sistem organa za disanjeŒenje pneumonija... · 2018. 4. 12. · smernice za leČenje vanbolniČki...
TRANSCRIPT
LEČENJE PNEUMONIJA
-SAVREMENI PRINCIPI Prim dr Snežana Janković
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
1
SAVREMENI PRISTUP U LEČENJU
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
2
Pouzdana dijagnoza
Procena težine bolesti
Izbor inicijalne terapije
VODIČI DOBRE KLINIČKE PRAKSE
Primena terapijskih vodiča poštuje principe racionalne
antimikrobne terapije, a u cilju optimalnog ishoda lečenja i
pomoći lekaru pri lečenju vanbolnički stečene pneumonije.
Pri tome principi racionalne antimikrobne terapije uzimaju
u obzir najmanje tri neophodne karike u lancu infekcije:
osobine uzročnika infekcije,
osobine domaćina i
Osobine leka
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
3
SMERNICE ZA LEČENJE VANBOLNIČKI
STEČENIH PNEUMONIJA
2005 –Britich Thoracic Society (BTS)-Britansko torakalno društvo (BTS)- Smernice za lečenje van bolnički stečenih pneumonija kod odraslih ( kod dece- posebne smernice)
2005 – Evropsko respiratorno društvo (ERS)- Smernice za lečenje infekcija donjeg dela respiratornog trakta kod odraslih
2007 – American Thoracic Society (ATS)/Infectias Diseases Society of America (IDSA) -Američko torakalno udruženje/Udruženje infektologa Amerike (IDSA/ATS)- Smernice za lečenje vanbolnički stečenih pneumonia kod odraslih
Canadian Thoracic Society
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
4
Uzročnik pneumonije nije poznat
klinički i radiološki nalaz nespecifičan
ograničene dijagnostičke mogućnosti
neophodna primena antibiotika zbog težine bolesti
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
5
Bilo bi IDEALNO: dokaz uzročnika infekcije i njegove
osetljivosti na odgovarajuće antibiotike
INICIJALNA TERAPIJA
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
6
INICIJALNA PROCENA TEŽINE PNEUMONIJE
Lekari često precenjuju težinu bolesti i hospitalizuju značajan
broj bolesnika sa malim rizikom od letalnog ishoda
Indeks težine pneumonije (Pneumonia severity index –PSI)
Preporuke Britanskog Torakalnog Udruženja
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
7
INICIJALNA PROCENA TEŽINE BOLESTI
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
8
Definisati optimalno mesto lečenja:
ambulantno
hospitalizacija
Smanjiti nepotreban prijem bolesnika sa malim rizikom smrti (izbeći moguće komplikacije- tromboembolija, superinfekcija)
Kod hospitalizovanih:
izbor inicijalne antimikrobne terapije, način aplikacije leka, dodatna dijagnostika
Zašto
80% pacijenata se može lečiti ambulantno
ALGORITAM DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
9
Pacijent sa vanbolničkom pneumonijom
Da li je pacijent star > 50 godina
Svrstati pacijenta u
ruzičnu grupu II-V
skora ITP
Da li ima pridružene bolesti ?
