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Departamento de Farmacia, Tecnología Farmacéutica y Fisicoquímica
Sección de Fisicoquímica
Sistemas nanoestructurados en el
tratamiento de enfermedades
neurodegenerativas
SEMINARIS DE RECERCA 2018
Elena Sánchez López*, Miren Ettcheto, Ana López, Marta Espina,
Amanda Cano, Jaume Folch, Eliana B Souto, Ana C. Calpena, Antoni
Camins, Maria Luisa García
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IntroducciónMateriales y
métodosResultados Conclusiones Agradecimientos
ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS
Pérdida progresiva de la estructurao funciones neuronales
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Enfermedadesneurodegenerativas
Enfermedadde Alzheimer
Glaucoma
ELAEnfermendadde Parkinson
Enfermedad de Hungtinton
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Enfermedadesneurodegenerativas
Enfermedadde Alzheimer
Glaucoma
ELAEnfermendadde Parkinson
Enfermedad de Hungtinton
Mayor frecuencia
de glaucoma en
pacientes de EA
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ENFERMEDAD DE ALZHEIMER (EA)
Cada enfermo de Alzheimer cuesta 30.000 €/año
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ENFERMEDAD DE ALZHEIMER (EA)
Se caracteriza por un inicio gradual y un deterioro cognitivo continuo
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ENFERMEDAD DE ALZHEIMER (EA)
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TRATAMIENTO ACTUAL EA
Donepezilo
Rivastigmina
Memantina
Galantamina
Introducción Materiales y métodos Resultados Conclusiones
Antagonista del
receptor NMDA
Inhibidores de la
acetilcolinesterasa
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GLAUCOMA
Introducción Materiales y métodos Resultados Conclusiones
2040
111 millonesSegunda causa de ceguera en el mundo (OMS)
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GLAUCOMA
Introducción Materiales y métodos Resultados Conclusiones
Enfermedad ocular
Humor vítreo
Humor acuoso
➢ Pérdida de visión: daño en el nervio óptico
➢ Aumento de la presión intraocular
ACUMULACIÓN HUMOR ACUOSO
OBTURACIÓN TRABÉCULO
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TRATAMIENTO ACTUAL
Introducción Materiales y métodos Resultados Conclusiones
presión intraocular Láser
Trabeculectomia
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NINGÚN TRATAMIENTO ACTUAL RESULTA TOTALMENTE EFICAZ
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Ensayos clínicos de fase III mostratron
que los efectos no eran signiticativos
Glaucoma
MEMANTINA
Introducción Materiales y métodos Resultados Conclusiones
Antagonista no competitive del receptor de NMDADisminución excitotoxicidad asociada a exceso de GLU
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• Prostaglandinas (PGs)
• Prostaciclina: PCI2
•Tromboxano A2
Leucotrienos
Fosfolipasa A2
Acido araquidónico
AINEs
Fosfolípidos
Ciclooxigenasa
Lipooxigenasa
DEXIBUPROFENO
Introducción Materiales y métodos Resultados Conclusiones
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BARRERAS: BHE Y BHR
Introducción Materiales y métodos Resultados Conclusiones
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TRANSPORTE DE FÁRMACOS AL CEREBRO
Estrategias para el transporte de fármacos al cerebro
Técnicas invasivas Técnicas NO invasivas
Disrupción BHE Liberación directa
Inyección
intraventricularInyección
intracerebal
Métodos químicos Métodos biológicos
Modificaciones
químicas del
fármaco
Liberación
intranasal
Immuno
targeting
Sistemas
nanoestructurados
Terapia
génica
Introducción Materiales y métodos Resultados Conclusiones
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Introducti
onObjectiv
esMaterials and
experimental
Conclusio
ns
Introducción Materiales y métodos Resultados Conclusiones
BARRERAS – GOTAS OCULARES
Película lagrimal
Barrera
corneal
Barrera
hematoacuosa
Barrera
hematoretiniana (BHR)
Humor vítreoHumor acuoso
Retina
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SISTEMAS NANOESTRUCTURADOS
Introducción Materiales y métodos Resultados Conclusiones
NPs lipídicas
NPs poliméricas
Sistemas nanoestructurados de liberacióncontrolada de fármacos (2017SGR1477)
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BiocompatibleBiodegradableNo toxico
HidrofilicidadMucoadhesividadPaso a través de la BHE y BHR
Poly(ethylene glycol)(PEG)
Ácido poli-(D,L)-láctico-co-glicólico(PLGA)
SISTEMAS NANOESTRUCTURADOS
Cc.
