seminarprogramm 2016 · food. referenten (auswahl) ulrich gabriel, dipl.-ing. langjährige...

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SEMINARPROGRAMM 2016Qualitätsmanagement

Umwelt- und Energiemanagement Arbeitsschutzmanagement

Prozess- und Risikomanagement Informationssicherheits-Management

Branchenspezifische Angebote

Aktualisiert auf

ISO 9001:2015

und

ISO 14001:2015

„Das große Ziel der Bildung ist nicht Wissen, sondern Handeln“

Liebe Leserinnen und Leser,

mit diesen Worten drückte der englische Philosoph Herbert Spencer die Wichtigkeit der Weiterbildung aus. Angesichts im-mer neuer Herausforderungen in den Bereichen Wirtschaft, Technologie und Umwelt sind wir nur dann erfolgreich, wenn wir uns kontinuierlich weiterentwickeln.

In diesem Seminarprogramm geben wir Ihnen einen Überblick über unser vielfältiges Aus- und Weiterbildungsangebot. Wir möchten Sie bei der Planung Ihrer beruflichen Zukunft beglei-ten. Besuchen Sie zum Beispiel unsere neuen Seminare zur Revision der ISO 9001 und ISO 14001 und lernen Sie die Vor-teile der neuen Normen kennen. Unsere aktuellen Seminare zur Weiterentwicklung der Managementsysteme liefern Ihnen wichtige Informationen und bereiten Sie auf die neu gestaltete Gliederungsstruktur (High Level Structure) vor. Die Prozess-orientierung und das Management von Risiken und Chancen stehen dabei im Mittelpunkt.

Als Teilnehmer profitieren Sie von unserem modularen Semi-narangebot zu verschiedenen Normen und Managementsyste-men. Wir bieten Ihnen individuelle Module für Ihre persönliche Aus- und Weiterbildung an. Durch diese Struktur können wir die Seminare für Sie so effektiv wie möglich gestalten und Sie erreichen Ihre Lernziele schnell und unkompliziert.

Wir unterstützen Sie nicht nur in Deutschland, sondern auch im internationalen Unternehmensverbund bei Ihrer Qualifikati-on. Weltweit sind unsere Referenten für Sie vor Ort. Damit ver-mitteln wir Ihnen internationales Know-how und lokale Kennt-nisse. Unsere Absolventen befähigen wir zu einer weltweiten Durchführung ihrer Tätigkeit. Im deutschsprachigen Raum ge-hört Englisch als zweite Unterrichtssprache zu unserem Stan-dardrepertoire.

Ergänzende Informationen und weitere Angebote finden Sie im Internet unter www.bvtraining.de. Gerne stehen wir Ihnen tele-fonisch unter 069 680910 61 beratend zur Seite.

Ihr Bureau Veritas TrainingsteamWir unterstützen Sie bei Ihrer persönlichen Ausbildung und bei der Qualifizierung Ihrer Mitarbeiter national und internatio-nal im Bereich der Managementsysteme. Unsere Stärke liegt in der umfassenden Ausbildung und Weiterqualifizierung von internen und externen Auditoren verschiedener Branchen. Un-sere Absolventen können nicht nur erfolgreich und sachlich die Prozesse und Managementsysteme im Unternehmen beurtei-len, sondern auch nutzbringende Hinweise zur Verbesserung geben. Wir verbinden in unseren Seminaren die Vermittlung von fachlichem Know-how mit branchenspezifischen Kompe-tenzen und praktischer Erfahrung sowie unabhängiger Begut-achtung.

Wir bieten Ihnen …• ein Team aus qualifizierten, praxiserfahrenen und motivierten Referentinnen/Referenten

• ein durchdachtes Schulungskonzept mit theoretischen und praktischen Lernmodulen

• begrenzte Teilnehmerzahl in allen Seminaren

• für unsere Ausbildungsteilnehmer eine qualifizierende Teilnahmebescheinigung bzw. ein Abschlusszertifikat

• branchenspezifische Seminare z. B. für die Automobil-, Luftfahrt-, Lebensmittel-, Verkehrs-, Öl- und Gasindustrie

• IRCA zertifizierte Ausbildungen zum Leitenden Auditor für QM, UM, EnMs, ASM, ISMS

• Inhouse Veranstaltungen, die flexibel auf Ihre Wünsche eingehen und die spezifischen Bedürfnisse des Unternehmens berücksichtigen

• mehrsprachiges Angebot, z. B. in Englisch, Französisch, Russisch und Spanisch

• persönliche Beratung und Arbeit in kleinen Seminargruppen

Wir freuen uns auf Sie!

Ihr Bureau Veritas TrainingsteamErgänzende Informationen und die Möglichkeit zur Buchung finden Sie im Internet unter www.bvtraining.de

Bureau VeritasBureau Veritas ist eines der weltweit führenden Unternehmen für Technische Überwachung, Konformitätsbewertung und Zertifizierung in den Bereichen Qualität, Gesundheit & Sicher-heit, Umwelt und Soziale Verantwortung. Unser internationa-les Netzwerk aus mehr als 66.000 qualifizierten Mitarbeitern und Auditoren ist in über 140 Ländern für unsere 400.000 Kunden im Einsatz.

www.bureauveritas.de

HERZLICH WILLKOMMEN

Referenten (Auswahl) ........................................................................ 2Inhouse Seminare .............................................................................. 3Seminarübersicht ........................................................................... 4/5

Qualitätsmanagement ..................................................................... 6

Qualitätsmanagement Ausbildung Teil 1 (Handel, Dienstleistung, Produktion aller Branchen) ..................... 7A0 Qualitätsmanagement-Grundlagen und ISO 9001:2015 .....7A1QM Qualitätsmanagementsysteme nach ISO 9001:2015 in der Anwendung ........................... 7A2QM Qualitätsmanagementsystembewertung nach ISO 9001:2015 ................................................................7A3QM Projektmanagement und Qualitätsplanung .................... 8A4QM Validierung von Prozessen in Produktion und Dienstleistung ........................................................... 8

Qualitätsmanagement Ausbildung Teil 1 (Automobil- und Zulieferindustrie) ................................................. 9A0 Qualitätsmanagement-Grundlagen und ISO 9001:2015 .....9A1TS ISO/TS 16949 Grundlagen (Ergänzung zu ISO 9001) ....... 9A2TS Qualitätsmanagementsystembewertung nach ISO/TS 16949 ........................................................... 9A3TS Produkt-Qualitätsvorausplanung (APQP) und VDA-Band 4.3 .......................................................... 10A4TS Produkt- und Prozessfreigabeverfahren (PPF) nach PPAP und VDA-Band 2 .......................................... 10

Qualitätsmanagement Ausbildung Teil 2 (Alle Branchen) ............................................................................. 11A12 Werkzeuge des Qualitätsmanagements ....................... 11A13 Einführung in die Statistik ............................................. 11A14 Statistische Methoden zur Prozessbewertung ............. 12A15 Überwachung von Prüfmitteln und Analyse von Messsystemen ......................................................... 12A16 Methoden zur Fehlervermeidung – FMEA und Fehlerbaumanalyse ................................................ 13

Abschluss Qualitätsmanagement Ausbildung Teil 1 und 2 ........... 13P-QB Prüfung “Bureau Veritas Qualitätsmanagement- beauftragter” ................................................................. 13

Auditorenausbildung ..................................................................... 14QM9(2) NEU Interner Systemauditor für ISO 9001:2015 ........... 14TS9(4) Systemauditor für ISO/TS 16949 (1st, 2nd party) ............. 15IRCA(5) International registrierter externer QM-Systemauditor (IRCA) (3rd party) ............................. 15

Umweltmanagement ..................................................................... 16UM8/S8 NEU Aktuelle Revisionen zum Umwelt-, Arbeits- und Gesundheitsschutzmanagement ................................... 16UM1 Basisschulung Umweltmanagementsysteme (ISO 14001:2015) ............................................................ 16UM2/S2(2) Umwelt- und Arbeitsschutzrecht praxisnah anwenden ....................................................................... 16UM3(2) Interner Systemauditor für ISO 14001:2015 .................. 17UM5(5) International registrierter externer UM-Systemauditor (IRCA) (2nd, 3rd party) ....................................................... 17UM9(2) NEU ISO 14001:2015 Requalifikation für UMS-Auditoren (IRCA) ............................................. 17

Arbeitsschutzmanagement ........................................................... 18UM8/S8 NEU Aktuelle Revisionen zum Umwelt-, Arbeits- und Gesundheitsschutzmanagement ................................... 18S1(2) Grundlagen des Arbeitsschutzmanagements nach BS OHSAS 18001 ............................................................ 18UM2/S2(2) Umwelt- und Arbeitsschutzrecht praxisnah anwenden ...................................................... 18S3(2) NEU Interner Systemauditor für BS OHSAS 18001 ....... 19S5(5) Externer Systemauditor für A&G-Management für BS OHSAS 18001 (IRCA) (3rd party) ................................ 19

Energiemanagement ..................................................................... 20EN1 Einführung eines Energiemanagementsystems nach ISO 50001 .............................................................. 20EN2(2) Basiswissen für den Energiemanagement-Beauftragten 21EN3(3) Vom Umweltauditor zum Energiemanagement-System- auditor für ISO 50001 (IRCA - Lead Auditoren Konversionskurs) ........................................................... 21

Prozess- und Risikomanagement ................................................. 22P1(3) Ausbildung zum Prozessmanager Bureau Veritas ....... 22B10(2) NEU Ausbildung zum Risikomanager Bureau Veritas ...... nach ISO 31000 .............................................................. 22

Informationssicherheits-Management ......................................... 23IT1 Einführung in das Informationssicherheits- Management nach ISO/IEC 27001 ................................. 23IT2(2) Umsetzung und Anwendung eines Informations- sicherheits-Managements nach ISO/IEC 27001 ........... 23IT3(2) NEU Interner Systemauditor für ISO/IEC 27001 ........... 23

Automobil- und Zulieferindustrie ................................................. 24V1(3) Prozessauditor Produktrealisierung (VDA 6.3) (1st, 2nd party) .................................................................. 24V2 Produktaudit (VDA 6.5) ................................................... 24V4 NEU Kundenspezifische QM-Anforderungen der Automobilhersteller ....................................................... 25TL1(2) NEU Sicherheit in der Logistikkette ISO 28000 ............ 25

Schienenverkehrsindustrie ........................................................... 25SF2(3) Systemauditor für IRIS (1st, 2nd party) ............................ 25

Luft- und Raumfahrtindustrie ....................................................... 26L1(2) Prozessorientiertes Qualitätsmanagement in der Luft- und Raumfahrtindustrie ....................................... 26L2(2) Einführung in die Rechtsvorschriften für den Luftverkehr .................................................................... 26L3 Human Factors - Ursachen für das menschliche ............ Versagen ........................................................................ 26L4(3) Systemauditor für AS/EN 9100 (1st, 2nd party) ............... 27L5 NEU Aktuelle Revisionen von AS/EN 9100:2016 ........... 27

Öl- und Gasindustrie ..................................................................... 28OG1(2) ISO/TS 29001 – Das Managementsystem der Öl- und Gasindustrie ...................................................... 28

Lebensmittelindustrie ................................................................... 29F2 Einführung in die Lebensmittelhygiene- verordnung - HACCP...................................................... 29F6(2) Systemauditor für Lebensmittelsicherheit (IFS Food, ISO 22000 und FSSC 22000) .......................... 29

Ethik ..................................................................................... 30CR(2) NEU Soziale Verantwortung – Das SMETA-Audit .......... 30

Refresher-Training für Auditoren und Qualitätsmanagementbeauftragte ................................................ 31QM1 NEU Update - Die Revision der ISO 9001:2015 ............... 31QM4(2) NEU ISO 9001:2015 Requalifikation für QMS-Auditoren (IRCA) ............................................. 31QM12(2) NEU Implementierung von ISO 9001:2015 .................... 32QM11 NEU Kommunikationstraining für Auditoren ................ 32QM2(2) Re-Qualifizierungstraining für QM-Auditoren der Automobilindustrie .................................................. 33

Managementmethoden ................................................................. 34B2 Qualitätssicherungsvereinbarungen und Lieferantenentwicklung ................................................. 34B3 Reklamationsmanagement (8D-Verfahren) .................. 34B4 Grundlagen der Produkthaftung ................................... 35B8 Grundlagen der DIN EN ISO/IEC 17025 ......................... 35

Publikationsversand...................................................................... 37

Schlagwortregister ....................................................................... 38

Allgemeine Buchungsbedingungen .............................................. 39

Allgemeine Informationen ............................................................ 40

Seminare für die Konsumgüterbranche ....................................... 41

INTERAKTIVES INHALTSVERZEICHNIS

2

Thomas F. Schneider, Dipl.-Geogr.Langjährige Erfahrung im Umweltmanagement. Trainer, Berater, Gutachter und Auditor für Qualitäts- und Umwelt-managementsysteme (ISO 9001, ISO 14001, BS OHSAS 18001 und IRIS). Besondere Schwer-punkte sind rechtliche Belange des Umweltschutzes und produktbezogenes Umweltma-nagement.

Stephan Joseph, Dipl.-Ing.Erfahrung als Auditor, Quali-tätsmanagementbeauftragter und Berater für Aufbau und Einführung von Qualitätsma-nagementsystemen (ISO/TS 16949, ISO 9001, ISO 13485). Mehrjährige Tätigkeit als Trai-ner in den Bereichen Prozess-, Projektmanagement und Kommunikation.

Luciano Bianchin, Dipl.-Ing.Langjährige Erfahrung im Projekt- und Qualitätsmanage-ment, Trainer für Manage-mentsysteme nach ISO 9001, ISO/TS 16949, ISO 14001 und Funktionale Sicherheit/ Sicherheitstechnik auf Basis der IEC 61508 oder ISO 13849; Qualitätstechniken APQP, PPAP, FMEA, SPC.

Helmut Roike

Lead-Auditor nach ISO 9001 mit insgesamt großer Erfahrung im Bereich Logistik, in der Lebens-mittel-/Verpackungsindustrie, Automotive und im Handel,Lead Auditor für IFS Logistics, SMETA und Security (TAPA). Trainer für die Themen Qualität,Umwelt, Arbeitssicherheit,Energie, Unternehmensethik sowie weitere Management-Systeme.

Mario Mätzschke

Auditor für Management syste-me Wirtschafsmediator, FASI, EU Sicherheitsberater, Lang-jährige Erfahrung als QHSE-Managementbeauftragter, Fachkraft für Arbeits sicherheit und Auditor für Management-systeme nach SCC/BS OHSAS 18001, ISO 9001, ISO 14001 und ISO 50001.

Dr. Uta Ludwig, Dipl. Sowi., Umwelt-Ing.Langjährige Erfahrung im Umwelt- und Arbeitsschutz-management bei öffentlichen Trägern, im Transport- und Verkehrsgewerbe, Consultant und Leitende Auditorin für Umwelt-, Arbeitsschutz- und Qualitätsmanagement.

Dr. Ludger Pautmeier, Dipl.-Chem.

Langjährige Erfahrung als Unternehmensberater, Trainer und Auditor im Be-reich Umwelt-, Energie- und Qualitätsmanagement. Als promovierter Chemiker verfügt er über fundierte Kenntnisse und Erfahrungen rund um die Themen Managementsysteme, Gefahrstoffmanagement. Umwelt- und Technikrecht.

Hans-Ulrich Brandt

Langjährige praktische Er-fahrung als Führungskaft im Bereich Transport- und Logi-stik, Fachkraft für Arbeits-sicherheit, Gefahrgutbeauf-tragter, Trainer und Auditor für ISO 9001, ISO 14001, BS OHSAS 18001, SQAS und SCC.

Dieter Groll, Dr. rer. nat.

Staatl. gepr. Lebensmittelchemiker, 15 Jahre QM Verantwortung in einem intern. Kosmetikunterneh-men. 25 Jahre selbst. Berater für QM-,UM-Systeme; TQM Experte, UM-Systemauditor; Entwicklung und Durchführung von Trainings-konzepten und Seminaren zu TQM, QM, UM, mehrere Fachpublika-tionen.

Dr. Sylvia Pfaff

Praktische Erfahrung seit über 16 Jahren in der Lebens-mittelwirtschaft beim Aufbau von Qualitätsmanagement- und HACCP-Systemen. Schwerpunkt der Beratung liegt in der Umsetzung der privatwirtschaftlichen Standards IFS Food und BRC Food.

REFERENTEN (AUSWAHL)

Ulrich Gabriel,Dipl.-Ing.Langjährige Erfahrung alsConsultant, Trainer und Auditorim Qualitätsmanagementverschiedener Branchen,insbesondere in der Automobil-industrie und für spezifischeQualitätstechniken APQP,FMEA, MSA, PPAP und SPC.Erfahrungen aus über 20 JahrenAudittätigkeit.

Mirko Schönborn, Dipl.-Ing. Langjährige Erfahrung in der Beratung, Umsetzung und Auditierung von Management-systemen. Trainer, Berater und Auditor für Qualitäts-, Umwelt-, Arbeitssicherheits-, Entsorgungsfachbetriebs- undEnergiemanagementsysteme (ISO 9001, ISO 14001, BS OHSAS 18001, EfB VO und ISO 50001).

Weitere Informationen und Buchung unter www.bvtraining.de

3

Alternativ zu unseren offenen Kursen bieten wir Ihnen die Möglichkeit an, alle in diesem Seminarprogramm dargestellten Veranstaltungen auch als Inhouse Seminare durchzuführen, d. h. die fachlichen Seminarinhalte auf Ihre unternehmensspezifischen Bedürfnisse und Seminarziele hin zu modifizieren. Unsere Erfahrungen in diesem Bereich haben gezeigt, dass mit einer Inhouse Schulung weit höhere Lerneffekte erzielt werden. Inhouse Veranstaltungen lohnen sich bereits für Seminargruppen ab 5 Teilnehmern, die Sie individuell zusammenstellen können.

Wir stellen Ihre Wünsche in den Mittelpunkt unserer Tätig-keit. Als internationales Unternehmen und weltweit tätige Organisation bieten wir Ihnen viele der Seminare in mehre-ren Sprachen, z. B. in Englisch, Französisch, Russisch und Spanisch, an. Gerne erstellen wir Ihnen hierzu ein individu-elles, maßgeschneidertes Aus- und Weiterbildungskonzept, bei dem wir die Besonderheit Ihres Unternehmens gezielt berücksichtigen und in die Lerninhalte einbinden.

Sprechen Sie uns an!

INHOUSE SEMINARE

IHRE VORTEILE EINER INHOUSE SCHULUNG:

• Gemeinsames, produkt- und prozessspezifisches Hintergrundwissen aller Teilnehmer

• Einbindung der Teilnehmer aus unterschiedlichen Unternehmensbereichen

• Erhöhung des angestrebten Bildungsniveaus durch die Anpassung der Seminarinhalte auf individuelle Bedürfnisse

• Direkter praktischer Bezug auf Produkte und Dienstlei-stungen Ihres Unternehmens

• Förderung der Kommunikation und des innerbetrieb-lichen Problemlösungsvermögens durch den gemein-samen Lernprozess

• Unternehmensbezogene Diskussionen und Erarbeitung von praktischen Lösungsansätzen

• Kostenersparnis durch das Wegfallen von Anreise- und Übernachtungskosten der Teilnehmer

• Freie Wahl des Veranstaltungsortes und -zeitpunktes

Wir bieten Ihnen die folgenden Themen als reine Inhouse Veranstaltung an:

QUALITÄTSMANAGEMENT

• Moderationstechniken für Fach-und Führungskräfte zu Managementsystemen

• Möglichkeiten der papierlosen Management- systemdokumentation

• CE-Konformitätserklärungen

UMWELTMANAGEMENT

• REACH (Registrierung, Evaluierung und Autorisierung von Chemikalien) – die neue Unternehmensverpflichtung

• BioFuel – Umsetzung der Renewable Energy Directive (RED), Nachhaltigkeitsstandards ISCC, REDcert, 2BSZertifizierungen

• Betreiberverantwortung

ARBEITSSCHUTZMANAGEMENT

• Motivationstraining für Arbeits-und Gesundheitsschutz

• HSE-Basisschulung

• Einführung in das Gefahrgutrecht

INFORMATIONSSICHERHEITS-MANAGEMENT

• ISO 20000 – IT-Service-Management

MANAGEMENTMETHODEN

• Balanced Scorecard – Kennzahlen im Managementsystem

• Einführung in die ethischen Unternehmensgrundsätze

• Ressourcenschonung durch FSC-Zertifizierung

• Null-Fehler-Produktion (Poka-Yoke)

• Multi-Site-Zertifizierung in integrierten Management-sytemen

BRANCHENSPEZIFISCHE SEMINARE

SCHIENENFAHRZEUGE

• RAMS (Reliability, Availability, Maintainability, Safety) in der Bahnindustrie (EN 50126)

• Anforderungen der EN 50128 bzw. EN 50129 für sicherheitsrelevante Software bzw. elektronische Systeme der Eisenbahn

LEBENSMITTELINDUSTRIE

• Anforderungen von IFS Logistics

MEDIZINTECHNIK

• Qualitätsmanagement nach ISO 13485 für Medizinprodukte

• Systemauditor für ISO 13485 (1st, 2nd party)

TRANSPORT UND LOGISTIK

• Sicherheit in der Lieferkette ISO 28000, TAPA

• Transport und Logistik-Audits praxisnah nach SQAS durchführen

• Einführung in Good Distribution Practices (GDP)

4

SEMINARÜBERSICHT

Qualitätsmanagementsystem-Grundla-gen und ISO 9001:2015 ................ Seite 7

Qualitätsmanagementsysteme nach ISO 9001:2015 in der Anwendung ...... Seite 7

Qualitätsmanagementsystembewertung nach ISO 9001 .............................. Seite 7

Projektmanagement und Qualitäts- planung ........................................ Seite 8

Validierung von Prozessen in Produktion und Dienstleistung ...................... Seite 8

AUSBILDUNG TEIL 1Handel, Dienstleistung, Produktion aller Branchen (Komplettausbildung 5 Tage) ........................................................... Seite 7-8

A0

A1QM

A2QM

A3QM

A4QM

Qualitätsmanagementsystem-Grundla-gen und ISO 9001:2015 ................ Seite 9

ISO/TS 16949 Grundlagen (Ergänzung zu ISO 9001) ............. Seite 9

Qualitätsmanagementsystembewertung nach ISO/TS 16949 ........................ Seite 9

Produkt-Qualitätsvorausplanung (APQP) und VDA-Band 4.3 ........ Seite 10

Produkt- und Prozessfreigabeverfahren (PPF) nach PPAP und VDA-Band 2 ................................................... Seite 10

AUSBILDUNG TEIL 1Automobil- und Zulieferindustrie mit Schwerpunkt ISO/TS 16949 (Komplettausbildung 5 Tage) ........Seite 9-10

A0

A1TS

A2TS

A3TS

A4TS

Qualitätsmanagement

Werkzeuge des Qualitätsmanagements .................................................... Seite 11

