sintesis senyawa organik new.pptx
TRANSCRIPT
![Page 1: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/1.jpg)
Sintesis senyawa organikAlkil halida
Disusun oleh:Agus Wahyudi
(111810301005)
Lilik duwi wahyudi
(111810301014)
Dewanti oktaviana k.
(111810301024)
Furqonul hakim al h.
(111810301034)
Aranca nindya p.
(111810301043)
![Page 2: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/2.jpg)
Alkil Halida
• Alkil Halida adalah molekul organik yang memiliki atom halogen terikat pada atom karbon hibridisasi sp3.
• Alkil halida dikelompokkan menjadi primer (1°), sekunder (2°), dan tersier (3°), berdasarkan jumlah atom karbon yang terikat pada atom karbon yang berikatan dengan atom halogen.
![Page 3: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/3.jpg)
Macam-macam senyawa halida
• Vinil Halida memiliki atom halogen yang di ikat ke C—C ikatan rangkap.
• Aril Halida memiliki atom halogen yang di ikat ke cincin benzena.
• Allylic halides mempunyai atom X yang diikat oleh atom C yang terikat pada atom C—C ikatan rangkap.
• Benzylic halides mempunyai atom X yang di ikat oleh atom C yang terikat pada cincin benzena.
![Page 4: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/4.jpg)
ALKIL HALIDA
TATA NAMA
REAKSI
SINTESIS
![Page 5: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/5.jpg)
Tata nama
COMMON NAME
(UMUM)
IUPAC (SISTEMATI
S)
![Page 6: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/6.jpg)
Nama IUPAC (Sistematis)
![Page 7: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/7.jpg)
Nama Umum
7
Nama umum sering digunakan untuk alkil halida sederhana. Aturan penamaan:
Nama gugus alkil pada molekul halida.
Nama atom halogen yang terikat pada gugus alkil.
Gabungkan kedua nama tersebut dan pisahkan antar nama dengan spasi.
![Page 8: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/8.jpg)
Contoh:
![Page 9: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/9.jpg)
Reaksi kimia
![Page 10: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/10.jpg)
Jenis Reaksi
• Alkil halida mudah diubah ke gugus fungsi yang lain karena karakteristik gugus perginya yang relatif stabil (ion halida).
• Ketika atom lain menggantikan ion halida, reaksinya disebut substitusi.
• Ketika ion halida meninggalkan molekul dengan atom atau ion lain (umumnya H+ ) dan molekul yang ditinggalkan membentuk alkena, reaksinya disebut eliminasi.
![Page 11: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/11.jpg)
• Substitusi dengan nekleofilik
• Eliminasi dengan asam basa Brownsted-Lowry
![Page 12: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/12.jpg)
Nukleofil
• Nukleofil berbeda dengan basa walaupun keduanya memiliki peran yang sama, yaitu memberikan pasangan elektron ikatan.
• Perbedaan keduanya terletak pada target dalam reaksi.
• Nukleofil menyerang atom yang kekurangan elektron (biasanya karbon) sementara basa menyerang proton.
![Page 13: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/13.jpg)
Reaksi Substitusi
13
• Pada reaksi substitusi R—X , terjadi pemutusan ikatan secara heterolitik. Semakin stabil gugus pergi X:¯, maka reaksi akan lebih mudah.
• Contoh, H2O gugus pergi yang lebih baik dari HO¯ karena H2O adalah basa lemah.
![Page 14: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/14.jpg)
14
Trend gugus pergi pada tabel periodik
![Page 15: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/15.jpg)
Mekanisme Reaksi Substitusi
Secara teori ada 3 kemungkinan mekanisme pemutusan dan pembentukan ikatan baru:
[1] Pemutusan dan pembentukan ikatan terjadi secara bersamaan.
![Page 16: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/16.jpg)
• Reaksi diatas berlangsung pada satu tahap, sehingga laju reaksi bergantung pada konsentrasi kedua reaktan. Reaksi tersebut merupakan reaksi orde kedua dan mengalami SN2 (substitution nucleophilic bimolecular).
[2] Pemutusan ikatan terjadi terlebih dahulu sebelum pembentukan ikatan.
