Compartimientos en que se Compartimientos en que se divide la céluladivide la célula

Compartimientos en que se Compartimientos en que se divide la céluladivide la célula

La célula eucariota se halla dividida en La célula eucariota se halla dividida en numerosos compartimientos, en los cuales numerosos compartimientos, en los cuales sobresale el sobresale el núcleonúcleo. .

La parte de la célula que no pertenece al La parte de la célula que no pertenece al núcleo, el núcleo, el citoplasmacitoplasma, puede ser dividida en , puede ser dividida en dos espacios, el correspondiente al dos espacios, el correspondiente al citosolcitosol y y el encerrado en el interior de los el encerrado en el interior de los organoides. . El El citosolcitosol es el verdadero medio interno es el verdadero medio interno celular, que se extiende desde la envoltura celular, que se extiende desde la envoltura nuclear hasta la membrana plasmática, y nuclear hasta la membrana plasmática, y llena el espacio no ocupado por el sistema de llena el espacio no ocupado por el sistema de endomembranas, las mitocondrias y los endomembranas, las mitocondrias y los peroxisomas. peroxisomas.

El citosol representa el 50% del volumen del El citosol representa el 50% del volumen del citoplasma, tiene pH 7,2.citoplasma, tiene pH 7,2.

22

EL CITOSOL: COMPONENTESEL CITOSOL: COMPONENTES Elementos del citoesqueleto – incluido el Elementos del citoesqueleto – incluido el

centrosoma con los centriolos; centrosoma con los centriolos; Un gran número de enzimas; Un gran número de enzimas; La mayoría de las moléculas que La mayoría de las moléculas que

conducen señales dentro de la célula; conducen señales dentro de la célula; Los compuestos que dirigen la síntesis de Los compuestos que dirigen la síntesis de

proteínas celulares y extracelulares proteínas celulares y extracelulares (ribosomas, ARNm y ARNt); (ribosomas, ARNm y ARNt);

Los proteasomas, las chaperonas, las Los proteasomas, las chaperonas, las inclusiones, pigmentos, cristales de inclusiones, pigmentos, cristales de proteínas, etc. proteínas, etc.

33

En el citosol los En el citosol los ribosomas sintetizan proteínas, sintetizan proteínas, una parte permanece en él; las restantes se una parte permanece en él; las restantes se dirigen al núcleo, al sistema de endomembranas, dirigen al núcleo, al sistema de endomembranas, a las mitocondrias y a los peroxisomas.a las mitocondrias y a los peroxisomas.

Las Las chaperonas son proteínas que asisten a las son proteínas que asisten a las proteínas durante su formación para evitar su proteínas durante su formación para evitar su plegamiento y que lo haga en tiempo oportuno y plegamiento y que lo haga en tiempo oportuno y en la forma adecuada; las chaperonas consumen en la forma adecuada; las chaperonas consumen energía del ATP, y una vez que quedan libres en el energía del ATP, y una vez que quedan libres en el citoplasma pueden volver a usarse.citoplasma pueden volver a usarse.

En el citosol los proteasomas degradan proteínas En el citosol los proteasomas degradan proteínas en desuso (proceso inverso a la síntesis en los en desuso (proceso inverso a la síntesis en los ribosomas). Las proteínas a ser destruidas deben ribosomas). Las proteínas a ser destruidas deben ser «marcadas» con la ubiquitina, un polipéptido ser «marcadas» con la ubiquitina, un polipéptido de 76 aminoácidos. de 76 aminoácidos.

44

55

SISTEMA DE ENDOMEMBRANASSISTEMA DE ENDOMEMBRANAS

Sistema VacuolarCitoplasmático

Retículo endoplásmico

Complejo de Golgi

Lisosomas

Endosomas

Vesículas de

transporte

Liso

Granular

Sistema de endomembranasSistema de endomembranas

66

Conjunto de organoides, membranosos Conjunto de organoides, membranosos funcionalmente interconectados, funcionalmente interconectados, comprende: comprende: -Retículo endoplasmático (RE) con sus dos porciones granular y agranular (o rugoso y liso).-Envoltura nuclear o carioteca-Aparato de Golgi junto con sus elementos relacionados, como endosomas, lisosomas, gránulos o vesículas secretorias y todo un complejo sistema vesicular de endocitosis y tránsito endomembranoso.

