serie blanca: morfología y citoquímica kevin goad katherine miranda moisés serrano
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Serie Blanca: Morfología y Citoquímica
Kevin GoadKatherine Miranda
Moisés Serrano
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Morfología de la Serie Blanca
Moisés Serrano
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Morfología de células halladas en frotis de sangre periférica de un individuo normal.
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Célula madre
Monoblasto
Promonocito
Monocito
Linfoblasto
Prolinfocito
Linfocito
Mieloblasto
Promielocito
Mielocito
Metamielocito
Célula en banda
Célula segmentada
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MIELOBLASTO
Estadios de Maduración en la Granulopoyesis
PROMIELOCITO MIELOCITO METAMIELOCITO BANDA SEGMENTADO
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TAMAÑO 11 a 18 µm
NUCLEO
FORMA Grande, oval, amorfo
COLOR púrpura
CROMATINA Laxa, fina, aspecto reticulado
NUCLEOLO 2 a 5
CITOPLASMA
COLOREscaso e intensamente basófilo
CONTENIDO No posee granulaciones
Mieloblasto
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TAMAÑO 10 – 20 µm
NUCLEO
FORMA Excéntrico, redondo
COLOR púrpura
CROMATINA laxa
NUCLEOLO puede o no tener
CITOPLASMA
COLOR Menos basófilo que el mieloblasto
CONTENIDO
Granulaciones azurófilas oscuras (primarias). Contienen: fosfatasa ácida, lisozima, mucopolisacáridos sulfatados y proteínas básicas
Promielocito
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TAMAÑO 12 – 18 µm
NUCLEO
FORMA Excéntrico, redondo u oval. Menor tamaño
CROMATINA Más gruesa
NUCLEOLO No tiene
CITOPLASMA
CONTENIDO
Aparecen granulaciones secundarias específicas, que varían dependiendo de la afinidad y que pueden cubrir el núcleo
MielocitoMieloblasto
Promielocito
Mielocito
Metamielocito
Célula en banda
Célula segmentada
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TAMAÑO 12 – 18 µm
NUCLEO
FORMA Excéntrico, redondo u oval. Menor tamaño
CROMATINA Más gruesa
NUCLEOLO No tiene
CITOPLASMA
COLOR Granulaciones azurófilas
CONTENIDO
Aparecen granulaciones secundarias específicas.
Mielocito Neutrófilo
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TAMAÑO 12 – 18 µm
NUCLEO
FORMA Excéntrico, redondo u oval. Menor tamaño
CROMATINA Más gruesa
NUCLEOLO No tiene
CITOPLASMA
COLORGranulaciones grandes color rojo ladrillo
CONTENIDO
Aparecen granulaciones secundarias específicas.
Mielocito Eosinófilo
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TAMAÑO 12 – 18 µm
NUCLEO
FORMA Excéntrico, redondo u oval. Menor tamaño
CROMATINA Más gruesa
NUCLEOLO No tiene
CITOPLASMA
COLORGranulaciones grandes color púrpura oscuro
CONTENIDO
Aparecen granulaciones secundarias específicas.
Granulaciones grandes color púrpura oscuro
Mielocito Basófilo
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TAMAÑO 1 – 18 µm
NUCLEO
FORMA Tiene apariencia de frijol
CROMATINA Compacta
NUCLEOLO No tiene
CITOPLASMA
CONTENIDO
Granulaciones secundarias específicas, que varían dependiendo de la afinidad de la célula y que pueden cubrir el núcleo
MetamielocitoMieloblasto
Promielocito
Mielocito
Metamielocito
Célula en banda
Célula segmentada
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TAMAÑO 1 – 18 µm
NUCLEO
FORMA Tiene apariencia de frijol
CROMATINA Compacta
NUCLEOLO No tiene
CITOPLASMA
COLOR Granulaciones azurófilas
CONTENIDO
Granulaciones secundarias los cuales contienen: fosfatasa alcalina, lisozima, aminopeptidasas, colagenasa y proteínas básicas.Se puede apreciar un 'sol naciente' por las características núcleo-citoplasma.