del
act
ivo
d1
Efecto tóxico
d2 d3 d4
Formulación
convencionalNanopartículas
Rango terapéutico
Ineficacia
Tiempo
Actividad farmacológica
Biodisponibilidad
Proteínas
Enzimas
Película lagrimal
Introducción Materiales y métodos Resultados Conclusiones
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Dexibuprofen (DXI)
Memantine (MEM)
OBJETIVOS
Introducción Materiales y métodos Resultados Conclusiones
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Elaboración
Optimización
Interacciones fármaco-polímero
Comportamiento biofarmacéutico
Estabilidad
Liofilización y esterilización
Citotoxicidad
Eficacia terapéutica
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PLGA-PEG
Acetona
PVA (H2O)
DXI
ELABORACIÓN DE NANOPARTÍCULAS
Difusión disolvente PVA
EA
Agitaciónmagnética
PVA 0,3%
+
H2O
W/O/W
PLGA-PEG
Fase
acuosa 1
(W1)
Fase orgánica
MEM
+
H2O
AE + PLGA-PEG
W/O
PLGA-PEG
PVAFaseorgánica
PVA
+
H2O
W/O/W
Fase
acuosa 2
(W2)
Fase acuosainterna
MEM
Método de
desplazamiento
de solvente
Método de doble emulsión
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Introducción Materiales y métodos Resultados Conclusiones
TAMAÑO DE PARTÍCULA Y CARGA SUPERFICIAL
Tamaño promedio (Zav) ≤ 200 nm
Carga superficial (potencial zeta, ZP) ≈ -25 mV
Índice de polidispersión (IP) ≤ 0.1
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Introducción Materiales y métodos Resultados Conclusiones
EFICIENCIA DE ASOCIACIÓN
HPLC-UV/visHPLC/MS/MS
EE (%)=𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑓á𝑟𝑚𝑎𝑐𝑜 −𝐹á𝑟𝑚𝑎𝑐𝑜 𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒
𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑓á𝑟𝑚𝑎𝑐𝑜
Fármaco libre
Dexibuprofeno (DXI)Memantina (MEM)
XIC of +MRM (2 pairs): 180.300/163.200 Da from Sample 76 (D_FREE_11) of 20140225.wiff (Turbo Spray) Max. 3.2e6 cps.
1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0 9.0 10.0 11.0 12.0 13.0 14.0Time, min
0.0
2.0e5
4.0e5
6.0e5
8.0e5
1.0e6
1.2e6
1.4e6
1.6e6
1.8e6
2.0e6
2.2e6
2.4e6
2.6e6
2.8e6
3.0e6
3.2e6
Inte
ns
ity
, c
ps
3.53
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Elaboración
Optimización
Interacciones fármaco-polímero
Comportamiento biofarmacéutico
Estabilidad
Liofilización Y esterilización
Citotoxicidad
Eficacia terapéutica
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Diseño factorial (DoE)
PARÁMETROS DE SONICACIÓN
VARIABLES INDEPENDIENTES
VARIABLES DEPENDIENTES
-1.68 -1 0 +1 +1.68
Amplitud de onda (%) 21.6 25 30 35 38.4
Tiempo 1a sonicación (s) 13 20 30 40 47
Tiempo 2a sonicación (s) 79 120 180 240 281
Amplitud de onda (%)Tiempo 1a sonicación (s)Tiempo 2a sonicación (s)
Tamaño promedio (nm)Índice de polidispersión (PI)Carga superficial (ZP, mV)EE (%)
OPTIMIZACIÓN
Introducción Materiales y métodos Resultados Conclusiones
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Amplitud Tiempo 1a sonic Tiempo 2a sonic Tamaño
promedio
(nm)
PI ZP (mV) EE (%)Coded level
(%)Coded
level(s)
Coded level
(s)
Factorial points
F1 -1 25.0 -1 20.0 -1 120.0 390.4 ± 2.2 0.213 ± 0.039 -6.73 ± 0.04 3.46