77

Transporte entre Transporte entre CompartimientosCompartimientos

La célula eucarionte está compartimentalizada y se produce transporte de sustancias entre los compartimientos.

88

Tráfico en el sistema de Tráfico en el sistema de endomembranasendomembranas

99

EXOCITOSISEXOCITOSISLiberación al exterior del Liberación al exterior del contenido de un gránulo o contenido de un gránulo o vesícula de secreción. vesícula de secreción. 1)Las vesículas se dirigen a la superficie celular, donde se funden las membranas vesical y plasmática2)La membrana plasmática se expande. Facilitando la secreción; 3)Durante el proceso, la membrana de la vesícula se integra en la membrana plasmática, de forma que la superficie interna (luminal) de la vesícula, se convierte en la superficie externa de la membrana plasmática.4)Las glicoproteínas y glicolípidos que permanecen anclados a la membrana, se exponen hacia el espacio extracelular.

EndocitosisEndocitosis

1010

EndocitosisEndocitosisLa mayoría de las células eucariotas llevan a cabo una o más formas de endocitosis. Durante el proceso, una zona limitada de la membrana se invaginanvagina progresivamente (1) hasta que se estrangula y forma una vesícula de endocitosis, que contiene diferentes sustancias o partículas (2 y 3). De esta forma, se consigue introducir algunos de los materiales que estaban en el exterior de la célula(4). Es esencial en muchos procesos celulares, como la ingesta de nutrientes o la lucha contra microorganismos.

1111

Formación de lisosomas y su papel en los procesos de digestión celular.

En este esquema se muestras los principales procesos en los que participan lisosomas.

Las rutas mostradas son:A) Fagocitosis; b) endocitosis mediadas por receptores; c) autofagia y; d) digestión extracelular

LISOSOMASLISOSOMAS

1212

Las enzimas lisosomales se sintetizan en los ribosomas del RE rugoso, a cuya luz se incorporan, para ser transportadas hacia el complejo de Golgi. Tras la modificación en el RE y los compartimientos del complejo de Golgi, por algunas de las mismas enzimas que procesan las proteínas de secreción y las de membrana, las enzimas lisosomales se separan de otras proteínas, en la RTG.

La mayoría de las enzimas lisosomales son enviadas desde la RTG a un endosoma tardío.

Los endosomas tempranos se forman por la coalescencia de vesículas de la RTG y la membrana plasmática. Con el tiempo el endosoma temprano madura y se transforma en un endosoma tadío, orgánulo que tiene una dotación completa de hidrolasas ácidas, pero que no está realizando función disgestiva.

El endosoma tardío es, en esencia, una colección de enzimas digestivas recién sintetizadas, así como de sustancias extra e intracelulares, destinadas a la digestión y empaquetadas de manera que la célula quede a salvo de las hidrolasas; finalmente, madura hacia lisosoma o descarga su contenido en un lisosoma preexistente.

LISOSOMASLISOSOMAS

1313

La etapa final en el desarrollo del lisosoma es la activación de las hidrolasas ácidas. Ésta pasa por desplazar a las enzimas y sus sustratos hacia un ambiente ácido. Existen dos maneras de alcanzar este requerimiento. Las ATPasas de protones pueden rebajar el pH de la luz del endosoma tardío hasta 4, 0 a 5, 0 transformándose en lisosoma y generando, por tanto, un nuevo orgánulo. Alternativamente, el endosoma tardío puede transferir su contenido a la luz de un lisosoma ya existente.

Los lisosomas participan en varios procesos digestivos. Según el origen del material a digerir, si es de origen extracelular se habla de heterofagia, mientras que si el material es de origen intracelular, se denominan lisosomas autofágicas.

LisosomasLisosomas

1414

Una de las principales funciones de las enzimas lisosomales es la degradación de los materiales extraños introducidos en la célula por fagocitosis y endocitosis mediada por receptores. Las vacuolas fagocíticas se transforman en lisosomas por medio de, al menos, dos mecanismos.

Estas vesículas de endocitosis, bien 1) acumular proteínas lisosomales, formando conexiones temporales con endosomas tempranos y tardíos, sin que la fusión sean permanente, o bien 2) se fusionan directamente con endosomas tempranos. Como consecuencia, los lisosomas generados por fagocitosis varía mucho en tamaño, apariencia, contenido del material digerible y etapa de la digestión.