Neoplastične bolesti
Srčana insuficijencija
Cerebrovaskularne bolesti
Bolesti bubrega
Bolesti jetre
Da li pacijent ima bilo koju od sledećih
abnormalnosti
Izmenjen mentalni status
Puls ≥ 125 / minut
Respiratorna frekvenca ≥ 30 / minut
Sistolni pritisak < 90 mmHg
Temp < 35° C ili ≥ 40° C
Svrstati pacijenta u I grupu rizika
DA
DA
DA
NE
NE
NE
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
10
1. EMPIRIJSKA TERAPIJA (INICIJALNA)
2. PREMA IZOLOVANOM UZROČNIKU INFEKCIJE I
DOKAZANOJ OSETLJIVOSTI NA LEKOVE
ANTIMIKROBNA TERAPIJA PNEUMONIJA
SMERNICE ZA LEČENJE PNEUMONIJE IDSA/ATS 2007
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
11
A. Makrolidi azitromicin,
klaritromicin
ili
eritromicin
(nivo I dokaza)
B. Doksiciklin
(nivo III dokaza)
Prethodno zdrava osoba bez faktora rizika
za Streptococcus pneumoniae rezistenciju (DRS)
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
12
Hronično srčano oboljenje
Hronično plućno oboljenje
Oboljenje jetre
Diabetes mellitus
Alkoholizam
Imunosupresivno stanje ili primena imunosupresivnih lekova
Primena antibiotika u prethodna 3 meseca
Malignitet
Asplenia
Prisutan komorbiditet:
Smernice za lečenje pneumonije
IDSA/ATS 2007
AMBULANTNO LEČENJE – PRISUTAN
KOMORBIDITET IDSA/ATS
A. Respiratorni fluorohinoloni : (moksifloksacin, gemifloksacin ili levofloksacin (750 mg)- preporuka; nivo dokaza I
B. Beta-laktam + makrolid: preporuka; nivo dokaza I (visoke doze amoksicilina npr. 3x1 gr. dnevno, ili amoksicilin/klavulanat 2 x2 gr. dnevno)
Alternative: ceftriakson, cefpodoksim i cefuroksim (2x500 mg dnevno); doksiciklin (nivo II dokaza) je alternativa makrolidima u zemljama sa visokom rezistencijom S.pneumoniae na makrolide
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
13
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
14
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
15
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
16
HOSPITALNO LEČENJE
PNEUMONIJA
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
17
TERAPIJA UMERENO TEŠKE PNEUMONIJE U BOLNIČKIM
USLOVIMA- ERS 2005
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
18
Lek izbora
1.PenicilinG ± makrolidi
2. Aminopenicilin ± makrolid
3. Aminopenicilin/beta laktamaza
inhibitor ± makrolid
4. Cefalosporin (II ili III generacije
± makrolid
Alternativni lek
1.Levofloksacin
2. Moksifloksacin
Lečenje teške pneumonije- ERS 2005
Bez rizika za P. aeruginosa infekciju 1.Cefalosporini III + makrolidi
2. Cefalosporini III + hinoloni (moksifloksacin ili levofloksacin)
Sa rizikom za P. aeruginosa infekciju
1. Antipseudomonasni cefalosporini + ciprofloksacin
2. Acilureidopenicilin/beta laktamaza inhibitor + ciprofloksacin
3. Karbapenem + ciprofloksacin
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
19
HOSPITALNO LEČENJE – ODELJENJE
(IDSA/ATS 2007)
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
20
Respiratorni fluorohinoloni
moksifloksacin
gemifloksacin
levofloksacin
(nivo dokaza I)
Beta-lactam /cefotaksim, ceftriakson i
ampicillin, ertapenem )
+
makrolid
(nivo dokaza I)
Doksiciklin-alternativa makrolidima-(nivo dokaza III)
Respiratorni fluorohinoloni –kod pacijenata alergičnih na penicilin
Hospitalizovani bolesnici - JIN IDSA/ATS 2007
bez rizika za Pseudomonas infekciju
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
21
Beta-laktam
cefotaksim,
ceftriakson, ili
ampicilin-sulbaktam
azithromycin (nivo dokaza II)
ili
fluorohinolon (nivo dokaza I)
+
Za pacijente alergične na penicilin,
respiratorni fluorohinoloni i aztreonam
Antipseudomonas beta-lactam (piperacilin-
tazobactam, cefepim, imipenem, ili meropenem) +
ciprofloksacin ili levofloxacin (750 mg dosa)
ili
Beta-lactam + aminoglicozid + azitromicin ili
Beta-lactam + aminoglicozid + antipneumokokni fluorohinolon
(kod alergije na penicilin, supstitucija aztreonam za beta-lactam (nivo dokaza III)
Hospitalizovani bolesnici- JIN IDSA/ATS Pseudomonas infekcija
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
22
Hospitalizovani bolesnici-JIN
IDSA/ATS 2007
Methicilin-rezistentan
Staphylococcus aureus
dodati
Vancomicin ili Linezolid (Nivo dokaza III)
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
23
NAČIN PRIMENE TERAPIJE
PERORALNO uvek kada je moguće
PARENTERALNO - samo kada se ne može sprovoditi
peroralna terapija i kada je to težak oblik bolesti
(intenzivna terapija)
Prelazak sa parenteralne na peroralnu terapiju 24 h
nakon postizanja kliničke stabilnosti (2/3 pacijenata
ispunjavaju kriterijume u prva 3 dana)
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
24
KRITERIJUMI KLINIČKE STABILNOSTI
IDSA/ATS 2007
Temperatura <37,8o C
Srčana frekfenca < 100/min
Respiratorna frekfenca < 24/min
Sistolni pritisak > 90mmHg
Saturacija kiseonikom > 90%, PaO2 >60mmHg
Mogućnost oralnog unosa
Očuvan mentalni status
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
25
Koliko dugo davati
antibiotike?