F2 1 35.0 -1 20.0 -1 120.0 249.7 ± 4.7 0.069 ± 0.022 -6.33 ± 0.49 9.59
F3 -1 25.0 1 40.0 -1 120.0 184.6 ± 0.7 0.125 ± 0.023 -6.43 ± 0.45 42.57
F4 1 35.0 1 40.0 -1 120.0 227.0 ± 2.6 0.057 ± 0.019 -6.72 ± 0.33 36.89
F5 -1 25.0 -1 20.0 1 240.0 243.0 ± 0.9 0.194 ± 0.012 -6.72 ± 0.24 7.43
F6 1 35.0 -1 20.0 1 240.0 248.1 ± 1.9 0.053 ± 0.037 -6.48 ± 0.15 14.69
F7 -1 25.0 1 40.0 1 240.0 258.7 ± 4.5 0.198 ± 0.011 -6.35 ± 0.33 22.63
F8 1 35.0 1 40.0 1 240.0 206.4 ± 1.2 0.061 ± 0.045 -6.67 ± 0.30 2.88
Axial points
F9 1.68 38.4 0 30.0 0 180.0 222.4 ± 2.4 0.033 ± 0.011 -5.63 ± 0.37 39.12
F10 -1.68 21.6 0 30.0 0 180.0 162.6 ± 0.4 0.262 ± 0.012 -6.83 ± 0.37 39.36
F11 0 30.0 1.68 47.0 0 180.0 226.7 ± 4.4 0.236 ± 0.011 -6.49 ± 0.25 19.94
F12 0 30.0 -1.68 13.0 0 180.0 196.8 ± 2.5 0.103 ± 0.056 -6.47 ± 0.55 43.10
F13 0 30.0 0 30.0 1.68 281.0 239.8 ± 0.7 0.056 ± 0.020 -5.77 ± 0.47 23.39
F14 0 30.0 0 30.0 -1.68 79.0 382.6 ± 5.2 0.221 ± 0.011 -5.93 ± 0.21 33.95
Center points
F15 0 30.0 0 30.0 0 180.0 220.1 ± 5.6 0.059 ± 0.019 -5.36 ± 0.03 24.01
F16 0 30.0 0 30.0 0 180.0 222.1 ± 3.6 0.062 ± 0.021 -5.36 ± 0.11 23.23
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Amplitude (%)
PI0.000.040.080.120.160.200.240.280.320.360.400.44
1 st sonication time (s)
PI
Estimated Response Surface
21 24 27 30 33 36 39 1323
3343
530
0.1
0.2
0.3
0.4
Son necesarias amplitudes altas (≥ 38%) para obtener NPs pequeñas y
monodispersas
Tiempo 2a sonicación:180 s
La interacción entre la 1a y 2a
sonicación aumenta el
tamaño promedio
OPTIMIZACIÓN - QBD
Introducción Materiales y métodos Resultados Conclusiones
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Tamaño promedio ≤ 200 nmPI ≤ 0.1
ZP - 25 mVEA 80-99%
Introducción Materiales y métodos Resultados Conclusiones
CARACTERIZACIÓN
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Elaboración
Optimización
Interacciones fármaco-polímero
Comportamiento biofarmacéutico
Estabilidad
Liofilización Y esterilización
Citotoxicidad
Eficacia terapéutica
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Aumenta la Tg (Tg PLGA-PEG 47.30 OC)
No descomposición MEM
INTERACCIONES FÁRMACO-POLÍMERO
MEM NPs
25-350 oC10 oC/min
DSC
Introducción Materiales y métodos Resultados ConclusionesIntroducción Materiales y métodos Resultados Conclusiones
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Perfil similar al del polímeroPequeños picos de DXI
0 10 20 30 40 500
20000
40000
60000
DXI
PVA
PLGA 5% PEG
DXI NPs
2 ()
Inte
nsi
ty (
a.u
.)INTERACCIONES FÁRMACO-POLÍMERO
DXI NPs
XRD
Introducción Materiales y métodos Resultados ConclusionesIntroducción Materiales y métodos Resultados Conclusiones
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Elaboración
Optimización
Interacciones fármaco-polímero
Comportamiento biofarmacéutico
Estabilidad
Liofilización Y esterilización
Citotoxicidad
Eficacia terapéutica
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Diálisis directa
LIBERACIÓN IN VITRO
Introducción Materiales y métodos Resultados ConclusionesIntroducción Materiales y métodos Resultados Conclusiones