![Page 17: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/17.jpg)
• Pada reaksi diatas, mekanisme reaksi terjadi dalam 2 tahap dan karbokation terbentuk sebagai senyawa intermedietnya. Karena tahap pertama adalah penentu laju maka hanya konsentrasi RX yang menentukan laju reaksi. Reaksi seperti ini disebut SN1 (substitution nucleophilic unimolecular).
![Page 18: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/18.jpg)
• [3] Pembentuksn ikatan terjadi terlebih dahulu sebelum pemutusan ikatan.
• Mekanisme ini yang paling tidak mungkin karena pada keadaan intermediet terdapat 10 elektron disekitar atom karbon dan melanggar aturan oktet. Karena 2 mekanisme diawal memenuhi hukum oktet maka mekanisme ini dapat diabaikan.
![Page 19: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/19.jpg)
Mekanisme Reaksi SN2
![Page 20: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/20.jpg)
20
![Page 21: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/21.jpg)
Stereokimia
• Semua reaksi SN2 prosesnya diawali dengan penyerangan oleh nukleofil dari sisi belakang, sehingga menghasilkan konfigurasi stereogenik kebalikan dari molekul awal.
21
![Page 22: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/22.jpg)
![Page 23: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/23.jpg)
3° Alkil Halida tidak mengalami reaksi SN2 karena halangan steriknya besar. Halangan sterik disebabkan oleh gugus R yang besar sehingga nukleofil semakin sulit untuk menyerang.
![Page 24: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/24.jpg)
![Page 25: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/25.jpg)
Mekanisme Reaksi SN1 (Unimolecular)
![Page 26: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/26.jpg)
Diagram Energi
![Page 27: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/27.jpg)
• Laju reaksi SN1 ditentukan oleh tipe alkil halidanya.
27•Trend ini kebalikan dari reaksi SN2.
![Page 28: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/28.jpg)
![Page 29: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/29.jpg)
Stabilitas Karbokation
inductive effects dan hyperconjugation
![Page 30: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/30.jpg)
Reaksi Eliminasi
• Reaksi eliminasi melibatkan peristiwa kehilangan elektron dari material awal untuk membentuk ikatan pada produknya.
30
![Page 31: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/31.jpg)
Mekanisme Reaksi
• Ada 2 jenis mekanisme eliminasi, yaitu—E2 dan E1.
• Mekanisme E2—bimolecular elimination
• Mekanisme E1—unimolecular elimination
• Mekanisme E2 dan E1 dibedakan berdasarkan waktu pemutusan dan pembentukan ikatan, analogi dengan mekanisme SN2 and SN1.
![Page 32: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/32.jpg)
Eliminasi bimolecular (E2)
![Page 33: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/33.jpg)
Diagram Energi
![Page 34: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/34.jpg)
![Page 35: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/35.jpg)
The Zaitsev (Saytzeff) Rule
• Ketika alkil halida memiliki 2 atau lebih karbon , maka produk alkena yang terbentuk lebih dari 1.
• Ketika ini terjadi, salah satu produk yang akan menjadi dominan.
• Produk utama adalah produk yang lebih stabil, Fenomena ini sesuai dengan Zaitsev rule.
![Page 36: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/36.jpg)
![Page 37: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/37.jpg)
Eliminasi unimolecular (E1)
![Page 38: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/38.jpg)
Diagram Energi
![Page 39: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/39.jpg)
• Laju reaksi E1 meningkat dengan bertambahnya jumlah gugus R yang terikat pada atom C-X.
![Page 40: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/40.jpg)
![Page 41: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/41.jpg)
![Page 42: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/42.jpg)
Mekanisme SN1, SN2, E1, atau E2
![Page 43: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/43.jpg)
![Page 44: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/44.jpg)
![Page 45: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/45.jpg)
Cara sintesis
![Page 46: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/46.jpg)
![Page 47: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/47.jpg)
![Page 48: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/48.jpg)
![Page 49: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/49.jpg)
![Page 50: Sintesis senyawa organik new.pptx](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081418/563db9dd550346aa9aa0a7a6/html5/thumbnails/50.jpg)
TERIMA KASIH