Einführung in die Statistik ........ Seite 11

Statistische Methoden zur Prozessbewertung .................... Seite 12

A12

A13

A14

Überwachung von Prüfmitteln und Analyse von Messsystemen .................................................... Seite 12

Methoden zur Fehlervermeidung – FMEA und Fehlerbaumanalyse .................................................... Seite 13

A15

AUSBILDUNG TEIL 2 (Alle Branchen)

A16

Prüfung „Bureau Veritas Qualitätsmanagementbeauftragter“ .......................... .................... Seite 13P-QB

ABSCHLUSS AUSBILDUNG TEIL 1 UND 2

UM1

UM2/S2(2)

Umweltmanagement

Basisschulung Umweltmanagementsy-steme (ISO 14001:2015) ............ Seite 16

Umwelt- und Arbeitsschutzrecht praxisnah anwenden ................. Seite 16

International registrierter externer UM-Systemauditor (IRCA) (2nd, 3rd party) Seite 17

UM5(5)

Interner Systemauditor für ISO 9001 Seite 14

QM9(2)

Auditorenausbildung

Systemauditor für ISO/TS 16949 (1st, 2nd party) .... Seite 15

TS9(4)International registrierter externer QM-System-Auditor (IRCA)(2nd, 3rd party) Seite 15

IRCA(5)

Interner Systemauditor für ISO 14001:2015 ................... Seite 17

UM3(2)

Externer Systemauditor für A&G-Manage-mentsysteme nach BS OHSAS 18001 (IRCA) (2nd, 3rd party) .............................. Seite 19

S5(5)

S1(2)

UM2/S2(2)

Grundlagen des Arbeitsschutzmanage-ments nach BS OHSAS 18001 .... Seite 18

Umwelt- und Arbeitsschutzrecht praxisnah anwenden ................. Seite 18

Arbeitsschutzmanagement

Interner Systemauditor für BS OHSAS 18001 ......................................... Seite 19

S3(2)

Einführung eines Energiemanagement-systems nach ISO 50001 ............ Seite 20

Basiswissen für den Energiemanage-mentbeauftragten ..................... Seite 21

EN1

EN2(2)

Vom Umweltauditor zum Energiemanage-ment-Systemauditor für ISO 50001 (IRCA – Lead Auditoren Konversionskurs) Seite 21

EN3(3)

Energiemanagement

IRCA(5)

Handel, Dienstleistung, Produktion aller Branchen

Automobil- und Zulieferindustrie mit Schwerpunkt ISO/TS 16949

oder

International registrierter externer QM-System-Auditor (IRCA)(2nd, 3rd party) Seite 15

IRCA(5)International registrierter externer QM-System-Auditor (IRCA) (2nd, 3rd party) Seite 15

NEU

NEU

NEU

5

Prozessauditor Produktrealisierung (VDA 6.3) (1st, 2nd party) ............ Seite 24

Produktaudit (VDA 6.5) .............. Seite 24

Kundenspezifische QM-Anforderungen der Automobilhersteller ............ Seite 25

V1(3)

V2

V4

Automobil- und Zulieferindustrie

Ausbildung zum Prozessmanager Bureau Veritas ........................... Seite 22

Ausbildung zum Risikomanager Bureau Veritas nach ISO 31000 .............. Seite 22

P1(3)

Prozess- und Risiko-management

B10(2)

ERKLÄRUNG DER KURSBENENNUNG

A Qualitätsmanagement

B Managementmethoden

CR Soziale Verantwortung

EN Energiemanagement

F Lebensmittelindustrie

IT Informationssicherheits-Management

L Luft- und Raumfahrtindustrie

OG Öl- und Gasindustrie

P Prozess- und Risikomanagement

P-QB Prüfung zum QMB

QM Qualitätsmanagement

TL Transport und Logistik

Einführung in das Informationssicher-heits-Management nach ISO/IEC 27001 .................................................... Seite 23

Umsetzung und Anwendung eines Informationssicherheits-Managements nach ISO/IEC 27001 ................... Seite 23

Interner Systemauditor für ISO/IEC 27001 ....................... Seite 23

IT1

IT2(2)

IT3(2)

Informationssicherheits-Management

Prozessorientiertes Qualitätsmanage-ment in der Luft- und Raumfahrtindustrie .................................................... Seite 26

Einführung in die Rechtsvorschriften für den Luftverkehr .................... Seite 26

Human Factors – Ursachen für menschliches Versagen ............ Seite 26

Systemauditor für AS/EN 9100(1st, 2nd party) ............................ Seite 27

Aktuelle Revisionenvon AS/EN 9100:2016 ................. Seite 27

L1(2)

L2(2)

L4(3)

L5

Luft- und Raumfahrtindustrie

L3

Einführung in die Lebensmittelhygiene-verordnung - HACCP .................. Seite 29

Systemauditor für Lebensmittel- sicherheit (IFS Food, ISO 22000 und FSSC 22000) ....................... Seite 29

F2

F6(2)

Lebensmittelindustrie

ISO/TS 29001 – Das Managementsystem der Öl- und Gasindustrie .................. Seite 28

OG1(2)

Öl- und Gasindustrie

Schienenverkehrsindustrie

Systemauditor für IRIS (1st, 2nd party) ............................ Seite 25

SF2(3)

NEU

Transport und Logistik

Sicherheit in der Logistikkette ISO 28000 ................................... Seite 25

TL1(2)

Update – Die Revision der ISO 9001:2015 ...................... Seite 31

Re-Qualifizierungstaining für QM-Auditoren der Automobilindustrie .................................................... Seite 33

Kommunikationstraining für Auditoren.................................................... Seite 32

Aktuelle Revisionen zum Umwelt-, Arbeits- und Gesundheitsschutz-management .........................Seite 16/18

ISO 14001:2015 - Requalifikation für UMS-Auditoren (IRCA) .......................... Seite 17

ISO 9001:2015 - Requalifikation für QMS-Auditoren (IRCA) .......................... Seite 30

Implementierung von ISO 9001:2015 .................................................... Seite 32

QM2(2)

QM11(2)

Refresher-Trainings

Qualitätssicherungsvereinbarungen und Lieferantenentwicklung ............ Seite 34

Reklamationsmanagement (8D-Verfahren) .......................... Seite 34

Grundlagen der Produkthaftung .................................................... Seite 35

Grundlagen der DIN EN ISO/IEC 17025 ............... Seite 35

B2

B3

B4

Managementmethoden

B8

QM1

UM8/S8

UM9(2)

NEU

NEU

NEU

NEU

NEU

QM4(2)

QM12(2)

Alle Seminare sind auch einzeln buchbar und können als Inhouse Veranstaltungen angeboten werden (siehe Seite 3).

Ethische Grundsätze in Unternehmen

Soziale Verantwortung Das SMETA Audit ....................... Seite 30

CR(2)

TS Automobilindustrie

S Arbeitsschutzmanagement

SF Schienenverkehrs industrie

UM Umweltmanagement

V Automobil- und Zulieferindustrie

NEU

NEU

NEU

NEU

NEU

NEU

6

QUALITÄTSMANAGEMENT

Die erfolgreiche und effiziente Einführung eines Qualitätsma-nagementsystems erfordert die Kompetenz, Fertigkeit und Erfahrung der Verantwortlichen. Unser langjährig erprobtes Ausbildungskonzept liefert Ihnen den Grundstein für eine er-folgreiche Tätigkeit im Qualitätsmanagement. Im Rahmen unserer Ausbildung werden die Inhalte der aktuellen Forde-rungskataloge, Methoden und Werkzeuge des Qualitätsmanage- ments in insgesamt 10 eintägigen Themenblöcken behandelt. Wir unterscheiden zwischen einer Grundausbildung für Handel, Dienstleistung, Produktion und einer branchenspe-

zifischen Ausbildung mit dem Schwerpunkt Automobil- und Zulieferindustrie. Das Konzept besteht aus einzelnen Semi-narbausteinen, die sich beliebig und je nach Vorkenntnissen des Teilnehmers kombinieren lassen und so eine individuelle Ausbildung ermöglichen. Nach der Teilnahme an den entspre-chenden Seminaren können Sie Ihre Kompetenz nachweisen, indem Sie die Prüfung „Bureau Veritas Qualitätsmanage-mentbeauftragter“ ablegen. Auch hier unterscheiden wir die Abschlüsse Handel, Dienstleistung, Produktion und Automobil- und Zulieferindustrie.

AUSBILDUNG TEIL 1Handel, Dienstleistung, Produktion aller Branchen (Komplettausbildung 5 Tage)

A0 Qualitätsmanagementsystem-Grundlagen und ISO 9001:2015 ...................................................Seite 7A1QM Qualitätsmanagementsysteme nach ISO 9001:2015 in der Anwendung ......................................Seite 7 A2QM Qualitätsmanagementsystembewertung nach ISO 9001:2015 .....................................................Seite 7 A3QM Projektmanagement und Qualitätsplanung ..................................................................................Seite 8 A4QM Validierung von Prozessen in Produktion und Dienstleistung ......................................................Seite 8

AUSBILDUNG TEIL 1Automobil- und Zulieferindustrie (Komplettausbildung 5 Tage)

A0 Qualitätsmanagementsystem-Grundlagen und ISO 9001:2015 ...................................................Seite 9A1TS ISO/TS 16949 Grundlagen (Ergänzung zu ISO 9001) ....................................................................Seite 9 A2TS Qualitätsmanagementsystembewertung nach ISO/TS 16949 .....................................................Seite 9A3TS Produkt-Qualitätsvorausplanung (APQP) und VDA-Band 4.3 .....................................................Seite 10 A4TS Produkt- und Prozessfreigabeverfahren (PPF) nach PPAP und VDA-Band 2 ............................Seite 10

AUSBILDUNG TEIL 2Alle Branchen (Komplettausbildung 5 Tage)

A12 Werkzeuge des Qualitätsmanagements ....................................................................................Seite 11A13 Einführung in die Statistik ...........................................................................................................Seite 11A14 Statistische Methoden zur Prozessbewertung ...........................................................................Seite 12A15 Überwachung von Prüfmitteln und Analyse von Messsystemen ...............................................Seite 12A16 Methoden zur Fehlervermeidung – FMEA und Fehlerbaumanalyse ..........................................Seite 13

ABSCHLUSS AUSBILDUNG TEIL 1 UND 2P-QB Prüfung „Bureau Veritas Qualitätsmanagementbeauftragter“ ..................................................Seite 13

Qualitätsmanagement

QUALITÄTSMANAGEMENT AUSBILDUNG

Investieren Sie in Ihre Ausbildung und sparen Sie dabei!Bei der Buchung einer kompletten Ausbildungsreihe A0-A4QM, A0-A4TS oder A12-A16 sparen Sie ca. 30 % gegenüber dem Normalpreis. Der Vorteilspreis beträgt 1.640 €. Weitere Informationen erhalten Sie unter www.bvtraining.de. Selbstverständlich können alle Seminare auch einzeln gebucht werden. Wir bieten die Seminare/Ausbildungsreihen auch gerne als Inhouse Veranstaltungen an.


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NEU

NEUNEU

QUALITÄTSMANAGEMENT AUSBILDUNG TEIL 1 HANDEL, DIENSTLEISTUNG, PRODUKTION ALLER BRANCHEN

A1QM Qualitätsmanagementsysteme nach ISO 9001:2015 in der Anwendung

ZIELESie lernen das Prozessmodell von ISO 9001:2015 kennen. In Grup-penarbeit und gemeinsamer Diskussion erlernen Sie, wie Sie die aktuellen QMS-Forderungen in ein unternehmensspezifisches Pro-zessmodell einbinden und angemessen dokumentieren.

INHALTE• Prozessarten, -eigentümer, -optimierung• Prozessfestlegung und -dokumentation (Gruppenarbeit)• Erarbeitung eines betrieblichen Prozessmodells• Prozessblatt „Turtle“ • Risikobetrachtungen• Dokumentation prozessorientierter QM-Systeme• Erstellung von „schlanken Prozessbeschreibungen”• Kennzahlensysteme im Prozessmanagement

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDas Folgeseminar ist für Mitarbeiter aller Unternehmensbereiche geeignet, die mit qualitätsbezogenen Aufgaben betraut sind und baut auf den Kenntnissen des Seminars A0 „Qualitätsmanagement-Grundlagen und ISO 9001:2015“ auf.

A0 Qualitätsmanagement-Grundlagen und ISO 9001:2015

ZIELEWir vermitteln Ihnen die Inhalte und Ziele des Qualitätsmanagements nach der ISO 9000-Normenfamilie. Praxisnah werden die wesent-lichen Normabschnitte in ihren spezifischen Ausprägungen behandelt.

INHALTE• Die Grundsätze des Qualitätsmanagements• Ziel und Zweck des Qualitätsmanagements• Begriffe des Qualitätsmanagements (ISO 9000)• Aufbau eines Qualitätsmanagementsystems• Anforderungen nach ISO 9001:2015• Prozess- und Risikomanagement• Kontinuierliche Qualitätsverbesserung• Zertifizierung von QM-Systemen

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDas Einführungsseminar ist für Mitarbeiter aller Unternehmens-bereiche geeignet, die mit qualitätsbezogenen Aufgaben betraut sind und einen Einstieg in die Normenforderungen finden wollen. Es ist dem Seminar A1QM „Qualitätsmanagementsysteme nach ISO 9001:2015 in der Anwendung“ inhaltlich vorgeschaltet.

A2QM Qualitätsmanagementsystembewertung nach ISO 9001:2015

ZIELESie lernen die Methoden zur Bewertung von eingeführten QM-Systemen nach ISO 9001:2015 kennen. Anhand von Fallbeispie-len werden praktische Situationen diskutiert, mögliche Korrektur-maßnahmen und deren Umsetzung vorgestellt. Sie lernen insbeson-dere die Anwendung des „Plan-Do-Check-Act“-Regelkreises für die Umsetzung des QM-Systems kennen.

INHALTE• Anforderungen an die Bewertung von Managementsystemen• Der „Plan-Do-Check-Act“-Regelkreis• Kennzahlen zur Steuerung eines Managementsystems (P-D-C-A)• Ermittlung und Umsetzung von Korrekturmaßnahmen• Management von Reklamationen (8D-Report)• Ursachenanalyse 5M-Analyse, 5W-Analyse• Fallstudien und praktische Beispiele für das Management-

Review

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDieses Folgeseminar ist für Mitarbeiter konzipiert, die ihr Wissen über aktuelle Bewertungsverfahren von eingeführten Systemen nach ISO 9001 verbessern möchten. Ein Besuch der inhaltlich vor-geschalteten Seminare A0 “Qualitätsmanagement-Grundlagen und ISO 9001:2015” und A1QM “Qualitätsmanagementsysteme ISO 9001:2015 in der Anwendung” ist empfehlenswert.

DAUER 1 Tag (9:00-17:00 Uhr)GEBÜHR470,- € zzgl. MwSt.

TERMINE/ORT 04.04.2016 Bad Boll09.05.2016 Darmstadt12.09.2016 Lüneburg07.11.2016 Bad Honnef


TERMINE/ORT 05.04.2016 Bad Boll08.11.2016 Bad Honnef



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KOMPLETTAUSBILDUNG TEIL 1 HANDEL, DIENSTLEISTUNG, PRODUKTION

ALLER BRANCHEN

Investieren Sie in Ihre Ausbildung und sparen Sie dabei! Bei der Buchung einer kompletten Ausbildungsreihe A0-A4QM sparen Sie ca. 30 % gegenüber dem Normalpreis. Der Vorteil-spreis beträgt 1.640 €.Weitere Informationen erhalten Sie unter www.bvtraining.de. Selbstverständlich können alle Seminare auch einzeln ge-bucht werden. Wir bieten die Seminare/Ausbildungsreihen auch gerne als Inhouse Veranstaltungen an.

A A3QM Projektmanagement und Qualitätsplanung

ZIELEIhnen werden die Methoden der Qualitäts- und Projektplanung zur effektiven Durchführung von Projekten vermittelt. Sie erlernen ins-besondere, wie Sie durch eine systematische Methodik Termine, Kosten und Ressourcen überwachen und steuern. Durch exempla-rische Überwachungs- und Prüfdokumente lernen Sie die Qualitäts- und Prüfplanung von Produkten und Prozessen kennen.

INHALTE• Aspekte der Qualitätsplanung in Projekten• Kompetenz und Verantwortung bei Projekten• Vorgehen bei der Projektplanung• Risikobetrachtung und Eskalationsverfahren• Prüfplanung z. B. nach VDI 2619 und ISO 10005• Prüfdokumentation• Bearbeitung von Fallstudien

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDas Folgeseminar setzt ISO 9001 Kenntnisse voraus und ist für Mitarbeiter konzipiert, die ihre Kenntnisse in der Qualitätsplanung vertiefen möchten, beispielsweise produktverantwortliche Entwick-lungs-, Projekt- und Produktionsingenieure sowie Techniker. Ein vorheriger Besuch der Seminare A0 „Qualitätsmanagement-Grund-lagen und ISO 9001:2015“, A1QM „Qualitätsmanagementsysteme nach ISO 9001:2015 in der Anwendung“ und A2QM „Qualitätsma-nagementsystembewertung nach ISO 9001“ ist empfehlenswert.

QUALITÄTSMANAGEMENT AUSBILDUNG TEIL 1 HANDEL, DIENSTLEISTUNG, PRODUKTION ALLER BRANCHEN





A4QM Validierung von Prozessen in Produktion und Dienstleistung

ZIELERichtig umgesetzte Validierungsmaßnahmen führen zur Verringerung von Haftungsrisiken und zu einer verbesserten Akzeptanz der Produkte am Markt. Sie erhalten einen Überblick über die wesentlichen Metho-den zur Validierung von Prozessen und erlernen anhand von Beispielen, wie Sie durch geeignete Maßnahmen Prozesse und Produkte vor der Inbetriebnahme oder Serienproduktion praxistauglich machen.

INHALTE• QM-Systemforderungen an die Validierung• Die Rolle des Kunden bei der Validierung• Festlegung der Produkt- und Prozessparameter• Inbetriebnahme von Anlagen und Einrichtungen• Kapazitätsanalysen• Abnahme von Prozessen und Produkten/Dienstleistungen• Statistische Auswertungen• Checklisten und Fallbeispiele

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDas Folgeseminar richtet sich an Mitarbeiter, die ihre QM-Kennt-nisse abrunden möchten. Ein vorheriger Besuch der Seminare A0 „Qualitätsmanagement-Grundlagen und ISO 9001:2015“, A1QM „Qualitätsmanagementsysteme nach ISO 9001:2015 in der An-wendung“, A2QM „Qualitätsmanagementsystembewertung nach ISO 9001“ und A3QM „Projektmanagement und Qualitätsplanung“ ist empfehlenswert.


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NEU

A2TS Qualitätsmanagementsystem-bewertung nach ISO/TS 16949

ZIELESie lernen die Methoden des Assessments (Systemaudits) kennen. Die Vorgehensweisen und die Bewertungskriterien beim Assess-ment und Vor-Ort-Audit werden durch Fallbeispiele gemeinsam in Gruppenübungen vertieft.

INHALTE• Prozessorientierter Ansatz der Automobilindustrie

(Turtle-Diagramme, Octopus-Diagramme)• Bewertungsverfahren nach ISO/TS 16949 und ISO 19011• Bearbeitung von Fallbeispielen• Auditfeststellungen und Dokumentation vergleichen• Besonderheiten der Zertifizierung nach ISO/TS 16949

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDas Folgeseminar ist für Mitarbeiter konzipiert, die ihr Wissen über Bewertungsverfahren von eingeführten QM-Systemen ver-bessern möchten. Die vorherige Belegung des Seminars A1TS „ISO/TS 16949 Grundlagen (Ergänzung zu ISO 9001)“ ist empfehlens-wert.

Jeder Teilnehmer erhält neben ausführlichen Seminarunterlagen die Originalschrift „Zertifizierungsvorgaben der Automobilindustrie zur Technischen Spezifikation ISO/TS 16949“.

A1TS ISO/TS 16949 Grundlagen (Ergänzung zu ISO 9001)

ZIELESie lernen die Inhalte der ISO/TS 16949 auf Basis der ISO 9001-For-derungen kennen. Es wird besonders auf die automobilspezifischen Besonderheiten und ihren Bezug zu ergänzenden branchenspezifischen Anforderungen eingegangen.

INHALTE• Entwicklung von automobilspezifischen Forderungen• Inhalt von ISO/TS 16949• Zweck und Ansatz• Anwendungsbereich, Dokumentation und Begriffe• Qualitätsmanagementsystemforderungen (ohne ISO 9001)• Interpretationen und häufig gestellte Fragen zu ISO/TS 16949

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDieses Seminar setzt ISO 9001-Kenntnisse oder Praxiserfah-rungen bei der Einführung von QM-Systemen voraus. Teilnehmern ohne Vorkenntnisse empfehlen wir, das inhaltlich vorangestellte Seminar A0 „Qualitätsmanagement-Grundlagen und ISO 9001:2015“ zu besuchen.

Jeder Teilnehmer erhält neben ausführlichen Seminarunterlagen die Originalschrift ISO/TS 16949 in deutscher Sprache.

QUALITÄTSMANAGEMENT AUSBILDUNG TEIL 1 AUTOMOBIL- UND ZULIEFERINDUSTRIE





A0 Qualitätsmanagement-Grundlagen und ISO 9001:2015

ZIELEWir vermitteln Ihnen die Inhalte und Ziele des Qualitätsmanagements nach der ISO 9000-Normenfamilie. Praxisnah werden die wesentlichen Normabschnitte in ihren spezifischen Ausprägungen behandelt.

INHALTE• Die Grundsätze des Qualitätsmanagements• Ziel und Zweck des Qualitätsmanagements• Begriffe des Qualitätsmanagements (ISO 9000)• Aufbau eines Qualitätsmanagementsystems• Anforderungen nach ISO 9001:2015• Prozess- und Risikomanagement• Kontinuierliche Qualitätsverbesserung• Zertifizierung von QM-Systemen

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDas Einführungsseminar ist für Mitarbeiter aller Unternehmens-bereiche geeignet, die mit qualitätsbezogenen Aufgaben betraut sind und einen Einstieg in die Normenforderungen finden wollen. Es ist dem Seminar A1QM „Qualitätsmanagementsysteme nach ISO 9001:2015 in der Anwendung“ inhaltlich vorgeschaltet.



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KOMPLETTAUSBILDUNG TEIL 1 AUTOMOBIL- UND ZULIEFERINDUSTRIE

Investieren Sie in Ihre Ausbildung und sparen Sie dabei! Bei der Buchung einer kompletten Ausbildungsreihe A0-A4TS sparen Sie ca. 30 % gegenüber dem Normalpreis. Der Vorteilspreis be-trägt 1.640 €.Weitere Informationen erhalten Sie unter www.bvtraining.de. Selbstverständlich können alle Seminare auch einzeln gebucht werden. Wir bieten die Seminare/Ausbildungsreihen auch ger-ne als Inhouse Veranstaltungen an.

Die ergänzenden Begleitunterlagen APQP und Service PPAP zu den Seminaren A3TS und A4TS sind über unsere Internetseite www.bvtraining.de bestellbar.