La mayoría de lo que ingiere una célula por endocitosis mediada por receptores, sigue una ruta sencilla. Las moléculas, una vez introducidas son distribuidas por los endosomas más tempranos; el material a digerir permanecen en los endosomas, a la vez que éstos van madurando para formar endosomas tardíos y lisosomas, hasta que entre en contacto con las hidrolasas ácidas.

1515

CUERPO RESIDUAL, AUTOFAGIA

Los productos solubles de la ingestión, tales como azúcares, aminoácidos y nucleótidos son exportados a través de la membrana del lisosoma hacia el citosol, donde son empleados como fuente de energía. Al final de la digestion, sólo el material no digerible permanene en el lisosoma, que queda como cuerpo residual. Una segunda e importante tarea de los lisosomas es la autofagiaautofagia, es la destrucción de estructuras y componentes celulares que están dañados, o que ya no son necesarios.

No forma parte del sistema vacuolar a No forma parte del sistema vacuolar a pesar de estar delimitados por pesar de estar delimitados por

membranasmembranas

1616

็� MitocondriasMitocondrias็� CloroplastosCloroplastos็� PeroxisomasPeroxisomas

Debido a consideraciones evolutivas y a características especiales.

1717

Sistema de endomembranas representa una especie de barreras que separa los compartimientos citoplasmáticos.

La membranamembrana tiene dos caras: Cara citoplasmática o citosólica.Cara luminal, endovacuolar o extracelular.

La cara citoplasmática o citosólica de las membranas celulares está en contacto con la matriz citoplasmática, de modo que la superficie interna de la membrana plasmática y la externa de los organoides intracelulares son topológicamente equivalentes. La cara luminal de los organoides es equivalente topológico de la superficie extracelular de la membrana plasmática.

1818

Las endomembranas están formadas por una bicapa lipídica de 5 – 6 nm, que además de tener proteínas transmembranas tambien posee proteínas intrínsecas y extrínsecas expuestas hacia una u otra cara. Los oligosacáridos de membrana se proyectan hacia el exterior celular y hacia las cavidades del sistema endomembranoso.

1919

UBICACIÓN CELULAR DEL S.V.CUBICACIÓN CELULAR DEL S.V.C

2020

Componentes del S.V.C.Componentes del S.V.C.

Es el conjunto de estructuras membranosas intercomunicadas y de las vesículas aisladas derivadas de ellas, que pueden ocupar la casi totalidad del citoplasma.

2121

EL SISTEMA ENDOMEMBRANOSO

Cada tipo de estructuras membranosas desempeña una función distinta.

RETÍCULO ENDOPLASMÁTICORETÍCULO ENDOPLASMÁTICO

2222

El retículo endoplasmático rugoso en su cara citosólica tiene adosado numerosas partículas denominadas ribosomas, responsable de su basofilia.

El retículo endoplasmático rugoso (RER) es responsable de la síntesis y segregación de proteínas no citosólicas.

El RER está especialmente desarrollado en las células que participan activamente en la síntesis de proteínas para su secreción (tejido hepático).

Las proteínas producidas en los ribosomas adheridos al RER pasan del sistema vacuolar para ser integradas a membranas, a otros compartimientos, o ser liberadas al exterior.

Las proteínas sintetizadas en ribosomas libres permanecen inicialmente en el citosol.

Los ribosomas se encuentran en forma de polirribosomas unidos a ARN mensajero a modo de collar de perlas, adheridos a la membrana siempre por su subunidad mayor (60S).

2323

Retículo EndoplásmáticoRetículo Endoplásmáticonúcleo

cisterna del REL

envoltura nuclear

cisterna del REGribosoma

Esquemas de las cisternas del R. E.

2424

2525

2626

Funciones del R.E.Funciones del R.E.

R.E.L.R.E.L.

. . Producción de LípidosProducción de Lípidos

. . Formación de la bicapaFormación de la bicapa

(fosfolípidos)(fosfolípidos)

.. Detoxificación (principalmente Detoxificación (principalmente en hepatocito)en hepatocito)

.. Acumulación de Ca++ Acumulación de Ca++

. . Transformación de Glu-6-P en Transformación de Glu-6-P en Glu (solo en hepatocito)Glu (solo en hepatocito)

R.E.G.R.E.G.

