sífilis y granulomas venereos
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Enfermedades de Transmisión Sexual, ITS, Sifilis y Granuloma VenereoTRANSCRIPT
Sífilis y Granuloma
Venéreo
República Bolivariana de VenezuelaMinisterio del Poder Popular para la Educación
Universidad de CaraboboFacultad de Ciencias de la Salud
Escuela de Salud Pública y Desarrollo Social
Integrantes:• Mota, Orangel• Nazar, Daniela• Noguera, Margaret• Oliveros, Jesús• Oliveros, Roxselys• Oropeza, Diana• Párraga, KathiuskaMarzo, 2016
Sífilis
Procede de shepherd syphylusNombre de un pastor quien contrajo la enfermedad.
Sinónimos: lúes venérea, mal napolitano.
Concepto: Enfermedad de transmisión sexual generalizada que transcurre por varias fases. (Una fase primaria, secundaria , latente y tardía). Es producida por el treponema pallidum .
En Europa antes del siglo XV Y XVII ya existía la sífilis
Teorías manejan que fue traída del nuevo por la tripulación de colón
Apareció por primera vez en el sitio de Nápoles y se propago por el ejército
Francés Afecta mayormente a personas jóvenes entre 20-25 años Es mayormente prevalente en zonas urbanas que en zonas rurales Más frecuente en hombres que en mujeres El riesgo de adquirir sífilis de una persona infectada es de 10-60%
Epidemiologia
• Treponema pallidum. Es un Microorganismo bacilo en forma de espiral de 6-4 micrones de longitud. Requiere de humedad para sobrevivir es susceptible a los antisépticos. .
Agente etiológico
• contacto directo. (relaciones sexuales)
• trabajadores de la salud (después de realizar el examen clínico al paciente)
• Infección del feto• Transmisión por accidental
Modo de transmisión• Hombre
Reservorio/ susceptible
Cadena Epidemiológica
Factores de riesgo consumo de drogas ilícitas
prostitución y promiscuidad
Historial natural
Período de incubación
• 10- 90 días después de la exposición con un promedio de 3 semanas.
Período de transmisibilidad
• Enfermedad es contagiosa la 1ra y 2da fase
• recurrencias mucocutáneas pueden surgir durante los primeros 4 años de latencia
• la transmisión congénita es más probable de sífilis materna temprana.
Patogénesis
• Los gérmenes no logran atravesar la piel y mucosas intactas, pero una vez atravesado el epitelio el treponema pasa a los linfáticos y se encuentra en los ganglios regionales unas horas después de la inoculación.
pronóstico
las formas primarias Y secundarias Detectadas a tiempoSe curan , pero las Terciarias implicanDestrucción celularY pueden causar La muerte.
Clasificación de la sífilis Sífilis adquirida
Precoz o reciente (SARS)Sífilis primariaSífilis secundariaSífilis latente (SARL)
Tardía (SATS)Sífilis cutáneo mucosaSífilis óseaSífilis cardiovascularNeurosífilisSífilis latente (SATL)
Sífilis congénita
Sífilis congénita recurrente sintomática (SCRL)Sífilis congénita recurrente latente (SCRL)Sífilis congénita tardía sintomática (SCTS)Sífilis congénita tardía latente (SCTL)
Historia Natural• Periodo de Incubación: 10-90 días después de la exposición. Promedio de 3 semanas.
• Periodo de Transmisibilidad
• Patogénesis:
*Piel (solución de continuidad) Ganglios linfáticos regionales
Diseminación por vía hematógenaSe multiplica en el sitio de inoculación sin formar toxinas ni enzimas
Ulcera no dolorosa(sífilis primaria). Cura espontanea.
Los treponemas se dispersan ampliamente en los tejidos.