A3TS Produkt-Qualitätsvorausplanung (APQP) und VDA-Band 4.3

ZIELESie lernen die in ISO/TS 16949 geforderten Methoden zur Produkt- Qualitätsvorausplanung und Prüfplanung (Control Plan) kennen. Das Seminar orientiert sich hauptsächlich an der aktuellen Ausgabe des APQP-Referenzhandbuchs. Darüber hinaus werden ergänzende In-halte des VDA-Bandes Reifegradabsicherung für Neuteile behandelt.

INHALTE• Einbindung von APQP in ISO/TS 16949• Grundzüge des Projektmanagements• Projektbearbeitung in der Automobilindustrie• Methodik zur Erarbeitung eines Control Plans• Checklisten und Formulare• Ergänzende Inhalte des VDA-Bandes Reifegrad-

absicherung für Neuteile• Fallbeispiel Projektmanagement

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDieses Seminar setzt ISO 9001 und ISO/TS 16949 Kenntnisse voraus und ist für Mitarbeiter geeignet, die Kenntnisse in der Qualitäts-planung erwerben möchten, beispielsweise produktverantwortliche Entwicklungs-, Projekt- und Produktionsingenieure.

A4TS Produkt- und Prozessfreigabever- fahren (PPF) nach PPAP und VDA-Band 2

ZIELESie erlernen die in ISO/TS 16949 geforderten Methoden zur Ab-nahme von Produktionsteilen und die Verfahren zur Bearbeitung der Formblätter und Berichtsdaten. Das Seminar orientiert sich am PPAP-Referenzhandbuch. Darüber hinaus werden ergänzende Inhalte des VDA-Bandes 2 behandelt.

INHALTE• Einbindung von PPAP und VDA-Band 2 (PPF) in ISO/TS 16949• Inhalte des Supplements Service-PPAP• Vorstellung der Verfahren zur Freigabe von Serienteilen• Allgemeine Forderungen für die Freigabe von Serienteilen• Freigabeprüfungen (Maß-, Werkstoff-, Qualifikationsprüfung)• Gebrauch der vorgegebenen Formblätter• Bearbeitung einer Fallstudie in Einzel- und Gruppenarbeit

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDieses Seminar setzt ISO 9001 und ISO/TS 16949 Kenntnisse voraus und ist für Mitarbeiter geeignet, die Kenntnisse über die in der Automobilindustrie üblichen Bemusterungsverfahren erwerben möchten. Hierbei sind auch die Mitarbeiter angesprochen, die in der Praxis die Bemusterungen der Produktionsteile durchführen.






11A12 Werkzeuge des Qualitätsmanagements

ZIELESie lernen die grundlegenden Werkzeuge zur Fehlererfassung, Feh-leranalyse und zur Verbesserung von Prozessen kennen. Sie erfah-ren insbesondere, wie Sie die Werkzeuge in der Praxis anwenden und nutzbringend für Analysen, Bewertungen und Verbesserung von Managementsystemen einsetzen können.

INHALTE• Werkzeuge zur Fehlererfassung• Fehlersammellisten, Histogramme, Qualitätsregelkarten• Werkzeuge zur Fehleranalyse• Pareto-Diagramm, Korrelationsdiagramm, Brainstorming,

Ursache-Wirkungs-Diagramm• Werkzeuge zur Verbesserung (KVP)• Statistische Versuchsmethodik (DoE)

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDas Einführungsseminar setzt keine speziellen Kenntnisse voraus. Es ist für Mitarbeiter konzipiert, die die grundlegenden Werkzeuge zur Erfassung und Messung von Daten sowie deren Weiterverarbei-tung kennenlernen möchten, insbesondere für Mitarbeiter aller pro-duzierenden Bereiche und des Qualitätsmanagements.

Für das Seminar wird ein Taschenrechner benötigt.

A13 Einführung in die Statistik

ZIELEKenntnisse im Bereich der Statistik verschaffen Ihnen grundle-gende Vorteile im Qualitätsmanagement. In diesem Seminar wer-den Ihnen die statistischen Grundlagen und Begriffe für vielfältige Anwendungsbereiche in der Technik vermittelt. Sie erlernen, Daten mit Hilfe von statistischen Methoden zu analysieren und richtig zu interpretieren.

INHALTE• Grundbegriffe in der Statistik• Anwendung der Statistik im Qualitätsmanagementsystem• Die Stichprobe (Kennwerte)• Statistische Verteilungen (Überblick)• Kennwerte von Stichproben normalverteilter Merkmalswerte• Übungen

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDas Einführungsseminar ist für Mitarbeiter geeignet, die einen Ein-stieg in die statistischen Grundlagen für technische Anwendungen finden möchten. Besonders angesprochen sind Mitarbeiter, die in den Bereichen Entwicklung, Arbeitsvorbereitung, Produktion und Qualität tätig sind.


QUALITÄTSMANAGEMENT AUSBILDUNG TEIL 2 ALLE BRANCHEN


TERMINE/ORT 20.06.2016 Darmstadt21.11.2016 Bad Honnef



A14 Statistische Methoden zur Prozessbewertung

ZIELEIn diesem Aufbauseminar erlernen Sie die Vorgehensweise bei den statistischen Fähigkeitsuntersuchungen auf der Grundlage aktueller Normen. Ihnen wird das Vorgehen zur Auswahl und zum Einsatz von Qualitätsregelkarten für Produkt- und Prozessmerkmale in der in-dustriellen Praxis vermittelt.

INHALTE• Vorgehensweise bei Maschinenfähigkeitsuntersuchungen• Vorgehensweise bei Prozessfähigkeitsuntersuchungen• Berechnung von Maschinen- und Prozessfähigkeiten nach ISO 12303• Anlegen, Führen und Auswerten von Qualitätsregelkarten• Durchführung von Berechnungsübungen

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDas Aufbauseminar ist für Mitarbeiter geeignet, die statistische Metho-den im betrieblichen Umfeld zur Nachweisführung und Prozessregelung einsetzen möchten. Angesprochen sind besonders Mitarbeiter aus den Bereichen Entwicklung, Arbeitsvorbereitung, Produktion und Qualitäts-wesen. Der Besuch des Seminars A13 „Einführung in die Statistik” wird dringend empfohlen.


12A15 Überwachung von Prüfmitteln und Analyse von Messsystemen

ZIELESie erhalten einen Überblick über die Anforderungen an die Zuverlässigkeit und Fähigkeit von Prüfmitteln. Sie erlernen die verschiedenen Methoden zur Bewertung von Messsystemen.

INHALTE• Messtechnische Grundlagen und Begriffe• Anforderungen an die Prüfmittelüberwachung (ISO 9001,

ISO/TS 16949, ISO 10012, ISO/IEC 17025)• Anforderungen von MSA und VDA-Band 5• Vorbereitung und Durchführung einer Messsystemanalyse• Bewertung von Messsystemen für kontinuierliche und attributive

Merkmale• Durchführung von Berechnungsübungen

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDas Aufbauseminar zum A14 „Statistische Methoden zur Prozess-bewertung“ richtet sich an Mitarbeiter, die einen Einstieg in die Aufgaben der Prüfmittelüberwachung und Fähigkeitsanalysen für Messsysteme technischer Anwendungen finden möchten. Für Prüf-mittelbeauftragte ist dies ein wichtiges Einführungsseminar.






QUALITÄTSMANAGEMENT AUSBILDUNG TEIL 2 ALLE BRANCHEN


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KOMPLETTAUSBILDUNG TEIL 2 (ALLE BRANCHEN) UND PRÜFUNG

QUALITÄTSMANAGEMENTBEAUFTRAGTER

Investieren Sie in Ihre Ausbildung und sparen Sie dabei! Bei der Buchung einer kompletten Ausbildungsreihe A12-A16 sparen Sie ca. 30 % gegenüber dem Normalpreis. Der Vorteilspreis beträgt 1.640 €. Weitere Informationen erhalten Sie unter www.bvtraining.de. Selbstverständlich können alle Seminare auch einzeln gebucht werden. Wir bieten die Seminare/Ausbildungsreihen auch gerne als Inhouse Veranstaltungen an.

Aktuelle Publikationen und die ergänzenden Begleitunterlagen SPC, MSA und FMEA zu den Seminaren A14, A15 und A16 können Sie über www.bvtraining.de bestellen.

PUBLIKATIONEN ONLINE BESTELLEN!

A16 Methoden zur Fehlervermeidung – FMEA und Fehlerbaumanalyse

ZIELESie erhalten einen Einblick in die gebräuchlichsten Methoden zur Risiko- absicherung und Fehlervermeidung während der Konstruktions- und Produktionsplanungsphase (FMEA und Fehlerbaumanalyse). Sie erlernen die Anwendung dieser Methoden und sind in der Lage, diese im Unternehmen umzusetzen.

INHALTE• Grundlagen und Ziele von Maßnahmen zur Fehlervermeidung• Fehlerbaumanalyse nach DIN 25424• Definition der Fehler-, Möglichkeits- und Einfluss-Analyse

(FMEA) für Produkte und Prozesse• Organisatorischer Ablauf zur Erarbeitung einer System-FMEA• Anforderungen des VDA-Band 4 und des

FMEA-Referenzhandbuches• Maßnahmen zur Beseitigung von Fehlerursachen• Dokumentation und Risikobewertung• Beziehung der FMEA zu anderen Qualitätstechniken• Durchführung von Übungen• Die DRBFM-Methode

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDas Folgeseminar ist für Mitarbeiter aller Unternehmensbereiche geeignet, in denen Methoden zur Fehlervermeidung im Rahmen der Projektbearbeitung oder bei Verbesserungsprojekten eingesetzt werden.

P-QB Prüfung „Bureau Veritas Qualitätsmanagementbeauftragter“

Durch den erfolgreichen Abschluss als „Bureau Veritas Qualitätsma-nagementbeauftragter“ können Sie nachweisen, dass Sie über ein fundiertes Wissen zu allen bedeutenden Themen des Qualitätsmanage-ments verfügen. Die äußerst kompakte vorausgehende 80-stündige Intensivausbildung ist vergleichbar mit einschlägigen Ausbildungs-angeboten zum Qualitätsmanager. Die Prüfung bezieht sich auf die Seminare der Qualitätsmanagement Ausbildung Teil 1 und 2.

AUSBILDUNG TEIL 1Handel, Dienstleistung, Produktion aller Branchen (Komplettausbildung 5 Tage)

• A0 Qualitätsmanagement-Grundlagen und ISO 9001:2015• A1QM Qualitätsmanagementsysteme nach ISO 9001:2015 in der

Anwendung• A2QM Qualitätsmanagementsystembewertung nach

ISO 9001:2015• A3QM Projektmanagement und Qualitätsplanung• A4QM Validierung von Prozessen in Produktion und Dienstleistung

AUSBILDUNG TEIL 1 Automobil- und Zulieferindustrie (Komplettausbildung 5 Tage)

• A0 Qualitätsmanagement-Grundlagen und ISO 9001:2015• A1TS ISO/TS 16949 Grundlagen (Ergänzung zu ISO 9001)• A2TS Qualitätsmanagementsystembewertung nach ISO/TS 16949• A3TS Produkt-Qualitätsvorausplanung (APQP) und RGA-Neuteile• A4TS Produkt- und Prozessfreigabeverfahren (PPF) nach PPAP

und VDA-Band 2

AUSBILDUNG TEIL 2 Alle Branchen (Komplettausbildung 5 Tage)

• A12 Werkzeuge des Qualitätsmanagements • A13 Einführung in die Statistik • A14 Statistische Methoden zur Prozessbewertung • A15 Überwachung von Prüfmitteln und Analyse von Messsystemen• A16 Methoden zur Fehlervermeidung – FMEA und

Fehlerbaumanalyse

Sie als Teilnehmer entscheiden, ob Sie die Prüfung zum Qualitäts-managementbeauftragten für Handel, Dienstleistung, Produktion oder spezifisch für die Automobil- und Zulieferindustrie absolvieren möchten.

ZULASSUNG ZUR PRÜFUNGIdealerweise haben Sie unsere Seminare der Ausbildung Teil 1 und Teil 2 besucht und verfügen über mindestens 2 Jahre Berufser-fahrung im Qualitätsmanagement. Ist das nicht der Fall, muss der Nachweis erbracht werden, dass Sie in den letzten 3 Jahren minde-stens 80 Stunden Schulung erhalten haben, in denen die o. g. The-men behandelt wurden. Bureau Veritas behält sich die Entscheidung über die Anerkennung dieser Schulung vor.

ZERTIFIKATNach bestandener Prüfung erhalten Sie das Zertifikat „Bureau Veritas Qualitätsmanagementbeauftragter“.

PRÜFUNGEinzelheiten über die Zulassung zur Prüfung, die Inhalte und Prü-fungsbedingungen sind in der Prüfungs- und Zertifizierungsord-nung festgelegt. Zur Vorbereitung auf die Prüfung und zum Selbst-test Ihrer Vorkenntnisse stellen wir Ihnen auf unserer Homepage unter dem Menüpunkt „Prüfung“ einige Beispielfragen und die Prü-fungsordnung zum Download zur Verfügung.



DAUER 0,25 Tage (10:00-12:00 Uhr)GEBÜHR340,- € zzgl. MwSt.


ABSCHLUSS AUSBILDUNG TEIL 1 UND 2

14Regelmäßig von Externen und Internen Auditoren durchgeführte Audits erhalten und verbessern die Leistungsfähigkeit von Qua-litätsmanagementsystemen und müssen zu diesem Zweck von gut ausgebildeten, erfahrenen und anerkannten Mitarbeitern durchgeführt werden. Unsere Auditorenausbildung erfüllt die in ISO 19011 und in ISO/IEC 17021 dargestellten Anforderungen an die Auditorenschulung. Sie erfolgt in Anlehnung an die welt-weit anerkannten und überaus erfolgreichen Ausbildungskon-zepte für Interne bzw. Externe Auditoren nach QS-9000 bzw. IRCA*. Ein erfolgreicher Abschluss ist neben der nachweisbaren Auditpraxis eine der Voraussetzungen für eine Registrierung als Auditor oder Leitender Auditor beim International Register of Certificated Auditors (IRCA).

*IRCA – Das International Register of Certificated Auditors – ist eine Organisation, die sich zum Ziel gesetzt hat, ein welt-weit akzeptiertes und einheitliches Qualitätsniveau für Au-ditoren zu schaffen. IRCA ist ein unabhängiger Bereich des Chartered Quality Institute mit Sitz in London. Bureau Veritas ist dort unter der Nummer AO8756 als Trainingsorganisati-on registriert. Weitere Informationen dazu finden Sie unter www.irca.org bzw. unter www.thecqi.org.

QM9(2) Interner Systemauditor für ISO 9001:2015

ZIELEZiel dieses Seminars ist es, auf der Basis der ISO 9001 die Kenntnisse im Umgang mit dem Regelwerk zu vertiefen und in Auditsituationen praktisch anzuwenden. Sie erlernen neben der Vorgehensweise bei der Planung und Durchführung von internen Audits nach ISO 19011 vor allem das richtige Verhalten im Auditgespräch.

INHALTE• Prozessorientierter Auditansatz • Vom Auditnachweis zur Auditfeststellung• Der Auditprozess nach ISO 19011• Kommunikationstraining (Frage-, Gesprächs-

und Argumentationstechniken)• Fallstudien, Rollenspiele

PRÜFUNGWährend des Seminars wird die mündliche Mitarbeit der Teilnehmer kontinuierlich bewertet. Der Teilnehmer hat bestanden, wenn er alle Lernmodule erfolgreich durchlaufen hat.

ZULASSUNG ZUR PRÜFUNGIdealerweise verfügen Sie über mindestens 2 Jahre Berufserfahrung und können 1 Jahr Erfahrung mit qualitätsrelevanten Tätigkeiten nachweisen.

ZERTIFIKATNach bestandener Prüfung erhalten Sie das Bureau Veritas Zer-tifikat „Interner Systemauditor für ISO 9001:2015“.

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDas Seminar eignet sich besonders für Qualitätsmanagementbeauf-tragte und angehende Systemauditoren. Die Teilnehmer sollten ISO 9001 bereits kennen. Eine Belegung von einführenden Seminaren mit zeitlichem Vorlauf oder eine abgeschlossene Ausbildung zum Qualitätsmanagementbeauftragen (Ausbildungsvorschlag Seite 4) ist empfehlenswert.

Um Ihre QM-Auditorenausbildung zu erweitern, empfehlen wir Ihnen den Besuch des registrierten IRCA-Kurses „International registrier-ter externer QM-Systemauditor (IRCA)“.

HINWEIS:Bereits ausgebildete Auditoren können ihre Qualifikation durch die Teilnahme an Refresher-Trainings aufrechterhalten (z. B. QM1 und QM2(2)).

AUDITORENAUSBILDUNG

DAUER 2 Tage (9:00-17:00 Uhr)GEBÜHR820,- € zzgl. MwSt.

TERMINE/ORT 28.-29.04.2016 Hamburg14.-15.07.2016 Frankfurt am Main21.-22.11.2016 Bad Honnef


15TS9(4) Systemauditor für ISO/TS 16949 (1st, 2nd party)

ZIELESie bekommen die Methoden zur effektiven Planung und Durch-führung von Audits nach ISO/TS 16949 vermittelt. Diese Ausbildung wird als Qualifikation für interne Auditoren anerkannt und basiert auf der Norm ISO 19011. Sie sind damit auch befähigt, System- audits für ISO/TS 16949 bei Lieferanten (2nd party) durchzuführen.

INHALTE• Prozessorientierter Auditansatz• Wiederholung ISO/TS 16949• Automotive Core Tools• Auditvorbereitung, Auditdurchführung, Berichterstattung

(ISO 19011)• Qualifikation und Persönlichkeitsaspekte• Verhaltensweisen des Auditors• Wirksamkeitsprüfung und ständige Verbesserung• Übungen, Fallstudien

PRÜFUNGAm letzten Seminartag findet eine gesonderte zweistündige Prüfung statt. Die Schwerpunkte der Prüfung bilden die Bearbeitung von Au-ditszenarien, Multiple-Choice-Aufgaben zu ISO 9001 und ISO/TS 16949 sowie Auditierung.

ZULASSUNG ZUR PRÜFUNGSie verfügen idealerweise über mindestens 2 Jahre Berufserfahrung und können 1 Jahr Erfahrung mit qualitätsrelevanten Tätigkeiten nachweisen. Zur Vorbereitung auf die Prüfung und zum Selbsttest Ihrer Vorkenntnisse stellen wir Ihnen unter www.bvtraining.de unter dem Menüpunkt „Prüfung“ Beispielfragen und die Prüfungsordnung zum Download zur Verfügung.

ANERKENNUNGDie Ausbildung berücksichtigt unter anderem auch die kundenspe-zifischen Anforderungen von Chrysler, Ford und General Motors für die Ausbildung der internen Auditoren.

ZERTIFIKATNach bestandener Prüfung erhalten Sie das Bureau Veritas Zertifikat „Systemauditor für ISO/TS 16949 (1st, 2nd party)”.

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDie Teilnehmer sollten ISO 9001 und ISO/TS 16949 sowie die spe-zifischen Kundenvorschriften, wie z. B. APQP, FMEA, MSA, PPAP (VDA-Band 2) und SPC, sehr gut kennen. Eine Belegung von einfüh-renden Seminaren mit zeitlichem Vorlauf oder eine abgeschlossene Ausbildung zum Qualitätsmanagementbeauftragen wird dringend empfohlen.

Jeder Teilnehmer erhält neben ausführlichen Seminarunterlagen die Originalschrift ISO/TS 16949 in deutscher Sprache.

Um Ihre QM-Auditorenausbildung zu erweitern, empfehlen wir Ihnen den Besuch des registrierten IRCA-Kurses „International registrier-ter externer QM-Systemauditor (IRCA)“.

HINWEIS:Bereits ausgebildete Auditoren können ihre Qualifikation durch die Teil-nahme an Refresher-Trainings aufrechterhalten (z. B. QM2(2)).

IRCA(5) International registrierter externer QM-Systemauditor (IRCA) (2nd, 3rd party)

Ein erfolgreicher Abschluss ist neben der nach-weisbaren Auditpraxis eine der Voraussetzungen für eine Registrierung als Auditor oder Leitender Auditor beim IRCA. Dieses Seminar erfüllt die in ISO 19011 und ISO/IEC 17021 dargestellten An-forderungen an die Auditorenschulung und wird weltweit von Zertifizierungs- und Akkreditierungs-gesellschaften anerkannt.

ZIELENach Beendigung des Seminars können Sie die Konformität eines Qualitätsmanagementsystems planen, durchführen, beurteilen und dokumentieren sowie Folgemaßnahmen von externen und internen Audits wie z. B. Lieferanten- und Zertifizierungsaudits umsetzen. Weitere Informationen erhalten Sie unter www.irca.org bzw. www.thecqi.org.

INHALTE• Auditoren: Qualifikation, Eigenschaften und Beurteilung• Interne und externe Audits: Ziel, Planung, Vorgehensweise,

Dokumentenprüfung, Beurteilung und Berichte• Management eines Auditprogramms (Fallstudien, Rollengespräche)• Intensiver Praxisbezug – Durchgehende Fallstudie• Tägliche Leistungskontrollen und Beurteilung der Teilnehmer

PRÜFUNGAm letzten Seminartag findet am Nachmittag eine zweistündige Prü-fung statt. Die drei Schwerpunkte der Prüfung sind die Bearbeitung von Auditszenarien zu ISO 9001 und Auditierung.

ZULASSUNG ZUR PRÜFUNGSie sollten über mindestens 4 Jahre Berufserfahrung verfügen und 2 Jahre Erfahrung mit qualitätsrelevanten Tätigkeiten nachwei-sen können. Zur Vorbereitung auf die Prüfung und zum Selbsttest Ihrer Vorkenntnisse stellen wir Ihnen unter www.bvtraining.de unter dem Menüpunkt „Prüfung“ einige Beispielfragen und die Prüfungs-ordnung zum Download zur Verfügung.

ANERKENNUNGDas beschriebene Seminar ist beim Internationalen Register für Au-ditoren (IRCA) anerkannt und dort registriert (Registrierungsnum-mer: A 17024).

ZERTIFIKATNach bestandener Prüfung erhalten Sie das Bureau Veritas Zertifi-kat „Quality Management Systems Auditor /Lead Auditor”.

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDieses Seminar richtet sich an Mitarbeiter und Berater, die mit demAufbau sowie der Einführung und Aufrechterhaltung von Qualitäts-managementsystemen betraut bzw. dafür verantwortlich sind. Es sind Kenntnisse der ISO 9001 und Praxiserfahrung im Umgang mit den Anforderungen der Normenfamilie ISO 9000ff erforderlich. Ihre Kennt-nisse müssen Sie vorab anhand eines kurzen Wissenstests nachwei-sen. Die Teilnahme an einführenden Seminaren, z. B. entsprechend unserem Ausbildungsvorschlag (Seite 4) wird dringend empfohlen.