0 10 20 30 400
20
40
60
80 MEM NPsFree MEM
Time (h)
Cu
mu
late
d a
mo
un
t (m
g)
Free MEM MEM NPs
Bmax 60,51 ± 0,94 56,29 ± 0,94
Kd 0,38 ± 0,04 0,74 ± 0,05
r2 0,9905 0,9957
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0 2 4 6 8 10 120
20
40
60
80
100
DXI NPs
DXI
Parameters DXI NSs Free DXI
Bmax (% ) 62.16 ± 1.11 110.40 ± 1.63
Kd (h) 0.64 ± 0.05 0.56 ± 0.04
R² 0.9249 0.9452
Sy.x 3.42 5.26
Time (h)
Cu
mu
lati
ve D
XI
rele
ase
d (
%)
LIBERACIÓN IN VITRO
Introducción Materiales y métodos Resultados ConclusionesIntroducción Materiales y métodos Resultados Conclusiones
Diálisis inversa
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0 2 4 6
0
1 0
2 0
3 0
T im e (h )
Cu
mu
lativ
e M
EM
(%
/cm
2)
0 1 2 3 4 5 6
0 .0
0 .2
0 .4
0 .6
0 .8
1 .0
T im e (h )
Cu
mu
lati
ve
ME
M (
%/c
m2
)
Corneal
Escleral
Células de diffusion de Franz
http://permegear.com/franz-cells/
PERMACIÓN CORNEAL Y ESCLERAL
Introducción Materiales y métodos Resultados ConclusionesIntroducción Materiales y métodos Resultados Conclusiones
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Elaboración
Optimización
Interacciones fármaco-polímero
Comportamiento biofarmacéutico
Estabilidad
Liofilización Y esterilización
Citotoxicidad
Eficacia terapéutica
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Luz emitida
Luz emitida
Transmisión (T)
Retrodispersión (BS)
=180°
=135°
TurbiscanLab®
Introducción Materiales y métodos Resultados Conclusiones
ESTUDIOS DE ESTABILIDADFenómenos de Inestabilidad
Cambios Velocidad Migración Modificación del Tamaño
Sedimentación Creaming
Floculación(reversible con
agitación)
Coalescencia(irreversible)
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0.00
5.00
10.00
15.00
20.00
25.00
30.00
1.00 6.00 11.00 16.00 21.00
Ba
cksc
att
erin
g (
%)
Height (mm)
MES 0
MES 1
MES 2
MES 3
MES 4
MES 5
MES 6
Month 0Month 1Month 2Month 3Month 4Month 5Month 6
Estables a 4 oC, 25 oC
ESTUDIOS DE ESTABILIDAD
Introducción Materiales y métodos Resultados Conclusiones
Sistemas termodinámicamente
inestables
4 oC
25 oC
38 oC
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Elaboración
Optimización
Interacciones fármaco-polímero
Comportamiento biofarmacéutico
Estabilidad
Liofilización Y esterilización
Citotoxicidad
Eficacia terapéutica
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ESTUDIOS DE LIOFILIZACIÓN
T (
ºC)
CONGELACIÓN
Tiempo (h)
SECADO PRIMARIO
(SUBLIMACIÓN)
SECADO SECUNDARIO
(DESORCIÓN)
Anillado
T (
ºC)
CONGELACIÓN
Tiempo (h)
SECADO PRIMARIO
(SUBLIMACIÓN)
SECADO SECUNDARIO
(DESORCIÓN)
Anillado
Vapor
de agua
Líquido Congelado Secando Seco Sellado
Vapor
de agua
Líquido Congelado Secando Seco Sellado
Sólido Líquido Gas
Fusión Evaporación
Licuefacción
S u b l i m a c i ó n
C o n d e n s a c i ó n
Congelación
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Crioprotecor %
Mannitol 5,5
Fructosa 6,0
Sacarosa 10,5
Trehalosa 11,8
Mannitol
Trehalosa
SacarosaFructosa
ESTUDIOS DE LIOFILIZACIÓN
Osmolaridad
280 mOsm/l