Metamielocito Neutrófilo
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TAMAÑO 1 – 18 µm
NUCLEO
FORMA Tiene apariencia de frijol
CROMATINA Compacta
NUCLEOLO No tiene
CITOPLASMA
COLORGranulaciones grandes color rojo ladrillo
CONTENIDO
Granulaciones secundarias los cuales contienen: fosfatasa alcalina, lisozima, aminopeptidasas, colagenasa y proteínas básicas. Afinidad con eosina
Metamielocito Eosinófilo
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TAMAÑO 1 – 18 µm
NUCLEO
FORMA Tiene apariencia de frijol
CROMATINA Compacta
NUCLEOLO No tiene
CITOPLASMA
COLORGranulaciones grandes color púrpura oscuro
CONTENIDO
Granulaciones secundarias los cuales contienen: fosfatasa alcalina, lisozima, aminopeptidasas, colagenasa y proteínas básicas.
Metamielocito Basófilo
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TAMAÑO 10 – 16 µm
NUCLEO
FORMAIndentación pronunciada con forma de herradura
CROMATINA Compacta
NUCLEOLO No tiene
CITOPLASMA
CONTENIDO
Granulaciones secundarias específicas, que varían dependiendo de la afinidad de la célula y que pueden cubrir el núcleo
Célula en BandaMieloblasto
Promielocito
Mielocito
Metamielocito
Célula en banda
Célula segmentada
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TAMAÑO 10 – 16 µm
NUCLEO
FORMAIndentación pronunciada con forma de herradura
CROMATINA Compacta
NUCLEOLO No tiene
CITOPLASMA
COLOR Granulaciones azurófilas
CONTENIDO
Granulaciones secundarias específicas, que varían dependiendo de la afinidad de la célula y que pueden cubrir el núcleo
Neutrófilo en Banda
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TAMAÑO 10 – 16 µm
NUCLEO
FORMAIndentación pronunciada con forma de herradura
CROMATINA Compacta
NUCLEOLO No tiene
CITOPLASMA
COLOR Acidófilo
CONTENIDO
Granulaciones secundarias específicas, que varían dependiendo de la afinidad de la célula y que pueden cubrir el núcleo
Eosinófilo en Banda
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TAMAÑO 10 – 16 µm
NUCLEO
FORMAIndentación pronunciada con forma de herradura
CROMATINA Compacta
NUCLEOLO No tiene
CITOPLASMA
COLORGranulaciones grandes color púrpura oscuro
CONTENIDO
Granulaciones secundarias específicas
Pueden cubrir el núcleo
Basófilo en Banda
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TAMAÑO 8 – 14 µm
NUCLEO
FORMA Lobulaciones
CROMATINA Compacta
NUCLEOLO No tiene
CITOPLASMA
CONTENIDO
Granulaciones secundarias específicas, que varían dependiendo de la afinidad de la célula y que pueden cubrir el núcleo
Célula segmentadaMieloblasto
Promielocito
Mielocito
Metamielocito
Célula en banda
Célula segmentada
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TAMAÑO 12 – 14 µm
NUCLEO
FORMA 2 a 5 segmentos unidos por cromatina
CROMATINA Compacta
NUCLEOLO No tiene
CITOPLASMA
COLOR Granulaciones azurófilas
CONTENIDO
Gránulos numerosos y finos de color violeta rojizo que se distribuyen uniformemente
Neutrófilo segmentado
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TAMAÑO 8 – 12 µm
NUCLEO
FORMA bilobulado
CROMATINA Compacta, densa
NUCLEOLO No tiene
CITOPLASMA
COLORGranulaciones grandes color rojo ladrillo
CONTENIDO
Granulaciones grandes, esféricas y numerosas color rojo ladrillo que rodean al núcleo
Eosinófilo segmentado
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![Page 35: Serie Blanca: Morfología y Citoquímica Kevin Goad Katherine Miranda Moisés Serrano](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022062223/551cecbb5503463a7a8b5151/html5/thumbnails/35.jpg)
TAMAÑO 8 – 10 µm
NUCLEO
FORMA polimorfismo
CROMATINA Compacta
NUCLEOLO No tiene
CITOPLASMA
COLORGranulaciones grandes color púrpura oscuro
CONTENIDO
Numerosos gránulos color púrpura que cubren casi todo el núcleo
Basófilo segmentado
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Monoblasto
• Tamaño celular: Diametro de 15 – 20 um
• Núcleo:-Irregular. -Presenta muesca o circunvalacion-Cromatina fina y nucleolos
• Citoplasma:-Basófilo-Puede presentar vacuolas.