DAUER 4 Tage (9:00-17:00 Uhr)GEBÜHR1.120,- € + 250,- €* zzgl. MwSt.*Prüfungsgebühr

TERMINE/ORT 20.-23.06.2016 Hausen-Roth26.-29.09.2016 Darmstadt05.-08.12.2016 München


TERMINE/ORT 18.04.-22.04.2016 Lüneburg19.09.-23.09.2016 Bad Boll28.11.-02.12.2016 Stromberg

16

NEUDAUER 1 Tag (9:00-17:00 Uhr)GEBÜHR390,- € zzgl. MwSt.

TERMINE/ORT 29.04.2016 Frankfurt am Main02.06.2016 München07.09.2016 Hamburg25.10.2016 Bad Boll

UMWELTMANAGEMENT

UM1 Basisschulung Umweltmanagementsysteme (ISO 14001:2015)

ZIELEDieses praxisbezogene Seminar vermittelt Ihnen einen Überblick über die Werkzeuge eines Umweltmanagementsystems. Des Wei-teren wird auf die unterschiedlichen Anforderungen der EG-Öko-Audit-Verordnung (EMAS) und der ISO 14001 eingegangen.

INHALTE• Inhalt der ISO 14001: Aufbau, Ziel, Zweck, Anwendungsbereiche• Umweltaspekte, Umweltziele, Umweltprogramme• Vergleich ISO 14001 / EMAS-Verordnung• Beispiele aus der Praxis• Schnittstellen zu anderen Managementsystemen• Integrative Ansätze

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDieses Einstiegsseminar richtet sich an Teilnehmer (Geschäftsführer, leitende Mitarbeiter und Umweltschutzbeauftragte), die sich einen Überblick über Umweltmanagementsysteme und deren aktuelle Entwicklung in der Wirtschaft verschaffen wollen.

UM8/S8 Aktuelle Revisionen zum Umwelt-, Arbeits- und Gesundheitsschutzmanagement

ZIELEDas Seminar gibt Ihnen einen umfassenden Überblick über die ak-tuelle Normenentwicklung. Im Mittelpunkt steht die Vorstellung des Konzeptes der neuen „High Level Structure“, die das Gerüst für sämtliche überarbeiteten Anforderungsnormen zum Qualitäts-, Um-welt- und Arbeitsschutzmanagement bildet. Es werden praktische Handlungsanleitungen zur Umsetzung der neuen Struktur und der geänderten Anforderungen gegeben.

INHALTE• Warum ist eine Revision der Normen notwendig?• ISO 14001:2015 und ISO 45001:2016 • Die neue Gliederung nach der „High Level Structure“• Was bedeutet „Kontext der Organisation“?• Was ist die Rolle der interessierten Parteien?• Prozess- und EHS-Management • Management von Risiken und Chancen• Auswirkung auf Ihre Zertifizierung • Fallbeispiel: Was muss geändert werden?• Was ändert sich in der Auditmethodik?• Erfahrungsaustausch

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich an Verantwortliche im Umweltschutz, Ar-beits- und Gesundheitsschutz, interne und externe Auditoren und Be-rater. Es eignet sich besonders als Veranstaltung zur Aufrechterhal-tung des Wissens für Managementbeauftragte und ist auch geeignet für Auditoren, die zur Aufrechterhaltung ihres Auditorenzertifikates fachspezifische Weiterbildungen besuchen müssen.

UM2/S2(2) Umwelt- und Arbeitsschutzrecht praxisnah anwenden

ZIELEEines der Ziele von Managementsystemen im Umwelt- und Arbeits-schutz besteht darin, rechtliche Pflichten zu identifizieren, sie richtig umzusetzen und die Einhaltung dieser Pflichten zu überwachen. Der Schwerpunkt des Seminars liegt in der Vermittlung eines aktuellen Überblicks über die verschiedenen relevanten Rechtsgebiete des betrieblichen Umwelt- und Arbeitsschutzes. Dabei werden, an Hand von Beispielen aus dem betrieblichen Alltag, die Grundzusammenhänge vermittelt. So kann sich der Teilnehmer in die entsprechende Lage versetzen und lernt selbständig die Rechtsmaterie anzuwenden.

INHALTE• ISO 14001 / BS OHSAS 18001 (ISO 45001) und „legal compliance“• Rechtssystematik und Generalklauseln• Straf- und zivilrechtliche Verantwortung der Betreiber• Betriebsbeauftragte und Sicherheitsfachkräfte • Immissionsschutzrecht / Lösemittelverordnung• Abfallrechtliche Vorschriften• Gewässerschutzrecht• Umgang mit Gefahrstoffen inkl. GHS / REACH / TRGS 510• Gefahrgutrecht – wann braucht man einen Gefahrgutbeauftragten? • Umgang mit Arbeitsmitteln – Betriebssicherheitsverordnung • Gefährdungsbeurteilung

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDieses Seminar richtet sich an Fachkräfte, die als HSE -Beauftrag-te für die Einführung von Managementsystemen zuständig sind oder ihre Kenntnisse auf diesem Gebiet vertiefen möchten. Einfüh-rende Kenntnisse hinsichtlich des Umgangs mit umwelt- und ar-beitsschutzbezogenen Fragestellungen und Managementsystemen sollten vorhanden sein.

Der Schutz der Umwelt ist bereits heute eine der größten He-rausforderungen unserer Gesellschaft. Eine sich zunehmend verschärfende Umweltgesetzgebung auf nationaler und EU-Ebene sowie ein steigendes Umweltbewusstsein erhöhen den Druck auf Unternehmen, den betrieblichen Umweltschutz nach außen zu dokumentieren. Es sind die übergeordneten Ziele der ISO 14001, den betrieblichen Umweltschutz und die Verhütung von Umweltbelastungen zu fördern. Hierbei steht zunächst das Erkennen von möglichen und bestehenden Problemen am Beginn eines kontinuierlichen Verbesserungs-prozesses. Die Teilnahme an unseren Seminaren vermittelt Ihnen in praxisorientierter Form das nötige Wissen, um Ihr betriebliches Umweltmanagementsystem zu gestalten und zu optimieren.


TERMINE/ORT 06.06.2016 Hamburg10.10.2016 Frankfurt am Main


TERMINE/ORT 07.-08.06.2016 Hamburg11.-12.10.2016 Frankfurt am Main

HINWEIS Die Normen zum Qualitäts-, Umwelt-, Arbeits- und Gesundheitsschutzmanagement wurden überarbei-tet und neu herausgegeben. Wir bieten spezifische Semi-nare zu den Änderungen an und haben diese in unsere Seminare eingebunden.


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NEU

NEU

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TERMINE/ORT 20.-21.06.2016 Hausen-Roth07.-08.11.2016 Bad Honnef

UM5(5) International registrierter externer UM-Systemauditor (IRCA) (2nd, 3rd party)

ZIELENach Beendigung dieses intensiven 5-tägigen Seminars können Sie die Konformität eines Um-weltmanagementsystems beurteilen sowie ex-terne und interne Audits im Team planen und durchführen. In Fallstudien und Rollengesprächen werden die Auditpraxis so-wie die Dokumentationsbewertung geübt. Das Seminar ver-tieft das Grundlagenwissen der ISO 14001 und behandelt au-ßerdem die Methoden des internen und externen Auditierens von UM-Systemen. Dieses Seminar erfüllt die in ISO 19011 und ISO/IEC 17021 dargestellten Anforderungen an die Auditorenschulung und wird weltweit von Zertifizierungs- und Akkreditierungsgesell-schaften anerkannt.

INHALTE• Inhalt der ISO 14001:2015• Aufbau, Ziel, Zweck, Anwendungsbereiche• Umweltaspekte, Umweltziele, Umweltprogramme• Systematik des Umweltrechts• Audits (Ziel, Planung, Beurteilung, Berichte)• Praxisbeispiele und Übungen

PRÜFUNGWährend des Seminars erfolgt eine ständige Bewertung Ihrer mündlichen Mitarbeit. Am letzten Seminartag findet eine zweistündige Prüfung statt. Die drei Schwerpunkte der Prüfung sind die Bearbeitung von Auditszenarien zu ISO 14001:2015, ISO 19011 und zur praktischen Auditierung.

ZULASSUNG ZUR PRÜFUNGSie sollten über mindestens 4 Jahre Berufserfahrung verfügen und 2 Jahre Erfahrung mit umweltrelevanten Tätigkeiten haben. Zur Vorbereitung auf die Prüfung und zum Selbsttest Ihrer Vorkenntnisse stellen wir Ihnen auf unserer Homepage unter dem Menüpunkt „Prü-fung“ einige Beispielfragen und die Prüfungsordnung zum Download zur Verfügung.

ANERKENNUNGDieses Seminar ist unter der Nummer A 14478 durch das Interna-tional Register of Certificated Auditors (IRCA) zertifiziert. Es erfüllt die Schulungsanforderungen für das IRCA Zulassungsschema für Umweltauditoren (www.irca.org).

ZERTIFIKATNach bestandener Prüfung erhalten Sie das Bureau Veritas Zerti-fikat „Environmental Management Systems Auditor/Lead Auditor“.

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGEN Es sind Kenntnisse der ISO 14001:2015 und Praxiserfahrung im Um-gang mit den Anforderungen der Normenfamilie ISO 14000ff erfor-derlich. Ihre Kenntnisse müssen Sie vorab anhand eines kurzen Wis-senstests nachweisen. Die Teilnahme an einführenden Seminaren, z. B. entsprechend unserem Ausbildungsvorschlag zum Umweltma-nagement (Seite 4) wird dringend empfohlen.

HINWEIS:Bereits ausgebildete Auditoren können ihre Qualifikation durch die Teilnahme an Update-Trainings (UM4/S4) aufrechterhalten.


TERMINE/ORT 27.06.-01.07.2016 Hamburg05.12.-09.12.2016 Stromberg

UM9(2) ISO 14001:2015 Requalifikation für UMS-Auditoren (IRCA)

ZIELEDas Seminar ist speziell für Auditoren gedacht, die das Seminar „International registrierter externer UM-Systemauditor (IRCA)“ absolviert haben. IRCA-Registriernummer A 17860.

INHALTE• Der Annex SL als Grundlage für die neue ISO 14001:2015 Gliederung• Begriffe und Definitionen• Vorgehen bei der Auditierung der ISO 14001:2015

PRÜFUNGWährend des Seminars erfolgt eine Bewertung ihrer mündlichen Mitarbeit. Am letzten Seminartag findet eine Prüfung statt.

ZERTIFIKATNach bestandener Prüfung erhalten Sie ein Zertifikat, das die er-folgreiche Teilnahme an dieser Schulung zum Übergang auf ISO 14001:2015 nachweist. Dieses ist Voraussetzung für den Erhalt der Zulassung als Externer (3rd party) Auditor bei Zertifizierungsgesell-schaften.

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich speziell an ausgebildete externe Auditoren für ISO 14001.

DAUER 2 Tage (9:00-17:00 Uhr)

GEBÜHR 820,- € zzgl. MwSt.

TERMINE/ORT 22.-23.06.2016 Frankfurt am Main13.-14.10.2016 Hamburg

UM3(2) Interner Systemauditor für ISO 14001:2015

ZIELEVorrangiges Ziel des Seminars ist es, die Kenntnisse im Umgang mit ISO 14001:2015 zu vertiefen. Weiterhin werden die Planung und Durch-führung interner UM-Audits an Beispielen geübt.

INHALTE• Umweltmanagementsysteme (ISO 14001/EMAS)• Der Auditprozess (ISO 19011)• Interne UM-Audits – Planung und Durchführung• Kommunikationstechniken• Das Auditgespräch

PRÜFUNG Während des Seminars wird die mündliche Mitarbeit der Teilnehmer kontinuierlich bewertet.

ZULASSUNG ZUR PRÜFUNGSie sollten mindestens über 2 Jahre Berufserfahrung verfügen und ein Jahr Erfahrung mit umweltrelevanten Tätigkeiten haben.

ZERTIFIKATNach bestandener Prüfung erhalten Sie das Bureau Veritas Zertifikat „Interner Systemauditor für ISO 14001:2015“.

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDieses Seminar richtet sich an Fachkräfte, die für die Durchführung von Umweltaudits zuständig sind oder es werden wollen. Grundlegende Kennt-nisse der Umweltmanagementsysteme werden vorausgesetzt.

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UM8/S8 Aktuelle Revisionen zum Umwelt-, Arbeits- und Gesundheitsschutzmanagement

ZIELEDas Seminar gibt Ihnen einen umfassenden Überblick über die ak-tuelle Normenentwicklung. Im Mittelpunkt steht die Vorstellung des Konzeptes der neuen „High Level Structure“, die das Gerüst für sämtliche überarbeiteten Anforderungsnormen zum Qualitäts-, Um-welt- und Arbeitsschutzmanagement bildet. Es werden praktische Handlungsanleitungen zur Umsetzung der neuen Struktur und der geänderten Anforderungen gegeben.

INHALTE• Warum ist eine Revision der Normen notwendig?• ISO 14001:2015 und ISO 45001:2016 • Die neue Gliederung nach der „High Level Structure“• Was bedeutet „Kontext der Organisation“?• Was ist die Rolle der interessierten Parteien?• Prozess- und EHS-Management • Management von Risiken und Chancen• Auswirkung auf Ihre Zertifizierung • Fallbeispiel: Was muss nun geändert werden? • Was ändert sich in der Auditmethodik?• Erfahrungsaustausch

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich an Verantwortliche im Umweltschutz, Ar-beits- und Gesundheitsschutz, interne und externe Auditoren und Be-rater. Es eignet sich besonders als Veranstaltung zur Aufrechterhal-tung des Wissens für Managementbeauftragte und ist auch geeignet für Auditoren, die zur Aufrechterhaltung ihres Auditorenzertifikates fachspezifische Weiterbildungen besuchen müssen.

ARBEITSSCHUTZMANAGEMENT

Eine wesentliche Herausforderung für Unternehmen besteht heutzutage darin, ein nachhaltiges, wirtschaftliches Wachs-tum mit den geltenden Gesundheits-, Sicherheits- und Ethik-bestimmungen in Einklang zu bringen. Betrieblich verankerte Arbeitsschutzmaßnahmen sind wegweisend für eine gelebte Sicherheitskultur und dienen damit nicht nur der Erfüllung gesetzlicher Rahmenbedingungen, sondern wirken sich darüber hinaus direkt auf ein gesundes Betriebsklima und die Motivation Ihrer Mitarbeiter aus. Mit unseren Seminaren vermitteln wir Ihnen ethische Unterneh-mensgrundsätze und Grundlagen des Arbeitsschutzmanage-ments und unterstützen die Mitarbeiter Ihres Unternehmens dabei, auf eventuelle Risiken aufmerksam zu werden und diese vorschriftsmäßig zu beseitigen.

S1(2) Grundlagen des Arbeitsschutz-managements nach BS OHSAS 18001

ZIELESie erhalten einen fundierten Einblick in die verschiedenen Manage-mentsysteme (ASM-Systeme), die derzeit zur Leistungsbewertung für den Arbeits- und Gesundheitsschutz von Unternehmen einge-setzt werden. In diesem Seminar erlernen Sie die notwendigen Vo-raussetzungen für die Integration eines Arbeitsschutzmanagement-systems nach BS OHSAS 18001.

INHALTE• Fachliche Einführung in die bestehenden Sicherheitsmanage-

mentsysteme (SCC/SCP, SQAS, OHRIS, BS OHSAS 18001)• Rechtsgrundlagen des betrieblichen Arbeitsschutzes• Ziel, Ansatz und Inhalte von BS OHSAS 18001 (Gefährdungen,

Schutzstandards zu speziellen Tätigkeiten, Schutzstandards für Erste Hilfe, Arbeitsunfall, Notfall/Brand/Katastrophe, Analyse von Arbeitsprozessen, Begehungen, Unterweisungen, Erkennen und Beurteilen von Gefährdungen, Beurteilung und Förderung der Gesundheit von Beschäftigten)

• Effektive Umsetzung in der Aufbau- und Ablauforganisation• Praktische Hinweise

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDieses Seminar richtet sich gleichermaßen an Führungskräfte, leitende Mitarbeiter, Berater, Sicherheitsfachkräfte oder Qualitäts-, Arbeitsschutz- und Umweltbeauftragte, die an dem Aufbau eines Arbeitsschutzmanagementsystems beteiligt sind.

DAUER 2 Tage (9:00-17:00 Uhr)GEBÜHR 820,- € zzgl. MwSt.

TERMINE/ORT 04.-05.07.2016 Hamburg

UM2/S2(2) Umwelt- und Arbeitsschutzrecht praxisnah anwenden

ZIELEDer Schwerpunkt des Seminars liegt in der Vermittlung eines ak-tuellen Überblicks über die relevanten Rechtsgebiete des betrieb-lichen Umwelt- und Arbeitsschutzes. Dabei werden, an Hand von Beispielen aus dem betrieblichen Alltag, die Grundzusammenhänge erläutert. So kann sich der Teilnehmer in die entsprechende Lage versetzen und lernt selbstständig die Rechtsmaterie anzuwenden.

INHALTE• ISO 14001 / BS OHSAS 18001 (ISO 45001) und „legal compliance“• Rechtssystematik und Generalklauseln• Straf- und zivilrechtliche Verantwortung der Betreiber• Berater der Linie - Betriebsbeauftragte • Immissionsschutzrecht / Lösemittelverordnung• Abfallrecht, Gewässerschutzrecht• Umgang mit Gefahrstoffen inkl. GHS / REACH / TRGS 510 • Umgang mit Arbeitsmitteln – Betriebssicherheitsverordnung • Gefährdungsbeurteilung

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDieses Seminar richtet sich an Fachkräfte, die als HSE-Beauftragte für die Einführung von Managementsystemen zuständig sind oder ihre Kenntnisse auf diesem Gebiet vertiefen möchten. Einführen-de Kenntnisse hinsichtlich des Umgangs mit umwelt- und arbeits-schutzbezogenen Fragestellungen und Managementsystemen sollten vorhanden sein.


TERMINE/ORT 07.-08.06.2016 Hamburg11.-12.10.2016 Frankfurt am Main

HINWEIS Die Normen zum Qualitäts-, Umwelt-, Arbeits- und Gesundheitsschutzmanagement werden derzeit überarbeitet und im 2. Halbjahr 2015 bzw. im Jahr 2016 neu herausgegeben. Wir bieten spezifische Seminare zu den Änderungen an und werden diese zeitnah in unsere Standardseminare einbinden.

NEUDAUER 1 Tag (9:00-17:00 Uhr)GEBÜHR390,- € zzgl. MwSt.

TERMINE/ORT 29.04.2016 Frankfurt am Main02.06.2016 München07.09.2016 Hamburg25.10.2016 Bad Boll

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NEU

S3(2) Interner Systemauditor für BS OHSAS 18001

ZIELEWir vermitteln Ihnen die nötige Fach- und Methodenkompetenz für die Erstellung, Überwachung und Bewertung effektiver Managementsy-steme für Arbeits- und Gesundheitsschutz. Basierend auf den Anfor-derungen von BS OHSAS 18001 wird die Planung und Durchführung interner und externer Audits im Managementsystem an praktischen Beispielen geübt.

INHALTE• Einführung in arbeitsschutzbezogene Managementkonzepte• BS OHSAS 18001: Inhalt und Bewertung• Gefährdungsanalyse • Arbeitsschutzbezogene Auditfähigkeiten und Anforderungen• Auditplanung, -durchführung und -dokumentation• Praktische Übungen

PRÜFUNGWährend des Seminars wird die mündliche Mitarbeit der Teilnehmer kontinuierlich bewertet. Der Teilnehmer hat bestanden, wenn er alle Lernmodule erfolgreich durchlaufen hat.

ZULASSUNG ZUR PRÜFUNGSie sollten über mindestens 2 Jahre Berufserfahrung verfügen und ein Jahr mit arbeitsschutzbezogenen Fragestellungen nachweisen können. Zur Vorbereitung auf die Prüfung und zum Selbsttest Ihrer Vorkenntnisse stellen wir Ihnen auf unserer Homepage unter dem Menüpunkt „Prüfung“ einige Beispielfragen und die Prüfungsordnung zum Download zur Verfügung.

ZERTIFIKATNach bestandener Prüfung erhalten Sie das Bureau Veritas Zertifikat „Interner Systemauditor für BS OHSAS 18001“.

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDieses Seminar richtet sich an Führungskräfte, Sicherheitsfachkräf-te oder Qualitäts-, Arbeitsschutz- und Umweltbeauftragte, die für die Durchführung von ASM-Systemaudits zuständig sind oder sich dafür qualifizieren wollen. Grundlegende Kenntnisse im Umgang mit ar-beitsschutzbezogenen Fragestellungen und Managementsystemen setzen wir voraus.

S5(5) Externer Systemauditor für A&G-Managementsysteme für BS OHSAS 18001 (IRCA) (3rd party)

ZIELENach Beendigung dieses intensiven 5-tägigen Semi-nars können Sie die Konformität eines Arbeits- und Gesundheitsschutz-Managementsystems (A&G-Ma-nagementsystems) beurteilen sowie externe und in-terne Audits im Team planen und durchführen.Das Seminar vertieft das Grundlagenwissen von BS OHSAS 18001 und behandelt außerdem die Methoden des internen und externen Audi-tierens von A&G-Systemen. Ein erfolgreicher Abschluss ist neben der nachweisbaren Auditpraxis eine der Voraussetzungen für eine Regis-trierung als Auditor oder Leitender Auditor beim IRCA. Dieses Seminar erfüllt die in ISO 19011 und ISO/IEC 17021 dargestellten Anforderungen an die Auditorenschulung und wird weltweit von Zertifizierungs- und Akkreditierungsgesellschaften anerkannt. Dieses Seminar ist unter der Nummer A16830 durch das International Register of Certificated Auditors (IRCA) zertifiziert.

INHALTE• BS OHSAS 18001: Aufbau, Ziel, Zweck, Anwendungsbereiche • A&G-Politik, Gefährdungserkennung, Schutzmaßnahmen • Systematik des A&G-Rechts (Überblick) • Managementaspekte in BS OHSAS 18001 einschließlich

Ablauflenkung • Audits (Ziel, Planung, Beurteilung, Berichte) • Durchgehende Praxisbeispiele und Übungen zur Simulation

eines realen Audits

PRÜFUNGWährend des Seminars erfolgt eine ständige Bewertung Ihrer mündlichen Mitarbeit. Am letzten Seminartag findet eine zwei-stündige Prüfung statt. Die drei Schwerpunkte der Prüfung sind die Bearbeitung von Auditszenarien zum Arbeits- und Gesundheitsschutz nach BS OHSAS 18001, zur ISO 19011 und zur praktischen Auditierung.

ZULASSUNG ZUR PRÜFUNGSie sollten über mindestens 4 Jahre Berufserfahrung verfügen und 2 Jahre Erfahrung mit arbeitsschutzrelevanten Tätigkeiten nachwei-sen können. Zur Vorbereitung auf die Prüfung und zum Selbsttest Ihrer Vorkenntnisse stellen wir Ihnen unter www.bvtraining.de unter dem Menüpunkt „Prüfung“ einige Beispielfragen und die Prüfungs-ordnung zum Download zur Verfügung.