Etapas Temperatura (oC) Presión (bar) Tiempo (h)Congelación -50 1 4 hSecado primario -34 354 16 hSecado secundario 25 354 2 h
Introducción Materiales y métodos Resultados Conclusiones
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CrioprotectorRATIO ANTES /DESPUÉS LIOFILIZAR
Tamaño (nm) PI ZP (mV)Mannitol 0.52 0.37 1.18
Sacarosa 0.98 1.11 0.97
Trehalosa 0.96 0.65 0.78
- 0.04 0.20 1.69
CrioprotectorRATIO ANTES /DESPUÉS LIOFILIZAR
Tamaño (nm) PI ZP (mV)
Manitol 0.20 0.04 0.95
Sacarosa 0.97 0.74 0.90
Trehalosa 0.96 0.80 0.98
- 0.03 0.06 1.16
ESTUDIOS DE LIOFILIZACIÓN
Introducción Materiales y métodos Resultados Conclusiones
LIOFILIZACIÓN
Resuspensión
Tamaño, PI, ZP
Tamaño, PI, ZP
DXI NPs
MEM NPs
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PLGA-PEG 5% termosensible -----> Calor y óxido de etileno
No varían las propiedades fisicoquímicas
ESTERILIZACIÓN
Introducción Materiales y métodos Resultados ConclusionesIntroducción Materiales y métodos Resultados Conclusiones
Tamaño, PI, ZP, EE
✓ Alto poder de penetración
✓ Baja reactividad química
✓ Bajos niveles de residuos
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Elaboración
Optimización
Interacciones fármaco-polímero
Comportamiento biofarmacéutico
Estabilidad
Liofilización Y esterilización
Citotoxicidad
Eficacia terapéutica
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0.5 1 5
10
15
0
20
40
60
80
100
120
M E M N P (2 4 h )
M E M (2 4 h )
M E M N P (4 8 h )
M E M (4 8 h )
$$
C o n c e n tr a t io n ( M )
Ce
ll v
iab
ilit
y (
% o
f c
on
tr
ol)
*
* **
$ $$
$ $$$ $$ $ $$
** **
* **
* *** **
Células Y-79 (retinoblastoma)
MEM citotóxica ≥ 5 µMMEM-NP no citotóxicas
http://www.abpbio.com/product/cell-quant-alamarblue-cell-viability-reagent/
ESTUDIOS DE CITOTOXICIDAD
Introducción Materiales y métodos Resultados ConclusionesIntroducción Materiales y métodos Resultados Conclusiones
Alamar Blue
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45% en la barrera
No causandisrupción de la BHE
bEnd.3 cells
Astrocytes
1 hora
TRANSPORTE IN VITRO A TRAVÉS DE LA BHE
Introducción Materiales y métodos Resultados ConclusionesIntroducción Materiales y métodos Resultados Conclusiones
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Elaboración
Optimización
Interacciones fármaco-polímero
Comportamiento biofarmacéutico
Estabilidad
Liofilización Y esterilización
Citotoxicidad
Eficacia terapéutica
![Page 49: Sistemas nanoestructurados en el tratamiento de ...diposit.ub.edu/dspace/bitstream/2445/126690/1/Elena Sánchez.pdf · Sistemas nanoestructurados en el tratamiento de enfermedades](https://reader035.vdocuments.pub/reader035/viewer/2022081612/5f68ac985f5e7a6135131f22/html5/thumbnails/49.jpg)
FÁRMACO LIBRE PLGA-PEG NPs
Ratones transgénicos APP/PS1
Ratones salvajes WT (C57Bl6)
8 h tratamiento40 h no tratadas
CONTROL
DXI
MEM
NPs DXI
NPs MEM
MODELO DE RATÓN PARA LA EA
Introducción Materiales y métodos Resultados Conclusiones
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6 días de entrenamiento
Séptimo dia: test
APP/PS1 MEM NPs: < 40s