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
26
Što kraće
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
27
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE 7 - 10 DANA
ATIPIČNE PNEUMONIJE 10 – 14 DANA
INFEKCIJE LEGIONELOM 14 - 21 DANA
STAPHYLOCOCCUS AUREUS I GRAM NEGATIVNE BAKTERIJE 14 -21 DAN
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
28
Dužina primene antibiotika
Rezistencija na Penicilin 5
/23
/2015
D
Z V
ožd
ova
c, 2
3,0
5.2
015
,
29
MODIFIKACIJA TERAPIJE
Mikrobiološki rezultat (krv ili kultura iz respiratornog
trakta)
Empirijsku terapiju modifikovati samo ako je izolovani
uzročnik rezistentan na empirijsku terapiju ili odgovor
na terapiju nije adekvatan
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
30
Zašto je potrebno posebnu pažnju
obratiti na neresoptivne pneumonije ???
Rezolucija kod CAP -a nastaje za:
2 nedelje u 51% slučajeva
4 nedelje u 64% slučajeva
6 nedelja u 73% slučajeva
Karcinom bronha je otkriven u
6-13% neresorptivnih pneumonija
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
31
ADEKVATNO LEČENJE PNEUMONIJE ZNAČAJNO
SMANJUJE TROŠKOVE LEČENJA
Troškovi lečenja za jednog bolesnika u SAD:
Ambulantno lečenje: 150-350$
Bolničko lečenje: 7500$
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
32
8,4-10 biliona dolara godišnje
AKTUELNI VODIČ ZA TRETMAN
NOZOKOMIJALNIH PNEUMONIJA
(EVIDENCE–BASED GUIDELINE)
Америчко торакално удружење (ATS) и Америчко
удружење инфектолога (IDSA)– децембар 2004:
Guidelines for the Management of Adults with
Hospital-acquired, Ventilator-associated, and
Healthcare-associated Pneumonia
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
33
IZBOR EMPIRIJSKE ANTIMIKROBNE TERAPIJE
PREPORUKE
Prema vremenu nastanka NP-e i prema faktorima rizika za multirezistenciju
Prema podacima o lokalnoj rezistenciji i najčešćim uzročnicima
Nikada – antibiotik koji je primenjivan u toku prethodne dve nedelje
Monoterapija - ako ne postoji rizik od MDR patogena
Kombinacija antibiotika – kod gram-negativnih NP i kod susp. MDR, superiornija od monoterapije
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
34
INICIJALNA EMPIRIJSKA ANTIBIOTSKA TERAPIJA ZA NP , BEZ FAKTORA
RIZIKA ZA MD-R PATOGENE, SA RANIM POČETKOM (MANJE OD 5
DANA), I ZA BILO KOJI STEPEN TEŽINE PNEUMONIJE
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
35
Potencijalni patogen
Streptococcus pneumoniae
Haemofilus influenzae
MSSA
Senzitivni Gram neg. bacili
(E.coli, Klebsiella
pneumoniae
Enterobacter, Proteus sp.,
Serratia)
Antibiotik
Ceftriaxon
ili
Levofloxacin,
moxifloksacin,
ili ciprofloxacin,
ili Ampicilin/sulbaktam
ili
Ertapenem
INICIJALNA EMPIRIJSKA ANTIBIOTSKA TERAPIJA ZA NP, SA VELIKIM
RIZIKOM ZA MD-R PATOGENE, SA KASNIM POČETKOM (NAKON 5 I VIŠE
DANA) I ZA BILO KOJI STEPEN TEŽINE
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
36
Potencijalni MDR patogen
Pseudomonas aeruginosa
Klebsiella pneum (ESBL+)
ili
Acinetobacter sp.
MRSA (Methicillin-resistant
Staphylococcus aureus)
Legionella pneumophylia
Kombinovana AB terapija
Antipseudomonas cefalosporini
(ceftazidim, cefepim) ili
Antipseudomonas karbapenemi
(imipenem, meropenem) ili
β-laktam/β-laktamaza inhibitor
(piperacilin/tazobactam) plus
Antipseudomonas fluorohinoloni
(cipro i levofloxacin) ili aminoglikozidi plus
Vancomycin ili linezolid
TRAJANJE TERAPIJE
Od 7 do 14 dana
Tendencija skraćivanja antibiotskog tretmana sa
tradicionalnih 14-21, na period od samo 7 dana – kod
dokazanih osetljivih uzročnika (S. Pneumoniae, H.