. Elaboración de proteínas de . Elaboración de proteínas de secreciónsecreción

. Elaboración de proteínas de la . Elaboración de proteínas de la membrana plasmáticamembrana plasmática

. Elaboración de proteínas de la . Elaboración de proteínas de la membrana del R.E.membrana del R.E.

. Plegamiento de proteínas. Plegamiento de proteínas

. Glicosilación de péptidos. Glicosilación de péptidos

. Degradación de algunas . Degradación de algunas proteínas. proteínas.

2727

Elaboración de Proteínas en el Elaboración de Proteínas en el R.E.G.R.E.G.

Secuencia de procesos: 1: En el citosol, el ARNm se une a una subunidad del ribosoma y comienza la síntesis de la proteína con un Péptido Señal (PS) 2: El PS es reconocido por una Proteína de Reconocimiento del PS (PRPS) en el citoplasma 3: el PRPS se une a la Riboforina de la membrana del retículo 4: El PRPS se desprende 5: una enzima del retículo corta el PS 6: se continúa la síntesis de la proteína dentro del retículo 7: finaliza la sínteis y el ribosoma se desprende, volviendo al citoplasma 8: la proteína se pliega dentro del retículo

Secuencia de procesos: 1: En el citosol, el ARNm se une a una subunidad del ribosoma y comienza la síntesis de la proteína con un Péptido Señal (PS) 2: El PS es reconocido por una Proteína de Reconocimiento del PS (PRPS) en el citoplasma 3: el PRPS se une a la Riboforina de la membrana del retículo 4: El PRPS se desprende 5: una enzima del retículo corta el PS 6: se continúa la síntesis de la proteína dentro del retículo 7: finaliza la sínteis y el ribosoma se desprende, volviendo al citoplasma 8: la proteína se pliega dentro del retículo

2828

COMPLEJO DE GOLGICOMPLEJO DE GOLGIEl complejo de Golgi está compuesto de múltiples cisternas (vesículas aplanadas). En muchas células vegetales está formado por numerosas unidades superpuestas llamadas dictiosomas. Posee dos caras: una, llamada Cis, o de entrada y otra, orientada hacia la membrana plasmática, denominada Trans o de salida. Es el principal distribuidor de macromoléculas en la célula. Muchas de estas moléculas pasan a través del Golgi para completar su maduración

2929

3030

Interacciones en el S.V.C.Interacciones en el S.V.C.

Esquema de la interacción de entre ribosomas, Retículo Endoplasmático, el Golgi y sus vesículas.

3131

LISOSOMASLISOSOMASCompartimientos

celulares del sistema de endomembranas,

originados en el Golgi, que contienen enzimas

hidrolíticas.Características

- Morfología y tamaño variables

- pH 5 (el citosol tiene pH 7.2) mantenido por bombeo de H+

- Capa de glucoproteínas en la cara interna de la membrana

Lisosomas vistos al M. E. T.

3232

ClasificaciónClasificación

-Lisosomas Primarios: solo contienen enzimas hidrolíticas, que han sido sintetizadas en el R.E.G.y procesadas, luego, en el Golgi. La membrana de los lisosomas surge del Golgi por gemación.

- Lisosomas Secundarios: contienen partículas que son digeridas (hidrolizadas) por las enzimas lisosomales. Pueden ser partículas sólidas, gotas de grasa o proteínas. También pueden ser estructuras de la propia célula que, envueltas en membrana del R.E., son auto fagocitadas.

3333

Digestión celularDigestión celular

GOLGI LisosomaSecundario

Cuerporesidual

MEMBRANAPLASMÁTICA

(exocitosis)

fusión

Digestión

LisosomaPrimario

Partículaendocitada

3434

RUTAS DE RUTAS DE LAS LAS

PROTEÍNAS PROTEÍNAS EN LA EN LA

CÉLULACÉLULALas proteínas sintetizadas en los Ribosomas Libres serán de utilización en

citoplasma y compartimientos como núcleo, peroxisomas,

mitocondrias.

Las proteínas sintetizadas en los ribosomas del

R.E.G., pasarán por el Golgi y luego formarán parte de los Lisosomas, de la Membrana o de la

Secreción Celular.

3535

PEROXISOMASPEROXISOMAS

Micrografía de peroxisomas al M.E.T.