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Promonocito
• Núcleo:-Cromatina mas condensada
• Citoplasma:-Basófilo
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![Page 41: Serie Blanca: Morfología y Citoquímica Kevin Goad Katherine Miranda Moisés Serrano](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022062223/551cecbb5503463a7a8b5151/html5/thumbnails/41.jpg)
Monocito• Tamaño celular: Diametro de 15
– 20 um• Núcleo:
-Grande e irregular. -Presenta muesca o circunvalacion-Cromatina finamente reticulada que se tiñe con suave intensidad.
• Citoplasma: -Abundante-Ligeramente basófilo con o sin vacuolas-Granulaciones azurofilas finas.
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![Page 43: Serie Blanca: Morfología y Citoquímica Kevin Goad Katherine Miranda Moisés Serrano](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022062223/551cecbb5503463a7a8b5151/html5/thumbnails/43.jpg)
Linfoblasto
• Tamaño celular: Diametro de 15 – 20 um
• Núcleo:-Grande y redondo. -Cromatina fina-Frecuente observar nucleolos
• Citoplasma:-Basófilo-Sin granulaciones.
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![Page 45: Serie Blanca: Morfología y Citoquímica Kevin Goad Katherine Miranda Moisés Serrano](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022062223/551cecbb5503463a7a8b5151/html5/thumbnails/45.jpg)
Prolinfocito• Tamaño celular: diámetro
de 15 um.• Núcleo:
-Cromatina mas finamente dispersa que la del linfocito-nucleolos
• Citoplasma:-Basófilo-Sin granulaciones.
![Page 46: Serie Blanca: Morfología y Citoquímica Kevin Goad Katherine Miranda Moisés Serrano](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022062223/551cecbb5503463a7a8b5151/html5/thumbnails/46.jpg)
![Page 47: Serie Blanca: Morfología y Citoquímica Kevin Goad Katherine Miranda Moisés Serrano](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022062223/551cecbb5503463a7a8b5151/html5/thumbnails/47.jpg)
Linfocito• Tamaño celular: 5 – 12 um los
de escaso citoplasma. 15 – 20 um los de abundante citoplasma.Núcleo:-Redondo u oval-Cromatina densaCitoplasma:-Ligeramente basofilo-Escaso o abundante -Pueden presentarse escasa granulacion de color rojo purpura o azurofilas, denominadas perforinas.
![Page 48: Serie Blanca: Morfología y Citoquímica Kevin Goad Katherine Miranda Moisés Serrano](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022062223/551cecbb5503463a7a8b5151/html5/thumbnails/48.jpg)
![Page 49: Serie Blanca: Morfología y Citoquímica Kevin Goad Katherine Miranda Moisés Serrano](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022062223/551cecbb5503463a7a8b5151/html5/thumbnails/49.jpg)
Pruebas citoquímicas
applicadas a las células
sanguíneasKevin Goad
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Citoquímica• La citoquímica estudia la composición química de la
célula y permite detectar la localización topográfica de algunos principios inmediatos, enzimas, metales pesados y otras sustancias. Se considera como un nexo de unión entre la morfología y la bioquímica.
• Los componentes celulares que son posibles revelar con el estudio citoquímico son:
1. Enzimas (oxidantes e hidrolíticas)2. Glucógeno
3. Lípidos
![Page 51: Serie Blanca: Morfología y Citoquímica Kevin Goad Katherine Miranda Moisés Serrano](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022062223/551cecbb5503463a7a8b5151/html5/thumbnails/51.jpg)
![Page 52: Serie Blanca: Morfología y Citoquímica Kevin Goad Katherine Miranda Moisés Serrano](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022062223/551cecbb5503463a7a8b5151/html5/thumbnails/52.jpg)
Peroxidasa• La demostración citoquímica de esta enzima se basa en
la acción oxidante de la peroxidasa sobre el substrato, bencidina, en presencia de peróxido de hidrógeno, apareciendo un precipitado amarillo ocre en el lugar del citoplasma en donde se ha producido la reacción.
• La mieloperoxidasa se sintetiza en el retículo endoplasmático rugoso, de donde pasa a las cisternas del aparato de Golgi quedando localizada fundamentalmente en la granulación 1ª o azurófila. Se localiza sobre todo, en los gránulos primarios de los neutrófilos y precursores, así como en los gránulos de los eosinófilos y monocitos.
