Optometría

Patricia Durán Ospina, MicrobiólogaMSc. Educación. Docente Universidad Técnica de

Manabí, Ecuador

Patricia Durán OspinaMicrobióloga Universidad de los Andes,

Magister en EducaciónFundador grupo de investigación en salud

visualEspecialista en e-learning UNAB Min-educación

Editorial Member Board Journal of ocular diseases and therapeutics y

ElsevierEspecialista en docencia UniversitariaMiembro Junta Directiva Asociación

Colombiana de simulaciónMiembro Junta Directiva asociación Colombiana

de fisiologíaMiembro INACSL International nursing

Association for clinical simulation learningpduran@areandina.edu.co

Director Centro de Investigaciones 2014 - 2016Areandina, Pereira

Docente Universidad Técnica de Manabí, Ecuador

2017

Optometría

SISTEMA PUPILAR

Optometría

SISTEMA PUPILAR

Optometría

VÍA DE INNERVACIÓN PARASIMPÁTICA

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VÍA DE INNERVACIÓN SIMPÁTICA

Optometría

VÍA DE INNERVACIÓN SIMPÁTICA

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SÍNDROME DE ADIE

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Es una enfermedad neurológica (intrínseca, aislada y benigna)- El mecanismo encargado de contraer la pupila cuando hay luz no comete su función correctamente. En la gran mayoría de los casos existe midriasis (pupila dilatada) pero también pueden darse casos de miosis, es decir, una pupila más contraída de lo normal. Otros síntomas pueden incluir hipermetropía, debido a la parálisis acomodativa, fotofobia y dificultad para leer.

SISTEMA PUPILAR

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VÍA DE INNERVACIÓN SIMPÁTICAOptometría

DEFECTOS PUPILARESOptometría

Pueden clasificarse en dos categorías: aferentes y eferentes. 

*Los defectos aferentes interfieren en la estimulación luminosa del sistema pupilomotor por bloqueo de la recepción y/o transmisión a través de la vía óptica. El resultado es una disminución simétrica de ambas pupilas a la luz. 

*Los defectos pupilares eferentes interfieren en la contracción o dilatación de una de las pupilas, por un daño en el cerebro medio, en el nervio periférico, o en los músculos del iris, produciendo una asimetría pupilar (anisocoria).

http://pupiladeadie.blogspot.com/2009/01/la-pupila-iii-alteraciones-pupilares-y.html

REFLEJO PUPILAR ACOMODATIVO

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REFLEJO PUPILAR ACOMODATIVO

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SÍNDROME DE HORNER

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El síndrome de Horner está causado por la interrupción de la vía simpática en cualquier parte de su recorrido desde el sistema nervioso central hasta el globo ocular y sus anexos. Se caracteriza por la presencia de miosis, ptosis palpebral, anhidrosis facial y, en los casos congénitos, heterocromía de iris.

CAUSAS

SÍNDROME DE MARCOS GUNN

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Ptosis palpebral congénitaUnilateralElevación exagerada del párpado ptósico al mover la mandíbula.Autosómico dominanteSe considera este síndrome como una ptosis sincinética debida a una conexión inusual entre las ramas motoras del trigémino que inervan el músculo pterigoide y las fibras de la porción superior del nervio oculomotor que inervan el músculo elevador superior del párpado superior.

https://www.youtube.com/watch?v=ToFIadG5tqM

SÍNDROME DE MARCOS GUNN

Optometría

Ptosis palpebral congénitaUnilateralElevación exagerada del párpado ptósico al mover la mandíbula.Autosómico dominanteSe considera este síndrome como una ptosis sincinética debida a una conexión inusual entre las raas motoras del trigémino que inervan el músculo pterigoide y las fibras de la porción superior del nervio oculomotor que inervan el músculo elevador superior del párpado superior.

https://www.youtube.com/watch?v=ToFIadG5tqM