Los peroxisomas son organelas presentes en casi todas las células

eucariontes. Su función es la de oxidar algunos compuestos (por

ejemplo el peróxido de hidrógeno) utilizando oxígeno atmosférico. Si

bien estas oxidaciones son equivalentes a las que se

producen en las mitocondrias, en los peroxisomas no están

acopladas con la formación de ATP, por lo que no son estructuras

de producción energética.

PEROXISOMASPEROXISOMAS

3636

Los peroxisomas, al igual que el complejo de Golgi y los lisosomas, son orgánulos rodeados por una membrana sencilla; pese a todo, no derivan del retículo endoplásmico y, por tanto, no son parte del sistema de endomembranas, que incluye a los otros orgánulos.

Están presentes en todas las células eucarióticas, siendo especialmente abundantes en las células del riñón e hígado de mamíferos, en algas y células fosintéticas de vegetales y en semillas oleosas en germinación.

Los peroxisomas, son ligeramente menores que las mitocondrias, si bien hay una considerable variación de tamaño, dependiendo del tejido en el que aparecen.

PEROXISOMASPEROXISOMAS

3737

Prescindiendo de su localización o tamaño, la característica definitoria de un peroxisoma, es la presencia de catalasa, una enzima esencial para la degradación del peróxido de hidrógeno (H2O2). Éste es un compuesto potencialmente tóxico, que se forma en diferentes reacciones de oxidación, catalizadas por oxidasas. Tanto la catalasa, como las oxidasas, quedan confinadas a los peroxisomas. Así pues, la generación y degradación del H2O2 ocurren en el mismo orgánulo, protegiendo a otras partes de la célula, a la exposición a este compuesto nocivo.Se han descrito cinco funciones diferentes: metabolismo del peróxido de hidrógeno, detoxificación de compuestos nocivos, oxidación de ácidos grasos, metabolismo de compuestos nitrogenados y catabolismo de sustancias infrecuentes.

3838

GLIOXISOMASGLIOXISOMAS

Micrografía de glioxisomas al M.E.T.

Los glioxisomas son organelas presentes en las células

vegetales y se relacionan con el metabolismo de los triglicéridos. Poseen enzimas que se utilizan

para transformar los lípidos contenidos en las semillas en

hidratos de carbono.

PEROXISOMAS DEGRADA SUSTANCIAS PEROXISOMAS DEGRADA SUSTANCIAS NOCIVASNOCIVAS

3939

Degradación de compuestos nocivos. En su modo peroxidante, la catalasa emplea diferentes sustancias como donantes de electrones, tales como el metanol, el etanol, el ácido fórmico, el formaldehído, nitritos y fenoles.

Como todos estos compuestos son nocivos para las células, su detoxificación por la catalasa es una función vital de los peroxisomas. Posiblemente ésta es la causa de que los peroxisomas sean tan abundantes en el hígado y el riñón.

Oxidación de ácidos grasosOxidación de ácidos grasos

4040

Oxidación de ácidos grasos. Los peroxisomas de las células animales y vegetales tienen las enzimas necesarias para oxidar los ácidos grasos.Este proceso, conocido como -oxidación, también tiene lugar en las mitocondrias. Entre el 25 y el 50% de la oxidación de ácidos grasos en los tejidos animales, tiene lugar en los peroxisomas; el resto ocurre en las mitocondrias. Sin embargo, en las levaduras y las células vegetales, toda la -oxidación se verifica en los peroxisomas.

PEROXISOMAS EN VEGETALESPEROXISOMAS EN VEGETALES

4141

Las células vegetales tienen peroxisomas especiales, no encontrados en las células animales. Los peroxisomas de plantas y algas están implicados en aspectos específicos del metabolismo energético. Los peroxisomas foliares está presente en las hojas y otros tejidos fotosintéticos, aparecen frecuentemente próximos a cloroplastos y mitocondrias. Están asociados entre sí para el proceso de la fotosíntesis. Los glioxisomas son también peroxisomas presentes en las semillas en germinación, en donde a través del ciclo del glioxilato convierte ácido graso en sacarosa.

MITOCONDRIASMITOCONDRIAS

4242

Las mitocondrias son orgánulos que están presentes en todas las células eucariotas. Suelen tener forma más o menos cilíndrica.El número varia según la actividad celular, siendo especialmente abundantes en aquellas células que requieren un elevado aporte energético como por ejemplo las células musculares estriadas. Una célula puede llegar a tener hasta 2.000 mitocondrias.

