2000000

1500000

2500000

siRNA_20uM stock

ヒト由来正常肝細胞_120h

1000000

500000

00

2011.07.01.0000 ACT

トランスフェクション効率が低くてお困りの方少ない細胞で、多くの実験を行いたい方厳選された140以上の最適化条件が1プレートに

Cervix carcinoma ヒト子宮頸癌

Breast cancer ヒト乳腺癌

Breast cancer ヒト乳癌

Breast cancer ヒト乳癌

Breast cancer ヒト乳腺癌

Breast cancer ヒト乳癌

Neuroblastoma ヒト神経芽細胞腫

Neuroblastoma 神経芽細胞腫

Embryonic kidney ヒト胚性腎細胞

Adenocarcinoma, colon ヒト結腸腺癌

Colon Carcinoma ヒト大腸癌

Colon adenocarcinoma ヒト結腸腺癌

Hepatocellular carcinoma ヒト肝細胞癌

Teratocarcinoma ヒト奇形癌腫

Embryonic fibroblast マウス胎仔由来線維芽細胞

Pheochromocytoma ラット褐色細胞腫

HeLa

T-47D

SK-BR-3

MCF7

MDA-MB231

MDA-MB-435S

SHSY5Y

U231

HEK293, 293T

Caco2

HCT116

SW480

HepG2

NT2（NTERA-2）

NIH/3T3, 3T3-L1

PC-12

MDCK

Cell lines細胞株

Normal Cell正常細胞

Human breast cancer Cellヒト乳癌細胞

Stem Cells幹細胞

Madin-Darby canine kidney cellメイディン・ダービー・イヌ腎細胞

Mice Bearing human tumor xenografts

Human mesenchymal stem cell （hMSCs）Mouse neuronal stem cell

Rat brain cortex neuronal cellsRat primary neuronal cellsRat primary astrocyteprimary mouse embryonic fibroblast （MEF）Human Endotherial cells （HUVEC）Human Epitherial cells （PrEC, NHBE, HMEC）Human smooth muscle cells （UASMC）

TF効率：85％以上

Neg.1

発光値（Viability）

Neg.2 Cytotox

2500000

2000000

1500000

1000000

500000

0

ヒト細胞用 マウス・ラット細胞用

実績のある細胞

製品キット内容

■販売元 ■製造元

株式会社サイトパスファインダー

〒103-0022　東京都中央区日本橋室町1-8-10TEL 03-3278-1321 FAX 03-3278-1323ホームページ　http://www.cytopathfinder.com

※その他の細胞種（初代培養細胞や正常細胞など）の実績についてはお問い合わせください。

siRNA Transfection Optimization Kit

ヒト細胞胞胞用 ウスウマウ ・ラット細胞用ヒト細胞胞胞用 ウスウマウ ・ラット細胞用

zasiRNA Transfection OptimisiRNA TranssiRNA sfection OptimA TransA sfection OptimA TransA TransiRNAsiRNA トランスフェクション最適化キット

siRNA トランスフェクション最適化キット Transfection Array® 3841）384 ウェルプレート　　2）スプレッドシート （CD-R）　　3）使用説明書※96ウェル、1536ウェルプレートについてはお問い合わせください。※ヒト細胞用、マウス・ラット細胞用の2種類をご用意しております。

価格：148,000円（税別）

Pathfinder Inc.Part of Cyto

細胞を播種するだけで最適なsiRNAトランスフェクション

条件を一発検索！

384ウェルプレート

アクセラレーター（遺伝子導入促進剤）の効果

ＧＦＰ発現ベクターをトランスフェクション

適用可能な細胞細胞種

TF（トランスフェクション）効率デッドボリューム

保　存最大密度自動化

比較的狭い浮遊細胞、接着細胞信頼性あり

最大培養液の50％不可能384ウェル可能

リバース・トランスフェクション広範囲（初代細胞を含む）浮遊細胞、接着細胞より高い信頼性

0％可能（6カ月以上）384, 1536ウェル

可能

固相系トランスフェクション

リバース・トランスフェクションと固相系トランスフェクションの比較

siRNAトランスフェクション最適化キットを使えば最適条件を一回の実験で検索できます。条件最適化によって、スクリーニング系などの実験を無駄なく、効率よく組むことができます。

固相系トランスフェクションの原理 トランスフェクション条件の最適化とは

siRNA トランスフェクション最適化キット製品およびサービス トランスフェクション条件最適化の手順

トランスフェクション試薬

乾燥したプレートは、-20℃以下で長期間安定に保存可能

ワンステップ!!!