ZERTIFIKATNach bestandener Prüfung erhalten Sie das Bureau Veritas Zertifi-kat „Occupational Health and Safety Management Systems Auditor/Lead Auditor“.

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDieses Seminar richtet sich an Mitarbeiter und Berater, die mit der Einführung und der Aufrechterhaltung von A&G-Systemen betraut sind. Kenntnisse der BS OHSAS 18001 und Praxiserfahrung in der Anwendung sind zwingend erforderlich. Ihre Kenntnisse müssen Sie vorab anhand eines kurzen Wissenstests nachweisen. Ein vorheriger Besuch des Seminars S1(2) „Grundlagen des Arbeitsschutzmanage-ments nach BS OHSAS 18001“ und UM2/S2(2) „Umwelt- und Arbeits-schutzrecht praxisnah anwenden“ ist empfehlenswert.

HINWEIS:Bereits ausgebildete Auditoren können ihre Qualifikation durch die Teilnahme an Update-Trainings (UM4/S4) aufrechterhalten.


TERMINE/ORT 04.-05.10.2016 Hausen-Roth


TERMINE/ORT 19.-23.09.2016 Lüneburg12.-16.12.2016 Darmstadt


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ENERGIEMANAGEMENT

Heute ist bereits absehbar, dass viele natürliche Ressourcennur noch für eine begrenzte Anzahl von Jahren für die Ener-giegewinnung zur Verfügung stehen. Die Kosten für Energie werden weiter steigen und die effiziente Nutzung wird damit eine wesentliche Einflussgröße für den wirtschaftlichen Un-ternehmenserfolg werden. Sich ändernde Energiesteuern, Klimaveränderungen, die aktuelle Energiepolitik und neue rechtliche Anforderungen verlangen von den Organisationen einen nachhaltig reduzierten Energieeinsatz in der Produk-tion.

Energiemanagement ist ein geeignetes Instrument, um den Energieverbrauch und die Energiekosten systematisch und langfristig zu senken, die Wettbewerbsfähigkeit zu steigern und einen aktiven Beitrag zum Klimaschutz zu leisten. Vor allem in stromintensiven Organisationen des produzierenden Gewerbes hat das Thema Energiemanagement und Nachhal-tigkeit eine zunehmend kostengetriebene Priorität.

Energieeffizienzsysteme sind mittlerweile ein MUSS für fastjedes Unternehmen. Auch nach der Revision des EEG im Au-gust 2014 müssen energieintensive Unternehmen ein En-ergiemanagementsystem nach ISO 50001 oder Umwelt-managementsystem nach EMAS für die Reduzierung der EEG-Umlage vorweisen können.

Größere Unternehmen des produzierenden Gewerbes, die den sog. Spitzenausgleich nach §10 StromStG oder §55 En-ergieStG in Anspruch nehmen möchten, haben die gleichen organisatorischen Anforderungen zu erfüllen und nachzu-weisen.

KMU können alternative Lösungen gemäß SpaEfV anwenden. Dazu gehören die Durchführung von Energieaudits nach DIN EN 16247-1 oder die Variante gemäß Anlage 2 der SpaEfV.

Durch die Umsetzung der Energie-Effizienz-Richtlinie kommt ferner für die größeren Unternehmen aller Branchen (Nicht- KMU) die Pflicht zur Durchführung eines Energieaudits nach DIN EN 16247-1 bis Dezember 2015 hinzu.

EN1 Einführung eines Energiemanagementsystems nach ISO 50001

ZIELEDer Energieverbrauch wird zu einem immer wichtigeren Kostenfak-tor für Organisationen. Die effiziente Nutzung der Energie gewinnt für alle Wirtschaftsbereiche an enormer Bedeutung. Mit der Einfüh-rung eines Energiemanagements nach ISO 50001 fördern Organisa-tionen eine effiziente Energienutzung entsprechend der gesetzlichen Anforderungen und schaffen damit auch die Grundlagen für zukünf-tige Kosten- und Steuereinsparungen. Wir vermitteln Ihnen das Wis-sen für den Aufbau eines Energiemanagementsystems, sowie die notwendigen Schritte für die Einführung.

INHALTE• Gesetzliche Rahmenbedingungen und energiepolitischer

Hintergrund (EEG, SpaEfV, EDL-G)• Aufbau eines Energiemanagementsystems (EnMS) nach ISO 50001• Charakteristika eines Energiemanagementsystems• Energiedatenerfassung und -auswertung• Beispiele für Kostensenkungspotentiale• Monitoringanforderungen • Zertifizierungsablauf für ein Energiemanagementsystem

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich einerseits an Managementbeauftragte und Führungskräfte, die sich mit der Erweiterung ihres Managementsystems auf ISO 50001 beschäftigen, aber auch an Mitarbeiter und Auditoren, die eine Einführung in den praktischen Nutzen des Energiemanagements erhalten möchten.


TERMINE/ORT 18.04.2016 Bad Honnef

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EN2(2) Basiswissen für den Energiemanagement-Beauftragten

ZIELEEs werden die technischen Grundlagen zur Energieerzeugung, -um-wandlung und -nutzung erläutert. Dabei steht die Effizienzsteige-rung des eigenen Energiebedarfs im Vordergrund. Weiterhin wird das Energiemonitoring und die Analyse bis hin zur Verbesserung der Energieeffizienz erläutert. Das Seminar vermittelt praxisnah Grundkenntnisse, um Energieein-sparpotentiale systematisch zu ermitteln und Energieprozesse zu optimieren und zu managen. Die Teilnehmer erwerben damit auch die wesentlichen technischen Grundlagen, um als Energiemanage-ment-Beauftragter tätig zu werden.

INHALTE• Einführung in Energiethemen/Technische Grundlagen mit Übung• Treiber EEG 2014, Spitzenausgleich/SpaEfV und EDL-G 2015• ISO 50001, EMAS, alternatives System nach Anlage 2 SpaEFV,

Energieaudit nach DIN EN 16247-1• Zertifizierung und Nachweisführung (Zoll-Vordruck 1449)• Überblick ISO 50001• Begriffe zum Thema Energie• Pflichten des Top-Managements• Pflichten der Beauftragten• Energiepolitik• Rechtliche Anforderungen und ihre Abgrenzung• Energetische Bewertung / SpaEfV Anlage 2• Kennzahlensystem, Ziele und Aktionsplan• DO, CHECK, ACT – Unterschiede zur ISO 14001• Schwerpunkt: Monitoring• Ergänzung: Energieaudit nach EDL-G 2015• Schwerpunkt: Technik

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich an Managementbeauftragte und Führungskräfte, die sich mit der Einführung und Erweiterung ihres Managementsystems auf ISO 50001 beschäftigen sowie Mitarbeiter und Auditoren, die ein tiefergehendes Wissen über die technischen Grundlagen des Energiemanagements erlangen möchten.

EN3(3) Vom Umweltauditor zum Energie-management-Systemauditor für ISO 50001 (IRCA – Lead Auditoren Konversionskurs)

ZIELENach Beendigung dieses intensiven 3-Tages-Semi-nars können Sie die Konformität eines Energiema-nagementsystems beurteilen, sowie externe und interne Audits im Team planen. In Fallstudien und Rollengesprächen werden die Auditpraxis sowie die Dokumentati-onsbewertung geübt. Das Seminar vertieft das Grundlagenwissen der ISO 50001 und behandelt außerdem die Methoden des internen und externen Auditierens. Da es sich bei den Referenten um er-fahrene leitende Auditoren handelt, zeichnet sich das Seminar be-sonders durch seine Praxisnähe aus. Dieses Seminar ist unter der Nummer A 17573 durch das International Register of Certificated Auditors (IRCA) zertifiziert. Es erfüllt die Schulungsanforderungen des IRCA Zulassungschemas für Energiemanagementsystem-Audi-toren (www.irca.org).

INHALTE• Einführung Energiemanagement und energiepolitischer

Hintergrund • Ziele und Nutzen von Energiemanagementsystemen• Überblick: Gesetzliche Rahmenbedingungen

(EEG, EDL-G, SpaEfV, EnEV, etc.) • Anforderungen der Norm ISO 50001• Techniken der Energieerzeugung und Energieverbrauchsminderung• Wie auditiere ich ein Energiemanagementsystem?• Besonderheiten bei Energiemanagement-Systemaudits• Fallstudien und Übungen

PRÜFUNGAm letzten Seminartag findet eine 2-stündige Prüfung statt. Dabei erfolgt die Bearbeitung von Auditszenarien, die Beantwortung von Fragen zu ISO 50001 und zur Auditierung von Energiemanagementsystemen.

ZULASSUNG ZUR PRÜFUNGDie Teilnehmer sollten über mindestens 4 Jahre Berufserfahrung verfügen und 2 Jahre Erfahrung mit umwelt- bzw. energierelevanten Tätigkeiten nachweisen können. Wichtig: Zusätzlich müssen die Teilnehmer eine Auditorenausbildung nach einer anderen Managementsystem-Norm (z. B. ISO 9001 oder ISO 14001) mit typischerweise 40 Unterrichtsstunden absolviert haben.

ZERTIFIKATNach bestandener Prüfung erhalten Sie das Bureau Veritas Zertifikat „Energy Management Systems Auditor“ basierend auf der Norm ISO 50001.

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDieses Seminar richtet sich an Mitarbeiter und Berater, die mit dem Aufbau, der Einführung und der Aufrechterhaltung von Managementsystemen betraut bzw. dafür verantwortlich sind. Eine abgeschlossene Berufsausbildung mit Erfahrung im Umweltmanagement und/oder Energiemanagement und erste Auditerfahrungen mit Managementsystemen sind Voraussetzung.

HINWEISBereits ausgebildete Auditoren können ihre Qualifikation durch die Teilnahme an Bureau Veritas Refresher-Trainings aufrechterhalten. Sprechen Sie uns hierzu gerne an!


TERMINE/ORT 19.-20.04.2016 Bad Honnef

DAUER 3 Tage (9:00-17:00 Uhr)GEBÜHR960,- € + 250,- €* zzgl. MwSt.*Prüfungsgebühr

TERMINE/ORT 26.-28.09.2016 Darmstadt


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NEU

B10(2) Ausbildung zum Risikomanager Bureau Veritas nach ISO 31000

ZIELEIn diesem Seminar lernen Sie die Möglichkeiten kennen, durch Risiko-management Ihre Prozesse und Produkte zu verbessern, Umweltbela-stungen zu mindern und Arbeits- und Gesundheitsschutz zu fördern. Sie erlernen, wie Sie interne Audits zur Schwachstellenanalyse und zur Risikovermeidung einsetzen können. Die neue Generation von Managementnormen stellt für die Festlegung von Zielen, Planungen und Maßnahmen zur wirksamen Umsetzung des Managementsystems die Betrachtung der Risiken und Chancen in den Mittelpunkt. Daher gewinnt die Betrachtung der Risiken in den Unter-nehmen deutlich an Bedeutung.

INHALTE• Risikomanagement und ISO 9001:2015 • Bedeutung der Risikomanagement-Norm ISO 31000 • Methoden & Werkzeuge des Risikomanagements ISO/IEC 31010 • Risikoliste, Risikogruppierung, Risikomatrix • Risikoblatt • Maßnahmenblatt zur Risikobetrachtung • Risiko-Kontrollliste • Risiko-Monitoring • Ermittlung und Bewertung von Risiken durch interne Audits

PRÜFUNGDas Seminar endet mit einer Prüfung. Zur Vorbereitung auf die Prüfung und zum Selbsttest lhrer Vorkenntnisse, stellen wir Ihnen unter www.bvtraining.de unter dem Menüpunkt ,,Prüfung“ einige Beispielfragen und die Prüfungsordnung zum Download zur Verfügung.

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich besonders an Geschäftsführer, Fachleute für Managementsysteme, interne und externe Auditoren und Berater, Organisationsgestalter und Führungskräfte, die die derzeitigen Normenrevisionen als Chance für die Optimierung ihrer Tätigkeiten und Dienstleistungen aktiv aufgreifen und damit Risiken für ihren Geschäftserfolg mindern möchten.

ZERTIFIKATNach erfolgreichem Abschluss erhalten Sie das Zertifikat „Risikomanager Bureau Veritas“.

Schnelle Veränderungen auf den Märkten, zunehmender Ter-min-, Kosten- und Qualitätsdruck sowie der gleichzeitige Ruf nach Kundenorientierung führen dazu, dass Geschäftsmodel-le einem ständigen Verbesserungsprozess unterliegen. Vo-raussetzung für den Erhalt der Wettbewerbsfähigkeit ist die Optimierung der einzelnen Prozesse, die das zentrale Nerven-system eines Unternehmens darstellen. Gut geregelte Prozesse verhindern zeitliche Verzögerungen und Nacharbeiten. Zudem erhöhen sie die Effizienz der Organisation. Unsere Ausbildung zum Prozessmanager bietet Ihnen eine qualifizierte Basis zur Identifikation und Definition von Geschäftsprozessen. Dies er-möglicht Ihnen, diese über Kennzahlen zu messen und zu lenken.

P1(3) Ausbildung zum Prozessmanager Bureau Veritas

ZIELEIn der Ausbildung zum Prozessmanager vermitteln wir Ihnen metho-dische Kenntnisse zum Aufbau und zur Steuerung eines effizienten, prozessorientierten Managementsystems in Ihrem betrieblichen Umfeld. Anhand praxisnaher Beispiele erlernen Sie die Identifi- kation, Bewertung und kontinuierliche Verbesserung von Prozessab-läufen zu den jeweiligen Schnittstellen.

INHALTE• Der Prozessbegriff (Definition, Abgrenzung)• Instrumente und Methoden zur Prozessdarstellung

(Prozessvisualisierung, Prozesslandkarten) • Einsatz und Nutzen von „Turtle-Diagrammen“ zur Prozessana-

lyse• Effizientes Zusammenführen der Prozesse• Prozessmanagement im Kontext von Qualitätsmanagement-

systemen (z. B. ISO 9001, ISO/TS 16949)• Konflikte im Prozessmanagement

(Aufbau- und Ablauforganisation, Schnittstellenverantwortung)• Aufgaben und Befugnisse von Prozessverantwortlichen• Management von Prozessrisiken• Auswirkungen der Prozessorientierung auf Mitarbeiter, Kunden

und Lieferanten• Durchgängiges Kennzahlensystem im Prozessmanagement• Bewertung und Optimierung vorhandener Prozesse• Planung und Durchführung von Prozessaudits• Typische Hemmnisse und Barrieren• Vor- und Nachteile durch Softwareunterstützung• Kostenvorteile durch gelebtes Prozessmanagement

PRÜFUNGDas Seminar endet mit einer Prüfung. Zur Vorbereitung auf die Prüfung und zum Selbsttest Ihrer Vorkenntnisse, stellen wir Ihnen unter www.bvtraining.de unter dem Menüpunkt „Prüfung“ einige Beispielfragen und die Prüfungsordnung zum Download zur Verfügung.

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich an Mitarbeiter von Unternehmen, die mit der Einführung des Prozessmanagements sowie der Darstellung und Bewertung von Prozessen beschäftigt sind.

ZERTIFIKATNach erfolgreichen Abschluss erhalten Sie das Zertifikat „Prozessmanager Bureau Veritas“.


TERMINE/ORT 18.-20.07.2016 Frankfurt am Main

PROZESS- UND RISIKOMANAGEMENT

DAUER 2Tage (9:00-17:00 Uhr)GEBÜHR840,- € zzgl. MwSt.

TERMINE/ORT05.-06.06.2016 Frankfurt am Main27.-28.10.2016 Bad Boll

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NEU

IT1 Einführung in das Informations-sicherheits-Management nach ISO/IEC 27001

ZIELENeue Gesetze und Vorschriften, Vorgaben von Versicherungen und Banken aber auch Geschäftspartner verlangen zunehmend von Un-ternehmen, den Nachweis zu erbringen, die Risiken zur Gewährlei-stung der IT Sicherheit zu beherrschen. Der internationale Standard ISO/IEC 27001 beschreibt die Anforderungen an ein umfassendes Informationssicherheits-Managementsystem (ISMS). In diesem Seminar erhalten Sie einen Überblick über die Anforderungen des Standards.

INHALTE• Einführung in die IT-Sicherheits-Problematik• Anforderungen der ISO/IEC 27001• Parallelen zu ISO 9001• Überblick ISO/IEC 27001• Zeit- und Kostenrahmen bei der Implementierung der ISO/IEC 27001

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich an Entscheidungsträger, die den IT-Sicherheitsstandard ISO/IEC 27001 kennenlernen wollen.


Weltumspannende elektronische Kommunikation, neue Me dien und die zunehmende Vernetzung führen zu neuen Herausforderungen zum Schutz der Unternehmenswerte. Längst hat der Schutz einer Organisation vor Verlust durch

physische Schranken eine Erweiterung durch elektronische Sperren gefunden. Internationale Standards wie ISO/IEC 27001, ISO 20000 oder ISO/PAS 28000 helfen Organisationen, Risiken zu erkennen und Werte zu sichern.

IT3(2) Interner Systemauditor für ISO/IEC 27001

ZIELEZiel dieses Seminars ist es, auf der Basis der ISO/IEC 27001 die Kenntnisse im Umgang mit dem Regelwerk zu vertiefen und in Audit-situationen praktisch anzuwenden. Wir festigen in diesem Seminar Ihre notwendige Fach- und Methodenkompetenz. Sie erlernen ne-ben der Vorgehensweise bei der Planung und Durchführung von internen Audits nach ISO 19011 vor allem das richtige Verhalten im Auditgespräch.

INHALTE• Behandlung der Maßnahmenziele und anzuwendenden

Schutzmaßnahmen von ISO/IEC 27001• Audits, Planung und Durchführung• Kommunikationstechniken• Das Auditgespräch• Verhaltensweisen des internen Auditors • Auditvorbereitung, Auditdurchführung, Berichterstattung • Abweichungsberichte• Ständige Verbesserung • Übungen und Fallstudien

PRÜFUNGWährend des Seminars wird Ihre mündliche Mitarbeit bewertet. Der Teilnehmer hat bestanden, wenn er alle Lernmodule erfolgreich durchlaufen hat.

ZULASSUNG ZUR PRÜFUNGIdealerweise haben Sie mindestens 2 Jahre Berufserfahrung und 1 Jahr Erfahrung mit IT-sicherheitsrelevanten Tätigkeiten.

ZERTIFIKATNach bestandener Prüfung erhalten Sie das Bureau Veritas Zertifikat „Interner Systemauditor für ISO/IEC 27001“.

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich an Mitarbeiter, die für die Durchführung von IT-Sicherheits-Managementsystemaudits innerhalb des Unternehmens verantwortlich sind. Angesprochen sind auch leitende Angestellte, die ein besseres Verständnis für ein effektives und sicheres Informations-sicherheitssystem anstreben.

IT2(2) Umsetzung und Anwendung eines Informationssicherheits-Managements nach ISO/IEC 27001

ZIELE„Risiken erkennen und Werte sichern“ ist einer der Grundsätze eines erfolgreichen IT-Sicherheits-Managementsystems. ISO/IEC 27001 bietet mit den Vorschlägen für Maßnahmen und Maßnahmenzielen einen Rahmen für die nachhaltige Ausgestaltung. Wir zeigen Ihnen, welche Schritte für eine erfolgreiche Anwendung des IT-Sicherheits-Managementsystems notwendig sind.

INHALTE• Rahmen und Fokus des Managementsystems• Inhalte und Erstellung einer Sicherheitsleitlinie• ISO/IEC 27001-Leitfaden für Informationssicherheitsmaß-

nahmen, Erläuterung der 114 Maßnahmen• Identifikation und Bewertung von Informationswerten• Ermittlung von Risiken und deren Konsequenzen• Identifikation von anzuwendenden Schutzmaßnahmen• Schulung und Aktivierung eines Sicherheitsbewusstseins

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte, die den IT-Sicherheitsstandard ISO/IEC 27001 und dessen Zertifizierung um-fassender kennenlernen wollen.


TERMINE/ORT 04.10.2016 Frankfurt am Main






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NEU

Globale Märkte, Verkürzungen von Entwicklungszeiten und zunehmende Produkt- und Projektverantwortungen innerhalbder Automobil- und Zulieferindustrie erfordern von dieser Branche innovative und tragfähige Strategien zur Sicherung und Entwicklung ihrer Prozesse. Grundlage hierfür ist ein aus-gereiftes Qualitäts-, Umwelt- und Arbeitssicherheits-Manage-mentsystem. Bureau Veritas ist weltweit eine der führenden Ausbildungsinstitutionen für die Automobilindustrie. Seit vie-len Jahren werden im Auftrag führender Automobilhersteller Seminare in über 20 Sprachen zu Themen wie ISO 9001, VDA, APQP, PPAP, PSA-MRF oder ISO/TS 16949 durchgeführt.

BRANCHENSPEZIFISCHE SEMINARE AUTOMOBIL- UND ZULIEFERINDUSTRIE

V1(3) Prozessauditor Produktrealisierung (VDA 6.3) (1st, 2nd party)

ZIELEInternational werden in der Automobilindustrie verschiedene Ver- fahren zur Auditierung von Produktrealisierungsprozessen einge-setzt. In unserem Seminar erhalten Sie einen Überblick über die ge-bräuchlichen Auditfragelisten, wie das Prozessaudit nach VDA 6.3. Sie erlernen die Durchführung prozessbezogener Audits und die An-wendung der in der Automobilindustrie gängigen Bewertungsschemen.

INHALTE• Abgrenzung Systemaudit – Prozessaudit• Prozessaudit: Prozessrisiken • Ablauf einer Potenzialanalyse und Bewertung • Anforderungen an Auditoren, Auditorenqualifikation• Themen des Audit-Fragenkataloges (prozessbezogen)• Planung und Realisierung von Produkt- und Prozessentwicklung • Lieferantenmanagement, Serienproduktion • Kundenbetreuung, Kundenzufriedenheit, Service

PRÜFUNGAm letzten Seminartag findet eine gesonderte Prüfung statt. Die drei Schwerpunkte der Prüfung sind die Bearbeitung von Auditszenarien, Multiple-Choice-Aufgaben zu VDA 6.3 und Auditierung.

ZULASSUNG ZUR PRÜFUNGIdealerweise verfügen Sie über mindestens 5 Jahre Berufserfahrung und können Erfahrungen mit qualitätsrelevanten Tätigkeiten nach-weisen. Zur Vorbereitung auf die Prüfung und zum Selbsttest Ihrer Vorkenntnisse, stellen wir Ihnen auf unserer Homepage unter dem Menüpunkt „Prüfung“ einige Beispielfragen und die Prüfungsordnung zum Download zur Verfügung.

ZERTIFIKATNach erfolgreichem Abschluss erhalten Sie das Bureau Veritas Zertifikat „Prozessauditor Produktrealisierung (1st, 2nd party)“.