EstructuraEstructura

4343

FUNCIONESFUNCIONES

4444

Su función consiste en obtener energía para la célula, esto se realiza en dos zonas:

- En la matriz mitocondrial se produce:La β-oxidación de los ácidos grasos (catabolismo de lípidos).El ciclo de Krebs. Parte del catabolismo de glúcidos.Replicación y transcrpcion de su rpopio ADN y síntesis de algunas de sus proteínas.

- En la membrana mitocondrial interna: Se realiza la fosforilación oxidativa (cadena respiratoria y síntesis complementaria de ATP)

CLOROPLASTOSCLOROPLASTOS

4545

COMPOSICIÓN DE LA MEMBRANA COMPOSICIÓN DE LA MEMBRANA TILACOIDALTILACOIDAL

4646

Esta membrana tienen una composición muy diferente a las membranas de la envoltura, en ella hay:Un 38 % de lípidos, semejantes a los de las membranas de las envolturas.Un 50 % de proteínas, estas son de tres tipos:Proteínas asociadas a los pigmentos fotosintéticos, forman grandes complejos moleculares denominados fotosistemas I y II.Proteínas transportadoras de electrones, similares a las que forman la cadena respiratoria en las mitocondrias, Complejos enzimáticos ATP-sintetasa, similares a los de la membrana mitocondrial interna, que intervienen en la síntesis de ATPUn 12 % de pigmentos fotosintéticos que absorben energía solar. Estos pigmentos son principalmente de dos tipos: clorofilas (10%) y carotenoides (2%). En algunas algas pueden aparecer

ORGANELOS VEGETALESORGANELOS VEGETALES

4747

Los plastidios funcionan como fábricas de productos químicos y otros como almacenes de alimentos y pigmentos.

El cloroplasto es el más común en las células de las plantas verdes. Aquí se elaboran alimentos, gracias a la clorofila que atrapa la energía solar.

Los leucoplastos contienen proteínas, lípidos o almidón almacenados

Los cromoplastos contienen pigmentos rojos, amarillos o anaranjados.

FUNCIONESFUNCIONES

4848

FOTOSÍNTESIS Fase lumínica: en la membrana tilacoidalFase oscura: en el estroma

Síntesis de proteínas: En el estroma de los cloroplastos se sintetizan las proteínas del cloroplasto que están codificadas por el ADN del cloroplasto

MOVIMIENTOS BASADOS EN MICROTÚBULOSMOVIMIENTOS BASADOS EN MICROTÚBULOS

4949

Los cilios y los flagelos son apéndices propios de las células eucariotas

Los microtúbulos no sólo son cruciales para los movimientos intracelulares, sino también para el movimiento de cilios y flagelos. Ambos apéndices tienen la misma base estructural y sólo se diferencian en su longitud, en el número por célula, y en la manera en que baten.

Los cilios ( en latín cilia, singular cilium) tienen un diámetro aproximado de 0,25 um y una longitud entre 2 y 10 um de largo, y suelen presentarse en un número elevado en la superficie de las células ciliadas. Cada cilio está rodeado por una extensión de la membrana plasmática y es por lo tanto una estructura intracelular.

CILIOS Y CUERPOS BASALESCILIOS Y CUERPOS BASALES

5050

Centriolo y Cuerpo Basal: estructura 9+3

Cilios y flagelos: estructura 9+2

El axonemaaxonema tiene una disposición característica conocida como «9+2», «9+2», con nueve dobletes de túbulos externos y dos microtúbulos adicionales en el centro, conocido como par central.

Estructura de Axonema de cilios y Estructura de Axonema de cilios y flagelosflagelos

5151

Los cilios y flagelos están formados Los cilios y flagelos están formados por un axonema unido a un corpúsculo por un axonema unido a un corpúsculo basalbasal

5252

Los cilios y los flagelos poseen una estructura común que consiste en un axonema, o cilindro principal de túbulos, con un diámetro aproximado de 0,25 micra. El axonema está conectado a un corpúsculo basal y rodeado por una extensión de la membrana celular.

El corpúsculo basal tiene una apariencia idéntica a la del centriolo. Está constituido por nueve grupos de estructuras tubulares organizadas alrededor de su circunsferencia. Cada grupo se denomina triplete porque está formado por tres túbulos con sus paredes compartidas – un microtúbulo completo y dos microtúbulos incompletos.