1 a 3 meses aparecen las lesiones secundarias en piel y mucosa(sífilis secundaria)
Rica en treponema, muy contagiosa. Cura espontáneamentePeriodo de latenciaAlgunas progresan a (sífilis
terciaria):Granulomas, SNC, Lesiones CV
• Pronostico
Sífilis Primaria
Características del chancro sifílico Localización: genital(90%) y
extragenital(10%)
Diagnóstico Presuntivo
Diagnóstico Definitivo
Diagnóstico DiferencialLinfogranuloma venéreo
Chancro blando Herpes genital
Sífilis Secundaria
Aparece 6 semanas a 6 meses luego de la aparición del chancro, donde los treponemas diseminados se manifiestan clínicamente
Se caracteriza por:
• Bacteriemia• Lesiones superficiales• Reacción tisular débil, sin cicatrices
y que se resuelve espontáneamente
• Periodos inflamatorios y de latencia
• Anemia, leucocitosis y aumento de la VSG
• Esplenomegalia• Glomerulonefritis membranosa
aguda• Hepatitis sin ictericia• Mialgias generalizadas
Manifestaciones Clínicas:
1. Síntomas Generales:
• Malestar General• Anorexia• Dolores óseos y articulares
• Pérdida de peso• Febrícula por las noches• Cefalea vespertina• Dolor de garganta
2. Adenopatías:
• Cervicales• Claviculares• Epitrocleares• Inguinales
3. Manifestaciones cutáneas o Sifílides:Son polimorfas y diseminadas,
manifestadas como cuadros discretos y fugaces diferenciados por estudios histopatológicos y serología luética.• Maculosas• Papulosas
Sifílides Maculosas (Roséola Sifilítica)
Erupción de aparición precoz, manchas redondas de color rojo cobrizo, simétricas que predominan en tórax, extremidades superiores y abdomen; pueden pasar inadvertidas ya que no provocan prurito ni descamación y desaparcan espontáneamente.• Hipopigmentación (Collar de Venus)
Sifílides Papulosas (Psoriasiformes o liquenoides)Aparecen después de las maculosas, pueden ser localizadas o generalizadas , erosionadas o descamativas.De 4-12 meses luego del inicio de la enfermedad aparece el brote de pápulas indoloras, no pruriginosas, de color rojo oscuro y tamaño variable. Presentando un collarete de despegamiento epidérmico (Collarete de Briett); mas abundantes en tronco, cara y región anogenital.• Condilomas planos• Sifílides palmoplantares
• Condilomas Planos
Son de aparición precoz (3-6 meses)que confluyen en placas elevadas en meseta con tendencia vegetante, en áreas húmedas, exudativas y maceradas como zona perianal, ingle, región genital o axila
• Sifílides Palmoplantares
Son simétricas, el elemento inicial es un punto hiperqueratósico o Clavo Sifilítico que crece y forma lesiones maculo-papulares acompañado de Collarete de Briett. No afectan el dorso de la mano.Psoriasis palmoplantar.
• Lesiones de Mucosa Oral
• Alopecia Sifilitica (Temporooccipital/ Retroauricular)
Diagnóstico Presuntivo
Diagnóstico Definitivo
• Antecedente de exposición sexual de alto riesgo• Serología reactiva (VDRL) a título alto
• Demostración de T. pallidum en las lesiones
Sífilis Sífilis Terciaria
>4 años de la infección
Se manifiesta en promedio de 7 a 20 años después de la infección
Muchos casos se manifiestan has en 2 a 3 años de la aparición del chancro
Sífilis Terciaria
Lesión CutáneaGoma Sifilítica • 1. Tubérculo duro recubierto escamoso de 0,5-1cm• 2. Hipodérmico duro 5-6cm Evolución de 3 a 6m Crudeza-
Reblandecimiento-Empastado-Cicatriz
Mucosa • Leucoplasma de la lengua con esclerosis y queratinización
Esquelético • Lesión Osea, Dolor, Inflamacion Artropia de CharlotUrogenital• Nefritis Intersticial
Sífilis Terciaria
CardioVascular • Aortitis, Insuficiencia Aortica y Coronaria,
Aneurisma de la Aorta Torácica Sistema Nervioso Central • Sifilis Nerviosa asintomatica, Sifilis
meningovascular, Tabes Dorsal, Parálisis General
Ocular• Iritis gomosa, Corioretinitis, atrofia
óptica, queratitis parenquimatosa, iridiociclitis.
Sífilis Terciaria
Historia de Exposición Sexual de Alto Riesgo
Manifestaciones Clínicas Sospechosas
Serología Reactiva (VDRL) FTA-ABS reactivo
Diagnóstico
Sífilis Sífilis Adquirida
Reciente- Latente < 4 años + Ausencia
de Síntomas
Historia de Exposición Sexual de Alto Riesgo
VDRL (+) Exploració
n Radiológic
a
Exploración
Ocular
Estudio de LCR Ausencia de Síntomas
Sospechosos
Diagnóstico Presuntivo
Sífilis Adquirida Reciente- LatenteDiagnostico Diferencial- Buba y Carare- Lepra- Colagenosis- Mononucleosis Infecciosa- Paludismo.
Diagnostico Definitivo-VDRL de 4 diluciones o mas-VDRL de <4 diluciones y FTA-ABS reactivo
SIFILIS Y EMBARAZO El Feto se infecta después de las 18
semanas de embarazo, por el paso del treponema por la placenta.