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDieses Seminar richtet sich an Mitarbeiter in der Produktion, Ent-wicklung, Beschaffung, Planung und Qualitätssicherung, die für die Durchführung von Prozessaudits verantwortlich sind. Die vorherige Ausbildung zum Systemauditor nach ISO/TS 16949 wird dringend empfohlen.

Jeder Teilnehmer erhält neben ausführlichen Seminarunterlagen die Schrift VDA-Band 6.3.

V2 Produktaudit (VDA 6.5)

ZIELEBei Produktaudits werden mit Hilfe einer geringen Anzahl an Pro-dukten die Wirksamkeit der Qualitätssicherung und die Qualitätsfä-higkeit des Prozesses beurteilt. Dabei wird überprüft, ob das Produkt mit den Vorgaben übereinstimmt und inwieweit eine Veränderung oder Verbesserung des Qualitätsniveaus erkennbar ist. Sie erlernen praxisnahe Methoden zur Durchführung von Produktaudits.

INHALTE• Einführung, Begriffe, Ablauf eines Produktaudits• Vorbereitung, Planung und Durchführung• Möglichkeiten der Datenanalyse• Ergebnisbewertung und Bericht• Fallbeispiele und Übungen

ZIELGRUPPEDieses Seminar ist für Fach- und Führungskräfte aus dem Qualitäts-wesen geeignet, die praxisnahe Kenntnisse über den Aufbau eines unternehmensspezifischen Produktauditsystems und den Einsatz von Produktaudits erwerben möchten.

Jeder Teilnehmer erhält neben ausführlichen Seminarunterlagen die Schrift VDA-Band 6.5.

DAUER 3 Tage (9:00-17:00 Uhr)GEBÜHR960,- € + 250,- € zzgl. MwSt.

TERMINE/ORT 23.-25.05.2016 Darmstadt17.-19.10. 2016 Kassel



V4 Kundenspezifische QM-Anforderungen der Automobilhersteller

ZIELESie erhalten einen kompakten Überblick über die ergänzenden An-forderungen an Managementsysteme zu ISO/TS 16949. Dabei werden besonders die Anforderungen der IATF-Mitglieder behandelt.

INHALTE• Ermittlung der kundenspezifischen QM-Forderungen (Hol- oder Bringschuld) • Summarische Behandlung von Besonderheiten in: • Qualitätsmanagement-Forderungen der BMW Group in Ergänzung zu ISO/TS 16949, Einkaufsbedingungen • Chrysler Group LLC Customer-Specific Requirements for use with ISO/TS 16949 and ISO 14001• Ford Motor Company - CSR for use with ISO/TS 16949 • GM/Opel - Customer specific requirements ISO/TS 16949 • Daimler- Mercedes Benz - Special Terms • Volkswagen - Formel Q - Sicherstellung der Qualität von Prozessen in der Beschaffungs- und Lieferkette• Interne Kommunikation der kundenspezifischen QM-Forderungen unter Einbindung der Zulieferer sicherstellen • Review der Anforderungen und der Umgang bei nicht Realisierbarkeit von Anforderungen

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDieses Seminar ist besonders für interne Auditoren und Managent-beauftragte als Weiterbildung und Auffrischungsveranstaltung gedacht.


TERMINE/ORT 23.03.2016 Frankfurt am Main21.10.2016 Frankfurt am Main

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NEU

TL1(2) Sicherheit in der Logistikkette ISO 28000

ZIELEDas erfolgreich eingeführte Managementsystem nach ISO 28000 be-stätigt, dass Ihr Unternehmen Sicherheits-Mindeststandards erfüllt, die Risiken für das Unternehmen, die Menschen, Güter und Anlagen innerhalb der Lieferkette reduzieren. Somit tragen Sie mit Ihrem Un-ternehmen zu mehr Zuverlässigkeit in der Lieferkette bei. Die Norm ISO 28000 orientiert sich im Aufbau an der Norm ISO 9001 und deckt sich in Teilen mit den Vorschlägen der Transported Asset Protection Association (TAPA).

INHALTE• Hintergründe und Zielsetzungen • Inhalt, Struktur und Aufbau von ISO 28000 • Kompatibilität zu ISO 9001 und ISO 14001 • Behandlung spezifischer Schwerpunkte: • Unterschiede/Gemeinsamkeiten zu TAPA (Transported Asset

Protection Association) • Reglementierter Beauftragter nach VO 2320/2002 EG (AEO-

Status (Authorised Economic Operator)) • C-TPAT (Customs Trade Partnership against Terrorism) • Bearbeitung von Fallbeispielen zur Risikoanalyse in Einzel-/

Gruppenarbeit

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte, die in ihrem Unternehmen ein Sicherheitsmanagementsystem nach ISO 28000 einführen und/oder ihre Kenntnisse über Forderungen und Bewertungen von eingeführten Sicherheitssystemen in der Logistikkette vertiefen möchten. Dieses Seminar ist auch besonders als Inhouse Seminar geeignet und kann bei vorhandenen Kenntnissen bezüglich Sicherheitsmanagement oder TAPA auf einen Tag gekürzt werden.

Mit dem International Railway Industry Standard (IRIS) hat der Verband der Europäischen Schienenfahrzeugindustrie eine Norm für Hersteller und Zulieferer der Schienenver-kehrsindustrie entwickelt, die durch standardisierte Anfor-derungen maßgeblich zur Verbesserung der Produktqualität und zur Effizienzerhöhung der Prozesskette beiträgt. Durch die schnelle Verfügbarkeit von Lieferanteninformationen gewährleistet die IRIS Datenbank eine hohe Transparenz für alle Marktteilnehmer, was zu einer Risikominimierung und besseren Beurteilungsmöglichkeit für alle Beteiligten führt.

Bureau Veritas verfügt über ein dichtes Netzwerk an Spezi-alisten und über umfassendes Know-how in den Bereichen Schienenfahrzeugbau und Verkehrswesen. Profitieren Sie von unserem Fachwissen und unserer praktischen Erfahrung in der Schienenverkehrsindustrie!

SF2(3) Systemauditor für IRIS (1st, 2nd party)

ZIELESie vertiefen auf Grundlage der ISO 19011 Ihre Kenntnisse im Um-gang mit dem IRIS Standard und trainieren in simulierten Auditsi-tuationen die praktische Anwendung. Sie erlernen neben der Vor-gehensweise zur Planung, Durchführung und Nachbereitung von Audits (intern/extern) den richtigen Umgang mit dem IRIS Fragebo-gen bei internen Audits.

INHALTE• Inhalt, Struktur und Aufbau von IRIS (Kurzvorstellung)• Grundlagen von IRIS Assessments (Fragentypen)• Inhalt, Aufbau und Erstellung eines Auditprogramms• Das interne Audit in Anlehnung an den IRIS Fragebogen• Fallstudien zu speziellen IRIS Themen (RAMS/LCC,

Projektmanagement, Obsoleszenzmanagement, usw.)• Praxisbeispiele zur Umsetzung

PRÜFUNGAm letzten Seminartag findet am Nachmittag eine gesonderte zweistündige Prüfung statt. Die drei Schwerpunkte der Prüfung sind die Bearbeitung von Auditszenarien, Multiple-Choice-Aufgaben zu IRIS und Auditierung.

ZULASSUNG ZUR PRÜFUNGIdealerweise verfügen Sie über mindestens 2 Jahre Berufserfahrung und können 1 Jahr Erfahrung mit qualitätsrelevanten Tätigkeiten nachweisen. Zur Vorbereitung auf die Prüfung und zum Selbsttest Ihrer Vorkenntnisse stellen wir Ihnen im Internet unter dem Menüpunkt „Prüfung“ einige Beispielfragen und die Prüfungsordnung zum Download zur Verfügung.

ZERTIFIKATNach bestandener Prüfung erhalten Sie das Bureau Veritas Zertifikat „Systemauditor für IRIS (1st, 2nd party)“.

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich an Mitarbeiter und Führungskräfte der Schienenverkehrsindustrie, die im Unternehmen für die Durchführung von Audits (intern und/oder extern bei Lieferanten) nach IRIS zuständig sind oder zukünftig sein werden. Grundkenntnisse zu ISO 9001, IRIS und Managementsystemen werden vorausgesetzt.

BRANCHENSPEZIFISCHE SEMINARE SCHIENENVERKEHRSINDUSTRIETRANSPORT UND LOGISTIK


TERMINE/ORT 26.-28.09.2016 Berlin




26„Zur Sicherstellung der Zufriedenheit ihrer Kunden müssen die Organisationen der Luft- und Raumfahrtindustrie sichere und funktionsfähige Produkte herstellen, die die Anforderungen der Kunden und regelsetzenden Dienststellen erfüllen oder überschreiten und diese ständig verbessern.“ (AS/EN 9100)

Die speziellen Anforderungen an Qualitätsmanagement- systeme in der Luft- und Raumfahrt und deren Zulieferindustrie verlangen berufserfahrene Fachkräfte mit umfangreichen Kenntnissen in dieser Branche. Mit Einführung der AS/EN 9100 in Verbindung mit ISO 9001 ist eine gemeinsame Basis geschaffen worden, welche die Umstellung bestehender Qualitätsmanage-mentsysteme in eine prozessorientierte, dem Wertschöpfungs-prozess folgende Ablauforganisation ermöglicht.

Bureau Veritas bietet die ganze Bandbreite von Zertifizierungen, Inspektionen, Know-how und Auditierung sowie Aus- und Wei-terbildungsmaßnahmen an. Wir unterstützen Unternehmen entlang der gesamten Lieferkette in der Luft- und Raumfahrt-industrie dabei, den höchsten Anforderungen der Branche ge-recht zu werden.

BRANCHENSPEZIFISCHE SEMINARE LUFT- UND RAUMFAHRTINDUSTRIE

L2(2) Einführung in die Rechtsvorschriften für den Luftverkehr

ZIELEFür Unternehmen der Luft- und Raumfahrtindustrie gelten eine Viel-zahl von nationalen und internationalen Rechtsvorschriften. In diesem Seminar erhalten Sie einen Überblick über wesentliche Rechtsvor-schriften in der Luft- und Raumfahrtindustrie.

INHALTE• Grundlagen des nationalen und internationalen Luftrechts• Nationale und internationale Organisationen• Rechtsvorschriften für den Luftverkehr

» EASA Teil 21 J (Entwicklung) » EASA Teil 21 G (Herstellung) » EASA Teil M (Aufrechterhaltung der Lufttüchtigkeit) » EASA Teil 145 (Instandhaltung) » EASA Teil 66 (Lizenzierung von technischem Personal) » EASA Teil 147 (Anforderungen an Ausbildungsbetriebe)

• Praxisbeispiele zur Umsetzung• Fallstudien, Diskussion

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDas Seminar wurde für Mitarbeiter und Führungskräfte der Luft- und Raumfahrtindustrie, mit und ohne Grundkenntnisse, konzipiert. Angesprochen sind auch interne und externe Auditoren, die mehr Sicherheit im Umgang mit den jeweiligen Rechtsvorschriften in Auditsituationen erhalten möchten.

L1(2) Prozessorientiertes Qualitätsmanagement in der Luft- und Raumfahrtindustrie

ZIELESie lernen die AS/EN 9100 und ISO 9001 sowie die darin beschriebenen Forderungen kennen. In Gruppenarbeit und gemeinsamer Diskussion erlernen Sie, die derzeitigen Qualitätsmanagementsysteme sowie luft- und raumfahrtspezifischen Forderungen in ein umfassendes Prozessmodell einzubinden.

INHALTE• Forderungen der AS/EN 9100 (einschließlich ISO 9001)• Entwicklung und Vorteile des Prozessmanagements• Vorstellung eines umfassenden Prozessmodells• Prozessbewertung und Prozessverbesserung• Auditierung eines prozessorientierten Managementsystems

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDieses Seminar richtet sich an Qualitätsmanagementbeauftragte, Mitarbeiter im Managementbereich und Führungskräfte, die sich auf die aktuellen Herausforderungen an QM-Systeme in der Luft- und Raumfahrtindustrie einstellen möchten. Die Teilnehmer sollten über ein grundlegendes Wissen im Qualitätsmanagement verfügen.

Jeder Teilnehmer erhält während der Veranstaltung ausführliche Seminarunterlagen.


TERMINE/ORT 25.-26.04.2016 Hamburg07.-08.11.2016 München


TERMINE/ORT 27.-28.04.2016 Hamburg 09.-10.11.2016 München


TERMINE/ORT auf Anfrage

L3 Human Factors – Ursachen für menschliches Versagen

ZIELEBei der Entwicklung technisch hochwertiger Verkehrsmittel wurde versäumt, die beteiligten Menschen für wachsende mentale Anfor-derungen fit zu machen. Die hohe Zahl von Zwischenfällen durch menschliches Versagen zeigt deutlich, dass den Einflussfaktoren auf die menschliche Leistungsfähigkeit und Leistungsbereitschaft größere Aufmerksamkeit geschenkt werden sollte. In der praxiso-rientierten Schulung werden Erkenntnisse über die Ursachen, Aus-wirkungen und Vermeidungsstrategien des menschlichen Versagens am Arbeitsplatz ermittelt.

INHALTE• häufigste Fehler und Ursachen• Fehlerursachenstruktur• Fehlerkettenstruktur • Fehlervermeidungsstrategien• Fallbeispiele

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich an Fachkräfte aus allen technischen Be-reichen, die mit hohen Risiken behaftet sind (z. B. Luft- und Raum-fahrtindustrie, Bahnindustrie, Automobilindustrie).

BRANCHENSPEZIFISCHE SEMINARE LUFT- UND RAUMFAHRTINDUSTRIE

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NEU

L4(3) Systemauditor für AS/EN 9100 (1st, 2nd party)

ZIELESystemaudits erhalten die Leistungsfähigkeit und verbessern das Qualitätsmanagementsystem, wenn sie von gut ausgebildeten, er-fahrenen und anerkannten Mitarbeitern durchgeführt werden. Im Seminar werden auf Grundlage der ISO 19011 die Kenntnisse im Umgang mit den Regelwerken (nationale und internationale Rechts-vorschriften und Normen, z. B. EASA, AS/EN 9100) vertieft und in Auditsituationen praktisch angewendet. Sie erlernen neben der Vor-gehensweise zur Planung, Durchführung und Nachbereitung von Au-dits vor allem das richtige Verhalten im Auditgespräch.

INHALTE• Einführung in das Qualitätsmanagement

(inkl. kurze Wiederholung AS/EN 9100)• Rechtsgrundlagen der Qualitätssicherung• Grundlagen der Auditierung• Inhalt, Aufbau und Erstellung eines Auditprogramms• Prozessaudit: Vorbereitung, Durchführung, Nachbereitung• Auditnorm ISO 19011• Praxisbeispiele zur Umsetzung• Übungen, Fallstudien, Testaudit/Rollengespräche

PRÜFUNGAm letzten Seminartag findet eine gesonderte Prüfung statt. Die drei Schwerpunkte der Prüfung sind die Bearbeitung von Auditszenarien, Multiple-Choice-Aufgaben zu AS/EN 9100 und Auditierung.

ZULASSUNG ZUR PRÜFUNGIdealerweise verfügen Sie über mindestens 2 Jahre Berufserfahrung und können 1 Jahr Erfahrung mit qualitätsrelevanten Tätigkeiten nachweisen. Zur Vorbereitung auf die Prüfung und zum Selbsttest Ihrer Vorkenntnisse stellen wir Ihnen unter www.bvtraining.de unter dem Menüpunkt „Prüfung“ einige Beispielfragen und die Prüfungsordnung zum Download zur Verfügung.

ZERTIFIKATNach bestandener Prüfung erhalten Sie das Bureau Veritas Zertifikat „Systemauditor für AS/EN 9100 (1st, 2nd party)“.

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich an Führungskräfte und Mitarbeiter der Luft- und Raumfahrtindustrie, die für die Durchführung von Qualitätsaudits (intern und/oder beim Lieferanten) im Unternehmen zuständig sind oder es werden wollen.


TERMINE/ORT 13.-15.06.2016 Hamburg28.-30.11.2016 München

Es wird dringend empfohlen, vorab das Seminar L1(2) Prozessorientiertes Qualitätsmanagement in der Luft- und Raumfahrtindustrie (siehe Seite 26) zu besuchen. Sehr gute Kenntnisse der AS/EN 9100 und der nationalen und internationalen Rechtsvorschriften müssen vorhanden sein.


L5 Aktuelle Revisionen von AS/EN 9100:2016

ZIELENach der Veröffentlichung von ISO 9001:2015 erfolgt schrittweise eine Anpassung der branchenspezifischen Normen zum Qualitäts-management. Mitte 2016 wird voraussichtlich die neue Revision von AS/EN 9100 unter Federführung der International Aerospace Quali-ty Group veröffentlicht, die dann bis 14. September 2018 eingeführt sein muss. Dieses Seminar gibt einen umfassenden Überblick über die Neuerungen und Änderungen und ist speziell für Prozesseigner, Beauftragte und Auditoren gedacht, die ihre Kenntnisse rechtzeitig auf den aktuellen Stand bringen möchten.

INHALTE• Die neue Gliederung der AS/EN 9100:2016 nach der „High Level

Structure“ • Prozessmanagement in der Luft- und Raumfahrtindustrie• Die geänderten Anforderungen im Einzelnen• Risikobasiertes Denken und „Human Factors“• Konfigurationsmanagement• Management der Produktsicherheit• Produktbeobachtung und Betrachtung von „gefälschten Teilen“• Weitere aktuelle Normen zum Qualitätsmanagement der Luft-

und Raumfahrindustrie

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich an erfahrene Mitarbeiter aller Bereiche und ausgebildete Auditoren für AS/EN 9100. Normenkenntnisse über AS/EN 9100:2010 sollten vorhanden sein. Die Ausbildung ist auch für Auditoren gedacht, die eine Auffrischungsschulung für ihre Zertifikatsverlängerung benötigen


TERMINE/ORT 29.04.2016 Hamburg11.07.2016 Frankfurt am Main11.11.2016 München

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OG1(2) ISO/TS 29001 – Das Management-system der Öl- und Gasindustrie

ZIELEExperten der Erdöl-, Petrochemischen- und Erdgasindustrie entwi-ckelten unter dem Dach des American Petroleum Institute (API) und dem ISO/TC 67 (ISO Technical Committee) ein Managementsystem zur Verbesserung der Qualität aller Dienstleistungen im Hinblick auf Materialien, Ausrüstungen und Offshore-Bauwerke zur Förderung des Transportes und der Verarbeitung von Rohstoffen. Basierend auf ISO 9001 werden die ergänzenden Anforderungen an dieses bran-chenspezifische Managementsystem vorgestellt.

INHALTE• Entwicklung der branchenspezifischen QMS-Anforderungen• Inhalt von ISO/TS 29001 • Zweck und Ansatz• Anwendungsbereich, Dokumentation und Begriffe• Einhaltung der gesetzlichen und behördlichen Anforderungen• Qualitätsmanagementsystemanforderungen im Detail

(Ergänzung zu ISO 9001) • Praktische Umsetzung der Anforderungen

(z. B. Lieferantenmanagement)

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich an alle Fach- und Führungskräfte der Erdöl-, Petrochemischen- und Erdgasindustrie. Dieses Seminar setzt einführende ISO 9001-Kenntnisse oder Praxiserfahrungen bei der Einführung von QM-Systemen voraus. Aufgrund der Internationalität der Anforderungen sind englische Sprachkennt-nisse notwendig. Das Seminar wird in deutscher Sprache mit ergänzenden englischen Originalmaterialien durchgeführt.

Um den ständig steigenden Rohstoffbedarf zu decken, ist die Erschließung weiterer, immer entlegenerer Rohstoff-vorkommen notwendig. Dies erfordert einen immer hö-heren technischen Aufwand und birgt hohe Risiken, falls z. B. die Förderung oder der Transport nicht ausreichend abge sichert sind. Die Folgen für Mensch und Umwelt kön-nen verheerend sein. Um das Bewusstsein für Qualität in der Lieferkette nachhaltig zu fördern, wurde der Stan-dard ISO/TS 29001 entwickelt. Dieser geht über die Basis-forderungen der ISO 9001 hinaus.

ISO/TS 29001 ist mit Ausnahme des Anhangs A „API Mono-gram Program Requirements“ identisch mit dem Standard Q1 des American Petroleum Institute. Der Standard legt die erweiterten Anforderungen in der Erdöl-, Petrochemischen- und Erdgasindustrie dar und bildet die Grundlage für Bewer-tungen und Audits durch Kunden, Behörden oder unabhän-gige externe Stellen.

Bureau Veritas ist in der Lage, eine Zertifizierung nach ISO/TS 29001 in der gesamten Lieferkette (z. B. Hersteller von Ausrüstungen, Materialien und Dienstleistern) durchzuführen.

BRANCHENSPEZIFISCHE SEMINARE ÖL- UND GASINDUSTRIE


29In den vergangenen Jahren sind in der Lebensmittelin- dustrie eine Reihe von Standards entwickelt worden, um den gestiegenen Anforderungen an den Gesundheits- und Ver-braucherschutz gerecht zu werden. Viele Unternehmen der Lebensmittelkette wurden bereits nach ISO 9001, IFS, BRC oder ISO 22000 zertifiziert bzw. werden regelmäßig auditiert. Lebensmittelsicherheit und die Erfüllung gesetzlicher An-forderungen (z. B. dokumentiertes HACCP) stehen dabei im Vordergrund. Durch die Optimierung vorhandener Prozes-sabläufe werden Risiken minimiert und das Vertrauen der Kunden maßgeblich erhöht. Die beiden nachfolgenden Ange-bote stellen eine spezifische Themenauswahl dar.

F2 Einführung in die Lebensmittel- hygieneverordnung – HACCP

ZIELEDas Konzept des HACCP (Hazzard Analysis Critical Control Point) ist ein international anerkanntes Präventionsverfahren zur Vermeidung akuter gesundheitlicher Gefährdungspotenziale für den Verbrau-cher, wie sie von Mikroorganismen, Fremdkörpern oder chemischen Verunreinigungen in Lebensmitteln ausgehen können. Wir vermitteln Ihnen die Inhalte der Lebensmittelhygienever-ordnung (LMHV). Sie lernen in praxisnahen Gruppenarbeiten HACCP-Konzepte für Ihren betrieblichen Bereich zu erstellen und HACCP-Systeme anzuwenden.

INHALTE• Rechtliche und kundenspezifische Anforderungen

an Lebensmittelhersteller• Das HACCP-Konzept• CCP´s und deren Überwachung• Die Eigenkontrolle im Betrieb • Die sieben Grundsätze des Codex Alimentarius• Benötigte betriebliche Dokumentation• Gemeinsame Erarbeitung eines HACCP-Plans

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENMitarbeiter und Führungskräfte aus allen Bereichen der Lebensmittel- wirtschaft (z. B. Industrie, Gastronomie, Alten- und Pflegeheime), die mit dem Einkauf, der Produktion, der Kontrolle und der Überwa-chung von Lebensmitteln betraut sind.