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Peroxidasa
![Page 54: Serie Blanca: Morfología y Citoquímica Kevin Goad Katherine Miranda Moisés Serrano](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022062223/551cecbb5503463a7a8b5151/html5/thumbnails/54.jpg)
Peroxidasa
![Page 55: Serie Blanca: Morfología y Citoquímica Kevin Goad Katherine Miranda Moisés Serrano](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022062223/551cecbb5503463a7a8b5151/html5/thumbnails/55.jpg)
NEGRO B DE SUDÁN
• Es una coloración no enzimática útil en patología mieloide. Tiñe los fosfolípidos y otros lípidos, colorea los gránulos azurófilos y específicos de los granulocitos y tiene la ventaja de que con el tiempo no disminuye la actividad. Los neutrófilos segmentados y sus precursores muestran unos gránulos gruesos en el citoplasma de color gris muy oscuro.
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NEGRO B SUDÁN
![Page 57: Serie Blanca: Morfología y Citoquímica Kevin Goad Katherine Miranda Moisés Serrano](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022062223/551cecbb5503463a7a8b5151/html5/thumbnails/57.jpg)
Cuadro comparativo Peroxidasa- Negro B Sudan.
Célula Peroxidasa Negro B Sudan
Mieloblasto Cuerpo de Auer Cuerpo de Auer
Granulocitos +++ +++
Monocitos + +
Linfocitos --- ---
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Fosfatasas Alcalina• La fosfatasa alcalina hidroliza monoésteres del ácido
fosfórico, actuando a un pH de 9,1 a 9,6. La demostración citoquímica se basa en la hidrólisis de ciertos substratos, de los cuales se liberan unos productos intermedios que combinados con una sal diazoica dan un precipitado coloreado en el citoplasma celular.
• Se encuentra actividad FA en algunas células maduras y semimaduras de la granulopoyesis neutrófila (bandas y segmentados).
• Su Utilidad primordial es distinguir síndromes mieloproliferativos ( FAG disminuido) Versus las reacciones neutrofilas secundarias a procesos infeccioso (FAG aumentado) .
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Fosfatasa Alcalina
• No todos los granulocitos presentan el mismo grado de positividad; en función de este dato se establece un índice de actividad de FA. Se pueden distinguir 5 tipos de reacción:
Grado Nivel de positividad
Multiplo en la escala del FAG
Grado 0 - - 0
Grado 1 - + 1
Grado 2 + 2
Grado 3 ++ 3
Grado 4 +++ 4
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Fosfatasa Alcalina• Se realiza un recuento sobre 100 granulocitos asignando a
su valor según grado .Se suman los valores y el número obtenido es el índice de FAG, que tiene un valor mínimo de 0 y máximo de 400. El índice normal oscila entre 20 y 100.
# de grado de actividad de FAG
# de células observadas
FAG
0 20 0
1 23 23
2 27 54
3 19 57
4 6 24
5 5 25
total 100 183
# de grado de actividad de FAG
# de células observadas
FAG
0 90 0
1 10 10
2 0 0
3 0 0
4 0 0
5 0 0
total 100 10
# de grado de actividad de FAG
# de células observadas
FAG
0 37 0
1 43 43
2 16 32
3 4 12
4 0 0
5 0 0
total 100 87
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Fosfatasa Alcalina
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Fosfatasa Ácida
• Es una enzima hidrolítica perteneciente al grupo de las fosfomonoesterasas, que actúa sobre los ésteres del ácido fosfórico; su pH óptimo de actuación oscila entre 4,7 y 5,5. Se trata de una enzima de ubicación lisosómica.
• La demostración citoquímica se basa en la hidrólisis del substrato naftol-AS-Bi-fosfato, liberándose unos productos intermedios que al combinarse con una sal diazoica dan un precipitado de color rojo anaranjado en el citoplasma.
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Fosfatasa Ácida• La tricoleucemia (o leucemia de células peludas es un
síndrome linfoproliferativo crónico de células B) es un proceso linfoproliferativo en que el estudio de la FA ofrece un particular interés por cuanto la actividad enzimática a pesar de ser una célula linfoide es difusa, intensa y tartrato resistente. Se utiliza para demostrar la isoenzima 5 en el tricoleucocito.