Influenzae) uz dobar klinički odgovor, tj. jasno kliničko
poboljšanje već posle 3-5 dana
U kombinovanoj terapiji aminoglikozide ne primenjivati duže
od 5-7 dana
Dokazi u jednoj RCT (Chastre J, JAMA 2003) – nema razlike
u ishodu VAP kod adekvatne primene AB u toku 8 ili u toku
14 dana
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
37
ODSUSTVO KLINIČKOG ODGOVORA
(NONRESPONDERS)?!
Obavezna evaluacija nakon 48-72 sata (treći dan)
“Pogrešan uzročnik” (Mycobacteria, virus, gljivice, neadekvatan izbor AB)
Pogrešna dijagnoza (plućna embolija, atelektaza, ARDS, neoplazma i sl.)
Komplikacije (plućni apsces ili empijem, pseudomembranozni kolitis, okultne infekcije i sl.
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
38
MERE PREVENCIJE NP
Izbeći, ako je moguće, intubaciju i reintubaciju
Skraćenje dužine intubacije i MV
Orotrahealna intubacija i orogastrična sonda ( umesto nazogastrične sonde)
Kontinuirana aspiracija subglotičnog sekreta
Položaj bolesnika (preporuka pod uglom od 30-45 stepeni, radi prevencije aspiracije)
Izolacija bolesnika sa MDR patogenima
Enteralna nutricija
Oralna dekontaminacija
Upotreba kinetičkih kreveta
Održavanje niskog gastričnog pH (primena Sucralfate)
Pneumokokna/Influenza vakcinacija
Pranje ruku
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
39
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
40
POLOŽAJ BOLESNIKA
PNEUMONIJE U IMUNODEFICIJENTNIM STANJIMA
vrsta pneumonije terapija
Haemophilus influencae (HI)
Streptococcus pneumoniae (SP)
Ciljana antibiotska terapija
Pneumocystis carinii
trimetoprim-sulfametaksazol u dozi od 5 mg/kg, iv. /6−8 sati u
toku 21 dana i prednizon, 40 mg po narednih 10 dana, a zatim
20 mg po narednih 11 dana
Pseudomonas
aeruginosa.
beta-laktamski antibiotici širokog spektra i aminoglikozidi
Rhodococcus equi i Nocardia
species
doživotna terapija vankomicinom, sa ili bez rifampicina, kako bi
se sprečio relaps bolesti
Mycobacteriom tuberculosis 4−5 tuberkulostatika, zavisno od rezistencije bacila TBC na
terapiju.
Gljivične pneumonije Doživotna preventivna primena antimikotika
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
41
PNEUMONIJE U TRUDNOĆI
Pneumonija (zapaljenje pluća) je druga po
učestalosti infekcija u trudnoći.
Najčešći bakterijski uzročnici su Streptococcus
pneumoniae i Haemophillus influenzae (kao i kod
opšte populacija).
Pneumonija kod trudnice povećava rizik od
prevremenog porođaja.
Najopasniji, mada ređi uzročnik pneumonije je
Micobacterium tuberculosis (Kohov bacil), koji
izaziva tuberkulozu.
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
42
TRUDNOĆA I LEKOVI
Podaci o primeni lekova u trudnoći često zastareli,
nejasni, neadekvatni, pa i pogrešni!
Bolesnice često previde upozorenja o primeni
lekova u trudnoći, odnosno
pročitaju ih tek kada uzmu lek!
