptido
Restriccin por el MHC
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Presentacin alos LT CD8+
Presentacin alos LT CD4+
Restriccin por el MHC
HERENCIA CODOMINANTE
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MICROORGANISMOS=ENORME VARIEDAD DE ANTGENOS ANTIGENOS=ENORME VARIEDAD DE EPITOPES
EPITOPESANTIGENICOS=PEQUEA PORCION DEL AGRECONOCIDA POR LT Y LB
Visin global de las vas de procesamiento antignico
Va endoctica o exgena: el antgeno esendocitado y degradado en el compartimentoendosmico. Los pptidos resultantes sonpresentados por molculas de clase II del CMH
Va biosinttica o endgena: el antgeno,presente en el citosol, es degradado por el
proteasoma. Los pptidos resultantes sonpresentados por molculas de clase I del CMH.
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Plasticidad de la respuesta del LT CD4+
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Funciones mediadas por linfocitos Th1
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RESPUESTAS DE LINFOCITOS Th2: FENOMENOSALERGICOS
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MECANISMOS ANTIMICROBIANOS MEDIADOS PORLAS CLULAS Th17
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Activacin de las clulas T CD8+ vrgenes:colaboracin de las clulas T CD4+.
El reconocimiento antignico estabiliza launin entre la clula T CD8+ citotxica y la
clula dianaMecanismos citotxicos del LTc:
no secretor y secretor
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MUCHAS GRACIAS!
QUE TENGAN UN LINDOFIN DE SEMANA!