Unt
reat
ed
MEM
MEM
NPs
0
10
20
30
40
50
60
70
*
APP/PS1 mice
Esc
ap
e l
ate
ncy (
s)
MORRIS WATER MAZE
Introducción Materiales y métodos Resultados ConclusionesIntroducción Materiales y métodos Resultados Conclusiones
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MODELO DE RATÓN PARA LA EA
Introducción Materiales y métodos Resultados Conclusiones
PLGA-PEG NPs Fármaco libre No tratados
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APP/PS1
MEM MEM NPs
IMMUNOHISTOQUÍMICA
No tratados
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IMMUNOHISTOQUÍMICA
No tratados DXI DXI NPs
APP/PS1
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Aplicación producto
HET-CAM test Draize test
Product Assay OII Classification
MEM HET-CAM 1.85 ± 0.15 Ligeramente irritante
Draize 4.00 ± 1.00
MEM NP
DXI
DXI NP
HET-CAM 0.13 ± 0.01 No irritante
No irritante
Draize
Draize
HET-CAM
0.00 ± 0.00
0.00 ± 0.00
0.00 ± 0.00
5 min
TOLERANCIA OCULAR
Introducción Materiales y métodos Resultados ConclusionesIntroducción Materiales y métodos Resultados Conclusiones
Hemorragia
Vasoconstricción
Coagulación
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10 ratas /grupoSuero fisiológico
NPs MEM
OHT unilateral
Control negativo
2 gotas al díadurante 3 semanas
MODELO ANIMAL DE GLAUCOMA
Introducción Materiales y métodos Resultados Conclusiones
Modelo OHT
Inyección Suero salino hipertónico(venas episclerales)
Ratas
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0 5 1 0 1 5 2 0 2 5
0
5
1 0
1 5
2 0
2 5 O H T o n ly
O H T M E M N P
O H T c o -e y e
* * *
* *
$ $ $
$ $ $
T im e p o s t O H T (d a y s )
IO
P (
mm
Hg
)
No se observaron
diferencias significativas
EFICACIA TERAPÉUTICA EN EL GLAUCOMA
Presión intraocular (IOP)
Introducción Materiales y métodos Resultados Conclusiones
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Naiv
e con
trol
OH
T o
nly
OH
T +
ME
M N
Ps
0
5 0 0
1 0 0 0
1 5 0 0
2 0 0 0
****
****
RG
C D
en
sit
y (
ce
lls
/mm
2)
RGC marcados con Brn3a(RGC specific nuclear-localized transcription factor)
Las NPs MEM son neuroprotectoras
EFICACIA TERAPÉUTICA EN EL GLAUCOMA
Introducción Materiales y métodos Resultados Conclusiones
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Optimizado y desarrollado
sistemasnanoestructurados
Estables
Liofilizar
Liberaciónprolongada
Eficaces contra la enfermedad de
Alzheimer
Eficaces para el tratamiento del
glaucoma
Introducción Materiales y métodos Resultados Conclusiones
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UTADFaculty of Biology
Sistemas nanoestructurados de liberación controlada de fármacos
Facultad de Farmacia y Ciencias de la Alimentación, UB.
Departamento de Farmacología, Toxicología y Química terapéutica. Facultad de Farmacia y Ciencias de la Alimentación, UB.
Universidad de Tràs-os-Montes e Alto Douro. Vila Real. Portugal
Faculty of Pharmacy, University of Coimbra, Portugal
Institute of ophthalmology, University College of London, United Kingdom.
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