Zabrinuti – i lekari i pacijenti
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
43
FARMAKOKINETIKA LEKOVA KOD FETUSA
Lekovi prolaze kroz placentu
-pasivna difuzija (većina lekova)
-receptorski sistem (Ig i v. B12)
Lekovi u znatnoj meri zaobilaze jetru
Koncentracije u krvi i tkivima variraju
Moguća akumulacija u amnionskoj tečnosti
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
44
EMBRIO/FETOTOKSIČNI I
TERATOGENI EFEKTI LEKOVA
Hromozomske aberacije
Poremećaji implantacije
Resorpcija ili pobačaj embriona
Strukturne malformacije u EU - 2-3%, odnosno 1 na 40 živorođenih
zato – dugo praćenje i veliki broj trudnoća potrebno za potvrđivanje
uzročnosti
Zastoj intrauterinog rasta
Smrt ploda
Funkcionalno oštećenje novorođenčeta (npr. gluvoća)
Poremećaji ponašanja
Disfunkcija CNS-a (npr. mentalna retardacija)
Transplacentalna kancerogeneza
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
45
EMBRIO/FETOTOKSIČNI ODGOVOR ZAVISI OD:
Vrste supstance i njene doze
Urođene osetljivosti ploda (genetika)
Faze razvoja ploda
Mehanizma toksičnog dejstva leka
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
46
ANTIMIKROBNI LEKOVI I TRUDNOĆA
1) BEZBEDNI
Penicilini
Cefalosporini (stariji!)
Makrolidi
-eritromicin
-spiramicin (toksoplazmoza, I trimestar)
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
47
ANTIMIKROBNI LEKOVI I TRUDNOĆA
2) DRUGI IZBOR - KADA PENICILINI,
CEFALOSPORINI I ERITROMICIN NISU EFIKASNI
(NE PREKIDATI TRUDNOĆU POSLE EKSPOZICIJE I NE
PRIMENJIVATI INVAZIVNE DIJAGNOSTIČKE PROCEDURE)
Ostali beta-laktamski antibiotici (monobaktami, karbapenemi) i
inhibitori beta laktamaza
Ostali makrolidi - klaritromicin, azitromicin
-ne u III trimestru: eritromicin-estolat i troleandomicin
Linkomicin i klindamicin
Tetraciklini – do 15. nedelje (posle – kontraindikovani)
Sulfonamidi, trimetoprim i kotrimoksazol (kod urinarnih infekcija)
+ folna kiselina (0,5 mg/dan) – ako se trimetoprim ili
kotrimoksazol primenjuju tokom I trimestra
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
48
ANTIMIKROBNI LEKOVI I TRUDNOĆA
3) KONTRAINDIKOVANI – SAMO UKOLIKO SU
NEOPHODNI (KOMPLIKACIJE U TRUDNOĆI SA
REZISTENCIJOM NA DRUGE ANTIBIOTIKE)
(NE PREKIDATI TRUDNOĆU POSLE EKSPOZICIJE, ALI NEKADA POTREBNE
INVAZIVNE DIJAGNOSTIČKE PROCEDURE)
Hinoloni (ciprofloksacin i norfloksacin!)
Uroantiseptici (nitrofurantoin! metenamin - kontraindikovan)
Aminoglikozidi (samo za infekcije opasne po život; monitoring)
Metronidazol (trihomonas - 2 g, p.o., odjednom; p.e. –samo
kod anaerobnih infekcija opasnih po život;
intravaginalno – neefikasan i povećana ekspozicija ploda)
Vankomicin – infekcije opasne po život
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
49
ANTIMIKROBNI LEKOVI I TRUDNOĆA
Bezbedni: izoniazid (+ v. B6), rifampicin,
etambutol
Druga linija: pirazinamid, hinoloni, PAS
Izbegavati: aminoglikozide, etionamid, cikloserin, rifabutin
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
50
KOMUNIKACIJA SA BOLESNICOM, PRE
PROPISIVANJA LEKA
Žene u reproduktivnom periodu pitati uvek za mogućnost
trudnoće
Kontraceptivi, ako se primenjuju teratogeni lekovi
Interakcije sa lekovima koji smanjuju efikasnost
kontraceptiva!
Birati lekove koje je već bolesnica koristila
Monoterapija ili bez leka, ako je moguće
Nekada – veći rizik od nelečene bolesti nego od leka (npr.
DM tipa 2)
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
51
STARI
Stari, posebno posle 65-e godine života, usled multiple patologije
koriste veći broj lekova uz veći rizik da se razviju neželjena dejstva i
neželjene interakcije među njima.