F6(2) Systemauditor für Lebensmittelsicherheit (IFS Food, ISO 22000 und FSSC 22000)

ZIELEDer Anspruch an ein ständig verbessertes Qualitätsmanagement in der Lebensmittellieferkette verdeutlicht die Wichtigkeit interner Audits. Die Beurteilung von Qualitätsmanagementsystemen durch interne Audits ist ein wesentlicher Bestandteil der Forderungen von ISO 9000ff aller aktuellen Standards. Systemaudits erhalten die Lei-stungsfähigkeit und verbessern das Qualitätsmanagementsystem. Audits müssen von ausgebildeten und erfahrenen Mitarbeitern durch-geführt werden. Sie erhalten in diesem Seminar alle notwendigen Grundlagen der Auditierung nach IFS Food, ISO 22000 und FSSC 22000. Nach erfolgreichem Abschluss des Seminars werden Sie in der Lage sein, die Auditierung von Managementsystemen für die Lebens- mittelsicherheit als Auditor zu planen, durchzuführen und zu bewer-ten.

INHALTE• Anforderungen in der Lieferkette• Unterschiede ISO 22000 und IFS• Zusätzliche Forderungen durch FSSC 22000• Prinzipien zur Risikominimierung (HACCP, GMP, Gesetzgebung)• Integriertes Qualitätsmanagementsystem

in der Lebensmittelindustrie• Planung, Durchführung und Bewertung von Audits

(Auditprogramm, Checklisten, Audit-Protokoll, Feststellung von Abweichungen, Berichtswesen, Maßnahmen und Überwachung)

• Audit- und Gesprächstechniken• Gruppenarbeiten, Übungen, Fallbeispiele

PRÜFUNGWährend des Seminars wird Ihre mündliche Mitarbeit bewertet. Der Teilnehmer hat bestanden, wenn er alle Lernmodule erfolgreich durchlaufen hat.

ZULASSUNG ZUR PRÜFUNGIdealerweise haben Sie mindestens 2 Jahre Berufserfahrung und 1 Jahr Erfahrung mit qualitätsrelevanten Tätigkeiten.

ZERTIFIKATNach bestandener Prüfung erhalten Sie das Bureau Veritas Zertifikat „Systemauditor für Lebensmittelsicherheit“.

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDas Seminar wurde für Mitarbeiter und Führungskräfte aus allen Be-reichen der Lebensmittelindustrie konzipiert, die mit der Einführung, Dokumentation, Aufrechterhaltung und Auditierung eines Manage-mentsystems betraut sind, beispielsweise Qualitätsbeauftragte, Sup-ply Chain Manager, Produktions- und Betriebsleiter. Die Teilnehmer sollten IFS Food, ISO 22000 und FSSC 22000 sowie gesetzliche Anfor-derungen in der Lebensmittelindustrie wie HACCP bereits kennen.




TERMINE/ORT 01.-02.06.2016 Frankfurt

BRANCHENSPEZIFISCHE SEMINARE LEBENSMITTELINDUSTRIE


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NEU

ETHISCHE GRUNDSÄTZE IM UNTERNEHMEN

Aufgrund der Sensibilisierungen der Bürger werden unterneh-mensethische Überlegungen immer wichtiger. Unternehmen laufen sonst Gefahr ihre Legitimation der Gesellschaft zu verlieren, wenn moralische Wertvorstellungen nicht aus-reichend berücksichtigt werden. Dies betrifft insbesonde-re global agierende Unternehmen, die weltweit mit einem Netz von Lieferanten zusammenarbeiten. Sie müssen auch darauf achten, dass in der gesamten Lieferantenkette die Grundsätze der Unternehmensethik eingehalten werden. Dabei greifen viele auf ein weltweites Netzwerk von un-abhängigen Auditoren zurück, die die Einhaltung sozialer Mindeststandards prüfen. Bureau Veritas ist hier ein aner-kannter Partner, der seine Erfahrungen über die Inhalte und die Anwendung relevanter Standards weitergibt.

CR(2) Soziale Verantwortung – Das SMETA-Audit

ZIELEDie Verantwortung von Organisation gegenüber der Gesellschaft (Corporate Social Responsibility, CSR) wird ein immer wichtigeres Thema. Immer mehr große Konzerne verlangen von ihren Liefe-ranten und Dienstleistern sog. Nachhaltigkeits- oder Compliance- Standards. Sie lernen in diesem Seminar die wichtigsten Standards für soziale Verantwortung, die entsprechenden Audits und die Erstel-lung von Nachhaltigkeitsberichten kennen.

INHALTE• Grundlagen von CSR und Nachhaltigkeit• Anforderungen nach ISO 26000• Entstehung von SEDEX/SMETA• Inhalte SEDEX/SMETA• Erläuterung der Vorgaben• Das SEDEX/SMETA Audit• Erstellung von Nachhaltigkeitsberichten

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENQualitäts-, Umwelt-, Arbeitssicherheitsmanager, CSR Koordina-toren, Lieferantenauditoren im Einkauf und alle, die sich für das Thema gesellschaftliche Verantwortung interessieren.

DAUER1 Tag (9:00-17:00 Uhr)GEBÜHR390,- € zzgl. MwSt.

TERMINE/ORT31.05.2016 München07.09.2016 Hamburg

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NEU

NEU

Im betrieblichen Tagesgeschäft fällt es oftmals schwer, auf dem aktuellen Wissensstand bezüg-lich der Entwicklung von Normen und systembezo-genen Kundenanforderungen zu bleiben. In unseren Refresher-Trainings werden Ihnen Neuerungen kom-pakt vermittelt. Ihnen stehen kompetente, praxiserfahrene Ansprechpartner zur Klärung Ihrer Fragen in Bezug auf in-terne und externe Audits zur Verfügung. Unter Anleitung von Experten setzen Sie sich mit spezifischen Problemstellungen auseinander und erhalten viele Tipps und Hinweise zur Optimierung eines betrieblichen Managementsystems.



REFRESHER-TRAININGS FÜR AUDITOREN UND QUALITÄTSMANA GE MENT BEAUFTRAGTE

QM1 Update – Die Revision der ISO 9001:2015

ZIELEDas Seminar gibt Ihnen einen umfassenden Überblick über die Norm ISO 9001:2015. Im Mittelpunkt steht die Vorstellung des Konzeptes der neuen „High Level Structure“, die das Gerüst für sämtliche überarbeiteten Anforderungsnormen zum Qualitäts-, Umwelt- und Arbeitsschutzmanagement bildet. Es werden praktische Handlungs-anleitungen zur Umsetzung der Änderungen nach der neuen Struk-tur und der geänderten Anforderungen gegeben.

INHALTE• ISO 9001:2015 • Die neue Gliederung der Norm nach der „High Level Structure“ • Umfassendes Prozessmanagement und Dienstleistungs-

orientierung• Die Anforderungen zur Betrachtung von Risiken und Chancen • Auswirkung auf Ihre Zertifizierung • Stand der Überarbeitung anderer Normen zum Qualitäts-

management• Fallbeispiel: Was muss zukünftig geändert werden?• Wie müssen Sie jetzt handeln? • Was ändert sich in der Auditmethodik?• Erfahrungsaustausch

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich an Qualitätsmanager, interne und externe Auditoren und Berater. Dieses Seminar eignet sich besonders als Veranstaltung zur Auffrischung des Wissens für Managementbeauf-tragte und ist auch geeignet für Auditoren, die zur Aufrechterhaltung ihres Auditorenzertifikates fachspezifische Weiterbildungen besu-chen müssen.


TERMINE/ORT 18.04.2016 Potsdam01.06.2016 München08.09.2016 Hamburg24.10.2016 Bad Boll05.12.2016 Kassel

QM4(2) ISO 9001:2015 Re-Qualifikation für QMS-Auditoren (IRCA)

ZIELEDie Norm ISO 9001:2015 wurde am 15. Septem-ber 2015 veröffentlicht und muss in den folgenden 3 Jahren bei zertifizierten Organisationen umgesetzt werden. Dieses Seminar gibt einen umfassenden über die Neuerungen und Änderungen und ist speziell für Auditoren gedacht, die in der Vergangenheit das Seminar „International registrierter externer QM-Systemauditor (IRCA)“ absolviert haben. Dieses Seminar ist Voraussetzung für die Registrierung bzw. Aufrechterhaltung der Re-gistrierung bei IRCA. IRCA-Registriernummer A17897.

INHALTE• ISO 9001:2015• Die neue Gliederung der Norm nach der „High Level Stucture“ • Umfassendes Prozessmanagement, Risikomanagement und

Dienstleistungsorientierung • Begriffe und Definitionen• Die ISO 9001 Anforderungen im Detail, mit besonderem Augen-

merk auf die Änderungen• Vorgehen bei der Auditierung der ISO 9001:2015• Was ändert sich in der Auditmethodik?• Fallbeispiele

PRÜFUNGWährend des Seminars erfolgt eine ständige Bewertung Ihrer mündlichen Mitarbeit. Am letzten Seminartag findet eine Prüfung statt.

ZERTIFIKATNach bestandener Prüfung erhalten Sie ein Zertifikat, das die er-folgreiche Teilnahme an dieser Schulung zum Übergang auf ISO 9001:2015 nachweist. Dieses ist Voraussetzung für den Erhalt der Zulassung als Externer (3rd party) Auditor bei Zertifizierungsgesell-schaften.

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich an ausgebildete Auditoren für ISO 9001 und behandelt die ISO 9001:2015 im Detail.

Um das offizielle IRCA Zertifikat zu erlangen ist vorab ein Nachweis über die externe Auditorenausbildung für ISO 9001 zu übermitteln.


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NEU

NEU

REFRESHER-TRAININGS FÜR AUDITOREN UND QUALITÄTSMANA GE MENT BEAUFTRAGTE

QM12(2) Implementierung von ISO 9001:2015

ZIELEAnhand von Fallbeispielen erlernen Sie die praxisnahe Implementie-rung von ISO 9001:2015 in Ihrer Organisation. Mit der großen Revisi-on der Norm ISO 9001:2015 wurde eine einheitliche Struktur für alle Managementsysteme nach dem Zyklus der fortlaufenden Verbesse-rung festgelegt. Die umfassende Prozessorientierung, das risikoba-sierte Denken und die Bewertung der Leistung durch konsequente Überwachung und Messung werden in der gesamten Norm ange-sprochen. Dies ermöglicht Organisationen Ihr Managementsystem nutzbringend zur Effizienzsteigerung weiterzuentwickeln.

INHALTE• Die neue Gliederung der Norm nach der „High Level Struktur“• Der PDCA-Zyklus im Überblick, Prozessmodelle• Neue Begriffe und Definitionen• Wie funktioniert eine Gap-Analyse (Lückenanalyse)?• Wie setze ich das Management der Prozesse um?• Wie funktioniert umfassendes Risikomanagement?• Was sind die Aufgaben der obersten Leitung?• Welche Leistungskennzahlen brauche ich wirklich?• Was sollte sich in der Auditmethodik ändern?• Fallbeispiele und Lösungsansätze

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDas Seminar sich richtet sich an Mitarbeiter aus allen betrieblichen Ebenen, die an der Neugestaltung ihres Managementsystems mitar-beiten möchten. Managementbeauftragte und interne Auditieren er-lernen hier neue Normstruktur richtig zu verstehen und die Einzel-forderungen richtig zu interpretieren. Einführende Kennnisse über ISO 9001 oder andere Managementsystem sind hilfreich.


TERMINE/ORT 02.-03.05 .2016 Frankfurt am Main08.-09.09.2016 Hamburg

QM11 Kommunikationstraining für Auditoren

ZIELEEine effiziente Durchführung von internen Audits fördert die Wirk-samkeit des QM-Systems und steigert dessen Akzeptanz durch die Mitarbeiter. Dem internen Auditor kommt die Aufgabe zu, durch An-wendung einer gezielten Gesprächs- und Fragetechnik die Auditer-gebnisse zu optimieren und eine Atmosphäre zu schaffen, die das Erkennen von verbesserungswürdigen Bereichen ermöglicht. Sie erlernen, wie Sie Ihr Verhalten im Audit optimieren.

INHALTE• Kommunikative Aufgaben (Kommunikationsmodelle)• Verbale und Nonverbale Kommunikation• Die Grundhaltungen der Kommunikation• Durch Fragetechnik zur Steuerung des Gespräches• Die Kunst des Zuhörens• Investigatives Verhalten• Wie findet der Auditor Nachweise• Erkennen von Verbesserungspotentialen• Fallstudien, Rollenspiele, Gesprächsanalysen

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDieses Seminar wurde für bereits ausgebildete Auditoren konzipiert, die sich in der Gesprächs- und Fragetechnik verbessern möchten.

Die Teilnehmer sollten ein fundiertes Wissen über Management-systeme und die Methoden der Auditdurchführung und Bericht-erstattung verfügen.


TERMINE/ORT 26.04.2016 Frankfurt am Main12.10.2016 Hamburg

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QM2(2) Re-Qualifizierungstraining für QM-Auditoren der Automobilindustrie

ZIELEIm Umfeld des Automobilstandards ISO/TS 16949 müssen die Audito-ren eine Vielzahl von Referenzhandbüchern und kundenspezifischen ergänzenden Anforderungen beachten. Gerade diese unterliegen derzeit einer ständigen Veränderung. Dieses Seminar behandelt die aktuellen Themen PPAP, Service PPAP, PPF, RGA-Neuteile, APQP, FMEA, MSA, VDA 6.3 und VDA-Band CSR, wodurch Sie Ihre Kennt-nisse und Fähigkeiten als interner ISO/TS 16949 Auditor auf dem aktuellen Wissensstand halten.

INHALTE• Interpretationen und häufig gestellte Fragen (FAQs) • Neue Methoden der Auditdurchführung (VDA 6.3, 2. Ausgabe) • Zertifizierungsvorgaben zu ISO/TS 16949, 4. Ausgabe und deren

Auswirkungen auf die Auditierung • Kundenspezifische Anforderungen der Automobilindustrie (z.B.

BMW, Daimler, Ford, General Motors, Volkswagen) • Erfahrungen bei der Zertifizierung nach ISO/TS 16949 • Nutzung von risikobasierten und prozessbezogenen Audit-

checklisten bei internen Audits • Intensiver Erfahrungsaustausch von ISO 9001

RE-QUALIFIZIERUNGSPRÜFUNGFür die Teilnehmer, die eine Verlängerung ihres Zertifikates „Systemauditor nach ISO/TS 16949 (1st, 2nd party)“ wünschen, findet am zweiten Seminartag nachmittags eine schriftliche Prüfung statt. Nach erfolgreichem Abschluss und nachgewiesener Audittätigkeit von mindestens 5 vollständigen Audits (insgesamt 8 Audittage vor Ort in den letzten 3 Jahren) erhalten ausgebildete ISO/TS 16949 Systemauditoren ein neu ausgestelltes Bureau Veritas Zertifikat „Systemauditor nach ISO/TS 16949 (1st, 2nd party)“. Zur Vorbereitung auf die Prüfung und zum Selbsttest Ihrer Vorkenntnisse stellen wir Ihnen auf unserer Homepage unter dem Menüpunkt „Prüfung“ einige Beispielfragen und die Prüfungsordnung zur Verfügung.

ZERTIFIKATNach erfolgreichem Abschluss erhalten bereits ausgebildete inter-ne ISO/TS 16949 Auditoren ein neu ausgestelltes Zertifikat.

ZIELGRUPPE /VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich an Qualitätsmanager, interne und externe Auditoren und Berater. Das Seminar ist besonders als Maßnahme zur Requalifizierung für Auditoren gedacht.

Bitte bringen Sie die Schrift ISO/TS 16949 zum Kurs mit.

34B3 Reklamationsmanagement (8D-Verfahren)

ZIELEDie konsequente Bearbeitung von Reklamationen ist ein wesent-liches Element zur Verbesserung der Kundenzufriedenheit. Ein er-folgreich angewandtes Reklamationsmanagement trägt darüber hinaus zu einem ständigen internen Verbesserungsprozess bei und optimiert die bestehende Kostenstruktur. Sie erlernen in dem Se-minar eine praxiserprobte Methodik zur Einführung und Umsetzung eines professionellen Reklamationsmanagements.

INHALTE• Annahme von Beschwerden und Reklamationen• Bearbeitung mit Flow Charts, Reklamationsbegleitformularen• Erstellung eines 8D-Reports zur Problemlösung• Risikoanalyse (FMEA) und Produktionslenkungsplan• Analyse nach Ishikawa, ParetoAnalyse, 5W-Analyse• Auswertung von Reklamationen• Kennzahlen zum Reklamationsmanagement• Lessons learned• Poka Yoke• Kreislauf der Verbesserung• Fallbeispiele

ZIELGRUPPEDieses Seminar richtet sich an Mitarbeiter und Führungskräfte aus allen Bereichen der Industrie und Dienstleistungen, die im Reklamationsmanagement tätig sind. Ebenfalls angesprochen sind Fach- und Führungskräfte, die für die Einführung und Aufrechterhaltung eines Managementsystems verantwortlich sind.

Steigerungdes Qualitäts-bewusstseins

B2 Qualitätssicherungsvereinbarungen und Lieferantenentwicklung

ZIELESie lernen den Aufbau eines Lieferantenentwicklungssystems kennen, das sowohl für neue als auch für bestehende Lieferanten eingesetzt werden kann. Durch praktische Beispiele, Prozessbeschreibungen und Arbeitsunterlagen wird die Umsetzung im Unternehmen erleichtert.

INHALTE• Lieferantenaudits, Lieferentscheidungen• Einbindung des Lieferanten in den Projektplan/APQP• Durchführung von Pre-Production Meetings• Prototypenprüfung und -bewertung• Produktionsteilfreigabeverfahren (PPAP) und Produkt-

und Prozessfreigabeverfahren (PPF)• Durchführung von Run@Rate/Volllastlauf• Kennzahlen der Liefer-/Lieferantenqualität• KVP/Quality Workshops• Notfallaktionen (100 %-Prüfung, Aussortierung)• Audits nach VDA 6.3• Potenzialabschätzung• Beispiele für die Überwachung der Lieferantenleistung

ZIELGRUPPEDieses Seminar setzt Kenntnisse im Qualitätsmanagement voraus.Es richtet sich besonders an Führungskräfte, Projektleiter und Mit-arbeiter aus dem Einkauf und des Qualitätswesens (Bemusterung), die im Bereich Lieferantenauswahl und -entwicklung tätig sind. Jeder Teilnehmer erhält ausführliche Seminarunterlagen.





MANAGEMENTMETHODEN

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B4 Grundlagen der Produkthaftung

ZIELESie erhalten einen Überblick über das Gewährleistungs- und Haf-tungsrecht nach dem Vertrags- und Deliktsrecht. Es werden prak-tische Hinweise gegeben, wie die Produkthaftungsrisiken durch vertragliche Absicherung und Maßnahmen zur Risikovorbeugung minimiert werden können.

INHALTE• Überblick Haftungsrecht, Vertragsrecht• Haftung für zugesicherte Eigenschaften• Haftung nach dem Deliktsrecht • Produzentenhaftung nach §823 BGB• Haftung nach dem Produkthaftungsgesetz• Strafrechtliche Produktverantwortung• Haftungsvermeidung in der Produkthaftung• Verantwortung des Unternehmens und des Mitarbeiters• Produktbeobachtungspflichten• Haftung außerhalb Europas, Beispiel: USA• Die Verkehrssicherungspflichten• Was muss ich als Führungskraft tun?• Fallstudien• Beispiele aus der Rechtssprechung

ZIELGRUPPEDieses Seminar richtet sich an Geschäftsführer, Entwickler, Planer, Fertigungsleiter und Mitarbeiter, die für die fehlerfreie Entwicklung und Herstellung der Produkte verantwortlich sind. Dieses Seminar wurde konzipiert, um speziell das Qualitätsbewusstsein zu fördern.

Steigerungdes Qualitäts-bewusstseins

B8 Grundlagen der DIN EN ISO/IEC 17025

ZIELEWir vermitteln Ihnen die Inhalte der DIN EN ISO/IEC 17025. Sie lernen dabei die allgemeinen Anforderungen kennen, die ein Laboratorium erfüllen muss, um als kompetent für die Durchführung von Prüfungen und/oder Kalibrierungen anerkannt zu werden. Die Verbindung zu den QM-System-Forderungen der Automobilindustrie wird hergestellt.

INHALTE• Anwendbarkeit, Unparteilichkeit, Integrität• Verantwortung der Leitung, Dokumentation, Lenkung der

Dokumente, Korrekturmaßnahmen, Audits und Management-Bewertungen

• Lenkung bei fehlerhaften Prüf- und Kalibrierarbeiten, Unterauftragsvergabe

• Prüfung von Anfragen, Angeboten und Verträgen• Personal, Räumlichkeiten, Umgebungsbedingungen,

Einrichtungen, Probenahme• Angaben der Messunsicherheit, Messtechnische Rückführung,

Normale und Referenzmaterialien• Aufbau von Prüfberichten und Kalibrierscheinen• Notwendige Dokumente• Übungen• praktische Beispiele

ZIELGRUPPEDas Seminar ist ein Einführungsseminar. Die Teilnehhmer sollten be-reits Grundkenntnisse in QM-System-Normen (z. B. ISO 9001) besitzen. Es ist für QM-Auditoren, Mitarbeiter aller Bereiche des internen Labors, Betreiber und Mitarbeiter von Prüf- und Kalibrierlaboratorien gedacht.





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Weitere Informationen zu unseren Seminaren und E-Learning Angeboten finden Sie unter: http://www.isorevisions.com/de

UNSERE E-LEARNING-ANGEBOTE

Bureau Veritas bietet weltweit E-Learning Kurse in ver-schieden Sprachen an. Alle E-Learning Kurse wur-den durch unsere erfahrenen Auditoren und Experten für Ihre erfolgreiche Umstellung konzipiert und sind auf Ihre Anforderungen zugeschnitten. Ganz gleich, ob Sie in einem Produktions- oder in einem Dienstleistungsunternehmen tä-tig sind, die e-Learning Angebote sind für große und kleine Organisationen, Führungskräfte, Auditoren sowie Qualitäts- und Umweltmanager geeignet.