• De todas formas, con el advenimiento de los anticuerpos monoclonales, la técnica citoquímica en el estudio de los síndromes linfoproliferativos crónicos ha perdido predicamento.
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Fosfatasa Ácida
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Esterasas
• Esterasas Específicas
• Esterasas No específicas
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Esterasas Específicas
• Se realiza mediante la tinción de Naftol AS-D Cloroactetato esterasa (NASD) , el reactivo actúa sobre esterasas cloradas y que precipitan como gránulos gruesos.
• Prueba + linea celular Mielocitica.• Los cuerpos de auer son positivos por que la
tinción es similar en sensibilidad a la Negro B Sudán.
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Esterasa específica
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Esterasa Inespecífica
• La mayoria de las tinciones no específicas se observan en la línea Monocitica.
• Esta tinción utiliza el Naftil Butirato que precipita las esterasas en forma de gránulos coloreados , observandose mayor presencia en MONOCITOS.
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Esterasa Inespecifíca
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PAS- Reacción del ácido peryodico de Schiff.
La reacción de PAS se basa en la rotura de los enlaces -C-C- presentes en los carbohidratos(glucogeno) por la acción del ácido peryódico, potente agente oxidante, liberándose grupos aldehído que al combinarse con el reactivo de Schiff dan un compuesto de color rojo púrpura intenso. Identifica al glucógeno en el citoplasma celular.
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PAS
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Tinciones Citoquímicas
Peroxidasa / Negro Sudán
Leucemia Mielocitica Aguda Leucemia Monocitica Aguda
Leucemia Linfocitica
Marcadores celulares
Esterasas
Específica No Inespecífica
Leucemia Mielocítica aguda
Leucemia Monocitica aguda
Leucemia Mielomonocitica aguda
Linfocitos B
Células NK
Linfocitos T
+
+ +
+
-
PAS +
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Tinción Reactivos Tipo de reacción Utilidad
Peroxidasa Bencidina + H2O2 Enzimática Discriminación de Células Mielomonocíticas
Negro B sudán Tinte Negro B sudán Tinción de Fosfolípidos Discriminación de Células Mielomonocíticas
Fosfatasa Alcalina Fosfatasa y pH 9.1 a 9.6
Coloración de gránulos Sindrome Mieloproliferativo (FAG disminuido.)
Fosfatasa Ácida Fosfatasa y pH 4.7 a 5.5 y substrato naftol-AS-Bi-fosfato
Coloración de células B Tartaro resistente
Identificación de Tricoleucemias( Leucemia de Célula B peluda).
Esterasa Específica Naftol AS-D cloroacetato esterasa
Enzimática precipitación de esterasa
Leucemia Mielocítica aguda
Esterasa Inespecífica Naftil Butirato Enzimática precipitación de esterasa
Leucemia Monocítica aguda
PAS Ácido Peryodico de Schiff
Ruptura de C-C Leucemias agudas.
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Valoración del Sistema Inmune
Por: Katherine Miranda
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PMN
M
CPA
TSTDTC
THLB
INM
UN
IDAD
HUMORAL CELULAR
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NEUTRÓFILOS
1ª línea de defensa. > Acción sobre
bacterias piógenas
Gránulos azurófilos o primarios: mieloperoxidasa, proteasas neutras, betaglucoronidasa, hidrolasas ácidas, fosfatasa ácida, catepsinas, defensinas
Gránulos secundarios, más pequeños:
lisozima, fosfatasas alcalina, lactoferrina, colagenasa
Función fagocítica, pinocítica y bactericida.
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![Page 78: Serie Blanca: Morfología y Citoquímica Kevin Goad Katherine Miranda Moisés Serrano](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022062223/551cecbb5503463a7a8b5151/html5/thumbnails/78.jpg)
el sistema inmunitario sólo
reconoce lo "ajeno" si es
presentado por lo "propio".