El embarazo puede evolucionar en: Aborto espontaneo, Nacimiento de un niño muerto, Niño infectado prematuro o a termino.
Tratamiento en embarazada sifilítica:1. Embarazadas en cualquier edad de la gestación.
Administrar la dosis de penicilina de acuerdo al tipo de Sífilis.
2. El estolato de eritromicina y las tetraciclinas están contraindicadas.
3. Se recomienda la sal de estearato de eritromicina 2 g. diarios por 20 días.
Sífilis Congénita Reciente Sintomática (SCRS)
Aparece en la vida neonatal , despues de las 18 semanas de vida intrauterina hasta menos de 2 años.
Manifestaciones Clínicas
Sífilis Congénita Tardía Sintomática (SCTS)
Manifestaciones Clínicas
•Aparece en niños de 2 a mas años
Diagnostico Presuntivo
1. Antecedentes maternos de Sífilis2. Manifestaciones clínicas características3. Serología reactiva4. Estudio radiológico5. Estudio de LCR
Diagnostico DefinitivoDemostración de Treponema pallidum en Campo oscuro
Sífilis Congénita Reciente Latente (SCRL) Y Sífilis Congénita Tardía Latente (SCTL)•Aparece en niños <2 años SCRL y en niños >2
años de edad SCTL.•Es la forma mas frecuente SC
Manifestaciones Clínicas
Ausencia de signos y síntomas sifilíticosDiagnostico:1. Antecedentes maternos
de sífilis2. Ausencia de exposición
sexual3. VDRL Y FTA- ABS reactivos
Primaria, Secundaria, Latente (< 1 año)• Penicilina G Benzatinica 2.4millones. Dosis única(IM)• Azitromicina 500mg/VO/ODx10 días• Ceftriaxone 250mg/IM/ODx5 días
Latente (> de 1 año) Indeterminada Cardiovascular• Penicilina G Benzatinica 2.4millones c/semana IM x 3semanas• Doxiciclina 100mg/VO/cada 12h x28 días• Tetraciclina 500mg/VO/cada 6hx 28 días.
Neurosífilis• •Penicilina G Cristalina 3-4 millones cada 4h (IV) x10 a 14
días.• Doxiciclina 100mg VO/cada 12hx 21 días• Ceftriaxone 1g/dia IV o IM por 14 días.
Tratamiento
SIFILIS ANTIBIOTICO DOSIS/VIA/DURACION
Niños con LCR Normal
SCRS y SCRL Penicilina Benzatínica 50.000 U × Kp/d/IM/3 Dosis
SCTS y SCTL Penicilina Benzatínica 50.000 U × Kp/d/IM/4 Dosis
Niños con LCR Anormal
<30 días casos graves Penicilina G Cristalina 50.000 U × Kp/3 Dosis/IM o
IV/10d
>30 días Penicilina G Procaínica acuosa
50.000 U × Kp/3 Dosis/IM o IV/21d
Niños alérgicos a la PenicilinaTetraciclinas 50 mg × Kp/3 Dosis/VO/21d
Eritromicina 50 mg × Kp/3 Dosis/VO/21d
Tratamiento de la sífilis congénita
Fuente: Ministerio de Sanidad y Asistencia Social. Dirección Sectorial de SALUD Publica. División de SIDA/ETS. Pautas. Agosto 1984.*Revisión en 1998 no publicada
Niveles de prevención de Leavell y ClarkPRE-PATOGENICO PATOGENICO
PREVENCION PRIMARIA
PREVENCION SECUNDARIA
PREVENCION TERCIARIA
PROMOCION DE LA SALUD PROTECCION ESPECIFICA
Dx PRECOZ Y TRATAMIENTO
OPORTUNOLIMITACION DEL
DAÑO REHABILITACION
▪Educar a la comunidad sobre medidas de higiene personal.
•Educación sexual.
•Concientización a la comunidad
▪Informar a la comunidad sobre signos y síntomas de la enfermedad y su mecanismo de transmisión.
▪Uso del condón.
•Evitar la promiscuidad
•Anamnesis y exploración física.
▪Pruebas serológicas (VDRL o RPR)▪Pruebas treponemicas (FTA-ABS).
▪Penicilina, tetraciclinas, eritromicina.
▪Control periódico y seguimiento a fuentes infección-contacto.
▪Terapia psicológica
▪Terapia Psiquiátrica
▪Abstinencia sexual.