Derzeit werden folgende Module angeboten:

LEAD | 2015 – ISO 9001:2015 E-Learning

• So bewältigen Sie die Revision der ISO 9001:2015 • Beherrschen Sie die ISO 9001:2015 Normenrevision• Methodik zur Umstellung des Managementsystems• Durchführung einer Schwachstellenanalyse des Qualitätsmanagementsystems• Qualitätsmanagementsystem - Auffrischung für interne Auditoren• Risikomanagement

LEAD | 2015 – ISO 14001:2015 E-Learning

• So bewältigen Sie die Revision der ISO 14001:2015 • Einführung in die ISO 14001:2015 • Beherrschen Sie die ISO 9001:2015 Normenrevision• Methodik zur Umstellung des Managementsystems• Durchführung einer Schwachstellenanalyse des Umweltmanagementsystems• Umweltmanagementsystem - Auffrischung für interne Auditoren

LEAD | 2015 – Integriertes Managementsystem (IMS) E-LEARNING

• Integriertes Managementsystem (IMS) - Auffrischung für interne Auditoren• Durchführung einer Schwachstellenanalyse des Integrierten Managementsystems

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Weitere Informationen unter: http://www.bvtraining.de/Deutsch/Publikationen.html

PUBLIKATIONSVERSAND

Damit Sie sich zielgerichtet auf unsere Seminare oder für eine anstehende Zertifizierung vorbereiten können, liefern wir Ihnen begleitend eine Reihe von wichtigen Printmedien:

PUBLIKATIONSVERSAND

ALLGEMEINE NORMEN

ISO 14001 Umweltmanagementsysteme -Anforderungen mit Anleitung zur AnwendungDeutsche und englische FassungDIN EN ISO 14001:2015

ISO 9001 Qualitätsmanagementsysteme - AnforderungenDeutsche und englische FassungDIN EN ISO 9001:2015

BS OHSAS 18001 Arbeits- und GesundheitsschutzManagementsysteme-Anforderungen Ausgabe BS OHSAS 18001:2007,Deutsche Ausgabe (Änderung 02) 12/2008

AUTOMOBILINDUSTRIE

TS09 ISO/TS 16949 – Anforderungen an QM-Systeme der AutomobilindustrieDeutsch: 3. Ausgabe 09/2009;Englisch: 3. Ausgabe 07/2009 (enthält ISO 9001:2008)

TS09-AG: Auditor Guide zur ISO/TS 16949Englische und deutsche 1. Ausgabe 04/2009

TS02-ZV: Zertifizierungsvorgaben zur Technischen Spezifikation ISO/TS 16949Englische und deutsche 4. Ausgabe 10/2013

PPAP: Production Part Approval Process (Produktionsteil-Freigabeverfahren)Verfahren zur Bemusterung und Serienfreigabe von TeilenEnglische und deutsche 4. Ausgabe 2006

Service PPAP: Production Part Approval Process(Ersatzteil Produktionsteil-Freigabeverfahren)Verfahren zur Bemusterung und Serienfreigabe von Ersatzteilen als Ergänzung zur PPAP 4. Ausgabe, Englische 1. Ausgabe 2014

APQP Advanced Product Quality Planning and Control Plan(Produktqualitätsvorausplanungund Control Plan) Sicherstellung der Produktqualität vor Serienbeginn, Englische 2. Ausgabe 07/2008

FMEA Potential Failure Mode and Effects Analysis (Fehler- Möglichkeits und Einfluss-Analyse) Einleitung und Durchführung von vorbeugenden Maßnahmen,Englische 4. Ausgabe 06/2008

MSA Measurement Systems Analysis(Analyse von Messsystemen)Verfahren zur Untersuchung von Messsystemen, Englische 4. Ausgabe 06/2010

SPC Statistical Process Control(Statistische Prozesslenkung)Einsatz von Qualitätsregelkarten und ProzessfähigkeitsuntersuchungenEnglische 2. Ausgabe 2005

NEU

NEU

(Änderungen vorbehalten)

385W Analyse 7, 348D-Report 7, 34

Arbeits- und Gesundheitsschutzmanagement 16, 18, 19APQP 6, 10, 13, 15, 33f, 37AS/EN 9100 26fAudit 9, 14ffAuditor 14ff, 29Automobilindustrie 9f, 24, 26, 31, 35, 37

Balanced Scorecard 3Betreiberverantwortung 3BS OHSAS 18001 16, 18f, 37CSR (Customer Specific Requirements) 24, 30

EMAS 16fEnergiemanagementsystem (EnMs) 20fEN 50126 3EN 50128 3EN 50129 3

Fehlerbaumanalyse 6, 13Fehlervermeidung 6, 13, 26FMEA 6, 13, 15, 33f, 37FSC 3FSSC 22000 29

Gefährdungsanalyse 16, 19GDP (Good Distribution Practice) 3

HACCP 29Haftungsrecht 35Histogramm 11

IFS 3, 29Inhouse Seminare 3, 40IRCA 14f, 17, 19, 21, 31IRIS 25ISO 9001 6ff, 12ff, 21ffISO 14001 16ff, 21, 24fISO 19011 9, 14f, 17, 19, 23, 25, 27ISO 20000 3, 29ISO 22000 29ISO 28000 25ISO/IEC 27001 23ISO 50001 20fISO/IEC 17021 14f, 17, 19ISO/IEC 17025 12, 35ISO/TS 16949 6, 9f, 12f, 15, 22, 24, 33, 37ISO/TS 29001 28IT-Sicherheit 23

Kennzahlen 3, 7, 21f, 32, 34Kommunikationstraining 14, 32KVP 11, 34

LCC 25Lebensmittelsicherheit 29Lieferantenentwicklung 34Luft- und Raumfahrt 26f

Messsysteme (MSA) 6, 12f, 37Moderationstechniken 3MSA 12f, 15, 33, 37

Nachhaltigkeit 3, 20

SCHLAGWORTREGISTER

OHRIS 18OHSAS 18001 16, 18f, 37

Pareto-Diagramm 11P-D-C-A 7Poka-Yoke 3PPAP 6, 10, 13, 15, 24, 33f, 37PPF 6, 10, 13, 33fProblemlösung 3, 34Produkthaftung 35Projektmanagement 6, 8, 10, 13, 25Produktaudit 24Produktionslenkungsplan (Control Plan) 10, 34, 37Prozessaudit 22, 24, 27Prozessbewertung 6, 12f, 26, 32Prozessfähigkeit 12, 37Prozessmanager 22Prozessmodell 7, 26, 32Prüfmittelüberwachung 12PSA (Peugeot Citroen) 24

Qualitätsmanagementbeauftragter 6, 13Qualitätsmanagementsystem 6ff, 11, 13ff, 22, 26ff, 36fQualitätsplanung 6, 8, 10, 13Qualitätsregelkarten 11f, 37Qualitätsverbesserung 7, 9

RAMS 3, 25Reklamationsmanagement 34Risikoanalyse 22, 25, 34Risikomanager 22

SCC 18SCP 18SPC 13, 15, 37SQAS 3, 18Statistik 6, 11ffSystemauditor 3, 14f, 17, 19, 21, 23ff, 27, 29, 31, 33Schienenverkehrsindustrie 25

TAPA 3, 25Turtle-Diagramm 9, 22

Umwelt 16ff, 24, 28, 30f, 36fUmweltaudit 16Umweltauditor 17Umweltrecht 16, 18Umweltmanagementsystem 16f, 20, 36fUrsache-Wirkungs-Diagramm (Ishikawa) 11, 34

VDA-Band 2 6, 10, 13, 15VDA-Band 5 12VDA-Band 6.3 24VDA RGA-Neuteile 6, 10, 13, 33VDI 2619 8Versuchsmethodik 11

Werkzeuge des Qualitätsmanagements 6, 11, 13

Zertifizierung 3, 7, 9, 13, 15ff, 23, 26, 28, 30f, 33, 37

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ALLGEMEINE GESCHÄFTSBEDINGUNGEN FÜR SEMINARE

ALLGEMEINE GESCHÄFTSBEDINGUNGEN FÜR SEMINARE Für die Teilnahme an den von der Bureau Veritas Industry Services GmbH (im Folgenden BVIS genannt) durch ihr Ressort Training veranstalteten Seminare, Workshops u. ä. gelten ausschließlich diese Allgemeinen Geschäftsbedingungen. Zusätzliche oder von diesen AGB abweichende allgemeine Geschäftsbedingungen des Teilnehmers werden nicht Vertragsbestandteil. Dies gilt auch, wenn BVIS ihrer Geltung im Einzelfall nicht gesondert widersprochen hat oder BVIS eine Lei-stung in Kenntnis zusätzlicher entgegenstehender oder abweichender Geschäfts-bedingungen vorbehaltlos ohne ausdrücklichen Widerspruch erbringt oder ent-gegennimmt. Zusätzliche oder von diesen AGB abweichende Bedingungen des Teilnehmers gelten nur, wenn BVIS ihrer Geltung schriftlich zugestimmt hat.

1. ANMELDUNG/VERTRAGSSCHLUSSOnline-Buchung:Der Teilnehmer meldet sich auf der Internetseite www.bvtraining.de für eine Se-minarteilnahme an, indem er seine Daten in die Online-Abfragemaske eingibt und auf den Button „Seminar buchen“ klickt. Rechtlich gibt der Teilnehmer damit ein Angebot zum Abschluss eines Vertrages ab, an das er sich bis spätestens 4 Wo-chen vor Seminarbeginn gebunden hält. Nach Abschluss der Anmeldung durch den Teilnehmer erhält dieser eine Eingangsbestätigung per E-Mail, durch die der Teilnehmer insbesondere die Möglichkeit hat, seine von BVIS aufgenommenen Daten zu überprüfen. Anschließend erhält der Teilnehmer eine E-Mail mit der BVIS die Registrierung des Teilnehmers für das Seminar bestätigt. BVIS bestätigt die Seminarteilnahme per E-Mail, wenn fest steht, dass das Seminar aufgrund der registrierten Teilnehmerzahl stattfindet. Mit dieser Bestätigung nimmt BVIS das Vertragsangebot des Teilnehmers an und es kommt ein rechtsgültiger Vertrag zu-stande. Diese Bestätigungs-E-Mail erhält der Teilnehmer spätestens vier (4) Wo-chen vor Seminarbeginn. Sonstige Buchung:Mit Anfrage des Teilnehmers bei BVIS, gleich ob schriftlich, per E-Mail oder durch Bestellformulare des Teilnehmers oder dessen Unternehmen, gibt der Teilneh-mer rechtlich ein Angebot zum Abschluss eines Vertrages ab, an das er sich bis spätestens 4 Wochen vor Seminarbeginn gebunden hält. Nach Registrierungsbe-stätigung durch BVIS bestätigt BVIS die Seminarteilnahme per E-Mail, wenn fest steht, dass das Seminar aufgrund der registrierten Teilnehmerzahl stattfindet. Mit dieser Bestätigung nimmt BVIS das Vertragsangebot des Teilnehmers an und es kommt ein rechtsgültiger Vertrag zustande. Diese Bestätigungs-E-Mail erhält der Teilnehmer spätestens vier (4) Wochen vor Seminarbeginn.

2. GEBÜHREN Alle angebotenen Preise und Kosten verstehen sich zuzüglich der gesetzlich gül-tigen Mehrwertsteuer. Soweit nichts Abweichendes im jeweiligen Seminarange-bot angegeben ist, beinhalten die Gebühren* für die Seminare die Seminarunter-lagen, Teilnahmebescheinigung, Mittagessen und Pausengetränke. Die von BVIS in Rechnung gestellten Beträge sind sofort und ohne Abzug fällig. * Zusätzliche Prüfungsgebühren sind bei den jeweiligen Seminarangeboten se-parat aufgeschlüsselt.

3. STORNIERUNGDie Teilnahme am Seminar kann durch den Teilnehmer bis zu vier (4) Wochen vor Seminarbeginn schriftlich oder per E-Mail an [email protected] ab-gesagt werden, ohne dass dem Teilnehmer Kosten entstehen. Bei Absagen zwi-schen einer und vier Wochen vor Seminarbeginn (und vorausgesetzt, der Vertrag ist zu diesem Zeitpunkt bereits zustande gekommen) behält sich BVIS das Recht vor, statt einer konkret berechneten Entschädigung eine Pauschale von bis zu 50% der Netto-Seminargebühren, mindestens jedoch eine Bearbeitungspauschale von 100,- € in Rechnung zu stellen. Für den Fall, dass die Absage des Teilnehmers bei BVIS zu einem späteren Zeitpunkt eingeht oder der Teilnehmer (oder sein zu-vor benannter Stellvertreter) zu Seminarbeginn nicht erscheint, wird vermutet, dass BVIS die gesamte Netto-Seminargebühr als Entschädigung zusteht. Dem Teilnehmer bleibt es unbenommen nachzuweisen, dass BVIS mehr an Aufwen-dungen erspart oder durch anderweitige Verwendung der Arbeitskraft erwor-ben hat als bei der jeweiligen Pauschale vom Nettopreis in Abzug gebracht wird.

4. STELLVERTRETUNG UND UMBUCHUNG Es ist möglich, bis zu Beginn des Seminars einen Stellvertreter zu benennen. Die Umbuchung auf einen anderen Kurs wird als Stornierung betrachtet (s. o.).

5. ÄNDERUNG DER SEMINARBUCHUNG Falls erforderlich, behält sich BVIS vor, alle herausgegebenen Seminarprogramme/-pläne und Prüfungsmodalitäten zu ändern. Sollte BVIS ein Seminar nach Vertragsschluss mit dem Teilnehmer aus wichtigen Gründen absa-gen müssen, so hat der Teilnehmer einen Anspruch auf Rückerstattung der Teil-nahmegebühr bzw. wird von seiner Leistungspflicht befreit. Weitergehende An-sprüche gegen BVIS bestehen nicht.

6. ABLEHNUNG/ZURÜCKWEISUNG In Ausnahmefällen behält sich BVIS das Recht vor, Anmeldungen ohne Erklärung zurückzuweisen, entsprechende Angebote also nicht anzunehmen. Ein Seminar-teilnehmer kann vom Seminarleiter ausgeschlossen werden, falls dessen weitere Anwesenheit nach Ansicht des Seminarleiters die übrigen Teilnehmer erheblich stören würde.

7. SPRACHEAlle durchgeführten Seminare werden, sofern nicht ausdrücklich anders angege-ben, in deutscher Sprache abgehalten.

8. ÜBERNACHTUNGFür die Übernachtung haben die Teilnehmer selbst zu sorgen. Barrechnungen, Telefongespräche, Kopien etc. sind nicht in den Seminargebühren enthalten und müssen von den Teilnehmern selbst bezahlt werden. Alle nicht bezahlten, per-sönlichen Rechnungen werden von uns an die Firma oder den Teilnehmer wei-tergeleitet.

9. HAFTUNGHinsichtlich einer gesetzlichen Haftung ohne Verschulden sowie einer Haftung aus dem Produkthaftungsgesetz haftet BVIS nach den gesetzlichen Bestimmungen. Nach den gesetzlichen Bestimmungen haftet BVIS auch für Schäden aus der Ver-letzung des Lebens, des Körpers oder der Gesundheit, die auf einer vorsätzlichen oder fahrlässigen Pflichtverletzung von BVIS, ihrer gesetzlichen Vertreter oder Erfüllungsgehilfen beruhen. Auf eine Vereinbarung, durch welche die Rechte des Vertragspartners wegen eines Mangels ausgeschlossen oder beschränkt werden, kann sich BVIS nicht berufen, soweit BVIS den Mangel arglistig verschwiegen oder eine Garantie für die Beschaffenheit des Werkes übernommen hat. Für sonstige Schäden, die auf einer vorsätzlichen oder grob fahrlässigen Pflichtverletzung von BVIS, ihrer gesetzlichen Vertreter oder Erfüllungsgehilfin beruhen, haftet BVIS nach den gesetzlichen Bestimmungen. Unbeschadet der Regelung aus den vor-stehenden Sätzen haftet BVIS in den Fällen einer grob fahrlässigen Pflichtverlet-zung für sonstige Schäden nicht für vertragsuntypische oder unvorhersehbare Schadensposten. Unbeschadet der Regelung aus Satz 1 der Ziffer 9 ist die Haftung für sonstige Schäden, die auf einer einfachen oder leicht fahrlässigen Pflichtver-letzung von BVIS, ihrer gesetzlichen Vertreter oder Erfüllungsgehilfen beruhen, ausgeschlossen. Dies gilt nicht soweit es sich bei der verletzten Pflicht um Pflich-ten handelt, die sich aus der Natur des Vertrages ergeben und deren Erfüllung die ordnungsgemäße Durchführung des Vertrages überhaupt erst ermöglicht, d. h. auf deren Einhaltung der Vertragspartner vertraut und vertrauen darf (wesent-liche Vertragspflichten); in diesen Fällen beschränkt sich die Haftung jedoch auf den vorhersehbaren, vertragstypischen Schaden.Die obigen Regelungen gelten auch in Bezug auf außervertragliche Ansprüche und Ansprüche auf Aufwendungsersatz.

10. SCHUTZRECHTESämtliche Seminarunterlagen enthalten urheberrechtlich geschützte Texte, Ma-terialien etc. Unterlagen sowie Software dürfen vor, während und nach dem Seminar ohne vorherige schriftliche Zustimmung der BVIS nicht vervielfältigt, nachgedruckt, an Dritte weitergegeben oder anderweitig Dritten oder der Öffentlichkeit zugänglich gemacht werden. Die Seminarunterlagen sind ausschließlich zur persönlichen Verwendung bestimmt. Eigentums- und Urheberrechte an den überlassenen Unterlagen bleiben BVIS vorbehalten. Soweit nicht vertraglich abweichend ver-einbart, ist der Teilnehmer nicht berechtigt, Firma und Logo von BVIS zu nutzen.

11. DATENSCHUTZBVIS verwendet eine Datenverarbeitungsanlage und speichert, soweit geschäfts-notwendig und im Rahmen des Bundesdatenschutzgesetzes zulässig, die vom Teilnehmer bei seiner Anmeldung angegebenen Daten. Ein Datenschutzbeauf-tragter ist bestellt. Der Kunde willigt hiermit ein, dass BVIS seine Kundendaten erfasst, speichert, verarbeitet und an Unternehmen der Bureau Veritas Gruppe zu Informationszwecken übermittelt. Der Kunde kann der Übermittlung seiner Da-ten (Name, Titel und Anschrift) zu Informationszwecken jederzeit widersprechen.

12. ANZUWENDENDES RECHT UND GERICHTSSTANDAuf alle Streitigkeiten aus oder im Zusammenhang mit diesem Vertrag findet das deutsche Recht unter Ausschluss der Vorschriften des Internationalen Privat-rechts Anwendung. Soweit gesetzlich zulässig, ist ausschließlicher Gerichtsstand Hamburg. BVIS bleibt es jedoch vorbehalten, den Vertragspartner an seinen ge-setzlichen Gerichtsständen zu verklagen.

Stand: April 2016Bureau Veritas Industry Services GmbHBüro Frankfurt, Ressort TrainingFLZ, Cargo City Süd, Geb. 558a, 60549 FrankfurtTel.: +49 69 68091061 Fax: +49 69 68091030Ust-IdNr: DE 149146305, Amtsgericht Hamburg HRB 116059

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INHOUSE SEMINARE

Wir bieten Ihnen alle Seminare auch als Inhouse Seminare an.

Sprechen Sie uns an!

AUSGESUCHTE SEMINARHOTELS

Alle Seminare finden deutschlandweit in ausgesuchten Seminar- und Tagungs-hotels statt. Bei der Auswahl der Hotels wurde darauf geachtet, dass diese einen optimalen Komfort mit einem gutem Preis-/Leistungsverhältnis bieten und verkehrsgünstig gelegen sind.

Damit Sie sich einen Eindruck von dem Tagungshotel machen können, sind unsere Seminare im Internet unter www.bvtraining.de mit der Internetseite des jeweiligen Hotels verbunden.

OFFENE SEMINAREWir verfügen über ein deutschlandweites Trainernetz:

München

Leipzig

Berlin

Braunschweig

Bad Honnef

Frankfurt/M.

Darmstadt

Stuttgart

Bad Boll

Essen

Speyer

Mannheim

Ulm

Trainingsorte

Bureau Veritas Standorte

Türkheim

Hamburg

Schwerin

BremerhavenLüneburg

Potsdam

Goslar

Ihre Vorteile einer Inhouse Schulung:

• Seminargruppen ab 5 Teilnehmern• Direkter Bezug auf Produkte und Dienstleistungen Ihres Unternehmens• Freie Wahl des Veranstaltungsortes und -zeitpunktes

Stromberg

Nürnberg

Fulda Hausen-Roth

ALLGEMEINE INFORMATIONEN

Magdeburg

Mülheim Kassel

SEMINARE FÜR DIE KONSUMGÜTERBRANCHE

Der Geschäftsbereich Consumer Products Services (Konsumgüter) von Bureau Veritas ist ein führender Anbieter von Lösungen und Dienstleistungen im Bereich der Qualitätssicherung und Konformitätsbewertung für Konsumgüter und ist in über 40 Län-dern vertreten.

Der Geschäftsbereich bietet eine umfangreiche Palette von Dienstleistungen entlang der gesamten Lieferkette, wie Inspektionen, Produktprüfungen, Zertifizierungen und Schulungen, für eine Vielzahl von Konsumgütern, wie u. a. Spielzeuge, Textilien, elek-trische und elektronische Produkte sowie Hartwaren. Bureau Veritas Consumer Products Services ist von führenden nationalen und inter nationalen Organisationen anerkannt und zugelassen.

Bureau Veritas Consumer Products Services bietet Ihnen unter anderem Seminare in folgenden Bereichen an:

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Kategorie Seminar Termin

TextilienGesetzliche & qualitative Anforderungen an Textilien

S1: Hamburg, 24.05.2016

SpielzeugSeminartag Spielzeugsicherheit S2: Nürnberg 03.03.2016

S4: Ratingen, 21.06.2016S3: Hamburg, 09.03.2016

Elektrische & elektronische

Produkte

Seminartag elektrische Produkte & Produkte mit Funkkomponenten

S5: Ratingen, 22.06.2016*

Gesetzliche Anforderungen an elektrische & elektronische Produkte

S6: Hamburg, 25.02.2016S8: Ratingen, 23.06.2016S10: Hamburg, 15.11.2016

S7: Nürnberg, 14.04.2016S9: Nürnberg, 22.09.2016

ATEX: Spezialschulung fürEx-Beauftragte

S11: Bad Wörishofen, 08.-09.03.2016S12: Bad Wörishofen, 11.-12.10.2016

ATEX: Spezialschulung für Eigensicherheit

S13: Bad Wörishofen, 06.-07.09.2016

ATEX: Spezialschulung nicht- elektrischer Explosionsschutz

S14: Bad Wörishofen, 29.09.2016

ATEX: Die neue Richtlinie S15: Bad Wörishofen, 19.01.2016S16: Bad Wörishofen, 25.02.2016

Analytik

Bedarfsgegenstände mit Lebensmittelkontakt

S17: Hamburg, 10.03.2016 S18: Hamburg, 16.11.2016

Die REACH-Verordnung verstehen und einhalten

S19: Hamburg, 24.02.2016S21: Nürnberg, 21.09.2016

S20: Nürnberg, 12.04.2016S22: Hamburg, 17.11.2016

Nachhaltigkeit

Nachhaltigkeit und Transparenz in der Lieferkette / Social Compliance

S23: Nürnberg, 13.04.2016

SchimmelpräventionVon der Produktion bis zum Point-of-Sale

S24: Osnabrück, 11.05.2016 S25: Hamburg, 28.09.2016

KosmetikDie Anforderungen der Kosmetik-Verordnung

S26: Hamburg, 25.05.2016

Markt- zulassung

Produktkonformität sichern:Was müssen Sie beachten, damit Ihr Produkt verkehrsfähig ist? Was passiert, falls Ihr Produkt am Markt auffällig wird?

S27: Ratingen, 22.06.2016* S28: Hamburg, 29.09.2016

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