Sistema imune• Imunidade

Resistência que os seres vivosapresentam contra infecçõesmicrobianas e agentes invasores(substâncias nocivas ou não)

• Immunitas (latim): “isento de”

• Século V aC em Atenas, Guerra do Peloponeso:

Thucydides: Primeiro a relacionar imunidade a uma infecção (“peste”)Apenas aqueles que já haviam contraído a praga poderiam cuidar dos doentes

• Século XV:Chineses e Turcos : Primeiras práticas médicas de indução imunológica.• Crianças: inalação de pós obtidos de lesões cutâneas de varíola Inserção dos pós em pequenos cortes na pele (variolação) – induzir resistência à doença

• 1718Lady Mary Wortley Montagu: Esposa de embaixador inglês na Turquia. Adquiriu conhecimentos sobre a variolação em Constantinopla e introduziu a técnica na Europa (variolação de seus filhos)

Histórico

• Variolação: inoculação de vírus em pequenas quantidades na pele de um indivíduo receptor.

Histórico

• Instrumentos usados na variolação

1796• Edward Jenner (médico inglês). Observou que as ordenhadoras que se recuperavam da varíola bovina (vírus cowpox) não contraiam varíola humana.

Histórico

• Injetou material de pústula de varíola no braço de um menino de 8 anos

• Menino não contraiu a doença quando foi exposto a ela

•Jenner publicou um “Tratado sobre Vacinação” em 1798 - o método teve aceitação generalizada – uso até dias atuais

• Vacinação: (latim vaccinus, das vacas)

Histórico

1980

• Organização Mundial da Saúde: Varíola foi primeira doença infecciosa a ser erradicada no mundo por um programa de vacinação

Componentes:▪ linfonodos, baço e Timo ▪ membros do tecido linfático difuso

Sistema Linfóide (Imunológico)

Macrófagos especializados (APCs)

O sistema Imunológico adaptativo apresenta 4 propriedades distintas:

Especificidade

Diversidade

Memória

Reconhecimento do próprio / não próprio

●Respostas imunológicas (humoral e celular)

Expansão clonal: o contato das células de memória com o antígeno aumenta o tamanho do clone inicial

Tolerância Imunológica:Macromoléculas do próprio não são percebidas como antígenos e, por isso, não induzem uma resposta imune.

▪ mecanismo da tolerância imunológica

◘ morte – deleção clonal

◘ incapacitação das células que reagiriam contra o próprio – anergia clonal

▪ perda da tolerância imunológica: doenças auto-imunes

lúpus

Doença de Graves

epidermolise bolhosa adquirida

Imunoglobulinas:

Podem ser de 5 tipos:

Mecanismos de inativação de antígenos:

Linfócito B:

Mudança de classe: depende do tipo de citocina liberada pelas células T auxiliares

Antígeno Citocina liberada pela célula Th

Ig produzida Mecanismo de ação

parasitos IL-4 e IL-5 IgE IgE+mastócito:degranulação

Bactérias e vírus INF- e IL-6 IgG Opsoniza bactérias,Fixa o complemento,Estimula céls NK – matar céls alteradas por vírus

Bactérias e vírus de sup. mucosas

TGF- IgA Superfície da mucosa

Linfócitos T:

Moléculas do complexo principal de histocompatibilidade (MHC)

Subtipos de células T:

Células T Helper: CD4

Células TH1: regulam a resposta imune mediada por células;

Células TH2: regulam a resposta imune humoral

Células T citotóxicas CD8: matam células que reconhecem como estranhas. Ex: células tumorais;

Células T supressoras: reprimem a resposta imune;

Células T de memória: membros de um clone que tem memória imunológica para um determinado epítopo.

Células apresentadoras de antígenos (APCs)

APCs funções

●Macrófagos●Céls. dendríticas - Céls. de Langerhans da epiderme●Células B●Células reticulares epiteliais do timo

Fagocitam, catabolizam e processam Ag, Ligam seus epítopos a molécs. MHC e apresentam este complexo à cel. T, Produzem e liberam citocinas

Células natural killer

Atacam preferencialmente as células revestidas por anticorpo

Apresentam receptores para IL-12, lipopolissacarídeo, IFN- e IFN-Sua maneira de matar depende das perforinas e granzimas

Lise celular mediada por perforinasLise celular mediada por perforinas