細胞懸濁液を添加

トランスフェクション・アッセイ各ウェルへ加え、乾燥

siRNA/DNA

トランスフェクション実験の条件最適化でお困りではありませんか？

当社研究者の長年の経験から厳選した、140以上の条件がプレート上に用意されているからです。プレートは半年間以上の保存が可能で、必要な時に細胞を播くだけですぐに実験ができます！

なぜ、一回の実験で条件の最適化ができるのでしょうか？

データを同梱のCD-Rのスプレッドシートへコピー＆ペーストするだけで、簡単にデータ処理ができます。

データの処理が面倒では ありませんか？

140以上のトランスフェクション条件を設定

Cytotoxic siRNAの導入による細胞の生存率測定から、最適条件を判定

Rel

ativ

e vi

abilit

y（

vs. n

on-tr

eat c

ell）

Z’ factor－1.5

1

0.75

Neg.vs.PLK1

0.5

0.25

－1 －0.5 0 0.5 －1

生存率測定および評価

検討項目（サンプル調製）

核酸の濃度と量ポジティブ・ネガティブコントロール （例 Cytotoxic siRNA）TF試薬および遺伝子導入促進剤の種類TF試薬および遺伝子導入促進剤の濃度と量適切な緩衝液の種類

検討項目（細胞取扱い）

播種密度培養条件（培地の組成など）　培養時間

データを コピー＆ペースト

1.細胞播種2.培養3.生存率測定

1.2.3.4.5.6.7.

細胞播種から最適化までディスペンサーまたはマルチチャンネルピペットを準備細胞懸濁液を準備適量の細胞懸濁液をプレートに分注遠心処理（10秒間、30xg、室温）インキュベーター内で、静置培養生存率を測定し、データを取得アッセイデータをスプレッドシートにコピー＆ペースト（同梱のCD-Rを使用）

Data

（遺伝子導入促進剤）アクセラレーター

●試薬の種類と量●核酸の量●培養時間●細胞播種の密度

●アッセイ キット●培養時間●細胞播種の密度●小規模用に、　プロトコールの修正

●コントロールの種類 （核酸）

●全体的な最適化 （トランスフェクション　およびアッセイ）

●スクリーニング　フォーマット

●TF効率●低毒性●信頼性●再現性●プレート内／プレート間　のばらつき●細胞培養条件

●S/N比●信頼性●再現性●プレート内／プレート間　のばらつき●細胞培養条件

●ポジティブ／　ネガティブ S/N比●信頼性●再現性●プレート内／プレート間　のばらつき●細胞培養条件

●全体的なS/N比●信頼性●再現性●プレート内／プレート間　のばらつき●細胞培養条件

●プレート内の相関性●プレート間の相関性

カスタマイズ プレート●試薬の種類●siRNA量およびコントロールsiRNA●様々なプレートタイプとフォーマット （96/384/1536ウェルプレート）

スクリーニング プレート●全ゲノム●ドラッガブル●フォーカス ライブラリー●カスタマイズ ライブラリー

●アッセイの種類●スケールアップ検

討項目

評価基準

製品・サービス

アッセイ法選択＆最適化

材料＆実験デザイン TF条件最適化

TF条件最適化 アッセイ系の構築および最適化 スクリーニングプランニング

コントロール選択＆評価

スクリーニング条件の最適化

1stスクリーニング

2nd,3rdスクリーニング

最適化のプレート●試薬の種類●siRNA量●遺伝子導入促進剤　の濃度140条件以上／プレートトト

without with

●アッセイ キット●培養時間●細胞播種の密度●小規模用に、　プロトコールの修正

●コントロールの種類 （核酸）

●全体的な最適化 （トランスフェクション　およびアッセイ）

●スクリーニング　フォーマット

間

●S/N比●信頼性●再現性●プレート内／プレート間　のばらつき●細胞培養条件

●ポジティブ／　ネガティブ S/N比●信頼性●再現性●プレート内／プレート間　のばらつき●細胞培養条件

●全体的なS/N比●信頼性●再現性●プレート内／プレート間　のばらつき●細胞培養条件

●プレート内の相関性●プレート間の相関性

カスタマイズ プレート●試薬の種類●siRNA量およびコントロールsiRNA●様々なプレートタイプとフォーマット （96/384/1536ウェルプレート）

スクリーニング プレート●全ゲノム●ドラッガブル●フォーカス ライブラリー●カスタマイズ ライブラリー

●アッセイの種類●スケールアップ

アッセイ法選択＆最適化

アッセイ系の構築および最適化 スクリーニング

コントロール選択＆評価

スクリーニング条件の最適化

1stスクリーニング

2nd,3rdスクリーニング

123456789111133145167189211233255277

21 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24

A

B

C

D

E

F

G

H

I

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K

L

M

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224466890112134146168190212234256278

325476991113135147169191213235257279

426487092114136148170192214236258280

527497193115137149171193215237259281

628507294116138150172194216238260282

729517395117139151173195217239261283

830527496118140152174196218240262284

931537597119141153175197219241263285

1032547698120142154176198220242264286

1133557799121143155177199221243265287

12345678100122144156178200222244266288

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15375981103125

159181203225247269

16386082104126

160182204226248270

17396183105127

161183205227249271

18406284106128

162184206228250272

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163185207229251273

20426486108130

164186208230252274

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165187209231253275

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