2ª línea de defensa Principales productores de
citocinas del S.I. Innato (IL-1, IL-6, IL-8, IL-12, TNF-α)
Funciones: a) Fagocitosis
b) CPAc) Moderan la R.I.
d) Hemostasia e) Intervención en metabolismo
de hierro
Macrófagos
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Distribución de losmacrófagos
Macrófagos de la microglia
Macrófagos alveolares
Células de Kupffer (hepáticas)
Macrófagos esplénicos (sinusoidales)
Macrófagos peritoneales
Macrófagos mesangiales
Osteoclastos
Células A (sinoviales)
Macrófagos de los Ganglios linfáticos
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![Page 81: Serie Blanca: Morfología y Citoquímica Kevin Goad Katherine Miranda Moisés Serrano](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022062223/551cecbb5503463a7a8b5151/html5/thumbnails/81.jpg)
![Page 82: Serie Blanca: Morfología y Citoquímica Kevin Goad Katherine Miranda Moisés Serrano](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022062223/551cecbb5503463a7a8b5151/html5/thumbnails/82.jpg)
Los linfocitos T colaboradores reconoce el antígeno y se liga al macrófago
estimula la producción de sustancias químicas (IL-1, TNF/ IL-2, INF-ץ)
![Page 83: Serie Blanca: Morfología y Citoquímica Kevin Goad Katherine Miranda Moisés Serrano](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022062223/551cecbb5503463a7a8b5151/html5/thumbnails/83.jpg)
![Page 84: Serie Blanca: Morfología y Citoquímica Kevin Goad Katherine Miranda Moisés Serrano](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022062223/551cecbb5503463a7a8b5151/html5/thumbnails/84.jpg)
Eosinófilos
• La mayoría son atraídos por quimiotaxis. • Regulan la respuesta alérgica y las reacciones
de hipersensibilidad mediante la neutralización de la histamina por la histaminasa.
• Receptores para IgE.• Acción en alergia y en la defensa contra
parásitos.
![Page 85: Serie Blanca: Morfología y Citoquímica Kevin Goad Katherine Miranda Moisés Serrano](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022062223/551cecbb5503463a7a8b5151/html5/thumbnails/85.jpg)
• Juegan un papel de defensa del huésped frente a microorganismos no fagocitables, poseen:– función citotóxica (por sus proteínas granulares).– inmunorreguladora (por las citocinas que libera).– son capaces de participar en la reparación y
remodelación tisular (liberando TGF-β).
Eosinófilos
![Page 86: Serie Blanca: Morfología y Citoquímica Kevin Goad Katherine Miranda Moisés Serrano](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022062223/551cecbb5503463a7a8b5151/html5/thumbnails/86.jpg)
Mediador de la Inflamación0-1 % en S.P.
![Page 87: Serie Blanca: Morfología y Citoquímica Kevin Goad Katherine Miranda Moisés Serrano](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022062223/551cecbb5503463a7a8b5151/html5/thumbnails/87.jpg)
Célula Función (es) Sangre Periférica (%)
Neutrófilo Fagocítica, Pinocítica, Bactericida. 50-70
Monocito Fagocitosis 2-6
Eosinófilo Parasitemias, Reacciones alérgicas 2-4
Basófilo Mediadores de la inflamación 0-1
Linfocitos T Respuesta Celular: Activan LB, Defensa microbiana, modulan la
respuesta inmune
70
Linfocitos B CPA, Cél. Prod. de Inmunoglobulinas, Respuesta Humoral
20
Células NK Identificación y Destrucción de células foráneas
10
![Page 88: Serie Blanca: Morfología y Citoquímica Kevin Goad Katherine Miranda Moisés Serrano](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022062223/551cecbb5503463a7a8b5151/html5/thumbnails/88.jpg)
![Page 89: Serie Blanca: Morfología y Citoquímica Kevin Goad Katherine Miranda Moisés Serrano](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022062223/551cecbb5503463a7a8b5151/html5/thumbnails/89.jpg)
Preguntas ????
¡Gracias!
![Page 90: Serie Blanca: Morfología y Citoquímica Kevin Goad Katherine Miranda Moisés Serrano](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022062223/551cecbb5503463a7a8b5151/html5/thumbnails/90.jpg)
Referencias- Libro Cuestiones en Hematología edición 2002, editorial
Elsevier, España, ISBN: 8481746088- Manual Amir Hematología – edición 2009- Manual CTO Hematología séptima edición, autor grupo
CTO.- Manual de Laboratorio de Hematología de la facultad de
medicina de la Universidad de Panamá. Autor: Dr. Altafulla 2003.
Imágenes cortesía de www.telmeds.org