Za racionalan pristup terapiji lekovima kod starih neophodno je
razumevanje organskih i fizioloških promena za koje je verovatnije da
će se ispoljiiti u ovoj starosnoj grupi, kao što su: farmakokinetske
(sporija apsorbcija, redukovan volumen distribucije, redukovani
metabolizam u jetri, opadanje renalnog krvnog protoka, glomerularne
filtracije i tubularne sekrecije – posebno bitno za lekove koji se
izluèuju bubrezima, a imaju malu terapijsku širinu: aminoglikozidi,
hlorpropamid, digoksin, litijum) i farmakodinamske promene (promene
broja i senzitivnosti receptora u tkivima - centralni nervni sistemi starih
pokazuje povišenu senzitivnost i pri pojedinaènim dozama nekih
psihotropnih lekova), kao i smanjenje homeostatskih mehanizama u
starosti
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
52
PREPORUČUJE SE POSEBNA PAŽNJA KADA SE STARIJIM
OSOBAMA ORDINIRAJU SLEDEĆI LEKOVI:
fenilbutazon (mogućnost aplastične anemije),
pentazocin (izazivanje konfuznih stanja),
hlorpropamid (prouzrokuje dugotrajnu hipoglikemiju),
nitrofurantoin (pojava periferne neuropatije).
Dozu leka za stare je neophodno smanjiti kod: Aminoglikozida (ototoksičnost, nefrotoksičnost),
digoksina (usporena eliminacija i povećana toksičnost-
aritmije,poremećaji vida, gastrointestinalne tegobe),
tiroksina (kardiotoksičnost),
vitamina D (nefrotoksiènost),
metoklopramida (konfuzija)
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
53
SPECIFIČNOSTI TERAPIJE KOD STARIH
Razmak između doza koje prouzrokuju željena i neželjena
dejstva presudan je za terapijsku vrednost leka i zove se
terapijska širina leka.
Terapija se započinje najnižom pretpostavljenom efektivnom
dozom, a lek se titrira postepeno i polako do optimalne doze
održavanja. Doze za stare su obično 1/3 do 1/2 preporučene
doze za odraslu osobu srednjeg životnog doba
Upotreba suboptimalnih doza lekova u ozbiljnim bolestima,
gubi efikasnost u odstranjivanju efekata ozbiljne bolesti.
Stari često zaborave da popiju lek. Propuštena doza može
dovesti do: gubitka efikasnosti (akutne bolesti), egzacerbacije
simptoma (hronične bolesti) ili povratku simptoma (rebaund
efekat) DZ Voždovac, 23.05.2015.
54
PREVENCIJA PNEUMONIJA Vakcina protiv gripa
Svake godine
Antipneumokokna vakcina
23 valentna vakcina (23 serotipova), polisaharid
kapsule pneumokoka
revakcinacija svakih 5-10 godina
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
55
Prevencija
VAKCINACIJA RIZIČNIH GRUPA
oboleli od hroničnih respiratornih bolesti uključujući astmu
hronične srčane bolesti
hronične bibrežne bolesti
šećerne bolesti
imunosupresije zbog bolesti ili lečenja
osobe starije od 65 godina
boravak u kolektivnom smeštaju
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
56
PREPORUKE
Fizikalni tretmn-set vežbi za disanje
Inhalacije sa eteričnim uljima
Korekcija ishrane
5/2
3/2
015
57
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3,0
5.2
015
,
3. KOREKCIJA ISHRANE
Poput svih drugih vrsta čišćenja organizma, čišćenje pluća uključuje korekciju ishrane. Zdrava ishrana je bitna jer pokreće prirodne mehanizme čišćenja tela i jača imunitet.
• Tokom čišćenja preporučuje se unos više vode, voća i povrća.
• Neke namirnice posebno doprinose zdravlju pluća.
• Ljuta hrana poput pomaže u razgradnji viška sluzi u plućima i opste u organizmu (ako nije kontraindikovana zbog oboljenja GTI). Unos ljute hrane, deluje na višak sluzi i katrana u plućima, pomažući organizmu da ih lakše eliminiše.
• Voda - Obična voda je najbolje sredstvo za čišćenje organizma! Ograničiti/ili ne unositi gazirane sokove, kafu ili alkohol. Prednost dati običnoj čistoj vodi. Dobra hidracija je ključna za zdravlje i ubrzava proces čišćenja od toksina.
• Luk - ova univerzalna biljka je bogata mnogim važnimsastojcima. Sprečava nastanak mnogih bolesti, uključujući rak i infekcije pluća, pomaže u razgradnji sluzi i izbacivanju toksina iz organizma.
pouzdana
dijagnoza i
procena
težine
povoljan
ishod
adekvatna
terapija
Umetnost medicine
DZ
Vo
žd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
59
ZA KRAJ… D
Z V
ožd
ova
c, 2
3.0
5.2
015
.
60